进口药品的批准文号是怎样表示的？不都是以“j”开头的吗？

《进口药品注册管理办法》对药品注册、申报、审批等方面做了规定，包括监管机构、文件要求、技术资料、审查流程等，要求严格遵守相关法规。《进口药品注册管理办法》于2007年颁布，该法规适用于所有境外药品在中国境内的注册和申报，旨在提高药品质量、加强监管、保障人民健康。该法规规定，进口药品应当由国家食品药品监督管理局受理注册和申报，同时诸如药品注册申请书、药品生产质量控制规范、申报文件的审查等方面也做了详细规定。评审时应严格按照药品的性状、制剂、使用范围、不良反应、药代动力学等多方面进行审查。药品审批结果根据具体情况可以是批准上市、批准转让、拒绝批准等。需要注意的是，在进行药品注册、申报、审批等过程中，各个环节都需要严格遵守相关法规，对于未经批准就擅自生产、销售进口药品的行为，监管部门会依法予以打击和处罚。进口药品的注册期限是多长时间？《进口药品注册管理办法》并没有对进口药品的注册期限做出明确规定，一般情况下根据药品注册的具体情况而定。《进口药品注册管理办法》对于进口药品的注册、申报、审批等方面做出了详细规定，要求各个环节都应该严格遵守相关法规。同时需要注意，对于未经批准生产、销售进口药品的行为监管部门会依法予以打击和处罚。【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》第二十九条 国务院药品监督管理部门接受申请的药品，应当在六个月内进行审查。需要延长审查期限的，应当在规定期限届满前通知申请人，并说明理由。

法律主观：进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书，其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。进口药品批准文号则在注册证书中可以找到，每一种进口药品均有自己独有的批准文号。法律客观：《卫生部换发<进口药品注册证>的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。 第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料： 1．生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件； 2．该药品的使用说明书； 3．取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。 以上资料均需中文译本。

15到24元。进入内地的进口药品关税是5％到8％，以此计算，300元的进口药关税为15到24元。进口关税是一个国家的海关对进口货物和物品征收的关税，通常所称的关税主要指进口关税，征收进口关税会增加进口货物的成本，提高进口货物的市场价格，影响外国货物进口数量。

15%。经查询中国政府网发布的信息显示，将药品列入进境物品进口税税目1，适用15%的税率。其中对按国家规定减按3%征收进口环节增值税的进口抗癌药品，按货物税率征税。

进口药品注册证是经国务院药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。药品批准文号生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。但由于历史原因，目前已上市药品的批准文号的格式不尽相同。国家相继出台了《关于统一换发药品批准文号工作的通知》（国药监注[2001]582号）、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》（国药监注[2002]33号），要求自2002年1月1日以后批准新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新格式；药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用 。

可以进入国家食品药品监督管理总局的网站中查询。步骤如下：登录进网站，点击数据查询。就可以从药品中选出，“进口药品”点击进去。然后就看到下图的快速查询。输入需要查询的药品名称，就可以看到药品的详细说明。

药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号。《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号；对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。[最佳回答] 医药产品注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，，国药准字它就相当于一个人的出生证，准生...医药产品注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，，国药准字它就相当于一个人的出生证，准生证。所有药品都必须经过国家药监部门批准，给它一个国药准字。西药有，中药也有。

国药准字J+8位数字。表示进口药品国内分包装。另外：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014 “J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药品：标准号：JS2011XXXX “J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。等等。

现在印度药房都能直邮了，印度药房开通了跨境，在国内印度 全球 药房就能买到印度药房直邮的药品了，很方便

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药品的批准文号应该是：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品，F药用辅料。所以“国药准字J.......。”就是进口药品的批准文号。但是进口药品不仅在包装或标签上标明批准文号：“国药准字J.......。”港澳台地区进口的药品还要标明“医药产品注册证号”，港澳台地区以外国家进口的药品还要标明“进口药品注册证号”。例如：从德国拜耳医药集团进口的阿司匹林肠溶片（商品名：拜阿司匹林）包装上要注明， 进口药品注册证号：H20090978，批准文号：国药准字J20080078。进口分装企业：拜耳医药保健有限公司 中国 北京。比如：某种复合维生素B片，是国产的，批准文号：国药准字H31021754 。

有国药准字没有国药准字是违法的

亲亲~经国务院批准,国务院关税税则委员会决定对进境物品进口税税目税率进行调整。现将有关事项通知如下:一、将药品列入进境物品进口税税目1,适用15%的税率。其中对按国家规定减按3%征收进口环节增值税的进口抗癌药品,按货物税率征税。二、将进境物品进口税税目2、3的税率分别调整为25%、50%。

法律分析：进口药品注册证是经国务院药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。法律依据：卫生部《关于换发〈进口药品注册证〉的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料：1.生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件；2.该药品的使用说明书；3.取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。以上资料均需中文译本。

进口药品报关所需资料一、 进口药报关 流程1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。药品二、进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章1. 填写《进口药品报价单》；2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》；3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查；经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。

法律主观：进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书，其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。进口药品批准文号则在注册证书中可以找到，每一种进口药品均有自己独有的批准文号。法律客观：《卫生部换发<进口药品注册证>的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。 第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料： 1．生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件； 2．该药品的使用说明书； 3．取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。 以上资料均需中文译本。

这个取决于你的货物是否需要出口许可证. 跟企业本身无关,和货物的种类有直接关系,如果货物需要出口许可证,则需要到相关部门去办理才能出口. 印度看病带药回来后中国海关会查吗? 任何国内的药,包括中国的,需要在中国药监局有注册登记.

表示生产日期。

法律分析：这个和当地的医疗报销比例有关系的。有些地方生病住院能报销60%到80%元。但不包含一些进口的医疗器械和药品，这些都需要自己承担。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第一条 为了规范社会保险关系，维护公民参加社会保险和享受社会保险待遇的合法权益，使公民共享发展成果，促进社会和谐稳定，根据宪法，制定本法。第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。

根据第四十九条规定,未标明有效期或者更改有效期的;不注明生产批号或者更改生产批号的,按劣药论处.超过

海外代购药品的话尽量找大型、正规公司，不要相信网上个人的就行。朋友有找香港华特药业有限公司代购过，据说不错，楼主可以考虑，望采纳。

在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。根据《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。 扩展资料根据《药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；四）具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。参考资料来源：百度百科-药品管理法百度百科-中华人民共和国刑法

算不算不是谁说了算？是医生开的单子上说了算。

进口药都是有防伪标识的 问问医生防伪标识在哪，打电话问问贝

进口药品有单独的注册号码，国产药品开头是h或z

（暂行）第一条　为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规，制定本办法。第二条　国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。第三条　进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当向国家食品药品监督管理局提出申请。第四条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口申请表；（二）购货合同或者订单复印件；（三）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件；（四）进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件；药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件；（五）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条　因教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口申请表；（二）购货合同或者订单复印件；（三）国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据以及使用单位出具的合法使用和管理该药品保证函；（四）相应科研项目的批准文件或相应主管部门的批准文件；（五）接受使用单位委托代理进口的，还需提供委托代理协议复印件和进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第六条　境内企业因接受境外企业委托生产而需要进口蛋白同化制剂、肽类激素的，除需报送本办法第五条第一款第（一）项、第（三）项、第（五）项规定的资料外，还应当提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第七条　国家食品药品监督管理局收到进口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意进口的决定；对同意进口的，发给药品《进口准许证》；对不同意进口的，应当书面说明理由。第八条　进口单位凭国家食品药品监督管理局核发的药品《进口准许证》向允许药品进口的口岸海关申报，海关凭药品《进口准许证》验放。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理《进口药品通关单》。第九条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素（包括首次在中国销售的），进口单位应于进口手续完成后，及时填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）原件（正本或者副本）、药品《进口准许证》原件，向进口口岸（食品）药品监督管理部门报送下列资料一式两份，申请办理《进口药品口岸检验通知书》：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）和药品《进口准许证》复印件；（二）进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件，《企业法人营业执照》复印件；（三）原产地证明复印件；（四）购货合同复印件；（五）装箱单、提运单和货运发票复印件；（六）出厂检验报告书复印件；（七）药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第十条　口岸（食品）药品监督管理部门接到《进口药品报验单》及相关资料，审查无误后，将《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件、药品《进口准许证》原件交还进口单位，并应当于当日向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，附本办法第九条规定的资料1份。口岸药品检验所接到《进口药品口岸检验通知书》后，应当在2个工作日内与进口单位联系，到存货地点进行抽样，抽样完成后，应当在药品《进口准许证》原件第一联背面注明“已抽样”字样，并加盖抽样单位的公章。第十一条　因教学、科研需要而进口的蛋白同化制剂、肽类激素以及境内企业接受境外企业委托生产而需要进口的蛋白同化制剂、肽类激素，予以免检。第十二条　有下列情形之一的，口岸（食品）药品监督管理部门应当及时将有关情况报告国家食品药品监督管理局：（一）口岸（食品）药品监督管理部门根据《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局、海关总署令第4号）第十七条规定，不予发放《进口药品口岸检验通知书》的；（二）口岸药品检验所根据《药品进口管理办法》第二十五条规定，不予抽样的。口岸（食品）药品监督管理部门对符合前款规定并已进口的全部药品，应当采取查封、扣押的行政强制措施，并于查封、扣押之日起7日内作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，已查封、扣押的药品由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。第十三条　进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到《进口药品检验报告书》后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸（食品）药品监督管理部门。口岸（食品）药品监督管理部门收到《进口药品检验报告书》后，应当及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施，并在7日内做出是否立案的决定。进口单位未在规定时间内提出复验或者经复验仍不符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。经复验符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当解除查封、扣押的行政强制措施。口岸（食品）药品监督管理部门应当将按照本条第二款、第三款、第四款规定处理的情况及时报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和其他口岸（食品）药品监督管理部门。第十四条　国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口蛋白同化制剂、肽类激素时，供货单位应当提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、药品《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件，并在上述各类复印件上加盖供货单位公章。第十五条　出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，报送下列资料：（一）药品出口申请表；（二）进口国家或地区的药品管理机构提供的进口准许证正本（或者复印件及公证文本）。如进口国家或地区对蛋白同化制剂、肽类激素进口尚未实行许可证管理制度，需提供进口国家的药品管理机构提供的该类药品进口无需核发进口准许证的证明文件（正本）以及以下文件之一：1.进口国家或地区的药品管理机构提供的同意进口该药品的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；2.进口单位合法资质的证明文件和该药品用途合法的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；（三）购货合同或者订单复印件（自营产品出口的生产企业除外）；（四）外销合同或者订单复印件；（五）出口药品如为国内药品生产企业经批准生产的品种，须提供该药品生产企业的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及药品的批准证明文件复印件；出口药物如为境内企业接受境外企业委托生产的品种，须提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件复印件；（六）出口企业的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。上述各类复印件应当加盖出口单位公章。第十六条　按照本办法第十二条、第十三条规定退运的，申请药品《出口准许证》时，应当提供下列资料：（一）出口国原出口单位申请退货的证明材料；（二）药品《进口准许证》。第十七条　省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到出口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意出口的决定；对同意出口的，发给药品《出口准许证》；对不同意出口的，应当书面说明理由。对根据本办法第十六条规定申请办理药品《出口准许证》的，发证机关应当在药品《出口准许证》上注明“原货退回”字样。第十八条　出口单位凭省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发的药品《出口准许证》向海关办理报关手续。海关凭药品《出口准许证》验放。第十九条　进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。海关按照出证的相关规定收取工本费。进出口完成后1个月内，进出口单位应当将药品《进口准许证》、《出口准许证》的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。取得药品进出口准许证后未进行相关进出口贸易的，进出口单位应当于准许证有效期满后1个月内将原准许证退回发证机关。第二十条　药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。药品《进口准许证》、《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。第二十一条　药品《进口准许证》、《出口准许证》如有遗失，进出口单位应立即向原发证机关书面报告挂失。原发证机关收到挂失报告后，通知口岸海关。原发证机关经核实无不良后果的，予以重新补发。第二十二条　药品《进口准许证》、《出口准许证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第二十三条　以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》办理验放手续并实施监管。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关凭有关证明材料办理核销手续。第二十四条　保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所与境外进出及海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出的蛋白同化制剂、肽类激素，免予办理药品《进口准许证》、《出口准许证》，由海关实施监管。从保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《进口准许证》。从境内区外进入保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《出口准许证》。第二十五条　个人因医疗需要携带或邮寄进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂、肽类激素的，海关按照卫生主管部门有关处方的管理规定凭医疗机构处方予以验放。第二十六条　除本办法另有规定外，供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素的进口、口岸检验、监督管理等方面，参照《药品进口管理办法》有关药品进口的规定执行。第二十七条　本办法所称进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，是指进口的蛋白同化制剂、肽类激素拟用于生产制剂或者拟在中国境内上市销售。进口单位：是指依照本办法取得的药品《进口准许证》上载明的进口单位。出口单位：是指依照本办法取得的药品《出口准许证》上载明的出口单位。第二十八条　本办法自2006年9月1日起施行。国家食品药品监督管理局2004年9月30日发布的《关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知》（国食药监安〔2004〕474号）同时废止。

1.进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。　　 2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。

上丁香园问吧 此处专业人士少进口药品管理办法(国家药品监督管理局令第6号)第一章 总 则第一条 为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》，并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。第三条 国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。第四条 进口药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》和中国其它有关法律法规的规定，必须接受国家药品监督管理局对其生产情况的监督检查。第五条 进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。第二章 申报和注册审批第六条 申请注册的进口药品必须获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可。第七条 进口药品的生产厂必须符合所在国药品生产质量管理规范和中国药品生产质量管理规范（GMP）的要求，必要时须经国家药品监督管理局核查，达到与所生产品种相适应的生产条件和管理水平。第八条 进口药品注册，须由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理提出申请，填写《进口药品注册证申请表》，连同本办法规定的资料，报国家药品监督管理局审批。国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理必须是在中国工商行政管理部门登记的合法机构。第九条 申请进口药品注册，须报送以下资料：（一）药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。（三）药品专利证明文件。（四）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书。（五）药品质量标准和检验方法。（六）药品各项研究结果的综述。（七）药品处方、生产工艺、药理、毒理及临床研究等详细技术资料。（八）药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按照本办法所附《进口药品申报资料细则》（附件一）的规定执行。第十条 申请注册的进口药品，必须按照本办法所附《进口药品质量复核规则》（附件二）的要求和程序进行质量复核。第十一条 申请注册的进口药品，必须按照国家药品监督管理局规定的程序和要求在中国进行临床研究（包括生物等效性试验）。其中申请注册的原料药若中国尚未生产，则应用该原料药制成的制剂在中国进行临床研究。临床研究须按照中国《新药审批办法》及《药品临床试验管理规范》（GCP）的规定执行。特殊病种或其它情况需减免临床研究的，需经国家药品监督管理局审查批准。第十二条 申报品种的质量复核和临床研究结束后，国家药品监督管理局对有关资料进行审查，符合要求的，核发《进口药品注册证》。该品种的质量标准即成为进口药品注册标准，中文说明书为指导进口药品在中国临床使用的法定说明书。第十三条 对特殊病种的治疗药物，在中国尚没有其它替代药物的情况下，国家药品监督管理局可采取加快审批措施。第十四条 中国重大灾情、疫情所需药品，临床特需、急需药品，捐赠药品和研究用样品等，在尚未取得《进口药品注册证》的情况下，可经国家药品监督管理局特别批准进口。此类药品仅限在特定范围内用于特定目的。第十五条 下列情形之一的药品，其进口注册申请将不予批准：（一）不符合本办法第六条和第七条规定的；（二）申报资料不符合中国进口药品注册审批要求的；（三）临床使用中存在严重不良反应的；（四）临床疗效不确切或所报临床研究资料无法说明药品的确切疗效的；（五）质量标准及检验方法不完善，质量指标低于中国国家药品标准、中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的；（六）含有中国禁止进口的成份的；（七）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。第三章 进口药品注册证第十六条 《进口药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件。国家药品监督管理局各口岸药品检验所凭《进口药品注册证》接受报验。第十七条 《进口药品注册证》分为正本和副本，自发证之日起，有效期三年。第十八条 《进口药品注册证》按统一格式编号，为注册证号。注册证号由字母X（Z或S）后接八位阿拉伯数字组成，前四位为公元年号，后四位为年内顺序编号；其中Z代表中药，S代表生物制品，X代表化学药品。第十九条 《进口药品注册证》规定以下内容：药品通用名称、商品名、主要成分、剂型。规格、包装规格、药品有效期；公司、生产厂名称及地址；注册证有效期、检验标准、注册证证号、批准时间、发证机关及印鉴等。批准注册品种的每个不同规格，分别核发《进口药品注册证》；每个《进口药品注册证》最多登载二个包装规格。第二十条 《进口药品注册证》只对载明的内容有效，其任何内容的改变必须报国家药品监督管理局审核批准。第二十一条 对部分批准进口注册的原料药、辅料、制剂半成品，国家药品监督管理局将在《进口药品注册证》备注中，限定其使用范围。第四章 《进口药品注册证》的换发和审批第二十二条 换发《进口药品注册证》应由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理在注册证期满6个月前，向国家药品监督管理局提出申请。超过注册证有效期的按新申请注册品种管理。第二十三条 申请换发《进口药品注册证》须填写《换发进口药品注册证申请表》，并报送以下资料：（一）药品生产国国家药品主管当局签发的批准药品注册、生产、销售、出口及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件。（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。（三）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书及其中文译本。（四）药品处方、生产工艺、质量标准及检验方法。（五）《进口药品注册证》有效期内在中国进口、销售情况（包括进口批次、数量、进口口岸等）。（六）进口药品使用及不良反应情况的总结报告。（七）药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按《进口药品申报资料细则》的规定执行。第二十四条 药品处方中辅料、生产工艺、质量标准和说明书等有变化的，须同时报送以下资料：（一）修改理由及其说明。（二）生产国国家药品主管当局批准此项修改的证明文件。（三）此项修改所依据的实验研究资料。第二十五条 国家药品监督管理局对申请换发《进口药品注册证》的品种进行审查，必要时，可安排质量考核或临床再评价，符合要求的，批准换发《进口药品注册证》，发给新的注册证号。第二十六条 有下列情形之一的进口药品，其换发《进口药品注册证》申请将不予批准：（一）发现严重不良反应的；（二）临床疗效不确切、质量不稳定的；（三）口岸检验二批不合格的；（四）已被国家药品监督管理局处罚二次以上的（含二次）；（五）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。第五章 补充申请第二十七条 已取得《进口药品注册证》的进口药品，下列情形属补充申请。（一）《进口药品注册证》注明的通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等改变。（二）质量标准、生产工艺、有效期等改变。（三）适应症增加。（四）说明书内容改变。（五）包装和标签式样、内容改变。（六）处方中辅料改变。（七）产地改换。（八）药品规格改变或增加。（九）包装规格改变或增加。（十）其它与批准注册时申报内容有任何改变的。第二十八条 补充申请需填写《进口药品补充申请表》，连同《进口药品申报资料细则》规定的补充申请资料，报国家药品监督管理局审查批准。第二十九条 申请增加适应症，须在中国进行临床试验；药品质量标准改变的，须进行质量标准复核。第三十条 改换产地、增加药品规格的补充申请，必须在原《进口药品注册证》有效期满至少12个月前提交；不足12个月的，可按照本办法第四章的规定，申请换发《进口药品注册证》，同时申请改换产地、增加药品规格。改换产地、增加药品规格的补充申请经国家药品监督管理局审查批准后，核发新产地、新增药品规格的《进口药品注册证》，新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。第三十一条 《进口药品注册证》规定内容的补充申请，如变更包装规格、通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等，国家药品监督管理局审查批准后，核发新的《进口药品注册证》，原注册证即行作废，并由国家药品监督管理局收回；增加包装规格的补充申请，包括进口分装生产所需大包装规格，国家药品监督管理局审查批准后核发新的《进口药品注册证》，原注册证可继续使用。新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。第三十二条 进口药品中文说明书和质量标准的补充申请，经国家药品监督管理局审查批准后，下发修订后的说明书和质量标准，原说明书和质量标准即行废止。第三十三条 进口药品的包装、标签的式样和内容仅有微小改变的，应向国家药品监督管理局申报备案。第六章 药品名称、包装、标签和说明书第三十四条 进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定。第三十五条 进口药品的包装和标签，必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，进口药品必须使用中文说明书。第三十六条 进口药品的包装、标签和说明书，必须符合中国《药品包装、标签和说明书管理规定》，并经国家药品监督管理局批准后使用。一经批准，其内容不得擅自更改。第七章 进口检验第三十七条 国家药品监督管理局根据进口药品管理工作的需要，设立口岸药品检验所，负责已注册品种的口岸检验工作。第三十八条 中国药品生物制品检定所负责对进口药品检验工作进行组织、协调和指导，对有争议的检验结果进行技术仲裁，其对进口药品的技术仲裁结果为最终结论。第三十九条 进口药品必须按照《进口药品注册证》载明的质量标准，逐批全项检验。进口药品检验所需标准品、对照品，由中国药品生物制品检定所负责统一制备、标定和分发。《进口药品检验报告书》实行统一格式。第四十条 进口药品必须从口岸药品检验所所在城市的口岸组织进口。从其它口岸进口的，各口岸药品检验所不得受理检验。第四十一条 生物制品的进口检验，由中国药品生物制品检定所负责或国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所负责。第四十二条 进口药品到达口岸后，进口单位须填写《进口药品报验单》（附件三），持《进口药品注册证》（正本或副本）原件，到所在口岸药品检验所报验，并报送以下资料：（一）加盖进口单位公章的申报品种《进口药品注册证》复印件。（二）加盖进口单位公章的《药品经营企业许可证》复印件。（三）申报品种《进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的产地证明原件。（四）申报品种的购货合同副本。（五）申报品种的装箱单、运单和货运发票。（六）申报品种的出厂检验报告书。（七）申报品种的中、英文说明书，包装、标签和样品。（八）其他有关资料。预防性生物制品、血液制品，须同时出具国家药品监督管理局核发的《生物制品进口批件》；进口药材应同时出具国家药品监督管理局核发的《进口药材批件》。第四十三条 口岸药品检验所在收到《进口药品报验单》后，应及时查验进口单位报送的全部资料，核对药品数量，符合要求的，发给《进口药品报验证明》（附件四）。第四十四条 海关放行后7日内，进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所，并联系到存货地点现场抽样。口岸药品检验所应将所有进口货物数量与海关税单核对一致并完成抽样后，签署《进口药品抽样记录单》（附件五），并将全部货物予以加封。未经检验合格的进口药品不得擅自拆封、调拨和使用。进口药品抽样，按照国家药品监督管理局《进口药品抽样规定》（附件六）和《进口药材抽样规定》（附件七）执行。第四十五条 口岸药品检验所抽样后，应及时检验，并在规定时间内出具《进口药品检验报告书》。《进口药品检验报告书》应明确标有“符合规定，准予进口”或“不符合规定，不准进口”的检验结论。需索赔的，应及时出具英文《进口药品检验报告书》。进口检验的样品留存二年。第四十六条 对检验符合规定的进口药品，口岸药品检验所应及时启封，允许调拨、销售和使用；不符合规定的进口药品就地封存。第四十七条 进口单位对检验结果有异议时，应在收到《进口药品检验报告书》三十日内向原口岸药品检验所申请复验；如对复验结果仍有异议的，可在收到复验结果三十日内向中国药品生物制品检定所申请仲裁检验。未申请复验或经仲裁仍不合格的，不合格药品由存货地省级药品监督管理局监督处理。第四十八条 对检出的不合格进口药品，各口岸药品检验所须在7日内将检验报告书报国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所，同时送其他口岸药品检验所和存货地省级药品监督管理局。中国药品生物制品检定所应在每月第一周将上月不合格进口药品情况统计汇总后报国家药品监督管理局。第四十九条 下列情形之一的进口药品，其报验申请将不予受理：（一）不能提供《进口药品注册证》（正本或副本）、及《生物制品进口批件》或《进口药材批件》原件的；（二）《进口药品注册证》超过有效期30日的；（三）未提供本次申报品种产地证明原件的；（四）从事进口业务的单位未取得《药品经营企业许可证》的；（五）申报品种的包装、标签等与《进口药品注册证》不一致的；（六）无中文说明书或中文说明书与批准的说明书不一致的；（七）未在规定口岸进口的；（八）报验时，药品制剂距失效期不满六个月，原料药、辅料距失效期不满十二个月的；（九）伪造、涂改有关文件和票据的；（十）其他不符合进口药品管理有关规定的。第八章 监督和处罚第五十条 进口药品必须在《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂完成生产和最终包装。不得在其它国家（或地区）进行生产、改换包装、加贴中文标签和补装中文说明书等。违反上述规定的，口岸药品检验所不予受理其已到岸药品的进口报验。第五十一条 国内药品生产企业、经营企业以及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件，并加盖供货单位的公章。第五十二条 获得《进口药品注册证》的国外制药厂商，必须按照国家药品监督管理局药品不良反应监察管理的有关规定，及时报告进口药品使用中发生的不良反应，包括在国外发生的不良反应。未按规定报告进口药品的不良反应而造成的一切后果，由国外制药厂商负责。第五十三条 有下列情形之一的进口药品，禁止销售、使用：（一）未取得《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《进口药材批件》进口的；（二）伪造、假冒《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《药材进口批件》进口的；（三）伪造、假冒《进口药品检验报告书》销售的。第五十四条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局对国外制药厂商提出警告：（一）进口检验一批不合格的；（二）未及时报告药品不良反应情况的；（三）擅自更改包装和标签的；（四）包装、标签未注明《进口药品注册证》证号以及未用中文注明药品名称和主要成分的。第五十五条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局停止其进口检验：（一）进口检验二批以上不合格的；（二）未及时报告药品不良反应，造成严重后果的；（三）擅自更改国家药品监督管理局批准的中文说明书内容的；（四）被国家药品监督管理局警告二次以上的（含二次）；（五）超出《进口药品注册证》限定的使用范围的；（六）已被国外药品主管当局停止生产、销售和使用的；（七）其它严重违反中国药品管理的法律、法规和规定的。第九章 附 则第五十六条 本办法所称进口药品，除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等。第五十七条 申报单位对我局进口药品注册审批的结论有异议的，可在一月内，逞向国家药品监督管理局申请复审。第五十八条 麻醉药品、精神药品和放射性药品的进口管理，按照国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》的规定执行。第五十九条 港、澳、台地区生产的药品申请向内地销售、使用的，参照本办法的规定，经国家药品监督管理局批准后，核发《医药产品注册证》。第六十条 申请进口药品注册须按照国家有关规定缴费。第六十一条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。第六十二条 本办法自1999年5月1日起实施。有关进口药品的管理规定一律以本办法为准。附件一：进口药品申报资料细则一、申报资料必须符合所附《申请进口药品注册申报资料》、《申请换发进口药品注册证申报资料》和《进口药品补充申请申报资料》规定的资料项目和编号。二、《进口药品注册申请表》、《换发进口药品注册证申请表》需填写一式三份，《进口药品补充申请表》需填写一式二份，除签字和盖章外，所有内容必须打印。三、申报资料必须使用中文或英文，其它文种的资料可附后参考。申报资料必须科学、真实、全面，凡字迹模糊、潦草、难以辨认的，一律不予受理。各类中文翻译件必须忠实原文，并符合中国的专业规范。四、申报品种的各类外国政府药品主管当局证明文件、处方、质量标准、药品说明书需全部译成中文，其它各项研究资料须分别提供各项试验的中文摘要。五、申报资料须按规定的资料编号顺序整理，不同编号的资料单独装订，并在每项资料的封面上注明资料名称，在右上角注明资料编号。同一资料的中文翻译件应排在原文之前。全部资料应使用A4纸。六、新申请注册品种编号为A0l一A05的资料并《进口药品注册申请表》装订成一册，为“第一卷”，申请表排在其它资料之前； A06一Al3项资料装订成一册为“第二卷”； A14一A22项资料为“第三卷”； A23一A26项资料为“第四卷”。换发《进口药品注册证》申请以及补充申请的资料，按资料顺序，各装订为一卷，申请表置于其它资料之前。申报资料每一卷的封面上应用中文注明申报品种的通用名称和商品名、生产公司、申请公司、申报日期以及该卷分属的卷号。各卷首页应备有本卷资料的中文目录。七、A01项资料必须报送原件，应符合世界卫生组织（WHO）推荐的统一格式。必要时，所报文件需经所在国公证机关和驻所在国中国使、领馆公证。1．区域国际组织批准药品注册、生产、销售及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件，经国家药品监督管理局特别承认，可作为一国的证明文件使用。2．申报品种在一地完成制剂生产，转由另一地完成包装的，须提供包装厂所在国药品主管当局签署的关于该包装厂符合GMP的证明文件。3．制剂类申报品种在生产国尚未获得注册批准和销售许可的，可提供其公司总部所在国和其它至少一个国家出具的证明文件，但GMP证明文件必须由生产厂所在国药品主管当局签署。4．原料药和辅料，按照生产国对此类产品的管理要求，无法提供有关证明文件的，可提供生产国或出口国使用该原料药、辅料制成制剂的证明文件，或提供本国其它有关政府部门出具的证明该品确已上市销售供药用的证明文件。5．申请进口注册的原料药或制剂半成品为专供中国国内药品生产企业用于生产一类新药，且该企业已获得国内药品生产批准文号，其注册和销售的政府证明文件可报送我国批准该药的新药证书和新药批件的复印件，其GMP证明文件和出口证明必须由国外生产厂所在国药品主管当局签署。6．部分非处方药（OTC）和医疗营养药品无法提供国家级证明文件的，可按生产国和出口国的法律规定，提供相应级别政府部门的证明文件。八、国外制药厂商在中国尚未设立办事机构的，必须选定中国代理商代理申报，其A02、H02项资料应报送国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，并附中国代理商的工商执照复印件。如国外制药厂商已在中国设立办事机构，则该办事机构可直接申报，其A02、H02项资料应报送中国工商管理部门核发的该办事机构《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。九、首次申报的原料药或制剂半成品，必须报送全部技术资料，其中A23、 A24项资料可报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料。已有同类品种进口注册的原料药或制剂半成品， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料，不得仅使用文献资料。十、首次申报的药品制剂，必须报送规定的全部技术资料，不得仅使用文献资料。已有同类品种进口注册的药品制剂， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送所申请品种的试验资料，不得仅使用文献资料。十一、申请注册药用辅料，除单独使用辅料无法进行的试验项目外，应参照本细则的资料要求报送资料。十二、传统药物和天然药物的A06、H03项资料应详细注明处方中所用每一原植（动）物或矿物的来源，分属的科、属、种和拉丁名、英文名。十三、申报进口注册的原料药和辅料， A07、H04项资料必须详细说明其生产工艺和生产流程。十四、生物制品的A09、 H06项资料应包括生产检定用菌毒种、细胞株以及生产检定用动物、主要原材料等技术资料。十五、Al2、 H09项资料为拥有申报品种上市权公司质量控制部门的实验室所作检验的报告，由质控部门的负责人签字生效。十六、A13项资料为申报注册品种三批样品室温留样的稳定性试验资料和加速试验的稳定性试验资料。必须包括全部试验数据，如质量检验报告书和定性、定量色谱分析图谱等。十七、疫苗制品的Al4项资料包括免疫学资料。十八、 A23项资料，包括临床试验及人体生物利用度／生物等效性试验资料，其中临床资料应为I期、II期和III期试验资料，包括临床试验方案和统计方法；IV期临床试验资料可申报作为参考。十九、A24、H10项资料必须提供生产国药品主管当局批准的英文说明书并附中文译本。中文说明书必须严格按照英文说明书的内容翻译，并符合中国的专业规范。如英文不是生产国官方文字，无法提供英文资料的，则必须提供生产国药品主管当局批准的原文说明书，同时须提供其英文译本和中文说明书。二十、A25、H13项资料为该药品在国外市场上所使用的包装、标签和说明书实样，不包括药品本身； A26、H14项资料为国外市场上所销售药品的实样，包括包装、标签、药品本身和包装盒内的说明书。二十一、补充申请中有关政府证明文件和技术资料的要求，按照上述规定执行。申请进口药品注册申报资料项目A0l 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP)的证明文件、公证文件及其中文译本A02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件A03 药品专利证明文件A04 该药品在国外的生产、销售和使用情况，生产厂基本概况以及申请在中国注册需特别说明的理由及其中文译本A05 药品各项研究结果的综述及其中文译本A06 药品成分和／或处方组成及其中文译本A07 药品生产工艺及其中文译本A08 药品质量标准和检验方法及其中文译本A09 制剂用原料药的质量标准和检验方法及其中文译本A10 所用辅料的质量标准和检验方法及其中文译本A11 直接接触药品的包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本A12 三批药品的质量检验报告书A13 稳定性试验资料Al4 主要药效学试验资料A15 一般药理研究资料Al6 急性毒性试验资料Al7 长期毒性试验资料Al8 致突变试验资料A19 生殖毒性试验资料A20 致癌试验资料A21 依赖性试验资料A22 动物药代动力学资料A23 药品临床研究资料A24 药品生产国国家药品主管当局批准的英文说明书（或原文说明书）及其中文译本A25 药品包装、标签和说明书实样A26 药品实样和其它资料申请换发《进口药品注册证》申报资料项目H01 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件、公证文件及其中文译本H02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件H03 药品现行处方组成及其中文译本H04药品现行生产工艺及其中文译本H05 药品现行质量标准和检验方法及其中文译本H06 制剂用原料药现行的质量标准和检验方法及其中文译本H07 所用辅料的现行质量标准和检验方法及其中文译本H08 直接接触药品的现行包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本H09 近期三批药品的质量检验报告书Hl0 药品生产国国家药品主管当局批准的现行英文说明书（或原文说明书）及其中文译本H11 《

法律分析：无论是个人自用，还是代购销售，只要接受相关部门的监管，并取得《进口药品注册证》，且通过正常缴纳关税来代购，完全合法。如果代购过程中违反法律规定、逃避了海关监管、偷逃关税，则不论采取何种方式，都属于违法行为。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。

2021年5月10日第五届全球跨境电子商务大会开幕，大会聚焦点是：国务院批复河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点。今后，13种进口非处方药零关税。 什么是药品跨境试点？哪些地方争相试点资格？河南试点方案是什么？海外药企品牌如何通过跨境进口进入中国市场？下一个试点可能在哪里？请跟随我一探究竟，文章偏长，建议收藏。如果觉得不错，欢迎关注、转发。 1、OTC：即非处方药（over the counter），非处方药是已经多年实践证明安全性很高的药物，这类药物消费者可以直接去购买【不用拿医生开的处方】。 2、跨境电商：是指分属于不同国境（关境）的主体，通过互联网平台达成交易、线上完成跨境支付，再通过跨境物流方式实现商品交付的新型国际贸易方式。目前进口主要有两种模式：分别网购保税进口（海关监管代码1210）、跨境直购进口（海关监管代码9610）。 3、药品跨境电商：这里是指零售进口模式，海外药品通过跨境进口方式，把国外（境外）药品，通过互联网平台交易，通过国际跨境物流运递到海关监管场所，清关放行后经国内快递配送到境内消费者。 4、跨境电商正面清单：2016年4月7日后，多部委四次颁布跨境电商正面清单，即跨境电商零售进口只能卖正面清单里的商品，最新版为《跨境电子商务零售进口商品清单（2019版）》，共计1413个类目商品。 下一篇：看懂进口药品跨境电商试点系列二：药品跨境试点本质：“突破OTC和医疗器械”清单限制

看药品包装和标签上有没有标示：国外进口的药品标示有《进口药品注册证号》港澳台进口的是《医药产品注册证号》。有以上标示就是进口的药品

进口药品注册标准在药智网药品标准数据库中可以下载进口药品注册标准中分为以下四种,母举例说明：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药：标准号：JS2011XXXX“J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。毒麻类药物标准号：JM2011XXXX“J”是表示进口药，“M”是“麻"字的打头字母，代表麻醉药等需要限制麻醉药、精神类药物，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,

【答案】：A⒈ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒉ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒊ 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。　⒋ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

不会违反但不知道是什么药啊

这个和当地的医疗报销比例有关系的。有些地方生病住院能报销60%到80%元。但不包含一些进口的医疗器械和药品，这些都需要自己承担。使用进口药（包括合资药）的，按以下办法报销费用：1.使用进口药国内药品生产企业没有生产的，其费用的20%自费，其余部分按乙类报销。2.使用进口药与同种国产药的价差超过国产药价格1倍及其以上的，按50%自费、50%乙类报销。3.使用进口药与同种国产药的价差在国产药价格1倍以内的，其价差部分自费，其余部分费用按目录分类报销。进口药大多数属于原发性炎症药物的原研药，是指外国大型药企斥巨资通过一系列临床试验研究的治疗药物。多数进口药品不报销，只有属于药品目录内且目录等级为甲类或乙类的药品，才能医保报销。有15种进口癌症药能够纳入医保，分别是泰欣生、索马杜林、复泰奥、晴唯可、ATG-FreseniusS(抗人T细胞兔免疫球蛋白)、格列卫、力比泰、易瑞沙、里葆多、爱必妥赫赛汀、诺其、美罗华、类克、福斯利诺(碳酸镧）。以上药品包括了常见的乳腺癌、胃癌、高磷血症等等，不过，社会大病保险最高额度由于各省的制度不同，报销标准则不大相同。法律依据《中华人民共和国社会保险法》第一条 为了规范社会保险关系，维护公民参加社会保险和享受社会保险待遇的合法权益，使公民共享发展成果，促进社会和谐稳定，根据宪法，制定本法。第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。《中华人民共和国社会保险法》 第三十条 下列医疗费用不纳入基本医疗保险基金支付范围：(一)应当从工伤保险基金中支付的;(二)应当由第三人负担的;(三)应当由公共卫生负担的

不可以。这个得经过中国药监局的批准啊。

营业执照的受理文号及批准文号是指在营业执照办理相关工商登记、变更手续当中的受理回执号码，出就是所指的工商局登记管理系统的流水号，并不是营业执照的号码，一般要知道营业执照的号码就看营业执照的注册号。

部分商品进口关税调整，外商投资法正式实施，70个新药纳入医保目录……2020年1月1日起，一批新规正式实施，影响到人们生产生活的许多方面。■ 部分商品进口关税调整经国务院批准，国务院关税税则委员会近日印发通知，自2020年1月1日起，调整部分商品进口关税。为更好满足人民生活需要，适度增加国内相对紧缺或具有国外特色的日用消费品进口，中国将新增或降低冻猪肉、冷冻鳄梨、非冷冻橙汁等商品进口暂定税率。为降低用药成本，促进新药生产，中国将对用于治疗哮喘的生物碱类药品和生产新型糖尿病治疗药品的原料实施零关税。为扩大先进技术、设备和零部件进口，支持高新技术产业发展，中国将新增或降低半导体检测分选编带机、高压涡轮间隙控制阀门等商品进口暂定税率。■ 外商投资法正式实施2019年3月15日，十三届全国人大二次会议表决通过《中华人民共和国外商投资法》，自2020年1月1日起正式实施。外商投资法是对中国外商投资法律制度的重要完善和创新，是外商投资领域一部新的基础性法律。外商投资法以全面实行准入前国民待遇加负面清单管理制度为基础，重构中国外商投资的管理制度。对外经贸大学教授崔凡认为：“对外商投资实行准入前国民待遇加负面清单管理制度，体现了内外资一致的原则，将让中国实现更高水平投资自由化与便利化。”外商投资法还有许多其他亮点，如保护外国投资者和外商投资企业的知识产权，保护知识产权权利人和相关权利人的合法权益;建立健全外商投资服务体系;建立外商投资信息报告制度等。■ 70个新药纳入医保目录国家医保局、人力资源和社会保障部近日公布2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，新版目录于2020年1月1日正式启用。70个新增、27个续约药品，共计97个药品经过谈判进入医保目录，平均降价60.7%、26.4%。经过本轮调整，医保目录药品结构明显优化。一批认可度高、新上市且临床价值高的药品被调入目录，癌症、罕见病、慢性疾病用药以及儿童用药保障能力得到显著提升。药品费用显著降低。通过发挥医保部门“战略购买者”作用，以量换价推动药费大幅下降，多个全球知名的“贵族药”开出了“平民价”，进口药品基本都给出了全球最低价。保守估计，通过谈判降价和医保报销，总体上患者个人负担将降至原来的20%以下，个别药品降至5%以下。新版目录突出了鼓励创新的导向。12个国产重大创新药品谈成了8个。这次谈判成功的药品绝大多数都是近年来上市的新药。■ 新修订的土地管理法施行2019年8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议审议通过《中华人民共和国土地管理法》修正案，自2020年1月1日起施行。此次修改土地管理法，坚持土地公有制不动摇，坚持农民利益不受损，坚持最严格的耕地保护制度和最严格的节约集约用地制度。新修订的土地管理法重点有以下五个方面：一是明确农业农村主管部门负责宅基地改革和管理;二是允许集体经营性建设用地直接入市;三是规范征地程序;四是强化永久基本农田保护;五是保障乡村产业发展用地

【答案】：C国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

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消防冷却水系统包括以下设备：1、消防水泵：用于提供高压水源，将水送入系统中进行冷却或灭火。2、消防水箱：储存大量的消防冷却水或灭火水，以备应急使用。3、消防水管/管道网络：将水从水泵或水箱输送到需要冷却或灭火的区域。4、消防喷头/喷头系统：喷头位于建筑物内部各处，以喷洒水雾或水流进行冷却或灭火。5、液压装置/水泵控制器：用于监控和控制消防水泵的运行、水流量和水压。6、消防水带/软管：连接到消防水源，用于携带冷却水或灭火水进行现场操作。7、消防水枪/喷嘴：用于直接喷射水流进行灭火操作。8、阀门和阀门控制系统：控制水流的开启和关闭，以及调节消防系统的工作状态。9、监控系统：包括水流监测器、水压监测器、温度监测器等，用于监控系统的状态和水源状况。10、报警系统：通过传感器和报警装置，当系统中出现异常情况或火灾时，发出警报并通知相关人员进行应急处理。

最好的闺密一段话，其实好的闺密不需要太多的语言，配上一个图片，你们两个人的在文字上比个有你真好就可以

动漫效果相当地好。

元宵，清明，端午，中秋，重阳

　　有些人，相识一阵子，却记在了心里的最深处。下面是我为大家收集关于恋人离别伤感的优美文章，欢迎借鉴参考。 　　关于恋人离别伤感的优美文章1：指尖洋溢着墨香，回眸间岁月依然安详 　　夏日的雨点大滴大滴的打落在窗台前，在透亮的玻璃窗滑落，橱窗的雨迹，很快就模糊了眼前视线，在此之间也就只能看到窗台上开的安详百合了。那呈白色的花瓣任由雨点敲打，漾起一珠珠晶莹的水滴，透映出了清澈像虚构的梦境。在这虚幻的梦境里，我还能隐约看到过往一些泛黄的事迹，不知道是不是因为过往的一些感动，而把这些事都烙印在了心里，任凭岁月的风霜磨袭，也无法抹去。还有那些若隐若现的背影，虽然暗淡无光，却又一直藏于内心深处。我没去翻阅，没去打扰，只是偶尔怀念。 　　屋檐下滴落成线的雨点，附和着被雨点打落在半空盘旋的花瓣，形成一幅唯美的水墨画。于是很自然的推开窗户，看着半空中凌乱的花瓣，伸出左手拾起了一片被北风搁浅在窗台上的花瓣，我便是闻着其留下的那一抹残余香气。此时已感觉到仰望窗外的脸颊被浅夏的雨点打湿，此刻的我也已经分不清眼眸中的湿润是泪水还是雨水。依旧站在窗前深吸着雨中的空气，雨中的空气伴有泥土的气息，花的芬香，还有江南的气息，在肺腑里久久未能褪去，时而还在回荡。 　　还记得那一年，也是雨水纷纷。雨巷里的我们扶撑着油纸小伞，光着脚丫踏在洒满花瓣的小石道上奔跑。那时的我们脸孔带着些许稚气，小脚丫践踏溢满雨水的浅坑，溅起的水花一朵接一朵，打落在衣服上瞬间晕开一个湿圈，而那时我们的脸也笑的微甜。或许此生也只有童年的雨巷，才是最纯真最无忧的了。现如今的我们在各自的岁月里陌生的城市里穿梭，在大雨中才敢把泪与雨相交汇，无论是喜是悲都藏着自己面对，也许也就只有这样才能掩饰住流露在表面的伤悲。 　　雨越下越大，窗外的枝叶已被雨水打乱，扰乱了原有的姿雅。看着墙壁上张贴的纸墙，那满满的都是诗意的曾经，如今已变的朦胧。还有那些褪色的信笺，也被岁月浸染。我试着透过岁月的城墙，穿过窗外的雨景，拾起笔想再次写落眼前的夏日烟雨。然再细心的去品读雨天的美，试着把原本的忧伤丢入雨中，让雨水来漂洗过去的种.种烦恼，漂洗过去不该有的伤悲，漂洗过去的一切一切。 　　我指尖洋溢着夏日里浅浅的墨香，在信笺里勾勒出岁月的安详。在这个夏日里，我会细细的闻着花季里淡淡的暗香，听着雨滴敲打窗台的旋律，看着晴天里的日出日暮。倘若真有这样，那么我的这个夏天都会过的特安逸。待到休闲时适于坐于窗前，沏一壶清茶，赏一帘美景，写一段美文，静看眼前岁月的变迁。 　　岁月在笔尖下流淌着苍凉，在素纸上流露出伤悲，我该怎么去婉转岁月里的似水流年。夏天，本是离别的季节，我又该怎么往下去书写。还记得那些年我们一路追寻着梦想，挥起双手告别了曾一起奋斗的伙伴，一个人跌跌撞撞的人生的旅途中闯荡，挥别了从前。在这一生之中，我们数不清会有多少次挥别，哪些挥别又是红着眼湿着脸，又或许是哽咽着在心里面。我想也只有笔尖的苍凉，才会记载下岁月里流淌的过往。 　　浅浅的笔墨，记载着深深的记忆。这一年夏，只想过的简简单单，素娴之时阅几本书，写几段文，修下几分静心，与文作友交谈心事就好。 　　关于恋人离别伤感的优美文章2：离别阡陌，与孤影相伴 　　思念过后，仍是深深的痛，雁来雁回，刻画在心里的望穿秋水，一直纠缠在仰空长叹的嘶声歇底里，俗世尘衣，千帆来往，心徘徊，影零乱。天涯遥忆，南北一方，只能独舞落花，看欢歌成追忆。 　　固守在自己的一方池城，喜欢在最美的季节里数落着一念执着，萦绕缠缠绵绵的思念，时光的冲击，环绕着淡淡的忧伤，寂寞的旋律重弹了繁华落寞，不可触及的时光，细数着不可触及的痛，醉吟爱恋，牵挂着看不见的寒暄，如水的年华，在永和远的等待中，一枕难眠。 　　有些人，相识一阵子，却记在了心里的最深处。一生中，都会错遇很多人和事，有些缘分注定会失去，有些缘分注定不会有好的结果。风雨飘浮，从起点到接触再见，拥有的只是一句各自安好，辗转来回，只希望彼此春风满怀，醉和吟念，天涯海角，虚寒报以微笑，只希望彼此一生安然。茫茫千里，即使山高路远，也能感应相知，感应挂牵。 　　不知道别后的你是否安然如好，一阵忙闲过后，当我想起你的时候，心会莫名其妙的哭泣，追随着曾经的期待，伤感的都是回忆，都是眷念。只是为了心中仍有那份牵挂，有那句昵称的宝贝。我望着屏幕，寂寞与我坐成对面，我与落寞把盏，你看不见我此时的模样，你不懂心碎有多苍凉，相守的朝朝暮暮，怎能说忘就忘?天涯之遥，没有你的黑夜，我已经习惯了与自己相依为伴。 　　今夜的月色如水，我喜欢这样的夜晚，站在月下无尽的相思，多年的风雨人生，在时光的洗礼下沧海桑田，融入心灵深处，沾满了一身的尘埃，到底活了什么?一颗洁净的心，只想远离这俗世的纷扰，恢复安静。风雨兼程，每一段幸福，每一段人生，都为坦然无悔，生命不需要解释，只要做好自己，生命中的忧愁与哀怨，都随着烟消云散。 　　一些眼泪，一些责备，无法倾诉，我把这一切都葬在尘埃里。躲在梦与季节的深处，看云，看天，没有谁会注意我，也没有人会在意我。一个平平淡淡的自己，不强求，不急躁，脚踏实地，静深而来，徒手而去。冷落了亲情，忽略了友情。生命的断章，每一笔勾勒，每一抹痕迹，都意味着一种成熟的经历，转身与回望，都只有刻画在记忆的年轮里，繁华哀伤终成过往，只有让自己心静如水，心如止水。 　　繁华之上，触凉了笔尖。写不尽三千痴绵，世上最温馨的三个字不是“我爱你”，而是“我等你”。生命的盈盈不曾停留，那些半明媚半忧伤的只是生活的真谛，回首生命里留下的，只是苍凉，只是寂寞一地的文字而已，人走茶凉的角落，记在看不见的悲伤，那样深刻，那样荡气回肠。仰天切切呼唤，那些刻画在时光里的悲欢，终有一天会变得璀璨，生命终会凋零，如果能在垂暮之年还能执子之手，与相爱的人相互取暖，那便是人生里最柔最美的依恋，时光的彼岸，安然释怀，不负此生。 　　今生，只愿守着一份温馨的相知，温婉无语，跋涉千山万水，只为了赶赴一场永远的约定，生命的上空，心与心的距离到底有多远?世俗阡陌，好想倚着你的肩，听风赏月，日出日落，好想陪着你看花开花谢，一任情愫缱倦，冷暖人生，痴痴的执念，都已成了涩涩的镜花水月，昨日的嫣红，相随着娇柔的期许，暮光的流光照影，我等着你，却等不到属于我的黎明。 　　幽暗斑驳，风吹落了最后的一丝清冷，站在时光的荒芜里，在这月光似水的夜晚，记起那些随之飘零的往事。单薄的岁月，生命因爱而开阔，旦夕之间，离开永远比相遇容易，相遇难，分手易，尘世起伏，相遇是几亿人中的一次缘分。春花自来开，秋到叶凋零，人生路上，风雨淋漓，流光照影，生命最美的姿态，永远都是那么安静，一首歌，一段旧旋律，都牵引我们缅怀着过去，牵引我们走进彼此的心灵。 　　执着的念想，离别的阡陌，我们都在用爱抵挡着孤独，只是不想再去言说罢了!一生等待，换的一生无奈，春风花开，圆月轮，银河般，倚章青山望河川，月徘徊，红叶满山飘，相思落苦海，人聚人算，孤影自舞，余情难了，明月来，伊人何在?唯有红尘最苦堪，青丝变白发，情人难留，从此花对月，经年一别，何日再见? 　　笑着流泪，怅然陌生，茫然的路口，四面伤悲落英缤纷，时光的深处，生命于千般的流转，忍爱着无尽的孤独，金色年华，只影迷离，褪去所有，与孤独坐成山水，写着离别阡陌的文字，感受着苍凉的一望无际。尘世熙攘，和悦美好却又短暂，只想靠着温暖的臂弯，开心拥抱整个世界，那些曾经的随意，都是岁月印证的执着，愿得一人心，白首不相离。 　　仰视自己的文字，触及淡淡的伤情。最好的年华，有风起的日子，才会娴静深刻曾经的相遇。阡陌离别，你已走出我的视线，眼看着时光静静流淌，悄无声息。时光辗转，我握着了苍老，时光的对岸，是一道孤线，荡气回肠在天涯陌路，只有失去，失去。 　　离别阡陌，悄无声息，生命的两端，缠绕一生的凄凉，笔尖萦绕，千年万载，与孤独站成对岸，天涯陌路，荡气回肠，回首只看见自己的文字还在。囚禁时空，那些带有生命的灿烂，繁华哀伤终成过往，转身回望，与孤影相惜，相伴。 　　关于恋人离别伤感的优美文章3：小别离 　　我们朝夕相处走过了多个春夏秋冬 　　时间见证了我们多年的感情 　　我们也见证了彼此的成长 　　曾经，以为我们不会分离，能够一直在一起直到未来 　　曾经，试想过无数次离别的场景 　　我以为我会哭，会伤心、会难过 　　然而，都没有 　　只是很简单的再回去看看，看看那个拥有梦想的老地方 　　其实，没有谁离不开谁，更没有不散的宴席 　　但，我们的青春不散场 　　因为，我们都知道我们有各自的路要走 　　因为，我们都知道我们有各自的选择 　　因为，我们都知道我们有各自的梦想 　　于是，我们给予彼此理解 　　就这样轻轻地走了，带走了我们所有的记忆 　　相信我们都会更好 　　关于恋人离别伤感的优美文章4：离别咫尺，暖系天涯 　　今夜，碎雨飘零，玻璃窗上蜿蜒的痕迹，簌簌划过有些冷落的心。凭窗默然凝视，路灯闪映下的星星点点，溅进心底，洇染开来，一些感慨和伤凉从最深的潜伏处浮出，再袅袅升腾，终于阴云密布。 　　灯红酒绿的宴席原本属于欢声笑语，觥筹交错中，你意外流泪的样子令人动容。摇荡的半杯干红兀自立在桌角，放纵地散发着酸涩的味道。你内心分外感激，是她的麻醉，使你有勇气暂时卸去坚挺，给自己理由和机会还原纯粹根本。外示令人怜惜的一面，虽然柔情软弱，但真实朴素的轻轻一弹，每个人的心中都不由震颤。 　　这些年，相继无言离去的故人给了你太多的自责和纠缠。 　　那个毫无准备的冬夜，你青春蓬勃的弟弟，因汽车尾气中毒，永远地合上了眼。当天早上，你刚刚因为他偷拿了你的画，想冒充自己的作品去展览而大发雷霆，甚至因为他的执意不认错打了他一巴掌。令人痛心的是，还未来得及和解，这竟成了你和他永别的方式。弟弟怨气交加的小脸儿化作冰冷的刀，时时割着你的心。悔痛叠加，你的手再操画笔时总是不由自主地颤抖，竟至再也不能画了。这成了你人生永远无法弥补的遗憾! 　　那个猝不及防的秋天，你相伴如父亲一样的老人，选择了从楼上一跃而下，为生命画上了血腥的句号。你对他患有抑郁症从未觉察，工作忙、应酬多，无数个苍白的借口轮番劝慰，终是自欺欺人，无法使你心安，你永远为自己的粗心疏忽捶胸自责。纵使他是病人，也许并不能因为你的劝解痊愈，但若是你的亲情温言能拦挡，哪怕是阻慢他迈向窗口的脚步，你的内心也不会像现在这样如磐石重压。在与老人告别时，你双膝跪地，痛哭的像个孩子，可惜，这一世老人却再也不能用温暖的手来抚慰你凄惶无助的心了。 　　这个暖阳迟来的春天，你的母亲，那个操劳了一辈子，独自含辛茹苦养大你们兄弟四个，最慈祥善良的妈妈，又被查出患了乳腺癌。无月寡星的夜晚，你躲在黑暗中嚎啕痛哭，伏地恳求上苍开恩，宁愿用自己减寿来延长母亲在世间的时日。可惜，天不容情，母亲日益憔悴，你必须强言欢笑，调皮自然地拂掉母亲充满疑虑、惊惶如孩子一样的目光。在她熟睡时，你泪光晶莹，怜惜地梳理着她因化疗已经稀疏得不成样子的白发，贪婪地凝视着她如菊一样的皱纹，你听到了自己的心正在一片片破碎的声音。 　　唉，命运就是对你这样冷酷，你恨，你怨，哭干了眼泪又能怎样?离合咫尺之间，悲欢总要上演。纵使经书日月、裂断俗网，纵使涸水烂石、苍白春秋，你也是拉不住时间猝止、生命崩断的手。你唯一的收获是，久历如此极致的折磨，终于明白，红尘一世，很多东西可以重来，但碎去的情感却永远不能复原! 　　过去一个个离去的影子纷纷相约再来扰梦，似是都有了不舍或是未了的遗憾让你重温。心情起落，轻的也许化作幽幽的叹息随风飘散，重的却接连辗转为噩梦夜夜上演。活着，如此心生不宁，如此沉重不堪，鲜艳等同苍白，碧绿的春天也若风雪茫茫，孤寂无边。可这又能怎样?你仍旧健康地活着，血管中流淌着与弟弟相同的血液，习惯性用老人教育你的方法思考问题，耳边还可以听得到母亲叫你乳名的声音。你仍旧平等地活着，每天和所有人一样，共看晨曦微明，同赏落日余晖。你仍旧心怀希望地活着，靠自己一分努力赚取一分幸福。如此，不是应该很知足! 　　目光流转，雨已经淅沥成丝，刷刷谢落的声音在暗夜里听起来如此轻快宁静。看着玻璃窗上映照出蹙眉的影子，你不由淡笑着伸出手来轻抚。这就是生活啊，从不圆满，也从不会让人绝望。坎坷经历催快了年轮的转速，心已经走在了年龄的前面。你较同龄的人成长、成熟，更加体味清楚，红尘无绪，又岂是只有亲人的离别之痛? 　　“不得哭，潜别离。不得语，暗相思。两心之外无人知。”白居易与初恋情人浓情终是抵不过世俗，选择了“惟有潜离与暗别，彼此甘心无后期”。这样的一转身便是天隔一方，纵使各活各命，却终就成了永不再见。痛，始终徘徊延续在两人的一生。 　　“城南小陌又逢春，只见梅花不见人;玉骨久沉泉下土，墨痕犹锁壁间尘。”陆游唐婉被迫各散他家，曾经有缘沈园再见，除了留下粉墙上淋漓的墨迹，却只能是泪眼婆娑，不能执手互予温暖。最终唏嘘凝结于心，唐婉“美人终作土”，陆游存活，却恨“幽梦太匆匆”! 　　亲情、友情、爱情，只要活着，关于感情各种意义的离别之痛，便会以不同的形式在所有人的内心世界循环上演，谁也躲避不了，定要残酷面对。但不同的对待方式，却能决定你的这一幕是悲剧还是喜剧;不同的接受态度，可以决定这一分悲痛的轻重和长短。 　　岁月流逝的方向无人能改，过去的时光不能重来，那我们就真实地活在现在，努力赚取在现在，充分享受在现在。已逝的感情仍然在怀，那我们就坚挺脊梁，放飞希望，将曾经的爱融入血液，用自己的幸福延续所有不舍的梦想! 　　就像你现在，纵使旧事纷扰，却仍能拢紧手臂，温暖自己，更怀着一颗希望的心，远眺灰墨的夜色，坚信，雨过天晴，明媚的阳光便会来临! 　　关于恋人离别伤感的优美文章5：不要去爱一个不爱你的人 　　其实在爱情里边没有什么喜欢上你的理由。如果真的要说清楚，那么大概你在我极度缺乏安全感的时候你刚好给给我想要的安全感，在我心寒的时候给了我想要的温暖，我刚好想要谈一场到老的恋爱而你刚好出现在我面前又给了我不一样的感觉u2026u2026 　　在爱情里边，感情是需要两个人一起维护的，如果你在这段感情里边考虑了值不值得这种事情，我觉得最好的办法就是止步于此，没有在爱下去的必要，因为他不爱你或者不够爱你才会想着值不值得这种问题，如果你真的爱一个人，不需要去考虑值不值得，因为你爱一个人的时候，你会想把一切你有的东西都给他，你看过的风景，你遇到的有趣的事，见过的有趣的人以及各种各样对方喜欢的东西。爱别人是一种主动式，你会很主动的做出爱一个人的时候的表现或者动作。 　　爱情其实真的需要一点仪式感，我觉得它的开头仪式感用在确认关系或者给对方一个爱你的身份上很重要，结果的仪式感有没有都挺次要的。如果开始就没给过你该有的仪式感，该有的身份，我觉得你可以离开了，我们不要去爱一个不喜欢自己的人，没有结果没有希望，一眼看过去就知道这个人心里没有我将来也不会有我。 　　我是个很缺乏安全感的人，如果你没给出我想要的特别坚定的答案，我就会很理智的告诉自己，人家不爱你，你就放下吧，你不需要一个不爱自己的人，不要让自己委曲求全。你没有从答案中给我看到你的坚定，那就不要要求我对你有信任。我相信你不会离开我，但我的安全感不允许。你从没跟我说过你喜欢我，我极度缺乏的安全感就会导致我理解为你总有一天会离开我的，毕竟你从来给说过，你喜欢我或者我是你女朋友，这一切不过是我的南柯一梦。 　　你权衡利弊之后选择的人，不叫爱情，叫将就。我不愿意将就，我期望爱情，我希望你是喜欢我爱我的，我憧憬你爱我后宠我，爱我，闹我的样子，我或许对待爱情这东西很理性，只不过我是爱你的，但我的理性告诉我你不爱我，我不愿意将就不愿意去喜欢去爱一个不会珍惜自己的人，我讨厌所有一个人爱着却没有任何回应的情况，毕竟我是那么缺乏安全感的人，我不想让自己每天都活在患得患失当中。 　　如果你不爱我，我会离开的干净利落，我不要模糊不清的暧昧，我不相信什么日久生情，我也不相信感情拖着拖着就会拖出来这种鬼话，不爱就是不爱，一个人现在不爱你，将来他的身边都不会有你。我朋友说我自尊心强的要死，不允许自己这样作贱自己。我承认我的自尊心很强，我没办法强迫自己和一个自己明知道不爱我的人在一起，因为这样在一起的将来，无非就是你养了个祖宗，你卑微的爱着，却一无所获，你浪费了时间浪费青春或者你还错过了那个将来会把你宠到骨子里的人。 　　我承认在现在这个说小不小说大不大的年纪，我们开始对爱情结婚这两个词感到惊慌失措，我害怕以后的自己无人可爱，害怕自己的孤独终老，害怕自己无人站身后，害怕除了家人，一无所有。我害怕也慌张，但就是不愿意将就作贱自己，我喜欢过一个人，他不喜欢我，他说他对爱情这东西失去了信心，，他再也爱不起了，不敢爱了，和一个人交往都要先权衡利弊。听到他说这句话的我，我突然就清醒了，无论我再喜欢再爱他，他都不是我想要的那个人，我只不过是他权衡利弊之后觉得适合的人而已，我不愿意在爱情里边卑微。当天晚上我就说我以后不会再爱你了，我不愿意将就，不愿意去爱一个不爱自己的人。 　　我们不是所有的爱情都能得偿所愿，或许有人真的遇到了日久生情，但我性格偏执，思想极端，我不相信也不认为我适合这种爱的方式，这可能这可能有点要强的心理。但我期望我的爱情一开始是平等的，这种平等不是双方的付出，而是我爱你你也爱我。 　　至于在爱情里边谁付出的比较多，值不值得这种假设性问题都是不存在的，因为当你决定去爱这个人的时候，就无谓计较这些，你满心都是在想着以后和对方的白头偕老。 　　愿你们在爱情里边都是被宠溺到骨子里头的人，愿你在爱得人面前也有一颗自尊心。我相信所有的失去，都会以另一种方式与你不期而遇。

我要出去租房子一个人住，我受够了和家人一起生活 1、首先，你自己想出去租房子住，受够了和家人一起生活，您这种想法，实际上是解决不了任何问题的，属于逃避问题的表现； 2、每个家庭都有矛盾，要想办法找到根源，从根源上解决问题，不要逃避问题，一家人有什么问题，可以坐一起进行友好的交谈，然后大家共同想办法进行解决。 3、以前我也有你这种想法，跟家人斗气就想一个人出去租房子住，换个角度想想，家人都是爱我们的，无论发生什么事情，家人永远是我们的坚强的后盾，只有处理好家庭关系，才能过的更幸福。 高三出去租房子一个人住 我觉得你爸妈还有你应该和你奶奶好好谈谈，我觉得你是压力太大了，我现在大二，我高三那会倒是相反，越来越松。不过你确实需要放松，自觉把电视电脑什么的放到自己不容易拿的地方。要有好的心态最重要，但是如果你自理能力可以， 家里人都同意，你可以选择租房，要选择安全便捷的房子。再有，我建议你可以选择暂时住在亲戚家，比如亲戚家的环境好什么的，你就可以让他们帮你。谢谢，如果感觉好可以采纳为最佳。 我准备在外面租房子一个人住 我要注意什么 租房子需要注意的事项： 1、关于房子的费用问题，目前都是房主承担物业费和取暖费（北方），其他的水电煤气等日常生活的费用由本人承担； 2、房租的付款形式，目前大多采取押一付三，不过你也可以和房主商议其他的付款方式； 3、看房时检查下房子的状态，特别是一些有问题的家具、家电，都应该及时写在合同中； 4、签订和同时，对房屋的缘由物品一定要检查清楚，以免多写； 5、关于钥匙等细节的问题，和房主沟通好； 6、对于例如拆迁等不可抗力情况下对房子的处理； 7、违约责任一定要写清楚。 要注意是否会被骗，房价要得高不高，房屋设施怎么样，屋主的家庭关系怎么样，合同写得合不合理等等， 要查看一下附近的地形，关不要住一楼，防盗 不要把地址告诉不太好的朋友 内外双锁 不要 太 偏僻 注一下附近的租户。看一下租屋的情况我感觉对我们漂族来说，租房最重要的就是安全问题，基本就是，防电，防火，防盗，还有水，一定要注意水电长时间出门时，把电源水的总阀关掉，至于防盗，应该不要放重要的值钱的东西才对 。哟注意房东！还有不要没看房子就交钱，会被骗的！如果你长的很漂亮，房东见你第一次就跟你距离很近，那么你晚上一定要记住锁门!门锁最好自己防电，防火，防盗，还有水，一定要注意水电长时间出门时，把电源水的总阀关掉，至于防盗，应该不要放重要的值钱的东西才对 换一下！ 安全！安全！还是安全！人身安全！财产安全！饮食卫生安全！别经常在外边吃盒饭，有时间尽量自己做饭吃又卫生又吃着舒服（除非你经济条件好在酒店宾馆一类的地方就餐）。别带不熟的人回住处！家里还是要放少许现金 别太多（现在小偷偷不到钱就会损坏家理家具）。出行要锁门！回家别太有规律（定时，定路线-----）然后就是周围环境！方便之余别太吵闹，烟尘，地面水渍------ 租这个房子我受够了！ 实在受不了就报警，让警察来管管 我受够了这什么破日子，我要出去浪 如果你结婚了并且无法忍受配偶的种种毛病的话趁着还年轻去找个自己喜欢的吧 毕竟一辈子太长了 。如果是因为家庭父母关系不好或者有代沟的话尽量站在父母的角度去想想，每个人都有梦想我也有梦想我也在憧憬诗和远方。可我选择翅膀硬了以后再飞 我想在泰安租房子一个人住 便宜点的 我就是个小房东哈哈。租房子向阳贵点。你说的水电现在都齐全了。凤台比向阳要便宜点。那里毕竟稍微偏一点，但是都很方便。说不定你还可能来我家租房子呢。呵呵 哦对了我忘说价钱了向阳60至200不等丰台50——150吧，你自己一个人租个最小的就可以了。 我月底要去珠海上班，想租房子，一个人住的房子！ 就你说的那个地方，离香宁花园很近，那边的房子比较便宜，而且环境也很好，挺合适女孩子住的。建议你可以考虑一下。最主要是那边也比较安全。 我想要租房子，一个人住，租金能在200以下 只能说妹妹你太有才了，地区不限？？？？？北京，上海，四川，云南，要不来攀枝花吧，哥哥帮你，哈哈。 想在中牟租房子，一个人住的 电视塔后边的房可多都一室的， 租金也不是很贵的。 还有城和街也有，只是没有电视塔那得条件好。

电脑初学者入门教程如下：1、学习电脑之前，可以先列一个表，看自己要学习哪些东西，先记录下来。鼠标演练是第一步。拖动，复制、粘贴、移动等等。主要是训练对于鼠标功能的了解，以及熟练度。2、开始学习用键盘上打字母，打拼音、打汉字。下载安装一个“打字通”即可。练习对于键盘的熟练度等等。也可以通过玩一定键盘游戏，了解键盘。3、正式学习文档中打字，画表、作图、做幻灯片，这些相对简单，比较容易学会，新手学电脑时必须要学的。学会这些，你就可以处理文档了。同时学会了解文件属性，比如：大小、分辨率、尺寸等等。4、开始认识格式，并知道用“格式工厂”等软件转载格式。对格式的认识是非常重要的，对于后面的下载有很大促进作用。5、开始学习聊天、看电影、下载东西、浏览网页。6、学习通过百度搜索内容、购物、查资料等等。7、学习网站安全知识，知道如何杀毒。同时，对于网络知识做一定完善，让自己懂得怎么上网最为安全，怎么最快速等等。

川端康成一生写了100余部长篇、中篇和短篇小说，此外还有许多散文、随笔、讲演、评论、诗歌、书信和日记等。他的创作，就思想倾向而言是相当复杂的，并且经历了一个颇为曲折的发展过程。他战前和战时的创作，可以大致归为两类：一类是描写他的孤儿生活，抒发他的孤独感情，描写他的失恋过程，抒发他痛苦感受的作品。《精通葬礼的人》、《十六岁的日记》和《致父母的信》等是这类作品的代表。由于所写的是他本人的经历和体验，所以往往具有描写细腻、感情真挚、激动人心的艺术效果；但也由于仅仅写他本人的经历和体验，并且自始至终充满低沉、哀伤的气息，所以思想高度和社会意义受到一定局限。另一类是描写处于社会下层的人物，尤其是下层妇女（如舞女、艺妓、女艺人、女侍者等）的悲惨遭遇，表现她们对生活、爱情和艺术的追求的作品，《 招魂节一景 》、《 伊豆的舞女 》、《温泉旅馆》、《花的圆舞曲》和《雪国》等是这类作品的代表。这类作品比较真实地再现出这些被侮辱者与被损害者的不幸，比较充分地表达出她们的痛苦，作者对她们报以同情和怜悯。一般说来这类作品在思想价值上要超过第一类作品，其中如《伊豆的舞女》和《雪国》等名篇更是如此。他战后的创作尤其复杂。一方面，他仍然沿着《伊豆舞女》和《雪国》的道路前进，继续写作表现人们正常生活和感情的作品，其中或反映出社会存在的某些问题，或表达出对普通人民的同情态度，或流露出 作者积极 健康的审美情趣 ，如《 舞姬 》、《名人》和《古都》等堪称代表。但另一方面，他又写出一批以表现官能刺激、色情享受和变态性爱为主题的作品，从《千鹤》、《山音》到《睡美人》、《一只胳膊》，他的作品、故事情节越来越离奇，在颓废的道路越走越远。他的创作，从艺术表现来说也是相当复杂的，并且也经历了一个颇为曲折的发展过程。他在实际创作中存在着两种不同的倾向。有的作品采用纯新感觉派的写法，极力强调主观感觉，热心追求新颖形式，另有一些作品却没有采用纯新感觉派的写法，主要使用朴素、简洁的白描手法。20年代末期和30年代初期，他又被新心理方义和意识流小说所吸引，相继写出两篇纯 属模仿式的小说——《 针与玻璃与雾 》和《水晶幻想》；但后者中途辍笔，并且其后再也没有写过这类作品。由此可见，川端不满足于单纯模仿，不肯跟在别人后面亦步亦趋，决心另辟新径。所谓新径，就是将日本古典文学传统和西方现代派方法有机地结合起来的道路。经过长期探索，他在这条路上取得了很大的进展，获得了巨大的成功。《雪国》起笔于1935年，当时正是日本帝国主义侵占我国东北地区、准备发动全国侵华战争的阴云密布时期。在这时期，他们对日本国内加强统治，轰动一时的无产阶级文学运动已被镇压下去，与之对立的新感觉派文学，包括川端康成的文学创作，从另外一面受到影响。《雪国》这部作品的发表，足以说明这一严酷的现实。《雪国》开始是以描写各个章节内容的短篇形式分别发表于各种刊物上的，后来随着形势更加险恶，从1937年以后即基本上停止发表。直至战后才又略加修改补充，出版最后完成本。主要原因大致是，它既未追随日本帝国侵略政策，歌颂侵略战争，也未像小林多喜二的《为党生活的人》那样。正面批判和反对侵略战争，描写共产党员和工人阶级的斗争，它把背景设置在远远离开东京的雪国及其温泉旅馆，并以那里的“五等艺妓”（实际上是妓女）驹子和游客岛村的邂逅为题材，表现了他们的性爱生活和游览活动。作家以富于抒情色彩的优美笔致，描绘年轻艺妓的身姿体态和音容笑貌。并巧妙地用雪国独特的景致加以烘托，创造出美不胜收的情趣和境界，使人受到强烈的感染。诸如，列车行驶在皑皑雪原，夜幕开始降落，然而尚未将雪原全部覆盖起来，大地还留着一片模糊的白色。坐在火车上前往雪国去会驹子的岛村。正从车窗欣赏这蕴含着一种神秘感的黄昏美景，忽然一张同这衬景非常调和的影影绰绰的面孔和一双明亮而不十分清晰的眸子引起他无上的美感，他仿佛被一种无法形容的魅力征服了。驹子陪岛村一夜温存之后，清晨时镜梳妆，红颜黑发，受到窗外白雪的烘托。岛村欣赏着，未免感到心旷神怡。精神恍惚。川端对于作品的文学语言，要求极为严格。据说他写完一节之后，总要反复推敲琢磨，修改后往往删去大半。因此，他的文章虽然颇为接近口头语言，但读来丝毫没有啰嗦之感。用语简明，描写准确，这又同他对于自己所描写的对象观察细致，熟谙于心，有着重要的关系。总之，川端的作品同其笔下的人物——主要是年轻妇女——一样，具有很强的魅力，这又同他的唯美主义倾向和执着地追求所谓“日本的美”有着难以割裂的联系。本来，一个作家，既然生活在现实社会，即便是唯美主义的美的追求，也不可能是世外的梦呓。这就是说，有时他们也会在现实社会发现比较接近真正的美的东西，如川端笔下的“伊豆舞女”同高中学生之间的纯洁的感情；然而，很多时候，由于世界观和思想感情的变化，他们又会以丑为美。《雪国》摆脱那个万马齐喑的黑暗时代的现实，美化封建主义遗留下来的卖淫制度——雪国温泉旅馆“五等艺妓”同嫖客之间的厮混，这就不能令读者感到满意。即使日本帝国主义，由于《雪国》所表现的那种令人陶醉的男女关系会消磨所谓“国民的战斗意志”，对之也不表示欢迎。

一、赛马。 二、搏克。三、射箭。四、蒙古象棋比赛。五、布鲁。布鲁是源于狩猎的蒙古族传统体育项目，六、抢枢。七、波列。也称“波依阔”，达斡尔语，汉意为曲棍球。八、毽球比赛。九、秋千比赛。十、武术。十一、中国式摔跤。十二、射弩十三、寸甲加一一藏族传统体育项目

　　桃木梳下，长发如瀑，皓腕轻举，绾绿鬓堆云，簪一支玉钗，款款间，摇落一地呢喃软语。古典唯美的文章，总让我们有一种美的享受，总让我们感到文字的美妙。下面是我为大家整理的古风伤感的文章大全，供您参考! 　　古风伤感文章大全篇【1】：三生奈何彼此一瞬 　　剑，戎马一生，刀，问路江湖，人，红尘坎坷，路，三生奈何，缘，彼此一瞬，聚，再也不见，梦，芳心难懂。 　　晓风残月，多年凋零，人间是非，苦苦哀求，一段往事，一段忧伤，恨不成，人难眠，爱几人，伤几回，悠悠我心，巫溪江风，断月山河，看人间寂寞，错过太多太多，一份成熟，一份黯然，失去衡量，对酒惆怅，情多少，人多少，爱朦胧，心疲惫，一份担当，一份错过，失去，失去，对此无缘，缘几分，人几何。 　　十指铅华，一段流觞，一封千古，宝刹几人，晓月黄昏，对酒一篇，诗词古雅，人生一灯，爱，梦三千孤立，人，夜灯挑月，剑指偏锋，一人戎马，容颜古茶，九州一人，笑风月，看情楼，一人一画一蹉跎，天不成，人难遇，人不见，水楼天，傲视千古，一人风云，心灯绕花絮，人间是非起。 　　东风绕，麒麟句，命开花落斟年少，轨道命，人间兵，一语合成，天地间，人世命，菲菲天际，风筝误，花落情，流星锁，灯光天，浩宇天风，命不该绝，人冷落，情低调，雨不成句，人非圣贤，独道之天，惹我情天，汗颜一生，宝马佳域，拱手天河，韵意天字，人间人，天上楼，是非剑，命古今，看天下。 　　一人柔情，十里风波，花前月，浅醉浅问，一片文，两滴过，风月错，人月躲，一人摘天问否别，一人来世聚苍穹，鬼道门，天地山，人间冷，花月山，问我来世看天下，今生戎马醉红妆，天风少，人梦多，雨未成句人在殇，过桥人，撕心封，断天雷，惊人天，黯然泣别，一纵枉然，情前敌，人前冷，千古一梦，凄凉枕风渡人生。 　　手持人间富贵，血动山河黄昏，惹我尘红一曲，金戈铁马，江湖灯花，岁月楼，剑尖泪，相思赋，泪成愁，卷风一滴人间无，花落开，人是非，一曲伤感奏斜阳，梧桐天，九月山，古刹酒，非留夜酒，长生天，词两忘，花落非人道，人走月难离，江风剑，墨画人，戏子一生，入梦戎马，青梅煮容华，念三生，奈何天，纵酒离别梦，空费泪。 　　夜飞舞，天涯冷，雪花动，发丝落，命命，年年，人人冷我花娇月，五月天，词人还，绕梁一曲余音动，风筝山，月华慢，晓月天河聚冰弦，分分花，滴滴挂，长门冷，连三年，满地回廊酒，满心酸念泪，深外衣，墙上梦，影随当年画，墨走当前声，此生缘，来世怨，别别别，往事往事，一滴缘，三滴缘，举案齐眉费心灯，绕月天，水中镜。 　　怪当初，当初风吹南楼渡，恨惊念，念走涯门冷夜桥，一生无奈，无奈人生，花开花落纵究散，人来人还梦两行，泪斟酒，花纵月，人未央，梦断肠，凄凉何妨，人生几何，朝露人，夕阳云，风吹月，花渡冷，急心梦桥锁连环，花月貌，是非桥，一睹三生看前世，欠下今生缘无怨，抱头一句眉头垂，恨不经意月圆时，人在彷徨，月夜凄凉。 　　明白伤害，流觞一败，三千军马笑一人，伊人面，桃花苏，醒来方知人间，鸟明语，天月外，迟迟算算，月轮花钱人费酒，十指铅华，一渡流沙，大海无声，人间冷命，娇心夜泪断三年，人前算，花后演，烟花易冷，无怨无悔，匆匆那年是非天，沽酒问华年，算浮生，素颜忆别，泪蹉跎，江湖剑，渡江湖，人去剑冷败江湖。 　　千丈灯，花夙愿，轮回桥，渡晴天，人奈何，九月填，生活千年，年年思念，命的挂念，心的灯劫，花解语，人憔悴，灯芙蓉，魂千古，一语流觞，一刀斩，不能随缘，二刀言，江湖再见，难写三生挂牵，是命，花开花落，是情，一曲凄凉，独自彷徨，浮生凄美如画，白昼天，人生缘，夜雨夙愿，人间是非。 　　古塔渡，芳心诉，黄昏句，夕阳泪，枯藤绕海风，江山难懂，天下放纵，人遥远，命凄惨，玲珑看我，是非断言，挂一算，人心乱，赋予灯花多少年，挑灯看剑，回首百年，不失人间滋味，烟火重生，凤飞九霄，凌云志，眉弯露珠，容颜上，甲子重逢，小雨楼台倾心，诉别离，感人离，邀月问酒酒问情，人心冷暖问花落。 　　王者写，铁马金戈，黄昏经年，心问过，天桥一线，人海孤鸿，躲天兵，绕阴晴，是是非非难凋零，苦命鸳鸯，苦命涯门，冷天天冷天天冷，地久天长，好一个一笔勾销，岁月长，人清唱，小曲琵琶，一段流觞，惊魂湖畔，江南烟雨，人冷思娇年，烟花易冷，别别别，对不起，不懂天，看不透，禅悟今生，来世桃花苏，独自品尝。 　　乾坤月，难离天，长恨年，月渡人魂去奈何，人懂天涯问长生，聚未了，人散了，花月浓，人未央，此情绵绵，最终分晓，一步之遥，难分高低，来世之秋，一语道破，天机妙妙，人心难测，读懂散了，看透断了，一曲凤鸣，了我今生，一段曾经，铺满流觞，三生石，九月花，七月七日晴，一睹思念，两行清泪。 　　花纵月，含羞草，凋零宫门深夜雨，江湖，陪我太短，我用一生，拔剑只为思念。那一年，西湖畔，莲花开，相思断，来去一声，流觞千年，轮回不约，纵横一世。这一战，扬名立万，死了无愿，只为见你，若是再战，我愿孤独，怕你受伤。酒不醉人桃花开，栀子叶，伤心事，一段往事，两行清泪，数不清誓言，看不透牵挂。 　　月在尽头，你在眉弯，一盏繁华，心灯灭了，多少风，多少泪，一滴念，三世情。回头，已经遍地鳞伤，前头，无缘无份，怎能后退，怎能忘记。 　　七月天，离人凤，九月簪花，一人苦等，偏偏爱上你，可能太远，古意难明，了却残生。戏子入画，人生无涯，笔试剑尖墨如泪，剑挑黄昏，人对往事，回魂灯，空照蝶恋花。你若回头，失去天下何妨，我若再见，负了江山怎样。 　　你的背影，我知道，流觞一曲，江湖重逢，我的约定，心知道，泪重演，念不离。若是有缘，何须肝肠寸断，若是无缘，何须千古思念，缘深缘浅，一曲凤鸾，最终离散。 　　我心孤芳，自赏人间，灯花易冷，红颜成伤，知己流泪，独白太深，写出流芳。那一天，眼中有你，红妆为我，躲了天下，负了人间，后来，你懂是非，我看江湖，十年后，一约再见。这一天，你的拥抱，我的眼泪，说的不清楚，满地红叶，你不为我等，我却为你来。 　　十年生死，一遇江湖，我若信你，生死相依，你若离去，万里相思，指尖年华，终究一瞬。梅花煮酒年华冷，笑意温存纳笛声，花开花落，人间是非，一曲断肠，一片流觞，彼此轻踏，千古佳话。月儿弯，绕眉间，轻叠云山，雾里看花，好景不长，梨花落后，缘聚缘散，一个别离，送了余生。 　　心望江湖，人在眉弯，残照夜雨，莲花重逢，人醒相思赋，烛光冷春秋，断续，断续。人冷无蓑衣，单曲动心弦，冷冷念，滴滴笑，连环画，生死经，一语天下，空叹人生。这一年，一别数载，酒穿肠，心含笑，往事随风，古刹冷我，躲天风，黎明照我，黄昏不远。离恨天，九层天，名相似，人相依，白发怎知当年泪，悔当初，怨白昼，锁我一生，葬了前程。 　　一剑，懂我红颜，冷我心门，若再聚，何必散，若有缘，何必恨，若无缘，剑已出鞘。不是红妆，却似红妆，不是牵手，却恨牵手，白雪飘飘，一手相思，两滴泪，相见恨晚。一段惆怅，一份离别，此去经年，月照离魂，清风问，藏剑泪，许我来世，今生擦肩过，缘尽。 　　一段离愁，婉约伤清秋，对酒几人，花离别，上一身，凤凰楼，岁月灯。花开花落，几人风流，一世红妆，一心天涯，天风小雨，北斗南柯，月半弯，人未央，轻叹浮生，万古宝刹，小船琵琶问前生，躲命泪，应前程，流光一瞬，欠下太多，誓言落地，思忆万分，流觞年，情太重，人相思，浓黄昏，凤鸾单飞，绕我心绪挑灯剑。 　　蓑衣身上穿，小鸟门外叫，梧桐叶，九月天，恨不经意月圆时，难离别，难相遇，哭泣在那方，泪两行，人轻狂，小雨如酥，夜夜惆怅，对酒繁华，亦歌一人，大海无声。千般承诺，一纸风月，梨花开又落，情风断又来，遍地鳞伤，回眸一笑，指尖天下，乾坤万里无云，阴兵过道，双眼冷霜，画意彷徨，发簪梳洗，只为彼岸。 　　红尘折叶，涯门空叹，诗词几篇忧伤万年，戎马三生，江山一夜，一曲凤求凰，一段梁祝，花落间，衣角皱纹，眼上花蕊。一扇门，一灯人，一生托付，征途几人，伤透几人，月照河湾，人踏眉弯，命运不公，锦瑟未表前程，憔悴花月动容，南北天，梅花庵，栀子花开，遇见离别礼，抒写南墙，大山之北把心凉，权衡左右，孤心伤透。 　　逆流成河，怎抵江南流星，大雪无痕，杀敌百万不遇，屈指一算，黎明不分，夜雨问我，雾华休，风筝误，几个苦等，换来擦肩，及时一笔勾销，换来相见恨晚，谱写无怨无悔。竹杖芒鞋，叩拜佛门，一抹缘聚缘散，一渡缘深缘浅，揽月九天离恨天，空渡徘徊，手握指尖梳流年，大风起，吹了又落，小雨过走了又来。 　　翻云覆雨，难敌三生离别，眼里乾坤，难聚今生缘分，至尊华山论剑，高手人间平凡，人生一场戏，注定难舍难分，难聚易散，前世注定，今生难料，卧薪尝胆十八年，难聚当年繁华绕，任逍遥，一夜之遥，从此平生不展眉。一刀斩，情思难断，一剑缘，思忆枉然，三生三世，奈何了断，怎聚一个离别聚，怎聚一个离别离。 　　风雨美酒，葡萄伊人，岁月蹉跎，好一个了无牵挂，叹今生，芳尊易老人空去，霜风夜雨敲门，白昼离痕几人，错把问期当遇记，错把黄昏如初见。有道无情凄凉心，禅字惊魂，蝶恋花，碧水鸳鸯绕飞絮，一入宫门，二穿婆娑，三步泪成双，小乔流水，小乔潇湘渡，大别空悔恨，伤心凄凉赋，歌震魂，梦惊月，人生无常，无奈人生 　　古风伤感文章大全篇【2】：收获秋叶之静美 　　春秋总是轮流交替，人生有相聚就有分离。“生如夏花之绚烂，死如秋叶之静美。”虽说秋意渐浓，月凉如水，秋叶之静美仍是泰戈尔诗句里的华章，只能在记忆里打捞。“一声梧叶一声秋，一点芭蕉一点愁。”“秋”字加上“心”字就成了愁，秋天总是最让人怀旧的。不同的旅途，会有不同的风景、不同的遇见。你在某个旅途，或是成双成对，爱装满行囊;或是形单影只，只有孤独相随。人的心境有时真的象秋天一样，时而承载无奈的忧伤，时而会拥有收获的喜悦!秋天秋叶落片片，心也碎成一点点，秋天秋风吹，说再见真的不该在秋天! 　　常常会惊叹于如此纯粹的蓝色梦幻，也许春的天空是烂漫的，夏的天空是热烈的，冬的天空是庄严的，而秋的天空才是最为纯粹的。有人说，中年如秋，意中似乎也带着几分伤感。可我认为，人到中年，或多或少，会由内至外地散发出一种成熟、稳重的“味道”，是因为人生得到了不断的磨练，心智不断成长，学会了轻看云卷云舒，坦然面对风雨。中年是一种人生积累，积累又使阅历变得丰富，逐渐地淡看了财富荣誉，明白了生命的真谛。秋在我的认识中果真成了多事之秋了，面对着这秋的沉重，我的心头就在想念温暖和生机盎然。 　　人生是一个大驿站，从起点到终点，有大小不一、形形色色的驿站。每个驿站都有人上车，有人下车。秋天，收获的季节，果实完成了他的使命，无数次的风吹雨打，他默默地承受着，痛苦地成长着，只想为精心培育他的主人带来丰收的喜悦。那秋花，依然绚烂，一如夏花，美艳如昨，未曾睡去，不敢睡去，似在等待风雨夜归人。秋天的印象，多让人想起那北雁南飞，红叶漫山，秋风萧瑟的景象。虽然是在寒冷的北方，虽然也是秋水清清，树叶儿凋零。但对秋日的我却充满别样的记忆u2026u2026 　　掬一泓秋水来清心，在春花秋月里浅行，在清凉素心中浅唱低吟，于涓涓流水中静赏美好，淡然恬静。春天里，听花开的声音，秋天里，赏落花的风韵。阵阵秋兰飘香，不得不让人陶醉于这秋高气爽之中。那金灿灿、黄澄澄的麦子擎起了丰满的穗儿，那高梁举起了燃烧的火把，“春华秋实”的场景让丰收者露出了收获的喜悦。走在深秋的路上，惬意地拥抱着纷扰中不多见的清晨，似乎没有了夏日的几分妖娆，似乎还不懂得冬日的些许严苛，纯净的天空书写着淡雅与闲适。 　　步入秋天，就如在色彩浓重的油墨画上行走。那碧云连天下，山头田间中的层林尽染、橙黄橘绿，已不知不觉中给大自然绘出了一幅多彩旖旎的秋景。这一幕幕的秋意，恰恰是那些文人墨客自始至终热恋着的秋色情缘。泰戈尔说：“所有的人都在向秋天走着u2026u2026”我们没有人能摆脱它，这是生命的归宿，季节在时间中循序轮转，人生总要向衰老走去。一个季节有一个心情，把秋读成了等待成熟的女人，成熟，是一株怒放之巅的花，虽已走过春的妩媚，走过夏的火热，但步入的正是生命中最绚烂的金秋!成熟的女人，栉过风，沐过雨，像玉石般磨去往日的棱角冲动，露出的正是秋叶般成熟的静美u2026u2026 　　岁月沉淀后的平静与记忆，在时光中熠熠生辉，我忽然觉得人孤独时，不是缺少知己，而是心途中迷失了自己。汪国真有诗说：“你拥有晨钟，怎么可能拒绝暮鼓”。我们更多的时候要去学会理解，把生命作为一个行程，我们每个人都会有停止的时候，因为永恒不在!秋天虽然是收获的季节，但是我却不喜欢它的萧条，秋风扫落叶，给人以失落的感觉。我喜欢枫叶的红，红得热烈，没有哪一种颜料能调出如此浓烈的色彩。我在设想着哪一天我能去一个很大的枫林，独自在枫林中徜徉，让枫叶的红流进我的血液。此时，我想起了“停车坐爱枫林晚，霜叶红于二月花”的诗句。想必古人对枫叶也是情有独钟的。 　　秋让人伤悲，这些早已定格我印象中。万木萧条的村沟荒野里扫落叶的老人，在空旷的原野中仿佛最能体现秋的凄清。是啊，人最宝贵的，就是有一颗平常心，一切因缘而起，因念而生。看淡那些无望的结果，看淡得与失，若，错失了夏花之绚烂，定会收获秋叶之静美。 下页更多精彩古风伤感文章