从国外带药回国内卖犯法吗

《进口药品注册管理办法》对药品注册、申报、审批等方面做了规定，包括监管机构、文件要求、技术资料、审查流程等，要求严格遵守相关法规。《进口药品注册管理办法》于2007年颁布，该法规适用于所有境外药品在中国境内的注册和申报，旨在提高药品质量、加强监管、保障人民健康。该法规规定，进口药品应当由国家食品药品监督管理局受理注册和申报，同时诸如药品注册申请书、药品生产质量控制规范、申报文件的审查等方面也做了详细规定。评审时应严格按照药品的性状、制剂、使用范围、不良反应、药代动力学等多方面进行审查。药品审批结果根据具体情况可以是批准上市、批准转让、拒绝批准等。需要注意的是，在进行药品注册、申报、审批等过程中，各个环节都需要严格遵守相关法规，对于未经批准就擅自生产、销售进口药品的行为，监管部门会依法予以打击和处罚。进口药品的注册期限是多长时间？《进口药品注册管理办法》并没有对进口药品的注册期限做出明确规定，一般情况下根据药品注册的具体情况而定。《进口药品注册管理办法》对于进口药品的注册、申报、审批等方面做出了详细规定，要求各个环节都应该严格遵守相关法规。同时需要注意，对于未经批准生产、销售进口药品的行为监管部门会依法予以打击和处罚。【法律依据】：《中华人民共和国药品管理法》第二十九条 国务院药品监督管理部门接受申请的药品，应当在六个月内进行审查。需要延长审查期限的，应当在规定期限届满前通知申请人，并说明理由。

法律主观：进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书，其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。进口药品批准文号则在注册证书中可以找到，每一种进口药品均有自己独有的批准文号。法律客观：《卫生部换发<进口药品注册证>的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。 第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料： 1．生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件； 2．该药品的使用说明书； 3．取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。 以上资料均需中文译本。

15到24元。进入内地的进口药品关税是5％到8％，以此计算，300元的进口药关税为15到24元。进口关税是一个国家的海关对进口货物和物品征收的关税，通常所称的关税主要指进口关税，征收进口关税会增加进口货物的成本，提高进口货物的市场价格，影响外国货物进口数量。

15%。经查询中国政府网发布的信息显示，将药品列入进境物品进口税税目1，适用15%的税率。其中对按国家规定减按3%征收进口环节增值税的进口抗癌药品，按货物税率征税。

进口药品注册证是经国务院药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。药品批准文号生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号”。但由于历史原因，目前已上市药品的批准文号的格式不尽相同。国家相继出台了《关于统一换发药品批准文号工作的通知》（国药监注[2001]582号）、《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》（国药监注[2002]33号），要求自2002年1月1日以后批准新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新格式；药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用 。

可以进入国家食品药品监督管理总局的网站中查询。步骤如下：登录进网站，点击数据查询。就可以从药品中选出，“进口药品”点击进去。然后就看到下图的快速查询。输入需要查询的药品名称，就可以看到药品的详细说明。

药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。《进口药品注册证》证号的格式为：H（Z、S）+4位年号+4位顺序号。《医药产品注册证》证号的格式为：H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号；对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。新药证书号的格式为：国药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。[最佳回答] 医药产品注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，，国药准字它就相当于一个人的出生证，准生...医药产品注册证号也就是进口药品的批准文号，国内的药品批准文号是国药准字开头的，以H/Z/S分为化学药品，中成药和生物制品，，国药准字它就相当于一个人的出生证，准生证。所有药品都必须经过国家药监部门批准，给它一个国药准字。西药有，中药也有。

国药准字J+8位数字。表示进口药品国内分包装。另外：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014 “J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药品：标准号：JS2011XXXX “J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。等等。

现在印度药房都能直邮了，印度药房开通了跨境，在国内印度 全球 药房就能买到印度药房直邮的药品了，很方便

www.sfda.gov.cn

药品的批准文号应该是：“国药准字H(或Z.S.J.B.F)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品国内分包装、B具有辅助治疗作用的药品，F药用辅料。所以“国药准字J.......。”就是进口药品的批准文号。但是进口药品不仅在包装或标签上标明批准文号：“国药准字J.......。”港澳台地区进口的药品还要标明“医药产品注册证号”，港澳台地区以外国家进口的药品还要标明“进口药品注册证号”。例如：从德国拜耳医药集团进口的阿司匹林肠溶片（商品名：拜阿司匹林）包装上要注明， 进口药品注册证号：H20090978，批准文号：国药准字J20080078。进口分装企业：拜耳医药保健有限公司 中国 北京。比如：某种复合维生素B片，是国产的，批准文号：国药准字H31021754 。

有国药准字没有国药准字是违法的

亲亲~经国务院批准,国务院关税税则委员会决定对进境物品进口税税目税率进行调整。现将有关事项通知如下:一、将药品列入进境物品进口税税目1,适用15%的税率。其中对按国家规定减按3%征收进口环节增值税的进口抗癌药品,按货物税率征税。二、将进境物品进口税税目2、3的税率分别调整为25%、50%。

法律分析：进口药品注册证是经国务院药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。药品批准文号是药品监督管理部门对特定生产企业按法定标准、生产工艺和生产条件对某一药品的法律认可凭证，每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准文号。法律依据：卫生部《关于换发〈进口药品注册证〉的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料：1.生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件；2.该药品的使用说明书；3.取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。以上资料均需中文译本。

进口药品报关所需资料一、 进口药报关 流程1.进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，进口药品的报关验放手续。药品二、进口备案报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》、《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖印章1. 填写《进口药品报价单》；2. 审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》；3. 抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查；经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。

法律主观：进口药品注册证指药品监督管理部门发给进口药品的注册证书，其代表了我国药品监督部门已经对该药品进行了审查。进口药品批准文号则在注册证书中可以找到，每一种进口药品均有自己独有的批准文号。法律客观：《卫生部换发<进口药品注册证>的规定》第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。 第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料： 1．生产国卫生当局批准该药品生产和销售的文件； 2．该药品的使用说明书； 3．取得《进口药品注册证》后，该产品质量标准、生产工艺若有修改的，应报送新的质量标准。 以上资料均需中文译本。

这个取决于你的货物是否需要出口许可证. 跟企业本身无关,和货物的种类有直接关系,如果货物需要出口许可证,则需要到相关部门去办理才能出口. 印度看病带药回来后中国海关会查吗? 任何国内的药,包括中国的,需要在中国药监局有注册登记.

表示生产日期。

法律分析：这个和当地的医疗报销比例有关系的。有些地方生病住院能报销60%到80%元。但不包含一些进口的医疗器械和药品，这些都需要自己承担。法律依据：《中华人民共和国社会保险法》第一条 为了规范社会保险关系，维护公民参加社会保险和享受社会保险待遇的合法权益，使公民共享发展成果，促进社会和谐稳定，根据宪法，制定本法。第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。

根据第四十九条规定,未标明有效期或者更改有效期的;不注明生产批号或者更改生产批号的,按劣药论处.超过

海外代购药品的话尽量找大型、正规公司，不要相信网上个人的就行。朋友有找香港华特药业有限公司代购过，据说不错，楼主可以考虑，望采纳。

在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。根据《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。 扩展资料根据《药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；四）具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。参考资料来源：百度百科-药品管理法百度百科-中华人民共和国刑法

算不算不是谁说了算？是医生开的单子上说了算。

进口药品注册标准在药智网药品标准数据库中可以下载进口药品注册标准号中分为以下四种,举例说明：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药：标准号：JS2011XXXX“J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。毒麻类药物标准号：JM2011XXXX“J”是表示进口药，“M”是“麻"字的打头字母，代表麻醉药等需要限制麻醉药、精神类药物，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,

进口药都是有防伪标识的 问问医生防伪标识在哪，打电话问问贝

进口药品有单独的注册号码，国产药品开头是h或z

（暂行）第一条　为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规，制定本办法。第二条　国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。第三条　进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当向国家食品药品监督管理局提出申请。第四条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口申请表；（二）购货合同或者订单复印件；（三）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件；（四）进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件；药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件；（五）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条　因教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料：（一）药品进口申请表；（二）购货合同或者订单复印件；（三）国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据以及使用单位出具的合法使用和管理该药品保证函；（四）相应科研项目的批准文件或相应主管部门的批准文件；（五）接受使用单位委托代理进口的，还需提供委托代理协议复印件和进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第六条　境内企业因接受境外企业委托生产而需要进口蛋白同化制剂、肽类激素的，除需报送本办法第五条第一款第（一）项、第（三）项、第（五）项规定的资料外，还应当提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第七条　国家食品药品监督管理局收到进口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意进口的决定；对同意进口的，发给药品《进口准许证》；对不同意进口的，应当书面说明理由。第八条　进口单位凭国家食品药品监督管理局核发的药品《进口准许证》向允许药品进口的口岸海关申报，海关凭药品《进口准许证》验放。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理《进口药品通关单》。第九条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素（包括首次在中国销售的），进口单位应于进口手续完成后，及时填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）原件（正本或者副本）、药品《进口准许证》原件，向进口口岸（食品）药品监督管理部门报送下列资料一式两份，申请办理《进口药品口岸检验通知书》：（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）和药品《进口准许证》复印件；（二）进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件，《企业法人营业执照》复印件；（三）原产地证明复印件；（四）购货合同复印件；（五）装箱单、提运单和货运发票复印件；（六）出厂检验报告书复印件；（七）药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第十条　口岸（食品）药品监督管理部门接到《进口药品报验单》及相关资料，审查无误后，将《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件、药品《进口准许证》原件交还进口单位，并应当于当日向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，附本办法第九条规定的资料1份。口岸药品检验所接到《进口药品口岸检验通知书》后，应当在2个工作日内与进口单位联系，到存货地点进行抽样，抽样完成后，应当在药品《进口准许证》原件第一联背面注明“已抽样”字样，并加盖抽样单位的公章。第十一条　因教学、科研需要而进口的蛋白同化制剂、肽类激素以及境内企业接受境外企业委托生产而需要进口的蛋白同化制剂、肽类激素，予以免检。第十二条　有下列情形之一的，口岸（食品）药品监督管理部门应当及时将有关情况报告国家食品药品监督管理局：（一）口岸（食品）药品监督管理部门根据《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局、海关总署令第4号）第十七条规定，不予发放《进口药品口岸检验通知书》的；（二）口岸药品检验所根据《药品进口管理办法》第二十五条规定，不予抽样的。口岸（食品）药品监督管理部门对符合前款规定并已进口的全部药品，应当采取查封、扣押的行政强制措施，并于查封、扣押之日起7日内作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，已查封、扣押的药品由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。第十三条　进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到《进口药品检验报告书》后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸（食品）药品监督管理部门。口岸（食品）药品监督管理部门收到《进口药品检验报告书》后，应当及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施，并在7日内做出是否立案的决定。进口单位未在规定时间内提出复验或者经复验仍不符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。经复验符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当解除查封、扣押的行政强制措施。口岸（食品）药品监督管理部门应当将按照本条第二款、第三款、第四款规定处理的情况及时报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和其他口岸（食品）药品监督管理部门。第十四条　国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口蛋白同化制剂、肽类激素时，供货单位应当提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、药品《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件，并在上述各类复印件上加盖供货单位公章。第十五条　出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，报送下列资料：（一）药品出口申请表；（二）进口国家或地区的药品管理机构提供的进口准许证正本（或者复印件及公证文本）。如进口国家或地区对蛋白同化制剂、肽类激素进口尚未实行许可证管理制度，需提供进口国家的药品管理机构提供的该类药品进口无需核发进口准许证的证明文件（正本）以及以下文件之一：1.进口国家或地区的药品管理机构提供的同意进口该药品的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；2.进口单位合法资质的证明文件和该药品用途合法的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；（三）购货合同或者订单复印件（自营产品出口的生产企业除外）；（四）外销合同或者订单复印件；（五）出口药品如为国内药品生产企业经批准生产的品种，须提供该药品生产企业的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及药品的批准证明文件复印件；出口药物如为境内企业接受境外企业委托生产的品种，须提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件复印件；（六）出口企业的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。上述各类复印件应当加盖出口单位公章。第十六条　按照本办法第十二条、第十三条规定退运的，申请药品《出口准许证》时，应当提供下列资料：（一）出口国原出口单位申请退货的证明材料；（二）药品《进口准许证》。第十七条　省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到出口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意出口的决定；对同意出口的，发给药品《出口准许证》；对不同意出口的，应当书面说明理由。对根据本办法第十六条规定申请办理药品《出口准许证》的，发证机关应当在药品《出口准许证》上注明“原货退回”字样。第十八条　出口单位凭省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发的药品《出口准许证》向海关办理报关手续。海关凭药品《出口准许证》验放。第十九条　进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。海关按照出证的相关规定收取工本费。进出口完成后1个月内，进出口单位应当将药品《进口准许证》、《出口准许证》的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。取得药品进出口准许证后未进行相关进出口贸易的，进出口单位应当于准许证有效期满后1个月内将原准许证退回发证机关。第二十条　药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。药品《进口准许证》、《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。第二十一条　药品《进口准许证》、《出口准许证》如有遗失，进出口单位应立即向原发证机关书面报告挂失。原发证机关收到挂失报告后，通知口岸海关。原发证机关经核实无不良后果的，予以重新补发。第二十二条　药品《进口准许证》、《出口准许证》由国家食品药品监督管理局统一印制。第二十三条　以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》办理验放手续并实施监管。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关凭有关证明材料办理核销手续。第二十四条　保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所与境外进出及海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出的蛋白同化制剂、肽类激素，免予办理药品《进口准许证》、《出口准许证》，由海关实施监管。从保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《进口准许证》。从境内区外进入保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《出口准许证》。第二十五条　个人因医疗需要携带或邮寄进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂、肽类激素的，海关按照卫生主管部门有关处方的管理规定凭医疗机构处方予以验放。第二十六条　除本办法另有规定外，供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素的进口、口岸检验、监督管理等方面，参照《药品进口管理办法》有关药品进口的规定执行。第二十七条　本办法所称进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，是指进口的蛋白同化制剂、肽类激素拟用于生产制剂或者拟在中国境内上市销售。进口单位：是指依照本办法取得的药品《进口准许证》上载明的进口单位。出口单位：是指依照本办法取得的药品《出口准许证》上载明的出口单位。第二十八条　本办法自2006年9月1日起施行。国家食品药品监督管理局2004年9月30日发布的《关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知》（国食药监安〔2004〕474号）同时废止。

1.进口备案。进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品通关单》。　　 2.进口单位持《进口药品通关单》向海关申报，海关凭口岸药品监督管理局出具的《进口药品通关单》，办理进口药品的报关验放手续。

上丁香园问吧 此处专业人士少进口药品管理办法(国家药品监督管理局令第6号)第一章 总 则第一条 为加强进口药品的监督管理，保证进口药品的质量和安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 国家对进口药品实行注册审批制度。进口药品必须取得中华人民共和国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》，并经国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所检验合格。第三条 国家药品监督管理局主管进口药品的审批和监督管理工作，地方各级药品监督管理部门主管辖区内进口药品的监督管理工作。第四条 进口药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》和中国其它有关法律法规的规定，必须接受国家药品监督管理局对其生产情况的监督检查。第五条 进口药品必须是临床需要、安全有效、质量可控的品种。第二章 申报和注册审批第六条 申请注册的进口药品必须获得生产国国家药品主管当局注册批准和上市许可。第七条 进口药品的生产厂必须符合所在国药品生产质量管理规范和中国药品生产质量管理规范（GMP）的要求，必要时须经国家药品监督管理局核查，达到与所生产品种相适应的生产条件和管理水平。第八条 进口药品注册，须由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理提出申请，填写《进口药品注册证申请表》，连同本办法规定的资料，报国家药品监督管理局审批。国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理必须是在中国工商行政管理部门登记的合法机构。第九条 申请进口药品注册，须报送以下资料：（一）药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。（三）药品专利证明文件。（四）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书。（五）药品质量标准和检验方法。（六）药品各项研究结果的综述。（七）药品处方、生产工艺、药理、毒理及临床研究等详细技术资料。（八）药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按照本办法所附《进口药品申报资料细则》（附件一）的规定执行。第十条 申请注册的进口药品，必须按照本办法所附《进口药品质量复核规则》（附件二）的要求和程序进行质量复核。第十一条 申请注册的进口药品，必须按照国家药品监督管理局规定的程序和要求在中国进行临床研究（包括生物等效性试验）。其中申请注册的原料药若中国尚未生产，则应用该原料药制成的制剂在中国进行临床研究。临床研究须按照中国《新药审批办法》及《药品临床试验管理规范》（GCP）的规定执行。特殊病种或其它情况需减免临床研究的，需经国家药品监督管理局审查批准。第十二条 申报品种的质量复核和临床研究结束后，国家药品监督管理局对有关资料进行审查，符合要求的，核发《进口药品注册证》。该品种的质量标准即成为进口药品注册标准，中文说明书为指导进口药品在中国临床使用的法定说明书。第十三条 对特殊病种的治疗药物，在中国尚没有其它替代药物的情况下，国家药品监督管理局可采取加快审批措施。第十四条 中国重大灾情、疫情所需药品，临床特需、急需药品，捐赠药品和研究用样品等，在尚未取得《进口药品注册证》的情况下，可经国家药品监督管理局特别批准进口。此类药品仅限在特定范围内用于特定目的。第十五条 下列情形之一的药品，其进口注册申请将不予批准：（一）不符合本办法第六条和第七条规定的；（二）申报资料不符合中国进口药品注册审批要求的；（三）临床使用中存在严重不良反应的；（四）临床疗效不确切或所报临床研究资料无法说明药品的确切疗效的；（五）质量标准及检验方法不完善，质量指标低于中国国家药品标准、中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的；（六）含有中国禁止进口的成份的；（七）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。第三章 进口药品注册证第十六条 《进口药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件。国家药品监督管理局各口岸药品检验所凭《进口药品注册证》接受报验。第十七条 《进口药品注册证》分为正本和副本，自发证之日起，有效期三年。第十八条 《进口药品注册证》按统一格式编号，为注册证号。注册证号由字母X（Z或S）后接八位阿拉伯数字组成，前四位为公元年号，后四位为年内顺序编号；其中Z代表中药，S代表生物制品，X代表化学药品。第十九条 《进口药品注册证》规定以下内容：药品通用名称、商品名、主要成分、剂型。规格、包装规格、药品有效期；公司、生产厂名称及地址；注册证有效期、检验标准、注册证证号、批准时间、发证机关及印鉴等。批准注册品种的每个不同规格，分别核发《进口药品注册证》；每个《进口药品注册证》最多登载二个包装规格。第二十条 《进口药品注册证》只对载明的内容有效，其任何内容的改变必须报国家药品监督管理局审核批准。第二十一条 对部分批准进口注册的原料药、辅料、制剂半成品，国家药品监督管理局将在《进口药品注册证》备注中，限定其使用范围。第四章 《进口药品注册证》的换发和审批第二十二条 换发《进口药品注册证》应由国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理在注册证期满6个月前，向国家药品监督管理局提出申请。超过注册证有效期的按新申请注册品种管理。第二十三条 申请换发《进口药品注册证》须填写《换发进口药品注册证申请表》，并报送以下资料：（一）药品生产国国家药品主管当局签发的批准药品注册、生产、销售、出口及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件。（二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。（三）药品生产国国家药品主管当局批准的药品说明书及其中文译本。（四）药品处方、生产工艺、质量标准及检验方法。（五）《进口药品注册证》有效期内在中国进口、销售情况（包括进口批次、数量、进口口岸等）。（六）进口药品使用及不良反应情况的总结报告。（七）药品及包装实样和其他资料。申报资料的具体要求，按《进口药品申报资料细则》的规定执行。第二十四条 药品处方中辅料、生产工艺、质量标准和说明书等有变化的，须同时报送以下资料：（一）修改理由及其说明。（二）生产国国家药品主管当局批准此项修改的证明文件。（三）此项修改所依据的实验研究资料。第二十五条 国家药品监督管理局对申请换发《进口药品注册证》的品种进行审查，必要时，可安排质量考核或临床再评价，符合要求的，批准换发《进口药品注册证》，发给新的注册证号。第二十六条 有下列情形之一的进口药品，其换发《进口药品注册证》申请将不予批准：（一）发现严重不良反应的；（二）临床疗效不确切、质量不稳定的；（三）口岸检验二批不合格的；（四）已被国家药品监督管理局处罚二次以上的（含二次）；（五）其他不符合中国有关法律、法规和规定的。第五章 补充申请第二十七条 已取得《进口药品注册证》的进口药品，下列情形属补充申请。（一）《进口药品注册证》注明的通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等改变。（二）质量标准、生产工艺、有效期等改变。（三）适应症增加。（四）说明书内容改变。（五）包装和标签式样、内容改变。（六）处方中辅料改变。（七）产地改换。（八）药品规格改变或增加。（九）包装规格改变或增加。（十）其它与批准注册时申报内容有任何改变的。第二十八条 补充申请需填写《进口药品补充申请表》，连同《进口药品申报资料细则》规定的补充申请资料，报国家药品监督管理局审查批准。第二十九条 申请增加适应症，须在中国进行临床试验；药品质量标准改变的，须进行质量标准复核。第三十条 改换产地、增加药品规格的补充申请，必须在原《进口药品注册证》有效期满至少12个月前提交；不足12个月的，可按照本办法第四章的规定，申请换发《进口药品注册证》，同时申请改换产地、增加药品规格。改换产地、增加药品规格的补充申请经国家药品监督管理局审查批准后，核发新产地、新增药品规格的《进口药品注册证》，新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。第三十一条 《进口药品注册证》规定内容的补充申请，如变更包装规格、通用名称、商品名、公司名称、生产厂名称等，国家药品监督管理局审查批准后，核发新的《进口药品注册证》，原注册证即行作废，并由国家药品监督管理局收回；增加包装规格的补充申请，包括进口分装生产所需大包装规格，国家药品监督管理局审查批准后核发新的《进口药品注册证》，原注册证可继续使用。新注册证号为原注册证号前加字母B构成，注册证有效期以原注册证为准。第三十二条 进口药品中文说明书和质量标准的补充申请，经国家药品监督管理局审查批准后，下发修订后的说明书和质量标准，原说明书和质量标准即行废止。第三十三条 进口药品的包装、标签的式样和内容仅有微小改变的，应向国家药品监督管理局申报备案。第六章 药品名称、包装、标签和说明书第三十四条 进口药品必须使用中文药品名称，必须符合中国药品命名原则的规定。第三十五条 进口药品的包装和标签，必须用中文注明药品名称、主要成分以及注册证号，进口药品必须使用中文说明书。第三十六条 进口药品的包装、标签和说明书，必须符合中国《药品包装、标签和说明书管理规定》，并经国家药品监督管理局批准后使用。一经批准，其内容不得擅自更改。第七章 进口检验第三十七条 国家药品监督管理局根据进口药品管理工作的需要，设立口岸药品检验所，负责已注册品种的口岸检验工作。第三十八条 中国药品生物制品检定所负责对进口药品检验工作进行组织、协调和指导，对有争议的检验结果进行技术仲裁，其对进口药品的技术仲裁结果为最终结论。第三十九条 进口药品必须按照《进口药品注册证》载明的质量标准，逐批全项检验。进口药品检验所需标准品、对照品，由中国药品生物制品检定所负责统一制备、标定和分发。《进口药品检验报告书》实行统一格式。第四十条 进口药品必须从口岸药品检验所所在城市的口岸组织进口。从其它口岸进口的，各口岸药品检验所不得受理检验。第四十一条 生物制品的进口检验，由中国药品生物制品检定所负责或国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所负责。第四十二条 进口药品到达口岸后，进口单位须填写《进口药品报验单》（附件三），持《进口药品注册证》（正本或副本）原件，到所在口岸药品检验所报验，并报送以下资料：（一）加盖进口单位公章的申报品种《进口药品注册证》复印件。（二）加盖进口单位公章的《药品经营企业许可证》复印件。（三）申报品种《进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的产地证明原件。（四）申报品种的购货合同副本。（五）申报品种的装箱单、运单和货运发票。（六）申报品种的出厂检验报告书。（七）申报品种的中、英文说明书，包装、标签和样品。（八）其他有关资料。预防性生物制品、血液制品，须同时出具国家药品监督管理局核发的《生物制品进口批件》；进口药材应同时出具国家药品监督管理局核发的《进口药材批件》。第四十三条 口岸药品检验所在收到《进口药品报验单》后，应及时查验进口单位报送的全部资料，核对药品数量，符合要求的，发给《进口药品报验证明》（附件四）。第四十四条 海关放行后7日内，进口单位应将已交迄的海关税单报所在口岸药品检验所，并联系到存货地点现场抽样。口岸药品检验所应将所有进口货物数量与海关税单核对一致并完成抽样后，签署《进口药品抽样记录单》（附件五），并将全部货物予以加封。未经检验合格的进口药品不得擅自拆封、调拨和使用。进口药品抽样，按照国家药品监督管理局《进口药品抽样规定》（附件六）和《进口药材抽样规定》（附件七）执行。第四十五条 口岸药品检验所抽样后，应及时检验，并在规定时间内出具《进口药品检验报告书》。《进口药品检验报告书》应明确标有“符合规定，准予进口”或“不符合规定，不准进口”的检验结论。需索赔的，应及时出具英文《进口药品检验报告书》。进口检验的样品留存二年。第四十六条 对检验符合规定的进口药品，口岸药品检验所应及时启封，允许调拨、销售和使用；不符合规定的进口药品就地封存。第四十七条 进口单位对检验结果有异议时，应在收到《进口药品检验报告书》三十日内向原口岸药品检验所申请复验；如对复验结果仍有异议的，可在收到复验结果三十日内向中国药品生物制品检定所申请仲裁检验。未申请复验或经仲裁仍不合格的，不合格药品由存货地省级药品监督管理局监督处理。第四十八条 对检出的不合格进口药品，各口岸药品检验所须在7日内将检验报告书报国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所，同时送其他口岸药品检验所和存货地省级药品监督管理局。中国药品生物制品检定所应在每月第一周将上月不合格进口药品情况统计汇总后报国家药品监督管理局。第四十九条 下列情形之一的进口药品，其报验申请将不予受理：（一）不能提供《进口药品注册证》（正本或副本）、及《生物制品进口批件》或《进口药材批件》原件的；（二）《进口药品注册证》超过有效期30日的；（三）未提供本次申报品种产地证明原件的；（四）从事进口业务的单位未取得《药品经营企业许可证》的；（五）申报品种的包装、标签等与《进口药品注册证》不一致的；（六）无中文说明书或中文说明书与批准的说明书不一致的；（七）未在规定口岸进口的；（八）报验时，药品制剂距失效期不满六个月，原料药、辅料距失效期不满十二个月的；（九）伪造、涂改有关文件和票据的；（十）其他不符合进口药品管理有关规定的。第八章 监督和处罚第五十条 进口药品必须在《进口药品注册证》载明的生产厂或包装厂完成生产和最终包装。不得在其它国家（或地区）进行生产、改换包装、加贴中文标签和补装中文说明书等。违反上述规定的，口岸药品检验所不予受理其已到岸药品的进口报验。第五十一条 国内药品生产企业、经营企业以及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件，并加盖供货单位的公章。第五十二条 获得《进口药品注册证》的国外制药厂商，必须按照国家药品监督管理局药品不良反应监察管理的有关规定，及时报告进口药品使用中发生的不良反应，包括在国外发生的不良反应。未按规定报告进口药品的不良反应而造成的一切后果，由国外制药厂商负责。第五十三条 有下列情形之一的进口药品，禁止销售、使用：（一）未取得《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《进口药材批件》进口的；（二）伪造、假冒《进口药品注册证》、《生物制品进口批件》或《药材进口批件》进口的；（三）伪造、假冒《进口药品检验报告书》销售的。第五十四条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局对国外制药厂商提出警告：（一）进口检验一批不合格的；（二）未及时报告药品不良反应情况的；（三）擅自更改包装和标签的；（四）包装、标签未注明《进口药品注册证》证号以及未用中文注明药品名称和主要成分的。第五十五条 有下列情形之一的进口药品，由国家药品监督管理局停止其进口检验：（一）进口检验二批以上不合格的；（二）未及时报告药品不良反应，造成严重后果的；（三）擅自更改国家药品监督管理局批准的中文说明书内容的；（四）被国家药品监督管理局警告二次以上的（含二次）；（五）超出《进口药品注册证》限定的使用范围的；（六）已被国外药品主管当局停止生产、销售和使用的；（七）其它严重违反中国药品管理的法律、法规和规定的。第九章 附 则第五十六条 本办法所称进口药品，除原料药、制剂外，还包括制剂半成品和药用辅料等。第五十七条 申报单位对我局进口药品注册审批的结论有异议的，可在一月内，逞向国家药品监督管理局申请复审。第五十八条 麻醉药品、精神药品和放射性药品的进口管理，按照国务院《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》和《放射性药品管理办法》的规定执行。第五十九条 港、澳、台地区生产的药品申请向内地销售、使用的，参照本办法的规定，经国家药品监督管理局批准后，核发《医药产品注册证》。第六十条 申请进口药品注册须按照国家有关规定缴费。第六十一条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。第六十二条 本办法自1999年5月1日起实施。有关进口药品的管理规定一律以本办法为准。附件一：进口药品申报资料细则一、申报资料必须符合所附《申请进口药品注册申报资料》、《申请换发进口药品注册证申报资料》和《进口药品补充申请申报资料》规定的资料项目和编号。二、《进口药品注册申请表》、《换发进口药品注册证申请表》需填写一式三份，《进口药品补充申请表》需填写一式二份，除签字和盖章外，所有内容必须打印。三、申报资料必须使用中文或英文，其它文种的资料可附后参考。申报资料必须科学、真实、全面，凡字迹模糊、潦草、难以辨认的，一律不予受理。各类中文翻译件必须忠实原文，并符合中国的专业规范。四、申报品种的各类外国政府药品主管当局证明文件、处方、质量标准、药品说明书需全部译成中文，其它各项研究资料须分别提供各项试验的中文摘要。五、申报资料须按规定的资料编号顺序整理，不同编号的资料单独装订，并在每项资料的封面上注明资料名称，在右上角注明资料编号。同一资料的中文翻译件应排在原文之前。全部资料应使用A4纸。六、新申请注册品种编号为A0l一A05的资料并《进口药品注册申请表》装订成一册，为“第一卷”，申请表排在其它资料之前； A06一Al3项资料装订成一册为“第二卷”； A14一A22项资料为“第三卷”； A23一A26项资料为“第四卷”。换发《进口药品注册证》申请以及补充申请的资料，按资料顺序，各装订为一卷，申请表置于其它资料之前。申报资料每一卷的封面上应用中文注明申报品种的通用名称和商品名、生产公司、申请公司、申报日期以及该卷分属的卷号。各卷首页应备有本卷资料的中文目录。七、A01项资料必须报送原件，应符合世界卫生组织（WHO）推荐的统一格式。必要时，所报文件需经所在国公证机关和驻所在国中国使、领馆公证。1．区域国际组织批准药品注册、生产、销售及符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件，经国家药品监督管理局特别承认，可作为一国的证明文件使用。2．申报品种在一地完成制剂生产，转由另一地完成包装的，须提供包装厂所在国药品主管当局签署的关于该包装厂符合GMP的证明文件。3．制剂类申报品种在生产国尚未获得注册批准和销售许可的，可提供其公司总部所在国和其它至少一个国家出具的证明文件，但GMP证明文件必须由生产厂所在国药品主管当局签署。4．原料药和辅料，按照生产国对此类产品的管理要求，无法提供有关证明文件的，可提供生产国或出口国使用该原料药、辅料制成制剂的证明文件，或提供本国其它有关政府部门出具的证明该品确已上市销售供药用的证明文件。5．申请进口注册的原料药或制剂半成品为专供中国国内药品生产企业用于生产一类新药，且该企业已获得国内药品生产批准文号，其注册和销售的政府证明文件可报送我国批准该药的新药证书和新药批件的复印件，其GMP证明文件和出口证明必须由国外生产厂所在国药品主管当局签署。6．部分非处方药（OTC）和医疗营养药品无法提供国家级证明文件的，可按生产国和出口国的法律规定，提供相应级别政府部门的证明文件。八、国外制药厂商在中国尚未设立办事机构的，必须选定中国代理商代理申报，其A02、H02项资料应报送国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，并附中国代理商的工商执照复印件。如国外制药厂商已在中国设立办事机构，则该办事机构可直接申报，其A02、H02项资料应报送中国工商管理部门核发的该办事机构《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。九、首次申报的原料药或制剂半成品，必须报送全部技术资料，其中A23、 A24项资料可报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料。已有同类品种进口注册的原料药或制剂半成品， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送用本原料药或制剂半成品制成制剂的试验资料，不得仅使用文献资料。十、首次申报的药品制剂，必须报送规定的全部技术资料，不得仅使用文献资料。已有同类品种进口注册的药品制剂， A14一A22项资料可报送文献资料， A23、A24项资料必须报送所申请品种的试验资料，不得仅使用文献资料。十一、申请注册药用辅料，除单独使用辅料无法进行的试验项目外，应参照本细则的资料要求报送资料。十二、传统药物和天然药物的A06、H03项资料应详细注明处方中所用每一原植（动）物或矿物的来源，分属的科、属、种和拉丁名、英文名。十三、申报进口注册的原料药和辅料， A07、H04项资料必须详细说明其生产工艺和生产流程。十四、生物制品的A09、 H06项资料应包括生产检定用菌毒种、细胞株以及生产检定用动物、主要原材料等技术资料。十五、Al2、 H09项资料为拥有申报品种上市权公司质量控制部门的实验室所作检验的报告，由质控部门的负责人签字生效。十六、A13项资料为申报注册品种三批样品室温留样的稳定性试验资料和加速试验的稳定性试验资料。必须包括全部试验数据，如质量检验报告书和定性、定量色谱分析图谱等。十七、疫苗制品的Al4项资料包括免疫学资料。十八、 A23项资料，包括临床试验及人体生物利用度／生物等效性试验资料，其中临床资料应为I期、II期和III期试验资料，包括临床试验方案和统计方法；IV期临床试验资料可申报作为参考。十九、A24、H10项资料必须提供生产国药品主管当局批准的英文说明书并附中文译本。中文说明书必须严格按照英文说明书的内容翻译，并符合中国的专业规范。如英文不是生产国官方文字，无法提供英文资料的，则必须提供生产国药品主管当局批准的原文说明书，同时须提供其英文译本和中文说明书。二十、A25、H13项资料为该药品在国外市场上所使用的包装、标签和说明书实样，不包括药品本身； A26、H14项资料为国外市场上所销售药品的实样，包括包装、标签、药品本身和包装盒内的说明书。二十一、补充申请中有关政府证明文件和技术资料的要求，按照上述规定执行。申请进口药品注册申报资料项目A0l 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP)的证明文件、公证文件及其中文译本A02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件A03 药品专利证明文件A04 该药品在国外的生产、销售和使用情况，生产厂基本概况以及申请在中国注册需特别说明的理由及其中文译本A05 药品各项研究结果的综述及其中文译本A06 药品成分和／或处方组成及其中文译本A07 药品生产工艺及其中文译本A08 药品质量标准和检验方法及其中文译本A09 制剂用原料药的质量标准和检验方法及其中文译本A10 所用辅料的质量标准和检验方法及其中文译本A11 直接接触药品的包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本A12 三批药品的质量检验报告书A13 稳定性试验资料Al4 主要药效学试验资料A15 一般药理研究资料Al6 急性毒性试验资料Al7 长期毒性试验资料Al8 致突变试验资料A19 生殖毒性试验资料A20 致癌试验资料A21 依赖性试验资料A22 动物药代动力学资料A23 药品临床研究资料A24 药品生产国国家药品主管当局批准的英文说明书（或原文说明书）及其中文译本A25 药品包装、标签和说明书实样A26 药品实样和其它资料申请换发《进口药品注册证》申报资料项目H01 药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售、出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件、公证文件及其中文译本H02 国外制药厂商授权中国代理商代理申报的授权文书、公证文件及其中文译本，中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件H03 药品现行处方组成及其中文译本H04药品现行生产工艺及其中文译本H05 药品现行质量标准和检验方法及其中文译本H06 制剂用原料药现行的质量标准和检验方法及其中文译本H07 所用辅料的现行质量标准和检验方法及其中文译本H08 直接接触药品的现行包装材料的质量标准和检验方法及其中文译本H09 近期三批药品的质量检验报告书Hl0 药品生产国国家药品主管当局批准的现行英文说明书（或原文说明书）及其中文译本H11 《

法律分析：无论是个人自用，还是代购销售，只要接受相关部门的监管，并取得《进口药品注册证》，且通过正常缴纳关税来代购，完全合法。如果代购过程中违反法律规定、逃避了海关监管、偷逃关税，则不论采取何种方式，都属于违法行为。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。

2021年5月10日第五届全球跨境电子商务大会开幕，大会聚焦点是：国务院批复河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点。今后，13种进口非处方药零关税。 什么是药品跨境试点？哪些地方争相试点资格？河南试点方案是什么？海外药企品牌如何通过跨境进口进入中国市场？下一个试点可能在哪里？请跟随我一探究竟，文章偏长，建议收藏。如果觉得不错，欢迎关注、转发。 1、OTC：即非处方药（over the counter），非处方药是已经多年实践证明安全性很高的药物，这类药物消费者可以直接去购买【不用拿医生开的处方】。 2、跨境电商：是指分属于不同国境（关境）的主体，通过互联网平台达成交易、线上完成跨境支付，再通过跨境物流方式实现商品交付的新型国际贸易方式。目前进口主要有两种模式：分别网购保税进口（海关监管代码1210）、跨境直购进口（海关监管代码9610）。 3、药品跨境电商：这里是指零售进口模式，海外药品通过跨境进口方式，把国外（境外）药品，通过互联网平台交易，通过国际跨境物流运递到海关监管场所，清关放行后经国内快递配送到境内消费者。 4、跨境电商正面清单：2016年4月7日后，多部委四次颁布跨境电商正面清单，即跨境电商零售进口只能卖正面清单里的商品，最新版为《跨境电子商务零售进口商品清单（2019版）》，共计1413个类目商品。 下一篇：看懂进口药品跨境电商试点系列二：药品跨境试点本质：“突破OTC和医疗器械”清单限制

看药品包装和标签上有没有标示：国外进口的药品标示有《进口药品注册证号》港澳台进口的是《医药产品注册证号》。有以上标示就是进口的药品

进口药品注册标准在药智网药品标准数据库中可以下载进口药品注册标准中分为以下四种,母举例说明：西药标准号：JX20050234：“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“X”是“西"字的打头字母，代表西药，2005代表年份，后面的数字0234代表流水号中药标准号：JZ20010014“J”是“进"的打头字母，表示进口药，“Z”是“中"字的打头字母，代表中药，2001代表年份，后面的数字0234代表流水号生物药：标准号：JS2011XXXX“J”是表示进口药，“S”是“生"字的打头字母，代表生物药，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,这是这两年才把生物制品从西药的类别中单独分出来。毒麻类药物标准号：JM2011XXXX“J”是表示进口药，“M”是“麻"字的打头字母，代表麻醉药等需要限制麻醉药、精神类药物，2011代表年份，后面的数字XXXX代表流水号,

【答案】：A⒈ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒉ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。　⒊ 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。　⒋ 药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。

不会违反但不知道是什么药啊

这个和当地的医疗报销比例有关系的。有些地方生病住院能报销60%到80%元。但不包含一些进口的医疗器械和药品，这些都需要自己承担。使用进口药（包括合资药）的，按以下办法报销费用：1.使用进口药国内药品生产企业没有生产的，其费用的20%自费，其余部分按乙类报销。2.使用进口药与同种国产药的价差超过国产药价格1倍及其以上的，按50%自费、50%乙类报销。3.使用进口药与同种国产药的价差在国产药价格1倍以内的，其价差部分自费，其余部分费用按目录分类报销。进口药大多数属于原发性炎症药物的原研药，是指外国大型药企斥巨资通过一系列临床试验研究的治疗药物。多数进口药品不报销，只有属于药品目录内且目录等级为甲类或乙类的药品，才能医保报销。有15种进口癌症药能够纳入医保，分别是泰欣生、索马杜林、复泰奥、晴唯可、ATG-FreseniusS(抗人T细胞兔免疫球蛋白)、格列卫、力比泰、易瑞沙、里葆多、爱必妥赫赛汀、诺其、美罗华、类克、福斯利诺(碳酸镧）。以上药品包括了常见的乳腺癌、胃癌、高磷血症等等，不过，社会大病保险最高额度由于各省的制度不同，报销标准则不大相同。法律依据《中华人民共和国社会保险法》第一条 为了规范社会保险关系，维护公民参加社会保险和享受社会保险待遇的合法权益，使公民共享发展成果，促进社会和谐稳定，根据宪法，制定本法。第二条 国家建立基本养老保险、基本医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险等社会保险制度，保障公民在年老、疾病、工伤、失业、生育等情况下依法从国家和社会获得物质帮助的权利。《中华人民共和国社会保险法》 第三十条 下列医疗费用不纳入基本医疗保险基金支付范围：(一)应当从工伤保险基金中支付的;(二)应当由第三人负担的;(三)应当由公共卫生负担的

营业执照的受理文号及批准文号是指在营业执照办理相关工商登记、变更手续当中的受理回执号码，出就是所指的工商局登记管理系统的流水号，并不是营业执照的号码，一般要知道营业执照的号码就看营业执照的注册号。

部分商品进口关税调整，外商投资法正式实施，70个新药纳入医保目录……2020年1月1日起，一批新规正式实施，影响到人们生产生活的许多方面。■ 部分商品进口关税调整经国务院批准，国务院关税税则委员会近日印发通知，自2020年1月1日起，调整部分商品进口关税。为更好满足人民生活需要，适度增加国内相对紧缺或具有国外特色的日用消费品进口，中国将新增或降低冻猪肉、冷冻鳄梨、非冷冻橙汁等商品进口暂定税率。为降低用药成本，促进新药生产，中国将对用于治疗哮喘的生物碱类药品和生产新型糖尿病治疗药品的原料实施零关税。为扩大先进技术、设备和零部件进口，支持高新技术产业发展，中国将新增或降低半导体检测分选编带机、高压涡轮间隙控制阀门等商品进口暂定税率。■ 外商投资法正式实施2019年3月15日，十三届全国人大二次会议表决通过《中华人民共和国外商投资法》，自2020年1月1日起正式实施。外商投资法是对中国外商投资法律制度的重要完善和创新，是外商投资领域一部新的基础性法律。外商投资法以全面实行准入前国民待遇加负面清单管理制度为基础，重构中国外商投资的管理制度。对外经贸大学教授崔凡认为：“对外商投资实行准入前国民待遇加负面清单管理制度，体现了内外资一致的原则，将让中国实现更高水平投资自由化与便利化。”外商投资法还有许多其他亮点，如保护外国投资者和外商投资企业的知识产权，保护知识产权权利人和相关权利人的合法权益;建立健全外商投资服务体系;建立外商投资信息报告制度等。■ 70个新药纳入医保目录国家医保局、人力资源和社会保障部近日公布2019年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，新版目录于2020年1月1日正式启用。70个新增、27个续约药品，共计97个药品经过谈判进入医保目录，平均降价60.7%、26.4%。经过本轮调整，医保目录药品结构明显优化。一批认可度高、新上市且临床价值高的药品被调入目录，癌症、罕见病、慢性疾病用药以及儿童用药保障能力得到显著提升。药品费用显著降低。通过发挥医保部门“战略购买者”作用，以量换价推动药费大幅下降，多个全球知名的“贵族药”开出了“平民价”，进口药品基本都给出了全球最低价。保守估计，通过谈判降价和医保报销，总体上患者个人负担将降至原来的20%以下，个别药品降至5%以下。新版目录突出了鼓励创新的导向。12个国产重大创新药品谈成了8个。这次谈判成功的药品绝大多数都是近年来上市的新药。■ 新修订的土地管理法施行2019年8月26日，十三届全国人大常委会第十二次会议审议通过《中华人民共和国土地管理法》修正案，自2020年1月1日起施行。此次修改土地管理法，坚持土地公有制不动摇，坚持农民利益不受损，坚持最严格的耕地保护制度和最严格的节约集约用地制度。新修订的土地管理法重点有以下五个方面：一是明确农业农村主管部门负责宅基地改革和管理;二是允许集体经营性建设用地直接入市;三是规范征地程序;四是强化永久基本农田保护;五是保障乡村产业发展用地

【答案】：C国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

农历五月初五，是中国民间的传统节日——端午节，它是中华民族古老的传统节日之一。端午也称端五，端阳。此外，端午节还有许多别称，如：午日节、重五节，五月节、浴兰节、女儿节，天中节、地腊、诗人节、龙日等等。虽然名称不同，但总体上说，各地人民过节的习俗还是同多于异的。　　过端午节，是中国人二千多年来的传统习惯，由于地域广大，民族众多，加上许多故事传说，于是不仅产生了众多相异的节名，而且各地也有着不尽相同的习俗。其内容主要有：女儿回娘家，挂钟馗像，迎鬼船、躲午，帖午叶符，悬挂菖蒲、艾草，游百病，佩香囊，备牲醴,赛龙舟，比武，击球，荡秋千，给小孩涂雄黄，饮用雄黄酒、菖蒲酒，吃五毒饼、咸蛋、粽子和时令鲜果等，除了有迷信色彩的活动渐已消失外，其余至今流传中国各地及邻近诸国。有些活动，如赛龙舟等，已得到新的发展，突破了时间、地域界线，成为了国际性的体育赛事。　　关于端午节的由来，说法甚多，诸如：纪念屈原说；纪念伍子胥说 ；纪念曹娥说；起于三代夏至节说；恶月恶日驱避说，吴月民族图腾祭说等等。以上各说，各本其源。据学者闻一多先生的《端午考》和《端午的历史教育》列举的百余条古籍记载及专家考古考证，端午的起源，是中国古代南方吴越民族举行图腾祭的节日，比屈原更早。但千百年来，屈原的爱国精神和感人诗辞，已广泛深入人心，故人们“惜而哀之，世论其辞，以相传焉”，因此，纪念屈原之说，影响最广最深，占据主流地位。在民俗文化领域，中国民众把端午节的龙舟竞渡和吃粽子等，都与纪念屈原联系在一起。点评：中国传统文化的影响力，意义深远。

我的一周生活英语作文五句话：1、i had a busy life last week ,on monday,i had piano lessons in the evening after school ,and i had to finished my homework first,then i could go to bed .2、on tuesday,i had to study for the next day"s english test,so i studied hard all night,i felt very tired the next morning.on wednesday,i practised singing a beautiful song during the music class,it was relaxing,and i thought it was the best day in the week.3、on thursday,my mother was busy with housework that i had to help her do the laundry and looked after my little brother.4、and on friday,i had to pracise the piano.on the weekend,i was busy ,too,but happy,i went to my friend"s birthday party on saturday.5、i enjoyed myself there and i visited my aunt on sunday,i helped her with farmwork,i was tired after a day"s work,what a busy week i had!

记名预付卡最高限额是5000元。中国人民银行发布《支付机构预付卡业务管理办法》，对预付卡发行、受理、使用、充值和赎回等环节进行了全面规范。《支付机构预付卡业务管理办法》规定，单张记名预付卡资金限额不超过5000元，单张不记名预付卡资金限额不超过1000元。 记名预付卡基本规定： 1、坚持引导预付卡在小额便民支付领域发挥积极作用。《支付机构预付卡业务管理办法》要求不记名预付卡资金限额不超过1000元；鼓励发行记名预付卡，赋予记名预付卡持卡人在挂失、赎回等方面更多权利；允许面值200元以下的预付卡通过风险可控的销售合作机构代理销售和充值；允许预付卡通过网络支付渠道缴纳公用事业费等小额便民支付。 2、坚持严格规范预付卡市场秩序。在发行方面，继续强调购卡实名制度、非现金购卡制度以及限额发行制度等规定。在受理方面，要求发卡机构自行拓展、签约和管理的特约商户数不少于该预付卡全部受理商户数的70%。在使用、充值和赎回方面，强调除缴纳公用事业费用等小额便民支付外，预付卡不得用于网络支付渠道；强调充值、挂失和赎回的实名要求。 3、切实保障持卡人合法权益。《支付机构预付卡业务管理办法》从发卡机构向购卡人提供预付卡章程、与购卡人签订协议等方面对支付机构行为进行规范。

养竹记不终日而毕:没用一天就干完了。毕:完成。明日，履及于亭之东南隅，见丛竹于斯:第二天，散步走到亭子的东南角，见这里长着几丛竹子。于:到

　　在现实生活或工作学习中，大家都写过作文吧，作文根据体裁的不同可以分为记叙文、说明文、应用文、议论文。相信许多人会觉得作文很难写吧，以下是我精心整理的伤心的作文，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。 伤心的作文1 　　我常常望着空空的鸟笼发呆，悔恨自己不该由于一时的疏忽把心爱的鹦鹉啾啾放走了。 　　啾啾是一只可爱又漂亮的鹦鹉。它全身长满了五颜六色的羽毛，小巧玲珑的头上长着一只尖尖的小嘴和一双黄豆般大的眼睛。啾啾在我不高兴时安慰我，为我唱歌、跳舞，我们是一对形影不离的好伙伴。我认为这个世界上只有啾啾这么理解我了。我和啾啾经常一起玩耍，它玩累了就趴在我肩头睡觉。我和它一起度过了许多美好时光。 　　但有一次由于我的疏忽，让我和啾啾永远分离了。那天，我正坐在鸟笼旁逗啾啾玩，这时，妈妈叫我：“佳璇，去给花儿浇点水吧！”我急急忙忙的去浇花，结果忘了关笼门。回来一看，呀！啾啾飞走了！我伤心极了，埋怨自己不该由于一时的疏忽放走了啾啾，失去了最亲爱的伙伴。妈妈安慰我说：“大家都是自由的。啾啾回到了大自然，它一定会快乐、幸福的！”我心头涌上对啾啾的种种回忆。 　　啾啾飞走的前几天，我都很伤心，天天哭丧着脸。但是我后来理解了妈妈的那句话，人都是自由的，动物也一样，我便不再那么想念啾啾了。 伤心的作文2 　　“呜呜呜……”这是谁在哭呀？原来，是我正在为这次少得可怜的数学考试分数而哭泣呢？哎，几乎全是粗心。 　　一回到家，我把爸爸拉到房间里，关上房门，用蚊子般大的声音对爸爸说：“爸爸，爸爸，我这次考试只考了92分，怎么办呀？”话还没说完，眼泪就像决了堤的洪水一样流淌了出来，哭泣得上气不接下气，话都说不出了。 　　意外之事发生了，爸爸并没有大发雷霆，把我骂个狗血淋头，而是温柔地对我说：“心心，这有什么大不了的，你考得不好只是偶然性的，你要相信事实。事实就是：你的成绩不错。”“可是，可是，万一我的成绩退步了怎么办呀？”“怎么会呢？每个人的学习阶段总是有起有落的，像我小时候，成绩非常好，可也有时会考七八十分。或许，你现在正走在低坡，只要充满信心，努力学习，你就一定会从低谷爬向高坡。” 　　“爸爸，可是我已经努力学习了呀，怎么还是没有考好呢？”爸爸微笑着说：“这要看情况的，如果是粗心造成的，只要考试时注意复查就行了，如果确实不懂，那现在只要弄懂了也行了。再说，只要努力，尽自己最大的努力，即使没考好，也问心无愧。” 　　听了爸爸的话，我的心里舒服了许多，也有了下次努力的决心。毛主席曾经说过“放下包袱，轻装上阵”，是呀，要想取得好成绩，就一定要放下包袱。 伤心的作文3 　　现在的天气烈日炎炎，地上像下了火一样，在家闷了一天，期待着晚上和伙伴们出去玩。我的妈妈下班回到家说晚上带我去理发。我开始了甜言蜜语，说：“妈，咱们明天理不行吗？我不理发照样可帅了。”可我的妈妈说明天有事，非现在去不行。我站在一边嘟嘟哝哝，有啥事，玩的时间都没有，但我还是应了下来。 　　我恋恋不舍得离开了，伙伴们说在小游园等我，我这才放下心来去理发了。 　　到了理发店，只有一个理发师正在理发，理发的那个人刚开始理，我真有些急不可耐，急的肚里都要冒烟了。终于轮到我了，心里好像松了一口气。理完后，我箭一样的速度冲向小游园，伙伴们一定都等的着急了，在公园里找了一圈，它们的影子都没找到一个，心里像放了一块石头一样难受，悲伤的流出了眼泪。心想：“他们也太不仗义了，他们有事的时候，我总是耐心的等他们，他们却不等我，真令人伤心失望啊！ 　　真是一个灰色的星期六夜晚啊，没有了玩耍的伙伴，我只有悻悻的回家了，以后有事还是要提前做好准备，别让人等待，等待也是件很难受的事，我的伙伴因为没等到我在伤心吧！但是我们都要做一个言而有信的人。 伤心的作文4 　　但悲不见九州同是诗人陆游因为没有亲眼看到祖国统一，怀着无比悲痛的心情，写下的《示儿》，在生活中，我也遇到过一件悲伤的事，令我印象颇深。 　　20xx年一月一日元旦，大家欢天喜地的时候，我却悲伤的哭了起来。那是我第一次看到生命消失、亲人离逝。她是我的曾祖母，元旦的早上六点，她以八十八岁高龄离开了这美好的世界，只剩下九十二岁高龄的曾祖父。每当想起这件事，我的喉咙都不觉得哽了一下，落下悲伤的泪水。 　　我又一次想起了小时候，我跟曾祖母养的小鸡一起玩耍，曾祖母坐在我旁边，摸着我的头，露出慈祥的笑容。曾祖母带着我一起去超市买吃的，曾祖母带着我一起在花园里玩耍，吃饭时不断地给我夹菜这些都不能想象了。甚至看到穿着寿衣，躺在床上的曾祖母时，我竟径直走向前，拉着曾祖母的手说：曾祖母，曾祖母，你快醒来啊！伴随着我的哭声，我被母亲拉到了外面。 　　现在是20xx年了，曾祖父虽然94岁高龄了，仍十分宠爱我们。可我每逢元旦，依然想到的是曾祖母。 伤心的作文5 　　宇宙间召开千年一度的星球大会，许久未见的星球门纷纷赶来，围在一起热烈的聊着天。突然，一个星球目瞪口呆的看着一个摇摇晃晃走过来的声影，说：“咦？这不是地球吗？你怎么变成这副模样了？” 　　地球叹了口气，忍不住地落泪。星球们见了，纷纷围了过来。月亮问：“怎么了？地球老哥，怎么这么伤心啊？”这不说还好，一说地球哭的更厉害了，过了好一会儿，她才止住哭声说：“我的孩子——人类他们越来越放肆了。他们都刚来到这的时候是非常乖巧的孩子，喜爱这里的小动物，和它们和平相处。可是，最近他们开始滥伐树木，还建造工厂，渐渐的，工厂里的污水废气污染了环境。他们还到处乱扔垃圾，海面都有很多的垃圾。环境越来越差，我的身体也慢慢的虚弱起来了。这只是刚开始，后面还有更过分的呢！”太阳听了，着急地说：“老弟呀，你真应该阻止他们劝说他们。不然呢，你的寿命迟早会……” 　　这一些话可让地球里的人类听见了，人类想着：原来我们那么过分啊！我们一定要保护环境，不乱扔垃圾，不危害动物，和动物和平相处，这样地球母亲的病是不是就好了呢？人们开始注意保护环境，不再乱丢垃圾，打扫卫生，不浪费资源，不滥伐树木，要是砍了一棵，人们也会再种上三棵树，以此表示补偿。 　　那以后，地球的身体开始越来越好，她再也没有生过病了。 伤心的作文6 　　人的一生有许多快乐的事和伤心的事，可最近又发生了一件让我伤心透了的事。 　　那是第三单元的数学考试。那天考试，发下试卷我看了一遍后，心想，这可太简单了，于是我飞快地“操纵”着每一道题，潇洒地挥舞着手中的铅笔，"沙沙沙........"的声音传遍了整个教室。很快我的试卷做完了。我胸有成竹地交了试卷。心想：得个100分妈妈一定又会好好奖励我了。 　　下午，我刚走到座位上,看到桌子上有一张三个红叉叉和三个问号的试卷_____那是早上的数学试卷.居然只有92分。我的心像被一道闪电给击中了似的，疼痛无比，伤心地快昏到了。一题是抄错数字,当然答案就错了.另一题计算算错了,525+30=535,真该死.陆老师在题目边上写了"计算啊??"还有一题也是计算,陆老师又在题目边上写上了"又是计算,你简直是太骄傲了??"我看了陆老师的批示,心想：当时一定把陆老师给气扁了吧.? 　　这是一个令我伤心的分数，我再也笑不出来了，整个晚上我翻来覆去睡不着。我啊我,恨死我自己了.我对不起平时看重我的老师,更对不起每天接送我的妈妈 ."粗心,啊,粗心,我一定要和你拜拜!我一定要你远离我.我气死你了." 伤心的作文7 　　太阳火辣辣地烤着大地，不时发出“滋滋”的声音，小鸟在枝头没精打采的叫着。我随着人流拥挤着，走向大门，要离开了，我多么舍不得呀，就连这太阳也好像不怎么高兴，使劲的散发热量。 　　在前一段时间，爸爸给我报了这个夏令营，将我送到这里，在这六天五夜里，我认识了许多哥哥姐姐，有青青姐姐，玉玉阶级，可乐哥哥，阿木哥哥……这些哥哥姐姐给了我们阳光般的温暖，我真不想离开他们呀。在昨天，我们举办了一个告别狂欢会，哥哥姐姐们表演了许多精彩节目。最后，姐姐对我们说：“弟弟妹妹们，明天你们就要走了，姐姐不想离开你们，但是天下没有不散的宴席，请你们记住，这里永远是你们第二个家，这里的大门永远向你们敞开，永远欢迎你们。”听着姐姐的话，泪水在眼眶里直打转，我努力克制自己，不要哭，可是，我没有忍住，泪水还是流了下来，再一看姐姐们的眼泪已经像两条小河似的流了出来…… 　　现在，真的离开了，离开了哥哥姐姐，离开了这个充满欢声笑语的地方。 伤心的作文8 　　今年夏天，我们就要小学毕业了，过去的岁月是那么的美好，让人难忘。 　　六年的时光转瞬即逝。该来的离别终将会到来，所有一切都会成为我们记忆，但一定不要忘记彼此，毕竟我们相处了六年。 　　毕业总是伤感的，我们用沉默来告别，毕业典礼弥漫了忧伤。一想到毕业典礼之后，我们就要分开了，就觉得那么的不舍，我们经历那么多，有开心的，也有不开心的。六年的岁月，我和老师同学们走过了风风雨雨，临到最后要说拜拜了，却又想起了以前无数个美好的日子，可是无论我怎么想也是无济于事，该走的总会走，还不如坦然的面对一切，勇往直前，把悲伤藏在心底。 　　毕业总是让人既开心又伤心。开心的是我们就要体验不同与小学的初中生活了，伤心的是我们就要分离了，好朋友、好兄弟、好姐妹都要在这一刻说一声再见。未来的我们都不知道会去到哪，再见面也不知道是哪一天。我们彼此都要和母校的一切来一场离别，尽管离别是痛苦的，我们也必须去经历，这是人生成长的必经之路。 　　今年的夏天我很伤心，我与我的母校分别，与老师同学们分别，也许某一天我会回来看看，但那时应该已经物是人非了。 伤心的作文9 　　早上，早读课刚下课，我放好语文书。只见潘芸秋向我走来，对我喊：“李偲滪，老师叫你上去。”“哦。”我回应了一声，便带着疑问走上去。有谁知道，上去后又会是一件天大的事。刘老师对我说：“李偲滪，你难道没抄征文大赛的主题吗？人家要你写廉洁，你怎么写成诚信了，拿回去吧。”这对于我来说是一件多么可怕的一件事呀。我把作文拿回了座位上，自己心都碎了，花了那么长时间才写好的文章，怎么说不行就不行了呢？那不争气的泪水流了出来，顺着脸庞滴落在书桌上。周围的同学惊奇地望着我，陈思琪看着我流泪，问我为什么哭。我没有理会她，只是默默流泪。 　　上数学课了，我拿出那作文，用手轻轻地缓缓地撕毁了作文，看着那已成了碎片的作文，我是那么伤心啊。老师，您可以感受到我的心有多痛吗，有多伤心吗。 　　下课了，我把那碎片扔进了垃圾桶。回到座位，我有一次伤心的哭了。 　　元月8日，这个伤心的日子，我永远也不会忘记的，那作文，那碎片，记载了我那伤心的记忆。 伤心的作文10 　　宇宙间准备召开千年一度的星球大会，许久未见的星球们纷纷到来，围在一起热烈地聊着天。突然，一个星球目瞪口呆地看着一个摇摇晃晃走过来的身影，说：“咦？这不是地球吗？你怎么变成这副模样了？” 　　地球叹了口气，不住地落泪。星球见了，纷纷围了过来安慰地球说：“不要哭了，你到底怎么变成这副模样了？”地球回答：“机器们没日没夜地吼叫让我感到心烦意乱，建筑时的尘土让我喘不过气来，于是我开始流泪，泪水淹没了很多的城市。但人类并不会理这些，而是一个劲地继续给我理头发，做衣服，还要给我‘涂脂抹粉"。本来我碧蓝剔透的`脸蛋，被他们的脂粉一弄，就变得浑浊粗糙起来，不仅如此，他们还给我抹上了一层厚厚的油彩，我并没有因为他们的打扮变的更加美丽，相反，我还失去了以前的清纯。” 　　当人类们听到地球的话后，才明白他们给地球的妆太浓了，浓的让地球快要停止呼吸，他们意识到他们不是在打扮地球，而是在折磨地球。之后，他们变了，变得不再滥砍滥伐树木，变得不再乱扔垃圾。变得不再浪费水源。 　　最后，地球变回了原来碧蓝剔透的样子。 伤心的作文11 　　说起成长道路上的伤心记忆，我倒是有挺多：好看的书找不到了，漂亮的钢笔坏了，等等……。不过最令我伤心的事只有一件，那就是我心爱的小鸟死了。 　　小时候，我养了一只小鸟，他活泼可爱，两只水灵灵地小眼睛长在弯弯的尖嘴巴上，不时发出“叽叽”地叫声，他还非常有灵性呢，只要我一回家，他就会用叫声来欢迎我呢！ 　　就这样，我们的关系越来越密切。一天，我出去给小鸟买小米吃，不一会儿就回到了家。我边走边想：“小鸟要是看到我给他买了这么多吃的，一定会很高兴的！”我推开门，但家里已经没用了昔日那清脆的叫声，屋子里冷冷清清的……。 　　我感到大事不妙，急忙冲到了房间，我看了一下笼子，顿时傻了眼：小鸟倒下了！我眼前一黑，装着小米的袋子“啪”地一声掉到了地上，小米散落了一地。我扑在小鸟的笼子上，眼泪像瀑布一样落在了小鸟身上，洗干净了他那小小的身躯。我边哭边喊：“我的鸟啊！你为什么就这样走了……” 　　我就这样从早上一直闹到晚上，哭得泪都干了，喉咙都哑了，还捧着小鸟，沙哑地喊着。桌上的饭菜被热了一次又一次，我还是没有动它。到了晚上十点多，我才把小鸟装进铺着纸巾的木盒中，连衣服也没脱，就趴到了床上。 　　第二天，我在我亲手种的树下挖了一个坑，把装有小鸟的盒子放了进去，没再打开过。因为，我不想打扰小鸟的长眠……。 　　小鸟的死，让我伤心了好几天，他可是我最心爱的宠物！ 伤心的作文12 　　今天，我跟外公，外婆还有小姨，妈妈一起去白云山看我的小树。 　　很快，我们就到了我们班种树的地方。我们的名字都被摘了下来，根本不知道谁是谁的树。我继续向前走，发现一棵身上有巴痕的树，我跑过去看了看，就喊到：“这就是我的树！”。因为那巴痕是我种下这棵小树苗的时候，在树上量身高留下的。树枝上还有一个烂了的牌，上面只有“华南理工大学”6个字。为了知道这是我的树，妈妈在上面多绑了个绳子，并在树上写上“杨”这个字 　　我们向前走去，突然，我发现在我的树左边第四棵树上刻着：“我张振佑，二次登白云山。”张振佑？我们班没这个人，我看了一下这棵树，跟我的树一样高，会不会是他在我们班种的树上乱刻字？有可能。我看着这棵树，心里伤心极了，没想到，还有这种不爱护树木的人，小姨把这棵树拍了下来。我们就继续爬山了，我一边爬一边想：如果我的树也被人乱刻乱画，我一定会揍他（她）一顿的。 　　最后，我提醒一下小朋友，千万不要因为好玩而在树上乱刻乱画，我们要爱护树木，才能让地球变的更好！ 伤心的作文13 　　天气阴沉沉的，小雨哔哔地下着，这不禁勾起我伤心的回忆。 　　那天中午，我原本准备去阿姨家吃午饭的，却发现爸爸回来了，便问他为什么？爸爸并没有直接回答，而是上了车才低声说道：“你外公去天堂陪外婆了。”我听了大吃一惊，问：“难道外公去世了？”爸爸轻轻地点头。 　　过了一会儿，到了外公家，我飞奔上楼，并打开门三步并两步地跨进了门。只见外公一动不动地躺在床上，旁边围了些人，他们个个都丧着脸，有的还在默默流泪。我顿时明白了一切，愣在那里。 　　妈妈见我来了，把我拉到一旁，拿出一件黑衣服，递到我手上，并且用低沉的声音说：“快脱了红衣服，换上这件！还有你今天不准乱谈话！”我点点头。 　　因为外公去世了，我请了两天假，我眼睁睁地看着外公火化后埋入土中。直到上学，我还处于伤感之中。妈妈见了，对我说：“你外公已经去世了，现在你应该更加好好学习，而不是只顾一位的伤心。这样，你的外公在地底下才高兴啊！” 　　虽然事情已经过了许久，可我仍然忘不了外公死了的这件事实，总书记沉浸在伤心之中。 伤心的作文14 　　在二年级的时候，有一件事情让我非常伤心。那是因为给我们代课的美术老师——候老师要走了！侯老师是我们班美术课的启蒙老师，他从一年就开始教我们美术，侯老师亲切的话语像春雨一样滋润着我们，他上课生动有趣，下课后也和我们打成一片，总能在我们身上找到优点，同学们都非常的尊敬和喜欢它！ 　　那是一个风和日丽的早晨，我刚交完作业。就看见一位同学像斗败的公鸡一样走了过来。他情绪低落的说；“你知道为什么我心情不好吗？因为咱们的侯老师要走了！”。我站在那儿目瞪口呆。这个消息很快传遍了全班。此时的教师静得出奇，大家忧愁满面，多愁善感的女同学已经泪流满面。就连平时出名的“捣蛋鬼”此刻也都低低下了头，把脸绷得紧紧的，还不时地用力抓着头发。明明是一个高兴的早晨，却变成了一个悲伤的早晨。 　　回到家里，我趴在窗台上，我望着外面。好像小鸟不在鸣唱，风儿不再吹动，阳光也变得不再温暖了。更让我伤心、难过，我忍不住哭了起来。后来妈妈知道了事情的经过。安慰我说：“侯老师还会回来教你们的！” 　　妈妈对我说；“每个人的人生中都有高兴或者不高兴的事情。伤心的事情要去面对，我们也要去勇敢的克服它！” 伤心的作文15 　　啊呜呜呜一阵哭声从不远的公园里传来，惹得行人都忍不住停下来看。 　　原来，公园人尽皆知的小混混正在欺负一个小男孩，小男孩手上拿着一个泄气的皮球，那个皮球是他爷爷去世唯一留给他的遗物，对他可是无比重要的！ 　　最后，保安走了过来，把小混混赶跑了，又去安慰安慰了小男孩，便走了。 　　小男孩盯着泄了气的皮球哭了，他的眼泪一会儿像断了线的珍珠，一会儿像清晨荷叶上的露珠一般滚落，他的面孔因哭泣而涨得通红，他小心翼翼地拿着皮球无声的哭泣着，身体不由自主地抖了起来，紧紧地攥那个皮球。 　　过了一会儿，他的哭声慢慢低了下去，慢慢变成了抽泣，他的身子一颤一颤的，还伴着浓重的鼻音。 　　慢慢地，他踉踉跄跄地站了起来，双腿像灌了铅似的，站也站不直，随即，他用力扶着躺椅重新站了起来。然后他浑浑噩噩地走向前面，眼神空洞无比，眼睛肿得像核桃一样，脸色因激动而涨得通红。 　　他走到马路上，不少车因起因此停了下来，他从一片司机的叫骂声走了出来，来到了对面的街上。突然，一位妇人一把抓住了他的手，他转了过来，叫了声妈？妇人一声不吭把他带回来家。

呵呵，作报告呢。

《功夫熊猫》观后感 最近，一部动画电影《功夫熊猫》受到了人们的广泛喜爱。一向喜欢看动画片的我一连看了好几遍。这部电影给我带来快乐的同时，也给了我许多启示。 故事讲述了一只肥嘟嘟的熊猫阿波从一个普通村民成为一名龙斗士的历程。阿波生活在一个开面馆的家庭。父亲希望他继承家里的面馆生意。但他却一直拥有一个大侠梦。梦想成为一名武功盖世的侠客。终于，机会来了。和平谷要选出龙斗士，去迎战太郎。由于阿波去晚了，玉殿的大门关闭了，阿波被拒之门外，他绞尽脑汁想了许多办法，终于进入了玉殿。智者大师龟仙人感受到了阿波身上龙斗士的气脉，将阿波选为龙斗士。武林高手们对这个笨拙胆小、毫无武功的阿波不断嘲笑和讽刺，使阿波很伤自尊。但是他没有因此而放弃，他知道：“龙之斗士永不放弃.”终于，他通过不断努力，获得了武功秘籍--龙之典。可秘籍上一片空白，只能映照出自己的样子。经过反复思索，阿波悟出了其中的奥秘：只有相信自己，才能成功。最后，他击败了太郎，保护了整个和平谷。 成功，是每个人的愿望，成功的捷径，被许多人苦苦寻找。在阿波身上，我们得到了成功的公式：拥有梦想+抓住机遇+相信自己+不懈努力=成功！ 在现实生活中，这个公式曾被多次验证。如今红遍歌坛的小天王周杰伦，曾经只是个普通的待业青年。他热爱音乐，有自己的音乐梦想，可是他资质平平，在巨星云集的乐坛只是个无名小卒。他的作品一度不被看好，在音乐的路上屡屡受挫。但是他没有轻易放弃，不断地寻找机会，为着自己的梦想而奋斗。终于，人们发现了他的音乐才华，他才得以逐渐走红，成就了今日的辉煌。 现在，我已经懂得了成功的公式。即将升入初中的我，一定怀揣着自己的梦想，抓住时机，带着自信，不懈努力，争取走向成功！ 记住这个成功的公式吧，只要你学会运用，你就一定能踏上成功之路

爱 别离 “山有木兮木有枝， 心悦君兮君不知” 自第一次遇见这句诗，便心生欢喜，从此留心，虽然这篇文章的主题不是它，但因为私心，还是写在了开始。 古文诗词中不乏对爱情的诸多描写，“执子之手，与子偕老”诗经里面的每一个故事，以及那些美美的文字，总会让我震颤。我也一直相信，爱情是世间美好而又神圣的感情。没有血浓于水，两人只因莫名的悸动而相守一生，彼此无怨无悔。 大学以来，很多周围的人都幸福的恋爱了，却又无奈的分手了。分分合合，没想到那么意外而又迅速。每一个人的爱情，曲曲折折，各有各的缘由，各有各的无奈，像一场豪华的宴会，盛装而来，寂静而逝。有的人伤痕累累，千疮百孔的不敢再去相信什么爱情；有的人感慨嗟叹，说大家不过游戏一场…… 周国平言：“世上并无命定的姻缘。”很多人都在期待一场不分手的恋爱，却又反过来嘲笑自己的无知和愚蠢。似乎这个世界真的出了真实的物质之外，而那所谓的爱情变成了一种奢望。 近来我迷恋上了一首歌。love to be loved by you，这是marc送给前妻sarah的歌，mv上漂亮西班牙海边，marc深情的为妻子奏唱，让新娘感动的泪流满面。两个人的婚礼浪漫而又多情，两个人的结合，就是王子与公主美丽的故事。但是让人羡慕的他们，也没能将这段婚姻持续太久。就在大家还沉浸在love to be loved by you的优美而又深情的旋律之中时，sarah的just one last dance让大家措手不及而又唏嘘感叹。有人惋惜，有人谴责，但无论怎样，他们只是说we are friends now。 有人会分不清友情与爱情，所以常常会为了保持那份友谊而静静的而又有点暧昧相知一生，有人跨越了这一步，会忽然后悔，因为那与自己想要的差之千里，再回头，恐怕连朋友也没得做。感情，永远这么复杂。 昨天醒来时不知为什么心内盈满了悲伤，后来打开手机，一友人发来短信说，又有一个女生分手了。女生痴痴傻傻，还陷在自己的幻想中不肯出来，总认为一切都是一场梦，梦醒了，他还在自己身边。眼睛每天红肿，看了让人心疼。我按下不知如何是好，原来，黑色星期五是真的存在的。昨天一天心里都是恍恍惚惚，感觉很乏，我不知道分手的缘由也没去问，总觉得这种千百年来人们一直追求而又讨论的感情是这么的脆弱。 分了手，总会心生怨怼，甚至生恨。我一直很同情那些因为爱情受了伤便敌视所有的恋人的人，心内极致的恨也不过是源于那无限的爱。何必要把自己弄得那么凄凄惨惨，甚至牵连无辜。 在一场爱情中，是没有对与错的。其实一切都很简单，不爱就是不爱了，勉强也是没有办法的，与其两个人都痛苦，不如大家痛痛快快的分手，也没有谁是谁命中的唯一。然而在一场爱情里面，我一直不明白主动追求者为何会先放弃，当初说开始的是你，说结束的也是你，理由是什么感觉不再或者性格不合之类。这一切，又有什么意义呢？ 曾经我很气愤一个同学的“移情别恋”，虽然我明白人的心都是多变的，年少时的懵懂之心也是莫测的，可是我还是很悲愤。后来得知ta的感情，和ta的种种无奈，才晓得无知的是我。在一场爱情里，先放弃的那个似乎永远是被谴责的。其实，真的是一切由心而已，或许正是因为大家的成长才逐渐的看到了很多，明白了很多。细细想来，或许最先放弃的那个是比较清醒的吧。这样看来，我的想法还是很矛盾的`。哎，是啊，是很矛盾。 有的人会因为一场恋爱而不敢再去碰爱情这种东西，因为，他们伤的太深，从此把自己封锁了起来，认为爱情是很奢侈的东西。看着他们每每忆及当初，谈及现在，我总会隐隐的难过，会想，那该是一种多深的伤害，才能把人逼至绝望。大家都有一颗善良美好的心，为什么非要这么苦苦的伤害呢。有的人，受伤至深，便认为爱情是很可笑的东西，每当遇到一个游戏感情的人时，我却有一丝怜悯若你天性如此，那么你真的是大大的不幸了。两颗心的相依相知相恋相痴，那是多么难得而又幸福的事情，即使短暂，依然会让人贪恋，甚至死也甘愿。言及此，我第二次看《泰坦尼克号》的时候，一直在想，他们之间到底是怎样的一种感情，可以让rose抛却对冰冷的海水的恐惧去就她的爱人，他们之间的相爱也不过那么短暂的时间而已，他们之间究竟能爱到什么程度，可以让jack为他的公主去死？死在那冰冷的海水里？爱情的力量，真的就那么伟大么？爱或许真的就这么疯狂吧，可是《罗马假日》里，戏里戏外，他们的爱却那么理智，难道他们就爱得不深么？ 相逢在花开的季节，馨香盈袖 那一季，陌上花开，竞相争艳。那一日，杏花微雨，春色如潮。你与我相识于茫茫人海中的一个偶然擦肩！心动嫣然，脉脉情深，于那四目相对的瞬间，便花开盛世，潋滟芳菲！你轻颦浅笑款款而来，我低眉娇羞眷眷相依。那一刻，便是天上人间，刹那永恒！ 白落梅曾说，人生的每一次相遇，都是久别重逢。如果前世的五白次回眸，才换的今生的擦肩而过，那你我此生驻足凝望的深情，又是几世修得的情缘。 潇湘别院，紫罗兰盛，荷塘莲韵，暗香浮动。月儿轻柔的脚步，曼舞着夜的芬芳，你我的柔情相依，惊艳了花宵云梦！柔眸相视，低眉浅笑，我将一怀儿女心事，尽现娇颜！你便轻轻揽我入怀，爱如花，情似酒，心语绵绵，柔声眷眷，沉醉天地间，生死誓同欢！ 月夜良宵与君同，良辰美景与君共！如此花好月圆，夫复何求？ 此生，我愿意是那一枚解语花，焚香千年，也只愿换得今生与你的一场倾城之恋，于是，今生我期盼着与你的不期而遇，从此长相厮守，两相依，不相离，以惺惺相惜的情深，执笔泼墨绘流年，捻指清欢诉缱绻，相看两不厌！ 与你的相逢，融化了我孤独了千年的冰心，也婉转了我尘封已久的柔肠！此生，我只想与你携一抹花香，看岁月悠长；共一世情长，伴蒹葭苍苍。 淡看世间百媚千红，唯君是我情之所钟。荣华拱手，为君一笑，我愿用我三生烟火，换你一世迷离。此生，我只要与你在一起，执子之手，与子白首。晨钟暮鼓，碧落黄泉，生能尽欢，死亦无憾！ 君可知，梦中的红尘，百花齐放，多少人来人往，繁华似锦终虚妄。唯有你，谦谦君子，温润如玉，一句懂得，胜却繁华无数！ 此生，你便是值得我耗尽一生执守的痴念。多少年的心孤成茧，只为期待有缘人的相逢，便可破茧成蝶，凝练一飞。 纵然你的过去我来不及参与，但请允许你的未来由我倾心相伴。让我们与时光静好中，安暖相伴，不离不弃看细水长流，生死相依品人间诗画！ 时间，没有淡的将爱相忘 怎会又一个三年？ 一个三年，又一个三年，我们总能在这三年中发生着点点滴滴的变化？的确，三年，是可以改变很多的。 三年前，三年后，三年的我们，又在经历着什么，思考着什么呢？ 光阴、年华，都一步步见证着我们成长的轨迹，历历在目。 三年前，我们都还是懵懂的，青葱的，不加任何修饰的。没有多余的烦恼，没有涩涩的心酸，也没有现实的考验，总像一阵清风，飘飘摇摇。在风起的地方歌舞，在风落的地方漫步，安然的，好似画中来。 三年后，我们俨然是成熟的，稳重的，更多了些色彩的。有了现实的渲染，有了岁月的沉淀，也有了爱情的甜蜜，却像一杯清茶，淡淡袅袅。开始的时候淡而悠长，结束的时候久而弥香，细细品味，回味无穷。 时间，可以改变一个人，亦可以创造一个人。我们每天被不同的人包围，每天听不同的故事，听着听着，我们也成了故事的主角。想象流年，似是而非，望眼云川。太多太多的期许，都在那时埋下了心愿。如花季雨季一样的年龄，我们在心里，留下了一个人的身影，念念不忘。 是谁说，时间，是忘记一个人最好的方法？而我，却被时间愚弄，越来越清晰的记起一个人，那么深远……也许，连我也不知道，为什么这么深，这么眷恋。那时的怦然心动，或许到现在还久久不能平静。从相遇的那一刻，我们就在撰写着彼此的故事，一直描绘，一直刻画，直到现在。就算四季轮回，也不会爱上漂泊，因为遇见了你，注定不在孤单。天空那么广阔，而我却只想要在你的臂弯下，紧紧相随。 漫漫前路，太多的无可奈何。迷惘过，失意过，唯一的就是从未放弃过。面对考验和否定，太多太多的不安和质疑，却仍然相信，依然坚持。我们年轻的心，是需要一个坚定的依赖，一个经得起考验的永恒。在我们黯然伤神的时候，静静守候。不分时间，不管地点，不论距离，全然坚持。 有人说：“一个人的心很大，但是有一个人就能把它填满，所以不必要理会其他任何人，只会奋不顾身为那一个人。”明白一个人，就要明白他的真心实意，明白他是真的爱你，明白他为什么总是担心害怕，明白他总是要把你留在身边，明白他为什么要你依靠他，然后慢慢习惯。他会为了让你温暖，然后什么都满足你，只要你幸福，他就会开心，他会一直陪伴你，不让你感到一丝的孤单，因为有你的地方，就是他最幸福的源泉。 爱情，淡淡的，甚好。仿佛清茶，尽管味道是淡淡的，但在你渴时，那清醇的味道却会让你回味无穷。我时常陶醉在这淡淡的茶香中，因为我知道，他会带给我我想要的一切安逸。我们都喜爱这种细水长流的爱，淡而幽远，久而天长，沉静而多姿，飘渺而真实。 三个年头，一晃而过。时间如流水一般，无声无息的向前涌动着，告别昔日，我们迈着轻快的舞步，迎接下一个年头。即便还有苦涩，可留下的却只有淡淡的幽香，意味深长…… 《为你执着》 ——写在灌南水司三级实验室验收圆满之际 碧空灿烂 一如你激动的情感 掌声久远 只为你出色的答卷 酷暑严寒 你风雨无阻于常规检验 星移月转 你孜孜不倦着日常隐患 旅途短暂 陌生的标样你深琢细研 阅历粗浅 枯燥的数据你不厌其烦 多少药剂触过你的指尖 多少曲线穿过你的眼帘 当检测限被肯定的瞬间 你的激动征服所有疲倦 评审过关 你的执着没有期限 你用热忱期待明天 水司信念 写着你不变的诺言 加注你精彩的标点 任重道远 安全供水是你永恒意愿 请载我去 朦胧的夜空 勾起了无限的念怀 思念如波涛汹涌的大海 骇浪中不知该如何存在 茫茫浩海中 你是一叶小舟 轻轻地把这思念抱入胸怀 把思念溶解于关怀 百舸穿梭也感无限感慨 小舟的关怀让它远离徘徊 留恋的浪花小舟把它盛载 无惧气候的好坏 但愿共渡这爱海 蓝天也露出彩带 为小舟照耀出最美的色彩 哦！小舟 请你载我去吧 去那海的中央 领略大海的惊涛骇浪 领略海鸥自由的飞翔畅快 共同经历人生的惊险 品尝生活的甜与苦，悲与快 跟随你到天涯海角寻觅光环 请载我去…… 你笑靥如花，我暗淡无光 亲爱的： 你还好吗？ 昨夜在梦里我竟然还见到了你，和以前千万次出现的梦境一样：有着明媚的阳光，院子里一许多鲜花妖娆盛开，你穿着一袭长裙,如蝴蝶在花丛中翩跹。我站在你面前，捉住你葱白温暖的小手，皓齿红颜，我看着你苹果般红扑扑的脸，深情地吻你的红唇，你的嘴唇像初生的玫瑰花瓣，我紧紧地环抱着你，低声在你耳畔呢喃：宝贝，我爱你！ 梦醒时分，枕在我身旁的是泪湿的枕头。而你，也许在他人的怀抱里。我躲藏在暗夜里，思绪如烟，恣意蔓延。这些年，你都我唯一是爱恋。 亲爱的，你知道吗？时间越久远，虽然许多东西会日渐模糊，变得越来越不真实，唯有留下来的记忆，犹如散落在沙滩上的珍珠，闪烁着时光之沙掩埋不住的光泽，因为它是用来见证我们的豆蔻年华，青葱岁月中情愫萌发的痕迹，表明爱情真的来过。我们曾经心灵相融相通，我们无比默契。它是那样的撩人心扉，那样的勾人心弦，那样的令人沉醉。 初夏，灼热明亮的阳光，驱散不掉我心中的阴翳，我在失去爱情的痛苦中沉沦。我徘徊在人生和生命和路口，我不能平静自己，内心紧张焦灼，因为我一直在等你，盼望还能与你有个好似偶然的相遇。从我眼前走过的每一个与你相像的人都会让我一秒钟的灵魂出窍。我单纯地在想，如果我们可以定终生，爱情是能够战胜世俗的。 曲曲折折的情路，掩掩映映的心迹。亲爱的，其实我一直在努力消除你我之间的一些简单隔阂。亲爱的，自从你走后，我独自一人在奈河桥畔，一路狂奔，经常在夜深人静静的时候，筋疲力尽的摔倒在火车站的草地上。草木无情，不知道我的悲伤。多少个夜晚，我为你流尽了所有的眼泪。秋天，本是收获的季节。而我，却只能空对着收割过的稻田里的稻草人磋叹，我找不到我那颗最初的麦穗。曾经那份炙热的爱，已在漫长的等待的风口中凉薄。 今年过新年的时候，节日的欢乐已与我无关。失去你，又失去爱情的我，满目萧瑟独自行走在热闹的街头。在邮局门口，忽然被一贺卡的封面感动。一棵栀子树下，一对年轻的情侣相拥，栀子花随风飘落。两个金色大字是思念。一行小字是：栀子花花语：永恒的爱，一生的守候。我停下来，进到里面买了一张，想起我们夏天在一起的情景。我思念你，为了你，我不能再去找你，我没有你的地址，却给你寄出了第一张贺卡。我没有恨你，只是在贺卡上写道：年年岁岁花相似，岁岁年年人不同。署名为，灰飞烟灭。贺卡寄出后，我知道不会有你的消息，也知道你不会回心转意。亲爱的，我想告诉你：那一天我想到你的婚礼上大喊：世上最爱你的人是我。可一切都因为你的离去已是昨日黄花，我已无能为力。亲爱的，这样的结局是你的变心还是我的痴情，让永恒的爱恋成为了一枚永恒的标本，它悬挂在我记忆的枝头，每每想起，我是那样的心疼。 亲爱的，这么多年，我既魂牵梦绕的思念你，又久久不能释怀地爱着你。亲爱的，也许N年后，你会真正理解正是你的任性和胆怯，使你没能把握住我们今生致死不渝，使花一般美好的爱恋没有结出果实。我也知道你不是物质女人，所以我的爱恋毕竟没有爱错人。 在当今穿越物质和金钱的时代，随便一个跌倒就能穿越几世几劫，演绎凄美绝伦的爱情，甚至不需借助时光隧道或月光宝盒。你我都知道生活是严肃平实的。生活中不是总有童话，没有多少爱可以重来。我们相遇相爱而又错过，这是已经无法改变的事实。我们曾经相爱的夏天，已经遥不可及，永远回不去了。我曾经跟你说过：宝贝，你永远是我最美丽的新娘。只是如今，娶你为妻已经是我今生实现不了的诺言，我将抱憾终生。 亲爱的，我现在根本就不知道你是什么样子。我曾经答应你我们还是不再见面的好。见面不如怀念，怀念不如不见。亲爱的，只是我会常常拿出你的相片来好好看，那一刻，已经为你流干了眼泪的眼睛，措不及防地潸然泪下。宝贝，我一直像你爱我一样爱着你。我一直牵挂着你而又不打扰你的生活，我要用我这样长久而温婉的注视，细水长流里的坚持里，去诠释栀子花花语：永恒的爱，一生的守候。 滚滚红尘中，为了富足的生活，你马不停蹄地奔波。苦了，累了的时候就来我的心灵家园里看看我给你写的情书吧。这是永不寄出的情书，它只属于我，属于我的精神世界，存在于我的记忆里。一个人慢慢地回忆我们曾经唯美的爱情，追忆曾经最纯洁最纯真的情感。你我的爱情，虽然结局如此，我还要心存感激。我只惟愿岁月静好，世事安宁。你有你的幸福的家，我有我的孤独的家。你是完美的，你笑靥如花，我暗淡无光。 这样已经是最好的。夜已深，晚安。

性是秉性，特性。“竹性直，直以立身。”的翻译为：竹子的秉性直，直是为了站住身体。出处：唐代白居易《养竹记》，“性直，直以立身；君子见其性，则思中立不倚者。”译文：竹子的秉性直，直是为了站住身体，君子看见它这种秉性，就想到要正直无私，不趋炎附势。

学霸答案 曾子杀猪

【法律分析】所谓在适用法律上确有错误，应作广义的解释，既指适用刑事实体法的错误和严重违反刑事程序法的错误。主要表现在：(一)对行为人的行为在法律认定上发生重大错误，混淆了罪与非罪、此罪与彼罪，或者是把合法行为认定为犯罪，或者是把犯罪行为认定为无罪(二)没有正确适用法律条文，对案件性质、罪名认定错误，应该适用的法律和条文没有适用，不应该适用的法律和条文却适用了(三)案件具有法定从轻、减轻、免除刑罚或者从重、加重情节没有加以考虑，因而没有根据法律进行判处和定罪量刑(四)原判定性、定罪虽然正确，但量刑畸轻、畸重，超出了法定刑界限，显失公正的的(五)严重违反诉讼程序，或发现严重刑讯逼供情形，可能引起错误裁判的，等等。不当使用法律会受到法律的惩罚并且得不到法律的保护。所以，作为当代公民，我们要严格遵守法律，维护自身安全和法律的权威。在法律规范冲突时未遵循正确合法的标准选择适用法律规范、对法律和法规不熟识或工作马虎、粗枝大叶等。【法律依据】《最高人民法院关于适用华人民共和国民事诉讼法>审判监督程序若干问题的解释》 第十三条 原判决、裁定适用法律、法规或司法解释有下列情形之一的，人民法院应当认定为民事诉讼法第一百七十九条第一款第（六）项规定的“适用法律确有错误”：（一）适用的法律与案件性质明显不符的；（二）确定民事责任明显违背当事人约定或者法律规定的；（三）适用已经失效或尚未施行的法律的；（四）违反法律溯及力规定的；（五）违反法律适用规则的；（六）明显违背立法本意的。