对重组DNA分子形成的一些说法,不正确的是
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对重组DNA分子形成的一些说法,不正确的是
A.需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶参与 B.重组DNA分子中含有目的的基因和密码子 C.通常用抗生素基因作为标记基因 D.重组DNA分子的形成是基因工程的核心
A.需要限制性核酸内切酶和DNA连接酶参与 B.重组DNA分子中含有目的的基因和密码子 C.通常用抗生素基因作为标记基因 D.重组DNA分子的形成是基因工程的核心
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服和各 共回答了22个问题
|采纳率86.4%- 答:选B.解析:A项对限制性核酸内切酶和DNA连接酶是基因工程的工具.B项错,DNA分子重组中不含密码子.密码子是mRNA上的三个碱基.C项对,基因工程中作为运载体必须具有标记基因.D项对,基因工程的核心就是根据人们的需求定向改造生物的性状,让DNA分子重组.
- 1年前
meimei51885 共回答了11个问题
|采纳率- B 没有密码子。
- 1年前
minting8963622 共回答了13个问题
|采纳率- b 不存在密码子 密码子位于mrna上
- 1年前
Acoure 共回答了6个问题
|采纳率- B密码子是mRNA上的
- 1年前
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songshu789 共回答了18个问题
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为什么可以根据受体是否具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因?athlon_841年前1
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晨晨梦 共回答了21个问题
|采纳率90.5%在基因工程中当然会出现外源DNA没有整合到质粒上的现象.
受体是否具有青霉素抗性只能证明受体细胞获得了质粒,至于是有没有连接上外源DNA片段的质粒则是一般不知道的.因此一般使用双选法.即有一个标记基因是抗性基因,另一个基因常用的是lacZ基因.这样通过蓝白斑筛选可获得转入了重组质粒的细胞.1年前查看全部
- 以下说法正确的是( )A.目的基因是指重组DNA质粒B.一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列C.重组DNA所用的工具
以下说法正确的是( )
A.目的基因是指重组DNA质粒
B.一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列
C.重组DNA所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体
D.只要受体细胞中含有目的基因,目的基因一定能够表达周树1年前1
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醉看花落 共回答了18个问题
|采纳率77.8%解题思路:1、目的基因:主要指编码蛋白质的结构基因,也可以是一些具有调控作用的因子.
2、DNA重组技术至少需要三种工具:限制性核酸内切酶(限制酶)、DNA连接酶、运载体,其中限制酶和DNA连接酶是常用的工具酶.
3、限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂A、目的基因和质粒重组才能构成重组DNA质粒,A错误;
B、限制酶具有专一性,一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列,B正确;
C、运载体不是工具酶,C错误;
D、目的基因导入受体细胞后不一定能够成功表达,D错误.
故选:B.点评:
本题考点: 基因工程的原理及技术.
考点点评: 本题考查基因工程的原理及技术,要求考生识记基因工程的原理、工具及操作步骤,掌握各步骤的相关细节,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考纲识记和理解层次的考查.1年前查看全部
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基因工程利用某目的基因(图甲)和P1噬菌体载体(图乙)构建重组DNA(图丙)。限制性核酸内切酶的酶切位点分别是BglⅡ(A↓GATCT)、EcoRⅠ(G↓AATTC)和Sau3AⅠ(↓GATC)。下列分析合理的是 [ ]A.用EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体
B.用BglⅡ和EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体
C.用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体
D.用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌体载体zxs19601年前1
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hanrong5 共回答了17个问题
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.常用的重组DNA分子导入原核宿主细胞的方法有几种?并分析其优缺点.比较大肠杆菌、植物和动物三种不同系
作为基因工程宿主的优缺点.
还有 常用的重组DNA分子导入原核宿主细胞的方法有几种?并分析其优缺点.男子汉人1年前1
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blackcat96 共回答了11个问题
|采纳率72.7%一般就是电穿孔法或化学转化法,或者你用噬菌体也行.
大肠杆菌系统是原核表达系统中比较成熟的一种.大肠杆菌的遗传背景和生理生化特性为人们所熟悉 ,宜于进行基因操作 ,生产技术简便 ,生产成本低廉 ,是目前使用广泛的表达体系.但是,由于大肠杆菌内不存在翻译后修饰等机制,所以大量表达的外源性蛋白通常为胞浆内不溶性、 无功能的包含体 ,需要经过变性复性等处理 ,才能使其成为有功能的可溶性蛋白.
植物能够进行光合作用,容易大规模生产,成本低廉.植物为外源蛋白的表达提供了真核蛋白质修饰场所,允许表达蛋白的正确折叠及转录后修饰.植物体只表达病原菌的部分免疫蛋白,不含致病微生物或潜在致病微生物,合成的外源蛋白相对比较安全.而且植物转基因操作和克隆技术比较成熟.但是,植物外源蛋白表达水平低,重组蛋白质中糖链结构会发生改变,对植物生产的表达产物进行提纯,下游生产费用昂贵.
虽然哺乳动物细胞产品表达量低 ,大规模培养复杂 ,但因其生物学特性更接近于人体天然产物 ,特别是对人体的免疫原性远低于原核等其它系统的同类产品 ,成为目前生物技术产品重点研发的系统.1年前查看全部
- 只是粘性末端相同能否形成重组DNA分子
只是粘性末端相同能否形成重组DNA分子
如AATTG G
C CTTAA
可是上下分別是GA和CA之間的磷酸二酯键也可以連嗎?shidream1年前1
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kcjlei 共回答了15个问题
|采纳率73.3%可以.只要粘性末端相同,就可以形成重组DNA分子.因为碱基可以互补,连接酶即可将它们连接起来.连接酶制作用于磷酸二酯键,不像限制性内切酶酶那样识别特定的序列.1年前查看全部
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基因工程在畜牧养殖业上的应用有广阔的前景,科学家将某些特定基因与病毒DNA构成重组DNA,然后通过感染或显微注射技术转移到动物的 [ ]A.去核卵细胞中
B.受精卵中
C.乳腺细胞中
D.任何体细胞中00723958001年前1
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读不懂的人生 共回答了15个问题
|采纳率80%B1年前查看全部
- 转基因生物与环境安全的关系教材中提到重组DNA进入或土壤后能存活多久?技术很难追踪,因此人们担心,如果重组DNA与微生物
转基因生物与环境安全的关系
教材中提到重组DNA进入或土壤后能存活多久?技术很难追踪,因此人们担心,如果重组DNA与微生物杂交,会产生对动植物和人类有害的病原微生物. 那如何体现转基因生物危害环境安全了
青蛙酋长1年前1
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freeranky 共回答了13个问题
|采纳率100%任何DNA离开细胞,就不能再进行遗传信息的传递和表达了,DNA和细胞的关系就如同意识和大脑的关系一样,DNA只能在细胞内发挥作用.
如果转基因过程是将目标基因插入到受体生物的染色体上,或整合到受体生物的线粒体、叶绿体的DNA上的,就绝不可能和其他微生物“杂交”.
估计你说的这种重组DNA,指的是重组质粒,几乎所有的细菌都存在大量的质粒,实际上一种细菌的质粒“逃逸”到另一种细菌体内的决不是容易事,此处的“逃逸”就是转基因过程,真的容易的话,你都可以转基因了!真这么容易的话,大自然数亿年来,应该天天都在转基因,基因工程也就不再是高科技了.
弱弱地问一句:你说的内容出自于哪一本教材?1年前查看全部
- 下列关于转基因生物与环境安全的叙述错误的是 [ ] A.重组DNA与微生
下列关于转基因生物与环境安全的叙述错误的是 [ ]A.重组DNA与微生物杂交可能会产生对动植物和人类有害的病原微生物
B.种植抗虫棉可以减少农药的使用量,对环境没有任何负面影响
C.如果转基因花粉中有毒蛋白或过敏蛋白,可能会通过食物链传递到人体内
D.重组微生物在降解某些化合物过程中产生的中间产物,可能会对环境造成二次污染娃哈哈c5471年前1
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aa1500 共回答了18个问题
|采纳率94.4%B1年前查看全部
- 比较大肠杆菌、植物和动物三种不同系统作为基因工程宿主的优缺点.常用的重组DNA分子导入原核宿主细胞的
比较大肠杆菌、植物和动物三种不同系统作为基因工程宿主的优缺点.常用的重组DNA分子导入原核宿主细胞的
常用的重组DNA分子导入原核宿主细胞的方法有哪几种?分析各种方法的优缺点
比较大肠杆菌、植物和动物三种不同系统作为基因工程宿主的优缺点.黑猫猪脚1年前1
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sxy0819 共回答了17个问题
|采纳率94.1%我恰好是学生物的,你要是需要可以把你的邮箱给我,我给你发点PPT过去,全都有.1年前查看全部
- 把重组DNA的转移限制在遗传上具有特定缺陷的生物上,
把重组DNA的转移限制在遗传上具有特定缺陷的生物上,
zyan10131年前2
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恨嫁D人 共回答了16个问题
|采纳率100%这是为了便于筛选出含有重组DNA的寄主.转移重组DNA是将一定数量的重组DNA导入宿主细胞群,然而导入并不是百分百的.这就要区别那些含重组DNA的和不含重组DNA的宿主细胞.一种好的办法就是在重组DNA上再加上能弥补缺陷的基因,一起导入宿主.这样成功导入的宿主就可以存活,而未导入的就因为缺陷而不能在培养基上生存,从而将两者区别.1年前查看全部
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制作重组DNA时的载体为什么最好要用多个限制性内切酶切点?
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只要一个不是就够了吗?或者说是为了方便鸟枪法所以要越多越好?那如果是人工合成的目的基因的载体也是最好要多个吗?那是为什么?Really_Despair1年前1
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red73 共回答了16个问题
|采纳率93.8%5月7日 19:50 限制性核酸内切酶根据其功能可分为一级和二级两大类.在基因重组,基因解析方面广泛使用的是二级,一般情况下识别由4~8个碱基构成的特定序列有选择地将其切断.一级限制性核酸内切酶则跟特定的碱基序列结合,切断位置上不具有特异性.
以典型的二级限制性核酸内切酶EcoRI为例,识别5’-GAATTC-3’这一序列(双链中的另外一条链为3’-CTTAAG-5’)将各链上连接G(鸟嘌呤)和A(腺嘌呤)之间的磷酸二酯键切断生成两个DNA的断片.
由该例子可见,在许多场合,限制性核酸内切酶识别的地方是一个回文序列(palindrome),在这个位置上呈锯齿状切断后给生成断片的末端一个单链部分(叫做附着末端)用同一种限制性核酸内切酶切断的断片的末端是互相吻合的,所以使用连接酶就很容易把这些结合起来.这就是 “剪刀与糨糊”这种说法的由来.1年前查看全部
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hayescg 共回答了19个问题
|采纳率89.5%目的基因是利用重组质粒导入的,但大肠杆菌不一定会将它整合到自身基因中,目的基因有可能会丢失.所以质粒上需要含有标记基因,用标记基因来判断质粒有没有被整合,侧面反映目的基因有没有被整合.1年前查看全部
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疯瘤菜籽 共回答了17个问题
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具体的方法比较复杂,如果需要的话欢迎追问~1年前查看全部
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tingeJN 共回答了30个问题
|采纳率96.7%==
PCR肯定可以
或许也可以酶切检测,流式什么的
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