分子生物

数控缓蚀剂

nt=nucleotide, 即核苷酸数，通常用于描述单链，如RNA, primer等bp=base pair, 即碱基对，用于描述双链的，如DNA, 双链RNA等。

发酵菌种的诱变育种的原理是基因突变。根据查询公开相关信息的字，基因突变，包括染色体畸变和基因突变。诱变育种是利用各种被称为诱变剂的物理因素和化学试剂处理微生物细胞，提高基因突变频率，再通过适当的筛选方法获得所需要的高产优质菌种的育种方法。诱变育种存在的主要问题是有益突变频率仍然较低，变异的方向和性质尚难控制。

使用癌细胞生产药物或使用转基因植物生产药物

分子标记大多以电泳谱带的形式表现， 大致可分为三大类。 第一类是以分子杂交为核心的分子标记技术， 包括：（1） 限制性片段长度多态性标记（Restriction fragment length polymorphism, 简称 RFLP 标记）； （2） DNA 指纹技术（DNA Fingerprinting）； （3） 原位杂交（in situ hybridization） 等； 第二类是以 PCR 反应为核心的分子标记技术， 包括：（1） 随机扩增多态性 DNA 标记（Random amplification polymorphism DNA, 简称 RAPD 标记）； （2） 简单序列重复标记（Simple sequence repeat, 简称 SSR 标记） 或简单序列长度多态性（Simple sequence length polymorphism, 简称 SSLP 标记）； （3） 扩展片段长度多态性标记（Amplified fragment length polymorphism, 简称 AFLP 标记）； （4） 序标位（Sequence tagged sites, 简称 STS 标记）； （5） 序列特征化扩增区域（Sequence charactered amplified region, 简称 SCAR 标记） 等； 第三类是一些新型的分子标记，如： （1） 单核苷酸多态性（Single nuleotide polymorphism, 简称 SNP 标记）； （2） 表达序列标签（Expressed sequences tags, 简称 EST 标记） 等。