dpph是用紫外分光光度法还是可见
抗氧化是指抗氧化自由基的简称，英文Anti-Oxidant。人体因为与外界的持续接触，包括 呼吸（氧化反应）、外界污染、放射线照射等因素不断的在人体体内产生自由基。科学研究表明，癌症、衰老或其它疾病大都与过量自由基的产生有关联。研究抗氧化可以有效克服其所带来的危害，所以抗氧化被、列为主要的研发方向之一，也是市场最重要的功能性诉求之一。
小红豆中黄酮类化合物的标准含量是多少，及DPPH自由基清除率，及抗氧化活性
我也很想知道呢 总酚含量就行 还有其他豆类可以的 你也是本科毕业试验内容么？
2012年全国大学生建模比赛中出现的DPPH半抑制体积(IV50) 1/IV50(uL)什么意思?
生物学上用DPPH法测量生物的自由基含量和对自由基的清除能力即抗氧化剂的含量，自由基残余量，称作半抑制量（半抑制体积）
多酚含量、DPPH清除率测定？
总多酚含量测试试剂盒测定原理：福林酚试剂氧化多酚中-OH基团并使其显蓝色，蓝色的深浅与多酚的含量成正相关，没食子酸一般在该方法中被默认为标准物质，采用没食子酸溶液制作标准曲线，然后将多酚含量表示为等价没食子酸的量，即可求得待测样品中总多酚含量。方法：C001-96T 分光光度计法，C001-96T 酶标板法 以及 分光光度计法氮自由基（DPPH）清除能力测试试剂盒(分光光度计法和酶标板法)
dpph清除率正常范围
DPPH清除率正常范围 自然界中存在着各类有益氧化物质，如用于人体代谢的氧分子和有助于免疫系统的自由基，但过多的自由基和其他有害氧化物质却会对身体造成伤害。因此，科学家们通过研究抗氧化剂的各种特质，寻求防止人体受到有害氧化物质伤害的有效方式。其中，DPPH是被广泛应用的抗氧化剂。DPPH因其紫色而得名，其全称是2,2-二苯基-1-若基-肟，可以被用于衡量血液中的自由基含量以及食品等各种物质的抗氧化作用。当DPPH受到一些化合物的交互作用时，其紫色便会因原子结构改变而褪去，从而反映化合物作为抗氧化剂所具有的能力。因此，DPPH清除率就成为了评价抗氧化剂质量和功能强度的指标。不同DPPH清除率的含义 一般而言，更高的DPPH清除率往往代表着更好的抗氧化剂性质。因为它能够更好地与活性氧分子作用，使其失去毒性或减少氧化反应的级别。根据一些研究表明，各种疾病的预防与自身免疫力强弱与人体中的抗氧化剂密切相关。例如，在肿瘤细胞早期诊断和预防过程中，通过比较DPPH清除率的大小，可以发现人体中的抗氧化剂含量是否足够，并可以对其进行针对性补充和改善。目前，常见的DPPH清除率正常范围是在60%至90%之间，这个数字作为人体内抗氧化剂含量的一个重要量值。当然，因为不同的人群以及生活习惯等因素的差异较大，其DPPH清除率正常范围也会有所差异，需要针对性地进行补充和调整。如何提高DPPH清除率 想要提高DPPH清除率，我们需要摄入具备一定的氧化还原性质的食品，并避免一些不利于人体的因素的影响。以下是具体措施：合理饮食 采用丰富多彩的饮食搭配，如增加蔬菜、水果和坚果的摄入量。这些食品中所含的维生素C和E、胡萝卜素等物质都具有很好的抗氧化效果。此外，不宜过量摄入脂肪和含糖类食品，以免升高人体中的自由基含量。适当参加运动 适当参加运动可以加强人体的自身免疫力，减少自由基的产生及其对人体造成的伤害。当然，过度运动也会导致人体压力过大，增加自由基的产生量，也应该避免。合理的运动量应结合体质和日常生活习惯，形成适宜的运动模式。减少不利因素的影响 对于一些不利于人体健康和抗氧化剂的因素，我们也应尽可能予以避免。如吸烟、酗酒、过度熬夜、工作压力过大、精神过度紧张等均可能对人体产生不良影响，应该积极改变日常生活方式，并寻求相应的帮助。结论 DPPH清除率是评价抗氧化剂性质强弱的一个重要指标，其正常范围在60%至90%之间。增加氧化还原性食品的摄入，合理参加运动、减少不利因素的影响，都可以有益于提高DPPH清除率和人体的综合健康水平。
dpph法测定自由基清除率代表水果抗氧化性准确吗
不准确。DPPH法是一种常用的测定抗氧化能力的方法，通过测定抗氧化物质对DPPH自由基的清除率来评估样品的自由基清除能力。然而，它并不能准确地反映水果的整体抗氧化性能。DPPH法主要用于初步评估样品中存在的抗氧化物质对自由基的清除能力。它是一种可靠的、快速的、广泛使用的初步评估方法，可以作为筛选抗氧化性较高的物质或样品的指标之一，但它并不适用于所有类型的反应物和抗氧化物质。
加了样品液DPPH还是会显紫色吗?
加了样品液DPPH还是会显紫色。DPPH是一种很稳定的氮中心的自由基，它的稳定性主要来自3个苯环的共振稳定作用及空间障碍，使夹在中间的氮原子上不成对的电子不能发挥其应有的电子成对作用。作为一种稳定的自由基，DPPH可以捕获("清除")其他的自由基。
dpph自由基是什么
dpph自由基是一种稳定的氮中心的自由基。DPPH是一种很稳定的氮中心的自由基，它的稳定性主要来自3个苯环的ππ共-轭作用及空间障碍，使夹在中间的氮原子上不成对的电子不能发挥其应有的电子成对作用。作为一种稳定的自由基，DPPH可以捕获(“清除”)其他的自由基。自由基，化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。（共价键不均匀裂解时，两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，其结果是形成了带正电和带负电的离子，这种断裂方式称之为键的异裂。）在书写时，一般在原子符号或者原子团符号旁边加上一个“·”表示存在未成对的电子。如氢自由基（H·，即氢原子）、氯自由基（Cl·，即氯原子）、甲基自由基（CH3·）。名称1，1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazylradical;2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl;α,α-Diphenyl-β-picrylhydrazylradical.性状危害用途DPPH自由基为一稳定的自由基，外观为暗紫色大棱柱形晶体。mp127～129度（分解）。一般试剂含量不小于98%。该品具有刺激性。吸入、口服或皮肤接触有害。大量使用应穿适当的防护服和戴手套。主要用途是阻聚剂。也常用于抗氧化成分的体外抗氧化性评价，称为DPPH清除法。DPPH清除法的原理作为一种稳定的自由基，DPPH能在有机溶剂中稳定存在，其醇溶液呈紫色，且需低温避光储藏，具有单一电子，故能接受一个电子或氢离子，在波长为517nm下具有最大吸收。有自由基清除剂存在时，DPPH的单电子被捕捉而使其颜色变浅，在最大光吸收波长处的吸光值下降，且下降程度呈线性关系，吸光度水平的降低表明抗氧化性的增加，从而以评价试验样品的抗氧化能力。此抗氧化能力用抑制率来表示，抑制率越大，抗氧化性越强。DPPH清除法的缺陷由于DPPH是亲脂的，因而，缺乏生物相关性。PTIO自由基清除法被认为是理想的替代法。此法既可在水溶液中、也可以在pH7.4缓冲溶液中进。
DPPH半抑制体积，影响葡萄酒的什么东西
数学建模坑死人啊！漫天都是!
ⅰDPPH是什么意思？
一个小写的拼音字母，加上四个大写的拼音字字母。
DPPH是什么
DPPH，是一种很稳定的氮中心的自由基； 它的稳定性主要来自3个苯环的共振稳定作用及空间障碍，使夹在中间的氮原子上不成对的电子不能发挥其应有的电子成对作用；具有刺激性；吸入、口服或皮肤接触有害；大量使用应穿适当的防护服和戴手套；DPPH主要用于实验室研究中。
DPPH清除率为负值，怎么回事
我感觉是基线没校准或者是抗氧化性太弱...希望我的回答可以帮到您哦
测dpph清除能力时样品用甲醇配制，dpph是否也用甲醇配制
测dpph清除能力时样品用甲醇配制，dpph是否也用甲醇配制a、 b 两个同类量相除又可叫做比。被除数a 比前项，比的后项除数b 。除号相当于比号，除法的商称比值。非零两数去做比，能用分数来表示。分母它是比后项，比的前项乃分子。除法商成分数值，分数值也是比值。同类两量求比值，统一单位别忘记。比值它是一个数，结果不能是点比。
现有DPPH和苯醌两种试剂，用其如何区别自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合这三种反应?
【答案】：已知三种聚合反应的阻聚剂如下。自由基聚合：氧、DPPH、苯醌；阳离子聚合：极性物质水、醇，碱性物质，苯醌；阴离子聚合：极性物质水、醇，酸性物质，二氧化碳。阻聚剂DPPH和苯醌对这三种反应所表现的阻聚作用不同。DPPH(1，1-二苯基-2-三硝基苯肼)是高效自由基捕获剂，它能有效地捕获初级自由基，常称为自由基捕获剂。DPPH通过链转移反应消灭自由基，一个DPPH分子能够按化学计量消灭一个自由基，因此可以用来测定引发速率，亦即DPPH是自由基的阻聚剂，但它对离子聚合无阻聚作用，故借助DPPH对自由基聚合产生阻聚作用、而对离子聚合不产生阻聚作用的原理，可将自由基聚合和离子聚合区分开来。而苯醌是阳离子聚合的阻聚剂，可据此区分阳离子聚合和阴离子聚合。
清除dpph的实验，为什么样品浓度越低，清除率越高
a、 b 两个同类量相除又可叫做。被除数a 前项，的后项除数b 。除号相当于号，除法的商称值。非零两数去做，能用分数来表示。分母它是后项，的前项乃分子。除法商成分数值，分数值也是值。同类两量求 值，统一单位别忘记。
dpph抗氧化活力用维生素c怎么表示
还真不会表示
0.2mmol/l的Dpph配置好放四度冰箱吗
称取0.019716gDPPH溶解于75％的乙醇溶液，以75％乙醇溶液定容至250ml。实验室冰箱与家用冰箱的区别实验室冰箱顾名思义就是实验室专用的冰箱,他与普通的家用冰箱有很大的区别.首先,实验室里用的冰箱有的要达到精确恒温的,比如有些血站的恒温柜必须要达到正副1度的精确控制.家用的只要能达到预期的制冷效果就可以了.还有部分化学实验室里面还要具备防腐蚀的外置材料.其次,实验室冰箱要带温度显示面板,可以随时观察箱内的温度,防止一些不必要的损失,再次,实验室冰箱要带安全锁,特别是对于一些特殊的实验物品,需要专人专管.4度冰箱的用途4度在实验室是一个很普遍的温度,4度血液,4度样品,4度标本等各类生物,化学实验,包括一些工厂和餐饮业的化验室等都需要4度冰箱.4度冰箱的规格和参数面前市场上4度冰箱的体积有50.100升,温度维持在零下12到零上10度,在这个温度段可以随时调节并且恒定,对于有实验室是一款性价比很高的产品.
如何制备0.1mmol/LDPPH甲醇溶液
1.配制方法可参考GB／7477-87 水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法．2.具体过程如下：将一份EDTA二钠二水合物(C10H14N2O8Na2.2H2O)在80℃干燥2h，放入干燥器中冷却至室温，称取0.037－0.038g溶于适当的水，再转移到1000ml容量瓶中，定容。配制完成后存于聚乙烯瓶中。3.最好是现配现用，如果不是新鲜的溶液，需要用钙标准液（配法参见GB／7477-87）标定后在使用。
有谁知道抗氧化的测定方法：DPPH自由基清除率的测定和羟基自由基清除率的测定，2者是不是一样的概念？
不是一样的概念。测定的方法也是不一样的。
0.95 mM DPPH 怎么读
DPPH 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼，别名1,1-二苯基-2-苦肼基，（自由基）；1,2-二苦基-2-三硝基苯亚肼；1,2-二苯基-2-苦肼基暗紫色棱柱状结晶。熔点127～129℃（分解）。最大吸收波长528nm。 光度测定生育酚和脂肪族硫醇类。还原物质的分析试剂。阻聚剂。
蛋白的水解度与dpph有关系吗
适度或者叫部分水解蛋白，通俗的说就是把长长的一根蛋白质分子，切成了一小段一小段。深度水解蛋白就是切的更细，直接切成了小丁。水解的程度越深越容易吸收，越不容易引起过敏。不过水解蛋白会有苦味，程度越深苦味越严重，给孩子吃的话你得考虑他能不能接受
0.1 mm dpph甲醇溶液怎么配制
如果配制什么都没问题的话,氯霉素失效的可能性最大.大肠杆菌一般对氯霉素是敏感的呀,而且你的浓度都那么高了,你的菌不含带抗性基因的质粒吧
DPPH的清除率能不能超过100%?
我是在南大做ESR检测羟基自由基和超氧阴离子的，发现缓冲液选择醋酸钠/醋酸（PH=3.6）时是检测不出结果的，峰很乱...但如果缓冲液是中性的PBS效果就比较好了，而且只测双氧水的时候，双氧水本身也会检测到羟基和超氧阴离子。我不知道你用的是什么缓冲液，还有你的检测手段是什么，我感觉你可以在缓冲液上做做文章。。。就说缓冲液会对实验产生干扰，以后将进行一些后续研究什么的。。。有兴趣可以详谈
0.2mmol/Ldpph•无水乙醇溶液怎么配置
是277.8mmol/L 吗
抗氧活性的测定，清除DPPH自由基实验与清除羟基自由基实验和超氧阴离子实验的优势是什么？
我是在南大做ESR检测羟基自由基和超氧阴离子的，发现缓冲液选择醋酸钠/醋酸（PH=3.6）时是检测不出结果的，峰很乱...但如果缓冲液是中性的PBS效果就比较好了，而且只测双氧水的时候，双氧水本身也会检测到羟基和超氧阴离子。我不知道你用的是什么缓冲液，还有你的检测手段是什么，我感觉你可以在缓冲液上做做文章。。。就说缓冲液会对实验产生干扰，以后将进行一些后续研究什么的。。。有兴趣可以详谈
dpph见光分解成什么颜色
呈现深紫色转化为黄色的变化 ，衡量体系中抗氧化剂捕获自由基、消耗抗氧化剂的能力，在分光光度仪(515 nm波长)的帮助下。
DPPH自由基清除实验，为什么会达到最大清除率
a、b两个同类量相除又可叫做。被除数a前项，的后项除数b。除号相当于号，除法的商称值。非零两数去做，能用分数来表示。分母它是后项，的前项乃分子。除法商成分数值，分数值也是值。同类两量求值，统一单位别忘记。
为什么dpph的清除率与FRAP的清除率有较大差距？
他清楚率并并没有多大区别，真是有些人的错觉
为什么多糖对dpph有清除效而对其他离子清除效果不明显
考察不同质量浓度蒲公英黄酮和多糖对DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)的清除能力并进行比较。试验利用醇沉法超声提取蒲公英黄酮,水提法超声提取蒲公英多糖,
dpph配制时用什么溶解？
无水乙醇
测dpph，为什么要做vc标曲
DPPH有两个主要的应用,都用于实验室研究中:一是在含有自由基的化学反应中作为一...配置 0.5mg/mL 的Vc溶液(作为对照)。将测试样品稀释至不同浓度。 2.将2mL.
如何配制0.1777mmol/L DPPH溶液?求教.
称取0.07007克DPPH溶入1升中,混匀即可.或者称取70.071克DPPH溶解入升水,摇匀后.再取一定量稀释1000倍.
配制0.1mmdpph乙醇溶液
称取0.07007克DPPH溶入1升中,混匀即可。或者称取70.071克DPPH溶解入升水,摇匀后。再取一定量稀释1000倍。
为什么DPPH与甲醇定容
取500ml容量瓶称取0.0125g甲醇转移冲洗定容混匀密闭保存要用少取少由于甲醇毒刺激性尽量通风橱操作尽量佩戴滤式防毒面具化安全防护眼
请问测定抗氧化活力的AAPH法和DPPH法具体指什么呀?
英文名 2,2"-Azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride 别名 2,2"-Azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride; 2,2"-Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride; AAPH 中文名：2,2"-偶氮二异丁基脒二盐酸盐分子式 C8H18N6.2(HCl) 分子量 271.19危险品标志 Xn 说明 危险类别码 R22;R43 说明 安全说明 S24;S37 说明名称: 1，1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl )DPPH分子式:C18H12N5O6分子量:394.32
请教一个DPPH溶液配置的问题
dpph：1，1-二苯基-2-三硝基苯肼dpph溶液：通常指的是1，1-二苯基-2-三硝基苯肼的乙醇溶液
dpph能在50%乙醇中溶解吗？
晚上好，dpph微溶于水，50%无水乙醇中如果添加量较大可能会混浊，适当滴定一点乙二醇丁醚能增大它在水溶液中的溶解度，用异丙醇代替乙醇效果更好。用于单体阻聚时换成间苯二酚对一些亲水单体比如丙烯酸和n-乙烯基吡咯烷酮比dpph要好一些。
用总还原能力和dpph自由基清除率来评价抗氧化性有何区别
请问DPPH测定是参比液是什么嘛？水?就是放在第一格调零的那个
测Dpph用VC做标曲的方法
1、首先清除DPPH自由基能力的测定称取一定量的DPPH，用无水乙醇配制成0。04mg/mL的DPPH溶液。2、其次分别取2mL不同浓度（2，4，6，8mg/mL）的溶液，加入2mLDPPH溶液，混合均匀，室温放置30min后，5000r/min离心10min，取上清液于517nm处测吸光值。3、最后用Vc作为阳性对照，样品对DPPH自由基的清除率用以下公式计算：DPPHA0—2mL无水乙醇+2mLDPPH溶液的吸光值。A1—2mL样品溶液+2mLDPPH溶液的吸光值。A2—2mL样品溶液+2mL无水乙醇的吸光值。
用DPPH测抗氧化性时，用VC做对照组，VC用无水乙醇还是蒸馏水稀释？
用dpph测抗氧化性时，用Vc做对照组，Vc用无水乙醇还是蒸馏水稀释1、清除DPPH自由基能力的测定称取一定量的DPPH，用无水乙醇配制成0.04mg/mL的DPPH溶液。分别取2mL不同浓度（2，4，6，8mg/mL）的溶液，加入2mLDPPH溶液，混合均匀，室温放置30min后，5000r/min离心10min。取上清液于517nm处测吸光值。用Vc作为阳性对照。样品对DPPH自由基的清除率用以下公式计算：2、总还原能力的测定在10mL离心管中分别加入0.2mol/LpH6.6的磷酸缓冲液2.5mL和不同浓度（2，4，6，8mg/mL）的溶液1mL，加入2.5mL1%铁氰化钾，混合均匀后于50℃反应20min。取出后加入2.5mL10%三氯乙酸终止反应，5000r/min离心10min。取上清液2.5mL，加入2.5mL蒸馏水和0.5mLFeCl3，混匀后静置10min，在700nm处检测吸光值。Vc作为阳性对照。
0.05mmol/L的DPPH怎么配
设体系溶剂或者介质是乙醇，需要乙醇的量取决于你要的体积。设体积是1L，0.1mmol/L就是称取DPPH0.1mmol.然后溶于1L的乙醇中。?0.2mmol/L就是称取0.2mmol的DPPH溶于1L乙醇中。_绻?500ml乙醇，则分别称取0.05和0.1mmol的DPPH，并分别溶解之。_粲?250ml乙醇，再分别对DPPH减半。其它体积的乙醇，依次类推。
dpph清除率高好还是低好
高好。1、从抗氧化来看，dpph清除率高代表着抗氧化能力越强。2、从清除能力来看，dpph清除率高代表清楚能力越强。
每个溶液的清除dpph与浓度呈现线性吗
1、清除DPPH自由基能力的测定称取一定量的DPPH，用无水乙醇配制成0.04mg/mL的DPPH溶液。分别取2mL不同浓度（2，4，6，8mg/mL）的溶液，加入2mL DPPH溶液，混合均匀，室温放置30min后，5000r/min离心10min。取上清液于517nm处测吸光值。用Vc作为阳性对照。样品对DPPH自由基的清除率用以下公式计算：2、总还原能力的测定在10mL离心管中分别加入0.2mol/L pH 6.6的磷酸缓冲液2.5mL和不同浓度（2，4，6，8mg/mL）的溶液1mL，加入2.5 mL 1%铁氰化钾，混合均匀后于50℃反应20min。取出后加入2.5mL 10%三氯乙酸终止反应，5000r/min离心10min。取上清液2.5mL，加入2.5mL蒸馏水和0.5mL FeCl3，混匀后静置10min，在700nm处检测吸光值。Vc作为阳性对照。
什么是DPPH法测定抗氧化性？
DPPH法是一种常用的测定食品、药品等样品抗氧化性的方法。其原理是基于DPPH自由基与抗氧化剂的反应，通过比较DPPH自由基还原前后的吸光度变化来评估样品的抗氧化能力。DPPH（2,2-二苯基-1-苦味肼）是一种紫色自由基，其分子中包含一个未成对电子，具有很强的吸收能力。当DPPH与抗氧化剂发生反应时，未成对电子被转移给抗氧化剂，DPPH自由基减少而呈现出淡黄色或无色，吸光度也随之降低。通过测定反应前后DPPH自由基的吸光度差异，可以计算出样品的抗氧化能力。DPPH法的具体实验步骤如下：准备样品：将待测样品溶解或悬浮在适当的溶剂中，以便进行后续的反应。预处理DPPH溶液：将DPPH粉末溶解在适当的溶剂中，使得其吸光度在515 nm左右为1.0 ± 0.1。反应：将待测样品加入预处理好的DPPH溶液中，使其充分反应。测定吸光度：将反应后的混合液吸入分光光度计中，测定其在515 nm处的吸光度。计算抗氧化能力：通过比较反应前后DPPH溶液的吸光度差异，计算出样品的抗氧化能力。通常情况下，样品的抗氧化能力越强，其与DPPH反应后DPPH溶液的吸光度下降越大，吸光度差值越大。因此，DPPH法可以用于快速评估不同食品、药品等样品的抗氧化能力，并可以用于筛选和优选具有较强抗氧化能力的物质。
用DPPH测抗氧化性时，用VC做对照组，VC用无水乙醇还是蒸馏水稀释？
用dpph测抗氧化性时，用 Vc做对照组，Vc用无水乙醇还是蒸馏水稀释1、清除DPPH自由基能力的测定 称取一定量的DPPH，用无水乙醇配制成0.04mg/mL的DPPH溶液。分别取2mL不同浓度（2，4，6，8mg/mL）的溶液，加入2mL DPPH溶液，混合均匀，室温放置30min后，5000r/min离心10min。取上清液于517nm处测吸光值。用Vc作为阳性对照。样品对DPPH自由基的清除率用以下公式计算：2、总还原能力的测定 在10mL离心管中分别加入0.2mol/L pH 6.6的磷酸缓冲液2.5mL和不同浓度（2，4，6，8mg/mL）的溶液1mL，加入2.5 mL 1%铁氰化钾，混合均匀后于50℃反应20min。取出后加入2.5mL 10%三氯乙酸终止反应，5000r/min离心10min。取上清液2.5mL，加入2.5mL蒸馏水和0.5mL FeCl3，混匀后静置10min，在700nm处检测吸光值。Vc作为阳性对照。
DPPH分子式
暗紫色大棱柱形晶体。mp127～129度（分解）。一般试剂含量不小于98％该品具有刺激性。吸入、口服或皮肤接触有害。大量使用应穿适当的防护服和戴手套。主要用途是阻聚剂。
清除DPPH自由基的方法
答案不行．．．我是abc123yun123
什么是DPPH溶液
DPPH：1，1-二苯基-2-三硝基苯肼DPPH溶液：通常指的是1，1-二苯基-2-三硝基苯肼的乙醇溶液
dpph法测抗氧化性原理
DPPH法是一种常用的测定食品、药品等样品抗氧化性的方法。其原理是基于DPPH自由基与抗氧化剂的反应，通过比较DPPH自由基还原前后的吸光度变化来评估样品的抗氧化能力。DPPH（2,2-二苯基-1-苦味肼）是一种紫色自由基，其分子中包含一个未成对电子，具有很强的吸收能力。当DPPH与抗氧化剂发生反应时，未成对电子被转移给抗氧化剂，DPPH自由基减少而呈现出淡黄色或无色，吸光度也随之降低。通过测定反应前后DPPH自由基的吸光度差异，可以计算出样品的抗氧化能力。DPPH法的具体实验步骤如下：准备样品：将待测样品溶解或悬浮在适当的溶剂中，以便进行后续的反应。预处理DPPH溶液：将DPPH粉末溶解在适当的溶剂中，使得其吸光度在515 nm左右为1.0 ± 0.1。反应：将待测样品加入预处理好的DPPH溶液中，使其充分反应。测定吸光度：将反应后的混合液吸入分光光度计中，测定其在515 nm处的吸光度。计算抗氧化能力：通过比较反应前后DPPH溶液的吸光度差异，计算出样品的抗氧化能力。通常情况下，样品的抗氧化能力越强，其与DPPH反应后DPPH溶液的吸光度下降越大，吸光度差值越大。因此，DPPH法可以用于快速评估不同食品、药品等样品的抗氧化能力，并可以用于筛选和优选具有较强抗氧化能力的物质。
什么是DPPH法？
DPPH法是一种常用的测定食品、药品等样品抗氧化性的方法。其原理是基于DPPH自由基与抗氧化剂的反应，通过比较DPPH自由基还原前后的吸光度变化来评估样品的抗氧化能力。DPPH（2,2-二苯基-1-苦味肼）是一种紫色自由基，其分子中包含一个未成对电子，具有很强的吸收能力。当DPPH与抗氧化剂发生反应时，未成对电子被转移给抗氧化剂，DPPH自由基减少而呈现出淡黄色或无色，吸光度也随之降低。通过测定反应前后DPPH自由基的吸光度差异，可以计算出样品的抗氧化能力。DPPH法的具体实验步骤如下：准备样品：将待测样品溶解或悬浮在适当的溶剂中，以便进行后续的反应。预处理DPPH溶液：将DPPH粉末溶解在适当的溶剂中，使得其吸光度在515 nm左右为1.0 ± 0.1。反应：将待测样品加入预处理好的DPPH溶液中，使其充分反应。测定吸光度：将反应后的混合液吸入分光光度计中，测定其在515 nm处的吸光度。计算抗氧化能力：通过比较反应前后DPPH溶液的吸光度差异，计算出样品的抗氧化能力。通常情况下，样品的抗氧化能力越强，其与DPPH反应后DPPH溶液的吸光度下降越大，吸光度差值越大。因此，DPPH法可以用于快速评估不同食品、药品等样品的抗氧化能力，并可以用于筛选和优选具有较强抗氧化能力的物质。
DPPH法是什么？
DPPH法是一种常用的测定食品、药品等样品抗氧化性的方法。其原理是基于DPPH自由基与抗氧化剂的反应，通过比较DPPH自由基还原前后的吸光度变化来评估样品的抗氧化能力。DPPH（2,2-二苯基-1-苦味肼）是一种紫色自由基，其分子中包含一个未成对电子，具有很强的吸收能力。当DPPH与抗氧化剂发生反应时，未成对电子被转移给抗氧化剂，DPPH自由基减少而呈现出淡黄色或无色，吸光度也随之降低。通过测定反应前后DPPH自由基的吸光度差异，可以计算出样品的抗氧化能力。DPPH法的具体实验步骤如下：准备样品：将待测样品溶解或悬浮在适当的溶剂中，以便进行后续的反应。预处理DPPH溶液：将DPPH粉末溶解在适当的溶剂中，使得其吸光度在515 nm左右为1.0 ± 0.1。反应：将待测样品加入预处理好的DPPH溶液中，使其充分反应。测定吸光度：将反应后的混合液吸入分光光度计中，测定其在515 nm处的吸光度。计算抗氧化能力：通过比较反应前后DPPH溶液的吸光度差异，计算出样品的抗氧化能力。通常情况下，样品的抗氧化能力越强，其与DPPH反应后DPPH溶液的吸光度下降越大，吸光度差值越大。因此，DPPH法可以用于快速评估不同食品、药品等样品的抗氧化能力，并可以用于筛选和优选具有较强抗氧化能力的物质。
什么是DPPH溶液
DPPH： 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼，别名1,1-二苯基-2-苦肼基；1,2-二苦基-2-三硝基苯亚肼；1,2-二苯基-2-苦肼基。是一个稳定的自由基，为暗紫色棱柱状结晶，熔点127～129℃。最大吸收波长528nm。可用于光度测定生育酚和脂肪族硫醇类、还原物质的分析试剂，也是常用的阻聚剂。 DPPH有两个主要的应用，都用于实验室研究中： 1、在含有自由基的化学反应中作为一种监测反应的物质，典型的用于抗氧化成分的体外抗氧化性评价。 2、还可以作为电子顺磁共振信号位置和强度的标准物质。 注意事项：该品具有刺激性。吸入、口服或皮肤接触有害。大量使用应穿适当的防护服和戴手套。
DPPH是生物亲和色谱吗？
DPPH法于1958年被提出，广泛用于定量测定生物试样、纯化合物、提取物的体外抗氧化能力。DPPH清除法的原理作为一种稳定的自由基，DPPH能在有机溶剂中稳定存在，其醇溶液呈紫色，且需低温避光储藏，具有单一电子，故能接受一个电子或氢离子，在波长为517nm下具有最大吸收。有自由基清除剂存在时，DPPH的单电子被捕捉而使其颜色变浅，在最大光吸收波长处的吸光值下降，且下降程度呈线性关DPPH清除法的缺陷由于DPPH是亲脂的，因而，缺乏生物相关性。PTIO自由基清除法被认为是理想的替代法。此法既可在水溶液中、也可以在pH7.4缓冲溶液中进行 。
什么是DPPH法？
DPPH法是一种常用的测定食品、药品等样品抗氧化性的方法。其原理是基于DPPH自由基与抗氧化剂的反应，通过比较DPPH自由基还原前后的吸光度变化来评估样品的抗氧化能力。DPPH（2,2-二苯基-1-苦味肼）是一种紫色自由基，其分子中包含一个未成对电子，具有很强的吸收能力。当DPPH与抗氧化剂发生反应时，未成对电子被转移给抗氧化剂，DPPH自由基减少而呈现出淡黄色或无色，吸光度也随之降低。通过测定反应前后DPPH自由基的吸光度差异，可以计算出样品的抗氧化能力。DPPH法的具体实验步骤如下：准备样品：将待测样品溶解或悬浮在适当的溶剂中，以便进行后续的反应。预处理DPPH溶液：将DPPH粉末溶解在适当的溶剂中，使得其吸光度在515 nm左右为1.0 ± 0.1。反应：将待测样品加入预处理好的DPPH溶液中，使其充分反应。测定吸光度：将反应后的混合液吸入分光光度计中，测定其在515 nm处的吸光度。计算抗氧化能力：通过比较反应前后DPPH溶液的吸光度差异，计算出样品的抗氧化能力。通常情况下，样品的抗氧化能力越强，其与DPPH反应后DPPH溶液的吸光度下降越大，吸光度差值越大。因此，DPPH法可以用于快速评估不同食品、药品等样品的抗氧化能力，并可以用于筛选和优选具有较强抗氧化能力的物质。
dpph自由基清除原理
DPPH 是一种很稳定的氮中心的自由基，它的稳定性主要来自3个苯环的共振稳定作用及空间障碍，使夹在中间的氮原子上不成对的电子不能发挥其应有的电子成对作用。作为一种稳定的自由基， DPPH 可以捕获（"清除")其他的自由基。因此通过加入 DPPH 后观察某一化学反应的速率是否减慢，来作为这一反应是否具有自由基反应本质的指标。DPPH自由基为一稳定的自由基，外观为暗紫色大棱柱形晶体。mp127～129度（分解）。一般试剂含量不小于98% 。该品具有刺激性。吸入、口服或皮肤接触有害。大量使用应穿适当的防护服和戴手套。主要用途是阻聚剂。也常用于抗氧化成分的体外抗氧化性评价，称为DPPH清除法。
什么是DPPH自由基
DPPH是一种很稳定的氮中心的自由基，它的稳定性主要来自3个苯环的ππ共-轭作用及空间障碍，使夹在中间的氮原子上不成对的电子不能发挥其应有的电子成对作用。作为一种稳定的自由基，DPPH可以捕获（“清除”）其他的自由基。因此通过加入DPPH后观察某一化学反应的速率是否减慢，来作为这一反应是否具有自由基反应本质的指标。由于DPPH自由基在以300~400之间为中心处具有强烈的吸收，因此在溶液中呈现深紫色，并且在被中和之后会变为无色或浅黄色。利用这一特性可以直观地检测反应的过程，通过记录DPPH在在520nm吸光度值或者EPR信号的变化可以得到初始自由基的量。扩展资料：DPPH法于1958年被提出，广泛用于定量测定抗氧化能力。此法是根据DPPH自由基有单电子，在520nm处有一强吸收，其醇溶液呈紫色。抗氧化剂（或称自由基清除剂）能使单电子配对，从而使A520nm值降低，溶液褪色。由于这种变化其接受电子数量成定量关系，因而可用比色法（如分光光度计）进行测量。DPPH的信号一般聚合为单一的线，在更宽的功率范围内，信号强度与微波功率的平方根呈线性关系，因此用DPPH作为校正的标准物质十分方便。此外，DPPH也可以用于分光光度法的检测。DPPH在520nm的吸光度（A520nm），可以反映其浓度。因此，一旦A520nm值降低，则表明DPPH自由基被清除。参考资料来源：百度百科-DPPH
dpph分子质量
名称:1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical 2,2-Diphenyl-1-(2,4,6-trinitrophenyl)hydrazyl DPPH 分子式:C18H12N5O6 分子量:394.32 进口原装参考价格:718元
dpph自由基是什么
DPPH是一种很稳定的氮中心的自由基，它的稳定性主要来自3个苯环的ππ共-轭作用及空间障碍，使夹在中间的氮原子上不成对的电子不能发挥其应有的电子成对作用。作为一种稳定的自由基，DPPH可以捕获(“清除”)其他的自由基。自由基，化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。（共价键不均匀裂解时，两原子间的共用电子对完全转移到其中的一个原子上，其结果是形成了带正电和带负电的离子，这种断裂方式称之为键的异裂。）在书写时，一般在原子符号或者原子团符号旁边加上一个“·”表示存在未成对的电子。如氢自由基（H·，即氢原子）、氯自由基（Cl·，即氯原子）、甲基自由基（CH3·）。
DPPH怎样保存？
二苯基苦基肼(DPPH)自由基在固态时可长期稳定保存
不小心把dpph溶液倒入下水道了怎么办
如果不小心把DPPH溶液倒入下水道，一定要做好以下几点。首先，立即用大量的水冲洗，防止这种化学物质污染地下水。其次，根据当地法规要求将部分废水转移到容器中，并交由专业的、合法的废水处理机构进行处理，以避免影响环境。同时，提倡大众广泛参加学习环保知识，养成良好的环保意识，切实保护我们的环境。
做桑叶提取物DPPH清除自由基，应该注意什么
需要注意提取物不被氧化
ORAC和DPPH有没有关系
有。DNPH：dinitrophenylhydrazone二硝基苯腙、dinitrophenylhydrazine二硝基苯肼、dinitrophenylhydrazone二硝基苯腙。DPPH：diphenylpicrylhydrazinylradical二苯基苦酰肼基自由基、diphenyl-picrylhydrazide二苯基苦基酰肼、diphenyl-picrylhydrazyl二苯基苦基胼。
配制200umol/l dpph
dpph:1，1-二苯基-2-三硝基苯肼C18H12N5O6分子量为394.32 由于dpph不溶于水，所以DPPH一般都为乙醇溶液200umol/l即0.078864g分析纯dpph溶于1L乙醇。不知以上解答是否正确合理，望专业知识丰富的人士能够进行修正或补充
DPPH·是稳定的自由基，其乙醇溶液显紫色，在515nm处有最大吸收。在抗氧化剂存在时，DPPH·
这两个就是自由基的链反应啊第一个是链传递，一个自由基夺了一个分子的成键原子，产生了另一个自由基第二个是链终止，两个自由基单电子相互配对结合成键，自由基消失
0.004%dpph乙醇溶液如何配制
0.004%dpph乙醇溶液如何配制1、把溶液的成分搞清楚，除了溶质就是溶剂，如果浓溶液配制稀溶液，就是相当于在浓溶液中加水，溶质不变，溶剂增加，稀溶液配制浓溶液就相当于增加溶质的质量；2、再根据质量分数的概念就可以解答。在将溶液和洗涤液转移入容量瓶中时是要用玻璃棒引流的，除了容量瓶瓶口较小，烧杯口则较大，容易倾倒在瓶子外面外，还有一个重要原因。
如何配制0.2mmol/l的DPPH？
这个东西的配置挺简单的，你先把这个东西用数学方法算一下，然后再直接按得到的数量配
自由基清除实验为什么选择dpph和abts
中文名：2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐别名：2,2"-连氮基-双-(3-乙基苯并二氢噻唑啉-6-磺酸)分子式：C18H24N6O6S4分子量：548.68ABTS法是使用最广泛的间接检测方法，可用于亲水性和亲脂性物质抗氧化能力测定。ABTs经氧化后生成稳定的蓝绿色阳离子自由基ABTs+·，能溶于水相或酸性乙醇介质中，在414、645、734和815nm处有最大吸收。被测物质加入ABTS+·溶液后，所含抗氧化成分能与ABTs+·发生反应而使反应体系褪色。在ABTs+·的最大吸收波长(一般选择734nm)检测吸光度的变化，并与6-羟基-2，5，7，8．四甲基苯并二氢吡喃-2一羧酸[类似于Ⅶ的水溶性物质]标准对照体系比较就能换算出被测物质总的抗氧化能力(TEAC值，即每分子抗氧化物质捕捉ABTS+·的数目)。
在做抗氧化实验时，dpph是不是必须用99%乙醇溶解
抗氧化活性实验方法（体外实验） 1、清除DPPH自由基能力的测定 称取一定量的DPPH，用无水乙醇配制成0.04mg/mL的DPPH溶液。分别取2mL不同浓度（2，4，6，8mg/mL）的溶液，加入2mL DPPH溶液，混合均匀，室温放置30min后，5000r/min离心10min。
为什么dpph加进单体里面变橙色
1、dpph加进单体里面变橙色可能是因为在溶液中被中和的原因。2、也可能是因为dpph和抗氧化剂和变色。
在测定某一个物质的抗氧化能力时,如何确定dpph等的浓度梯度？
在测定某一物质的抗氧化能力时，可以通过以下步骤来确定dpph等浓度梯度：准备不同浓度的dpph溶液。初始时可以选择较高的初始浓度（如100μM）和较低的最终浓度（如1μM），然后通过逐步稀释的方法得到一系列浓度的dpph溶液。在每个浓度下测量dpph的吸光度，以确定其浓度和吸光度之间的关系。根据第二步中的数据绘制浓度与吸光度之间的标准曲线。可以使用线性回归等方法进行数据拟合，以得到标准曲线的方程式。在进行抗氧化能力测定时，将待测物质加入到一定浓度的dpph溶液中，混匀后，在特定时间点处测量dpph的吸光度。通过与标准曲线比较，可以计算出待测物质的抗氧化能力。在确定dpph等的浓度梯度时，需要考虑到被测物质的抗氧化能力和反应速率等因素，以选择适当的浓度梯度。通常情况下，可以选择dpph的初始浓度为50-100μM，最终浓度为1-10μM，以得到较为合适的浓度梯度。
DPPH实验，用 540nm 可以吗？ 结果有影响吗?相关论文有吗？
可以先扫描一下波长，看看最大吸收峰，一般不是在517nm吗
DPPH为什么难引发苯乙烯聚合？
晚上好，DPPH和间苯二酚相近更多还是用于阻聚，它的自由基对苯乙烯不敏感也不如同样带有偶氮结构的AIBN稳定所以并不适合制备PS。一般做苯乙烯均聚更多还是用有机过氧化物催化比如MEKP和TBPB效果更好而且已经证明有成熟稳定的商业价值了。
dpph配制时用什么溶解?
不知道如何配制?谢谢各位帮忙 dpph:1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 C18H12N5O6 分子量为394.32 由于dpph不溶于水,所以DPPH一般都为乙醇溶液 200umol/
如何配制200umol/l的DPPH溶液
称取19.7mg的DPPH溶解于乙醇，用250ml的容量瓶定容。
测定DPPH抗氧化吸光度调零用什么溶液？
测定DPPH抗氧化吸光度调零通常用无水乙醇配制成0.04mg/mL的DPPH溶液。
1mol的DPPH是多少克？
DPPH的摩尔质量是394.32 g/mol,(近似取作394)，那么一摩尔的DPPH 的质量就是384克咯~
Dpph可以直接倒水池子吗?
不可以直接倒水池子。因为Dpph具有刺激性。吸入、口服或皮肤接触有害，对环境也有害，不可以随便处理。
dpph溶液能放多久
3.5小时内。dpph是一个稳定的自由基，为暗紫色棱柱状结晶，熔点127～129℃（分解），最大吸收波长528nm，可用于光度测定生育酚和脂肪族硫醇类、还原物质的分析试剂，也是常用的阻聚剂，一般存放不能超过3.5个小时，否则就会溶解，不能够使用。