羰基中的双键和烯烃中的双键一样吗,哪个更容易断键?都可以发生加成反应吗?
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李宓 共回答了26个问题
|采纳率76.9%- 不一样,因为都是不饱和键,所以电子云密度会比成单键的情况大,因此更容易发生反应,因反应机理不同,两物质对于不同的物质会有不同的活性,综合来说是羰基的双键更活泼一些,氧原子电负性大于碳,使碳原子显部分正电性,易发生亲核加成
- 1年前
小家伙4 共回答了167个问题
|采纳率- 当然不一样 都能发生加成反应 至于哪个容易断 那得具体反应具体分析 看你参与反应的试剂是什么 看是打开碳碳双键还是碳氧双键 还可能都打开 α-β不饱和醛酮的共轭加成
- 1年前
背包赶船 共回答了11个问题
|采纳率- 不一样,烯烃更容易,这个要用大学无机化学解释,电子云分布,请楼下的解释解释吧,小人不才
- 1年前
kalonmin 共回答了10个问题
|采纳率- 额,亲电加成对亲核加成哦···
- 1年前
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打一下试试,看你能否看懂吧……
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(2)酸碱催化下与醇加成
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(3)wtitig反应
可以用于构建烯的反应.R1R2C=O + Ph3P=CR3R4 == R1R2C=CR3R4
(4)羟醛缩合,Knoevenagel反应,Darzen反应,Claisen反应,Michael加成等等
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坐等金乌鸦 共回答了20个问题
|采纳率95%羰基 由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分. 物理性质:具有强红外吸收. 化学性质:由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应. 羰基(tāng jī) carbonyl group 由碳原子与一个氧原子通过双键相结合而成的二价基团.构成羰基的碳原子的另外两个键 ,可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为羰基化合物羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类 :① 醛酮类 ,如醛R-CH=O、酮R-CO-R;②羧酸类,如羧酸R-CO-OH、羧酸酯R-CO-ORˊ 、酸酐R-CO-O-CO-Rˊ 、 酰基过氧化R-CO-O-O-CO-Rˊ、酰胺R-CO-NH2、酰卤R-CO-X(X为F、Cl、Br、I)、烯酮 R-CH=C=O、异氰酸酯R-N=C=O.羰基的性质很活泼,容易起加成反应,如与氢生成醇. 二、反应 1、α-氢的反应 (1)羟醛缩合 在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合(aldolcondensation).通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链. 羟醛缩合反应历程,以乙醛为例说明如下: 第一步,碱与乙醚中的α-氢结合,形成一个烯醇负离子或负碳离子: 第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中间负离子(烷氧负离子). 第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH. 稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同.酸催化时,首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化,使它变成烯醇式,随后发生加成反应得到羟醛. 生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化,因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成,α,β-不饱和醛. 凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水.这是因为α-氢比较活泼,并且失水后的生成物具有共轭双键,因此比较稳定. 除乙醛外,由其他醛所得到的羟醛缩合产物,都是在α-碳原子上带有支链的羟醛或烯醛.羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途,它可以用来增长碳链,并能产生支链. 具有α-氢的酮在稀碱作用下,虽然也能起这类缩合反应,但由于电子效应、空间效应的影响,反应难以进行,如用普通方法操作,基本上得不到产物.一般需要在比较特殊的条件下进行反应.例如:丙酮在碱的存在下,可以先生成二丙酮醇,但在平衡体系中,产率很低.如果能使产物在生成后,立即脱离碱催化剂,也就是使产物脱离平衡体系,最后就可使更多的丙酮转化为二丙酮醇,产率可达70%~80%.二丙酮醇在碘的催化作用下,受热失水后可生成α,β-不饱和酮. 在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应称为交叉羟醛缩合.如果所用的醛、酮都具有α-氢原子,则反应后可生成四种产物,实际得到的总是复杂的混合物,没有实用价值.一些不带α-氢原子的醛、酮不发生羟醛缩合反应(如HCHO、RCCHO、ArCHO、RCCOCR、ArCOAr、ArCOCR等),可它们能够同带有α-氢原子的醛、酮发生交叉羟醛缩合,其中主要是苯甲醛和甲醛的反应.并且产物种类减少,可以主要得到一种缩合产物,产率也较高.反应完成之后的产物中,必然是原来带有α-氢原子的醛基被保留.在反应时始终保持不含α-氢原子的甲醛过量,便能得单一产物.芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下所发生的羟醛缩合反应,脱水得到产率很高的α,β-不饱和醛、酮,这一类型的反应,叫做克莱森-斯密特(Claisen-Schmidt)缩合反应.在碱催化下,苯甲醛也可以和含有α-氢原子的脂肪酮或芳香酮发生缩合.另外,还有些含活泼亚甲基的化合物,例如丙二酸、丙二酸二甲酯、α-硝基乙酸乙酯等,都能与醛、酮发生类似于羟醛缩合的反应.1年前查看全部
- 羰基为什么是极性的?原话是:因为羰基的极性,醛和酮是极性化合物,因此分子间产生偶极--偶极吸引力.
青花40201年前1
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宋朝苏轼 共回答了20个问题
|采纳率65%-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.1年前查看全部
- 羰基最多几个原子共面
拿烟头当宝儿1年前1
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小注住 共回答了22个问题
|采纳率81.8%4个1年前查看全部
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