加氢的条件?醛基中的那个羰基可以加氢,变成醇,老是讲的好像脂基中的羰基就不可以加氢.为什么?那羰基中能否加氢有什么特征啊
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加氢的条件?
醛基中的那个羰基可以加氢,变成醇,老是讲的好像脂基中的羰基就不可以加氢.为什么?那羰基中能否加氢有什么特征啊.
醛基中的那个羰基可以加氢,变成醇,老是讲的好像脂基中的羰基就不可以加氢.为什么?那羰基中能否加氢有什么特征啊.
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娶妻只娶yy妻 共回答了19个问题
|采纳率100%- 酯基中的羰基如果再加氢的话就会生成同碳的二醇,这种结构是非常不稳定的.
它会继续脱水,生成原来的酯的结构.因此,酯基是不能加氢的. - 1年前
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|采纳率94.4%是不是这样的,好久没命名了:2,2,3-三甲基-1-戊烯,2,2,3-三甲基-2-戊烯,3,4,4-三甲基-2-戊烯,3,4,4-三甲基-1-戊烯,3,3-甲基-2-乙基-1-丁烯1年前查看全部
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|采纳率93.3%羰基+H2 (Ni催化)==醇;
燃烧反应可再度氧化羰基;
羰基变羧基可以先取代(Br2 or Cl2 取代一个H)(注意使用合适催化剂,否则双键不保!)然后水解,使H变成OH从而生成羧基;如果用Cl2气体的话可以适度曝光催化.
去氢加氧可以通过红热铜丝,进行氧化.或者使用KMnO2溶液氧化目标有机物.
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|采纳率93.8%可以、、羰基有三种、、一种是羧基里的羰基,一种是酮.还有就是醛基.
酮和醛基加氢生成羟基:—OH
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有机物甲能发生银镜反应 甲催化加氢还原得到有机物乙 1mol乙跟足量的Na反应放出标况下氢气22.4L 据此推理 乙一定不是:
A.HOCH2CH2OH
B.HOCH2CH(OH)CH3
C.CH3CH(OH)CH(OH)CH3
D.CH3CH2OH
但是 想知道C为什么对 C被氧化之后 不应该是变成酮么 酮怎么会发生银镜反应呢?
可是 貌似只有丙酮和果糖之类的酮 才可以发生银镜反应呢 大部分的酮 不是很难被氧化么?孤小光1年前2
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我也知道氢气少就是乙烯,多就是乙烷!我是想问压力、温度、催化剂等对这个反应的影响翡的契约1年前6
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ucgyuff 共回答了21个问题
|采纳率81%1:1反应,生成乙烯
1:2反应,生成乙烷
由于一般的加H2的条件是催化剂Ni,加热,所以上面两个反应的发生是同时的,很难控制只生成乙烯
所以选择合适的催化剂,如林德拉催化剂,即催化活性较小的,Pd吸附在CaCO3上,即使H2过量,也可以只生成烯烃了1年前查看全部
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A.3mol B.4mol C.5mol D.6molmurongxiaohe1年前1
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无所谓时代 共回答了14个问题
|采纳率85.7%解题思路:根据皂化反应,可知1mol天然油脂完全皂化需要3mol NaOH,由此可以算出油脂相对分子质量M,M=10/(1.8÷40÷3)==2000/3,又因为又知1000g该油脂硬化加氢时耗氢气12g,相当于耗氢气6mol,1000g该油脂物质的量为1.5mol ,也就是1.5mol 该油脂耗氢气6mol,那么每mol耗氢气4mol,也就是有4mol碳碳双键~!
选B1年前查看全部
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拽-拽1年前1
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lehe521 共回答了21个问题
|采纳率81%C
/
C-C-C==C 结构简式 (CH3)3C=CH2
/
C
C C
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C==C 结构简式 (CH3)2C=C(CH3)2
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C C
写好辛苦啊1年前查看全部
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E (CH3)2C=O
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H2CrO4不会氧化酮,能把醛氧化成羧酸1年前查看全部
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反正都是扎堆 共回答了19个问题
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酯基是有一个羰基链接一个氧组成的,氧在这里是sp3杂化的,羰基碳是sp2杂化的.
C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”,“单键氧”和烃基相连.在垂直与SP2轨道平面还有一个有成单电子的P轨道,它与“双键氧”中的单电子P轨道部
分重叠成π键.不过“单键氧”中的一个二电子SP3杂化轨道由于和以上派键靠得太近,本身也会和派键有部分重叠,所以“单键氧”中的二电子可以跑到派键那
里,就是P-派共扼.P-π共扼使得电子云离域分散,电子云密度降低,变得更加稳定.
如果是酸根离子的时候,两个氧原子是等价的,已经没有单双建之分了.
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|采纳率85.7%原因很简单,因为羧基上的C-O单键的键能较醛基C-H键能大的多,因此醛可转化成羧酸,反之则很难实现.
另外纠正一下,羧基和醛基的C价态相同,不存在“还原”一说.1年前查看全部
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|采纳率95%他们说的都不对!
溶液的介质对氧化还原反应的影响较大,一般说来酸性介质能增强氧化剂的氧化能力,而在碱性介质中,氧化剂的氧化能力减弱.
这一点可以用大学里的能斯特方程加以定量说明.
方程式你可以看http://cache.baidu.com/c?word=%C4%DC%3B%CB%B9%CC%D8%3B%B7%BD%B3%CC&url=http%3A//www%2Ejshlzx%2Enet/klh/2/2034/text/zk34%5F138%2Ehtm&b=0&a=28&user=baidu.
举个例子:
2KMnO4+5Na2SO3+3H2SO4=K2SO4+5Na2SO4+2MnSO4+3H2O
2KMnO4+Na2SO3+2NaOH=2Na2MnO4+K2SO4+H2O
2KMnO4+3Na2SO3+H2O+2MnO2↓3Na2SO4+2KOH
在酸性环境中,MnO4-还原成Mn2+(微红色近于无色)
碱性环境中,MnO4-还原成MnO42-(绿色)
中性环境中,MnO4-还原成MnO4(黑色沉淀)
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在有机物中没有电子得失只有电子偏向.我们在高一学的氧化还原反应的本质是电子的转移,转移就包过电子得失与电子偏向两个方面,氧化还原反应生成的盐(氯化铝除外),金属氧化物、强碱是电子的得失,其他就是电子的偏向,这也和选修中的晶体类型相联系.
有机物都是共价化合物所以是电子的偏向.
在初中我们知道氧的化合价一般是-2,氢是+1,在有机物中同样适用,氧除了过氧化合物中氧为——1价(不过高中不接触)其他都是-2,氢是+1,碳的化合价不定.
加氧,不就是碳与-2氧相连,要保证整个化合物的化合价代数和为零的话,那碳的化合价不就升高了吗,发生的就是氧化反应,同理加氢了,碳的化合价降低不就发生还原反应啦.
化学反应不就是旧键的断裂新键的形成吗,且化合物或单质的化合价都是零啊,所以并不像你那样说的.1年前查看全部
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天然不饱和脂肪酸的双键几乎都是活性较高的顺式,并且许多天然不饱和脂肪的碳链上都不止一个双键,催化加氢过程一般不会进行到100%,其中一些未加氢的双键会在加氢催化剂的作用下异构化,从天然的顺式结构变为反式结构,长其摄入这种反式脂肪酸可能会对人体产生不良影响.1年前查看全部
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以CO 2 为碳源制取低碳有机物成为国际研究焦点,下面为CO 2 加氢制取低碳醇的热力学数据:
反应Ⅰ: CO 2 (g)+3H 2 (g)CH 3 OH(g)+H 2 O(g)∆H = —49.0 kJ·mol -1
反应Ⅱ:2CO 2 (g)+6H 2 (g)CH 3 CH 2 OH(g)+3H 2 O(g)∆H = —173.6 kJ·mol -1
(1)写出由CH 3 OH(g)合成CH 3 CH 2 OH(g)的热化学反应方程式:
(2)对反应Ⅰ,在一定温度下反应达到平衡的标志是 (选填编号)
a.反应物不再转化为生成物 b.平衡常数K不再增大
c.CO 2 的转化率不再增大 d.混合气体的平均相对分子质量不再改变
(3)在密闭容器中,反应Ⅰ在一定条件达到平衡后,其它条件恒定,能提高CO 2 转化率的措施是 (选填编号)A.降低温度 B.补充CO 2 C.加入催化剂 D.移去甲醇
(5)一种以甲醇作燃料的电池示意图如图。写出该电池放电时负极的电极反应式: 。我就很从容1年前1
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elvish-闲庭信步 共回答了10个问题
|采纳率90%1年前查看全部
- 乙烯、乙炔具有氧化性吗?乙烯、乙炔都可与H2加成,所谓加氢还原,既然发生了还原反应,可否称乙烯、乙炔具有氧化性?
bbaaiizh1年前4
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巧克力我爱吃的 共回答了23个问题
|采纳率95.7%那二者还能在氧里燃烧而被氧化呢,是不是可以说它们也具有还原性呢?告诉你理论上讲几乎所有物质都同时具有氧化和还原性,只是主要以何种性质为主的问题,比如氧气主要是具有氧化性,但它也是可以被氟气氧化而表现出还原性的.明白了吧?所以当然可以这么说,但如果不是其主要性质,人们通常不这么说罢了.1年前查看全部
- 羧基为什么不可以加氢,酮基又可不可以呢?
羧基为什么不可以加氢,酮基又可不可以呢?
那羧基为什么不能加呢?同样都是有c=o键到时再说1年前3
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幽谷残梦 共回答了22个问题
|采纳率95.5%取决于反应条件.
1 当用例如LIAlH4的还原剂时,不管是酯基,羰基还是醛基都可以加氢(实际上是加上氢负离子,而不是氢原子),被还原为对应的醇.
2 当在金属(Pd,Pt,Ru,Rh,Ni-Al 等)催化的加氢还原时,只有醛基和羰基可以加氢,而酯基不行.
这是因为,反应过渡态要形成一个金属和羰基的三元环配合物,金属同时激活了羰基,然后H加成到C=O键上.但是,在酯基的情况下,金属和酯羰基形成的是一个相对稳定的四元环配合物,金属与两个氧原子发生配合,不能激活酯羰基,因为不能发生H-加成.1年前查看全部
- 向氢氧化铁中加氢碘酸溶液的离子方程式/
li_woofer1年前3
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njliuhj 共回答了26个问题
|采纳率88.5%首先,氢碘酸是强酸,可溶解氢氧化铁,离子方程式为:
2Fe(OH)3 + 6H+ = 2Fe3+ + 6H2O
然后,Fe3+又可把氢碘酸中的碘离子氧化成碘,离子方程式为:
2Fe3+ + 2I- = 2Fe2+ + I2
将上述两个离子方程式合并为:
2Fe(OH)3 + 6H+ + 2I- = 2Fe2+ + I2 + 6H2O1年前查看全部
- 3-甲基-5-乙基庚烷,该有机物能且只能由1种炔烃加氢得到 为什么不对
人在高明1年前2
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hjyuiu 共回答了20个问题
|采纳率95%乙基上可以失氢成炔你考虑了吗,我想你应该是之考虑了最开头的甲基可以失氢成炔吧.反过来就有两种炔可以加氢成烷,懂不懂呢1年前查看全部
- 葡萄糖分子中加氢还原后有几个手性碳原子?
葡萄糖分子中加氢还原后有几个手性碳原子?
醛基被还原为羟基,则6个碳原子连着6个羟基,那么
分子中有几个手性碳?0888311年前1
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樱桃注册可真难 共回答了20个问题
|采纳率90%个人觉得有4个,除去边上两个其他都是.1年前查看全部
- 化合物C(C6H12)能使溴水褪色能溶于浓H2SO4,催化加氢生成2-甲基戊烷,被KMnO4氧化后生成两种羧酸.C结够
化合物C(C6H12)能使溴水褪色能溶于浓H2SO4,催化加氢生成2-甲基戊烷,被KMnO4氧化后生成两种羧酸.C结够
主要说明一下双键的位置怎么来的,zw8142801年前2
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发动机开发 共回答了20个问题
|采纳率95%应该是4-甲基,2-戊烯 因为被KMnO4氧化后
双键在两边会生成CO2 靠近甲基会生成酮1年前查看全部
- 在线求指导:某烯烃经催化加氢后,
在线求指导:某烯烃经催化加氢后,
某烯烃经催化加氢后,得到2,2-二甲基丁烷,则该烯烃可能是 [ ] A.3,3-二甲基-1 -丁烯
B.2,2 -二甲基-1 -丁烯
C.2,2 -二甲基-3 -丁烯
D.3,3-二甲基-2-丁烯klmeme09321年前1
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冷风雨_ll 共回答了14个问题
|采纳率85.7%A1年前查看全部
- 已知某天然油脂10克,需1.8克氢氧化钠才能完全水解,又知1000克该天然油脂硬化加氢时需氢气12克,则1摩尔该天然油脂
已知某天然油脂10克,需1.8克氢氧化钠才能完全水解,又知1000克该天然油脂硬化加氢时需氢气12克,则1摩尔该天然油脂中平均含碳碳双键多少摩尔
uncertificated1年前1
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忆鸢 共回答了14个问题
|采纳率92.9%解析:油脂与NaOH反应的物质的量之比为1∶3,则10 g油脂的物质的量为n(油脂)=x15n(NaOH)=x15×x15=0.015 mol,
10.0 g油脂消耗H2的物质的量为:
n(H2)=x15×x15=0.06 mol,
所以n(油脂)∶n(H2)=0.015 mol∶0.06 mol=1∶4,
所以1 mol油脂平均可与4 mol H2加成,即1 mol该油脂中平均含碳碳双键4 mol.[:]
答案:B1年前查看全部
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