酮基 羰基 醛基有什么区别和联系?
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molysafari 共回答了16个问题
|采纳率87.5%- 羰基就是C=O基团,左右连接什么都无所谓,它都叫羰基.
醛基 O=CH-
醛基能发生加成反应,羧基不行.醛基能发生的加成反应很多,能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或酮也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成.酯基就是 -COOR,就是R代替羧酸的H. - 1年前
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羰基仅仅只有一个碳和一个氧 -CO-
羰基可以分为酮羰基和醛羰基1年前查看全部
- 7-酮基去氢表雄酮,7-酮基去氢表雄酮厂家,7-酮基去氢表雄酮价格?应用?紧急?
fujiakai1年前1
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zy819120 共回答了13个问题
|采纳率84.6%7-酮基去氢表雄酮
7-酮基去氢表雄酮分子式:C19H26O37-酮基去氢表雄酮
7-酮基去氢表雄酮结构式7-酮基去氢表雄酮:
7-酮基去氢表雄酮物化性质:白色结晶粉末7-酮基去氢表雄酮
7-酮基去氢表雄酮熔点:240.244.0℃7-酮基去氢表雄酮
7-酮基去氢表雄酮干燥失重:≤0.5%7-酮基去氢表雄酮
灼烧残渣:≤0.1%
重金属:≤20.0ppm
薄板层析(TLC):只有一个斑点
纯度(HPLC):≥98.5%
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药 7 经
业 2 理
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限 2
公 7
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* 3
* 3
* 61年前查看全部
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zy22326521年前2
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向日葵的百合心 共回答了17个问题
|采纳率82.4%酮基(应该叫酮羰基),醛基,可以加成H2,其他不可以.高中这样说就对了.
理由高中不需要知道,也没太多理由,记住即可.1年前查看全部
- 具有醛基和酮基的糖为何具有还原性?
hrec1年前1
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缘来缘如此 共回答了30个问题
|采纳率90%① 醛基(CHO)具有还原性,如乙醛等可以将Ag+还原成Ag,产生银镜反应.
② 某些情况下如临近C连接羟基的酮基也具有还原性.
百度教育团队【海纳百川团】为您解答.1年前查看全部
- 在糖类中,分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性,是还原糖,那为什么二糖中的酮基没有还原性而醛基
在糖类中,分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性,是还原糖,那为什么二糖中的酮基没有还原性而醛基有还原性?
且二糖不是可水解成单糖吗单糖有还原性,二糖不也应该有还原性是还原糖吗?树茂盛1年前3
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酷天使 共回答了21个问题
|采纳率100%严格地讲,上面讲法是有问题的
单纯酮基并不具有还原性,也不能与菲林试剂反应
但是在糖链式结构中,末端具有α-羟基酮结构,此时的酮基在酸性或碱性情况下发生差向异构化,而产生游离醛基,醛基具有还原性,因而能发生菲林反应
因而如果二糖中有游离的酮基,也是可以与菲林试剂反应的
但如果没有,如蔗糖,那是没有还原性的
所以这个命题应该为:在糖类中分子中含有游离醛基或游离酮基的单糖和二糖都具有还原性
关于第二个问题:
如果连接二糖的苷键是1,1苷键(如蔗糖)时,此时两个糖的半缩醛(酮)羟基都成苷,成为缩醛(酮),而缩醛(酮)在碱性条件(菲林试剂是碱性条件下反应的)下稳定不易水解,不能形成游离的醛基,没有还原性.但是在酸性条件下能水解,形成单糖,单糖具有游离醛基或酮基,具有还原性
如果这两个糖的半缩醛(酮)羟基只有一个成苷,比如是以1,4苷键连接(如麦芽糖),那么一个半缩醛(酮)羟基没有成苷,互变异构(由环状结构变为开链结构)形成游离的醛(酮)基,就能与菲林反应了
懂了吗.1年前查看全部
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07年开始tt啊 共回答了24个问题
|采纳率91.7%羰基.醛基亲水,酮基?你确定羰基不能代表酮么?-r2-c=o是亲水的,亲水性醛羰基大于酮羰基,酮式也有可能转化为烯醇式,亲水性会增大1年前查看全部
- 烃基,酰基,酮基,羟基,羧基区分~
烃基,酰基,酮基,羟基,羧基区分~
还有羰基我真是年轻啊1年前1
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玉海园两居出租 共回答了25个问题
|采纳率84%答:
1.烃基:由碳链组成的基团.例如:甲基:-CH3,乙基:-CH2CH3 等
2.酰基:有机或无机含氧酸分子中去掉羟基后,剩下的一价原子团统称为酰基.
例如:乙酰基:CH3-CO(-或记为Ac-) 等.
3.酮基(羰基):—CO—碳氧之间双键连接.他们是一个.
4.羟基:-OH
5.羧基:-COOH
欢迎追问.1年前查看全部
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89215468043 共回答了20个问题
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xinmusic 共回答了20个问题
|采纳率90%①乙酰乙酸乙酯是可以互变的,就是变成烯醇式,烯醇式中的双键就是吸电基团,因此~
②若以乙酰乙酸乙酯来看,两羰基都有较强的吸电子能力,反而削弱了中间碳上电子的流向,而氧旁边则易被吸引.
所以~1年前查看全部
- 他与酮基,醛基,羧基有什么关系么?
jxyhllf1年前1
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drecanbture 共回答了29个问题
|采纳率79.3%酮基,醛基,羧基中含有羰基 羰基是酮基,醛基,羧基中的一部分
酮基,醛基,羧基都有羰基(C=O) 他们间的区别是
酮基 C两边连的都是C
醛基 C一边连C 另一边连H
羧基 C一边连C 另一边连OH
鉴别酮基,醛基,羧基可用新制Cu(OH)2
酮基:无现象
醛基:产生砖红色沉淀
羧基:蓝色Cu(OH)2沉淀溶解1年前查看全部
- (溴)Br2可以跟那些基团反应溴可以跟酮基或酯基反应吗
冰河澜1年前1
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沙石男孩 共回答了19个问题
|采纳率94.7%溴水与苯酚,苯胺,含有三元环的物质,双键,三键,所有醛,部分酮,部分醇反应
液溴除此之外还能与苯酚有,要求催化剂,也可以与烷烃反应,要求光照
酯也可以反应,也就是烷基上的取代
也可以与某些酸反应,发生阿尔法氢的溴代,要求催化剂1年前查看全部
- 酮基在有机命名中为什么有的称作“氧代”,还有的称作“酮基”呢?是两者皆可还是有区别?
yuwenbinbin1年前1
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自有元素 共回答了12个问题
|采纳率100%“酮基”,就是羰基.
一般用“氧代”命名,在一些药物化学中,能见到“酮基”.二者应该没有区别.
(4-氧代戊酸:CH3COCH2CH2COOH)
真正需要区分的是“氧代”“氧杂”.1年前查看全部
- 既有羰基又有酮基的化合物算什么说错了,是既有羰基又有醛基的化合物
真爱不悔1年前3
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bt雪 共回答了24个问题
|采纳率91.7%一般算醛
命名时酮羰基的C叫“氧代”,如2-氧代丙醛就是CH3-CO-CHO1年前查看全部
- 酮基有还原性吗?它能被Ag+氧化吗?果糖无醛基可以被Ag+氧化吗?
酮基有还原性吗?它能被Ag+氧化吗?果糖无醛基可以被Ag+氧化吗?
可以告诉我为什么果糖可以被Ag(NH3)2OH还原吗? Thank you.feiweiming1年前1
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王菲追我半条街 共回答了15个问题
|采纳率80%果糖的银镜反应是异构化造成的.酮基是有还原性的,但并不强,而且要求特定的环境,如果你还是中学生,那大可认为它没有还原性,因为考点就是酮基没有还原性.1年前查看全部
- 吡咯烷酮的结构式它的酮基是不是接在氮上的
cicici211年前1
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shsily 共回答了16个问题
|采纳率81.3%┍—┑
‖\ /
O N
ㄧ
嘿嘿,花的有点丑,应该可以看懂吧1年前查看全部
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wpdl1年前2
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hg275 共回答了23个问题
|采纳率87%醛基>酮>羟基.
在还原醛,酮时,是H 加成到C=O双健上,醛的位阻小,因此最易反应,而羟基已不存在双键,要进一步还原是除去OH,因此最难.1年前查看全部
- 有机推断题通常羟基与烯键碳原子相连接时,易发生下列转化:碳碳双键上连接羟基时容易转化为碳碳单键连酮基 现有如下转化关系:
有机推断题
通常羟基与烯键碳原子相连接时,易发生下列转化:
碳碳双键上连接羟基时容易转化为碳碳单键连酮基
现有如下转化关系:
B的化学式为(C9H10O2)在稀硫酸加热的条件下生成D和E
C和新制的Cu(OH)2在加热的条件下生成D
A在稀硫酸加热条件下生成C和D ,A又可加聚成 (C4H6O2)n
E和足量的H2在催化剂加热条件下生成F
F在浓硫酸加热条件下生成G
已知E能溶于NaOH溶液中;F转化为G时,产物只有一种结构,且能使溴水褪色.请回答下列问题.
(1) 结构简式:A__________________,B____________________.
(2) 化学方程式:
C→D:__________________________________________________________;
F→G:__________________________________________________________.
(3)
(3)
(3)小马哥-辉1年前1
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心随沙飞 共回答了19个问题
|采纳率89.5%A CH3COOCH=CH2
B CH3COO C6H4 CH3 (对位的,下同)
C CH3CHO
D CH3COOH
E CH3 C6H4 OH
F CH3 C6H10 OH
C→D CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→CH3COONa+Cu2O+3H2O
F→G 消去反应,脱一分子水1年前查看全部
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|采纳率84.2%尽管果糖是酮糖,但是它的羰基离端碳太近了,在碱性氧化剂(必须碱性和氧化性二者同时存在)的作用下会通过半缩酮结构转化为葡萄糖,从而跟菲林试剂反应,方程式直接写葡萄糖的好了:
CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2---加热→CH2OH(CHOH)4COOH+Cu2O↓+2H2O1年前查看全部
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检验的话有两种方法
1、醛基会和新制的银氨溶液发生银镜反应,生成光亮的银镜
2、醛基和新制的含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液(菲林试剂)反应(加热煮沸)生成砖红色沉淀.
注意:以上两点通用与所有含醛基的物质,包括甲酸,因为甲酸也可理解为包含醛基.
至于羰基的检验,高中里是不作要求的,大学也不要求,只要能区分出是醛基还是羰基就可以了.1年前查看全部
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O
||
-C -CH2OH
在水中会发生互变
OH
|
-C=CHOH
再互变一次就变为
OH
|
-C-CHO
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这是因为,反应过渡态要形成一个金属和羰基的三元环配合物,金属同时激活了羰基,然后H加成到C=O键上.但是,在酯基的情况下,金属和酯羰基形成的是一个相对稳定的四元环配合物,金属与两个氧原子发生配合,不能激活酯羰基,因为不能发生H-加成.1年前查看全部
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