官能团:卤素原子 羟基 醚基 醛基羰基羧基 胺基分别对应的符号是什么
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hbqq 共回答了22个问题
|采纳率86.4%- -X X为F Cl Br I 等卤素
-OH
-O- (两边是碳)
O
‖
—C—H 简写为—CHO
O
‖
—C—羰基 为碳氧双键
-COOH
-NH2
应为氨基 - 1年前
ifsarsmeetsu 共回答了29个问题
|采纳率- -X
-OH
-O- (两边必须是C)
-CHO
O
‖
—C— (双键和O在C上)
-COOH
-NH2 - 1年前
roseane 共回答了8个问题
|采纳率- -X X为F Cl Br I 等卤素
-OH
-O- (两边是碳原子)
O
‖
—C—H 简写为—CHO
O
‖
—C—羰基 为碳氧双键
O
‖
—C—OH 简写为-COOH
-NH2
应为氨基 - 1年前
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labb17229 共回答了15个问题
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A.乙醇的官能团是羟基,不是羧基.
B.乙醇可以看成是乙烷的一个H被-OH取代的衍生物.
CD也正确.1年前查看全部
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|采纳率90.9%官能团:都含有醇羟基(环状结构时只有后者).
其它依次是:酮基(羰基)(环状时不含)、醛基(环状时为苷羟基)、醛基(环状时为苷羟基)、醛基(环状时为苷羟基)(只剩末端).
还原性:果糖在非酸性条件下存在两个平衡能转化为醛类,因此有还原性.
葡萄糖和麦芽糖是还原性糖.
淀粉末端还原性官能团太少,作用很小,不是还原性糖.1年前查看全部
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如题:比如一有机物含有碳碳双键就能发生加成反应么,又如芳香烃含单键和双键就能发生加成和取代么白相肚脐眼1年前2
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haoshanls 共回答了19个问题
|采纳率89.5%高中思路的确如此 但是要留意到一些特殊的情况 比如叔醇不能被氧化等
纠正一下 芳香烃没有实际的单双键 凯库勒式只是为了方便表示
在以后的学习中会学习到 有机反应不仅取决于官能团 也取决于分子中原子和原子团的相互作用(诱导效应,共轭效应,场效应) 还取决于分子的空间结构(空间位阻)1年前查看全部
- CHO-OHC稳定么? 高中化学有那些官能团是不能并存的?
niguang20081年前3
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yangguang198310 共回答了26个问题
|采纳率88.5%如果你这个东西是乙二醛的话,应该是这么写,OHC-CHO.-O-O-是过氧键,不稳定.高中化学里面比较典型的不稳定的官能团连接方式是:1.-C=C-OH,即羟基直接连在不饱和碳上,会重排变成醛或酮.注意一定是羟基直接和不饱和碳相连.如果是这样的连接方式-C=C-C-OH是可以稳定存在的.
2.一个碳上同时接了两根碳碳双键,即-C=C=C-会重排变成炔.(大学里面就不一定了,还要涉及轨道杂化什么的)
高中主要就这两种.1年前查看全部
- 常见的官能团在酸性KMnO4溶液中会被氧化成为什么拜托各位了 3Q
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例如CC双键,CC三键,酮基,C-H之类的,越多越好,我可以追加分数encl841年前1
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shurrenxiu 共回答了16个问题
|采纳率87.5%都不饱和键(除羧基)会被氧化成COO-基团,或者直接氧化成CO2,因为高锰酸根在酸性条件下有强氧化性.1年前查看全部
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NA2CO3 羧基-COOH 磺酸基—SO3H 酚羟基
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优雅纠缠1年前2
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换种心情呼吸 共回答了21个问题
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与你同乐1年前3
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jerryzhou20081年前5
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风雨ee 共回答了21个问题
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只含碳元素的基团,除C=C,碳碳三键是官能团外,其余不是官能团1年前查看全部
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有机化学的氧化还原反应
什么样的化学式能发生氧化反应或还原反应,在这个化学式中应该有什么官能团.
有的题中给一个化学式,问能否发生氧化反应或还原反应,这该怎么判断.wrbxs1年前5
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山里来的zz匠 共回答了21个问题
|采纳率81%氧化还原反应中首先要有电子的转移.即化学价的改变.在有机化学中,反应是很有规律的,把教材中的反应都记住,再类推 ,亲基转化为醛基再到说基,都是氧化反应,不饱和键的加成是还原反应,记住加氧或去氢是氧化反应,而加氢或去氧是还原反应.在无机化学中,要记住常见的元素的活动性和化学价,比如氯气把溴离子氧化,说明氯气的氧化性比溴离子的强,常见的反应要记住,根据化学价的升降来判断1年前查看全部
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常见的官能团有:卤素原子(-X)、羟基(-OH)、醛基(-CHO)、羧基(-COOH)、硝基(-NO2)、磺酸基(-SO3H)、氨基(-NH2)、羰基(—CO—)、酯基(—COO—)等.C=C和C≡C也分别是烯烃和炔烃的官能团.
如:酯基(—COO—)能发生水解反应.1年前查看全部
- 什么是官能团啊?只高中阶段需要掌握的概念……急!
hero5270811年前3
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nlfdwan 共回答了21个问题
|采纳率95.2%官能团,是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等.有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-.
高中掌握这些就够了.1年前查看全部
- 老师曰:同一碳上不能连两个官能团,那么羟基和羧基怎么可以?如乳酸?
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十八人 共回答了12个问题
|采纳率100%在有机物里,官能团都连在碳上,而且一般都有吸电子能力,例如羟基和羧基.
同一碳上一般不能连两个官能团,例如同碳二醇,由于两个吸电子基的存在非常不稳定,分子内失水变成醛或酮.
乳酸分子中2号碳上同时连接有羟基和羧基,却可以稳定存在,原因是羧基中存在p-π共轭结构,导致吸电子能力减弱,基本上是吸电子基中最弱的一类,所以可以与羟基共存.像这样的基团不在少数,例如同一个碳上出现两个卤素,老师说的是一个普遍规律,并不绝对.1年前查看全部
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《有机化学基础》
(1)根据官能团可以对有机物进行分类、鉴别和除杂.
①下列有机物属于烃的是______(填字母).
a.乙炔b.乙醇c.乙酸
②区分甲苯和苯酚,不可用的试剂是______(填字母).
a.FeCl3溶液b.酸性KMnO4溶液c.溴水
③除去乙酸乙酯中的乙酸,可用的试剂是______(填字母).
a.NaOH溶液b.NaCl溶液c.饱和Na2CO3溶液
(2)异丙苯是一种重要的有机化工原料.异丙苯的结构简式为
①异丙苯中至多有______个碳原子共平面.
②异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物种类最少的芳香烃的是______.
③由异丙苯制备对溴异丙苯的反应条件为______.
(3)化合物III是一种重要的医药合成中间体,其合成路线如下:
①该合成路线中第二步反应属于______(填反应类型).
②在一定条件下,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3种化合物中的______(填序号)可发生消去反应生成不含甲基的产物.
③化合物Ⅲ的一种同分异构体X能发生银镜反应且能水解,X的核磁共振氢谱图显示分子中有3种不同化学环境的氢.X的结构简式为______.
④请写出区分化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的实验方法和现象______.james12101年前1
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名字独一无二 共回答了20个问题
|采纳率90%解题思路:(1)①烃中只含C、H元素;
②苯酚可发生显色反应、取代反应;
③除去乙酸乙酯中的乙酸,可选饱和碳酸钠,与乙酸反应,且降低乙酸乙酯的溶解度;
(2)①苯环为平面结构,与苯环直接相连的C在同一平面内;
②异丙苯的多种同分异构体中,一溴代物最少的是1,3,5-三甲苯,只有一取代物;
③异丙苯制备对溴异丙苯,与溴发生取代,Fe作催化剂;
(3)由合成流程可知,Ⅰ→Ⅱ发生卤代烃的水解反应,Ⅱ→Ⅲ发生取代反应,-OH被CH3CO-取代,然后结合有机物的结构与性质来解答.(1)①烃中只含C、H元素,只有a符合,b、c中含O元素,故答案为:a;
②苯酚可与氯化铁发生显色反应、与溴水发生取代反应生成白色沉淀,区分甲苯和苯酚,不可用的试剂是b,二者均使高锰酸钾褪色,故答案为:b;
③除去乙酸乙酯中的乙酸,可选饱和碳酸钠,与乙酸反应,且降低乙酸乙酯的溶解度,故答案为:c;
(2)①苯环为平面结构,与苯环直接相连的C在同一平面内,甲烷中3个原子可共面,则只多8个C原子共面,故答案为:8;
②异丙苯的多种同分异构体中,一溴代物最少的是1,3,5-三甲苯,只有一取代物,故答案为:1,3,5-三甲苯;
③异丙苯制备对溴异丙苯,与溴发生取代,Fe作催化剂,则反应条件为Br2/Fe,故答案为:Br2/Fe;
(3)由合成流程可知,Ⅰ→Ⅱ发生卤代烃的水解反应,Ⅱ→Ⅲ发生取代反应,-OH被CH3CO-取代,
①由上述分析可知,该合成路线中第二步反应属于取代反应,故答案为:取代反应;
②Ⅰ、Ⅱ中均可发生消去反应生成不含甲基的化合物,但消去反应的条件不同,故答案为:Ⅰ、Ⅱ;
③化合物Ⅲ的一种同分异构体X能发生银镜反应且能水解,X的核磁共振氢谱图显示分子中有3种不同化学环境的氢,X为甲酸某酯,且分子中含3种位置的H,则X为HCOOC(CH3)=C(CH3)2,故答案为:HCOOC(CH3)=C(CH3)2;
④Ⅱ中含-OH,与Na反应生成氢气,则区分化合物Ⅰ和化合物Ⅱ的实验方法和现象为分别取二者加少量钠,生成气体的为Ⅱ,故答案为:分别取二者加少量钠,生成气体的为Ⅱ.点评:
本题考点: 有机物的合成;有机物分子中的官能团及其结构;有机物的鉴别;有机化学反应的综合应用.
考点点评: 本题考查有机物的合成,涉及结构与性质、官能团与性质及合成流程分析,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析能力和综合应用能力的考查,题目难度不大.1年前查看全部
- 有机物官能团怎样判断
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|采纳率75%物质有酸的性质就说明该物质的化学式中存在羧基,有碱的性质是就有羟基.化学式中存在-OH就是羟基,存在-COOH(第一个O和C以双键相连,第二个O和C以单键相连)就是羧基1年前查看全部
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姜姜莜馨 共回答了13个问题
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●烯烃:碳碳双键(>C=CC=O);可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应.
●羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水(中和反应),与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应
●酯:酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇(不完全反应),碱性条件下生成盐与醇(完全反应).
●硝基化合物:硝基(-NO2);亚硝基(-NO)
●胺:氨基(-NH2).弱碱性
●磺酸:磺基(-SO3H) 酸性,可由浓硫酸取代生成
●酰:(-CO-)有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈:氰基(-C≡N) 氰化物中碱金属氰化物易溶于水,水解呈碱性
●胩:异氰基(-NC)
●腙:(=C=NNH2)醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基:(-SH)弱酸性,易被氧化
●膦:(-PH2)由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟:【(醛肟:RH>C=N-OH)(酮肟:RR’>C=N-OH)】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合●环氧基:-CH(O)CH-
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●芳香环(如苯环),其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应.1年前查看全部
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N2+O2=2NO条件:高温或放电
2NO+O2=2NO2
3NO2+H2O=2HNO3+NO
官能团?有机的么?
高分子烷烃,高温下可分解为短链烷烃1年前查看全部
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关于官能团的性质
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① 能用来杀菌的是____; ② 能与NaOH溶液反应的是____;
③ 常温下和溴水反应的是____; ④ 能和银氨溶液反应的是___;
⑤ 在工业上一定条件下能合成高分子化合物的是____;
⑥ 能水解最终生成一种有机物的是____.
答案是A;CFGHI;D;E;D;FH
我想知道为什么、和官能团的性质有关么
或者像这些直接记住就行了么~
麻烦大家咯^^kk神气油1年前1
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tqm136 共回答了13个问题
|采纳率100%除了第一个是概念性的,酒精可用于杀菌消毒,医院里打针前给你手臂上抹酒精就是这原因、
其他的问题全部和官能团的性质有关系,这些不需要记,硬背没用的.若你是初学者我只能说这题目超出范围.等到你学完有机化学基础后官能团的性质会很熟练地掌握的.如果你想了解官能团基本性质可以追问,详细的话只有去网上查或等老师讲了.1年前查看全部
- 判断有机物官能团有一种类型的判断我不会比如一个苯环上连了个COOH下面连了3个OH-OH是羟基可是COOH为啥就是羧基了
判断有机物官能团
有一种类型的判断我不会
比如一个苯环上连了个COOH下面连了3个OH
-OH是羟基
可是COOH为啥就是羧基了
O
‖
羧基不是C-OH吗?
这个横着的COOH是怎么转换成羧基的.
还有就是醇里面的羟基不会判断zcsl1年前1
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567567890 共回答了25个问题
|采纳率84%羧基的结构为 -C-OH
‖
O
而我们写结构简式的时候就写成-COOH,羟基和羧基都可以为官能团,当他们同时出现的时候要以羧基为准,就像你所说的苯环上连了个COOH下面连了3个OH,我们把它归类为酸而不是酚,在有机物中众多的官能团中 羧基是最优的官能团.1年前查看全部
- 高中化学官能团性质及其运用
bbzh06161年前2
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050607 共回答了15个问题
|采纳率93.3%1.卤化烃:官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2.醇:官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3.醛:官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇
4.酚,官能团,酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化
5.羧酸,官能团,羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应
6.酯,官能团,酯基能发生水解得到酸和醇
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛:醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺:氨基(-NH2).弱碱性
烯烃:双键(>C=C1年前查看全部
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gulumufox7 共回答了9个问题
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这些老师上课都有讲过吧
而且书上都有答案的
你为什么不自己动动手翻书看看呢
这样记得更牢
考试就不会忘了
不要对“摆渡”有依赖性呀1年前查看全部
- 化学性质是有结构决定,因此若结构中有多种官能团,则应具有每种官能团的性质.每种官能团 所对应的性质.如:CH3CH2OH
化学性质是有结构决定,因此若结构中有多种官能团,则应具有每种官能团的性质.每种官能团 所对应的性质.如:CH3CH2OH 与Na反应 ,催化氧化反应
wuhanming1234561年前4
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xxx1314 共回答了18个问题
|采纳率94.4%-OH具有还原性
-cooH 就有酸性
-CHO具有氧化性和还原性,以还原性为主.
c=C 三键 有还原性
卤原子有取代,水解.
苯环有取代,加成
高中知道这些就够了1年前查看全部
- 乙醇酸是酸还是醇?那么官能团的优先次序是怎样的?
lif20001年前3
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雪无恒 共回答了18个问题
|采纳率100%羧基比羟基优,决定了a-羟基乙酸(乙醇酸)属于酸!
简单的有机化合物中,最优先的官能团决定它的类型!
没什么好追问的!1年前查看全部
- 高中有机化学官能团的引入与转化问题
高中有机化学官能团的引入与转化问题
1,在碳链上引入羰基的途径2、在碳链上引入羧基的途径 请列举上述途径,最好有化学方程式,要不描述下步骤也行.感激不尽!目前只学过,烃烯炔、苯及其同系物、醇酚、醛酮、糖类、氨基酸蛋白质、羧酸.仅限上述范围.myljyk1年前1
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腾飞shuai 共回答了18个问题
|采纳率77.8%1 在碳链上引入羰基的途径 :醇的催化氧化,酸性高锰酸钾氧化乙炔
2在碳链上引入羧基的途径 :醇,烯烃倍酸性高锰酸钾氧化.酯水解,醛的氧化1年前查看全部
- 下列说法正确的是 A.丙烯和聚氯乙烯分子结构中都含有的官能团是碳碳双键 B.煤的干馏是物理变化,煤的气化和液化是化学变化
下列说法正确的是
A.丙烯和聚氯乙烯分子结构中都含有的官能团是碳碳双键 B.煤的干馏是物理变化,煤的气化和液化是化学变化 C.不能用NaOH溶液鉴别四氯化碳、溴乙烷、乙醇三种无色液体 D.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 Gedoo1年前1
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雅瑶赤世 共回答了15个问题
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聚氯乙烯分子中无碳碳双键;煤的气化和液化是化学变化只不过是状态的改变,无新物质生成,属于物理变化;根据密度的相对大小及是否互溶可鉴别三物质;选D1年前查看全部
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苍龙剑1年前3
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nabababa 共回答了19个问题
|采纳率94.7%碳链异构就是C原子的排列不一样,比如可以是带支链的,也可以是直链的.
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不懂的可以Hi1年前查看全部
- 苯环为什么不是官能团?为什么-OH就是官能团 为什么这样命名
生病不是我的错1年前4
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令婉 共回答了18个问题
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某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O.它可能的结构共有(不考虑立体异构)( )
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D. 7种花之悦1年前1
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chan_terry 共回答了20个问题
|采纳率100%解题思路:根据题意,可先解得分子式.设为CnH2nOx,若只有1个氧原子,58-16=42,剩下的为碳和氢,14n=42,则碳只能为3个,即为C3H6O,1个不饱和度.若有2个O,那么58-32=26,14n=26,n不可能为分数,则不可能为2个氧原子,再根据官能团异构、碳链异构确定同分异构体的种类.设为CnH2nOx,若只有1个氧原子,58-16=42,剩下的为碳和氢,14n=42,则碳只能为3个,即为C3H6O,1个不饱和度.若有2个O,那么58-32=26,14n=26,n不可能为分数,则不可能为2个氧原子,所以分子式为C3H6O,再根据官能团异构、碳链异构确定同分异构体的种类:醛一种,酮一种,烯醇一种,三元含氧杂环,三元碳环一种,四元杂环一种,共6种,而由题意可知有机物为单官能团,烯醇应舍去,故选:B;
点评:
本题考点: 同分异构现象和同分异构体;有机物的推断.
考点点评: 本题主要考查了同分异构体的确定,难度不大,分子式的确定是解题的关键.1年前查看全部
- 已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化: 请根据下图回答。 (1)E中含有的官能团名称是___________;
已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化: 请根据下图回答。 (1)E中含有的官能团名称是___________;③的反应类型是_____________。 C的结构简式为____________;C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为__________________________________________;
(2)在化学上某些分子的式量可以辅助我们推断该分子组成,已知B(C x H y O 2 )分子的相对式量为162,则B的分子式为________________ 。
(3)在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术。B分子中的酯键断裂生成E、F,F就是生产这种高分子光阻剂的主要原料。
F具有如下特点:①能跟FeCl 3 溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。
F的结构简式为_________________,F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为:_________________________________。
(4)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G可能有_______种结构,写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式:_____________________________________________。lrxx1年前1
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shiweiping1 共回答了20个问题
|采纳率95%1年前查看全部
- 物资的量 溶液浓度 弱电解质 缓冲作用 有机化合物 官能团 的名词解释.
zhoubingbing20041年前3
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睿少 共回答了21个问题
|采纳率95.2%物质的量:基础物理量
溶液浓度:溶质的含量
弱电解质:电离度1年前查看全部
- 乳酸分子中官能团的名称
gengcong1年前1
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nn和雨 共回答了26个问题
|采纳率80.8%羧基1年前查看全部
- b物质被氧化,体现了b的什么性质,体现了a的什么性质.有机化学中,可以与碳酸氢钠反应的官能团有哪
b物质被氧化,体现了b的什么性质,体现了a的什么性质.有机化学中,可以与碳酸氢钠反应的官能团有哪
b物质被氧化,体现了b的什么性质,体现了a的什么性质.
有机化学中,可以与碳酸氢钠反应的官能团有哪些.
酸性氧化物和碱性氧化物的判断.
平衡和速率,向容器中充入惰性气体,为什么有=两边气体不等,但是平衡不移动?
如图,三个物质分别可以与溴反应,分别消耗多少物质的量的溴.
x_2081年前1
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durex_nick 共回答了24个问题
|采纳率87.5%体现b的还原性,a的氧化性.有机化学能与碳酸氢钠反应的官能团有羧基,酚羟基,其他忘了,后边的问题不好回答,建议去百度,或者问同学,看学习指导书都可以.看得出来你是个高二或高三的的孩子,这些其实都是很基础的东西,要好好学习,化学其实并不难,有好多东西需要背,尤其是物质性质,还有对元素周期表的理解要到位,这样能省不少事.要学会把学过的元素或物质,基团性质与元素周期表联系起来,对元素周期表一定要有自己的理解.学长只能帮你到这了,努力学习,祝你考个好大学1年前查看全部
- 【化学】高中 所有官能团 性质.
subowlong1年前1
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huayu306 共回答了24个问题
|采纳率95.8%高中所学的官能团主要有:卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键,碳碳三键等,这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团.下面说一说他们的性质(以下烃基均以R—表示):(1)卤素原子(以氯为例):a.水解反应 R—Cl+H20==R—OH+HCl b.消去反应 R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O (条件:醇加热)(2)羟基:a.与Na的反应 2R—OH+2Na==2R—ONa+H2 b.氧化反应 2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O(条件:催化剂加热) c.消去反应 R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O(条件:浓硫酸加热170度)(3)醛基:a.加成反应 R—CHO+H2==R—CH2OH(条件:催化剂加热) b.氧化反应 2R—CHO+O2==2R—COOH(条件:催化剂加热) c.银镜反应 R—CHO+2Ag(NH3)2OH==R—COONH4+2Ag+3NH3+H2Oc.与Cu(OH)2反应 R—CHO+2Cu(OH)2==R—COOH+Cu2O+2H2O(条件:加热)(4)羧基:a.酸性 R—COOH+NaOH==R—COONa+H2O b.酯化反应 R—COOH+R—CH2OH==R—COOCH2—R+H2O(条件:浓硫酸加热)(5)碳碳双键:加成反应:R—CH=CH2+HCl==R—CH2CH2Cl(6)碳碳三键性质同碳碳双键,但是加成水时生成醛:R—C三键CH+H2O==R—CH2CHO(本应该是R—CH=CHOH,但是羟基与双键连接不稳定会生成醛)以上就是高中最常见的官能团及其性质,也有像硝基,亚硝基,磺酸基等等,但这些只是了解不做考试重点.还有一个就是苯酚,是两个官能团:羟基和苯环直接相连而形成的有机物.1年前查看全部
- 含有什么官能团才能发生消去反应啊?
songlill2171年前1
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纸纸飘飘 共回答了21个问题
|采纳率100%卤代烃和醇能发生消去反应,但是,也不是所有的卤代烃和醇都能,必须满足一定的条件.和羟基相连的碳的相邻碳上必须有氢,至少有两个碳,1年前查看全部
- 今有化合物:(1)请写出丙中含氧官能团的名称:______;(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体:______;(3
今有化合物:
(1)请写出丙中含氧官能团的名称:______;
(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体:______;
(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法 (指明所选试剂及主要现象即可)
鉴别甲的试剂:______;现象:______;鉴别乙的试剂:______;现象:______;鉴别丙的试剂:______;现象:______.6417638261年前1
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梦妮flower 共回答了13个问题
|采纳率92.3%解题思路:(1)丙中含-CHO、-OH;
(2)同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物;
(3)甲中含酚-OH,B中含-COOH,丙中含-CHO,结合酚、羧酸、醛的性质鉴别.(1)丙含有的官能团为醛基和羟基,故答案为:醛基、羟基;
(2)甲、乙、丙分子式都为C8H8O2,但结构不同,主要是官能团不同,互为同分异构体,故答案为:甲、乙、丙;
(3)鉴别甲可利用氯化铁溶液,显紫色,而乙、丙中分别加新制氢氧化铜,得到蓝色溶液的为乙,生成砖红色沉淀的为丙,
故答案为:氯化铁溶液;溶液为紫色;新制氢氧化铜;蓝色溶液;新制氢氧化铜;砖红色沉淀.点评:
本题考点: 有机物的结构和性质;有机物分子中的官能团及其结构;有机物的鉴别;同分异构现象和同分异构体.
考点点评: 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,注意把握有机物官能团的结构简式、同分异构体的判断及物质鉴别,题目难度不大.1年前查看全部
- 醛的生物毒性来自是与蛋白质反应吗?可以准确的解释到发生反应的官能团上吗?另:甲酸的毒性是来自上面恰巧拼成的(-CHO)吗
醛的生物毒性来自
是与蛋白质反应吗?可以准确的解释到发生反应的官能团上吗?
另:甲酸的毒性是来自上面恰巧拼成的(-CHO)吗?
那么说甲酸的生物毒理可以用醛类来解释咯
就是不简单才要问嘛......捷星浦东1年前2
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pjied56 共回答了17个问题
|采纳率94.1%甲酸的毒性可以用醛来解释,原因如你所说,只是它并不是恰巧拼成的额
醛的毒性也是-CHO跟蛋白质作用造成的,楼上说的并不能构成反驳的理论依据,不同基团之间的相互影响是很大的
至于到底有多大,我不是化学家,所以不能解释了
以上就是我们化学老师讲的内容了1年前查看全部
- 跪求高一化学所有基団(官能团)的性质,与反应类型.
杨杨头1年前4
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huax_1998 共回答了25个问题
|采纳率88%碳碳双键,易加成,能与高锰酸钾等强氧化剂反应生成二氧化碳,能与溴水发生加成反应,碳碳双键左右两边的原子在同一平面上(不是所有,就比如乙烯,乙烯在同一平面上)
碳碳三键,与碳碳双键的性质差不多,碳碳叁键左右两边的原子在同一条直线上(同上,就比如乙炔,乙炔在同一直线上)
醛基,能够发生银镜反应和与新制的氢氧化铜反应,前者生成银镜,后者形成砖红色沉淀(这就是为什么葡萄糖和斐林试剂反应生成砖红色沉淀的原因),能够与氢气加成成为羟基,能够与氧气反应生成羧基.
羟基,能够与钠反应生成氢气,能够在铜或银作催化剂的情况下催化氧化成为醛基,数个碳原子上接连有羟基的情况下,该物质溶于水会有绛蓝色.可以和羧基发生取代反应(酯化反应),可以在加热的情况下与卤素的氢化物发生取代反应生成卤代烃和水;苯上直接连接的羟基,就是酚羟基,能够与二氧化碳反应,可以与氢氧化钠反应.呈酸性,但是酸性极弱,不能使指示剂变色,酚羟基可以与氯化铁溶液发生紫色反应,或者与浓溴反应.
羧基,显酸性,能使指示剂变色,具有酸的通行,能够与羟基或氨基发生取代反应,甲酸也具有醛基的通性.
酯基,在酸性情况下水解是可逆反应,在碱性情况下水解是不可逆反应.
卤代烃在氢氧化钠水溶液的情况下生成醇和卤化钠,在氢氧化钠和醇溶液共热的情况下发生消去反应生成烃或炔.
苯虽然高中课本里说不是官能团,但他也决定了很多性质.既然楼主是问官能团,就不介绍了1年前查看全部
- 下列化学用语正确的是( )A.铝离子的结构示意图:B.CH3CH2Br中的官能团:Br-C.中子数为20的氯原子:17
下列化学用语正确的是( )
A.铝离子的结构示意图:
B.CH3CH2Br中的官能团:Br-
C.中子数为20的氯原子:1720Cl
D.CO2的比例模型:ww的鱼1年前1
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月蓝宫人 共回答了24个问题
|采纳率91.7%解题思路:A、铝离子的核电荷数为13,核外电子数为10;B、溴乙烷的官能团为溴原子,表示溴离子,其官能团正确表示应该为-Br;C、原子的左上角表示的是质量数,中子数为20的氯原子的质量数为37;D、二氧化碳分子中碳原子的原子半径应该大于氧原子的原子半径.A、铝离子核外电子数为10,铝离子的结构示意图为:
,故A正确;
B、CH3CH2Br中的官能团为溴原子,其官能团表示为:-Br,故B错误;
C、中子数为20的氯原子,其质量数为37,该氯原子的正确表示为:1737Cl,故C错误;
D、二氧化碳分子中,碳原子原子比较大于氧原子的原子半径,则,故D错误;
故选A.点评:
本题考点: 原子结构示意图;球棍模型与比例模型;烃的衍生物官能团.
考点点评: 本题考查了常见化学用语的正误判断,题目难度中等,该题是高考中的常见题型与重要的考点,该题基础性强,难易适中,主要是考查学生对常见化学用语的熟悉掌握程度,该类试题需要明确的是常见的化学用语主要包括元素符号、化学式、化合价、电子式、原子结构示意图、结构式、结构简式以及方程式和各种模型等,需要学生熟练记住.1年前查看全部
- 关于含有官能团的化合物的命名的问题
关于含有官能团的化合物的命名的问题
像这个2-丙基3-甲基戊烯,官能团在一位上,可以不用注明官能团的位置,
但是如果我要写成2-丙基3-甲基-1-戊烯这样严格来说算错误吗?nanatina1年前3
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szlittletree 共回答了18个问题
|采纳率100%2-丙基3-甲基-1-戊烯 更严格,不会算错的.1年前查看全部
- 高一化学官能团性质用途。求详细资料。
光光不光1年前5
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kingdonet 共回答了1个问题
|采纳率亲,对我的回答满意的话,就给个好评吧。如果还有不清楚的地方,可以跟我继续交流哦。啊,这只不过是官能团的介绍。我要的是官能团能与。什么物质反应,主要是酸性高锰酸钾,溴,和钠。我有笔记/一点一点给你发等等不代照了,给你复制吧百度 高中有机化学基础里官能团性质总结 2013-06-22 | 分享 高中有机化学基础里官能团性质总结 先写类别,然后是它的结构 ,再说它的性质。thanks. ...1年前查看全部
- 有机命名上的小细节1 (CH3)2CH-CH2-COOH叫的时候主链是四个碳还是三个碳(把羧基当作官能团)2苯与液溴反应
有机命名上的小细节
1 (CH3)2CH-CH2-COOH
叫的时候主链是四个碳还是三个碳(把羧基当作官能团)
2苯与液溴反应的条件写的时候是写铁还是溴化铁ytianwen1年前2
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wenya_0722 共回答了26个问题
|采纳率92.3%1.主链是四个碳,命名的时候要把含有官能团的最长链做主链.
2.苯和液溴是不反应的,必须是纯溴,铁在这个反应中起到催化剂的作用,所以要写铁.1年前查看全部
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