医药

化工原料一般可以分为有机化工原料和无机化工原料两大类 有机化工原料可以分为烷烃及其衍生物、烯烃及其衍生物、炔烃及衍生物、醌类、醛类 、醇类、酮类 、酚类、醚类、酐类 、酯类、有机酸、羧酸盐、碳水化合物 、杂环类、腈类 、卤代类 、胺酰类、其它种类 无机化工原料可以分为无机酸、无机碱、无机盐、氧化物、单质、工业气体和其它种类 烷烃的作用主要是做燃料。天然气（75%的甲烷、15%乙烷、5%的丙烷及5%的其它杂质）和沼气（主要成分为甲烷）是近来广泛使用的清洁能源。 石油分馏得到的各种馏分适用于各种发动机： C1~C4(40℃以下时的馏分)是石油气，可作为燃料； C5~C11(40~200℃时的馏分)是汽油，可作为燃料，也可作为化工原料，石油加工得到的粗汽油常用加氢的方法除去烯烃，得到加氢汽油，提高油品的质量 。 C9~C18(150~250℃时的馏分)是煤油，可作为燃料； C14~C20(200~350℃时的馏分)是柴油，可作为燃料； C20以上的馏分是重油，再经减压蒸馏能得到润滑油、沥青等物质。 此外，烷烃经过裂解得到烯烃这一反应已成为近年来生产乙烯的一种重要方法。 小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。 烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。 因为乙炔在燃烧时放出大量的热，炔常被用来做焊接时的原料。 http://baike.baidu.com/view/283571.htm

明胶主要是按用途分类的，分为照相明胶、药用明胶、食用明胶、工业明胶。产品标准就是这么分的。按其原料来源分为骨制明胶、皮制明胶、鱼皮胶、清真明胶。对于特殊指标的用胶，还可细分为“高冻力明胶”、“火柴胶”等。但无论哪一种明胶，它的环评都是按化工企业的要求来的，它生产过程中的主要污染物排放是污水，除了废水之外，还有废气（尤其是盐酸挥发的氯化氢气体）、废渣（固体废弃物）、噪音等。

医药化工普一般招中专及以上学历。招聘要求是，具有较强的沟通能力及服务意识，能吃苦耐劳，做事高效，主动性及执行力较强，身体健康，无传染性疾病，具有良好的职业道德和为人民服务的精神。按照生产管理规程和生产工艺规程组织车间生产，根据生产部下达的总生产计划，组织工艺员进行生产指令的下达，负责并监督生产计划的执行。

当然不属于了，药剂学就是药剂学，它自己就是一个独立的专业。

　　原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。　　化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素)，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物（如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等）。　　天然化学药按其来源，也可分为生物化学药与植物化学药两大类。抗生素一般系由微生物发酵制得，属于生物化学范畴。近年出现的多种半合成抗生素，则是生物合成和化学合成相结合的产品。原料药中，有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大，是化学制药工业的主要支柱。原料药质量好坏决定制剂质量的好坏，因此其质量标准要求很严，世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。

高科技人才众多，化学工业基础好。瑞士是一个位于中欧的发达国家，能够生产各种精密零部件，具有各种高科技人才，有良好的化工基础，医药化工产品是将简单化工品通过先进的工艺提炼制成的高级化工产品，需要高科技人才和化工基础。瑞士联邦简称“瑞士”，是中欧国家之一，全国划分为26个州。瑞士北邻德国，西邻法国，南邻意大利，东邻奥地利和列支敦士登。全境以高原和山地为主，有“欧洲屋脊”之称。

什么是化工医药

　　医药　　yīyàodrug；medicine；medicament 防治人类和牲畜疾病的物质。用于治疗疾病的物质或制剂。药物按来源分天然药物和合成药物。预防疾病，治疗疾病，减少痛苦，增进健康，增强机体对疾病的抵抗力和帮助疾病的诊断。　　医药是关于人类同疾病作斗争和增进健康的科学。它的对象是社会的人。因此，医学与社会科学、医学伦理学具有密切关系。本世纪著名医史学家西格斯特指出："医学是一门社会科学。""医学的每一个行动始终涉及两类当事人--医生与病人，或更广泛地说，是医学团体和社会，医学无非是这两群人之间的多方面的关系。"由于医学科学的发展和医学模式的转变，人们已从传统的生物医学模式向生物、心理、社会医学模式转变。　　在世界各地，大多数国家和地区都将现代西医看作是正统的医学，也称作常规医学、普通医学、现行医学，或主流医学。西医之外的医学则被称为非主流医学、替代医学、补充医学、另类医学、非常规医学等。　　医学分两部分:一部分是基础，是生物科学；医学的另一部分更为重要，也是医学的主体——临床医学，近十几年来医学领域兴起了一门新学科:循证医学。就是充分寻求可信的临床证据，因为我们光靠实验室得出来的这些证据，还不足以说明很多问题。　　另外，医学本身是科学的一个部分，医学本身带有一定的人文特征。所以，医学还是门人学，还是门生活方式　　医药化工　　化学工业（chemical industry）、化学工程（chemical engineering）、化学工艺（chemical techno-logy）都简称为化工。人类早期的生活更多地依赖于对天然物质的直接利用。渐渐地这些物质的固有性能满足不了人类的需求，于是产生了各种加工技术，有意识有目的地将天然物质转变为具有多种性能的新物质，并且逐步在工业生产的规模上付诸实现。广义地说，凡运用化学方法改变物质组成或结构、或合成新物质的，都属于化学生产技术，也就是化学工艺.有些生产部门，如冶金、炼油、造纸、医药等，已作为独立的生产部门从化学工业中划分出来。医学和药物学一直是人类努力探求的领域，医药化工侧重的是用化工方式制药的一门科学,是医药化工药物开发、生产的重要环节，也是化工行业中十分重要的组成部分，医药化工学下关联化学、材料工程学等多门学科.该学科为药物生产、分析检验、质量检测服务.

医药化工好。1、农药化工，随着农药对人体健康的影响逐渐显现，已前景不堪，农化领域以毒攻毒已证明带来一系列健康和环境问题。2、医疗、保健品及制药行业一直都是传统的制药行业，其中制药企业是化工专业学生的主要就业方向，包括制药、生物制药、医疗器械等领域，在现代医疗和健康领域拥有广阔的市场。

过碳酸钠制作属于医药化工。过碳酸钠是过氧化氢与碳酸钠的加成化合物，主要用作漂白剂和氧化剂，以及化工、造纸、纺织、染整、食品、医药、卫生等部门的去污剂、清洗剂、杀菌剂。因此，可以说过碳酸钠制作属于医药化工。

医学技术类专业包括是指医学检验、医学影像、呼吸治疗、眼视光学、康复治疗、临床营养、听力学。 1、医学检验技术主要研究基础医学、临床医学、医学检验等方面的基本知识和技能，在各级医院、血站、防疫、检验等部门进行医学检验、卫生检验等。...

培养目标　　化工与制药专业培养系统掌握现代化学、化工、制药基础理论知识和基本实验技能，在化工原材料、药物与精细化学品等开展研究，能在化工、炼油、冶金、能源、轻工、医药和环保等领域和部门从事工程设计、技术开发、生产技术管理和科学研究等方面工作的工程技术人才。知识领域　　通过学习，将具备了以下几方面的能力： 　　1．掌握化学工程、化学工艺、化学制药、中药制药、药物制剂技术与工程等学科的基本理论、基本知识； 　　2．掌握化工装置工艺与设备设计方法，掌握药物生产装置工艺与设备设计方法； 　　3．具有对药品新资源、新产品、新工艺进行研究、开发和设计的初步能力； 　　4．熟悉国家关于化工与制药生产、设计、研究与开发、环境保护等方面的方针、政策和法规； 　　5．了解化学工程、制药工程与制剂方面的理论前沿，了解新工艺、新技术与新设备的发展动态； 　　6．掌握文献检索、资料查询的基本方法，具有一定的科学研究和实际工作能力。 具体看http://baike.baidu.com/view/3792011.htm，另外你想报哪个学校可以咨询学校

医药 yīyào；medicine；medicament 防治人类和牲畜疾病的物质。用于治疗疾病的物质或制剂。药物按来源分天然药物和合成药物。预防疾病，治疗疾病，减少痛苦，增进健康，增强机体对疾病的抵抗力和帮助疾病的诊断。 化工 就是： 化学工业（chemical industry）、化学工程（chemical engineering）、化学工艺（chemical techno-logy）都简称为化工。化学工业包括石油化工（petrochemicals）, 农业化工（agrochemicals）, 化学医药（pharmaceuticals）, 高分子（polymers）, 涂料（paints）, 油脂（oleochemicals）等。 医药主要是医药领域的所有工种都可以，化工是化工领域的工作，包含医药； 差不多；化工应该更好些； 化工专业可以从事医药行业，医药行业干化工行业比较吃力； 实际上各有千秋，精细度和精度不一样，只要自己擅长有能力，都一样的；记得采纳啊

医药化工类专业有，化学工程与工艺、制药工程、资源循环科学与工程、资源循环科学与工程等5个专业。制药工程专业培养具备制药工程方面的知识，能在医药、农药、精细化工和生物化工等部门从事医药产品的生产、科技开发、应用研究和经营管理等方面的高级工程技术人才。化学工程与工业生物工程主要学习循环资源科学与工程专业基础理论知识，具备从事循环资源科学与工程基础理论研究与工程技术开发、经营管理等方面的工作的能力。

医药化工类专业是指以化学、生物、医学等理论和技术为基础，研究和开发药物、医疗器械等产品的专业。一、医药化工类专业主要包括以下几个方向：1、药物制剂工程该专业培养具有药物制剂设计、开发、生产、质量控制和管理等方面的知识和能力的高级工程技术人才。主要课程有药物分析、药物化学、药剂学、生物制药工程、药物工艺学、药物质量管理等。2、生物医学工程该专业培养具有生物医学基础理论和工程技术应用能力，能够从事医疗器械的研究、开发、生产、使用和管理的高级工程技术人才。主要课程有生物学、医学基础、电子技术、计算机技术、信号处理、医学图像处理、医疗器械原理与设计等。3、生物工程该专业培养具有生物科学和工程技术的基础知识，能够从事生物制品、食品、饲料、农药等领域的研究、开发、生产和管理的高级工程技术人才。主要课程有微生物学、细胞生物学、基因工程、酶工程、发酵工程、生物反应器设计等。4、化妆品科学与工程该专业培养具有化妆品科学与工程的基础知识和应用能力，能够从事化妆品的研究、开发、生产和管理的高级工程技术人才。主要课程有化妆品原料学、化妆品配方设计与评价、化妆品加工技术与设备。二、医药化工类专业涉及到广泛的领域1、制药工程制药工程主要研究药物的生产工艺和设备，包括药物配方、生产线设计和优化等方面。学生将学习药物的工业化生产过程和质量管理方法，为药品生产提供技术支持。2、 生物制药生物制药是利用生物技术和生物工程技术生产药品的学科。学生将学习生物反应器的设计和运行，掌握重组蛋白质的表达和纯化技术，以及生物药物的质量控制方法。3、化学工程与工艺学化学工程与工艺学是应用化学原理和工程技术来设计和操作化学过程的学科。在医药化工领域，化学工程师负责药物的合成和制备工艺的设计与优化。

可以去药店官网找这些药的资料呀。部份参考如下~金毓婷 左炔诺孕酮片 北京紫竹药业有限公司 1.5毫克*1片 芬必得 酚咖片 天津中美史克制药有限公司 10片 新康泰克 美扑伪麻片 天津中美史克制药有限公司 10片 新康泰克 复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 天津中美史克制药有限公司 10粒 白加黑 氨酚麻黄芬片/氨麻苯片 拜耳医药保健有限公司启东分公司 24片 散利痛 复方对乙酰基酚片 拜耳医药保健有限公司山东新华制药股份有限公司 10片 快克 复方氨酚烷胺胶囊 浙江亚峰药厂有限公司 10粒 芬必得 布洛芬缓释胶囊 中美天津史克制药有限公司 20粒 桂林西瓜霜 桂林三金药业股份有限公司 2.5克 金嗓子喉片 广西金嗓子有限责任公司 2克*20片 复方草珊瑚含片 江中药业股份有限公司 24片 华素片 西地碘含片 北京华素制药股份有限公司 1.5毫克*15片 清火胶囊 江西药都仁和制药有限公司 36粒 还要包

根据：国家药品监督管理局、国家工商行政管理局关于加强处方药广告审查管理工作的通知 国药管市[2001]14号一、国家药品监督管理局明确的必须凭医生处方才能在社会药店销售、购买和使用的粉针剂类、大输液类和已经正式发文明确的其他品种以及抗生素类的处方药，自2001年2月1日起停止受理和审查在大众媒介发布广告的申请。上述品种广告只能在医药专业媒介发布。（医药专业媒介名单另行公布） 二、上述品种已经取得药品广告审查机关核发的广告批准文号，有效期内在大众媒介发布广告的，在本期合同期限内（以合同文本签署的日期为准）可继续发布，但最终时限不得超过2001年4月1日。以下略

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错 真药多药的水分太大价钱方面就是你去怎么让他缩水医院最黑

根据《财政部国家税务总局关于广告费和业务宣传费支出税前扣除政策的通知》（财税〔2017〕41号）文件的规定：“对化妆品制造或销售、医药制造和饮料制造(不含酒类制造)企业发生的广告费和业务宣传费支出，不超过当年销售(营业)收入30%的部分，准予扣除过部分，准予在以后纳税年度结转扣除。法律依据：《中华人民共和国民事诉讼法》第七十六条当事人可以就查明事实的专门性问题向人民法院申请鉴定。当事人申请鉴定的，由双方当事人协商确定具备资格的鉴定人商不成的，由人民法院指定。当事人未申请鉴定，人民法院对专门性问题认为需要鉴定的，应当委托具备资格的鉴定人进行鉴定。第七十七条鉴定人有权了解进行鉴定所需要的案件材料，必要时可以询问当事人、证人。鉴定人应当提出书面鉴定意见，在鉴定书上签名或者盖章。第七十八条当事人对鉴定意见有异议或者人民法院认为鉴定人有必要出庭的，鉴定人应当出庭作证。经人民法院通知，鉴定人拒不出庭作证的，鉴定意见不得作为认定事实的根据付鉴定费用的当事人可以要求返还鉴定费用。第七十九条当事人可以申请人民法院通知有专门知识的人出庭，就鉴定人作出的鉴定意见或者专业问题提出意见。第八十条勘验物证或者现场，勘验人必须出示人民法院的证件，并邀请当地基层组织或者当事人所在单位派人参加。当事人或者当事人的成年家属应当到场，拒不到场的，不影响勘验的进行。有关单位和个人根据人民法院的通知，有义务保护现场，协助勘验工作。勘验人应当将勘验情况和结果制作笔录，由勘验人、当事人和被邀参加人签名或者盖章。

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当然是可以上网去查一下这些医院还有药物的资质吧，看看口碑怎么样，这样就能够辨别虚假广告。

从经济上限制

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虚假医疗广告横行，误导患者的情况多年来一直存在。在电视上、报纸上、网络上，我们经常能见到一些关于"神药"的信息，这些神药皆由专家担任"代言人"，令人不禁要多看上一眼。 "几乎所有虚假广告都对广告中的机构和医疗人员进行夸张，比如该机构属于卫生部或哪个局，广告中出现的专家是政府津贴获得者，甚至还在国际上获过奖。"曾经的中国国家中医药管理局政策法规与监督司副司长麻颖这样说。 如今，随着时代发展，这些虚假广告也在"与时俱进"，它们变种为 健康 讲座、 养生 节目……而所谓的专家、教授、主任医师，皆为演员扮演。 在众多的虚假医疗广告中，中医药类尤其泛滥，其中的坑群众避之不及。对此， 国家中医药管理局总结了中医药类虚假广告的八大陷阱 ，提醒公众警惕： 虚假医疗广告喜欢把它的机构和医疗人员进行夸张夸大，骗取患者的信任。 尤其擅长治疗疑难病、多发病和老年病是其宣传的一个特点。 一般都说疗效确切，而且具有承诺保证，多少天治愈，无效退款等等。 多少天治愈，多少天可以不吃降糖药、降压药等等，这种情况比较普遍。 宣传医疗机构的时候，基本上是技术领先，方法独特，包括中医医疗技术的宣传，混以很多现代 科技 前沿的一些名词，比如纳米技术、基因、多靶点、量子，包括中医的双向调解，有病治病，无病强身等理念的陷阱。 为了应对整治虚假违法医疗广告的监管，采取一些新的花样，通过讲座、讲坛、新闻资讯、 健康 栏目等形式来发布这种虚假信息，规避检查。 比如说以解放军、武警的医疗机构名义发布广告，或用医药科研单位、学术机构、医疗机构的专家、医生及患者的名义做形象证明。 在报纸刊物上广告做得很小、很不显眼，但是留下网址，然后网上配合，打开网址以后则是轰炸式的宣传，而且多以患者的名义、网友的名义对疗效进行肯定。 为何此类虚假的（中医药）广告能频频打动患者？首先，人民群众对中医药的认识还有一定的局限，要把握、理解中医理论和方法还有一定的难度；再者，中医药在我国传承了几千年，在一些疑难病症的治疗方面也的确有着特殊的疗效，但很多有效的药方往往秘而不宣，所以打着中医的旗号行骗变得很容易。 当前正是中医药振兴的重要时机，广告作为文化与资源传播的媒介，关系着群众对中医药的支持与信任，虚假广告不仅误导消费者，损害消费者利益，更严重危害中医的声誉，扰乱其发展。中医事业的发展需要全方位配合，中医药治理体系亟需建设和完善。除了国家统一的整顿治理，我们作为普通群众，作为消费者，要擦亮双眼，不轻信忽悠，提高自我保护意识。 信息时代，虚假内容充斥，令人眼花缭乱，真假难辨。华柄数据平台，收录整理专业的中医中药信息，帮助识别广告商品的真面目，欢迎广大用户使用！ （华柄数据，是面向生物医药的大数据整合服务平台，以中医药大数据为核心，总数据量约450亿条（其中45亿条提供在线搜索服务），利用数据挖掘和数据架构技术，整合关联了包括互联网和公开出版物上的大量中医药专业数据，并与其他专业领域的相关数据智能整合，让药物（材）的数据多层次、多维度全面呈现；强大的搜索引擎，可自动集成、智能识别，满足用户的多条件精准搜索；为中药现代化研究水平的提高以及中药的传承、创新、发展，提供了全新的视角和全面的数据支撑。对中药现代化，新药研发（中成药、新药、组方）提供专业智能化数据信息服务。网站内容包括物种数据库、中药大数据网络、药物数据网络、方剂数据网络、中医古籍搜索、医学大脑（中医版）、中国民间单验方、公开数据、文献等。）

不违法不管处方药还是非处方药发布内容均需遵守药品广告的一些原则性规定。 内容必须真实、合法，以药品说明书为准，不得添加说明书以外内容进行宣传；不得虚假宣传、夸大或暗示疗效，不得断言有效性、安全性等等。 忠告语必须有，处方药和非处方药广告各有专用忠告语。 处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。 非处方药的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”，而且必须在显著位置展示非处方药专用标志OTC。 最大的区别在于发布媒体 非处方药对发布媒体没有限制。我们在电视、广播、海报等看到的都应是非处方药。 处方药只能在监管部门指定的医学、药学刊物上发布，除此以外以任何方式向公众宣传处方药都是违法的。所以，处方药广告一般人看不到是正常的。

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根据你的提问，锦随推 在此给出以下回答：想要通过网络推广宣传产品让更多的用户浏览达到成交的目的最主要的是关键在于推广过程中吸引过来的粉丝对自己有多大的兴趣，也就是所匹配的客源需求精不精准，精准度影响着转化率。通过网络推广获取精准客源的途径可以分为3种推广形式：1、软文，软文主要的优势具有很高的性价比，成本低甚至零成本就能够带来流量且持久性长，一篇质量好的软文就相当于一个长期的广告，吸引过来的流量也会足够的精准。一篇高质量的软文使得人们往往不会觉得是在做广告，易传播存活率长，在赢得用户的心的时候同时也会转发分享传播给跟多的人阅览。2、音频，随着知识付费经济走热，网络音频的热度持续升温，对于音频自媒体或许有很多人不会关注这个领域的推广，很多人只习惯于图文或者视频的方式做内容推广。在音频领域每个人都可以成为主播，可以录制自己相关的领域进行推广，通过细分领域进行内容价值输出。3、视频，视频是集合传统营销的视觉与听觉产生的新型营销模式，对于传播的内容而言其信息的容量、受众的深度是非常大的，同时也是用户非常容易接受的一种传媒形式。随着互联网的迅速发展，视频又焕发了另一春生机，通过视频推广的方式越来越受到重视，网络视频营销和电视广告效果一样，具有很强的感染力，相对于电视广告其成本的差距是非常大的。

推广，换句话就是做广告。把自己的产品、服务、技术、文化、事迹等等通过传统的四大媒体（报刊、广播、电视、网络）广告让更多的人和组织机构等了解、接受，从而达到宣传、普及的目的。在互联网上，我们往往采用seo的方式来推广网站、店铺等。你好。头像是加好友的关键。设置一个好头像。然后查阅附近的人。还有就是到处摇了。根据你的提问，锦随推 在此给出以下回答：想要通过网络推广宣传产品让更多的用户浏览达到成交的目的最主要的是关键在于推广过程中吸引过来的粉丝对自己有多大的兴趣，也就是所匹配的客源需求精不精准，精准度影响着转化率。通过网络推广获取精准客源的途径可以分为3种推广形式：1、软文，软文主要的优势具有很高的性价比，成本低甚至零成本就能够带来流量且持久性长，一篇质量好的软文就相当于一个长期的广告，吸引过来的流量也会足够的精准。一篇高质量的软文使得人们往往不会觉得是在做广告，易传播存活率长，在赢得用户的心的时候同时也会转发分享传播给跟多的人阅览。2、音频，随着知识付费经济走热，网络音频的热度持续升温，对于音频自媒体或许有很多人不会关注这个领域的推广，很多人只习惯于图文或者视频的方式做内容推广。在音频领域每个人都可以成为主播，可以录制自己相关的领域进行推广，通过细分领域进行内容价值输出。3、视频，视频是集合传统营销的视觉与听觉产生的新型营销模式，对于传播的内容而言其信息的容量、受众的深度是非常大的，同时也是用户非常容易接受的一种传媒形式。随着互联网的迅速发展，视频又焕发了另一春生机，通过视频推广的方式越来越受到重视，网络视频营销和电视广告效果一样，具有很强的感染力，相对于电视广告其成本的差距是非常大的。

打开电视、翻开报纸，很容易看到各种“专家”“神药”的宣传。u2028u20282017年，一款我们几乎天天能在电视广告上看到的眼药水，被指涉及虚假宣传，走下“神坛”。u2028u2028近些年夸大其词、虚假宣传的医药广告屡禁不止，一些中老年患者深受其害。u2028u2028据中国消费者协会数据显示，2017年上半年全国受理“医药及医疗用品类”投诉共1954件，其中涉及虚假宣传占24.82%。u2028u20283u202215国际消费者权益日之际，《生命时报》（微信内搜索“LT0385”即可关注）采访专家，总结出虚假医药广告的骗人招数，教你一眼识破它们。u2028u2028受访专家u2028u2028全国合理用药监测系统专家 孙忠实u2028u2028北京大学人民医院临床药师 夏雨u2028u2028南方医科大学南方医院药学部教授 刘世霆u2028u2028虚假广告的7大陷阱u2028u2028面对层出不穷、五花八门的虚假广告，消费者必须擦亮眼睛，以下这些花招往往是虚假广告的常用伎俩。u2028u20281u2028u2028过分强调疗效u2028u2028“3个月治愈”“一次性根治”“长期控制病情”等是典型用语。u2028u2028随着医学的进步，一些疾病的确可以做到药到病除。但由于医学还具有很多局限性，许多疾病尚未找到根治方法，只能控制发展和恶化，过于强调“治愈”“根治”的，一般都是骗子。u2028u20282u2028u2028用伪学术包装产品u2028u2028关键词是“国家专利”“国际医学成果”等。很多广告明确指出“治愈率99%”，实则并无临床证据支持。u2028u2028医学信息是不对称的，公众很难辨识不实表述，患者长期受到疾病困扰，面对这些说法更愿选择相信。u2028u20283u2028u2028完全忽略不良反应u2028u2028有些药宣称“数万名患者临床服用效果较好，且无任何毒副作用”。但“是药三分毒”，任何药都不可能做到无任何毒副作用。u2028u20284u2028u2028过分夸大适宜人群u2028u2028比如，有些抗骨质疏松药仅作用于特定人群，但虚假广告往往打着“有病治病，无病预防”的幌子，扩大销路。u2028u20285u2028u2028滥用科技前沿，鼓吹神医神药u2028u2028有些广告充斥着玄之又玄的词语，比如“纳米”“端粒酶”“远红外”等。很多词语只是药理学或生理学概念，并未实际用于临床。u2028u2028更有甚者，自创一些伪科学词汇，让普通人感觉特别“高大上”，进而上当。中医药领域是虚假广告重灾区，“神丹”“神贴”“祖传秘方”等说法，常被用来鼓吹“神医神药”。u2028u20286u2028u2028近似药名，“李鬼”冒充“李逵”u2028u2028有些药品以其他知名常用药的商品名为基础，加上一个词或一个字，比如“新”“超”等，借用人家的名气。u2028u2028比如，沐舒坦口服溶液是家庭常备药，用于儿童祛痰，但市场上还有一个药叫“新沐舒坦”，包装和广告设计都与前者极为相似，成分却不同，用法、用量差异较大。u2028u2028很多人根本分不清，到药店可能稀里糊涂就买了后者，却习惯性地按前者的量给宝宝服用。新沐舒坦属于非处方药，虽不是假药，却可能影响治疗。u2028u20287u2028u2028假专家“站台”u2028u2028有些广告中的专家很不可信，身份往往造假，他们大多打着“协和”“北医”“解放军总医院”等旗号，骗取信任。u2028u2028由于公众缺乏分辨能力，认为有名字、有单位就是专家，结果轻信其推荐的药品。u2028u2028这位老太太被誉为“中国最忙碌的虚假广告表演艺术家”。出没于各大卫视，头衔众多身兼多职。u2028u2028从“拔痰定喘绝技传承人”到“蒙医后人”，从北大专家，再到风湿分会委员。后经查证，一系列头衔全是伪造的。u2028u2028严惩才能痛改前非u2028u2028孙忠实认为，虚假药品广告屡禁不止，根源在于惩罚力度不够。u2028u2028《广告法》对虚假广告的处理是暂时停止销售，“这个处罚太轻了”。他建议，加大监管、惩治力度，要暂时停止生产，才能让违法者有压力去痛改前非。u2028u2028刘世霆表示，像“多少天就能治好”这样的虚假宣传内容，很容易查证，一旦认定责任就要严惩，让违法者的风险大于受益。u2028u2028夏雨表示，还要宣传合理用药概念，提高公众、媒体和医务人员的安全用药意识和认知度。u2028u2028建议大家认真阅读药品说明书，根据适应症和自身情况选药，不要相信广告中过分夸大的疗效，也不要盲目听信病友推荐的药品及其疗效。u2028u2028购买药品3原则u2028u2028专家们总结出消费者买药时需记住的3点原则：u2028u20281.《广告法》列出的禁用词要熟记：“最”，如最新科技；“一”，如全国第一；“级”，如世界级、国家级；“首/家/国”，如独家配方、世界领先、首款产品等；权威相关，如专供、专家推荐等。u2028u20282.虚假药品广告主要集中在难治、无特效药、有病耻感的疾病上，比如癫痫、阳痿、皮肤病、糖尿病、癌症等。u2028u2028这些患者要了解健康常识，对所患疾病和治疗前沿有所了解，如有疑问应询问医师或药师。u2028u20283.国家食药监总局官网有专门的查询平台。如被药品广告说动心了，不妨先查一下，看有无药品批号，按药品说明书或在药师指导下购买和使用。处方药不允许在大众媒体上做广告，只能发布在专业杂志。

是各种“专家”“神药”的宣传。2017年，一款我们几乎天天能在电视广告上看到的眼药水，被指涉及虚假宣传，走下“神坛”。近些年夸大其词、虚假宣传的医药广告屡禁不止，一些中老年患者深受其害。据中国消费者协会数据显示，2017年上半年全国受理“医药及医疗用品类”投诉共1954件，其中涉及虚假宣传占24.82%。3u202215国际消费者权益日之际，《生命时报》（微信内搜索“LT0385”即可关注）采访专家，总结出虚假医药广告的骗人招数，教你一眼识破它们。受访专家全国合理用药监测系统专家 孙忠实北京大学人民医院临床药师 夏雨南方医科大学南方医院药学部教授 刘世霆虚假广告的7大陷阱面对层出不穷、五花八门的虚假广告，消费者必须擦亮眼睛，以下这些花招往往是虚假广告的常用伎俩。1过分强调疗效“3个月治愈”“一次性根治”“长期控制病情”等是典型用语。随着医学的进步，一些疾病的确可以做到药到病除。但由于医学还具有很多局限性，许多疾病尚未找到根治方法，只能控制发展和恶化，过于强调“治愈”“根治”的，一般都是骗子。2用伪学术包装产品关键词是“国家专利”“国际医学成果”等。很多广告明确指出“治愈率99%”，实则并无临床证据支持。医学信息是不对称的，公众很难辨识不实表述，患者长期受到疾病困扰，面对这些说法更愿选择相信。3完全忽略不良反应有些药宣称“数万名患者临床服用效果较好，且无任何毒副作用”。但“是药三分毒”，任何药都不可能做到无任何毒副作用。4过分夸大适宜人群比如，有些抗骨质疏松药仅作用于特定人群，但虚假广告往往打着“有病治病，无病预防”的幌子，扩大销路。5滥用科技前沿，鼓吹神医神药有些广告充斥着玄之又玄的词语，比如“纳米”“端粒酶”“远红外”等。很多词语只是药理学或生理学概念，并未实际用于临床。更有甚者，自创一些伪科学词汇，让普通人感觉特别“高大上”，进而上当。中医药领域是虚假广告重灾区，“神丹”“神贴”“祖传秘方”等说法，常被用来鼓吹“神医神药”。6近似药名，“李鬼”冒充“李逵”有些药品以其他知名常用药的商品名为基础，加上一个词或一个字，比如“新”“超”等，借用人家的名气。比如，沐舒坦口服溶液是家庭常备药，用于儿童祛痰，但市场上还有一个药叫“新沐舒坦”，包装和广告设计都与前者极为相似，成分却不同，用法、用量差异较大。很多人根本分不清，到药店可能稀里糊涂就买了后者，却习惯性地按前者的量给宝宝服用。新沐舒坦属于非处方药，虽不是假药，却可能影响治疗。7假专家“站台”有些广告中的专家很不可信，身份往往造假，他们大多打着“协和”“北医”“解放军总医院”等旗号，骗取信任。由于公众缺乏分辨能力，认为有名字、有单位就是专家，结果轻信其推荐的药品。这位老太太被誉为“中国最忙碌的虚假广告表演艺术家”。出没于各大卫视，头衔众多身兼多职。从“拔痰定喘绝技传承人”到“蒙医后人”，从北大专家，再到风湿分会委员。后经查证，一系列头衔全是伪造的。严惩才能痛改前非孙忠实认为，虚假药品广告屡禁不止，根源在于惩罚力度不够。《广告法》对虚假广告的处理是暂时停止销售，“这个处罚太轻了”。他建议，加大监管、惩治力度，要暂时停止生产，才能让违法者有压力去痛改前非。刘世霆表示，像“多少天就能治好”这样的虚假宣传内容，很容易查证，一旦认定责任就要严惩，让违法者的风险大于受益。夏雨表示，还要宣传合理用药概念，提高公众、媒体和医务人员的安全用药意识和认知度。建议大家认真阅读药品说明书，根据适应症和自身情况选药，不要相信广告中过分夸大的疗效，也不要盲目听信病友推荐的药品及其疗效。购买药品3原则专家们总结出消费者买药时需记住的3点原则：1.《广告法》列出的禁用词要熟记：“最”，如最新科技；“一”，如全国第一；“级”，如世界级、国家级；“首/家/国”，如独家配方、世界领先、首款产品等；权威相关，如专供、专家推荐等。2.虚假药品广告主要集中在难治、无特效药、有病耻感的疾病上，比如癫痫、阳痿、皮肤病、糖尿病、癌症等。这些患者要了解健康常识，对所患疾病和治疗前沿有所了解，如有疑问应询问医师或药师。3.国家食药监总局官网有专门的查询平台。如被药品广告说动心了，不妨先查一下，看有无药品批号，按药品说明书或在药师指导下购买和使用。处方药不允许在大众媒体上做广告，只能发布在专业杂志。

1.《中华人民共和国药品管理法》第七章　药品价格和广告的管理第五十九条　药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。第六十条　药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药品广告不得有涉及药品的宣传。第六十一条　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法作出处理。第六十二条　药品价格和广告，本法未规定的，适用《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国广告法》的规定。2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七章 药品价格和广告的管理第五十三条 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起10个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定；核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案。具体办法由国务院药品监督管理部门制定。 发布进口药品广告，应当依照前款规定向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号。 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。接受备案的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理。第五十四条 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门决定，责令暂停生产、销售和使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告；已经发布广告的，必须立即停止。第五十五条 未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告，使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告，或者因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告，发布广告的企业、广告经营者、广告发布者必须立即停止该药品广告的发布。 对违法发布药品广告，情节严重的，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以予以公告。仅供参考。

UC浏览器对于存在虚假医药广告一事，UC浏览器进行了非常严格谨慎的处置，对于这些虚假广告商进行了立即下架。

活跃在多个电视台、身兼9个专家身份的“刘洪斌”近日在网上火了！她是干啥的？有网友称她专治各种“有钱没处花”，还有人说她是“中国著名医药广告表演艺术家，奥斯卡都欠她一个奖！”这些年来，相信大家对电视里各类“养生节目”并不陌生——“神医”、“大师”现场背书推销“包治百病的神药”，饱受折磨的患者现身说法，主持人以新闻访谈形式大肆推销，热线电话配合部分免费名额的引诱——同样的套路，多年来反复在部分地方电视台上演。那么这位自称“刘洪斌”的“专家”就厉害了，据网友不完全统计，她3年内至少有9个身份：镜头前的刘洪斌，毫不怯场，衣着得体，时而苗族服饰，时而蒙古长袍，和主持人侃侃而谈。3年9个“专家”身份，多个省级卫视卫视出镜，她已经在不同民族、专家身份、产品之间切换自如。网友也忍不住为她“鼓掌叫好”：“金鸡百花没有她的一席之地真是巨大损失。”“是诺贝尔欠她一个奖还是奥斯卡欠她一个奖？”年轻人未必知道她，但家中老人很可能已经无数遍地看过她参与的广告推销。

消费者不能正确辨别药品的功效消费者在虚假广告中得到的医药功效很有可能给自身身体带来伤害患者本身的功效得不到治疗和延误损害了消费的利益和权益

不可信，那些所谓的专家、教授等等都是厂商找来的，你看下他们说话的时候像是背文章或者根本没有说话，都是找来的群众演员啊。所谓的经过什么什么协会认证什么的，中国从来没有过这个组织，也许有这个组织存在，但是那些领导肯定不是在电视上出现的老的不行的糟老头。 广播的，你如果有留意，他们一般会对你的病情进行分析，然后最终都会说买他们的药是肯定没错的。其实很多打电话进去咨询的，都是他们的人自己在那边打。忽悠人呢。 如果身体真是不舒服，建议去正规的医院检查，那些广播、电视里一播就是大几十分钟的广告，都是骗人的，这些广告也就只有在地方的媒体才给播。真要有广告中的所说的功效，早该到更大的媒体播出了不是，这样才会有更多的人知道这种药，才会卖的更多嘛。传说这种广告在地方台播一次也就几十元吧，一天播好几次。。小媒体赚钱也不容易 不过综上所述，不可信。呵呵 希望会对你有帮助

印刷厂印刷医药广告不违法。根据查询《广告法》显示，商家在经过工商部门备案、审查、准许的情况下，即可印刷发行医药广告，不属于违法行为。

又是医药又要免费？哪有这种好事啊？你知道医药类的网站需要前置审批吗？你知道很多服务器都不让放这类网站吗？既然如此成本都比其它的高，又怎么可能给你免费发布呢？

据悉，广电总局要求停播违规的医药广告。自即日起，涉及播出违规广告的播出机构，在整改报告中要列明本《通知》涉及的违规广告的广告公司和广告主，并提供相关合同。新闻出版广电行政部门将根据有关规定移交有关部门处理。总局近期发现，一些电视台播出的“苗医鲜药·苗仙咳喘方”、“时尚与健康消脂瘦身汤”等广告，存在以节目形态变相发布、时长超时等严重违规行为，违反了《广播电视广告播出管理办法》、《关于进一步加强卫视频道播出电视购物短片广告管理工作的通知》、《关于进一步加强医疗养生类节目和医药广告播出管理的通知》等规定。具体情况是：一、宣传“苗医鲜药·苗仙咳喘方”、“唐通50·清除糖毒”、“名医养生堂·天山雪莲”、“苗医健康汇·苗祖定喘方”、“药王宝典·苗家活骨方”、“蒙药传奇·蒙药心脑方”、“祝眠晚餐”、“蒙医老膏方”、“糖特邦化糖贴”、“科学健康·方雪清康”、“探索发现·活性多肽与人类健康”、“探索·奇闻怪事”、“健康一点通·细胞”、“全国小儿脑瘫康复专项基金”、“全国癫痫病专项救助基金”、“怪字奇书·苗老八远红外磁疗巴布贴”、“王焘吪唐膏”、“齐门缩泉丸”、“稳压宝穴位足贴”、“新乐盛育发黄金参方”、“糖御医牌远红外贴”、“揉药老方”、“给胰岛做保健并发症不再犯·唐得屏”、“股骨头修复与再造手术”、“唐大夫远红外贴”、“百姓话题·陈氏驴皮祛斑膏”、“花康牌香格里拉高原皇蜜”、“彝药传奇·彝族降糖方”、“美丽爱分享·素颜水光肌原液”、“走进云南·松花粉”、“水木堂黑浆养黑露”等产品或服务的广告，时长均长达10—30分钟，违反了总局医疗、药品、医疗器械、保健品、食品、化妆品等广告单条不得超过1分钟的规定。同时，上述广告还存在以节目形态变相发布或以电视购物短片广告形式播出，夸张、夸大宣传，以医生、专家、患者、公众人物等形象作疗效证明等违规问题。二、宣传“秘鲁玛卡动力裤”的医疗保健品广告，属总局明令禁止播出的宣传提高性功能产品的广告。宣传“时尚与健康·消脂瘦身汤”、“灸出好身材中科灸宜寿”、“樊大夫1日瘦身汤”、“瘦身大美人陈氏冰火灸”、“灸肚脐减肥肉一灸瘦”、“吃豆子消肚子泰国鹰嘴豆”、“极融大肚子灸”的医药保健品广告，属总局明令禁止播出的宣传减肥产品的广告。三、宣传收藏品“丝路盛典玉玺”的电视购物短片广告，时长严重超过规定标准，违反了每条电视购物短片广告不得超过3分钟的规定，且存在夸大夸张宣传、误导消费等违规问题。

曝光医药广告表演!电视广告里的“专家”你还敢相信吗!国家工商总局新闻发言人于法昌曾透露，近期，工商总局将陆续公布各地查处虚假违法广告的典型案例，回应社会关切。话音未落，首批被查处的违法广告典型案例于今日被公诸于众。记者注意到，此次被曝光的违法广告典型案例共有13起，涉及“医药广告表演者”3人，分别是：“刘洪滨”“李炽明”“高振宗”。其中，“刘洪滨”涉案的违法广告至少在6省市都曾被查处，而其所涉案例被开出的罚单数额也最大——2016年5月，天津市和平区、湖南省衡南县曾分别对其“代言”的违法广告当事人罚款20万元和20.4万元。艺术家千千万，没想到还有一种叫“虚假广告表演艺术家”。近日，这位自称“刘洪滨”的满头银发、面目慈祥的“虚假广告表演艺术家”火遍了大江南北，在各大电视台都能看到她的身影……据老沈说事，这位老“艺术家”首先出现在了『西藏卫视』身份是苗医鲜药 穴位吃药拔痰定喘绝技传承人 刘洪滨接着，又来到了『河南有线电视台』成为了北大专家 刘洪滨教授卖起了治疗糖尿病的神药又一次，在东北『都市』电视台她成了蒙医后人卖起了蒙药心脑方当然还不只这些：她还在『黑龙江电视台』和『东南卫视』成了老院长，卖起了“祛斑方”。在『吉林卫视』推荐“祝眠方”。在『甘肃卫视』卖起了天山雪莲。在『青海卫视』成了苗医传人，推销“苗家活骨方”……身份也是各不相同……这其中的一些药物就被食药监局拉进了“违法广告”名单……看到这样一位满头银发、面目慈祥的“专家”，您是不是觉得很可信?除了这位敬业的“虚假广告表演艺术家”外，还有这几位“神医”，撑起了中国虚假医药广告表演艺术圈。据博主长春新国贸，除了刘洪滨外，以下三位“神医”的身影也常出现在各大卫视。①【李炽明】在『山东卫视』是原首都医科大学附属医院院长擅长消脂瘦身在『山东生活频道』他放弃了消脂瘦身的长项开始涉足男性前列腺疾病此外，在『体育频道』，他是50年溶栓第一人李炽明老师还卖过苗红蜂胶当过纳豆细胞再生疗法的创始人当过糖尿病专家卖过冬虫夏草简直就是称号全能冠军……值得注意的是，此次被公开通报的这13起“医药广告表演者”事件，被查处时间基本都是在今年6月中下旬媒体集中曝光之前。也就是说，地方工商和市场监管部门对此类“医药广告表演者”一直都有查处。

医药、保健品这两个行业向来都是敏感话题中的重中之重，因为它们涉及的是人体健康安全，在市场严格管控下，近年来，医药市场的乱象也有所改善，医药企业的营销手段也不断的推陈出新，一线品牌策划以专业的角度为广大药企提取了关于咱们医药行业在进行营销策划时的关键点，希望在此基础上，药企的销量越来越高，当然，切莫忘记“良心”。医药营销策划--宗旨一般药企营销可以注重这样几方面：1、以强有力的广告宣传攻势顺利拓展市场，为产品准确定位，突出产品特色，采取差异化营销策略；2、建立起点广面宽的销售渠道，不断拓宽销售区域等；3、以产品主要消费群体为产品的营销重点。医药营销策划--产品策略通过前面产品市场机会与问题分析，提出合理的产品策略建议，形成有效的4p组合，达到最佳效果。牢牢抓住五个点：产品定位、产品质量功能方案、产品品牌、产品包装、产品服务。医药营销策划--价格策略这里只强调几个普遍性原则：1、拉大批零差价，调动批发商、中间商积极性。2、给予适当数量折扣，鼓励多购；3、以成本为基础，以同类产品价格为参考。使产品价格更具竞争力；4、若企业以产品价格为营销优势的则更应注重价格策略的制订。医药营销策划--终端销售以前许多医药企业尤其是知名医药品牌的厂家都把终端工作的重点放在中心城市中数量较少的重点终端上。这种终端工作方式是把主要的人力、财力投入在占比少数的重点目标终端药店，加大重点和目标药店的工作力度，按二八定律进行以点带面，营造终端销售氛围。医药营销策划--差异化解决同质化营销模式最有效的途径就是进行区域性的差异化营销，中国有56个民族、960万平方公里的土地、5000年延绵不断的文明史，这不只是一个纯粹的数字概念、地理概念和时间概念，它反映了中国文化的多样性、差异性及对人们思想观念、消费观念的深刻影响。而行业内数量庞大的医药商业企业、零售企业使医药零售行业的环境更加复杂。医药营销策划--团队营销基层管理团队的强有力的建设是组织管理和执行力的有效保证。为适应区域性的差异化营销，加强基层管理团队的建设是人员建设中的关键问题。它是我们各项市场推广活动强有力执行的保证，同时也是我们营销管理落实到基层的坚强后盾。“药品+药品正确使用+增值服务”的运营模式将成为药企利润的主要来源。药企要想使自己的整体解决方案打动客户，就要构建一个良好的、能频繁运用的客户数据库，通过技术手段而不单单是服务热线的方式链接客户。黏住客户、开发新客户，这是真正的大数据应用。随着大健康产业+互联网的高速发展，药企行业也面临着前所未有的挑战，如何让产品和消费保持长期的粘性，提升市场份额，其中“增值服务”也同样重要，在药企在保证自家产品质量的同时，也可从其它增值项产品入手，例如：保健品、饮食等多方面，它将会是产品销量的重要推动者之一。

主要是很多医药广告违反了《广告法》《广播电视管理条例》《广播电视广告播出管理办法》等相关规定。

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推广，换句话就是做广告。把自己的产品、服务、技术、文化、事迹等等通过传统的四大媒体（报刊、广播、电视、网络）广告让更多的人和组织机构等了解、接受，从而达到宣传、普及的目的。在互联网上，我们往往采用seo的方式来推广网站、店铺等。你好。头像是加好友的关键。设置一个好头像。然后查阅附近的人。还有就是到处摇了。根据你的提问，锦随推在此给出以下回答：想要通过网络推广宣传产品让更多的用户浏览达到成交的目的最主要的是关键在于推广过程中吸引过来的粉丝对自己有多大的兴趣，也就是所匹配的客源需求精不精准，精准度影响着转化率。通过网络推广获取精准客源的途径可以分为3种推广形式：1、软文，软文主要的优势具有很高的性价比，成本低甚至零成本就能够带来流量且持久性长，一篇质量好的软文就相当于一个长期的广告，吸引过来的流量也会足够的精准。一篇高质量的软文使得人们往往不会觉得是在做广告，易传播存活率长，在赢得用户的心的时候同时也会转发分享传播给跟多的人阅览。2、音频，随着知识付费经济走热，网络音频的热度持续升温，对于音频自媒体或许有很多人不会关注这个领域的推广，很多人只习惯于图文或者视频的方式做内容推广。在音频领域每个人都可以成为主播，可以录制自己相关的领域进行推广，通过细分领域进行内容价值输出。3、视频，视频是集合传统营销的视觉与听觉产生的新型营销模式，对于传播的内容而言其信息的容量、受众的深度是非常大的，同时也是用户非常容易接受的一种传媒形式。随着互联网的迅速发展，视频又焕发了另一春生机，通过视频推广的方式越来越受到重视，网络视频营销和电视广告效果一样，具有很强的感染力，相对于电视广告其成本的差距是非常大的。

总原则： 1、药品广告中必须出现药品的通用名称。以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称。 2、药品通用名称的字体和颜色必须清晰可辨；药品商品名的字体不得大于药品通用名称。什么样的药品包装设计具备销售卖点。具体掌握原则： 1、类别为“视”的药品广告，必须至少有一次以清晰的画面（或字幕）或配音体现药品通用名称。 2、类别为“声”的药品广告，必须至少有一次以清晰的声音体现药品通用名称。 3、类别为“文”的药品广告，必须以清晰的画面（或文字）体现药品通用名称，药品商品名的字体不得大于药品通用名称最大一处的字体。药品包装盒设计中选择什么样的材料至关重要

1、需要深入了解目标受众的需求和特点，针对性地进行策划。2、可以通过医药广告的专业性、科学性和权威性等特点，表达产品的优势和独特性。3、强调产品的品质和安全性，提高消费者的信任感和购买欲望，从而实现更好的商业效果。

质疑广告的真实性并劝阻身边的人不要上当受骗，比如某个医院的广告，打着包治或者治愈率99%，或者某个治疗方法是独创，这都是假的，没有哪种疾病是包治的，就算感冒还会死人呢！医药广告是医疗领域相关从业者为宣传自身服务或产品所依托的一种不可或缺的形式，鉴于我国对医疗领域的强监管态势，医疗机构、医疗美容机构、药品和医疗器械企业在对自身进行宣传时，很可能会因为宣传内容不符合我国医药广告的要求，或自认为宣传内容不属于医药广告而未进行审批或备案，导致受到处罚。

但药管局或是药监局去说情况相信他们会帮你的

一个软件需要正常运转多年，就要大量资金的投入。想要有更多钱的最好的就是接广告。

财经商贸。通过查询教育局官网得知，连锁经营与管理专业层次属于财经商贸大类，医药连锁管理专业是培养具有良好的职业素质和文化修养，适应新经济时期药品零售业规模化连锁化发展要求，系统掌握药学知识和连锁经营、企业管理。

现在是市场上药店用的医药管理软件还是有很多的，就从百度推广的网站搜索结果来看，就有二十多家在激烈竞争，但是每个软件都是有自己优势还有自己市场占有区域。如果是华南地区的话，可以考虑金博开发的宝芝林软件。

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医药管理系统是集进、销、存、财务以及会员一体化专业药店管理软件，是将药品和中药采用同一操作流程分别管理，操作简单、管理方便的软件。以大医药管理系统采用多层架构分模块开发，性能稳定，运行安全。1，提升药店管理效率药店的采购、进货、销售以及财务做账等等，这都是一道道程序和环节，中间的任何拖延与错误都会造成企业效率的降低，比如依靠人工的盘点仓库，不仅费力而且费时，还容易出错，在很大程度上影响着仓库的管理效率；再比如在财务做账上，日常的业务往来会产生大量的财务数据，药店审计一次，往往需要财务人员长时间工作，可以说效率很低下。而依靠医药管理软件就可以很快的处理好这些工作，做到了准确化、快速化。2，节约药店管理的资源药店的资源包括物料资源和人力资源。医药管理软件在节约企业物料资源上主要就是避药店业的“跑冒滴漏”问题。跑冒滴漏，这一问题由来已久，因为这种情况具有隐蔽性，不易发觉，等问题出现后，再想办法解决，已经给企药店造成损失。而软件的引进就会很彻底的解决这一问题，因为软件可以为任何的具体的“跑冒滴漏”都可以找到相应的责任人来承担责任。而对于节约人力资源来说，药店不再需要不再需要多数仓管人员，这都是对人力的节约，更深的层次来说是对药店成本的节约。如何选择一款适合的医药管理系统？1、根据企业类型和规模选择医药管理软件大家都知道，很多医药企业都是连锁经营的形式，这类型企业，选择管理软件时就必须要注意软件是否包含连锁管理功能，不能忽视。医药企业规模有大有小，国有医药企业规模相对较大，民营私企通常规模较小。那么，对于国有企业来说，功能当然是越完善越好，因为国有企业的管理机制比较健全，需要的管理功能也比较全面。对于民营私企来说，大部分规模较小，对于软件功能的需求也较少，功能简单、易懂易操作的简便型医药管理软件适合。2、了解医药管理软件行业内的主流品牌、产品及厂商口碑医药企业在选购管理软件时，除了要了解自己的需求，还要知道在医药软件行业中主要有哪些品牌？主打产品分别是什么？产品功能包括哪些？这些品牌厂商口碑如何？都要调查清楚，可以通过互联网调查，也可以通过业内同仁介绍等。3、了解产品扩展性、兼容性和开放性一款软件产品是否具备集成、开放及二次开发能力，是相当重要的！但是，很多中小企业管理者很容易忽略掉这个问题。有些中小企业在选购管理软件时，通常只考虑现在的需求，或者追求价格低廉，像这种情况，就必须要求软件具有扩展性，并且要求软件开发商具备二次开发能力。这样，企业以后有新需求时，只需根据新需求再开发新的管理模块，然后与现有的管理软件进行无缝结合即可；又或者，企业购买了其他品牌的其他功能模块，要能够与现有的品牌管理软件相结合，这就要求现有的管理软件具备兼容性和开放性。广州以大计算机科技有限公司通过对医药医疗企业所处大环境的分析，经过与上百家优秀企业的成功实施上线，与佳企业管理模式进行完美结合，并以信息技术为基础，质量管理为保障，流程优化为核心，通过链接专业智能设施设备，优化企业的基础数据、质量管理、业务流程、仓储配送等各个环节配合，从而实现医药医疗产品从生产企业、流通渠道、医疗终端与药店连锁到终消费者的垂直产业链商流、物流、资金流、信息流、票据流的“五流合一”的溯管理模式。并且与药监、卫计委、医保等医疗相关部门互联互通，利用大数据分析与应用，让企业在智能信息化的供应链管理体系中，实现高效的运营服务。

制定严格的质量管理制度并严格执行，下面制度可供参考 质量管理制度 第二十一条 医药生产、经营企业，必须制订和严格执行各项质量管理制度，以确保医药产品的质量。 第二十二条 产品质量档案制。医药产品都应建立产品质量档案。内容包括：规定使用原辅材料、包装物料、零部件等的质量标准，工艺技术路线（处方），质量标准的变革，检验方法的改进，质量指标完成情况，与国内外先进水平的差距，留样观察数据，返工退货情况，重大质量事故及用户反映意见等。 经营企业商品质量档案内容包括：所购（调）入商品的质量标准、购进商品检验记录、质量变动情况、有质量问题商品处理情况、用户查询意见等。 第二十三条 质量分析制。医药生产企业必须坚持厂级、车间、班组的定期三级质量分析会议制。分别由厂长、车间主任、班组长主持，分析质量情况，研究制订、改进和提高质量的措施。 医药经营企业应建立定期质量分析制，由经理主持，分析质量情况，提出改进和加强质量管理的措施。 第二十四条 留样观察制。药品生产企业要认真开展留样观察工作，专人负责，定期复检、观察，做好记录，建立留样档案。通过留样观察对产品质量稳定性进行考察。 第二十五条 商品保管养护制。医药经营企业对商品应按规定条件进行储存，观察其质量变化情况，作好记录。要贯彻“先进先出”、“近效期先出”的规定。要严把“入库验收关、在库养护关、出库验发关”。 第二十六条 质量统计报告制。医药生产企业要认真按国家统计局制订的统计报表的规定，定期向省、自治区、直辖市各专业公司报送，同时报当地医药管理局（总公司）和国家医药管理局各有关专业公司。由省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）报国家医药管理局质量标准司。内容应有文字说明和原因分析。每期报表要保持内容的连续性，质量统计的依据应按统一规定执行，不得任意更改。 第二十七条 质量事故报告制。医药生产、经营企业发生质量事故时，应认真从速处理，并及时逐级上报主管部门。质量事故分一般事故和重大事故两类。重大质量事故范围： （１）因发生质量问题造成成品整批报废者； （２）医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者； （３）在库医药产品，由于保管不善造成整批虫蛀、霉烂变质、污染破损等不能再供药用者； （４）产品发生混药，严重异物混入或其他质量低劣，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故者； （５）因质量问题每批（次）造成以下经济损失者（工时不计），化学药品和医疗器械生产企业５０００元以上（含５０００元）；中药生产企业和医药经营企业３０００元以上（含３０００元）； （６）出口医药产品，因质量问题退货、索赔或造成事故影响较坏者。 凡属上述之一者，均作重大质量事故。 发生因质量问题造成人身死亡或性质恶劣、影响很坏的重大质量事故，企业应在２４小时内报告当地医药管理局（总公司）、专业公司的同时上报国家医药管理局及有关专业公司。其余重大质量事故也应三天内由企业向局及专业公司汇报，查清原因后，再作书面汇报，一般不超过１５天。一般事故随质量月报上报。 凡发生重大质量事故不报者，要追查企业质监部门及厂长（经理）责任。并作隐瞒质量事故论，视其情节，给予批评、通报或纪律处分。 第二十八条 用户访问制。医药生产、经营企业应树立“一切为了用户”的服务思想，做好销售后技术服务工作，定期进行用户访问调查了解医药产品出厂后的质量反映、存在问题和研究改进措施，医疗器械要实行“三包”。对人民来信反映的医药商品质量问题，应认真核实，及时妥善处理。 [编辑本段]第六章 质量责任制 第二十九条 各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）质量管理处的职责： （１）负责贯彻国家有关质量、标准、计量方面的法规、规定和方针政策，组织开展全面质量管理工作，并结合本地区实际情况制订实施细则及组织实施。 （２）负责督促、检查本地区医药生产、经营企业质管、质检机构的建立和完善，组织对质管、质检人员的培训，以不断提高其技术业务素质； （３）组织开展标准化、计量、创优评比和质量管理小组活动工作； （４）监督检查《药品生产管理规范》，《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》的贯彻执行； （５）负责组织发放《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的工作，负责对企业申请《医药产品生产许可证》的审核工作； （６）负责组织重大质量事故调查、分析，提出处理意见及防范措施； （７）负责有关质量方面的人民来信、来访工作，会同有关部门处理不合格产品； （８）组织开展医药产品质量检查和交流质量管理工作经验。负责对医药产品质量的监督检查和质量统计报表的上报； （９）指导监测站、企业质管、质监部门的工作。组织质量监测工作； （１０）参与对有关提高产品质量的技术改造、技术引进项目的论证和审定，新产品的鉴定，医药产品布局、定点和审批的工作； （１１）负责组织召开医药行业质量管理工作会议。 省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）所属各专业公司质量管理科的职责可参照上述条款制定。 第三十条 医药生产、经营企业的厂长、经理要把质量管理列入重要议事日程，对产品质量负全面责任。要经常听取质量部门和广大职工及用户对产品质量的意见，主持召开企业质量会议，了解和研究质量问题，处理重大质量事故，以及决定奖励质量先进集体和个人。厂长、经理对不合格产品无权批准出厂或销售。 第三十一条 质量管理、质监科（股）的负责人对产品质量负主要责任。具体研究制定质量创优升级规划。协助技术部门研究制订质量措施，原材料、辅料、重要中间体等的质量标准。监督企业各部门和全体职工严格执行产品质量标准和各项质量管理制度。负责质量管理、检验的日常工作，指导车间化验室工作。严格把好产品出厂、销售质量关，会同搞好质量、质检人员培训，接受上级质量管理部门的业务指导，并有权越级向上级主管部门报告反映质量情况。 第三十二条 医药生产、经营部门都应定期或不定期组织开展质量自查，主要查思想、查管理、查产品质量、查生产经营条件、查服务态度。经常掌握并研究质量状况，对查出的质量问题应及时严肃处理。 医药生产、经营企业必须切实做到： （１）不合格的产品不准出厂和销售； （２）不合格的原材料，零部件不准投料、组装； （３）国家已明令淘汰的产品不准生产和销售（经批准的出口产品除外）； （４）没有产品质量标准、未经质量检验机构检验的产品不准生产和销售； （５）不准弄虚作假、以次充好、伪造商标、假冒名牌； （６）不准经销过期失效产品； （７）药物制剂必须按工艺规程及处方生产，不得低限投料生产； （８）没有经过鉴定、没有完整技术资料的医疗器械产品不准生产。 对违反上述规定的企业，其性质恶劣，情节严重，造成极坏影响的，要追究其领导人的责任，直至法律制裁。

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　　麻醉药品和精神药品品种目录　　http://www.rjh.com.cn/docpage/c249/200602/0209_249_5242.htm　　第一类精神药品，统一纳入国家定点经营渠道。生产企业应当将药品销售给药品监管部门指定的批发企业，再销售给其他定点批发企业和医疗机构，但药店一律不得零售。　　第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。　　[编辑本段]第三章 经 营　　第二十二条 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。　　国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。　　药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。　　第二十三条 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：　　（一）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；　　（二）有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力；　　（三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；　　（四）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。　　麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。　　第二十四条 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。　　第二十五条 全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。　　全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。　　国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。　　第二十六条 区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经国务院药品监督管理部门批准。　　省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时，应当明确其所承担供药责任的区域。　　区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。　　第二十七条 全国性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。　　区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。　　第二十八条 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。　　第二十九条 第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。　　第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。　　禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。　　第三十一条 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。　　第三十二条 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。　　第三十三条 麻醉药品和精神药品实行政府定价，在制定出厂和批发价格的基础上，逐步实行全国统一零售价格。具体办法由国务院价格主管部门制定。

第一章　总则第一条　为了加强医药档案工作，提高档案管理的科学水平，充分发挥医药档案在社会主义现代化建设中的作用，根据《中华人民共和国档案法》、《中华人民共和国档案法实施办法》制定本办法。第二条　医药档案是指各级医药管理部门、医药企事业单位、团体或个人从事药品、医疗器械、制药机械、医药包装、卫生材料的生产、经营、科研、教育、设计、情报、外事活动和医药党、政、群管理工作以及其它各项活动直接形成的具有查考、利用和保存价值的各种文字、图表、声象以及实物等不同形式的历史记录。第三条　医药档案是国家档案的重要组成部分，是发展医药事业的必要条件和依据，是重要的信息资源，是国家的宝贵财富。医药档案的管理必须遵循统一领导、分级管理的原则，确保档案的完整、准确、系统、安全和有效开发利用。第二章　管理体制与机构设置第四条　医药档案工作在国家档案行政管理部门“统筹规划，组织协调，统一制度，监督和指导”下进行。国家医药管理局档案机构负责管理本部门的档案工作，对局属单位及医药行业档案工作进行指导监督与检查。　　地方各级医药管理部门档案机构负责本部门医药档案管理工作，并对所属和归口管理单位的档案工作实行监督和指导。第五条　各级医药管理部门和医药企事业单位应当重视档案工作，把档案工作列入领导重要议事日程，由主管业务的领导同志分管，纳入医药事业发展规划、计划，对档案机构、人员、经费、库房、设备等给予保证，切实解决好档案工作中存在的实际问题。　　档案工作应当与本部门、本单位的各项工作紧密结合，实行同步管理，在布署、检查、总结、验收各项工作时，同时布置、检查、总结、验收档案工作。第六条　各级医药管理部门和医药企事业单位应当建立综合性的档案工作机构，统一管理本部门本单位形成的档案。如需建立档案馆，则按《全国档案馆设置原则和布局方案》的有关规定办理。　　档案机构配备工作人员数量，应当根据档案藏量和工作任务需要确定。第七条　医药管理部门的档案处科室属行政建制，档案馆属事业机构。第八条　综合性档案工作机构的主要任务是：　　（一）贯彻执行国家关于档案工作的法律、法规和规定；　　（二）集中统一管理本单位医药档案，承担本单位档案工作的各项管理任务。　　（三）制定本单位档案各项规章制度，负责对所属单位的档案工作进行业务指导、监督和检查；　　（四）负责接收（含征集、收集）整理、分类、鉴定、统计、保管本单位形成的医药档案，并按照规定向有关档案馆移交应进馆的档案；　　（五）负责编辑档案参考资料，编制各种检索工具，收集、征集与档案有关的资料，积极开发利用档案信息资源，做到优质服务；　　（六）加强档案工作的横向联系，开展多种形式的协作，积极开展档案学术研究及信息交流活动；　　（七）负责对本单位及所属单位档案工作人员的业务培训；　　（八）宣传利用档案产生的社会效益和经济效益的事例，扩大档案工作影响；增强领导和广大干部及各业务职能部门各类业务人员的档案意识。第三章　档案工作人员第九条　医药档案工作人员（包括以做档案工作为主的兼职人员）必须坚持四项基本原则，认真执行党和国家的各项方针、政策，热爱医药档案事业，忠于职守，遵守纪律，并具备一定的档案专业知识、专业技能和医药经营管理、科学技术基础知识。第十条　医药档案工作人员均属医药档案专业技术人员，其业务能力的考核、技术职务的评定和晋升，应当按国家有关规定执行，并实行医药档案专业技术职务聘任制（或任命制）。高级技术职务评定，按组织规定评定。医药档案工作队伍应当保持相对稳定。第四章　文件材料的形成、积累与归档第十一条　各级医药管理部门和企事业单位应当建立健全文件材料的形成、积累和归棺制度，并纳入生产、技术、经营、科研等各项管理程序和各类专业技术和管理人员的职责范围，确保重要的医药生产、经营、科研、教育等各项管理、各种活动、各类会议都有完整、准确、系统的文件材料归档。第十二条　各级医药管理部门和企事业单位在科研成果、新产品定型与试制、基建竣工等验收活动及设备购置开箱时，应有档案部门人员参加。有关业务主管部门要会同档案部门，对应归档的文件材料进行检查，并签署意见。

第一章　总则第一条　为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国商标法》、《中华人民共和国标准化管理条例》、《国务院关于加强医药管理的决定》、《工业产品质量责任条例》、《产品质量监督试行办法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《工业企业全面质量管理暂行办法》，加强医药行业质量管理，进一步提高产品质量，确保人民用药安全、有效，特制定本规定。第二条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）及所属各专业公司和医药行业的生产、经营企业，必须坚持“质量第一”的方针，切实加强对质量工作的领导，推行全面质量管理，实施《医药生产企业推行全面质量管理的基本要求》、《药品生产管理规范》、《医药商品质量管理规范》、《中药饮片质量管理办法》、《中药工业质量管理暂行办法》、《医疗器械质量管理办法》，以适应医药行业现代化的要求。第三条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司），及其所属各专业公司和医药行业的生产、经营企业，必须按本规定组织实施。第二章　质量管理、监督、检验机构第四条　各省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）必须设质量管理处，所属各专业公司必须设质量管理科。第五条　各医药生产企业必须设质量监督科（股）（简称“质监科（股）”），直接受厂长领导。制药企业设中心化验室，受质监科领导。第六条　各医药经营企业的一、二级站必须设质量管理科，下设化验室。各县医药公司（包括三级批发站）必须设质量管理股（组）或专职质量管理员。直接受经理领导。第七条　各医药生产、经营企业，其专职质量管理、监督、检验人员总数不少于职工总数的4％，质管（或质监）部门的负责人，应是敢于坚持原则，作风正派，有工作能力的大专毕业生，并具三年以上医药生产、经营管理经验或中专毕业和相当学历，具有五年以上医药生产、经营管理经验的专业技术人员担任。其任免和调动应征得上一级医药主管部门同意。第八条　凡无质量监督机构和检测手段的经营企业，不得直接由药厂进货。　　中药经营企业必须有从事中药工作实践经验的人员负责中药材质量鉴别、验收工作。第三章　药品生产、经营企业的开办与品种管理第九条　新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十条　开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。第十一条　新投产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，在投产前必须由其所在地的省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）检查符合要求并发给《药品生产许可证》，方可向行政部门办理批准文号的手续。第十二条　《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）签发。第四章　标准化及计量第十三条　医药生产、经营企业必须严格按照法定标准组织医药产品的生产、检验、收购和销售。　　中药材已有部颁《药材商品规格标准》的按部颁标准检验收购，其他品种，各地区应制订地方标准，按地方标准检验收购。第十四条　为了保证药品质量在有效期、负责期内符合法定标准，药品生产企业均须制订、实施高于法定标准的企业内控标准。第十五条　医药生产企业必须制订原辅材料、中间体、半成品有工艺用水的质量标准。　　经营企业要建立定期（季、年）仓库清查制度。第十六条　医疗器械标准化工作应按《医疗器械标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。第十七条　国家医药管理局负责组织制订药品、医疗器械包装材料、制药机械、储存运输的国家标准和专业标准。国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。

学姐来解答;湖南药学院是一所以医药、管理、文化等多学科交叉融合为特色的综合性大学，其中，临床药学、药事管理、生物制药、药物制剂等专业为国家级专业建设点。1.临床药学专业临床药学专业侧重于培养具备药理学、药物分析、药物代谢动力学、药物毒理学等知识和技能的医药人才。主要涉及药物研发、药物检验、药物管理、药物卫生等方面的知识与技能。毕业生可以在医院、药企、药检机构等各类药学领域从事临床药物治疗、药品开发、药物不良反应监测等工作。2.药事管理专业药事管理专业是培养掌握现代药事管理理论、药事管理实践、药事政策法规、药学信息管理等专业知识和药学专业技能的高素质复合型药事管理人才。毕业生可以在药店、医院、药品生产企业等从事供应链管理、库存管理、药物流通领域和医院药事管理、药政管理、药技服务等方面的工作。3.生物制药专业生物制药专业主要培养学生掌握现代研究和生产技术，尤其是基因工程、发酵工程、细胞生物学、分子生物学等领域的知识。主要内容包括生物制品研究、开发、生产、质量控制等方面的专业知识和技能。毕业生有望从事生物制品的研发和生产、制剂的开发和生产、生物制品的检验与监管等工作。至于专业排名方面，每个排名机构的评选标准和方法都有差异，不同排名机构给出的排名也不尽相同，因此我们不能一概而论。

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步骤如下：1、登录系统：打开千方百剂医药管理系统，在登录页面输入账号和密码，点击登录按钮进入系统。2、进入仓库管理页面：在系统主界面上找到并点击“仓库管理”按钮，进入仓库管理页面。3、选择货位：在仓库管理页面上找到“货位管理”选项并点击进入，然后在货位列表中选择需要修改的货位。4、修改货位信息：在货位详细信息页面上，可以修改货位的编号、名称、所在位置、容量、状态等信息，对需要修改的信息进行修改。5、保存修改：在修改完货位信息后，点击页面上的“保存”按钮，系统会提示“修改成功”信息，表示修改货位信息成功。6、查看修改结果：修改成功后，可以在货位列表中查看到所修改的货位信息已经更新。

法律分析：国家药品监管局政策法规司司长刘沛指出，此次《药品管理法》修订突出重点，落实“四个最严”的要求，坚守公共安全底线，强化监督检查；坚持问题导向，聚焦问题，采取有效措施堵塞监管漏洞；鼓励创新，满足公众用药需求，解决改革急需，就药品审评审批制度改革中需要法律支撑的改革措施，有针对性地对法律进行完善。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条 药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

云南腾瑞医药有限公司是中国500强企业、中国供应链服务的领导者——深圳怡亚通供应链股份有限公司（股票代码002183）所属独立法人企业，注册资金7500万元，现有员工86人（其中：执业药师3人，执业医师1人），公司位于昆明市西山区昌源南路96号，2017年销售收入两个多亿。我公司的***大特点是集药品及骨科高质耗材批发配送为一体的企业。在药品配送版块，公司分别是昆明市、玉溪市（2017年以前）、红河州、临沧市、德宏州的基本药物配送企业，多年来我们一直为区域内医疗机构提供优质的药品配送服务，有着丰富的配送经验和坚实的配送实力。2017年在昆明市卫计委对配送企业开展的考核中，信用积分排名***，（综合）考核得分排名第二（详见参选材料）。在骨科高质耗材版块，我公司是（美资）“美敦力－理贝尔公司”骨伤、脊柱耗材（挂网）的云南省供应平台，是国内***定制关节生产企业，“北京力达康科技有限公司”人工关节假体及耗材云南供应平台。集药品及骨科高质耗材批发配送为一体的特点，方便了医疗机构在我公司一站式完成药品和骨科耗材的采购。我公司第二大特点是运用供应链思维创新经营管理。把供应链思想用于供给侧改革是我总公司在国内***，这一先进的方法得到党和政府高度重视，也是“19大”关于供应链相关论述的标本企业。建立在互联网技术上的供应链服务，构建了一个全新的”O2O“商业生态模式，其中”怡亚通“注入了“+信息共享、+金融服务、+经营整合、+增值服务“内容，以”+“创造竞争力，把全国380个城市几十万个商店聚合起来实现共荣的同时，正推动着中国流通业的变革与发展。在药品供给侧面临改革的今天，引入供应链管理思想，对探索药品供给侧改革是有益的，除解决传统的线上下单线下配送外，还可以偿试”互联网+社区医疗“、”互联网+乡村一体化“、”互联网+分级转诊“等。我公司的供应链服务体系就是构架在互联网上的一个商业平台，通过整合与联结，更大限度发挥平台经济的效能，服务于改革。我公司第三大特点是金融实力强。多年来我公司始终对医疗机构给予强有力的资金支持，帮助他们度过资金难关，现在我们更有了来自于总公司供应链服务平台之”星链钱包“（以产业为依托的金融平台）为后盾。”星链钱包的核心是我省的”本元支付“，西南区***的互联网支付公司，拥有“互联网支付、预付卡发行与受理”双牌照，可以依据交易数据对我们的客户提供支付、信贷、理财等综合化服务方案，比银行贷款更加灵活。云南腾瑞医药有限公司不仅有长达10年为医疗机构提供药品、器械配送服务的经验，有着为医疗机构提供配送服务的实力，更有着服务于医疗机构的决心。

数据来源：以下信息来自企业征信机构，更多详细企业风险数据，公司官网，公司简介，可在钉钉企典 上进行查询，更多公司招聘信息详询公司官网。u2022 公司简介： 华东医药股份有限公司成立于1993-03-31,注册资本14.581746万人民币,法定代表人是李邦良,公司地址是杭州市延安路468号1号楼1号门9、10楼,统一社会信用代码与税号是91330000143083157E,行业是null,登记机关是浙江省工商行政管理局,经营业务范围是null,华东医药股份有限公司工商注册号是330000000049286 u2022 分支机构： 杭州中药饮片厂,注册号是3301001701730,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司保健医疗器械滨江分公司,注册号是330100000001209,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司保健医疗器械分公司,注册号是330100000075126,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司宝力药店,注册号是3301001700972,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司北京办事处,注册号是110101012043004,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司参茸滋补品分公司,注册号是3301001700905,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司仓储分公司,注册号是3301001704041,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司城北器化店,注册号是330100000126527,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司拱墅区分公司,注册号是3301001700899,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司广通分公司,注册号是330100000080393,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司华东大药房,注册号是3301001702138,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司华东大药房滨江药店,注册号是3301001701856,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司华东大药房采菱连锁店,注册号是3301001700073,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司华东大药房长春连锁店,注册号是3301001700002,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司华东大药房朝晖连锁店,注册号是3301001700720,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司华东大药房存仁堂连锁店,注册号是3301001700000,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司华东大药房大关药店,注册号是3301001700912,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司华东大药房之江连锁店,注册号是3301001700107,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司华东大药房德胜连锁店,注册号是3301001700072,统一社会信用代码是91330000143083157E华东医药股份有限公司华东大药房笕桥药店,注册号是3301001701854,统一社会信用代码是91330000143083157E u2022 对外投资： 华东医药(杭州)生物制品有限公司,法定代表人是李邦良,出资日期是2014-10-21,企业状态是在营（开业）,注册资本是1000.000000,出资比例是100.00%华东医药湖州有限公司,法定代表人是李邦良,出资日期是2012-07-11,企业状态是在营（开业）,注册资本是8000.000000,出资比例是100.00%杭州悦可医疗美容诊所有限公司,法定代表人是胡小钦,出资日期是2015-01-30,企业状态是在营（开业）,注册资本是300.000000,出资比例是100.00%华东医药广东药业有限公司,法定代表人是廖志伟,出资日期是2002-08-14,企业状态是注销,注册资本是300.000000,出资比例是100.00%宁波东海银行股份有限公司,法定代表人是张伟,出资日期是1993-11-10,企业状态是在营（开业）,注册资本是101800.000000,出资比例是9.66%华东医药供应链管理(杭州)有限公司,法定代表人是李邦良,出资日期是2005-12-09,企业状态是在营（开业）,注册资本是5072.986300,出资比例是100.00%杭州杏国健康管理有限公司,法定代表人是胡小钦,出资日期是2016-05-06,企业状态是在营（开业）,注册资本是500.000000,出资比例是100.00%华东医药医疗器械科技(杭州)有限公司,法定代表人是李邦良,出资日期是2017-01-09,企业状态是在营（开业）,注册资本是1000.000000,出资比例是51.00%杭州华东武林大药房有限公司,法定代表人是俞景华,出资日期是2011-04-19,企业状态是在营（开业）,注册资本是1500.000000,出资比例是100.00%华东医药台州有限公司,法定代表人是吕梁,出资日期是2018-09-26,企业状态是在营（开业）,注册资本是3000.000000,出资比例是51.00%杭州中美华东制药有限公司,法定代表人是李邦良,出资日期是1992-12-31,企业状态是在营（开业）,注册资本是87230.813000,出资比例是100.00%华东医药温州有限公司,法定代表人是卢学勉,出资日期是2006-02-23,企业状态是在营（开业）,注册资本是6130.000000,出资比例是40.00%华东医药金华有限公司,法定代表人是吕梁,出资日期是2019-03-04,企业状态是在营（开业）,注册资本是8000.000000,出资比例是100.00%华东医药丽水有限公司,法定代表人是李邦良,出资日期是1998-03-11,企业状态是在营（开业）,注册资本是6000.000000,出资比例是40.00%杭州华晟投资管理有限公司,法定代表人是李邦良,出资日期是2003-09-02,企业状态是在营（开业）,注册资本是2600.000000,出资比例是100.00%杭州华东医药化学试剂有限公司,法定代表人是王舜侃,出资日期是2003-08-12,企业状态是注销,注册资本是50.000000,出资比例是100.00%华东医药绍兴有限公司,法定代表人是何汝奋,出资日期是2003-12-11,企业状态是在营（开业）,注册资本是6500.000000,出资比例是100.00%华东医药(宁波)生物制品有限公司,法定代表人是李邦良,出资日期是1993-11-11,企业状态是注销,注册资本是500.000000,出资比例是51.00%杭州泽曜医药信息咨询有限公司,法定代表人是黄向华,出资日期是2018-12-25,企业状态是在营（开业）,注册资本是300.000000,出资比例是15.00%华东医药存德(舟山)有限公司,法定代表人是何汝奋,出资日期是2001-10-18,企业状态是在营（开业）,注册资本是1000.000000,出资比例是100.00% u2022 股东： 有限售条件的流通股份,出资比例7.13%,认缴出资额是10399.643400无限售条件的流通股份,出资比例59.53%,认缴出资额是86811.998200 u2022 高管人员： 吴一梅在公司任职监事张继在公司任职董事钟晓明在公司任职董事刘程炜在公司任职监事谢会生在公司任职董事傅航在公司任职董事李邦良在公司任职董事长岳进在公司任职董事张炜在公司任职董事邵玲敏在公司任职监事秦云在公司任职监事张筠在公司任职监事白新华在公司任职监事李阅东在公司任职董事吕梁在公司任职董事兼总经理

　　医药地区经理岗位职责 篇1 　　1、根据公司，办事处所下达的任务指标，在规定的时间内完成目标医院的开发进药，使目标医院数量不断增加，销量稳步增长 　　2、熟练掌握所销售产品的产品知识和与竞争产品相比较的优势，卖点，做好目标医生的产品知识培训 　　3、协助市场部在所辖区域开展学术推广活动，通过学术会议，达到宣传产品的目的，让客户了解和熟悉产品定位和适应症，促进销量增长 　　4、合理制定和安排目标医院的拜访计划，对目标医院相关科室主任，科室秘书，目标医生等保持稳定的拜访频率，准确传递公司产品的关键信息，获得客户的认可，与客户建立良好的客情关系 　　5、常规拜访药剂科采购，库管，确保公司产品不断货 　　6、及时协助医生处理在药品使用过程中遇到的各种问题 　　7、建立并不断完善所辖地区目标医院客户档案，随时了解市场的动态和变化情况，收集和反馈医院市场信息，协助公司或地区制定相应的推广策略和市场推广活动。 　　医药地区经理岗位职责 篇2 　　岗位职责： 　　1、与所负责区域内第三终端建立良好的客情关系； 　　2、完成公司下达的销售指标保证产品的销售、回款等工作顺利进行； 　　3、制定并实施辖区销售计划，组织各种推广活动； 　　4、掌握市场竞争产品动态及时反馈市场信息； 　　5、维护市场价格体系的稳定； 　　任职条件： 　　1、1年以上第三终端地区销售管理经验； 　　2、较好的沟通协调能力和较强的团队管理能力； 　　3、执行力强，具备渠道开拓及市场推广能力。 　　医药地区经理岗位职责 篇3 　　1本科及以上学历，医药、广告、营销等专业； 　　2有5年以上品牌推广工作经验，其中不少于2年的推广团队管理经验，以及大型市场活动策划组织经验。 　　3有较强的市场分析、营销、推广能力 　　4有较强的人际沟通、分析和解决问题的能力，工作计划性强，能独立处理突发事件。 　　医药地区经理岗位职责 篇4 　　一、任职要求： 　　1、性别不限，年龄在25-40岁，医学、药学相关专业本科及其以上学历，特别优秀者，条件可适当放宽； 　　2、二年以上医药招商工作经历，身体健康，能适应出差； 　　3、有一定的"医药营销网络资源和公共事务资源 ； 　　4、具有良好的语言表达能力、善于沟通；有一定的医药招商营销技巧； 　　5、具有良好的沟通协调组织能力和团队协作能力，执行力强；正直、诚信，有激情。 　　二、岗位职责： 　　1、遵守国家药品法及按照GSP质量标准进行合法销售，执行公司各项管理制度； 　　2、根据公司整体规划、制定招商计划并负责组织、开展招商工作； 　　3、掌握公司所经营品种知识和相关同行业竞争对手信息； 　　4、了解招商政策，做好市场调研、分析及时反映市场动态信息； 　　5、研究医改新政策，提出营销新思想、模式，对市场进行科学的预测和分析； 　　6、定期总结经销商情况上报公司相关领导；做好和客户沟通的记录；根据公司的发展计划，完成市场调查、市场开发、市场推广等； 　　7、制定年度、月度招商计划并实施执行完成招商销售目标，对本区域客户预测需求，组织参与本区域的招标、开票、回款等各项指标工作； 　　8、对权限内合同审理；代理商的筛选权；督促客户把到期的合同及时续签； 　　9、负责公司系列药品(心血管、神经内科、肿瘤产品）在当地各目标渠道的拓展，建立当地的销售网络并对代理商和销售代表的各类产品培训； 　　10、负责所辖区域经销商的管理，与该地区主要经销商建立长期、稳定的合作关系，并负责该地区空白市场的开发工作； 　　11、建立健全经销商、代理商及销售代表的资料信息、档案； 　　12、参与重大招商的谈判与合同签订； 　　13、负责代理商的管理与考核，激发和调动代理商的工作热情达成年度目标； 　　14、构建招商部人员组织构架及对下属行为管理，绩效考核等工作； 　　15、对本部门内费用预算与报销初步的审核； 　　16、完成公司领导交办的其他工作。 　　医药地区经理岗位职责 篇5 　　1、负责完成或超额完成公司下达的销售指标 　　积极争取医院、经销商订单，负责销售协议履行，促进货款回收，完成销售目标积极与现有客户进行沟通交流，激励、服务现有代理商开发医院、增加销量开发负责区域的新客户，在区域内引进新产品 　　2、负责辖区部门政府事务（物价、招投标）管理 　　根据所辖区域医疗器械招标情况，配合做好整个招投标过程的跟标工作根据所辖区域的具体要求，积极做好关于产品物价备案、医保备案等工作 　　3、收集和分析本销售区域销售信息，为公司决策提供参考意见 　　负责定期走访市场，亲自了解相关国家政策、市场用户、竞争对手、销售渠道等信息负责寻找多种销售渠道，获得销售市场相关信息 　　4、负责掌握客户情况，保持客户关系，做好客户与公司间信息沟通 　　负责向客户传达公司产品信息、企业文化与销售政策针对本销售区域特点，提出市场推广建议。根据公司市场推广方案，负责协调和参与本销售区域内实施，并进行评价数据收集负责参与协调客户退换货，负责参与质量问题分析，负责组织对客户实施培训 　　5、负责向总经理进行工作管理汇报 　　定期向总经理反馈市场动态及代理商情况定期向总经理反馈计划考核及工作情况汇报 　　6、完成总经理交办的其他工作 　　按要求、按规定时间完成总经理交办的临时工作 　　医药地区经理岗位职责 篇6 　　岗位职责 　　1、参与公司销售战略、市场营销策略的制定，执行公司营销策略并对区域市场开拓进行策划。 　　2、制定本区域营销计划、分解销售目标。并对地市主管进行销售目标的量化考核。 　　3、提供市场趋势、需求变化、竞争对手和客户反馈方面的准确信息，为公司制定销售策略及营销计划提供支持。 　　4、负责建立和健全所辖区域的销售管理制度，督导公司的的销售政策的落实、各项制度的贯彻执行，对所辖区域人员的政策落实情况、制度执行情况负责。 　　5、对所辖区域的销售资源合理分配及科学控制销售费用。 　　6、巡检所辖各个销售市场的销售和回款工作，督促销售任务和应回货款的完成。 　　7、根据费用利润规划，组织实施预算;调整并完善区域发展策略及渠道规划;调整并完善促销策略;调整并完善产品拓展策略;调整并完善客户拓展策略;调整并完善费用利润规划。 　　8、合理分配销售目标;合理分配费用预算，完善费用管理，降低各种业务成本;合理组织人员;合理安排各项业务专项活动。 　　9、填写区域销售日报、周报、月报等，并按规定上报销售部。 　　10、完善销售综合信息的处理，每月综合销售信息的收集、整理与分析，并上报销售部经理。 　　11、负责制订区域月度、季度促销计划，并报销售部审批，并组织落实促销方案;及时了解各市场的促销活动落实情况，为各业务主管开展促销活动提供服务与支持;优化促销方案，强化促销执行效率。 　　工作权限 　　1、具有参与公司重大销售决策与制度制定的权利。 　　2、具有制定销售计划和市场分析报告的权利。 　　3、有权组建自己的销售团队，并对此有人事任免建议权。 　　4、根据公司下达的销售任务，依据负责区域各地的实际情况，有权将任务细化到各地。 　　5、对所属区域的经销商拥有信誉评定、培训考核、建议增撤的权利。 　　6、报公司审批后，有权适时组织开展各种销售与宣传活动。 　　7、按照公司原则，有权第一时间妥善协调处理相关突发事件。 　　8、遵照公司规章制度，行使于所在职责范围内的其它权利。 　　医药地区经理岗位职责 篇7 　　岗位职责： 　　1、熟练掌握公司及产品相关知识，确保准确无误想客户传达信息; 　　2、协助领导做好区域销售预测，并制定辖区目标客户的开发策略; 　　3、负责医院、医生以及相关病人的开发工作，负责药品调配及货款催收; 　　4、根据客户特点合理分配销售资源，确保完成销售指标; 　　5、定期上报销售完成情况及销售计划，简历辖区客户档案; 　　6、根据销售指标制定区域工作计划、目标客户数量、每日有效拜访客户数量、病人数目增长情况; 　　7、简历并保持与相关招标办、医院方等单位及客户之间的密切联系; 　　8、收集市场信息，根据市场信息协助制定销售策略; 　　9、组建团队，对团队实施有效的业务培训，带领团队达成目标; 　　10、严格执行保密制度，杜绝价格及相关重要信息的外泄。 　　任职要求： 　　1、大专及以上学历，医学或药学专业毕业优先; 　　2、有医药行业至少一年以上销售管理经验，有医院开发经验者优先; 　　3、有核医学科资源或相关介入科室资源或工作经验者优先; 　　4、为人稳重，有责任心，有良好的沟通能力和执行能力，有良好的团队合作及抗压能力; 　　5、有碘125销售经验者以及市场资源者优先考虑。 　　医药地区经理岗位职责 篇8 　　岗位职责： 　　1. 负责所辖区域内相关产品的业绩任务目标达成。 　　2. 承担所辖区域内的业务拓展规划、 客户关系维系及渠道开发维护。 　　任职要求 ： 　　1. 原则上要求本科及以上学历，计算机、市场营销、医疗、管理相关类专业优先。 　　2. 三年以上医疗信息化、医疗设备、HRP、ERP 等销售经验或具有医疗相关行业销售经验并取得优异业绩者优先 。 　　3. 精通医疗软件行业日常运营管理，熟悉品牌运作和市场拓展。 　　4. 出色的沟通协调、社会交际及公关能力，能承受较强的工作压力，并且适应经常出差。 　　5. 为人诚实守信，具有超凡的执行力，并具备高度的团队合作精神、忠诚度及良好的职业操守。 　　医药地区经理岗位职责 篇9 　　1.营销系统管理：制定营销战略及年度经营计划并实施，完成各类销售指标；拓展公司业务，提高公司品牌知名度及影响力。 　　2.内部运营管理：完善公司内部管理制度及工作流程，并监督实施；沟通协调及监督指导各部门工作，提升各部门运营效率；各部门预算的监督与控制，保证资源利用最大化。 　　3.客户关系：维护良好的商业客户及政府机构的关系。 　　4.团队管理与发展：营造良好的企业文化，提升团队凝聚力；培养发展及优化人力资源配置，提升团队战斗力。 　　5.其他工作：董事长交办的其他工作 　　医药地区经理岗位职责 篇10 　　岗位职责: 　　1、负责拓展医疗领域业务合作,包含不限于医药供应链融资、医疗保险等场景; 　　2、负责协调行内外资源制定具有竞争力的产品方案并推动项目落地,对业务规模和收入负责; 　　3、持续关注市场动态,研判宏观环境及监管政策,灵活调整工作思路和产品方案。 　　任职要求: 　　1、统招本科以上学历,3年以上医药工作经验或金融行业工作经验; 　　2、熟悉存贷业务逻辑,对商业模式敏感,了解相关法规政策,具备较强的金融创新意识、产品规划经验和产品实施能力; 　　3、优秀的沟通表达能力及快速学习能力,有创造力和激情,结果导向,适应较强工作压力。 　　医药地区经理岗位职责 篇11 　　1、依照公司所制定的市场策略,制定个人及负责区域内医院的开发计划; 　　2、根据公司销售策略开展并达成业务目标; 　　3、参与制定有效的促销政策，在既定的政策下提供实现业绩的有效销售方案，保证医院的开发率; 　　4、根据区域特点，制定医院及医生的开发，区域开发计划并有效执行; 　　5、根据公司策略，规划，发展并维护本区域内医院以及医生关系; 　　6、关注主要竞争对手的市场策略并主动采取相应措施，予以应对。

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我从手机转到手表，跨度也很大。但其实除了行业特点有差异，还是有共通之处的。比如库存管理的指标，对供应商的管理方法，各种流程的优化路径等等。 来自职Q用户：陈先生百变不离其宗，其实都一样，只不过是具体到物上的不同。 来自职Q用户：冯先生

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