we

转膜转过去了吧，估计你得好好调整转膜时间，9Kda蛋白转膜估计你用跑50Kda 的时间的1/4-1/3时间就差不多了。 再者 丽春红然不出来，并不代表做不出来。丽春红的灵敏度有限~~~

免疫组化利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。 所以免疫组化在组织定位和定性上比较准确，但是在定量上不够准确。 western blot也是利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。经过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的蛋白质样品，转移到固相载体上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应。 western blot因为有内参标定，所以在定量上要更加准确。但是在组织定位上不如免疫组化

western blot实验都需要的基础仪器有：电泳仪，制胶板，电泳槽，湿转的转膜槽或者半干转仪，脱色摇床，暗室，X光片，红外灯，成像仪，一些基础耗材和试剂等基本上生化实验室要做western blot还是很容易的

去买试剂盒，详情参见试剂盒内说明书。基本步骤参见《分子克隆》

解决了没有，遇到同样问题

酶联免疫吸附实验(ELISA) ，蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即Western Blot都是抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。原理都是靠免疫学的抗原抗体结合，二抗上带酶，通过与底色反应显色。区别的话WB所检测的一般是抗原，而Elisa抗原抗体都可以检测。WB只能用抗体去检测你的蛋白样品。ELISA可以固定抗原也可以固定抗体。WB所检测的抗原可以知道其分子量的大小，或是否是多聚体、降解产物等，一句话，WB可以确定所用抗体是与那种蛋白起作用的；而Elisa无能为力，一锅端了。

免疫组化利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。所以免疫组化在组织定位和定性上比较准确，但是在定量上不够准确。

蛋白免疫印迹（Western blotting 或 Immunoblotting）一般由凝胶电泳、样品的印迹和免疫学检测三个部分组成。第一步是做 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳，使待测样品中的蛋白质按分子量大小在凝胶中分成带。第二步把凝胶中已分成条带的蛋白质转移到一种固相支持物上， 用得最多的材料是硝酸纤维素膜(NC 膜)和 PVDF 膜， 蛋白转移的方法多用电泳转移 （转移电泳） ，它又有半干法和湿法之分，现在大多用湿法。第三步是用特异性的抗体检测出已经印迹在膜上的所要研究的相应抗原。免疫检测的方法可以是直接的和间接的。现在多用间接免疫酶标的方法，在用特异性的第一抗体杂交结合后，再用酶标的第二抗体（碱性磷酸酶（AP）或辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗第一抗体的抗体）杂交结合，再加酶的底物显色或者通过膜上的颜色或 X 光底片上暴光的条带来显示抗原的存在。该技术被广泛应用于蛋白表达水平的检测中。

westernblot中蛋白样品调节浓度有很多方法先检测出各个蛋白样品的浓度，根据体积通过不同单位的Loadingbuffer将样品稀释成不同的体积，即可以保证各个蛋白样品浓度一致或者在样品裂解的时候，用裂解液或者PBS去稀释蛋白样品，达到调节浓度的目的

SDS:十二烷基硫酸钠 一种表面活性剂 PAGE:聚丙烯酰胺凝胶电泳 用于分离蛋白质和寡糖核苷酸

你是不是发了两次问啊？

westernblot结果的分析是一个主观性比较强的过程western是一个半定量的实验。所以一般是作为定性的验证试验首先要分析的就是有无目的蛋白的条带，有无条带就是一个定性的结果，这种分析是比较简单。当然这其中还要综合考虑内参等对照样品。

①、电路中的导线的漏电导致的漏电保护开关的处理措施。这时我们首先要看一下漏电保护开关上面的复位按钮是否弹出。如果弹出，就确定是漏电。然后在确保整个回路中没有负载。也就是说，我们的电器是正常的，那么这时就需要检查电路。其实检查电路就是使用摇表来摇测导线的绝缘电阻值。像家用电线的绝缘电阻值，一般不能够小于0.5MΩ。这样逐一进行检测，以此来判断导线的绝缘值情况，从而找到漏电的部位。②、回路下口所负载的电器存在漏电所导致的漏电保开关跳闸的处理措施。其实这个时候我们只可以换一台电器来进行检测。做法就是我们把原来这台电器先不用，使用其他电器来进行实验。如果这时不在跳闸，那么就可能就判断我们的电器有问题。这时个人给出的处理建议就是，找对应的电器的维修人员来给我们检查。因为这时需要拆开电器来检测电器内部的绝缘电阻情况。其实像这种情况，出现在一些老房子中的几率非常的高。③、过载导致的漏电保护开关跳闸的处理措施。由于过载就是我们家中用的电器太多了，或者是某台电器的功率过大，那么这时首先我们要把家里功率特别大的电器关掉，然后去观察一下是否还跳闸。如果此时不再跳闸，就说明我们这台电器在我们家中不能够正常使用。像目前比较常见的即热式电热水器，其实在很多家庭中都是不能使用的，它的功率已经远远超过了我们室内的用电总负荷。个人的观点就是像单台电器的功率如果超过6kw，都不建议大家在家庭中使用，否则一般都会出现过载的情况。④、短路导致的漏电保护开关跳闸的处理措施。其实短路在跳闸的时候，声音非常明显，是嘭的一声儿，不像漏电时的跳闸，啪的一声。另外，短路跳闸以后，如果合闸，是合不上的，会立即出现跳闸的情况。检查短路的方法非常简单，我们就使用万用表的通断档来测量导线。如果导线与导线之间发出蜂鸣声，也就说明这两个导线之间是连通的，那么就说明我们的电源在某个位置是处于了短路的状态。以此来对我们家中的电路和电器进行检查就可以了。

优点：热门专业，课程设置比较新颖比较受人喜欢缺点：就业前景不乐观。

看你的蛋白样品是纯度很高的单一条带样品还是未经纯化较多杂带的样品。如果是单一条带的样品10微克的上样量就足够了，如果是细胞裂解液这样的样品可以提高一些上样量30~80微克的样子。Western-blot的理论检出限很低，可以低至皮克级，但是实际应用还需要考虑抗体的效价等影响因素。

第一： 要配制小分子胶。这个配方你去查一下应该可以查的到。我们实验室只有手写版，没有电子版。不过我们老早貌似也是从文章上面抄下来的。小分子胶有三层。 第二：小于20KD的话建议选择0.2um的 硝酸纤维素膜进行转膜。其余都是一样的。

1。stripping buffer 含有适量的sds，在低ph值或适当的温度下，可以使膜上的大多数抗原抗体复合物分开。2。完全可以用同一种抗体再杂交一次。我的经验是同一张膜stipping3次就差不多了，而且用同一种一抗，信号强度是一次比一次递减的。

logic power supply 逻辑电源 是真正供电的analog power supply 模拟电源

在做Western blot实验中，会用到固相载体（如NC膜，PVDF膜），在这些固相载体表面有很多洞洞，通过电转，胶上的蛋白被转移到膜上，蛋白以机械填补（堆积）和吸附的方式结合于表面。蛋白塞进了表面的很多洞洞里面，但是蛋白并不是连续的，而有很多空隙，抗体也是蛋白，也会被吸附在空的洞里，这样就会有很多非特异性的信号。封闭液中的蛋白可以与固相载体表面的空白位置结合，同样以机械填补（堆积）和吸附覆盖的方式结合在膜上，因为有“填补”和覆盖“蛋白结合位点以避免一抗的非特异性结合，所以有”封闭“的说法。同样这两种作用使封闭液中的蛋白能够狠牢固的结合在空白位置上，这样抗体蛋白就不会被非特异性的吸附到膜上，而只会跟特异性蛋白结合。封闭液封闭所有的未结合位点而不替换表面上的靶蛋白，不结合靶蛋白表位，也不与抗体或检测试剂有交叉反应。【摘自网络】

Western免疫印迹（Western Blot）是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。

power supply terminal电源端子-----------------------------------如有疑问欢迎追问！满意请点击右上方【选为满意回答】按钮

western blot结果的分析是一个主观性比较强的过程western是一个半定量的实验。所以一般是作为定性的验证试验首先要分析的就是有无目的蛋白的条带，有无条带就是一个定性的结果，这种分析是比较简单。当然这其中还要综合考虑内参等对照样品。然后就是有条带之后，各个条带灰度值的分析，而对其灰度值的量化不外乎是在肉眼可见的基础上在给出一个数值的参考而已。所以说western blot结果的分析是一个主观性比较强而且需要综合考虑的过程

Westernblot法应用分子生物学、生物化学和免疫遗传学中时常会用到的一种实验方法，并且是一种能对蛋白进行定性和半定量的分析方法。是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色，并且通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达情况的信息。　　蛋白质分析中应用的W estern杂交法与DNA分析应用的Southern杂交法相似，均是把电流分离的组分从凝胶转移至一种固相支持体，并均以针对特定氨基酸(Westernblot法)或核苷酸(Southern杂交法)序列所制备的特异性样品作为探针检测其相同或相似序列。　　对于蛋白质来说，通常使用的探针是抗体，它与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应。Westernblot法的主要优点在于，它能够从生物组织的粗提物或部分纯化的粗提物中检测和识别几种特异的蛋白质。将聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)分离的蛋白质从聚丙烯酰胺凝胶上通过电转移到一张合适的印迹膜上，随后用和灵敏检测系统相偶联的抗体来识别结合在膜上的一种或几种蛋白质。这一技术的灵敏度能达到标准的固相放射免疫分析的水平而又无需像免疫沉淀法那样必须对靶蛋白进行放射性标记。因此要对非放射性标记蛋白组成的复杂混合物中的某些特定蛋白进行鉴别和定量时，Westernblot法极为有用。此外，由于蛋白质的电泳分离几乎总在变性条件下进行，因此溶解、聚集以及靶蛋白与外来蛋白的共沉淀等诸多问题全都无需加以考虑。

如果蛋白表达的改变在蛋白水平，而非在RNA或者DNA水平，比如蛋白修饰，用Southern印迹杂交或Northern杂交方法是检测不出来的，此时用western blot就可以。另外，大多数的功能都是在蛋白水平才有意义。而且western blot的检测相对更为准确。

原理WesternBlot与Southern印迹杂交或Northern杂交方法类似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素膜NC膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。操作步骤（一）蛋白质样品获得：细菌诱导表达后，可通过电泳上样缓冲液直接裂解细胞，真核细胞加匀浆缓冲液，机械或超声波室温匀浆0.5-1min。然后4℃，13,000g离心15min。取上清液作为样品。（二）电泳：制备电泳凝胶，进行SDS-PAGE。（三）转移：（半干式转移）1、电泳结束后将胶条割至合适大小，用转膜缓冲液平衡，5min×3次。2、膜处理：预先裁好与胶条同样大小的滤纸和NC膜，浸入转膜缓冲液中10min。3、转膜：转膜装置从下至上依次按阳极碳板、24层滤纸、NC膜、凝胶、24层滤纸、阴极碳板的顺序放好，滤纸、凝胶、NC膜精确对齐，每一步去除气泡，上压500g重物，将碳板上多余的液体吸干。接通电源,恒流1mA/cm2，转移1.5hr。转移结束后，断开电源将膜取出,割取待测膜条做免疫印迹。

免疫组化利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。所以免疫组化在组织定位和定性上比较准确，但是在定量上不够准确。western blot也是利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。经过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的蛋白质样品，转移到固相载体上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应。western blot因为有内参标定，所以在定量上要更加准确。但是在组织定位上不如免疫组化

免疫组化的蛋白是具有空间构想的立体结构～而western的蛋白都是经过变性处理及线性结构～所以抗体有时不能通用～

dc power supply直流电源例句:1.It combines servers, storage, networking, ups and dc power distribution in one unit. 每个设备单元包含服务器，数据存储，网络ups以及直流供电系统。2.It will hold six batteries for power storage and will use a 120v dc power distributionsystem, compared to apollo"s three-battery storage and 28v dc system. 与阿波罗的3个电池储备和28伏的直流系统相比，猎户飞船将有6个电池的电力储存，使用120伏的直流电源分配系统。

原理 Western Blot与Southern印迹杂交或Northern印迹杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，“探针”是抗体，“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素膜NC膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。分类 Western Blot显色的方法主要有以下几种： i. 放射自显影 ii. 底物化学发光ECL iii. 底物荧光ECF iv. 底物DAB呈色 现常用的有底物化学发光ECL和底物DAB呈色，体同水平和实验条件的是用第一种方法，目前发表文章通常是用底物化学发光ECL。只要买现成的试剂盒就行，操作也比较简单，原理如下（二抗用HRP标记）：反应底物为过氧化物+鲁米诺，如遇到HRP，即发光，可使胶片曝光，就可洗出条带。其他 值得一提的是，western blot 这个名称的由来很有意思。最开始做印迹工作的是一个叫做Southern的科学家，但印迹的对象是DNA链，他把这种技术称为Southern blot，后来类似的出现了两个过程相似，但是对象不同的印迹方法，一个针对RNA，一个对蛋白质，人们分别把这两种技术的称为Northern和Western，与这两个技术的发明人没有关系了。

在恶劣天气下才能看出一个海员的能力

什么是Westernblot法：Westernblot法是一种将电泳与KIJSA结合起来的技术，可分为电泳、转印、酶免疫测定3个阶段。Westernblot法结合了电泳的高分辨率和酶免疫测定的高敏感性和特异性，是一种能用于分析样本组分的免疫学测定方法。 Westernblot法应用：Westernblot法应用分子生物学、生物化学和免疫遗传学中时常会用到的一种实验方法，并且是一种能对蛋白进行定性和半定量的分析方法。是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色，并且通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达情况的信息。 蛋白质分析中应用的Western杂交法与DNA分析应用的Southern杂交法相似，均是把电流分离的组分从凝胶转移至一种固相支持体，并均以针对特定氨基酸(Westernblot法)或核苷酸(Southern杂交法)序列所制备的特异性样品作为探针检测其相同或相似序列。 对于蛋白质来说，通常使用的探针是抗体，它与附着于固相支持体的靶蛋白所呈现的抗原表位发生特异性反应。Westernblot法的主要优点在于，它能够从生物组织的粗提物或部分纯化的粗提物中检测和识别几种特异的蛋白质。将聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)分离的蛋白质从聚丙烯酰胺凝胶上通过电转移到一张合适的印迹膜上，随后用和灵敏检测系统相偶联的抗体来识别结合在膜上的一种或几种蛋白质。这一技术的灵敏度能达到标准的固相放射免疫分析的水平而又无需俊免疫沉淀法那样必须对靶蛋白进行放射性标记。因此要对非放射性标记蛋白组成的复杂混合物中的某些特定蛋白进行鉴别和定量时，Westernblot法极为有用。此外，由于蛋白质的电泳分离几乎总在变性条件下进行，因此溶解、聚集以及靶蛋白与外来蛋白的共沉淀等诸多问题全都无需加以考虑。 伯乐生命bio-rad Trans-Blot 转印槽是一种多功能仪器，适用于多种Westernblot法应用。多组参数灵活可设，可调节的电压设置（从30V的过夜转印到到 200 V的1 小时快速实验）。电极间距设置为8cm可用于标准转印，设置为4cm用于高强度转印。采用特级冷却芯和水循环冷却装置来调节温度－是天然酶（4°C）或高强度转印的理想选择，随着转印时间增加（多达24小时），不会引起缓冲液耗竭。

译作：未检测到515号电源的冷却风。1、常见于某些设备的中控报警中，就本例而言，指515号电源的冷却风风压检测元件没有正常发出高（或低）电平信号，从而被系统程序判定为故障。2、如果该电源的冷却风供应正常，更换同型号的风压检测元件即可。3、Power Supply 即：供应电源，通常简写为“电源”，前面的数字为其工作（或设计）编号。

否定句：We don"t live in a condominium。一般疑问句：Do your live in a condominium? Yes,i do。有动词的前面加上don"t(第一、二人称）或doesn"t。一般疑问句的定义：回答必须是yes/no。

1.电源2.输入信号3.接地（通用型）4.监控输出

the power supply电力供给，电站

没接上用电器 可能是线路哪里断路

Western blot(也称为蛋白质免疫印迹)是一种常用于研究中分离和鉴定蛋白质的技术。它利用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE) 来分离指定样品中包含的各种蛋白质,然后将分离的蛋白质转移到硝酸纤维素或 PVDF 膜上,接下来将膜与对感目标蛋白质的特异抗体一起孵育。在洗膜过程中,未结合的抗体被洗掉,只留下与目标蛋白质结合的抗体,最后通过显影胶片或荧光扫描来检测结合的抗体。相关如下：原理：先制备蛋白质样品，再利用SDS-PAGE原理，分离不同的蛋白质，再将分离的蛋白质进行转膜，以便固定在新膜上进行抗原-抗体结合。用固定在膜上的蛋白质作为抗原与对应的非标记抗体（一抗）结合。由于此过程中，可能有未结合到抗原的抗体遗留，故需要清洗，以便保存特异性结合的抗原-抗体结合物。抗原抗体结合物暴露出一个Fc片段，相应的二抗可以结合到这个片段上，形成抗原-一抗-二抗结合物。再用相应的过氧化物酶或碱性磷酸酯酶标记到二抗上，由于加入的标记物相对质量分子很大，可以用离心作用将其沉淀下来，如果抗原与抗体结合，便可以一起沉淀下来，最后通过显色反应或放射自显影法便可检测凝胶中的蛋白成分了。

蛋白质印迹（免疫印迹试验）即Western Blot物、物化免疫遗传用种实验其基本原理通特异性抗体凝胶电泳处理细胞或物组织品进行着色通析着色位置着色深度获特定蛋白质所析细胞或组织表达情况信息蛋白质印迹由瑞士米歇尔弗雷德希物研究所（Friedrich Miescher Institute）Harry Towbin1979提尼尔·伯奈特（Neal Burnette）于1981所著《析物化》（Analytical Biochemistry）首称Western Blot蛋白免疫印迹（Western Blot）电泳离细胞或组织总蛋白质凝胶转移固相支持物NC膜或PVDF膜用特异性抗体检测某特定抗原种蛋白质检测技术现已广泛应用于基蛋白水平表达研究、抗体性检测疾病早期诊断等面

电力供应electrical power 电力，电能supply 名词，供应，供给的意思

做western blot需要多少细胞并不是一个固定的值这主要取决于蛋白的表达量，没有一个绝对的量如果做细胞总蛋白的话，至少10的4次方细胞每微升蛋白裂解液。一般可以每泳道取10的5次方细胞每微升蛋白裂解液（即10微升上样）根据这个数量级，结合western blot结果进行调整即可确认做western blot需要多少细胞

0.2 左右能看到

图1. 典型应用 — 并非简化的电路(a)及输出特性容差范围(b) 产品特色 线性/RCC电源的低成本替代方案 成本最低,元件数目最少且具备恒压(CV)或恒压/恒 流(CV/CC)特性的解决方案 极其简单的电路结构 电源重量最多可以减轻75%,降低了运输成本 初级侧的CV/CC解决方案,可节省10至20个次级侧元 件,从而降低了系统成本 将初级箝位,反馈,IC供电及环路补偿电路结合在一 起— 减少了外围元件数目 完全集成的用于短路及开环故障保护的自动重启动 — 节省了外围元件成本 42 kHz的工作频率简化了EMI滤波器的设计 优于线性变压器/RCC电源的出色性能 通用输入范围可在全世界范围内使用 功率损耗最多可降低70% — 极大缩小了外壳尺寸 无需次级反馈即可实现输出端的CV/CC特性 系统级的过热及流限保护 只需外加一个箝位电容就可满足所有单点故障测试要求 CC工作时对电流的控制提供了固有的缓启动特性 可选的光耦器反馈方式改善了输出稳压精度 EcoSmart — 极高能效 265 VAC输入时空载功耗 <300 mW 满足加州能源委员会(CEC),能源之星及欧盟标准要求 无需电流检测电阻 — 提高了效率 应用 替代输出功率低于3 W的线性变压器电源 蜂窝电话,无绳电话,PDA,数码相机,MP3/便携 式音频设备,剃须刀等使用的充电器 家用电器,白色家电及消费类电子产品 恒定输出电流的LED照明应用 电视机待机电源及其它辅助供电电源 详述 LinkSwitch 的设计可以更低的系统成本替代那些采用线性 变压器/RCC方案的低功率充电器和适配器设计,并且 具备更好性能及更高效率.LNK500比LNK501的低成本 更低,其输出CC特性的容差更宽.LinkSwitch使用了一 项创新的专利拓扑结构,专门用于低功率开关电源的设 计.这项技术使开关电源在成本及设计简单性方面比线 性适配器更加具有了竞争优势.与传统的"砖块"式电 表1. 输出功率表 注释: 1. 输出功率是在密闭适配器中,环境温度为50 °C的条件下测量得到的. 2. 参见图1(b),最小值(恒压设计)和典型值(恒压/恒流充电器 设计)分别对应图中输出特性曲线上标注的功率点. 3. 变压器设计中采用更高的反射电压可以提高输出功率能力 — 参见 "关键应用考量"章节中的说明. 4. 关于无铅封装的选择,参见"器件订购信息"部分. 源相比,其体积更小,重量更轻且外观更加引人注目. 由于LinkSwitch方案具有高达75%的效率及小于300 mW的 空载功耗,它比线性电源方案更加省电,LinkSwitch方案 在不到一年的时间内为用户所节约的电费足以购买整个 LinkSwitch电源.LinkSwitch将一个700 V的功率MOSFET, PWM控制器,高压启动电路,电流限制及过热关断电路集 成在了一个单片集成电路上. 恒流(CC)工作 由于输出电压的存在,变压器初级绕组两端的反射电压 开始上升,反馈至控制极的电流I C 相应地增大.如图4 中所示,内部限流点随I C 而增大.当I C 等于I DCT 时限流点达 到I LIM .内部流限与I C 的特性已经进行了合适的设计,当电 源输出电压上升时,其输出电流为近似的恒流特性. 恒压(CV)工作 当I C 超过I DCS 2 mA时(图4),最大占空比会降低.当I C 电流随电源输入电压的变化达到某个值时,占空比控制 会将LinkSwitch的峰值电流控制在内部流限值以下.此时 电源从CC工作方式转换至CV工作方式.在典型的宽电 压设计当中,当输入电压最低时,占空比达到30%左右 时会进行此工作模式的转换.因此适当选取电阻R1(图5) 的阻值,在最低输入电压情况下输出电压V OUT 达到所要 求的稳压值时,使得I C 电流近似等于I DCT .在其它电路 的设计完成后,再最后选取R1的取值.当占空比低于约 4%时,则工作频率会降低.这样在轻载工作条件下可以 降低能量消耗. 自动重启动工作方式 在输出短路或开环的故障情况下,外部电流不会流入控 制极引脚,电容C1会放电至4.7 V.达到4.7 V时,自动 重启动电路开始工作,从而关断MOSFET并使控制电路 工作在低电流的故障保护模式.在自动重启动状态, LinkSwitch会周期性地尝试重新开启电源.当故障消除时 电源会恢复至正常工作状态.采纳哦

做westernblot不需要纯化蛋白的选择高特异性选择性的一抗，可以识别并结合目的蛋白，其他杂蛋白不和一抗结合，这样即使样品中目的蛋白纯度很低，最后印染出来的依然是单一条带的目的蛋白。

AC power supply交流电电源供应器;希望能帮助你有不明白请追问如果满意了请采纳哦

需要根据胶的大小及孔道大小决定上样量的体积～蛋白量的话，western的检出限达到皮克级别～目的蛋白几纳克即可～总蛋白量几百纳克即可～

免疫组化利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。所以免疫组化在组织定位和定性上比较准确，但是在定量上不够准确。western blot也是利用抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性。经过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的蛋白质样品，转移到固相载体上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应。western blot因为有内参标定，所以在定量上要更加准确。但是在组织定位上不如免疫组化

loop power supply 回路电源; [例句]Calculation of Short-circuit Current in Marine Loop Power Supply Network船舶环形供电网络的短路电流计算

目的蛋白的含量只要达到皮克级别就能检测到～一般为纳克量～如果说上样体积～体积要根据梳子大小来定～普通的小胶一般为10ul～20ul体积～

用植物细胞做western blot 首先液氮保存叶片样品，用的时候研磨粉碎，再用蛋白提取液浸泡离心取上清 上清样品可以先去做定量检测 之后在样品中加上样缓冲液就可以进行western blot检测了

IPS是即时电源UPS是不间断电源(Uninterrupted Power Supply)

根据你的样品,要检测的蛋白等来决定 一般蛋白浓度在20ug - 80ug 不等 marker的话2-5ul足够了.

　　1. western blot每孔上样总量15-50ug大部分蛋白能做出来，跟蛋白质表达量、分子量、抗体效价都密切相关。 2. 组织一般取200mg，匀浆后蛋白常能得到几百ug，跑十块胶足够。

做贼瞒不得乡里，偷食瞒不得舌齿。

power supply 英文开关电源的意思，和品牌没有任何关系，我们生产的开关电源，外箱都有这个标志

Thegoodseamanisknowninbadweather.坏天气下才能识得出良好的海员;要识好海员,须凭坏天气.来自互联网Agoodseamanisknowninbadweather.天气恶方知水手良.来自互联网Thegoodseamanisknowinbadweather.坏天气下才能识得出良好的海员.来自互联网

主要是两点不同：抽提方法不同。利用不同的抽提试剂或方法，分离不同的组分用于检测，可以有助于提高检测灵敏度。使用的内参会有所不同，因为蛋白分布位置和特性不同，选用传统的胞内蛋白内参可能不能真实反应样品制备过程中的蛋白得率，所以膜蛋白和核蛋白的内参需要分别再选取。

Western blot 与 Western blotting 是一样的 都是指蛋白质印迹法，具体怎么用好像也没有什么强制的要求，可以写成 Western blot 也可以写成Western blotting。简单一点写成 Western 也没有关系，或者缩写成 WB 也可以

理论上Western blot的抗体是可以用来免疫沉淀的但是免疫沉淀是在相对较弱的变形条件下进行抗原和抗体的识别，这时候蛋白质还保留着大部分的三级结构。如果用单抗IP有可能不能识别起有效的抗原决定簇位点而Western blot则是在变性条件下进行的，抗原决定簇都已经暴露，所以比较容易被单抗所识别所以用Western blot的抗体来做免疫沉淀有较大失败的可能性

western blot实验都需要的基础仪器有：电泳仪，制胶板，电泳槽，湿转的转膜槽或者半干转仪，脱色摇床，暗室，X光片，红外灯，成像仪，一些基础耗材和试剂等基本上生化实验室要做western blot还是很容易的

正常表达量的蛋白上20ug足够了对于过表达的蛋白，10ug也够了一般上样浓度调整到1ug/ul，这样可以保证上样体积不会太大超过孔的体积而溢出。

在做westernblot实验中，会用到固相载体（如nc膜，pvdf膜），在这些固相载体表面有很多洞洞，通过电转，胶上的蛋白被转移到膜上，蛋白以机械填补（堆积）和吸附的方式结合于表面。蛋白塞进了表面的很多洞洞里面，但是蛋白并不是连续的，而有很多空隙，抗体也是蛋白，也会被吸附在空的洞里，这样就会有很多非特异性的信号。封闭液中的蛋白可以与固相载体表面的空白位置结合，同样以机械填补（堆积）和吸附覆盖的方式结合在膜上，因为有“填补”和覆盖“蛋白结合位点以避免一抗的非特异性结合，所以有”封闭“的说法。同样这两种作用使封闭液中的蛋白能够狠牢固的结合在空白位置上，这样抗体蛋白就不会被非特异性的吸附到膜上，而只会跟特异性蛋白结合。封闭液封闭所有的未结合位点而不替换表面上的靶蛋白，不结合靶蛋白表位，也不与抗体或检测试剂有交叉反应。【摘自网络】

原理：先制备蛋白质样品，再利用SDS-PAGE原理，分离不同的蛋白质，再将分离的蛋白质进行转膜，以便固定在新膜上进行抗原-抗体结合。用固定在膜上的蛋白质作为抗原与对应的非标记抗体（一抗）结合。由于此过程中，可能有未结合到抗原的抗体遗留，故需要清洗，以便保存特异性结合的抗原-抗体结合物。抗原抗体结合物暴露出一个Fc片段，相应的二抗可以结合到这个片段上，形成抗原-一抗-二抗结合物，再用相应的过氧化物酶或碱性磷酸酯酶标记到二抗上，由于加入的标记物相对质量分子很大，可以用离心作用将其沉淀下来，如果抗原与抗体结合，便可以一起沉淀下来，最后通过显色反应或放射自显影法便可检测凝胶中的蛋白成分了。

同意楼上的，如需要认证可与我联系！

华硕主板的电涌保护功能，这个自己没太好办法检测，只能硬件替换。或者将其关闭。提示中写的“ASUS Anti-surge ”没有，就是这个东西在搞鬼，把它关掉就OK了。具体操作方法：在开机时按F1或者在提示时按F1进入BIOS设置，选择POWER选项，把Anti surge Support改成Disable，再按F10保存退出就OK了

western blot操作流程如下：1、收集蛋白样品(Protein sample preparation)使用细胞裂解液，对贴壁细胞、悬浮细胞或组织样品进行裂解。然后测定每个蛋白样品的蛋白浓度。2、电泳(Electrophoresis)(1) SDS-PAGE凝胶配制。SDS-PAGE凝胶（分离胶及浓缩胶）可以参考一些文献资料进行配制。(2) 样品处理。在收集的蛋白样品中加入适量浓缩的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以减小上样体积，在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。3、转膜(Transfer)（1）我们推荐在Western实验中选用PVDF膜。硝酸纤维素膜(NC膜)也可以使用，但硝酸纤维素膜比较脆，在操作过程中特别是用镊子夹取等过程中容易裂开。膜的使用请参考生产商的推荐使用步骤。通常如果使用Bio-Rad的标准湿式转膜装置，可以设定转膜电流为300-400mA。（2）在转膜过程中，特别是高电流快速转膜时，通常会有非常严重的发热现象，最好把转膜槽放置在冰浴中进行转膜。 转膜的效果可以观察所使用的预染蛋白质分子量标准，通常分子量最大的1-2条带较难全部转到膜上。转膜的效果也可以用丽春 。

dc power supply直流电源例句:1.It combines servers, storage, networking, ups and dc power distribution in one unit. 每个设备单元包含服务器，数据存储，网络ups以及直流供电系统。 2.It will hold six batteries for power storage and will use a 120v dc power distributionsystem, compared to apollo"s three-battery storage and 28v dc system. 与阿波罗的3个电池储备和28伏的直流系统相比，猎户飞船将有6个电池的电力储存，使用120伏的直流电源分配系统。

westernblot原理及过程如下：Western Blot法采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳，被检测物是蛋白质，经过聚丙烯酰胺凝胶电泳分离的蛋白质样品，转移到固相载体上，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。原理：先制备蛋白质样品，再利用SDS-PAGE原理，分离不同的蛋白质，再将分离的蛋白质进行转膜，以便固定在新膜上进行抗原-抗体结合。用固定在膜上的蛋白质作为抗原与对应的非标记抗体结合。由于此过程中，可能有未结合到抗原的抗体遗留，故需要清洗，以便保存特异性结合的抗原-抗体结合物。抗原抗体结合物暴露出一个Fc片段，相应的二抗可以结合到这个片段上，形成抗原-一抗-二抗结合物。再用相应的过氧化物酶或碱性磷酸酯酶标记到二抗上，由于加入的标记物相对质量分子很大，可以用离心作用将其沉淀下来，如果抗原与抗体结合，便可以一起沉淀下来，最后通过显色反应或放射自显影法便可检测凝胶中的蛋白成分了。

直流电源的意思

检查一下 金手指接触的地方

按f1键

中文意思是1.你对金钱有什麼看法/意见?2.你对"裸捐"有什麼看法/意见?3.你认为我们可以靠加印钞票来解决通胀问题吗?为什麼?要怎么回答,我也不知道,这只是意见题,我连你是什麼立场,想怎样答都不知道,你起码给一个大纲出来,我可以翻成英文.........

这是开关电源，您可以看其标称的输入电压，输出电压和输出电流。然后，根据输出电压与电流，选择合适的场合使用。

led电源

Global warming is getting worse and worse.and we everyone should drive car less and take bus more.Yes,because my ability of working can be improved through it.travelling is my favorite,because I can see many beautiful views and make friends.yes,because we may get more sourse from the universe, helping develop the world.And we might move to another planet if it"s dangerous on the earth.Talents.Because the talents in different fields is very neccessary.They can help to develop the society with their intelligence.

当我们遇到困难的时候，告诉我们解决的办法。。。直译是出去的路，即解决问题的办法。

Michael Welzenbach died in December 2001, at the age of 48. After eight years, “The Last butterfly” is Michael"s 27th and final story for Reader"s digest.迈克尔·威占巴赫卒于2001年12月，享年48岁。八年之后，《最后的蝴蝶》成为迈克尔第27篇也是最后一篇被《读者文摘》收录的故事。（点评：这里有点语焉不详。八年之后，指的是迈克尔完稿后的八年还是去世后的八年？从时间上来看，不可能是他去世后的八年，但这篇散文何时完稿，文中并未说明。）Michael lived a marvelously rich and varied life that took him all over the world. He was an artist and an art critic, a musician, a poet and a novelist, and he cared passionately about beauty and about truth. He wanted his work to make a difference, and it did. Ask the missionary priest in Ecuador whose struggle on behalf of the poor Michael brought to light or the Newfoundland woman whose murdered daughter"s killer he helped bring to justice.迈克尔过着富裕且多样化的生活，使得他游历了全世界。他是一位画家和艺术评论家，音乐家，诗人及小说家，充满热情地关注着美好的事物和真理。他希望自己的作品与众不同，并且他真的做到了不同凡响。问一问厄瓜多尔那位代表穷人进行争斗的传教牧师，就能知道迈克尔怎样给他带来了光明；或者问一问纽芬兰那位女儿被人谋杀的妇女，就能知道迈克尔怎样帮助她将杀人凶手送上了审判庭。Michael was a good man, and he will be missed. He already is.迈克尔是一个好人，人们将永远怀念他。他已经永记于人们的心中。

官网上有的：http://www.oracle.com/technetwork/middleware/ias/downloads/wls-main-097127.html在 Oracle WebLogic Server Previous Releases 这部分，注意点开“see all ”有一个9.2MP4版本，不知道是不是你想要的。这类软件，当然是官网下来的放心～～

Album:StormTitle:Fool For YouYou came into my life, I don"t think that you meant toYou were standing in the doorway I was trying to walk throughLike an angel or a devil, I could never quite sayDoesn"t matter anyway[Refrain]So, I"m a fool for youI"m a fool for youOpen my heart and let the wind blow through"Cause I"m a fool for youWell, you can tell me anything and, honey, I"ll believe"Cause when you keep me hangin", it only feeds the dreamI never gonna reach you on that distant shoreBut you still got me coming back for moreOh, just let the wind blow throughBut now the snow is fallin", all the roads are goneThe earth keeps movin" and I"m movin" onI had so much to tell you but no words to sayIt doesn"t matter anywaySo, I"m a fool for youI"m a fool for youOpen my heart and let the wind blow through"Cause I"m a fool for youOpen my heart and let the rain fall through看看是不是这个？

成都web前端培训机构非常多，真正好的却很少，选择培训机构最好还是去实地看看，只有去看了才知道适不适合你。

不管哪个城市都不存在web前端培训机构排名，所谓的web前端培训机构的排名都是谣传，都是某一家web前端培训机构的小编，贬低他人抬高自己的软文。像这些web前端培训机构，咱们国家并没有像大学一样给出过排名的，所以说什么的都有，你要理性看待。