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　　该AZ1117E是一款低压差三端稳压器与1.0A的输出电流能力，以及压差电压在1.1V的典型，在指定1.0A当前负荷，降低在较低负载电流。该AZ1117E已被优化的低电压其中，瞬态响应和最小输入电压是至关重要的。它提供电流限制和热关断保护解决方案。其电路包括一修剪带隙基准，以保证输出电压精度为±1％以内。芯片上的热关断提供保护，防止组合高电流和环境温度的那样会创建结温过高。该AZ1117E是在1.2V ， 1.5V ， 1.8V ， 2.5V可用，3.3V和5.0V固定输出电压版本和ADJ输出电压版本。固定版本集成在调整电阻。该AZ1117E是行业标准的可TO- 252-2 （3）和SOT- 223封装。 　　 AZ1117EH-3.3TRG1 特点 　　提供ADJ版本（VREF= 1.25V ）和固定电压1.2V ， 1.5V ， 1.8V ， 2.5V ， 3.3V和5.0V精度± 1 ％ （ 1.2V除外）限流： 1.3A （典型值）漏失电压： 1.1V （典型值） @IOUT=1A稳压器稳定与低ESR的MLCC卓越的线路调整率： 0.001 ％ / V（典型值） @IOUT=30mA出色的负载调整率： 0.2 ％ / A @IOUT=1A静态电流： 3.5毫安低输出噪声PSRR ： 70分贝OTSD保护工作结温：-40°C至125°C应用???电视和液晶显示器PC周边设备：笔记本电脑，主板机顶盒输出配置:正输出类型:固定 　　稳压器数:1 　　电压 - 输入（最大值）:13V 　　电压 - 输出（最小值/固定）:3.3V 　　电压 - 输出（最大值）:- 　　压降（最大值）:1.3V @ 1A 　　电流 - 输出:1A 　　电流 - 静态（Iq):6mA 　　PSRR:70dB（120Hz ~ 1kHz） 　　控制特性:- 　　保护功能:热关断 　　工作温度:-40°C ~ 125°C （TJ） 　　安装类型:表面贴装 　　封装/外壳:TO-261-4，TO-261AA 　　供应商器件封装:SOT-223

try it onna.(老着面皮)试试看；摆架子试穿；试戴；试穿它例句1.Try it on your lips, too, for a pulled-together look that stays all day!尝试对你的嘴唇，也为拉在一起看，保持整天！2.As she had prepared her costume overnight, she was anxious to try it on.头天晚上她已把化装服做好，这时她急于想试试。3.Buying a cycle is like buying clothes, first of all you find the right size and then you try it on to see if it fits.买自行车像买衣服，首先你要找合适的尺寸，然后穿上去看看是否适合。4.She intended to dress up as a ghost and as she had made her costume the night before , she was impatient to try it on .她打算装扮成鬼的模样。头天晚上她已把化装服做好，这时她急于想试试。5.After a little more thinking, the mother decides to try it on her husband when he gets home.她又想了一阵，决定在自己老公回家时，也用这一招试试他。

try英 [trau026a] 　 　 美 [trau026a] 　 　v.试验；尝试；设法；努力；审判；考验everything英 ["evriθu026au014b] 　 　 美 ["evriθu026au014b] 　 　pron.一切；所有事物；形势；情况；最重要的东西

创立于2013年，是以互联网产业运营为龙头，以前沿数字化科技研发及投资运营为核心的多元化集团公司，集团设立数字化产业研究院，为用户提供完整的产品与服务体验、创建生态价值，以多元产业整合发展为导向，助力实体企业线上平台运营、社群及自媒体产业化与网络营销产业转型升级。

第一个词是你自己造出来的吧。英文里面没有这个词

maxloc可以找到一个数组中的最大值，并返回它的位置，位置为一个整型数组如a(3,3)=/1 2 3 4 5 6 7 8 9/,maxloc（a）=(3,3),即第三行第三列为其最大值你所定义的temp（3）未赋值，默认全为零，程序改为：PROGRAM TRGiNTEGER:: A(3,3)=(/1,2,3,4,5,6,7,8,9/)INTEGER:: Temp(3),test(3)integer :: t(1)test=sum(a,2)t=MAXLOC(TEMP)write(*,*)testwrite(*,*)tEND PROGRAM TRG

生产环境究竟是使用mysqldump还是xtrabackup来备份与恢复数据库root@client2:/var/lib/my；total77860；drwx------8mysqlmysql409；drwxr-xr-x38rootroot4096；-rw-r--r--1rootroot0Jan5；drwx------2mysqlmysql409；-rw-rw----1mysqlmysql692；-rw-rw----1mysqlmysroot@client2:/var/lib/mysql# lltotal 77860drwx------ 8 mysql mysql 4096 Mar 7 21:06 ./drwxr-xr-x 38 root root 4096 Mar 7 19:52 ../-rw-r--r-- 1 root root 0 Jan 5 14:22 debian-5.5.flagdrwx------ 2 mysql mysql 4096 Feb 11 17:39 django/-rw-rw---- 1 mysql mysql 69206016 Mar 7 21:02 ibdata1-rw-rw---- 1 mysql mysql 5242880 Mar 7 21:02 ib_logfile0-rw-rw---- 1 mysql mysql 5242880 Mar 7 21:01 ib_logfile1drwx------ 2 mysql mysql 4096 Jan 5 22:55 monitor/drwx------ 2 mysql root 4096 Jan 5 14:22 mysql/-rw-rw---- 1 root root 6 Jan 5 14:22 mysql_upgrade_infodrwx------ 2 mysql mysql 4096 Jan 5 14:22 performance_schema/drwxr-xr-x 2 mysql mysql 4096 Mar 7 21:03 test/drwxr-xr-x 2 mysql mysql 4096 Mar 7 19:58 xtrbackup/然后启动mysql，并查看test数据库的表里内容root@client2:/var/lib/mysql# service mysql startmysql start/running, process 12730root@client2:/var/lib/mysql# mysql -u root -pEnter password:Welcome to the MySQL monitor. Commands end with ; or g.Your MySQL connection id is 36Server version: 5.5.28-0ubuntu0.12.04.3-log (Ubuntu)Copyright (c) 2000, 2012, Oracle and/or its affiliates. All rights reserved.Oracle is a registered trademark of Oracle Corporation and/or itsaffiliates. Other names may be trademarks of their respectiveowners.Type "help;" or "h" for help. Type "c" to clear the current input statement.mysql> use test;Reading table information for completion of table and column namesYou can turn off this feature to get a quicker startup with -ADatabase changedmysql> select * from test;+------+| id |+------+| 1 || 2 || 3 || 5 |+------+5 rows in set (0.01 sec)可以看到数据库已经恢复完成可能大家有个疑问，为什么我这里不像很多网上的文章里是在apply-log后，使用copy-back如果使用/usr/bin/innobackupex --copy-back命令后，会报Original data directory is not empty! at /usr/local/xtrabackup/bin/innobackupex line 538.恢复的目录必须为空。经查官网，这是xtrabackup的一个BUG。innobackupex–copy-back was run. With this bug fix, innobackupex–copy-back operation if the destination is not empty, avoiding potential data loss or a strang combination of a restored backup and previous data. Bug Fixed: #737569 (Valentine Gostev) will now error out of the did not check that MySQL datadir was empty before所以在apply-log后直接复制数据目录到数据库的位置上吧。三、对数据库的增量备份与恢复为了进行增量备份，先对数据库添加一些数据mysql> insert into test values(11);Query OK, 1 row affected (0.10 sec)mysql> insert into test values(12);Query OK, 1 row affected (0.05 sec)mysql> insert into test values(13);Query OK, 1 row affected (0.00 sec)mysql> insert into test values(14);Query OK, 1 row affected (0.00 sec)mysql> insert into test values(15);Query OK, 1 row affected (0.00 sec)mysql> flush privileges;Query OK, 0 rows affected (0.01 sec)mysql> select * from test;+------+| id |+------+| 1 || 2 || 3 || 4 || 5 || 11 || 13 || 14 || 15 |+------+10 rows in set (0.00 sec)然后进行增量的备份root@client2:/var/lib/mysql# innobackupex --user=root --password=123456 --database=test --incremental --incremental-basedir=/tmp/restore/ /tmp/dataInnoDB Backup Utility v1.5.1-xtrabackup; Copyright 2003, 2009 Innobase Oyand Percona Inc 2009-2012. All Rights Reserved.This software is published underthe GNU GENERAL PUBLIC LICENSE Version 2, June 1991.130307 21:13:38 innobackupex: Starting mysql with options: --password=xxxxxxxx --user="root" --unbuffered --130307 21:13:38 innobackupex: Connected to database with mysql child process (pid=12864) 130307 21:13:44 innobackupex: Connection to database server closedIMPORTANT: Please check that the backup run completes successfully.At the end of a successful backup run innobackupexprints "completed OK!".innobackupex: Using mysql Ver 14.14 Distrib 5.5.28, for debian-linux-gnu (x86_64) using readline 6.2innobackupex: Using mysql server version Copyright (c) 2000, 2012, Oracle and/or its affiliates. All rights reserved.innobackupex: Created backup directory /tmp/data/2013-03-07_21-13-44130307 21:13:44 innobackupex: Starting mysql with options: --password=xxxxxxxx --user="root" --unbuffered --130307 21:13:44 innobackupex: Connected to database with mysql child process (pid=12891) 130307 21:13:46 innobackupex: Connection to database server closed130307 21:13:46 innobackupex: Starting ibbackup with command: xtrabackup_55 --backup --suspend-at-end --target-dir=/tmp/data/2013-03-07_21-13-44 --incremental-basedir="/tmp/restore/"innobackupex: Waiting for ibbackup (pid=12898) to suspendinnobackupex: Suspend file "/tmp/data/2013-03-07_21-13-44/xtrabackup_suspended"xtrabackup_55 version 1.6.7 for Percona Server 5.5.16 Linux (x86_64) (revision id: undefined) incremental backup from 59605543 is enabled.xtrabackup: uses posix_fadvise().xtrabackup: cd to /var/lib/mysqlxtrabackup: Target instance is assumed as followings.xtrabackup: innodb_data_home_dir = ./xtrabackup: innodb_data_file_path = ibdata1:10M:autoextendxtrabackup: innodb_log_group_home_dir = ./xtrabackup: innodb_log_files_in_group = 2xtrabackup: innodb_log_file_size = 5242880130307 21:13:46 InnoDB: Using Linux native AIO>> log scanned up to (59606124)[01] Copying ./ibdata1to /tmp/data/2013-03-07_21-13-44/ibdata1.delta[01] ...done130307 21:13:50 innobackupex: Continuing after ibbackup has suspended130307 21:13:50 innobackupex: Starting mysql with options: --password=xxxxxxxx --user="root" --unbuffered --130307 21:13:50 innobackupex: Connected to database with mysql child process (pid=12913) >> log scanned up to (59606124)130307 21:13:52 innobackupex: Starting to lock all tables...>> log scanned up to (59606124)>> log scanned up to (59606124)130307 21:14:03 innobackupex: All tables locked and flushed to disk130307 21:14:03 innobackupex: Starting to backup .frm, .MRG, .MYD, .MYI,innobackupex: .TRG, .TRN, .ARM, .ARZ, .CSM, .CSV and .opt files ininnobackupex: subdirectories of "/var/lib/mysql"innobackupex: Backing up file "/var/lib/mysql/test/test.frm"innobackupex: Backing up file "/var/lib/mysql/test/db.opt"130307 21:14:03 innobackupex: Finished backing up .frm, .MRG, .MYD, .MYI, .TRG, .TRN, .ARM, .ARZ, .CSV, .CSM and .opt filesinnobackupex: Resuming ibbackupxtrabackup: The latest check point (for incremental): "59606124">> log scanned up to (59606124)xtrabackup: Stopping log copying thread.xtrabackup: Transaction log of lsn (59606124) to (59606124) was copied.130307 21:14:05 innobackupex: All tables unlocked130307 21:14:05 innobackupex: Connection to database server closedinnobackupex: Backup created in directory "/tmp/data/2013-03-07_21-13-44"innobackupex: MySQL binlog position: filename "mysql-bin.000023", position 107130307 21:14:05 innobackupex: completed OK!其中，--incremental指明是增量备份，--incremental-basedir指定上次完整备份或者增量备份文件的位置。这里的增量备份其实只针对的是InnoDB，对于MyISAM来说，还是完整备份。 在进行增量备份的恢复之前，先关闭数据库，然后删除数据库testroot@client2:/var/lib/mysql# service mysql stopmysql stop/waitingroot@client2:/var/lib/mysql# rm -rf testroot@client2:/var/lib/mysql# lltotal 77856drwx------ 7 mysql mysql 4096 Mar 7 21:17 ./drwxr-xr-x 38 root root 4096 Mar 7 19:52 ../-rw-r--r-- 1 root root 0 Jan 5 14:22 debian-5.5.flagdrwx------ 2 mysql mysql 4096 Feb 11 17:39 django/-rw-rw---- 1 mysql mysql 69206016 Mar 7 21:17 ibdata1-rw-rw---- 1 mysql mysql 5242880 Mar 7 21:17 ib_logfile0-rw-rw---- 1 mysql mysql 5242880 Mar 7 21:11 ib_logfile1drwx------ 2 mysql mysql 4096 Jan 5 22:55 monitor/drwx------ 2 mysql root 4096 Jan 5 14:22 mysql/-rw-rw---- 1 root root 6 Jan 5 14:22 mysql_upgrade_infodrwx------ 2 mysql mysql 4096 Jan 5 14:22 performance_schema/drwxr-xr-x 2 mysql mysql 4096 Mar 7 19:58 xtrbackup/增量备份的恢复root@client2:/var/lib/mysql# innobackupex -user=root --password=123456 --defaults-file=/etc/mysql/my.cnf --apply-log /tmp/restore/ --incremental-dir=/tmp/data/2013-03-07_21-13-44/InnoDB Backup Utility v1.5.1-xtrabackup; Copyright 2003, 2009 Innobase Oyand Percona Inc 2009-2012. All Rights Reserved.This software is published underthe GNU GENERAL PUBLIC LICENSE Version 2, June 1991.IMPORTANT: Please check that the apply-log run completes successfully.At the end of a successful apply-log run innobackupexprints "completed OK!".130307 21:18:20 innobackupex: Starting ibbackup with command: xtrabackup_55 --defaults-file="/etc/mysql/my.cnf" --prepare --target-dir=/tmp/restore --incremental-dir=/tmp/data/2013-03-07_21-13-44/xtrabackup_55 version 1.6.7 for Percona Server 5.5.16 Linux (x86_64) (revision id: undefined) incremental backup from 59605543 is enabled.xtrabackup: cd to /tmp/restore

【MySQL文件】MySQL是一个关系型数据库管理系统，由瑞典MySQL AB 公司开发，目前属于 Oracle 旗下公司。MySQL 最流行的关系型数据库管理系统，在 WEB 应用方面MySQL是最好的 RDBMS (Relational Database Management System，关系数据库管理系统) 应用软件之一。MySQL所使用的 SQL 语言是用于访问数据库的最常用标准化语言。MySQL文件就是SQL文件，里面就是建表语句 以.SQL为后缀。SQL脚本是包含一到多个SQL命令的SQL语句。以将这些SQL脚本放在一个文本文件中(SQL脚本文件)，然后通过相关的命令执行这个SQL脚本文件。【IDB文件】IDB智能数据库系统(multimedia intelligent database system)是一个对象数据库管理系统。智能数据库是研究利用人的推理、想像、记忆原理，实现对数据库的存储、搜索和修改。通过有效的组织，能够满足人们快速检索和修改数据库的要求。IDB文件是一种 MSDev 中间层文件。当IDB文件在IDA打开，数据解压到的文件的集合。后的数据库被关闭时，该文件被压缩回IDB文件。这使得更快的性能，同时在数据库打开和较低的磁盘使用时关闭。< H1 >其他IDB格式： < /H1 >在调试过程中由一个Visual Studio程序中创建的中间文件，如Visual C， 节省了编译器的状态，并用于最小的重建计划和增量编译。【PAR文件】PAR文件为交换文件，主要是Windows环境下的文件名 。绝大多数DOS文件名后缀在Windows下继续有效，但Windows本身也引出了许多种崭新的后缀名，如：*.drv为设备驱动程序(Driver)、*.fon和*.fot都是字库文件、*.grp为分组文件(Group)、*.ini为初始化信息文件 (Initiation)、*.pif为DOS环境下的可执行文件在Windows下执行时所需要的文件格式、*.crd即卡片文件(Card)、*.rec即记录器宏文件(Record)、*.wri即文本文件(Write)，它是字处理write.exe生成的文件、*.doc和*.rtf也是文本文件(Document)，它们是Word产生的文件、*.cal为日历文件、*.clp是剪贴板中的文件格式、*.htm和 *.html即主页文件、*.par为交换文件、*.pwl为口令文件(Password)等等。【FRM文件】FRM文件是文本类型文件，用记事本就可以打开，而且也可以保存。FRM文件扩展名信息：1.表单;2.Frame Maker或Frame Builder文档;3.Oracle可执行表(3.0版或早期版本);4.Visual Basic表单;5.WordPerfect Merge表单;6.DataCAD标志报表文件。

论威力来说使用马格南子弹的AWM绝对威力惊人！7000J的枪口动能比其他三种要大。四种枪中，AWM的名气也是最大的！论使用最广泛那就是Dragnov，这把枪已经服役40年之久，它的制造工艺比较复杂，但重量很轻，而且在同级狙击枪中精度相当高，配用7N1弹可达到1.5 MOA的散布精度。引用一名美国陆军狙击手的话：在今天的术语中，SVD不算是一种真正意义上的狙击步枪，但它被设计、制造得出奇的好，是一种极好的延伸射程的班组武器。 奇特的是，SVD狙击枪居然还可以上刺刀，既可用于白刃战，也可用作为剪切铁丝和锯钢条，及作为士兵野外生存的辅助工具。目前，在中国许多警察部门里，经常可以看见Dragnov狙击枪的“远房兄弟”——79/85式狙击枪。在中东国家中也有相当一部分Dragnov狙击步枪在使用，它们时刻威胁着美军士兵的生命安全。在非洲，在南美，只要是有苏式武器的国家，你都能看到它的身影。我也本人也特别喜欢它！

触发器如下：CREATE or REPLACE TRIGGER del_trgBEFORE UPDATE ON student FOR EACH ROWBEGIN UPDATE sc SET sc.学号=:new.学号 where sc.学号=:old.学号;end del_trg;

18k金的意思

TRG-21 老兵个破狙

兰之星 TRG-42专业狙击步枪制造这把狙击枪的是芬兰的SAKO公司，可能我们对于这家公司并不熟悉，但是该公司却是以生产高精密度的比赛级步枪而著称。　　SAKO TRG-42 专业狙击手用枪。口径 338 Lapua Mag。此枪最远可击毙距离2000米外的猎物。集惊人的破坏力与轻便的重量于一身。　　TRG-22/42系列狙击步枪均采用两道火扳机，其扳机力可以在10～25n之间调整，并且扳机行程、扳机在水平方向的前后位置和垂直方向的倾斜角度均可调节，当然，扳机位置的调整幅度有限。扳机上刻有安全槽，用于防止因调整过度导致扳机撞击到扳机护圈，影响射击。扳机护圈的下方设有方便调整的工具让位窗口。 除枪管采用新材料外，trg－22/42狙击步枪的枪托、下护手及握把组件采用聚亚氨酯注塑成型工艺制成，其内衬由整体式铝合金框架制造，坚固耐用且不易变形。机匣顶部设有燕尾槽，用于安装瞄准镜座。其前端设有固定突耳，用于瞄准镜座的前方限位美国Cheytac公司的M200 .408英寸口径狙击枪，理想状况下可以对2000米距离的人体头部进行无修正射击，2004年7月13日，美国海豹特种部队前狙击手理查德-马科维斯，选取了2122米以外的一个标准钢制靶进行射击，前三发的分布在42.2厘米内，创造了新的世界纪录。 (此前被世界认可的单发最远纪录是2002年由加拿大部队创造的，一名加拿大狙击手使用美国麦克米兰公司的Tac-50狙击步枪，经过一次修正后，在2430米外击毙一名塔利班分子。[图]) Cheytac Intervention M200 .408口径 CheyTac LRRS(远射程步枪系统）系列之一 .手动旋转后拉枪机 该枪标配的瞄准镜是Ningtforce的NXS5.5－22倍镜是现时的2321码射击世界记录保持枪。

contact-region-trg接触区trg

屏蔽泵状态： 1.表针指示逐渐增大：指针不摆动或指示不正常; 2.表针摆动无规则;电泵流量、压力不稳;内部声音不正常或电机局部发热 3.表针突然上升至红色区;表针摆动幅度增大

TRG-21狙击步枪为7.62mm口径狙击步枪，发射7.62×51mm NATO弹有效射程800M。制造这把狙击枪的是芬兰的SAKO公司，可能我们对于这家公司并不熟悉，但是该公司却是以生产高精密度的比赛级步枪而著称。此枪目前装备波兰，伊拉克等国。

TRG-21系列狙击步枪均采用两道火扳机，其扳机力可以在10～25n之间调整，并且扳机行程、扳机在水平方向的前后位置和垂直方向的倾斜角度均可调节，当然，扳机位置的调整幅度有限。扳机上刻有安全槽，用于防止因调整过度导致扳机撞击到扳机护圈，影响射击。扳机护圈的下方设有方便调整的工具让位窗口。 除枪管采用新材料外，TRG-21狙击步枪的枪托、下护手及握把组件采用聚亚氨酯注塑成型工艺制成，其内衬由整体式铝合金框架制造，坚固耐用且不易变形。机匣顶部设有燕尾槽，用于安装瞄准镜座。其前端设有固定突耳，用于瞄准镜座的前方限位 。同系列产品有TGR-21.TGR-22以及TGR-42，TGR-42是大名鼎鼎的芬兰之星，TGR-21是实验品、民用品。

域名解析不对。91trg注册必须确保你要免费注册的邮箱的域名解析肯定是正确的才行。域名中漏写一个字母或者数字，那么你都无法正确注册免费电子邮箱。只要改回正确的域名解析就可以注册了。

目前术前放化疗已经成为低位进展期直肠癌的常规治疗手段。论对于放疗效果的评价除了术后的TNM分期以外，也要考虑术后病理 具体的可以咨询病患的主治医师 “陈先荣钢铁意志”

我觉得你让我特别无语(~_~;)难道你没有电脑说明书吗？

一楼说的是现实，如果是cf话。重量绝对是trg-21轻楼主可以试试。切枪的话，差不多，换单trg-21快一点，稳定绝对awm-a因为被打中后镜不晃(个人认为天下没有白痴，打人家瞄准镜，瞄准镜被打中几率很小)论弹道肯定一样，狙就是准而得名。开顺境，awm-A快0.05左右，对于高手没啥。推荐awm-a。毕竟是街机潮流枪。大闪镜狙，awm-a占优势。

配一张图片我看下是什么样子？ 我或许知道

CSOL中芬兰之星制造这把狙击枪的是芬兰的萨克公司，可能我们对于这家公司并不熟悉，但是该公司却是以生产高精密度的比赛级步枪而著称。这把使用10发.338拉普-马格南装弹的狙击步枪集惊人的破坏力与轻便的重量于一身。在游戏中，这把枪的特性也被表现的淋漓尽致。巨大的威力，基本可以保证一枪就将目标击毙。迅速的填弹在实战中，可以让你更加迅速的出手，在对战中赢得先机。而它轻便的重量也让玩家在使用时能够更加灵活的进行跑位。而这把枪最大的与众不同之处是，在开镜后，画面中的准心不再是一个红点，而是一个红圈。对于一个CS系列的老玩家来说，这可能会有些不习惯，但是对于新手来说，相比传统狙击枪稍大的命中范围，能够更方便的帮助玩家掌握和使用这把狙击枪。只要把红圈对准目标，然后扣动扳机即可，即使是重量级的武装防御也会被其摧毁！若想成为高手，新手还是不要过多的使用此枪。这把枪在CSOL中的价钱是8元（3天）14元（10天） 20元（30天）。大家可能觉得相对于AWP有点贵。但其性价比是无可替代的。轻便的枪身，比AWP更高的射速和爆发力。都是RMB玩家中狙击枪的首选！另外，在密码箱中还有一把白金典藏版的TRG-42，重量优化，减低到和HK23相同的重量，另外精准度增加，白金烤漆更显尊贵，竞技&团队模式中更显王者风范。

不能打开的

打开点火开关不自动检测不起车原因如下：一：方向盘是不是处在死锁不动的状态。解决方法简单，只要用力打方向盘的同时拧动钥匙，一般很快就能解开方向盘锁，点火也就是瞬间的事情了。二：是不是停车时没有把档位回到P档?想想如果再D档或是R档能够点火的话，点火瞬间车辆的蹿动无疑是巨大的安全隐患。因此对于自动挡车辆(AT、CVT、AMT)，厂家都会预设这个模式，并且在说明书中一再告知：点火时确保档位处在P档位置。三：一键启动有时会遇到智能钥匙亏电的烦恼明明钥匙在车内，但是仪表总是显示‘钥匙匹配错误"，这种情况很可能是智能钥匙亏电，启动系统感应不到钥匙发出的微弱电波了。于是建议将智能钥匙拿起放在启动按钮上，然后再按压按钮启动。四：查看电瓶是否有电。打不着火可能是由于长时间大灯未关等原因造成的亏电或是电瓶寿命到期，一般根据保养手册及时更换电瓶。

标识不同导线的，与接线架上的相应接线柱连接。

现在已经下架了，没办法去购买这种。TRG-21-白羊座是网游《穿越火线》中的武器。描述拥有了白羊座守护神祝福的TRG-21，外观非常绚丽并且性能有所提高。《穿越火线》（CrossFire，简称CF）是由SmileGate开发，中国内地由腾讯游戏代理运营的一款第一人称射击游戏。游戏讲述了全球两大佣兵集团GlobalRisk和BlackList间的对决。游戏中有团队竞技模式、战队赛、爆破模式、幽灵模式等多种模式。引进了“缺人补充”形式的即时加入系统。

这个是雷神G150M是一款性价比不错的游戏笔记本产品，配置了酷睿i7 4700MQ四核八线程处理器、GTX 850M独显，同时还配置了16GB内存和128GB固态硬盘

TRG表应该有黑白红三根电源线，分别接通UVW 电源线

那个是串口线的焊盘，Rx.Tx.GND，一个接受端，一个发送端，一个地

依次是：开铺，柜台备膳员，煎区煎制，训练，甜品站1，转更，鸡翅位，柜台点膳员，柜台呈递员

楼主你好，TRG42是一款新枪、AWM的威力和炮狙相同，TRG-42和他们的威力也相同，而AWM的耐用程度很好，毕竟是一把老枪，在性能方面上，我抬举AWM，AWM虽没有炮稳当也没有那种杀伤力，但是比炮轻，虽然没有TRG-42轻但是它比TEG-42稳，但是TRG42很轻！希望采纳！！

机动性好。它的机动性是任何一把狙击枪无法比拟的，轻巧的手感，稍微变短的枪管让它看起来十分顺眼，稳定性强。作为一名狙击手，你需要的不仅仅是迅速，你更需要的是稳定。综合来说，trg21的效果还是比较出色的，从稳定的角度上来讲绝对算是一流的枪支，毫不逊色与巴雷特和AWM-A。我个人而言感觉 玩个人竞技 狙击战用TRG21要比-A杀的多而且手感很好。其实多加练习才是王道 祝楼主游戏愉快

可能是可控硅，建议你将印有这个字符的电路板拍照上传看看。

总重 空枪、没有光学狙击镜：TRG-22 .308 Winchester黑色外表涂装：4.7 千克（10.36 磅）TRG-22 .308 Winchester绿色/土黄色/沙色外表涂装：4.9 千克（10.8 磅）TRG-22 .308 Winchester折叠枪托、510 毫米枪管：5.2 千克（11.46 磅）TRG-22 .308 Winchester折叠枪托、660 毫米枪管：5.4 千克（11.9 磅）TRG-22 .260 Remington：4.9 千克（10.8 磅）TRG-42黑色外表涂装：5.1 千克（11.24 磅）TRG-42绿色/土黄色/沙色外表涂装：5.3 千克（11.68 磅）TRG-42折叠枪托、690 毫米枪管：5.8 千克（12.79 磅）全长 不含枪托垫板和枪口制退器 :TRG-22 510 毫米枪管：1,000 毫米（39.37英吋）TRG-22 660 毫米枪管：1,150 毫米（45.28 英吋）TRG-42 510 毫米枪管：1,020 毫米（40.16 英吋）TRG-42 690 毫米枪管：1,200 毫米（47.24 英吋）枪管长度TRG-22折叠枪托：510 毫米（20.08 英吋）TRG-22固定枪托：660 毫米（25.98 英吋）TRG-42折叠枪托：510 毫米（20.08 英吋）TRG-42固定枪托：690 毫米（27.17 英吋）弹药TRG-22：.260 Remington（6.5-08 A-Square，6.5 × 51 毫米），标准膛线缠距为1:8TRG-22：.308 Winchester（7.62×51 NATO），标准膛线缠距为1：11TRG-42：.300 Winchester Magnum（.300 Win Mag，7.62 × 67 毫米），标准膛线缠距为1：11TRG-42：.338 Lapua Magnum，标准膛线缠距为1：12枪机种类:旋转后拉式枪机有效射程:TRG-22 .308 Winchester（7.62×51 NATO）：800 米（874.89 码）TRG-42 .300 Winchester Magnum：1,100 米（1,202.97 码）TRG-42 .338 Lapua Magnum：1,500 米（1,640.42 码） 供弹方式TRG-22 .308 Winchester（7.62×51 NATO）：10 发可拆卸式弹匣TRG-42 .300 Winchester Magnum：7 发可拆卸式弹匣TRG-42 .338 Lapua Magnum：5 发可拆卸式弹匣

TRG肿瘤退缩分级，就是手术后病理检查显示肿瘤消退的程度，不同评分标准评分不同的，常用的有Mandrad标准，2分是少量残留，不知道你用的是什么标准。

《 银翼计划 》游戏中有许多属性不同的枪支，其中TRG-42是狙击步枪。小伙伴们都知道TRG-42有着怎么样的属性吗？下面是 3D M我给大家带来的银翼计划狙击步枪TRG-42角色介绍，还有什么不明白的小伙伴们赶紧一起来看看吧。 《银翼计划》狙击步枪TRG-42角色介绍 一、角色介绍 曾经是活跃在战场上的特种精英，因为战绩彪炳而被提拔为基地负责人。 和Kar.98K不同， 升后也没有疏于训练，依然保有全盛时期的实力，是真正的实战精英。 热衷于培养新人，成为基地负责人后的第一件事，便是提拔新人炽天使担任自己的副手。 二、原画欣赏 三、游戏介绍 【银翼计划】以军武拟人的手法，向大家展示出众多造型精美、个性分明的枪娘角色，配以风情万种的顶级声优配音，生动活泼的表情绘制，高精度次时代模型，丰富流畅的 动作 表现，设计考究的战术地图，力求呈现观影式的二次元枪战体验。 游戏中玩家将操控可爱的萌娘进行对抗 射击 ，拿起你的武器与敌人进行对抗吧，丰富的角色和多样的武器等你前来体验，搭配出自己的专属萌娘吧。

芬兰之星TRG-42专业狙击步枪在狙击步枪领域，涌现出很多优秀的枪支，而有把枪堪称物美价廉，在威力上甚至不亚于同口径的AWM狙击步枪，在价格上面更是便宜，在性价比上更高。TGR-42是由芬兰的SAKO公司制造，要知道这家公司可以一直都是以生产高精密度的比赛级步枪而著称。该枪作为芬兰SKO公司的杰作，有着“世界上最精确的步枪”之称，不仅拥有轻便的重量还有着惊人的破坏力，最远可击毙距离2000米外的猎物。该枪整枪长度为1200mm,枪管长度为690mm,重量为5.3kgo由于机匣采用了以冷锤锻造而成，所以该枪拥有最大的强度、最低的重量以及良好的耐磨性能。此外，该枪的枪管也是采用冷段成型，使用自由浮动式的重型铬钼枪管。与不锈钢枪管相比，这种铬钼枪管采用新材料，不但坚固耐用且不易变形，而且有着更好的抗侵蚀能力，所以其精度也更高，寿命也更长。此枪的其他组件也都采用聚亚氨酯注塑成型工艺制成，其内衬则侧由整体式铝合金框架制造，抗腐蚀且耐用。其次，由于其采用旋转后拉式枪机上膛方式，枪机开锁及闭锁时只需要60度旋转既可以进行操作，拉机柄的长度比较适中，在拉机柄末端还有一个球状把手，抓取很方便。再来，该系列均采用两道火扳机，其扳机力可以在10~25n之间调整，并且扳机行程、扳机在水平方向的前后位置和垂直方向的倾斜角度均可调节，在精度上也更为精准。虽说本身枪身跟AWM狙击步枪一样是没有机械瞄准器设备的，不过TRG-42有一个比较好的地方是可以自己在枪身上安装目前所有的折叠式机械瞄具。在机匣的上方内置的17毫米楔形导轨可用来安装战术配件，例如夜视仪、热成像仪或光学电子瞄准镜等等。所以在一些紧急情况下是很实用的，那么这个时候如果第一次扣压之后，在进行精度瞄准，然后轻轻一点就发射了，这样就可以确保射击的精度了。与同类重型狙击枪，该枪拥有惊人破坏力，性能更为优异。而与英国精准国际的AWM狙击步枪相比，具有价格的优势，性价比高，在枪械世界中宛如一颗孤傲的芬兰之星，受到特种部队的青睐，许多专业的狙击手都在使用这把狙击步枪。

TRG-21狙击步枪武器配置是为了适应战场环境，而对于狙击枪来说，它的狙杀对象是主要目标，比如敌方指挥官等重要人物。狙击的目的都是几十到几百米之间击杀单个有生目标。而芬兰的SAKO公司一直都是以生产高精密度的比赛级步枪而著称，该公司还生产了号称“世界上最精确的步枪”的芬兰之星。该枪全枪重4.7千克，发射7.62×51mmNATO弹，有效射程为800米，射速快，弹夹容量分别为10/20发。与TRG-22狙击步枪无太大区别，集惊人的破坏力与轻便的重量于一身。不仅拥有轻便的重量还有着惊人的破坏力，最远可击毙距离2000米外的猎物。由于该枪是从原来设计成功的沙科TR-6所改进而成的，因此比赛等级觇孔式照门或打靶型觇孔式照门以及长布带等瞄准用途配件并是一应俱全。而配备这些配件的TRG步枪可用于非军事或执法类的任务，例如300米UT标准步枪竞赛、国际军事体育理事会竞赛或其他种类的全口径打靶射击。在长射程竞赛上这款枪十分常见，它的射击表现也非常出色。在手感上该枪和AWM相近，但是它的致亡率极高，用它打人不错但是穿透力不足。由于它的设计完全是按照狙击手要求进行研制的一款武器，因此在设计上有所改进。比如在选择采用TRG的枪机方面，沙科一改多种近代的狙击步枪使用经过改进的双锁耳毛瑟式旋转后拉式枪机的作风，而是使用过去的对称型三锁耳式枪机，其直径为19毫米，整个闭锁表面为75平方毫米。而且这种手动枪机设计的改进一直持续到现在，并可以在最近沙科制造的猎用步枪上发现。该枪均采用两道火扳机，其扳机力可以在10~25n之间调整，并且扳机行程、扳机在水平方向的前后位置和垂直方向的倾斜角度均可调节，它的扳机上刻有安全槽，可用于防止因调整过度导致扳机撞击到扳机护圈，影响射击，扳机护圈的下方也设有方便调整的工具。除枪管采用新材料外，该枪的枪托、下护手及握把组件采用聚亚氨酯注塑成型工艺制成，其内衬由整体式铝合金框架制造，不仅坚固耐用而且不易变形。另外，机匣顶部的燕尾槽可安装瞄准镜座，其前端设有固定突耳，用于瞄准镜座的前方限位。作为大名鼎鼎芬兰之星的实验品，该枪整体性能还是不错的。

TRG2级疗效好。1、TRG2级是存在少量肿瘤细胞散落在纤维中，TRG5级是几乎全部为肿瘤细胞，难觅纤维化。2、TRG是肿瘤退缩分级，是指通过新辅助化疗后肿瘤的病理反应分级，主要针对治疗后残余肿瘤比例来划分等级。

芬兰Sako TRG狙击步枪Sako TRG是由芬兰沙科公司（Sako）研制的手动狙击步枪，主要分为TRG-21/41和TRG-22/42两个系列。基本参数制造商：沙科。口径：7.62毫米。全长：1150毫米。枪管长：660毫米。重量：4.9千克。弹容量：10发。有效射程：800米。研发历史1989年，沙科公司推出了308Winchester口径的TRG-21高精度手动狙击步枪。随后，沙科公司推出了将TRG-21的枪机延长并放大的型号，以使用338Lapua Magnum步枪弹，并且将其命名为TRG-41。20世纪90年代后期，为了令TRG系统更适合军事用途，沙科公司对TRG-21和TRG-41的设计进行升级和改进，其结果就是TRG-22和TRG-42。目前，TRG系列狙击步枪已被近30个国家的军队和执法单位所采用。性能解析TRG系列狙击步枪的核心部件就是以冷锤锻造的机匣和枪管，两者都为TRG提供了最大的强度、最低的重量以及良好的耐磨性。圆筒型枪机上具有内置式抛壳顶杆和三个大型锁耳，枪机开锁及闭锁时只需要60度旋转，短枪机型的枪机行程是98毫米，而长枪机型的枪机行程则是118毫米。TRG的机匣顶部装有一条楔形导轨，以适应不同类型的光学狙击镜、夜视仪、热成像仪或光学电子瞄准镜。TRG也装有折叠式机械瞄具，可以在紧急情况下使用。TRG可以使用一种非常灵活的折叠式枪托，射手可以根据个人偏好自行定制出各种尺寸和形状。

volcano type trend 火山型的趋势

矽肺病

有点无语了,直接把select放在里面应该查不到什么东西的吧....整个wqe就是个字符串..建议楼主先去找找有关数据库连接的资料来look look...

pallets特指物流、载货用的托盘，tray就是生活中常见的托盘

bingo one"s life eg: today,I have made 1000 yuan, big amount! that really bingos my life!!

achieve my dreamrealize my dreammake my dream come true

因为参数是接收WEB服务器文件的，而不是URL的。

冰能提供低温环境,降低几乎无处不在的RNA酶的活性,防止其对所提取的RNA的降解!

上层无色,接近透明色的为RNA；中层白色（很薄）的为DNA；下层红色的为蛋白质.基本的层次和颜色是这样的,但是植物材料考虑到色素的问题,颜色会有细微的差异.三相中DNA最薄,另外两相差不多,RNA相比蛋白质厚一点.

1,裂解组织或者细胞使用的TRIzol量偏少；2，使用的组织材料中含有大量的有机溶剂（如：乙醇/异丙醇等）、高纯度的Buffer、碱性溶剂等；3，如果提取的RNA中含有DNA时，也可以使用DNase I进行DNA消化。 　　

在网上查询说明书就好了!

我做过Trizol法提取RNA实验，在这方面之前也有困惑，不过查了很多资料后才知道：Trizol提取的RNA用DEPC处理的水溶解的话，A280/A260比值为1.4、1.5左右比较正常，若用TE溶解的话，其比值≥1.8。不知道你的OD260/OD280较低，是不是因为溶解RNA的溶液用的是水。若是，没关系，继续往下做，会有结果的。

我的方法里没用DNase,效果也不错，你可以参考一下：取约5×106个细胞，经PBS洗涤后，加入800μLTRIzol，混合后室温放置5分钟，再加入196μL氯仿，振动15至30秒，室温放置2至3分钟，以4℃，12000×g离心15分钟，小心将上层液体转移至新管中，加入500μL的异丙醇，轻弹使其混匀，室温放置20分钟，以4℃，12000×g离心15分钟，此时RNA沉淀于管底形成胶状小球，弃掉上清，用75%的乙醇清洗RNA沉淀，以4℃，8000×g离心5分钟，弃掉上清，快速干燥RNA，加入30至50μL无RNA酶的水溶解RNA，用紫外分光光度计测量RNA浓度及OD260与OD280的比值。

2.0到2.1都是正常的数值.也有说法说生物越高等,这个比值也相应会大一些,再大那就是有RNA降解了,导致A260升高.你可以看看《RNA分离与鉴定试验指南——RNA研究方法》.这本书对于RNA质量评价有比较详细的叙述,紫外吸收是其中的第二部分.

后者加到12000g是没有影响的，因为RNA已经成团沉淀了。如果为了快点干燥RNA，可以在7500g/10min/4℃这个步骤弃上清后再7500g/1min/4℃离心，等管壁残留的75%乙醇全部到管底后用RNase free的枪头吸干，冰上静置5分钟就可以加水溶解了。

我本科毕业论文做的是SSH，需要提大量RNA，也碰到了多糖问题。其实trizol法提取总RNA很好，简单又节约时间，但是对于植物材料貌似不是很理想。当初我们改进了方法，用CTAB提取RNA的，然后增加了一步去多糖（提完RNA后）用0.25倍体积的无水乙醇和低浓度的盐将多糖沉淀，同时使RNA留在溶液中。然后再用异丙醇将RNA沉淀出来。其实当初我们参考了很多文献，貌似LiCl过夜沉淀RNA去除多糖效果比较理想的，只是耗时，你可以试一下。想当初，我们也是反复实验的。以上仅供你参考。。。如果想知道CTAB具体的方法，可以站内消息联系。另外，TAKARA公司有一种专门提取富含多糖组织中RNA的试剂，你也可以试一下。

TRIzol是一种新型总RNA抽提试剂，可以直接从细胞或组织中提取总RNA。TRNzol是可即用的从细胞和组织中提取总RNA的试剂，在样品裂解或匀浆过程中，TRNzol可保持RNA完整性，同时裂解细胞，溶解细胞内含物。加入氯仿后，溶液分为水相和有机相，RNA在水相中。取出水相，用异丙醇可沉淀回收RNA；中间层用乙醇沉淀可回收DNA；有机相用异丙醇沉淀可回收蛋白。得到的DNA可用做标准，比较不同样品RNA得率。

博凌科为总rna提取试剂盒(trizol法)使用了经典的trizol法总rna提取试剂，并增添了提取rna过程中所需要的其它4种组分，1.氯仿；2.异丙醇；3.rnase-freeh2o；4.75%乙醇。

trizol法提取rna 如何去除dna1,裂解组织或者细胞使用的TRIzol量偏少； 2，使用的组织材料中含有大量的有机溶剂（如：乙醇/异丙醇等）、高纯度的Buffer、碱性溶剂等； 3，如果提取的RNA中含有DNA时，也可以使用DNase I进行DNA消化。这个如果你做反转录的话，只能是用PCR检测了。电泳基本检测不出来。象现在的试剂盒或者TRIZOL提的RNA，除质量太差，一般含基因组很少。 如果RT－PCR发现结果不对，可以用那种不含RNA酶的DNA酶处理一下。 如果引物能避开的话，有点DNA也没关系。

底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。DNA和蛋白质在有机相中

博凌科为总RNA提取试剂盒(TRIzol法)使用了经典的TRIzol法总RNA提取试剂，并增添了提取RNA过程中所需要的其它4种组分，1.氯仿；2.异丙醇；3.RNase-free H2O；4.75%乙醇。

I think DNA is the bit in the interphase (the white stuff) since it"s really large molecules.

看你需要多纯：梯度离心去核溶解细胞后，用玻璃棒去dna.到google protocol 查吧。

RNA自然分解也许受酸碱性影响，用的什么组织？

先加RNA抑制剂，然后冰上提取，操作尽量快。这个公司，武汉勤致杰生物，我用了。根本提不出来，全降解了，付钱之前骗人说多好用，售后的时候态度超级差，毁我样本，给我气收。

低于此范围表明蛋白质含量超标，高于此范围表明样品中含有RNA。

RNA的提取（仅供参考）准备试剂：氯仿，异丙醇，75℅乙醇，无RNase的水或0.5℅SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制)操作步骤：1. 匀浆处理:a. 组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。b. 单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。c. 细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。2. 将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。3. 可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。4. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。5. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。6. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。7. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。8. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。9. 室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。注意事项：1. 从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。2. 匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。3. 分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。

RNA的提取（仅供参考）准备试剂：氯仿，异丙醇，75℅乙醇，无RNase的水或0.5℅SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制)操作步骤：1. 匀浆处理:a. 组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。b. 单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。c. 细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。2. 将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。3. 可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。4. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。5. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。6. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。7. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。8. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。9. 室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。注意事项：1. 从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。2. 匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。3. 分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。

RNA的提取（仅供参考）准备试剂：氯仿，异丙醇，75℅乙醇，无RNase的水或0.5℅SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制)操作步骤：1. 匀浆处理:a. 组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。b. 单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。c. 细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。2. 将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。3. 可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。4. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。5. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。6. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。7. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。8. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。9. 室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。注意事项：1. 从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。2. 匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。3. 分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。

RNA的提取（仅供参考）准备试剂：氯仿，异丙醇，75℅乙醇，无RNase的水或0.5℅SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制)操作步骤：匀浆处理:a. 组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。b. 单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。c. 细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。2. 将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。3. 可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。4. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。5. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。6. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。7. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。8. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。9. 室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。注意事项：1. 从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。2. 匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。3. 分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。

最后的到RNA的上一步是酒精洗涤,提取的RNA当然不是完全干燥,提取后可以用小号枪头洗出较多的液体,剩下就在空气中自然干燥；但是太干就不容易溶解,因为太干的话RNA之间就结合的非常紧密.

上层无色,接近透明色的为RNA；中层白色（很薄）的为DNA；下层红色的为蛋白质.基本的层次和颜色是这样的,但是植物材料考虑到色素的问题,颜色会有细微的差异.三相中DNA最薄,另外两相差不多,RNA相比蛋白质厚一点.

三、Trizol法提取法（这是提禽流感病毒的步骤，供参考）Trizol法适用于人类、动物、植物、微生物的组织或培养细菌，样品量从几十毫克至几克。1、取鸡胚尿囊液，加入5-10倍体积Trizol液，混匀；2、室温放置5分钟，然后以每1ml Trizol液加入0.2ml的比例加入氯仿，盖紧离心管，用手剧烈摇荡离心管15秒；3、取上层水相于一新的离心管，按每ml Trizol液加0.5ml异丙醇的比例加入异丙醇，室温放置10分钟，12000g离心10分钟；4、弃去上清液，按每ml Trizol液加入至少1ml的比例加入75%乙醇，混匀，4℃下7500g离心5分钟；5、重复第4步；6、小心弃去上清液，然后室温干燥5-10分钟，注意不要干燥过分，否则会降低RNA的溶解度；7、然后将RNA溶于水中，放置10分钟。[注意] 1、整个操作要带口罩及一次性手套，并尽可能在低温下操作，低温可以避免脆弱的RNA被降解；2、加氯仿前的匀浆液可在-70℃保存一个月以上，RNA沉淀在70%乙醇中可在4℃保存一周，-20℃保存一年。

rizol和试剂盒提rna的区别目的掌握RNA提取的基本技术，了解RNA提取过程中的各种注意事项、原理RNA提取是分子生物学实验中难度较大的实验技术，因为它们都是核酸，都具有较好的水溶性。二，然后用提取液将RNA溶出。RNA提取和DNA提取有类似的地方。提取RNA首先破碎细胞

目的对Trizol法中不同组织研磨方法进行比较 优化新生鼠脑总RNA提取方法 方法取新生24h小鼠脑组织 分别采用常规玻璃组织磨器（常规研磨法）剪刀剪碎法 液氮研钵研磨（液氮研磨法）3种方法对组织匀浆进行分离 采用Trizol试剂提取总RNA 紫外分光法测定浓度和纯度 凝胶电泳验证完整性 结果3种方法均可以提取出总RNA但相对剪碎法和常规研磨法 液氮研磨法提取的总RNA浓度 纯度及完整性更佳（p<0.05）结论液氮研磨法虽然对实验条件有一定要求 但仍然是目前最为可靠的脑组织总RNA提取方法 可以完全满足后续实验需要

因为RNA是一种极易被RNA酶降解的核酸，而我们周围的环境中以及机体内含有丰富的RNA酶，因此必须选用含有丰富RNA酶抑制剂的TRIOL

1、将组织在液氮中磨成粉末后，再以50-100mg组织加入1ml的Trizol液研磨；每2E6个细胞加入1mLTrizol。注意样品总体积不能超过所用Trizol体积的10%。2、研磨液室温放置5min，然后以每1ml Trizol液加入0.2ml的比例加入氯仿，盖紧离心管，用手剧烈摇荡离心管15秒，静置5min，12,000rpm离心5min。3、取上层水相于一新的离心管，按每1ml Trizol液加0.5ml异丙醇的比例加入异丙醇，剧烈振摇使混匀，4℃，12,000rpm离心10min。4、弃去上清液，按每1ml Trizol液加入至少1ml的比例加入70%乙醇，涡旋混匀 ，4℃×7,500rpm×5min。5、重复以上步骤。6、小心弃去上清液，然后室温或真空干燥5-10min，加入30μL RNase Free的水中。7、电泳检测。（仅供参考）

提取得到的是总DNA，包含病毒的，价格英骏的是900一瓶，100ml/瓶，一般一个样品一次1ml就够了。

1、提取RNA测浓度时 A260/A280 大于3的原因可能是降解。 2、一般对于DNA,纯净的时候比值是1.8，而对于RNA则是接近2.0。如果超过这个值，那么最有可能的就是核酸降解了，因为寡聚的核酸和核苷酸在260的吸收峰比长链核苷酸要大，所以会使比值上升。