实验原理

(1)伏安法测电阻的实验原理是欧姆定律．(2)被测的物理量是待测电阻两端的电压U和通过待测电阻的电流I．(3)由欧姆定律的变形公式可以计算出待测电阻的阻值．R=U/I(4)实验中是利用滑动变阻器来改变通过待测电阻的电流从而改变加在它两端的电压值．电压的单位是伏特，电流的单位安培，取其中头两个字来称呼一种求电阻的实验。就是通过一个简单的串联电路，电源，开关，滑动变阻器（可多测几组数据），电流表以及一个电压表，来测出电阻两端的电压，和流过电阻的电流。根据R=U/I，算出电阻大小.

咳嗽的问诊要点：（一）咳嗽的性质咳嗽而无痰或痰量甚少，称为干性咳嗽。常见于急性咽喉炎、支气管炎的初期，胸膜炎、轻症肺结核等。咳嗽伴有痰液时，称为湿性咳嗽。常见于肺炎、慢性支气管炎、支气管扩张、肺脓肿及空洞型肺结核等疾病。（二）咳嗽出现的时间与规律骤然发生的咳嗽，多由于急性呼吸道炎症及气管炎或大支气管内异物等引起。长期慢性咳嗽，多见于呼吸道慢性病，如慢性支气管炎、支气管扩张和肺结核等。发作性咳嗽，多见于百日咳、支气管淋巴结结核或肿瘤压迫气管等医学教|育网搜集整理。周期性咳嗽可见于慢性支气管炎或支气管扩张，且往往于清晨起床或晚上卧下时（即休位改变时）咳嗽加剧。卧位咳嗽比较明显的可见于慢性左心功能不全；肺结核病人常有夜间咳嗽，可能与夜间迷走神经兴奋性增高有关。（三）咳嗽的音色是指咳嗽声音的改变。咳嗽声音嘶哑是声带炎症或肿瘤所致，可见于喉炎、喉结核、喉癌等。咳嗽无声或声音低微，可见于极度衰弱的病人或声带麻痹医学|教育网搜集整理。咳嗽声音高亢（金属声咳嗽），可由于纵隔肿瘤、主动脉瘤或支气管肺癌直接压迫气管所致。（四）痰的性状与痰量咳痰为呼吸道疾病的一个症状，问诊时需注意；每日痰量的多少，痰量与体位、时间的关系。痰的性质是泡沫痰、粘液痰、脓性痰或混合痰；痰是白色、黄绿色、还是铁锈色、粉红色、有无鲜血混杂等；痰的气味，有无特殊的腐败臭味，如厌氧菌肺部感染有恶臭味。急性支气管炎起初有白色粘液痰，以后为黄色粘稠脓性痰；支气管扩张、肺脓肿病人长期咯脓性痰；肺水肿病人咯粉红色泡沫痰，大叶性肺炎病人咯铁锈色痰。（五）注意病人的年龄、职业有无粉尘与有害气体长期吸入史，有无大量吸烟史，有无心、肺病史以及全身情况。

由RC元件与运算放大器组成的滤波器称为RC有源滤波器。根据集成运算放大器的滤波电路测试总结出的实验原理是，由RC元件与运算放大器组成的滤波器称为RC有源滤波器，其功能是让一定频率范围内的信号通过。集成运算放大器，简称集成运放，是由多级直接耦合放大电路组成的高增益模拟集成电路。已成为线性集成。

　　ot实验原理是结核菌素试验属于迟发型超敏反应，用结核菌素试剂作皮肤试验，感染过结核分枝杆菌或接种过卡介苗者，一般都出现阳性反应。 　　ot实验用于诊断与鉴别诊断结核菌素试验对青少年、儿童及老年人结核病的诊断和鉴别有重要作用，是较为重要的辅助检查方法。为接种卡介苗提供依据，如结核菌素试验阳性时，表明体内已感染过结核菌，无须再接种卡介苗。结核菌素试验阴性者为卡介苗的接种对象。

漂浮的硬币实验原理如下：漂浮的硬币实验原理是由于水的比重大于硬币的比重，硬币在水中的重量受到水的浮力作用减轻，因此表现出漂浮的现象。当硬币浸入水中时，水会贴着硬币表面，产生接触面积，从而产生浮力，而浮力取决于水的比重和受浸物体的密度、体积。在此过程中，硬币的受力分析可以使用阿基米德原理，即当物体完全或部分浸入流体中时，所受的浮力等于流体排开的体积的重量，也就是物体所取代的流体的重量，即Fb=ρfVg，其中Fb为物体所受的浮力，ρf为流体的密度，V为物体所取代流体的体积，g为重力加速度。通过对比硬币的重量和所受浮力的大小，可以解释硬币能够在水中浮起的原因。漂浮的硬币实验原理可以应用于以下方面：1、用于物理教学实验：漂浮的硬币实验是介绍阿基米德原理的直观实验，可以帮助学生更好地理解浮力的产生以及物体在液体中漂浮的原因。2、应用于材料研究：通过实验可以测试不同材料在液体中的浮力、密度等特性，可以用于材料的选型和研究。3、用于液体测量：液位仪、液体计量仪等常用仪器都是基于浮力原理设计的，漂浮的硬币实验可用于液体测量仪器的研发和研究。4、应用于工业和制造业：漂浮的硬币实验也可以用于一些工业或生产过程中液体的浮力分析，比如油罐等的设计。5、应用于环境保护：漂浮的硬币实验也可以用于环境保护领域，比如浮选技术，通过漂浮原理分离和提纯矿物。

冷凝器的制冷原理讲解 说到冷凝器的原理，哪先了解一下冷凝器的概念，在蒸馏过程中，把蒸气转变成液态的装置称为冷凝器。对于大多数冷凝器的制冷原理：压缩机的作用是把压力较低的蒸汽压缩成压力较　　　　说到冷凝器的原理，哪先了解一下冷凝器的概念，在蒸馏过程中，把蒸气转变成液态的装置称为冷凝器。 　　对于大多数冷凝器的制冷原理：压缩机的作用是把压力较低的蒸汽压缩成压力较高的蒸汽，使蒸汽的体积减小，压力升高。 　　压缩机吸入从蒸发器出来的较低压力的工质蒸汽，使之压力升高后送入冷凝器，在冷凝器中冷凝成压力较高的液体，经节流阀节流后，成为压力较低的液体后，送入蒸发器，在蒸发器中吸热蒸发而成为压力较低的蒸汽，从而完成制冷循环。

其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比，因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法是用于测定细胞增殖或毒性实验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法,可替代传统的MTT法。优点1、使用方便，省去了洗涤细胞，不需要放射性同位素和有机溶剂；2、检测快速；3、灵敏度高，甚至可以测定较低细胞密度；4、重复性优于MTT法；5、对细胞毒性小；6、为1瓶溶液，毋需预制，即开即用。

在电子耦合试剂（也就是细胞是活的，有呼吸，有能量代谢）存在的情况下，可被NAD+氧化还原成为水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan)。活细胞越多，产生的Formazan就越多，颜色也会越深。Cell Counting Kit简称CCK试剂盒，是一种基于WST-8（化学名：2-(2-甲氧基－4-硝苯基）－3-(4-硝苯基）－5-(2,4-二磺基苯）－2H-四唑单钠盐）的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。研究方法细胞增殖的研究方法有很多，主要包括：BrdU，EdU，CCK8等方法。其中EdU检测方法是最新的细胞增殖检测方法。EdU是一种胸腺嘧啶核苷类似物，能够在细胞增殖时期代替T渗入正在复制的DNA分子，通过基于EdU与Apollo®荧光染料的特异性反应检测DNA复制活性，通过检测EdU标记便能准确地反映细胞的增殖情况。与BrdU检测方法相比，EdU检测方法更快速、更灵敏、更准确。EdU检测染料只有BrdU抗体大小的1/500，在细胞内很容易扩散，无需DNA变性（酸解、热解、酶解等）即可有效检测，可有效避免样品损伤，在细胞和组织水平能更准确地反映细胞增殖等现象。

三种物质中加入NaHCO3溶液，苯甲酸转化为苯甲酸钠，进入水层； 分液，将苯甲酸钠分离； 再加入NaOH溶液，苯酚转化为苯酚钠，进入水层； 分液，将苯酚钠分离； 此时有机相中的就是苯甲醇

淀粉酶产生菌的诱变育种实验原理生产菌株在含有淀粉的固体培养基上，随着生长可释放淀粉酶分解培养基中的淀粉，在菌落周围形成透明圈．

手把手教你做高逼格的房地产广告设计!房地产广告主要由背景图、文字、装饰元素等组成。背景图背景图一般有以下几种类型：实景图(室内、大场景)，合成图，意境图。实景图和合成图表意比较明显，多能直接联想到房地产，而意境图较含蓄，更多的是为了表达某种特定的主题和意境。实景图（室内、大场景）一张合适的实景图往往起到事半功倍的效果，必须保证图片好看、清晰，视野开阔且主体明确。一般可选用大场景的外景，如楼盘建筑的外观图、售楼处开盘场景等;合成图合成背景图对设计功底要求较高，一般分为以下几种：1.用特效处理的纯背景，选定一个纯色的背景上用ps加上特效处理;2.纯色背景加上后期合成。把背景色和主体物合成，如果有代言的明星或是成功人士，也可合成到背景中;合成的效果要适中，避免特效过多影响画面中其它信息的展现。意境图除了实景诱惑外，走心的图片也能抓住用户的需求。图片追求某种意境，表达特定的主题，打情感牌，一般适合大品牌房产公司，如万达、恒大等。这种只要图片好看，符合主题，加上简单的文案就立马能达到效果。文字要说背景图是一个广告设计的基础，那文字就是灵魂，传达意思和信息。文字有以下几个设计要点：字体的选择，文字的排版，文字的颜色，文字的特效。字体的选择一般根据背景图的风格和主题选择字体。如要传达文化气息的主题，可以选用毛笔、手写等字体。如需表示经济实用的主题，可用亲民、常见的字体，如造字工坊尚雅、方正兰亭黑类。一般传达信息的正文需要使用适合阅读的书面字体，如微软雅黑、方正系列字体。文字的排版梳理文案信息的主次关系，可以用对比的手法来表现文案的层次关系，可以用字体大小对比、粗细对比、字体对比、色彩对比、材质对比等。注：对比手法可以组合使用，对比用的越多，画面越丰富，但是对设计能力要求也更高。文字的颜色文字的颜色需要跟背景区分开，突出主题信息——如果背景是暗色系的话，字体可选用金色、黄色、橙色等亮色突出信息。当背景为亮色的话，字体可用深蓝色、棕色、咖色等稳重的色系。当实在不知道选用何种颜色的时候，就用黑、白这种安全的无色系。文字的特效特效是起到推波助澜，烘托主题的作用，文字可加阴影、反底、填充，描边等效果。很多房产广告要表现高端华丽的风格，文字可以加光影特效，但是这个对ps技术要求较高，所以要慎用，特效过多就容易显得Low。装饰元素装饰元素的选择与背景一样还是根据风格主题而定，一般是辅助文字排版与强调画面气氛为主。当画面中的背景是场景为主时，装饰元素多为实物;当图形或颜色为背景时，装饰元素多为图形或是笔触。注：装饰元素不可过多，抢背景的风头。也可从背景中提取元素加以强调画面。在PS中如何做房地产广告设计?方法/步骤新建一个文档。将前景色改为图中所示的数据，在整个画布做上下渐变。打开一个带有草地的风景图片，并将其拖动复制到新建文件中，按Ctrl+T适当的调好大小和位置。为草地图片添加图层蒙版，并使用渐变工具对图层蒙版进行黑白色渐变填充，以将草地图片上半部分隐去。再打开一个住宅楼图片，并用Ctrl+T将它的位置和大小调到适当即可。将楼房图层进行复制后进行放大及位置调整。然后用同样的方法再将几棵树木的素材图片放置到新建文件的画面中。使用钢笔工具，在画面的左下角绘制一条吉他形状的路径。将一张草坪的图片复制到新建文件中，放置在与路径重叠的位置，并根据路径来调整图片大小。将路径转换为选区。执行Shift+Ctrl+I反选快捷键，然后删除吉他形状以外的草坪区域。取消选区后，为该图层添加浮雕图层样式。最后添加文字并排版，即完成一幅房地产户外广告设计。房地产户外广告设计的主要构成要素1、房地产户外广告的构成要素之一：大大幅的房地产广告不但能够吸引人们的注意，而且大幅的房地产广告能够彰显出房地产商对自己产品的信心，与房地产的大气派，更能够让人们觉得这个房地产所占的面积是很大的，并不是小小的房地产。2、房地产户外广告的构成要素之二：强调房地产的户外广告设计都有一个比较醒目的标题，这个标题或者强调房地产所在的位置，比如“海景房”“学区房”等等，或者强调开发商，比如“万科”“万达”“联发”等等，或者强调房地产的名称“中央海岸”“园博苑一号”等等，或者强调周边的设施，比如“地铁出口”“商业圈”等等，还有很多强调的方面，这里就不做一一介绍了。3、房地产户外广告的构成要素之三：美图当然一张优秀的房地产广告不能缺少一张美丽的图片了，图片的选择会比较多，但是一般根据强调的文字配图是最好不过的了，也可以配上自己房地产的效果图，当然也有一些房地产户外广告会配上一些美丽环境的图片，比如“秋月”“湖水”之类的，4、房地产户外广告的构成要素之四：联系方式当然为了让房地产能够卖出去，留下醒目的联系方式是必不可少的，一般广告上会留下房地产的电话居多，这样就能够方面有意者去联系咨询该房地产商了。5、房地产户外广告的构成要素之四：代言人一些当地产企业会请一些代言人来宣传房地产，因此为了让房地产户外广告吸引到更多的人，在广告中出现形象代言人也是很有比较要，在广告中出现大幅的代言人的图片，这吸引人的程度也是可想而知的。通过以上的内容，我们已经了解了做房地产广告设计的方法了，可见，房地产广告设计是有很多的讲究的，每一个细节都非常重要，具体的可以咨询旭佳广告设计

生物实验中颜色反应的总结1.斐林试剂检测可溶性还原糖原理：还原糖+菲林试剂→砖红色沉淀注意：菲林试剂的甲液和乙液要混合均匀后方可使用，而且是现用现配，条件是需要加热。应用：检验和检测某糖是否还原糖；不同生物组织中含糖量高低的测定；在医学上进行疾病的诊断，如糖尿病、肾炎。2.苏丹Ⅲ、苏丹Ⅳ检测脂肪原理：苏丹Ⅲ+脂肪→橘黄色；苏丹Ⅳ+脂肪→红色注意：脂肪的鉴定需要用显微镜观察。应用：检测食品中营养成分是否含有脂肪。3.双缩脲试剂检测蛋白质原理：蛋白质+双缩脲试剂→紫色注意：双缩脲试剂在使用时，先加A液再加B液，反应条件不需要加热。应用：鉴定某些消化液中含有蛋白质；用于劣质奶粉的鉴定。4.碘液检测淀粉和观察动植物细胞的基本结构的染色剂原理：淀粉+碘液→蓝色；碘液能使动植物细胞着色。注意：这里的碘是单质碘，而不是离子碘。应用：检测食品中营养成分是否含有淀粉；验证光合作用产生淀粉；在观察动植物细胞基本结构细胞膜、细胞质、细胞核时用碘液做染色剂，使细胞核染上颜色便于观察。5.DNA的染色与鉴定染色原理：DNA+甲基绿→绿色应用：可以显示DNA在细胞中的分布鉴定原理：DNA+二苯胺→蓝色应用：用于DNA粗提实验的鉴定试剂6.吡罗红使RNA呈现红色原理：RNA+吡罗红→红色应用：可以显示RNA在细胞中的分布。7.台盼蓝使死细胞染成蓝色原理：正常的活细胞，细胞膜结构完整具有选择透过性能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；死细胞或细胞膜不完整的细胞，胞膜的通透性增加，可被台盼蓝染成蓝色。应用：区分活细胞和死细胞；检测细胞膜的完整性。8.线粒体的染色原理：健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料，可以使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色。应用：可以用高倍镜观察细胞中线粒体的存在。9.酒精的检测原理：橙色的重铬酸钾溶液在酸性条件下与酒精发生化学反应，变成灰绿色。应用：探究酵母菌细胞呼吸的方式；制作果酒时检验是否产生了酒精；检查司机是否酒后驾驶。10.CO2的检测原理：CO2可以使澄清的石灰水变混浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿在变黄。应用：根据石灰水混浊程度或溴麝香草酚蓝水溶液变黄的时间长短，可以检测酵母菌培养液中CO2的产生情况。11.染色体（或染色质）的染色原理：染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液、醋酸洋红溶液、改良苯酚品红染液）染成深色。应用：用高倍镜观察细胞的有丝分裂；观察低温诱导植物细胞染色体数目变化；植物花药离体培养时，可以通过染色镜检来确定其中的花粉是否处于适宜离体培养的发育期。12.吲哚酚试剂与维C溶液呈褪色反应原理：吲哚酚即2，6-二氯酚靛酚钠，其水溶液为蓝紫色，维C具有还原性，能将其褪色。维生素C溶液在中性条件下可使吲哚酚试剂由蓝色变成无色，在酸性条件下可使吲哚酚试剂由蓝色变成粉红色。也可以用氯化铁溶液代替吲哚酚试剂，维生素C溶液可把黄色的氯化铁溶液还原成无色的氯化亚铁溶液。应用：可用于检测食品营养成分中是否含有维生素C。13.亚硝酸盐的检测出现玫瑰红原理：在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与N-1-萘基乙胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料。应用：将显色反应后的样品与已知浓度的标准液进行目测比较，可以大致估算出泡菜中亚硝酸盐的含量。14.脲酶的检测原理：细菌合成的脲酶可以将尿分解成氨，氨会使培养基的碱性增强，使PH升高，从而使酚红指示剂变红。应用：在以尿素为唯一氮源的培养基加入酚红指示剂，培养某种细菌后，看指示剂变红与否可以鉴定这种细菌能否分解尿素。15.伊红美蓝检测大肠杆菌原理：在伊红美蓝培养基上，大肠杆菌的代谢产物（有机酸）与伊红美蓝结合使菌落呈深紫色。应用：用滤膜法测定水中大肠杆菌的含量。16.刚果红检测纤维素分解菌原理：刚果红是一种染料，它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物，但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当在含有纤维素的培养基中加入刚果红时，刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物。当纤维素被纤维素分解菌分解后，刚果红-纤维素的复合物就无法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。应用：筛选纤维素分解菌。17.植物花粉细胞核的染色原理：在做月季的花药离体培养实验时，选择合适的花粉发育时期也是提高诱导成功率的重要因素，一般在单核靠边期花药培养成功率最高。选择花药时，一般通过镜检来确定其中的花粉是否处于适宜的发育期。确定花粉发育时期的最常用的方法有醋酸洋红法(花粉细胞核内有染色体，染色体主要由DNA和蛋白质组成，醋酸洋红为碱性染色剂，染色体易被碱性染料染色。通过染色，可以确定细胞核为单核期，还是双核期，还可以确定其花粉的发育是单核居中期还是单核靠边期)。但是，某些植物的花粉细胞核不易着色，需采用焙花青-铬矾法，这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色。应用：月季花药离体培养时，通过染色镜检确定花粉是否处于适宜的发育期。

还原糖的鉴定原理：生物组织中普遍存在的可溶性糖的种类比较多，常见的有葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖。前三种糖的分子内都含有游离的、具有还原性的半缩醛羟基，因此叫做还原糖；蔗糖的分子内没有游离的半缩醛羟基，因此叫作非还原糖，不具有还原性。斐林试剂只能鉴定还原糖，在加热的条件，能够与还原糖生成砖红色的沉淀（实际上是Cu2O)而葡萄糖则被氧化成葡萄糖酸。蛋白质的鉴定与原理：鉴定生物组织中是否含有蛋白质时，常用双缩脲试剂。在碱性溶液（NaOH)中，双缩脲能与铜离子作用，形成紫色或紫红色的络合物，这个反应就叫做双缩脲反应。由于蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键，因此蛋白质都可以与双缩脲实试剂发生颜色反应，从而鉴定蛋白质的存在。

蛋白质浓度测定双缩脲法原理将尿素加热，两分子尿素放出一分子氨而形成双缩脲（NH2-CO-NH-CO-NH2）。双缩脲在碱性溶液中与Cu2+结合生成紫色络合物，这一呈色反应称为双缩脲反应。蛋白质分子中的肽键类似双缩脲结构，故亦能呈双缩脲反应。生物帮上面有这方面的详细介绍，PCR仪http://product.bio1000.com/100231/

Bradford法测定蛋白质浓度（一）实验原理双缩脲法（Biuret法）和Folin—酚试剂法（Lowry法）的明显缺点和许多限制，促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法（Bradford法），是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点，因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。考马斯亮兰G-250染料，在酸性溶液中与蛋白质结合，使染料的最大吸收峰的位置（uf06cmax），由465nm变为595nm，溶液的颜色也由棕黑色变为兰色。在595nm下测定的吸光度值A595，与蛋白质浓度成正比。Bradford法的突出优点是：（1）灵敏度高，据估计比Lowry法约高四倍，其最低蛋白质检测量可达1uf06dg。这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大，蛋白质－染料复合物有更高的消光系数，因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。（2）测定快速、简便，只需加一种试剂。完成一个样品的测定，只需要5分钟左右。由于染料与蛋白质结合的过程，大约只要2分钟即可完成，其颜色可以在1小时内保持稳定，且在5分钟至20分钟之间，颜色的稳定性最好。因而完全不用像Lowry法那样费时和严格地控制时间。（3）干扰物质少。如干扰Lowry法的K+、Na+、Mg2+离子、Tris缓冲液、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、EDTA等均不干扰此测定法。

蛋白质浓度测定 双缩脲法原理 将尿素加热,两分子尿素放出一分子氨而形成双缩脲（NH2-CO-NH-CO-NH2）. 双缩脲在碱性溶液中与Cu2+结合生成紫色络合物,这一呈色反应称为双缩脲反应.蛋白质分子中的肽键类似双缩脲结构,故亦能呈双缩脲反应.

洛氏硬度实验原理是通过将负载加载到试样上，产生硬度凹痕，读取凹痕的深度和直径计算硬度值。洛氏硬度实验（Rockwell Hardness Test）是一种非破坏性硬度测试方法，旨在测定金属和其他材料的表面硬度。它是按照J.A.舒巴坦设计的一种机械硬度测试方法，是一种快捷、便利、精度高的硬度测试方法。实验根据力的大小和深度的不同，分为A、B、C三种标准试验方法。A试验方法是用50kg的负载作用于硬度计头上，压入试样表面，保持负载15秒，释放负载，读取指针上的硬度值。B试验是使用100kg负载，C试验是使用150kg负载。 三个方法，根据不同的硬度尺规范描述，测试结果不同，都能够测量材料硬度，可广泛应用于各种金属和非金属材料的硬度测试。在试验过程中，用一个测试机将负载加载于试样上，试样的表面受到冲击产生的硬度凹痕被深度标尺读取。通过硬度计上的压入深度读数，可以评估试样的硬度值。硬度值是根据标准表来表示的，它是与负载、试样材料硬度以及压入深度直接相关的。经过测试，硬度值越高表示材料越难以压入，即越硬。与其他硬度测试方法相比，洛氏硬度实验有许多优点，例如快速、精准、可重复性高等。它是工程师和科学家评估材料硬度和可用性的一种重要工具。洛氏硬度含义洛氏硬度（Rockwell hardness）是测量材料硬度的一种方法，以其创始人 Stanley P. Rockwell（斯坦利·洛克韦尔）的名字命名。是通过将一个锐利的、圆形的、钨碳球，或一个金刚石圆锥压入被测物表面，然后利用弹性回弹的原理计算出材料的硬度值。洛氏硬度常用于测量金属、塑料、陶瓷、玻璃和纤维等材料的硬度。测量时，要选用合适的压头、负荷和深度等参数，并按照标准规程操作。洛氏硬度测试具有简单、快捷、重复性好等特点，在工业生产以及材料科学领域中得到了广泛的应用。测试时先施加预定的负荷，再施加钨碳球或金刚石圆锥压入被测物表面，保持负荷达到稳定状态，然后读取示数即可得到洛氏硬度值。洛氏硬度值的单位为“HRC”（Hardness Rockwell）或“HRB”（Hardness Rockwell B），也可以使用“HRA”、“HRD”或”HRE”等其他标尺。

当细胞外界溶液的浓度大于细胞液的浓度时 植物细胞就通过渗透作用失水 逐渐表现出质壁分离现象 当细胞外界溶液的浓度小于细胞液的浓度时 植物细胞就通过渗透作用吸水 逐渐表现出质壁分离后又复原的现象 视频在下面。酶的定义：催化特定化学反应的蛋白质、RNA或其复合体。是生物催化剂，能通过降低反应的活化能加快反应速度，但不改变反应的平衡点。绝大多数酶的化学本质是蛋白质。具有催化效率高、专一性强、作用条件温和等特点。

当细胞外界溶液的浓度大于细胞液的浓度时 植物细胞就通过渗透作用失水 逐渐表现出质壁分离现象 当细胞外界溶液的浓度小于细胞液的浓度时 植物细胞就通过渗透作用吸水 逐渐表现出质壁分离后又复原的现象 视频在下面. 酶的定义：催化特定化学反应的蛋白质、RNA或其复合体.是生物催化剂,能通过降低反应的活化能加快反应速度,但不改变反应的平衡点.绝大多数酶的化学本质是蛋白质.具有催化效率高、专一性强、作用条件温和等特点.

溶液浓度大于黄瓜内溶液浓度时，黄瓜失水，反之吸水。扩展材料：植物细胞液浓度大于周围溶液浓度时，细胞吸水，反之失水。

通过示波器可以读出与波形相关的各种参数，如幅值、波长、周期t等，利用这些数值推导出与理论计算相吻合的结果，就是实验结论。负极激发产生电子 ，在电场作用下向正极移动。移动区域内有垂直的交流电场，于是电子移动轨迹就是交流电波型。在电子移动区域内加什么型的垂直于运动方向的电场，就会有什么型的波型。示波器是利用电子示波管的特性，将人眼无法直接观测的交变电信号转换成图像，显示在荧光屏上以便测量的电子测量仪器。它是观察数字电路实验现象、分析实验中 的问题、测量实验结果必不可少的重要仪器。示波器由示波管和电源系统、同步系统、X轴偏转系统、Y轴偏转系统、延迟扫描系统、标准信号源组成。基本原理：如果将被测信号电压加到垂直偏转板上，锯齿波扫描电压加到水平偏转板上，而且被测信号电压的频率等于锯齿波扫描电压的频率，则荧光屏上将显示出一个周期的被测信号电压随时间变化的波形曲线。在被测周期信号的第二个周期、第三个周期……都重复第一个周期的情形，光点在荧光屏上描出的轨迹也都重叠在第一次描出的轨迹上。所以，荧光屏上显示出来的被测信号电压是随时间变化的稳定波形曲线。以上内容参考：百度百科-示波器

示波器是利用电子示波管的特性，将人眼无法直接观测的交变电信号转换成图像，显示在荧光屏上以便测量的电子测量仪器。它是观察数字电路实验现象、分析实验中 的问题、测量实验结果必不可少的重要仪器。示波器由示波管和电源系统、同步系统、X轴偏转系统、Y轴偏转系统、延迟扫描系统、标准信号源组成。扩展资料一般来说，示波器的探头都会用一个并联的可调电容器来抵消掉这部分线缆的影响。有些补偿电容器可以让我们自己调节，并选择最好的效果。示波器上都会有一个方波源，我们将探头钩在信号源上，并调节电容器以使得屏幕上显示出来的方波成为最标准的“方波”。电容量过大会使得探头形成低通滤波器，而相反则变成高通滤波器。因此要仔细调节才行。参考资料来源：百度百科-示波器

示波器的使用实验原理介绍如下：示波器是利用电子示波管的特性，将人眼无法直接观测的交变电信号转换成图像，显示在荧光屏上以便测量的电子测量仪器。它是观察数字电路实验现象、分析实验中 的问题、测量实验结果必不可少的重要仪器。示波器由示波管和电源系统、同步系统、X轴偏转系统、Y轴偏转系统、延迟扫描系统、标准信号源组成。扩展资料一般来说，示波器的探头都会用一个并联的可调电容器来抵消掉这部分线缆的影响。有些补偿电容器可以让我们自己调节，并选择最好的效果。示波器上都会有一个方波源，我们将探头钩在信号源上，并调节电容器以使得屏幕上显示出来的方波成为最标准的“方波”。电容量过大会使得探头形成低通滤波器，而相反则变成高通滤波器。因此要仔细调节才行。按照结构和性能不同分类①普通示波器。电路结构简单，频带较窄，扫描线性差，仅用于观察波形。②多用示波器。频带较宽，扫描线性好，能对直流、低频、高频、超高频信号和脉冲信号进行定量测试。借助幅度校准器和时间校准器，测量的准确度可达±5%。③多线示波器。采用多束示波管，能在荧光屏上同时显示两个以上同频信号的波形，没有时差，时序关系准确。④多踪示波器。具有电子开关和门控电路的结构，可在单束示波管的荧光屏上同时显示两个以上同频信号的波形。但存在时差，时序关系不准确。⑤取样示波器。采用取样技术将高频信号转换成模拟低频信号进行显示，有效频带可达GHz级。⑥记忆示波器。采用存储示波管或数字存储技术，将单次电信号瞬变过程、非周期现象和超低频信号长时间保留在示波管的荧光屏上或存储在电路中，以供重复测试。⑦数字示波器。内部带有微处理器，外部装有数字显示器，有的产品在示波管荧光屏上既可显示波形，又可显示字符。被测信号经模一数变换器（A/D变换器）送入数据存储器，通过键盘操作，可对捕获的波形参数的数据，进行加、减、乘、除、求平均值、求平方根值、求均方根值等的运算，并显示出答案数字。

石蜡切片法。贝类外套膜制片时，需掌握Carnoy氏固定方法和脱水方法，掌握HE染色方法原理和步骤，实验原理为石蜡切片法。贝类，即软体动物门，是三胚层、两侧对称，具有了真体腔的动物。

1.万用表的结构万用表是集多种仪表于一体的种电学仪表。使用万用表可以对电阻，直流电流，电压,交流电流，交流电压等几类电学量进行测量。万用表的种类和型号很多，功能也各不相同，但它们基本原理相同。数字式万用麦的核心部件是一块模数转换器,能把输入的直流U换成数字量输出并驱动液晶显示器进行十进制的数字显示。山中州乐区2.使用万用表检查电路故障万用表还常用于检测电路中的故障.判断电路中发生故障的位置: _小电压:去:电路正常工作时，各部分的电压和相对参考点的电位都有确定值。电路发生故障各点电压变化，接通电源,使用万用表检查电路中各元件电压值,根据电路中电压分布情况来分析判断电路中发生故障的是体部位。2)电阻法:在断开电源的情况下，使用万用表检查电路中各支路的电阻值，根据电路中的电阻分布情况来分析判断电路中故障部位。注意在这一方法中一定要先切断电源后 。分司使用电阻表进行测量。否则在通电的情沉下测量电阻，极易损坏电表。

集成放大电路（IntegratedCircuitAmplifier,ICAmplifier）是一种电子电路，它使用集成电路技术在单个芯片上集成了多个放大器。它可以用于放大电子信号，使得信号变得更大，更有力。IC放大器的工作原理与普通放大器类似。它把输入信号放大成较大的输出信号。IC放大器可以放大任意频率的信号，并且有很高的增益。IC放大器可以分成两类：电压放大器和功率放大器。电压放大器将输入电压放大，而功率放大器将输入功率放大。IC放大器的优点在于它们具有较低的成本、体积小、功耗低、可靠性高、性能好等优点。它们经常用于各种电子设备和系统中，如电视、电脑、手机等。

1. 细胞核的改变：由于凋亡细胞核的改变，造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变。研究表明，用各种染色体荧光染料对经固定的凋亡细胞进行染色，其DNA可染性降低。许多学者把这种DNA可染性的降低认为是凋亡细胞的标志之一。2. 光散射特性：凋亡细胞形态上的改变影响它们的光散射特性。在流式细胞仪上，前散射光与细胞的大小有关，而侧散射光反映的是光在细胞内的折射作用，与细胞内的颗粒多少有关。在细胞凋亡时，细胞固缩，体积变小，故前散射光降低，这一特性往往被认为是凋亡细胞的特点之一。此外细胞凋亡时由于染色体降解，核破裂形成，细胞内颗粒往往增多，故凋亡细胞侧散射光常增加。细胞坏死时，由于细胞肿胀，其前散射光增大；侧散射光在细胞坏死时也增大，因此可根据前散射光和侧散射光区别凋亡细胞和坏死细胞。但需要注意的是，根据前散射光和侧散射光判断凋亡细胞的可靠性受被检测细胞形态上的均一性和核胞浆比率影响很大。因此在某些淋巴细胞凋亡中，用光散射特性检测凋亡的可靠性较好，而在肿瘤细胞凋亡中，其可靠性就较差。根据光散射特性检测凋亡细胞最主要的优点是可以将光散射特性与细胞的表面免疫荧光分析结合起来，用以区别经这些特殊处理发生选择性凋亡的淋巴细胞亚型。也可用于活细胞的分类。

目的探讨温度、孵育时间、振荡对ELISA法检测HBsAg的影响,以期进一步优化检测条件。方法采用HBsAg含量约为1ng/mL的血清标本,在4种不同条件(37℃振荡、37℃不振荡、25℃室温震荡、25℃室温不振荡)下的3个不同反应时间(10、20、30min)测定HBsAg,记录吸光度值。结果除10min37℃不振荡和25℃不振荡差异无统计学意义(P0.05)外,其余各组差异都有统计学意义(P0.05)。结论37℃振荡20min为ELISA检测HBsAg的较佳条件。

在进行ELISA实验时，为了获得更加精确的浓度检测结果，需要控制实验中液体的移动速度，而拍干水可以有效地帮助控制液体的流动速度，从而获得更加准确的实验结果。因此，在进行ELISA实验中，拍干水是一个非常重要的步骤。

原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。ELISA技术作为免疫标记技术（包含免疫荧光技术，免疫放射技术，免疫酶技术和免疫胶体金技术）中的一种，已广泛应用于科研和临床实验中，具有快速，定性或者定量甚至定位的特点。ELISA可用于测定抗原，也可以测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：1、固相的抗原或抗体；2、酶标记的抗原或抗体；3、酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检验方法。扩展资料在ELISA实验方法中，比较常见的方法有双抗体夹心法，竞争法，间接法，双抗原夹心法，捕获法。双抗体夹心法，其基本原理是将一定量的包被抗体以物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入无关蛋白载体封闭未结合位点，然后加入待检标本，通过加入检测抗体，酶标记第二抗体后用TMB底物显色，微孔板中颜色的深浅与待测物的浓度呈正相关。参考资料来源： 东莞市疾病预防控制中心—常用ELISA实验原理

ELISA实验原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色氧化型，出现颜色反应。因此，可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应，颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定，这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来，使ELISA方法成为一种既特异又敏感的检测方法。ELISA实验步骤及注意事项:1、固相载体选择聚苯乙烯：具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性。聚氯乙烯：聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值也略高。良好的ELISA板应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间性能相近。2、包被①板孔的选择：ELISA级别的微孔板。②抗体选择：选择支持ELISA实验的抗体，根据推荐浓度稀释或摸索最适浓度。③包被缓冲液：pH9.6碳酸盐缓冲液或pH7.2磷酸盐缓冲液。④包被温度：2-8 ℃过夜包被或室温（37℃）包被2h。⑤包被浓度：包被浓度随载体和包被物的性质可有很大的变化。一般包被浓度为10ug/ml-20ug/ml。3、封闭①包被之后一定要立即封闭（封闭非特异性抗体）。②选择效果较好的封闭剂（细胞培养级BSA、Tween等）。4、加样及孵育①加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。②孵育的时间及温度参考试剂盒说明书。如有条件，建议加样孵育时使用shaker震荡仪，推荐轨道直径3mm，转速在500±50rpm。③检测抗体、酶标物的稀释比例、孵育温度、孵育时间严格根据说明书提示。④洗板对于ELISA来说，是极其关键的一步，保证ELISA的特异性。⑤封板膜一定要一次一换，切勿二次甚至多次使用，以防交叉污染。5、显色和终止①使用前需检查，底物在加入96孔板之前应为无色透明。②显色底物需现配现用，避免污染。③孵育时间，说明书上为参考范围，具体需要根据实验条件自行摸索。可参考标曲浓度最大孔的颜色，变为蓝色较明显时即可。

免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应,所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料,如抗原抗体,酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原,而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体,而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来,随着分子生物学的发展,使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂,各种新型使用的测定方法也不断出现。HBsAg试剂特点（检测模式：临床抗体夹心法）：包被抗体为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。酶表抗体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位,可测得HBsAg变异样品,提高检测的特异性（99。98%）提高检测的灵敏度,应用Parl Ehrich 学说（PEI）HBsAg标准品,对ad标准品的灵敏度为0。05ng/ml对ay标准品灵敏度为0。025ng/mlELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条,这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段,分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗体,这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合,并固定在上面,洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物,经第二次孵育后,酶结合物就会与第一次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合,洗板除去未结合的酶结合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育时会发生酶-底物反应,只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化,加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应,并在长:450nm具体的你也可以咨询上海信帆生物处测量O.D。值,按照本HEV IgM抗体elisa试剂盒的测试标准,O.D。值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。

看看百度文库里面这文章 ELISA的原理和类型，讲的很清楚了

elisa实验原理是由于抗原、抗体的反应在一种固相载体—聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即用于检测抗体的间接法、用于检测抗原的双抗体夹心法以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。elisa的实验步骤用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时，洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤，后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。

利用乙醇的沸点是78摄氏度左右，先加热汽化，在冷凝液化即为常压蒸馏

波尔共振实验是一种基于原子吸收光谱的实验，它的原理是基于电磁波与原子的相互作用。当原子处于一个稳定的能级时，它会吸收与能级差相等的光子能量，从而跃迁到一个更高的能级。但是，这种跃迁是有选择性的，只有当光子的能量与原子能级差相等时，才能被吸收。这种现象被称为共振吸收。波尔共振实验利用了这种共振吸收现象。它的实验步骤如下：将样品原子化并喷入一个高真空的玻璃室内。在室内通过电极产生一个高频电场，使原子团成为一个束流。通过束流中穿过的狭缝，在束流的路径上形成一个强度均匀的磁场。通过调节磁场强度和高频电场频率，使得原子团处于共振状态，能够发生跃迁。向原子束中发送一个与跃迁所需的能量相等的光子，观察原子束的吸收情况。通过测量吸收光子的强度来确定原子的能级差。通过测量不同频率下的吸收光强度，就可以绘制出原子能级之间的能量差随频率的变化曲线，从而确定原子的能级结构。这种实验对于原子物理学和量子力学的研究具有重要的意义，也是现代光谱学的基础之一。

原理是虹吸现象。它是利用液面高度差的作用力现象，将液体充满一根倒U形的管状结构内后，将开口高的一端置于装满液体的容器中，容器内的液体会持续通过吸管向更低的位置流出。虹吸的实质是因为液体压强（在液体容器底、内壁、内部中，由液体本身的重力而形成的压强称为液体压强）和大气压强（作用在单位面积上的大气压力）而产生的。

氧化还原反应与电化学实验原理：电解就是在电流通过电解质溶液而在阴阳两极引起的氧化还原过程，借助于电流引起氧化还原反应的装置叫电解池。浓度对电极电势和氧化还原反应的影响：当氧化态物质的浓度增大或还原态物质的浓度减小时，电极电势升高，氧化态物质在水溶液中的氧化能力增强，还原态物质的还原能力降低。相反，当氧化态物质的浓度减小或还原态物质的浓度增大时，电极电势降低，还原态物质的还原能力增强，氧化态物质的氧化能力降低。尤其是加入某种配位剂（如氨水）或沉淀剂。介质酸碱性对氧化还原反应的影响介质酸碱性对氧化还原反应产物的影响高锰酸钾在酸性、中性和强碱性介质中分别被还原为无色的Mn2+、棕色的MnO2沉淀、绿色的MnO42-，说明介质酸度对氧化还原反应产物有影响。介质酸碱性对氧化还原反应方向的影响在酸性介质中，IO3-与I-反应生成I2而使淀粉变蓝，其反应式为：IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O（4.5）。

充磁，使磁性物质磁化或使磁性不足的磁体增加磁性。一般是把要充磁的可带磁性物体放在有直流电通过的线圈所形成的磁场里。一.恒流充磁机工作原理：在线圈中通过恒流的直流电，使线圈产生恒定磁场。适合于低矫顽力永磁材料的充磁。二.脉冲充磁机工作原理：在线圈中通过瞬间的脉冲大电流，使线圈产生短暂的超强磁场。适合于高矫顽力永磁材料或复杂多极充磁的场合。方法：恒流充磁（低压大容量电容放电），适合矫顽力低的磁铁，如铁氧体磁铁的磁铁，如钕铁硼磁铁.脉冲充磁（高压小容量电容放电），适合矫顽力高的磁铁，如铁氧体磁铁.扩展资料：充磁方向可分为厚度充磁、径向充磁等。当受到了外来的能量的影响，比如加热、冲击，其中的各磁畴的磁距方向会变得不一致，磁性就会减弱或消失，此时会消磁，要想保留原有属性需要充磁。具体说来，先将电容器充以直流高压电压，然后通过一个电阻极小的线圈放电。放电脉冲电流的峰值可达数万安培。此电流脉冲在线圈内产生一个强大的磁场，该磁场使置于线圈中的硬磁材料永久磁化。 充磁机电容器工作时脉冲电流峰值极高，对电容器耐受冲击电流的性能要求很高。充磁机结构较简单，实际上就是一个磁力极强的电磁铁，配备多种形状的铁块，作为附加磁极，以便与被充磁体形成闭合磁路，充磁时，摆设好附加磁极，和被充磁体，只要加上激磁电流，刷瞬间即可完成。适用范围：磁性材料：铁氧体、钕铁硼、铝镍钴、钐钴、塑料磁……电动机：各种微小电机、DC电机、同步电机……电声业：各种喇叭、麦克风、电话机、蜂鸣器……发电机：汽车点火、充电、转速计、脉冲发电机……仪表类：电流表、油量表、转速表、电度表……电子类：CD-R吸盘、打印机、投币机、麻将机……风扇类：各种轴流风扇、汽车散热风扇、计算机CPU风扇……金属类：机械制造、五金工具、模具加工……其它：指南针、冰箱门封、文具、玩具、健康用品

如图，当从管里吸气时，塑料瓶内气压减小，在外部压强的作用下，水被压入瓶内，使“潜水艇模型”重力增大，大于浮力时下沉； 向管里吹气时，塑料瓶内气压增大，大于外部压强，水被压出瓶内，重力减小，小于浮力时，模型上浮． 故答案为：下沉；上浮．

气球会自己膨胀和收缩是因为气体的热胀冷缩。热气球的基本原理是热胀冷缩，当空气受热膨胀后，比重会变轻而向上升起。热气球是利用加热的空气或某些气体比如氢气或氦气的密度低于气球外的空气密度以产生浮力飞行。热气球主要通过自带的机载加热器来调整气囊中空气的温度，从而达到控制气球升降的目的。气球升空的原理简单地说就是：球囊内空气被加热后密度变小，质量轻于球囊外相同体积的冷空气，于是球囊产生浮力而升空。热气球主要由一个巨大的气囊和一个用于装载人员或物品的吊篮以及用于加热空气的燃烧器组成。燃烧器将燃烧加热的空气由气囊下部的端口喷入气囊，热空气聚集在气囊中产生升力，使气球拖起吊篮一同升空。动力热气球的唯一飞行动力是风。对于环球飞行的热气球来说，必须选择速度和方向都合适的高空气流，并随之运动，才能高效地完成飞行。就像作环球旅行时需要不停地换飞机一样，热气球需要搭乘不同的气流，“换气流”时飞行员所要做的就是调整高度，热气球的高度通常要达到十几千米。

光，也是一种波，光波的反射原理可以用著名的唯象理论惠更斯原理进行解释。惠更斯原理是指球形波面上的每一点(面源)都是一个次级球面波的子波源，子波的波速与频率等于初级波的波速和频率，此后每一时刻的子波波面的包络就是该时刻总的波动的波面。惠更斯原理的核心思想是介质中任一处的波动状态是由各处的波动决定的。光的直线传播、反射、折射等都能以此来进行较好的解释。此外，惠更斯原理还可解释晶体的双折射现象。光的反射只能成虚像，因为实际光线不能会聚在光屏上。光的折射可以成实像也可以成虚像。光的反射是指光在传播到不同物质时，在分界面上改变传播方向又返回原来物质中的现象。光的反射定律:反射光线与入射光线与法线在同一平面上;反射光线和入射光线分居在法线的两侧;反射角等于入射角。可归纳为:“三线共面，两线分居，两角相等”。光具有可逆性。光的反射现象中，光路上是相等的。

用电压表测电阻的实验原理是根据欧姆定律来进行的。仅仅测量电阻两端的电压还不行，还需要测量出流过电阻的电流，根据欧姆定律：R电阻Ω=电阻两端的电压V÷流过电阻的电流I， 这是一种方法，如果有万用表，也可以直接用电阻档测量，更方便。

电流表:在职蹄形磁铁和铁芯彰一带指针的通电线圈，根据磁场对电流的作用力和电流成正比，通电线圈国电流受到的力矩m好和电流强度I成正比，即m.=k1Ik1---为比例常数。通电线圈上固定的弹簧产生的力矩m2和偏角θ成正比m2=k2θk2---也为比例常数。m1和m2平衡时k1I=k2θ即θ=kI其中k=k1/k2也为比例常数。可见，测量时指针偏转的角度跟电流强度成正比。也就是说电流表的刻度是均匀的。这就是电流表工作原理。电压表:电压表是采用电流表装配的，电流表的内阻很小，那么串连一个大的电阻，就可以直接并接到需要量取电压的两点，根据欧姆定律的关系可以知道，电流表显示的电流正比于外部电压，所以就可以测量出电压了。电阻表:在表头上并联和串联适当的电阻，同时串接一节电池，使电流通过被测电阻，根据电流的大小，就可测量出电阻值。改变分流电阻的阻值，就能改变电阻的量程。

核磁共振现象来源于原子核的自旋角动量在外加磁场作用下的进动。 　　核磁共振根据量子力学原理，原子核与电子一样，也具有自旋角动量，其自旋角动量的具体数值由原子核的自旋量子数决定，实验结果显示，不同类型的原子核自旋量子数也不同： 　　质量数和质子数均为偶数的原子核，自旋量子数为0 ，即I=0，如12C,16O,32S等，这类原子核没有自旋现象，称为非磁性核。质量数为奇数的原子核，自旋量子数为半整数 ，如1H,19F,13C等，其自旋量子数不为0，称为磁性核。质量数为偶数，质子数为奇数的原子核，自旋量子数为整数，这样的核也是磁性核。但迄今为止，只有自旋量子数等于1/2的原子核，其核磁共振信号才能够被人们利用，经常为人们所利用的原子核有： 1H、11B、13C、17O、19F、31P ，由于原子核携带电荷，当原子核自旋时，会由自旋产生一个磁矩，这一磁矩的方向与原子核的自旋方向相同，大小与原子核的自旋角动量成正比。将原子核置于外加磁场中，若原子核磁矩与外加磁场方向不同，则原子核磁矩会绕外磁场方向旋转，这一现象类似陀螺在旋转过程中转动轴的摆动，称为进动。进动具有能量也具有一定的频率。 　　原子核进动的频率由外加磁场的强度和原子核本身的性质决定，也就是说，对于某一特定原子，在一定强度的的外加磁场中，其原子核自旋进动的频率是固定不变的。 　　原子核发生进动的能量与磁场、原子核磁矩、以及磁矩与磁场的夹角相关，根据量子力学原理，原子核磁矩与外加磁场之间的夹角并不是连续分布的，而是由原子核的磁量子数决定的，原子核磁矩的方向只能在这些磁量子数之间跳跃，而不能平滑的变化，这样就形成了一系列的核磁共振氢谱能级。当原子核在外加磁场中接受其他来源的能量输入后，就会发生能级跃迁，也就是原子核磁矩与外加磁场的夹角会发生变化。这种能级跃迁是获取核磁共振信号的基础。 为了让原子核自旋的进动发生能级跃迁，需要为原子核提供跃迁所需要的能量，这一能量通常是通过外加射频场来提供的。根据物理学原理当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同的时候，射频场的能量才能够有效地被原子核吸收，为能级跃迁提供助力。因此某种特定的原子核，在给定的外加磁场中，只吸收某一特定频率射频场提供的能量，这样就形成了一个核磁共振信号.

鸡蛋漂浮的实验原理如下：鸡蛋在清水中不会浮起来，但鸡蛋在盐水中就会浮起来，这是因为鸡蛋的密度小于盐水的密度，所以鸡蛋会浮在盐水的上面。而当向盐水中加清水时，盐水的密度就会不断减小，当盐水的密度小于鸡蛋的密度时，鸡蛋就会下沉了。根据物理知识：F浮=ρ液gV排。当鸡蛋体积不变，液体密度增加则浮力相应的增加。在水中加盐会使液体的密度增加，所以鸡蛋放在盐水中会浮起来。也就是说：盐水的密度＞鸡蛋的密度，鸡蛋会上浮。盐水的密度＝鸡蛋的密度，则鸡蛋悬浮在液体里。盐水的密度＜鸡蛋的密度，鸡蛋会下沉。公元前245年，阿基米德发现了浮力原理。浮力的方向与重力方向相反，竖直向上。浮力产生的原因是浸在液体或气体里的物体受到液体或气体对物体向上的和向下的压力差。浮力日常生活中应用1、轮船，现代化的轮船，其中有客轮、货轮和油轮，正在从事着各种关系到人类命运的全球性商业航运。2、潜水艇，按体积可分为大型（主要为军用）、中型或小型（袖珍潜艇、潜水器）和水下自动机械装置等。3、气球，气球也可以做装饰品，还可以作为运输工具。

悬浮鸡蛋的实验原理如下：漂浮的鸡蛋实验过程和原理、是生鸡蛋的相对密度(比重)比水大所以会下沉把盐慢慢加入水中盐水的相对密度比鸡蛋大鸡蛋就会上升。1、鸡蛋在清水中不会浮起来、但鸡蛋在盐水中就会浮起来、这是因为鸡蛋的密度小于盐水的密度、所以鸡蛋会浮在盐水的上面。2、而当向盐水中加清水时、盐水的密度就会不断减小、当盐水的密度小于鸡蛋的密度时、鸡蛋就会下沉了。3、公元前245年、阿基米德发现了浮力原理、浮力的定义公式为F浮等于G排即物体浮力等于物体下沉时排开液体的重力。4、计算可用它推导出公式F浮等于ρ液gV排ρ液液体密度单位千克立方米g重力与质量的比值g等于9.8Nkg在粗略计算时g可以取10N/kgV排排开液体的体积单位立方米。5、浮力的方向与重力方向相反、竖直向上。6、浮力产生的原因是浸在液体或气体里的物体受到液体或气体对物体向上的和向下的压力差。“鸡蛋浮起来了”的实验原理是阿基米德原理，也即浮力原理。浮力原理指的是物体所受的浮力等于物体下沉静止后排开液体的重力。鸡蛋在盐水中就会浮起来，是因为鸡蛋的密度小于盐水的密度，所以鸡蛋会浮在盐水的上面。

显微镜的实验原理：显微镜是由一个透镜或几个透镜的组合构成的一种光学仪器，是人类进入原子时代的标志。主要用于放大微小物体成为人的肉眼所能看到的仪器。显微镜分光学显微镜和电子显微镜:光学显微镜是在1590年由荷兰的詹森父子所首创。现在的光学显微镜可把物体放大1600倍，分辨的最小极限达0.1微米，国内显微镜机械筒长度一般是160mm。其中对显微镜研制，微生物学有巨大贡献的人为列文虎克，荷兰籍。显微镜是人类这个时期最伟大的发明物之一。在它发明出来之前，人类关于周围世界的观念局限在用肉眼，或者靠手持透镜帮助肉眼所看到的东西。

普通光学显微镜的结构和使用给你大致说一下。结构包括机u3b5c部分和光学部分。光学显微镜光学部分包括：目镜，物镜，反光镜等，机械部分包括：镜座，镜臂，镜柱，粗细准焦螺旋，载物台，遮光器等。显微镜的使用包括：取镜安放，对光，观察。

鸡蛋在清水中不会浮起来，但鸡蛋在盐水中就会浮起来，这是因为鸡蛋的密度小于盐水的密度，所以鸡蛋会浮在盐水的上面。而当向盐水中加清水时，盐水的密度就会不断减小，当盐水的密度小于鸡蛋的密度时，鸡蛋就会下沉了。根据物理知识：F浮＝ρ液gV排。当鸡蛋体积不变，液体密度增加则浮力相应的增加。在水中加盐会使液体的密度增加，所以鸡蛋放在盐水中会浮起来．也就是说：1、盐水的密度＞鸡蛋的密度，鸡蛋会上浮。2、盐水的密度＝鸡蛋的密度，则鸡蛋悬浮在液体里。3、盐水的密度＜鸡蛋的密度，鸡蛋会下沉。产生原因物体上下表面由于处于液体（或气体）的深度不同，受到液体（或气体）的压力也不等，下表面受到的向上的压力大于上表面受到的向下的压力，这两个压力之差形成了浮力。浮力的大小与物体排开的液体（或气体）的多少密切相关。以浸在液体中的物体为例，由于液体会产生压强，而且压强随深度增加而变大，且液体内部向各个方向都有压强，因此物体下底面受到的液体向上的压力较大，上底面受到的液体向下的压力较小，物体上、下底面的压力差即表现为竖直向上的浮力。侧面所受到的压力相互抵消。

盐水密度大于鸡蛋密度。

“鸡蛋浮起来了”的实验原理是阿基米德原理，也即浮力原理。浮力原理指的是物体所受的浮力等于物体下沉静止后排开液体的重力。鸡蛋在盐水中就会浮起来，是因为鸡蛋的密度小于盐水的密度，所以鸡蛋会浮在盐水的上面。 当向盐水中加清水时，盐水的密度就会不断减小，当盐水的密度小于鸡蛋的密度时，鸡蛋就会下沉了。 根据物理知识：F浮=ρ液gV排。 当鸡蛋体积不变，液体密度增加则浮力相应的增加。在水中加盐会使液体的密度增加，所以鸡蛋放在盐水中会浮起来.也就是说： 1、盐水的密度>鸡蛋的密度，鸡蛋会上浮。 2、盐水的密度=鸡蛋的密度，则鸡蛋悬浮在液体里。 3、盐水的密度鸡蛋的密度，鸡蛋会下沉。浮力的方向与重力方向相反，竖直向上。浮力产生的原因是浸在液体或气体里的物体受到液体或气体对物体向上的和向下的压力差。动动手,做实验,还能学本领,长知识。

鸡蛋浮起来的实验原理如下：“鸡蛋浮起来了”的实验原理是阿基米德原理,也即浮力原理。是生鸡蛋的相对密度(比重)比水大所以会下沉把盐慢慢加入水中盐水的相对密度比鸡蛋大鸡蛋就会上升。1、鸡蛋在清水中不会浮起来、但鸡蛋在盐水中就会浮起来、这是因为鸡蛋的密度小于盐水的密度、所以鸡蛋会浮在盐水的上面。2、而当向盐水中加清水时、盐水的密度就会不断减小、当盐水的密度小于鸡蛋的密度时、鸡蛋就会下沉了。3、公元前245年、阿基米德发现了浮力原理、浮力的定义公式为F浮等于G排即物体浮力等于物体下沉时排开液体的重力。4、计算可用它推导出公式F浮等于ρ液gV排ρ液液体密度单位千克立方米g重力与质量的比值g等于9.8Nkg在粗略计算时g可以取10N/kgV排排开液体的体积单位立方米。5、浮力的方向与重力方向相反、竖直向上。6、浮力产生的原因是浸在液体或气体里的物体受到液体或气体对物体向上的和向下的压力差。“鸡蛋浮起来了”的实验原理是阿基米德原理，也即浮力原理。浮力原理指的是物体所受的浮力等于物体下沉静止后排开液体的重力。鸡蛋在盐水中就会浮起来，是因为鸡蛋的密度小于盐水的密度，所以鸡蛋会浮在盐水的上面。当向盐水中加清水时，盐水的密度就会不断减小，当盐水的密度小于鸡蛋的密度时，鸡蛋就会下沉了。

盐水浮鸡蛋的实验原理？回答如下：由于鸡蛋的密度小于盐水的密度，所以鸡蛋会浮在盐水的上面。当向盐水中加清水时，盐水的密度就会不断减小，当盐水的密度小于鸡蛋的密度时，鸡蛋就会下沉了。从力和运动的关系讲：鸡蛋浸没在水中时，其所受的浮力小于重力，所受合力向下，所以鸡蛋下沉。而鸡蛋浸没在盐水中，其所受的浮力大于重力，所受合力向上，鸡蛋上浮，浮力减小到与重力相等鸡蛋就漂浮在那。把盐放入水中可以使鸡蛋浮起来的原理是：1、在清水里不停地加盐，此时水的密度就会逐渐增大，浮力也逐渐增大，当水的比重超过了鸡蛋的比重时，鸡蛋就不会沉到杯底。当浮力达到一定程度时，鸡蛋就会浮了起来。因此可以得出影响浮力大小的因素与液体密度有一定的关系。2、物体沉浮的条件：对于浸没在液体中的物体。(1)若F浮>G物，即ρ物<ρ液，物体上浮。(2)若F浮<G物，即ρ物>ρ液，物体下沉。(3)若F浮=G物，即ρ物=ρ液，物体悬浮。(4)若F浮=G物，即ρ物<ρ液，物体漂浮。(5)若ρ物>ρ液，物体沉底，此时：G物=F浮+F杯底对物的支持力（三力平衡）。

纸杯投影仪实验原理是：光的直线传播。光在同种介质中沿直线传播，当光照射到纸杯底部透明部分，可以顺利通过并沿着直线传播。但是照射到深色图案上的光呢，由于黑色吸光，就无法顺利通过，与周围一对比，深色图案背后的墙上就会形成与图案形状相同的阴影，也就是影子~纸杯投影仪实验如下：将纸杯的底部用剪刀剪掉。（注意使用剪刀的安全哦，小盆友一定要有家长在身边，剪刀不要冲着人哦。）把透明胶带粘贴在纸杯底部，并固定好；用马克笔在胶带上画上自己喜欢的图案，发挥自己的想象和创意~也可以多画几个，交替变换哦。晚上关灯后，就可以打开手电筒放到纸杯里，投到墙上看看效果吧~（注：投影的墙面最好是白色或浅色的光滑的墙面哦。）在各向同性的均匀介质中，光沿着直线传播，这就是光的直线传播定律。 这是一种常见的普遍规律。 光波在均匀介质中传播时，如果遇到的障碍物大小或通过孔径的大小比波长大得多，衍射可以忽略，就可以基于光的直线传播定律分析光波的传播。

CRT三枪投影机 CRT是英文Cathode Ray Tube的缩写，译作阴极射线管。作为成像器件，它是实现最早、应用最为广泛的一种显示技术。这种投影机可把输入信号源分解成R（红）、G（绿）B（蓝）三个CRT管的荧光屏上，荧光粉在高压作用下发光系统放大、会聚、在大屏幕上显示出彩色图像。光学系统与RT管组成投影管，通常所说的三枪投影机就是由三个投影管组成的投影机，由于使用内光源，也叫主动式投影方式。CRT技术成熟，显示的图像色彩丰富，还原性好，具有丰富的几何失真调整能力；但其重要技术指标图像分辨率与亮度相互制约，直接影响CRT投影机的亮度值，到目前为止，其亮度值始终徘徊在300lm以下。另外CRT投影机操作复杂，特别是会聚调整繁琐，机身体积大，只适合安装于环境光较弱、相对固定的场所，不宜搬动。 LCD是Liquid Cristal Display 的英文缩写。LCD投影机分为液晶板和液晶光阀两种。液晶是介于液体和固体之间的物质，本身不发光，工作性质受温度影响很大，其工作温度为-5502C~+7702C。投影机利用液晶的光电效应，即液晶分子的排列在电场作用下发生变化，影响其液晶单元的透光率或反射率，从机时影响它的光学性质，产生具有不同灰度层次及颜色的图像。下面分别说明两种LCD投影机的原理。 液晶光阀投影机 它采用CRT管和液晶光阀作为成像器件，是CRT投影机与液晶与光阀相结合的产物。为了解决图像分辨率与亮度间的矛盾，它采用外光源，也叫被动式投影方式。一般的光阀主要由三部分组成：光电转换器、镜子、光调制器，它是一种可控开关。通过CRT输出的光信号照射到光电转换器上，将光信号转换为持续变化的电信号；外光源产生一束强光，投射到光光阀上，由内部的镜子反射，能过光调制器，改变其光学特性，紧随光阀的偏振滤光片，将滤去其它方向的光，而只允许与其光学缝隙方向一致的光通过，这个光与CRT信号相复合，投射到屏幕上。它是目前为止亮度、分辨率最高的投影机，亮度可达6000ANSI流明，分辨率为2500×2000，适用于环境光较强，观众较多的场合，如超大规模的指挥中心、会议中心及大型娱乐场所，但其价格高，体积大，光阀不易维修。主要品牌有：休斯-JVC、Ampro等。 液晶板投影机 它的成像器件是液晶板，也是一种被动式的投影方式。利用外光源金属卤素灯或UHP（冷光源），若是三块LCD板设计的则把强光通过分光镜形成RGB三束光，分别透射过RGB三色液晶板；信号源经过模数转换，调制加到液晶板上，控制液晶单元的开启、闭合，从而控制光路的通过断，再经镜子合光，由光学镜头放大，显示在大屏幕上。目前市场上常见的液晶投影机比较流行单片设计（LCD单板，光线不用分离），这种投影机体积小，重量轻，操作、携带极其方便，价格也比较低廉。但其光源寿命短，色彩不很均匀，分辨率较低，最高分辨率为1024×768，多用于临时演示或小型会议。这种投影机虽然也实现了数字化调制信号，但液晶本身的物理特性，决定了它的响应速度慢，随着时间的推移，性能有所下降。 数码投影机 DLP是英文Digital Light Porsessor 的缩写，译作数字光处理器。这一新的投影技术的诞生，使我们在拥有捕捉、接收、存储数字信息的能力后，终于实现了数字信息显示。DLP技术是显示领域划时代的革命，正如CD在音频领域产生的巨大影响一样，DLP将为视频投影显示翻开新的一页。它以DMD（Digital Micormirror Device)数字微反射器作为光阀成像器件 DLP投影机的技术关键点如下：首先是数字优势。数字技术的采用，使图像灰度等级达256-1024级，色彩达25606-102406种，图像噪声消失，画面质量稳定，精确的数字图像可不断再现，而且历久弥新。其次是反射优势。反射式DMD器件的应用，使成像器件的总光效率达60%以上，对比度和亮度的均匀性都非常出色。在DMD块上，每一个像素的面积为1608m×16，间隔为108m。根据所用DMD的片数，DLP投影机可分为：单片机、两片机、三片机。DLP投影机清晰度高、画面均匀，色彩锐利，三片机亮度可达2000流明以上，它抛弃了传统意义上的会聚，可随意变焦，调整十分便利；分辨率高，不经压缩分辨率可达1024×768（有些机型的最新产品的分辨率已经达到1280×1024）

你是指有创还是无创？无创血压测量国际公认的是俄国人柯洛特科夫1905年发明的柯氏听诊法。简单地说就是在阻断动脉流动后在慢速放气中血管会发出弹响音，简单地说就是第一声高压最后一声低压。听诊法，医生用的水银就是听诊法，需要听与读相结合。水银血压计是听诊法原理来设计的，原理正确，但水银不环保，还需要专业培训过才能听准测准。电子血压计是示波法原理来设计的，是根本样本规律算血压，设计原理有缺陷性，所以误差大，不适合于临床医学。听诊法是医学无创测量血压的金标准。听诊法自动化将会是血压计发展的方向。上海由泰听诊法自动血压计，集水银血压计的准确性和电子血压计的方便性于一身。克服了水银的不环保操作不方便，克服了电子血压计不准确误差大的弱点。临床试验误差小于0.5毫米汞柱。让每个人在家庭准确方便测量血压。真正评估血压防治效果，适时调整用药。

根据感应电流的磁场对引起感应电流的磁通量变化的影响，得出产生电磁感应的条件。联系实验操作所引起的磁通变化，可以研究电磁感应的规律。

核磁共振氢谱法测乙酰乙酸乙酯实验原理为烯醇式互变异构。核磁共振的概念具有磁性的原子核，处在某个外加静磁场中，受到特定频率的电磁波的作用，在它的磁能级之间发生的共振跃迁现象，叫核磁共振现象。

凸透镜成像原理：物体放在焦点之外，在凸透镜另一侧成倒立的实像，实像有缩小、等大、放大三种。物距越小，像距越大，实像越大。物体放在焦点之内，在凸透镜同一侧成正立放大的虚像。物距越大，像距越大，虚像越大。在焦点上时不会成像。 在2倍焦距上时会成等大倒立的实像。在光学中，由实际光线汇聚成的像，称为实像，能用光屏承接；反之，则称为虚像，只能由眼睛感觉。有经验的物理老师，在讲述实像和虚像的区别时，往往会提到这样一种区分方法：“实像都是倒立的，而虚像都是正立的。”扩展资料测量焦距：1 公式法： 利用光具座做凸透镜成实像的实验，测量并记录成像时的物距u和像距v，根据透镜成像公式，计算出透镜焦距f，多次测量后取平均值。2 共轭法：利用光具座固定好光源和光屏位置，测量出它们的间距L。将待测焦距的凸透镜放在其间，沿主轴移动凸透镜，使光屏上两次呈现出光源倒立的像。记录两次成像时透镜的位置，由此求出两次成像过程中透镜移动的距离d，根据公式可计算出凸透镜焦距f，这个方法叫共轭法。这是实验室中常用的测凸透镜焦距的方法之一。3 平行光聚焦法：根据凸透镜特性，让平行光（如太阳光）沿主轴方向入射到凸透镜上，在另一侧与透镜平行放置一光屏，调节光屏位置使光屏上的光斑最小且最明亮，此时透镜与光屏的间距为凸透镜焦距。这是一种简便的粗测凸透镜焦距的方法。

凸透镜拥有放大作用。凸透镜二倍焦距分大小，一倍焦距分实虚正倒。将平行光线（如阳光）平行于主光轴（凸透镜两个球面的球心的连线称为此透镜的主光轴）射入凸透镜，光在透镜的两面经过两次折射后，集中在轴上的一点，此点叫做凸透镜的焦点（记号为F，英文为：focal point），凸透镜在镜的两侧各有一实焦点，如为薄透镜时，此两焦点至透镜中心的距离大致相等。凸透镜之焦距是指焦点到透镜中心的距离，通常以f表示。凸透镜球面半径越小，焦距（记号为：f，英文为：focal length）越短。凸透镜可用于放大镜、老花眼及远视的人戴的眼镜、摄影机、电影放映机、幻灯机、显微镜、望远镜的透镜（lens）等。【口诀】一倍焦距分虚实、二倍焦距分大小；物近像远像变大、物远像近像变小。（1）实验前先调节烛焰的中心、凸透镜的中心和光屏的中心大致在同一高度（目的是让像能成在光屏的中央）。（2）无论怎么移动光屏都无法在光屏中央成像（①烛焰的中心、凸透镜的中心和光屏的中心不在同一高度；②物体在一倍焦距之内，所成像为虚像）（3）凸透镜对光线有会聚作用（实质：光的折射）。（4）用纸遮住凸透镜的一部分，光屏的像只会变暗，像仍是一个完整的像。（5）蜡烛越烧越短，则蜡烛在光屏上所成的像会逐渐上移（可上调蜡烛、上调光屏、下调凸透镜）。（6）测算焦距的几种方法：①如果所成的像与物的大小相等，说明物体现在处于二倍焦距上，则此时f=u/2。②如果一束平行光通过凸透镜能在光屏上出现一个最小最亮的光斑，则此时凸透镜到光屏的距离就等于焦距。③如果凸透镜的直径为5cm，在主光轴上有一点光源，光线透过透镜后，无论怎么移动光屏，光屏上的光斑大小不变（直径为5cm）说明：此时光源所在的位置就为一倍焦距。（7）凸透镜成像，所成的像为上下颠倒，左右相反。（数学中的中心对称了解一下！）（8）在做探究凸透镜成像的规律实验时，在光屏上得到烛焰清晰的缩小的像，然后把物体与光屏交换位置，这时光屏上能看到倒立、放大的像。（证明光路是可逆的）。（9）用标着F字母的发光手电筒代替蜡烛的好处：（①避免蜡烛烛焰晃动；②更明显的看出物和像左右也是对称的）

你要记住：物体在2倍焦距以外的成缩小倒立的实像物体在2倍焦距时成等大倒立的实像物体在2倍焦距和1倍焦距之间时成放大倒立的实像物体在1倍焦距时不成像物体在一倍焦距以内时成放大正立的虚像现在，你可以对照着看一看明白了吧

A．装置中有空气，会生成二氧化氮，应先利用惰性气体将装置中的空气排出，则甲装置不能验证铜与稀硝酸的反应产物是NO，故A错误；B．乙装置，为原电池，常温下能发生的氧化还原反应可实现，则通过乙装置实现化学反应：2Cu+O2+4H+=2Cu2++2H2O，故B正确；C．Cu与氯化铁反应生成氯化亚铁和氯化铜，会引入新杂质氯化亚铁，故C错误；D．用水湿润试纸会使溶液被稀释，溶液的浓度减小，测定的pH可能有误差，故D错误；故选B．

虹吸现象的原理是基于液体的压力和重力的平衡关系。资料扩展：虹吸现象就是利用压强差的原理，在密闭容器里液体高度相同，压强相等。而虹吸管里灌满水，没有气，来水端水位高，出水口用手掌或其他物体封闭住。此时管内压强处处相等。一切安置好后，打开出水口，虽然两边的大气压相等，但是来水端的水位高，压强大，推动来水不断流出出水口。虹吸现象是液态分子间的引力与位能差所造成的，即利用水柱压力差，使水上升后再流到低处。由于管口水面承受不同的大气压力，水会由压力大的一边流向压力小的一边，直到两边的大气压力相等，容器内的水面变成相同的高度，水就会停止流动。利用虹吸现象很快就可将容器内的水抽出。当然，重力在虹吸过程中也扮演了重要的角色。事实上，虹吸作用并不完全是由大气压力所产生的，在真空里也能产生虹吸现象。使液体向上升的力是液体间分子的内聚力。在发生虹吸现象时，由于管内往外流的液体比流入管内的液体多，两边的重力不平衡，所以液体就会继续沿一个方向流动。液体流入管内，越往上压力就越低。如果液体上升的管子很高，压力会降低到使管内产生气泡（由空气或其他成分的气体构成），虹吸管的作用高度就是由气泡的生成而决定的。

（1）弹簧测力计的工作原理是在弹性限度内，弹簧受到的拉力越大，弹簧的伸长就越长，或者说在弹性限度内，弹簧伸长的长度与所受的拉力成正比． （2）使用之前要观察量程、分度值、校零，也就是将零刻线对准指针的位置． 故答案为： 在弹性限度内，弹簧受到的拉力越大，弹簧的伸长就越长；（或在弹性限度内，弹簧伸长的长度与所受的拉力成正比） 校零．

理想正压流体在有势体积力作用下作定常运动时,运动方程（即欧拉方程）沿流线积分而得到的表达运动流体机械能守恒的方程.因著名的瑞士科学家D.伯努利于1738年提出而得名.对于重力场中的不可压缩均质流体 ,方程为p+ρgh+(1/2)*ρv^2=c　式中p、ρ、v分别为流体的压强、密度和速度；h为铅垂高度；g为重力加速度；c为常量.上式各项分别表示单位体积流体的压力能 p、重力势能ρgh和动能(1/2)*ρv ^2,在沿流线运动过程中,总和保持不变,即总能量守恒.但各流线之间总能量（即上式中的常量值）可能不同.对于气体,可忽略重力,方程简化为p+(1/2)*ρv ^2=常量(p0),各项分别称为静压 、动压和总压.显然 ,流动中速度增大,压强就减小；速度减小,压强就增大；速度降为零,压强就达到最大(理论上应等于总压).

方程形式为： p+1/2p.v^2+p.gh=常量 其中p.为流体密度. 该式的物理意义表明,在整个流场或在同一流线上某点附近单位体积流体的动能、势能以及该处的压强之和是一个常数. 具体的推导过程很长,并且要画图才能说明白,总线就是利用质点系机械能守恒定律.至于具体过程你可以查阅相关书籍.

镜子成像原理：不论是平面镜或者是非平面镜（凹面镜或凸面镜），光线都会遵守反射定律而被面镜反射，反射光线进入眼中后即可在视网膜中形成视觉。在平面镜上，当一束平行光束碰到镜子，整体会以平行的模式改变前进方向，此时的成像和眼睛所看到的像相同。 根据平面镜成像的特点，像和物的大小，总是相等的。无论物体与平面镜的距离如何变化，它在平面镜中所成的像的大小始终不变，与物体的大小总一样。但由于人在观察物体时都有“近大远小”的感觉，当人走向平面镜时，视觉确实觉得像在“变大”，这是由于人眼观察到的物体的大小，不仅仅与物体的真实大小关于，而且还与“视角”密切相关。 从人眼向被观察物体的两端各引一条直线，这两条直线的夹角即为“视角”，如果视角大，人就会认为物体大，视角小，人就会认为物体小。当人向平面镜走近时，像与人的距离小了，人观察物体的视角也就增大了，因此所看到的像也就感觉变大了，但实际上像与人的大小始终是相等的，这就是人眼看物体“近大远小”的原因。

平面镜成像实验原理相关内容如下：平面镜成像是一种物理现象。指的是太阳或者灯的光照射到人的身上，被反射到镜面上平面镜又将光反射到人的眼睛里，因此我们看到了自己在平面镜中的虚像。当你照镜子时可以在镜子里看到另外一个“你”，镜子里的“人”就是你的“像”（image）。在镜面成像中，你的左边你看到的还是在左边，你的右边你看到的还是在右边，但如果是两个人面对面，你的左边就是在对方的右边，你的右边就是在对方的左边。这样的效果也叫镜像。镜子中的影像叫虚像。镜子里的影像就叫平面镜成像，经常被缩写为镜像。反射面是光滑平面的镜子叫平面镜，最好使用玻璃等可使光透过的镜子。但在实验中，我们常用薄玻璃板来代替平面镜。因为采用玻璃板代替平面镜，虽然成像不如平面镜清晰，但却能在观察到A蜡烛的像的同时，也能观察到B蜡烛，巧妙地解决了确定像的位置和大小的问题。为了更清晰的看到“镜”中的像，我们要求玻璃前的物体要尽可能的亮，而环境要尽可能的暗。而玻璃后的物体不需点亮，环境要尽可能的暗。所以平面镜成像实验适合在较暗的环境下进行。

物距越大,像距越小,成像越小,物距越小,像距越大,成像越大,小孔越大,物距/像距固定,物像的大小和孔的大小没有关系,只和物距像距比有关系.但是小孔成像的基本要求就是孔要小。 小孔成像的实验原理 小孔成像原理： 光在同种均匀介质中，在不受引力作用干扰的情况下沿直线传播，即光的直线传播。 用一个带有小孔的板遮挡在墙体与物之间，墙体上就会形成物的倒影，我们把这样的现象叫小孔成像。前后移动中间的板，墙体上像的大小也会随之发生变化，这种现象说明了光沿直线传播的性质。 小孔成像，大约两千四五百年以前，我国的学者—-墨翟(墨子)和他的学生，做了世界上第一个小孔成倒像的实验，解释了小孔成倒像的原因，指出了光的直线进行的性质。这是对光直线传播的第一次科学解释。 小孔成像的规律口诀 1、只要小孔足够小，无论孔的形状如何，对所成像的清晰程度和像的形状都没有太大的影响。 2、像距孔越近，所成像越小且亮;反之，越大且暗。 3、孔距蜡烛越近，所成像越大且暗;反之，越小且亮。 4、小孔成像的实验中，所成的像为倒立的实像，且像的大小、清晰程度与上面的结论有关。

Orifice Meter is also known as differential pressure flowmeter is determined by a test piece (cutting pieces) and the second device (differential pressure transmitter and flow indicator), is widely used in gas, steam and liquid flow measurements. Has a simple structure, easy maintenance, stable performance, reliable and so on. Details: First, an overview of orifice flow meter is also known as differential pressure flowmeter is determined by a test piece (cutting pieces) and the second device (differential pressure transmitter and flow indicator), is widely used in gas , steam and liquid flow measurement. Has a simple structure, easy maintenance, stable performance, reliable and so on. Standard orifice plate throttle device is no need to cut expenditure items can be calibrated directly in accordance with national standards of production, 1. The national standard GB2624-81 <flow measurement throttling device design and installation and use; 2. The international standard ISO5167 <all the provisions of the International Standards Organization kinds of throttling device; 3. Ministry of Chemical Industry Standard GJ516-87-HK06. 2, the working principle of fluid flowing through the pipeline is full of pipes inside the throttle device, in the vicinity of cutting pieces of partial contraction caused by a flow rate of increase in its upstream and downstream sides of static pressure difference. Known under the conditions of the relevant parameters, according to a continuous flow principle and Bernoulli"s equation can be deduced travel between pressure and flow relationships obtained flow. Measuring principle reasons: the fluid flows through the pipeline is full throttle components, jet installed in the throttle so that at systolic velocity increases, static pressure has eased, so the throttle at around the source of static pressure difference, the greater the fluid flow rate, in the section flow before and after the static pressure generated by the larger, so it can be measured by measuring the pressure of fluid flowing through the flow throttling device the size of this measurement is based on the law of conservation of energy and flow continuity equation basis.