生物

准确点应该叫生物进化树： http://www.darwen2.cn/dewjhl/2067587342.html (永昌科技网—达尔文之后的进化论)

原生生物包括简单的真核生物(即具有真正的细胞核),多为单细胞生物,亦有部份是多细胞的,但不具组织分化. 五界系统中,将单细胞的真核生物归在原生生物界 (Kingdom Protista) .生物学家在1970年代和1980年代又扩充了原生生物界的界限,而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物,此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的.例如有证据指出,多细胞的海藻比较接近单细胞藻类,而比较不接近植物.此种膨胀的分类法中,使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类.因为「protist」一字意味着单细胞形式,有些学者认为既然已扩张此界的界限,而建议改名为「Kingdom Protoctista」.不管名称如何,意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中

与细菌相似，为单细胞生物，但他们有一明显的细胞核

原生生物 原生生物(protist / protoctists)是单细胞生物，它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。比原核生物更大、更复杂。有些原生生物可以借助光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。[编辑本段]原生生物的特征 o 原生生物包括简单的真核生物(即具有真正的细胞核)，多为单细胞生物，亦有部份是多细胞的，但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。 o 单细胞的原生生物集多细胞生物功能于一个细胞，包括水份调节，营养，生殖等。 o 营养的方式繁多，有些则似真菌，吸收外间营养；更有部份既行光合作用，亦可进食有机食物，例如裸藻。 o 所有原生生物都生存于水中。 由化石得知，原生生物在15亿年前即已存在，它是由原核生物演化来的。大部分的原生生物为单细胞，因此常被认为是最原始、最简单的一群真核生物，是五界中在形态、解剖、生态和生活史上变异最大的一界。此界的界限不很明确，有些原生生物的演化分支很显然的延伸入植物界、菌物界和动物界中。有些原生生物的细胞非常复杂，虽然只是单细胞的个体，但必需像植物体或动物体执行所有的新陈代谢。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破。 五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界 (Kingdom Protista) 。生物学家在1970年代和1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的。例如有证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为「protist」一字意味着单细胞形式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为「Kingdom Protoctista」。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。 凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用显微镜观察，是重要的浮游生物 (plankton)，在湖泊或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在海洋或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或陆地上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。 大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有鞭毛或纤毛，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触 (如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造 (9+2型的微细管排列) 。[编辑本段]营养方式 几乎所有的原生生物都进行有氧呼吸。他们的营养方式也是真核生物中变异最大的，有些为自养 (autotrophs) ，有些为异养 (heterotrophs) ，还有些为混合营养 (mixotrophs) 的，可行光合作用和异营 (如眼虫) 。因此可用营养方式将原生生物分为三群 : 类似植物的藻类 (Photosynthetic (plant-like) protists : algae) 一含有叶绿体， 行光自营营养方式。 类似菌类的原生菌类 (absorptive(fungus-like)protists，无特别名称)一吞噬有机物或分泌酵素，分解并吸收有机分子的异营营养方式。 类似动物的原生动物类 (ingestive (animal like) protists : protozoa)一吞噬大食物而为异营的营养方式。[编辑本段]1.藻类 藻类包括好几个相当不同的生物群，他们共同特点是具有光合作用的能力，而且保有在水中生长的原始习性，藻类异于植物之处，在于(1)单细胞藻类(unicellular algae)，其本身即可作为配子(gamete)，(2)一些多细胞藻类(multicellular algae)，其配子囊 (gametangium，产生配子的构造) 和孢子囊(sporangiun，产生孢子的构造) 为单细胞构造 ，(3)其余的多细胞藻类，其配子囊为多细胞构造，但每个细胞都具有生殖能力，各产生一个配子。藻类主要生长在淡水、咸水或半咸水的水域中，或泥土中，下雨过后的水洼、花盆外侧、墙上，或与菌类 (如地衣)、植物 (如满江红叶部空腔内的念珠藻)、动物共生。 目前已知的藻类种数约为23，000种，其分类主要依据 : 光合作用色素的种类， 贮藏物的性质， 细胞壁的成分， 鞭毛的数目和位置， 细胞内的细微构造。 依此可将藻类分为十门 。 藻类 (本段文包括原核生物界的蓝绿藻) 和人类有密切的关系，大气中50%的氧是由藻类行光合作用放出的。而且藻类也和高等植物一样，在生态系中扮演初级生产者 (primary producer) 的角色，尤其在水生生态系 (aquatic ecosystem) 中，藻类为其他初级消费者 (primary consumers) 如鱼、虾等的主要食物来源。有些藻类可以食用 (如蓝绿藻的发菜 (Nostoc)，褐藻的昆布(Laminaria) 和群带菜，红藻的头发菜 (Bangia)、紫菜 (Porphora)、龙须菜(Gracilaria) 和菩提藻 (Grateloupia) ，有些大型海藻可以当饲料，有些褐藻可以当肥料。有些红藻的细胞壁含有石灰质，会堆积为暗礁;矽藻的遗体也会堆积成为矽藻土。此外红藻的细胞壁含有多醣类，可萃取而制成洋菜(agar) ; 褐藻的细胞壁含有藻素(algin)，可制成凝胶 (gel) 或安定剂。尚有些红藻可用来配药，有些褐藻还可用来提炼工业用的石油。近年来更有许多藻类被经由人工大量培养而成为健康食品，如绿藻的绿胞藻 (Chlorella) 和连营藻 (Scenedesmus)，蓝绿藻的螺旋藻 (Spirulina) 等。 藻类亦给人类带来困扰，当水域中某种营养盐过高时，容易造成某种藻类过度繁殖，而产生藻华 (bloom) 或红潮 (red tide)现象。在这种优养(eutrophication) 的状况下，当藻类死亡时，细菌分解藻类后，水中会缺氧而最后使鱼、虾死亡。 藻类的形状和大小，差异甚大 : 小者如单细胞的单胞藻 (Chlamydomonassp.)，长度仅5-25m左右 ; 而大者如昆布 (Laminaria)，长可达数尺。另有些为群体、管状、丝状或薄膜状。 藻类可以断裂 (fragmentation)，或动孢子 (planospore) 或不可动孢子(aplanospore) 行无性生殖。当环境恶劣时，可以同形配子 (isogamy)、不同形配子 (anisogamy) 或精卵结合 (oogamy) 进行有性生殖。 藻类的生活史有三型： 合子生活史 (zygotic life cycle) 一生活史中的个体以配子体 (单套) 世代占优势，只在合子短暂的时期具有双套，并进行合子减数分裂(zygotic meiosis)，原始的藻类多行此种生活史，如单胞藻。 配子生活史 (gametic life cycle) 一生活史中的个体以孢子体 (双套)世代占优势，只在配子短暂的时期具有单套，产生配子之前行减数分裂(gameticn meiosis)，此种生活史似动物，如矽藻。 孢子生活史 (sporic life cycle) 一生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替，产生孢子时进行减数分裂 (sporic meiosis)，藻类和植物多行此种生活史 ; 其中有些藻类的孢子体和配子体同型(isomerphic alternation of generation)， 如石莼， 有些则不同型(heteromorphic alternation Of generation) ， 如昆布 。[编辑本段]2.原生菌类 原生菌类如黏菌 (slime molds) 和水霉 (water molds)，他们的外表特征与菌物界的成员相似，且皆为异营，储藏肝醣，细胞壁含纤维素与几丁质 (chitin)，因此有些分类学家仍将黏菌与水霉归在菌物界。但他们与菌物界的成员的关系并不密切，如他们有游走细胞 (swiwming cells)，具鞭毛 ; 或行变形虫运动，而与菌类不同 ; 黏菌有吞噬作用，吞入固体食物，而菌类则分泌酵素，将食物分解而行吸收。此外，有些水霉会储藏一种碳水化合物一mycolaminarin，此物质很像褐藻中的储藏物质，但与菌类、植物、动物者不同。黏菌和水霉传统上被视为菌类，但经由以上特征，他们较适合归在原生生物界。 黏菌又分为原生质体黏菌 (plasmodial slime molds) 和细胞性黏菌(cellular slime molds)。水霉又分为单鞭毛可动细胞 (uniflagellate motile cells)和双鞭毛可动细胞 (biflagellate motile cells) 。[编辑本段]3.原生动物 原生动物大都为可运动的掠食者或寄生者，可分为下列几类 : 具鞭毛的原生动物 (flagellated Protozoans) 一如引起非洲昏睡病的 锥体虫类(trypanosomes) 、 感染人类生殖道的滴虫类(trichomonads)。 似阿米巴的原生动物 (amoeboid Protozoans) 一藉伪足移动，如有壳 或无壳的变形虫 (amoebas)、有孔虫类 (foraminiferans)、太阳虫类 (heliozoans) 和放射虫类 (radiolarians)。 孢子虫类 (sporozoans) 一能滑行或不能运动，如疟原虫属 (Plasmodium)会引起疟疾。 纤毛虫类 (ciliates) 一利用众多的纤毛来运动和觅食，如草履虫。 原生生物（protist / protoctists）是单细胞（亦有部份是多细胞）生物，它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。原生生物比原核生物更大、更复杂。有些原生生物可以借助光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。 藻类 原生菌类 原生动物类 原生生物的特征： 原生生物包括简单的真核生物（即具有真正的细胞核），多为单细胞生物，亦有部份是多细胞的，但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。 单细胞的原生生物集多细胞生物功能于一个细胞，包括水份调节，营养，生殖等。 营养的方式繁多，有些则似真菌，吸收外间营养；更有部份既行光合作用，亦可进食有机食物，例如裸藻。 所有原生生物都生存于水中。 所有既不是动物、植物或真菌的真核生物就是原生生物，包括纤毛虫（ciliates），变形虫（amoebae），疟原虫（malarial parasites），粘菌，浮游生物（plankton），海藻（sea weed）和营光合作用的单细胞游动微生物，如眼虫等。按老的定义，原生生物包括真核的单细胞物种。原核生物原核生物（Prokaryotes）是由原核细胞组成的生物，包括蓝细菌、细菌、古细菌、放线菌、立克次氏体、螺旋体、支原体和衣原体等。原核生物具有以下的特点：①核质与细胞质之间无核膜因而无成形的细胞核；②遗传物质是一条不与组蛋白结合的环状双螺旋脱氧核糖核酸（DNA）丝，不构成染色体（有的原核生物在其主基因组外还有更小的能进出细胞的质粒DNA）；③以简单二分裂方式繁殖，无有丝分裂或减数分裂;④没有性行为，有的种类有时有通过接合、转化或转导，将部分基因组从一个细胞传递到另一个细胞的准性行为（见细菌接合）；⑤没有由肌球、肌动蛋白构成的微纤维系统，故细胞质不能流动，也没有形成伪足、吞噬作用等现象；⑥鞭毛并非由微管构成，更无“9+2”的结构，仅由几条螺旋或平行的蛋白质丝构成；⑦细胞质内仅有核糖体而没有线粒体、高尔基器、内质网、溶酶体、液泡和质体（植物）、中心粒(低等植物和动物)等细胞器；⑧细胞内的单位膜系统除蓝细菌另有类囊体外一般都由细胞膜内褶而成，其中有氧化磷酸化的电子传递链（蓝细菌在类囊体内进行光合作用，其他光合细菌在细胞膜内褶的膜系统上进行光合作用；化能营养细菌则在细胞膜系统上进行能量代谢）；⑨在蛋白质合成过程中起重要作用的核糖体散在于细胞质内，核糖体的沉降系数为70S;⑩大部分原核生物有成分和结构独特的细胞壁等等。总之原核生物的细胞结构要比真核生物的细胞结构简单得多。 70年代分子生物学的资料表明：产甲烷细菌、极端嗜盐细菌、极端耐酸耐热的硫化叶菌和嗜热菌质体等的16S rRNA核苷酸序列，既不同于一般细菌，也不同于真核生物。此外，这些生物的细胞膜结构、细胞壁结构、辅酶、代谢途径、tRNA和rRNA的翻译机制均与一般细菌不同。因而有人主张将上述的生物划归原核生物和真核生物之外的“第三生物界”或古细菌界。 与真核生物的种类相比，已发现的原核生物种类虽不甚多，但其生态分布却极其广泛，生理性能也极其庞杂。有的种类能在饱和的盐溶液中生活；有的却能在蒸馏水中生存；有的能在0℃下繁殖;有的却以70℃为最适温度；有的是完全的无机化能营养菌，以二氧化碳为唯一碳源；有的却只能在活细胞内生存。在行光合作用的原核生物中，有的放氧，有的不放氧；有的能在pH为10以上的环境中生存，有的只能在pH为1左右的环境中生活；有的只能在充足供应氧气的环境中生存，而另外一些细菌却对氧的毒害作用极其敏感。有的可利用无机态氮，有的却需要有机氮才能生长；还有的能利用分子态氮作为唯一的氮源等。 原核生物乃拥有细菌的基本构造并含有细胞质、细胞壁、细胞膜、以及鞭毛的细胞。原生生物的细胞结构要比原核生物的细胞的结构复杂，而病毒的结构是比这两种更为简单而且随意，病毒的结构甚至不能称之为细胞，所有病毒应该是脱离这两个种类之外的，因为原核生物和原生生物除了细胞的遗传物质和细胞膜之外还含有很多其他的细胞结构或是细胞器，但是病毒除了含有遗传物质和细胞外的蛋白质外衣外一般都不含其他的细胞结构，这也是病毒不能称之为细胞的原因之一，除此之外，有些病毒比如朊病毒连遗传物质都是不具有的只有单一的蛋白质结构

原生生物(protist / protoctists)大部分都是单细胞生物，它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。比原核细胞更大、更复杂。有些原生生物可以利用光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界 (Kingdom Protista) 。生物学家在1970年代和1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的。例如有证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为「protist」一字意味着单细胞形式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为「Kingdom Protoctista」。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。

分类: 教育/科学 解析: 原生生物界 由化石得知，原生生物在15亿年前即已存在，他是由原核生物演化来的。大部分的原生生物为单细胞，因此常被认为是最原始、最简单的一群真核生物，是五界中在形态、解剖、生态和生活史上变异最大的一界。此界的界限不很明确，有些原生生物的演化分支很显然的延伸入植物界、菌物界和动物界中。有些原生生物的细胞非常复杂，虽然只是单细胞的个体，但必需像植物体或动物体执行所有的新陈代谢。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破。 五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界 (KingdomProtista) 。生物学家在 1970年代和 1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的。例如由证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为 「protist」 一字意谓著单细胞型式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为 「Kingdom Protoctista」 。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。 凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用显微镜观察，是重要的浮游生物 (plankton)，在湖泊或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在海洋或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或陆地上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有鞭毛或纤毛，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触 (如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造 (9+2型的微细管排列) 。 几乎所有的原生生物都进行有氧呼吸。他们的营养方式也是真核生物中变异最大的，有些为自营 (autotrophs) ，有些为异营 (heterotrophs) ，还有些为混合营养 (mixotrophs) 的，可行光合作用和异营 (如眼虫) 。因此可用营养方式将原生生物分为三群 : 类似植物的藻类 (Photosynthetic (plant-like) protists : algae) 一含有叶绿体， 行光自营营养方式。 类似菌类的原生菌类 (absorptive(fungus-like)protists，无特别名称)一吞噬有机物或分泌酵素，分解并吸收有机分子的异营营养方式。 类似动物的原生动物类 (ingestive (animal like) protists : protozoa)一吞噬大食物而为异营的营养方式。 一、藻类 藻类包括好几个相当不同的生物群，他们共同特点是具有光合作用的能力，而且保有在水中生长的原始习性，藻类异于植物之处，在于(1)单细胞藻类(unicellular algae)，其本身即可作为配子(gamete)，(2)一些多细胞藻类(multicellular algae)，其配子囊 (gametangium，产生配子的构造) 和孢子囊(sporangiun，产生孢子的构造) 为单细胞构造 ，(3)其余的多细胞藻类，其配子囊为多细胞构造，但每个细胞都具有生殖能力，各产生一个配子。藻类主要生长在淡水、咸水或半咸水的水域中，或泥土中，下雨过后的水洼、花盆外侧、墙上，或与菌类 (如地衣)、植物 (如满江红叶部空腔内的念珠藻)、动物共生。 目前已知的藻类种数约为23，000种，其分类主要依据 : 光合作用色素的种类， 贮藏物的性质， 细胞壁的成分， 鞭毛的数目和位置， 细胞内的细微构造。 依此可将藻类分为十门 。 藻类 (本段文包括原核生物界的蓝绿藻) 和人类有密切的关系，大气中50%的氧是由藻类行光合作用放出的。而且藻类也和高等植物一样，在生态系中扮演初级生产者 (primary producer) 的角色，尤其在水生生态系 (aquatic ecosystem) 中，藻类为其他初级消费者 (primary consumers) 如鱼、虾等的主要食物来源。有些藻类可以食用 (如蓝绿藻的发菜 (Nostoc)，褐藻的昆布(Laminaria) 和群带菜，红藻的头发菜 (Bangia)、紫菜 (Porphora)、龙须菜(Gracilaria) 和菩提藻 (Grateloupia) ，有些大型海藻可以当饲料，有些褐藻可以当肥料。有些红藻的细胞壁含有石灰质，会堆积为暗礁;矽藻的遗体也会堆积成为矽藻土。此外红藻的细胞壁含有多糖类，可萃取而制成洋菜(agar) ; 褐藻的细胞壁含有藻素(algin)，可制成凝胶 (gel) 或安定剂。尚有些红藻可用来配药，有些褐藻还可用来提炼工业用的石油。近年来更有许多藻类被经由人工大量培养而成为健康食品，如绿藻的绿胞藻 (Chlorella) 和连营藻 (Scenede *** us)，蓝绿藻的螺旋藻 (Spirulina) 等。 藻类亦给人类带来困扰，当水域中某种营养盐过高时，容易造成某种藻类过度繁殖，而产生藻华 (bloom) 或红潮 (red tide)现象。在这种优养(eutrophication) 的状况下，当藻类死亡时，细菌分解藻类后，水中会缺氧而最后使鱼、虾死亡。 藻类的形状和大小，差异甚大 : 小者如单细胞的单胞藻 (Chlamydomonassp.)，长度仅5-25m左右 ; 而大者如昆布 (Laminaria)，长可达数尺。另有些为群体、管状、丝状或薄膜状。 藻类可以断裂 (fragmentation)，或动孢子 (planospore) 或不可动孢子(aplanospore) 行无性生殖。当环境恶劣时，可以同形配子 (isogamy)、不同形配子 (anisogamy) 或精卵结合 (oogamy) 进行有性生殖。 藻类的生活史有三型： 合子生活史 (zygotic life cycle) 一生活史中的个体以配子体 (单套) 世代占优势，只在合子短暂的时期具有双套，并进行合子减数分裂(zygotic meiosis)，原始的藻类多行此种生活史，如单胞藻。 配子生活史 (gametic life cycle) 一生活史中的个体以孢子体 (双套)世代占优势，只在配子短暂的时期具有单套，产生配子之前行减数分裂(gameti meiosis)，此种生活史似动物，如矽藻。 孢子生活史 (sporic life cycle) 一生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替，产生孢子时进行减数分裂 (sporic meiosis)，藻类和植物多行此种生活史 ; 其中有些藻类的孢子体和配子体同型(isomerphic alternation of generation)， 如石莼， 有些则不同型(heteromorphic alternation Of generation) ， 如昆布 。 二、原生菌类 原生菌类如黏菌 (slime molds) 和水霉 (water molds)，他们的外表特征与菌物界的成员相似，且皆为异营，储藏肝糖，细胞壁含纤维素与几丁质 (chitin)，因此有些分类学家仍将黏菌与水霉归在菌物界。但他们与菌物界的成员的关系并不密切，如他们有游走细胞 (swiwming cells)，具鞭毛 ; 或行变形虫运动，而与菌类不同 ; 黏菌有吞噬作用，吞入固体食物，而菌类则分泌酵素，将食物分解而行吸收。此外，有些水霉会储藏一种碳水化合物一mycolaminarin，此物质很像褐藻中的储藏物质，但与菌类、植物、动物者不同。黏菌和水霉传统上被视为菌类，但经由以上特征，他们较适合归在原生生物界。 黏菌又分为原生质体黏菌 (pla *** odial slime molds) 和细胞性黏菌(cellular slime molds)。水霉又分为单鞭毛可动细胞 (uniflagellate motile cells)和双鞭毛可动细胞 (biflagellate motile cells) 。 三、原生动物 原生动物大都为可运动的掠食者或寄生者，可分为下列几类 : 具鞭毛的原生动物 (flagellated Protozoans) 一如引起非洲昏睡病的 锥体虫类(trypanosomes) 、 感染人类生殖道的滴虫类(trichomonads)。 似阿米巴的原生动物 (amoeboid Protozoans) 一藉伪足移动，如有壳 或无壳的变形虫 (amoebas)、有孔虫类 (foraminiferans)、太阳虫类 (heliozoans) 和放射虫类 (radiolarians)。 孢子虫类 (sporozoans) 一能滑行或不能运动，如疟原虫属 (Pla *** odium)会引起疟疾。 纤毛虫类 (ciliates) 一利用众多的纤毛来运动和觅食，如草履虫。

原生生物， 包含于最简单的真核生物。全部生活在水中，没有角质。可分为三大类，藻类、原生动物类、原生菌类。它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。 基本介绍 中文学名 ：原生生物 界 ：原生生物界 英文名 ：protist / protoctists 特点 ：生活在水中，没有角质 概述,演化,原生生物界,生物特征,特征,分布,鞭毛,营养方式,简介,类似植物,类似菌类,类似动物,原生菌类,原生动物,藻类生物, 概述 比原核细胞更大、更复杂。有些原生生物可以利用光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。 演化 由化石得知，原生生物在15亿年前即已存在，它是由原核生物演化来的。大部分的原生生物为单细胞，因此常被认为是最原始、最简单的一群真核生物，是五界中在形态、解剖、生态和生活史上变异最大的一界。此界的界限不很明确，有些原生生物的演化分支很显然的延伸入植物界、菌物界和动物界中。有些原生生物的细胞非常复杂，虽然只是单细胞的个体，但必需像植物体或动物体执行所有的新陈代谢。由此可知，真核生物的起源是生物演化史上的重要突破。 单鞭毛生物 是其真核细胞中有单一个鞭毛，或至少其祖先有的一种生物。现今的研究猜测单鞭毛生物会是后鞭毛生物（动物、真菌和其他相关类型）和变形虫的祖先，而双鞭毛生物（有两个鞭毛的真核细胞）则是泛植物（植物和其近亲）、古虫界、有孔虫界和囊泡藻界等生物的祖先。 单鞭毛生物具有一个三基因的融合，这在双鞭毛生物中是没有的。这三个于单鞭毛生物中，但不于细菌或双鞭毛生物中融合在一起的基因可编译成合成嘧啶核苷酸的酵素：氨甲酰磷酸合酶、二氢乳清酸酶和天冬酸碳酸转移酶。[1]这必定包含有两次的融合，一对很稀少的事件，使之成为了后鞭毛生物和变形虫的共同祖先。 汤玛斯·卡弗利尔-史密斯曾认为单鞭毛生物的共同祖先有单一个中心粒[1][2]，然而最近的观点是单鞭毛生物的共同祖先是有两个中心粒但只有一条鞭毛的生物，双中心粒（如动物细胞内由两个中心粒组成的中心体）的来源和双鞭毛生物上的不同，为趋同进化的一种。[1] 原生生物界 五界系统中，将单细胞的真核生物归在原生生物界 (Kingdom Protista) 。生物学家在1970年代和1980年代又扩充了原生生物界的界限，而包含了原本在五界中属于植物界和菌物界的多细胞生物，此种分类转移是基于细胞构造和生活史的比较而得的。例如有证据指出，多细胞的海藻比较接近单细胞藻类，而比较不接近植物。此种膨胀的分类法中，使原生生物界包含了类似植物的藻类、类似菌类的原生菌类和类似动物的原生动物类。因为「protist」一字意味着单细胞形式，有些学者认为既然已扩张此界的界限，而建议改名为「Kingdom Protoctista」。不管名称如何，意即将所有不适合归入植物、菌类或动物的真核生物皆放在此界中。 生物特征 特征 o 原生生物包括简单的真核生物(即具有真正的细胞核，以核膜为界限的细胞核)，多为单细胞生物，亦有部分是多细胞的，但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。 o单细胞的原生生物集多细胞生物功能于一个细胞，包括水份调节，营养，生殖等。 o 裸藻。 o 所有原生生物都生存于水中。 分布 凡是有水的地方就有原生生物，他们都很微小，需用显微镜观察，是重要的浮游生物 (plankton)，在湖泊或池塘边缘的静止水面含量特别丰富，也有些底栖在海洋或淡水域。这些能行光合作用的浮游原生生物成为其他原生生物的食物来源。在潮湿的土壤、叶片上或陆地上也有他们的踪迹，也有一些是共生的，也有一些是会引起致命疾病的寄生原生生物。 鞭毛 大部分的原生生物在其生活史中某一阶段具有鞭毛或纤毛，纤毛较鞭毛短且数目多，他们像船桨一样有韵律的移动细胞。原核生物的鞭毛是与细胞表面相接触 (如细菌)，而真核生物的鞭毛和纤毛则为细胞质的延伸，由微细管成束组成，外覆细胞膜，他们具有基本构造 (9+2型的微细管排列) 。 营养方式 简介 几乎所有的原生生物都进行有氧呼吸。他们的营养方式也是真核生物中变异最大的，有些为自养 (autotrophs) ，有些为异养 (heterotrophs) ，还有些为混合营养 (mixotrophs) 的，可行光合作用和异养 (如眼虫) 。因此可用营养方式将原生生物分为三群 : 类似植物 类似植物的藻类 (Photosynthetic (plant-like) protists : algae) 一含有叶绿体， 能进行光合作用的自营营养方式。 类似菌类 类似菌类的原生菌类 (absorptive(fungus-like)protists，无特别名称)一吞噬有机物或分泌酵素，分解并吸收有机分子的异营营养方式。 类似动物 类似动物的原生动物类 (ingestive (animal like) protists : protozoa)一吞噬大食物而为异营的营养方式。 原生菌类 综述 原生菌类如黏菌(slime molds) 和水霉 (water molds)，他们的外表特征与菌物界的成员相似，且皆为异养，储藏肝糖，细胞壁含纤维素与几丁质 (chitin)，因此有些分类学家仍将黏菌与水霉归在菌物界。但他们与菌物界的成员的关系并不密切，如他们有游走细胞(swiwming cells)，具鞭毛 ; 或行变形虫运动，而与菌类不同 ; 黏菌有吞噬作用，吞入固体食物，而菌类则分泌酵素，将食物分解而行吸收。此外，有些水霉会储藏一种碳水化合物——海带多糖（mycolaminarin），此物质很像褐藻中的储藏物质，但与菌类、植物、动物都不同。黏菌和水霉传统上被视为菌类，但经由以上特征，他们较适合归在原生生物界。 分类 黏菌又分为原生质体黏菌 (pla *** odial slime molds) 和细胞性黏菌(cellular slime molds)。水霉又分为单鞭毛可动细胞 (uniflagellate motile cells)和双鞭毛可动细胞 (biflagellate motile cells) 。 原生动物 分类 原生动物大都为可运动的掠食者或寄生者，可分为下列几类 : 锥体虫类 具鞭毛的原生动物 (flagellated Protozoans) 一如引起非洲昏睡病的 锥体虫类(trypanosomes) （感染人的消化道）、 感染人类生殖道的滴虫类(trichomonads)。 肉足纲 似阿米巴的原生动物 (amoeboid Protozoans) 一藉伪足移动，如有壳 或无壳的变形虫 (amoebas)、有孔虫类 (foraminiferans)、太阳虫类 (heliozoans) 和放射虫类 (radiolarians)。 孢子虫类(sporozoans) 一能滑行或不能运动，如疟原虫属 (Pla *** odium)会引起疟疾。 纤毛虫类 (ciliates) 一利用众多的纤毛来运动和觅食，如草履虫。 原生生物（protist / protoctists）是单细胞（亦有部份是多细胞）生物，它们的细胞内具有细胞核和有膜的细胞器。原生生物比原核生物更大、更复杂。有些原生生物可以借助光合作用制造食物，原生生物界至少包含5万种的生物。 特征 原生生物的特征： 原生生物包括简单的真核生物（即具有真正的细胞核），多为单细胞生物，亦有部份是多细胞的，但不具组织分化。这个界别是真核生物中最低等的。 所有原生生物都生存于水中。 所有既不是动物、植物或真菌的真核生物就是原生生物，包括纤毛虫（ciliates），变形虫（amoebae），疟原虫（malarial parasites），粘菌，浮游生物（plankton），海藻（sea weed）和营光合作用的单细胞游动微生物，如眼虫等。按老的定义，原生生物包括真核和单细胞物种。 藻类生物 综述 藻类包括好几个相当不同的生物群，他们共同特点是具有光合作用的能力，而且保有在水中生长的原始习性，藻类异于植物之处，在于(1)单细胞藻类(unicellular algae)，其本身即可作为配子(gamete)，(2)一些多细胞藻类(multicellular algae)，其配子囊 (gametangium，产生配子的构造) 和孢子囊(sporangiun，产生孢子的构造) 为单细胞构造 ，(3)其余的多细胞藻类，其配子囊为多细胞构造，但每个细胞都具有生殖能力，各产生一个配子。藻类主要生长在淡水、咸水或半咸水的水域中，或泥土中，下雨过后的水洼、花盆外侧、墙上，或与菌类 (如地衣)、植物 (如满江红叶部空腔内的念珠藻)、动物共生。 分类依据 目前已知的藻类种数约为23，000种，其分类主要依据 : 1光合作用色素的种类， 2贮藏物的性质， 3细胞壁的成分， 4鞭毛的数目和位置， 5细胞内的细微构造。 依此可将原生生物界的藻类分为6门 。 分类作用 藻类 (本段文包括原核生物界的蓝绿藻) 和人类有密切的关系，大气中50%的氧是由藻类行光合作用放出的。而且藻类也和高等植物一样，在生态系中扮演初级生产者 (primary producer) 的角色，尤其在水生生态系(aquatic ecosystem) 中，藻类为其他初级消费者 (primary consumers) 如鱼、虾等的主要食物来源。有些藻类可以食用 (如蓝绿藻的发菜(Nostoc)，褐藻的昆布(Laminaria) 和群带菜，红藻的头发菜 (Bangia)、紫菜(Porphora)、龙须菜(Gracilaria) 和菩提藻 (Grateloupia) ，有些大型海藻可以当饲料，有些褐藻可以当肥料。有些红藻的细胞壁含有石灰质，会堆积为暗礁;矽藻的遗体也会堆积成为矽藻土。此外红藻的细胞壁含有多糖类，可萃取而制成洋菜(agar) ; 褐藻的细胞壁含有藻素(algin)，可制成凝胶 (gel) 或安定剂。尚有些红藻可用来配药，有些褐藻还可用来提炼工业用的石油。近年来更有许多藻类被经由人工大量培养而成为健康食品，如绿藻的绿胞藻 (Chlorella) 和连营藻 (Scenede *** us)，蓝绿藻的螺旋藻 (Spirulina) 等。 危害 藻类亦给人类带来困扰，当水域中某种营养盐过高时，容易造成某种藻类过度繁殖，而产生藻华 (bloom) 或红潮 (red tide)现象。在这种优养(eutrophication) 的状况下，当藻类死亡时，细菌分解藻类后，水中会缺氧而最后使鱼、虾死亡。 生态习性 藻类的形状和大小，差异甚大 : 小者如单细胞的单胞藻(Chlamydomonassp.)，长度仅5-25m左右 ; 而大者如昆布 (Laminaria)，长可达数尺。另有些为群体、管状、丝状或薄膜状。 藻类可以断裂 (fragmentation)，或动孢子 (planospore) 或不可动孢子(aplanospore) 行无性生殖。当环境恶劣时，可以同形配子 (isogamy)、不同形配子 (anisogamy) 或精卵结合 (oogamy) 进行有性生殖。 生活史 藻类的生活史有三型： 合子生活史 (zygotic life cycle) 一生活史中的个体以配子体 (单套) 世代占优势，只在合子短暂的时期具有双套，并进行合子减数分裂(zygotic meiosis)，原始的藻类多行此种生活史，如单胞藻。 配子生活史 (gametic life cycle) 一生活史中的个体以孢子体 (双套)世代占优势，只在配子短暂的时期具有单套，产生配子之前行减数分裂(gameti meiosis)，此种生活史似动物，如矽藻。 孢子生活史 (sporic life cycle) 一生活史中孢子体和配子体交替出现，具明显的世代交替，产生孢子时进行减数分裂 (sporic meiosis)，藻类和植物多行此种生活史 ; 其中有些藻类的孢子体和配子体同型(isomerphic alternation of generation)， 如石莼， 有些则不同型(heteromorphic alternation Of generation) ， 如昆布 。

生物域即生物三域。生物三域理论是近代的生物分类理论。生物三域是指真细菌域( Domain Bacteria )、古细菌域( Domain Archaea )和真核生物域( Domain Eukarya ) ，即为三域系统( Three-domain system )。三域系统该理论是由卡尔·沃斯（Carl Woese）在1977年提出的生物分类﹐将原核生物分成了两大类﹐起初称为真细菌(Eubacteria)和古细菌(Archaebacteria)。Woese依据16S rRNA序列上的差别﹐认为这两组生物和真核生物从一个具有原始遗传机制的共同祖先分别进化而来﹐因此将三者各划为一类﹐作为比界高的分类系统，称作“域”(Domain)或者“总”(Superkingdom)。1990年，Carl Woese为了避免把古细菌也看作是细菌的一类，又把三域目前这三域改称为细菌(Bacteria)﹑古生菌(Archaea)和真核生物(Eukarya)。 　然而﹐RNA树有可能将进化太快的类群放错位置(比如微孢子虫)。有人认为生物的根应该在真细菌之内﹐很多真细菌的类群在古细菌之前分支出来﹐很晚古细菌和真核生物才彼此分开

兽类:白唇鹿 白鱀豚 白颊长臂猿 白眉长臂猿 白头叶猴 白掌长臂猿 斑 羚 斑海豹 斑林狸 豹 北山羊 藏羚 藏酋猴 藏原羚 豺 长尾叶猴 赤斑羚 穿山甲 大灵猫 大熊猫 滇金丝猴 貂熊 短尾猴 鹅喉羚 蜂猴 高鼻羚羊 海南兔 河麂 河狸 黑麂 黑熊 黑长臂猿 黑叶猴 虎 灰叶猴 江豚 金猫 金丝猴 鬣羚 林麝 马麝 马来熊 马鹿 梅花鹿 蒙古野驴 猕猴 麋鹿 扭角羚 盘羊 坡鹿 黔金丝猴 儒艮 猞猁 水鹿 水獭 塔里木兔 台湾猴 兔狲 豚鹿 豚尾猴 驼鹿 倭蜂猴 西藏野驴 鼷鹿 喜马拉雅塔尔羊 小灵猫 小熊猫 熊猴 熊狸 雪豹 雪兔 亚洲象 岩羊 野马 野骆驼 野牦牛 野牛 云豹 紫貂 棕熊 鸟类:卷羽鹈鹕 红脚鲣鸟 褐鲣鸟 小苇（开鸟） 白鹳 黑鹳 朱 鹮 白 鹮 白琵鹭 黑脸琵鹭 红胸黑雁 大天鹅 小天鹅 疣鼻天鹅 鸳鸯 金雕 虎头海雕 秃鹫 高山兀鹫 苍鹰 松雀鹰 蜂 鹰 栗鸢 草原雕 乌雕 小雕 蛇雕 游隼 燕隼 红隼 黑琴鸡 岩雷鸟 花尾榛鸡 血雉 灰腹角雉 黄腹角雉 红腹角雉 绿尾虹雉 棕尾虹雉 藏马鸡 蓝马鸡 褐马鸡 黑鹇 白鹇 蓝鹇 原鸡 勺鸡 黑颈长尾雉 白冠长尾雉 白颈长尾雉 黑长尾雉 白腹锦鸡 红腹锦鸡 孔雀雉 绿孔雀 灰鹤 黑颈鹤 白头鹤 丹顶鹤 白枕鹤 白鹤 赤颈鹤 蓑羽鹤 大鸨 遗鸥 绿皇鸠 大绯胸鹦鹉 花头鹦鹉 灰头鹦鹉 草 鸮 红角鸮 领角鸮 雕 鸮 雪 鸮 鹰 鸮 褐林鸮 长尾林鸮 长耳鸮 蓝耳翠鸟 棕颈犀鸟 冠斑犀鸟 双角犀鸟 长尾阔嘴鸟 蓝翅八色鸫 爬行类:四爪陆龟 玳瑁 鼋 山瑞 大壁虎 鳄蜥 巨蜥 蟒 扬子鳄 两栖类:大鲵 细痣疣螈 虎纹蛙 蜂猴 蜂猴生活在海拔1000米以下的亚洲东部雨林区。在中国，有小部分的蜂猴生活在广西和云南的森林。蜂猴行动缓慢，所以很容易被捕捉。主要吃昆虫、鸟蛋、熟睡的哺乳动物和蛇。它们生存的威胁包括森林砍伐，被当作野味和其他身体器官被用制传统药材。蜂猴属于国家一级保护动物豚鹿 豚鹿曾经生活在亚洲靠近河堤和湿地的地区，如今在中国已经濒临绝种。这种鹿肩高约60厘米，是鹿科体型最小的一种。成年豚鹿的体重约20-30公斤。豚鹿生存的威胁主要是它们的肉当作野味和作为药材的鹿角。豚鹿属于国家一级保护动物。 亚洲水蜥 这种蜥蜴只生存在亚洲，经常出没在水边。体色和身体图案根据所属地域的变化而有所不同，但却随着成长而渐渐模糊。它们可以长达2米，体重可超过25公斤。几乎什么都吃，从鱼到昆虫再到小型啮齿动物。这种蜥蜴面临的最大威胁就是被当作野味，尤其是在中国南部。同时也面临着森林砍伐带来的威胁。亚洲水蜥被列为国家一级保护动物。 小鸥 小鸥是海鸥体型最小的一种，有短而窄的嘴，红色腿和短尾巴。一般生活在沿海地区，还有河口、泥滩、海岸和湖泊。主要吃昆虫、鱼、软体动物和甲壳类动物。小鸥生存的威胁主要是栖息地遭破坏和作为野味。在中国，小鸥极为罕见，属于国家一级保护动物。 黄嘴天鹅 黄嘴天鹅主要分布在欧亚大陆，很具有进攻性和地盘性。它们在北方的湖泊产卵，冬天却迁徙到南方。羽毛为白色，嘴为黄色，嘴尖黑色。黄嘴天鹅生存的威胁主要是栖息地遭破坏，野味和羽毛被用来制作传统药材。黄嘴天鹅是国家一级保护动物。 白颈长尾雉 白颈长尾雉仅分布在中国东南的灌木丛和竹林，害羞，且警觉性很高。侧颈为白色，翅膀上有条状花纹，腹部白色。雄鸟和雌鸟外表相差很大。它们生存的威胁主要是森林砍伐和猎取野味。白颈长尾雉属于国家一级保护动物。 赛加羚羊 在蒙古、哈萨克、俄罗斯和土库曼斯坦还生存着一些赛加羚羊，但是它们一度栖息的中国新疆西北部却已经30年没有出现过赛加羚羊了。这种羚羊喜欢生活在亚洲北部的寒冷沙漠。现在赛加羚羊在全世界都受到保护，但过去它们因为遭到捕猎而濒临绝种，人类希望得到它们的身体器官，尤其是用作传统药材的羊角。赛加羚羊现在是国家一级保护动物。 侏儒猫头鹰 侏儒猫头鹰生活在亚洲，在海拔800-3500米的各种森林都可以见到它们。这种猫头鹰的上半身为灰褐到红色，下体为灰白色，身上还点缀着“假眼”。侏儒猫头鹰经常栖息在很高的树上，利用超敏锐的视力来捕食。它们生存的威胁主要是森林砍伐和消费者对于肉的需求。侏儒猫头鹰现在属于国家二级保护动物。 仰鼻蓝面：金丝猴 英名： Snnb-nosed Golden Monkey 学名：Rhinpitheius roxellanae 中国金丝猴包括川、滇、黔三种，因滇金丝猴远居滇藏的雪山杉树林，数量仅千余只，黔金丝猴仅见于贵州梵净山，数量才700多只，大家比较熟悉的当属川金丝猴，川金丝猴，布于四川、陕西、湖北及甘肃，深居山林，结群生活。金丝猴为灵长目、猴科、仰鼻猴属。在这个仰鼻猴属中，还有一支中国以外的金丝猴家族，即越南仰鼻猴，这是一种小型、黑色腹及四肢内侧浅黄的长尾素食猴子，仅有200只，栖息于越南北部。 三种金丝猴都是一级保护动物，滇金丝猴和黔金丝猴是国际自然保护联盟(IUCN)红皮书的“濒危”级，川金丝猴为“易危”级（越南金丝猴为极危机）。长江奇兽：白鳍豚 英名：Yangtze river dolphin 学名：Lipotes vexlifer 白鳍豚为中国长江中下游的特有水兽，全球豚类有70多种，淡水仅5种，中国仅此一种淡水鲸。分布狭窄，比大熊猫更古老、更稀少。白鳍豚体态娇美、皮肤滑腻、长吻似剑、身呈纺锤。眼小如豆、耳小像针，上下颌密布小牙130多颗，头顶左上方有一圆形鼻孔，每隔20秒出水换一次气，虽然视听能力欠佳，但声纳系统发达，对超声波的回声定位能力是任何现代潜艇所望尘莫及的，当群体被冲散后，它们利用高频率的声纳可与在十几公里外的同伴取得联系。白鳍豚已是一种注定要灭绝于我们手中的美丽传奇的动物，它被国际保护人士称为“活着的死物种”。目前人工饲养仅有一只，名为“淇淇”。长江的围湖造田、有害渔具、修闸建坝、繁忙的航运、渔业及严重的污染都在威胁其生存。已经被国际自然保护联盟（IUCN）红皮书列为“极危”物种，也是中国一级保护动物。 中华之魂：华南虎 英名：Chinese Tiger 学名：Panthera tigris amoyensis 华南虎的英文为“中国虎”，是我国特有的亚种，原为中国分布最广、数量最多、体型较小，但资格最老的一个虎种。全球的虎仅有一种，均产于亚洲，上个世纪尚有8个亚种：孟加拉虎、东北虎、爪哇虎、华南虎、里海虎、巴厘虎、苏门达腊虎，但后三个亚种相继灭绝，中国的新疆虎（尚未搞清属于哪个亚种）是在20世纪初灭绝的。 华南虎雄性约重149—225千克，雌性约重90—120千克，华南虎正处于垂危状态，野外数量约20只，呈孤岛分布，且捕食对象稀缺。人工饲养下的50只呈严重近亲，退化现象十分明显。虎有几种奇异色形，如产于印度中央邦雷瓦的白虎、产于中国河北省东陵的黑虎（已于19世纪末灭绝）及产于中国福建的蓝虎（灭绝）。华南虎被国际自然保护联盟IUCN红皮书列为“濒危”级别，中国一级保护动物。东方之珠：朱鹮 英名：Crested Ibis 学名：Nipponia nippon 要问中国最珍稀的鸟是什么，那朱鹮应当名列前茅。1981年终于在陕西洋县姚家沟发现2窝共7只朱鹮，朱鹮得以幸存，是由于洋县深山里有适应其存在的自然条件，一是湿地觅食条件，二食高树营巢条件；这里的百姓因敬重祖宗的坟山而没有滥砍山林，为这种奇异之鸟的一息尚存提供了机会。而朱鹮的高度濒危，则与过度猎杀、森林锐减及广泛施用农药化肥有关。 据一个迷信的传说，朱鹮的“ 鹮”字从字面一看就知是一种要绝种的鸟，因为它由“四”字和“哀”字组成，“死哀之鸟”怎能不绝？但洋县人民不信邪，为保护朱鹮，他们付出了巨大代价，在朱鹮觅食地，不施用农药化肥、不捕捉泥鳅、蛙类，任由朱鹮来去。新世纪初，朱鹮在中国的数量已达248只，可以说已经摆脱了灭绝、甚至高度濒危的厄运。IUCN红皮书“濒危”级。堪称国鸟：褐马鸡 英名：Brown Eared Pheasand 学名：Crossoptilon mantchuricum 褐马鸡是一种产于中国山西庞泉沟、河北小五台山及北京门头沟的珍禽，因耳部由两个雪白的耳羽，好似长角，或有人称之为角鸡或耳鸡。尾羽上翘后，披散垂下，如同马尾，故名马鸡，马鸡属共有4种，均产于中国，既藏马鸡、白马鸡、蓝马鸡和褐马鸡。褐马鸡在国际上与大熊猫齐名，被世界雉类协会放在其会徽上，许多动物学家建议，应把褐马鸡定为中国国鸟。目前，褐马鸡为国际自然保护联盟IUCN红皮书“濒危”级，一级保护动物。

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生物分来是按界、门、纲、目、科、属、种来分的，有时还有亚门、亚属、亚种等等1界：类病毒界、病毒界、古细菌界、细菌界、蓝藻界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界2门：脊索动物门在动物界，脊椎动物门中比较常见的纲有哺乳纲、两栖纲、爬行纲、鸟纲、鱼纲等等3域(总界) - 界 - 门 - 亚门 - 总纲 - 纲 - 亚纲 - 下纲 - 4总目 - 目 - 亚目 - 下目 - 总科 - 科 - 亚科 - 族 - 亚族 - 属 - 亚属 - 节 - 亚节 - 系 - 亚系 - 种果蝇、人、豌豆的名称和分类如下：果蝇 真核域 动物界 节肢动物门 六足亚门 昆虫纲 新翅亚纲 双翅目 短角亚目 果蝇科 果蝇亚科 果蝇属黑腹果蝇（种）人 真核域 动物界 脊索动物门 脊椎动物亚门 哺乳纲 真兽亚纲 灵长目 简鼻亚目 人科 人亚科 人属 智人豌豆 真核域 植物界 种子植物门 被子植物亚门 双子叶植物纲 蔷薇亚纲 豆目 豆科 蝶形花亚科 豌豆属 豌豆（种）生物分类相当多（世上有那么多种生物）下举几例古菌 泉古菌门 热变形菌纲 暖球形菌目 暖球形菌科 暖球形菌属 除硫球菌目 除硫球菌科 酸叶菌属 气火菌属 除硫球菌属 燃球菌属 燃球形菌属 葡萄热菌属 施铁特菌属 厌硫球菌属 热盘菌属 热球形菌属 热网菌科 超热菌属 热网菌属 火叶菌属 硫化叶菌目 硫叶菌科 喜酸菌属 除硫叶菌属 生金球形菌属 憎叶菌属 硫化叶菌属 硫磺球形菌属 硫磺球菌属 热变形菌目 热丝菌科 热丝菌属 热变形菌科 暖枝菌属 火棒菌属 热分支菌属 热变形菌属 火山鬃菌属 扁盘动物门 古杯动物门（已灭绝） 中生动物门 侧生亚界 海绵动物门 真后生动物亚界 辐射对称动物刺胞动物门 栉水母动物门 两侧对称动物 原口动物 扁形动物超门 扁形动物门 腹毛动物门 颚胃动物门 微颚动物门 轮虫动物门 棘头动物门 环口动物门 蜕皮动物超门 节肢动物门 舌形动物门(或五口动物门） 缓步动物门 有爪动物门 铠甲动物门 脊索动物门 尾索动物亚门 尾海鞘纲 海鞘纲 头索动物亚门 头索纲 脊椎动物亚门 无颔总纲 有颔总纲 两栖纲 爬行纲 鸟纲哺乳纲4现存的爬行类包含四个目：鳄目（Crocodilia）：包含鳄鱼、长吻鳄、短吻鳄、以及凯门鳄等23个种。 喙头蜥目（Sphenodontia）：包含生存于新西兰的喙头蜥，共2个种。 有鳞目（Squamata）：包含蜥蜴、蛇、以及蚓蜥，接近7900个种。 龟鳖目（Testudines）：包含海龟与陆龟，接近300个种。 两栖动物分为三类，两个已经灭绝，现存一类包括三目。迷齿亚纲Labyrinthodontia（灭绝） 壳椎亚纲Lepospondyli（灭绝） 滑体亚纲Lissamphibia 无足目Apoda（或称蚓螈目Gymnophiona）：170种 有尾目Caudata：350种，如娃娃鱼 无尾目Anura：3,700种，如青蛙，蟾蜍 灵长总目 Euarchontoglires 兔形目 啮齿目 树鼩目 皮翼目 灵长目 Primates 灵长目可以分为两个亚目：原猴亚目 原始的猴类。 鼠狐猴科 狐猴科 嬉猴科 大狐猴科 指猴科 懒猴科 婴猴科 简鼻亚目（或称作类人猿亚目）进步的猴类、猿类、人。 眼镜猴科 卷尾猴科 青猴科 僧面猴科 蜘蛛猴科 猴科 长臂猿科 人科人科，属于灵长目。该科除了人类外，还包括所有绝种的人类近亲及几乎所有猩猩。在某些门派的分类下，长臂猿亦为人科的一员。鸦科 在鸟类传统分类系统中是鸟纲，雀形目中的一个科。共23属117种。鸦科的黑头噪鸦（噪鸦属）、台湾蓝鹊（蓝鹊属）和白尾地鸦（地鸦属）是中国特有鸟种。总的来说鸦科包括乌鸦、渡鸦、秃鼻乌鸦、穴乌、喜鹊、树鹊、灰鸟等鸟类。5科：犬科、猫科、猩猩科、人科6属：猫属、豹属、犬属、黑猩猩属、人属7种：人、猫、虎、豹、狼、黑猩猩、狗

比较完整的种之上的分类单元的次序为（尽管目前大概没有能把这些等级都用全的分类系统）： 域(总界) - 界 - 门 - 亚门 - 总纲 - 纲 - 亚纲 - 下纲 - 总目 - 目 - 亚目 - 下目 - 总科 - 科 - 亚科 - 族 - 亚族 - 属 - 亚属 - 节 - 亚节 - 系 - 亚系 - 种果蝇、人、豌豆的名称和分类如下：果蝇 真核域 动物界 节肢动物门 六足亚门 昆虫纲 新翅亚纲 双翅目 短角亚目 果蝇科 果蝇亚科 果蝇属黑腹果蝇（种）人 真核域 动物界 脊索动物门 脊椎动物亚门 哺乳纲 真兽亚纲 灵长目 简鼻亚目 人科 人亚科 人属 智人豌豆 真核域 植物界 种子植物门 被子植物亚门 双子叶植物纲 蔷薇亚纲 豆目 豆科 蝶形花亚科 豌豆属 豌豆（种）生物分类相当多（世上有那么多种生物）下举几例古菌 泉古菌门 热变形菌纲 暖球形菌目 暖球形菌科 暖球形菌属 除硫球菌目 除硫球菌科 酸叶菌属 气火菌属 除硫球菌属 燃球菌属 燃球形菌属 葡萄热菌属 施铁特菌属 厌硫球菌属 热盘菌属 热球形菌属 热网菌科 超热菌属 热网菌属 火叶菌属 硫化叶菌目 硫叶菌科 喜酸菌属 除硫叶菌属 生金球形菌属 憎叶菌属 硫化叶菌属 硫磺球形菌属 硫磺球菌属 热变形菌目 热丝菌科 热丝菌属 热变形菌科 暖枝菌属 火棒菌属 热分支菌属 热变形菌属 火山鬃菌属 扁盘动物门 古杯动物门（已灭绝） 中生动物门 侧生亚界 海绵动物门 真后生动物亚界 辐射对称动物刺胞动物门 栉水母动物门 两侧对称动物 原口动物 扁形动物超门 扁形动物门 腹毛动物门 颚胃动物门 微颚动物门 轮虫动物门 棘头动物门 环口动物门 蜕皮动物超门 节肢动物门 舌形动物门(或五口动物门） 缓步动物门 有爪动物门 铠甲动物门 脊索动物门 尾索动物亚门 尾海鞘纲 海鞘纲 头索动物亚门 头索纲 脊椎动物亚门 无颔总纲 有颔总纲 两栖纲 爬行纲 鸟纲哺乳纲现存的爬行类包含四个目：鳄目（Crocodilia）：包含鳄鱼、长吻鳄、短吻鳄、以及凯门鳄等23个种。 喙头蜥目（Sphenodontia）：包含生存于新西兰的喙头蜥，共2个种。 有鳞目（Squamata）：包含蜥蜴、蛇、以及蚓蜥，接近7900个种。 龟鳖目（Testudines）：包含海龟与陆龟，接近300个种。 两栖动物分为三类，两个已经灭绝，现存一类包括三目。迷齿亚纲Labyrinthodontia（灭绝） 壳椎亚纲Lepospondyli（灭绝） 滑体亚纲Lissamphibia 无足目Apoda（或称蚓螈目Gymnophiona）：170种 有尾目Caudata：350种，如娃娃鱼 无尾目Anura：3,700种，如青蛙，蟾蜍 灵长总目 Euarchontoglires 兔形目 啮齿目 树鼩目 皮翼目 灵长目 Primates 灵长目可以分为两个亚目：原猴亚目 原始的猴类。 鼠狐猴科 狐猴科 嬉猴科 大狐猴科 指猴科 懒猴科 婴猴科 简鼻亚目（或称作类人猿亚目）进步的猴类、猿类、人。 眼镜猴科 卷尾猴科 青猴科 僧面猴科 蜘蛛猴科 猴科 长臂猿科 人科人科，属于灵长目。该科除了人类外，还包括所有绝种的人类近亲及几乎所有猩猩。在某些门派的分类下，长臂猿亦为人科的一员。鸦科 在鸟类传统分类系统中是鸟纲，雀形目中的一个科。共23属117种。鸦科的黑头噪鸦（噪鸦属）、台湾蓝鹊（蓝鹊属）和白尾地鸦（地鸦属）是中国特有鸟种。总的来说鸦科包括乌鸦、渡鸦、秃鼻乌鸦、穴乌、喜鹊、树鹊、灰鸟等鸟类。还有N多不可能列举完 建议你看百科全书

生物分来是按界、门、纲、目、科、属、种来分的，有时还有亚门、亚属、亚种等等1界：类病毒界、病毒界、古细菌界、细菌界、蓝藻界、原生生物界、真菌界、植物界、动物界2门：脊索动物门在动物界，脊椎动物门中比较常见的纲有哺乳纲、两栖纲、爬行纲、鸟纲、鱼纲等等3域(总界) - 界 - 门 - 亚门 - 总纲 - 纲 - 亚纲 - 下纲 - 4总目 - 目 - 亚目 - 下目 - 总科 - 科 - 亚科 - 族 - 亚族 - 属 - 亚属 - 节 - 亚节 - 系 - 亚系 - 种果蝇、人、豌豆的名称和分类如下：果蝇 真核域 动物界 节肢动物门 六足亚门 昆虫纲 新翅亚纲 双翅目 短角亚目 果蝇科 果蝇亚科 果蝇属黑腹果蝇（种）人 真核域 动物界 脊索动物门 脊椎动物亚门 哺乳纲 真兽亚纲 灵长目 简鼻亚目 人科 人亚科 人属 智人豌豆 真核域 植物界 种子植物门 被子植物亚门 双子叶植物纲 蔷薇亚纲 豆目 豆科 蝶形花亚科 豌豆属 豌豆（种）生物分类相当多（世上有那么多种生物）下举几例古菌 泉古菌门 热变形菌纲 暖球形菌目 暖球形菌科 暖球形菌属 除硫球菌目 除硫球菌科 酸叶菌属 气火菌属 除硫球菌属 燃球菌属 燃球形菌属 葡萄热菌属 施铁特菌属 厌硫球菌属 热盘菌属 热球形菌属 热网菌科 超热菌属 热网菌属 火叶菌属 硫化叶菌目 硫叶菌科 喜酸菌属 除硫叶菌属 生金球形菌属 憎叶菌属 硫化叶菌属 硫磺球形菌属 硫磺球菌属 热变形菌目 热丝菌科 热丝菌属 热变形菌科 暖枝菌属 火棒菌属 热分支菌属 热变形菌属 火山鬃菌属 扁盘动物门 古杯动物门（已灭绝） 中生动物门 侧生亚界 海绵动物门 真后生动物亚界 辐射对称动物刺胞动物门 栉水母动物门 两侧对称动物 原口动物 扁形动物超门 扁形动物门 腹毛动物门 颚胃动物门 微颚动物门 轮虫动物门 棘头动物门 环口动物门 蜕皮动物超门 节肢动物门 舌形动物门(或五口动物门） 缓步动物门 有爪动物门 铠甲动物门 脊索动物门 尾索动物亚门 尾海鞘纲 海鞘纲 头索动物亚门 头索纲 脊椎动物亚门 无颔总纲 有颔总纲 两栖纲 爬行纲 鸟纲哺乳纲4现存的爬行类包含四个目：鳄目（Crocodilia）：包含鳄鱼、长吻鳄、短吻鳄、以及凯门鳄等23个种。 喙头蜥目（Sphenodontia）：包含生存于新西兰的喙头蜥，共2个种。 有鳞目（Squamata）：包含蜥蜴、蛇、以及蚓蜥，接近7900个种。 龟鳖目（Testudines）：包含海龟与陆龟，接近300个种。 两栖动物分为三类，两个已经灭绝，现存一类包括三目。迷齿亚纲Labyrinthodontia（灭绝） 壳椎亚纲Lepospondyli（灭绝） 滑体亚纲Lissamphibia 无足目Apoda（或称蚓螈目Gymnophiona）：170种 有尾目Caudata：350种，如娃娃鱼 无尾目Anura：3,700种，如青蛙，蟾蜍 灵长总目 Euarchontoglires 兔形目 啮齿目 树鼩目 皮翼目 灵长目 Primates 灵长目可以分为两个亚目：原猴亚目 原始的猴类。 鼠狐猴科 狐猴科 嬉猴科 大狐猴科 指猴科 懒猴科 婴猴科 简鼻亚目（或称作类人猿亚目）进步的猴类、猿类、人。 眼镜猴科 卷尾猴科 青猴科 僧面猴科 蜘蛛猴科 猴科 长臂猿科 人科人科，属于灵长目。该科除了人类外，还包括所有绝种的人类近亲及几乎所有猩猩。在某些门派的分类下，长臂猿亦为人科的一员。鸦科 在鸟类传统分类系统中是鸟纲，雀形目中的一个科。共23属117种。鸦科的黑头噪鸦（噪鸦属）、台湾蓝鹊（蓝鹊属）和白尾地鸦（地鸦属）是中国特有鸟种。总的来说鸦科包括乌鸦、渡鸦、秃鼻乌鸦、穴乌、喜鹊、树鹊、灰鸟等鸟类。5科：犬科、猫科、猩猩科、人科6属：猫属、豹属、犬属、黑猩猩属、人属7种：人、猫、虎、豹、狼、黑猩猩、狗

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这个模型显示了新发现的物种，特莱奥克拉特·拉迪纳斯，捕食一个年轻的cynodont，一个哺乳动物的远亲。T、 拉迪纳斯是一种食肉爬行动物，是恐龙的早期表亲（不是祖先）。阿根廷自然博物馆（Museo Argentino de Ciencias Naturales）在强大的霸王龙、尖刺剑龙和其他恐龙在地球上游荡之前，它们的早期近亲——令人惊讶的鳄鱼般的生物——在如今的坦桑尼亚漫游，一项新的研究报告称， 这一新发现的物种填补了进化树（或称系统发育树）的一个空白，几十年来一直困扰着研究人员。许多研究人员怀疑填充这个洞的生物会更像恐龙和两足动物，但新的研究结果却相反。 “尽管我们一直预测某种动物应该占据进化树的这一部分，直到你发现它，你才知道它的所有特征会是什么样子，”lead说弗吉尼亚理工大学地球科学助理教授斯特林·奈斯比特（Sterling Ne *** itt）说：“令人惊讶的是，它的脚踝看起来更像鳄鱼[而不是恐龙或鸟类]。”[见鳄鱼类动物的图片] 研究人员将鳄鱼类动物命名为类似现代巨蜥的动物，雷迪努斯。属名是指希腊语“Teleos”和“krater”，分别表示“complete”和“bowl”，是指其闭合的髋骨窝。这个物种的名字来源于希腊语“rhadinos”，意思是“苗条”，因为这种动物本身很瘦。奈斯比特告诉《生活科学》杂志说，这种食肉爬行动物重20到65磅（9到30公斤），长7到10英尺（2到3米），脖子和尾巴很长。它生活在大约2.45亿年前的三叠纪，比第一只已知的恐龙生活在大约2.31亿年前（已经发现了更古老的所谓恐龙标本，但很难说它们是否来自恐龙，研究人员说， 这是一幅展示T.rhadinus在cynodont上狼吞虎咽的插图。这种长着牙齿的食肉动物长7到10英尺（2到3米），脖子和尾巴很长。（阿根廷自然博物馆）古生物学家F.Rex Parrington于1933年在坦桑尼亚发现了T.rhadinus，伦敦自然历史博物馆前爬行动物、两栖动物和鸟类化石馆长Alan Charig于20世纪50年代对其进行了研究。Charig从未发表过对这种生物的研究，但非正式地命名为T.rhadinus，这是新研究的研究人员为纪念他而保留的一个名字。 这项新研究是在2015年发现了至少三个额外的标本（也在坦桑尼亚发现），这些标本保存了更多的细节，包括动物的脚踝和部分头骨，奈斯比特说： 脚踝进化 研究人员说，新的发现打开了一扇窗，可以看到一种包括鳄鱼（鳄鱼、短吻鳄及其兄弟）、恐龙、翼龙和鸟类在内的巨龙。如果大蜥蜴的族谱是“V”，鳄鱼会在一边，而T.rhadinus，恐龙，翼龙和鸟类会在另一边。 在“V”的鸟一边的所有动物都有鸟一样的脚踝（即一个简单的上下铰链），而鳄鱼有鳄鱼一样的脚踝，它可以上下左右移动，奈斯比特说。研究人员曾经认为，鳄鱼的共同祖先——生活在2.5亿年前的“V”的底部的动物——的脚踝既不像鳄鱼也不像鸟，奈斯比特说， 这棵树显示了包括鳄鱼（鳄鱼）在内的一组执政官，短吻鳄及其近亲）、恐龙、翼龙和鸟类。最新发现的特莱科拉特（红色）是已知的最早的亲属在鸟类方面的家谱。（Sterling Ne *** itt）

.没有明白你想说什么. 要单纯说buffer...做蛋白的,有PBS,甘氨酸缓冲液,做PCR的,有缓冲体系,电泳时的,loading buffer...LAMP..thermo buffer..热源缓冲液.还有在过柱的,elution buffer...DNA 试剂盒用的BD buffer,PW buffer.wash buffer.B2 buffer...好多啊.你想说什么啊.

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太空辐射,化学试剂诱变,

可以用多玩我的世界盒子中的生物修改强化

　　1、闪电苦力怕： 　　2、summon Creeper{powered:1b,Attributes:[{Name:generic.maxHealth,Base:100000}],ActiveEffects:[{Id:11,Duration:9999999,Amplifier:100,Ambient:1}],CustomName:,NoAI:1b} 　　3、剪完毛的羊： 　　4、summon Sheep{Sheared:1b,Attributes:[{Name:generic.maxHealth,Base:100000}],ActiveEffects:[{Id:11,Duration:9999999,Amplifier:100,Ambient:1}],CustomName:,NoAI:1b} 　　5、兔子杀手： 　　6、summon Rabbit{RabbitType:99b,Attributes:[{Name:generic.maxHealth,Base:100000}],ActiveEffects:[{Id:11,Duration:9999999,Amplifier:100,Ambient:1}],CustomName:,NoAI:1b} 　　7、远古守护者（巨型守护者）： 　　8、summon Guardian{Elder:1b,Attributes:[{Name:generic.maxHealth,Base:100000}],ActiveEffects:[{Id:11,Duration:9999999,Amplifier:100,Ambient:1}],CustomName:,NoAI:1b} 　　9、僵尸马: 　　10、summon EntityHorse{Type:3b,Attributes:[{Name:generic.maxHealth,Base:100000}],ActiveEffects:[{Id:11,Duration:9999999,Amplifier:100,Ambient:1}],CustomName:,NoAI:1b} 　　11、骷髅马： 　　12、summon EntityHorse{Type:4b,Attributes:[{Name:generic.maxHealth,Base:100000}],ActiveEffects:[{Id:11,Duration:9999999,Amplifier:100,Ambient:1}],CustomName:,NoAI:1b} 　　13、我们输入“/kill”，可以看到左上方有四个附属指令，我们要清除的是所有生物，所以选择第一个“@e 所有实体”。 　　14、输入完“/kill @e”这个指令后，我们就可以点击语言框右边那个箭头来发送命令了。

晚侏罗世—早白垩世时期，钙质超微生物地理区系主要划分为两个大区：低纬度的特 提斯海区和高纬度的北方海区（Cooper，1989）。特提斯海区可以进一步细分为地中海生 物区和印度-太平洋生物区，前者（地中海生物区）主要包括世界性种和特提斯生物群，后者（印度-太平洋生物区）缺乏特提斯生物群。75％以上的属种在两个大区中是相同 的，而在不同区域的生物演化过程中，由于北方海较高的纬度位置，因而代表性分子以冷 水种为主；特提斯海区则以暖水种为特征。然而，随着海平面的升降，这些地区的生物分 子也存在向不同方向的迁移交换，尤其是深水生物，加强了北方海区和特提斯海区生物演 化的联系（Gasinski，1997）Bown et al.（1998）对北方海区和特提斯海区钙质超微化石 进行了对比研究。北方海区范围大致包括今天的北海及南部沿海国家，法国东北部、德国中北部、波兰 大部分地区、俄罗斯西部等大面积区域（Ziegler，1982）。该地区和西特提斯海洋动植物 区系的演化和沉积环境有许多相同或相似之处，在菊石、有孔虫、钙质超微等生物组合与 更替等方面存在密切的联系（Mutterlose，1998 ）。西班牙、法国具有代表性的特提斯 Berriasian—Barremian阶的地层与英国、德国、荷兰、丹麦等北方海区域同时代的地层具 有良好的可对比性。特别在丹麦、荷兰低地和北海陆架的大部分地区，无论是生物地层、 磁性地层还是层序地层，相似性更为明显（Hoedemaeker，2003）。1991年，Hoedemaeker 第一次试图利用连续的B erriasian—Barremian阶地层序列来详细解释白垩纪早期特提斯海 与北方海之间的联系。但除了德国威尔登地区，在英国和德国及西北欧的其他地区，由于 缺乏连续的标准地层，研究进展相当困难，但这一提议引起了高度的重视，许多更为深入 和细致的研究随之开展，白垩纪特提斯海与北方海的密切联系成为IGCP 362项目研究的 重点内容（Hoedemaeker，2003）。Abbink et al.（2001）研究了侏罗系—白垩系界线时期 北方海的古地理与古海洋环境（图4.2）。特提斯海区以西南欧的法国、西班牙，东南欧的罗马尼亚等为代表，都分布有代表性 的特提斯Berriasian—Barremian阶的地层。晚侏罗世—早白垩世钙质超微化石的分布，无论是在北方海区、特提斯海区，还是印 度-太平洋区域，其种属在丰度和分异度方面都有明显的差异。Berriasian—Barremian期，发育了具有明显北方海和特提斯海不同地域特征的种属，这与当时极低的海平面密切相 关，低海平面限制了物种之间的交流与演化。4.1.3.1 特提斯海区 侏罗纪与白垩纪地层界线，由于缺乏连续性及富含钙质超微化石的侏罗纪与白垩纪地 层出露，因此，对该界线的研究进展缓慢。许多人对特提斯区陆地剖面晚侏罗世—早白垩 世的钙质超微化石做过研究，如Thierstein（1975），Cooper（1984）和Bralower et al. （1989）对法国东南部进行了研究，Cooper（1984）对突尼斯（Tunisia）、Bralower et al. （1989）对西班牙、意大利进行了研究，同时他们也基于DSDP深海剖面进行了界线时期 的钙质超微化石研究，如Thierstein（1975），Roth（1983），Cooper（1984）和Bralower et al.（1989），建立了相应地区的钙质超微化石组合带（表4.2）。图4.2 侏罗系—白垩系界线时期北方海的古地理与古海洋重建表4.2 特提斯海区晚侏罗世—早白垩世钙质超微化石组合对比表传统以Nannoconus的首次出现作为标志来划分侏罗系和白垩系（Tithonian阶和 Berriasian阶）的界线，认为该属是早白垩世的标志化石，白垩纪的第一个化石带即 是Nannoconus steinmannii（Sissingh，1977；Cooper，1984）。而Manivit（1971），Thierstein（1973 ，1975）和Roth et al.（1983）认为，白垩纪的第一个化石带是 Nannoconus colomii，根据他们的划分，侏罗系和白垩系（Tithonian阶和Berriasian阶）的界线位于第一个化石带Nannoconus colomii底部（表4.2）。之前，许多学者研究过 微锥石类（Nannoconids），认为此Nannoconus colomi（N.steinmanni）首次出现于侏罗 纪最晚期之地层中（Trejo，1960；Stradner，1963 ；Baldi Beke，1964；Geel，1966； Moshkovitz，1971 ；Grun et al.，1975）。Thierstein（1975）则未在Tithonian最顶部的 沉积物中发现此种化石，因此，他认为Nannoconus属首次立即出现于J—K界线的上 方。根据Thierstein（1976）的研究，几种钙质超微化石于J—K界线上方的Berriasian 的基底中首次出现，如Stephanolithon laffittei，Lithraphidites carniolensis，Rucinolithus wisei，Micrantholithus obtusus及Cruciellipsis chiastia等。并且他认为只有Polycostella beckmannii是由Tithonian一直延伸到Berriasian的最下部。Cooper et al.（1976）则建 议Hexalithus noelae之基准面在北墨西哥地区及东北美海岸井下剖面的海相侏罗纪地 层顶部。并且他们进一步认为Polycostella senaria为近海沉积物中鉴别Berriasian的极 佳指示化石。Perch-Nielsen（1985）认为白垩系底界的另一个标志是出现 Lithraphidites carniolensis和Polycostella beckmannii。近20年来，关于侏罗系和白垩系界线（Tithonian阶和Berriasian阶）附近的钙质 超微化石研究取得了初步进展（Cooper，1989 ；Crux，1989；Bralower et al.，1989； Hardenbol et al.，1998）。Bralower et al.（1989）和Hardenbol et al.（1998）建立了 特提斯海区侏罗—白垩系界线时期（Tithonian期至Valanginian期）6个钙质超微化石 组合带，12个钙质超微化石组合亚带，并与菊石等其他生物组合进行了对比（图 4.3）。其中Tithonian晚期和Berriasian早期建立了4个侏罗系和白垩系过渡时期钙质 超微化石组合带，即NJK-A，NJK-B，NJK-C，NJK-D，Nannoconus steinmannii minor 的首次出现为NJK-D亚带的开始，Nannoconus steinmannii steinmannii的首次出现为 NK-1带的开始。4.1.3.2 北方海区 北方海（Boreal sea）几乎是和特提斯海同期存在的一个海域，是早白垩世海侵期间 在欧洲大陆北部、中部和西北部低地形成的一系列连续的地方性水体。早白垩世，北方海区域大致限定在当今欧洲的中北部，特别是西北欧区域，包括法 国、波兰、德国、北海及周边区域，东南部包括乌克兰和黑海沿岸，以至现今63°～73°N 之间的、纬度位置较高的挪威北部和巴伦支海地区。近年来，Mutterlose et al.（2000）通过对北方海区域早白垩世钙质超微生物地层的综 合研究，认为不同纬度位置显示有较大差别的生物组合带。根据纬度位置较高的北方海偏 北区域（挪威西北陆架）Berriasian—Barremian期钙质超微化石的产出情况，钙质超微化 石组合带除标志性种Watznaueria barnesae和Crucibiscutum salebrosum较丰富外，常见种 Biscutum constans，C.salebrosum纬度越高，数量越稀少，甚至消失不见，化石记录显示很 低的物种多样性。早Valanginian期，C.salebrosum呈现非常有特色的纬向分布差异，从低 纬度的数量丰富到高纬度的数量稀少，可能反映了温度的纬度差异。有限的古海洋学数据 揭示，这样的温度梯度，可能是由于海平面的降低而形成的。生物地层学特征显示该时代 钙质超微生物组合呈现明显的纬度性分带。然而，对该区域6个采样点的400多件样品的 研究分析，钙质超微生物首次出现（FO）的时代为Berriasian晚期，界线附近缺乏化石标 本（图4.4）。图4.3 特提斯海区晚侏罗世—早白垩世钙质超微生物带与菊石等其他生物带对比在北方海纬度位置较低的东南区域（罗马尼亚东北部），Tithonian—早Valangian期的 除含有北方海区的典型种Crucibiscutum salebrosum和Micrantholithus speetonensis之外，钙质 超微生物群已经开始呈现一定的特提斯生物的特征，并且自Valangian晚期—Hauterivian 早期，演化为完全的特提斯生物特征，可能是由于北方海区域与特提斯海区域生物的交流 扩散而形成的。图4.4 北方海高纬度区晚侏罗世—早白垩世钙质超微生物地层分布4.1.3.3 深海钻探计划（DSDP）和大洋钻探计划（ODP）典型站位 钙质超微生物地层的研究，虽然近年来成为侏罗纪以来海相地层划分对比的最重要的 研究领域之一，但真正意义上的理论应用与研究实践，则与深海钻探计划（DSDP）的实 施密不可分。因为陆地现存的侏罗系—白垩系，无论是陆相的还是海相的地层，都经过了 后期成岩和构造作用的改造。海相地层所经受的构造变化更为剧烈，而钙质超微化石却正 是保存在成岩压力、构造应力，乃至风化与侵蚀作用不断变化的环境之中。因此，陆地上 海相地层中钙质超微化石的保存存在不同程度的破坏，尤其是在侏罗系、白垩系这些时代 更为古老的地层中。通过深海钻探计划（DSDP）所研究的侏罗系、白垩系，无论沉积状况、保存条件、 构造环境，都比陆地同期海相地层更为良好。因此，钙质超微生物地层的研究，自1968 年深海钻探计划（DSDP）实施以来，包括后来的大洋钻探计划（ODP），以及21世纪开 展的综合大洋钻探计划（IODP），无一例外地把该项研究作为探讨古海洋环境变化的一条 重要途径。Bornemann et al.（2003）对中大西洋深海钻探计划（DSDP）105，367，534A站位晚 侏罗世、早白垩世沉积物的研究发现，在深海碳酸盐沉积物中，钙质超微化石构成碳酸盐 的主要成分，并呈现物种的快速辐射演化趋势。研究发现这些远洋碳酸盐样品中，钙质超微生物物种在晚侏罗世、早白垩世时期，不 同的时间段内，出现不同的生物组合带，变化主要体现在两个阶段。Tithonian期：Tithonian早期以Watznaueria spp.，Cyclagelosphaera spp.，Zeugrhabdotus spp. 等分异度较 低、个体较小的颗石生物组合为主；直至Tithonian中、晚期变化为以Conusphaera mexicana，Polycostella beckmannii，Nannoconus spp. 占主导地位的微锥石属种和较大个体的 Watznaueria颗石所代表的生物组合。Berriasian期：Berriasian早期的显著特征是从 Tithonian晚期的富微锥石生物组合改变为高分异度的颗石生物组合。另外，形态学研究发 现，同一属种的较大个体在该地质时期发生了个体减小的变化趋势。3个站位的样品显 示，从Tithonian中、晚期至Berriasian早期，Watznaueria的个体平均减小了2μm，而个体 较小的微锥石则呈现个体增大的趋势。尽管3个站位处在不同的位置，具有不同的化石保存条件，研究显示钙质超微化石在形 状和成分上都有很大的相似性。自Tithonian期至Berriasian期数百万年的演化过程中，共同 呈现3个不同的演化阶段。Tithonian早期以Watznaueria spp.（W. barnesae，W.fossacincta，W. cf. manivitae），Cyclagelosphaera margerelii和Zeugrhabdotus spp. 生物组合为标志，这些 物种占全部物种的85％。在组合带中Watznaueria又占绝对优势，105站位样品中 Watznaueria为70％ ；534A站位样品中Watznaueria为60％ ；367站位样品中Watznaueria比 例更是高达90％。除此之外，3个站位还各自有其自身特征物种，105站位含丰富的 Biscutum spp.，比例为12％，534A站位以Discorhabdus ignotus（9％）和D.lehmanii（6％）为特征。Tithonian中、晚期以微锥石生物组合为显著标志，Watznaueria spp.，Conusphaera mexicana，Polycostella beckmannii和 Nannoconus spp. 生物组合带取代Watznaueria- Cyclagelosphaera margerelii-Zeugrhabdotus生物组合带。在3个站位不同的地层里，Nannoconus 几乎占Tithonian晚期钙质超微化石的25％，C.mexicana和P.beckmannii也是同期占优势地 位的物种。第三个阶段就是侏罗系—白垩系界线生物演化阶段，该时期Watznaueria spp.，Biscutum constans，Diazomatolithus lehmanii，Rhagodiscus asper和Discorhabdus ignotus数量逐渐 丰富，其他一些新种，如Rotellapillus lafftei，Cruciellipsis cuvillieri，Lithraphidites carniolensis，Nannoconus kamptneri，Nannoconus steinmannii，Rhagodiscus asper，Speetonia colligata 和 Umbria granulosa初现。这个阶段是白垩纪北大西洋钙质超微生物物种演化的重要阶段，不 同于Tithonian早期的（Watznaueria spp.-Cyclagelosphaera margerelii-Zeugrhabdotus spp.）生物 组合带和Tithonian中、晚期的（Conusphaera mexicana-Polycostella beckmannii-Nannoconus spp.-Watznaueria spp.）生物组合带，新的生物组合带（Watznaueria spp.-Biscutum constans- Rhagodiscus asper，etc.）成为白垩纪的标志钙质超微生物物种。除上述研究外，伴随深海钻探计划（DSDP）和大洋钻探计划（ODP）的全面实施，更 多的研究人员投入到对所取得岩心的综合研究，对钙质超微化石的研究也取得了新的进展。图4.5 早白垩世钙质超微生物物种的纬向古地理分布Street et al.（2000）通过对深海钻探计划（DSDP）和大洋钻探计划（ODP）分布在 北海海盆、巴伦支海、福克兰海底高原、威德尔海、阿果深海平原等17个站位和位于阿 根廷、西班牙的陆地剖面综合分析研究，大量的研究数据揭示了早白垩世Berriasian— Barremian钙质超微生物的地理分区（图4.5）。在种属的丰度和多样性方面，明显可以以 古地理纬度50°N和50°S为划分界线。50°N～50°S的区域为钙质超微生物分布的丰富区，物种的种类和数量变化相差不大，以Nannoconus和Micrantholithus为代表。而高纬度地区 在物种和生物组合带等方面则存在明显的差别，主要表现在高纬度地区物种的种类稀少，分异度较低，以Biscutum constans和Zeugrhabdotus spp. 为代表，接近极地的高纬度海域，表现更为明显，以耐寒的冷水种Crucibiscutum salebrosum为标志。在40°N附近形成一条 重要的古生物地理边界，主要是存在区分北方海和特提斯海两个生物大区的标志性钙质超 微生物物种。分布在古地理的陆架地区的站位也具有独特的特征，即生物组合呈现比较低 的丰度和分异度，在不同纬度的陆架区域，存在不同的代表种。低纬度以Nannoconus （30°N ～30°S）和Micrantholithus（50°N～50°S）为代表，高纬度以Biscutum constans和 Zeugrhabdotus spp. 为代表，后两种不仅能够指示海水表面温度，同时还能指示表层海水 营养物质的丰富度。只有Watznoueria（Watznaueria barnesae和Watznaueria fossacincta）成 为该时期在海洋中无所不在的全球性广布种。

DNA catenation DNA连环 　　DNA circle DNA环[指环状DNA] 　　DNA cleavage DNA裂解，DNA切割 　　DNA cloning DNA克隆（化） 　　DNA jumping technique DNA跳查技术 　　DNA ladder DNA梯[如大小不同的标准参照物的电泳谱] 　　DNA nicking DNA切口形成 　　DNA pitch DNA螺距 　　DNA sizing DNA大小筛分 　　DNA sizing gene DNA大小决定基因[如见于噬菌体，可决定所包装的DNA量] 　　DNA typing DNA分型 　　DNAase DNA酶 　　DNAase I footprinting DNA酶足迹法 　　docking 停靠 　　docking protein 船坞蛋白，停靠蛋白[内质网上与信号识别颗粒相互作用从而使蛋白质继续翻译的蛋白] 　　dodecahedron 十二面体 　　dodecane 十二烷 　　dodecapeptide motif 十二肽基序 　　dodecyl 十二烷基 　　dolichol 多萜醇，长醇 　　domain 域，区域，结构域，功能域 　　domain assmbly 结构域装配 　　domain deletion 结构域删除 　　domain substitute 结构域置换 　　dominance 显性；优势（度） 　　dominance variance 显性方差 　　dominant 显性的，优势的 　　dominant acting gene 显性开放基因 　　dominant allele 显性等位基因 　　dominant gene 显性基因 　　dominant hemisphere 优势半球 　　dominant interference 显性干涉 　　dominant lethal 显性致死 　　dominant mutation 显性突变 　　dominant negative 显性阴性的，显性失活的 　　dominant negative mutant 显性失活突变体 　　dominant oncogenic 显性致癌的 　　Donnan dialysis 唐南透析 　　Donnan equilibrium 唐南平衡 　　Donnan potential 唐南膜电势 　　donor 供体，给体 　　donor splicing site 剪接供体 　　dopamine 多巴胺 　　dosage compensation 计量补偿（效应） 　　dot blot 斑点印迹，斑点印迹膜 　　dot blotting 点渍法，斑点印迹（法） 　　dot hybridization 斑点杂交 　　dotting 打点，打点杂交 　　double antibody method 双抗体法[免疫测定方法之一种] 　　double balloon catheter 双气囊导管 　　double bar 重棒眼，双棒眼，超棒眼[黑腹果蝇唾液腺染色体的X染色体上16A区段重复三次而出现的特殊表型] 　　double beam mass spectrometer 双束质谱仪 　　double beam spectrophotometer 双光束分光光度计 　　double blind trial 双盲试验 　　double bond migration 双键移位 　　double coupling method 双偶联法，双偶合法 　　double decomposition reaction 复分解 　　double exchange 双交换 　　double fertilization 双受精 　　double focusing 双聚焦 　　double focusing mass spectrometer 双聚焦质谱仪 　　double helix 双螺旋 　　double immunodiffusion 双向免疫扩散，免疫双扩散 　　double innervation 双重神经支配 　　double labeling 双重标记 　　double minute chromosome 双微染色体[所携带基因得到扩增的成对额外小染色体] 　　double recessive 双隐性 　　double resonance 双共振 　　doublet 双联体；双峰 　　doubling time 倍增时间[培养物的生物质翻一番所需的时间] 　　Dower resin Dower树脂[陶氏化学公司离子交换层析介质商品名] 　　down promoter mutation 启动子减效突变 　　downflow fixed bed 下流固定床 　　doxorubicin 阿霉素 　　drift （遗传）漂变 　　drilling mud 钻探泥浆 　　drinking center 饮水中枢 　　drop method 点滴法 　　droplet countercurrent chromatography 液滴反流层析，液滴逆流层析 　　dropping mercury electrode 滴汞电极 　　Drosophila 果蝇属 　　drug susceptibility 药物敏感性 　　drug targeting 药物寻靶，药物导向 　　Duchenne muscular dystrophy Duchenne型肌营养不良，假肥大型肌营养不良 　　duocrinin 促十二指肠液素 　　duplex 双链体；双螺旋；二显性组合 　　duplicon 重复子 　　duramycin 耐久霉素 　　dwarf colony 侏儒型菌落 　　dwarf plant 矮化植物[由遗传因素决定不能长高]；矮生植物[由认为措施或特殊环境决定不能长高] 　　dyad 二分体，二联体 　　dyad symmetry 二重对称 　　dye exclusion test 染料排斥试验[用于检查细胞生活力] 　　dynactin 动力蛋白激活蛋白 　　dynamin 发动蛋白 　　dynein 动力蛋白 　　dynein arm 动力蛋白臂 　　dynorphin 强啡肽 　　dysbacteria 菌群失调 　　dysbacteriosis 菌群失调 　　dysentery bacillus 痢疾杆菌 　　dysfunction 功能异常，机能障碍 　　dysregulation 调节异常 　　dystroglycan （肌）营养不良（蛋白）聚糖[与肌）营养不良蛋白相关的蛋白聚糖] 　　dystrophin （肌）营养不良蛋白 　　E rosette E（玫瑰）花结[E表示红细胞erythrocyte] 　　E rosette test E（玫瑰）花结试验 　　EA rossette EA（玫瑰）花结[E表示红细胞erythrocyte，A表示抗体antibody] 　　EAC rossette EAC（玫瑰）花结[E表示红细胞erythrocyte，A表示抗体antibody，C表示补体complement] 　　Eadie plot Eadie图 　　Eadie plotting Eadie作图法[用于酶促反应动力学] 　　early gene 早期基因[可特指病毒] 　　early hypersensitivity 早发型超敏反应 　　early phage 早期[有时特指病毒复制的早期] 　　early promoter 早期启动子[有时特指病毒] 　　early protein 早期蛋白[有时特指病毒] 　　early transcription 早期转录[有时特指病毒]

唉……关于其他三个的基因型我就不说了，楼上的说了很清楚。楼主应该知道，对于果蝇而言，我们之所以大量实验选取它作为对象是因为它染色体组成简单，果蝇只有四对染色体。这道题里我们研究其中的两对，另外两对我们按照正常来算。可以知道，由另外两对染色体形成配子后会有额外两天染色体。这个题目中最多的染色体时AAaXb，是四条。4+2=6。其实题目里应该明确告诉这一点的。谢谢！

C3指三碳糖磷酸,C5指五碳糖磷酸（一般为核酮糖二磷酸,或称核酮糖1,5-二磷酸.也有其他的） 这些都是高中生物知识.除此之外,C4植物的C4途径中有四碳糖,CAM途径中还有其他.————这些具体不作要求.

中文名称(Chinese)→重头龙拉丁文学名(Name)→Gravitholus含义(Meaning)→很重的圆盖头的恐龙目(Order)→Ornithischia鸟臀目亚目(Suborder)→Genasauria颌齿类Cerapoda角足龙类Marginocephalia头饰龙亚目科(Family)→Pachycephalosauridae肿头龙科亚科(Subfamily)→Pachycephalosaurinae肿头龙亚科族(tribe)→Pachycephalosaurini肿头龙族属(Genus)→Gravitholus重头龙模式种(TYPESPECIES)→G.albertae

恐龙生活的年代为：三叠纪（距今2.45亿年~2.08亿年）、侏罗纪（距今2.08亿~1.44亿年）和白垩纪（距今1.44亿~6500万年）。三叠纪：生物还没有完全从二叠纪大灭绝中恢复，环镜很干燥。在三叠纪早期有兽孔类爬行动物，如犬齿兽类、二齿兽类。到了中期，犬齿兽类开始进化成哺乳动物，槽齿类爬行动物开始进化成鳄类、恐龙类和翼龙类，些无孔类开始进入水中生活逐渐进化成上孔类（鱼龙类和蛇颈龙类）。到了晚期，龙类开始繁盛，兽孔类开始落。三叠纪末期发生了一场灭绝，估计有76%的生物灭绝，但有利于恐龙的发展，这是第四次大灭绝。侏罗纪：空气不像三叠纪那么干燥了。翼龙类和鱼龙类开始发展，鸟臀目恐龙和翼龙类中的喙嘴龙类开始出现，海中，菊石和箭石：迎来了又一个繁盛期。中期，恐龙的体型开始变大，一些兽脚类恐龙开始到树上生存。到了晚期，哺乳动物开始多样化，树栖的兽脚类恐龙开始进化成最早的鸟类：始祖鸟。海洋中最大的掠食性动物，滑齿龙统治着海洋。白垩纪：恐龙的鼎盛时期。在早期，显花植物（被子植物开始岀现，鸟类开始多样化。中期，肉食恐龙体型巨大，达拉斯蜥蜴开始到水中生活，逐渐进化成凶猛的沧龙类。晚期，由于火山爆发越来越频繁，所以恐龙开始衰退，6500万年前，一颗巨大的陨石撞击了地球，引发了—系列自然灾害，恐龙就此灭绝，和恐龙一起灭绝的还有翼龙类、鱼龙类、沧龙类、菊石类和75%的生物，有一些小生物幸存了下来，这是著名的KT大灭绝（恐龙大灭绝）。恐龙总目分蜥臀目、鸟臀目和慢龙目。蜥臀目分蜥脚亚目和兽脚亚目，鸟臀目分剑龙亚目、鸟脚亚目、肿头龙亚目和甲龙亚目，慢龙类的代表是南雄龙科。蜥脚亚目分原蜥脚次亚目和蜥脚次亚目，兽脚亚目分食肉龙次亚目和虚骨龙次亚目。这些有恐龙都有一个共性，都生活在陆地上。所以翼龙类、鱼龙类、蛇颈龙类和沧龙类都不是恐龙。

主动运输（active transport） 　　主动运输涉及物质输入和输出细胞和细胞器，并且能够逆浓度梯度或电化学梯度。 　　■ 主动运输的特点 　　主动运输具有四个基本的特点：①逆梯度运输；②依赖于膜运输蛋白；③需要代谢能，并对代谢毒性敏感； ④具有选择性和特异性。 　　● 建立浓度梯度或电化学梯度 　　细胞靠主动运输建立和维持各种离子在细胞内的不同浓度（表3-5），这些离子的浓度差异对于细胞的生存和行使功能至关重要。 成份 细胞内浓度（mM） 细胞外浓度（mM） 阳离子 Na+ 5-15 145 K+ 140 5 Mg2+* 0.5 1-2 Ca2+* 10-7 1-2 阴离子 Cl- 5-15 110 固定的阴离子** 高 0 　　* 表中给出的Ca2+和Mg2+的浓度是游离存在于胞质溶胶中的浓度；Mg2+在细胞中的总浓度为2mM，Ca2+则是1-2mM.但它们大多是与蛋白质结合在一起的，Ca2+则存在于细胞器中。 　　** 指细胞内存在的带负电的有机分子，它们不能通过细胞质膜。 　　● 消耗能量 主动运输是消耗代谢能的运输方式，有三种不同的直接能量来源（表3-7） 载体蛋白 功能 能量来源 直接能源 Na+-K+泵 Na+的输出和K+的输入 ATP 细菌视紫红质 H+从细胞中主动输出 光能 磷酸化运输蛋白 细菌对葡萄糖的运输 磷酸烯醇式丙酮酸 间接能源 Na+、葡萄糖泵协同运输蛋白 Na+、葡萄糖同时进入细胞 Na+离子梯度 F1-F0 ATPase H+质子运输， H+质子梯度驱动 　　● 选择性和特异性 不同的运输泵转运不同的离子。 　　参与主动运输的载体蛋白常被称为泵（pump），这是因为它们能利用能量做功。由于它们消耗的代谢能多数来自ATP，所以又称它们为某某ATPase.共有四种类型的运输ATPase， 或称运输泵： 　　P型离子泵（P-type ion pump），或称P型ATPase .此类运输泵运输时需要磷酸化（P是phosphorylation的缩写），包括Na+-K+泵、Ca2+离子泵。 　　V型泵（V-type pump），或称V型ATPase，主要位于小泡的膜上（ V代表vacuole或vesicle）， 如溶酶体膜中的H+泵， 运输时需要ATP供能， 但不需要磷酸化。 　　F型泵（F-type pump），或称F型ATPase.这种泵主要存在于细菌质膜、线粒体膜和叶绿体的膜中， 它们在能量转换中起重要作用， 是氧化磷酸化或光合磷酸化偶联因子（F即fector的缩写）。　　ABC运输蛋白（ATP-binding cassettle transportor）， 这是一大类以ATP供能的运输蛋白， 已发现了100多种， 存在范围很广，包括细菌和人。 四种运输ATPase在结构、存在部位和功能上有什么不同？

钠钾泵（也称钠钾转运体），为蛋白质分子，进行钠离子和钾离子之间的交换。每当三个钠离子被转运出细胞，就有两个钾离子被转运到细胞内部。保持膜内高钾膜外高钠的不均匀离子分布。na+-k+泵——实际上就是na+-k+atp酶,存在于动,植物细胞质膜上,它有大小两个亚基,大亚基催化atp水解,小亚基是一个糖蛋白.na+-k+atp酶通过磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化,导致与na+,k+的亲和力发生变化.大亚基以亲na+态结合na+后,触发水解atp.每水解一个atp释放的能量输送3个na+到胞外,同时摄取2个k+入胞,造成跨膜梯度和电位差,这对神经冲动传导尤其重要,na+-k+泵造成的膜电位差约占整个神经膜电压的80%.若将纯化的na+-k+泵装配在红细胞膜囊泡(血影)上,人为地增大膜两边的na+,k+梯度到一定程度,当梯度所持有的能量大于atp水解的化学能时,na+,k+会反向顺浓差流过na+-k+泵,同时合成atp.　　钠钾泵的一个特性是他对离子的转运循环依赖自磷酸化过程,atp上的一个磷酸基团转移到钠钾泵的一个天冬氨酸残基上,导致构象的变化.通过自磷酸化来转运离子的离子泵就叫做p-type,与之相类似的还有钙泵和质子泵.它们组成了功能与结构相似的一个蛋白质家族.na-k泵作用是:①维持细胞的渗透性,保持细胞的体积;②维持低na+高k+的细胞内环境,维持细胞的静息电位.　　乌本苷(ouabain)、地高辛(digoxin)等强心剂能抑制心肌细胞na+-k+泵的活性使细胞内na+增高;从而提高钠钙交换器效率,使内流钙离子增多,加强心肌收缩,因而具有强心作用.由于na+-k+泵在人体的生命活动中具有如此重要作用,更与疾病有着千丝万缕的关系,我们相信在不久的将来,随着的研究的深入,人们一定能解决许许多多的未解之谜!　　除na—k泵外，还有与ca、h转运有关的ca泵和质子泵。这些“泵”的作用，对于维持细胞内环境的稳定亦具有重要意义。　　总结：人体吸钾排钠

reagent 试剂 test tube 试管 burette 滴定管 retort 曲颈甑 still 蒸馏釜 cupel 烤钵 crucible pot, melting pot 坩埚 pipette 吸液管 filter 滤管 stirring rod 搅拌棒

我的世界1.19版本将增加两个新的生物群系，部分玩家可能还不了解，下面一起来看看我的世界1.19新生物群系介绍吧。我的世界1.19新生物群系介绍Deep Dark一种新的生物群系，生成于Y=-64至Y=0的区域。可能是最稀有的洞穴生物群系。可能不含任何水或熔岩含水层。更倾向于生成在内陆和山地区域。除了Warden和刷怪笼所生成的生物之外，没有其他生物可以生成于此。拥有一种罕见的地下城结构。Mangrove Swamp沼泽生物群系的变种。地表覆有Mud，且存在深浅不一的水洼和面积较大的湖泊。会生成大量的Mangrove Tree。

应该是日本的，不是欧美的，我觉得吧，好像哦，应该是《感染列岛》，我们老师说过的，去pps上搜，有的。。。。看看吧

《极度深寒》章鱼《大白鲨》鲨鱼

DNA聚合酶

章鱼除了能改变体色和皮肤纹理来欺骗掠食者外，还有一种拟态章鱼——这是一种能模拟其他动物形态的章鱼。它们能改变形状、运动和行为方式，模仿至少15个不同物种。新西兰国家水族馆一只名为“Inky”的章鱼从半开的水族缸里爬了出来，走过房间并钻入一个排水口，穿过50米长的水管之后，回到了外海中。Inky的成功再次向我们证明：章鱼是地球上最聪明的生物类群之一。该科是重要的商业性头足类，中国南部沿海的真蛸和北部沿海的短蛸均有一定产量。蛸的干制品称“八蛸干”或“章鱼干”，除食用外，在医药上尚有补血益气、收敛生肌的作用。 为温带性软体动物，生活在水下，适应水温不能低于7℃，海水比重1.021最为适宜，低盐度的环境会死亡。能摄食大型动物性浮游生物而成长。广泛分布于世界各大洋的热带及温带海域。

200多种

　　我为大家整理了口腔微生物名称中英对照，希望对你有帮助哦! 　　口腔微生物名称中英对照(一)： 　　Actinobacillus　　放线杆菌属 　　Actinobacillus actinomycetemcomitans　伴放线菌放线杆菌 　　Actinomyces　　放线菌属 　　Actinomyces georgiae　乔格放线菌 　　Actinomyces gerencseria　杰锐斯放线菌 　　Actinomyces israelii　衣氏放线菌 　　Actinomyces naeslundii　内氏放线菌 　　Actinomyces odontolyticus　溶齿放线菌 　　Actinomyces viscosus　粘性放线菌 　　Bacteroides　　拟杆菌属 　　Bacteria　细菌 　　Bacteroides capillosus　多毛拟杆菌 　　Bacteroides distasonis　狄氏拟杆菌 　　Bacteroides forsythus　福氏拟杆菌 　　Bacteroides fragilis　脆弱拟杆菌 　　Bacteroides ovatus　卵形拟杆菌 　　Bacteroides thetaiotaomicron　多形拟杆菌 　　Bacteroides ureolyticus　解脲拟杆菌 　　Bacteroides vulgatus　普通拟杆菌 　　Bifidobacterium　　双歧杆菌属 　　Bifidobacterium adolesentis　青春双歧杆菌 　　Bifidobacterium bifidum　分叉双歧杆菌 　　Bifidobacterium breve　短双歧杆菌 　　Bifidobacterium denticola　栖牙双歧杆菌 　　Bifidobacterium dentum　齿双歧杆菌 　　Bifidobacterium eriksonii　艾氏双歧杆菌 　　Bifidobacterium infantis　婴儿双歧杆菌 　　Bifidobacterium inopinatium　殊形双歧杆菌 　　Bifidobacterium longum　长双歧杆菌 　　Branhamella　　布兰汉氏菌属 　　Branhamella catarrhalis　粘膜炎布兰汉氏球菌(卡他布兰汉氏菌) 　　Branhamella caviae　豚鼠布兰汉氏菌 　　Branhamella cuniculi　兔布兰汉氏菌 　　Campylobacter　　弯曲菌属 　　Campylobacter concisus　简明弯曲菌 　　Campylobacter curvus　曲形弯曲菌 　　Campylobacter gracilis　纤细弯曲菌 　　Campylobacter rectus　直肠弯曲菌 　　Campylobacter showae　昭和弯曲菌 　　Campylobacter sputorum　生痰弯曲菌 　　Campylobacter succinogenes　　产琥珀酸弯曲菌 　　Capnocytophaga　　二氧化碳噬纤维菌属 　　Capnocytophaga gingivalis　牙龈二氧化碳噬纤维菌 　　Capnocytophaga granulosa　颗粒二氧化碳噬纤维菌 　　Capnocytophaga haemolytica　溶血二氧化碳噬纤维菌 　　Capnocytophaga ochracea　黄褐二氧化碳噬纤维菌 　　Capnocytophaga sputigena　生痰二氧化碳噬纤维菌 　　Clostridium　　梭菌属(梭状芽胞杆菌属) 　　Clostridium botulinum　肉毒梭菌 　　Clostridium difficile　艰难梭菌(难辨梭菌) 　　Clostridium perfringens　产气荚膜梭菌 　　Clostridium tetani　破伤风梭菌 　　Corynebacterium　　棒杆菌属 　　Corynebacterium diphtheriae　白喉棒杆菌 　　Corynebacterium maturchotii　马氏棒杆菌 　　Corynebacterium ulcerans　溃疡棒杆菌 　　Eikenella　　艾肯菌属 　　Eikenella corrodens　侵蚀艾肯菌 　　Escherichi　　埃希菌属 　　Escherichia coli　大肠埃希菌(大肠杆菌) 　　Eubacterium　　优杆菌属(真杆菌属) 　　Eubacterium alactolyticum　解优杆菌 　　Eubacterium brachy　短优杆菌 　　Eubacterium lentum　迟缓优杆菌 　　Eubacterium minutum　小优杆菌 　　Eubacterium nodatum　缠结优杆菌 　　Eubacterium saburreum　砂优杆菌 　　Eubacterium saphenus　藏匿优杆菌 　　Eubacterium timidum　胆怯优杆菌 　　Eubacterium yurii　尤里优杆菌 　　Fusobacterium　　梭杆菌属 　　Fusobacterium alocis　龈沟梭杆菌 　　Fusobacterium nucleatum　具核梭杆菌 　　Fusobacterium periodonticum　牙周梭杆菌 　　Fusobactorium sulci　龈沟迹梭杆菌 　　Haemophilus　　嗜血菌属 　　Haemophilus aphrophilus　嗜沫嗜血菌 　　Haemophilus hemolyticus　溶血嗜血菌 　　Haemophilus influenae　副流感嗜血菌 　　Haemophilus parahemolyticus　副溶血嗜血菌 　　Haemophilus parainfluenzae　流感嗜血菌 　　Haemophilus paraphrophilus　副嗜沫嗜血菌 　　Helicobacter　　螺杆菌属 　　Helicobacter pylori　幽门螺杆菌 　　Kingella　　金氏菌属 　　Kingella denitrificans　反硝化金氏菌 　　Kingella orale　口腔金氏菌 　　Lactobacillus　　乳杆菌属 　　Lactobacillus acidophius　嗜酸乳杆菌 　　Lactobacillus brevis　短乳杆菌 　　Lactobacillus buchneri　布氏乳杆菌 　　Lactobacillus casei　干酪乳杆菌 　　Lactobacillus cellobiosas　纤维二糖乳杆菌 　　Lactobacillus delbrueckii　德氏乳杆菌 　　Lactobacillus fermentum　发酵乳杆菌 　　Lactobacillus oris　口乳杆菌 　　Lactobacillus plantarum　植物乳杆菌 　　Lactobacillus rimae　龈沟乳杆菌 　　Lactobacillus salivarius　唾液乳杆菌 　　Lactobacillus uli　龈乳杆菌 　　Leptotrichia　　纤毛菌属 　　Leptotrichia buccalis　颊纤毛菌 　　Leptotrichia dentium　齿纤毛菌 　　Micrococcus　　微球菌属 　　Mitsuokella　　光岗菌属 　　Mitsuokella dentalis　齿光岗菌 　　Mycobacterium　　分枝杆菌属 　　Mycobacterium bovis　牛分枝杆菌

IPR：知识产权(intellectual property right)、产业流程再造（Industry process reengineering）是设计和实施高效率的业务流程的决定性武器，这些业务流程被实时地一体化，并为供货商和客户所共有。International Patent Research( 国际专利研究)都含有知识产权的意思。即：农业知识产权制度。PVP：专利和植物新品种保护（Patents and plant variety protection）或植物新品种保护（The Plant Varietal Protection），即：新品种权。EDV防御工程：实质性派生（衍生）品种（Essentially Derived Variety ）~~防御工程？是这个吗protection system（保护制度或保护体系的意思）。——好啦，也不知于你有益否~~**参考：谷物 http://www.grain.org/article/entries/1971-japan-s-new-pvp-system

克隆是英语单词clone的音译，clone源于希腊文klone，原意是指幼苗或嫩枝，以无性繁殖或营养繁殖的方式培育植物，如杆插和嫁接。

二次文献，GASON

国内Anigen商标侵权者已经跳出来了，上海申普宠物医院，总是打着anigen全国总代理的旗号四处招摇。。。

动态规划算法(Dynamic Programming Algorithm)是一种计算方法，它的主要思路是把一个问题分成若干个小问题来解决在生物学中应用的两种动态规划算法：Needleman-Wunsch算法（全局比对）和Smith-Waterman算法（局部比对）（1）全局序列比对：1）两条序列可以在一个x- 和y-轴的矩阵中得到比对；2）如果序列一致，则可以得到一条通过对角线的路径；3）寻找最佳的次路径，然后将它们加起来得到最好的得分，这包括：需要时插入空隙（gap）允许保守替代选择打分系统（简单的或复杂的）Needleman-Wunsch算法可以保证得到最佳的比对（2）局部序列比对：局部比对的目标是寻找两序列最优比对区（子序列），不需要延伸到序列的两端；局部比对是数据库搜索是最常用的算法，在寻找序列之间的结构域时相当有用。 1）Smith-Waterman 算法1. 设置一个矩阵，大小为（m+1, n+1）2. 矩阵中的值必须不小于0。3. 矩阵中的每个单元格的分值S是以下四者中的最大值：1. 算法的目的是寻找矩阵中的最大值，这代表了比对中的结尾处（羧基端）。2. 回溯过程从最大值的位置开始，沿着对角线向上向左直到碰到一个零分值的单元格。3. 算法需要的一个条件是随机匹配的期望分值为负，保证不相关的长序列不能得到高分值（大多打分矩阵满足此条）

路过

生物分为动物植物和微生物 动物：有脊椎动物、无脊椎动物 原生动物、棘皮动物、腔肠动物、节肢动物、软体动物、 鱼类、两栖动物、爬行动物、鸟类、哺乳动物 植物：藻类植物、苔藓植物、蕨类植物、种子植物（包括被子植物和裸子植物）占主导地位的分类法是林奈氏分类系统（Linnaean），它包括一个属名和种加词。关于如何为生物命名的原则有很多国际协议，例如《国际植物命名法规》（International Code of Botanical Nomenclature，简称ICBN）、《国际动物命名法规》（International Code of Zoological Nomenclature，简称ICZN）以及《国际细菌命名法规》（International Code of Nomenclature of Bacteria，简称ICNB）。第四版的生物命名法规（BioCode）草案在1997年出版，它试图在三个领域标准化命名，但现在还没有被正式。《国际病毒命名和分类法规》（International Code of Virus Classification and Nomenclature，简称ICVCN）是不属于生物命名法规的。 传统上，生物被划分为五界，它是由Sahn等于1949年提出的： 原核生物界 -- 原生生物界 -- 真菌界 -- 植物界 -- 动物界 Copeland提出过四界说： 菌界（细菌和蓝藻） -- 原生生物界 -- 植物界 -- 动物界 也有人使用三域说。这种分类方法反映了细胞是否有核以及细胞膜和细胞壁的差异。 古细菌 -- 真细菌 -- 真核生物 区别生物和非生物是困难的，因为存在一些细胞内的“寄生虫”（即“病毒”），而它们在细胞外并不表现出活跃的生命形式。 病毒 -- 类病毒 -- 朊病毒 生物分类总表：（以NCBI Taxonomy上的分类为基础，但目前其它中文维基分类表可能依照其它标准，请注意其区别） 1 古菌域(Archaea) （包含嗜盐菌、一些超嗜热菌、嗜酸菌等。） 2 细菌域(Bacteria) （包含蓝藻、放线菌、衣原体、支原体、立克次体等。） 3 真核生物域(Eukarya) 3.1 植物界(Plantae) （包含绿藻、轮藻、苔藓植物、蕨类植物、种子植物等。） 3.2 真菌/后生动物组 （真菌/后生动物组除动物界和真菌外，还包含领鞭毛虫、鱼醉菌等。） 3.2.1 动物界(Metazoa) 3.2.2 真菌界(Fungi) （包括子囊菌、担子菌、接合菌、壶菌、聚合菌和微孢子虫。） 3.3 其余真核生物（原生生物和真核藻类） 4 病毒和类病毒

生物分为动物植物和微生物 动物：有脊椎动物、无脊椎动物 原生动物、棘皮动物、腔肠动物、节肢动物、软体动物、 鱼类、两栖动物、爬行动物、鸟类、哺乳动物 植物：藻类植物、苔藓植物、蕨类植物、种子植物（包括被子植物和裸子植物）占主导地位的分类法是林奈氏分类系统（Linnaean），它包括一个属名和种加词。关于如何为生物命名的原则有很多国际协议，例如《国际植物命名法规》（International Code of Botanical Nomenclature，简称ICBN）、《国际动物命名法规》（International Code of Zoological Nomenclature，简称ICZN）以及《国际细菌命名法规》（International Code of Nomenclature of Bacteria，简称ICNB）。第四版的生物命名法规（BioCode）草案在1997年出版，它试图在三个领域标准化命名，但现在还没有被正式采纳。《国际病毒命名和分类法规》（International Code of Virus Classification and Nomenclature，简称ICVCN）是不属于生物命名法规的。 传统上，生物被划分为五界，它是由Sahn等于1949年提出的： 原核生物界 -- 原生生物界 -- 真菌界 -- 植物界 -- 动物界 Copeland提出过四界说： 菌界（细菌和蓝藻） -- 原生生物界 -- 植物界 -- 动物界 也有人使用三域说。这种分类方法反映了细胞是否有核以及细胞膜和细胞壁的差异。 古细菌 -- 真细菌 -- 真核生物 区别生物和非生物是困难的，因为存在一些细胞内的“寄生虫”（即“病毒”），而它们在细胞外并不表现出活跃的生命形式。 病毒 -- 类病毒 -- 朊病毒 生物分类总表：（以NCBI Taxonomy上的分类为基础，但目前其它中文维基分类表可能依照其它标准，请注意其区别） 1 古菌域(Archaea) （包含嗜盐菌、一些超嗜热菌、嗜酸菌等。） 2 细菌域(Bacteria) （包含蓝藻、放线菌、衣原体、支原体、立克次体等。） 3 真核生物域(Eukarya) 3.1 植物界(Plantae) （包含绿藻、轮藻、苔藓植物、蕨类植物、种子植物等。） 3.2 真菌/后生动物组 （真菌/后生动物组除动物界和真菌外，还包含领鞭毛虫、鱼醉菌等。） 3.2.1 动物界(Metazoa) 3.2.2 真菌界(Fungi) （包括子囊菌、担子菌、接合菌、壶菌、聚合菌和微孢子虫。） 3.3 其余真核生物（原生生物和真核藻类） 4 病毒和类病毒

这些知识微生物课本上都有 三元界是最早的分法 你查查微生物学教程上面很详细

长久以来，生物已被分为植物及动物两个界列。近年来，生物学家趋向以新的五界分类法，取代传统的二界分类法。即是说，生物现被分为五个主要界别。目是使分类系统更为清晰，与及收纳那些既非动物，又非植物，又或兼具动植物特微的生物。以下为该五个主要界别。1.植物界 2.动物界 3.真菌界 4.原生生物界 5.原核生物界并以 界 门 纲 目 科 属 种 来分类

瑞典博物学家。动植物双名命名法(binomialnomenclature)的创立者。自幼喜爱花卉。曾游历欧洲各国，拜访著名的植物学家，搜集大量植物标本。归国后任乌普萨拉大学教授。1735年发表了最重要的著作《自然系统》(SystemaNaturae)，1737年出版《植物属志》，1753年出版《植物种志》，建立了动植物命名的双名法，对动植物分类研究的进展有很大的影响。为纪念林奈，1788年在伦敦建立了林奈学会，他的手稿和搜集的动植物标本都保存在学会。人物简介林奈，全名卡尔·冯·林奈（瑞典语：CarlvonLinné，英文：Linnaeus，Carolus）（1707年5月23日—1778年1月10日）是瑞典植物学家、冒险家，他首先构想出定义生物属种的原则，并创造出统一的生物命名系统。林奈把全部动植物知识系统化，摒弃了人为的按时间顺序的分类法，选择了自然分类方法。创造性地提出“双名制命名法”（简称“双名法”），给每种植物起两个名称，一个是属名，一个是种名，连起来就是这种植物的学名，包括了8800多个种，可以说达到了“无所不包”的程度，被称为万有分类法，这一伟大成就使林奈成为18世纪最杰出的科学家之一。瑞典政府为纪念林奈这位杰出的科学家，先后建立了林奈博物馆、林奈植物园等，并于1917年成立了瑞典林奈学会。生物分类发展史近代分类学诞生于18世纪，它的奠基人是瑞典植物学者林奈。林奈为分类学解决了两个关键问题：第一是建立了双名制，每一物种都给以一个学名，由两个拉丁化名词所组成，第一个代表属名，第二个代表种名。第二是确立了阶元系统，林奈把自然界分为植物、动物和矿物三界，在动植物界下，又设有纲、目、属、种四个级别，从而确立了分类的阶元系统。

卡尔·林奈（Carolus Linnaeus,1707–1778）的巨著《自然系统》（拉丁文Systema Naturae）在其一生中被改编过12次（1735年第一版）。在此书中，自然界被划分为三个界：矿物、植物和动物。林奈用了四个分类等级：纲、目、属和种。林奈所建立了用于命名所有物种的学名的方法，并沿用至今。在林奈之前，命名一个物种需要很长的包括许多单词的名称，其中包括了对物种的描述，并且这些名称不固定。林奈将物种名称统一成两个单词的拉丁文名称，即学名，由此分开了命名法和分类法。这种生物命名的方法称作双名法，具体命名办法和书写规则参见双名法条目。截至2013年，命名法仍由命名法规（Nomenclature Codes）所管理。命名包括了不同等级的分类单元的名称。尽管在汉语中，各物种及分类单元有对应的汉语名称，但在学术上为了方便交流和避免一物多名或一名多物的问题发生，所有国家仍通用拉丁语的命名法，物种的学名也专指双名法的名称。拉丁语的好处在于，它基本已经是一种“死”的语言，不再用作口语，因此相对稳定。

知识存在于比较分类之间。对生物的分类叫做系统学（systematics）或分类学（taxonomy），这种分类应该反映不同生物体间的进化树关系（evolutionary tree）。分类学把生物划分为不同的群，而系统学试图寻找生物之间的关系。占主导地位的分类法是林奈氏分类系统（Linnaean），它包括一个属名和种加词。关于如何为生物命名的原则有很多国际协议，例如《国际植物命名法规》（International Code of Botanical Nomenclature，简称ICBN）、《国际动物命名法规》（International Code of Zoological Nomenclature，简称ICZN）以及《国际细菌命名法规》（International Code of Nomenclature of Bacteria，简称ICNB）。第四版的生物命名法规（BioCode）草案在1997年出版，它试图在三个领域标准化命名，但还没有被正式采纳。《国际病毒命名和分类法规》（International Code of Virus Classification and Nomenclature，简称ICVCN）是不属于生物命名法规的。生物分类学传统上，生物被划分为五界，它是由Sahn等于1949年提出的：原核生物界——原生生物界——真菌界——植物界——动物界Copeland提出过四界说：菌界（细菌和蓝藻）——原生生物界——植物界——动物界也有人使用三域说。这种分类方法反映了细胞是否有核以及细胞膜和细胞壁的差异。古细菌——真性细菌——真核生物区别生物和非生物是困难的，因为存在一些细胞内的寄生虫（即病毒），而它们在细胞外并不表现出活跃的生命形式。病毒——类病毒——朊病毒在生物学中，双名法是为生物命名的标准。正如双所说的，为每个物中命名的名字有两部分构成：属名和种加词。属名通常大写，种加词则不用。在印刷时使用斜体。例如：Homo sapiens。通常属名可以缩写，例如E. coli。属名通常使用拉丁文名词，如果引用其它语言的名词，则必须拉丁化。种加词大多为形容词，也可以为名词的所有格或为同位名词。当形容词作种加词时，要求其性、数、格与属名一致。例如板栗Castanes millissima BL.,Castanes 栗属（阴性、单数、第一格）。这个命名法的好处是，即使在不同的语言中一个物种有很多不同的命名，但是它们在科学上的命名都是唯一一致的。最理想的情况是，科学家在向其他科学家描述他们的工作时可以准确明白的表达他们想表达的物种。命名法试图稳定物种的命名，但是事实上并不是这样的：一些物种根据不同的分类法的不同分类和位置存在有几个名字，这取决于不同的看法。传统的可以根据命名法，新的发现可以根据分子系统发生。林奈发明了这种分类，但是一个普遍的误解是他发明了双名法。事实上这个命名法可以上溯到Bauhins。林奈只是把它普及开来。生物主要分类等级是门（phylum）、纲（class）、目（order）、科（family）、属（genus）、种（species）。种以下还有亚种（subspecies，缩写成subsp.），植物还有变种（variety，缩写成var.）。有时还有一些辅助等级，实在主要分类等级术语前加前缀超（super-）、亚（sub-）.在亚纲、亚目之下有时还分别设置次纲（infraclass）和次目（infraorder）等。以大家熟知的Felis domesticus（家猫）这一种的名称为例，其分类系统和名称如下：界 Animalia 动物界门 Chordata 脊索动物门亚门 Vertebrata 脊椎动物亚门纲 Mammalia 哺乳纲目 Carnivora 食肉目科 Felidae 猫科属 Felis 猫种 Felis domesticus 家猫

鲨鱼很少患癌症

植物学是生物学的分支学科，是从人类文明开始的生物学分支出来的一个学科，主要研究植物的形态、分类、生理、生态、分布、发生、遗传、进化等。目的在于开发、利用、改造和保护植物资源，让植物为人类提供更多的食物、纤维、药物、建筑材料等。由于大部分资料仍采用二元分类法，故广义上的植物学包括细菌、真菌、藻类、苔藓植物、蕨类植物、裸子植物、被子植物等。学科历史人类对植物的认识最早可以追溯到旧石器时代，人类在寻找食物的过程中采集了植物的种子、茎、根和果实。植物学的创始人是提奥夫拉斯图(Theophrastus），在他的著作《植物历史》（也称《植物调查》）中将植物进行了分类。1世纪希腊医生迪奥斯克里德斯（Dioscorides）的著作《药物论》（De Materia Medica）为以后药用植物的使用奠定了基础。1593年中国明朝的李时珍也完成了《本草纲目》的编写。17世纪末英国生物学家雷确立了现代植物分类的基本原理。17世纪，出现了各式各样的显微镜，开创了植物解剖学的研究，随后植物生理学和植物胚胎学也得到进一步的发展。中国近代植物植物分类学的奠基人是胡先骕，编写了中国第一部中文《高等植物学》，发现了中国的“活化石”水杉，并将其命名。生物学研究对象从前以植物为研究对象。早期人类的食、住、衣、药、装饰物、工具等乃至巫术用品无不取自植物。绿色植物借助光合作用制造食物，养育了一切生物，人类及许多生物所需的氧气全系35亿年以来植物借光合作用所产生。原始人先是采集植物，以后进而种植植物，自农业人口定居之後才出现了人类文明。人类在这些活动中积累的知识便构成植物科学的基础。常称亚里斯多德的弟子泰奥弗拉斯托斯（Theophrastus,300BC）为植物学创立者。西元1世纪，希腊的迪奥斯科里斯（Pedanius Dioscorides）将植物分为芳香、烹饪及药用3类。西元1世纪，老普林尼的《博物志》中也记载不少植物知识，但谬误甚多。中国的药草书出现甚早，但对西方植物学无直接贡献。印刷术流传後，西方的草药志（herbal）才于15～16世纪逐渐出现。

课程说明：微生物在全球营养循环中至关重要，是我们了解生命如何运作的最基础实验的对象，而他们的基因组是第一个被完全测序的基因。在谢菲尔德，你将研究环境，细菌和病原体中细菌，病毒和其他微生物的重要性。还将学到如何操纵它们的基因组成，以使微生物在生物技术中得到很好的利用，从而使我们能够更好地了解和应对抗微生物耐药性感染的全球威胁。课程：第一年核心课程：Practical Molecular Bioscience 1 实用分子生物学1Biochemistry 生物化学Genetics 遗传学Microbiology 微生物学Molecular Biology 分子生物学第二年核心课程：Practical Molecular Bioscience 2 实用分子生物学2Biostructures, Energetics and Synthesis 生物结构，能量学与合成Genes, Genomes and Chromosomes 基因，基因组和染色体Microbiology 2 微生物学2选修课程：Biochemistry 2 生化2Genetics 2 遗传学2第三年核心课程：Project 项目Literature Review 文献评论Microbiology Data Handling 微生物学数据处理选修课程：Bacterial Pathogenicity 细菌致病性Cellular Systems Engineering for Biotechnology 生物技术蜂窝系统工程Genomic Science 基因组科学Membrane Protein Structure and Function 膜蛋白的结构与功能Microbial Structure and Dynamics: Genes and Populations 微生物的结构和动力学：基因和种群Molecular Immunology 分子免疫学The Microbiology of Extreme Environments 极端环境的微生物学

两个应该都是B

运动生物化学sport biochemistry运动生物化学是生物化学的分支，体育科学学科之一，也是体育科学中应用基础性的学科，是应用物理学、化学和生物学的方法，从分子水平研究人体运动时机体的化学组成、化学变化、能量转变和运动能力的发展与变化，并应用这些规律为运动实践服务的一门科学。

　　生物化学是是在分子水平上研究生物体的组成与结构、代谢及其调节的一门科学。其发展快、信息量丰富，有大量需要记忆的内容，因此学好它不是一件容易的事情。下面就如何学好生物化学这门课程谈一谈自己的浅见，希望能对学生们有所帮助。1、选择好教材和参考书目前市场上有各种各样的生物化学教材和一些参考书，如何选择适合自己的教材和参考书对于培养自己的学习兴趣，学好本学科十分重要。我个人认为应该准备三本教材和一本学习指南与习题解析：一本是简单的版本，便于理解和自学。如南京大学郑集教授等编写的《普通生物化学》；一本是高级的版本，如南京大学杨荣武教授主编的《生物化学原理》，阅读此类教科书便于对各章内容全面和深入的掌握；第三本应该是一本英文的原版教材，如Lehninger"s Principles of Biochemistry。英文版教材的特点是新、印刷精美，图表多为彩图，通常还有配套的多媒体光盘，方便你自学。阅读一本好的英文生化教材，不仅对提高自己的专业英语水平，而且对理解各章节的内容，学好本学科是非常有帮助。2、由表及里，循序渐进，课前预习，课后复习根据研究内容，本课程可分为以下几部分：①结构生物化学：着重介绍蛋白质、核酸、酶、维生素等的组成、结构与功能。重点阐述生物分子具有哪些基本的结构?哪些重要的理化性质?以及结构与功能有什么关系等问题，同时要随时将它们进行比较。这样既便于理解，也有利于记忆。②代谢生物化学：主要介绍糖代谢、脂类代谢、能量代谢、氨基酸代谢、核昔酸代谢、以及各种物质代谢的联系和调节规律。此部分内容是传统生物化学的核心内容。学习这部分内容时，应注重学习各种物质代谢的基本途径，特别是糖代谢途径、三羧酸循环途径、糖异生途径和酮体代谢途径；各代谢途径的关键酶及生理意义；各代谢途径的主要调节环节及相互联系；代谢异常与临床疾病的关系等问题。③分子遗传学基础：重点介绍了 DNA复制， DNA转录和翻译。学习这部分内容时，应重点学习复制、转录和翻译的基本过程，并从必要条件、所需酶蛋白和特点等方面对三个过程进行比较，在理顺本课程的基本框架后，就应全面、系统、准确地掌握教材的基本内容，并且找出共性，抓住规律。3、学会做笔记首先有一点必须强调，上课时学生的主要任务时是听老师讲课而不是做笔记，因此在课堂上要集中精力听讲，一些不清楚的内容和重要的内容可以笔录下来，以便课后复习和向老师求教。当然，条件好的同学可以买来录音设备，将老师的上课内容录下来，以供课后消化。另外，老师的讲稿大都做成了幻灯片，学生可从老师那里得到拷贝。4、懂得记忆法学习生物化学时，学生反映最多的问题是记不住学过的内容。关于此问题我的建议是：首先分清楚那些需要记忆，那些根本就不需要记忆。如氨基酸的三字母和单字母符号是需要记的，而许多生物分子的结构式并不需要记；其次明白理解是记忆之母，因此对各章内容，必须先对有关原理理解透，然后再去记忆；第三，记忆要讲究技巧，多想想方法。如关于必需氨基酸的记忆，可以将高等动物10种必需氨基酸的首写字母拼写成一句话：Tip MTV hall(需付小费的MTV厅)。5、勤于动手，联系实际这是由“学懂”通向“会做”的桥梁和提高考生在考试中的实践能力的重要保证。平时多做习题，多做实验，是你掌握本学科，取得比较理想的考试成绩的一个很重要的保证。6. 注意将原核系统和真核系统进行比较无论是原核生物还是真核生物，都在进行DNA复制、转录、转录后加工、翻译等基本的分子事件，两类生物在这些事件上既有相同之处，也有许多差异。在学习的时候，时刻要注意将两大系统进行全面的比较。例如：在学习DNA复制的时候，注意将原核细胞内的DNA聚合酶I、II、III、IV、V和真核生物的DNA聚合酶α、β、γ、δ、ε进行比较，将原核DNA聚合酶III的β滑动钳和真核DNA聚合酶δ的PCNA滑动钳进行比较；在学习转录的时候，需要将两者的启动子结构和RNA聚合酶的结构与功能进行比较；在学习转录校对的时候，注意将原核细胞中的GreA、GreB和真核细胞内的TFIIS进行比较；在学习DNA甲基化的时候，要注意原核生物与真核生物在甲基化的位点和功能上是不同的；在学习弱化子机制的时候，要注意这种机制是原核系统特有的，真核系统没有。如果能这样去学习的话，那所有的内容就活了，将它们串在一起理解要比孤立地记忆要强得多！7. 注意将两种不同的分子机制进行比较细胞内的很多分子机制是很相似的，这就需要我们在学习的时候，将相关联的分子机制放在一起去领会、理解。如DNA复制和DNA转录，两者有很多共同的特点，例如都需要解链，合成的方向都是从5′→3′，都遵循Watson和 Crick碱基配对原则。当然，在意识到这些共同的特点的时候，也不能忽视它们的差别，比如，DNA复制需要引物，RNA不需要，DNA聚合酶通常具有自我校对能力，RNA聚合酶没有校对能力。这里更要明白为什么会有这些差异，为什么允许有这些差异？8. 在分子生物学部分，要以“中心法则”为核心，“碱基互补配对”和“蛋白质与核酸之间的相互作用”为主线，巧妙地利用“外因与内因的关系”的理论，全面理解分子生物学的机制分子生物学的核心内容是所谓的“中心法则”，即生物体内的三种生物大分子 ——DNA、RNA和蛋白质之间的关系。其中涉及到遗传信息的复制、损伤修复、重组、转录、逆转录、转录后加工和翻译等。这些过程总是涉及到蛋白质和核酸分子之间的相互作用和碱基互补配对，因此，掌握蛋白质和核酸分子之间相互作用的规律以及碱基互补配对的原则对于深入理解分子生物学的各种机制和原理至关重要。另外，细胞内的很多机制都可以使用哲学中“外因”和“内因”之间的关系原理进行理解，掌握这一点非常重要。例如，理解DNA复制为什么具有固定的起点？这涉及到DNA复制起始区和复制起始蛋白之间的相互作用，在这里可以将DNA复制起始区看成“内因”，复制起始蛋白（大肠杆菌为DnaA蛋白）看成 “外因”。按照“内因”和“外因”之间的关系原则，即“内因”是变化的根据，“外因”是变化的条件，“外因”需要通过“内因”起作用，DNA复制区所具有的特殊序列是DNA复制具有固定起点的根本原因，即“内因”，但仅有它是不够的，还需要识别这种特殊序列的蛋白质，它就是“外因”，正是它们之间的相互作用才使得DNA复制从固定的起点开始。9. 注意掌握各种研究方法的原理及其应用生物化学的发展与研究方法的进步分不开来的，而反过来它的发展又使得人们提出和发明新的研究手段。两者之间相互依存，相互促进。因此，在学习各章节内容的时候，对于生物化学家在研究各种分子机理时所使用的方法要充分理解。例如，对参与DNA复制的各种蛋白质和酶的鉴定主要是利用DNA复制突变体的互补和体外复制系统的重建两种方法。互补的原理是利用某种野生型的蛋白质去恢复特定的DNA复制缺陷突变体的复制功能，从而确定参与复制的蛋白质。重建的原理是在较为简单的体外复制系统（如SV40病毒复制系统）中，先人为去掉某种成分，致使复制不能正常进行，然后，将复制系统中逐一添加分步收集的可能参与复制的蛋白质抽取物，看是否能够恢复复制活性，从而确定复制蛋白。有时，添加的蛋白质可能来自于其他物种，这样可以从其他物种中找到同源的或同工的蛋白质。为了方便理解重建的原理，这里可以打一个比方加以说明。假定你的一台电脑坏了一个部件而不能运转，那么如何迅速找到是哪一个部件有毛病呢？这时可以用类似重建的手段来确定：首先弄一台运转正常的电脑，将它的各个部件拆开，那么，来自这台正常电脑内的所有部件都应该是正常的（相当于野生型蛋白质）。然后，将坏掉的电脑逐一取出一个部件（如内存条或主板），再用正常电脑的相应部件取而代之。如果某一个部件经过替换以后，坏的电脑恢复正常了，这就等于找到了坏的部件（相当于突变型蛋白质）。这两种方法对于参与其他过程（如信号转导、转录、转录后加工、翻译、细胞周期的调控等）的蛋白质的鉴定也很有帮助。例如，为了找到人细胞内参与细胞周期的某一种蛋白质，先是将酵母细胞内某一种与细胞周期有关的蛋白质突变，这样的酵母的细胞周期肯定会有异常。然后，将正常的人细胞内的各种可能与细胞周期有关的蛋白质导入到突变的酵母细胞中，如果其中的某一组分加入以后，酵母的细胞周期恢复正常，那么这种导入的蛋白质就是人细胞内的一种与细胞周期有关的蛋白质。10、充分利用网络资源网上有各种免费的教学资源，有条件的同学可经常去浏览，跟踪最新的进展。也可以去一些BBS站点，与网友一起交流学习的体会和对一些热点问题进行讨论。

临床生物化学追溯其发展过程，它是与许多相关学科（包括化学、生理学、药物学、病理学、临床医学等等）相互联系、相互渗透的结果。在临床生物化学学科发展史上，有几次技术上和概念方面的重大突破，促使了本学科的进步和发展。 “临床化学”一词是在第二次世界大战后、本世纪50年代开始较广泛地使用的。19世纪以前只是有一些化学家、生理学家和临床医生研究人体在健康与疾病时的化学组分的变化，包括血液及尿中蛋白质、糖及无机物等物质。1918年，Lichtwitz首先采用“临床化学”作为教科书名公开出版。1931年，Peter及Van Slyke又出版了两卷以《临床化学》为名的专著，第一次概括了这一领域的主要内容，它标志着这一学科的初步形成。体液生物化学组分的分析应用及“细胞内环境相对稳定”概念19世纪以来就有一系列关于健康与疾病时体液生物化学组成的研究。它包括Berzelius、Liebig、Simon、Bence Jones、Folin以及中国早期生物化学家吴宪等人的杰出工作。1926年，Waiter Gannon 使用了“homeostasis”（内环境相对稳定）一词，取代和发展了Claude Bernard的细胞内环境恒定的概念，这对推动临床生物化学的发展起着深远的影响，在过去50年中成为实验性研究的指导思想。至今临床生物化学中相当部分的工作就是细胞外液（即Bernard提出的内环境）的临床生化。由Van Slyke等人开创的体液水、电解质与酸碱平衡这一领域中的理论与实践在临床诊断和治疗中所起作用就是一个具有代表性范例。在临床生物化学实验室中的应用比色法和光度法对促进这一领域中工作的质和量方面的变化起了根本性推动作用。19世纪和20世纪初，血液及尿中成分多采用传统的重量分析和容量分析法（滴定法），其灵敏度不高，标本用量多，耗费时间长，方法繁琐，限制了它在临床上的广泛应用。20世纪初，特别是从1904年 Folin用比色法测定肌酐开始，建立了一系列血液生物化学成分测定的比色分析法。Duboseq第一个设计了目测比色法。值得提到的是，1924年中国北京协和医学院建立了由吴宪教授主持的生物化学系，成为当时中国医学生物化学教学与研究的中心。该系除了讲授基础生物化学外，还开设了血尿分析法、酶学、血液分析等进修课程，培养了中国第一批生物化学家和临床生物化学工作者；在血液分析、血滤液制备以及改建和发展新的比色分析法等方面作了一系列工作，并报告了中国正常成人血液化学成分的正常参考值。本世纪30年代后，由于光电比色计的应用，临床生物化学实验室的分析才发生了根本性的改观。光度计和分光光度法在现代临床生物化学分析中仍占有突出的地位。测定作为细胞与组织损伤的重要指标本世纪50年代后，应用血清酶活力测定作为监测细胞、器官损害及肿瘤生长的指标，使临床生物化学的工作又增加了新的内容。它已发展成诊断酶学这一分支。1908年Wohlgemuth首先提出，以检测尿中淀粉活力作为急性胰腺炎的诊断指标。以后又有血清碱性磷酸酶和脂酶的测定，但由于当时方法学存在的困难，应用进展缓慢。1954年Ladue、Worblewski、Karmen等人先后发现血清乳酸脱氢酶及转氨酶在不少疾病时增高，此后血清酶在诊断上的应用和研究非常活跃。方法学上又有了很大发展，同工酶的概念和检测以及酶谱分析，都大大地增加了诊断的特异性和灵敏度。治疗性药物监测由于病人对治疗药物的反应和代谢存在着个体差异，随着新的、有效的微量检测药物血浓度技术的发展，以及药代动力学知识的进展，治疗性药物监测工作在现代化医院中占有的比重日益增加。在有些大医院中，它的工作量已达整个临床生物化学工作的1/3左右。在中国，治疗性药物监测的工作也正在开展，并已受到重视。这对促使临床医生更有效、合理地使用药物，提高疗效，减少药物的副作用，了解药物在体内的转化与代谢规律等方面都具有重要意义。（六）超微量的仪器分析、免疫学、分子生物学、放射性同位素等技术在生物化学实验室中的 这些新技术的应用使临床生物化学工作内容有可能日益扩大深入。对于体内一些微量蛋白质、多肽等生物活性物质的测定，基因（核酸片段）的分析，微量元素的分析，以及它们在多种疾病中的变化，为临床医学提供了极有价值的数据。数据处理系统由于临床生物化学工作内容迅速扩大，促进了分析仪器的机械化和自动化，1957年Skeggs等首先在临床生物化学实验室中引用了连续流动式分析装置(continuous flow analysis)，1964年后使用多通道分析仪(multichannel analyzer)和离心式分析仪(centrifugal analyzer, 1969)，加上微处理机的使用，使临床化学工作大大改进了分析的质和量，提供了检测大批标本的工作程序，改进了对结果的处理和作用，设计出各种组合报告(profile reporting)。例如将蛋白质、血清酶、电解质和血气等多种项目配套分析结果，经过处理（分析、结合），使数据转化为更高层次的报告。为了解某一器官的功能概貌，可组合一系列相关试验，经综合、分析作出评价。在肝功能、肾功能、心肌损害、肿瘤标志、血脂分析以及内分泌功能检测方面的成套试验(profile tests)已被广泛地使用。学会和出版刊物由于临床生物化学已发展为一个得到确认的学科和专业，在不少国家都已成立了专门的全国性学会，并有它自己的十分活跃的、有成果的国际性学会。国际纯化学与应用化学协会(IUPAC)设有临床化学专业委员会(Commission of Clinical Chemistry,Division of Biological Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry),成立于1952年。此外，国际性的临床化学协会(International Federation of Clinical Chemistry, IFCC)亦组织大量学术活动，并设有教育委员会，制定一系列有关培训人才和政策性的文件。在某些国家由于历史的和现实的条件，学会的活动可能与其它临床实验室学科和生物化学学会合并进行。中国临床生物化学的学术活动有两个主要方面，一是属于中华医学会下设的临床检验学会的临床生物化学专业委员会，一是属于中国生物化学学会下属的医学的生物化学专业委员会。国际性的专业出版刊物和杂志有：《临床化学杂志》(Clinical Chemistry,美国)、《临床化学学报》(Clinical Chemistry Acta,荷兰)、《临床生物化学年鉴》(Annuals of Clinical Biochemistry,英国)以及《临床生物化学评论》(Clinical Biochemistry Reviews,加拿大)等有较大的影响。中国出版的《国外医学-临床生物化学与检验学分册》（始于1980年）是全国性的情报刊物。其它有关临床生物化学为主要内容的国内外文献杂志刊物种类日益增多，可供参考。

重点在于理解多糖 蛋白质 核酸的结构功能以及各种生物学反应的过程

　　出国留学专业的选择一直是件伤脑筋的事情，因为选对了专业就相当于留学成功了一半，下面国就从各个方面来说说生物技术专业出国读研可以去哪些国家。希望为同学们提供参考。 　　1、美国 　　生物技术专业基本介绍 　　生物技术是一门迅速发展的学科，从农场食品种植到医药购买再到环境清理和保护，生物技术影响着我们日常生活的方方面面。每天这一领域都在发生着变化，新的技术在不断地被发明和应用。纽约大学理工学院的生物技术专业的教学主题涵盖了许多内容，包括酵母的工业运用、生物有机物的药品使用以及健康卫生领域的生物科技发展等等。本专业开设的许多选修课还可以让学生进一步了解生物技术的种种具体领域。 　　生物技术专业结合了分子生命科学和工程学，你将学习利用细胞和分子进程，遗传信息来解决问题，并创造新的产品。下面就来具体看看美国生物技术专业解析。 　　美国纽约大学理工学院生物技术理科硕士就业方向： 　　生物技术硕士研究生毕业的学生一般可在医疗卫生、农业、环境保护、农林、法律和商业领域获得良好的职业发展机会，也可进一步攻读相关领域的博士学位。 　　是否适合你： 　　你是否喜欢以下内容：科学和技术，科学展会，应用理论到实践中去，小制作， 　　你是否擅长以下内容：注重细节，创造力，批判性思维，组织，定量分析，钻研，团队合作。 　　 生物技术 可以选择的专业　 　　其它相关专业： 　　Agricultural and biological engineering 农业和生物工程 　　Microbiology 微生物学 　　Biochemistry 生物化学 　　Molecular biology 分子生物学 　　Biological /physical science 生物科学 　　Chemical engineering 化学工程 　　Biomedical technology 生物医学技术 　　Biomedical engineering 生物医学工程 　　Clinical/medical laboratory technology 临床医学实验室技术 　　Environmental engineering 环境工程 　　Bioinformatics 生物信息学 　　生物技术专业职业导向和就业前景： 　　职业导向：生物医学研究人员，生物医学开发工程师，环境卫生和安全专家，医药产品开发研究人员，法医科学家，医学诊断专家，生物技术企业研究人员或经理，质量控制分析人员。 　　生物技术领域是庞大的，并且还在成长，因此就业机会还将维持强健，特别是制药业以及提供科研和检测服务的公司。 　 　2、加拿大 　　加拿大生物技术基本介绍 　　概述 　　生物技术将使你学会利用生命物质开发出各种产品，并为各个行业服务，包括农业(植物生长激素，食物添加剂)，医疗保健(疫苗，改良的医药和维他命)，环境(化学解毒剂)等。 　　作为生物技术专业，你将学习多种技术研究有机生命体，包括遗传工程学(为某个目的改变遗传特征)，生物进程学(使用分离和净化技术)，免疫生物化学，蛋白生物学，生物催化剂学。 　　你会发现生物技术专业有四年本科学历，也有两年制的大专学历，也有十周左右的证书培训课程。全国的社区大学也在增加该专业的设置以迎合相关产业的增长，特别是在医学，制药和农业制药领域。 　　大学的本科教育会因院系设置的大小和资金的可获得性而有所不同。资金充足的学院会以研究为导向，教学将会放在第二位。而一些小的学院，教学将会是主要任务，但没有资金赞助。 　　如果在院校规模和资金上能够取得平衡，导师可以在做研究的同时兼顾本科生的教学。 　　 可以选择的专业 　　其它相关专业： 　　Agricultural and biological engineering 农业和生物工程 　　Microbiology 微生物学 　　Biochemistry 生物化学 　　Molecular biology 分子生物学 　　Biological /physical science 生物科学 　　Chemical engineering 化学工程 　　Biomedical technology 生物医学技术 　　Biomedical engineering 生物医学工程 　　Clinical/medical laboratory technology 临床医学实验室技术 　　Environmental engineering 环境工程 　　Bioinformatics 生物信息学 　 　3、日本 　　日本 生物技术 基本介绍 　　概述 　　生物技术将使你学会利用生命物质开发出各种产品，并为各个行业服务，包括农业(植物生长激素，食物添加剂)，医疗保健(疫苗，改良的医药和维他命)，环境(化学解毒剂)等。 　　作为生物技术专业，你将学习多种技术研究有机生命体，包括遗传工程学(为某个目的改变遗传特征)，生物进程学(使用分离和净化技术)，免疫生物化学，蛋白生物学，生物催化剂学。 　　你会发现生物技术专业有四年本科学历，也有两年制的大专学历，也有十周左右的证书培训课程。全国的社区大学也在增加该专业的设置以迎合相关产业的增长，特别是在医学，制药和农业制药领域。 　　大学的本科教育会因院系设置的大小和资金的可获得性而有所不同。资金充足的学院会以研究为导向，教学将会放在第二位。而一些小的学院，教学将会是主要任务，但没有资金赞助。 　　如果在院校规模和资金上能够取得平衡，导师可以在做研究的同时兼顾本科生的教学。 　 　日本生物技术可以选择的专业 　　Agricultural and biological engineering 农业和生物工程 　　Microbiology 微生物学 　　Biochemistry 生物化学 　　Molecular biology 分子生物学 　　Biological /physical science 生物科学 　　Chemical engineering 化学工程 　　Biomedical technology 生物医学技术 　　Biomedical engineering 生物医学工程 　　Clinical/medical laboratory technology 临床医学实验室技术 　　Environmental engineering 环境工程 　　Bioinformatics 生物信息学

前者是生物学，后者是化学。这是主要区别。

http://wikichemistry.com/konfuciy.asp?tda=dt&t=10926&fs=biochemistry+%26+medicine

在澳洲留学的话，生物化学这个专业还是非常不错的，澳洲有很多比较好的学校，比如新西兰大学以及奥克兰大学等。

　　托马斯杰斐逊大学生物化学与分子药理学专业(Biochemistry and Molecular Pharmacology)由西德尼·凯米尔医学院提供。这个专业借鉴多门学科，为学生提供实验生物医学科学领域的严谨的培训，协助学生走向独立研究的道路。 　 　1. 专业概况 　　课程的设计理念是让学生学习生物化学、分子生物学、结构生物学、分子药理学、细胞生物学、遗传学等方面的基础知识。在课堂以外，先进科研实验室的培训强化了这个专业的教育。 　　这些实验室的研究大体可分为三个领域：分子与细胞药理学、化学与结构生物学、分子生物学与基因调节。 　　从这个专业毕业的学生可以掌握全面的科学知识和专业技能，在生物医学研究的各方面达到优秀。 　　2. 课程 　　第一年完成生物医学科学基础课程，为生物化学、细胞生物学、遗传学、分子生物学的学习打下基础。随后，学习生物化学、分子药理学领域的基础课程。 　　再往后，学习更加专业化的高阶课程。当学生进入论文研究的某一个领域时，高阶课程可以满足学生的个人需求。 　　此外，第一年还需要学习三门综合课。这三门课可以让学生广泛地理解大分子间结构与功能的关系，生命系统中遗传信息的利用，以及支配组织发育、细胞分化、分子死亡的细胞内信号转导的路径。 　　在同学术研究顾问协商之后，学生可选修与特定的主题相关的高级选修。这些高级选修可在三门综合课基础上提升学生的学习。在学习计划方面，这个专业允许学生根据科学兴趣和研究需求自行制定。 　　生物化学与分子药理学专业具体课程如下： 　　 秋季学期 　　课程包括生物医学科学基础(十个学分)、轮流研究(第一部分、三个学分)、生物化学与分子与药理学研讨(一个学分)、研究(学分不固定)。共计：二十个学分。 　　 春季学期 　　轮流研究(第二部分、三个学分)、生物化学—遗传信息转化(三个学分)、大分子结构(三个学分)、研究伦理学(一个学分)、生物化学与分子药理学研讨(一个学分)、Journal Club(一个学分) 　　选修(学分不固定)、轮流研究(第三部分、三个学分)、应用统计学(二个学分)、生物化学与分子药理学研讨(一个学分)、Journal Club(一个学分)、研究(学分不固定)。共计：三十个学分。 　　 夏季学期 　　研究(学分不固定)。共计：十个学分。 —— END ——

唉。 现学好英文吧。。

我认为三者的区别还是很明显的。但从生物化学(biochemistry)来说，它是研究生物机体（微生物、植物、动物）的化学组成和生命现象中的化学变化规律的一门科学,即研究生命活动化学本质的学科.所以生物化学可以认为就是生命的化学.生物化学利用化学的原理与方法去探讨生命,是生命科学的基础.它是介于化学、生物学及物理学之间的一门边缘学科.2 生物化学研究的主要方面：（1）生物体的物质组成高等生物体主要由蛋白质、核酸、糖类、脂类以及水、无机盐等组成,此外还含有一些低分子物质,如维生素、激素、氨基酸、多肽、核苷酸及一些分解产物（2）物质代谢生物体与其外环境之间的物质交换过程就称为物质代谢或新陈代谢.物质代谢的基本过程主要包括三大步骤：消化、吸收→中间代谢→排泄.其中,中间代谢过程是在细胞内进行的,最为复杂的化学变化过程,它包括合成代谢,分解代谢,物质物质代谢调控,能量代谢几方面的内容.（3）生物分子的结构与功能根据现代生物化学及分子生物学研究还原论的观点 ,要想了解细胞及亚细胞的结构和功能,必先了解构成细胞及亚细胞的生物分子的结构和功能.因此,研究生物分子的结构和功能之间的关系,代表了现代生物化学与分子生物学发展的方向.

　　生物化学与分子生物学专业是在多年开展生物化学、生物信息学、基因工程、发酵工程和分子生物学等课程教学，以及生化药物、基因工程药物、免疫学、植物与微生物相互作用、转基因抗逆植物等相关科研工作的基础上，以研究明确生物体的生物化学代谢过程为基础、利用分子生物学手段揭示其代谢变化的机理为生长点。欢迎大家来阅读相关信息！ 　　美国南加州大学生物化学与分子专业分析解读 　　生物化学与分子医学理学硕士 　　Biochemistry and Molecular Medicine， M.S. 　　生物化学与分子医学理学硕士是STEM课程，旨在为生物化学与分子医学相关研究提供严格的理论和实践培训。学生在遗传疾病、癌症、发育、干细胞、药物发现、表观遗传学、结构生物学和生物信息学等领域进行研究。我们的大多数毕业生都成功地进入了生物技术或制药行业，完成顶级博士课程或进行实习/工作。生物化学与分子医学理学系每年都收到超过1600万美元的研究资金，附属项目包括遗传医学研究所、Norris综合癌症中心和Zikha神经遗传研究所。 　　我们的使命 　　依托先进的设备和设施，通过一系列的研究与培训，我们背景多元的知名教师团队，将生物化学的基本概念与广泛的跨学科主题相结合，让学生更好地了解研究人类疾病的潜在机制，并在药物开发、治疗科学、疾病病因学、基因组学和疾病的预防和诊疗等方面取得重大突破。 　　课程亮点 　　u25c8 本专业为期两年，严格的课程设置将课题论文和指导研究完美结合； 　　u25c8 以课题论文为导向，运用先进的实验方法，内容侧重：癌症生物学、治疗科学、遗传疾病、药物发现、表观遗传学、生物信息学、干细胞生物学、以及结构生物学等； 　　u25c8 课程关注学生能力的培养，包括：科学写作（应用于正式的论文撰写）、公众演讲报告、独立批判性思维、解决问题的能力等 　　u25c8 课程第二年，学生将参与生物医学年度研讨会，与来自不同背景的科研人员进行交流； 　　u25c8 学生将有机会与人合著发表刊物。 　　课程安排 　　该硕士项目要求学生至少完成34个学分的研究生水平课程。第一学年共计16个学分的必修课程，将帮助学生深刻理解并学习传统的和最先进的概念与方法，其中包括生物统计学课程。第二学年，学生需完成至少10个学分的定向研究，余下8个学分，学生可以在系内外自由选课。 　　第一学年 　　秋季 　　BIOC581 生物化学与分子生物学工具箱 4学分 　　BIOC511 分子医学基础 4学分 　　BIOC000 教师研究报告 0学分 　　春季 　　BIOC515 疾病机制研究的逻辑和设计 4学分 　　TRGN527 应用数据科学与生物信息学 4学分 　　BIOC590 定向研究 2学分 　　夏季 　　INTD500 生物医学研究中的伦理与责任 0学分 　　第二学年 　　秋季 　　BIOC590 定向研究 2-6学分 　　BIOC594A 硕士论文 2学分 　　BIOC599 探索数据发布方法 2学分 　　*选修课最多4学分 　　春季 　　BIOC573 最佳研究简报 0学分 　　BIOC590 定向研究 2-6学分 　　BIOC594B 硕士论文 2学分 　　*选修课最多4学分 　　*选修课 　　秋季 　　BIOC561 分子生物学 4学分 　　INTD531 高等细胞生物学 4学分 　　INTD504 癌症分子生物学 4学分 　　INTD572 系统生理学与疾病（一）4学分 　　BIOC575 癌症治疗中的预测和预后生物标志物 2学分 　　BIOC580 癌症（表观）基因组学 1学分 　　春季 　　BIOC543 人类分子遗传学 4学分 　　BIOC549 蛋白质化学 4学分 　　MEDS537 途径和目标发现 4学分 　　INTD573 系统生理学与疾病（二） 4学分 　　BIOC580 癌症（表观）基因组学 1学分 　　夏季 　　PM579 高维数据统计分析 4学分 　　职业方向 　　该项目录取的学生来自世界各地，包括中国、印度、韩国、日本、泰国、沙特阿拉伯、加拿大、芬兰和瑞士。 　　毕业生可担任多种职务 　　制药或生物技术行业内的研发人员 　　技术支持和销售部门工作人员 　　大学或研究机构的教职人员 　　学术研究实验室的研究助理 　　内科医师 　　药剂师 　　专利律师 　　技术作家 　　还有许多毕业生选择继续攻读博士学位，录取院校包括：南加州大学、加州理工学院、康奈尔大学、杜克大学、牛津大学、加州大学伯克利分校、加州大学洛杉矶分校、圣路易斯华盛顿大学、犹他大学和明尼苏达大学等。

　　下面是我们为大家收集的生物化学专业国外个人陈述范文汇总，共三篇，希望对大家有用。留学个人陈述的写作在美国研究生申请中的作用至关重要，下面的个人陈述范文供大家参考。 　　 　申请专业：biochemistry 　　With the approach of new century, the developing China is requiring better trained and more highly educated men and women than ever before in history. In order to make more contributions to the society and, at the same time, satisfy my keen interest in science, I am looking forward to beginning my graduate study. I heard of Case Western Reserve University as early as when I was an undergraduate student. She is one of the most highly regarded universities in the world and is an ideal place for ambitious youth. 　　I plan to study for Ph.D. in Biochemistry at Case Western Reserve University with special interests in metabolism, macromolecular synthesis, and protein crystal growth. I have had plentiful preparations. First, when being an undergraduate in the Department of Chemical Engineering at Tsinghua University, I got very extensive and intensive education. I took many courses on chemistry and the related subjects, and earned high scores for most of them. Second, my major, Polymer, can be put into good use in Biochemistry programs because Polymer is closely related with biological Macromolecule. Third, I have working experience that enriches my theory and laboratory skills. 　　From 1990 to now, I have been engaged as an Assistant Engineer by the Research institute, Beijing Yanshan Petrochemical Corporation (RIBYPC). In the first year, I was in charge of a 5-litre reactor for polymerization of Carboxylated Butadiene-Styene Latex. Then I was transferred to another research group to synthesize PET/PHB copolymer, a kin of polyester, which has the property of Liquid Crystal. I am the assistant head of the group. We can prepare the novel polymer with high molecule weight and excellent property in a 2-litre stainless steel reactor. During this monomers, with purity of more than 99.99%; this made my leader very satisfied. 　　More than four years of working experiences expand my capacity. I often make use of NMR, X-ray, DSC and other instrumental methods for research. Among them, I am most skilled in NMR reactors, I have experiences on solving problems of Engineering and Mechanics. What is more, I am familiar with computer operation and some application software. The above information about my specialty may be helpful for you to evaluate me. 　　It is said that the 21st century will be the age of Life Science. I hope to enter the esteemed Case Western Reserve University to face this challenge. I am confident tat I shall be an excellent fellow. After completing my graduate study, I would like to return to my homeland and make use of my knowledge to serve the people. 　　By the way, I would like to give thanks to my parents. Being their oldest son, I am offered the most formal education and the deepest love. I never forget the 18-yearu2019s life with them. Twelve years in the countryside and six years in Shengli Oil Field bestowed me the character of diligence, resolution, and perseverance, as well as the deep love of nature and life. I am also indebted to my dear wife. Without her never-ended encouragement and support in these years, I could not become closer and closer to the gate of the eminent Case Western Reserve University. 　　 申请专业： biochemistry 　　Knowing where is heading during navigation brings assured happiness. As a student majoring in Biochemistry, I began my odyssey five years ago, when our class had a new biology teacher, who was young and energetic. He taught us in an entertaining way and communicated with us quite well. I liked him very much and was impressed by the knowledge of Biological Sciences. He opened new doors to the realm of Biology in my life. And with time being, I feel more and more sure about my destination. Although the trail of navigation has not always been definitely straight, I believe it leads me to my dream. 　　Because of my excellent performance in the National Olympic Mathematics Contest of High School Students in 1994 and my outstanding academic record in senior high school, I had the opportunity to be admitted to Peking University or Tsinghua University, two most selective universities in China, waived of the Admission Examination. But if I took the chance, I couldnu2019t select biological sciences as my major. So I gave up the precious chance and took the Admission Examination. I succeeded and was admitted by the Department of Biochemistry and Molecular Biology in Peking University, which ranks first in biological science education and research in China and has raised many scholars including members of Chinese Academy of Sciences. In the first three years in university, my curriculum has a broad range, covering both natural and humanity sciences, as well as putting emphasis not only on biological sciences but also on closely related courses. I have dedicated my energy to my study and have received a complete, profound and strict training in biological sciences with the combined strength of individual and professors" help. Playing basketball is also a solid part of my campus life. I am an active member in the basketball team of the College of Life Sciences in Peking University. As a point guard, the organizer of the team"s attack, I have learned to make the five players to be a strong group in a game. Last year, we ranked the third in Peking University Cup among the thirty-six teams. This experience endows me a strong sense of responsibility, confidence and team-working spirit. 　　To be a successful scientific researcher requires not only academic potential but also independent research ability. A student will develop capability for independent research by working closely with a scholar. For this reason, I entered the National Laboratory of Protein Engineering and Plant Genetic Engineering and participated the Group of Protein Structure and Function. Now I cooperate with two graduate students, one of whom will go to the Harvard Medical School to continue his research work. Our ultimate goal is to develop a new thrombolysis drug, which is supported by the National 863 Hi-Tech Planning. (Please check Research Experience for detail.) By the three months here, I have been able to do many experiments independently and have obtained serious attitude and cooperation in scientific work. 　　I have a sublime dream to be one equipped with exceptional experiment skills in addition to advanced scientific and technological knowledge. In my mind Pennsylvania State University is an ideal place to purse the graduate study, which is intellectually exhilarating and challenging. I respect your rigorous scientific approach, original idea and outstanding achievements. I am eager to join a group in which I can make the best use of my capabilities and combine my personal intelligence with group cooperation to full-fill the groupu2019s benefit as well as to make my dream come true. The Department of Pharmacology is definitely this type. With the fast development in the field of life sciences, human is getting more and more interested in probing into the nature of life itself and every great achievement in the study of life is sure to put light to our understanding of ourselves and to benefit our people and society as a whole. The field of Pharmacology has particular importance to serve manu2019s purpose above. A scientist of Pharmacology is not only a researcher, but also the creator of the future world. I think the challenging Pharmacology is the most suitable field for me to begin my graduate study, which is more than a continuation of undergraduate study and is of not only a matter of greater knowledge. The aim of it is to prepare students to enter a profession in which the knowledge is put into daily use. I am interested in the field of signal pathway in tumor formation. Several professors" research impressed me, including Dr. Mulder and some other professors. After obtaining my Ph.D., I plan to do research work in an institution either domestically or overseas. I believe that such a position provides the largest room in which I can make the most enthusiastic dedication to the world of sciences. 　　I believe the advanced courses, distinguished faculty and the best-equipped laboratories of your group will help me make the desired achievements. With the conviction that I can sustain me through the intense graduate study, I have made the decision to apply for Pennsylvania State University and hope your serious consideration. 　　 申请专业： biochemistry 　　I plan to study for Ph.D. in Biochemistry at Case Western Reserve University with special interests in metabolism, macromolecular synthesis, and protein crystal growth. I have had plentiful preparations. First, when being an undergraduate in the Department of Chemical Engineering at Tsinghua University, I got very extensive and intensive education. I took many courses on chemistry and the related subjects, and earned high scores for most of them. Second, my major, Polymer, can be put into good use in Biochemistry programs because Polymer is closely related with biological Macromolecule. Third, I have working experience that enriches my theory and laboratory skills. 　　From 1990 to now, I have been engaged as an Assistant Engineer by the Research institute, Beijing Yanshan Petrochemical Corporation (RIBYPC). In the first year, I was in charge of a 5-litre reactor for polymerization of Carboxylated Butadiene-Styene Latex. Then I was transferred to another research group to synthesize PET/PHB copolymer, a kin of polyester, which has the property of Liquid Crystal. I am the assistant head of the group. We can prepare the novel polymer with high molecule weight and excellent property in a 2-litre stainless steel reactor. During this monomers, with purity of more than 99.99%; this made my leader very satisfied. 　　More than four years of working experiences expand my capacity. I often make use of NMR, X-ray, DSC and other instrumental methods for research. Among them, I am most skilled in NMR reactors, I have experiences on solving problems of Engineering and Mechanics. What is more, I am familiar with computer operation and some application software. The above information about my specialty may be helpful for you to evaluate me. 　　It is said that the 21st century will be the age of Life Science. I hope to enter the esteemed Case Western Reserve University to face this challenge. I am confident tat I shall be an excellent fellow. After completing my graduate study, I would like to return to my homeland and make use of my knowledge to serve the people. 　　By the way, I would like to give thanks to my parents. Being their oldest son, I am offered the most formal education and the deepest love. I never forget the 18-years life with them. Twelve years in the countryside and six years in Shengli Oil Field bestowed me the character of diligence, resolution, and perseverance, as well as the deep love of nature and life. I am also indebted to my dear wife. Without her never-ended encouragement and support in these years, I could not become closer and closer to the gate of the eminent Case W

时间流逝，不知不觉，改革开放已经走过了三十年的路程。自改革开放以来，中国发生了翻天覆地的变化，大街上热闹非凡，公路上车水马龙，一座座高楼大厦拔地而起……中国历经千辛万苦，终于走上了繁荣富强、世界文明之路。 有一天，我偶读到《改革开放三十年》这本书，看到了祖国三十年间的巨大变化。后来，我抱着一颗期待的心向妈妈询问，妈妈回忆起过去——那时候，哪有什么柏油马路、水泥路，厚厚的泥土让人们踩成了狭窄的马路，一下雨，就泥泞不堪，路上到处是水潭，如果不小心踩到水潭，整只脚就会陷进去，好不容易把脚拔出来，可鞋子却留在了泥潭里……往事不堪回首，自从改革开放后，这一切都发生了翻天覆地的变化，泥泞小路变成了宽敞的柏油马路，路的两旁都种满了花草树木，蜜蜂在唱歌，蝴蝶在跳舞。孩子们也坐在舒适明亮的教室里上课，不再有寒冷之忧。 改革开放，使国家经济飞速发展。在短短的三十年里，中国人民渐渐地从吃不饱，穿不好变成了吃得好，穿得暖，有些人还用剩余的钱买了自行车、摩托车，甚至小汽车。 祖国日益富强起来，犹如钢铁长城一般坚不可摧！九七年香港回归，九九年澳门回归，零八年黑瞎子岛的回归使中国成为了陆地面积第二大的国家。在非典、百年不遇的南方罕见雪灾和突如其来的汶川地震面前，中华儿女们众志成城，击败了种种困难。在2001年中国荣幸地成为了二零零八年奥运会的举办国家，中华人民也成为了奥运的主人。同时，也向外国人证明了中国人不再是东亚病夫。随着科技的不断提高神八在世界人民的欢呼声中首次完成了太空行走，带着中国人盼望已久的心愿升上了天空。 三十年间，发生了无数，改变了无数，相信未来的几千、几万年间，中国还会更加飞腾！ 三十年，可谓弹指一挥间！三十年的经历会让我们触摸到社会前进的脉搏，三十年的改革开放惠及了每一个国人的生活。 三十年，对于历史长河就那么短短的一瞬间，然而，对于我们这样一个从贫穷落后一步步走向发达富裕文明和谐的国家来说，又是一个丰富而值得铭记的过程。 三十年的征程，中华民族以崭新的姿态重新屹立于世界民族之林；三十年的沧桑巨变，三十年的光辉历程，铸就了一个民族近百年的梦想！ 1978年，中共十一届三中全会做出改革开放的重大决策，由此开启了中国改革开放历史新时期。这，无疑成为中国历史的标志点，因为，是改革开放，是解放思想，实现了中国当代发展历史性的转折，中国命运由此改变，社会转型也由此开始。 2008，我们迎来改革开放30周年。中国于一九七八年走上改革开放的道路。改革开放激发了各行各业的活力，使中国的生产力不断得到发展。一个个新兴城市拔地而起。一项项重大科技成果得到制造和开发。一个个大型工程得到竣工。一个个超大型企业正在迅速成长。中国长得高了，长得壮了。改革开放是三十年来中国社会进步发展的根本动力。 改革开放的30年，是中国经济迅速蓬勃的30年！幢幢高楼拔地而起，人民生活水平不断提高，1978年到2006年间，中国经济总量迅速扩张，国内生产总值从3645亿元增长至21，0871亿元，增长近60倍！中国的经济成就不仅写在了中国历史之上，也在世界历史上刻下了辉煌的一页，过去25年全球脱贫所得成就中，近70%的成就归功于中国！中国由初级工业经济转变为高级工业经济，包括钢铁、家用电器在内的许多工业产品生产居世界第一位。与此同时，中国经济规模和经济总量也不断扩大。中国的国际地位不断提高。快速经济增长使中国在世界经济中的地位不断上升。以加入WTO为标志，中国经济已经完成市场化和国际化进程，融入世界经济体系和经济全球化浪潮之中，社会经济取得全面进步。中国的改革开放释放出巨大的生产力，政府主导、大力投资和不断强化的工业经济使中国经济增长一直高于世界经济增长水平。中国改革开放不断深入的同时，经济发展水平大幅度提高。 改革开放的30年，是中国社会和谐稳定的30年！自粉碎“四人帮”以后，中华民族犹如钢铁长城一般坚不可摧！97年香港回归，99年澳门回归；1998年面对南方历史罕见的特大洪水，2003年面对让人闻风丧胆的非典疫情，2008年面对十几个省份百年不遇的冰雪灾害，四川汶川大地震，中华儿女众志成城，手挽手将一个个磨难阻击在脚下！ 改革开放的 30年，是教育事业稳步发展的30年！中国教育发展取得长足进步。1983年，邓小平同志提出，教育要面向现代化，面对世界，面对未来！教

生物化学原理 Principles of Biochemistry This introduction to biochemistry explores the molecules of life, starting at simple building blocks and culminating in complex metabolism...

Biochemistry, is chemistry applied in biology.Biology, is life"s -ology.What do we need to know, to talk about this -ology?Do we talk about how to learn it, or just say our apology?Good luck.

生物化学是一门从分子水平上研究生命现象的科学生物化学简介：生物化学，顾名思义是研究生物体中的化学进程的一门学科，常常被简称为生化。它主要用于研究细胞内各组分，如蛋白质、糖类、脂类、核酸等生物大分子的结构和功能。而对于化学生物学来说，则着重于利用化学合成中的方法来解答生物化学所发现的相关问题。生物化学（Biochemistry）这一名词的出现大约在19世纪末、20世纪初，但它的起源可追溯得更远，其早期的历史是生理学和化学的早期历史的一部分。例如18世纪80年代，A.-L.拉瓦锡证明呼吸与燃烧一样是氧化作用，几乎同时科学家又发现光合作用本质上是植物呼吸的逆过程。又如1828年F.沃勒首次在实验室中合成了一种有机物──尿素，打破了有机物只能靠生物产生的观点，给“生机论”以重大打击。1860年L.巴斯德证明发酵是由微生物引起的，但他认为必需有活的酵母才能引起发酵。1897年毕希纳兄弟发现酵母的无细胞抽提液可进行发酵，证明没有活细胞也可进发这样复杂的生命活动，终于推翻了“生机论”。

1.生物化学是一门比较年轻的学科，它是在化学、生物学和生理学中孕育出而成长起来的。 1903年Carl Neuberg方才创用《生物化学》这个词。 2.我国在二十年代尚无生物化学专业教学和科研机构，仅少数医学院设有生物化学系，如原 北京协和医学院(PUMC)生物化学系、原齐鲁大学生物化学系、同济医学院生理化学系、原华西 大学生物化学系、原上海医学院生物化学系。除一些医学院设有生物化学课程外，燕京大学化学 系在美国学者Adolph(窦维廉)博士主持下设有生物化学主修课，当时采用了Bodansky(布坦斯基) 著之生物化学大纲(Introduction of Biochemistry),这也是我国采用的第一本外国生物化学教科书。 3.在30年代我国著名生物学家秉志教授主持之中国科学社生物研究所，由张宗汉教授筹备成立 了生理学研究室，由郑集教授筹备生物化学研究室，这个研究室可算是我国第一个生物化学专业机构。 4.1935年前中央大学新成立医学院，即由郑集教授筹备生物化学系，并担任教授兼主任职。 1937年日本军国主义入侵我国时，前中央大学医学院及生物研究室的两个生物化学实验室均由郑集 负责迁入成都原华西大学校园继续工作，由美国归来的任邦哲博士任教授。由于齐鲁大学同时亦 迁入华大校地，于是给他们提供了学术合作的良好机会。这不仅体现在教学科研上，还体现在生物 化学的学术活动上。这些学术活动对发展我国早期生物化学起了一定的良好作用。当时成立的 “成都生物化学会”是我国第一个生物化学专业的学术组织。抗战胜利后，中央大学医学院迁回南京。 5.1946年郑集教授在前中央大学医学院于成都布后街成立生物化学研究所，这是我国生物化学 发展史上第一个生物化学专业研究所。1947年蓝天鹤在前华西大学成立生物化学研究所，这是在 郑集教授影响下，医学院内设立的第二个生物化学研究所。 6.1948年郑集教授约同林国镐、万昕等倡议组织中国生物化学会，并推万昕、林国镐、李缵文、 郑集、林枝模、刘思职、蓝天鹤等七人为筹备委员，但当时正值解放战争频于全国胜利，兵马匆忙， 学会虽未正式成立但已有萌芽。 7.解放前我国没有一本中文的生物化学教科书和实验教程，在20年代齐鲁大学江清、李缵文、 鲁德馨等翻译了良氏(Conant)生物化学教科书，由上海博医会出版，但未被普遍采用。各院校生物 化学系除编写生物化学实验教程外多采用课堂口讲笔记法。北京协和医学院、华西大学均用英文编 写了暂用的生物化学实验教程。1938年郑集编写了《生物化学实验手册》(A Laboratory Manual of Biochemistry)正式在成都华英书局出版。这是我国第一本自编的生物化学原理，也是我国第一本 生物化学参考书。麻烦采纳，谢谢!

生物化学，顾名思义是研究生物体中的化学进程的一门学科，常常被简称为生化。[1]它主要用于研究细胞内各组分，如蛋白质、糖类、脂类、核酸等生物大分子的结构和功能。而对于化学生物学来说，则着重于利用化学合成中的方法来解答生物化学所发现的相关问题。[1]中文名生物化学外文名Biochemistry核心用化学的方法、理论研究生命简称生化快速导航历史物质组成物质代谢结构与功能繁殖与遗传分类研究内容实际应用发展简史定义化学的分支学科。它是研究生命物质的化学组成、结构及生命活动过程中各种化学变化的基础生命科学。拉瓦锡生物化学（Biochemistry）这一名词的出现大约在19世纪末、20世纪初，但它的起源可追溯得更远，其早期的历史是生理学和化学的早期历史的一部分。例如18世纪80年代，A.-L.拉瓦锡证明呼吸与燃烧一样是氧化作用，几乎同时科学家又发现光合作用本质上是植物呼吸的逆过程。又如1828年F.沃勒首次在实验室中合成了一种有机物──尿素，打破了有机物只能靠生物产生的观点，给“生机论”以重大打击。1860年L.巴斯德证明发酵是由微生物引起的，但他认为必需有活的酵母才能引起发酵。1897年毕希纳兄弟发现酵母的无细胞抽提液可进行发酵，证明没有活细胞也可进发这样复杂的生命活动，终于推翻了“生机论”。

衣：我们穿的很多衣服是化纤制造的。食：种粮食离不了化肥和农药。住：建筑材料都是化工产品。行：各种车辆材料的制造离不开化学

时间流逝，不知不觉，改革开放已经走过了三十年的路程。自改革开放以来，中国发生了翻天覆地的变化，大街上热闹非凡，公路上车水马龙，一座座高楼大厦拔地而起……中国历经千辛万苦，终于走上了繁荣富强、世界文明之路。 有一天，我偶读到《改革开放三十年》这本书，看到了祖国三十年间的巨大变化。后来，我抱着一颗期待的心向妈妈询问，妈妈回忆起过去——那时候，哪有什么柏油马路、水泥路，厚厚的泥土让人们踩成了狭窄的马路，一下雨，就泥泞不堪，路上到处是水潭，如果不小心踩到水潭，整只脚就会陷进去，好不容易把脚拔出来，可鞋子却留在了泥潭里……往事不堪回首，自从改革开放后，这一切都发生了翻天覆地的变化，泥泞小路变成了宽敞的柏油马路，路的两旁都种满了花草树木，蜜蜂在唱歌，蝴蝶在跳舞。孩子们也坐在舒适明亮的教室里上课，不再有寒冷之忧。 改革开放，使国家经济飞速发展。在短短的三十年里，中国人民渐渐地从吃不饱，穿不好变成了吃得好，穿得暖，有些人还用剩余的钱买了自行车、摩托车，甚至小汽车。 祖国日益富强起来，犹如钢铁长城一般坚不可摧！九七年香港回归，九九年澳门回归，零八年黑瞎子岛的回归使中国成为了陆地面积第二大的国家。在非典、百年不遇的南方罕见雪灾和突如其来的汶川地震面前，中华儿女们众志成城，击败了种种困难。在2001年中国荣幸地成为了二零零八年奥运会的举办国家，中华人民也成为了奥运的主人。同时，也向外国人证明了中国人不再是东亚病夫。随着科技的不断提高神八在世界人民的欢呼声中首次完成了太空行走，带着中国人盼望已久的心愿升上了天空。 三十年间，发生了无数，改变了无数，相信未来的几千、几万年间，中国还会更加飞腾！ 三十年，可谓弹指一挥间！三十年的经历会让我们触摸到社会前进的脉搏，三十年的改革开放惠及了每一个国人的生活。 三十年，对于历史长河就那么短短的一瞬间，然而，对于我们这样一个从贫穷落后一步步走向发达富裕文明和谐的国家来说，又是一个丰富而值得铭记的过程。 三十年的征程，中华民族以崭新的姿态重新屹立于世界民族之林；三十年的沧桑巨变，三十年的光辉历程，铸就了一个民族近百年的梦想！ 1978年，中共十一届三中全会做出改革开放的重大决策，由此开启了中国改革开放历史新时期。这，无疑成为中国历史的标志点，因为，是改革开放，是解放思想，实现了中国当代发展历史性的转折，中国命运由此改变，社会转型也由此开始。 2008，我们迎来改革开放30周年。中国于一九七八年走上改革开放的道路。改革开放激发了各行各业的活力，使中国的生产力不断得到发展。一个个新兴城市拔地而起。一项项重大科技成果得到制造和开发。一个个大型工程得到竣工。一个个超大型企业正在迅速成长。中国长得高了，长得壮了。改革开放是三十年来中国社会进步发展的根本动力。 改革开放的30年，是中国经济迅速蓬勃的30年！幢幢高楼拔地而起，人民生活水平不断提高，1978年到2006年间，中国经济总量迅速扩张，国内生产总值从3645亿元增长至21，0871亿元，增长近60倍！中国的经济成就不仅写在了中国历史之上，也在世界历史上刻下了辉煌的一页，过去25年全球脱贫所得成就中，近70%的成就归功于中国！中国由初级工业经济转变为高级工业经济，包括钢铁、家用电器在内的许多工业产品生产居世界第一位。与此同时，中国经济规模和经济总量也不断扩大。中国的国际地位不断提高。快速经济增长使中国在世界经济中的地位不断上升。以加入WTO为标志，中国经济已经完成市场化和国际化进程，融入世界经济体系和经济全球化浪潮之中，社会经济取得全面进步。中国的改革开放释放出巨大的生产力，政府主导、大力投资和不断强化的工业经济使中国经济增长一直高于世界经济增长水平。中国改革开放不断深入的同时，经济发展水平大幅度提高。 改革开放的30年，是中国社会和谐稳定的30年！自粉碎“四人帮”以后，中华民族犹如钢铁长城一般坚不可摧！97年香港回归，99年澳门回归；1998年面对南方历史罕见的特大洪水，2003年面对让人闻风丧胆的非典疫情，2008年面对十几个省份百年不遇的冰雪灾害，四川汶川大地震，中华儿女众志成城，手挽手将一个个磨难阻击在脚下！ 改革开放的 30年，是教育事业稳步发展的30年！中国教育发展取得长足进步。1983年，邓小平同志提出，教育要面向现代化，面对世界，面对未来！教

生物化学（Biochemistry）这一名词的出现大约在19世纪末、20世纪初，但它的起源可追溯得更远，其早期的历史是生理学和化学的早期历史的一部分。例如18世纪80年代，A.-L.拉瓦锡证明呼吸与燃烧一样是氧化作用，几乎同时科学家又发现光合作用本质上是植物呼吸的逆过程。又如1828年F.沃勒首次在实验室中合成了一种有机物──尿素，打破了有机物只能靠生物产生的观点，给“生机论”以重大打击。1860年L.巴斯德证明发酵是由微生物引起的，但他认为必需有活的酵母才能引起发酵。1897年毕希纳兄弟发现酵母的无细胞抽提液可进行发酵，证明没有活细胞也可进发这样复杂的生命活动，终于推翻了“生机论”。

a boundry subject to study life phenomena with chemistry theories and methods. 个人翻译，供参考

库恩研究胡萝卜素、核黄素和维生素成就显著，获1938年诺贝尔化学奖。

就目前来说药化专业要比生物化学专业好就业，但是业内人士普遍认为药化毒性较大，不适合于长时间从事，而生物化学是未来的热门行业，全球十五大畅销药中（09年）已有6个是生物技术药物，可以看促生物技术药物开始在医药市场呈现增长的势头，如果从长远考虑，还是选择生物化学吧，