生物

TRS生物组织自动染色机。

深度学习研究及其在生物医药领域的潜在应用深度学习已经在各种生物学应用中取得成功。在本节中，我们回顾了在各个研究领域进行深度学习的挑战和机会，并在可能的情况下回顾将深度学习应用于这些问题的研究（表1）。我们首先回顾了生物标志物开发的重要领域，包括基因组学，转录组学，蛋白质组学，结构生物学和化学。然后，我们回顾一下药物发现和再利用的前景，包括使用多平台数据。生物标志物。生物医学的一个重要任务是将生物学数据转化为反映表型和物理状态（如疾病）的有效生物标志物。生物标志物对于评估临床试验结果[18]以及检测和监测疾病，特别是像癌症这样的异质性疾病，是至关重要的[19,20]。识别敏感特异性生物标志物对于现代转化医学来说是一个巨大的挑战[21,22]。计算生物学是生物标志物发展。事实上，从基因组学到蛋白质组学都可以使用任何数据来源;这些在下一节中讨论。基因组学。新一代测序（NGS）技术已经允许生产大量的基因组数据。这些数据的大部分分析都可以用现代计算方法在计算机上进行。这包括基因组的结构注释（包括非编码调控序列，蛋白质结合位点预测和剪接位点）。基因组学的一个重要分支是宏基因组学，也被称为环境，生态基因组学或社区基因组学。NGS技术揭示了未经培育且以前没有得到充分研究的微生物的自然多样性。宏基因组学中有几个生物信息学挑战。一个主要挑战是序列数据的功能分析和物种多样性的分析。深信念网络和经常性神经网络的使用已经允许通过表型分类宏基因组学pH数据和人类微生物组数据。 与基线方法相比，这些方法并没有提高分类准确性作为强化学习，但确实提供了学习数据集的分层表示的能力.[23]但是，Ditzler等强调DNN可以改善现有的宏基因组学分类算法，特别是在大数据集和适当选择网络参数的情况下。表1. 深度学习技术应用于不同类型生物医学数据的总结应用数据源研究目的DL技术准确率利用深度学习增强癌症诊断和分类[28]13种不同的癌症基因表达数据集（13 different gene expression data sets of cancers）癌症检测，癌症类型分类稀疏和堆栈自动编码器+ Softmax回归对于每个数据集的准确度都比基准更好深度学习组织调节拼接代码[32]（Deep Learning of the Tissue-Regulated Splicing Code）从RNA-Seq数据分析11 019个小鼠替代外显子（11 019 mouse alternative exons profiled from RNA-Seq data）拼接模式识别自动编码器+ DNN（3层）+薄荷（超参数选择）AUC优于基线准确度深卷积神经网络注释基因表达模式的小鼠脑[30]由Allen Institute for Brain Science的小鼠脑的四个发育阶段的ISH图像基因表达注释CNN（Overfeat）AUC=0.894多模式深度学习方法的多平台癌症数据的综合数据分析[52]卵巢癌和乳腺癌数据集（ovarian and breast cancer data sets）聚集癌症患者DBNslncRNA-MFDL：通过融合多个特征和使用深度学习鉴定人类长的非编码RNA[34]Gencode和RefSeq的蛋白质编码和非编码序列（protein-coding and noncoding sequences from Gencode and RefSeq）鉴定长的非编码RNAlncRNA-MFDL（深层堆叠网络，每个单元DNN）ACC = 97.1%用于宏基因组分类的多层和递归神经网络[23]pH微生物组测序数据集和人微生物组测序数据集（pH microbiome sequencing data set and human microbiome sequencing data set）宏基因组分类MLP, DBN, RNNcomparisonMulti-Level Gene/MiRNA Feature Selection using Deep Belief Nets and Active Learning[27]来自6种癌症的MiRNA表达数据（MiRNA expression data from 6 type of cancers）Gene/MiRNA特征选择（基因表达）MLFS（DBN +特征选择+无监督主动学习）（MLFS (DBN + feature selection + unsupervised active learning)）F1 = 84.7%成对输入神经网络用于目标配体相互作用预测[45]sc-PDB数据库（sc-pdb：用于鉴定蛋白质中“可药用”结合位点的变化和多样性的数据库）蛋白质 - 配体预测PINN (SVD + Autoencoder/RBM)AUC = 0.959非编码变量与深度学习序列模型的预测效应[49]来自ENCODE和Roadmap Epigenomics项目的160种不同TF，125种DHS谱和104种组蛋白标记谱的690 TF结合谱从序列中预测非编码变异效应DeepSEA (CNN)AUC = 0.923 (histone)通过深度学习预测DNA和RNA结合蛋白的序列特异性[48]506 ChIP-seq实验，DREAM5 TF-DNA基序识别挑战DNA和RNA结合蛋白的特异性分类DeepBind（CNN）train, AUC = 0.85; validation,AUC > 0.7具有双模深信道网络的蜂窝信号系统的跨物种学习[36]来自SBV IMPROVER挑战的磷酸化蛋白质组学数据跨物种学习（模拟细胞信号系统）bDBN (bimodal DBN) andsbDBN (semirestricted bimodalDBN)AUC = 0.93表达数量性状基因（eQTL）的鉴定与阐明及其调控机制的深入研究[35]GEUVADIS（来自从参与1000基因组项目的个体中提取的337个淋巴母细胞系的选择的RNA-Seq和全基因组范围的SNP-阵列数据的组合）确定eQTLMASSQTL（DNN）AUC = 0.85建立RNA结合蛋白靶点结构特征的深度学习框架[43]源自doRiNA的24个数据集（转录后调节中的RNA相互作用数据库）预测RNA结合蛋白的结合位点（RBP靶标识别）DBN（多模式DBN）AUC = 0.983 on PTB HITS-CLDeepCNF-D：通过加权深度卷积神经场预测蛋白质有序/无序区域[42]来自CASP的CASP9, CASP10数据集（蛋白质结构预测的关键评估）预测蛋白质有序/无序区域DeepCNF (CRF + CNN)AUC = 0.855 on CASP9AUC = 0.898 on CASP10用深度神经网络分割微阵列[29]两个数据集，来自2006年Lehmussola等人的微阵列图像微阵列分割CNNMAE = 0.25深度学习药物引起的肝损伤[46]四个数据集，化合物，化学结构注释DILI阳性或DILI阴性（four data sets, compounds, chemical structure annotated DILI-positive or DILI-negative properties）药物性肝损伤预测RNN（递归神经网络）AUC = 0.955从头算蛋白质二级结构预测的深度学习网络方法[38]训练，Protein Data Bank; 验证，CASP9，CASP10（蛋白质结构预测的关键评估）从头算蛋白质二级结构预测DNSS（多模RBM）Q3 = 90.7%, Sov = 74.2%蛋白质接触图预测的深层架构[39]ASTRAL database蛋白质接触图预测RNN + DNNACC u223c 30%用深机器学习网络建模药物样分子的环氧化作用[47]Accelrys代谢物数据库（AMD）：389个环氧化分子，811个非氧化分子（Accelrys Metabolite Database (AMD): 389 epoxidized molecules, 811 nonepoxidized molecules）建模分子的环氧化性质CNNAUC better than baseline accuracyDNdisorder：使用增强和深度网络预测蛋白质紊乱[41]DISORDER723, CASP9, CASP10预测蛋白质有序/无序区域RBMAUC better than baselineaccuracyBasset：用深度卷积神经网络学习可访问基因组的规则代码[50]来自ENCODE和Epigenomics Roadmap项目的164个细胞类型的DNasel-seq数据学习DNA序列的功能活动CNNAUC = 0.892a首字母缩写词：CNN=卷积神经网络，DNN=深度神经网络，RNN=递归神经网络，DBN=深信念网络，RBM=限制玻尔兹曼机器，MLP=多层感知器，MLFS=多级特征选择，PINN= 网络，CRF=条件随机场。转录。转录组学分析利用各种类型转录物（信使RNA（mRNA），长非编码RNA（lncRNA），微小RNA（miRNA）等）丰度的变化来收集各种功能信息，从剪接代码到各种疾病的生物标志物。转录组学数据通常从不同类型的平台（各种微阵列平台，测序平台）获得，其不同之处在于测量的基因组和信号检测方法。许多因素导致基因表达数据的变异性。因此，即使对于单个平台分析也需要标准化。 跨平台分析需要规范化技术，这可能是一个重大挑战。由于DNN具有较高的泛化能力，因此特别适合于跨平台分析。他们也能很好地处理基因表达数据的其他一些主要问题，比如数据集的大小以及对降维和选择性/不变性的需求，下面我们将回顾几个已经使用的DNN 用不同类型的基因表达数据来获得不同程度的成功。表格数据应用程序。基因表达数据可以表示的一种方式是作为矩阵的表格形式，其包含关于转录物表达的定量信息。这些数据是高维度的，由于数据中的信噪比损失，使得统计分析成为问题。[25]高维数据可以通过两种方式处理：I. 降维：A.特征提取，例如用SVM或随机森林算法;B.特征子集选择;C.途径分析;II. 使用对高维度较不敏感的方法，如随机森林或深层信念网络。诸如主成分分析（PCA），奇异值分解，独立分量分析或非负矩阵分解等方法是常见的前沿方法。然而，上述方法将数据转换成许多难以用生物学解释的组件。此外，这种降维方法基于基因表达谱提取特征而不管基因之间的相互作用。通路分析可以减少变量的数量，减少错误率并保留更多的生物相关信息。[25,26]深度学习在处理高维基质转录组学数据方面也取得了一些成功。在另一种方法中，将基因表达的特征与非编码转录物如miRNA的区域一起提取; 这是通过使用深度信念网络和主动学习来实现的，其中使用了深度学习特征提取器来减少六个癌症数据集的维度，并且胜过了基本特征选择方法[27]。主动学习与分类的应用提高了准确性，并且允许选择与癌症相关的特征（改进的癌症分类），而不仅仅基于基因表达谱。使用miRNA数据的特征选择是使用与先前选择的特征子集的目标基因的关系实施的。在另一个深度学习应用中，Fakoor等人利用自编码器网络进行推广，并将其应用于使用从具有不同基因集合的不同类型的微阵列平台（Affimetrix家族）获得的微阵列基因表达数据的癌症分类[28]。他们通过PCA和非监督非线性稀疏特征学习（通过自动编码器）结合使用降维来构建用于微阵列数据的一般分类的特征。癌症和非癌细胞分类的结果显示出了重要的改进，特别是使用监督微调，这使得特征不那么通用，但即使对于没有跨平台标准化的数据也能获得更高的分类准确性。自动编码器的全球泛化能力有助于使用不同微阵列技术收集的数据，因此可能对来自公共领域的数据进行大规模综合分析有前途。图像处理应用。基因表达也可以以可视形式存储为图像，例如来自微阵列的图像荧光信号或RNA原位杂交荧光或放射性信号。 在一些应用中，以图像处理性能优越著称的CNN已经显示出改善这些图像分析的潜力。在微阵列分析中，由于斑点大小，形状，位置或信号强度的变化，检测信号和识别荧光斑点可能是具有挑战性的，并且荧光信号强度通常对应于基因或序列表达水平差。在对这个问题的深度学习技术的一个应用中，CNN被用于微阵列图像分割，并且在准确性方面显示出类似于基准方法的准确度的结果，但是训练更简单并且对计算源的要求更少。[29]将CNN应用于基于图像的基因表达数据的另一个机会是RNA原位杂交，这是一种繁琐的技术，当允许这样的操作时，能够使基因表达在一组细胞，组织切片或整个生物体中定位和可视化。这种方法促进强大的纵向研究，说明发展过程中的表达模式的变化。它被用于构建详细的Allen DevelopmentMouse Brain Atlas，其中包含超过2000个基因的表达图谱，每个基因在多个脑部分中进行说明。过去，这些手动标注是耗时的，昂贵的，有时也是不准确的。然而，最近，Zeng等人使用深度预训练CNN进行自动注释[30]。要做到这一点，神经网络模型训练原始自然原位杂交图像的不同层次的发展中国家的大脑没有关于坐标（空间信息）的确切信息;这种技术在四个发展阶段的多个大脑水平上实现了卓越的准确性。剪接。深度学习的另一个应用领域是剪接。剪接是在真核生物中提供蛋白质生物多样性的主要因素之一;此外，最近的研究显示“拼接代码”与各种疾病之间的联系[31]。然而，现代科学仍然不能全面地理解控制剪接调控的机制。剪接调节的现代概念包括转录水平，特定信号调节序列元件（剪接增强子或沉默子）的存在，剪接位点的结构和剪接因子的状态（例如特定位点的磷酸化可能改变剪接因子活性）。所有这些因素使分析变得复杂，因为它们之间存在大量元素和复杂的非线性相互作用。现有的拼接预测软件需要高通量测序数据作为输入，并且面临着原始读取比常规基因短的问题，以及基因组中假性基因的高重复水平和存在。因此，拼接机制的分析算法很慢，需要高度的组合计算来源，深度学习可能会在这方面提供改进。在使用五个组织特异性RNA-seq数据集的一个深度学习应用中，使用隐变量来开发DNN以用于基因组序列和组织类型中的特征，并且被证明优于贝叶斯方法预测个体内和组织间的组织剪接外显子拼接的转录本百分比的变化（拼接代码度量）[32]。非编码RNA。非编码RNA是生物学中的另一个问题，需要复杂的计算方法，如深度学习。非编码RNAs非常重要，涉及转录，翻译和表观遗传学的调控[33]，但是它们仍然难以与编码蛋白质的RNA区分开来。对于短的非编码RNA，这个任务已经很好地解决了，但是对于lncRNA来说这是相当具有挑战性的。lncRNAs组成异构类，可能含有推定的复制起点（ORF），短的蛋白质样序列。开发了一种新的深层次的学习方法，称为lncRNAMFDL，用于鉴定lnc-RNAs，使用ORF，k相邻碱基，二级结构和预测的编码结构域序列等多种特征的组合[34]。该方法使用从Gencode（lncRNA）和Refseq（蛋白质编码mRNA数据）的序列数据中提取的五个单独特征，并且在人类数据集中导致97.1％的预测准确性。表达量性状基因座分析。最后，数量性状基因座（QTL）分析有潜力进行深入的学习。 QTL分析鉴定含有多态性的遗传基因座，所述多态性导致复杂的多基因性状（例如，体重，药物反应，免疫应答）的表型变异。显示遗传变异的一个这样的“性状”是给定组织和/或条件中任何给定基因的表达或转录本丰度。表达QTL（eQTL）是影响转录本丰度的遗传变异的基因座。 eQTL分析已经导致了对人类基因表达调控的洞察力，但面临着许多挑战。在局部调节表达的eQTL（顺式-eQTL）相对容易用有限数量的统计测试来鉴定，但是调节基因组中其它位置的基因表达的位点（trans-eQTL）更难以检测到。最近，为了解决使用各种编码的生物特征（诸如物理蛋白质相互作用网络，基因注释，进化保守，局部序列信息以及来自ENCODE项目的不同功能元件）的反式eQTL预测问题的深度学习方法MASSQTL[35]被提出。DNN利用来自其各自交叉验证折叠的9个DNN模型，优于其他机器学习模型，并且提供了对基因表达的调控架构的基础的新机制。深解码系统也被用来对trans-eQTL特征向量进行聚类，然后通过t-SNE降维技术进行可视化。蛋白质组学。与转录组学相比，蛋白质组学是一个相当欠发达的研究领域，数据依然稀少，用于分析的计算方法较少。即使有相似的信号编码和传输机制，人类蛋白质组学数据的缺乏以及将模型生物体结果转化为人类的困难也使分析变得复杂。深度学习可以以多种方式使蛋白质组学受益，因为一些方法不需要像其他机器学习算法那样的大量培训案例。深度学习方法的其他优点是他们建立数据的分层表示，并从复杂的相互作用中学习一般特征，从而有利于蛋白质的蛋白质组学和网络分析。例如，使用磷酸化数据，双峰深信念网络已被用于预测大鼠细胞对相同刺激的刺激的细胞反应[36]。与传统的管线相比，开发的算法获得了相当的准确性。结构生物学和化学。结构生物学包括蛋白质折叠分析，蛋白质动力学，分子建模和药物设计。二级和三级结构是蛋白质和RNA分子的重要特征。对于蛋白质，适当的结构测定对于酶功能预测，催化中心和底物结合的形成，免疫功能（抗原结合），转录因子（DNA结合）和转录后修饰（RNA结合）是重要的。丧失适当的结构会导致功能丧失，并且在某些情况下会导致可能导致神经退行性疾病（如阿尔茨海默病或帕金森病）的异常蛋白质的聚集。[37]基于复合同源性的比较建模是预测蛋白质二级结构的一种可能方式，但是受现有注释良好的化合物的量限制。另一方面，机器学习从头预测是基于公认的具有公知结构的化合物的模式，但是还不够精确以至于不能实际使用。从头开始使用深度学习方法通过使用蛋白质测序数据改进了结构预测[38]。同样，深度学习已经被应用于使用ASTRAL数据库数据和复杂的三阶段方法来预测二级结构元素和氨基酸残基之间的接触和取向[39]。所使用的方法是分析偏倚和高度可变数据的有效工具。三维结构的不变性在功能上也是重要的。然而，有几种蛋白质没有独特的结构参与基本的生物过程，如细胞周期的控制，基因表达的调控，分子信号传递。此外，最近的研究显示一些无序蛋白质的显着性[37]; 许多癌基因蛋白具有非结构域，并且错误折叠蛋白的异常聚集导致疾病发展[40]。这种没有固定三维结构的蛋白被称为固有无序蛋白（IDP），而没有恒定结构的结构域被称为固有无序区（IDR）。许多参数将IDP / IDR与结构化蛋白质区分开来，从而使预测过程具有挑战性。这个问题可以使用深度学习算法来解决，这些算法能够考虑各种各样的特征。2013年，Eickholt和Cheng发表了一个基于序列的深度学习预测指标DNdisorder，与先进的预测指标相比，改进了对无序蛋白质的预测[41]。后来在2015年，Wang等人提出了一种新的方法，DeepCNF，使用来自蛋白质结构预测的临界评估（CASP9和CASP10）的实验数据，能够准确预测多个参数，如IDPs或具有IDR的蛋白质。DeepCNF算法通过利用众多特征，比基线单从头（从头算）预测指标执行得更好[42]。另一类重要的蛋白质是结合单链或双链RNA的RNA结合蛋白。 这些蛋白质参与RNA的各种转录后修饰：剪接，编辑，翻译调控（蛋白质合成）和聚腺苷酸化。RNA分子形成不同类型的臂和环，需要识别和形成RNA和蛋白质之间连接的二级和三级结构。RNA的二级和三级结构是可预测的，并且已经被用于建模结构偏好偏好和通过应用深度信念网络预测RBP的结合位点[43]。深度学习框架在真正的CLIP-seq（交联免疫沉淀高通量测序）数据集上进行了验证，以显示从原始序列和结构分布中提取隐藏特征的能力，并准确预测RBP的位点。药物发现和再利用。计算药物生物学和生物化学广泛应用于药物发现，开发和再利用的几乎每个阶段。过去数十年来，不同的研究团体和公司在全球范围内开发了大量用于计算机模拟药物发现和目标延伸的计算方法，以减少时间和资源消耗。虽然存在许多方法[44]，但是还没有一个是最优的（例如，无法执行通量筛选或者通过蛋白质类别进行限制），现在一些研究表明深度学习是一个重要的考虑方法（表1）。药物发现的重要任务之一就是预测药物靶点的相互作用。 靶标（蛋白质）通常具有一个或多个与底物或调节分子的结合位点; 这些可以用于建立预测模型。 然而，包括其他蛋白质的成分可能会给分析带来偏见。成对输入神经网络（PINN）接受具有从蛋白质序列和靶分布获得的特征的两个载体的能力被Wang等人用来计算靶标-配体相互作用[45]。神经网络的这种优势比其他代表性的靶标-配体相互作用预测方法有更好的准确性。药物发现和评估是昂贵，耗时且具有风险; 计算方法和各种预测算法可以帮助降低风险并节省资源。一个潜在的风险是毒性; 例如，肝毒性（肝毒性）是从生产中去除药物的常见原因。用计算方法预测肝毒性可能有助于避免可能的肝毒性药物。使用深度学习，可以有效地确定原始化学结构的化合物毒性，而不需要复杂的编码过程[46]。使用CNN也可以预测诸如环氧化的性质，这意味着高反应性和可能的毒性; 这是休斯等人首次实施的。通过使用环氧化分子和氢氧化物分子的简化分子输入线入口规格（SMILES）格式数据作为阴性对照[47]。多平台数据（Multiomics）。使用多平台数据的能力是深度学习算法的主要优势。 由于生物系统复杂，具有多个相互关联的元素，基因组学，表观基因组学和转录组学数据的系统级整合是提取最有效且有生物学意义的结果的关键。整合过程在计算上不是微不足道的，但收益是生物标志物特异性和灵敏度比单一来源方法的增加。计算生物学中需要分析组合数据的主要领域之一是计算表观遗传学。有联合分析基因组，转录组，甲基化组特征和组蛋白修饰提供了准确的表观基因组预测。一些研究人员已经开发出深度学习方法，可用于分析来自多个来源的数据（表1）。Alipanahi等人开发了基于深度学习的方法DeepBind（tools.genes.toronto.edu/deepbind/），以在各种疾病中计算核苷酸序列结合转录因子和RNA结合蛋白的能力，并表征单点突变对结合特性的影响。DeepBind软件受CNN启发，对技术不敏感; 相反，它与从微阵列到序列的定性不同形式的数据是相容的。CPU的实现也允许用户并行化计算过程[48]。在另一个基于CNN的应用程序中，Zhou和Troyanskaya设计了DeepSEA框架来预测染色质特征和疾病相关序列变异的评估。与其他计算方法不同，他们的算法能够捕获每个结合位点的大规模上下文序列信息，用于注释从头序列变异体[49]。开发了类似的CNN管线，揭示了序列变异对染色质调控的影响，并对DNase-seq（DNase I测序）数据进行了培训和测试[50]。一种名为Bassed的深度学习软件优于基线方法，并且在所有数据集上达到平均AUC0.892。最后，随着深层特征选择模型的发展，深度学习被用于识别主动增强器和促进器，该模型利用了DNN对复杂非线性相互作用进行建模的能力，并学习了高层次的广义特征[51]。模型从多平台数据中选择特征，并按照重要性进行排序。在这些应用中，深度学习方法是染色质性质的更敏感和更有力的预测因子，也是复杂生物标志物发展的关键。癌症是一组异质性疾病的广泛名称，其中一些是由基因突变引起的，因此使用多平台数据的癌症分类可以揭示潜在的病理学。Liang等人开发了一个具有多平台数据的深层信念网络模型，用于癌症患者的聚类[52]。使用受限玻尔兹曼机对每种输入模式定义的特征进行编码。这种方法的一个优点是深层信念网络不需要具有正态分布的数据，因为其他聚类算法和遗传（生物）数据不是正态分布的。最后，从自然语言处理的角度来看，深度学习在通过巨大的非结构化（研究出版物和专利）和结构化数据（知识注释图，如基因本体论[53]或Chembl[54]）浏览时，通过检验假设的合理性。这些数据库一起形成了一个庞大的，多平台的数据集，如果结合起来，这些数据集将更加丰富和全面。总之，现代生物数据的庞大规模，对于以人为本的分析来说太庞大而复杂。 机器学习，特别是深度学习与人类专业知识相结合，是将多个大型多平台数据库完全集成的唯一途径。 深度学习使人类能够做到以前无法想象的事情：具有数百万输入的图像识别，语音识别以及接近人类能力的语音自动化。 虽然深度学习和特别是无监督的深度学习仍处于起步阶段，特别是在生物学应用方面，但最初的研究支持它作为一种有希望的方法，尽管在实施中不受限制和挑战，但可以克服生物学数据的一些问题， 对数百万间接和相互关联的疾病机制和途径的新见解。

我们才相隔580米你在哪个位置啊？

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有。经查询大连医科大学官网发布的通告得知，大连医科大学每年都会进行校招包括生物制药，每年的秋季校园招聘会都会在学校的风雨馆举行而生物制药的招聘会在主教学楼f区(研究生院)115教室进行。

1. 一级；碱基；磷酸化、甲基化等 2. 小沟，主要从高级结构解释

凝固酶阴性葡萄球菌是重要的微生物发酵和腊肉制品。而乳酸菌确保pH值降低了产品的安全性，葡萄球菌影响肉类产品的感官特性。他们发挥的香气发展的重要作用以及味道和（乌加斯和蒙福特1997）发酵产品的颜色。 某些葡萄球菌种经常发现在"自然"加工的肉类产品，是没有增加生产的发酵剂。然而，为了行使对发酵更大的控制，因此涉及共同做法与选定的发酵剂（米拉勒斯等接种。1996年）。要选择一个合适的应变作为起动文化不仅使用感官性能很重要，但安全问题也需要加以考虑。这些产品对消费者的安全取决于生物胺，这可能代表了食物中毒的危险（1996年新罗）的内容。组胺是最重要的食源性中毒有关的生物胺，显示了最高的生物活性，造成高血压，低血压，头痛，恶心和呕吐（博德默等。1999年）。 生物胺可能显示为一个由前体细菌脱羧反应的结果氨基酸。组胺是由组氨酸的食品中目前酶脱羧。这种酶组氨酸脱羧酶（HDC）催化成通过消除组胺的基板1 -羧酸组的组氨酸转化。两个独立的辅助因子已被用来执行此脱羧。在某些细菌HDC公司的辅助因子是吡哆醛5 3,6,11磷酸，而另一些利用一3,6,11 pyruvoyl基团。 HDC的细菌进行了研究，并在不同的生物特征。两名杰出的酶家庭已使用的基础上，辅酶：磷酸吡哆醛的依赖和pyruvoyl依赖，被它们的DNA序列和特点截然不同。磷酸吡哆醛依赖HDC的是遇到革兰阴性菌属于不同的物种（即Raoultella planticola，产气肠杆菌，发光菌，等）（高桥等人。2003年;森井等人。2006年）。 Pyruvoyl依赖HDCs都与革兰氏阳性菌和专门乳酸发酵食品中的细菌或腐败牵连，他们以此作为辅基1共价键结pyruvoyl基团。这pyruvoyl依赖性酶报告乳酸菌30A条（张斯内尔1968），产气荚膜梭菌（雷切伊等。1983年），酒类酒球菌（科顿等人。1998年），四联球菌muriaticus（小长谷等人。2002年），布氏杆菌（马丁等人。2005年）和乳酸菌hilgardii（卢卡斯等人。2005年）。

non code region 指基因中的非编码区我就找到这一个意思，不知道是不是你需要的。

微生物全基因组测序中完成Gap closure的意义与方法微生物是地球上种类最多、数量最大、分布最广的生物群，与人类、动植物和环境有着密切的相互作用，同时也是工业生物技术的核心及重要的国际竞争战略资源。随着测序技术的不断进步以及测序成本的不断降低，越来越多的微生物基因组序列得到测定，其中包括一些重要的病原微生物、工业微生物、极端微生物以及生物学研究中有重要意义的一些模式微生物。随着新一代测序技术的商业化应用，使得测序成本不断降低，测序通量不断提高，越来越多的微生物基因组得到测定，极大地促进了微生物基因组学的发展。然而，由于测序读长短、数据量大、基因组结构复杂以及测序过程中的偏向性等原因，使得已完成测序的一些物种的基因组中含有数目不等的空缺区域。据统计，自2008年以来GenBank释放的5276个微生物基因组序列中仅有32% (1692)是完整序列。基因组空缺区域中可能存在重要的生物学信息，如果不能补齐所有的Gap，不仅无法获得完整的基因组图谱，还会给后续的基因组信息解读(操纵子结构、基因调控、SNP分析以及比较基因组等)造成困难。因此，完整微生物基因组序列的获得需要在完成测序之后对空缺区域进行填充，即将测序拼装后生成的叠联群(Contig)之间的Gap进行填充，然后按照一定的次序和方向拼装生成一条完整的基因组序列(完成图)，这个过程称之为基因组的Gap closure(或补洞)。Gap closure的关键在于准确定位不同Contig之间的相对位置关系(Linkage关系)，一旦位置关系确定，即可通过PCR扩增Gap区域序列或是文库克隆步移测序的方式补齐Gap区域。然而，由于一些微生物基因组GC含量高、重复序列数目多且长度大(插入序列、rDNA操纵子、大片段重复等)以及NGS测序读长较短等原因造成测序偏向性高、拼接后生成过多的Contig，从而增加了Gap closure的难度。此外，缺少基因组参考序列或是与参考序列比对同源性低等因素，使得生成的Contig无法有效定位，也会导致Gap closure难度增加，因此Contig定位被认为是微生物基因组Gap closure过程中最困难和最耗时的阶段。一些生物信息学软件被开发用于微生物基因组的Gap closure，并取得了一定的效果；但对于基因组中的高度重复区域和低覆盖率区域的干扰仍无法有效解决，必需借助实验手段获得额外的序列信息才能最终完成基因组的Gap closure，因而应用的范围和准确性受到一定限制。提高测序覆盖率在一定程度上可以有效减少基因组中的Gap，但成本相对较高，并且对于一些复杂的微生物基因组效果有限，如454二代测序覆盖率为10×时，喜温硫杆菌SM-1测序后生成的Gap数目为400个；测序覆盖率提高至25×时，Gap数目减少至280个；但当测序覆盖率继续提高至38×时，Gap数目进入平台期(276个)，相比25×测序覆盖率时仅减少了4个，已经不能再单纯通过提高覆盖率来减少Gap数目。因此，对于复杂的微生物基因组，需要将基因组的Gap closure分为几个阶段，针对不同阶段采用相应的策略进行：如果Gap数目大于200个，可以通过构建基因组文库、Paired-End测序或者采用基因组光学图谱技术的策略确定Contig之间的相对位置和顺序，然后再依次关闭Contig之间的Gap区域；当Ga数目小于100个时，可以采用多引物PCR的策略寻找Linkage信息，关闭所有能够关闭的Gap；如果最后还剩余几个Gap无法关闭，则可以采用基因组步移或文库筛选的策略，如在对喜温硫杆菌SM-1基因组Gap closure时，通过结合构建基因组文库、Paired-End测序、多引物PCR以及Fosimid文库筛选等多种策略最终完成了SM-1基因组的Gap closure。

……保护

通过上一步的安装，我们了解到InVEST模型有多个模块，每一个模块在说明文档中都有详细的介绍。下面主要介绍，如何打开运行InVEST，了解它的输入输出和操作流程。 InVEST模型采用生产函数的方法来量化和评估生态系统服务 。生产功能详细说明了在相应的条件和过程下，环境提供的生态系统服务的输出。一旦指定了生产函数，我们可以量化其对土地变化的影响、或者是水体变化对生态系统服务输出的水平的影响。 InVEST使用了一种简单的框架，它描绘了―供应、服务和价，将生产功能和提供给人们的福利联系了起来，如下图所示。 供应 指的是生态系统中的哪些内容是潜在可用的（即：生态系统的结构和功能可以提供什么）。例如，特定位置和密度的红树林对陆上的侵蚀和洪水的削减。 服务 结合了需求，从而使用该服务的受益者（例如，人们在哪里生活、重要的文化场所、基础设施等）的信息。 价值 括了社会偏好，同时允许计算经济和社会的指标（例如，预防侵蚀和洪水损害的情况、被影响的人数）。 根据利益相关者的协商和情景开发，InVEST可以估算为当前或在未来情景下提供的生态系统服务的数量和价值。 简而言之是明确需求--设定场景--模型评估-再次服务决策的这么一个过程。如下图所示。 InVEST的使用源于与一系列的利益相关者协商。通过讨论，可以确定政策制定者、团体和保护组织的 利益问题 。这些问题可能涉及到当前的服务提供、以及未来新的方案、政策和条件将如何影响这些服务。对于未来的问题，利益相关者会开发―方来探索自然资源的预期变化的后果。这些情况通常包括未来的土地利用和土地覆盖图、或者是海洋模型图、未来的沿海和海洋用途和沿海/海洋生境图。生物物理和经济模型会对这些方案的生态系统服务价值进行评估，而生物物理和经济模型可以生成几种类型的输出。 InVEST模型在空间上是明确的，它将使用地图作为信息来源，并生成地图作为输出。InVEST的返回内容可以是生物物理方面，包括绝对数量或相对幅度（例如，泥沙持留的吨数或泥沙持留的变化百分比），也可以是经济价值（例如，可以避免的、由输沙量的改变导致的水处理成本的变化）。分析的空间范围也比较灵活，允许用户解决本地、区域或全球范围内的问题。InVEST的结果可以与利益相关者和决策者分享，这些人创建了情景，以便了解将来决策的效果。InVEST的使用是一个迭代过程，利益相关者可以根据模型所揭示的信息，选择创建新的方案，直到确定合适的管理方案 以生物多样性模块为例，下图是生物多样性模块（也叫生境质量）所需要的的输入数据，操作过程，和输出结果。 其他模块的数据输入要求可以看参考文档的总表格，详细的需要干下面这件事情。 这一步很重要，把模块的内容详细阅读了，就大概率明白了这块的东西，也更清楚了模型的输入和输出数据，哪些是必选的，以及为什么要选择它们。花费半个小时，即可概略了解感兴趣的模块。 在开始菜单中找到InVEST文件夹，点击Habitat Quality（即生境质量模块），即可运行模型，模型界面如下。（一开始会没有反应，稍等一下新界面就跳出来了） 按照官网文档，需要检查输入数据（数值正确，无缺失数据，同一个投影坐标等）等等，可以参见 https://storage.googleapis.com/releases.naturalcapitalproject.org/invest-userguide/latest/getting_started.html#running-models 现在针对界面上的每一个必填项，把相应的数据拖进去，或者点击文件夹选中对应的数据。填完之后点击运行。这个时候如果不懂要填的内容的含义，可以点击右侧的information图标，或者再返回模块的说明文档。 运行后，输入文件内容如下。其中output是后缀名。 因为模型输入了未来的情景，所以结果中带有 f 的文件表示未来景观的三种指标。在QGIS环境下，打开结果如下图所示。 后续可以在此栅格的基础上进行分区统计等分析。 整体来看，模型或者说具体模型的使用还是简单的，但是重点在于对内部机理的理解。输入数据的整理和规范化也是一块耗时费力的事情。 总而言之，针对感兴趣的模块，需要先把用户手册读懂了（只读对应模块和前言就行），然后再去搜搜文献，看看别人的用法，就会加深这块的了解。当然了，上手实践才是最重要的。

slender man是什么意思？slender man，是美国著名的都市传说中的角色，他有着瘦瘦高高的身体，一双有异于常人的双手，一张空白的脸孔，身穿一套黑西装，白衬衫，黑领带，slender man的恐怖之处就在于会让人从这个世界上消失，据说slender man从1600年就出现了，关于他的起源还是一个谜团，slender man外星生物是真实存在的吗？ slender man是什么意思？外星生物吗？ slender man，翻译为瘦弱的人，也有说瘦长的鬼影，是一个源于美国的都市传说角色。他的特征是身形非自然的瘦长，有一张空白、没有表情和特征的脸孔，而且经常穿一套全黑色的西装，结上黑色的领带，住在树林深处。他会盯梢、掳拐、甚至或伤害其目标，特别是儿童。起初的猎杀方法是将被害人的器官挖出并装在一个塑料袋中，然後再放回原位。可是随著他渐渐比以前还要强大的关系，现在可以直接让小孩从这个世界消失。 slender man的由来： Slender man的来源无人知晓，仍然在备受争议。唯一知道的是，Slenderman在1600年代的德国就已经出现了。他的代号为Der Ritter ， 或者Der Großmann，并在版画以及德国童话故事中出现。因此有人认为Slenderman来自于德国。随着1900年代照相技术的发明，Slender man的图片再次浮出水面。黑白以及赛皮亚时代都有着他的身影。小孩失踪的案件在美国，英国，与俄罗斯频繁地发生，并经常伴随Slenderman在照片中的出现。到了二战与德国分裂时期，Slender man开始偶然地在德国战场出现，并有大量的美国，西德东德士兵失踪。同时在美国与加拿大有大量的滑冰者与小孩在森林失踪。 当Slender man接近锁定你的时候开始会有一些征兆，失眠、多疑、咳嗽带血等等，晚上睡不着。窗帘请记得拉上，因为有个瘦长的男人会在窗外偷看你。Slender man好像是近几年才起来的传说，好奇的朋友可以去搜寻MarbleHornets上传的一系列实境短片，剧情大概是讲说有人被Slender man缠上了，有人说这是真的，也有人说这只是一种平行实境游戏觉得这只是一群人在网络上以讹传讹渲染而成的效果。 slender man的特点： 1.Slender man，非常的瘦，他十分的高大，身体与四肢不成比例，胳膊甚至会延伸到膝盖。 2.Slender man，穿着黑色的西装，红色/黑色的领带，以及白色的衬衫，西服在心理学有很高的地位，因为西服是一个自动让人头疼的物品（最诡异的是，他的西服时而非常整洁，时而十分肮脏）。 3.Slender man，脸没有清晰的五官，并且缺少头颅的所有特征，包括没有头发，有些图片显示着Slender man的眼睛部位有浅浅的凹凸，并且当他的嘴要张开时，先是会在脸上露出一道歪扭的裂缝，然后逐渐张大。 4.Slender man，可以从背后长出多数个胳膊（大多数情况下是四个或六个），有时可以无限伸长，同时可以转化为漆黑的触须。 Slender man会因无人知晓的原因盯上一个人，之后它会与受害者联系，如果对方是小孩的话，Slender man会冒充友好。被追踪的大人都有同样的特征：他们都在生活中经历过巨大的痛苦。有时候，这些痛苦就是Slender man带来的。如果对方是大人的话，受害者会被他它追踪很长时间，从几天的时间到好几年，并会只是 Slender Sickness”这个病状。病者会有偏执的症状，流鼻血，做恶梦，出现幻觉等。最终，Slender man会将受害者绑架到附近的森林，并杀掉他们。 被拍到的slender man图片： slender man外星生物是真实存在的吗？ slender man是虚构的神话人物，没有官方规范的基础上发展起来的，其外貌、动机、习惯和能力并不固定，而是由讲故事的人来改变，通常被描述成为非常高大而且瘦瘦的，有异于常人的手臂，可以扩大威胁和捕获猎物，在大多的故事中，他的脸上白色的，一直穿着深色西装和领带，他的早期故事以儿童或年轻人为对象，一些精选的年轻成年人疯狂或为他行事，而另一些则没有，而另一些则声称调查瘦长人”会引起他的注意。 一些学者认为，尽管是一个具有可识别的出发点的虚构作品，slender man代表了一种风格，体现了传统民间传说和互联网的开源精神之间的相似之处，与传统的吸血鬼和狼人等怪物不同，slender man可以被追踪和路标的事实提供了一个对神话和民间传说如何形成有力的见解。虽然所有人都知道slender man是不真实的，但他们还是暂停了这种不相信，为的是在讲故事的时候更加打动人，模糊了传说与现实之间的界线，使这个生物成为传奇辩证的对象。

PEG聚乙二醇 出现在生物选修3中促进植物细胞融合或动物细胞融合的一种方法

聚乙二醇，化学试剂，转化时用的

生物信息学是建立在分子生物学的基础上的,因此,要了解生物信息学,就必须先对分子生物学的发展有一个简单的了解.研究生物细胞的生物大分子的结构与功能很早就已经开始,1866年孟德尔从实验上提出了假设:基因是以生物成分存在,1871年Miescher从死的白细胞核中分离出脱氧核糖核酸(DNA),在Avery和McCarty于1944年证明了DNA是生命器官的遗传物质以前,人们仍然认为染色体蛋白质携带基因,而DNA是一个次要的角色.1944年Chargaff发现了著名的Chargaff规律,即DNA中鸟嘌呤的量与胞嘧定的量总是相等,腺嘌呤与胸腺嘧啶的量相等.与此同时,Wilkins与Franklin用X射线衍射技术测定了DNA纤维的结构.1953年James Watson 和FrancisCrick在Nature杂志上推测出DNA的三维结构(双螺旋).DNA以磷酸糖链形成发双股螺旋,脱氧核糖上的碱基按Chargaff规律构成双股磷酸糖链之间的碱基对.这个模型表明DNA具有自身互补的结构,根据碱基对原则,DNA中贮存的遗传信息可以精确地进行复制.他们的理论奠定了分子生物学的基础.DNA双螺旋模型已经预示出了DNA复制的规则,Kornberg于1956年从大肠杆菌(E.coli)中分离出DNA聚合酶I(DNA polymerase I),能使4种dNTP连接成DNA.DNA的复制需要一个DNA作为模板.Meselson与Stahl(1958)用实验方法证明了DNA复制是一种半保留复制.Crick于1954年提出了遗传信息传递的规律,DNA是合成RNA的模板,RNA又是合成蛋白质的模板,称之为中心法则(Central dogma),这一中心法则对以后分子生物学和生物信息学的发展都起到了极其重要的指导作用.经过Nirenberg和Matthai(1963)的努力研究,编码20氨基酸的遗传密码得到了破译.限制性内切酶的发现和重组DNA的克隆(clone)奠定了基因工程的技术基础.正是由于分子生物学的研究对生命科学的发展有巨大的推动作用,生物信息学的出现也就成了一种必然

甡粅（植粅、动粅）与非甡粅

1、首先生物力学建模单元数目基本上在线段上定义。2、其次可以用线段数目或长度大小来划分。3、最后可以在线段建立后立刻声明，或整个实体模型完成后逐一声明，采用Bottom-Up方式建立模型。

Sakura hirahira mai orite ochite Yureru omoi no take wo dakishimeta Kimi to haru ni negai shi ano yume wa Ima mo miete iru yo sakura mai chiru Densha kara mieta no wa Itsuka no omokage Futari de kayotta haru no oohashi Sotsugyou no toki ga kite Kimi wa machi wo deta Iroduku kawabe ni ano hi wo sagasu no Sorezore no michi wo erabi Futari wa haru wo oeta Saki hokoru mirai wa Atashi wo aserasete Odakyuusen no mado ni Kotoshi mo sakura ga utsuru Kimi no koe ga kono mune ni Kikoete kuru yo Kaki kaketa tegami ni wa “Genki de iru yo” to Chiisa na uso wa misuka sareru ne Meguri yuku kono machi mo Haru wo ukeirete Kotoshi moa no hana ga tsubomi wo hiraku Kimi ga inai hibi wo koete Atashi mo otona ni natteiku Kouyatte subete wasurete iku no ka na “Hontou ni suki dattanda” Sakura ni te wo nobasu Kono omoi ga ima haru ni tsutsumarete iku yo Sakura hirahira mai orite ochite Yureru omoi no take wo daki yoseta Kimi ga kureshi tsuyoki ano kotoba wa Ima mo mune ni nokoru sakura mai yuku Sakura hirahira mai orite ochite Yureru omoi no take wo dakishimeta Tooki haru ni yumemi shi ano hibi wa Sora ni kiete iku yo Sakura hirahira mai orite ochite Haru no sono mukou he to aruki dasu Kimi to haru ni chikai shi kono yume wo tsuyoku Mune ni daite sakura mai chiru*さくら ひらひら 舞い降りて落ちて（樱花翩翩飞舞飘落）揺れる 想いのたけを抱きしめた（拥抱飘摇不定的全部爱意）君と 春に 愿いし あの梦は（与你在春天许下的那个梦想）今も见えているよ さくら 舞い散る（此刻仍历历在目 樱花飞舞飘落）电车から 见えたのは（从电车看出去的是）いつかのおもかげ（昔日的样貌）ふたりで通った 春の大桥（我俩一起走过的 春天的大桥） 卒业の ときが来て（毕业时刻来临）君は故郷を出た（你离开家乡）色づく川辺に あの日を探すの（在染上颜色的河边 寻觅著往日） それぞれの道を选び （选择各自的道路）ふたりは春を终えた （我俩结束春天）咲き夸る明日は （花朵盛开般的未来）あたしを焦らせて（令我心焦）小田急线の窓に （小田急线电车的车窗）今年も さくらが映る今年も（今年也映照著樱花）君の声が この胸に 君の声が（你的声音在我心中）闻こえてくるよ （回响）*repeat 书きかけた 手纸には （亲手写的信里的那句）「元気でいるよ」と （"我现在很好"）小さな嘘は 见透かされるね（这句小小的谎言 被你看透了吧） めぐりゆく この街も（季节更迭的这个街头） 春を付けは入れて（也再次接受了春天）今年もあの花が つぼみをひらく （今年的那朵花的花蕾 也会再次盛开）君がいない日々を超えて（过了你不在的这些日子）あたしも大人になっていく （我也逐渐长大）こうやって全て忘れていくのかな（就这样 把一切都忘了吧）「本当に好きたったんだ」 （"我真的很喜欢过你" ）さくらに手を伸ばす（把手伸向樱花）この想うが 今 春に つつまれていくよ（这份爱意 现在 被春天所拥抱） さくら ひらひら 舞い降りて落ちて（樱花翩翩飞舞飘落）揺れる 想いのたけを 抱き寄せた（把飘摇不定的爱意 全部拥抱入怀）君が くれし 强き あの言叶は（你给我的那句坚强的话 ）胸に残る さくら 舞いゆく今も （现在仍留在心中 樱花不断飞舞）さくら ひらひら 舞い降りて落ちて （樱花翩翩飞舞飘落）揺れる 想いのたけを抱きしめた（拥抱飘摇不定的全部爱意）远き はるに 梦见し あの日々は （在远去的春天做梦的那些日子）空に消えていくよ（已逐渐消在天空中）さくら ひらひら 舞い降りて落ちて（樱花翩翩飞舞飘落）春のその向こうへとあるき出す（向春天的另一端 迈出脚步）君と 春に 誓いし この梦を 强く（与你在春天许下的这个梦想 紧紧拥在心中） 胸に抱いて さくら舞い散る（樱花飞舞飘落）

衍生物是作为怪兽使用的，和一般的怪兽完全没有区别，可以攻击，可以作为祭品，可以参与同调、融合、仪式召唤（因为规则特殊规定，不能成为超量素材）日文卡名：スケープ·ゴート美英卡名：Scapegoat中文卡名：替罪羊卡类：速攻魔法效果说明：这张卡发动的回合，自己不能召唤·反转召唤·特殊召唤。在自己场上把4只「羊衍生物」（兽族·地·1星·攻／守0）守备表示特殊召唤。这衍生物不能为上级召唤而解放。像是这种有特殊描述“这衍生物不能为上级召唤而解放。” 的才不行

分析考量和数据质量近期一项国际研究表明，在对PFSs（16）的分析结果中发现重大实验室间变异。比对PFOA、PFOS的分析结果，全氟辛基磺酰胺（PFOSA）对培养对象、鱼类提取物和血液/血浆样本表现出良好的再生殖性。然而，在实验室内，同样的混合物对水样本和鱼组织分析（16）可观察到呈现出低再生殖性。实验结论重点推荐为不同基体间质培养通过认证的对象物质。Martine等人（17）对PFS分析的质量保证问题作了详细研讨。我们不排斥基于此研讨所作出的质量保证标准，因为质量保证问题的信息一般很有限。同时，大部分生物监测数据已由少数实验室生成，并且在一些物种和地域分析之间有重叠现象，对物种和地域的分析在众多的研究中达成了相当一致的认识。由个体实验室对时间趋势分析所研究得出的数据被酌情采纳，因为一致的实验室内的分析偏差需要一定时间。很多研究使用了离子对液体萃取方法。少数研究采用固相萃取法、液体萃取（无离子对试剂），或直接LC-MS注射法进行实验（18—22）。在样本处理、储存、实验室操作和样本分析过程存在潜在的污染问题，必须严密监控，特别是PFOA和PFNA，由于它们作辅助剂用于生产含氟聚合物，如聚酯（四氟乙烯）（PTFE）和聚偏二氟乙烯（PVDF）（23）， 这些聚合物在检查和测定PFS时可能会与样本有接触。PFS分析的难题比如在LC-MS中，对电离增强/抑制的基体效应，也是会严重影响实验结果的因素，这个问题或许可以通过利用同位素标记标准法和标准添加法解决。PFSAs和PFCAs的稳定性确保了样本的储存状态并非影响数据质量的主要因素，并增加了使用归档样本的正当性和信心。经过验证，考量必须假设在归档组织或萃取物的储存中，PFCAs/PFSAs有恶化可能性的准备，但是，样本在合理储存状态下，目前尚无证据显示此情况的显著性。事实上，在此评论中的所有结果都是来自于研究，这些研究采用了非同位素标记内标法，因为自2004年中以来，除了13C-PFOA，这些研究结果才得以利用。标记为13C和18O的PFSs的采用很可能会提高未来PFS分析的精确度。因此，在各种PFS类别及同类物中，对所关注的数据质量的全面评估和了解，我们尚处于初期阶段。

海底世界有什么生物? 大白鲨，海马，石斑鱼，海龟，海象海牛。狮子鱼，电鳗 现在分别有什么频道在播《百事音乐风云榜》？ 北京地区是北京2套每天17：50 上海地区是上海教育台每天18：00 全国各地基本都有，还有江苏卫视每周日11：40 海底世界有什么生物？ 鲨鱼 鲸 珊瑚虫 海葵 海底世界生物的图片有哪些? 多了，建议你百度一下 海洋动物有哪些 海洋动物名称? 鲨鱼Shark 水母Jellyfish 海豚Dolphin 鲸鱼Whale 海马A hippocampus 章鱼Octopus 乌贼A squid 龙虾Lobster 海狮 Sea lion 海星 starfish 珊瑚 coral 螃蟹 crab 章鱼 octopus 龙虾 lobster 贝类 shell 鲨鱼 shark 海参 sea slug 乌贼 cuttlefish 虾子 prawn 海豚 dolphin 金鱼 gold fish 白带鱼 hair tail fish 牡蛎 oyster 珊瑚coral、海胆sea urchin、虾shrimp、水母jellyfish、海马sea horse、乌贼cuttlefish、 章鱼octopus、海牛manatee、lionfish狮子鱼、魟鱼ray、鲸whale、海星starfish、 海豚dolphin、鲨鱼shark、海龟sea turtle、寄居蟹hermit crab、海獭sea otter、 海狗fur seal、海象walrus、海豹seal、海葵sea anemone、海绵sponge、蟹crab、 管口鱼trumpetfish、小丑鱼clownfish、海狮sea lion、金鳞鱼squirrel fish、 蝶鱼butterfly fish、比目鱼flounder、刺河鲀porcupine fish、海蛇sea snake、 阳燧足brittle star ----------------HQY? ---------ZTT 海底世界都有什么生物？只要名字不用介绍的。 10分 青岛的海底世界有各式各样五彩绩斓的鱼，海龟，鲨鱼，鲸鱼，海豚，海狮，海豹，海螺，海贝，细细的鳗鱼，扁扁的鳐鱼，小丑鱼，等等等等。。。。 此外还有美人鱼 海底有什么生物 海星 starfish 珊瑚 coral 螃蟹 crab 章鱼 octopus 龙虾 lobster 贝类 shell 鲨鱼 shark 海参 sea slug 乌贼 cuttlefish 虾子 prawn 海豚 dolphin 金鱼 gold fish 白带鱼 hair tail fish 牡蛎 oyster 珊瑚coral、 海胆sea urchin、 虾shrimp、 水母jellyfish、 海马sea horse、 乌贼cuttlefish、 章鱼octopus、 海牛manatee、lionfish 狮子鱼、 魟鱼ray、 鲸whale、 海星starfish、 海豚dolphin、 鲨鱼shark、 海龟sea turtle、 寄居蟹hermit crab、 海獭sea otter、 海狗fur seal、 海象walrus、 海豹seal、 海葵sea anemone、 海绵sponge、 蟹crab、 管口鱼trumpetfish、 小丑鱼clownfish、 海狮sea lion、 金鳞鱼squirrel fish、 蝶鱼butterfly fish、 比目鱼flounder、 刺河鲀porcupine fish、 海蛇sea snake、 阳燧足brittle star 海底世界生物的图片有哪些？ 鲨鱼 海底世界都有什么动物 鲨鱼 海豚 海马 海藻 章鱼 海参 乌贼

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有说是神造的有说是氨基酸进化的还有说是外星人撒的种没有确实的定论

（一）定义：生物碱是一类存在于生物体内的含氮有机化合物。 （二）分类 芳烃胺类 硫酸苯丙胺，精神振奋药 pkb= 9.9 盐酸麻黄碱，肾上腺受体激动药 pkb= 9.6 2.异喹啉类 盐酸吗啡，镇痛药 pkb1= 8.0，pkb2= 9.9 磷酸可待因，镇痛镇咳药；盐酸黄连素，抗菌药；度冷丁等 3.喹啉类 硫酸奎宁，抗疟药；异构体硫酸喹尼丁，抗心率失常药； pkb1= 5.07，pkb2= 9.7 4.托烷类 硫酸阿托品，抗胆碱药 pkb= 9.9 氢溴酸东莨菪碱，抗胆碱药 pkb= 7.6； 5.黄嘌呤类 咖啡因，pkb= 14.15（碱性极弱）； 茶碱，平滑肌松弛药，含活泼氢酸性； 6.吲哚类 硝酸士的宁，中枢神经兴奋药 pkb1= 6.0，pkb2= 11.7（酰胺） 硫酸长春新碱，抗肿瘤药；利血平，抗高血压药； 7.其他类 硝酸毛果芸香碱，缩瞳药。 由上可知，生物碱类药物有如下特点。 （四）结构特征和分析方法间的关系 1.碱性：n原子的存在，强弱从n上的取代基是供电子还是吸电子基团，空间位阻两方面考虑。 1）一般情况：季铵>仲铵>伯铵>叔铵>nh3>环酰铵 2）脂肪铵>脂环铵>芳铵 3）个别两性化合物 如吗啡有酸性（酚羟基），茶碱只有酸性（活泼氢） 2.存在状态 多数以盐的形式存在 1）植物中多与有机酸成盐 如吗啡罂粟酸盐，鞣酸奎宁盐； 2）药用多为多为无机酸盐 如盐酸、硫酸、磷酸和硝酸盐。 含量测定应考虑上述2个因素，碱性强弱选择滴定溶液和指示剂，成盐的情况在非水滴定时要考虑对滴定的干扰。 3.溶解性 1）共性：游离生物碱易溶于chcl3等中等极性有机溶剂，难或不溶于水，溶于稀酸溶液；成盐易溶于水；（提问？） 2）个性：两性和酸性化合物易溶于稀碱溶液（吗啡和茶碱）； 麻黄碱和咖啡因能溶于水；咖啡因和利血平碱性极弱，不能与酸结合成稳定的盐。 溶解性可以用于提取分离和鉴别时的重要依据。 4.光谱特点 1）旋光性 多含不对称碳原子，故有旋光性，药效学研究表明许多手性药物一般效用不同，或药效有强弱、或效价低、或无效，甚至有毒副作用。如今手性合成和分离是药学研究的热点和难点之一； 2）紫外吸收 多含不饱和双键。 5.与生物碱沉淀试剂和显色试剂反应 上述是生物碱类药物的一般共性。 6.取代基的性质（个性） 1）氨基醇（苯丙胺、伪麻黄碱） （1）还原性：可与高锰酸钾等氧化剂反应生成甲胺，有碱性； （2）双缩脲反应：硫酸铜和氢氧化钠试液反应生成蓝紫色配位化合物； 2）酚羟基（吗啡） marquis反应 硫酸-甲醛氧化成醌，显色； 3）酯的结构（托烷类） vitaili反应 如阿托品水解成莨菪酸，可与发烟硝酸共热，生成黄色硝基衍生物。 4）奎宁类（喹啉类） 绿奎宁反应，微酸性水溶液，滴加br2或cl2水，加过量氨水，呈翠绿色； 5）异喹啉类（黄连素） 热碱（naoh）作用，转变为季铵盐碱性及其互变异构体，呈橙红色，与丙酮作用，生成黄色沉淀； 6）黄嘌呤类（咖啡因） 紫脲酸铵反应，hcl，kclo3，加热放出氨气呈紫色，加碱消失； 7）吲哚类生物碱（士的宁、利血平和长春新碱）呈吲哚颜色反应，如与香草醛试剂反应。

生物化学里IDL是中密度脂蛋白用于运输胆固醇其含量升高会导致动脉粥样硬化

　　高中生物重点知识点总结1 　　1. 人的成熟红细胞的特殊性： 　　①成熟的红细胞中无细胞核; 　　②成熟的红细胞中无线粒体、核糖体等细胞器结构; 　　③红细胞吸收葡萄糖的方式为协助扩散; 　　④葡萄糖在成熟的红细胞中通过糖酵解获得能量(两条途径：糖直接酵解途径EMP和磷酸己糖旁路途径HMP)。 　　2. 蛙的红细胞增殖方式为无丝分裂。 　　3. 乳酸菌是细菌，全称叫乳酸杆菌。 　　4. XY是同源染色体，但其大小不一样(Y染色体短小得多)，所携带的基因不完全相同(Y染色体上基因少得多)。 　　5. 酵母菌是菌，但为真菌类，属于真核生物。 　　6. 一般的生化反应都需要酶的催化，可水的光解不需要酶，只是利用光能进行光解，这就是证明“并不是生物体内所有的反应都需要酶”的例子。 　　7. 人属于需氧型生物，人的体细胞主要是进行有氧呼吸的，但红细胞却进行无氧呼吸。 　　8. 细胞分化一般不可逆，但是植物细胞很容易重新脱分化，然后再分化形成新的植株。 　　9. 高度分化的细胞一般不具备全能性，但卵细胞是个特例。 　　10. 细胞的分裂次数一般都很有限，但癌细胞又是一个特例。 　　11. 人体的酶发挥作用时，一般需要接近中性环境，但胃蛋白酶却需要酸性环境。 　　12. 矿质元素一般都是灰分元素，但N例外。 　　13. 双子叶植物的种子一般无胚乳，但蓖麻例外;单子叶植物的种子一般有胚乳，但兰科植物例外。 　　14. 植物一般都是自养型生物，但菟丝子、大花草、天麻等是典型的异养型植物。 　　15. 蜂类、蚁类中的雄性个体是由卵细胞单独发育而来的，只具有母方的遗传物质;雌性个体由受精卵发育而来。 　　16. 一般营养物质被消化后，吸收主要是进入血液，但是甘油与脂肪酸则被主要被吸收进入淋巴液中。 　　17. 纤维素在人体中是不能消化的，但是它能促进肠的蠕动，有利于防止结肠癌，也是人体必需的营养物质了，所以也称为“第七营养物质”。 　　18. 酵母菌的呼吸方式为兼性厌氧型，有氧时进行有氧呼吸，无氧时进行无氧呼吸。 　　19. 高等植物无氧呼吸的产物一般是酒精，但是某些高等植物的.某些器官的无氧呼吸产物为乳酸，如：马铃薯的块茎、甜菜的块根、玉米的胚等。 　　20. 化学元素“砷”是唯一可以使人致癌而不使其他动物致癌的致癌因子。 　　21. 体细胞的基因一般是成对存在的，但是，雄蜂和雄蚁就是孤雌生殖，只有卵细胞的染色体! 　　22. 体细胞的基因一般是成对存在的，植物中的香蕉是三倍体，进行无性生殖。 　　23. 红螺菌的代谢类型为兼性营养厌氧型。 　　24. 猪笼草的代谢类型为兼性营养需氧型。 　　25. 病毒是DNA或RNA病毒，但是朊病毒没有DNA或RNA，其遗传物质只是蛋白质(“朊”意即是蛋白质)。 　　高中生物重点知识点总结2 　　一、捕获光能的色素 　　叶绿体中的色素有4种，他们可以归纳为两大类： 　　叶绿素(约占3/4)：叶绿素a(蓝绿色)叶绿素b(黄绿色) 　　类胡萝卜素(约占1/4)：胡萝卜素(橙黄色)叶黄素(黄色) 　　叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光。白光下光合作用最强，其次是红光和蓝紫光，绿光下最弱。因为叶绿素对绿光吸收最少，绿光被反射出来，所以叶片呈绿色。 　　二、实验——绿叶中色素的提取和分离 　　1 实验原理：绿叶中的色素都能溶解在层析液(有机溶剂如无水乙醇和丙酮)中，且他们在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，绿叶中的色素随着层析液在滤纸上的扩散而分离开。 　　2 方法步骤中需要注意的问题：(步骤要记准确) 　　(1)研磨时加入二氧化硅和碳酸钙的作用是什么?二氧化硅有助于研磨得充分，碳酸钙可防止研磨中的色素被破坏。 　　(3)滤纸上的滤液细线为什么不能触及层析液?防止细线中的色素被层析液溶解。 　　(4)滤纸条上有几条不同颜色的色带?其排序怎样?宽窄如何?有四条色带，自上而下依次是橙黄色的胡萝卜素，黄色的叶黄素，蓝绿色的叶绿素a，黄绿色的叶绿素b。最宽的是叶绿素a，最窄的是胡萝卜素。 　　三、捕获光能的结构——叶绿体 　　结构：外膜，内膜，基质，基粒(由类囊体构成)。与光合作用有关的酶分布于基粒的类囊体及基质中。光合作用色素分布于类囊体的薄膜上。吸收光能的四种色素和光合作用有关的酶，就分布在类囊体的薄膜上。类囊体在基粒上。 　　叶绿体是进行光合作用的场所。它内部的巨大膜表面上，不仅分布着许多吸收光能的色素分子，还有许多进行光合作用所必须的酶。 　　四、光合作用的原理 　　1、光合作用的探究历程：光合作用是指绿色植物通过叶绿体，利用光能，把二氧化碳和水转化成储存着能量的有机物，并且释放出氧气的过程。 　　植物更新空气。 　　植物进行光合作用时，把光能转化成化学能储存起来。 　　光合作用的产物除氧气外还有淀粉。 　　光合作用释放的氧气来自水。(同位素标记法) 　　CO2中的碳在光合作用中转化成有机物中的碳的途径，这一途径称为卡尔文循环。 　　2、光合作用的过程： (熟练掌握课本P103下方的图) 　　总反应式：CO2+H2O →(CH2O)+O2 ，其中(CH2O)表示糖类。 　　根据是否需要光能，可将其分为光反应和暗反应两个阶段。 　　高中生物重点知识点总结3 　　生物学中常见的物理、化学、生物方法及用途 ： 　　1、致癌因子：物理因子：电离辐射、X射线、紫外线等。 　　化学因子：砷、苯、煤焦油 　　病毒因子：肿瘤病毒或致癌病毒，已发现150多种病毒致癌。 　　2、基因诱变：物理因素：Χ射线、γ射线、紫外线、激光 　　化学因素：亚硝酸、硫酸二乙酯 　　3、细胞融合：物理方法：离心、振动、电刺激 　　化学方法：PEG（聚乙二醇） 　　生物方法：灭活病毒（可用于动物细胞融合） 　　生物学中常见英文缩写名称及作用 　　1．ATP：三磷酸腺苷，新陈代谢所需能量的直接来源。ATP的结构简式：A—P～P～P，其中：A代表腺苷，P代表磷酸基，～代表高能磷酸键，—代表普通化学键 　　2．ADP ：二磷酸腺苷 　　3．AMP ：一磷酸腺苷 　　4．AIDS：获得性免疫缺陷综合症（艾滋病） 　　5．DNA：脱氧核糖核酸，是主要的遗传物质。 　　6．RNA：核糖核酸，分为mRNA、tRNA和rRNA。 　　7．cDNA：互补DNA 　　8．Clon：克隆 　　9．ES（EK）：胚胎干细胞 　　10．GPT：谷丙转氨酶，能把谷氨酸上的氨基转移给丙酮酸，它在人的肝脏中含量最多，作为诊断是否患肝炎的一项指标。 　　11．HIV：人类免疫缺陷病毒。艾滋病是英语“AIDS”中文名称。 　　12．HLA：人类白细胞抗原，器官移植的成败，主要取决于供者与受者的HLA是否一致或相近。 　　13．HGP：人类基因组计划 　　高中生物重点知识点总结4 　　一、 生物学中常见化学元素及作用： 　　1、Ca：人体缺之会患骨软化病，血液中Ca2+含量低会引起抽搐，过高则会引起肌无力。血液中的Ca2+具有促进血液凝固的作用，如果用柠檬酸钠或草酸钠除掉血液中的Ca2+，血液就不会发生凝固。属于植物中不能再得用元素，一旦缺乏，幼嫩的组织会受到伤害。 　　2、Fe：血红蛋白的组成成分，缺乏会患缺铁性贫血。血红蛋白中的Fe是二价铁，三价铁是不能利用的。属于植物中不能再得用元素，一旦缺乏，幼嫩的组织会受到伤害。 　　3、Mg：叶绿体的组成元素。很多酶的激活剂。植物缺镁时老叶易出现叶脉失绿。 　　4、B：促进花粉的萌发和花粉管的伸长，缺乏植物会出现花而不实。 　　5、I：甲状腺激素的成分，缺乏幼儿会患呆小症，成人会患地方性甲状腺肿。 　　6、K：血钾含量过低时，会出现心肌的自动节律异常，并导致心律失常。 　　7、N：N是构成叶绿素、ATP、蛋白质和核酸的必需元素。N在植物体内形成的化合物都是不稳定的或易溶于水的，故N在植物体内可以自由移动，缺N时，幼叶可向老叶吸收N而导致老叶先黄。N是一种容易造成水域生态系统富营养化的一种化学元素，在水域生态系统中，过多的N与P配合会造成富营养化，在淡水生态系统中的富营养化称为“水华”，在海洋生态系统中的富营养化称为“赤潮”。动物体内缺N，实际就是缺少氨基酸，就会影响到动物体的生长发育。 　　8、P：P是构成磷脂、核酸和ATP的必需元素。植物体内缺P，会影响到DNA的复制和RNA的转录，从而影响到植物的生长发育。P还参与植物光合作用和呼吸作用中的能量传递过程，因为ATP和ADP中都含有磷酸。P也是容易造成水域生态系统富营养化的一种元素。植物缺P时老叶易出现茎叶暗绿或呈紫红色，生育期延迟。 　　9、Zn：是某些酶的组成成分，也是酶的活化中心。如催化吲哚和丝氨酸合成色氨酸的酶中含有Zn，没有Zn就不能合成吲哚乙酸。所以缺Zn引起苹果、桃等植物的小叶症和丛叶症，叶子变小，节间缩短。 　　二、生物学中常用的试剂： 　　1、斐林试剂： 成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.05g/ml CuSO4（乙液）。用法：将斐林试剂甲液和乙液等体积混合，再将混合后的斐林试剂倒入待测液，水浴加热或直接加热，如待测液中存在还原糖，则呈砖红色。 　　2、班氏糖定性试剂：为蓝色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴会出现砖红色沉淀。用于尿糖的测定。 　　3、双缩脲试剂：成分：0.1g/ml NaOH（甲液）和0.01g/ml CuSO4（乙液）。用法：向待测液中先加入2ml甲液，摇匀，再向其中加入3~4滴乙液，摇匀。如待测中存在蛋白质，则呈现紫色。 　　4、苏丹Ⅲ：用法：取苏丹Ⅲ颗粒溶于95%的酒精中，摇匀。用于检测脂肪。可将脂肪染成橘黄色（被苏丹Ⅳ染成红色）。 　　5、二苯胺：用于鉴定DNA。DNA遇二苯胺（沸水浴）会被染成蓝色。 　　6、甲基绿：用于鉴定DNA。DNA遇甲基绿（常温）会被染成蓝绿色。 　　7、50%的酒精溶液：在脂肪鉴定中，用苏丹Ⅲ染液染色，再用50%的酒精溶液洗去浮色。 　　8、75%的酒精溶液：用于杀菌消毒，75%的酒精能渗入细胞内，使蛋白质凝固变性。低于这个浓度，酒精的渗透脱水作用减弱，杀菌力不强；而高于这个浓度，则会使细菌表面蛋白质迅速脱水，凝固成膜，妨碍酒精透入，削弱杀菌能力。75％的酒精溶液常用于手术前、打针、换药、针灸前皮肤脱碘消毒以及机械消毒等。 　　9、95%的酒精溶液：冷却的体积分数为95%的酒精可用于凝集DNA。 　　10、15%的盐酸：和95%的酒精溶液等体积混合可用于解离根尖。 　　11、龙胆紫溶液：(浓度为0.01g/ml或0.02g/ml)用于染色体着色，可将染色体染成紫色，通常染色3~5分钟。（也可以用醋酸洋红染色） 　　12、20%的肝脏、3%的过氧化氢、3.5%的氯化铁：用于比较过氧化氢酶和Fe3+的催化效率。（新鲜的肝脏中含有过氧化氢酶） 　　13、3%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鲜淀粉酶溶液：用于探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用实验。 　　14、碘液：用于鉴定淀粉的存在。遇淀粉变蓝。 　　15、丙酮：用于提取叶绿体中的色素。 　　16、层析液：（成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93号汽油）可用于色素的层析，即将色素在滤纸上分离开。 　　17、二氧化硅：在色素的提取的分离实验中研磨绿色叶片时加入，可使研磨充分。 　　18、碳酸钙：研磨绿色叶片时加入，可中和有机酸，防止在研磨时叶绿体中的色素受破坏。 　　19、0.3g/mL的蔗糖溶液：相当于30%的蔗糖溶液，比植物细胞液的浓度大，可用于质壁分离实验。 　　20、0.1g/mL的柠檬酸钠溶液：与鸡血混合，防凝血。 　　21、氯化钠溶液： 　　①可用于溶解DNA。当氯化钠浓度为2mol/L、 0.015mol/L时DNA的溶解度最高，在氯化钠浓度为0.14 mol/L时，DNA溶解度最高。 　　②浓度为0.9%时可作为生理盐水。 　　22、胰蛋白酶： 　　①可用来分解蛋白质； 　　②可用于动物细胞培养时分解组织使组织细胞分散。 　　23、秋水仙素：人工诱导多倍体试剂。用于萌发的种子或幼苗，可使染色体组加倍，原理是可抑制正在分裂的细胞纺锤体的形成。 　　24、氯化钙：增加细菌细胞壁的通透性（用于基因工程的转化，使细胞处于感受态）

生物化学英文缩写符号 二十种氨基酸 甘氨酸 Gly G 丙氨酸 Ala A 缬氨酸 Val V 亮氨酸 Leu L 异亮氨酸 Ile I 甲硫氨酸（蛋氨酸） Met M 脯氨酸 Pro P 苯丙氨酸 Phe F 酪氨酸 Tyr Y 色氨酸 Trp W 精氨酸 Arg R 赖氨酸 Lys K 组氨酸 His H 天门冬氨酸 Asp D 谷氨酸 Glu E 半胱氨酸 Cys C 丝氨酸 Ser S 苏氨酸 Thr T 天冬酰胺 Asn N 谷氨酰胺 Gln Q 1．NAD+ （nicotinamide adenine dinucleotide）：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；辅酶Ⅰ。 2．FAD（flavin adenine dinucleotide）：黄素腺嘌呤二核苷酸。 3．THFA（tetrahydrofolic acid）：四氢叶酸。 4．NADP+（nicotinamide adenine dinucleotide phosphate）：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸；辅酶Ⅱ。 5．FMN（flavin mononucleotide）：黄素单核苷酸。 6．CoA（coenzyme A）：辅酶A。 7．ACP（acyl carrier protein）：酰基载体蛋白。 8．BCCP（biotin carboxyl carrier protein）：生物素羧基载体蛋白。 9．PLP（pyridoxal phosphate）：磷酸吡哆醛。 10．UDPG：尿苷二磷酸葡萄糖，是合成蔗糖时葡萄糖的供体。 11．ADPG：腺苷二磷酸葡萄糖，是合成淀粉时葡萄糖的供体。 12．F-D-P：1，6-二磷酸果糖，由磷酸果糖激酶催化果糖-1-磷酸生成，属于高能磷酸化合物，在糖酵解过程生成。 13．F-1-P：果糖-1-磷酸，由果糖激酶催化果糖生成，不含高能磷酸键。 14．G-1-P：葡萄糖-1-磷酸。由葡萄糖激酶催化葡萄糖生成，不含高能键。 15．PEP：磷酸烯醇式丙酮酸，含高能磷酸键，属高能磷酸化合物，在糖酵解过程生成。 16．GOT（Glutamate-oxaloacetate transaminase）：谷草转氨酶， 17．GPT（Glutamate-pyruvate transaminase）：谷丙转氨酶 57、DNP：2，4-二硝基苯酚，解偶联剂 58、TCA：三羧酸循环；柠檬酸循环；krebs途径 59、TPP：焦磷酸硫胺素 60、DHAP：磷酸二羟丙酮 61、EMP：糖酵解途径；Embden-Meyerhof Pathway途径 28．IF（initiation factor）：原核生物蛋白质合成的起始因子。 29．EF（elongation factor）：原核生物蛋白质合成的延伸因子。 30．RF（release factor）：原核生物蛋白质合成的终止因子（释放因子）。 31．hnRNA（heterogeneous nuclear RNA）：核不均一RNA。 32．fMet-tRNAf ：原核生物蛋白质合成的第一个氨酰基转移RNA。 33．Met-tRNAi ：真核生物蛋白质合成的第一个氨酰基转移RNA。 34、IP3:肌醇三磷酸 35、DAG：甘油二酯 36、NAN：N-乙酰神经氨糖酸 37、MVA：二羟甲基戊酸 38、HMGCoA合酶:β-羟甲基戊二酰CoA合酶 39、HMGCoA：β-羟基-β-甲基戊二酰CoA40、IPP：异戊烯醇焦磷酸酯 41、DPP：二甲基丙烯焦磷酸酯 42、PCA循环：C4途径，C4二羧酸途径，C4光合碳同化循坏,Hatch-Slack途径 43、NADP-ME:具有高活性的依赖NADP的苹果酸酶的苹果酸型 44、NAD-ME:具有高活性的依赖NAD的苹果酸酶的天冬氨酸型 45、PEP-CK：具有高活性的PEP羧激酶的天冬氨酸 46、CAM：景天酸代谢途径 47、CATP:2-羧基阿拉伯糖醇-1-磷酸 48、PCR：卡尔文循环；C3途径；C3光合碳还原途径 49、C2光呼吸碳氧化循环 50、RuBP:核桐糖-1，5-二磷酸 51、PSⅠ：光系统Ⅰ 52、PSⅡ：光系统Ⅱ 53、CP：色素蛋白复合体 54、OEC:放氧复合体 55、LHC：捕光复合体 56、WSC：水裂解体 18．APS（Adenosine phosphosulfate）：腺苷酰硫酸 19．PAL（Pheny-lalanine ammonia lyase）：苯丙氨酸解氨酶 20．PRPP（Phosphoribosyl pyrophosate）：5-磷酸核糖焦磷酸 21．SAM （S-adenoymethionine）：S-腺苷蛋氨酸 22．GDH （Glutamate drhyddrogenase）：谷氨酸脱氢酶 23．IMP（Inosinic acid）：次黄嘌呤核苷酸 24. CAP（Catabolic gene activator protein）：降解物基因活化蛋白 25. PKA（Protein kinase）：蛋白激酶A 26. CaM（Calmkdulin）：钙调蛋白 27. ORF（Open reading frame）：开放阅读框架

◆以下内容为 无 收集整理，供大家学习参考！！ 生物技术、制药科学、食品技术、食品科学—爱尔兰第一选择！ 　　 爱尔兰公立大学及学院2014年留学全计划 　　爱尔兰在很多技术领域力争能够达到世界水平，其中就包括信息通信技术、生物技术和新型材料的发展技术等，爱尔兰政府为了促进这些行业的发展，对这些行业实行了扶植的政策。 　　爱尔兰的生物技术发展历史不长，而生物技术的早期发展也集中在美国，包括爱尔兰在内的欧洲国家都处于一种相对落后的状态，很多欧洲的知名生物企业都需要到美国购买各种生物技术专业。爱尔兰政府为了改变这种现状，高度重视生物技术的发展也充分的认识到了生物技术的重要性。爱尔兰政府认为在未来的10年里，生物技术会像现在的电脑技术一样，对人们的生活产生重大的影响，甚至遍布人们生活的每一个角落。 　　爱尔兰将生物技术的发展看作是爱尔兰未来工业发展的关键，生物技术对保健行业、食品行业和农业等产业都有着显著的影响，集中各种资源不遗余力的发展生物技术，也就成为了爱尔兰政府的重要指导方向。 　　爱尔兰政府对生物技术的发展规划并非盲目，目前爱尔兰已经具备了很多生物技术发展的有力条件： 　　1、爱尔兰生物技术企业众多 　　爱尔兰国内已经发展出了一大批生物技术方面的国际研究机构、企业或大学，大批的爱尔兰科学家在这些单位就职，从事生物技术的开发和生产，同时还有一些爱尔兰的化工企业，也从目前的领域开始转轨，向生物技术企业转变。 　　2、爱尔兰医药行业优势 　　爱尔兰在与医药相关的领域具有很强的行业优势，在医药、医疗设备、化学、食品等方面都拥有大量的科研成果、大批的生产企业和大量的技术工人及众多的就业岗位。 　　3、爱尔兰的产业优势 　　爱尔兰为世界医药及生物研究机构、企业提供了良好的投资和生产环境，世界上10大制药公司中，已经有9家在爱尔兰建立了加工中心，而世界上的生物医学研究机构Wellcome Trust也在爱尔兰投资生物技术的研究项目，另外爱尔兰在拥有医药和生物企业投资的同时，也吸引了大批世界知名的食品加工企业。 　　4、爱尔兰的生物技术重点领域 　　爱尔兰在生物技术的发展规划中，将医疗保健和农业食品当作了自己的重点发展领域，在战略制定、投入、人才培养和对外合作等方面，都将这两大领域作为工作中心，并最终确定各种投资和研究计划。 　　爱尔兰政府为了真正推动国内生物技术的发展，还大力支持爱尔兰的大学在生物技术领域进行科学研究，并划拨专用的研究款项。 　　爱尔兰政府对生物技术的重视，无疑也为留学生提供了明确的信号，如果留学生希望在未来的社会里掌握更先进的技术，希望能够更加顺利的在爱尔兰发展，那么生物技术的相关专业，会是留学生的选择

以下为网上找的一些资料，可以百度下，有很多这方面的资料。在过去几十年来，动物细胞大规模培养技术经有了很大发展，从使用转瓶(roller bottle) 、CellCube等贴壁细胞培养，发展为生物反应器（Bioreactor）进行大规模细胞培养。自70年代以来，细胞培养用生物反应器有很大的发展，种类越来越多，规模越来越大，较常见的细胞培养生物反应器有空气提升反应器，中空纤维管反应器，无泡搅拌反应器及篮式生物反应器等。八十年代以来，人们逐渐开始以生物反应器培养代替鼠腹水的方法获得单克隆抗体。现在，由于动物细胞培养技术在规模和可靠性方面都不断发展，且从中得到的蛋白质也被证明是安全有效的，因此人们对动物细胞培养的态度已经发生了改变。许多人用和兽用的重要蛋白质药物和疫苗，尤其是那些相对较大、较复杂或糖基化（glycosylated）的蛋白质来说，动物细胞培养是首选的生产方式。60年代初，英国AVRI研究所在贴壁细胞系BHK21中将口蹄疫病毒培养成功后，从最初的200ml和800ml玻璃容器开始，很快就放大到30L和100L不锈钢罐的培养规模。使用的是基于Eagle"s配方的培养基，补充5%成年牛血清和蛋白胨。1967年以后，Wellcome（现为Cooper动物保健）集团分布于欧洲、非洲和南美洲8个国家的生产厂商，应用此项技术工业规模化生产口蹄疫疫苗和兽用狂犬疫苗，已掌握了5000L的细胞罐大规模培养技术。目前已实现商业化的产品有：口蹄疫疫苗、狂犬病疫苗、牛白血病病毒疫苗、脊髓灰质炎病毒疫苗、乙型肝炎疫苗、疱疮病毒疫苗、巨细胞病毒疫苗、α及β干扰素、血纤维蛋白溶酶原激活剂、凝血因子Ⅷ和Ⅸ、促红细胞素、松弛素、生长激素、蛋白C、免疫球蛋白、尿激酶、激肽释放酶及200种单克隆抗体等。其中，口蹄疫疫苗是动物细胞大规模培养方法生产的主要产品之一。1983年，英国Wellcome公司就已能够利用动物细胞进行大规模培养生产口蹄疫疫苗。美国Genentech公司应用SV40为载体，将乙型肝炎病毒表面抗原基因插入哺乳动物细胞内进行高效表达，已生产出乙型肝炎疫苗。英国Wellcome公司采用8000L Namalwa细胞生产α干扰素。英国Celltech公司用气升式生物反应器生α、β和γ干扰素；用无血清培养液在10000L气升式生物反应器中培养杂交瘤细胞生产单克隆抗体。美国Endotronic公司用中空纤维生物反应器大规模培养动物细胞生产出免疫球蛋白G、A、M和尿激酶、人生长激素等。

生物技术、制药科学、食品技术、食品科学—爱尔兰第一选择 本科及硕士申请奖学金、实习、就业---多种留学优惠政策 爱尔兰在很多技术领域力争能够达到世界领先水平，其中就包括信息通信技术、生物技术和新型材料的发展技术等，爱尔兰政府为了促进这些行业的发展，对这些行业实行了扶植的政策。 爱尔兰的生物技术发展历史不长，而生物技术的早期发展也集中在美国，包括爱尔兰在内的欧洲国家都处于一种相对落后的状态，很多欧洲的知名生物企业都需要到美国购买各种生物技术专业。爱尔兰政府为了改变这种现状，高度重视生物技术的发展也充分的认识到了生物技术的重要性。爱尔兰政府认为在未来的10年里，生物技术会像现在的电脑技术一样，对人们的生活产生重大的影响，甚至遍布人们生活的每一个角落。 爱尔兰将生物技术的发展看作是爱尔兰未来工业发展的关键，生物技术对保健行业、食品行业和农业等产业都有着显著的影响，集中各种资源不遗余力的发展生物技术，也就成为了爱尔兰政府的重要指导方向。 爱尔兰政府对生物技术的发展规划并非盲目，目前爱尔兰已经具备了很多生物技术发展的有力条件； 1、爱尔兰生物技术企业众多 爱尔兰国内已经发展出了一大批生物技术方面的国际研究机构、企业或大学，大批的爱尔兰科学家在这些单位就职，从事生物技术的开发和生产，同时还有一些爱尔兰的化工企业，也从目前的领域开始转轨，向生物技术企业转变。 2、爱尔兰医药行业优势 爱尔兰在与医药相关的领域具有很强的行业优势，在医药、医疗设备、化学、食品等方面都拥有大量的科研成果、大批的生产企业和大量的技术工人及众多的就业岗位。 3、爱尔兰的产业优势 爱尔兰为世界医药及生物研究机构、企业提供了良好的投资和生产环境，世界上10大制药公司中，已经有9家在爱尔兰建立了加工中心，而世界上最大的生物医学研究机构Wellcome Trust也在爱尔兰投资生物技术的研究项目，另外爱尔兰在拥有医药和生物企业投资的同时，也吸引了大批世界知名的食品加工企业。 4、爱尔兰的生物技术重点领域 爱尔兰在生物技术的发展规划中，将医疗保健和农业食品当作了自己的重点发展领域，在战略制定、投入、人才培养和对外合作等方面，都将这两大领域作为工作中心，并最终确定各种投资和研究计划。 爱尔兰政府为了真正推动国内生物技术的发展，还大力支持爱尔兰的大学在生物技术领域进行科学研究，并划拨专用的研究款项。 爱尔兰政府对生物技术的重视，无疑也为留学生提供了明确的信号，如果留学生希望在未来的社会里掌握更先进的技术，希望能够更加顺利的在爱尔兰发展，那么生物技术的相关专业，会是留学生的最好选择。

这是中山市2014年初二地理生物学业考试成绩查询方式2014年初二地理生物学业考试成绩由市教育招生考试中心统一公布，考试成绩以市考试中心统一打印的成绩单为准。市考试中心通过以下几种方式进行公布：（一）7月1日下午16：00时起，考生可登陆中山教育信息港网页或中山招考网主页（中山教育信息港网址：http://www.zsedu.net/；中山招考网网址：http://www.zszk.com/），点击“2014年中山市初二地理生物学业考试成绩查询”，输入考生准考证号和姓名，即可免费查询初二地理生物学业考试成绩。（二）考生可通过中山广播电视台官方手机客户端的“中山新闻”(APP)查阅初二地理生物学业考试分数。成绩公布后，考生只要在百度手机助手、安卓市场、苹果应用商店等手机应用中心下载“中山新闻”APP，进入主页面后点击“2014年初二地理生物学业考试成绩查询”，输入姓名和准考证号后即可查询成绩。（三）在7月1日下午16：00以后，市教育招生考试中心将以短信的形式将初二地理生物学业考试成绩发送到考生在初二地理生物学业考试报名时预留的有效的手机号码上。（四）各初中学校可登陆中山市初二地理生物学业考试管理系统导出报名点考生的初二地理生物成绩予以公布。（五）7月2日，考生可以到初中学校领取成绩通知单。 不同地区都类似，准考证上会说，或者咨询下老师

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一个B拧T r的一个C吨 在一个小型模型开发的两个实验室（乳酸菌）细菌素生产者（植物乳杆菌35d生物膜antilisterial活动，肠球菌casseliflavus即时416K1）和两个非生产者（植物乳杆菌一分之三百九十六，粪肠球菌JH2 - 2）进行了评估对李斯特monocytog，埃内反恐中心10888。 The LAB biofilms showed the capability to influence the survival and the multiplication of the pathogen with differences among the strains.植物乳杆菌35d表现出最高效率减少5.4浮游人口日志李斯特菌和3.9登录到其粘附种群，重刑在实验（10天）结束。植物乳杆菌1分之396减少了3.8李斯特菌在贴壁细胞和4.9日志记录的浮游细胞，这一成果可以归因于pH值为减低，重刑。 在大肠杆菌casseliflavus即时416K1生物膜引起了3.7日志李斯特菌减少的贴壁细胞和4.8登录的浮游生物的细胞和生产的细菌素的作用似乎是作为pH值没有明显下降突出。这个假设也证实了轻微的能力，影响未来从事疾病的李斯特菌的非bacteriocinogenic粪肠球菌JH2 - 2的生存。与李斯特菌的合作与恶臭假单胞菌菌种，进行研究揭示了只有在antilisterial活动由乳酸菌产生的生物膜减少。 就是这些了，没了。

真菌界概述（四） 许多真菌的结构都是微观的，而主要宏观的结构如子实体又非常柔软且容易分解，因此与动植物相比，真菌的化石记录相当稀少，且真菌化石很难与其他微生物的化石分别，除非有现生真菌与化石物种外型相似才较容易分辨。真菌的化石常与动植物的一起出现，通常经过薄切面后，使用光学显微镜或透射电子显微镜检视观察，研究压纹化石（英语：Compression fossil）时则会使用酸性溶液将化石周围的基质溶解，再使用光学显微镜或扫描电子显微镜观察表面的详细构造。 最早具有典型真菌特征的化石可追溯至24亿年前的古元古代，是栖息于海底的生物，具有可能可以互相接合的菌丝状构造。另有研究比较相关生物类群的演化速率，以分子时钟（英语：Molecular clock）推测真菌应该在7-10亿年前出现。古生代时许多真菌都是水生的，且像现生的壶菌一样具有鞭毛，但也有部分真菌在寒武纪时就开始往陆地生长，较陆生植物的出现早上许多。随后真菌演化出许多陆地生活所需的特征，包括寄生、腐生、菌根与地衣等与其他生物的交互作用。2009年的一篇研究显示子囊菌门的共祖便是腐生的，随后多次在不同类群中，独立演化出地衣的生长型态。有奥陶纪的真菌化石出现菌丝、孢子等特征，和现生的球囊菌门真菌相当类似，当时陆生植物仍只有许多类似现生苔藓的种类，尚不具有维管束。原杉藻是一种重要的真菌化石，出现于志留纪晚期，并可能是当时陆地上高度最高的生物。泥盆纪早期真菌化石的种类开始变多，且特征较更早化石典型许多，对其是否属于真菌争议渐渐减少，许多壶菌门与接合菌门的化石在莱尼燧石层（英语：Rhynie chert）中被发现。担子菌门与子囊菌门也差不多在此时出现，到石炭纪的宾夕法尼亚世，多数现生真菌的纲都已经出现了。 形态类似地衣的化石最早在5-6亿年前的陡山沱（英语：Doushantuo Formation）地层中就出现了，地衣是早期陆域生态系的重要成员，最早确定为地衣的化石出现于4亿年前，约与最早的子实体化石同期。具有与现生担子菌扣子体相似结构的化石也出现于石炭纪宾夕法尼亚世的地层，与一株蕨类的化石一起出现。同担子菌亚纲的真菌化石则相对较少，两枚保存于琥珀中的标本显示白垩纪晚期（9000万年前）已有外型类似菇类的真菌出现。 二叠纪－三叠纪灭绝事件之后不久，真菌化石大量出现（P-T fungal spike），孢子也大量出现在岩层中，显示真菌当时是相当占优势的生物，这个时期的化石几乎全部都是真菌化石，但也有研究反对这项理论，认为此一爆发并没有发生在世界所有地区，某些地区发现的真菌化石爆发和灭绝事件时间不完全吻合，且不易区分这些孢子是来自真菌或藻类。 6550万年前，许多动植物在白垩纪－第三纪灭绝事件中灭绝，紧接着真菌再度大量出现，可能是世界各地森林大面积毁灭后，为真菌提供腐生生长的环境造成。而真菌的拓殖甚至可能助长了哺乳类在新生代的繁盛，因为哺乳类相对于其他脊椎动物，对真菌感染的抗性特别大。 真菌学在传统上常被划归在植物学的范畴中，但真菌其实与动物的亲缘更为接近。分类学家根据分子系统发生学的分析，将广义的真菌与动物（菌物总界与动物总界）共同组为称为后鞭毛生物的单系群，而真菌界本身也是一个单系群。真菌的分类经常有所变动，特别是DNA定序技术普及后，越来越多研究比较不同真菌间的DNA序列，不断提出新的分类观点。许多传统上以形态或交配实验所做出的分类系统受到相当大的挑战。 目前真菌较高层级的分类系统仍有很大争议，新理论不断被提出，各个分类阶层的名称均常有变动。且同一种真菌还可能在生活史的不同阶段，例如无性与有性世代拥有数种不同的学名，使真菌分类更加复杂。目前有Index Fungorum与ITIS等数据库记录了所有现生真菌的名称（包含旧分类系统下的同物异名在内），许多分类学家也正努力建立更一致的命名系统。 2007年，在数十位真菌学家与分类学家通力研究之下，诞生了一套新的真菌分类系统，其中子囊菌门与担子菌门共同组成双核亚界，是真菌中多样性最高的类群，包含绝大多数蕈类、植物病原菌以及用于食品工业的真菌，而传统分类系统中的壶菌门与接合菌门都被认为是并系群而有所调整，芽枝霉门与新美鞭菌门从壶菌门中分出，成为两个独立的门，接合菌门则被分拆成球囊菌门与毛霉亚门、虫霉亚门（英语：entomophthoromycotina）、梳霉亚门和捕虫霉亚门（英语：Zoopagomycotina）等四个亚门。2018年，Tedersoo等人又发表了新的真菌分类系统，将真菌细分至十八个门。 随着分子系统发生学的问世，以DNA序列为基础的分类方式渐渐取代传统分类系统，微孢子虫等许多在五界说被归属于原生生物的微生物被发现与真菌的亲缘关系较近，而被归入真菌界中。隐真菌门的物种是土壤与水中的微生物，它们缺乏细胞壁，可以像动物般以吞噬作用取得养分，DNA序列分析显示它们与微孢子虫关系非常密切，后者可能是隐真菌门中一个特别深的演化支，两者共同构成其他真菌的姊妹群，也被划入真菌界中。另外核形虫与泉生虫（英语：Fonticula）也与真菌的亲缘关系接近，两者构成包含隐真菌门在内所有真菌的姊妹群，也有研究者将它们划入真菌界，但因两者缺乏许多真菌共有的特征，生活型态也与真菌差异较大，Terdersoo等人2018年发表的分类系统选择将它们独立成一个界：核形虫界（Nucleariae）。核形虫界虽不属于真菌界，但因与真菌亲缘关系密切，是广义的真菌：真菌总界的成员。 2007年的分类系统将真菌分为微孢子虫门、壶菌门、芽枝霉门、新美鞭菌门、子囊菌门、担子菌门以及原属接合菌门的球囊菌门与毛霉亚门、虫霉亚门（英语：Entomophthorales）、梳霉亚门和捕虫霉亚门（英语：Zoopagomycotina）等四个亚门。2018年Tedersoo等人发表的分类系统则总共将真菌分为九大类群，共计十八个门。包括隐真菌门、Aphelidiomycota（英语：Aphelidiomycota）、芽枝霉门、壶菌门、单毛壶菌门（英语：Monoblepharomycota）、新美鞭菌门、油壶菌门（英语：Olpidiomycota）、蛙粪霉门（英语：Basidiobolomycota）、捕虫霉门（英语：Zoopagomycota）、梳霉门（英语：Kickxellomycota）、虫霉门、Calcarisporiellomycota（英语：Calcarisporiellomycota）、毛霉门、被孢霉门（英语：Mortierellomycota）、球囊菌门、根肿黑粉菌门（英语：Entorrhizomycota）、子囊菌门与担子菌门。此次分类所作出较大的改动包括认定微孢子虫属于隐真菌门、将壶菌门进一步分拆、将蛙粪霉从虫霉菌中独立成一门、将毛霉门进一步分拆等。 微孢子虫是一种单细胞生物，在动物细胞内行绝对寄生，因为基因组与胞器都高度退化，一度被认为是原始的真核生物。不过DNA序列分析显示微孢子虫属于真菌，而且是所有其他真菌的姊妹群，是真菌演化上最早分支的演化支。近期还有研究认为微孢子虫与隐真菌门关系密切。 壶菌与现在已独立出去的新美鞭菌门、单毛壶菌门（英语：Monoblepharomycota）、芽枝霉门，以及新加入真菌界的隐真菌门与Aphelidiomycota等类群具有动孢子（英语：zoospore），动孢子具有鞭毛而可以在水中移动，因此壶菌早期曾被归为原生动物，后来rDNA序列分析显示壶菌属于真菌，而且也是真菌演化上较早分支的类群。 芽枝霉门以前认为是壶菌的一支，不过新研究显示芽枝霉门不属于壶菌，且可能是双核亚界与原属接合菌门的所有真菌的姊妹群，在演化上比壶菌晚分支出去。芽枝霉门多为腐生，以分解有机质为生，其成员可寄生于许多真核生物。与壶菌不同的是芽枝霉门的生活史存在世代交替。 新美鞭菌门也曾被认为是壶菌的一支，其成员是厌氧生物，栖息于大型草食动物的消化系统中，它们缺乏线粒体，但有线粒体衍生而成的氢酶体（英语：hydrogenosome）。新美鞭菌门的动孢子也具有鞭毛，还有些种类具有多根鞭毛。 过去属于接合菌门的生物现在被分拆成数个不同的门，这些真菌包括会造成面包发霉的黑根霉、可用来制作豆腐乳的毛霉与根毛霉（英语：Rhizomucor）。球囊菌门的真菌会侵入植物的根部，与植物形成丛枝菌根（英语：arbuscular mycorrhizae），可帮助植物吸收土壤中的水分与无机盐，丛枝菌根在演化上出现的时间相当早，最早可追溯至四亿年前，这种互利共生可能对陆生植物早期在陆地的适应非常重要。球囊菌门过去属于接合菌门，2001年首次被提升到门的地位。 子囊菌门是真菌中种类最多的类群，它们可经由减数分裂，在子囊中产生子囊孢子。子囊菌门的真菌包含羊肚菌、松露、多数酵母菌（念珠菌、酿酒酵母、克鲁维酵母（英语：Kluyveromyces）与毕赤酵母（英语：毕赤酵母））以及某些蕈类，生活型态包括腐生、寄生或与藻类或蓝绿菌形成互利共生的地衣。子囊菌门的重要成员还有曲霉属、青霉菌、麦角菌与镰孢菌属等。有一些子囊菌只有观察到无性生殖，没有观察到有性世代的纪录，但分子序列分析足以显示其分类属于子囊菌门。也因为其减数分裂的产物子囊孢子会留在子囊中，而不会马上散播出去，子囊菌门的真菌（粉色面包霉菌）曾是遗传学研究的重要工具。 担子菌门真菌的菌丝特化出称为担子的杆状构造，以进行减数分裂产生担孢子。多数蕈类都属于担子菌门，另外担子菌门还包括锈菌与黑粉菌等重要的植物病原菌、存在于人类皮肤上的马拉色菌属以及可造成机会性感染的新型隐球菌。 因为形态与生活史的相似，黏菌、卵菌与丝壶菌（英语：Hyphochytriomycetes）都曾被认为是真菌界的生物，卵菌、丝壶菌与部分属于“Phytomyxea”的黏菌，曾与壶菌共同组成真菌界下的鞭毛菌亚门（英语：Mastigomycotina），更早以前还有藻菌（英语：Phycomycetes）、裸菌（英语：Gymnomycota）等分类单元。这些生物现在都已经证实不属于真菌，真菌的细胞壁是由几丁质组成，不含有纤维素，卵菌的细胞壁则是纤维素组成的，丝壶菌的细胞壁兼有几丁质与细胞壁，多数黏菌生活史中的多数阶段则是没有细胞壁的，而是以吞噬作用取得养分，不像真菌、卵菌与丝壶菌是以渗透营养（英语：osmotrophy）的方式，以扩散作用从胞外吸收养分，唯一的例外是网状黏菌（英语：Labyrinthulomycetes），这种黏菌具有细胞壁，且也是使用渗透营养的方式获得养份。现在的分类系统中，卵菌、丝壶菌与网状黏菌同属SAR超类群，黏菌则包含属于变形虫界、有孔虫界、古虫界的物种，与真菌的亲缘关系都相当远，它们相似的外型与生活史只是趋同演化的结果。另外有一种黏菌称为泉生虫（英语：Fonticula），与真菌、动物同属后鞭毛生物，且与核形虫共同组成现生真菌的姊妹群，与现生真菌关系非常密切。不过关于这些生物的研究有时仍被视为真菌学的范畴，出现在真菌学的课本与论文中。 外毛菌目（英语：Eccrinales）、变形毛菌目（英语：Amoebidiales）、鱼孢菌（英语：Ichthyophonus）与珊瑚壶菌（英语：Corallochytrium）原本归属接合菌门，后来发现它们属于动物总界，与现生动物的关系更为密切，与真菌相似的外型也是趋同演化的结果。芽囊原虫（英语：Blastocystis）与曾被认为是一种酵母菌，Ellobiopsis曾被认为是一种壶菌，两者现在都归属于SAR超类群。 历史 上放线菌也曾因可以形成菌丝状的构造而被归为真菌，但很早就被发现属于细菌，不是真核生物。 子囊菌门 （Ascomycota） 担子菌门 (Basidiomycota) 芽枝霉门(Blastocladiomycota) 壶菌门(Chytridiomycota) 球囊菌门 (Glomeromycota) 微孢子虫门（Microsporidia） 新丽鞭毛菌门（Neocallimastigomycota） 接合菌门 (Zygomycota) 虫霉门（Entomophthoromycota） 毛霉门（Mucoromycota） 【更多精彩文章，请关注微信公众号“世界民族与文明 历史 ”】

这个迷之生物叫just we。。。是个吉祥物

脑袋，学名: Mr.Dr、脑。人脑是从低等动物的原始神经组织经过长期的演化历程发展而来的。人脑达到高度的发展，主要在于大脑两半球的不断扩大和复杂化。大脑两半球的表面积扩大到一定程度，由于颅腔容量的限制而出现沟、回，并逐渐增加其数目。大脑两半球主要由灰质表层、白质和皮下神经节，即大脑皮质、神经纤维髓质和基底神经节组成。由联合神经纤维（主要是胼胝体）联结在一起的大脑两半球划分为额叶、顶叶、枕叶与颞叶，而且它们各有一定的机能分工。脑的基本构成单位是神经细胞(神经元)和胶质细胞。人脑的神经元数约达1011（正负10倍）。大脑皮质（亦称皮层）的神经元约为140亿，一般是6层的结构模式。其中，感知从外周传来刺激的细胞主要位于第4层；实现加工和将兴奋由一个皮质区传递给另一皮质区的细胞，多半在第2层和第3层；把传出冲动引向外周的细胞主要在第 5层。神经元与神经元之间以电的和化学的方式相互传递信息。每一个神经元通常拥有几百个以至几千个突触联结，人脑的全部突触数约达1015之多。突触的联结型式是复杂多样的，整个脑是通过这种联结而组成的一个巨大的自调控、自组织、自学习的神经网络系统。 又称端脑，脊椎动物脑的高级神经系统的主要部分，由左右两半球组成，在人类为脑的最大部分，是控制运动、产生感觉及实现高级脑功能的高级神经中枢。脊椎动物的端脑在胚胎时是神经管头端薄壁的膨起部分，以后发展成大脑两半球，主要包括大脑皮层和基底核两部分。大脑皮层是被覆在端脑表面的灰质、主要由神经元的胞体构成。皮层的深部由神经纤维形成的髓质或白质构成。髓质中又有灰质团块即基底核，纹状体是其中的主要部分。广义的大脑指小脑幕以上的全部脑结构，即端脑、间脑和部分中脑（见中枢神经系统）。大脑由约140亿个细胞构成，重约1400克，大脑皮层厚度约为2--3毫米，总面积约为2200平方厘米，据估计脑细胞每天要死亡约10万个（越不用脑，脑细胞死亡越多）。 一个人的脑储存信息的容量相当于1万个藏书为1000万册的图书馆，人脑中的主要成分是水，占80%。它虽只占人体体重的2%，但耗氧量达全身耗氧量的25%，血流量占心脏输出血量的15%，一天内流经大脑的血液为2000升。大脑消耗的能量若用电功率表示大约相当于25瓦。因为有80%是水，所以它就有些像豆腐。但是它不是方的，而是圆的；也不是白的而是淡粉色的。大脑主要包括左、右大脑半球，是中枢神经系统的最高级部分。人类的大脑是在长期进化过程中发展起来的思维和意识的器官。大脑半球的外形和分叶左、右大脑半球由胼胝体相连。半球内的腔隙称为侧脑室，它们借室间孔与第三脑室相通。每个半球有三个面，即膨隆的背外侧面，垂直的内侧面和凹凸不平的底面。背外侧面与内侧面以上缘为界，背外侧面与底面以下缘为界。半球表面凹凸不平，布满深浅不同的沟和裂，沟裂之间的隆起称为脑回。背外侧面的主要沟裂有：中央沟从上缘近中点斜向前下方；大脑外侧裂起自半球底面，转至外侧面由前下方斜向后上方。在半球的内侧面有顶枕裂从后上方斜向前下方；距状裂由后部向前连顶枕裂，向后达枕极附近。这些沟裂将大脑半球分为五个叶：即中央沟以前、外侧裂以上的额叶；外侧裂以下的颞叶；顶枕裂后方的枕叶以及外侧裂上方、中央沟与顶枕裂之间的顶叶；以及深藏在外侧裂里的脑岛。另外，以中央沟为界，在中央沟与中央前沟之间为中央前回；中央沟与中央后沟之间为中央后回。 多少年来，人类的大脑一直是科学家们不懈研究的一个重要领域。根据最新研究，大脑的主要功能是分析产出样本，样本可以点亮丘脑的丘觉产生意识。至今，脑科学家们公认，人的大脑还有大量的潜力可挖。据报道，不久前，美国加利福尼亚大学的布鲁斯·米勒博士曾在人的大脑内成功地发现了“天才按钮”。米勒在自己的实验室里对72名因各种原因使大脑受过损伤的病人进行研究，发现了一个规律——一旦人的右颞下受过伤，就有可能变成某个领域的天才。比如，一名9岁的男孩在部分大脑受损后竟成了一名天才的力学专家；还有一位56岁的工程师，大脑右半球皮质的部分神经元因病受到损伤后却激发了绘画天分，成了一位大画家。米勒博士认为这是因为受损神经元坏死后，大脑“天才区”被压抑了一辈子的天分被释放出来。而大脑连接左右半球的胼胝体具有信息沟通的功能，左右半球借此交换信息。曾经有一个病人被癫痫折磨，科学家们决定切除其胼胝体，一来也许可以解决患者的痛苦，二来可以研究一下胼胝体对大脑有何作用。结果，切除之后，患者的病痛减轻了，而跟踪观察也发现，患者的两个大脑半球“各自为战”，互不干涉，也不知道对方在干什么。也就是说，患者在使用大脑左半球的时候，却不知道自己的右脑得到了什么样的信息。大脑分为古大脑和新大脑。古大脑是大脑的中心部分，相当于至今所说的大脑髓质部分和脊髓神经，是生命中枢所在地，是人类没有成为人类以前就存在的大脑；新大脑是人类大脑的边缘部分，相当于大脑皮质部分，它在地球上至少产生了500万年，虽然这500万年它的变化非常大，可是它一直按照古大脑的某些特征在变，也就是说它是古大脑的一种功能上的扩大，这种变也不是凭空乱变，可以看出来，至今鸟类智商不是很高，但是很会鸣啼，这种鸣啼一般在古大脑就已经产生了其功能，在新大脑只是使得这种功能可以变化而已。新大脑是人类之所以成为高智商人类的原因所在。古大脑依靠生物钟的母钟而发挥功能，新大脑依靠刺激发挥功能，但是它们又可相互影响，新大脑可以使古大脑产生功能变化，比如心跳和呼吸加快等等；古大脑也可使新大脑发育和功能受阻，比如天生的痴呆儿。刺激导致记块的产生，记块在大脑里存储在神经细胞膜上，并以链的形式存在，这种链一般是糖链或脂肪链。每个记块有至少一个链，比如1是一个链，2是一个链，+是一个链，=是一个链，3是一个链，这些链一般位于一个位置（临近），1+2=3是另一个链，也就是说，后面这个链是一种思维链，因为它是思维的结果，是你的大脑将1记块、2记块、+记块在思维规则“=”的控制下进行组合的结果，在思维中枢里，123+=都是存在的，它们是你在学生阶段学到的，在小学里，你第一次学1+2=3是一种思维，以后的岁月里，它就不是思维，而是一种回忆，事实上，在神经细胞膜上，它已经是一个固定的记块了，已经无须思维了。脑袋爆炸症脑袋爆炸症的患者有时会经历来自他或者她自己头部的可怕噪音，这种声音常被描述为一种爆炸、咆哮、拍打礁石的巨浪声、很大的声音或者很响的噪音。这种声音常发生于睡下的1、2小时之内，但不是做梦的结果，醒着的时候也可能发生。患者感觉到一种非常响亮的声音，这种声音通常不伴随疼痛。随时间的推移，疾病的发生频率似乎会发生改变，从数天或者数周数次发作逐渐成为数月发作。疾病发作后患者经常会感到恐怖和焦虑，心率也会跟着加大。脑袋爆炸症的原因一直是个谜，虽然有一些医生报告说，这种疾病与紧张或者极度疲劳有关。这种疾病在一生中可能随时发作，女人比男人更容易患病。 人的大脑由140亿个脑细胞组成，每个脑细胞可生长出2万个树枝状的树突，用来计算信息。人脑“计算机”远远超过世界最强大的计算机。人脑可储存50亿本书的信息，相当于世界上藏书最多的美国国会图书馆（1000万册）的500倍。人脑神经细胞功能间每秒可完成信息传递和交换次数达1000亿次。处于激活状态下的人脑，每天可以记住四本书的全部内容。人类对于大脑的研究有2500年的历史，然而对自身大脑的开发和利用程度仅有10%(但据最新的基于核磁共振技术的研究表明，人的大脑使用率是100%，从漫长的进化角度看，人类是不可能进化出利用率这么低的大脑。这表明了，人类总是对未知的事物持乐观的态度，这样的态度有助于人类保持研究这个事物的热情。) 1.灰质：覆盖在大脑半球表面的一层灰质称为大脑皮层，是神经元胞体集中的地方。这些神经元在皮层中的分布具有严格的层次，大脑半球内侧面的古皮层分化较简单，一般只有三层：①分子层；②锥体细胞层；③多形细胞层。在大脑半球外侧面的新皮层则分化程度较高，共有六层：①分子层（又称带状层）；②外颗粒层；③外锥体细胞层；④内颗粒层；⑤内锥体细胞层（又称节细胞层）；⑥多形细胞层。2. 皮层的深面为白质，白质内还有灰质核，这些核靠近脑底，称为基底核（或称基底神经节）。基底核中主要为纹状体。纹状体由尾状核和豆状核组成。尾状核前端粗、尾端细，弯曲并环绕丘脑；豆状核位于尾状核与丘脑的外侧，又分为苍白球与壳核。尾状核与壳核在种系发生（即动物进化）上出现较迟，称为新纹状体，而苍白球在种系发生上出现较早，称为旧纹状体。纹状体的主要功能是使肌肉的运动协调，维持躯体一定的姿势。 大脑的最新研究成果

人体部位分析测定原理是把人体假定为右臂、左臂、右下肢、左下肢五个导体，测试每个节段的阻抗，各节段阻抗依次表示为ZRA、ZLA、ZRL、ZLL

生物医学工程不同方向差异比较大，而且国内不同大学侧重也不同。由于是交叉学科，所以可能囊括的范围特别的广。首先，生物医学工程这个名字就翻译的不太准确。BiomedicalEngineering翻译成了生物医学工程，造成很多人以为是学生物的，也有很多人人为肯定跟医学相关。个人理解此专业可以泛指一切可以应用到医疗上的所有工程技术。包括一些偏硬件设备的与电子信息工程相关的技术，包括与基因筛选，生物材料，医用传感器等等的技术。而且还包括医学信号以及图像处理相关偏软件的技术。这些统统可以算在生物医学工程的头上。因此就不难理解，国内大学可能大体也会分为几类学校，都有此专业但侧重点却迥然不同。专业排名靠前的有浙江大学清华大学东南大学西安交大，天津大学等等吧。从同学们考研的去向来看，主要就是浙大，东南，西安交大，学霸一般都是考清华。另外就是东北大学大连理工（因为我是辽宁人，其他省份没太关注）。有些学校偏医学一些，与临床联系紧密，比如医用材料相关的，医用传感器等等吧，有些医学院校开设的此专业是5年制，还要学习众多的医学课程。而理工类大学，一般就偏向工科，课程设置更接近电子信息工程，也包括一些编程语言的学习，信号处理相关的课程。研究生阶段可以选择偏软件或者偏硬件。在报考之前建议看一看生物医学工程专业属于这个大学的哪个学院。如果是信息学院，那肯定是偏工科的。如果是生命学院，那就是偏生物信息学的。我最无法理解的有个学校居然把此专业分到了光学相关的学院，如果没记错应该是天津大学。医学院校里面肯定是把它分在基础医学院，或者是一个相对独立的学院。而且必然偏医学。有些学校5年制的那种授予的是医学学士学位。！！毕业了有去做影像科的技师，还有做放疗相关的物理师的。因为专业定义非常模糊，而且我记得入选过最坑爹专业的排行榜。我本科时的感受就是,别人问我什么专业，我都懒得跟他们解释了（需要跟他们解释我不是学医的，我不是兽医，我不是学生物的，我不是制药的，我不是生物工程的等等…）总而言之，报此专业需谨慎，需要了解目标学校侧重的方向，是不是自己喜欢的。好的方面是：随着人口老龄化，中国经济发展，中国已经成为医疗器械最大的市场，医疗器械行业即将腾飞，生物医学工程专业的认可程度在提升，甚至出现了某些企业点名招收本专业的毕业生，以后而且即将会有比较大的发展。说了自己的一些理解。希望能有帮助吧……如果你能力可以的话，建议考浙大，或者东南吧，如果有困难，其实也可以考研的时候再考过去。如果家在辽宁就考东北大学或者大连理工也可以。其他省份需要你自己再查一查吧。

　　EMP：又叫糖酵解反应，是指在氧气不足（或无氧）条件下，葡萄糖或糖原分解为丙酮酸或乳酸的过程，此过程中伴有少量ATP的生成。这一过程是在细胞质中进行，不需要氧气，每一反应步骤基本都由特异的酶催化。在缺氧条件下丙酮酸则可在乳酸脱氢酶的催化下，接受磷酸丙糖脱下的氢，被还原为乳酸。　　糖的有氧呼吸和糖酵解在开始阶段的许多步骤是完全一样的，只是分解为丙酮酸以后，由于供氧条件不同才有所分歧。　　具体作用如下：　　1．糖酵解是存在一切生物体内糖分解代谢的普遍途径 　　2．通过糖酵解使葡萄糖降解生成ATP，为生命活动提供部分能量，尤其对厌氧生物是获得能量的主要方式 　　3．糖酵解途径为其他代谢途径提供中间产物（提供碳骨架），如6-磷酸葡萄糖是磷酸戊糖途径的底物；磷酸二羟丙酮和a-磷酸甘油酸合成脂肪 　　4．是糖有氧分解的准备阶段 　　5．由非糖物质转变为糖的异生途径基本为之逆过程

糖酵解的英文简称

FMN 黄素腺嘌呤单核苷酸

全部反应都细胞质中进行

1、EMP途径进行的部位是细胞质基质。EMP途径，又称糖酵解或己糖二磷酸途径，是细胞将葡萄糖转化为丙酮酸的代谢过程，总反应为：C6H12O6+2NAD+2Pi+2ADP→2CH3COCOOH（丙酮酸）+2NADH+2H+2ATP+2H2O。EMP途径是指在无氧条件下，葡萄糖被分解成丙酮酸，同时释放出少量ATP的过程。2、生理意义：①、糖原或葡萄糖分解供能的必需途径。 ②、缺氧情况下，能量获得的主要途径。③、有氧条件下，红细胞、白细胞、神经和骨骼组织等的主要供能形式。 ④、为其它合成途径提供原料。

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废水生物除磷原理

能量的传递，物质的转化。QQ：875488865

生物降解塑料中文英文对照Poly(Butylene-Succinate) PBS 聚丁二酸丁二醇酯Poly(butylene succinate-co-butylene adipate) PBSA丁二酸丁二醇酯-己二酸丁二醇酯共聚物poly(butylene succinate-co-terephthalate)s PBST聚丁二酸/对苯二甲酸丁二醇酯Soft biodegradable material technology 软性生分解材料技术Photodegradable Plastics光降解性塑胶Disintegradable Plastics 崩解性塑胶Biodegradable Materials生物可分解材料Bio-Polymer生物高分子聚合物Green Plastics绿色塑胶Aliphatic-Aromatic Polyester Copolymers 脂肪族—芳香族聚酯的嵌段分子聚合物Aliphatic Polyesters脂肪族聚酯CPLA, Polylactide Aliphatic Polyester Copolymers 聚乳酸—脂肪族聚酯的嵌段分子聚合物Polycaprolactone PCL 聚己内酯Polyhydroxyalkanoates PHA聚羟基羧酸酯Poly-beta-hydroxybutyrate PHB聚羟基丁酸酯Polyhydroxybutyrate-valerate PHBV聚羟基戊酸酯Polylactide PLA聚乳酸poly(butylene adipate-co-terephthalate) (PBAT) 己二酸-对苯二甲酸-丁二酯共聚物(PBAT) Poly(butylene Succinate-co-butylene Fumarate) 聚(琥珀酸丁二醇酯-共-富马酸丁二醇酯)目前可降解塑料除了PLA还有哪些种类？降解塑料（degradable plastic）是指，在规定环境条件下，经过一段时间和包含一个或更多步骤，导致材料化学结构的显著变化而损失某些性能（如完整性、分子量、结构或机械强度）和/或发生破碎的塑料。应使用能反映性能变化的标准试验方法进行测试，并按降解方式和使用周期确定其类别。降解塑料按照其设计的最终降解途径分为生物分解塑料、可堆肥塑料、光降解塑料、热氧降解塑料。 生物分解塑料（biodegradable plastic）是指，在自然界如土壤和/或沙土等条件下，和/或特定条件如堆肥化条件下或厌氧消化条件下或水性培养液中，由自然界存在的微生物如细菌、霉菌和海藻等作用引起降解，并最终完全降解变成二氧化碳（CO2）或/和甲烷（CH4）、水（H2O）及其所含元素的矿化无机盐以及新的生物质的塑料。也就是通常所说的生物降解塑料。 生物分解塑料分类：按照原料组成和制造工艺不同可分为以下三种：天然高分子及其改性材料、微生物合成高分子材料和化学合成高分子材料。目前具有应用前景的生物分解塑料有：聚3-羟基烷酸酯（PHA）、聚乳酸（PLA）、聚ε-己内酯（PCL）和聚丁二酸丁二醇酯（PBS）。 1．聚3-羟基烷酸酯（PHA） 聚羟基脂肪酸酯是由微生物通过各种碳源发酵而合成的不同结构的脂肪族共聚聚酯。其中最常见的有聚3-羟基丁酸酯(PHB)、聚羟基戊酸酯(PHV)及PHB和PHV的共聚物(PHBV)。PHB是一种在自然界中广泛存在的热塑性聚酯，尤其常在细菌细胞间发现。PHB的许多物理性能和机械性能与聚丙烯塑料接近，但它具有生物降解性和生物相容性，在生物体内可完全降解成β-羟基丁酸、二氧化碳和水。用这种生物塑料制成的材料可用于药物释放系统、植入体及一些痊愈后在人体中无害分解的器件，但相对聚丙烯来说，PHB比较硬，且更脆一些。通过PHB与PHV共聚(PHBV)可以改善PHB结晶度高、较脆的弱点，提高其机械性、耐热性和耐水性。PHB/PHV共聚物已经有产品出售，商品名为Biopol。Biopol是由一系列不同材料组成的，当其中PHV的含量最高不超过30%， PHB/PHV为89/11时共聚物的强度和韧性达到最佳，此类产品可用于食品包装、化妆品、医药、卫生及农业等行业。 2．聚乳酸（PLA） 聚乳酸（PLA）是以微生物发酵产物-乳酸为单体化学合成的聚酯。 聚乳酸生产是以乳酸为原料。传统的乳酸发酵大多用淀粉质原料。目前美、法、日等国家已开发利用玉米、甘蔗、甜菜、土豆等农副产品为原料发酵生产乳酸，进而生产聚乳酸。玉米是生物降解塑料聚乳酸的首选原料。制造生物降解塑料聚乳酸的工艺过程如下：首先把玉米磨成粉，分离出淀粉，再从淀粉中提取出原始的葡萄糖，最后用类似啤酒的发酵工艺将葡萄糖转化成乳酸，再把提取出来的乳酸制成最终的聚合物—聚乳酸。聚乳酸是由可再生资源如谷物生产的可生物降解的聚合物。在聚乳酸生产路线中, 乳酸单体首先通过谷物淀物水解为葡萄糖, 葡萄糖由发酵过程转化为乳酸钠, 由此来制备。乳酸进一步浓缩, 然后按照缩聚( 形成预聚合物) 、热解聚( 形成二丙交酯) 、开环聚合和解聚顺序进行聚合。得到聚乳酸的分子量高达75000g/mol。通过一般的方法进行乳酸缩聚反应，仅能得到乳酸低聚物。目前研究最多的制备高分子量PLA的方法是通过丙交酯的开环聚合反应，而丙交酯则由乳酸低聚物经高温裂解合成。对于丙交酯的开环聚合反应机理及反应条件，都有详尽的研究报道。最近，日本的三井化学公司提出了不经过丙交酯，直接以乳酸缩聚反应制备聚乳酸的新技术。这一技术采用高活性的催化剂通过溶液缩聚，得到了高分子量的聚乳酸。由于乳酸和丙交酯中含有不对称碳原子，经聚合可得到不同立构规整性的PLA，如L-PLA，D-PLA和DL-PLA。 聚乳酸有良好的防潮、耐油脂和密闭性，在常温下性能稳定，但在温度高于55℃或富氧及微生物的作用下会自动降解。使用后它能被自然界中微生物完全降解，最终生成二氧化碳和水，不污染环境，这对保护环境非常有利。 聚乳酸的降解分成两个阶段：1）首先是纯化学水解成乳酸单体；2）乳酸单体在微生物的作用下降解成二氧化碳和水。聚乳酸制成的食品杯只需60天就可以完全降解，真正达到生态和经济双重效应。 3．聚ε-己内酯（PCL） 聚ε-己内酯（PCL）是由ε-己内酯经开环聚合得到的低熔点聚合物，其熔点仅62℃。PCL的降解性研究从1976年就已开始，在厌氧和需氧的环境中，PCL都可以被微生物完全分解。与PLA相比，PCL具有更好的疏水性，但降解速度较慢；同时其合成工艺简单、成本较低。PCL的加工性能优良，可用普通的塑料加工设备制成薄膜及其它制品。同时，PCL和多种聚合物具有很好的相容性，如PE、PP、PVA、ABS、橡胶、纤维素及淀粉等，通过共混，以及共聚可得到性能优良的材料。尤其是其与淀粉的共混或共聚，既可保持其生物降解性，又可降低成本，因而深受注目。PCL与淀粉共混可得到耐水性好的降解塑料，其价格与纸张相近；利用原位聚合方法，可将ε-己内酯与淀粉接枝，得到性能优良的热塑性聚合物。4．聚酯类--PBS/PBSA 与同类产品比较，聚酯生物分降塑料的优点： 1）上述生物分降塑料（聚乳酸、聚ε-己内酯、聚羟基烷基酸酯）的致命弱点之一就是耐热性差, 这影响了它在餐饮领域的应用推广。 2）上述生物分降塑料（聚乳酸、聚ε-己内酯、聚羟基烷基酸酯）加工工艺条件苛刻，产业化上存在一些无法的困难。 3）聚乳酸是水降解生物塑料，保存过程中不能接受水分子，在普通储存和正常使用过程中性能无法得到保证。聚丁二酸丁二醇酯( PBS) 是典型的聚酯生物分降塑料,正是由于克服了以上弱点，成为生物降解塑料材料中的佼佼者, 用途极为广泛, 可用于包装、餐具、化妆品瓶及药品瓶、一次性医疗用品、农用薄膜、农药及化肥缓释材料、生物医用高分子材料等领域。PBS 综合性能优异, 性价比合理, 具有良好的应用推广前景。和PCL、PHB、PHA 等降解塑料相比, PBS 价格基本一致，没有什么优势；与其他生物降解塑料相比, PBS 力学性能优异, 接近PP 和ABS 塑料; 耐热性能好, 热变形温度接近100℃, 改性后使用温度可超过100℃, 可用于制备冷热饮包装和餐盒, 克服了其他生物降解塑料耐热温度低的缺点; 加工性能非常好, 可在现有塑料加工通用设备上进行各类成型加工, 是目前降解塑料加工性能最好的, 同时可以共混大量碳酸钙、淀粉等填充物, 得到价格低廉的制品; PBS 生产可通过对现有通用聚酯生产设备略作改造进行, 目前国内聚酯设备产能严重过剩, 改造生产PBS 为过剩聚酯设备提供了新的机遇。 另外, PBS 只有在堆肥等接触特定微生物条件下才发生降解, 在正常储存和使用过程中性能非常稳定。 PBS 以脂肪族丁二酸、丁二醇为主要生产原料的, 既可以通过石油化工产品满足需求, 也可通过淀粉、纤维素、葡萄糖等自然界可再生农作物产物, 经生物发酵途径生产, 从而实现来自自然、回归自然的绿色循环生产。而且采用生物发酵工艺生产的原料, 还可大幅降低原料成本, 从而进一步降低PBS 成本。参考资料《PBS资讯》

聚-β-羟丁酸(poly-β-hydroxybutyrate,PHB),是一种存在于许多细菌细胞质内属于类脂性质的碳源类贮藏物,不溶于水,而溶于氯仿,可用尼罗蓝或苏丹黑染色,具有贮藏能量,碳源和降低细胞内渗透压等作用.PHB是相容性较好的生物材料，可制成易降解的且无毒的医用塑料器皿和外科用的手术针和缝线.

聚-β-羟丁酸(poly-β-hydroxybutyrate,PHB),是一种存在于许多细菌细胞质内属于类脂性质的碳源类贮藏物,不溶于水,而溶于氯仿,可用尼罗蓝或苏丹黑染色,具有贮藏能量,碳源和降低细胞内渗透压等作用.PHB是相容性较好的生物材料，可制成易降解的且无毒的医用塑料器皿和外科用的手术针和缝线.

PHB聚-β-羟丁酸(poly-β-hydroxybutyrate,PHB),是一种存在于许多细菌细胞质内属于类脂性质的碳源类贮藏物,不溶于水,而溶于氯仿,可用尼罗蓝或苏丹黑染色,具有贮藏能量,碳源和降低细胞内渗透压等作用。扩展资料：PHB相关性质自1925年在巨大芽孢杆菌中发现PHB以来，已鉴定出60多个属，产量较高，如产碱杆菌，固氮菌和假单胞菌某些细菌属细菌等。今年，许多化合物类似于已经在一些G +和G-细菌以及某些光合厌氧细菌和自养的Rastonia eutropha中发现了PHB。如果甲基是R（基团缩写，指基团），则聚羟基链烷酸（或聚羟基链烷酸酯，聚羟基链烷酸酯，PHA）与PHB仅在甲基上不同，而是成为PHA。由于PHB和PHA是生物合成的聚合物，它们是无毒的，塑料的并且易于降解，因此它们正在开发用于制造医用塑料盒零食盒等的高质量原料，并试图克服目前的严重危害。 “白色污染”（指大量不可降解塑料包装材料和产品引起的环境污染）。其实是一种热塑性聚酯，其物理性质和结构与聚丙烯类似（熔点，玻璃态温度，结晶度，拉伸强度等）。结晶度高达60-80％，相对密度大，透氧性低，紫外线耐受，光学活性活跃，但易碎，易破碎。参考资料：百度百科-聚-β-羟丁酸

聚乙醇酸 ，聚羟基乙酸，PCL ，PHB， PLA， 这些都是非常不错的高分子材料，可以更好的进行使用。

自然界中，细胞内可积累聚-β-羟丁酸（PHB）的微生物是（） A.大肠杆菌B.金黄色葡萄球菌C.厌气性梭状芽孢杆菌D.乳酸杆菌正确答案：C

DNA

A、因为链节上不都是碳原子，不是通过加聚反应生成的，是缩聚反应得到的产物，故A错误；B、把链节中两个半键相连得到酯，然后在链节的羰基上增加羟基，在链节的氧原子上增加氢原子，这样就可得到PHB的单体，所以PHB塑料的单体是CH3CH2CH（OH）COOH，故B正确；C、PHB塑料含有碳、氢、氧三种元素，所以其降解产物可能有CO2和H2O，故C正确；D、把链节中两个半键相连后得到的物质是酯，所以PHB塑料是一种聚酯，故D正确；故选A．

A、把链节中两个半键相连后得到的物质是酯，所以PHB塑料是一种聚酯，故A正确；B、把链节中两个半键相连得到酯，然后在链节的羰基上增加羟基，在链节的氧原子上增加氢原子，这样就可得到PHB的单体，所以PHB塑料的单体是CH3CH2CH（OH）COOH，故B正确；C、PHB塑料含有碳、氢、氧三种元素，所以其降解产物可能有CO2和H2O，故C正确；D、因为链节上不都是碳原子，因此是缩聚反应得到的产物，故D错误；故选D．

聚-β-羟基丁酸酯(PHB)生物可降解材料PHB,经羟基磷灰石改性后加工而成,在生态环境中可以完全降解成水和二氧化碳

聚羟基丁酸酯(PHB),是一种由微生物合成的生物塑料.

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国外生物学资讯：生物科学就业职位表 　　 CIP Code Family 2010 CIP Code 　　Numeric Order CIP Code Title 　　1 01.0901 Animal Sciences, General 　　1 01.0902 Agricultural Animal Breeding 　　1 01.0903 Animal Health 　　1 01.0904 Animal Nutrition 　　1 01.0905 Dairy Science 　　1 01.0906 Livestock Management 　　1 01.0907 Poultry Science 　　1 01.1001 Food Science 　　1 01.1002 Food Technology and Processing 　　1 01.1101 Plant Sciences, General 　　1 01.1102 Agronomy and Crop Science 　　1 01.1103 Horticultural Science 　　1 01.1104 Agricultural and Horticultural Plant Breeding 　　1 01.1105 Plant Protection and Integrated Pest Management 　　1 01.1106 Range Science and Management 　　1 01.1201 Soil Science and Agronomy, General 　　1 01.1202 Soil Chemistry and Physics 　　1 01.1203 Soil Microbiology 　　3 03.0104 Environmental Science 　　3 03.0502 Forest Sciences and Biology 　　11 11.0104 Informatics 　　14 14.0301 Agricultural Engineering 　　14 14.0401 Architectural Engineering 　　14 14.0501 Bioengineering and Biomedical Engineering 　　14 14.0802 Geotechnical and Geoenvironmental Engineering 　　14 14.0805 Water Resources Engineering 　　14 14.1401 Environmental/Environmental Health Engineering 　　14 14.2201 Naval Architecture and Marine Engineering 　　14 14.2401 Ocean Engineering 　　14 14.3401 Forest Engineering 　　14 14.3901 Geological/Geophysical Engineering 　　14 14.4301 Biochemical Engineering 　　14 14.4501 Biological/Biosystems Engineering 　　15 15.0401 Biomedical Technology/Technician 　　15 15.0506 Water Quality and Wastewater Treatment Management and Recycling 　　Technology/Technician 　　15 15.0507 Environmental Engineering Technology/Environmental Technology 　　15 15.0508 Hazardous Materials Management and Waste Technology/Technician 　　15 15.0701 Occupational Safety and Health Technology/Technician 　　26 26.0101 Biology/Biological Sciences, General 　　26 26.0102 Biomedical Sciences, General 　　26 26.0202 Biochemistry 　　26 26.0203 Biophysics 　　26 26.0204 Molecular Biology 　　26 26.0205 Molecular Biochemistry 　　26 26.0206 Molecular Biophysics 　　26 26.0207 Structural Biology 　　26 26.0208 Photobiology 　　26 26.0209 Radiation Biology/Radiobiology 　　26 26.0210 Biochemistry and Molecular Biology 　　26 26.0301 Botany/Plant Biology 　　26 26.0305 Plant Pathology/Phytopathology 　　26 26.0307 Plant Physiology 　　26 26.0308 Plant Molecular Biology 　　26 26.0401 Cell/Cellular Biology and Histology 　　26 26.0403 Anatomy 　　26 26.0404 Developmental Biology and Embryology 　　26 26.0406 Cell/Cellular and Molecular Biology 　　26 26.0407 Cell Biology and Anatomy 　　26 26.0502 Microbiology, General 　　26 26.0503 Medical Microbiology and Bacteriology 　　26 26.0504 Virology 　　26 26.0505 Parasitology 　　26 26.0506 Mycology 　　26 26.0507 Immunology 　　26 26.0508 Microbiology and Immunology 　　26 26.0701 Zoology/Animal Biology 　　26 26.0702 Entomology 　　26 26.0707 Animal Physiology 　　26 26.0708 Animal Behavior and Ethology 　　26 26.0709 Wildlife Biology 　　26 26.0801 Genetics, General 　　26 26.0802 Molecular Genetics 　　26 26.0803 Microbial and Eukaryotic Genetics 　　26 26.0804 Animal Genetics 　　26 26.0805 Plant Genetics 　　26 26.0806 Human/Medical Genetics 　　26 26.0807 Genome Sciences/Genomics 　　26 26.0901 Physiology, General 　　26 26.0902 Molecular Physiology 　　26 26.0903 Cell Physiology 　　26 26.0904 Endocrinology 　　26 26.0905 Reproductive Biology 　　26 26.0907 Cardiovascular Science 　　26 26.0908 Exercise Physiology 　　26 26.0909 Vision Science/Physiological Optics 　　26 26.0910 Pathology/Experimental Pathology 　　26 26.0911 Oncology and Cancer Biology 　　26 26.0912 Aerospace Physiology and Medicine 　　26 26.1001 Pharmacology 　　26 26.1002 Molecular Pharmacology 　　26 26.1003 Neuropharmacology 　　26 26.1004 Toxicology 　　26 26.1005 Molecular Toxicology 　　26 26.1006 Environmental Toxicology 　　26 26.1007 Pharmacology and Toxicology 　　26 26.1101 Biometry/Biometrics 　　26 26.1102 Biostatistics 　　26 26.1103 Bioinformatics 　　26 26.1104 Computational Biology 　　26 26.1201 Biotechnology 　　26 26.1301 Ecology 　　26 26.1302 Marine Biology and Biological Oceanography 　　26 26.1303 Evolutionary Biology 　　26 26.1304 Aquatic Biology/Limnology 　　26 26.1305 Environmental Biology 　　26 26.1306 Population Biology 　　26 26.1307 Conservation Biology 　　26 26.1308 Systematic Biology/Biological Systematics 　　26 26.1309 Epidemiology 　　26 26.1310 Ecology and Evolutionary Biology 　　26 26.1401 Molecular Medicine 　　26 26.1501 Neuroscience 　　26 26.1502 Neuroanatomy 　　26 26.1503 Neurobiology and Anatomy 　　26 26.1504 Neurobiology and Behavior 　　27 27.0306 Mathematical Biology 　　29 29.0306 Operational Oceanography 　　29 29.0307 Undersea Warfare 　　29 29.0403 Aircraft Armament Systems Technology 　　30 30.0101 Biological and Physical Sciences 　　30 30.1001 Biopsychology 　　30 30.1801 Natural Sciences 　　30 30.1901 Nutrition Sciences 　　30 30.2501 Cognitive Science 　　30 30.3201 Marine Sciences 　　40 40.0503 Inorganic Chemistry 　　40 40.0504 Organic Chemistry 　　40 40.0506 Physical Chemistry 　　40 40.0509 Environmental Chemistry 　　40 40.0510 Forensic Chemistry 　　40 40.0605 Hydrology and Water Resources Science 　　41 41.0101 Biology Technician/Biotechnology Laboratory Technician 　　41 41.0204 Industrial Radiologic Technology/Technician 　　42 42.2709 Psychopharmacology 　　43 43.0106 Forensic Science and Technology 　　51 51.1401 Medical Scientist 　　51 51.2003 Pharmaceutics and Drug Design 　　51 51.2004 Medicinal and Pharmaceutical Chemistry 　　51 51.2005 Natural Products Chemistry and Pharmacognosy 　　51 51.2706 Medical Informatics ;

Molecular dating分子测定年龄[年代]不明白可以追问我，满意的话请点击【采纳】

MB Grade (Molecular Biology): Applies to products that are suitable for a variety of Molecular Biology applications including those which require ultra-low levels of trace metal contamination, and low levels of DNase"s, RNase and Protease. These products are also functionally tested when applicable.

engineering works downstream biological engineering technology Environmental Biotechnology food Analysis and virology test marketing of marine fish and the human future public health emergencies of environmental health in the school envir

是在分子水平上研究生命现象的科学。通过研究生物大分子(核酸、蛋白质)的结构、功能和生物合成等方面来阐明各种生命现象的本质。研究内容包括各种生命过程。比如光合作用、发育的分子机制、神经活动的机理、癌的发生等。

SAT 生物和其他SAT的不同就是它给你考试的选择，E和M。 所谓的E，是Ecological的简写，M是Molecular的简写。所以因为主要考你的内容不同，给你的选择。Ecological的考试应该会更宏观一些，涉及到生物环境，生物进化，等。要想考M的话，多复习像：niche,speciation,evolution,population, etc. Molecular更注重细胞的运作，和微循环等。注意复习：cells (mitochondria, endoplasmic reticulum, proteins, enzymes, cell walls, chloroplasts), organ systems, etc.我当时考的时候，大家都说E相对来说简单一些因为要背的单词少一些，不过我看都差不多。不过你要是想上美国大学读生物专业，考M比较好，因为他们认为molecular比ecological更专业一点。不过当然不是每个大学哦。祝你好运！

这个词蛋白质，我建议你们。 。 。我想 来自proteios ，因为它似乎是 原始的或主要的内容是动物营养 植物准备草食动物，和后者 然后提供的食肉动物。 约翰逊。学者采利乌斯，信汤国穆尔德， 1838 蛋白质是最丰富的生物大分子， 发生在所有细胞和所有地区的细胞。蛋白质 也发生在伟大的品种;数千种不同 种类，范围大小从相对较小的多肽，以 巨大的聚合物分子量在几百万， 可在一个单一的细胞。此外，蛋白质展览 巨大的多样性，生物功能，是 最重要的最终产品的信息途径 讨论中的第三部分这本书。蛋白质是 文书分子通过遗传信息 表示。 相对简单的单体亚基提供 关键的结构数千种不同的蛋白质。 所有的蛋白质，无论是从最古老的线 细菌或最复杂的生命形式，是 建造同样无处不在一套20氨基酸 酸，共价键相连的特性线性序列。 由于这些氨基酸的侧链与 独特的化学性质，这组前20 分子可视为字母 该语言的蛋白质结构是书面。 什么是最引人注目的是，细胞能够产生 蛋白显着的不同性质和活动 加入了相同的20个氨基酸在许多不同的 组合和序列。从这些建设 区块不同生物体可以使这种广泛多样 产品作为酶，激素，抗体，运输， 肌纤维，蛋白质晶体眼，羽毛， 蜘蛛网，犀牛角，牛奶蛋白质，抗生素， 蘑菇毒药，以及无数的其他物质 具有独特的生物活性（图3-1 ） 。其中 这些蛋白的产品，酶是最多样 和专门。几乎所有的细胞反应 催化酶。 蛋白质结构与功能是这一主题 并在今后三个章节。我们首先说明 基本化学性质的氨基酸 氨基酸，多肽和蛋白质。 3.1氨基酸 蛋白质结构的氨基酸 高分子蛋白质的氨基酸，每个氨基酸 酸渣加入到其邻居的一个特定类型 共价键。 （术语“残渣”反映了损失 要素的水时，氨基酸加入 另一种） 。蛋白可细分（水解） 其氨基酸组成的各种方法， 最早和蛋白质的研究着重于自然

u2003在分析肠道微生物数据中，一般会对数据进行一定的转换，以使数据尽可能的服从正态分布。常用的方法有 Centered Log-ratio (CLR) transformation和 Cumulative Sum Scale (CSS) transformation等。这里介绍一下在R中如何进行CLR转换。 CLR 转换的公式如下： 明白clr的基本原理，在R中的实现相对简单，如下： 首先建立一个OTU丰度表 OTU表如下 另外一个问题是这里建立的OTU丰度表没有0值，但在实际的数据中，经常会存在许多的0值，显然不能直接用clr进行数据的转换。 但是我在使用clr函数进行转换时，仍然能够顺利运行且没有任何提示，检查后发现clr函数在遇到0的情况下会忽略0值，对其他值进行转换。 这就造成本来一些丰度大于0的数值，经过clr转换后反而成负数了，比原来丰度为0的taxa丰度还要低，这显然是不合理的。因此建议再转换之前所有丰度数据都加一个极小的数值（pseudo count, 比如1）进行替换。 关于0值的处理，这也不是完美的解决方法，后面如果有更深入的了解会继续更新，欢迎探讨。

微生物转化是通过微生物细胞将复杂的底物进行结构修饰，也就是利用微生物谢过程中产生的某个或某一系列的酶对底物特定部位（基因）进行的催化反应。转导名词解释:是指通过缺陷噬菌体作为媒介,把供体细胞的DNA片段转移并整合到受体细胞基因中转化：是DNA和受体菌进行转化转导：是缺陷噬菌体和受体菌进行DNA的重组。Transformation 中文翻译为 “转化”Certain prokaryotes are able to take up free DNA released by other bacteria. This process is called transformation.Brock p283说明：原核生物的 transformation 定义中，关键词是 free DNA，也就是说，是裸 DNA 本身，不是通过其他媒介（如病毒）转移到原核生物里面。在自然情况下，某些细菌溶解以后释放的 DNA 被其他细菌吸收而发生转化，这种自然发生的转化虽然是微生物遗传学的一个重大发现，但是实际意义可能并不太大。现在我们说到转化，一般都是指实验室内从细菌里面纯化的 DNA 分子直接导入遗传性状相异的细菌，比如质粒转化，我们用的是纯化的质粒 DNA 本身，没有任何媒介帮助。从这个概念的内涵来说，只要 DNA 进入细菌，就完成了转化过程，所以这里不涉及转化的 DNA 是否复制，是否改变细菌的遗传性状以及蛋白是否表达等等，虽然转化是否成功，多半只能通过 DNA 是否改变细菌的遗传性状来实现。Transduction 中文翻译为“转导”Transfer of host DNA from one cell to another by a virus.Brock p265说明：转导是指通过病毒将一个宿主的DNA转移到另一个宿主的细胞中而引起的基因重组现象。如果供体DNA未与受体DNA发生重组则称此转导过程为流产转导 Abortive transduction: a type of transduction in which the donor DNA is not integrated with the recipient chromosome but persists as a nonreplicating fragment that can function physiologically and can be transmitted to one daughter cell at each cell division.转导这个概念有三个关键词：病毒、宿主DNA、整合（integrate）。首先，转导一般用于描述通过病毒而发生的基因转移；其次，转移的必须是宿主的 DNA，病毒感染的时候，不少病毒 DNA 都可能整合到受体基因组，如果没有病毒以外的宿主 DNA，这个过程就不能叫做转导。自然情况下，一些病毒与宿主 DNA 发生重组，形成新的病毒基因组，包装以后感染其他细胞，就产生转导。实验研究中，常用基因重组的办法把目的 DNA 插入病毒基因组，实现目的基因的转导。最后，这个 DNA 必须整合到新宿主细胞基因组才算实现转导，上面英文已经很清楚，不再解释。特别要说明的是，转导这个概念适用于原核和真核生物，其内涵是完全一样的。在原核生物，天然情况下的转导发生在细菌的几个种（Desulfovibrio, Escherichia, Pseudomonas, Rhodococcus, Rhodobacter, Salmonella, Staphylococcus and Xanthobacter）以及古细菌的Methanothermobacter thermoautotrophicus中。Brock p283

F factor|F因子 　　Fab fragment|Fab片段[免疫球蛋白上结合抗原的片段] 　　fabavirus|蚕豆病毒组[一组植物病毒，模式成员是蚕豆萎蔫病毒] 　　face centered lattice|面心点格 　　face mask|面具 　　face protector|面具 　　face shield|面罩 　　facilitated diffusion|易化扩散，促进扩散 　　facilitation|易化（作用），促进（作用） 　　facilitatory region|易化区 　　factor 420|420因子[即辅酶F420，为产甲烷细菌所特有，在紫外光下产生蓝绿色荧光] 　　factor I|（凝血）因子I 　　facultative anaerobe|兼性厌氧菌[在有氧条件下也能发酵产能并维持正常生长繁殖的厌氧菌] 　　facultative heterochromatin|兼性异染色质 　　facultative parthenogenesis|兼（性）孤雌生殖 　　faint band|模糊条带 　　familial adenomatous polyposis|家族性多发性腺癌[FAP是一种抗癌基因] 　　far infrared|远红外 　　farnesol|法尼醇，麝子油醇 　　farnesyl transferase|法尼基转移酶 　　farnesylcysteine|法尼半胱氨酸 　　farnesylpyrophosphate|法尼焦磷酸，焦磷酸法尼酯 　　Farr technique|Farr技术，法尔技术[测定抗体绝对量的放射免疫技术] 　　Farwestern 　　blotting|Farwestern印迹法，蛋白质检测（的）蛋白质印迹法[例如用标记的激酶或重组蛋白 　　来检测印迹膜上与之作用的蛋白] 　　fasciclin|成束蛋白[参与轴突的成束] 　　fast atom bombardment|快（速）原子轰击 　　fast atom bombardment ion source|快（速）原子轰击离子源 　　fast component|快组分[复性反应中首先复性的高度重复序列] 　　fast gree|固绿 　　fast ion bombardment|快（速）离子轰击 　　fast protein liquid chromatography|快速蛋白质液相层析 　　fast red|固红 　　fastidious microorganism|苛求菌[一切难于培养生长或要求苛刻生长条件的细菌] 　　fatty acid desaturation|脂肪酸脱饱和 　　fatty acyl carnitine|脂酰肉碱 　　favism|蚕豆病 　　Fc fragment|Fc片段[免疫球蛋白上的可结晶片段] 　　Fc receptor|Fc受体 　　feature|特征，特性 　　fed batch cultivation|补料分批培养 　　fed batch system|补料分批（培养）系统 　　feedstock|原种（贮存物） 　　feline leukemia virus|猪白血病病毒 　　female gamete|雌配子 　　fenchane|葑烷 　　fenchane derivative|葑烷衍生物 　　fenthion|倍硫磷，肟硫磷 　　fermentability|可发酵性 　　fermentation capacity|发酵（能）力[表示微生物发酵底物的强度] 　　fermented dairy product|发酵奶制品 　　fermentograph|发酵图谱 　　fermicute|硬壁（细）菌[胞壁含有厚层肽聚糖和磷壁酸的革兰氏阳性菌和放线菌] 　　fernane|羊齿烷 　　fernane type|羊齿烷型 　　ferredoxin|铁氧还蛋白 　　ferritin|铁蛋白 　　ferritin labeling|铁蛋白标记法 　　ferrochelatase|铁螯合酶 　　ferroin|邻菲咯啉亚铁离子 　　ferromegnetism|铁磁性 　　fertility|能育（性） 　　fertility factor|致育因子 　　ferulic acid|阿魏酸 　　feruloyl esterase|阿魏酸酯酶 　　fervenulin|热诚菌素 　　fetal calf serum|胎牛血清 　　fetuin|胎球蛋白 　　fetus|胎，胎儿 　　fetus at risk|风险胎儿[可能患遗传病] 　　Feulgen reaction|富尔根反应 　　Feulgen stain|富尔根染液 　　fiber antigen|[噬菌体]尾丝抗原 　　fiber diffraction|纤维衍射 　　fiberglass|纤维玻璃 　　fibril|原纤维，元纤 　　fibrillar center|（核仁）纤维中心 　　fibrillarin|（核仁）纤维蛋白 　　fibrillin|原纤蛋白[成纤维细胞的一种胞外微原纤维蛋白] 　　fibrillogenesis|原纤维生成 　　fibrin|血纤蛋白 　　fibrin sealant|血纤蛋白粘合剂 　　fibrin stabilizing factor|血纤蛋白稳定因子 　　fibrinogen|血纤蛋白原 　　fibrinolysin|（血）纤（蛋白）溶酶 　　fibrinolysis|（血）纤（蛋白）溶（解） 　　fibrinolytics|纤溶剂，溶纤物 　　fibrinopeptide|血纤肽 　　fibroblast|成纤维细胞 　　fibroblast growth factor|成纤维细胞生长因子 　　fibrocyte|纤维细胞 　　fibroglycan|纤（维蛋白）聚糖[成纤维细胞的一种蛋白聚糖] 　　fibroin|丝心蛋白 　　fibromodulin|纤调蛋白（聚糖）[一种可调节原纤维生成的蛋白聚糖] 　　fibronectin|纤连蛋白 　　fibronectin type III module|纤连蛋白III型组件[由7条反平行beta链形成beta桶结构] 　　fibrous protein|纤维状蛋白 　　ficin|无花果蛋白酶 　　Ficoll 400|[商]菲可400，水溶性聚蔗糖400[分子量为400kD，可形成等渗的密度梯度，为 　　Pharmacia公司商品] 　　fidelity|保真性，忠实性 　　field desorption|场解吸 　　field flow fractionation|场流分级（分离）法 　　filament|纤丝 　　filament bundling protein|纤丝成束蛋白（质） 　　filament severing protein|纤丝切割蛋白（质） 　　filamentous actin|（纤）丝状肌动蛋白 　　filamentous bacteriophage|丝状噬菌体 　　filamentous fungi|丝状真菌 　　filamentous microorganism|丝状微生物 　　filamentous phage|丝状噬菌体 　　filamentous type colony|丝状（型）菌落 　　filamin|[肌动蛋白]细丝蛋白[可使微丝发生交联] 　　filial generation|子代[亲代所产生的后裔世代] 　　filling|填补（反应） 　　film electrophoresis|薄膜电泳 　　filopodia|（复）丝足 　　filopodium|丝足 　　filovirus|线状病毒 　　filter aid|助滤剂 　　filter hybridization|滤膜杂交 　　fimbriae|（复）[噬菌体]伞毛；菌毛 　　fimbrial antigen|菌毛抗原 　　fimbrin|[肌动蛋白]丝束蛋白 　　fimbrium|[噬菌体]伞毛；菌毛 　　fingerprint|指纹，指纹结构[例如核酸或蛋白质的酶切消化物在双向电泳中显示的特征结构] 　　；指纹技术 　　fingerprint technique|指纹技术

lane:泳道

第 01 号元素: 氢 [化学符号]H, 读“轻”, [英文名称]Hydrogen第 02 号元素: 氦 [化学符号]He, 读“亥”, [英文名称]Helium第 03 号元素: 锂 [化学符号]Li, 读“里”, [英文名称]Lithium第 04 号元素: 铍 [化学符号]Be, 读“皮”, [英文名称]Beryllium第 05 号元素: 硼 [化学符号]B, 读“朋”, [英文名称]Boron第 06 号元素: 碳 [化学符号]C, 读“炭”, [英文名称]Carbon第 07 号元素: 氮 [化学符号]N, 读“淡”, [英文名称]Nitrogen第 08 号元素: 氧 [化学符号]O, 读“养”, [英文名称]Oxygen第 09 号元素: 氟 [化学符号]F, 读“弗”, [英文名称]Fluorine第 10 号元素: 氖 [化学符号]Ne, 读“乃”, [英文名称]Neon第 11 号元素: 钠 [化学符号]Na, 读“纳”, [英文名称]Sodium第 12 号元素: 镁 [化学符号]Mg, 读“美”, [英文名称]Magnesium第 13 号元素: 铝 [化学符号]Al, 读“吕”, [英文名称]Aluminum第 14 号元素: 硅 [化学符号]Si, 读“归”, [英文名称]Silicon第 15 号元素: 磷 [化学符号]P, 读“邻”, [英文名称]Phosphorus第 16 号元素: 硫 [化学符号]S, 读“流”, [英文名称]Sulfur第 17 号元素: 氯 [化学符号]Cl, 读“绿”, [英文名称]Chlorine第 18 号元素: 氩 [化学符号]Ar,A, 读“亚”, [英文名称]Argon第 19 号元素: 钾 [化学符号]K, 读“甲”, [英文名称]Potassium第 20 号元素: 钙 [化学符号]Ca, 读“丐”, [英文名称]Calcium第 21 号元素: 钪 [化学符号]Sc, 读“亢”, [英文名称]Scandium第 22 号元素: 钛 [化学符号]Ti, 读“太”, [英文名称]Titanium第 23 号元素: 钒 [化学符号]V, 读“凡”, [英文名称]Vanadium第 24 号元素: 铬 [化学符号]Cr, 读“各”, [英文名称]Chromium第 25 号元素: 锰 [化学符号]Mn, 读“猛”, [英文名称]Manganese第 26 号元素: 铁 [化学符号]Fe, 读“铁”, [英文名称]Iron第 27 号元素: 钴 [化学符号]Co, 读“古”, [英文名称]Cobalt第 28 号元素: 镍 [化学符号]Ni, 读“臬”, [英文名称]Nickel第 29 号元素: 铜 [化学符号]Cu, 读“同&

在一定条件下，较小剂量就能够对生物体产生损害作用或使生物体出现异常反应的外源化学物称为毒物（toxicant）。毒物可以是固体、液体和气体，与机体接触或进入机体后，能与机体相互作用，发生物理化学或生物化学反应，引起机体功能或器质性的损害，严重的甚至危及生命。"毒物"也指有毒之物和凶恶的人。 基本介绍 中文名 ：毒物 外文名 ：toxicant 形态 ：固体、液体和气体 反应 ：物理化学或生物化学反应 简介,注解,效果,毒物种类,与非毒物,基本特征,分类方法,毒性分类,化学性质,混合分类,套用范围,天然毒物,食油,蔬菜水果,其它食物,其他含义, 简介 在日常接触条件下，以较小剂量进入机体后，能与生物体之间发生化学或物理作用，导致机体组织细胞代谢、功能和（或）形态结构损害的化学物质。这里所指的毒物不包含寄生虫、微生物和生物体自身产生的毒素。 注解 某种物质接触或进入机体后，能够侵害机体组织器官，并在其中发生化学或物理作用，从而破坏机体的正常生理功能，引起机体功能性或器质性病理改变。具有这种作用的物质称为毒物。 效果 毒物（poison，toxicant）是指在一定条件下以较小剂量进入生物体后，能与生物体之间发生化学作用并导致生物体器官组织功能和（或）形态结构损害性变化的化学物。 绝大多数毒物就其性质来说是化学物，天然的或合成的，有机的或有机的，单体或化合物。但也可能是动植物、细菌、真菌等产生的生物毒素。 毒物种类 毒物种类包括很多，如药物、食物、动植物、工农业中的化学物品、生活中使用的消毒防腐剂、化妆品、杀虫剂等等。 毒物的毒性作用不仅与它的性质有关，而且与其剂量、作用于机体的方式及被作用者的个体差异有关。 与非毒物 毒物与非毒物没有绝对的界限，只是相对而言的。从广义上讲，世界上没有绝对有毒和绝对无毒的物质。任何外源化学物只要剂量足够，均可成为毒物。 例如正常情况下氟是人体所必需的微量元素，但当过量的氟化物进入机体后，可使机体的钙、磷代谢紊乱，导致低血钙、氟骨症和氟斑牙等一系列病理性变化。就是人们赖以生存的氧和水，如果超过正常需要进入体内，如纯氧输入过多或输液过量过快时，即会发生氧中毒或水中毒。食盐是人类不可缺少的物质，如果一次摄入60g左右也会导致体内电解质紊乱而发病。如一次摄入200g以上，即可因电解质严重紊乱而死亡。 反之，一般认为毒性很强的毒物，如砒霜、汞化物、氰化物、蛇毒、乌头、雷公藤等也是临床上常用的药物。 正如帕拉塞尔苏斯所说的：“所有物质都是毒物，非毒物是不存在的，只是剂量大小区分是毒物还是药物。” 所以有人曾说“世界上没有无毒的物质，只有无毒的使用方法”，可见给毒物下一个绝对准确的概念是困难的。 一般认为，按人们日常接触的方式，以接触较小剂量时，可引起生物体产生有害作用的化学物称为毒物。 这样，人们就容易把一氧化碳、氰化物等列入毒物范围，而不会将食盐列入毒物。因此，确定所谓毒物或毒物衍生物必须考虑接触剂量、途径、时间及可能的影响因素。 基本特征 毒物具有以下基本特征：①对机体有不同水平的有害性，但具备有害性特征的物质并不是毒物，如单纯性粉尘。②经过毒理学研究之后确定的。③必须能够进入机体，与机体发生有害的相互作用。具备上述三点才能称之为毒物。 而毒物造成机体损害的能力称为毒性。 我们平常见到的“剧毒”、“低毒”等实际上就是指毒物的毒性。按WHO急性毒性分级标准，毒物的毒性分级如下： 1、剧毒：毒性分级5级；成人致死量，小于0.05克/公斤体重；60公斤成人致死总量，0.1克。 2、高毒：毒性分级4级；成人致死量，0.05～0.5克/公斤体重；60公斤成人致死总量，3克。 3、中等毒：毒性分级3级；成人致死量，0.5～5克/公斤体重；60公斤成人致死总量，30克。 4、低毒：毒性分级2级；成人致死量，5～15克/公斤体重；60公斤成人致死总量，250克。 5、微毒：毒性分级1级；成人致死量，大于15克/公斤体重； 60公斤成人致死总量，大于1000克。 分类方法 在法医学上，根据鉴定目的不同，毒物分类方法也不尽一致，如在分析中毒症状及病理变化时，常采用按毒理作用分类；在进行毒物化学分析时，常采用按毒物的化学性质分类；为追溯毒物来源、用途及其对机体的作用时，则多采用混合分类。 对于侦探工作来讲，主要采用的可能就是最后一种分类――混合分类法: 毒性分类 1、按毒物的毒性作用分类: （1）腐蚀毒。指对机体局部有强烈腐蚀作用的毒物。如强酸、强碱及酚类等: （2）实质毒。吸收后引进脏器组织病理损害的毒物。如砷、汞重金属毒. （3）酶系毒。抑制特异性酶的毒物。如有机磷农药、氰化物等. （4）血液毒。引起血液变化的毒物，如一氧化碳、亚硝酸盐及某些蛇毒等. （5）神经毒。引起中枢神经障碍的毒物。如醇类、 *** 、安定催眠药以及士的宁、烟酸、古柯碱、苯丙胺等 化学性质 2、按毒物的化学性质分类: （1）挥发性毒物。可能采用蒸馏法或微量扩散法分离的毒物。如氰化物、醇、酚类等. （2）非挥发性毒物。采用有机溶剂提取法分离的毒物。如巴比妥催眠药、生物碱、吗啡等. （3）金属毒。采用破坏有机物的方法分离的毒物。如砷、汞、钡、铬、锌等. （4）阴离子毒物。采用透析法或离子交换法分离的毒物。如强酸、强碱、亚硝酸盐等. （5）其他毒物。其他须根据其化学性质采用特殊方法分离的毒物。如箭毒碱、一氧化碳、硫化氢等。 混合分类 3、混合分类法。即按毒物的来源、用途和毒性作用综合分类。 （1）腐蚀性毒物。 包括有腐蚀作用的酸类、碱类，如硫酸、盐酸、硝酸、苯酚、氢氧化钠、氨及氢氧化氨、铜盐等. （2）金属毒物。又称实质性毒物，包括所有以损害器官组织的实质细胞为主，并产生不同程度形态学变化的金属毒物。如砷、汞、钡、铅、铬、镁、铊及其他重金属盐类 （3）障碍功能的毒物。至进入机体发挥作用后，改变系统功能而出现中毒症状的毒物。 如脑脊髓功能障碍性毒物，如酒精、甲醇、催眠镇静安定药、番木鳖碱、阿托品、异烟肼、阿片、古柯碱、苯丙胺、致幻剂等；呼吸功能障碍性毒物，如氰化物、硫化氢、亚硝酸盐和一氧化碳等。 （4）农药。 如有机磷、氨基甲酸酯类，似除虫菊酯类、有机汞、有机氯、有机氟、无机氟、矮壮素、灭幼脲、百菌清、百草枯、薯瘟锡、溴甲烷、化森锌等. （5）杀鼠剂。磷化锌、敌鼠强、安妥、敌鼠钠、杀鼠灵等. （6）有毒植物。如乌头碱植物、钩吻、曼陀罗、夹竹桃、毒蕈、莽草、红茴香、雷公藤等。 （7）有毒动物。如蛇毒、河豚、斑蝥、蟾蜍、鱼胆、蜂毒、蜘蛛毒等 （8）细菌及真菌毒素。指致病微生物产生的毒素。如沙门菌、肉毒杆菌、葡萄球菌等细菌，以及黄曲霉素、霉变甘蔗、黑斑病甘薯等真菌 套用范围 4、按毒物的套用范围分类 1、工业性毒物 指在工业生产中所使用或产生的有毒化学物。有的是原料或辅助材料，有的是中间体或单体，有的是成品，有的是生产过程中所产生的副产品或“三废”，还有生产用原料中的夹杂物。如强酸、强碱、溶剂（如汽油、苯、甲苯、二甲苯）、甲醇、甲醛、酚、乙醇等。 2、农业性毒物（农药） 已如前述。 3、生活性毒物 指日常生活中接触或使用的有毒物质，如煤气（含一氧化碳）、杀鼠剂、除垢剂、消毒剂、灭蚊剂、染发剂及细菌性毒素等。 4、药物性毒物 指原本用来纺织疾病用的药物，由于用药过量或使用方式不当也可成为毒物。如巴比妥和非巴比妥类催眠镇静安定摇、 *** 、水杨酸类止痛药、抗组织胺类药、洋地黄、地高辛、某些抗生素及中草药。 5、军事性毒物 指战争中套用的有毒物质，主要是毒气，如沙林、芥子气等。 6、放射性元素 即具有放射功能的元素和射线。 天然毒物 食油 食油的毒性来自原油或加工过程。 （1）原油。致毒的食油有： ①生棉籽油。系将生棉籽直接榨出而得，内常含棉酚、棉酚紫、棉酚绿等毒物，通常不能用加热法除去。主症状为头晕、乏力、心慌等，影响生育（棉酚为男性避孕药）。主要可通过改进加工方法来降低毒性。榨油前先将棉籽蒸炒，然后将油碱洗、中和、再水洗。生棉籽油切不可食用。 ②菜籽油。含有芥子甙。在芥子酶作用下生成恶唑烷硫酮，具有令人恶心的臭味。因该毒物挥发性较大，在烹调时将油热至冒烟即可除去。 （2）陈油。指高温下用过的或长期存放的油。 ①多次高温加热的油 其中维生素和必需脂肪酸被破坏，营养价值大降。由于长时间加热，其中的不饱和脂肪酸通过氧化发生聚合，生成各种聚合体。其中二聚体可被人体吸收，并有较强毒性。动物试验表明：喂食这类油后生长停滞、肝脏肿大、胃溃疡，还出现各种癌变。因此，在烹调时应尽量避免过高温度，禁止反复加热。不吃（至少少吃）街头摊贩的油炸食品。 ②存放过久的油 其中的不饱和脂肪酸（在玉米、棉籽、红花、大豆和向日葵油中甚丰）与空气、光、金属接触后，被氧化成有毒的过氧化物，会破坏维E。不饱和成分的双键断裂后形成低分子量的醇、醛、酮等物质，有异味和较大 *** 。即使是猪油、牛油等主含饱和酸的动物油，久存后亦会水解生成甘油和游离脂肪酸，进一步降解成小分子化合物，产生臭味和毒性，通称 "变哈"或酸败。为防止酸败，不宜将油久存。贮存前应充分除去其中的水分，密封容器。用深棕色瓶装油放在冰柜中。还可加些抗氧剂如香兰素、丁香、花椒等以延缓酸败。 蔬菜水果 有的蔬菜或水果也含有特殊毒素。 （1）蔬菜类。靠一般烹调仍不能去毒的有： ①四季豆。又称芸豆或芸扁豆，豆荚外皮中的皂素和籽实中的植物血球凝集素均有毒，前者对消化黏膜有强 *** 性，后者有凝血作用，产生胸闷、麻木等症状。烹调时需煮较长时间，使原来的生绿色消失，食用时无生味感，毒素方可完全破坏。切忌生吃、凉拌等。 ②发芽土豆。发绿的皮层及芽中含有龙葵素（茄碱），可破坏人体红血球而致毒，产生呼吸困难、心脏麻木等症状。去毒办法是将芽及发芽部位一起挖去，再用水浸泡半小时以上，炒煮时再适当加醋。 ③鲜黄花菜。含秋水仙碱。此碱本身无毒，但在体内可被氧化成具有强毒的氧化二秋水仙碱，侵犯血液循环系统。去毒办法是先用开水烫鲜菜，再放入清水中浸泡2～3小时，即可去碱。干黄花菜无害，可放心食用，因为通过蒸煮晒制，秋水仙碱已被破坏。 （2）水果 ①荔枝。荔枝中葡萄糖含量高达66%，有丰富的维A、B、C及游离胺基酸，是一种很受欢迎的营养食品，但过食会出现乏力、昏迷等症，中医称为"荔枝病"，西医称为"低血糖"。因其中含α－次甲基环丙基甘氨酸，有降低血糖的作用。 ②柿子。因柿中含丹宁较多，有强收敛性， *** 胃壁造成胃液分泌减少。空腹过量食用或与酸性食物及白酒等同食，易得"柿石"，又称"胃柿石"，妨碍消化，致胃痛。柿子不宜与蛋白质等同食。 ③桃仁、杏仁。含苦杏仁酸，在体内水解转化成剧毒的氢氰酸，使人痉挛甚至死亡。宜炒熟后少量食用。 其它食物 ①含毒的花蜜。如杜鹃红、山月桂、夹竹桃等的花蜜中含有化学结构与毛地黄相似的物质，会引起心律不齐、食欲不振和呕吐。应充分蒸煮去毒。 ②蘑菇。可食用者有300多种，毒蘑菇的主要毒素有原浆毒（使人体大部分器官发生细胞变性）、神经毒（痉挛、昏厥）、胃肠毒（胃肠剧痛）和溶血（溶血性贫血）四类。毒蘑菇主要特点有：蘑冠色泽艳丽或呈粘土色，表面粘脆，蘑柄上有环，多生长于腐物或粪土上，碎后变色明显，煮时可使银器、大蒜或米饭变黑。可利用这些特征加以识别。 ③生鱼。淡水鱼（如鲤鱼）大都含有破坏硫胺（维B1）的酶称为硫胺素酶，如生吃易得硫胺缺乏症（脚气病或心力衰竭）而突然死亡，通过较长时间加热可破坏这种酶，并保留原有硫胺。 ④河豚鱼。其内脏和皮肤中尤其是卵巢和肝中存在河豚毒素，是一种神经性毒剂，不仅可毒死猫、狗、猪等动物，也会毒死人。我国东南沿海每年都有中毒者。克服办法是将鲜鱼先去皮和内脏后再烹制。 ⑤熏鱼、熏肉。即通常我国南方用稻草熏制的腊鱼、腊肉，通常含黄曲霉素和亚硝基化合物两类毒物，有致癌性。黄曲霉素耐热性强，在280℃以上才分解，油溶性好。由于盐中常含有硝酸盐，受热时在还原剂作用下生成亚硝酸盐，然后转化成亚硝胺。 其他含义 1.有毒之物。亦泛指有害的事物。 晋葛洪《抱朴子·酒诫》：“夫酒醴之近味，生病之毒物，无毫分之细益，有丘山之巨损。” *** 《反对党八股》：“党八股里面藏的是主观主义、宗派主义的毒物，这个毒物传播出去，是要害党害国的。” 2.凶恶的人。《醒世姻缘传》第九八回：“如此毒物，你守在跟前，这真是伴虎眠一般。天下没有这等恶妇尚可姑容之理。”