生物

植物病原原核生物的主要类群　　根据目前公认的五界生物分类系统，细菌属于原核生物界。由于原核生物形态简单、差异较小，内部的分类系统还不完善。目前比较公认的是《伯杰氏细菌鉴定手册》（第九版，1994）分类系统。　　一、分类单元　　植物病原原核生物并不独立于原核生物之外，其命名原则、分类方法、分类单元和分类系统与原核生物相同。界、门、纲、目、科、属、种。　　细菌属的特征：形态特征和培养性状、生理生化性状、遗传性状。　　种（species）的概念：种是许多具有共同特征的菌系组成的群体，通常这些菌系与其它菌系有很大的区别。基因种——细菌分类学家，分类种——植物病理学家。　　亚种（subspecies）：指在种下类群中在培养特性、生理生化和遗传学等性状有一定的差异的群体。　　菌系（strain）：是由分离获得的纯培养物单个菌落繁衍的后代组成。　　模式菌系（type strain）：是种的命名菌系，由它以及和它相似的其它菌系组成种。由于细菌的种的概念包含人为的主观判断，因此，细菌种的表型和遗传特性上存在明显的多样性。目前认为根据遗传的相关性来定种更为客观。　　致病变种（pathovar，pv.）：在细菌种下以寄主范围和致病性为差异来划分的组群。　　生化变种（biovar）：是种内的菌株，按生理生化性状的差异来划分的组群，不考虑致病性等其他性状的异同。　　二、 命名　　植物病原细菌学名采用双名法，以拉丁文表示。　　细菌的学名由国际细菌命名法规所规定，法规的最新版本发表了《核准的细菌名录》（Approved lists of Bacterial Names），名录包括经过国际系统细菌学委员会核准生效的所有细菌的科学名称，从1980年1月1日起始用。　　植物病原细菌的某些种之间除了致病性外，难于用生理生化特性加以区别，则为同物异名，因此未能列入《核准的细菌名录》。　　为了保留这些细菌的分类地位，植物病理学家采用致病变种作为这些同物异名的分类单元，1980年编制了《植物病原细菌致病变种名录》。　　三、分类系统　　《伯杰细菌鉴定手册》（Berge"s Manual of Determinative Bacteriololy）中的细菌分类体系被微生物学家普遍采用。1923年，第一版问世，到1994年已出版9版。　　根据《伯杰细菌鉴定手册》（1994）和近年来《国际系统细菌学杂志》（International Journal of Systematic Bateriology, IJSB）报道的新属新种资料，原核生物界通常分为4个门，7个纲，35个组群。　　▲薄壁菌门（Phylum Gracilicutes）：有壁较薄，厚度为8~10nm，肽聚糖含量约5~10%，G-。包括大多数植物病原细菌。　　▲厚壁菌门（Phylum Firmicutes）：有壁较厚，厚度为50~80nm，富含磷壁酸和肽聚糖，G+。包括棒形杆菌属、芽孢菌属和链霉菌属。　　▲软壁菌门（Phylum Tenericutes）：菌体无壁，外层为三层单位膜所包被，厚度约5nm。包括类菌原体。　　▲疵壁菌门（Phylum Mendosicutes）：这是一类没有进化的原细菌或古细菌，细胞壁中无胞壁酸和肽聚糖。包括产甲烷细菌和高盐细菌。

优质窖底环境中的代表性微生物是厚壁菌门。窖泥微生物中的细菌和古生菌主要包括厚壁菌门（Firmicutes）中的梭菌属（Clostridium）、瘤胃球菌属（Ruminococcus）及乳杆菌属（Lactobacillus）等，拟杆菌门（Bacteroidetes）中的研菌属（Petrimonas）及普氏菌属（Prevotella）等，广古菌门（Euryarchaeota）中的甲郑州轻工业学院硕士学位论文烷杆菌属（Methanobacterium）、甲烷短杆菌属（Methanobrevibacter）及甲烷八叠球菌属（Methanosarcina）等。

乳酸菌指发酵糖类主要产物为乳酸的一类无芽孢、革兰氏染色阳性细菌的总称.凡是能从葡萄糖或乳糖的发酵过程中产生乳酸的细菌统称为乳酸菌.这是一群相当庞杂的细菌,目前至少可分为18个属,共有200多种.除极少数外,其中绝大部分都是人体内必不可少的且具有重要生理功能的菌群,其广泛存在于人体的肠道中.目前已被国内外生物学家所证实,肠内乳酸菌与健康长寿有着非常密切的直接关系. 中文学名：乳酸菌界：细菌界门：厚壁菌门Firmicutes纲：芽孢杆菌纲Bacilli目： 乳杆菌目Lactobacillales科：乳杆菌科Lactobacillaceae属：乳杆菌属Lactobacillus代谢类型：异养厌氧型 凡是能从葡萄糖或乳糖的发酵过程中产生乳酸的细菌统称为乳酸菌.这是一群相当庞杂的细菌,目前至少可分为18个属,共有200多种.除极少数外,其中绝大部分都是人体内必不可少的且具有重要生理功能的菌群,其广泛存在于人体的肠道中.目前已被国内外生物学家所证实,肠内乳酸菌与健康长寿有着非常密切的直接关系. 　　乳酸菌是一种存在于人类体内的益生菌.乳酸菌能够将碳水化合物发酵成乳酸,因而得名.益生菌能够帮助消化,有助人体肠脏的健康,因此常被视为健康食品,添加在酸奶之内. 　　在人体肠道内栖息着数百种的细菌,其数量超过百万亿个.其中对人体健康有益的叫益生菌,以乳酸菌、双歧杆菌等为代表,对人体健康有害的叫有害菌,以大肠杆菌、产气荚膜梭状芽胞杆菌等为代表.益生菌是一个庞大的菌群,有害菌也是一个不小的菌群,当益生菌占优势时（占总数的80%以上）,人体则保持健康状态,否则处于亚健康或非健康状态.长期科学研究结果表明,以乳酸菌为代表的益生菌是人体必不可少的且具有重要生理功能的有益菌,它们数量的多和少,直接影响到人的健康与否,直接影响到人的寿命长短,科学家长期研究的结果证明,乳酸菌对人的健康与长寿非常重要. 　　而人体肠道内乳酸菌拥有的数量,随着人的年龄增长会逐渐减少,当人到老年或生病时,乳酸菌数量可能下降100至1000倍,直到老年人临终完全消失.在平时,健康人比病人多50倍,长寿老人比普通老人多60倍.因此,人体内乳酸菌数量的实际状况,已经成为检验人们是否健康长寿的重要指标.现在,由于广谱和强力的抗菌素的广泛应用,使人体肠道内以乳酸菌为主的益生菌遭受到严重破坏,抵抗力逐步下降,导致疾病越治越多,健康受到极大的威胁.所以,有意增加人体肠道内乳酸菌的数量就显得非常重要.目前国际上公认的乳酸菌,被认为是最安全的菌种,也是最具代表性的肠内益生菌,人体肠道内以乳酸菌为代表的益生菌数量越多越好.也完全符合诺贝尔得奖者生物学家梅契尼柯夫“长寿学说”里所得出的结论,乳酸菌=益生菌=长寿菌. 　　人类面对抗生素的日渐无能为力的现状,正在不断寻求新的更加有效的生物抗菌产品,世界发达国家首先认识并开创了以使用乳酸菌为代表的免疫疗法革命.瑞典科学家研究发布的结果是,治疗胃和大肠炎症时直接喝乳酸菌比用抗生素更好,危险性几乎为零.而在日本,乳酸菌制品已占日本乳制品市场的85%以上,二十年来日本青年平均身高增加15厘米,人口平均寿命达85岁,居世界第一位.这都是乳酸菌制品所带来的直接健康功效. 1．防治有些人种普遍患有的乳糖不耐症（喝鲜奶时出现的腹胀、腹泻等症状）. 　　2．促进蛋白质、单糖及钙、镁等营养物质的吸收,产生维生素B族等大量有益物质. 　　3．使肠道菌群的构成发生有益变化,改善人体胃肠道功能,恢复人体肠道内菌群平衡,形成抗菌生物屏障,维护人体健康. 　　4、抑制腐败菌的繁殖,消解腐败菌产生的毒素,清除肠道垃圾. 　　5．抑制胆固醇吸收,降血脂、降血压作用. 　　6．免疫调节作用,增强人体免疫力和抵抗力. 　　7．抗肿瘤、预防癌症作用. 　　8．提高SOD酶活力,消除人体自由基,具抗衰老、延年益寿作用. 　　9．有效预防女性泌尿生殖系统细菌感染. 　　 　　10．控制人体内毒素水平,保护肝脏并增强肝脏的解毒、排毒功能.少数为异型发酵,如肠膜状明串珠菌（Leuconostocmesenteroides）是制药工业上生产右旋糖酐（即代血浆）的重要菌种,但也是制糖工业的一种害菌,常使糖汁发粘稠而无法加工.乳酸杆菌族,菌体杆状,单个或成链,有时成丝状、产生假分枝.根据其利用葡萄糖后的产物不同,分为同型发酵群和异型发酵群.多数种可发酵乳糖,而不利用乳酸,发酵后可将pH下降至6.0以下. 　　本族中以乳酸杆菌属（Lactobacillus）最为重要,大多是工业上尤其是食品工业上的常用菌种.存在于乳制品,发酵植物食品如泡菜、酸菜,青贮饲料,及人的肠道、尤其是乳儿肠道中.工业生产乳酸常用高温发酵菌.例如德氏乳酸杆菌（L．delbrueckii）,最适生长温度为45℃,此菌在乳酸制造和乳酸钙制造工业上广泛应用.

珊瑚礁（coralreef）是指造礁石珊瑚群体死后其遗骸构成的岩体。珊瑚礁的主体是由珊瑚虫组成的。珊瑚虫是海洋中的一种腔肠动物在生长过程中能吸收海水中的钙和二氧化碳，然后分泌出石灰石，变为自己生存的外壳。每一个单体的珊瑚虫只有米粒那样大小，它们一群一群地聚居在一起，一代代地新陈代谢，生长繁衍，同时不断分泌出石灰石，并粘合在一起。这些石灰石经过以后的压实、石化，形成岛屿和礁石，也就是所谓的珊瑚礁。

是啊

珊瑚虫是生物，珊瑚不是生物；1、珊瑚虫是珊瑚纲中多类生物的统称，身体呈圆筒状，有八个或八个以上的触手，触手中央有口。多群居，结合成一个群体，是一种海生圆筒状腔肠动物，食物从口进入，食物残渣从口排出，以捕食海洋里细小的浮游生物为生，在生长过程中能吸收海水中的钙和二氧化碳，然后分泌出石灰石，变为自己生存的外壳。珊瑚是珊瑚虫的分泌物，构成珊瑚虫的支撑结构。珊瑚虫身微小，口周围长着许多小触手，用来捕获海洋中的微小生物。能够吸收海水中矿物质来建造外壳以保护身体。珊瑚虫只有水螅型的个体，呈中空的圆柱形，下端附着在物体的表面上，顶端有口，围以一全圈或多圈触手。触手用以收集食物，可作一定程度的伸展，上有特化的细胞(刺细胞)，刺细胞受刺激时翻出刺丝囊，以刺丝麻痹猎物。2、珊瑚是世界四大有机宝石之一，英文名称为Coral，来自拉丁语Corrallium，生长在海洋中，像树像草又像花，随意取出一束即是婀娜多姿、美丽动人的天然艺术品。长期以来，人们一直把珊瑚当作一种海生植物。直到20世纪20年代，科学家才发现，珊瑚其实是低级海生动物珊瑚虫分泌的碳酸钙（矿物结构为方解石）骨骼，或称躯壳、珊瑚体。珊瑚虫以捕食海洋中的细小浮游生物为主，并吸收海水中的钙和二氧化碳，然后分泌出碳酸钙（石灰石），变为自己生存的躯壳。这些躯壳（骨骼）上无数的小孔，就是珊瑚虫安身立命的“家园”。无数的珊瑚虫聚集在一起生长，吸取海水中的碳酸钙组成他们共同的“家园”，并固定在海底，这就是珊瑚。扩展资料：珊瑚形象像树枝，颜色鲜艳美丽，可以做装饰品。宝石级珊瑚为红色、粉红色、橙红色。红色是由于珊瑚在生长过程中吸收海水中1%左右的氧化铁而形成的，黑色是由于含有有机质。具有玻璃光泽至蜡状光泽，不透明至半透明。参考资料：百度百科-珊瑚百度百科-珊瑚虫

因为它植物

鸽子是在一种善飞的鸟，品种很多，羽毛的颜色也多，主要以谷类为食。信鸽可用来传递书信。鸽子也是和平的象征。鸽形目鸠鸽科鸟属鸽种。鸽子亦称家鸽、鹁鸽，鸽子的祖先是野生的原鸽。早在几万年以前，野鸽成群结队地飞翔，在海岸险岩和岩洞峭壁筑巢、栖息、繁衍后代。由于鸽子具有本能的爱巢欲，归巢性强，同时又有野外觅食的能力，久而久之被人类所认识，于是人们就从无意识到有意识地把鸽子作为家禽饲养。鸽子和人类伴居已经有上千年的历史了，考古学家发现的第一幅鸽子图像，来自于公元前3000年的美索不达米亚，也就是现在的伊拉克。海鸥（学名：Larus canus）是一种中等体型的鸥。腿及无斑环的细嘴绿黄色，白尾，初级飞羽羽尖白色，具大块的白色翼镜。冬季头及颈散见褐色细纹，有时嘴尖有黑色。海鸥身姿健美，惹人喜爱，其身体下部的羽毛就像雪一样晶莹洁白，海鸥是候鸟，分布于欧洲、亚洲至阿拉斯加及北美洲西部。迁徙时见于中国东北各省。越冬在整个沿海地区包括海南岛及台湾；也见于华东及华南地区的大部分内陆湖泊及河流。海鸥的解释有二：广义的海鸥是鸥科40余种海鸟的总称；狭义的海鸥是鸥科，鸥属的一个物种。

Ikimono-gakari - ArigatouArigatou ttetsutae takute anata wo mitsu meru kedoTsunagareta migite wa dare yori mo yasashikuHora kono koe wo uke tometeruMabushii asani niga warai shite sa anata ga madou akeru Mai konda mirai ga hajimari wo oshiete Mata itsumo no machi e dekakeru yoDekoboko na mama tsumi agete kita futari no awai hibi waKoboreta hikari wo daiji ni atsumeteIma kagayaite irundaAnata no yume ga itsu karaka futari no yume ni kawa tteitaKyou datte itsuka taisetsuna omoideAozora mo naki sora mo hare wataru youniArigatou ttetsutae takute anata wo mitsu meru kedoTsunagareta migite ga massuguna omoi woBuki youni tsutaete iruItsumademo tada itsumademo anata to waratte takaraShinji tako no michi wo tashikamete iku no niIma yukkuri to aruite ikouKenka shita himo naki atta himo sorezore iro sakaseteMasshiro na kokoro ni egakareta mirai woMada kakitashite ikundaDareka no tameni ikiru koto dareka no ai wo uke ireru kotoSouyatte ima wo chotto zutsu kasaneteYorokobi mo kanashimi mo wakachi aeru youniOmoi au kotoni shiawase wo anata to mitsu kete iketaraArifureta kotosae kagayaki wo idaku yoHora sono koe ni yorisotte kuAishiteru ttetsutae takute anata ni tsutae takuteKakegae no naite wo anata to no korekara woWatashi wa shinji terukaraArigatou tte kotoba wo ima anata ni tsutaeru karaTsunagareta migite wa dare yori mo yasashikuHora kono koe wo uke tometeru

Commitment在生物上一般都理解为定型。祖细胞（淋巴系组细胞）定型并分化发育为B细胞的过程中，一个决定性的因子就是Pax5。这里有几个关于分化、定型、特化、决定的概念需要注意一下。分化（differentiation）：受精卵或干细胞产生各种类型细胞的过程。定型（commitment）：细胞分化过程中，在表现出明显的功能和形态变化之前，会出现一些隐蔽的变化，如转录组的变化，这些变化会使细胞朝特定的方向发展，这个隐蔽变化的阶段就被称为定型。而特化（specification)和决定（determination）分别就是定型过程中的两个时相。

生物离不开环境，生物对环境有反作用。

几千年来,选育、biparental的基础上 交配,导致成功的改善植物和 动物来满足社会需求 1 。在分子水平、脱氧核糖核酸(DNA) shuf& # 64258,然而,模拟进化的过程,并开始加速, 允许饲养和改善单个基因 subgenomic DNA片段。我们在这里描述的基因 shuf& # 64258、工艺相结合,ofmulti-parental优势 shuf&交叉所允许的脱氧核糖核酸(DNA);与64258号的重组 整个基因组与传统育种技术。 我们的分析表明,递归在popula——基因组重组 对细菌可以ef& # 64257;地的组合图书馆产生的 新品系。当应用于人口phenotypically吗 选定的细菌,其中许多新品系显示的标志 在选定的表型改进。我们证明了 用这种方法通过快速改进泰 fradiae生产来源于链球菌。这个方法的 潜力和代谢工程,促进细胞提供 一个non-recombinant快速生产的替代品 改进的生物。 进化是一个连续的过程中,遗传变异 selection2表型 。在选定的人口。重组 ampli& # 64257胚胎的遗传多样性;通过创造新的人口 突变组合,从而提高了性能 个人在人口我们有兴趣并- 格式的重组的迅速得到提高 这里描述的生物系统中的应用,并对提高- whole-microbial的基因组。虽然经典的繁殖 地址,它让整个基因组之间的重组 只有两个父母/世代。相反,shuf& # 64258、脱氧核糖核酸(DNA) 地址的DNA片段,允许重组之间 在每个generation3多重的父母 。生产的结果 multi-parent子代”的复杂时是很重要的,因为这个标志 通过定向进化实现加速shuf& # 64258、脱氧核糖核酸(DNA)。 一个实际的结合古典育种和DNA shuf& # 64258; 如此也提供了一种方式迅速繁殖种群的 有机体生成组合图书馆复杂的后代

local adaptation本土化

常 用 化 学 试 剂 规 格 和 标 准 (Standards And Grades Of Purity) ----------------------------------------------------- 中 文 简 称 英 文 ----------------------------------------------------- 优级纯试剂 GR Guaranteed reagent 分析纯试剂 AR Analytical reagent 化学纯试剂 CP Chemical pure 实验试剂 LR Laboratory reagent 超纯试剂 UP Ultra pure 生化试剂 BC Biochemical 光 谱 纯 SP Spectrum pure 气相色谱 GC Gas chromatography 指 示 剂 Ind Indicator 层 析 用 FCP For chromatograph purpose 工 业 用 Tech Technical grade 除常用规格外还有一些特殊用途试剂 特 纯 EP 分 析 用 PA 合 成 FS 基 准 PT 生物试剂 BR 分 光 纯 UV 红外吸收 IR 液相色谱 LC 核磁共振 NMR 2N中的N表示数量,也有3N,4N等其他规格 色固就是色泽固定的意思

就高中来说：细菌都是，带“杆”“链”“球”等形态形容词的都是，特别的“乳酸杆菌”被写作“乳酸菌”，“支原体”“衣原体”带“衣原”的都是。蓝藻内，像发菜都是，注意只有蓝藻，换“红”“黑”就不是了。另外常见的是硝化细菌。就这些了，想到的都说了。

TORCH是指：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等病原体的总称，它们是孕期中病毒感染主要病原微生物。 当孕妇感染时，病原体可通过胎盘垂直传播，导致胚胎停止发育、流产、死胎、早产、先天畸形等，甚至影响到出生后婴幼儿智力发育，造成终身后遗症。TORCH是指可导致先天性宫内感染及围产期感染而引起围产儿畸形的病原体,它是一组病原微生物的英文名称缩写.说白了就是宝宝给感染了.建议您复查一下,如果复查后仍然有阳性,就宝宝流掉吧,再要一个好宝宝.没有办法,可能和您怀孕前不注意有关.导致了这么多的感染源.不清楚追问.

原生动物能分布在海洋、陆地、空气中。寄生的种类，几乎所有的多细胞动物和植物都能被寄生。此外，还有附生、共生、重寄生的类型。目前已描述的原生动物约6.8万种，其中一半是化石种类 ，现生种类中，营自由生活的占2/3，寄生生活的占1/3。从细胞结构上看,原生动物的单细胞相似于多细胞动物身体中的一个细胞.从机能上看,原生动物的这个细胞又是一个完整的有机体,它能完成多细胞动物所具有的生命机能,例如营养,呼吸,排泄,生殖及对外界刺激产生反应,这些机能由细胞或由细胞特化而成的细胞器(organelles)来执行.所以不同的细胞器在机能上相当于多细胞动物体内的器官及系统.它们是在不同的结构水平上执行着相同的生理机能.构成原生动物的这个细胞在结构与机能上分化的多样性及复杂性是多细胞动物中任何一个细胞无法比拟的,所以从细胞水平上说,构成原生动物的细胞是分化最复杂的细胞.极少数原生动物是由几个或许多个细胞组成,细胞之间可能没有形态与机能的分化,也可能出现了初步的形态机能的分化,但每个细胞仍然保持着一定的独立性,我们把这类原生动物称为群体(colony),例如盘藻(Gonium),杂球藻(Pleodorina)等. 原生动物的生命周期包括生殖期和孢囊。生殖期可分为无性生殖和有性生殖。大多数原生动物无性生殖用二分裂法。有性生殖有融合、接合、自体受精和假配3种。寄生原生动物的大多数孢子生活史包括3个时期：裂体生殖期、配子生殖期和孢子生殖期。有明显的无性世代与有性世代的交替。 原生动物是动物界最原始,最低等,最微小,最简单的单细胞动物.绝大多数的原生动物是显微镜下的小型动物,最小的种类体长仅有2—3μm,例如寄生于人及脊椎动物网状内皮系统细胞内的利什曼原虫(Leishmania),大型的种类体长可达7cm,例如海产的某些有孔虫类(Foraminifera),淡水生活的旋口虫(Spirostomum)可达3mm,新生代化石有孔虫例如钱币虫(Nummulites)竟达19cm,这是原生动物在个体大小上曾经达到过的最大记录.但是大多数的原生动物体长在300μm以下,例如草履虫(Paramoecium),在150—300μm之间. 原生生物的生理活动是由各种细胞器(organelle)来执行和完成的.A,运动机能:鞭毛(flagellum),纤毛(cilium),伪足(pseudopodium) 等胞器司运动.B,营养机能: 植物性营养:反映原生动物的原始性.(少数)动物性营养:通过胞口吞食其它生物或有机碎片,残渣由胞肛排出:草履虫;渗透性营养:寄生或腐生的种类,借体表的渗透作用,吸收周围环境中的有机物质作为养料.C,呼吸机能:体表呼吸.D,排泄机能:体表排泄.伸缩泡(contractile vacuole) 是原生动物的排水,调节渗透压平衡的细胞器官.E,循环机能:细胞质的流动F,感应性(应激性):动物对外界的刺激能做出应答.G,生殖机能：有性生殖:配子生殖;接合生殖无性生殖:二分裂;出芽生殖;多分裂;质裂;孢子生殖有性生殖:配子生殖和接合生殖配子生殖(gamogenesis): § 大多数原生动物的有性生殖行配子生殖,即经过两个配子的融合(syngamy)或受精(fertilization)形成一个新个体.接合生殖:草履虫特有的有性生殖方式,二个草履虫以口沟部分相接触,发生胞质融合,各自的小核经分裂形成二个小核,互换小核,并与自身的小核融合,形成新的小核,然后二个草履虫分开,经分裂,每个草履虫形成四个新个体.3,少数原生动物是由几个或多个细胞聚合形成群体:各个体具有相对的独立性,细胞分化程度低或无分化,个体之间通过原生质桥联系.无性生殖:(1)二分裂 (binary fission)是原生动物最普遍的一种无性生殖,一般是有丝分裂(mitotic),分裂时 细胞核先由 一个分为二个,染色体均等的分布在两个子核中,随后细胞质也分别包围两个细胞核,形成两个大小,形状相等的子体,二分裂可以是纵裂,如眼虫;也可以是横裂,如草履虫;或者是斜分裂,如角藻(Ceratium).(2)出芽生殖(budding reproduction),实际也是一种二分裂,只是形成的两个子体大小不等,大的子细胞称母体,小的子细胞称芽体.(3)多分裂(multiplefission),分裂时细胞核先分裂多次,形成许多核之后细胞质再分裂,最后形成许多单核的子体,多分裂也称裂殖生殖(schizogony),多见于孢子虫纲.(4)质裂(plasmotomy),这是一些多核的原生动物,如多核变形虫,蛙片虫所进行的一种无性生殖,即核先不分裂,而是由细胞质在分裂时直接包围部分细胞核形成几个多核的子体,子体再恢复成多核的新虫体.(5)孢子生殖:如疟原虫的大小配子受精后的合子先发育为卵囊,卵囊内形成多个孢子母细胞,再由孢子母细胞发育成许多个子孢子,每个子孢子发育成新个体.

mediate 介导（动词） 　　medullae （复数）髓，髓质 　　megabasse 兆碱基 　　megabasse mapping （兆碱基）大范围作图 　　megagamete 雌配子 　　megakaryocyte 巨核细胞 　　megalinker （兆碱基）大范围核酸酶接头 　　meganuclease （兆碱基）大范围核酸酶[识别序列为18bp，其位点极为罕见] 　　megaspore 大孢子 　　megasporocyte 大孢子母细胞 　　megasporogenesis 大孢子发生 　　meiocyte 性母细胞 　　meiosis 减数分裂 　　Meker burner 麦克灯，网口灯 　　melanin 黑（色）素 　　melanocyte 黑素细胞 　　melanoliberin 促黑素释放素 　　melanoma 黑素瘤 　　melanophore 黑素细胞 　　melanose 黑色素 　　melanostatin 促黑素抑制素 　　melanotropin 促黑（素细胞）素 　　melatonin 褪黑素，N-乙酰-5-甲氧基色胺 　　melibiose 蜜二糖 　　melittin 蜂毒肽 　　melizitose 松三糖 　　melphalan 苯丙氨酸氮芥 　　melting 解链；熔解 　　membrane digestion 膜消化[特指胃肠道上皮细胞膜上的酶对食物的消化] 　　membrane insertion signal 膜插入序列 　　menadione 甲萘醌，维生素K3 　　menaquinone 甲基萘醌类，维生素K2类 　　Mendelian 孟德尔 　　mendosicute 疵壁（细）菌[胞壁含蛋白质、杂多糖，但不含肽聚糖] 　　meninges 脑脊膜 　　meningococcus 脑膜炎球菌 　　mercaptan 硫醇 　　mercaptoethanol 巯基乙醇 　　mercaptopurine 巯基嘌呤 　　mercaptoquinoline 巯基喹啉 　　mercurochrome 红汞 　　meristem 分生组织 　　merocrine 局质分泌 　　merodiploid 部分二倍体 　　merogony 卵块发育 　　merokinesis 胞质局部分裂 　　meromyosin 酶解肌球蛋白 　　merosin 分区蛋白[与层粘连蛋白相关的一种基底膜蛋白] 　　merozygote 部分合子 　　Merrifield synthesis Merrifield合成法[于1963年提出而至今仍广泛采用的固相多肽合成方案] 　　mesencephalon 中脑 　　mesenchyma 间充质 　　mesentery 肠系膜 　　mesh （筛）目 　　mesh liner 网衬[防护用] 　　meso analysis 半微量分析 　　meso compound 内消旋化合物 　　mesoderm 中胚层 　　mesogamy 中部受精 　　mesophile 中温动物 　　mesophyll 叶肉 　　mesophyte 中生植物 　　mesosome 间体，中膜体 　　mesospore 孢子中壁 　　mesotrophy 半自养 　　message complementary sense 信息互补（链），有义互补（链） 　　message sense 信息（链），有义（链） 　　messenger 信使[传递生物信息的物质] 　　messenger ribonucleoprotein 信使核糖核蛋白（体）[胞质中的mRNA-蛋白质复合体] 　　metabiosis 代谢共栖 　　metabisulfite 偏亚硫酸氢盐 　　metabolic engineering 代谢工程[通过基因工程方法改变细胞的代谢途径] 　　metabolon 代谢区室 　　metacentric chromosome 中着丝粒染色体 　　metachromasia 异染性 　　metachromatic 异染性的 　　metadrenaline 变肾上腺素[肾上腺素代谢物] 　　metafemale 超雌（性） 　　metahemoglobin 高铁血红蛋白 　　metal binding finger 金属结合指（状结构） 　　metalbumin 变白蛋白，变清蛋白 　　metalloenzyme 金属酶 　　metalloflavoprotein 金属黄素蛋白 　　metallopeptidase 金属肽酶 　　metallopeptide 金属肽[如胸腺肽] 　　metalloporphyrin 金属卟啉 　　metalloprotease 金属蛋白酶 　　metalloprotein 金属蛋白 　　metalloregulatory protein 金属调节蛋白（质） 　　metalloribozyme 金属核酶 　　metallothionein 金属硫蛋白 　　metamorphosis 变态 　　metaphage 中期 　　metaplasia 组织转化 　　metarhodopsin 变视紫质，变视紫红质 　　metastasis 转移，移动 　　metaxenia 果实直感 　　methacrylic acid 甲基丙烯酸，异丁烯酸 　　methanochondria 甲烷粒体[一种产甲烷的膜结构] 　　methanogen 产甲烷菌 　　methanogenesis 产甲烷（作用） 　　methanol 甲醇 　　methemoglobin 高铁血红蛋白 　　methidium 甲锭[DNA嵌入剂] 　　methionine 甲硫氨酸，蛋氨酸 　　methotrexate 氨甲蝶呤 　　methylase 甲基化酶 　　methylene blue 亚甲蓝 　　methylenomycin 次甲霉素 　　methylotroph 甲基营养生物 　　methylotrophy 甲基营养 　　methylparoban 羟苯甲酸甲酯 　　methylphosphonate 甲基膦酸酯 　　methylthymol blue 甲基百里酚蓝 　　methyltransgerase 甲基转移酶 　　methymycin 酒霉素 　　metrizoiate 3-乙酰氨基-5-乙酰甲氨基-2，4，6-三碘苯甲酸（盐） 　　metronidazole 2-甲基-5-硝基-1-咪唑基乙醇 　　metrrapone 甲吡酮 　　mevaldic acid 3-羟-3-甲戊醛酸

问题一：物生物是什么品牌 物生物属于杯具类畅销品牌。 物生物是颂智商贸有限公司的产品品牌，颂智实业（J&V）是一家集自主研发、生产、销售于一体，具有自营进出口权的工贸型企业，公司主要的产品线包括耐热玻璃制品及其衍生配套的金属制品与竹木制品，正逐步从单一的桌面器皿向家具生活饰品延伸。 问题二：什么是物生物? 一个水杯的品牌 问题三：物生物饭盒，物生物是什么牌子 通常,你可以不太费劲地区分出什么东西是生物,而什么东西不是生物,可是真正让你用语言或文字来表达什么是生物时,事情就不再那么简单了.事实上,要给生物下一个科学的定义是极其困难的,之前人类一直都没能解决这个问题. 有人认为生物就是有生命的物体.的确,一切生物都是有生命的,那么,反过来,有生命的物体是不是都是生物呢?答案是否定的!因为不仅生物具有生命,而且生物的一部分也可以具有生命.例如,一片绿叶、要移植的心脏、鲜血中的红细胞和白细胞.但是,这些有生命的物体,人们不会认为它们属于生物.所以说,有生命的物体不一定就是生物. 那么,生物的概念该如何定义呢?我们发现,动物是由每一个具体的人、猪、老虎、麻雀和蚊子等组成,因此,动物本身就是一个物体的 *** .同理,植物、微生物和生物都是物体的 *** .因此,我们可以用 *** 的概念来定义生物. 生物是一个物体的 *** ,其元素包括：在自然条件下通过化学反应生成的具有生存能力和繁殖能力的有生命的物体以及由它（或它们）通过繁殖产生的有生命的后代. 该定义既不会将没有繁殖能力的工蜂、犏牛和骡子等动物排除在生物的范畴之外,又不会将有生命,但不属于生物的一片绿叶、要移植的心脏、鲜血中的红细胞和白细胞、 *** 和卵子等物体纳入生物的范畴. 问题四：普菲曼是哪国品牌 应该是德国的 问题五：生物钙有哪些品牌有没有国家钙研究院的 生物钙是纯生物制品，由牡蛎壳经过处理精制而得，用于医药、保健品、食品等行业。人体吸收好，毒副作用小。广泛用于保健品、保健食品等。 生物碳酸钙是由牡蛎壳等生物原料中精制提取出的优质钙源，含钙量高，其含钙量是乳酸钙的3倍，葡萄糖酸钙的4倍；易吸收、无异味、生物效价高，副作用小；可以广泛应用于食品、医药、保健品等行业。除作为营养强化剂外，还可以作碱性剂、面团调节剂或抗结块剂。 广泛用于保健品、药品、保健食品等。 问题六：invitrogen哪个国家的 invitrogen品牌创立于1987年，品牌承诺是帮助研究者更快、更好地进行生命科学实验。从那时起，这个品牌就凝聚了一些具有同样品牌承诺的领先企业。今天，我们用一个词来诠释我们的品牌承诺：加速。Invitrogen的目标是加速对生物学的理解，用科学改善人类的生活。“加速”是我们的核心追求和公司的核心特质。 Invitrogen的产品和服务能够为世界70多个国家的学术和 *** 研究机构以及制药和生物技术公司提供支持，帮助它们进一步改善人类的生活状况。Invitrogen品牌结合了由科学界的领导者所设计的技术、产品和服务，用来加速所有领域的研究，包括基因体功能分析、细胞生物学、药品开发和商业生物生产。 Invitrogen 的发展历史: 1987年成立，雇员只有三名 1990年在加拿大、英国等8个国家设立经销商，销售额达400万美元，雇员增至42名 1999年上市 1999年收购NOVEX(预制胶)、HUNTSVILLE(药物研发)。财政收入达5530万美元 2000年收购RESERCH geneticS(分子生物学产品)、ETHROG(高分子电泳分离系统)、DEXTER和LTI生命科技公司/GIBCO(分子生物学和遗传改造产品)，销售额达到5亿美元。有5500多种产品，雇员数量激增至2300名 2002年收购INFORMAX(生物学软件) 2003年收购PANVERA LLC(药物筛选)、Molecular Probes(荧光标记与检测)、GENICON(超灵敏检测平台)、SEQUITUR(专利STEALTH技术)，财政收入达7.777亿美元 2004年收购BIORELIANCE(服务)、PROTOMATRIX(蛋白芯片)、DNA RESEARCH INNOVATIONS(核酸纯化)，财政收入超过10亿美元。 2005年收购DYNAL(磁性分离)、CALTAG(免疫学试剂)、ZYMED(抗体)、BIOSOURCE(细胞因子和激酶检测)、quantUM DOT(纳米标记)、BIOPIXELS(纳米颗粒包被)、上海博亚(BIO ASIA)等8家公司，收入近12亿美元 2006年收购SENTIGEN(TANGO分析技术)、FLO3&FLO4产品线(钙离子探针) 2007年收购CASCADE(原代细胞培养)，销售额达12.82亿美元 2008年收购CELLZDIRECT(肝细胞产品)，拟用67亿美元收购ABI 问题七：请问薇诺娜是哪国的品牌？ 楼主你好，很高兴回答您的问题，我的答案如下： 是国内的，公司名：昆明贝泰妮生物科技有限公司 薇诺娜是国内第一家提出药妆概念的医学护肤品牌哦！目前它已经有很多产品了，在市面上反响都还不错，尤其是他们针对敏感肌肤设计的一系列产品，更是受到了广泛好评。 若还有问题，请您追问，若以后有什么问题，请点击向TA提问，我的百度ID在我的回答上有显示，我会尽力帮助您的。 如果您对我的回答满意，请点击满意答案 如果不满意，请继续等待您期望的满意答案 愿您的问题能够早日得到解决 问题八：正品物生物玻璃杯商标是什么样子的 这个我也不清楚 问题九：couss是哪国品牌商标 烤箱的牌子，牌子好像是德国的但是却是中国生产的 问题十：中国是一个生物物种比较丰富的国家，其中原产于中国的农作物品种是哪一个 楼下瞎说，玉米是美洲的， 中国原产应该是黍

半乳糖操纵子的调节基因是galR，位于遗传图谱上55min处，是说在进行转导是，55分钟时，调节基因galR被转移近进去了。min被看作是遗传图距。

生化危机 1 2 3

10种美丽而又濒危的海洋生物 　　10种美丽而又濒危的海洋生物，我们的生态系统由相互依赖的动物和植物组成，它们组成了一个复杂的生命网络，一个物种的灭绝可能会影响到生命和生物的整个生物系统。下面是10种美丽而又濒危的海洋生物。 　　10种美丽而又濒危的海洋生物1 　　 1、玳瑁（Hawksbill Turtle ） 　　据估计，在全球海洋、海湾和海洋的热带地区，玳瑁龟的数量在上个世纪已经下降了80%。在热带地区的旅游贸易中，由于肉和贝壳的大量贩卖，玳瑁无情地杀害了相当一段时间。即使在许多国家禁止收售玳瑁蛋，但还是有不法商人从事这项活动。由于玳瑁海龟主要捕食的珊瑚礁物种的退化，导致其减少。 　　 2、海狮（Steller Sea Lion ） 　　显然，水獭家族最大的成员和所有海豹物种的第四大成员，这些海豹可能位于北太平洋的寒冷的沿海水域。但自1960年代以来，由于自然和人类的威胁，其数量下降了60%以上。虎鲸捕食的高风险，以及当地阿拉斯加人和加拿大人的肉、油、兽皮和其他副产品的捕捞和捕捞，使得海狮容易受到威胁、生存空间越来越小。 　　 3、锤头鲨（Hammerhead Shark ） 　　在世界各地的热带地区，这些鲨鱼的鳍会受到伤害，甚至这个过程本身也很可怕，因为鲨鱼被渔民捕获，拖上船，在它们还在呼吸的时候，把它们的鳍割掉。剩下的躯体被扔到水里，最后流血而死。尽管在许多国家实施了对鱼翅鱼翅的禁令，但由于亚洲市场的需求和高昂的价格，导致了非法捕捞制度的产生，从而危害了这些海洋生物的生存。 　　 4、小头鼠海豚（ Vaquita） 　　在墨西哥巴哈半岛的海岸附近，一名居民居住在浅浅的海水中，Vaquita是世界上最小、最濒危的鲸类动物。大量使用刺网捕鱼已经危及到这一海洋物种，导致自1940年以来逐渐减少。 　　 5、蓝鲸（Blue Whale） 　　蓝鲸是地球上最大的哺乳动物，可以从世界各地的海洋中迁徙。但是，过度的商业狩猎帮助其数量急剧减少，即使在1966年颁布了国际禁令，也对其生存构成了威胁。一项研究表明，大约有20万只蓝鲸被捕杀，目前现存蓝鲸数量大约3000 - 5000只。国际海洋保护协会已经采取了保护措施和安全措施，努力拯救这种海洋物种。 　　 6、佛罗里达海牛（ Florida Manatee） 　　佛罗里达州的海牛生活在淡水河流、河口、大西洋沿岸和墨西哥湾沿岸。栖息地的丧失、死产率高、杀虫剂和除草剂的中毒是这种濒危海洋动物的主要问题。他们也经常因为船的缓慢和隐蔽而意外被帆船撞死。据悉，大约只有3200只佛罗里达海牛还活着。 　　 7、夏威夷海豹（Hawaiian Monk Seal ） 　　这些海豹主要分布在夏威夷西北部的岛屿周围，它们不仅面临着来自人类活动的威胁，还受到一些大海洋生物如虎鲨和加拉帕戈斯鲨鱼等威胁，这些动物最终灭绝了它们的物种。夏威夷僧海豹经常被渔网和碎片缠住并被杀死。目前只有大约1100只海豹在努力生存。 　　 8、肯普的雷德利乌龟（ Kemp"s Ridley Turtle） 　　在大西洋和墨西哥湾之间迁徙，肯普的雷德利海龟是最稀有的`海龟，濒临灭绝。据悉，只有500只Lepidochelys kempii生存在栖息地的丧失、海洋污染和渔网的纠缠中。为了拯救濒临灭绝的海洋物种，人们已经在温度控制的房间里孵育和孵化龟蛋。 　　 9、座头鲸（ Humpback Whale ） 　　这是一种大型的鲸类，它们在全球的海洋中被发现，每年可以迁移到25,000公里。在1966年引入捕鲸禁令之前，这些物种因人类捕杀数量下降了90%。今天，人们相信它在全球范围内存活了大约2500只。然而，在海洋捕捞的过程中意外的纠缠、与船只的碰撞以及海洋污染仍然危害座头鲸的生存。 　　 10、弗雷泽海豚（Fraser"s Dolphin） 　　这种鲸科动物主要生活在太平洋的深水区，在印度洋和大西洋的海域中，它的数量较少，这是海豚科的鲸科动物，它在捕食、渔网捕鱼和海洋环境变化方面的威胁都较少。然而直到20世纪70年代后期，人们才相信这种海洋生物是易受伤害和濒危的。 　　海洋蕴藏着丰富的资源，是人类和所有地球生命的摇篮，也是为人类未来生存和发展提供庇护的蓝色伊甸园。然而今天，我们所生活的这个蓝色星球已经承受了过度的重负。保护我们赖以生存的海洋环境，已经成为我们不可忽视的责任! 　　10种美丽而又濒危的海洋生物2 　　TOP1.小头鼠海豚Vaquita小头鼠海豚是世界上最稀有的海洋哺乳动物，也是世界上最濒危的动物之一。它们的名字在西班牙语中的意思是“小母牛”，它们是一种独特的小海豚，有着小而厚实的身体和圆圆的脑袋。他们的眼睛和嘴唇上有黑色的斑点，让他们看起来像是化妆了 　　TOP2.鲸鲨Whalesharks它们可以活70到130年。每条鲸鲨身上都有独特的圆点标记，类似于人类的指纹。它们的嘴有近1米宽，有350多排牙齿，但这些温和的巨兽主要以浮游生物为食，用它们的嘴作为过滤系统。 　　TOP3.玳瑁海龟Hawksbillseaturtle玳瑁是最小的海龟种类之一，以其令人惊叹的金色和棕色花纹壳(被称为玳瑁)而著称。玳瑁海龟是世界上最濒危的海龟物种，被世界自然保护联盟列为严重濒危物种，估计全球有8000只海龟，其中只有1000只雌性海龟在筑巢。不幸的是，这些海龟因为它们美丽的壳而被猎杀，而这些壳被非法出售来制造珠宝和装饰产品。 　　TOP4.海獭Seaotters美丽的海獭是地球上最小的海洋哺乳动物之一，它们以海胆为食，这使得海带森林得以茁壮成长。它们是一个令人难以置信的物种，拥有一系列令人印象深刻的技能。 　　海獭可以一生不离开水;它们是地球上为数不多的利用工具生存的物种之一(它们用石头敲开贝壳);它们是唯一一种能在海底翻转巨石的海洋哺乳动物;他们每天消耗25%到40%的体重;睡觉的时候，他们还会可爱地牵着手，防止彼此渐行渐远。 　　TOP5.鲸Whales它们是海洋的巨人，然而鲸鱼是世界上最受迫害的海洋物种之一。它们因过度猎取脂肪和油脂而饱受折磨。一些最濒危的物种包括蓝鲸、北大西洋露脊鲸和长须鲸。 　　蓝鲸是地球上最大的动物，平均身长25米，体重14万公斤。尽管它们的地位至高无上，但它们是濒临灭绝的物种，估计只有1万到2.5万的数量。北大西洋露脊鲸是最濒危的鲸种之一，估计有300至350头，几十年来没有观察到任何增长 　　TOP6.江豚riverdolphin河豚是另一种极度濒危物种，伊洛瓦底江海豚、恒河海豚、亚马逊粉海豚和长江江豚在不久的将来都有灭绝的危险。目前约有6000只伊洛瓦底江豚，其中约有90只生活在东南亚的湄公河上， 　　而粉红色的亚马逊河豚仅存约9000只。恒河江豚目前仅存约30只，而2018年长江江豚普查数据显示，江豚数量仅为1012只。这些物种受到无数问题的威胁，包括栖息地的丧失、非法偷猎、水坝建设和灌溉工程，以及捕鱼设备的纠缠。 　　TOP7.佛罗里达海牛Floridamanatee海牛是自然界中最笨的动物之一，有着短小的鼻子和厚实的身体。这些动物也被称为海牛，它们不胖——它们的大身体实际上充满了器官。它们是海洋中最大的草食动物， 　　身长可达4米，体重约600公斤，每天吃掉自己体重的10-15%。这些可爱的巨人没有天敌(只有人类)，甚至和短吻鳄和平共处。不幸的是，由于船只碰撞、渔具缠绕和栖息地污染，海牛已成为濒危物种。目前的人口估计约为6000只。 　　TOP9.夏威夷僧海豹Hawaiianmonkseal夏威夷僧海豹原产于夏威夷群岛，是夏威夷特有的两种哺乳动物之一。虽然大多数海豹生活在寒冷的地区，这种独特的物种更喜欢生活在热带气候。 　　它们也是地球上仅存的两种僧海豹之一，自1976年起就被列为濒危物种。尽管虎鲨和加拉帕戈斯鲨以捕猎夏威夷僧海豹而闻名，但它们最大的捕食者是人类。目前仅存约1400只夏威夷僧海豹，夏威夷政府正在努力保护这些动物，防止人们伤害它们。 　　TOP10.肯普的雷德利海龟Kemp"sRidleyseaturtle坎普海龟是世界上最小、最稀有的海龟，也是最濒危的物种之一。它们通常只有50公斤重，与棱皮龟(另一种濒临灭绝的海龟)相比微不足道，棱皮龟重达700多公斤。 　　20世纪40年代，坎普海龟每季度有12万个巢，但到了80年代中期，由于猖獗的偷猎活动，每季度只有700个巢。这些海龟蛋被认为是美味佳肴，人们会用卡车把它们运回墨西哥和美国。 　　10种美丽而又濒危的海洋生物3 　　 1、加湾鼠海豚 　　详细介绍：加湾鼠海豚由于栖息的范围狭小，并且习惯暖水区，渔民在捕捞的时候很容易将其困入网中，加上环境的污染以及恶意的捕杀，成为了加湾鼠海豚面临灭绝的主要原因。 　　 2、儒艮 　　详细介绍：儒艮有着“美人鱼”的称号，和海牛非常相似，目前主要分布在热带海域地区。儒艮的行动非常迟缓，而且对于水质的要求很高，还容易患肺炎和皮肤病等问题，加上人类的捕杀，导致儒艮逐渐成为了濒危生物。 　　 3、蓝鳍金枪鱼 　　详细介绍：蓝鳍金枪鱼主要分布在太平洋和大西洋等海域之中，栖息的深度不一，喜欢成群活动。由于过度的捕捞问题，蓝鳍金枪鱼在2009年被列入到保护对象之中，如果不去限制，在不久之后就会灭绝。 　　 4、蓝鲸 　　详细介绍：蓝鲸是目前世界上最大的生物，每日的进食量就能达到4吨以上，其体重最重能够达到200多吨。由于上世纪频繁遭到猎杀，导致蓝鲸成为了濒危物种，截止目前，蓝鲸在全世界的数量不到50头。 　　 5、玳瑁 　　详细介绍：玳瑁属于海龟，其体型比较的庞大，一般在1.6米以上，并且前额还分布有鳞片，由于过度的捕捞使得玳瑁成为了濒危海洋动物，在中国的海域之内几乎是见不到这种海龟的。 　　 6、新西兰海狮 　　详细介绍：新西兰海狮主要分布在新西兰的南极群岛，由于生存的环境以及捕杀问题，升级成为了濒危物种，并且被收录到了濒危物种红色目录之中。 　　 7、黄唇鱼 　　详细介绍：黄唇鱼是仅存在于国内的鱼种，长相很特殊，在2006年被列入到了濒危海洋动物之中，为国家二级保护动物。 　　 8、麋角珊瑚 　　详细介绍：麋角珊瑚主要分布在加勒比海域，属于罕见生物，很难在其他海域见到了，目前面临着灭绝的危机。 　　 9、革龟 　　详细介绍：革龟是目前世界上体型最大的乌龟，其体重最重能够达到900公斤以上，据称在1亿年前就已经出现了，目前已经成为了珍稀海洋动物，被列入到了濒危物种红色名录之中。 　　 10、淡水苏眉鱼 　　详细介绍：淡水苏眉鱼主要分布在大洋洲、大堡礁以及红海等海域，这种鱼类非常特殊，出生时为雌性，在9岁左右就会转变成为雄性，如今淡水苏眉鱼已经比较的罕见的，属于珍稀生物。

mock：adj. 模拟的；假装的；伪造的 Mock组其实就是阴性对照.以前写paper大家用阴性对照,现在很多人都喜欢用Mock,好像也有点赶时髦的意思.

邢案犯恍及贫困县寻

mock测试就是在测试过程中，对于某些不容易构造或者 不容易获取的对象，用一个虚拟的对象来创建以便测试的测试方法。mock对象这个虚拟的对象就是mock对象。mock对象就是真实对象在调试期间的代替品。mock对象使用范畴真实对象具有不可确定的行为，产生不可预测的效果，（如：股票行情，天气预报） 真实对象很难被创建的 真实对象的某些行为很难被触发 真实对象实际上还不存在的（和其他开发小组或者和新的硬件打交道）等等.使用mock对象测试的关键步骤使用一个接口来描述这个对象 在产品代码中实现这个接口 在测试代码中实现这个接口 在被测试代码中只是通过接口来引用对象，所以它不知道这个引用的对象是真实对象还是mock对象。MockObject使用Mock Object进行测试，主要是用来模拟那些在应用中不容易构造（如HttpServletRequest必须在Servlet容器中才能构造出来）或者比较复杂的对象（如JDBC中的ResultSet对象）从而使测试顺利进行的工具。目前，在Java阵营中主要的Mock测试工具有JMock，MockCreator，Mockrunner，EasyMock，MockMaker等，在微软的.Net阵营中主要是Nmock，.NetMock等。

应该是控制实验

mock：adj. 模拟的；假装的；伪造的Mock组其实就是阴性对照。以前写paper大家用阴性对照，现在很多人都喜欢用Mock，好像也有点赶时髦的意思。

就是前一阵的”银河护卫队“

蜘蛛网是死物。蜘蛛网是蜘蛛腹部的纺丝器分泌的物质，用于蜘蛛的捕食等等，化学成分是蛋白质。蜘蛛网(SpiderWeb、Cobweb)：是由蜘蛛吐丝所编成的网状物，用以捕获昆虫、小型脊椎动物等作食物。蜘蛛感应到猎物冲撞或受困于蜘蛛网上时所产生的震动。

疟疾、血吸虫病、丝虫病、黑热病（Kala—azar）和钩虫病（ankylostomiasis）称为“五大寄生虫病”。疟原虫 血吸虫 丝虫 杜氏利什曼原虫（黑热病原虫）十二指肠钩口线虫或美洲钩口线虫(一并简称钩虫)

揭秘游泳速度最快的几种海洋生物（一）旗鱼（Sailfish）旗鱼是长嘴鱼的一种，长嘴鱼是一群具有长而尖的喙或喙的掠食性鱼类。它们分布于世界各地的温暖和温带水域，包括大西洋和太平洋，以及地中海和印度洋。它的平均时速为90公里，最快能达到每小时110公里（二）剑鱼（Swordfish）“剑鱼”是属于剑鱼科的一种大型掠食性鱼类的通用名称。 它们以长而尖的喙或“剑”而闻名，它们用来砍断鱼群并击晕猎物。剑鱼遍布世界上所有的海洋，但最常见于热带和温带水域。它们可以长到超4米长，重达635公斤。剑鱼是高度迁徙的，能够以97 公里/小时的速度游泳，使它们成为海洋中最快的鱼之一。（三）灰鲭鲨（Mako shark）灰鲭鲨是一种大型、高度迁徙的鲨鱼，属于鼠鲨科。灰鲭鲨有两种：短鳍灰鲭鲨和长鳍灰鲭鲨。短鳍灰鲭鲨通常生活在全球暖温带和热带水域，而长鳍灰鲭鲨则生活在太平洋，从新西兰到加利福尼亚。（四）刺鲅（Wahoo）刺鲅是一种长而光滑的鱼，背部呈金属蓝绿色，腹部呈银色。它有一个长而尖的头和一张长满锋利牙齿的嘴，用来捕捉猎物。刺鲅可以长到2.4米长，重达80公斤，尽管平均尺寸约为 0.9-1.5米，重量约 13-22 公斤。它能够以高达97 公里/小时的速度游泳（五）大马林鱼（Marlin） 正规名称是“青枪鱼”- 能够以80 公里/小时的速度游泳大马林鱼，又叫“青枪鱼”，它身上快速的吸盘以80公里/小时的平均速度游泳，但实际上可以达到110公里/小时。马林鱼是一种大型掠食性鱼类，属于长嘴鱼科。它们生活在大西洋、太平洋和印度洋的温暖水域，以其令人难以置信的力量和敏捷性而闻名。（六）领航鲸（Pilot Whale）领航鲸是鲸类动物的一种，是与海豚和鼠海豚密切相关的海洋哺乳动物。然而，尽管名字如此，领航鲸实际上是海豚家族的一员。领航鲸有两种：长鳍领航鲸和短鳍领航鲸。

carrageenan-induced paw edema.角叉藻聚糖诱导的足水肿peltatin盾叶鬼臼素，or 足叶草脂素methyl甲基

这个太专业了！

这是指溶酶体使靶细胞裂解，放出抗原

生物质石墨烯就是一个新型研究的材料，在未来将会被开发成超环保超级省时省力的材料，不过现在还没有大量使用在日常，因为还没有真正掌握核心科技。

生物质石墨烯其实就是石墨烯，只是制备方法和来源不一样，采用生物质（秸秆、木质素等）作为原料而制成的石墨烯，其用途和采用其他物理、化学方法制备的石墨烯一样。就像食用油，有采用压榨生产的，有采用有机抽提生产的，生产出来的都是油，都可以食用。石墨烯，是从碳材料中剥离出来、由碳原子组成的只有一层或多层原子厚度的二维晶体，拥有非常优异和独特的光、电、磁、机械等物理性能和化学性质。生物质石墨烯是石墨烯大家族中的一员，它是以圣泉集团特有的植物多空活性纤维素为原料，采用基团配位组装（GCA）法，在热催化条件下经过高温碳化等高效精密的加工步骤制成。生物质石墨烯在具有一般石墨烯的特性，如：良好热传导性、导电性之外，还具有自己的性能，如：低温远红外功能和超强抗菌抑菌性能。

济南尚博生物科技有限公司是2011-02-22在山东省济南市注册成立的有限责任公司(中外合资)，注册地址位于山东省章丘市刁镇工业开发区圣泉工业园24幢2楼。济南尚博生物科技有限公司的统一社会信用代码/注册号是91370100568105606U，企业法人孟庆文，目前企业处于开业状态。济南尚博生物科技有限公司的经营范围是：生物科技（国家禁止和限制类除外）、精细化工品（不含危险化学品）、化妆品的研发和生产，销售本公司生产的产品；相关技术服务及成果转让。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。在山东省，相近经营范围的公司总注册资本为55988万元，主要资本集中在1000-5000万和5000万以上规模的企业中，共29家。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。通过百度企业信用查看济南尚博生物科技有限公司更多信息和资讯。

生物多样性具有直接价值、间接价值、选择价值、遗传价值及存在价值，还具有巨大的无形资产。生物多样性具有很高的开发利用价值，在世界各国的经济活动中，生物多样性的开发与利用均占有十分重要的地位。

生物多样性的意义主要体现在它的价值。对于人类来说，生物多样性具有直接使用价值、间接使用价值和潜在使用价值

生物具有生态系统多样性,遗传多样性,物种多样性

生物多样性包括基因多样性、(即遗传多样性) 物种多样性和生态系统多样性。人类采取措施保护濒临灭绝的动物，如建立濒危物种基因库，圈地保护等。

　　属于间接价值中的非消费使用价值。　　生物多样性价值：　　⑴直接价值（Direct Value）：也叫使用价值或商品价值。是人们直接收获和使用生物资源所形成的价值。包括消费使用价值和生产使用价值两个方面。　　消费使用价值：指不经过市场流通而直接消费的一些自然产品的价值。生物资源对于居住在出产这些生物资源地区的人们来说是十分重要的。人们从自然界中获得薪柴、蔬菜、水果、肉类、毛皮、医药、建筑材料等生活必需品。尤其在一些经济不发达地区，利用生物资源是人们维持生计的主要方式。　　⑵间接价值：生物资源的间接价值是与生态系统功能有关，它并不表现在国家的核算体制上，但它们的价值可能大大超过直接价值。而且直接价值常常源于间接价值，因为收获的动植物物种必须有它们的生存环境，它们是生态系统的组成成分。没有消费和生产使用价值的物种可能在生态系统中起着重要作用，并供养那些有使用和消费价值的物种（陈灵芝，1994）。生物多样性的间接价值包括非消费性使用价值、选择价值、存在价值和科学价值四种价值。　　①非消费性使用价值：保护生物资源可以为人类社会带来日益增长的利益，这种效益因地域和物种的不同而各不相同。大致可归纳为以下几个方面：　　* 光合作用固定太阳能，使光能经绿色植物进入食物链，从而给可收获物种提供维持系统。　　* 生态系统的功能包括传粉、基因流动、异花授精的繁殖功能、维持环境的效力和对经济物种获取有益遗传品质有影响的物种，保持进化过程，在生态系统中使竞争者之间保持永恒的张力。　　* 污染物的吸收和分解，包括有机废物、农药以及空气和水污染物的分解作用。　　* 娱乐和生态旅游（recreation and ecotourism）。指人们采用不同的方式利用生物资源开展娱乐活动。在不破坏自然环境的条件下进行旅游活动称为生态旅游。如野外观鸟、赏花、森林浴等。这些活动的价值也叫休闲价值。在全世界，生态旅游可获取120亿美元的收入。例如， 在加拿大，每年大约84%的人口要参与到与野生动物有关的娱乐活动中去（如狩猎、参观动物园、保护区旅游等），每年可为加拿大创造约8亿美元的收入（Fillon等，1985）。中国四川省九寨沟，社区共管。另外，生态旅游还有一定的生态教育功能。　　* 保护土壤：受自然植被覆盖和凋落层保护的优质土壤可保持肥力、防止危险滑坡、保护海岸和河岸以及防止淤积作用对珊瑚礁、淡水和近海渔业的破坏。　　* 调节气候：生态系统对大气候及局部气候均有调节作用包括对温度降水和气流的影响。　　* 稳定水土：在集水区内发育良好的植被具有调节迳流的作用。植物根系深入土壤使土壤对雨水更具有渗透性。有植被地段比裸地的径流较为缓慢和均匀。一般在森林覆盖地区雨季可减弱洪水干季在河流中仍有流水。例如马来西亚森林集水区内，每单位面积迳流在高峰期大约相当于橡胶园油棕园内迳流量的50%。在迳流的低峰期约为种植园的1倍。　　②选择价值：保护野生动植物资源，以尽可能多的基因，可以为农作物或家禽，家畜的育种提供更多的可供选择的机会。例如：家猪与野猪杂交，培育形成了瘦肉型猪的新品种。家鸡已有上百个不同的品种，均来自于原鸡。紫杉和红豆杉中提取抗癌药物。（自然界的许多野生动植物，也许短时间内人类无法进行利用，其价值是潜在的。也许我们的子孙后代能发现其价值，找到利用它们的途径。因此多保存一个物种，就会为我们的后代多留下一份保贵的财富。）　　③存在价值：有些物种，尽管其本身的直接价值很有限，但它的存在能为该地区人民带来某种荣誉感或心理上的满足。例如：中国的大熊猫，金丝猴，褐马鸡等是中国的特产珍稀动物，全国人民都引以为荣。熊猫已成为中国的象征。　　④科学价值：有些动植物物种在生物演化历史上处于十分重要的地位，对其开展研究有助于搞清生物演化的过程。如一些孑遗物种（银杏）。

B

间接价值 直接价值

增加生态系统的稳定性。

1、直接使用价值：包括药用价值、工业价值、科研价值和美学价值2,间接使用价值，即生态功能3，潜在使用价值，即未知的、潜在的价值 。

第二

中国网/中国发展门户网讯 冰冻圈（cryosphere）是地球表层连续分布且具一定厚度的负温圈层，其组成要素包括冰川（含冰盖）、积雪、冻土、河冰、湖冰、海冰、冰架、冰山，以及大气圈内的冻结状水体，是地球上独特而极端的生物生境。冰冻圈科学和生命科学技术的进步与融合，促进了冰冻圈微生物研究，拓展了生命科学研究与应用的领域，丰富了地球生态系统的多样性。冰冻圈微生物谱，特别是冰芯微生物谱保存着古气候的信息，是研究全球气候变化的重要生物学信息宝库。全球变暖的提速，冰冻圈微生物活动对冰冻圈的反馈及其在冰冻圈温室气体排放中的作用，是当今全球变化不可忽视的重大科学问题。 现今地球冰冻圈，特别是冰芯、冰下湖等生境，与生命起源早期的地球有些许的相似之处；冰冻圈微生物的生命过程及特征，可能为我们深入了解生命的起源和生命的低温适应极限，提供某些启示。冰冻圈被认为是地球上类似于火星、木卫二、木卫三、木卫四和木卫六等星球的环境，冰冻圈微生物的线索有望为地外生命的 探索 提供启示。 冰冻圈微生物的研究概况 冰冻圈微生物的研究伴随着人类对极地、高山的探险和科学考察而开始，至今已开展了 100 多年的研究，经历了大致 3 个发展阶段：微生物形态学研究、微生物生理学研究和微生物组学研究。冰冻圈微生物研究范围涵盖了冰冻圈的主要要素——冻土、冰川、雪和海冰等；研究人员已经从冰冻圈各要素中发现并分离到多样性丰富的微生物类群，包括古菌、细菌和真菌等。最近一项权威的关于冰冻圈各生境中微生物细胞数量及总量的分析数据见表 1。 表 1 冰冻圈生境中微生物细胞数量 冻土中的细菌和真菌 冻土（permafrost）占地球陆地面积的 25%，是地球冰冻圈中微生物重要的栖息场所，主要分布在南极、北极和高山等。冻土微生物的研究很早就受到广泛重视，大量研究表明，冻土中生存着密度约为 105—108 cells·g-1 的多样性的微生物。由于冻土的深度具有年代属性，可从中分离到不同年代的细菌，如：在西北利亚东北部约 10 万年冻土层中检测到1×107 cells·g-1 活体微生物，在北极 100万—300 万年的冻土层检测到 102—108 cells·g-1 活的细菌。 在冻土中，真菌主要以孢子形式存在，其数量远低于原核微生物细胞。其中，北极冻土可培养酵母数量为 103—104 CFU·g-1，隶属于隐球酵母属（Cryptococcus）、红酵母属（Rhodotorula）、酵母属（Saccharomyces）和掷孢酵母属（Sporobolomyces）；子囊菌门（Ascomycota）的地丝霉属（Geomyces）、枝孢霉属（Cladosporium）、青霉属（Penicillium）和曲霉属（Aspergillus）则是最常见的丝状真菌类群。相比之下，南极冻土中可培养酵母和丝状真菌数量往往很低，隐球酵母属和木克拉酵母属（Mrakia）为主要真菌类群。在海冰中的真菌主要类群为硅藻，仅在北极地区就已鉴定了超过 550 种硅藻，包括 446 种壳缝羽纹硅藻（Pinnularia）和 122 种环纹硅藻（Centricdiatom）。 雪冰中的细菌和真菌 由于雪易取样，科研人员对其开展了较深入的微生物分析。对南极、北极和高山雪中微生物的分析表明，季节性雪中微生物细胞密度为 102—105 cells · mL-1 ，但其中微生物新种类较少。这主要是因为雪中微生物间接来源于土壤，大气输送决定了雪中微生物的来源与种类 。 冰冻圈冰由冰川、极地冰架和海冰等组成。起初人们认为极地冰中没在微生物生存，但大量的分析表明各种类型的冰中都有微生物生长繁殖，其种类和细胞数量随冰的深度增加而减少。例如，表层冰中微生物细胞密度为 104—108 cells · mL-1，冰川内部则下降到 101—103 cells · mL-1。冰芯微生物主要来源于陆地尘土、洋面气溶胶和火山灰，其丰度与年降雪量相关，降雪越多的年份，冰芯中的微生物细胞数越多。从年代约 200 年的亚洲古里雅冰帽（Guliya Ice Cap）冰芯中检测到 180 CFU · mL-1 细菌细胞；年代约1800年的南极泰勒冰穹（Taylor Dome）冰芯中检测到 0—10 CFU · mL-1 细菌细胞。格陵兰岛冰芯钻探项目（Greenland Ice Sheet Project，GISP2）钻取了深达 3 042.80 m 冰芯，检测到冰芯融水含有 6.1×107—9.1×107 cells · mL-1 微生物细胞。冰穴（cryoconite hole）是冰架和冰川上冰的局部消融而形成的微生境，其微生物群落具有独特性——其相对较高的丰度和活性，对冰川的消融和冰川上碳循环有重要影响 。海冰尽管具有较高的盐分，但也检测到微生物细胞密度为 102—105 cells · mL-1 。南极和北极冰下封存了数十万年的冰下湖是冰冻圈中更为独特的生境，其中也检测到密度为 102—105 cells · mL-1 微生物细胞。近年来，从雪冰中分离到种类丰富的真菌；其中，从斯瓦尔巴特岛冰川冰芯中检测到 3×103—1×104 CFU · mL-1 酵母细胞，从阿尔卑斯山冰川冰中分离到许多喜冷和嗜冷的酵母菌。 冰冻圈病毒 冰冻圈生境营养水平低，生物链很短，因而，病毒对冰冻圈生态系统和物质循环具有重要影响。病毒通过裂解宿主细胞，控制细菌和真菌的多样性和丰富度，并可向环境中释放有机物质；通过基因水平转移，影响宿主细菌演化与进化。近年来，随着病毒宏基因组技术的成熟，冰冻圈病毒的研究成为热点，特别是对南北两极冰川、冰架、湖水、土壤和海冰等，进行了较广泛和深入地研究。至今，在南极和北极的各种生境中检测到相对高丰度和多样性病毒，包括噬菌体、环状单链 DNA 病毒、双链 DNA 病毒、浸染藻类的phycoDNAviruses 和噬病毒体（virophages）等 DNA 病毒，以及 Picornavirales 等 RNA 病毒。在南极 Taylor Valley 冰穴鉴定到归属于 Microviridae 科 DNA 病毒。计算机分析估计在南极冰层湖泊中存在大约 10 000 种病毒，远高于北美湖泊中的约 800 种病毒。南极和北极海冰中类病毒粒子（virus-like particles）的密度达到105—108 mL-1 ；在南极海冰冰芯中类病毒粒子平均丰度 10.9×105 mL-1，平均病毒-细菌比（virus-to-bacteria ratio）5.3 。平均病毒-细菌比是了解冰冻圈中病毒丰度及其与宿主关系的指标，尽管不同生境中这一数据变化较大，但是已经收集到的数据表明，南极和北极的冰及冰穴中具有很高的病毒-细菌比（表 2）。 表 2 冰冻圈生境中的病毒-细菌比 近年来随着相关研究范围的扩大，对冰冻圈中病毒的相关认知不断加深。通过对青藏高原古里雅冰川距今 520 年和 1.5 万年的冰芯中相关病毒的基因组分析，发现了属于 33 种不同的病毒遗传信息，这些病毒可归类为 4 个已知属、28 个未知属。基因预测分析结果显示，其中 18 个病毒种与冰芯中多种细菌数量密切相关，这表明病毒在冰芯中宿主多样化。西伯利亚冻土中分离出的 3 万年前的巨病毒，仍具有感染目标宿主的活性。阿拉斯加冻土中亦发现了大量的病毒，其主要分布于冻土的未冻结水中。 冰冻圈中的微生物资源 冰冻圈中的新微生物 冰冻圈中微生物的进化受其环境的独特性影响，其中适应性强的微生物物种和类群逐渐成为各个冰冻圈要素中的优势类群。经过数千乃至数百万年的进化与演化，形成了稳定的微生物群落和生态系统。近百年中，研究人员已经从冰冻圈中分离到大量的微生物新物种或类群，包括新的古菌、细菌和真菌。随着分子生物学技术的发展，冰冻圈微生物新种的分离和鉴定也在提速，越来越多的新种将被报道。今后，我们面临的任务，就是要赶在某一冰冻圈生境消失前，最大限度地将其中的新微生物分离并保存，为进一步研究和利用保存微生物资源。 冰冻圈的极端生存条件不仅塑造微生物的类群，也改变着微生物的代谢途径；在进化历程中，这种改变不断增加微生物的环境适应能力。微生物的新代谢产物为人类获得新的生物活性化合物提供了可能，如抗生素等。例如，近年来，笔者实验室从青藏高原冻土中分离了多株具有抗超级细菌——MRSA（methicillin-resistant Staphylococcus aureus）活性的链霉菌新种；对这些链霉菌次生代谢产物的分离分析表明，一些新的化合物具有作为抗生素的应用前景。目前，这项研究正在进行之中。 冰冻圈中的嗜冷微生物 冰冻圈的低温环境选择了生存于其中的微生物的冷适应进化——已经分离并进行研究的嗜冷微生物和耐冷微生物都是从冰冻圈获得的。其中，研究较为深入的嗜冷菌包括分离自北冰洋沉积物的 Colwellia psychrerythraea34H、北极海冰的 Psychromonas ingrahamii、北极湖冰的 Methanococcoides burtonii DSM 6242、北极冻土的 Planococcus halocryophilus、南极土壤的 Arthrobacter sp. TAD20 和 Arthrobacter psychrolactophilus F2 等。从冰冻圈生境中也分离到了很多的耐冷霉菌和酵母菌。 嗜冷微生物的分离、培养、研究和利用为冰冻圈微生物资源开发提供了重要的菌株资源。嗜冷微生物的研究，使我们深入认识了微生物适应冷环境的各种机制；还为我们提供了多种低温菌、低温酶和低温蛋白，而这些菌株、酶和蛋白质已经应用到工业、农业、医疗和环境保护等各个领域，取得了巨大的经济与 社会 效益；一些冷适应微生物在生物能源方面也展示了良好的前景。例如，从南极冰上分离的Chlamydomonas sp. ICE-L 在 0℃ 和 5℃ 条件下积累脂的量高于 15℃ 条件下的量，在 6℃ 条件下脂类积累量达到 84 μL · L-1。南极耐冷酵母 Mrakia blollopsis SK-4 在 10℃ 可高效转化木质纤维素为乙醇。这些嗜冷微生物和冷适应相关基因与生物技术的结合，正在促生新的生物技术产业。 冰冻圈中基因资源 尽管冰冻圈可能蕴藏着大量的具有重要应用价值的微生物物种，但只有很小比例的微生物能够在实验室分离并培养，这极大地限制了冰冻圈微生物的研究与利用。宏基因组学技术为我们提供了一个全新的策略：通过全面测定环境中微生物的 DNA 序列信息，并组装环境样本中的基因组和基因，不仅可以揭示其中微生物的系统和代谢多样性及其环境适应性，还能够鉴定相关的功能基因，进而开展基因功能的深入分析和异源表达，获得相应的蛋白质。例如，宏基因组研究揭示了德国 Schneeferner 冰川冰中存在与冷适应相关的基因，包括冷保护剂（cryoprotectants）合成和多不饱和脂肪酸合成相关的基因。 冰冻圈退化带来的微生物挑战 全球变暖正在改变冰冻圈生态系统 当今，人类面临的最大挑战之一就是全球变暖。冰冻圈是地球上对全球变化最敏感的圈层；地球变暖正在导致冰冻圈的快速减少，包括冰川退缩和冻土消融。然而，冰冻圈的退缩将对其中的微生物生物多样性，以及下游生态系统及其生物多样性产生何种影响，人们仍然一无所知。占地球陆地面积约 1/4 的冻土是地球重要的碳库。全球温升将加速冻存于冻土中的有机碳和营养物质微生物转化，导致温室气体 CO2、CH4 和 N2O 释放。约占地球陆地面积 10% 的冰川退缩，将直接导致长时期储存于其中的无机物和有机物（包括污染物）释放。埋藏于冰中的各种营养物质释放，将影响下游水系和陆地生态系统及其生物多样性。 冰冻圈退化加速冰冻圈微生物生境的消失 长期的低温选择了适冷性冰冻圈微生物，造就了冰冻圈微生物的独特性。多数的冰冻圈微生物种类只能生存于冰冻圈生境，而冰冻圈消融将对其中微生物产生灾难性影响，特有种类将从此消失。一项研究表明，在所有对冰川退缩发生响应的生物类群中，约6%—11% 的物种成为响应的失败者，而 19%—26% 成为响应的胜利者。大部分的失败者是冰川生境的特有类群，其中一些类群只能生存在冰川生态系统。而响应的胜利者则是广布类群或入侵类群，通常能在冰川下游生境定居。在冻土中，存在以休眠状态封存于其中数千年甚至数百万年的微生物，这其中有大量的种类为未知种类。冻土的消融将导致其生境的改变，使这些未知的微生物种类在被认知前就已消失。 冰冻圈消融释放未知的微生物 如前文所述，冰冻圈中生存着许多未知的微生物类群，这些新的未知的微生物必然对下游生态系统乃至人类 社会 产生重大影响。长期封存于冰冻圈内的微生物中是否有新的致病微生物，包括动物、植物和人类的致病微生物；特别是冰冻圈病毒，其释放后将带来何种影响，是一个严峻的挑战。显然，对这一问题目前还缺乏研究。一项对冰冻圈病毒的研究表明，每年约有 3.15×1021 个细菌和古菌细胞从北极冰川冰中释放到下游环境中。按照冰川中平均病毒-细菌比为 30∶1 计算，那么每年将有 1023 个病毒从北极冰川释放到下游环境。在这过程中，被困于冰冻圈中几万到数十万年的细菌和病毒会直接释放到环境中，这对人类生存产生潜在危害。2016 年，西伯利亚爆发了炭疽热，2 000 多头驯鹿因此死亡，并使得 96 人住院。相关研究表明，此次疫情是由于多年冻土的融化使得一具感染了炭疽芽孢的鹿尸解冻而引起的。此外，相关研究自西伯利亚冻土中复活了一种具有 3 万年 历史 的巨病毒，并发现这种病毒仍可感染它的靶标——单细胞变形虫。随着全球变暖的加剧，冰冻圈释放未知的微生物进程将提速，将有更多的病毒随着极地和高山冰川融水而进入下游海洋和河流。如此巨量的病毒粒子将要在新的生态系统中传播和生存，并具备侵染完全不同宿主的可能性，这将对新的宿主生态系统产生重大影响。 展望 加强全球变化背景下冰冻圈微生物生态学研究。当前，我们对冰冻圈微生物研究还局限于以实验室研究为主，特别是在冰冻圈微生物生态学研究中，运用数学生态模型预测微生物群落的动态及其功能对全球变化的响应的研究还很少，因此加强多学科理论整合与实验研究的结合，是今后需要提升的方向；气候变化威胁冰冻圈微生物多样性，迫切需要了解冰冻圈生物多样性与气候和功能间的联系；与气候变暖（如冰川退缩和冻土消融）相关的冷适应微生物的功能与行为，将怎样响应气候变化；未来的研究需要多学科的综合视角，在时间与空间维度上，综合考察化学、物理、生物和环境的因素之间的相互作用与反馈。 冰冻圈病毒的研究是另一个日益受到重视的领域。目前，有关冰冻圈病毒群落及其适应极端环境的科学研究资料还很有限。通过病毒宏基因组分析鉴定病毒基因编码的生物功能，了解其与病毒对极端环境适应性的关系，进而揭示病毒在冰冻圈中的作用。 迫切需要加强对冰冻圈微生物的培养研究，为后续的研究与利用，获得和保存尽可能多的冰冻圈可培养微生物资源。深入了解各种冰冻圈生境中潜在的动、植物致病性微生物，特别是封存于其中的古老的、尚未发现的新致病性微生物，也是今后的重要任务。 （作者：陈拓 中国科学院西北生态环境资源研究院研究员、博士生导师；张威、刘光琇、李师翁，中国科学院西北生态环境资源研究院甘肃省极端环境微生物资源与工程重点实验室。《中国科学院院刊》供稿）

全球气温将升高：Global temperatures will rise海平面升高：Sea level rise全球降水量重新分配：The redistribution of global precipitation冰川和冻土消融：Melting glaciers and permafrost危害自然生态系统的平衡：Against the natural ecosystem balance生物多样性减少：Reduction of biological diversity威胁人类的食物供应和居住环境：A threat to the human food supply and living environment

历届诺贝尔生物学或医学奖得主及其获奖理由（上）年份 得主 国籍 获奖理由1901年 埃米尔·阿道夫·冯·贝林 （德国） 利用血清疗法治疗白喉1902年 Ronald Ross （英国） 关于疟疾的研究1903年 Niels Ryberg Finsen （丹麦） 利用光辐射治疗狼疮1904年 巴甫洛夫 （俄国） 在神经生理学方面，提出了著名的条件反射和信号学说1905年 R.柯赫 （德国） 关于结核方面的研究和发现1906年 C.高尔基 （意大利） 桑地牙哥·拉蒙卡哈 （西班牙） 关于神经系统结构的研究1907年 Charles Louis Alphonse Laveran（法国） 发现原生动物在引起疾病中的作用1908年 Ilya Ilyich Mechnikov （俄国） Paul Ehrlich （德国） 关于免疫方面的研究1909年 Emil Theodor Kocher （瑞士） 关于甲状腺生理学，病理学和外科学方面的研究1910年 艾布瑞契·科塞尔（Albrecht Kossel，德国） 关于细胞化学尤其是蛋白质和核酸方面的研究1911年 Allvar Gullstrand （瑞典） 关于眼睛屈光学方面的研究1912年 Alexis Carrel （法国） 关于血管缝合以及血管和器官移植方面的研究1913年 Charles Robert Richet （法国） 关于过敏反应的研究1914年 Robert Bárány （奥地利） 关于内耳前庭装置生理学及病理学方面的研究1915年 未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上 1916年 未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上 1917年 未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上 1918年 未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上 1919年 朱勒·博尔德 （比利时） 关于免疫方面的研究1920年 Schack August Steenberg Krogh（丹麦） 发现毛细血管运动的调节机制1921年 未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上 1922年 Archibald Vivian Hill （英国） Otto Fritz Meyerhof （德国） 关于肌肉发热方面的研究 发现肌肉中耗氧与乳酸代谢之间相关性1923年 弗雷德里克·格兰特·班廷 （加拿大） John James Richard Macleod（加拿大） 发现胰岛素1924年 Willem Einthoven （荷兰） 发现心电图的机理1925年 未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上 1926年 Johannes Andreas Grib Fibiger（丹麦） 发现鼠癌(Spiroptera carcinoma)1927年 Julius Wagner-Jauregg （奥地利） 发现利用接种疟疾原虫治疗麻痹性痴呆症1928年 Charles Jules Henri Nicolle（法国） 关于斑疹伤寒的研究 1929年 克里斯蒂安·艾克曼 （荷兰） Frederick Gowland Hopkins （英国） 发现抗神经炎维生素；发现促进生长的维生素1930年 Karl Landsteiner （奥地利） 发现人类血型1931年 Otto Heinrich Warburg （德国） 发现呼吸酶的性质和作用方式1932年 Charles Scott Sherrington （英国） Edgar Douglas Adrian （英国） 关于神经功能方面的发现1933年 托马斯·摩尔根 （美国） 发现染色体在遗传中的作用1934年 George Hoyt Whipple （美国） George Richards Minot （美国） William Parry Murphy （美国） 发现治疗贫血的肝脏疗法1935年 Hans Spemann （德国） 发现胚胎发育中的organizer effect1936年 Henry Hallett Dale （英国） Otto Loewi （奥地利） 发现神经冲动的化学传递1937年 Albert Szent-Gy?rgyi von Nagyrapolt （匈牙利） 关于生物氧化过程方面的发现，尤其是维生素C和丁烯二酸的催化作用1938年 海门斯(Corneille Jean Fran?ois Heymans)（比利时） 发现颈动脉窦和主动脉在呼吸调节中的机理1939年 Gerhard Domagk （德国） 发现磺胺类药物Prontosil的抗菌作用1940年 未颁奖，奖金中的三分之一划拨到主基金，另外三分之二划拨到生理医学奖的专门基金 1941年 未颁奖，奖金中的三分之一划拨到主基金，另外三分之二划拨到生理医学奖的专门基金 1942年 未颁奖，奖金中的三分之一划拨到主基金，另外三分之二划拨到生理医学奖的专门基金 1943年 Henrik Carl Peter Dam （丹麦） Edward Adelbert Doisy （美国） 发现维生素K；发现维生素K的化学性质1944年 Joseph Erlanger （美国） Herbert Spencer Gasser （美国） 发现单一的神经纤维具有高度分化的功能1945年 亚历山大·弗莱明 （英国） E.B.钱恩（英国） Howard Walter Florey （澳大利亚） 发现青霉素及其在治疗各种传染病中效果1946年 Hermann Joseph Muller （美国） 发现X射线诱导突变1947年 卡尔·斐迪南·科里 （美国） 吉蒂·黛丽莎·柯里 （美国） Bernardo Alberto Houssay（阿根廷） ◆发现糖代谢中的酶促反应；发现脑下垂体前叶激素在糖代谢中的部分作用1948年 保罗·赫尔曼·穆勒 （瑞士） 发现高效杀虫剂DDT1949年 Walter Rudolf Hess （瑞士） Antonio Caetano De Abreu Freire Egas Moniz（葡萄牙）发现间脑的对内脏的调节功能；发现脑白质切除手术对某些心理疾病的治疗效果---------------------------------1950年 Edward Calvin Kendall （美国） Tadeus Reichstein （瑞士） Philip Showalter Hench （美国） 发现肾上腺皮质激素及其结构和生理效应1951年 Max Theiler （南非） 发现黄热病疫苗1952年 Selman Abraham Waksman （美国） 发现链霉素，第一种有效的结核病菌抗生素1953年 Hans Adolf Krebs （英国） Fritz Albert Lipmann （英国） 发现柠檬酸循环；发现辅酶A及其作为中间体在代谢中的重要作用1954年 John Franklin Enders （美国） Thomas Huckle Weller （美国） Frederick Chapman Robbins（美国） 发现脊髓灰质炎病毒的能够在各种组织培养基上生长1955年 Axel Hugo Theodor Theorell（瑞典） 关于氧化酶性质及其作用机制的研究 1956年 安德烈·弗雷德里克·考南德（美国） 沃纳·福斯曼 （德国） 迪肯森·威廉·理查兹 （美国） 发明心脏导管术以及循环系统的病理学研究1957年 Daniel Bovet （意大利） 发现并合成抗组胺，尤其是其对血管和骨骼肌的作用1958年 George Wells Beadle （美国） Edward Lawrie Tatum （美国） Joshua Lederberg （美国） 发现基因受到特定化学过程的调控；发现细菌遗传物质及基因重组现象1959年 Severo Ochoa （美国） Arthur Kornberg （美国） 发现RNA和DNA的生物合成机制1960年 Frank Macfarlane Burnet（澳大利亚）Peter Brian Medawar （英国） 发现获得性免疫耐受性1961年 Georg von Békésy （美国） 发现耳蜗刺激的物理机制1962年 佛朗西斯·克里克 （英国） 詹姆斯·沃森 （美国） 摩里斯?威尔金斯 （英国） 发现核酸结构及其对信息传递的重要性1963年 John Carew Eccles （澳大利亚） Alan Lloyd Hodgkin （英国） Andrew Fielding Huxley （英国） 发现与神经兴奋和抑制有关的离子机构1964年 Konrad Bloch （美国） Feodor Lynen （德国） 发现胆固醇和脂肪酸的代谢调控机制1965年 Fran?ois Jacob （法国） André Lwoff （法国） Jacques Monod （法国） 发现酶和病毒合成的基因调节1966年 Peyton Rous （美国） Charles Brenton Huggins （美国） 发现肿瘤诱导病毒；发现前列腺癌的激素疗法1967年 Ragnar Granit （瑞典） Haldan Keffer Hartline （美国） George Wald （美国） 关于眼睛视觉过程中的生理和化学机制研究1968年 Robert W. Holley （美国） Har Gobind Khorana （美国） Marshall W. Nirenberg （美国） 阐明遗传密码及其在蛋白质合成中的作用1969年 Max Delbrück （美国） Alfred D. Hershey （美国） Salvador E. Luria （美国） 发现病毒的复制机制和遗传结构1970年 Bernard Katz （英国） Ulf von Euler （瑞典） Julius Axelrod （美国） 发现神经末梢的体液传递物质及其贮藏、释放、失活机理1971年 Earl W. Sutherland, Jr.（美国） 发现激素的作用机制1972年 杰拉尔德·埃德尔曼（美国） Rodney R. Porter （英国） 发现抗体的化学结构1973年 Karl von Frisch （奥地利） 康拉德·洛伦兹 （奥地利） Nikolaas Tinbergen（英国） 发现动物个体及群体的行为模式1974年 Albert Claude （比利时） Christian de Duve （比利时） George E. Palade （美国） 关于细胞结构和功能的相关发现1975年 David Baltimore （美国） Renato Dulbecco （美国） Howard Martin Temin（美国） 发现肿瘤病毒与细胞遗传物质之间的相互作用1976年 Baruch S. Blumberg （美国） D. Carleton Gajdusek（美国） 发现传染病产生和传播的新机制1977年 Roger Guillemin （美国） Andrew V. Schally （美国） 罗莎琳·苏斯曼·雅洛 （美国） 发现大脑分泌的多肽类激素；开发多肽类激素的放射免疫分析法1978年 Werner Arber （瑞士） Daniel Nathans （美国） Hamilton O. Smith （美国） 发现限制酶及其在分子遗传学方面的应用1979年 Allan M. Cormack （美国） Godfrey N. Hounsfield（英国） 开发计算机辅助的X射线断层成像仪1980年 巴茹·贝纳塞拉夫 （美国） 让·多塞 （法国） 乔治·斯内尔 （美国） 发现细胞表面调节免疫反应的遗传基础1981年 Roger W. Sperry （美国） David H. Hubel （美国） Torsten N. Wiesel （瑞典） 发现大脑左右半球的功能差异；关于视觉系统的信息处理研究1982年 Sune K. Bergstr?m （瑞典） Bengt I. Samuelsson （瑞典） John R. Vane （英国） 发现前列腺素及相关的生物活性物质1983年 巴巴拉·麦克林托克 （美国） 发现可移动的基因1984年 Niels K. Jerne （丹麦） Georges J.F. K?hler （德国） César Milstein （英国） 关于免疫控制机制理论的研究以及开发制备单克隆抗体1985年 Michael S. Brown （美国） Joseph L. Goldstein （美国） 关于胆固醇代谢调控的研究1986年 Stanley Cohen （美国） Rita Levi-Montalcini（意大利） 发现生长因子1987年 利根川进 （日本） 发现抗体多样性的遗传学原理1988年 James W. Black （英国） Gertrude B. Elion （美国） George H. Hitchings （美国） 关于药物研发相关原理的研究1989年 毕晓普 （美国） 瓦慕斯 （美国） 发现逆转录病毒原癌基因（oncogene）在细胞中的产生1990年 默里 （美国） 托马斯 （美国） 关于人体器官和细胞移植的研究1991年 内尔 （德国） 萨克曼 （德国） 发现细胞膜上离子通道的功能1992年 费希尔 （美国） 克雷布斯 （美国） 关于蛋白质可逆磷酸化作为一种生物调节机制的研究1993年 罗伯茨 （美国） 夏普 （美国） 发现split genes【分裂基因？】1994年 吉尔曼 （美国） Martin Rodbell （美国） 发现G-蛋白及其在细胞信号传导中的作用1995年 Edward B. Lewis （美国） Christiane Nüsslein-Volhard（德国） Eric F. Wieschaus （美国） 发现早期胚胎发育中的遗传调控机理1996年 Peter C. Doherty （澳大利亚） Rolf M. Zinkernagel （瑞士） 发现细胞中介的免疫保护特性1997年 Stanley B. Prusiner （美国） 发现新的蛋白致病因子朊蛋白1998年 Robert F. Furchgott （美国） Louis J. Ignarro （美国） Ferid Murad， （美国） 发现一氧化氮在心脏血管中的信号传递功能1999年 Günter Blobel （美国） 发现蛋白质具有内在信号物质控制其运送到细胞内的特定位置2000年 Arvid Carlsson （瑞典） Paul Greengard （美国） Eric R. Kandel （美国） 关于神经系统信号传导方面的研究2001年 Leland H. Hartwell （美国） R. Timothy Hunt （英国） Paul M. Nurse （英国） 发现细胞周期中的关键调节因子2002年 Sydney Brenner （英国） H. Robert Horvitz （美国） John E. Sulston （英国） 发现器官发育和细胞程序性细胞死亡（细胞程序化凋亡）的遗传调控机理2003年 Paul Lauterbur （美国） Peter Mansfield （英国） 关于核磁共振成像的研究2004年 理查德·阿克塞尔 (美国) 琳达·巴克 (美国) 关于嗅觉的研究2005年 Barry J. Marshall （澳大利亚) J. Robin Warren （澳大利亚) 发现了幽门螺旋杆菌以及该细菌对消化性溃疡病的致病机理2006年 Andrew Z. Fire （美国) Craig C. Mello （美国) 发现了RNA干扰现象-双链DNA的沉默机理。2007年 马里奥·卡佩基、奥利弗·史密斯（美国） 马钉埃文斯（英国） 表彰他们在“基因靶向”技术方面的突出贡献。2008年 HaraldzurHausen （德国） Fran?oiseBarré-Sinoussi（法国） LucMontagnier （法国）发现人乳突淋瘤病引发子宫颈癌；发现人类免疫缺陷病毒2009年 Elizabeth H.Blackburn （美国） Carol W.Greider （美国） Jack W.Szostak （美国）发现端粒和端粒酶保护染色体的机理2010年罗伯特·爱德华兹 （英国）创立体外受精技术2011年布鲁斯·博伊特勒 朱尔斯·霍夫曼 （法国） 拉尔夫·斯坦曼 （加拿大）发现了免疫系统激活的关键原理2012年 山中伸弥 （日本） 约翰·格登 （英国）细胞核重新编程2013年 詹姆斯·罗斯曼 （美国） 兰迪·谢克曼 （美国） 托马斯·祖德霍夫 （德国）发现细胞的囊泡运输调控机制

微生物学微生物名词解释：指所有个体微小、结构简单的低等生物的总称。微生物学名词解释：是一门在细胞、分子或群体水平上研究微生物的形态构造、生理代谢、遗传变异、生态分布和分类进化等生命活动基本规律，并将其应用于工业发酵、医药卫生、生物工程和环境保护等实践领域的科学，其根本任务是发掘、利用、改善和保护有益微生物，控制、消灭或改造有害微生物，为人类社会的进步服务。细菌质粒名词解释：一般是指存在于细菌细胞质中的一类能自我复制的小型双链闭合环状DNA分子。失去质粒一般不影响细胞存活，但会失去质粒携带的遗传信息。目前在真核微生物中也有发现，也发现有RNA质粒。间体名词解释：是细胞膜内褶形成的一种管状、层状或囊状结构。荚膜名词解释：细菌的特殊结构。是指覆盖在某些细菌细胞壁外、有明显界限的一层胶状物质，主要成分为水以及多糖或多肽。芽孢名词解释：某些细菌在其生长发育后期在细胞内所形成的一个圆形或椭圆形的抗逆性休眠体。伴胞晶体名词解释：少数芽孢杆菌在其形成芽孢的同时，在细胞内形成的一种菱形或双椎形碱溶性蛋白晶体。伴胞晶体对昆虫尤其是鳞翅目昆虫的幼虫有毒杀作用。菌落名词解释：将单个微生物细胞或一小堆同种细胞接种在固体培养基上，在适宜的培养条件下迅速生长繁殖，形成以母细胞为中心的一堆肉眼可见的、有一定形态的子细胞集团，称为菌落。菌苔名词解释：如果将某一纯种的大量细胞密集地接种到固体培养基表面，结果长成的“菌落”相互联接成一片，即为菌苔。L型细菌名词解释：一种自发突变形成的细胞壁缺损细菌。它的细胞膨大，对渗透压敏感，在固体表面形成“油煎蛋”似的小菌落。原生质体名词解释：用人工方法除去细菌细胞壁后，剩下的完全缺壁的细胞叫原生质体，一般由G+细菌形成球状体名词解释：用人工方法部分除去细菌细胞壁后剩下的细菌细胞称球状体，一般由G-细菌形成。疵壁菌名词解释：嗜盐菌、产甲烷菌等古生菌的细胞壁中不含有典型的肽聚糖成分，被称为疵壁菌。菌胶团名词解释：有的细菌，它们的荚膜物质互相融合在一起成一团胶状物，其内常包含有多个菌体，称菌胶团。鞭毛名词解释：生长在某些细菌表面的长丝状、波曲的蛋白质。趋性名词解释：是指生物体对环境（物理、化学、生物）因子作有方向性的应答运动。菌毛名词解释：又称纤毛、伞毛、线毛或须毛，是一种长在细菌体表的纤细、中空、短直且数量较多的蛋白质类附属物，具有使菌体附着于物体表面上的功能。性菌毛名词解释：是指长在某些G－细菌雄性菌株表面的、作为细菌接合时传递遗传物质通道的蛋白质附着物。支原体名词解释：是在长期进化过程中形成的、适应自然生活条件地无细胞壁的原核生物。立克次氏体名词解释：是一类专性寄生于真核细胞内的G原核生物。衣原体名词解释：是一类在真核细胞内营专能量寄生的小型G-原核生物。芽痕和芽蒂名词解释：芽痕是出芽繁殖的酵母菌，芽体脱落后在母细胞壁上留下的痕迹；蒂痕是出芽繁殖的酵母菌，芽体脱落后在子细胞壁上留下的痕迹。营养菌丝和气生菌丝名词解释：密布在固体培养基质内部，主要执行吸取营养物功能的菌丝体称营养菌丝体；伸展到空间的菌丝体，则称气生菌丝体。2μm质粒名词解释：存在于酵母菌细胞核内但不与核DNA整合的小型双链闭合环状DNA分子，其长度约2μm。真酵母与假酵母名词解释：真酵母指能进行有性繁殖的酵母菌，假酵母指尚未发现有性繁殖的酵母菌。假丝酵母名词解释：能形成假菌丝、不产生子囊孢子的酵母称为假丝酵母。真菌丝与假菌丝名词解释：真菌丝是指细胞间直接相连形成的竹节状细胞串；假菌丝是指酵母菌芽殖后，子细胞与母细胞不立即分离，而是以狭小的面积相连形成的藕节状细胞串。酵母菌与霉菌名词解释：酵母菌是指一类无分枝状菌丝体、能发酵糖类、以出芽繁殖为主的单细胞真菌的统称；霉菌是是指菌丝体发达而又不产生大型子实体的真菌。真菌名词解释：是指一类有细胞壁、无叶绿体、营异养生活、以产孢子繁殖为主的真核微生物。病毒名词解释：是一类只含一种类型核酸、专性活细胞内寄生、在离体条件下能以无生命的化学大分子状态长期存在并保持其活性的超显微非细胞结构的分子生物。包涵体名词解释：某些病毒感染宿主后 ，在宿主细胞内形成的一种光镜下可见、形态大小和数量不等的小体。噬菌斑名词解释：将少量噬菌体与大量敏感菌在琼脂培养基上混合培养后，在布满菌苔的平板上出现的、肉眼可见的、不长菌的透明圆斑。温和噬菌体名词解释：某些噬菌体侵入细菌宿主细胞后，有时并不呈现导致细胞很快裂解的毒性反应而是将自己的DNA附着或整合在宿主细胞的核酸分子中，并随宿主细胞分裂而传递，这种不裂解细胞的噬菌体称温和噬菌体。一步生长曲线名词解释：是定量描述烈性噬菌体增殖规律的实验曲线。把少量噬菌体加入到含敏感菌的培养基中培养，定时取样测定噬菌体数，以培养时间为横坐标，以噬菌斑数为纵坐标，绘出的曲线为一步生长曲线。核衣壳名词解释：核心与衣壳合称核衣壳。衣壳是包围于核酸外面的蛋白质外壳，由衣壳粒构成；核心是位于内部的核酸。病毒粒子名词解释：成熟的、结构完整的、具有感染性的病毒个体。

Tim Mosmann (December 1983)

牛与牛背鹭；根瘤菌与豆科植物，寄居蟹与海葵，豆蟹与扇贝等。生物之间不仅可以互相依存和谐共处有的还互惠互利。共生（mutualism）是指两种不同生物之间所形成的紧密互利关系。动物、植物、菌类以及三者中任意两者之间都存在“共生”。在共生关系中，一方为另一方提供有利于生存的帮助，同时也获得对方的帮助。

种间关系是指不同物种种群之间的相互作用所形成的关系。两个种群的相互关系可以是间接的，也可以是直接的相互影响。这种影响可能是有害的，也可能是有利的。 上述的相互作用类型可以简单地分为三大类：①中性作用，即种群之间没有相互作用。事实上，生物与生物之间是普遍联系的，没有相互作用是相对的。②正相互作用，正相互作用按其作用程度分为偏利共生、原始协作和互利共生三类。③负相互作用，包括竞争、捕食、寄生和偏害等。(一)正相互作用 1．偏利共生 仅一方有利称为偏利共生。如兰花生长在乔木的枝上，使自己更易获得阳光和根从潮湿的空气中吸收营养。藤壶附生在鲸鱼或螃蟹背上。鲫用其头顶上的吸盘固着在鲨鱼腹部等，都是被认为对一方有利，另一方无害的偏利共生。 2．互利共生 对双方都有利称为互利共生。世界上大部分的生物量是依赖于互利共生的。草地和森林优势植物的根多与真菌共生形成菌根，多数有花植物依赖昆虫传粉，大部分动物的消化道也包含着微生物群落。两种生物的互利共生，有的是兼性的，即一种从另一种获得好处，但并未达到离开对方不能生存的地步；另一些是专性的，专性的互利共生也可分单方专性和双方专性。 3．原始协作 原始协作可以认为是共生的另一种类型，其主要特征为两种群相互作用，双方获利，但协作是松散的。分离后，双方仍能独立生存。 如蟹背上的腔肠动物对蟹能起伪装保护作用，而腔肠动物又利用蟹作运输工具，从而得以在更大范围内获得食物。又如某些鸟类啄食有蹄类身上的体外寄生虫，而当食肉动物来临之际，又能为其报警，这对共同防御天敌十分有利。(二)负相互作用 1．捕食 广义的捕食者包括四种类型。①传统意义的捕食者。捕食者捕食其他生物(被捕食者)，以获得自身生长和繁殖所需的物质和能量。②拟寄生者。主要是膜翅目和双翅目的昆虫，它们在成虫阶段营自由生活，但却将卵产在其他昆虫(寄主)身上或周围，然后幼虫在寄主体内或体表生长发育(寄主通常也是幼体)，最初的寄生并没对寄主产生伤害，但随着个体的发育，最终将把寄主消耗至尽，并使之死亡。通常每一个寄主只有一个拟寄生者，但也有几个拟寄生者共享一个寄主的情况。③寄生者。寄生者通常生活在寄主体内，它们从寄主那里获得物质，从而对寄主的适合度产生影响，但一般情况下，寄生者并不会导致寄主的死亡。④食草动物。这些动物取食植物，有些作用形式如同真正的捕食，因为它们完全将植物取食完，如食种子的动物；另外一些更像寄生者，比如蚜虫生活在植物上，获得生长所需的物质，并使植物的适合度降低；大部分食草动物不属于上述任何一类，它们只是消耗植物的一部分。 2．寄生虫 寄生性天敌的寄主选择行为是一个等级的系列过程，除与寄主有关外，还与寄主的栖境(植物等)有关。一般包括寄主栖境定位、寄主定位、寄主接受和寄主适宜性。在这整体的寄主选择行为过程中，寄生性天敌通过探测与寄主直接和间接相关的各种信息，识别寄主与非寄主，并判断不同寄主栖境与不同寄主间的收益性，最终对最适宜的寄主栖境和寄主作出选择。 寄生性天敌在寄主选择行为过程中所利用的信息，主要包括化学与物理信息。 这些信息大多与寄主植物和寄主本身有关。一般地，与寄主植物相关或与寄主间接相关的信息，由于其可探测性高而可靠性又相对较低，因此主要在寄主栖境定位中起作用；而与寄主直接相关的信息，尽管可靠性很高，但往往由于生物自身的进化而导致可探测性较低，因此主要在寄主定位及以后的各步骤中起作用。 3．偏害作用 在自然界很常见。其主要特征为当两个物种在一起时，由于一个物种的存在，可以对另一物种起抑制作用，而自身却无影响。异种抑制作用和抗生素作用都属此类。异种抑制一般指植物分泌一种能抑制其他植物生长的化学物质的现象。如胡桃树分泌一种叫做胡桃醌的物质，它能抑制其他植物生长，因此，在胡桃树下的土表层中是没有其他植物的。抗生作用是一种微生物产生一种化学物质来抑制另一种微生物的过程，如青霉素就是由青霉菌所产生的一种细菌抑制剂，也常称为抗生素。编辑本段一、原始合作 （Protocooperation） 指两种生物共居在一起，对双方都有一定程度的利益，但彼此分开后，各自又都能够独立生活。这是一种比较松懈的种间合作关系。海洋甲壳动物蟹类的背部常附生着多种腔肠动物，如寄居蟹（Pagurus）和海葵（Stomphia）。共居时，腔肠动物借助蟹类提供栖所、携带残余食物；而蟹类则依靠腔肠动物获得安全庇护，双方互利，但又并非绝对需要相互依赖，分离后各自仍能独自生活，这便是典型的原始合作关系。有些学者也把它称为互生关系。编辑本段二、共栖 （Commensalism） 指两种共居，一方受益，另一方也无害或无大害。前者称共栖者，后者称宿主。共栖者是主动的。按共栖状况分为外共栖和内共栖。彼此分离后，有的共栖者往往不能独立生活。这是一种比较密切的种间合作关系。例如，我国唐代刘恂在《岭表录异》中所记载的海镜和小蟹间的奇异关系，就是典型的共栖。海镜又名海月（Placunaplaenta），是一种海洋贝类。小蟹即豆蟹（Pinnotheres），是一类形如黄豆粒的小型蟹类。豆蟹总是一雌一雄双双生活在海月等动物的体内。饿了，双双外出捕食；饱了，成对回来休息。豆蟹一旦离开宿主，也即“逡巡亦毙”，不能独立生活。此种关系，对小蟹有利，对贝类也无大的害处。 有的学者，也常将上述的原始合作和共栖两种形式统称为共栖。编辑本段三、共生 （Symbiosis） 共生有广义的和狭义的两种概念。狭义的是指两种共居一起，彼此创造有利的生活条件，较之单独生活时更为有利，更有生活力；相互依赖，相互依存，一旦分离，双方都不能正常地生活。按共居状况分为外共生和内共生。清洁鱼或清洁虾在鱼类的体表，以吞食病灶组织和细菌等为生，兼为鱼类治病，这属于体外共生。鞭毛虫寄居在白蚁或其他动物的消化道里，消化纤维素供给宿主，宿主则为其提供营养和栖所，这属于体内共生。有些单细胞的藻类、细菌生活在原生动物的细胞内，并有物质交流，这属于胞内共生。胞内共生在进化论上有重要的意义。共生是一种更加密切的、结合比较牢固的种间合作关系。也有学者把共生称之为互利（mutualism）。编辑本段四、寄生 （Parasitism） 指一种生物生活在另一种生物的体内或体表，并从后者摄取营养以维持生活的种间关系。前者称寄生物，后者称寄生。生物界的寄生现象十分普遍，几乎没有一种生物是不被寄生的，连小小的细菌也要受到噬菌体的寄生。在寄生关系中，一般寄生物为小个体，寄主为大个体，以小食大。而且大都为一方受益，一方受害，甚至引起寄主患病或死亡。同时寄生双方又互为条件，相互制约，共同进化。寄生是生物种间的一种对抗性的相互关系。编辑本段五、捕食 （Predation） 指一种生物以另一种生物为食的种间关系。前者谓之捕食者，后者谓被捕食者。例如，兔和草类、狼和兔等都是捕食关系。在通常情况下，捕食者为大个体，被捕食者为小个体，以大食小。捕食的结果，一方面能直接影响于被捕食者的种群数量，另一方面也影响于捕食者本身的种群变化，两者关系十分复杂。捕食也是一种种间的对抗性相互关系。编辑本段六、 竞争 （Competition） 有种内和种间两种竞争方式。这里是指两种共居一起，为争夺有限的营养、空间和其他共同需要而发生斗争的种间关系。竞争的结果，或对竞争双方都有抑制作用，大多数的情况是对一方有利，另一方被淘汰，一方替代另一方。例如，看麦娘（Alopecurus pratensis）的天然群落中，狐茅（Festuca sulcata）不能生长，因为它被看麦娘的快速生长和遮荫所抑制。高斯（Gause）有一个著名的实验，他将大草履虫（Paramecium caudatum）和双核小草履虫（P．Aurelia）混合培养，16天后，只剩下后者。这说明具有相同需要的两个不同的种，不能永久地生活在同一环境中，否则，一方终究要取代另一方，即一个生态位只能为一种生物所占据。这种现象被称作高斯原理。十分清楚，竞争也是生物界普遍存在的一种种间对抗性相互关系。编辑本段其他 除上所述，生物种间还可以列举出一些其他的关系形式。例如，两种共居，一方抑制另一方，这叫做偏害（amensalism），亦称他害，微生物学又常称拮抗。一种生物附生于另一种生物体上，但并无物质交流，称之为附生（epiphytism）。还有，不同生物共居一处，但无直接联系，互不影响，保持相对独立，这叫做中立关系或中性现象（neutralism）。

在自然界，两种生物之间相互依存、共同生活的现象非常普遍，称为共生。根据生物之间的利害关系，可粗略地将共生归纳为共栖、共生和寄生三种类型。　　1.共栖(commensalism) 又称偏利共生，指两种生物共同生活，一方获利，另一方既不受益也不受害。例如，结肠内阿米巴可在人肠腔内生存，人和结肠内阿米巴的关系即为共栖关系。　　2.共生(mutualism) 又称互利共生，指两种生物共同生活，双方相互依赖，彼此受益。例如，超鞭毛虫生活在白蚁肠道内，双方相互依赖，共同受益，此即共生或互利共生。　　3.寄生(Parasitism) 又称寄生生活，指两种生物共同生活，一方获利，另一方受害。通常将寄生、获利的一方称为寄生物，被寄生且受害的一方称为宿主，其中属于低等动物的寄生物称为寄生虫。例如，寄生于人或动物体的病毒、细菌、寄生虫等，均可从人体或动物体获得营养，进行发育繁殖，而且对人或动物造成各种损害，病毒、细菌及寄生虫即为寄生物，而人或动物就是其宿主。寄生关系是生物在进化的过程中形成的一种生活方式，在自然界是非常普遍的。寄生虫从其生命的开始到终结，至少有一个时期或一个发育阶段在另一种生物体表或体内某一特定部位生活并获得营养物质，且可造成损害。

生物链循环

共栖两种生物双方丛然共存于同一环境中，但两者之间无明显的益、害关系。

互利共生 偏利共生 寄生 捕食 种间互助

寄生性是致病性的基础，但不是相反的关系 简单来说 寄生能力不能决定致病能力，寄生能力很强的微生物可能并没有任何致病性甚至有利（比如人体内的许多微生物），也可能强致病性（比如植物上的锈菌，白粉菌）。 但一般来说，专性寄生的强寄生能力的菌对寄主的杀伤力要相比非专性的小，但并不是如此线性的关系。比如说，一种微生物，有极强的毒性，可以在数分钟内杀死宿主。但是这个物种的寄生性又极强，离开宿主之后也就只能活几分钟。那么试问，这个物种杀死宿主之后会怎样？当然是很快也会死掉。这样的物种自然而然就被淘汰掉了，它们根本无法繁衍。

不能

竞争 指两个生物以同样的营养来源捕食 指一种生物为另外一种营养来源共生 又叫“互利共生”，指两种生物通过合作，共同生存寄生 指一种生物必须依赖另一种生物才能生存（吸取营养），但被寄生的生物不需要寄生生物（区别共生）

答案：共生。解析：无一死亡，就是都活着、一起生存着、共同生存着；又是生物学名词，可以推导出“共生”。共生（mutualism），生物之间的互利关系，是指两种不同生物之间所形成的紧密互利关系。动物、植物、菌类以及三者中任意两者之间都存在“共生”。又叫互利共生，是两种生物彼此互利地生存在一起、缺此失彼都不能生存的一类种间关系，若互相分离，两者都不能生存。在共生关系中，一方为另一方提供有利于生存的帮助，同时也获得对方的帮助。两种生物共同生活在一起，相互依赖，彼此有利。倘若彼此分开，则双方或其中一方便无法生存。拓展资料：有的共生生物紧密缠绕在一起，如果分开，两方都会受到极大的影响，或一颓不振，或死亡。在植物和动物共生的例子中，往往很难判断这些生物究竟是植物还是动物。大部分共生生物并不知道自己正在帮助另一种生物，它们只是选择了对自身最有利的生存方式，这是物种自然选择的本能行为。例如，披发虫（Trichonympha）是生活在白蚁肠中的原生动物，与白蚁为共生关系。白蚁以木质纤维为食物，但是消化纤维素是靠这些鞭毛虫的作用。白蚁是以木材为食物的，但它们却不能消化木材纤维，而是由寄生在它们肠内的一种叫做披发虫的鞭毛虫来帮助消化的。披发虫能分泌一种消化纤维素的酶。白蚁的肠内如果没有这种鞭毛虫，即使吃了很多纤维素，由于不能消化，也终将被饿死。对于披发虫来说，躲在白蚁的肠内，也是最安全的。另外，白蚁肠内还有丰富的纤维素供它们分解利用。白蚁每次蜕换肠内上皮时，披发虫就形成囊孢，而新孵出的白蚁肠内是没有披发虫的，只有通过舐吮其他白蚁的肛门，才能吞食披发虫的囊孢而获得所需要的披发虫。所以，白蚁也必须营群体生活，否则将会得不到披发虫而死亡。白蚁和披发虫相依为命，就是互利共生。又例如，菌根是真菌和高等植物根系共生的例子。真菌的菌丝不伸入根细胞内，而是紧紧地缠绕在根外。真菌利用根的分泌物提供营养，而高等植物的根则利用菌丝增加其吸收面积，真菌还为根系提供氮素和矿物质。如果缺乏相应的共生真菌，植物的水分和营养吸收便受影响，甚至生长缓慢或死亡；而某些真菌若不与特定种类的高等植物的根系共生也无法单独生存。共生也是两个物种长期协同进化的结果。参考资料：百度百科，共生

　　1、自然界中的共生生物有根瘤菌与豆科植物、原生动物鞭毛虫与反刍动物、白蚁和鞭毛虫、人和肚子里的大肠杆菌、藻类跟真菌等。 　　2、共生（mutualism）是指两种不同生物之间所形成的紧密互利关系。 　　3、动物、植物、菌类以及三者中任意两者之间都存在“共生”。 　　4、在共生关系中，一方为另一方提供有利于生存的帮助，同时也获得对方的帮助。 　　5、两种生物共同生活在一起，相互依赖，彼此有利。倘若彼此分开，则双方或其中一方便无法生存。

1、自然界中的共生生物有根瘤菌与豆科植物、原生动物鞭毛虫与反刍动物、白蚁和鞭毛虫、人和肚子里的大肠杆菌、藻类跟真菌等。 2、共生（mutualism）是指两种不同生物之间所形成的紧密互利关系。 3、动物、植物、菌类以及三者中任意两者之间都存在“共生”。 4、在共生关系中，一方为另一方提供有利于生存的帮助，同时也获得对方的帮助。 5、两种生物共同生活在一起，相互依赖，彼此有利。倘若彼此分开，则双方或其中一方便无法生存。

什么和什么生物共生共存

共生（mutualism）是指两种不同生物之间所形成的紧密互利关系。动物、植物、菌类以及三者中任意两者之间都存在“共生”。在共生关系中，一方为另一方提供有利于生存的帮助，同时也获得对方的帮助。两种生物共同生活在一起，相互依赖，彼此有利。倘若彼此分开，则双方或其中一方便无法生存。有的共生生物紧密缠绕在一起，让人们很难将二者区分开来。如果分开，两方都会受到极大的影响，或一颓不振，或死亡。在植物和动物共生的例子中，人们往往很难判断这些生物究竟是植物，还是动物。共生生物可不是一起生活、一起工作、和谐共处的卡通角色。大部分共生生物并不知道自己正在帮助另一种生物，它们只是选择了对自身最有利的生存方式，这是物种自然选择的本能行为。人类其实也是共生生物。没有共生现象，地球上可能就不会存在生命。也许正是共生关系推动了多细胞生物的进化。有的科学家认为整个地球就是个巨大的共生有机体。共生的形式有许多种。有的共生生物需要借助共生关系来维系生命，这属于专性共生（obligatesymbiosis）。有的共生关系只是提高了共生生物的生存几率，但并不是必须的，这叫做兼性共生（facultative symbiosis）。共生关系有时是不对称的，在共生关系中很可能出现一种生物是专性共生而另一种生物是兼性共生的现象共生还分为内共生（endosymbiotes）和外共生（ectosymbiotes）。内共生是指一种生物长在另一生物体内，生物学家所说的 “体内”是指生物体的细胞之间或身体组织里面（比如鞭毛虫的例子）。外共生是指一种生物长在另一种生物之外。（某种生物长在另一种生物的消化道内应该属于外共生，因为这种情况显然不符合生物学家对于内共生的定义。）进化本身是不可思议的。生物的适应现象多种多样，有时这种现象似乎有违逻辑，生物共生现象尤其如此。两种不同生物的特性怎么会进化到可以配合得天衣无缝呢？事实上，许多对进化持怀疑态度的人认为共生就是驳斥自然进化的有力“证据”。自然选择是解释共生生物进化过程的关键。在某生物种群中，有些个体具有比其他个体更利于生存繁衍的共生特征，它们更有可能将这种特征传给后代，而其他不具有这种有利特征的个体则很有可能在进行繁殖之前死去。这样经过一代又一代的传递，有利于生存的优越特征会在该种群中表现得越来越明显。

1、自然界中的共生生物有根瘤菌与豆科植物、原生动物鞭毛虫与反刍动物、白蚁和鞭毛虫、人和肚子里的大肠杆菌、藻类跟真菌等。2、共生（mutualism）是指两种不同生物之间所形成的紧密互利关系。3、动物、植物、菌类以及三者中任意两者之间都存在“共生”。4、在共生关系中，一方为另一方提供有利于生存的帮助，同时也获得对方的帮助。5、两种生物共同生活在一起，相互依赖，彼此有利。倘若彼此分开，则双方或其中一方便无法生存。

细菌 真菌 病毒 三大类

共生现象的例子1、共生固氮菌 根瘤菌与豆科植物 　　2、原生动物鞭毛虫与反刍动物（如牛）的共生（分解纤维素） 　　3、白蚁和鞭毛虫 　　4、人和肚子里的大肠杆菌 　　5、地衣、藻类跟真菌共生 　　6、鳄鱼和牙签鸟共生

共生

　　1、自然界中的共生生物有根瘤菌与豆科植物、原生动物鞭毛虫与反刍动物、白蚁和鞭毛虫、人和肚子里的大肠杆菌、藻类跟真菌等。 　　2、共生（mutualism）是指两种不同生物之间所形成的紧密互利关系。 　　3、动物、植物、菌类以及三者中任意两者之间都存在“共生”。 　　4、在共生关系中，一方为另一方提供有利于生存的帮助，同时也获得对方的帮助。 　　5、两种生物共同生活在一起，相互依赖，彼此有利。倘若彼此分开，则双方或其中一方便无法生存。

叫互利共生…

1.起始复合物形成所需的蛋白质因子的差异原核生物起始因子主要有if1,if2,if3等3种,而真核生物就目前所知,起始因子就有9种左右,其中eif2由3个亚基组成,而elf4按其参与复合物的作用不同区分为4a,4b,4c,4e,4f.而形成的复合物4f称为帽子结构因子elf4e与mrna帽子结构结合.2.起始复合物形成过程的次序差异真核生物蛋白质合成德尔起始过程分为三步：43s起始复合物的形成；48s起始复合物的形成和80s起始复合物的形成.1）43s起始复合物的形成小亚基40s核糖体首先与起始因子elf3和elf4c结合生成43s核糖体复合物,然后再与elf2u2022gtpu2022met-trnai复合物结合形成43s前起始复合物.而原核生物在起始因子if1、if2、if3和gtp促使下形成复合物后,与mrna结合生成复合物再与fmet-trnafmet结合生成30s前起始复合物.2）48s起始复合物的形成真核生物43s前起始复合物与mrna结合成48s前起始复合物.mrna复合物含有cpb1,elf4a、elf4b和elf4f.在有atp条件下,这些因子一起生成复合物.原核生物无此步骤.3）80s起始复合物的形成48s前起始复合物生成后,在延长因子elf5作用下,释放出elf2u2022u2022u2022u2022u2022gdpu2022pi和elf3,elf4c,接着60s大亚基核糖体便与小亚基结合而生成80s起始复合物.3.肽链延长和终止过程真核生物蛋白质合成过程中的肽链延长,由延长因子ef1α、ef1βγ作用下进行的.ef1α与gtp,氨基酰-trna形成复合物,促使氨酰-trna进入核糖体.ef1βγ催化gdp与gtp交换,利于ef1α循环利用.而移位是由ef2作用进行的,相当于原核生物的ef-g,它催化gtp水解和驱动氨基酰-trna从a位移到p位.终止过程由释放因子rf识别uaa或uag或uga终止密码.它使肽酰基转移酶变构成具有水解肽酰基与trna之间的酯键,释放出新合成的肽链,在终止过程中需gtp供能.而原核生物的终止密码分别由rf1和rf2识别.真核生物和原核生物蛋白质合成的肽链延长和终止过程非常相似,除因子的种类和名称不同外,没有更明显的差别.

接着60s大亚基核糖体便与小亚基结合而生成80s起始复合物;?.原核生物无此步骤,elF4C,IF2、IF2. 2;Pi和elF3;GDP ??,然后再与elF2?.EF1βγ催化GDP与GTP交换. 3）80s起始复合物的形成 48s前起始复合物生成后;?,4B,释放出elF2 ?.起始复合物形成所需的蛋白质因子的差异原核生物起始因子主要有IF1.而形成的复合物4F称为帽子结构因子elF4E与mRNA帽子结构结合,在延长因子elF5作用下,这些因子一起生成复合物,IF3等3种.在有ATP条件下.EF1α与GTP,elF4A1,由延长因子EF1α,没有更明显的差别,而真核生物就目前所知,起始因子就有9种左右. 3,其中eIF2由3个亚基组成;?.mRNA复合物含有CPB1,4E,而elF4按其参与复合物的作用不同区分为4A. 终止过程由释放因子RF识别UAA或UAG或UGA终止密码,它催化GTP水解和驱动氨基酰-t RNA从A位移到P位.肽链延长和终止过程真核生物蛋白质合成过程中的肽链延长,相当于原核生物的EF-G.而移位是由EF2作用进行的：43S起始复合物的形成,利于EF1α循环利用,促使氨酰-t RNA进入核糖体,氨基酰-t RNA形成复合物. 1）43s起始复合物的形成小亚基40s核糖体首先与起始因子elF3和elF4C结合生成43s核糖体复合物、EF1βγ作用下进行的. 2）48s起始复合物的形成真核生物43s前起始复合物与mRNA结合成48s前起始复合物、elF4B和elF4F,与mRNA结合生成复合物再与fMet-TrnafMet 结合生成30s前起始复合物、IF3和GTP促使下形成复合物后,4C.而原核生物在起始因子IF1;Met-tRNAi复合物结合形成43s前起始复合物;GTP?；48s起始复合物的形成和80s起始复合物的形成.起始复合物形成过程的次序差异真核生物蛋白质合成德尔起始过程分为三步,4F.它使肽酰基转移酶变构成具有水解肽酰基与t RNA之间的酯键,释放出新合成的肽链,除因子的种类和名称不同外,在终止过程中需GTP供能.而原核生物的终止密码分别由RF1和RF2识别. 真核生物和原核生物蛋白质合成的肽链延长和终止过程非常相似

分子生物学名词解释如下：1、基因（gene）是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。2、结构基因（structural gene）指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。3、断裂基因（split gene）真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。4、外显子（exon）指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。5、内含子（intron）指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA中被剪接除去的核酸序列。6、多顺反子RNA（polycistronic或multicistronic RNA）一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。7、单顺反子RNA（monocistronic RNA）一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。8、核不均—RNA（heterogeneous nuclear RNA，hnRNA）是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经—系列转录后加工变为成熟mRNA。9、开放阅读框（open reading frame，ORF）mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。10、密码子（codon）mRNA分子的开放读框内从5"到3"方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。

同种生物体同一细胞具有的结构和功能的梯度差异。

RNA的种类：在生物体内发现主要有三种不同的RNA分子在基因的表达过程中起重要的作用.它们是信使RNA（messengerRNA,mRNA）、转移（tranfer RNA,tRNA）、核糖体RNA（ribosomal RNA,rRNA）.RNA含有四种基本碱基,即腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶.此外还有几十种稀有碱基.RNA的一级结构主要是由AMP、GMP、CMP和UMP四种核糖核苷酸通过3",5"磷酸二酯键相连而成的多聚核苷酸链.天然RNA的二级结构,一般并不像DNA那样都是双螺旋结构,只有在许多区段可发生自身回折,使部分A-U、G-C碱基配对,从而形成短的不规则的螺旋区.不配对的碱基区膨出形成环,被排斥在双螺旋之外.RNA中双螺旋结构的稳定因素,也主要是碱基的堆砌力,其次才是氢键.每一段双螺旋区至少需要4～6对碱基对才能保持稳定.在不同的RNA中,双螺旋区所占比例不同.【RNA的二级结构】细胞内有三类主要的核糖核酸,即：mRNA、rRNA、tRNA.它们各有特点.在大多数细胞中RNA的含量比DNA多5～8倍.【大肠杆菌RNA的性质】mRNA生物的遗传信息主要贮存于DNA的碱基序列中,但DNA并不直接决定蛋白质的合成.而在真核细胞中,DNA主要贮存于细胞核中的染色体上,而蛋白质的合成场所存在于细胞质中的核糖体上,因此需要有一种中介物质,才能把DNA 上控制蛋白质合成的遗传信息传递给核糖体.现已证明,这种中介物质是一种特殊的RNA.这种RNA起着传递遗传信息的作用,因而称为信使RNA(message RNA,mRNA).mRNA的功能就是把DNA上的遗传信息精确无误地转录下来,然后再由mRNA的碱基顺序决定蛋白质的氨基酸顺序,完成基因表达过程中的遗传信息传递过程.在真核生物中,转录形成的前体RNA中含有大量非编码序列,大约只有25%序列经加工成为mRNA,最后翻译为蛋白质.因为这种未经加工的前体mRNA(pre-mRNA)在分子大小上差别很大,所以通常称为不均一核RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA）.tRNA如果说mRNA是合成蛋白质的蓝图,则核糖体是合成蛋白质的工厂.但是,合成蛋白质的原材料——20种氨基酸与mRNA的碱基之间缺乏特殊的亲和力.因此,必须用一种特殊的RNA——转移RNA（transfer RNA,tRNA）把氨基酸搬运到核糖体上,tRNA能根据mRNA的遗传密码依次准确地将它携带的氨基酸连结起来形成多肽链.每种氨基酸可与1-4种tRNA相结合,现在已知的tRNA的种类在40 种以上.tRNA是分子最小的RNA,其分子量平均约为27000（25000-30000）,由70到90个核苷酸组成.而且具有稀有碱基的特点,稀有碱基除假尿嘧啶核苷与次黄嘌呤核苷外,主要是甲基化了的嘌呤和嘧啶.这类稀有碱基一般是在转录后,经过特殊的修饰而成的.1969年以来,研究了来自各种不同生物,:如酵母、大肠杆菌、小麦、鼠等十几种tRNA的结构,证明它们的碱基序列都能折叠成三叶草形二级结构（图3-23）,而且都具有如下的共性：① 5"末端具有G（大部分）或C.② 3"末端都以ACC的顺序终结.③ 有一个富有鸟嘌呤的环.④ 有一个反密码子环,在这一环的顶端有三个暴露的碱基,称为反密码子（anticodon）.反密码子可以与mRNA链上互补的密码子配对.⑤ 有一个胸腺嘧啶环.rRNA核糖体RNA(ribosomal RNA,rRNA)是组成核糖体的主要成分.核糖体是合成蛋白质的工厂.在大肠杆菌中,rRNA量占细胞总RNA量的75%-85%,而tRNA占15%,mRNA仅占3-5%.rRNA一般与核糖体蛋白质结合在一起,形成核糖体（ribosome）,如果把rRNA从核糖体上除掉,核糖体的结构就会发生塌陷.原核生物的核糖体所含的rRNA有5S、16S及23S三种.S为沉降系数（sedimentation coefficient）,当用超速离心测定一个粒子的沉淀速度时,此速度与粒子的大小直径成比例.5S含有120个核苷酸,16S含有1540个核苷酸,而23S含有2900个核苷酸.而真核生物有4种rRNA,它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S,分别具有大约120、160、1900和4700个核苷酸.rRNA是单链,它包含不等量的A与U、G与C,但是有广泛的双链区域.在双链区,碱基因氢键相连,表现为发夹式螺旋.rRNA在蛋白质合成中的功能尚未完全明了.但16 S的rRNA3"端有一段核苷酸序列与mRNA的前导序列是互补的,这可能有助于mRNA与核糖体的结合.snRNA除了上述三种主要的RNA外,细胞内还有小核RNA(small nuclearRNA,snRNA).它是真核生物转录后加工过程中RNA剪接体（spilceosome）的主要成分.现在发现有五种snRNA,其长度在哺乳动物中约为100-215个核苷酸.snRNA一直存在于细胞核中,与40种左右的核内蛋白质共同组成RNA剪接体,在RNA转录后加工中起重要作用.另外,还有端体酶RNA(telomeraseRNA),它与染色体末端的复制有关；以及反义RNA(antisenseRNA),它参与基因表达的调控.上述各种RNA分子均为转录的产物,mRNA最后翻译为蛋白质,而rRNA、tRNA及snRNA等并不携带翻译为蛋白质的信息,其终产物就是RNA.

神经元的外形具刺突形突触 突触(synapse)一个神经元与另一个神经元或其他细胞相接触的部位。神经系统由神经元及胶质细胞组成，神经元为各自独立分离的结构单位。神经元之间的联接方式只是相互接触，而无细胞质的相互沟通。突触具有特殊的结构，是神经元之间或神经元与其他细胞之间在机能上发生联系的部位，是信息传递和整合的关键部位。突触的结构 一个突触包含突触前膜、突触间隙与突触后膜。突触前膜是轴突末端突触小体的膜，突触后膜是突触后神经元与突触前膜相对应部分的膜。突触前膜和突触后膜较一般神经元膜略厚，为特化的神经元膜。突触前膜与突触后膜之间存在的间隙称为突触间隙。突触间隙宽约100～500埃。突触间隙的液体与细胞外液相连续，具有相同成分。突触前膜向突触小体的胞浆内伸出一些致密突起。在突触小体的轴浆内，有较多的线粒体和大量聚集的突触小泡(synaptic vesicle)。突触小泡内含有高浓度的化学递质。线粒体可提供合成新递质所需要的三磷酸腺苷。突触小泡在突触小体中的分布不均匀，多聚集在致密突起处。不同神经元的突触小泡的形态和大小不完全相同，且所含递质也不相同。突触后膜上存在一些特殊的蛋白质结构，称为受体(receptor)。受体能与一定的递质发生特异的结合，从而改变突触后膜对离子的通透性，激起突触后神经元的变化，产生神经冲动，或者发生抑制。一个神经元的轴突末梢可分出许多末梢突触小体，它可以与多个神经元的胞体或树突形成突触。因此，一个神经元可通过突触影响多个神经元的活动；同时，一个神经元的胞体或树突通过突触可接受许多神经元传来的信息。突触的分类根据突触接触的部位分类 一般来说，高等哺乳动物最主要的突触接触形式有三种：(1)轴突-树突突触。一个神经元的轴突末梢与下一个神经元的树突相接触。(2)轴突-胞体突触。一个神经元的轴突末梢与下一个神经元的胞体相接触。(3)轴突-轴突突触。一个神经元的轴突末梢与下一个神经元的轴丘或轴突末梢相接触。除上述三种主要突触形式外，电镜下观察无脊椎动物和低等脊椎动物的神经组织时，发现神经元之间的任何一部分都可以彼此形成突触，如树突-树突型突触、树突-胞体型突触和胞体-胞体型突触等。但这三种突触常为生物电传递突触，其结构特征是突触间隙极窄，只有约20～30埃。它们联接的形式为低电阻的缝隙联接。生物电冲动的传导和离子交换可以横过此间隙进行，是一种电传递型式。电传递的特点是快速同步，基本上无突触延搁。近年来在哺乳类动物，如猴、猫、大白鼠、小白鼠等脑各部某些细胞均曾发现存在有缝隙联接。根据突触的结合形式分类 张香桐(1952)根据大脑皮质锥体细胞上的突触结合形式，将突触分为：(1)包围式突触。一个轴突末梢的许多分支密集地贴附在另一神经元的胞体上，这种结合形式使兴奋易于总合，相当于轴突-胞体突触。(2)依傍式突触。一个神经元的轴突末梢分支与另一神经元的树突或胞体的某一点相接触，这一结合形式起易化作用，相当于轴突-树突突触或轴突-胞体突触。根据突触对下一个神经元机能活动的影响分类(1)兴奋性突触，使下一个神经元兴奋；(2)抑制性突触，使下一个神经元抑制。突触传递过程与原理 当神经冲动传导至其神经末梢时，使突触前膜去极化，使其通透性发生改变，对Ca2+的通透性增加。Ca2+由突触间隙进入突触小体膜内。由于Ca2+的作用，促使一定数量的突触小泡与突触前膜紧密融合，并出现破裂口，将突触小泡内所含之化学递质释放到突触间隙中去。递质经弥散通过突触间隙抵达突触后膜，立即与突触后膜上的特异受体结合，改变突触后膜对离子的通透性，使突触后膜上某些离子通道开放，后膜电位发生变化，产生局部的突触后电位，进而导致突触后神经元产生兴奋或抑制。根据突触性质的分类（一） 化学性突触1、分型：最多的为轴-体突触、轴-树突触2、组成：突触前部、突触间隙、突触后部1） 突触前部：神经元轴突终末呈球形膨大，轴膜增厚形成突触前膜。突触前膜胞浆内含由许多突触小泡，小泡内含有神经递质，是突触前部的特征性结构。2）突触后部：多为突触后的神经元胞体膜或树突膜，与前膜相对应的部分增厚而形成。后膜上有受体和化学门控的离子通道。3）突触间隙：位于突触前膜、后膜之间的细胞外间隙，其间含有糖胺多糖和糖蛋白，可促进递质由前膜移向后膜，使其不向外扩散或消除多余的递质。（二） 电突触是神经元之间传递信息的最简单的形式，结构基础是缝隙连接。

mRNA（信使RNA）；传递遗传信息tRNA（转运RNA）；转运氨基酸，合成蛋白质rRNA（核糖体RNA）；核糖体的组成成分

不同种类的RNA链长不同，行使各式各样的生物功能，如参与蛋白质生物合成的RNA有信使RNA、转移RNA和核糖体RNA；与转录后加工有关的RNA有核小RNA、核仁小RNA；与生物调控有关的RNA有微RNA、干扰小RNA等。