食品药品监督管理局，现在只有药品监督管理局，食品丢了？

食品药品监督管理属于食品药品管理类。“食品药品监督管理”专业属于C53“生化与药品大类”中的一个小分支专业。“生化与药品大类”分为四个小类，分别是生物技术类、化工技术类、制药技术类和食品药品管理类，“食品药品监督管理”属于食品药品管理类。本专业培养符合医疗器械监督管理岗位综合素质需要，德、行、技、医全面发展，具备医疗器械监督管理专业知识。重点掌握国内外医疗器械监管法规和监管技术，能从事医疗器械注册、医疗器械质量管理、医院医疗器械采购、医疗器械临床管理和医疗器械营销服务等工作的高素质技术应用型人才。职业面向：主要就业单位：医疗器械生产、经营、及医疗卫生机构等企事业单位。如：上海医疗器械股份有限公司；上海医疗器械厂有限公司；微创医疗器械（上海）有限公司；深圳理邦精密仪器股份有限公司。主要就业岗位：医疗器械生产管理、医疗器械质量管理、医疗器械注册、医疗器械产品认证、医疗器械市场营销。其他就业岗位：医疗器械市场营销、医疗器械采购管理。

食品药品监督管理专业主要学习经济法规、国际药事法规、中国药事法规、药品质量管理技术、食品质量管理技术、药学综合知识、中药综合知识、食品质量检测技术、药品质量检测技术、会计基础、企业管理、公共关系、课程设计、生产实习、毕业实习、毕业综合设计、毕业论文等课程。 扩展资料 　　食品药品监督管理专业培养掌握食品药品监督管理专业必需的基础理论知识和基本技能，从事食品药品生产、经营过程中质量控制及监督管理的技术应用型专门人才。 　　就业方向 　　本专业毕业生主要在生产企业、经营企业、审评认证代理机构、基层安全监管部门、质量技术监督部门从事医疗器械注册、许可证申办、质量管理、销售、质量安全监督等工作。学生毕业后适合在食品药品科研机构、生产营销等企业中，从事生产、质量分析与管理、品质控制、工艺监控、新产品开发、原料采购、市场营销等工作；在商检、卫检等行政事业单位从事食品药品安全监督、检测、管理与执法等工作。 　　主干课程 　　《药理学》《药剂学》《药品储存与养护技术》《中成药学》《粮食及其制品检验》《粮油储藏技术》《食品安全与质量控制》《药学服务技术》《药店管理实务》《粮食加工自动控制技术》。

主食品药品监督管理主要负责起草食品(包括食品添加剂、保健食品、下同)安全、医学(包括中医、民间医药,下同)、医疗器械、化妆品、监督管理的法律、法规草案，制定实施措施并监督实施行政许可的食品，如组织、颁布国家药典药品和医疗器械标准、分级管理制度并监督实施，生产食品、药品、医疗器械、化妆品，组织实施、监督管理审计制度，查处重大违法行为。扩展资料中华人民共和国国家食品药品监督管理局(以下简称国家食品药品监督管理局)是国务院直属机构，全面监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健品、餐饮等领域的食品安全。2018年3月，根据第13届全国人民代表大会第一次会议通过的国务院机构改革方案，整合国家食品药品监督管理局的职责，形成中华人民共和国国家市场监督管理机构;国家食品药品监督管理局将不再保留。职能转变：取消的职责1、将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。2、将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。3、将化妆品生产行政许可与化妆品卫生行政许可两项行政许可整合为一项行政许可。4、取消执业药师的继续教育管理职责，工作由中国执业药师协会承担。5、根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要取消的其他职责。下放的职责1、将药品、医疗器械质量管理规范认证职责下放省级食品药品监督管理部门。2、将药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。3、将国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。4、将药品委托生产行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。5、将进口非特殊用途化妆品行政许可职责下放省级食品药品监督管理部门。6、根据《国务院机构改革和职能转变方案》需要下放的其他职责。整合的职责1、将原卫生部组织制定药品法典的职责，划入国家食品药品监督管理总局。2、将原卫生部确定食品安全检验机构资质认定条件和制定检验规范的职责，划入国家食品药品监督管理总局。3、将国家质量监督检验检疫总局化妆品生产行政许可、强制检验的职责，划入国家食品药品监督管理总局。4、将国家质量监督检验检疫总局医疗器械强制性认证的职责，划入国家食品药品监督管理总局并纳入医疗器械注册管理。5、整合国家质量监督检验检疫总局和食品安全检查和测试机构隶属于原国家食品药品监督管理局,促进行政办公室的分离,实现资源共享,建立公司治理结构,形成一个统一的技术支持系统对食品安全检验和测试。加强的职责。1、转变管理理念，创新管理方式，充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。2、加强食品安全体系的构建和综合协调,提高药品标准和质量管理水平,优化药品注册及相关行政许可程序,改善食品和药品风险的预警机制和当地的监督检查机制,并建立一个机制来防止区域性和系统性的食品药品安全风险。3、推进食品药品检验检测机构整合，公平对待社会力量提供检验检测服务，加大政府购买服务力度，完善技术支撑保障体系，提高食品药品监督管理的科学化水平。4、规范食品药品行政执法行为，完善行政执法与刑事司法有效衔接的机制，推动加大对食品药品安全违法犯罪行为的依法惩处力度。参考资料：国家市场监督管理总局

食品与药品监督管理专业是一个涉及食品和药品安全的重要领域，该专业毕业生就业前景广阔。下面列举几个方面：1、政府部门：食品药品监管机构、卫生健康委员会等政府部门都需要大量具备相关专业技能的人才。2、药品企业：制药、销售、检测等环节都需要拥有食品药品监管知识的人员，以确保生产过程的安全和符合法规。3、医疗机构：医院、药房等单位也需要了解食品药品监管法规，并对相关产品进行检验和审核。4、科研机构：在医学、生物、化学等领域从事食品药品研究，需要掌握食品药品监管方面的知识和技能。5、媒体和公益组织：从事食品药品安全宣传、研究和监督的媒体和公益组织也需要食品药品监管专业的人才。总之，随着国家对食品药品安全监管要求的不断提高，食品药品监管专业的毕业生就业前景非常广泛。要学好食品与药品监督管理专业，可以遵循以下几个建议：1、系统学习相关知识：深入了解该领域的理论、知识和技能，包括食品安全法规、毒理学、药物开发等方面的知识。2、多实践：通过实践活动，如实验室实习、实习、实地调查等，将理论知识应用到实际中。3、持续学习：跟进最新研究和技术进展，阅读学术文献、参加行业会议等，不断更新自己的知识。4、利用资源：利用学校和行业资源，如教授、同行、资料库等，扩大自己的知识范围，获取有用信息。5、学习团队合作：与同学一起学习和合作，在交流和讨论中互相促进，提高自己的专业水平。

12331。12331是国家食药监局在2011年12月印发的《食品药品投诉举报管理办法（试行）》要求各地开通的食品药品投诉举报电话。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。拨打12331投诉的，需要说明时间、销售方地点、名称、食用或购买了什么产品、出现了什么问题、生产许可证编号、个人诉求等信息。扩展资料一、投诉举报受理范围受理药品、医疗器械、化妆品产品质量安全方面存在的涉嫌违法行为的投诉举报。二、受理和不予受理条件（一）投诉举报符合下列条件的，应予受理：1.有具体明确的被投诉举报对象和违法行为；2.被投诉举报对象及违法行为在本部门受理范围内。（二）投诉举报具有下列情形之一的，不予受理：1.无具体明确的被投诉举报对象和违法行为的；2.被投诉举报对象及违法行为均不在本食品药品投诉举报机构或者管理部门管辖范围的；3.不属于药品监督管理部门监管职责范围的；4.投诉举报已经受理且仍在调查处理过程中，投诉举报人就同一事项重复投诉举报的；5.投诉举报已依法处理，投诉举报人在无新线索的情况下以同一事实或者理由重复投诉举报的；6.违法行为已经超过法定追诉时限的；7.应当通过诉讼、仲裁、行政复议等法定途径解决或者已经进入上述程序的；8.其他依法不应当受理的情形。参考资料来源：国家食品药品监督管理局-首页上方

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品安全、药品、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施。 主要职责： 1负责起草食品安全化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制； 2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，重大整顿治理方案并组织落实； 3、负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。使用质量管理规范并监督实施； 4、负责制定食品、药品、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为； 5、负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。

　　食品药品监督管理所主要负责辖区餐饮服务环节食品安全和医疗单位的监督管理，组织查处餐饮服务环节食品和药品安全违法行为。监督实施餐饮服务环节食品标准和技术规范，负责餐饮服务单位质量抽验。x0dx0ax0dx0a　　主要职责：x0dx0ax0dx0a　　一、负责辖区内食品药品和医疗单位安全知识和法律法规的宣传教育，普及食品药品安全常识。x0dx0a　　二、建立健全辖区内食品药品和医疗单位基础档案，并对其进行日常监管和动态监管，履行食品药品安全监管职责，保障食品药品安全。x0dx0a　　三、负责辖区内食品药品和医疗单位安全信息的收集、汇总、分析和报告等工作，及时反映群众意见建议。x0dx0a　　四、受上级食品药品监督管理局的委托或授权依法开展以下执法: x0dx0a1、日常督查。 2、传达通知。 3、组织教育培训。 4、受理举报投诉。 5、收集易消失证据。 6、受理农村聚餐备案登记。 x0dx0a7、临时查封扣押（对法律法规和上级明文规定禁止销售的食品药品，可临时查封扣押，并于当日移交上级食品药品监督管理局处理；对明显存在安全隐患疑点的食品药品，可 x0dx0a临时查封扣押，并在两小时内移交上级食品药品监督管理局处理）。x0dx0a　　五、定期评估分析本辖区内食品药品安全状况，针对主要问题和薄弱环节，研究采取相应措施，确保食品药品安全。x0dx0a　　六、负责辖区内乡镇食品药品安全监管员、学校食品安全监督员的选配确定、监督管理和培训等工作。x0dx0a　　七、配合县食品药品监督管理局做好辖区内食品安全事件和药品、医疗器械突发性群体不良事件的组织救援、调查处置、后勤保障和善后处理等工作。x0dx0a　　八、完成县食品药品监督管理局和镇政府委托的其他工作。

县一级的卫生监督局和食品药品监督管理局是平级并列部门，除了原有的职责外，新调整的是：将卫生局下属职能部门——卫生监督所平行移到食品药品监督管理局，原则是“编随人走，人随事走”；将食品综合监督职能从食品药品监督管理局移交给卫生局。新调整后的情况是：卫生局将卫生监督所中的餐饮监管职能划给食品药品监督局，增加了食品综合监督职能；食品药品监督管理局除了正常药品监督职能外，增加了保健品、化妆品、食品（餐饮环节）的工作职能，并将原有的食品综合监督职能划出给卫生局。扩展资料:食品药品监督局主要职责（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。（四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。（六）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。（七）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。（八）指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。（九）承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。（十）承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。卫生监督局主要职责主要职责负责职业卫生、环境卫生、放射卫生、学校卫生、消毒产品和涉及饮用水卫生安全产品等监督管理工作,起草有关法律、法规、标准、政策和规范并组织实施;规范职业病的诊断与鉴定;负责职业卫生技术服务机构和建设项目职业病危害评价的监督管理;负责对用人单位职业健康监护制度落实情况的监督管理;负责放射性职业病危害评价的监督管理;负责医疗机构放射诊疗许可和放射防护的监督管理;负责放射工作人员职业健康管理;负责规范公共场所、饮用水卫生许可,负责公共场所、供水单位的监督管理,组织开展公共场所卫生、饮用水卫生、环境对健康影响的动态监测、风险评估和预警;负责消毒产品和涉及饮用水卫生安全产品的卫生许可及监督管理;依法开展对医疗机构、采供血机构和疾病预防控制机构的传染病疫情报告和菌(毒)种管理制度执行情况以及医疗废物处置情况的监督检查;负责打击非法行医和非法采供血工作,查处重大违法案件,整顿和规范医疗服务市场;负责制定卫生监督体制改革和卫生监督体系建设的相关政策、规划和规范并组织实施;归口统一管理卫生行政执法队伍和指导规范卫生行政执法工作;负责卫生监督稽查工作;组织开展卫生监督人员培训。严格的法则。参考资料来源:百度百科-国家食品药品监督管理局

食品药品监督管理局是属于事业单位，事业单位里面也是有公务员编制的。地方的药监局求职不难。事业单位是指由国家行政机关举办，受国家行政机关领导，没有生产收入、所需经费由公共财政支出、不实行经济核算、主要提供教育、科技、文化、卫生等活动非物质生产和劳务服务的社会公共组织，事业单位接受政府领导，是表现形式为组织或机构的法人实体。一般的事业单位工作人员大体分为在编和非在编人员（在编人员指取得机构编制管理部门的人员编制手续人员，非在编人员就是无机构编制管理部门的人员编制手续的人员，如：本单位自行外聘的人员，就象企业聘用一样，由单位自行规定其待遇，付给其工资，与地方财政没有关系，这些工作人员通常称为临时工。）扩展资料：编制是指组织机构的设置及其人员数量的定额和职务的分配，由财政拨款的编制数额由各级机构编制部门制定，财政部门据此拨款。通常分为行政编制、事业编制、银行编制以及公益性岗位。行政编制和事业编制区别：行政编制也就是国家公务员是有级别的，如你第一年是科员，可能是最低一级的，你几年以后当了科长，就是科级。再几年以后当了局长，就是局级。也就是说，你如果是行政编制，那你就是按公务员法只“走”行政级别的。事业编制，情况复杂，其中包括一些参照公务员管理的事业单位，这类参公事业单位的工资待遇比照行政机关（公务员）待遇执行，也就是按照职级核定工资。其它的事业编制是按岗定薪，分管理岗、专业技术岗和工勤岗.其中管理岗叫职员，是一到十级，依次对应着正部级至办事员这样的行政级别。专业技术岗是根据行业的要求进行职称评定，比如医生和教师。工勤岗就是工人。事业编制的人员一般走上副科（八级职员）领导岗位后也可以交流到行政机关当公务员，也可以参加党政领导干部公开选拔当领导。参考资料：百度百科：编制

法律分析：食品药品监督管理局是市场监督管理局的做出部分。市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成。在行政体制改革的环境下，很多地方自下而上搞试点，以区县级为单位，一些地方将工商行政部门、食品药品监督管理局、质量监督局“三合一”为“市场监督管理局”。新的市场监督管理局包含了原来三个部门的职能，行使市场监督管理职能，具体包括了登记注册（营业执照，食品流通许可证，有些地方下放了餐饮服务许可证）、食品安全监管、药品医疗器械监管、消费者权益保护、商标广告监管、标准计量、特种设备安全监察等。法律依据：《国务院机构改革方案》 第一条 机构设置 2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，方案提出，将国家工商行政管理总局的职责，国家质量监督检验检疫总局的职责，国家食品药品监督管理总局的职责，国家发展和改革委员会的价格监督检查与反垄断执法职责，商务部的经营者集中反垄断执法以及国务院反垄断委员会办公室等职责整合，组建国家市场监督管理总局，作为国务院直属机构。组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。市场监管实行分级管理，药品监管机构只设到省一级，药品经营销售等行为的监管，由市县市场监管部门统一承担。将国家质量监督检验检疫总局的出入境检验检疫管理职责和队伍划入海关总署。保留国务院食品安全委员会、国务院反垄断委员会，具体工作由国家市场监督管理总局承担。国家认证认可监督管理委员会、国家标准化管理委员会职责划入国家市场监督管理总局，对外保留牌子。将重新组建国家知识产权局，由国家市场监督管理总局管理。

食品药品监管部门投诉举报电话是12331。12331是全国食品药品投诉举报电话，当消费者在遇到有关食品、药品、医疗器械、化妆品等有关产品的质量安全问题或涉嫌违法行为时，即可拨打该电话进行举报投诉。对查证属实的举报，将按照《食品药品违法行为举报奖励办法》进行奖励。12331是全国开通统一的食品药品监管部门投诉举报电话。除电话外，单位、个人可通过信件、互联网、传真、走访、手机短信等方式，向监管部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节的违法行为，以及餐饮服务环节食品安全违法行为。《中华人民共和国食品安全法》第一百二十三条违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品货值金额不足一万元的，并处十万元以上十五万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十五倍以上三十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证，并可以由公安机关对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处五日以上十五日以下拘留：（一）用非食品原料生产食品、在食品中添加食品添加剂以外的化学物质和其他可能危害人体健康的物质，或者用回收食品作为原料生产食品，或者经营上述食品；（二）生产经营营养成分不符合食品安全标准的专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品；（三）经营病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类，或者生产经营其制品；（四）经营未按规定进行检疫或者检疫不合格的肉类，或者生产经营未经检验或者检验不合格的肉类制品；（五）生产经营国家为防病等特殊需要明令禁止生产经营的食品；（六）生产经营添加药品的食品。明知从事前款规定的违法行为，仍为其提供生产经营场所或者其他条件的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令停止违法行为，没收违法所得，并处十万元以上二十万元以下罚款；使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品生产经营者承担连带责任。违法使用剧毒、高毒农药的，除依照有关法律、法规规定给予处罚外，可以由公安机关依照第一款规定给予拘留。

食品药品监督管理专业就业前景主要是在食品药品类企事业单位从事食品药品生产、产品工艺设计、产品质量检验、分析与控制，产品质量监督与管理等相关工作。食品药品监督管理专业的毕业生就业前景是非常不错的，只要掌握了专业知识，找工作是不成问题的，而且食品药品行业，未来的发展不可限量，会成为高薪行业的。我国在2009年6月1日实行食品安全法后我国的食品行业呈现规范化发展，对于食品药品类的人才的需求也日渐增大，尤其是掌握先进管理技术的人才。主要课程食品药品监督管理专业主要学习食品加工技术、药品生产技术、国际药事法规、中国药事法规、食品标准与法规、药品质量管理技术、食品质量管理技术、食品质量检测技术、药品质量检测技术、企业经营管理、食品药品生产实习、毕业实习等课程。

　　国家、省级、市级、县级的职能是不一样的：　　国家食品药品监督管理局主要职责　　（一）制定药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章草案。　　（二）负责消费环节食品卫生许可和食品安全监督管理。　　（三）制定消费环节食品安全管理规范并监督实施，开展消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。　　（四）负责化妆品卫生许可、卫生监督管理和有关化妆品的审批工作。　　（五）负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，负责制定药品和医疗器械研制、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。　　（六）负责药品、医疗器械注册和监督管理，拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施，组织开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰，参与制定国家基本药物目录，配合有关部门实施国家基本药物制度，组织实施处方药和非处方药分类管理制度。　　（七）负责制定中药、民族药监督管理规范并组织实施，拟订中药、民族药质量标准，组织制定中药材生产质量管理规范、中药饮片炮制规范并监督实施，组织实施中药品种保护制度。　　（八）监督管理药品、医疗器械质量安全，监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品及精神药品，发布药品、医疗器械质量安全信息。　　（九）组织查处消费环节食品安全和药品、医疗器械、化妆品等的研制、生产、流通、使用方面的违法行为。　　（十）指导地方食品药品有关方面的监督管理、应急、稽查和信息化建设工作。　　（十一）拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。　　（十二）开展与食品药品监督管理有关的国际交流与合作。　　（十三）承办国务院及卫生部交办的其他事项。　　来源于国家局的网站，省、市、县级的职能也可以在各级的官网上有介绍。

食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。2013年3月22日，食品药品监督管理局的官网也同步进行了更名，一律改成国家食品药品监督管理总局（China Food and Drug Administration），英文简称由“SFDA”变成“CFDA”，就连原先的官方微博“中国药监”也改成了“中国食品药品监管”。组建国家食品药品监督管理总局。保留国务院食品安全委员会，具体工作由国家食品药品监督管理总局承担；食品药品监管总局加挂国务院食品安全委员会办公室牌子。历史沿革1998年国家药品监督管理局挂牌成立；2003年4月16日，根据2003年3月第十届全国人民代表大会第一次会议审议批准的《国务院机构改革方案》和经2003年4月国务院批准的《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》，国家食品药品监督管理局挂牌成立，办公地点为北京市西城区北礼士路甲38号。是时为国务院直属单位；2008年3月，根据第十一届全国人民代表大会第一次会议审议批准的《国务院机构改革方案》，国家食品药品监督管理局归卫生部管理，为其直属机构。省级叫某某省食品药品监督管理局市级叫某某市食品药品监督管理局县级目前多数已经和工商局合并，某某县市场监督管理局

刑事案件立案只要犯罪事实，符合管辖范围就应当立案侦查。《刑事诉讼法》第一百零七条规定：公安机关或者人民检察院发现犯罪事实或者犯罪嫌疑人，应当按照管辖范围，立案侦查。

食品药品监督管理局的主管部门部门（机构）是同级人民政府。国家食品药品监督管理总局是国务院直属的正部级行政管理机构，由国务院直接管理；省、市、县食品药品监督管理局分别是同级人民政府直属的正厅级、正处级和正科级行政管理机构，分别由省、市、县人民政府直接管理，同时接受上级食品药品监督管理机构指导、监督。我国各级食品药品监督管理局是负责所属各行政区域内食品（含食品添加剂）、药品（含中药、民族药）、医疗器械、保健食品、化妆品（以下统称为食品药品）监督管理的政府直属机构， 加挂同级食品药品安全委员会办公室牌子。注：我国以前食品药品监督管理局的管理体制是属地政府和上级食品药品监管局双重管理。2008年11月10日，国务院办公厅下发《关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知》，撤销食品药品监督管理机构省级以下的垂直管理，改为由地方政府分级管理。 由此加强了地方对于食品药品监督管理的各部门协调，强调了地方对于食品药品监督管理的责任。法律依据：《食品经营许可管理办法》第六条 国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品经营许可管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品经营许可管理工作。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。第七条 国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可审查通则。县级以上地方食品药品监督管理部门实施食品经营许可审查，应当遵守食品经营许可审查通则。第四十条 县级以上地方食品药品监督管理部门应当建立食品许可管理信息平台，便于公民、法人和其他社会组织查询。县级以上地方食品药品监督管理部门应当将食品经营许可颁发、许可事项检查、日常监督检查、许可违法行为查处等情况记入食品经营者食品安全信用档案，并依法向社会公布；对有不良信用记录的食品经营者应当增加监督检查频次。

食品药品监督管理专业的毕业生就业前景是非常不错的，只要你掌握了专业知识，找工作是不成问题的，而且食品药品行业，未来的发展不可限量，会成为高薪行业的。食品药品监督管理就业方向本专业毕业生主要在生产企业、经营企业、审评认证代理机构、基层安全监管部门、质量技术监督部门从事医疗器械注册、许可证申办、质量管理、销售、质量安全监督等工作。学生毕业后适合在食品药品科研机构、生产营销等企业中，从事生产、质量分析与管理、品质控制、工艺监控、新产品开发、原料采购、市场营销等工作；在商检、卫检等行政事业单位从事食品药品安全监督、检测、管理与执法等工作。一、食品药品监督管理毕业能做什么工作：1、食品药品质量监管管理，药监局、市场监管局；2、进出口检验检疫；3、食品药品检测。食品检验检测院、药品检验检测研究院；4、食品生产经营企业、药品生产经营企业；5、食品药品中介服务机构；二、食品药品监督投诉方式：1、拨打电话:12331： ___2、登录网络:各级食品药品监督管理局网站；3、通过信件:各级食品药品监督管理局或其投诉举报机构 ；___4、走访:各级食品药品监督管理局或其投诉举报机构；法律依据：《食品药品投诉举报管理办法》 第十一条 投诉举报人应当提供客观真实的投诉举报材料及证据，说明事情的基本经过，提供被投诉举报对象的名称、地址、涉嫌违法的具体行为等详细信息。提倡实名投诉举报。投诉举报人不愿提供自己的姓名、身份、联系方式等个人信息或者不愿公开投诉举报行为的，应当予以尊重。

食品药品监督管理专业主要学习的课程有：《药理学》、《药剂学》、《药品储存与养护技术》、《中成药学》、《粮食及其制品检验》、《粮油储藏技术》、《食品安全与质量控制》《药学服务技术》、《药店管理实务》、《粮食加工自动控制技术》。整合的职责：1、将原卫生部组织制定药品法典的职责，划入国家食品药品监督管理总局。2、将原卫生部确定食品安全检验机构资质认定条件和制定检验规范的职责，划入国家食品药品监督管理总局。3、将国家质量监督检验检疫总局化妆品生产行政许可、强制检验的职责，划入国家食品药品监督管理总局。4、将国家质量监督检验检疫总局医疗器械强制性认证的职责，划入国家食品药品监督管理总局并纳入医疗器械注册管理。5、整合国家质量监督检验检疫总局和食品安全检查和测试机构隶属于原国家食品药品监督管理局,促进行政办公室的分离,实现资源共享,建立公司治理结构,形成一个统一的技术支持系统对食品安全检验和测试。

食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等)的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督;负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处;负责保健品的审批。 　　其主要职责是： 　　(一)组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规;组织有关部门制定食品 、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。 　　(二)依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品 、化妆品安全监督工作。 　　(三)依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处;根据国务院授权，组织协调开展全国 食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动;组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。 　　(四)综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作;会同有关部门制定食品、保健品、化妆品 安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。 　　(五)起草药品管理的法律、行政法规并监督实施;依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。 　　(六)起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施;负责医疗器械产品注册和监督管理;起草有关国 家标准，拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。 　　(七)注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准;拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作; 制定处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测制度，负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定国家基本药物目录的工作 。 　　(八)拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。 　　(九)监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报; 依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。 　　(十)依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。 　　(十一)拟订和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。 　　(十二)指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作。 　　(十三)开展药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理有关的政府间、国际组织间的交流与合作。 　　(十四)承办国务院交办的其他事项。

区别在于部门不同，责任和功能也不同食品和药品管理局的功能:一)负责起草食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。(二)负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。(三)负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。(四)负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施(五)负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。(六)负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。(七)负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。(八)指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。(九)承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。(十)承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项药监局的功能:主管药品和医疗器械,包括生产厂家,流通企业,使用单位(医院)全方位的监管.综合监督食品.做为政府的抓手,起到卫生工商质监间的协调作用,没有实际的执法权.保健食品的审批商务局主要职能(一)贯彻落实国家、省、市有关投资促进、国际国内经济合作、对外开放、招商引资、内外贸易和口岸建设的发展战略、方针、政策;制定并组织实施商务领域的规章、制度、标准和发展规划。(二)负责商务系统涉及世贸组织相关事务的研究、指导和服务工作;组织协调反倾销、反补贴、保障措施及其他与进出口公平贸易相关的工作;组织产业损害调查，受理并调查处理招商引资、内外贸易、市场流通和饮食服务等商务投诉。(三)深化流通体制改革，研究制定规范市场体系及流通秩序的政策，促进内外贸结合，建立健全统一、开放、竞争、有序的市场体系;监测分析市场运行和商品供求状况。组织实施重要消费品市场流通管理;研究提出市场供求应急预案，组织培育现代物流方式，推进流通产业结构调整，促进城乡市场共同发展。(四)调查研究流通和饮食服务行业重大问题并提出政策性建议;负责流通领域食品安全体系建设和畜禽屠宰监管，对食盐、酒类、成品油等重要商品的流通和饮食服务行业进行管理;负责拍卖、典当、实物租赁、旧货流通等特殊行业流通活动的规划、监督和管理。(五)执行国家、省、市制定的进出口商品管理办法、进出口商品目录和进出口商品配额招标政策;贯彻执行国家机电产品进出口战略、方针和政策;统筹管理商品进出口和技术贸易工，负责进出口配额计划的编报和组织实施及配额、许可证管理。(六)负责监督外来投资企业执行有关法律法规、规章及合同、章程的情况;指导并管理招商引资、投资促进及外商投资企业的备案报批和进出口工作，加强与境外、省外、市外的经济技术合作与交流;综合协调和指导省级、市级经济技术开发区的有关具体工作;负责省外、境外常驻商务代表机构的设立和管理;负责出国商务考察团组的报批。(七)负责对外经济合作工作;指导和监督对外承包工程、劳务合作、设计咨询等业务的管理;负责对外经济合作企业的经营资格认定和管理工作，审核或核准市内企业对外投资项目并实施监督管理;管理国际、国内政府机构或组织对我市的无偿援助项目及赔款工作。(八)制定并实施对外开放、招商引资政策;指导和管理招商引资、投资促进及投资企业的审批、备案工作;负责重大招商引资活动和各类商务展会的组织、实施工作;归口管理各类涉外商务交易会、展览展销会、投资贸易洽谈会等活动;制定并实施举办上述活动的管理办法。(九)负责市级商务新闻发布会、信息收集、对外宣传和提供信息咨询服务:指导并组织实施投资促进、招商引资、对外合作和流通领域的信息网络、电子商务建设。(十)负责拟定和组织实施口岸发展规划，管理口岸工作;联络协调酒泉海关工作。(十一)指导县(市、区)商务(招商引资)工作。质监局职能职责(一)负责贯彻执行国家和重庆市有关质量技术监督工作的方针政策，负责《中华人民共和国计量法》、《中华人民共和国标准化法》、《中华人民共和国产品质量法》、《特种设备安全监察条例》、《中华人民共和国认证认可条例》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》及《重庆市计量监督管理条例》、《重庆市产品质量监督管理条例》等法律法规的贯彻实施和行政执法工作。(二)负责组织实施提高产品质量的发展规划及政策措施;指导各行业的质量管理工作;组织实施名牌发展战略;参与重大产品质量事故的调查、分析和处理;参与工业产品生产许可证的管理和监督工作;推广先进的质量管理经验和科学的质量管理方法;负责组织宣传贯彻IS09000族标准;负责质量指标统计和考核工作;负责质量专业技术人员职业资格申报及推荐工作。(三)负责提出年度产品质量监督检验计划，报市质量技术监督局批准并组织实施;提出不定期产品质量监督检验计划，报市质量技术监督局备案并组织实施;依法查处标准化、计量、质量、特种设备违法行为;依法查处生产和经销假冒伪劣商品的违法行为;督促和验收产品不合格企业的整改;办理质量技术监督行政案件;管理产品质量鉴定、质量仲裁检验、计量仲裁检定;负责受理质量、计量投诉，调解质量、计量纠纷;实施市质量技术监督局部署的专项检查;承办市质量技术监督局交办的案件处理工作的有关事宜。(四)负责组织国家标准、行业标准、地方标准的宣传贯彻实施并依法进行监督检查;负责推行采用国际标准和国外先进标准工作;负责企业产品标准备案和企业执行标准的登记工作;组织推行农业标准化、信息标准化、服务标准化工作;指导企业标准化工作。(五)负责推行国家法定计量单位;按照统一规划的原则组织建立社会公用计量标准;依法实施计量监督，规范市场计量行为;组织实施强制计量检定;指导行业、企业计量工作，推行工业计量现代化管理，完善计量检测体系。(六)负责贯彻执行国家质量认证认可工作的规章制度;制定质量、计量认证认可的规划、计划;推动企事业单位开展质量体系认证和产品质量认证工作;参与国家对企业认证后的跟踪监督;对与质量技术监督有关的社会中介组织实施监督;负责实施强制性安全认证产品的监督管理;对认证的产品进行监督;查处不符合认证要求假冒认证标志的产品以及违反有关认证法律法规的其他行为。(七)负责按照国家质检总局及市质量技术监督局有关规定管理锅炉、压力容器及电梯、防爆电器、起重机械、客运索道、厂内机动车辆、游艺机和游乐设施等特种设备的安全监察监督工作;协助市质量技术监督局对特种设备实行证照管理;参与特种设备安装、修理、改造质量的监督;负责特种设备使用单位的安全监察;负责或参与事故的调查处理并对有关事故进行统计分析;协助市质量技术监督局管理特种设备作业人员的培训考核工作;负责依法查处违法行为。(八)负责组织制定本局质量技术监督事业发展规划并组织实施;组织管理质量技术监督的宣传、教育、信息等工作。(九)负责管理本局直属机构;负责本局离退休人员的管理服务工作。(十)承办重庆市质量技术监督局和区委、区政府交办的其他事项。

在当地市场监督管理部门或行政审批服务部门办理！第十条 申请食品经营许可，应当按照食品经营主体业态和经营项目分类提出。　　食品经营主体业态分为食品销售经营者、餐饮服务经营者、单位食堂。食品经营者申请通过网络经营、建立中央厨房或者从事集体用餐配送的，应当在主体业态后以括号标注。　　食品经营项目分为预包装食品销售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品）、散装食品销售（含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品）、特殊食品销售（保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉、其他婴幼儿配方食品）、其他类食品销售；热食类食品制售、冷食类食品制售、生食类食品制售、糕点类食品制售、自制饮品制售、其他类食品制售等。　　列入其他类食品销售和其他类食品制售的具体品种应当报国家食品药品监督管理总局批准后执行，并明确标注。具有热、冷、生、固态、液态等多种情形,难以明确归类的食品，可以按照食品安全风险等级最高的情形进行归类。　　国家食品药品监督管理总局可以根据监督管理工作需要对食品经营项目类别进行调整。　　第十一条 申请食品经营许可，应当符合下列条件：　　（一）具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、销售、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离；　　（二）具有与经营的食品品种、数量相适应的经营设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、采光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；　　（三）有专职或者兼职的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度；　　具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物；　　法律、法规规定的其他条件。　　第十二条 申请食品经营许可，应当向申请人所在地县级以上地方食品药品监督管理部门提交下列材料：　　（一）食品经营许可申请书；　　（二）营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；　　（三）与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件；　　（四）食品安全自查、从业人员健康管理、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度。　　利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料。　　申请人委托他人办理食品经营许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。

食品药品监督管理就业方向：食品药品质量监管管理，药监局、市场监管局；进出口检验检疫；食品药品中介服务机构等。食品药品监督管理专业主要学习经济法规、国际药事法规、中国药事法规、药品质量管理技术、食品质量管理技术等。生化与药品大类：分别是生物技术类、化工技术类、制药技术类和食品药品管理类。食药监管局主要负责什么：1、组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理方面法律法规和政策。2、负责餐饮服务许可和餐饮服务环节食品安全监督管理，开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测。3、负责保健食品、化妆品监督管理，监督执行国家保健食品标准，监督实施保健食品和化妆品质量管理规范。4、负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，监督执行国家药品、医疗器械标准，监督实施国家药品和医疗器械研制、生产、流通、使用及中药材生产、医疗机构制剂方面的质量管理规范。5、监督实施处方药和非处方药分类管理制度，组织开展药品不良反应、药物滥用监测，负责药品经营（零售）许可事项，配合有关部门组织实施国家基本药物制度。6、负责医疗器械研制、生产、经营和使用的监督管理，组织开展医疗器械不良事件监测。7、组织药品、医疗器械、保健食品、化妆品生产经营企业和使用单位及餐饮服务环节从业人员培训。8、监督管理药品、医疗器械质量安全。9、组织查处药品和医疗器械研制、生产、经营、使用方面的违法行为；组织查处保健食品和化妆品研制、生产、经营、使用中的相关违法行为和危害餐饮服务环节食品安全的违法行为。10、承办县政府及上级业务主管部门交办的其他事项。法律依据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条　药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门根据监督检查情况，应当采取告诫、约谈、限期整改以及暂停生产、销售、使用、进口等措施，并及时公布检查处理结果。药品监督管理部门进行监督检查时，应当出示证明文件，对监督检查中知悉的商业秘密应当保密。

共有13个部门，分别是办公室(规划财务司)、政策法规司、食品许可司、食品安全监管司、药品注册司（中药民族药监管司）、医疗器械监管司、药品安全监管司、稽查局、人事司、国际合作司（港澳台办公室）、直属机关党委、驻局纪检组监察局、离退休干部司。其工作职责分别是：1.办公室（规划财务司） 的工作职责是：组织协调局机关政务工作；负责局机关文电、会务、机要、档案等机关日常运转工作以及安全保密、政务公开、来信来访、统计管理等工作；组织起草局重大工作计划和重要文件；负责领导批示和重要政务的督办；负责应急管理的组织协调；拟订本系统中长期发展规划和建设规划并组织实施；拟订局机关和直属单位规划、财务管理制度并组织实施；组织编制年度预决算并监督执行；综合管理各类资金、资产、基本建设和政府采购工作；承担本系统行政事业性收费的监督管理；负责对局机关财务和直属单位的审计监督工作；指导本系统信息化建设；承办局交办的其他事项。2.政策法规司 的工作职责是：组织开展食品药品监督管理政策研究；参与起草食品药品监督管理的有关法律法规和部门规章草案；提出立法规划和计划建议；承担有关规范性文件的合法性审核工作；承担行政执法监督工作；承担有关行政复议、行政应诉和听证等工作；组织本系统行政审批制度改革；指导本系统法制建设；承担有关国家药物政策和基本药物制度的研究和协调工作；承担新闻发布、宣传报道、报刊出版管理相关工作；承担涉及世界贸易组织的相关工作；承办局交办的其他事项。3.食品许可司 的主要职责是：承担保健食品、化妆品、消费环节食品卫生许可管理工作；拟订保健食品、化妆品、消费环节食品卫生许可的有关规范并监督实施；拟订保健食品标准和技术规范并监督实施；拟订化妆品卫生标准和技术规范并监督实施；承担保健食品、化妆品新原料使用、国产特殊用途化妆品生产和化妆品首次进口等的审批工作；承担保健食品、化妆品检验检测机构资格认定和监督管理;承办局交办的其他事项。4.食品安全监管司 的主要职责是：承担消费环节食品安全监督管理工作;拟订消费环节食品安全管理规范并监督实施，承担消费环节食品安全状况调查和监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息；组织开展消费环节食品安全事故的处理工作；依法承担有关保健食品、化妆品安全性评审工作；承担保健食品、化妆品卫生监督管理工作；承办局交办的其他事项。5.药品注册司（中药民族药监管司） 的工作职责是：组织拟订药品、药用辅料的国家标准和研究指导原则；组织拟订直接接触药品的包装材料和容器产品目录、药用要求、标准和研究指导原则；承担药品、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的注册工作；组织拟订非处方药物目录；组织拟订药物非临床研究、药物临床试验质量管理规范并监督实施；负责组织和管理药品注册现场核查工作；指导和监督医疗机构配制制剂的注册工作，负责医疗机构配制制剂跨省区调剂的审批工作；负责药品进口管理工作；组织实施中药品种保护制度；组织拟订中药饮片炮制规范；承办局交办的其他事项。6.医疗器械监管司 的主要职责是：组织拟订国家医疗器械标准并监督实施；拟订医疗器械分类管理目录；承担医疗器械的注册和监督管理工作；拟订医疗器械临床试验、生产、经营质量管理规范并监督实施；拟订医疗器械生产、经营企业准入条件并监督实施；承担医疗器械临床试验机构资格认定工作；负责组织和管理医疗器械注册现场核查工作；承担医疗器械检测机构资格认定和监督管理；承担医疗器械生产、经营许可的监督工作；承担有关指定医疗器械产品出口监管事项；组织开展医疗器械不良事件监测、再评价和淘 汰工作；承办局交办的其他事项。7.药品安全监管司 的主要职责是：拟订中药材生产和药品生产、经营以及医疗机构制剂配制等质量管理规范并监督实施；组织拟订药品生产、经营准入条件并监督实施；参与拟订国家基本药物目录；组织实施药品分类管理制度；承担医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和药品类易制毒化学品等监督管理工作；组织开展麻醉药品和精神药品滥用监测工作；承办履行国际药物管制公约相关事项；负责药源性兴奋剂生产、经营和进出口的监督管理工作；承担药品生产、经营及医疗机构制剂配制等许可的监督工作；承担药品委托生产的监督管理工作；指导药品经营监管和农村药品监督网、供应网建设工作；组织开展药品不良反应监测、再评价和淘汰工作；承担有关指定药品品种出口监管事项；承办局交办的其他事项。

法律分析：虽然都是行政管理部门，但是二者的行政职能不同。市场监督管理局工作职责：(一)贯彻执行国家、自治区有关工商行政管理、质量技术监督、食品(含食品添加剂、保健食品，下同)安全、药品(含中药、回药，下同)、医疗器械、化妆品监督管理的法律、法规、规章和政策规划；拟订相关规范性文件和政策、措施，经批准后监督实施。(二)拟订并组织实施市场监督管理事业发展规划和技术机构建设规划；组织推进质量发展工作；组织实施商标战略和名牌战略；推进诚信体系建设；指导广告业发展；参与制定商品交易市场发展规划。(三)负责涉及工商行政管理、质量技术监督、食品药品监督管理的各类行政审批和行政许可并监督管理。(四)负责市场监督管理和行政执法的有关工作；组织查处违反工商行政管理、质量技术监督、食品药品监督管理法律、法规、规章的行为；监督实施问题产品召回和处置制度；推动完善行政执法与刑事司法衔接机制。食药监局主要职责：（一）贯彻执行国家、省、市食品(含食品添加剂、保健食品、调味品，下同)安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规和方针政策。推动建立落实食品药品安全企业主体责任、政府负总责的机制，组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。（二）承担食品生产、流通、消费环节行政许可、监督管理工作。建立完善食品安全隐患排查治理机制,制定食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。（三）承担保健食品生产企业监管工作，保健食品经营许可、监督管理及广告监测职责。法律依据：《国家市场监督管理总局职能配置、内设机构和人员编制规定》 第二条 国家市场监督管理总局是国务院直属机构，为正部级。对外保留国家认证认可监督管理委员会、国家标准化管理委员会牌子。《国务院关于机构设置的通知》 四、国务院直属机构中华人民共和国海关总署国家税务总局国家市场监督管理总局国家广播电视总局国家体育总局国家统计局国家国际发展合作署国家医疗保障局国务院参事室国家机关事务管理局国家市场监督管理总局对外保留国家认证认可监督管理委员会、国家标准化管理委员会牌子。国家新闻出版署（国家版权局）在中央宣传部加挂牌子，由中央宣传部承担相关职责。国家宗教事务局在中央统战部加挂牌子，由中央统战部承担相关职责。

食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。2013年3月22日，食品药品监督管理局的官网也同步进行了更名，一律改成国家食品药品监督管理总局（ChinaFoodandDrugAdministration），英文简称由“SFDA”变成“CFDA”，就连原先的官方微博“中国药监”也改成了“中国食品药品监管”。组建国家食品药品监督管理总局。保留国务院食品安全委员会，具体工作由国家食品药品监督管理总局承担；食品药品监管总局加挂国务院食品安全委员会办公室牌子。历史沿革1998年国家药品监督管理局挂牌成立；2003年4月16日，根据2003年3月第十届全国人民代表大会第一次会议审议批准的《国务院机构改革方案》和经2003年4月国务院批准的《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》，国家食品药品监督管理局挂牌成立，办公地点为北京市西城区北礼士路甲38号。是时为国务院直属单位；2008年3月，根据第十一届全国人民代表大会第一次会议审议批准的《国务院机构改革方案》，国家食品药品监督管理局归卫生部管理，为其直属机构。省级叫某某省食品药品监督管理局市级叫某某市食品药品监督管理局县级目前多数已经和工商局合并，某某县市场监督管理局

国家食品药品监督管理局的主要职责：（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制。（二）建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。（三）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。（四）负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。（五）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。（六）建立药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。（七）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。（八）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。（九）负责制定食品药品安全科技发展规划并组织实施，推动食品药品检验检测体系、电子监管追溯体系和信息化建设。（十）负责开展食品药品安全宣传、教育培训、国际交流与合作。推进诚信体系建设。（十一）指导地方食品药品监督管理工作，规范行政执法行为，完善行政执法与刑事司法衔接机制。（十二）承担国务院食品安全委员会日常工作。负责食品安全监督管理综合协调，推动健全协调联动机制。督促检查省级人民政府履行食品安全监督管理职责并负责考核评价。（十三）承办国务院以及国务院食品安全委员会交办的其他事项。扩展资料：一、特殊食品注册管理司的工作职责：（一）研究拟订保健食品、婴幼儿配方乳粉产品、特殊医学用途配方食品等特殊食品（以下简称特殊食品）注册管理制度并组织监督实施。（二）研究拟订特殊食品注册管理技术规范并组织实施。（三）研究拟订特殊食品注册审评、注册检验、功能评价、现场核查等工作规范。（四）承担特殊食品注册行政审批和备案管理工作。（五）组织开展与特殊食品注册行政审批、备案管理相关的检查、督导工作。（六）配合相关司局开展特殊食品管理国际交流、生产经营许可、监督管理、稽查办案等工作。（七）承办总局交办的其他事项。二、药品化妆品注册管理司（中药民族药监管司）的工作职责：（一）组织拟订药品化妆品注册管理制度并监督实施。（二）组织拟订药品化妆品相关标准并监督实施。（三）严格依照法律法规规定的条件和程序办理药品注册和部分化妆品行政许可、医疗机构配制制剂跨省区调剂审批并承担相应责任，优化注册和行政许可管理流程。（四）组织拟订药品化妆品注册相关技术指导原则。（五）承担疫苗监管质量管理体系评估、药品行政保护相关工作。（六）组织实施中药品种保护制度。（七）承担处方药与非处方药的转换和注册，监督实施药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范，组织拟订中药饮片炮制规范。（八）指导督促药品化妆品注册工作中受理、审评、检验、检查、备案等工作。（九）督促下级行政机关严格依法实施药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请、医疗机构配制制剂、部分化妆品许可等相关行政许可工作、履行监督管理责任，及时发现、纠正违法和不当行为。（十）承担麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和药品类易制毒化学品等相关行政许可工作。（十一）承办总局交办的其他事项。参考资料来源：国家食品药品监督管理总局-国家食品药品监督管理总局主要职责国家食品药品监督管理总局-药品化妆品注册管理司（中药民族药监管司）的工作职责国家食品药品监督管理总局-特殊食品注册管理司的工作职责

药监局 药监局全称:国家食品药品监督管理局. 国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构， 负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒 性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。其主要职责是： （一）组织有关部门起草食品、保健品、化妆品安全管理方面的法律、行政法规；组织有关部门制定食品 、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策、工作规划并监督实施。 （二）依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品 、化妆品安全监督工作。 （三）依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据国务院授权，组织协调开展全国 食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。 （四）综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门制定食品、保健品、化妆品 安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息并定期向社会发布。 （五）起草药品管理的法律、行政法规并监督实施；依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度。 （六）起草医疗器械管理的法律、行政法规并监督实施；负责医疗器械产品注册和监督管理；起草有关国 家标准，拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。 （七）注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作； 制定处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测制度，负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定国家基本药物目录的工作 。 （八）拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。 （九）监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报； 依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。 （十）依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。 （十一）拟订和完善执业药师资格准入制度，监督和指导执业药师注册工作。 （十二）指导全国药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作。 （十三）开展药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理有关的政府间、国际组织间的交流与合作。 （十四）承办国务院交办的其他事项。

负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。扩展资料：1998年3月份，根据人大决议，组建新的国家药品监督管理局，将原国家医药管理局行使的药品流通监管职能、卫生部行使的药政药检职能、国家中医药管理局行使的中药流通监管职能统一交由新组建的国家药品监督管理局行使。2003年，在原国家药品监督管理局的基础上成立国家食品药品监督管理局，负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健品、化妆 品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健品的审批。参考资料：国家食品药品监督管理总局_百度百科

干什么的？干造假的

食品监督局举报电话是12331。国家食品药品监督管理总局，为对全国生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理的原中华人民共和国国务院直属机构，成立于2013年3月，其前身为原国家食品药品监督管理局和单设的国务院食品安全委员会办公室。有害食品罪本罪是指生产者、销售者违反国家食品卫生管理法规，故意在生产、销售的食品中掺入有毒、有害的非食品原料的或者销售明知掺有有毒、有害的非食品原料的食品的行为。国家食品药品监督管理总局的主要职责是：1、负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。2、负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度计划、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测计划、食品安全标准，根据食品安全风险监测计划开展食品安全风险监测工作。【法律依据】《中华人民共和国食品安全法》 第九十六条 经营者违反本法规定，造成人身、财产或者其他损害的，依法承担赔偿责任。生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者销售者要求支付价款十倍的赔偿金。

食品药品监督管理专业代码：c530401专业类型：2013版专业目录中，“食品药品监督管理”专业属于C53“生化与药品大类”中的一个小分支专业

去国家食品药品监督管理局的网站看看，有专门的法规

问题一：省、市、县食品药品监督局分别什么性质的单位？其下属单位有哪些，又是什么性质的？请大神详解，谢谢！ 15分 简单地说，省、市、县食品药品监督局皆为行政单位。一般而言，省级食药监局属于正厅级；地市级食药监局属于正处级；县级食药监局属于正科级。 按照层级的不同，各级食药监局下属单位数量亦不同。其中，省一级有处、室、中心、直属事业单位等近20个，比如办公室、工会、机关党委、政策法规处、食品生产监管处、食品流通监管处、食品消费监管处、药品化妆品生产监管处、医疗器械监管处、产品注册处、行政审批办公室、投诉举报中心、审评认证中心、药品检验院等，不同的省市在处室设置上有较大的不同。 地市级和县级食药监局一般下设科室、检验所等。 过去，食药监系统属于垂直管理系统。十八大以后，按照党的十八大、十八届二中全会精神和第十二届全国人民代表大会第一次会议审议通过的《国务院机构改革和职能转变方案》，国务院决定组建国家食品药品监督管理总局，并启动了体制改革工作。主要内容为： （一）整合监管职能和机构。为了减少监管环节，保证上下协调联动，防范系统性食品药品安全风险，省、市、县级 *** 原则上参照国务院整合食品药品监督管理职能和机构的模式，结合本地实际，将原食品安全办、原食品药品监管部门、工商行政管理部门、质量技术监督部门的食品安全监管和药品管理职能进行整合，组建食品药品监督管理机构，对食品药品实行集中统一监管，同时承担本级 *** 食品安全委员会的具体工作。地方各级食品药品监督管理机构领导班子由同级地方党委管理，主要负责人的任免须事先征求上级业务主管部门的意见，业务上接受上级主管部门的指导。 （二）整合监管队伍和技术资源。参照《国务院机构改革和职能转变方案》关于“将工商行政管理、质量技术监督部门相应的食品安全监督管理队伍和检验检测机构划转食品药品监督管理部门”的要求，省、市、县各级工商部门及其基层派出机构要划转相应的监管执法人员、编制和相关经费，省、市、县各级质监部门要划转相应的监管执法人员、编制和涉及食品安全的检验检测机构、人员、装备及相关经费，具体数量由地方 *** 确定，确保新机构有足够力量和资源有效履行职责。同时，整合县级食品安全检验检测资源，建立区域性的检验检测中心。 （三）加强监管能力建设。在整合原食品药品监管、工商、质监部门现有食品药品监管力量基础上，建立食品药品监管执法机构。要吸纳更多的专业技术人员从事食品药品安全监管工作，根据食品药品监管执法工作需要，加强监管执法人员培训，提高执法人员素质，规范执法行为，提高监管水平。地方各级 *** 要增加食品药品监管投入，改善监管执法条件，健全风险监测、检验检测和产品追溯等技术支撑体系，提升科学监管水平。食品药品监管所需经费纳入各级财政预算。 （四）健全基层管理体系。县级食品药品监督管理机构可在乡镇或区域设立食品药品监管派出机构。要充实基层监管力量，配备必要的技术装备，填补基层监管执法空白，确保食品和药品监管能力在监管资源整合中都得到加强。在农村行政村和城镇社区要设立食品药品监管协管员，承担协助执法、隐患排查、信息报告、宣传引导等职责。要进一步加强基层农产品质量安全监管机构和队伍建设。推进食品药品监管工作关口前移、重心下移，加快形成食品药品监管横向到边、纵向到底的工作体系。 问题二：市药监局的下属单位是什么 市药检所、市稽查分局、县药监局。 问题三：县级食品药品监管局是行政单位吗? 县（区）级及以上食品药品监督管理局是国家行政机关，其工作人员为公务员，工 资、办公经费等经济来源，全额纳入国家财政预算。 镇(乡)食品药品监督管理所是县（区）食品药品监督管理局的派出机构。其派出机构（所、队）有的是行政编制（含参公），有的是事业编制，因此其工作人员为公务员有的是公务员，有的是事业单位人员，也是全额纳入国家财政预算。 因此，所有县级食品药品监督管理局属于国家行政机关，其工作人员为公务员。 问题四：食品药品监督管理局是属于事业单位，还是公务员性质的 食品药品监督管理局是行政机关，其工作人员为公务员编制。如果你学制药工程，应该说基础很好，可以做药品安全监管（监督常品生产企业)等工作。 问题五：请问县药监局下属事业单位待遇怎么样？ 你可能被行政编的吆喝来吆喝去，如果你只是合同工，你还会被事业编的吆喝来吆喝去。哦，对了，你那个单位很可能是参公或只是普通事业编，那好些，你只会被事业编的吆喝来吆喝去。外行人随便吐槽的。 问题六：晴隆县卫生和食品药品监督管理局单位性质是什么？是属于事业单位参公管理还是属于机关单位？ 卫生局是属于机关，卫生监督所是属于事业参公；食品药品监督管理局是机关，其监察大队是事业参公 问题七：食品药品监督管理局的主管部门是哪个部门 食品药品监督管理局，至2013年1月起进行了整改；这是一个非常有前途的部门，它不属于国务院的组成部门，也就不属于 *** 的某个部门；它直属于国务院，部门最高级别为食品药品监督管理总局，所以这个单位 *** 管不了它，权力很大。 问题八：什么是直线单位 药监局算么 关于垂直管理，这是一个比较复杂的概念，主要分为国务院垂直管理单位和省垂直管理单位。比如海关、海事局、国家统计局地方调查队、国税，这些都是国务院直属的，所以每年由国家公务员考试招考。再比如，地税、质量监督局、工商局、监狱（司法系统直属）都属于省级直属，人事权限归属省级局管辖，因此每年由省级考试招考。你说的药监局，全称应该是食品药品监督管理局。经过2阀10年机构改革，地方食品药品监督管理局一般都列为了地方 *** 组成部门，不再属于省级直属的垂直管理单位。所以现在你考上的地方应该是地方 *** 组成部门。培训的问题你要看看公务员法，培训的硬性规定是“在试用期内进行培训”，也就是说不一定是先培训再上岗的。食品药品监督管理局是个不错的实权单位，关系着百姓民生，兄弟好好干！ 问题九：县药监局副局长是什么行政级别? 朋友好！原来该局属于单列局，后来机构改革有的地方定为二级局，但原来的职位不变，局长仍然享受正科、副局长享受副科。祝你快乐！

一般是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成市场监督管理局。 1、工商行政管理局是政府主管市场监管和行政执法的工作部门。 2、质量技术监督局是贯彻国家产品质量法，计量法，标准化法的国家行政部门。 3、国家食品药品监督管理局是国务院综...

第四条 国务院设立食品安全委员会，其工作职责由国务院规定。 国务院卫生行政部门承担食品安全综合协调职责，负责食品安全风险评估、食品安全标准制定、食品安全信息公布、食品检验机构的资质认定条件和检验规范的制定，组织查处食品安全重大事故。 国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门依照本法和国务院规定的职责，分别对食品生产、食品流通、餐饮服务活动实施监督管理。

食品药品监督管理局主要负责对食品药品生产经营销售使用领域进行监督检查管理，负责食品药品生产经营许可证的发放。

食品药品的监督管理部门就是药监局和质量监督管理局。这两个部门都是行政执法部门，代表最高权威执行行政监督与处罚。药监局对药品的质量负责任，技术监督局对食品的质量负责任。

对食品生产厂家或者销售进行检查监督，还可以罚款。

　　食品药品监督管理局的主管部门部门（机构）是同级人民政府。　　国家食品药品监督管理总局是国务院直属的正部级行政管理机构，由国务院直接管理；省、市、县食品药品监督管理局分别是同级人民政府直属的正厅级、正处级和正科级行政管理机构，分别由省、市、县人民政府直接管理，同时接受上级食品药品监督管理机构指导、监督。　　我国各级食品药品监督管理局是负责所属各行政区域内食品（含食品添加剂）、药品（含中药、民族药）、医疗器械、保健食品、化妆品（以下统称为食品药品）监督管理的政府直属机构， 加挂同级食品药品安全委员会办公室牌子。　　注：我国以前食品药品监督管理局的管理体制是属地政府和上级食品药品监管局双重管理。2008年11月10日，国务院办公厅下发《关于调整省级以下食品药品监督管理体制有关问题的通知》，撤销食品药品监督管理机构省级以下的垂直管理，改为由地方政府分级管理。 由此加强了地方对于食品药品监督管理的各部门协调，强调了地方对于食品药品监督管理的责任。

根据《食品药品投诉举报管理办法》规定，1、举报后5日内转交负责投诉举报管理工作的部门2、食品药品投诉举报机构或者管理部门收到投诉举报后应当统一编码，并于收到之日起5日内作出是否受理的决定。也就是说，如果举报复合要求，最快5日内，最晚10日，举报将会立案，开始“办理、追查”流程。《食品药品投诉举报管理办法》是国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，2016年1月12日国家食品药品监督管理总局令第21号公布。该《办法》分总则、受理、办理程序、信息管理、监督与责任、附则6章40条，自2016年3月1日起施行。扩展资料：从立案到结束办理的时间：1、依据属地管理原则和监管职责划分，自受理之日起3日内转交有关部门办理。例如你在B地举报A地生产的食品，既要转交到A地负责。2、投诉举报承办部门应当自投诉举报受理之日起60日内向投诉举报人反馈办理结果；情况复杂的，在60日期限届满前经批准可适当延长办理期限，并告知投诉举报人正在办理。办结后，应当告知投诉举报人办理结果。投诉举报延期办理的，延长期限一般不超过30日。也就是说，最快60日内，最晚93日即可办结。参考资料来源：百度百科-食品药品投诉举报管理办法

食品药品监督管理局合并后叫“食品药品监督管理总局”。食品药品监督管理局是由工商局、质监局、食品药品监督局合并成而成的。2013年3月22日，“国家食品药品监督管理局”改名为“国家食品药品监督管理总局”。食药监管局是干什么的1、组织实施药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务环节食品安全监督管理方面法律法规和政策。2、负责餐饮服务许可和餐饮服务环节食品安全监督管理，开展餐饮服务环节食品安全状况调查和监测。3、负责保健食品、化妆品监督管理，监督执行国家保健食品标准，监督实施保健食品和化妆品质量管理规范。4、负责药品、医疗器械行政监督和技术监督，监督执行国家药品、医疗器械标准，监督实施国家药品和医疗器械研制、生产、流通、使用及中药材生产、医疗机构制剂方面的质量管理规范。5、监督实施处方药和非处方药分类管理制度，组织开展药品不良反应、药物滥用监测，负责药品经营（零售）许可事项，配合有关部门组织实施国家基本药物制度。6、负责医疗器械研制、生产、经营和使用的监督管理，组织开展医疗器械不良事件监测。7、组织药品、医疗器械、保健食品、化妆品生产经营企业和使用单位及餐饮服务环节从业人员培训。8、监督管理药品、医疗器械质量安全。9、组织查处药品和医疗器械研制、生产、经营、使用方面的违法行为；组织查处保健食品和化妆品研制、生产、经营、使用中的相关违法行为和危害餐饮服务环节食品安全的违法行为。10、承办县政府及上级业务主管部门交办的其他事项。食药监管局的历史2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议通过的《国务院机构改革方案》，不再保留国家食品药品监督管理总局。希望以上内容能对您有所帮助，如果还有问题请咨询专业律师。【法律依据】：《药品经营质量管理规范》第一条为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。《中华人民共和国药品管理法》第三条药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

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子网站改版重建要征得市信息办的同意，在市信息办的指导下保持原数据库格式不变进行改版，保持与主站的有机统一。第三章信息管理第十五条 根据国家《互联网信息服务管理办法》，门户网站要建立规范的信息采集、审核、发布、更新机制。实行信息审核制度，未经审核的信息不得上网发布。第十六条 门户网站应当注重上网信息的时效性、准确性、权威性和完整性。第十七条门户网站不得发布涉密信息或者敏感性信息，发布信息格式要严格遵守市信息办制定的《门户网站内容格式规范》。第十八条 主站新闻信息、公告信息、图片信息、视频信息、部门报送信息要在半个工作日内发布，便民信息、专题资料和其它信息要在1个工作日内发布。第十九条主站发布的信息由市信息办严格审核把关，主站不得发布格式不规范、定位不准确、内容不充实的子网站报送信息。第二十条 子网站要及时发布、更新下列信息:(一)部门机构、人员信息；(二)行政审批事项办理流程、表格下载和相关政策解答；(三)面向公众的各类办事指南和服务类信息；(四)各类政策性、规范性文件；(五)各类政务动态、公告、通告、公示、便民告示和其他向新闻媒体披露的政务信息；(六)门户网站要求提供的专用信息和其他内容。第二十一条各部门应及时更新子网站信息并上报主站，政务动态、公告、公示类信息不超过半个工作日，上述信息之外的信息不超过1个工作日。第二十二条 各部门要建立子网站信息上传管理制度，确定主管领导和专职人员，建立“信息员—主管领导—子网站—主站”的信息发布机制，杜绝泄密事件发生。第二十三条 建立门户网站信息员联系制度。各部门要确定专人负责信息的采编、报送、更新、发布等工作，并加强与市信息办的日常联系。第四章邮箱管理第二十四条 平凉市电子邮件系统是我市自主建设的大型邮件系统，分为公务电子邮箱（公务员电子邮箱、法人电子邮箱）、市民电子邮箱。第二十五条 公务电子邮箱实行实名制，各部门和单位凭加盖单位公章的公务人员登记表和平凉市质量技术监督局颁发的《组织机构代码证》，在市信息办登记办理。 第二十六条 居民电子邮箱实行实名制，平凉市居民可凭身份证或户口簿、军官证等有效证件，到市信息办登记办理，也可通过网络、电话等经门户网站认定的方式申请办理。 第二十七条 各部门和单位必须统一使用公务电子邮箱互相发送信息，确保信息安全，一律不得自行建立邮件系统。 第二十八条 各部门和单位由专人负责本单位工作人员的公务电子邮箱申请、注销、更改、公布等工作，新增人员要及时申请，离职人员要及时注销。第二十九条 各部门和单位在印制各类业务表格和设计计算机业务系统时，均应设置“公务邮箱”地址栏，作为办理公务的基本信息。第三十条 市信息办应当维护用户的隐私权。除法律、法规另有规定的外，系统管理人员和邮箱管理员不得私开用户邮箱，也不允许对外透露用户的任何个人资料。第三十一条 不得用其传递重要信息、敏感信息和带密级材料。第五章互动栏目管理第三十二条 门户网站互动栏目目前主要有领导信箱、市长热线、部门信箱、网站留言、听政调查、议案提案等。各部门、各单位要通过互动栏目增强与市民群众的联系沟通。第三十三条各部门和单位要建立网上互动应用的“接收—处理—反馈”工作机制，确定专人，及时处理、答复网上投诉、咨询和意见、建议，咨询政策的要及时答复，反映问题的要及时调查并反馈。涉及本单位工作的要认真对待，主动研究，汲取有益的成分，并以适当方式及时给予回应。第三十四条领导信箱由市信息办管理，通过“门户网站接收—内网转办—网站答复”的方式进行处理；市长热线和网站留言由市政府办公室进行维护、处理和答复。部门信箱由各部门、各单位自行维护和办理。一般性的来信，在1个工作日内答复，需要查证或办理的来信，在3个工作日内答复。第三十五条各部门、各单位必须高度重视领导信箱、市长热线转办的来信和部门信箱的来信，要认真办理，并及时反馈办理情况。第三十六条 各有关单位要及时整理并采纳网站留言、听政调查、议案提案中各类意见建议，重要意见建议的采纳情况要及时反馈。第三十七条 市信息办要按季度对互动栏目的办理、回复情况进行通报。第六章运行维护第三十八条 根据《中国互联网络域名注册暂行管理办法》的相关规定，“中国·平凉”门户网站的域名管理遵循以下规范:(一)主网站的域名为pingliang.gov.cn，代表平凉市国家行政机关；(二)各部门子网站的域名由市信息办分配为pingliang.gov.cn/□□□，其中□□□为各单位汉语拼音名称的组合。(三)各部门子网站也可以向互联网信息中心申请格式为pl□□□.gov.cn的域名，其中□□□为各单位汉语拼音名称或英文名称字头的组合。第三十九条 各部门子网站采用子网站模板方式进行建设，也可根据部门实际在与主站统一数据库结构下自行建设。网站管理由市信息办统一负责，各部门负责本单位信息的整理、编辑及上传和发布工作。各部门应当经常检测网站的运行情况，发现问题及时与市信息办联系。第四十条 市信息办要经常监测各部门子网站，发现问题及时处理并通知各单位。第七章网站安全第四十一条 各部门和单位应增强网站安全意识，根据《计算机信息网络国际联网安全保护管理办法》，建立健全网络信息安全组织领导机构和各项管理制度。第四十二条 各部门和单位应落实专人负责本单位信息的上传工作，保管好本单位的上传密码等信息。如有遗失，应及时通知市信息办，以确保网站的安全运行。第四十三条 各部门和单位在网站建设中应当加强安全技术和手段的应用，对信息系统的安全进行实时监控，对操作系统、数据库系统和应用系统进行安全加固。第四十四条 各部门和单位应当根据国家《计算机信息系统国际联网保密管理规定》等有关保密法规、规章和规定，明确不得上网的信息内容。第四十五条 各部门和单位应当依据《互联网信息服务管理办法》和《互联网电子公告服务管理规定》，加强网上互动内容的监管，确保信息安全。第八章监管考核第四十六条 由市信息办按照《“中国·平凉”门户网站运行管理暂行办法》，检查各部门报送信息、子网站更新维护和公务电子邮箱的使用管理情况，并按季度通报检查结果。第四十七条 门户网站不定期地组织开展网上评议，由公众评议各子网站建设和维护情况。第四十八条 公众评议结果将作为子网站考核的依据之一。第九章附 则第四十九条 本办法由市信息办负责解释，自发布之日起实施。平凉市政务专网管理办法（讨论稿）第一章 总则第一条为规范平凉市政务专网（以下简称“市政务专网”）的运行、维护及管理工作，确保市政务专网正常运行、网络与信息安全、信息资源合理使用，根据国家有关法律法规的规定，结合市政务专网的运行实际，制定本办法。第二条本办法所称市政务专网，是省政务专网在我市的延伸，是与国际互联网物理隔离、采用单一路由的非涉密专用网络，是为市委、市人大、市政府、市政协和各县（区）、市委各部委、市直各单位等政务部门提供高速互联、资源共享、公文交换、业务协同功能的公用传输信道和办公平台。第三条市政务专网的建设、运行和管理工作，应当按照“标准统一、设置合理、功能完善、安全可靠”的总体要求，遵循“加强领导、统筹规划、统一标准、信息共享、注重安全”的原则。第四条市信息办负责市政务专网的建设、运行和管理工作，本着充分运用、服务全局的宗旨，推动基于市政务专网的各项应用。主要职责是：（一）协调电信部门开展市政务专网建设的具体实施；（二）负责市政务专网的管理；（三） 负责市政务专网信息资源的共享，交换和整合；（四） 负责市政务专网的网络安全与信息安全测评工作；（五） 负责组织市政务专网管理人员的技术培训工作。第五条本办法是市政务专网建设、运行和管理的基本规章制度和工作依据，接入市政务专网的各单位应遵守本办法各项内容。第二章 设备和机房管理第六条市政务专网设备包括核心节点设备、汇聚节点设备、接入节点设备和线路设备等。设备统一由平凉电信公司进行管理和维护。第七条市政务专网的设备产权归平凉电信公司所有，市政务专网各接入单位租赁使用。任何单位和个人不得随意挪用、改造、损坏市政务专网的设备。设备位置如需变动应书面上报市信息办，按照双方确认的方案由平凉电信公司进行调整，并存档。第八条市政务专网核心节点机房、汇聚节点机房、接入节点机房应当符合国家有关部门颁布的技术标准。各接入单位应为专网设备安全运行提供必要环境。第九条各接入单位应当指定专人负责机房的日常运行、设备保管和故障报告，发现问题及时汇报。第十条各接入单位应当采取有效的防灾防盗措施，发现问题应当做好现场保护工作，并立即报告市信息办及平凉电信公司。第十一条各接入单位有责任和义务保护市政务专网线路和设备，发现网络线路有故障应立即报告市信息办，以便及时采取有效措施，恢复线路的畅通，保障网络正常运行。第三章 网络运行与维护第十二条市政务专网实行全网统一网管，网管中心设在平凉电信公司。网管中心负责全网设备与线路状况的监控、网络设备的配置、虚拟专网（MPLS VPN）的实施与调整。各接入单位在维护网络设备时，应主动接受市政务专网网管的指导，不得擅自更改专网设备的配置。第十三条市信息办和平凉电信公司负责组织专网巡检，并根据各接入单位实际情况，进行安全检查评估。第十四条各接入单位应当建立值班制度，由专人负责专网设备的运行情况，确保专网设备24小时不间断正常运行。第十五条各接入单位对专网设备要建立设备档案和运行工作日志的定期填写制度，运行工作日志应定期向市信息办报告。第十六条各接入单位和维护人员必须参照市政务专网有关工作手册，严格遵循故障处理程序和流程，及时处理各类告警和故障。第四章 业务网络接入规定第十七条各业务网络主管单位负责本业务应用系统内的建设、运行和管理，如需额外铺设路由，需与市政务专网骨干路由一致。第十八条市信息办负责业务网络的规划、审批和接入工作的实施，并在接入前进行检查评估。第十九条各业务网络主管单位对入网计算机的IP地址、MAC地址、负责人等内容要作详细登记。第五章 安全保密管理第二十条市政务专网安全保密管理工作坚持积极防御、综合防范的方针，管理与技术并重；通过建立市政务专网统一安全保障体系，分级、分层、分域保障信息安全；按照谁主管谁负责，谁运营谁负责的要求，充分发挥各方面的积极性，协同配合，共同做好市政务专网安全保障工作。第二十一条平凉电信公司负责建立市政务专网统一安全保障体系。各接入单位有责任和义务配合做好市政务专网的安全工作，相关的安全建设和管理工作必须严格遵守市政务专网总体安全策略，不得以任何形式影响市政务专网互联互通。第二十二条所有接入市政务专网的计算机及网络设备要专机专用，不得与国际互联网连接，不得传输、处理和存储涉密信息。改为其他用途时要清除计算机上的相关参数配置和信息。上互联网的计算机接入专网必须加装网络隔离卡。第二十三条未经市信息办同意，任何单位和个人不得演示、复制、传递市政务专网的拓扑结构、网络配置及数据信息。因工作需要，复制拷贝的内容，必须在市信息办备案。第二十四条各接入单位要严格执行相关安全保密制度，不得利用市政务专网从事危害国家利益、泄露国家秘密等违法犯罪活动。第二十五条各接入单位要积极配合市信息办认真做好病毒查杀工作，建立本单位的计算机病毒防治管理制度，确保入网计算机无病毒。第二十六条各接入单位对与市政务专网相关的建设、运行、管理工作要及时备案，配合市信息办及上级部门做好安全事件调查。第六章 信息资源服务第二十七条政务专网办公自动化系统建设中，各接入单位负责各自内部信息的提供和更新，保证信息的完整、准确、及时。第二十八条市政务专网中信息共享的管理依照国家和市政府信息资源共享的有关规定执行。在市政务专网中流转的数据和信息，交换和共享是原则，不共享是例外。第二十九条在市政务专网上运行的市内各项应用系统，必须由部门负责开发建设，经过市信息办组织有关人员评审通过后，统一安装部署，相关单位承担相应费用。第三十条平凉市办公自动化系统是基于政务专网的市内各级党政机关进行网上公文传输、资源共享、协同办公的专用系统。各单位要确定分管领导和承办科室，确定管理员和文档员。管理员负责本单位专网建设及办公系统管理维护，内部机构、人员等信息的采集上传。文档员负责单位文档的收发，每个工作日上下班和整点时间都要上网查收电子公文，手机24小时处于开机状态。第三十一条 在市政务专网中，不得出现以下内容：（一）反动言论、封建迷信及淫秽、赌博、暴力、恐怖等一切与法律相抵触的信息；（二）娱乐新闻等一切与政务工作无关的信息，以及各种不符合事实的信息。第七章 经费管理第三十二条市政务专网经费是指按照市人民政府的安排，主要用于市政务专网的建设、运行维护、资源开发和应用推动等的专项资金。第三十三条市政务专网经费严格遵守市财政局、市信息化办公室有关专项经费的管理规定。第三十四条市政务专网线路租用费应遵循“统筹安排，统一拨付”的原则统一拨付到市信息办，由市信息办拨付给平凉电信公司。第三十五条各接入单位每年要确定固定数额的政务专网经费，用于本单位内部政务专网的相关设备的配备和完善。县（区）人民政府对本县（区）政务专网网络租用费要列入财政预算，集中拨付到县（区）信息办，由县（区）信息办拨付相应县（区）电信公司。第八章 人员培训第三十六条为保证市政务专网正常运行和安全使用，市信息办要经常组织进行业务培训，培训对象为市政务专网管理人员，培训每年一至两次。第九章 奖惩第三十七条奖励：及时适当处理各类故障，保证人员和设备安全，避免事故发生，事迹突出的单位和个人；积极为市政务专网提供信息资源，为市政务专网资源整合、信息公开做出较大贡献的单位和个人；推动市政务专网业务应用，工作成绩明显或应用模式有推广价值的单位和个人。第三十八条有关单位和个人违反本规定，有下列行为之一的，由市信息办责令改正；情节严重的，由该单位和个人的上级管理部门和同级监察机关对主要负责人和直接责任人员给予处分；给他人造成损失的，依法承担民事责任；构成犯罪的，由有关部门依法追究刑事责任：（一）在维护管理工作中，玩忽职守，造成市政务专网网络通信事故的；（二）违规操作，出现网络严重差错或屡次出现网络差错并造成不良后果的；（三）不按统一要求提供共享数据，更新不及时、数据不准确的；（四）违反国家或平凉市有关保密相关规定，造成失密泄密的；（五）将接入市政务专网的计算机及网络设备连入国际互联网或其他公共信息网络的。（六）其他违反本规定的行为。对前款行为，法律、法规另有规定的，从其规定。第十章 附则第三十九条不属市政务专网覆盖范围内的单位，如确有工作需要，须以书面形式向市信息办提出申请，经上级批准后可实现接入。接入后的网络管理办法同上。第四十条本办法由市信息化办公室负责解释，市信息办承担具体实施工作。第四十一条本办法自发布之日起生效。▲▲原创：浅谈平凉人建平凉门户网用哪个域名好域名一般分域名的主体和域名后缀两部分。由于点康姆的后缀域名，含义好，使用时间久，认知度高，输入用户习惯等，都可以让使用该类域名成为最佳方案。而域名注册的原则是易识别、简单、 易用易记、有相关性。要注册平凉门户网站，建议结合平凉的地面。平凉市政府门户网站怎么下载不了平凉市政府门户网站可能停止运行了。根据《政府网站发展指引》及省政府办公厅关于网站集约化建设有关要求，经申报省级主管部门批准，现将拟整合迁移或停止运行的7个政府网站予以公示。

　　餐厅中式灯具普通的照明方式有三种，分别是一般照明、局部照明和混合照明。一般的照明方式能够均匀广泛的形成照明度。混合照明是一种针对局部照明组合形成的 照明方法，通常适用于中高档餐厅中。　　一、餐厅中式灯具灯具照明方案：入口区　　入口区可以很好的展示氛围和风格，往往采用大片的形象墙来表达餐厅的文化涵义及风格基调，采用的灯光照明方式也多种多样。　　二、餐厅中式灯具灯具照明方案：大堂　　灯光与用餐者的味觉、心理都有着潜移默化的联系，餐厅照明设计时一个相对整合的过程，要正确处理明与暗、光与影、实与虚等关系。设计舒适的光环境，调动用餐者的审美心理，从而达到饮食之美与环境之美的统一。为了满足用餐者的不同需求，餐厅一般会有设计大桌(10人一围)、小桌(可容纳4人左右)。　　在中式餐厅的设计中室内设计师们多会取“正中人和”的传统手法，将餐桌摆放在餐厅中的中心位置，方正的造型会与周围环境融合。而对于较大的中餐厅甚至是宴会厅，在灯具照明手法处理上可采用多种照明回路结合。而一些有特色的中餐厅，桌椅也不仅限于圆形，对于上图这种长型餐桌，可利用隐藏型小射灯直接投射，其灯体颜色与天花浑然一体，且卤素类光源的高显色性可另菜肴色泽饱满。　　三、餐厅中式灯具灯具照明方案：包间　　中式餐厅包间的灯具照明设计以强化室内设计、衬托整体环境为主。运用功能照明与装饰照明相结合的手法来处理整体光环境。功能性照明主要体现在，选用显色性好的光源来表现菜品可口。装饰性照明主要用来衬托环境气氛。灯具的挑选方面，可以选用外形体现中国文化气息较浓的灯具，如灯笼，宫灯等。同时，尽量避免直射光的使用，由于直射光会在桌面及墙面造成光影，还容易造成眩光，使环境不和谐。　　四、餐厅中式灯具灯具照明方案：过道及公共区域　　室内设计师多会在走道及公共区域设计装饰摆件、壁画等装饰品。照明多采用点光源局部照明来突出强化物品的装饰性。

休闲体育专业的就业方向如下：1.健身俱乐部/健身中心：可以从事健身教练、私人教练、团操教练等工作。2.体育馆/运动场所管理：可以担任场馆管理员、运营经理、设备维护人员等职位。3.体育赛事组织与管理：可以从事体育赛事策划、赛事推广、赛事组织与运营管理等工作。4.体育培训机构：可以担任体育培训师、青少年体育教练、技术指导等职位。5.体育用品销售与推广：可以从事体育用品销售、市场推广、品牌代理等工作。6.体育媒体与传媒：可以从事体育记者、体育节目主持、体育编辑等职业。7.体育旅游与休闲产业：可以从事体育旅游规划、体育活动策划、休闲产业管理等工作。8.学校体育教育：可以担任学校体育教师、体育班主任、校队教练等职位。9.体育科研与学术机构：可以从事体育科研、教育研究、学术机构工作等。10.社区体育与公共体育服务：可以从事社区体育活动组织、公共体育设施管理等职业。当然，还存在其他一些特定的就业方向，具体会根据个人的兴趣、专长和经验而有所不同。选择适合自己的就业方向，可以根据个人的兴趣和职业规划进行决策。扩展资料：休闲体育专科专业：本专业培养德、智、体、美全面发展，具有良好职业道德、人文素养和身体素质，掌握休闲体育的基本理论和知识，具备一定的休闲体育运动技能、休闲俱乐部管理和经营、休闲活动与竞赛的组织策划、项目推广能力，从事休闲体育项目技能指导、休闲娱乐业的基层管理和活动赛事策划推广等工作的高素质技术技能人才。休闲体育专业简介：休闲体育专业是2007年经国家教育部批准而设立的新专业，休闲体育学作为一门交叉学科专业的形成，既离不开体育学又离不开休闲学。一般来说休闲体育指人们在闲暇时间以增进身心健康，丰富和创造生活情趣，完善自我为目的的身体锻炼活动。特点是具有自由性、文化性、非功利性和主动性等。对增进健康、强健体魄，预防疾病与康复，提高文化素养与精神文明建设，丰富生活内容与加强人际关系，以及促进人的社会化与个性形成等都有重要意义和作用。

这是一本既注重于网络安全基础理论，又着眼培养读者解决网络安全问题能力的教材。书中详细讨论了加密算法、报文摘要算法、鉴别协议等网络安全基础理论，病毒实现技术和防御技术，黑客攻击方法和过程，目前主流的网络安全技术(如以太网安全技术、安全路由、信息流管制、VPN、防火墙、入侵防御系统、安全无线局域网等)，以及这些安全技术防御黑客攻击的原理和案例，安全网络的设计方法和过程，安全应用层协议及应用等。本书的最大特点是将计算机网络安全理论、目前主流网络安全技术和安全网络的设计过程有机集成在一起，既能让读者掌握完整、系统的计算机网络安全理论，又能让读者具备运用主流网络安全技术实现安全网络设计的能力。本书可作为计算机专业本科生、研究生的计算机网络安全教材，也可供从事计算机网络安全工作的工程技术人员参考。

我刚考完，呵，你是哪个学校的？补充一下

汉字的小故事：1、因为错误字闹出的笑话汉字故事：从前，有个纨袴子弟，自幼好吃懒做，不好好念书。长大以后，常因写错别字闹笑话。 有一天他妻子说想吃枇杷。他从桌子上随手拿出一张纸，挥笔在上面写了几个字。写完后便招呼仆人去买枇杷。他妻子接过纸来一看，噗哧一声笑了。原来上面写的是“买琵琶五斤”。五个字写错了两个，将“枇杷”误写成“琵琶”。他妻子看过后，在后面题了一首打油诗： 枇杷并非此琵琶， 只怪当年识字差。倘若琵琶能结果， 满城箫鼓尽飞花。 这个纨袴子弟看过妻子的题诗，羞了个大红脸。“枇杷”和“琵琶”读音相同，都读pí pa，是同音词。但“枇杷”是一种水果，而“琵琶”则是一种弦乐器，意义和写法完全不同。2、筹安汉字故事：清初，名人徐韬给一位朋友写信，最后的祝颂语独出心裁地用上“筹安”一词。友人初读不解，经反复琢磨，才恍然大悟，乃为“个个寿安”的意思。“筹”字拆开，是“个个寿”，用法十分绝妙！3、牛不出头汉字故事：有个叫李安义的去拜访富人郑生，郑生推说外出不肯迎客，李安义便在他家门上写了个大大的“午”字，就离去了。别人问这是为何，李安义答道：“牛不出头罢了。”这里以“午”字寓“牛不出头”，来嘲讽富人不肯出面迎客，拆字如此巧妙！4、团字和圆字的汉字故事：一天上午，“团”在逛街，突然见到了“员”，他热情地上去打招呼：“你好啊！圆！”“员”说：“我不认识你啊？”“团”说：“我们之前还在一起去给人家拜年，祝人家合家团圆，怎么天气一热，你把外套脱掉了，就不认识我了？”5、因为汉字而被打了板子的汉字故事一文书写字常把笔画写错。一次造名册，将“陈”字的“阝”写在了右边，被长官打了二十大板。书生从此记住“阝”是应该写在左边的，结果不幸又写错了“郑”字，又挨了二十大板。一日，一姓聂之人托他写张状子，文书大惊失色：“我写了两个‘耳"字，挨了四十大板，你又弄来三个‘耳"，要我命啊！”

一、医院传染病信息报告管理工作要着重规范传染病和突发公共卫生事件报告管理程序，狠抓各项规章制度的落实，加大对疫情信息的利用，加强疫情预测预警，为我镇疾病预防控制工作提供及时、准确和科学的决策依据。1、高度重视传染病与突发公共卫生事件网络直报工作，落实各项制度，强化责任意识，确保直报网络正常运行。对每个网络直报单位要进行网络直报技术现场工作指导，提高网络直报工作质量。促使网络直报月报告率达100%。2、定期对疫情进行分析，全面掌握辖区内的疫情动态，每日对门诊日志进行审核，每月5日、15日、25日对门诊日志实行双填字制度，定期对辖区内医疗卫生机构的疫情信息报告质量进行评价，包括报告的及时性、准确性、完整性以及重卡等情况。3、加强传染病疫情的预测预警工作，定期及时书写预测预报报送市疾病预防控制中心和县卫生局，充分利用传染病疫情网络直报系统，对传染病信息进行实时监控，通过浏览报告卡片，主动搜索报告病例的聚集现象，及时发现潜在的传染病暴发，特别是出现时间、空间等病例聚集情况时，要实时做出预警。对网络直报预警系统每日浏览一次，同时对存在预警信息进行核实，如是暴发疫情，要迅速采取防控措施，防止疫情蔓延，并将结果反馈至市疾控中心。切实做到传染病监测完成率达100%；暴发疫情、散发疫情规范处置，暴发疫情调查率达100%。4、继续指导辖区各级医疗卫生机构规范门诊登记、传染病疫情信息核对、传染病报告卡的填报、传染病疫情网络直报等工作，明确传染病疫情报告流程，确保医疗卫生机构相关科室的传染病疫情报告工作衔接，保证疫情报告及时、科学、准确，杜绝迟报、瞒报、漏报现象发生。促使疫情报告督导覆盖率达100%；医疗机构无传染病漏报。同时，严格遵循《全国传染病疫情漏报调查方案》要求，每年要开展一次医疗卫生机构传染病疫情漏报调查，评估辖区传染病疫情报告现状，并将调查结果及时上报市疾病控制中心。5、传染病疫情管理人员每天必须不少于2次上网审核直报单位所报卡片，按照《传染病信息报告管理工作规范》的要求及时审核卡片之外，还要求每天15：00之前的报告卡15：00之前必须审核。医疗卫生机构网络直报点每天15：00之前诊断的报告卡必须当日进行网络直报。疫情直报点对疑似病例要及时进行核实订正；对逻辑错误卡片要及时进行核实订正；在每日审卡完成后，对年初至当日已确认的卡片进行查重；每日查看疫情网络直报系统公告栏，对上级相关工作要求做出安排部署和落实，并做好工作记录；每月将《疾病监测信息报告管理系统》中的传染病报告卡和统计报表导出后，以电子文档形式保存。6、接到职责范围内的突发公共卫生事件相关信息报告后，要立即对信息进行审核。信息确实者应于2小时内进行网络直报。其中，事件相关信息级别只能选择未分级。在网络直报的同时，立即将突发公共卫生事件相关信息报告县卫生局和县疾控中心，并配合县疾控中心在进行网络直报的第二个工作日之前对所报告的突发公共卫生事件进行分级确认，并于分级后2小时内通过网络直报系统进行订正分级。7、按照《县及县以上医疗机构死亡病例监测实施方案（试行）》要求，逐步做好死亡病例监测工作。二、传染病防制工作（一）人禽流感等呼吸道传染病防控1、要加强对辖区内医疗机构的发热门诊的管理，密切注视呼吸发热病人的动态情况，督导检查辖区内呼吸发热门诊做好病人就诊登记，提高监测工作质量。2、医疗卫生机构严格按照卫生部发布的《全国不明原因肺炎病例监测、排查和管理方案》要求，做好不明原因肺炎病例的监测、排查和管理工作。要做好传染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感等重大传染病的诊疗、预防控制和流行病学调查等相关知识的培训工作，提高早期发现病人的意识和诊疗能力。一旦发现不明原因肺炎病例，医院应在12小时内组织专家会诊，仍不能明确诊断的应立即进行网络直报。3、继续开展呼吸道传染病的监测工作，及时掌握人群中流感样病例的发生及其流行特征，以采取相应的防治措施，控制流感或流感样病例的暴发或流行。4、强化与教育系统的协作配合，指导各级各类学校学校、托幼机构建立流感、水痘、猩红热等呼吸道传染病症状监测系统，落实晨检和缺课登记制度。一旦学校、托幼机构出现发热、咳嗽、皮疹等相关症状聚集性发病现象，要立即进行流行病学调查处置，确诊疫情后指导学校做好消毒和密切接触者管理，必要时进行预防接种。若突发事件相关信息报告标准，要通过“突发公共卫生事件报告管理信息系统”，按规定进行事件的首次报告、进程报告和结案报告。5、及时开展免疫接种，做好重点人群的保护工作。各预防接种门诊要充分认识流感、水痘、肺炎、麻疹、流行性腮腺炎等疫苗接种的重要性，积极做好组织、宣传、发动工作，让群众充分认识疫苗接种的重要意义，自觉接种疫苗，提高重点人群的保护率。（二）急性肠道传染病要高度重视我县急性肠道传染病防控工作，进一步加强领导，明确职责，统一部署，要严防霍乱、手足口病等急性肠道传染病暴发事件的发生。1、各村卫生室要强化工作责任，专人负责肠道传染病防控工作，要完善急性肠道传染病各项应急预案，理顺肠道传染病工作流程。要建立健全肠道传染病应急机动队，并做好机动队培训、演练工作，提升应急机动队应急处置能力，同时要配备必要的药械、交通工具及个人防护用品等物资储备，切实做好急性肠道传染病应急处置准备工作。2、加强腹泻病门诊监测工作加强对腹泻病门诊和专桌的督导、管理工作，腹泻病门诊实行独立区域，2012年5月1日～10月31日实行24小时开诊。要强化医疗机构全员培训工作，认真执行预检分诊制度，腹泻症状病人首先要到腹泻病门诊排查治疗，确保及时发现和隔离急性肠道传染病病人。腹泻病门诊医务、检验人员要熟练掌握腹泻病诊断、治疗、抢救、检验、疫情报告、抢救知识，认真做好腹泻病人的就诊专册登记，做到“有泻必登、有泻必查、有泻必治、有泻必报”，不得有任何漏项。县级腹泻病门诊霍乱快诊率必须达到100%，可疑标本必须经由检验人员或腹泻病门诊医务人员按要求封存，详细登记基本资料后，及时送市疾病预防控制中心进行鉴定。3、加强疫情报告，严格疫情处理各村卫生室及本科室要认真执行《中华人民共和国传染病防治法》，发现霍乱等肠道传染病病人或疑似病人时，要用最快办法逐级向县卫生局和县疾病预防控制中心报告，霍乱病人或疑似病人要尽快上送菌株进行鉴定。对霍乱疫情，要按照卫生部《霍乱防治手册》的具体要求，及时进行处理。其工作重点是迅速划定疫点、疫区，严格隔离、彻底治疗病人和带菌者，快速灭蝇、彻底消毒饮水和外环境，对密切接触者及疫区的现症腹泻病人采便检验和预防性服药，搞好环境和食品卫生。5、认真做好手足口病、急性出血性结膜炎、痢疾、伤寒等的监测和防控医疗卫生机构要加强对手足口病、急性出血性结膜炎、痢疾、伤寒等的防治工作，开展全员培训做好传染病预检分诊和诊治，轻症病例以门诊对症治疗为主。对重症病例应迅速转入上级医疗机构住院治疗，重点救治，同时采集标本送检。要加强对其他传染病的监测与管理，掌握疫情动态，提高对感染性腹泻暴发疫情的处理能力。6、卫生宣教要广泛开展宣传教育，利用广播、宣传单、黑板报、标语等形式，大力宣传《传染病防治法》、《食品卫生法》和急性肠道传染病防治知识，以提高群众的防病能力和自我保健意识；各腹泻病门诊要在5-10月份经常进行预防肠道传染病卫生知识宣传。要印发预防肠道传染病知识宣传单，做好重点人群的预防霍乱、手足口病等急性肠道传染病健康教育工作。（三）自然疫源性疾病1、狂犬病防治工作（1）我院按照《狂犬病暴露处置门诊设置规范（试行）》和《旬阳县疾控中心狂犬病监测方案》等要求，加强对辖区医疗机构狂犬病暴露处置门诊的技术指导，及时掌握暴露数量和处置情况。各村卫生室狂犬病门诊要每月5日前将上月狂犬病暴露人群门诊登记情况形成文档，同时汇总上月暴露和处置情况加盖单位公章后上报甘溪中心卫生院。（2）科学有效处置疑似狂犬伤人事件，遏制狂犬病疫情；发现可疑犬伤人事件要立即报告县卫生局和县疾病预防控制中心，对有关情况进行调查，组织人员对暴露人员根据暴露程度，进行相应处理。2、乙脑防治工作（1）广泛开展卫生宣传，在流行季节做好防病措施，教育群众发现可疑症状，及时就医，以免延误治疗。（2）加强乙脑疫苗接种，保护重点人群。（3）加强业务培训，强化医疗机构培训，及时发现和转诊病人，坚决避免延误治疗现象发生。要加强疫情报告，防止漏报和迟报，要做好个案流行病学调查，控制发病率和病死率；发现疫情，要尽快进行调查和处理。发现暴发和出现死亡病例，要立即进行调查处理，并及时上报调查处理报告。3、钩体病防治工作（1）在流行季节前广泛开展宣传，提高群众（特别是农民）对该病的防病知识的知晓率，教育群众发现可疑症状，及时就医，以免延误治疗。（2）加强疫苗接种，保护重点人群。（3）加强医疗机构业务培训，提高医务人员对此病诊疗水平，及时发现和转诊病人，坚决避免延误治疗现象发生。要加强疫情报告，防止漏报和迟报，要做好个案流行病学调查，控制发病率，降低死亡率；发现疫情，要尽快进行调查和处理。发现暴发和出现死亡病例，要立即进行调查处理，并及时上报调查处理报告。（四）传染病检验检测工作按照各种传染病检验检测工作要求，为做好传染病预防控制工作，及时得到传染病实验室检测支持，为传染病预防控制提供依据，各村卫生室要配合甘溪中心卫生院，努力做好甲型H1N1流感和手足口病的重症病例的实验室样品采集，对麻疹、乙脑、钩体病等我县高发传染病要采集血液标本。三、应急机制建设1、举办重点传染病防制培训，以逐级培训机制继续加强基层的应对能力；2、开展那呼吸道、肠道传染病应急处置的演练，提高应对突发重大疫情、传染病暴发疫情应急处置能力，做好防护物资准备和后勤保障工作，及时预测预警，规范处理、有效控制传染病疫情。四、传染病防控督导工作将认真履行“对医疗机构开展技术指导、督导评价和培训”工作职能，加强对医疗卫生机构的技术指导和业务培训，并将各项传染病防控工作任务纳入对医疗卫生机构定期督导中，至少每季度1次开展一次工作督导，发现解决问题，及时下发通报，促进传染病防控工作顺利开展。甘溪中心卫生院二〇一二年二月二日

1，保留金的计算基数为全部的工程造价,包括合同价款变更索赔费用奖励但不含罚金2，工程保留金是工程的缺陷责任期内的留存工程款，比如工程结束支付到95%，缺陷责任期1年，保留金是5%，期满支付.保留金比例一般为每月进度款支付的5%～10%，累计扣留的最高限额为合同价的2.5%～5%。

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