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如图.
e.coli是什么微生物
E.coli(大肠杆菌)是一种常见的细菌,属于革兰氏阴性菌。它存在于人和动物的肠道中,有些菌株对人体有益,但也有一些具有致病性。E.coli在环境中易于生存和繁殖,可以通过污染的食物或水传播给人类,引起食物中毒和胃肠道感染。尽管大多数E.coli菌株对人体无害,但某些菌株产生肠毒素,可引发严重的健康问题,如腹泻、腹痛和发热等。因此,正确处理食品、保持卫生和良好的个人卫生习惯对预防E.coli感染至关重要。2023-07-10 21:51:381
E.coli细胞能在不同的碳源中生长,当细菌在以下物质存在条件下生长时,乳糖操纵子的转录速率如何变化?
【答案】:当葡萄糖和乳糖同时存在时,乳糖操纵子以低水平进行转录。因为阻遏物与别乳糖(乳糖的一个异构体)形成复合物,别乳糖-阻遏物复合物不能与乳糖操纵子的启动子区城结合,从而使该阻遏物不能阻止转录起始。$缺少乳糖的条件下,将不会有别乳糖生成,乳糖阻遏物与乳糖操纵子启动子区结合,阻止转录。$当乳糖作为唯一的碳源时,该乳糖操纵子以最大的速率转录,在别乳糖存在的条件下,转录也是可能发生的,因为乳糖阻遏物不能结合乳糖操纵子的启动子区城。同样在缺少葡萄糖的条件下,转录速率也增加,因为cAMP产物增加,有更多的CAP-cAMP结合乳糖操纵子的启动子区城,促进转录,使细胞在乳糖作为可利用的唯一碳源时合成大量的酶来维持生长。2023-07-10 21:51:591
线虫的培养基 为什么要用尿嘧啶缺陷型的E.coli
由于尿嘧啶缺陷型大肠杆菌(E. coli) OP50是尿嘧啶缺陷性,只能从,涂布于NGM(Nematode Growth Media)中获取尿嘧啶,无法自身合成。所以生长速度会比普通的大肠杆菌慢很多,这样既可以提供线虫食物,又不会过度生长。线虫一般从卵到成虫需要3天时间,而且湿度,氧气,以及各种环境因素会制约线虫的生长。所以需要营养合成缺陷型菌种为其食物2023-07-10 21:52:101
衰减作用如何调节E.coli中色氨酸操纵子的表达?
简单的说,就是通过RNA的二级结构对翻译进行调控: 该操纵子位于MRNA的前导序列内,前导序列有4个位点1、2、3、4,他们1和2,2和3,3和4之间都能形成剪辑互补配对的2级结构。而基因的核糖体结合位点位于区域4。(1234按照5`到3` 一次编号)。前导序列1能编码一段前导肽,该位点内有连续的2个色氨酸密码子。 当高浓度色氨酸存在时,色氨酸-TRNA是负载的,可以为该位点提供充足的翻译原料。这时,核糖体可以顺利通过区域1,停留在区域2上,此结构导致区域1和2不能互补配对,而3和4配对,导致4区域的核糖体结合位点被屏蔽,以至于无法翻译基因信息。 而当细胞内色氨酸缺乏时,就没有足够的色氨酸-TRNA渗透进正在1位点翻译的核糖体内,核糖体停留在1位点,暴露2位点,这样2和3就互补配对形成2级结构,从而导致4位点暴露,从而开启核糖体结合位点,使基因得以表达。 嗯,大概就是这样子。。。不妨用纸笔画画图,就明白了。上个图给你看2023-07-10 21:52:301
在培养基中仅提供乳糖作为唯一碳源,在下列情况下,E.Coli.的命运如何?试分析原因。
(1)操纵子基因突变 死亡。不能与RNA聚合酶结合,关闭转录,不能运用乳糖,所以将死亡。 (2)结构基因突变 大量增殖。O不能与阻遏因子结合,将持续表达,因此大量增殖。 (3)CAP位点基因突变 存活,增殖减弱。不能形成cAMP-CAP复合物,不能促进转录,但正常转录不受影响。2023-07-10 21:52:381
E.coliDNA连接酶和T4连接酶的区别
E·coliDNA连接酶是从大肠杆菌中获得的DNA 连接酶 只能连接粘性末端 而平末端则要交给T4DNA连接酶了 它可以连接粘性末端也可以连接平末端2023-07-10 21:52:471
真核生物的基因在E.coli中如何表达
必须是mRNA反转录的DNA或类似的DNA基因,必须与大肠杆菌启动子、RBS序列、SD序列、起始密码子正确拼接、应该还有大肠杆菌终止子。最后还要转入大肠杆菌中才可能正确表达。2023-07-10 21:52:572
怎样对野生型e.coli诱变,来筛选e.coli的苯丙氨酸高产菌株?并说明其中的遗传学和酶学原理。
筛选工业高产菌株一般从以下几个方面入手:1.筛选营养缺陷型菌株原理是解除了代谢途径中的协同反馈,这里选择酪氨酸营养缺陷型菌株,使得代谢支路受到阻遏,只要在培养基中加入少量酪氨酸,苯丙氨酸就可大量合成。2.筛选抗结构类似物突变株原理是解除阻遏或抗反馈抑制,对氟苯丙氨酸是苯丙氨酸的结构类似物,因此,对氟苯丙氨酸抗性菌株所产生的苯丙氨酸也不能与阻遏蛋白或变构酶结合,这样必然会在有苯丙氨酸存在的情况下,细胞仍然不断的合成苯丙氨酸,使其得到过量积累,这就是抗阻遏或抗反馈突变株。3.筛选温度敏感型突变株比如e.coli最适温度是37,突变后由于某酶结构改变,使得在37度下失活,等同于37度下的营养缺陷型,原理同第一条。2023-07-10 21:53:201
E.Coli染色体的复制能否称θ型复制
可以。大肠杆菌也是从一个复制起点开始双向复制,形成θ形2023-07-10 21:53:301
T4和E.coli的基因组几乎全部由单一序列组成,但是T4基因组的Cot1 2值比E.coli的低37.5倍,为什么?
【答案】:尽管两个基因组都由独特序列的DNA组成,E.coli的基因组约大25倍,因而每条变性的E.coliDNA链复性得花费更长的时间来寻找其正确的互补链。2023-07-10 21:53:511
E. coliDNA连接酶是什么?
一、指代不同1、E.coliDNA连接酶:从大肠杆菌中获得的DNA连接酶。2、T4连接酶:一单链多肽,分子量为68,000道尔顿,它能催化双链DNA上相邻的3ˊ羟基和5ˊ磷酸末断形成磷酸二脂键。二、原理不同1、E.coliDNA连接酶:一条分子量为75KD的多肽链。对胰蛋白酶敏感,可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性,可以催化酶与NAD(而不是ATP)反应形成酶-AMP中间物,但不能继续将AMP转移到DNA上促进磷酸二酯键的形成。2、T4连接酶:T4DNA连接酶与辅助因子ATP形成酶-AMP复合物。三、特点不同1、E.coliDNA连接酶:只连接具有相同黏性末端的DNA分子的基本骨架,即磷酸二酯键。只能连接具有互补配对粘性末端的双链,对平末端效果不佳。2、T4连接酶:分子生物学试验中主要采用T4DNA连接酶,因该酶在正常条件下,即能完成连接反应。T4 DNA 连接酶是一单链多肽,分子量为68,000道尔顿,它能催化双链DNA上相邻的3ˊ羟基和5ˊ磷酸末断形成磷酸二脂键。参考资料来源:百度百科-T4DNA连接酶参考资料来源:百度百科-DNA连接酶2023-07-10 21:54:351
E.coliDNA连接酶和T4连接酶的区别
1、作用不同E.coliDNA 连接酶是生物体内重要的酶,其所催化的反应在DNA 的复制和修复过程中起着重要的作用。T4-DNA连接酶即T4 DNA连接酶,可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5"-P末端和3"-OH末端之间以磷酸二酯键结合,该催化反应需ATP作为辅助因子。2、连接条件不同用DNA连接酶连接具有互补粘性末端的DNA片段;用T4DNA连接酶直接将平末端的DNA片段连接起来,或是用末端脱氧核苷酸转移酶给具平末端的DNA片段加上poly(dA)-poly(dT)尾巴之后,再用DNA连接酶将它们连接起来;先在DNA片段末端加上化学合成的衔接物或接头,使之形成粘性末端之后,再用DNA连接酶将它们连接起来。这三种方法虽然互有差异,但共同的一点都是利用DNA连接酶所具有的连接和封闭单链DNA的功能。扩展资料:粘性末端DNA片段的连接DNA连接酶最突出的特点是,它能够催化外源DNA和载体分子之间发生连接作用,形成重组的DNA分子。平末端DNA片段的连接常用的平末端DNA片段连接法,主要有同聚物加尾法、衔接物连接法及接头连接法。同聚物加尾法这种方法的核心部分是,利用末端脱氧核苷酸转移酶转移核苷酸的特殊功能。末端脱氧核苷酸转移酶是从动物组织中分离出来的一种异常的DNA聚合酶,它能够将核苷酸(通过脱氧核苷三磷酸前体)加到DNA分子单链延伸末端的3′-OH基团上。由核酸外切酶处理过的DNA,以及dATP和末端脱氧核苷酸转移酶组成的反应混合物中,DNA分子的3′-OH末端将会出现单纯由腺嘌呤核苷酸组成的DNA单链延伸。这样的延伸片段,称之为poly(dA)尾巴。反过来,如果在反应混合物中加入的是dTTP,那么DNA分子的3′-OH末端将会形成poly(dT)尾巴。因此任何两条DNA分子,只要分别获得poly(dA)和poly(dT)尾巴,就会彼此连接起来。这种连接DNA分子的方法叫做同聚物尾巴连接法(homopolymertail-joining),简称同聚物加尾法。衔接物连接法所谓衔接物(linker),是指用化学方法合成的一段由10~12个核苷酸组成、具有一个或数个限制酶识别位点的平末端的双链寡核苷酸短片段。衔接物的5′-末端和待克隆的DNA片段的5′-末端,用多核苷酸激酶处理使之磷酸化,然后再通过T4DNA连接酶的作用使两者连接起来。接着用适当的限制酶消化具衔接物的DNA分子和克隆载体分子,这样的结果使二者都产生出了彼此互补的粘性末端。于是我们便可以按照常规的粘性末端连接法,将待克隆的DNA片段同载体分子连接起来。DNA接头连接法DNA接头,是一类人工合成的一头具某种限制酶粘性末端另一头为平末端的特殊的双链寡核苷酸短片段。当它的平末端与平末端的外源DNA片段连接之后,便会使后者成为具粘性末端的新的DNA分子,而易于连接重组。实际使用时对DNA接头末端的化学结构进行必要的修饰与改造,可避免处在同一反应体系中的各个DNA接头分子的粘性末端之间发生彼此间的配对连接。参考资料来源:百度百科-DNA连接酶参考资料来源:百度百科-T4DNA连接酶参考资料来源:百度百科-T4-DNA连接酶2023-07-10 21:55:051
E. coliDNA连接酶和t4 DNA连接酶是一个东西吗?
一、指代不同1、E.coliDNA连接酶:从大肠杆菌中获得的DNA连接酶。2、T4连接酶:一单链多肽,分子量为68,000道尔顿,它能催化双链DNA上相邻的3ˊ羟基和5ˊ磷酸末断形成磷酸二脂键。二、原理不同1、E.coliDNA连接酶:一条分子量为75KD的多肽链。对胰蛋白酶敏感,可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性,可以催化酶与NAD(而不是ATP)反应形成酶-AMP中间物,但不能继续将AMP转移到DNA上促进磷酸二酯键的形成。2、T4连接酶:T4DNA连接酶与辅助因子ATP形成酶-AMP复合物。三、特点不同1、E.coliDNA连接酶:只连接具有相同黏性末端的DNA分子的基本骨架,即磷酸二酯键。只能连接具有互补配对粘性末端的双链,对平末端效果不佳。2、T4连接酶:分子生物学试验中主要采用T4DNA连接酶,因该酶在正常条件下,即能完成连接反应。T4 DNA 连接酶是一单链多肽,分子量为68,000道尔顿,它能催化双链DNA上相邻的3ˊ羟基和5ˊ磷酸末断形成磷酸二脂键。参考资料来源:百度百科-T4DNA连接酶参考资料来源:百度百科-DNA连接酶2023-07-10 21:55:201
为什么E. coliDNA连接酶可以连接DNA?
1、作用不同E.coliDNA 连接酶是生物体内重要的酶,其所催化的反应在DNA 的复制和修复过程中起着重要的作用。T4-DNA连接酶即T4 DNA连接酶,可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5"-P末端和3"-OH末端之间以磷酸二酯键结合,该催化反应需ATP作为辅助因子。2、连接条件不同用DNA连接酶连接具有互补粘性末端的DNA片段;用T4DNA连接酶直接将平末端的DNA片段连接起来,或是用末端脱氧核苷酸转移酶给具平末端的DNA片段加上poly(dA)-poly(dT)尾巴之后,再用DNA连接酶将它们连接起来;先在DNA片段末端加上化学合成的衔接物或接头,使之形成粘性末端之后,再用DNA连接酶将它们连接起来。这三种方法虽然互有差异,但共同的一点都是利用DNA连接酶所具有的连接和封闭单链DNA的功能。扩展资料:粘性末端DNA片段的连接DNA连接酶最突出的特点是,它能够催化外源DNA和载体分子之间发生连接作用,形成重组的DNA分子。平末端DNA片段的连接常用的平末端DNA片段连接法,主要有同聚物加尾法、衔接物连接法及接头连接法。同聚物加尾法这种方法的核心部分是,利用末端脱氧核苷酸转移酶转移核苷酸的特殊功能。末端脱氧核苷酸转移酶是从动物组织中分离出来的一种异常的DNA聚合酶,它能够将核苷酸(通过脱氧核苷三磷酸前体)加到DNA分子单链延伸末端的3′-OH基团上。由核酸外切酶处理过的DNA,以及dATP和末端脱氧核苷酸转移酶组成的反应混合物中,DNA分子的3′-OH末端将会出现单纯由腺嘌呤核苷酸组成的DNA单链延伸。这样的延伸片段,称之为poly(dA)尾巴。反过来,如果在反应混合物中加入的是dTTP,那么DNA分子的3′-OH末端将会形成poly(dT)尾巴。因此任何两条DNA分子,只要分别获得poly(dA)和poly(dT)尾巴,就会彼此连接起来。这种连接DNA分子的方法叫做同聚物尾巴连接法(homopolymertail-joining),简称同聚物加尾法。衔接物连接法所谓衔接物(linker),是指用化学方法合成的一段由10~12个核苷酸组成、具有一个或数个限制酶识别位点的平末端的双链寡核苷酸短片段。衔接物的5′-末端和待克隆的DNA片段的5′-末端,用多核苷酸激酶处理使之磷酸化,然后再通过T4DNA连接酶的作用使两者连接起来。接着用适当的限制酶消化具衔接物的DNA分子和克隆载体分子,这样的结果使二者都产生出了彼此互补的粘性末端。于是我们便可以按照常规的粘性末端连接法,将待克隆的DNA片段同载体分子连接起来。DNA接头连接法DNA接头,是一类人工合成的一头具某种限制酶粘性末端另一头为平末端的特殊的双链寡核苷酸短片段。当它的平末端与平末端的外源DNA片段连接之后,便会使后者成为具粘性末端的新的DNA分子,而易于连接重组。实际使用时对DNA接头末端的化学结构进行必要的修饰与改造,可避免处在同一反应体系中的各个DNA接头分子的粘性末端之间发生彼此间的配对连接。参考资料来源:百度百科-DNA连接酶参考资料来源:百度百科-T4DNA连接酶参考资料来源:百度百科-T4-DNA连接酶2023-07-10 21:55:351
E. coliDNA连接酶和T4 DNA连接酶有什么区别?
一、指代不同1、E.coliDNA连接酶:从大肠杆菌中获得的DNA连接酶。2、T4连接酶:一单链多肽,分子量为68,000道尔顿,它能催化双链DNA上相邻的3ˊ羟基和5ˊ磷酸末断形成磷酸二脂键。二、原理不同1、E.coliDNA连接酶:一条分子量为75KD的多肽链。对胰蛋白酶敏感,可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性,可以催化酶与NAD(而不是ATP)反应形成酶-AMP中间物,但不能继续将AMP转移到DNA上促进磷酸二酯键的形成。2、T4连接酶:T4DNA连接酶与辅助因子ATP形成酶-AMP复合物。三、特点不同1、E.coliDNA连接酶:只连接具有相同黏性末端的DNA分子的基本骨架,即磷酸二酯键。只能连接具有互补配对粘性末端的双链,对平末端效果不佳。2、T4连接酶:分子生物学试验中主要采用T4DNA连接酶,因该酶在正常条件下,即能完成连接反应。T4 DNA 连接酶是一单链多肽,分子量为68,000道尔顿,它能催化双链DNA上相邻的3ˊ羟基和5ˊ磷酸末断形成磷酸二脂键。参考资料来源:百度百科-T4DNA连接酶参考资料来源:百度百科-DNA连接酶2023-07-10 21:56:021
为什么质粒接合实验用E.coli C600?
可能是E.coli C600比较容易筛选吧,含有Rifampicin抗性。。。2023-07-10 21:56:191
衰减作用如何调节E.coli中色氨酸操纵子的表达?
大肠杆菌的的色氨酸合成系统操纵子,其从启动基因开始至转录衰减区附近所转录的信使RNA(mRNA),在细胞内色氨酸浓度高过一定程度时,则在该位置终止,但在色氨酸浓度低时,则通过该点进行mRNA的合成。在此操纵子中,最初的结构基因是从mRNA5′末端数第163个碱基开始的,而转录衰减区存在于稍前方,即约在第130个碱基附近。在此区域的前面,有产生由14个氨基酸所成的小肽的信息,其中有2个为色氨酸的遗传信号。所以当色氨酸缺乏时,此肽的合成在该位置迟滞以至完全停止,而妨碍参与肽合成核糖体向衰减区接近。反之当色氨酸浓度高时,则核糖体接近该区域,随之在mRNA上的衰减区(有回文结构)形成与转录终止相适应的二级结构,转录停止。在其它操纵子上也有同样的小肽的信息,例如组氨酸操纵子在16个氨基酸中有7个为组氨酸的遗传信号,而苯丙氨酸操纵子在15个中有7个为苯丙氨酸的遗传信号。这样氨基酸合成系统的操纵子,利用翻译机制来监测其操纵子所合成的氨基酸的浓度,即具有根据这浓度而确定mRNA是否继续合成的机制。2023-07-10 21:56:291
DNA连接酶是什么,和E. coliDNA连接酶有什么区别?
一、指代不同1、E.coliDNA连接酶:从大肠杆菌中获得的DNA连接酶。2、T4连接酶:一单链多肽,分子量为68,000道尔顿,它能催化双链DNA上相邻的3ˊ羟基和5ˊ磷酸末断形成磷酸二脂键。二、原理不同1、E.coliDNA连接酶:一条分子量为75KD的多肽链。对胰蛋白酶敏感,可被其水解。水解后形成的小片段仍具有部份活性,可以催化酶与NAD(而不是ATP)反应形成酶-AMP中间物,但不能继续将AMP转移到DNA上促进磷酸二酯键的形成。2、T4连接酶:T4DNA连接酶与辅助因子ATP形成酶-AMP复合物。三、特点不同1、E.coliDNA连接酶:只连接具有相同黏性末端的DNA分子的基本骨架,即磷酸二酯键。只能连接具有互补配对粘性末端的双链,对平末端效果不佳。2、T4连接酶:分子生物学试验中主要采用T4DNA连接酶,因该酶在正常条件下,即能完成连接反应。T4 DNA 连接酶是一单链多肽,分子量为68,000道尔顿,它能催化双链DNA上相邻的3ˊ羟基和5ˊ磷酸末断形成磷酸二脂键。参考资料来源:百度百科-T4DNA连接酶参考资料来源:百度百科-DNA连接酶2023-07-10 21:56:441
一、请设计一个实验区分E. coli 和Staphylococcus aureus, 简述实验过程和实验原理。
?这两个一培养不就看出来了么,菌落不一样。革兰氏染色,大肠杆菌红色,金黄葡萄球菌紫色看看形态也不一样的,大肠杆菌,金黄葡萄球菌2023-07-10 21:57:182
在培养基中仅提供乳糖作为唯一碳源,在下列情况下,E.Coli.的命运如何?试分析原因。
培养什么菌的? 一般比如大肠杆菌有M9培养基,酵母有合成培养基2023-07-10 21:57:402
人的基因组比e,coli基因组大约1000倍,但基因的数目仅为e,coli的10倍,解释为什么
(1)操纵子基因突变 死亡。不能与RNA聚合酶结合,关闭转录,不能运用乳糖,所以将死亡。 (2)结构基因突变 大量增殖。O不能与阻遏因子结合,将持续表达,因此大量增殖。 (3)CAP位点基因突变 存活,增殖减弱。2023-07-10 21:57:491
什么e.coli的fmet-trnafmet只能结合在核糖体小亚基的p位点而不是a 位点,但其它氨
蛋白质的合成过程在蛋白质合成过程中,mRNA从5′→3′阅读,而肽链从N-端向C-端合成。(一)氨基酸的活化氨基酸在氨酰-tRNA合成酶的作用下,活化成氨酰-tRNA(氨基酸以高能酯键与tRNA的3′-末端腺苷酸的2′或3′的羟基相连的)。AA + tRNA + ATP---AA~tRNA + AMP + PPi氨酰-tRNA合成酶有氨基酸和tRNA两种底物的专一性结合位点。每一种tRNA只专一携带一种氨基酸,而一种氨基酸可分别被几种tRNA专一携带(因为有密码子简并现象)。氨基酸一旦与tRNA结合成AA- tRNA,进一步的去向就由tRNA来决定。tRNA凭借自身的反密码子与mRNA上的密码子相识别,而把所携带的氨基酸定位在肽链的一定位置上。 各种氨酰-tRNA都具备后,就可以进行蛋白质的合成 (二)多肽链的起始合成参与起始的成分:IF1,IF2,IF3,核糖体的小、大亚基,mRNA,fMet-tRNAf,GTP。起始过程:1、IF1,IF3,30S小亚基,mRNA结合并定位;2、GTP,IF2,fMet-tRNAf加入,形成30S起始复合物;3、IF1,IF2,IF3,GDP,Pi释放,50S大亚基加入,形成70S起始复合物。 至此,起始过程完成,fMet-tRNA位于核糖体上的P位点(给位,即肽酰-tRNA结合位点),而A位点(受位,即氨酰-tRNA结合位点)空着,用于接受下一个AA-tRNA。(三)肽链的延伸此阶段包括氨酰tRNA进入核糖体A位点(进入)、肽键的形成(转肽)和核糖体在mRNA上移位(移位)三个步骤。这三步每重复一次,肽链上就增加一个氨基酸,直到mRNA上的终止密码出现在核糖体的A位时为止。1、进入开始延伸过程时,fMet-tRNAf位于核糖体上的P位点,而一个能与AUG后的密码子互补AA-tRNA进入A位点。具体过程:1、AA-tRNA与EF-Tu-GTP结合生成复合物Tu-GTP-AA-tRNA;2、复合物进入A位,GTP水解,EF-Tu-GDP从核糖体上释放, AA-tRNA留在A位;3、在EF-Ts帮助下,EF-Tu-GDP重新形成EF-Tu-GTP,以便于下一轮反应。2、转肽AA-tRNA的游离氨基与fMet的羧基形成肽键,此过程在肽酰转移酶催化下进行。反应后fMet转移到A位点,形成fMet-AA-tRNA,而P位点留下一空载的tRNAf3、移位在延伸因子EF-G(又称移位酶)帮助下,核糖体在mRNA上移动一个密码子的距离,结果使A位点的fMet-AA-tRNA移到P位,P位的tRNAf移出了核糖体,而A位点空出,以便于接受下一分子AA-tRNA。这样,一轮反应结束,肽链延长了一个氨基酸单位。紧接着进行下一轮延伸,直至肽链合成终止。(四)肽链合成的终止和释放肽链的合成过程同时也是核糖体沿mRNA 5′→3′方向移动,并翻译mRNA上密码子的过程。当核糖体移到终止密码子时,没有对应终止密码的氨酰-tRNA可以进入A位,终止因子进入A位,肽链合成停止。有三种终止因子(RF1、RF2、 RF3)参与终止步骤:RF1:识别终止密码UAA、UAG ;RF2:识别UAA、UGA;RF3:促进RF1、RF2的识别 。、RF2结合到核糖体后,使肽酰转移酶构象转变,表现出水解酶活力,催化肽酰基与tRNA的酯键水解,合成的肽链便从核糖体上释放下来。空载的tRNA接着从核糖体上脱落,核糖体便解离成50S和30S两个亚基离开mRNA,一条多肽链的合成便告结束。四、肽链合成后的加工肽链合成后多数还要经过加工处理,才能变为有生物活性的蛋白质分子,这个过程称为翻译后加工作用,内容包括:1、剪切由氨肽酶将N-端fMet(Met)以及多余氨基酸的切除。2、剪接将蛋白质分子内多余的片段切除3、氨基酸的修饰修饰方式多种多样,如:磷酸化、羟基化、糖基化、甲基化、乙酰化等等。4、二硫键的形成在专一性的氧化酶催化下,特定的Cys-SH之间连接形成二硫键。5、与辅基或辅酶结合对于结合蛋白质,与辅基或辅酶结合后才表现出活性。6、形成特定的构象,亚基间的聚合 我现在正在学生物化学,这个是生物化学上的蛋白质的合成步骤。比较专业化,希望能对你有所帮助。2023-07-10 21:57:571
大肠杆菌E.coli JM109与BL21(DE3)各有什么特点?在分子生物学里面的主要用途是什么?
E.coli Electro-Cells E.coli Electro-Cell JM109 制品名 TaKaRa Code 包装量 价格(人民币元) E.coli Electro-Cell JM109 D9022 1 Set (50 μl×10支) 300 ■ GenotypeE.coli JM109recA1, endA1, gyrA96, thi-1, hsdR17, supE44, relA1, Δ(lac-proAB)/F"[traD36, proAB+, lac Iq, lacZ ΔM15]■ 细胞浓度1~2×1010 Bacteria/ml ■ 保存-80℃■制品说明用高电压脉冲电流瞬间击穿大肠杆菌,从而导致DNA转入大肠杆菌内的转化方法称为电穿孔法。电穿孔法是各种转化方法中效率最佳的方法之一,比Ca2+处理的感受态细胞的转化效率高,在转化少量DNA时,特别能发挥其特有的威力。TaKaRa使用独自开发的菌体培养法,制作出了效果极佳的E.coli Electro-Cell JM109。 ■细胞种类α-互补性选择宿主E.coli JM109E.coli JM109在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化或用M13 phage载体进行转染时, 由于载体DNA产生的LacZα多肽和JM109 F"编码的lacZΔM15的结合,显示β-半乳糖苷酶活性 (α-互补性)。利用这一特性,可以很容易鉴别重组体菌株。因为具有F"质粒,除可用于制作基因库、进行亚克隆等之外,也可作为M13载体DNA的宿主,调制单链DNA。■质量标准 使用10 pg的质粒DNA进行转化时:50 μl E.coli JM109 Electro-Cell/10 pg pUC19 plasmid转化时产生的菌落数>1×109 transformants/1 μg pUC19 plasmid F"质粒的稳定性检测对E.coli JM109使用pUC19 DNA进行电穿孔法转化后,在含有100 μg/ml的Ampicillin、0.2 mM的IPTG, 40 μg/ml的X-Gal的L-琼脂平板培养基上,产生的白色菌落在1%以下。 50 μl的E.coli JM109 Electro-Cell在含有100 μg/ml的Ampicillin L-琼脂平板培养基上不产生菌落。 --------------------------------BL21(DE3)pLysS细菌菌株 BL21(DE3)pLysS细菌菌株可以表达T7控制并核糖体结合位点的高效蛋白表达。BL21(DE3)pLysS对λDE3(1)是溶源性的。λDE3含有T7噬菌体基因I,编码的T7 RNA聚合酶受lac UV5启动子的控制。BL21(DE3)pLysS含有pLysS质粒,他携带编码T7溶菌酶基因。在T7启动子控制下,T7溶菌酶降低靶基因的背景表达但并不干扰由IPTG诱导的表达水平。包装: P9811 500μlhttp://www.promega.com/tbs/tb095/tb095.pdf2023-07-10 21:58:041
在培养基中仅提供乳糖作为唯一碳源,在下列情况下,E.Coli.的命运如何?试分析原因。
(1)操纵子基因突变 死亡。不能与RNA聚合酶结合,关闭转录,不能运用乳糖,所以将死亡。 (2)结构基因突变 大量增殖。O不能与阻遏因子结合,将持续表达,因此大量增殖。 (3)CAP位点基因突变 存活,增殖减弱。不能形成cAMP-CAP复合物,不能促进转录,但正常转录不受影响。2023-07-10 21:58:241
lac-e.coli是什么
大肠杆菌乳糖操作子。2023-07-10 21:58:321
ESBL大肠埃细菌是什么菌
肠杆菌科细菌2023-07-10 21:58:422
E.coliDNA复制中都需要哪些蛋白
DNA解旋酶,DNA聚合酶2023-07-10 21:59:023
DNA连接酶除了E·coliDNA连接酶和T4DNA 连接酶
DNA连接酶的种类有很多,用的较多的是E·coliDNA连接酶和T4DNA 连接酶。从大肠杆菌中获得的DNA连接酶只能连接具有互补配对粘性末端的双链,对平末端效果不佳,T4DNA连接酶具有较好的平末端双链连接的作用。 E·coliDNA连接酶所有从大肠杆菌中获得的DNA 连接酶的称。酶的命名是有规律的。所以不能笼统的根据来源叫。2023-07-10 21:59:191
一个可以在E.coli DH-5中表达蛋白质的载体应该包括哪些必需部分?
还有抗性筛选位点,比如氨苄Amp、卡那霉素Kana等等……2023-07-10 21:59:302
Minions have spawned怎么读!用汉子写下来
密您斯 嗨无 斯般德! 全军出击!2023-07-10 21:54:531
Are there ang farm on the animals? is the in house a table there . village a there in Is lake the ?
Is there a table in the house?Is there a lake in the village?2023-07-10 21:54:543
popular是什么意思
popular的意思是受欢迎的。英 ["pu0252pju0259lu0259(r)] 美 ["pɑu02d0pju0259lu0259r] adj. 受欢迎的;通俗的;流行的;大众的例句:Her charm of manner made her very popular.翻译:她风度优雅,备受欢迎。短语:popular science 通俗科学近义词famous 英 ["feu026amu0259s] 美 ["feu026amu0259s] adj. 著名的;有名的例句:Oscar Wilde was a famous wit.翻译:奥斯卡·王尔德是个著名的风趣的人。短语:famous movie star 著名的电影明星2023-07-10 21:54:541
方舟生存进化和方舟:生存进化的区别是什么?
两者区别:1、Survival Evolved:《方舟:生存进化(Ark: Survival Evolved)》是一款开放世界的以恐龙为主题的游戏,游戏采用虚幻4引擎打造,画面出彩,题材独特。2、Survival Of The Fittest:是《方舟:生存进化(Ark: Survival Evolved)》里面的一个大逃杀MOD,后来独立出来做成了ARK:Survival Of The Fittest。扩展资料《方舟:生存进化》是Wildcard工作室宣布旗下生存游戏,将于2018年春季登陆iOS、安卓平台。《方舟:生存进化》推出NS平台的数字版,于18年11月30日发售。有实体版,游戏语音为英文,内附有英文及繁体中文字幕。独立工作室Wildcard旗下由虚幻引擎4(Unreal Engine 4)打造的生存类开放世界游戏,由蜗牛代理的方舟生存进化online已于2017年1月1日上线。游戏故事主要讲述,一群人醒来便出现在神秘海滩,为了生存而探索远古开放世界,玩家需要通过合作/竞技来获取生活必需品。人类需要打猎、收获、研究技术,甚至要根据动态天气变化(酷热白昼、冰冷夜晚)搭建住处,而危险的远古动物会随机出现威胁人类生存。参考资料:百度百科-方舟:生存进化2023-07-10 21:54:551
浙政钉一般人怎么登录
电脑登陆。1、可以用手机先注册账户点击这个链接https://www。ding。zj。gov。cn。2、点击“下载android版本”进行安装安装成功后打开“浙政钉”app输入手机号码和姓名进行激活设置密码设置成功后登陆一次后激活流程完成。一旦注册好账号就千万要记住不要忘记不然就可能导致机密泄露。一定要小心不要连上不安全的网络也会导致机密泄露而吃官司。2023-07-10 21:54:552
In da house什么语言?
法语2023-07-10 21:55:012
协会能用浙政钉吗
不能。浙政钉是一种政府审批事项申请服务,但不属于协会的职能范围.因此,协会不能用浙政钉。协会并不是公职人员,浙政钉是在职公职人员才能加入的,普通人是不能加入。2023-07-10 21:55:011
丙纶是什么材质
问题一:丙纶是什么 丙纶: 用石油精炼的副产物丙烯为原料制得的合成纤维等规聚丙烯纤维的中国商品名。又称聚丙烯纤维。原料来源丰富,生产工艺简单,产品价格相对比其他合成纤维低廉。纤维的物理机械性能特点是 :强度高(短纤维为4~6克/旦,长丝为5~8克/旦),湿强度和干强度基本相同,比重小(0.91),耐磨损耐腐蚀等。 丙纶 - 品种 丙纶的品种有长丝(包括未变形长丝和膨体变形长丝)、短纤维、鬃丝、膜裂纤维、中空纤维、异形纤维、各种复合纤维和无纺织布等。主要用途是制作地毯(包括地毯底布和绒面)、装饰布、家具布、各种绳索、条带、渔网、吸油毡、建筑增强材料、包装材料和工业用布,如滤布、袋布等。此外在衣着方面应用也日趋广泛,可与多种纤维混纺制成不同类型的混纺织物,经过针织加工后可以制成衬衣、外衣、运动衣、袜子等。由丙纶中空纤维制成的絮被,质轻、保暖,弹性良好。 丙纶 - 结构 丙纶在大分子结构上不含有能与染料结合的化学基团,所以染色比较亥难。通常采用熔体着色法,将颜料制剂和聚丙烯聚合体在螺杆挤压机中均匀地混和,经过熔纺得到有色纤维色牢度很高。另一种方法是与丙烯酸、丙烯腈、乙烯基吡啶等共聚或接枝共聚,使聚合物大分子上引入能与染料相结合的极性基团,再直接用常规方法染色。在丙纶生产的过程中常需要加入各种添加剂以改进染色性、耐光性和抗燃性。 问题二:丙纶是什么材质 ――这是一种高分子类的防水卷材,施工方式是冷施工,丙纶专用胶粉跟水泥混合的情况下刷涂到基层以及丙纶卷材上,然后覆盖粘结。多用于地下室防水施工,特点是环保,施工环境要求不高,基层没有明水就能施工,另外这种材料在地基沉降比较严重的建筑上不适合使用,冷搭接,搭接点没有延伸性能,地基沉降容易使搭接处挣裂。 ――另外给你一个链接,使你更好的了解这种材料。hongyuan/gfz/product_432 如果有疑问,请追问。 问题三:丙纶面料有什么特点?目前丙纶面料的优点是什么? 10分 丙纶面料质量哗,比纯棉服装轻2/3,保暖性胜似羊毛。特细丙纶具有优异的芯吸效应,透气、导湿性极好,贴身穿时能保持皮肤干燥,无闷热感。但丙纶吸湿性差,服装用很少,以产业用为主。 问题四:什么是丙纶地毯,它的材质怎么样 用石油精炼的副产物丙烯为原料制得的合成纤维等规聚丙烯纤维的中国商品名。又称聚丙烯纤维。 特点是 :强度高(短纤维为4~6克/旦,长丝为5~8克/旦),湿强度和干强度基本相同,比重小(0.91),耐磨损耐腐蚀等。 问题五:丙纶和什么材料样子最接近 你想造假么?丙纶价格不贵啊,我觉得不至于吧 问题六:丙纶和什么材料样子最接近 丙纶是聚丙烯纤维的商品名称,它是由丙烯作原料经聚合、熔体纺丝制得的纤维。丙纶于1957年正式开始工业化生产,是合成纤维中的后起之秀。由于丙纶具有生产工艺简单,产品价廉,强度高,相对密度轻等优点,所以丙纶发展得很快。目前丙纶是合成纤维的第四大品种。 丙纶的主要特点 1.形态 丙纶的纵面平直光滑,截面呈圆形。 2.密度 丙纶最大的优点是质地轻,其密度仅为0.91g/cm3是常见化学纤维中密度最轻的品种,所以同样重量的丙纶可比其他纤维得到的较高的覆盖面积。 3.强伸性 丙纶的强度高,伸长大,初始模量较高,弹性优良。所以丙纶耐磨性好。此外,丙纶的湿强基本等于干强,所以它是制作渔网、缆绳的理想材料。 4.吸湿性和染色性 丙纶的吸湿性很小,几乎不吸湿,一般大气条件下的回潮率接近于零。但它有芯吸作用,能通过织物中的毛细管传递水蒸气,但本身不起任何吸收作用。丙纶的染色性较差,色谱不全,但可以采用原液着色的方法来弥补不足。 5.耐酸耐碱性 丙纶有较好的耐化学腐蚀性,除了浓硝酸,浓的苛性钠外,丙纶对酸和碱抵抗性能良好,所以适于用作过滤材料和包装材料。 6.耐光性等 丙纶耐光性较差,热稳定性也较差,易老化,不耐熨烫。但可以通过在纺丝时加入防老华剂,来提高其抗老化性能。此外,丙纶的电绝缘性良好,但加工时易产生静电。 问题七:防水卷材丙纶和涤纶有什么区别 两种卷材的指标都是一样的,主体防水材料都是聚乙烯,只是复合的材料一个是丙纶,一个是涤纶,因此得名,但我们现在比较常见的是丙纶的材料,涤纶因施工后长期的防水效果没有丙纶好,易窜水,而价格差不多,因此多选用丙纶的防水材料 问题八:无纺布是什么材质 最常用的无纺布(non-woven fabric,non-woven cloth,不织布,非织造布)材料: 厚型的为聚酯(polyester,PET,涤纶)纤维无纺布;薄型的为聚丙烯(polypropylene,PP,丙纶)纤维无纺布。两种材质可以复合成复合纤维无纺布。 【以上答案非网络抄袭】 问题九:丙纶卷材粘接用什么材料 水泥胶浆粘结即可2023-07-10 21:55:051
我想问一下方舟生存进化6个DLC是什么
方舟生存进化游戏中,一共拥有7个DLC,按照时间排序分别为:TheCenter-ARKExpansionMap(中心岛)、Primitive+ARKTotalConversion、ARK:ScorchedEarth-ExpansionPack(焦土)等等。方舟6个DLC说明:方舟生存进化游戏中,一共拥有7个DLC,按照时间排序分别为:TheCenter-ARKExpansionMap(中心岛)、Primitive+ARKTotalConversion、ARK:ScorchedEarth-ExpansionPack(焦土)、Ragnarok-ARKExpansionMap、ARK:Aberration-ExpansionPack、Valguero-ARKExpansionMap、ARK:GenesisSeasonPass(创世纪)。更多关于方舟生存进化6个DLC是什么,进入:https://www.abcgonglue.com/ask/e87bdc1615825658.html?zd查看更多内容2023-07-10 21:55:081
英雄联盟手游killatotalof800minions怎么做
英雄联盟手游kill a total of 800 minions怎么做?这是kda第三天的最后一个任务之一。完整的任务要求kill a total af 800 minions with vour team翻译过来就是:你和你的团队击杀800个小兵。这个任务的难度并不高,因为击杀数是按照团队总数计算的,别人击杀也算在内,一般1~2局对局就可以完成了,还是比较容易的。相关内容:五局送皮肤活动KDA活动任务翻译KDA问卷答题翻译如何自定义布局武器不能Q眼怎么改名手游是跨国匹配吗优先攻击目标设置送英雄皮肤活动在哪查不到好友怎么回事卡在起名界面怎么办皮肤宝箱怎么获取KDA领不了左下角奖励是为什么玩家要完成当前界面中所有任务,才可以领取左下角的奖励,任务是逐天开放的,如果有任务尚未开放的话也是无法完成并领取奖励的。2023-07-10 21:55:081
他什么时候就开始住在这个房子里了?可不可以这样说:when has he began to live in this house?
他住在房子里 he live in the house反过来说不就成house to live in 类似是不及物动词 可以住的房子 所以用in house to live2023-07-10 21:55:092
请问扩展名为.ark 是什么文件。用什么软件能打开。
诺亚方舟阅读器,适用于早期说频电子书.ark格式电子书2023-07-10 21:54:481
浙政钉低收入农户帮促怎么登
1、首先,打开手机自带的应用商店,搜索浙政钉app。2、其次,下载安装浙政钉app后,点击浙政钉app图标,打开软件。3、最后,找到低收入农户帮促选项,点击进入即可,浙政钉低收入农户帮促就登录成功了。2023-07-10 21:54:471
This is the house in which Tom once lived中in 为什么要放在which前面
in which = where定语从句,从句部分必须是个完整句,Tom once lived 是完整句式,但是 Tom once lived in 就不是完整句了,因为少了宾语,改成完整句是——Tom once lived in the house.所以当用到定语从句的时候只能把i...2023-07-10 21:54:461
曾经历多次跳票宣布今年上映的《阿凡达2》,故事设定和第一部有什么区别?
这一步主要讲的就是阿凡达寻找父亲的故事。很悲伤,结局很好,但是第1步讲的是阿凡达怎样实现梦想的故事。很激昂,结局不好2023-07-10 21:54:444
D.Ark多高
D.Ark的身高为**171cm**。2023-07-10 21:54:412
All The Critics In New York 歌词
歌曲名:All The Critics In New York歌手:Westside Connection专辑:The Best Of Westside ConnectionAll The Critics In New YorkWestside ConnectionThe Best Of Westside Connection"All The Critics In New York"Westside Connection(mark 10,MC&Ice Cube)[Mack 10 talking】Goddamn! New York City!Skyscrapers and everything![Ice Cube】Back in the day, we used to respect y"all niggasWe used to be down with y"all niggasAll you have for the West Coast, is criticism and disrespectSo I say to you and your cityY"all niggas will never get our respect againWestside nigga (Keeping it real)Yeah! (Keeping it real)[All】WESTSIIIIIDE!Is Brooklyn in the house?!? (Check it out)What about Queens in the house?!? (INGLEWOOOOD!!!)Manhattan in the house?!? (South Central)Long Island in the house?!? (Check it out)Is the Bronx in the house?!? (Waddup)Staten Island in the house?!? (Woop woop)The West Coast is in the house sayinWhy you talkin loud?!?What you talkin bout?!?[Ice Cube】Fuck all the critics in the N-Y-CWho wants to rock the microphone after me?Think of who you are and who you beMy energy holds it down like the NFCI"m going thorough thru your boroughWit my Raider jacket and my jheri curl, gangstas rule the worldOn the west, nevertheless, W-SWe got the bomb and you niggas got the stress[Mack 10】You couldn"t have said it no better homeboyWith my automatic toy, I kill and destroyThese buster ass critics from the N-Y-CDon"t they know that I be from the I-N-GMy peeps play for keeps, deep crews pay duesBy murder ones and twos, rip riders and DamusChoose to stay gangsta, you never ever ran usWe bustin clips like bananas, sportin colored bandanas[WC】It"s the Mister hoodsta, cap peelerDusty ass New York critic killerDumping and pumping the motherfuckin lead in their chestBecause ain"t none of them niggas ever gave it up for the WestSo now it"s on and, the gauge in my pants got me limpinFuck U-N-I-T-Y, I"m coast trippinSaggin as a Pelle, smashin tape recordersThis is 187 on a New York reporter"New York, New York""New York, New York""New York, New York""New York, New York"[Ice Cube】Fuck all the critics in the N-Y-CTryin to get an East hip-hop monopolyBut I"ve been writing gangsta shit since "83When y"all was still scared to use profanityNow everybody wanna run and go and get triggersAnd blame it on these West Coast seven-figure niggasJust because we made it real niggas got to dealI hope blood ain"t got to spill, I kill[Mack 10】It"s like the battle of the sexesYou wanna treat us like bitches cos we"re platinum when we flex thisWith mic in hand, fans in the standsWe make a mill-ion from California to Japan, bitchWent overseas, seen D"s how we done it88"s to 100"s to let me know who really run itThis West Coast gangsta shit got it crackin, or we jackinPackin nina"s and sellin out arenas, niggas[WC】You make me wanna holler, throw up both my DubsAnd roll these niggas up, I got to beat emWhen I see me, T-Roller cut off his scrotumLeave em bleedin in particles for them biases articlesI"m mashin and blastin so get the casketI bet you after this I get a fuckin hip-hop classicI"m banning you niggas from the sceneKickin over newstands, pouring gasoline on your magazines[Ice Cube】To the West my niggas, to the WestTo the West my niggas, to the WestTo the West my niggas, to the WestWe the best my niggas don"t stressFuck all the critics in the N-Y-CAnd your articles tryin to rate my LPFuck your backpacks and your wack ass rapsSayin we ain"t real because we make snapsSellin 6-fo"s to the dab, what you lookin at?With your Brooklyn hat and your pen and pad, niggaI got a pocket full of green busting at the seamsFuck your baggy jeans, fuck your magazines[Mack 10】Hey hey hey, what"s happenin round tre?It"s still M-Y critic K on mines all motherfuckin dayIt"s a trip the script flipped from when you niggas was bossinGot to flossin, fell off, and got the nail in the coffinWho wanna regret, fuckin with my setI be a 24-year street Westside Connect vetYou niggas better watch how you greet us when you meet usWe packin heaters and the only way you beat us is cheat us[WC】AIIIIYO!!! Nigga fuck that shitI gotta, kill it kill it, fuck a New York criticHe write about how I lived it, did it, plus I"m still with itPuttin it down on all these DJs, hate, fakin and flakinNever once played my record on their radio stationNo love for a New York critic or disc jockMatter of fact I"m blamin all y"all for fuckin up hip-hop[All】Is Brooklyn in the house?!? (Check it out)What about Queens in the house?!? (WESTSIIIIIIIDE!!!)Manhattan in the house?!? (And it don"t stop)Long Island in the house?!? (YEAH! YEAH! Check it out)Is the Bronx in the house?!?Staten Island in the house?!? (Say what say what??)The West Coast is in the house sayin (Yeah)Why you talkin loud?!?What you talkin bout?!?[Ice Cube】Why talkin loud?!?What you talkin bout?!?[repeat 15x】WESTSIDE NIGGA!!!http://music.baidu.com/song/26952862023-07-10 21:54:391
国企能加入浙政定吗
能。浙政钉是浙江省政府省、市、县(市、区)、乡镇、村(街道、社区)五级政府人员的组织,国企能加入浙政定,是浙江省政府数字化转型的沟通协同平台。2023-07-10 21:54:391
Supermarket 怎么读
super 超级market 市场supermarket 超市读作 斯优坡妈/ki/特2023-07-10 21:54:352
方舟端游的ark文件问题和解决追踪器消失bug的方法?
根据你的描述,这些带日期时间的ARK文件可能是由于游戏自动备份存档导致的,这些备份文件通常是在玩家做出重大更改时生成的。如果你不希望生成这些备份文件,可以尝试以下方法:更改游戏设置:打开游戏设置菜单,找到“自动备份”选项,并将其关闭。这样做将禁止游戏生成存档备份文件。手动删除备份文件:你可以手动删除那些带日期时间的ARK备份文件,留下最新的一个或两个最新的备份文件即可。请注意,如果你需要恢复之前的游戏进度,那么删除这些备份文件可能会让你失去以前的进度。因此,在手动删除备份文件之前,请先备份当前的进度。另外,关于追踪器消失的问题,可能与存档有关,但也有可能是游戏自身的问题。如果你遇到了这个问题,可以尝试以下方法:更新游戏版本:检查游戏更新并更新到最新版本,可能会修复游戏中的一些问题。使用mod:有些mod可能会解决追踪器消失的问题。可以在游戏mod社区中搜索相关mod,或者咨询其他玩家。提交游戏问题反馈:如果以上方法都无法解决问题,你可以向游戏官方或社区提交游戏问题反馈。游戏开发者可能会针对该问题进行修复。希望这些方法能够帮助你解决游戏问题。2023-07-10 21:54:341
I want to buy a house to live in 为什么后面要加in
一般而言,where 相当于in which2023-07-10 21:54:324