醛基为什么不能加成
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朋友过客 共回答了27个问题
|采纳率85.2%- 醛基只能发生氧化还原反应、不能发生加成反应
- 1年前
bhy1998 共回答了3018个问题
|采纳率- 加成反应:R-CHO + H2 —(条件:镍做催化剂,加热)→ R-CH2-OH
是可以的。 - 1年前
来了又走88 共回答了2个问题
|采纳率- 除了加氢还原反应,醛基的碳氧键很稳定,难加成,所以高中里面认为不能和其他物质加成。
- 1年前
qjxjqiujuanxiao 共回答了185个问题
|采纳率- 可以加成,与氢气加成,不能和Br2加成
- 1年前
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为什么只有麦芽糖中有醛基,而蔗糖中没有
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为什么只有麦芽糖中有醛基,而蔗糖中没有,蔗糖包含了葡萄糖中的醛基chester981年前1
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浪子寒冰 共回答了21个问题
|采纳率90.5%蔗糖是由葡萄糖的C1和果糖的C2半缩醛得到,其结构中不存在能转为醛基的部分,麦芽糖是由两个葡萄糖的C1和C4半缩醛得到,结构中有能转为醛基的部分.因此蔗糖是非还原性糖,麦芽糖是还原性糖.1年前查看全部
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三十而倒 共回答了19个问题
|采纳率89.5%看你有没有a-氢
还有就是要看你的两个醛基相隔多少个碳
是否有可能优先成环1年前查看全部
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NOWFTM1年前1
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walzly 共回答了13个问题
|采纳率100%但羟基是不可以被弱氧化剂氧化的,所以羟基跟糖是否是还原糖没有关系.要是你不知道非还原性糖是怎么界定的,含有—CHO(醛基)的糖能发生“银镜反应1年前查看全部
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水里的老虎1年前2
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蚂蚁也hh 共回答了20个问题
|采纳率90%是的,醛基具有还原性可以发生银镜反应,含有1个不饱和度,可以和H2加成1年前查看全部
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【高中化学在线等答案】某物质有醛基有碳碳双键,在用银氨溶液氧化醛基后,若没有调PH至中性,就直接加溴水去检验碳碳双键,会有什么影响.
蓝雨紫雨1年前2
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cheng1898 共回答了17个问题
|采纳率94.1%CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
反应后溶液呈碱性,是由于银镜反应后,产生的氨气溶解在溶液里了.
那你加溴水,不是得先发生中和反应吗?就算有碳碳双键,也见不到Br2的面啊!调PH值后,氨被消耗了,溴水一来就跟C=C碰面了,就反应了,就能退色,就能检验出来了.1年前查看全部
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卡卡猫猫1年前1
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ALine1 共回答了13个问题
|采纳率92.3%是,果糖具有还原性的原因:
果糖在稀碱溶液中可发生酮式-烯醇式互变,酮基不断地变成醛基
能和银氨溶液反应1年前查看全部
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newmopper1年前3
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jiangshuiliu 共回答了20个问题
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mzdengwh 共回答了15个问题
|采纳率100%甲酸可以看做 是一个氢连接在羧基上.羧基是一个碳上连接一个双键氧同时还连接一个羟基. 而醛基是一个碳上连接一个双键氧同时还连接一个氢.
你注意看甲酸中的羧基,碳原子上有一个双键氧,同时,碳原子左边还有连接一个氢,这样完全符合醛基的定义,所以,辨证的来看,甲酸中是存在醛基的.下面结合图分析:
1羧基结构:
O
‖
-C-OH
2醛基结构:
O
‖
-C-H
相信结合这两个结构简图,你再结合甲酸的结构,就能知道甲酸中相当于是有醛基的.
正是因为这样,甲酸在有些时候也能表现出类似醛的性质,比如,也能还原银氨溶液,发生银镜反应.1年前查看全部
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jhf2316454 共回答了19个问题
|采纳率94.7%3,5-二甲基-4-醛基苯酚1年前查看全部
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注一下册 共回答了23个问题
|采纳率91.3%可以这么理解的.
严格来说,醛基的加成(实际上是羰基的加成)是典型的亲核加成反应.常见的反应物有H2O,R-OH,NaHSO3,HCN,金属有机化合物(如格氏试剂:RMgBr).这些反应物中H2O,RO,-HSO3,CN-带负电(或孤对电子),都是较好的亲核试剂.而羰基中因为氧的电负性大于碳,所以羰基氧显负电,碳显正电性.所以亲核(亲正电)试剂进攻羰基碳,破坏双键,而原先亲核试剂带正电的部分(如H+,Na+等)则与氧相连.1年前查看全部
- 两个醛基直接相连的物质存在吗
烟20051年前2
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fpnh 共回答了21个问题
|采纳率85.7%存在,比如乙二醛
http://baike.baidu.com/view/83522.htm1年前查看全部
- 羟基不在端尾上时候叫什么?以前学过,忘了叫什么了,好象不能表现醇的性质?如题那就是只有醛基不在端尾上就不叫醛也不能表现醛
羟基不在端尾上时候叫什么?
以前学过,忘了叫什么了,好象不能表现醇的性质?
如题
那就是只有醛基不在端尾上就不叫醛也不能表现醛的性质了吧?(银镜反应)晴天丸子131年前2
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thw1120 共回答了19个问题
|采纳率100%还是叫醇
你说的应该是羰基,就是C=O这个基团,连了氢就叫醛基,没连就叫酮基1年前查看全部
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无根草1 共回答了19个问题
|采纳率94.7%产生蓝色絮状的沉淀的 有羧基 因为酸碱中和 导致OH-浓度下降破坏了 四羟基合铜离子 导致氢氧化铜析出 有这个现象就可以判断为羧基了
加热煮沸 有砖红色沉淀的是有醛基的 氧化还原
剩下的是含羰基的.PS:那个不叫酮基 醛基规范来讲应该叫甲酰基1年前查看全部
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|采纳率92.3%羟基:醇,与金属钠反应,与羧酸反应;氧化反应
硝基化合物;
碳碳双键:烯烃,加成,氧化,聚合;
羧基:羧酸,酸的通性;
醛基:醛,甲酸,甲酸酯,葡萄糖,银镜反应,氧化反应.1年前查看全部
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|采纳率86.4%-X X为F Cl Br I 等卤素
-OH
-O- (两边是碳)
O
‖
—C—H 简写为—CHO
O
‖
—C—羰基 为碳氧双键
-COOH
-NH2
应为氨基1年前查看全部
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沙瑞特试剂,是三氧化铬加吡啶,吡啶就是用来抑制氧化剂的氧化性,将氧化过程截在醛基的阶段,而不会变成酸.
所以沙瑞特试剂肯定不会氧化醛基
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答案是32种,链状己醛糖含有4个不对称碳原子,所以有2^4=16个光学异构体,在溶液中又因形成α和β的异头体,再乘以2=32个光学异构体.
但是如果考虑到己醛糖形成五元环的情况,是不是应该再乘以2或者什么呢?是出题人忘记考虑了?还是根本没有五元环?还是五元环不算光学异构?高不高云上飘1年前2
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(2)淀粉部分转化成葡萄糖,白色粉末是淀粉和葡萄糖的混合物.
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生成的HBrO与乙醛发生了氧化反应:
CH3CHO+HBrO=CH3COOH+HBr
使反应(1)中HBrO浓度降低,促使平衡向右移动,最终使溴水褪色.
这就说明,Br2不能与C=O发生加成反应
2液溴就是溴气液化成液体状态(就好比水蒸气液化成水,化学式不变),其本质是溴单质,是纯净物,苯和溴发生取代反应,必须是液溴,且需要铁做催化剂.溴水中,溶质溴除了溶解与溶剂水之外,还发生了化学反应,溴水的成分复杂,是一个混合物,溴的CCl4溶液中,溴仅作为溶质溶解于溶剂CCl4中,溶质与溶剂间并未发生化学反应,溴单质的氧化性较弱,但溶于水后与生成的次溴酸氧化性较强,褪色原理,溴水褪色是由于次溴酸发生反应是平衡移动促使溴水褪色,而溴的CCl4褪色是由于溴单质发生化学反应(如加成)或者由于溴单质在另一种有机溶剂中的溶解度大于在四氯化碳中的溶解度,因此发生萃取转移.
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.
谢.
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