果糖是还原糖吗有醛基吗,与银氨反应吗
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ALine1 共回答了13个问题
|采纳率92.3%- 是,果糖具有还原性的原因:
果糖在稀碱溶液中可发生酮式-烯醇式互变,酮基不断地变成醛基
能和银氨溶液反应 - 1年前
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果糖,麦芽糖,----------------溴水能褪色,将它们氧化
淀粉,纤维素-------------都不能褪色,因为这两个都是多糖,属于高分子了1年前查看全部
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|采纳率85.7%总反应:CO2 + H2018 ——→ (CH2O) + O218
注意:光合作用释放的氧气全部来自水,光合作用的产物不仅是糖类,还有氨基酸(无蛋白质)、脂肪,因此光合作用产物应当是有机物.
各步分反应:
H20→H+ O2(水的光解)
NADP+ + 2e- + H+ → NADPH(递氢)
ADP→ATP (递能)
CO2+C5化合物→C3化合物(二氧化碳的固定)
C3化合物→(CH2O)+ C5化合物(有机物的生成)1年前查看全部
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路笺zd 共回答了12个问题
|采纳率100%用溴水鉴别.葡萄糖里有醛基,可以和溴发生加成反应,溴水褪色,而果糖不可以.(但不可以用氢氧化铜和银氨溶液来鉴别,因为此二者会使果糖生成醛基,从而与果糖反应,出现沉淀,现象与和葡萄糖的反应差不多).1年前查看全部
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|采纳率94.1%是的 分子都是C6H12O61年前查看全部
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|采纳率92.3%果糖具有还原性的原因:差向异构化作用——果糖在稀碱溶液中可发生酮式-烯醇式互变,酮基不断地变成醛基(土伦试剂和费林试剂都是碱性试剂,故酮糖能被这两种试剂氧化).其反应如下(反应方程式在下面的网址上)http://w...1年前查看全部
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|采纳率81.8%果糖具有还原性的原因:
果糖在稀碱溶液中可发生酮式-烯醇式互变,酮基不断地变成醛基
能和银氨溶液反应1年前查看全部
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|采纳率94.1%在生物教材中所说的还原性糖一般指的是葡萄糖、果糖和麦芽糖.葡萄糖和麦芽糖具有醛基,果糖确实不具有醛基,但是果糖在水中可以非常快速的转变为葡萄糖,所以也按照还原性糖处理.若按照化学上的说法,果糖确实是多羟基酮,无醛基,不是还原性糖.生物教材中之所以将果糖按照还原性糖处理,估计是从实验现象来考虑的,还有一个原因就是生物教材中讲糖类比化学教材要早,提出过多的结构方面的知识不方便大家的学习.1年前查看全部
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|采纳率89.5%葡萄糖成了甲苷,失去了还原性,所以用菲林试剂或者托伦斯试剂只有果糖呈正反应;然后稀酸水解,葡萄糖甲苷易水解生成葡萄糖和甲醇,于是对菲林试剂或者托伦斯试剂成正反应;剩下的为半乳糖,因其没有还原性.1年前查看全部
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eason0360 共回答了23个问题
|采纳率87%葡萄糖与果糖互为同分异构体.
果糖分子中并无醛基存在,看来似乎不能发生银镜反应,但其实不然.
其主要原因是果糖在碱性溶液中可发生两种反应:一是经烯醇化作用变成醛糖;二是发生裂解,产生含醛基的有机物.
由此可知,果糖溶液中总是含有醛糖及含醛基的有机物,可跟碱性的银氨溶液起银镜反应.1年前查看全部
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|采纳率87.5%果糖是二糖,水解产生葡萄糖,有羟基 发生银镜反应1年前查看全部
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C 蛋白质:氨基酸聚合,核酸:核苷酸
D 糖原,纤维素:都是葡萄糖聚合的1年前查看全部
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|采纳率91.7%果糖是多羟基酮,但在碱性条件下发生异构转化为葡萄糖,分子中有醛基可以发生银镜反应.1年前查看全部
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差向异构化作用——果糖在稀碱溶液中可发生酮式-烯醇式互变,酮基不断地变成醛基(土伦试剂和费林试剂都是碱性试剂,故酮糖能被这两种试剂氧化).果糖中含有如下结构片断:O||-C -CH2OH在水中会发生互变OH|-C=CHOH再互变一次就变为OH|-C-CHO就含有醛基具有还原性了1年前查看全部
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但果糖结构中,他可以转化为醛基!
糖的结构异常复杂!葡萄糖事实上也不是链状结构,而是一个环状结构(或者说是链状和环状结构相互转化的结构.
葡萄糖可以和银氨溶液也可以和碱性条件下的氢氧化铜反应!果糖也可以!
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