由烃基和下列基团相互结合所构成的化合物中,属于醇类的是( ) A.CH 3 CO- B

tscn2022-10-04 11:39:541条回答

由烃基和下列基团相互结合所构成的化合物中,属于醇类的是()
A.CH 3 CO- B.C 6 H 5 - C.C 6 H 5 -CH 2 - D.CH 3 -C 6 H 5 -

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henryawo 共回答了29个问题 | 采纳率89.7%
C

醇必须是由羟基与烃基直接相连,在苯环上的羟基不属于醇
1年前

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烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的成电中性的原子团叫做烃基
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为什么是呈电中性?不是所有的都电中性么?
zc3qvs1年前1
DpCH1211 共回答了21个问题 | 采纳率81%
烃基在自然状态下无法存在,它只是为了化学式的规律而存在的.
电中性?因为基团只是同时失去了“一整个原子”,质子和电子同时失去的,所以还是电中性
所有的都电中性,这是对的.
只有那些离子才不是电中性,因为基团想要稳定,必须去失去电子或获得电子
苯的一个氢原子被式量为57的烃基所取代,所得的一元取代物中能使酸性高锰酸钾褪色的有(  )
苯的一个氢原子被式量为57的烃基所取代,所得的一元取代物中能使酸性高锰酸钾褪色的有(  )
A. 4种
B. 3种
C. 2种
D. 1种
liuxking1年前3
aimfar 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
解题思路:式量为57的烃基是-C4H9,有4种异构体,故苯的-C4H9一元取代物共有4种,和苯环直接相连的C原子上面有H原子的能使酸性高锰酸钾褪色.

式量为57的烃基是-C4H9,有4种异构体,故苯的-C4H9一元取代物共有4种,和苯环相连的C原子上面有H原子的能使酸性高锰酸钾褪色.即C6H5-CH2CH2CH2CH3、C6H5-CH2CH(CH32、C6H5-CH(CH3)CH2CH3三种,而C6H5-C(CH33不能使酸性高锰酸钾褪色.
故选:B.

点评:
本题考点: 同分异构现象和同分异构体.

考点点评: 本题通过能使酸性高锰酸钾溶液褪色的条件考查,实际考查了丁基的4种异构体.

苯的同系物判断,有且只能有1个苯环,侧链必须是 烃基
休止符731年前1
中日友好邻邦 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
是的
卤代烃RX可以和金属反应生成烃基金属有机化合物,后者能与含羰基化合物反应生成醇.
卤代烃RX可以和金属反应生成烃基金属有机化合物,后者能与含羰基化合物反应生成醇.
化学奥赛题上有这句话,我怎么也看不懂,帮我翻译一下,最好有例子,
alick11年前1
leiyy03 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
CH3COCH3+CH3MGCL+H2O=(CH3)3COH+MGCL(OH)
在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.
在有机反应中,反应物相同而条件不同,可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.
请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件.
(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3
(2)由(CH32CHCH=CH2分两步转变为(CH32CHCH2CH2OH.
leahyorcy1年前2
猫筱鹤 共回答了18个问题 | 采纳率100%
解题思路:(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3,结合信息可知,应先发生消去反应生成1-丁烯,然后与HBr发生加成反应即可;
(2)由(CH32CHCH=CH2分两步转变为(CH32CHCH2CH2OH,-OH在短碳原子上,则与HBr在过氧化物条件下生成(CH32CHCH2CH2Br,再在碱性溶液中水解即可.

(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3,结合信息可知,应先发生消去反应生成1-丁烯,然后与HBr发生加成反应,
发生的反应为CH3CH2CH2CH2Br
浓NaOH

乙醇溶液,△CH3CH2CH=CH2,CH3CH2CH=CH2
HBr

适当的溶剂CH3CH2CHBrCH3
答:两步转化为CH3CH2CH2CH2Br
浓NaOH

乙醇溶液,△CH3CH2CH=CH2,CH3CH2CH=CH2
HBr

适当的溶剂CH3CH2CHBrCH3
(2)由(CH32CHCH=CH2分两步转变为(CH32CHCH2CH2OH,-OH在短碳原子上,则与HBr在过氧化物条件下生成(CH32CHCH2CH2Br,再在碱性溶液中水解,
发生的反应为(CH32CHCH=CH2
HBr过氧化物

适当的溶剂(CH32CHCH2CH2Br,(CH32CHCH2CH2Br
稀NaOH

水溶液(CH32CHCH2CH2OH,
答:两步转化为(CH32CHCH=CH2
HBr过氧化物

适当的溶剂(CH32CHCH2CH2Br,(CH32CHCH2CH2Br
稀NaOH

水溶液(CH32CHCH2CH2OH.

点评:
本题考点: 有机物的合成;有机物的结构和性质.

考点点评: 本题考查有机物的合成,明确信息中加成的方式及反应条件与反应的关系即可解答,注意官能团的位置变化是解答的关键,题目难度中等.

Ⅰ.已知: 烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下 请回答下列
Ⅰ.已知:
烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下
请回答下列问题:
(1)A的分子式为_________________。
(2)B的名称是___________________;A的结构简式为________________________。
(3)写出C → D反应的化学方程式:_______________________________________。
(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:_________________________、________________________。
① 属于芳香醛; ② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔( )的一条路线如下
(5)写出G的结构简式:____________________________________。
(6)写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型:
宣翁1年前1
huihui-2004 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
Ⅰ.已知:
烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下

请回答下列问题:
(1)A的分子式为_________________。
(2)B的名称是___________________;A的结构简式为________________________。
(3)写出C → D反应的化学方程式:_______________________________________。
(4)写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:_________________________、________________________。
① 属于芳香醛; ② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔( )的一条路线如下

(5)写出G的结构简式:____________________________________。
(6)写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型:

(1)C 12 H 16 O
(2)正丙醇或1-丙醇;
(3)
(4) (或
(5)
(6)
3个氨基酸( ,烃基R可同可不同)失去2个H 2 O缩合成三肽化合物,现有分子式为C 36 H 57 O 18 N 11
3个氨基酸( ,烃基R可同可不同)失去2个H 2 O缩合成三肽化合物,现有分子式为C 36 H 57 O 18 N 11 的十一肽化合物完全水解生成甘氨酸(C 2 H 5 O 2 N)、丙氨酸(C 3 H 7 O 2 N)、谷氨酸(C 5 H 9 O 4 N),在缩合成十一肽化合物时,这三种氨基酸物质的量之比为
[ ]
A.3:3:5
B.3:5:3
C.5:3:3
D.8:7:7
ss小鸭1年前1
4451519_qq 共回答了26个问题 | 采纳率88.5%
B
高中化学竞赛中有机常见的反应用R表示烃基表示一类反应,越多越好,特别是在醛 酮 酯 酸的反应
赢自己我能1年前2
gjet 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
如图所示
甲苯苯环上的氢原子被式量为57的烃基取代,所得的一元取代物有几种
梦洁纪方1年前1
周放放 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
邻、间、对三种
式量57的“C4H9—”基有四种
3*4=12
芳香烃和芳香化合物他们的区别 、要简洁.芳香烃就是含有苯环的烃基 和 芳香烃是含有苯环且只含碳、氢元素的有机化合物 哪个
芳香烃和芳香化合物
他们的区别 、要简洁.
芳香烃就是含有苯环的烃基 和 芳香烃是含有苯环且只含碳、氢元素的有机化合物 哪个正确?
foxasten1年前1
七月龙飞 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
芳香烃是含有苯环且只含碳、氢元素的有机化合物 正确
任何烃 都是只含有 C和H ,是烃就不能有CH之外的元素
而芳香化合物可以有其它元素 ,芳香烃只有C和H
求烃基同分异构体数如丁基4个同分异构体此类,只要前10个就行了,再求前十个烷烃的同分异构体数
2008丁涛1年前2
苛暧BABY 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
这个东西的工作量太大了……
甲基一个,乙基一个,丙基两个(正丙基、异丙基),丁基四个(正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基)、戊基八个(正戊基、仲戊基、1-乙基丙基、2-甲基丁基、叔戊基、1,2-二甲基丙基、异戊基、新戊基)……
已基就有十七个了……再往上工作量会更恐怖……
至于烷烃,我就直接给数了,不列了:
甲烷1个,乙烷1个,丙烷1个,丁烷2个,戊烷3个,已烷5个,庚烷9个,辛烷18个,壬烷35个,癸烷75个……
同分异构体数量可是很庞大的……数异构绝对是功夫……——
关于有机命名.为什么化学有机五命名的时候,2-甲基-1-溴丙烷的支链卤素在烃基之后,而3-氯-5甲基庚烷的支链卤素在烃基
关于有机命名.
为什么化学有机五命名的时候,2-甲基-1-溴丙烷的支链卤素在烃基之后,而3-氯-5甲基庚烷的支链卤素在烃基之前?
魉魑魍魅1年前2
寻找赤那 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
你的例子是错的,按照次序规则优先排后应该是卤素在甲基后
α-氨基酸 R 只能是烃基吗网上的答案有点杂,有的人说R可以是其他的官能团,有的人说只能是烃基,那R究竟是可以表示什么?
α-氨基酸 R 只能是烃基吗
网上的答案有点杂,有的人说R可以是其他的官能团,有的人说只能是烃基,那R究竟是可以表示什么?R中可以含有氮氧一类的原子吗?
我在做题的过程中似乎是“R是烃基”这样的答案.
WO来玩1年前1
zjl22012 共回答了23个问题 | 采纳率87%
呵呵.
R在这里是广义的烃基,也就是第一个原子为碳即存在C3(甘氨酸除外为H),其上可有取代基,也即取代烃基,烃基的衍生物.
你可以明确的看到那些R就不是纯粹的烃基.
我教有机化学,欢迎交流.
楼上所说R比一般约定要宽泛,不够准确.
[高一化学问题]油脂A的通式为RCOOCH2 |RCOOCH (烃基R中不含有碳碳三键). |RCOOCH2 0.1mo
[高一化学问题]
油脂A的通式为
RCOOCH2
|
RCOOCH (烃基R中不含有碳碳三键).
|
RCOOCH2
0.1molA完全燃烧时生成的CO2和H2O的物质的量之和为10.6mol.
求油脂A的结构简式,并写出油脂A氢化的化学方程式.
还有,老师说设R基团为-CnH2n-3,这是为什么吖~
要快吖~谢谢各位化学高手了!
对了,那个键是连在第五个的那个碳原子上.
詹瑞庭1年前22
guevara_sz 共回答了23个问题 | 采纳率78.3%
用元素守恒定理计算很好做得。
酯基中的R是什么?是烷基还是烃基?
lnasqs1年前3
豌豆凉粉 共回答了23个问题 | 采纳率87%
-R 指烃基
是指烃基
油脂A的通式为(烃基R中不含三键).0.1molA与溶有96g液溴的四氯化碳恰好完全反
油脂A的通式为(烃基R中不含三键).0.1molA与溶有96g液溴的四氯化碳恰好完全反
应,等物质的量的A完全燃烧时生成的CO2和H2O的物质的量之和为10.6mol,求油脂A的结构简式.
答案上写什么“设R-为CnH(2n+1-4)- 则A分子式为C(3n+6)H(6n-4)O6”
什么3n+6、6n-4啊求解!就这看不懂
秋夜孤旅1年前3
牛牛爱喝露露 共回答了16个问题 | 采纳率75%
首先,这是一个均一脂(即R-都相同),题目中告诉你0.1molA可与96gBr2(即0.6mol)反应,说明R-中的不饱和度应为2即有两个双键,根据这个,才可以设R-(注意有半键存在)为CnH(2n+1-4)-,那么再加上右边的C、H、O,A的分子式就是C(3n+6)H(6n-4)O6,再根据燃烧通式计算出n的值就好了,只是我唯一没看懂的是等物质的量A完全燃烧那一句,你再看看是不是有问题,不然我解出来的n=17...(太大了..)
我们知道低级醇可以和水互溶.因为他们和水能形成氢键对吧.但是多碳的醇却不能溶于水了,是什么原因?烃基影响的么?麻烦详细说
我们知道低级醇可以和水互溶.因为他们和水能形成氢键对吧.但是多碳的醇却不能溶于水了,是什么原因?烃基影响的么?麻烦详细说说,
V家小鲸鱼1年前1
tdd3489 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
非极性溶剂 由非极性分子组成,是指分子中各原子的化学键的合力为零,如CCl4分子为正四面体,四个C-Cl键的合力为零,CCl4分子无极性,CCl4就是非极性溶剂 .非极性溶剂 "脂肪油(fattyoils) "液状石蜡(1iquidparaffin) "醋酸乙酯(ethyloleate) "肉豆蔻酸异丙酯(isopropylmyristate) .非极性溶剂是由非性分子溶液组成的溶剂,非极性分子多由共价键构成,无或电子活性很小.最简单准确的说就是偶极矩为零的溶剂.知道什么是偶极矩吗?非极性溶剂是由非性分子溶液组成的溶剂,非极性分子多由共价键构成,无或电子活性很小.
偶极矩小的溶剂
通过理解非极性溶剂的意义来明白什么叫极性溶剂
一、相似相溶原理
1.极性溶剂(如水)易溶解极性物质(离子晶体、分子晶体中的极性物质如强酸等);
2.非极性溶剂(如苯、汽油、四氯化碳、酒精等)能溶解非极性物质(大多数有机物、Br2、I2等);
3.含有相同官能团的物质互溶,如水中含羟基(—OH)能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸.
二、有机物的溶解性与官能团的溶解性
1.官能团的溶解性:
(1)易溶于水的官能团(即亲水基团)有—OH、—CHO、—COOH、—NH2.
(2)难溶于水的官能团(即憎水基团)有:所有的烃基(—CnH2n+1、—CH=CH2、—C6H5等)、卤原子(—X)、硝基(—NO2)等.
2.分子中亲水基团与憎水基团的比例影响物质的溶解性:
(1)当官能团的个数相同时,随着烃基(憎水基团)碳原子数目的增大,溶解性逐渐降低;
例如,溶解性:CH3OH>C2H5OH>C3H7OH>……,一般地,碳原子个数大于5的醇难溶于水.
(2)当烃基中碳原子数相同时,亲水基团的个数越多,物质的溶解性越大;
例如,溶解性:CH3CH2CH2OH
(3)当亲水基团与憎水基团对溶解性的影响大致相同时,物质微溶于水;
例如,常见的微溶于水的物质有:苯酚 C6H5—OH、苯胺 C6H5—NH2、苯甲酸 C6H5—COOH、正戊醇 CH3CH2CH2CH2CH2—OH(上述物质的结构简式中“—”左边的为憎水基团,右边的为亲水基团);乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3(其中—CH3和—CH2CH3为憎水基团,—COO—为亲水基团).
(4)由两种憎水基团组成的物质,一定难溶于水.
例如,卤代烃 R-X、硝基化合物R-NO2 ,由于其中的烃基R—、卤原子—X和硝基—NO2均为憎水基团,故均难溶于水.
三、液态有机物的密度
1.难溶于水,且密度小于水的有机物
例如,液态烃(乙烷、乙烯、苯、苯的同系物……),液态酯(乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯……),一氯卤代烷烃(1-氯乙烷……),石油产品(汽油、煤油、油脂……)
注:汽油产品分为直馏汽油和裂化汽油(含不饱和烃).
2.难溶于水,且密度大于水的有机物
例如:四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳
我都糊涂了,想的头都大了,不知道你满意么?
烃分子中失去一个氢原子后剩余的部分叫烃基,如—CH3叫甲基.则符合—C5H11的烃基共有多少种?
烃分子中失去一个氢原子后剩余的部分叫烃基,如—CH3叫甲基.则符合—C5H11的烃基共有多少种?
难道不是求c5h12的同分异构体吗?为什么是8种?
龙舌11年前3
wywapple 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
不是 其实是求C5H11Br的同分异构体 你写成Br-C5H11就回了
羧基,氨基,烃基,羰基的集团结构是什么
asong79971年前1
lyhjf 共回答了21个问题 | 采纳率81%
羧基是—COOH
氨基是—NH2
羰基是R—CO—R(R可以是任意的官能团)
烃基的话我目前没有听说过烃,烃又分3种:烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃.
烷烃的通式是:CnH(2n+2)如甲烷:CH4
烯烃的通式是:CnH2n (n≥2)如乙烯:C2H4
官能团是C=C
炔烃的通式是:CnH(2n-2) (n≥2)如乙炔:C2H2
官能团是C≡C
芳香烃的通式是:CnH(2n-6) (n≥6)如苯:C6H6
一:0.1mol A 可与溶有96g液溴的四氯化碳恰好完全反应,则油脂 A 的烃基R-的通式可表示为(烃基R中不含三键,
一:0.1mol A 可与溶有96g液溴的四氯化碳恰好完全反应,则油脂 A 的烃基R-的通式可表示为(烃基R中不含三键,油脂A的结构图已经给出) ( )
A.CnH2n+1- .B.CnH2n-1- .C.CnH2n-3- .D.CnH2n-5-
二:0.1mol A 完全燃烧时生成CO2和H2O的物质的量之和为10.6mol,则上式中的n=几
若果会的话请解出、 谢谢、并且要具体的解题过程
章鱼带蛤蟆镜1年前1
zzwen88 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
n(Br2) = 96/160 = 0.6mol
0.1mol A能与0.6mol Br2反应,说明A有6个碳碳双键,不饱和度为6,所以每个R基上的不饱和度为6/3=2
所以A 的烃基R-的通式可表示为CnH2n-3-
n(CO2)+n(H2O)=10.6mol
已知R-的通式可表示为CnH2n-3-
所以A的分子式是C(3n+6)H(6n-4)O6
所以0.1mol A 完全燃烧时生成CO2和H2O的物质的量之和 = 0.1*[(3n+6) + (6n-4)/2] = 0.6n + 0.4
所以0.6n + 0.4 = 10.6
n = 17
诱导效应是原子电负性差异引起的,请问烃基的给电子诱导效应如何用电负性解释?
开朗0101年前3
文明的沉积 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
烃基的给电子效应只存在于烃基与烯烃、炔烃、苯环或自由基、正碳离子直接相连的情况,主要原因是烃基是sp3杂化,而烯碳等是sp2或sp杂化,杂化类型不同,碳原子的电负性也不一样,一般s成分越多,电负性越大,所以碳原子的电负性大小遵照以下次序:sp大于sp2大于sp3..当烃基与sp2杂化的碳相连时,烃基的电负性小,成键电子对偏向烯碳,烃基就表现出供电子性了.
烃基一定只含有C H两种元素吗?
7612021年前4
2050311207 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
是的;烃基在化学中,被用来指只含碳、氢两种原子的官能团,可以看作是相应的烃失去一个氢原子(H)后剩下的自由基.
羟基与链烃基相连的有机物是醇,怎么判断?
羟基与链烃基相连的有机物是醇,怎么判断?
碳原子间结合成链的烃称为链烃,根据结构式,怎么判断什么是链烃?
快乐猪头20071年前2
内直思判 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
若与羟基相连的碳上有氢则是醇,无氢则是醛.
除了空间闭合的如环状烃和苯之类,其余烃都是链烃,只不过有的没有支链,有的既有支链又有主链
什么是极性基团,非极性集团,比如烃基,羟基等归纳一下机型和非极性基团 以及蛋白质侧链的基团极性
zlovetime1年前2
COCA2006 共回答了20个问题 | 采纳率95%
烃基是非极性基团;羟基是极性基团.蛋白质侧链基团的极性,要看两原子的电负性、构型和偶极矩.
2.现有两种烯烃:CH2═CH2和CH2═CR2(R为烃基),它们的混合物进行聚合反应后,产物中含( )
2.现有两种烯烃:CH2═CH2和CH2═CR2(R为烃基),它们的混合物进行聚合反应后,产物中含( )
① [CH2—CH2]n
② [CHR—CHR]n
③ [CH2—CH2—CH2—CR2]n
④ [CH2—CH2—CHR—CHR] n
⑤ CH2—CR2 n
A.①⑤ B.②④
C.①③⑤ D.只有①
tuokuku1年前2
心印飞雪 共回答了20个问题 | 采纳率90%
C
什么是醇,什么是酚是不是只要环烃基加羟基就是酚,那除带苯环外还有什么样的酚那带环烃基的叫什么,是叫醇吗
特大嘴蛤蟆1年前1
帅帅的蜗牛 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
不是环烃基,一定要羟基直接连在苯环上
用式量为43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为多少,怎么做的?
用式量为43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子,所得芳香烃产物的数目为多少,怎么做的?
怎么分析的?
tale79271年前1
mapless 共回答了20个问题 | 采纳率95%
CxHy
12x+y=43
x=3,y=7,(其他不是烃)
丙基,两种同分异构体
甲苯,邻位,间位,对位
2*3=6
六种同分异构体
烃基的同分异构体的个数怎么算出来呢?好像有简单算法.有劳大家费心了.
天天不洗脚了1年前1
zhjinhong 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
一、同分异构体的种类
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况:
1.碳链异构,由于碳原子的连接次序不同引起的异构现象,如: CH■-CH■-CH■-CH■与CH■-CH-CH■

CH■
2.官能团位置异构,由于官能团的位置不同而引起的异构现象,如:CH■=CH-CH■-CH■与CH■CH=CH-CH■
3.官能团类别异构,由于官能团的不同而引起的异构现象.
主要有:单烯烃与环烷烃,二烯烃、炔烃与环烯烃,醇和醚,酚与芳香醇或芳香醚,醛与酮,羧酸与酯,硝基化合物与氨基酸,葡萄糖与果糖,蔗糖与麦芽糖等.本文重点谈谈烃的衍生物的同分异构体的书写规律.
二、如何快速、准确、全面地写出烃的衍生物的同分异构体?
(一)书写同分异构体的方法有许多种,总的说来必须遵循“价键数守恒”的原则,注意“有序性”、“等效性”两个特征.所谓“价键数守恒”指的是在有机物中各种元素所形成的价键数目是一定的.在有机物分子中碳原子的价键数为4,氧原子的价键数为2,氢原子的价键数为1,不是或超过这些价键数的结构都是不存在的,都是错误的.所谓“有序性”是指从某一种形式开始排列,依次进行,这样可以防止遗漏.所谓“等效性”是指防止将结构式是相同的同一种物质写成两种同分异构体.
(二)我们须记住常见烃基的结构,掌握烃的衍生成物的结构特点和组成通式,同分异构体的问题将迎刃而解,不攻自破.
常见烃基的结构:
甲基只有一种结构(CH3—),乙基只有一种结构(CH■CH■—),丙基有两种结构(CH■CH■CH■— ,CH■CH—),丁基有四种结构

(CH■CH■CH■CH■—,CH■CH■CH—,





下面通过例题分析如何巧写同分异构体.
例1.请判断C■H■C■1有几种同分异构体?
解析:第一步写出碳链异构
C—C—C—C—C









第二步写出位置异构,即氯原子在碳链上的位置不同而形成的异构体.
因为烃和卤代烃可看作烃和烃分子中的一个氢原子被一个氯原子取代衍生而成,那么只要判断出三种碳链异构各有几种位置的氢原子,即可判断出C■H■Cl的同分异构体的数目.即:
a b c
↓ ↓ ↓
C—C—C—C—C有a、b、c三种位置的氢原子.
d e f g
↓ ↓ ↓ ↓
C—C—C—C有d、e、f、g四种位置的氢原子

C
C h
∣ ↓
C—C—C只有h一种位置的氢原子.

C
故C■H■C■1共有8种同分异构体.
同分异构体的知识贯穿于中学有机化学的始终,况且有机化学的规律性很强,“乙烯辐射一大片的醇、醛、酸、酯一条线”,熟悉了官能团的性质就把握了各类有机物间的衍生关系及相互转换.
纵观不少同分异构体的试题都是在此基础上建构的.只要抓牢常见烃基的结构,熟练掌握各类烃的衍生物的概念、结构特点、组成通式,熟悉同分异构体的书写规律,应用好有效氢原子的判断及书写同分异购体的有序思维,才能使所学知识得以灵活变通和运用.
CH■—CH—CH■—
|
CH■
CH■
|
CH■—C—
|
CH■
|
CH■

|
CH■
C—C—C—C
|
C
C
|
C—C—C
|
C
查依采夫规则查依采夫规则的内容:卤代烃脱卤化氢时,总是脱去含氢较少的β碳原子上的氢,或者说总是生成双键碳上连有烃基较多的
查依采夫规则
查依采夫规则的内容:
卤代烃脱卤化氢时,总是脱去含氢较少的β碳原子上的氢,或者说总是生成双键碳上连有烃基较多的烯烃.
这句 “总是生成双键碳上连有烃基较多的烯烃.”如何理解,请举例说明
流浪的精灵1年前1
网络痴狂 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
比如
C Br
C-C-C-C 根据查依采夫规则
C
产物为 C-C=C-C
C
非C-C-C=C
问一体化学改错某油脂分子中,所含烃基有三种,但每一个油脂分子中所含有的这三种烃基都相同,而且排列结构也相同,则该油脂为混
问一体化学改错
某油脂分子中,所含烃基有三种,但每一个油脂分子中所含有的这三种烃基都相同,而且排列结构也相同,则该油脂为混合物.
这句话错在哪里?
小原子1年前1
wangrj0515 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
错在 所含烃基有三种,但每一个油脂分子中所含有的这三种烃基都相同
有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的.且已知:
有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的.且已知:
要详细的解答
(1)A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一种。
(2)一定量的B完全燃烧,产物中n(CO2):n(H2O)=2:l,且26
雪衣20051年前1
花事随流水 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
(1)CHC4H4
(3)C8H12
如何检验碳碳单键 双键 烃基 醛基 羧基
如何检验碳碳单键 双键 烃基 醛基 羧基
检验顺序?
wenchun98161年前1
zwb1 共回答了20个问题 | 采纳率90%
这要看你的混合物的复杂程度了,要看具体情况的,最直接的方法就是去做图谱分析,这个没有条件的话是不现实的,其次如果是局限于初中或者高中的话,简单的检验方法就是单键一般不用检验,双键的方法就多咯,比如酸性高锰酸钾,溴水等等,还可以通过加氢,来看最后产物比(这要严格控制体积),羧基的话可以和碱反应等,醛基可以和氧化剂或者还原剂反应来检验.对了,你的意思是不是就这么多啊,按顺序检验啊?看错咯,“烃基” 好像错了吧,它是自由基啊,不可以检验的,不稳定.按这样来看.醛基可以用氧化剂来,这样可以避免后面的检验.
酚含有的官能团是羟基,羟基必须是与“什么”相连,是环烃基,还是苯环,还是什么
索秋1年前4
secondary-planet 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
必须与苯环相连才是酚羟基
有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的.且已知:
有机物A可视为是烃B分子中的所有氢原子被烃C分子中最简单的烃基取代而得到的.且已知:
(1)A遇Br2的CCl4溶液不褪色,其一氯代物只有一种.
(2)一定量的B完全燃烧,产物中n(CO2):n(H2O)=2:l,且26
zizaitian1年前1
心碎之后ABC 共回答了20个问题 | 采纳率90%
由(2)得B的最简式为CH,由A与B的关系,A不能使溴的四氯化碳褪色则B也不能使褪色,结合分资粮可推知B为C6H6苯
C为饱和气态链烃,碳原子数小于等于4,结合同分异构和二溴代物C为异丁烷,
A为苯环上的六个氢被甲基取代的产物
卤代烃命名是烃基还是卤素原子优先编号
我lovu杰士邦1年前4
李文杰 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
卤素原子优先编号
代表醇类的官能团是跟链烃基相连的羟基么?
pridefull1年前1
dsfgdffd 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
代表醇类的官能团是跟链烃基相连的羟基.
羟基如果和羰基相连就是羧基了,对应于羧酸.
醇类到底是羟基和链羟基相连还是和链烃基相连?
1001c1年前1
dwg3 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
羟基和链烃基相连
想来想去想不出..“醇是分子里含有跟烃基结合的羟基化合物”这句话哪里错了..
想来想去想不出..“醇是分子里含有跟烃基结合的羟基化合物”这句话哪里错了..
是不是还有苯环什么的除外...
栖桐大胆地1年前1
jamesbond2046 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
是的、有苯环的叫酚
“凡烃基和羟基直接连接的化合物一定是醇”这句话为什么不对?
zpdcx1年前1
2001wind 共回答了24个问题 | 采纳率87.5%
错.
举例;苯酚是苯环与羟基直接连接,苯环是烃基.苯酚属于酚类.
油脂有关问题如果用R1,R2,R3来表示某油脂组成的烃基,则其与氢氧化钠溶液反映的化学方程式是什么?
自若惘然1年前1
qph2218 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
油脂与氢氧化钠反应称为皂化反应 也称酯的碱性水解
通常用来制备肥皂等物质
反应产物是 与R1 R2 R3有关的3种高级脂肪酸钠 和丙三醇(甘油)
你去看一下高二的有机化学这本书把 上面有专门的化学反应方程式
方程式很繁琐 这里实在不好写出来
用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子,能得到的有机物种数为( )
用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子,能得到的有机物种数为( )
A、3种 B、4种 C、5种 D、6种
答案是D没错就是不会写
梦幻麦芽糖1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
为什么酯的通式中R1可以是H或烃基而R2只能是烃基.能举个R1是H的例子吗.
若兰991年前1
小凉茶店 共回答了23个问题 | 采纳率87%
R1-COOR2
如果R1是H原子,则酯是甲酸的酯,如甲醛乙酯HCOOC2H5,这是可以的.
但如果R2是H,就变成了R1-COOH,就不是酯,而是酸了,这是不可以的.
卤代烃的同系物的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高高于相应的烷烃.那
卤代烃的同系物的沸点随烃基中碳原子数的增加而升高高于相应的烷烃.那
C-C-C=C与C-C-C=C
|
C 哪个沸点高啊?
CH3-CH=CHCl发生消去反应后变成什么啊?
jiuyis1年前4
ujfliels 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
因为烃类属于分子晶体,随相对分子质量的增大容沸点而增大.
主链碳原子数目相同,有支链的比没支链的熔沸点低,支链越多熔沸点越低.
所以前一个比后一个低.
消去后生成CH3-CH(三键)CH和Hcl
以HCHO和CHCH为有机原料,经过下列反应可得化合物N(C 4 H 8 O 2 )。 (R代表烃基或其他基团)。A与M
以HCHO和CHCH为有机原料,经过下列反应可得化合物N(C 4 H 8 O 2 )。
(R代表烃基或其他基团)。A与M互为同分异构体,A能发生如下转化:
填写下列空白:
(1)反应I的反应类型为_____________。
(2)N的同分异构体中,属于酯类的有_________种。
(3)A的结构简式为____________,B中的官能团名称是____________。D的化学式为________________。
(4)写出B与银氨溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示):________________________。
smail5201年前1
5524959 共回答了19个问题 | 采纳率68.4%
(1)加成反应
(2)4
(3) ;醛基、羟基;C 8 H 12 O 4
(4)
某有机物由C,H,O三种元素组成,它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基C-H键的红外吸收峰
某有机物由C,H,O三种元素组成,它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基C-H键的红外吸收峰


要十分详细的解析。
rachelym1年前1
剩下的午餐 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
按照2:1来计算,有5个氢原子,不合适,
4:2,就是6个氢原子,可以
HO-CH2-CH2—OH
然后计算式量,为62,符合题意.
纤维素大分子的每个环基的三个烃基对纤维素性质有什么影响?
酷杰儿1年前1
b13kk 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
吸水性,亲水性.
形成氢键,进而导致结晶性,进而产生高强度和高模量.
某有机物由C、H、O三种元素组成,它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基上 C-H键的红外吸收峰,且烃基和羟基上氢原子
某有机物由C、H、O三种元素组成,它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基上 C-H键的红外吸收峰,且烃基和羟基上氢原子个数之比为2:1,它的相对分子质量为62,试写出该有机物的结构简式______.
赞美泉在平和地1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
卤代烃的分类1.按照烃基结构不同,可分为_______________________2.按照取代卤原子的不同,可分为_
卤代烃的分类
1.按照烃基结构不同,可分为_______________________
2.按照取代卤原子的不同,可分为____________________________
3.按照取代卤原子的多少,可分为______________________
summer_ivy1年前1
清若沉浓 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
1.按照烃基结构不同,可分为_____饱和卤代烃,不饱和卤代烃__________________
2.按照取代卤原子的不同,可分为____氟代烃,氯代烃,溴代烃,碘代烃________________________
3.按照取代卤原子的多少,可分为___一元卤代烃,二元卤代烃,多元卤代烃___________________
饱和酯是不是和酯键相连的烃基是饱和烷烃基的酯就叫饱和酯啊 那么与酯键相连
饱和酯是不是和酯键相连的烃基是饱和烷烃基的酯就叫饱和酯啊 那么与酯键相连
的烃基有左右两个啊 都要饱和吗

2.怎么判断一氯代物有几种 :
判断H的种类.
同一C上的H是一样的.同一C的相同取代基上的H是一样的
对称的C是一样的,则C上的H也是一样.
这里面的对称的碳什么意思?
乙酸乙酯有一氯代物吗
wsy2005bj1年前1
anymotion的舞步 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
是都需要饱和
对称的例子,比如乙烷CH3CH3
左右对称,所以6个H都是一样的
乙酸乙酯有一氯代物