诱导效应是原子电负性差异引起的,请问烃基的给电子诱导效应如何用电负性解释?
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文明的沉积 共回答了15个问题
|采纳率93.3%- 烃基的给电子效应只存在于烃基与烯烃、炔烃、苯环或自由基、正碳离子直接相连的情况,主要原因是烃基是sp3杂化,而烯碳等是sp2或sp杂化,杂化类型不同,碳原子的电负性也不一样,一般s成分越多,电负性越大,所以碳原子的电负性大小遵照以下次序:sp大于sp2大于sp3..当烃基与sp2杂化的碳相连时,烃基的电负性小,成键电子对偏向烯碳,烃基就表现出供电子性了.
- 1年前
wsq197008 共回答了848个问题
|采纳率- 为了解释有机中的电子效应,陆续发展了3种,
诱导效应:主要利用电负性的不同进行分析,如,C-Cl,Cl的电负性略大,所以对C有吸电子的诱导效应
共轭效应:主要是出现了双键、三键、苯环,等一些含派键的结构,有p-派共轭,大派键等等
超共轭效应:主要是为了解释烃基的供电子效应的,也就是你的问题,当C-C键上,C的电负性相同时,连接的H会产生超共轭效应,而使得烃基都是供电子基团。... - 1年前
空中小侠nw 共回答了65个问题
|采纳率- 如果要从电负性分析,可以这样理解,烃基上碳与氢相连,氢的电负性小于碳,所以电子对偏向碳,使碳上带部分负电荷,富电子的基团可以表现出给电子倾向。
- 1年前
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关于共轭效应和诱导效应
当两者方向不同时如何判断以哪个为主
比如苯酚
再比如
CH2=CH-CH=CH-Cl 书上说共轭小于诱导
而CH2=CH-Cl则是诱导小于共轭lanqiao1年前1
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zhaokeaa 共回答了12个问题
|采纳率91.7%答:这里就得看两者的主次关系了.
光通过表面我们是无法判断出的,需要试验来测定.
就像我问你碳和磷的电负性谁大?
我们只知道他们都比硅大,但具体谁大,需要试验测定.
希望你能理解,欢迎追问.1年前查看全部
- 在电子效应中,卤素基团有-I的拉电子效应(诱导效应),但又有+C效应(共轭效应)……
在电子效应中,卤素基团有-I的拉电子效应(诱导效应),但又有+C效应(共轭效应)……
这样的话有矛盾吗?应该怎么理解呢?
有可能是我的理解上有点问题,我要去北大cv1年前1
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陧磐 共回答了12个问题
|采纳率91.7%不矛盾的.
这两种都属于电子效应
卤素相对于H倾向于吸电子,整个分子的电子云沿着原子链偏向取代基,在C链上就具有一定吸电子诱导效应;
共轭效应是由于当卤素P轨道上的电子与一个体系(如苯环)共轭,发生电子离域,又由于其P轨道上电子较多,提高苯环上的电子云密度,故而又有给电子效应1年前查看全部
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|采纳率82.4%是 和一楼说的差不多 但当有这样的结构:C=C-C=O 由于在共轭体系中氧的电负性高将整个共轭体系的电子吸过来 电子流向电负性高的氧原子 此时共轭效益体现的是吸电子性而且杂原子电负性越高吸电子程度越高 在苯中也是这样的例如硝基苯里面就有类似上述的结构
O
(C=C-N=O类似这样 其实两边都是离域键 打字打不出那个结构)也是由于电负性大导致的吸电子 而且是吸的很厉害
诱导就是单纯的电负性导致的 电负性越大诱导效应吸电性越大.1年前查看全部
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dlshi 共回答了20个问题
|采纳率100%诱导效应:简单说就是电负性对电子云的影响.吸电子诱导效应吸引电子云,推电子则排斥电子云.
共轭效应:简单说就是共轭作用对电子云的影响,比如-CH=CH-CH=CH-共轭二烯烃具有稳定性、苯环芳香体系的稳定性等等.包括π-π共轭,p-π共轭等等,键长趋于平均化的作用.
很高兴为您解答 ~~满意请采纳(手机版点“满意”即可)1年前查看全部
- 求有机化学大神解释一下共轭效应和诱导效应.
ailei11251年前2
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今夜别跳舞 共回答了15个问题
|采纳率93.3%共轭效应 (conjugated effect) ,又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应.
H2C=CH2,π键的两个π电子的运动范围局限在两个碳原子之间,这叫做定域运动.共轭效应
CH2=CH-CH=CH2中,可以看作两个孤立的双键重合在一起,π电子的运动范围不再局限在两个碳原子之间,而是扩充到四个碳原子之间,这叫做离域现象.
诱导效应是指在有机分子中引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度分布发生变化,从而使化学键发生极化的现象,称为诱导效应(Inductive Effects).在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基(原子或原子团)的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发生极化的效应,叫诱导效应.
诱导效应(2张) 诱导效应的特征是电子云偏移沿着σ键传递,并随着碳链的增长而减弱或消失.例如,醋酸是弱酸(pKa=4.76),醋酸分子中的α-碳原子上引入一个电负性比氢强的氯原子后,能使整个分子的电子云向氯原子偏移,结果增强了羟基中氢原子的质子化,使一氯醋酸成为强酸(pKa=2.86,酸性比醋酸强).1年前查看全部
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xinxinnihao 共回答了15个问题
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- 有机化学中的诱导效应讲的是什么.
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羧酸..- =-sadokfkawer1年前1
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痞子言东方 共回答了19个问题
|采纳率94.7%诱导效应是指成键原子间电负性不同,使成键电子对偏向一方而发生极化的现象.用“I”表示.某一个原子或者原子团的I效应是以氢原子为基准,比氢原子吸电子的,是-I效应.反之则是+I效应.羧酸中的羰基有吸电子作用,使氧氢键极性增强,氢更易脱离,呈现酸性.当然这同时与氧原子电荷分散程度有关.1年前查看全部
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诱导效应和共轭效应
有机化学中,什么时候能要用诱导效应,什么时候要用共轭效应?具体反应什么怎么样的?能让我拿到一道方程式便知道如何反应的.
课本上有两条:
CH2=CHCl + HCl→CH3CHCl2
CF3CH=CH2 + HCl→CF3CH2CH2Cl
为什么两边都是卤素,而H一个是加在H多的地方,一个加在H少的地方呢?
我要的不是具体哪些题解题方式,而是要详细点的理论,足以解决所有的反应……豌豆公主12211年前2
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sater8888 共回答了14个问题
|采纳率100%第一个反应既有诱导效应又有共轭效应,但诱导效应小于共轭效应;
第二个只有诱导没有共轭效应.
告诉你一个方法,先不考虑什么效应.
利用原子的电负性判断.根据异性电荷相吸的原理,判断加成的位置.
例如:CH2=CHCl + HCl→CH3CHCl2 由于与Cl直接相连的碳原子的电负性没有Cl强,电子云向Cl偏移,而带上正电荷.所以带负电的Cl继续加成到这个碳原子上
同理:
CF3CH=CH2 + HCl→CF3CH2CH2Cl
与F相连的C带上正电,与这个碳相连的碳原子会带上部分负电,第三个碳原子带上正电.整体上看,就是双键上的电子收到-CF3中缺电的C的影响,将电子云往左拉,导致第三个碳原子带上正点,Cl就加到带正电的碳上1年前查看全部
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- 无机化学中的诱导效应与共轭效应有什么区别?怎样理解才最好.这两种在共价键的形成中有哪些作用?
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能否用图示意,便于理解方便.skaef51年前0
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- 共轭效应 诱导效应 吸电子基 供电子基?
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夏中落叶 共回答了15个问题
|采纳率66.7%1、共轭效应:H2C=CH2,π键的两个π电子的运动范围局限在两个碳原子之间,这叫做定域运动.而CH2=CH-CH=CH2中,可以看作两个孤立的双键重合在一起,π电子的运动范围不再局限在两个碳原子之间,而是扩充到四个碳原子之间,这叫做离域现象.由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应叫共轭效应.
2、诱导效应:指在有机分子中引入一原子或基团后,使分子中成键电子云密度分布发生变化,从而使化学键发生极化的现象.在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基(原子或原子团)的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发生极化的效应,叫诱导效应.
3、吸电子基:像硝基 所及磺酸基,氰基羰基这样产生诱导效应的基团.
4、供电子基:像甲基,氨基,烷氧基,羟基,乙酰氨基这样产生诱导效应的基团.1年前查看全部
- 如何判断一个反应是诱导效应大些还是共轭效应大些,请举几个典型的例子.+C,+ I,-C,-I之类的.具体些
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我的意思是如何判断如-No2在苯环上的对位上既有吸电子的诱导,又有给电子的共轭.可是就整体而言,-No2在苯环上究竟是吸电子的诱导大些还是给电子的共轭大些,-No2在苯环上总的表现是吸电子还是供电子,为什么?110210的1年前1
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darling2000 共回答了21个问题
|采纳率95.2%诱导效应和共轭效应是用来解释有机反应的,它们是“工具”,并非用来判断,而是用来解释.
关于苯环,有一个邻对位定位基和间位定位基的问题,实验证实,硝基在苯环上是间位定位基(即取代反应以间位反应为主),而且属于钝化基团(即硝基苯比苯更加难以取代),由此可推断出硝基吸电子诱导效应为主.
还是那句话:这两种效应只是一种解释方式,要注重实验结果,由实验结果来判断它们是没有意义的,有意义的是用这两种效应来解释实验现象.
苯环就是一个电子的大水库,有给电子效应为主的基团(如羟基)则活化为主,易于取代,有吸电子效应为主的基团(如羧基)则以钝化为主,难以取代.
再教你一个方法:判断基团是钝化基团还是活化基团(钝化吸电子为主,活化给电子为主),一个基团至少有两个原子,如果和苯环相连的原子相对电负性大(如羟基,氧电负性大于氢)则邻对位活化给电子;如果电负性小(如羧基,碳电负性小于氧),则间位钝化吸电子.卤素取代单独记忆,是邻对位钝化.1年前查看全部
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CF3的F原子的孤对电子与π形成的p-π共轭效应的影响xixi晴天1年前2
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1)π_ π 强
2)p_ π 中
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4.诱导效应有哪几种?区别是什么?
1)吸电子诱导:碳正离子(稳定性:3°>2°>1°)
卤代基(-F>-Cl>-Br>-I)
2)给电子诱导:碳负离子(稳定性:3°1年前查看全部
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诱导效应与原子的电负性有关.比碳电负性强的原子或基团能使苯环上的电子通过σ键像取代基移动,即具有吸电子的诱导效应.电负性比碳弱的原子或基团使取代基上的电子通过σ键向苯环移动,即具有吸电子的诱导效应.
共轭效应是取代基的p(或者π)轨道上的电子云与苯环碳原子的p轨道上的电子云互相重叠,从而使p(或者π)电子发生较大范围的离域引起的,离域的结果如使取代基的p电子向苯环迁移则发生了给电子的共轭效应,如使苯环上的π电子向取代基迁移则发生了吸电子的共轭效应.
绝大多数取代基既可与苯环发生诱导效应,也可发生共轭效应,最终的表现是二者综合的结果.
大部分取代基的诱导效应与共轭效应方向是一致的,但有的原子或基团的诱导效应与共轭效应方向不一致.1年前查看全部
- 大学有机化学诱导效应、共轭效应问题4,如果回答满意增加悬赏,
大学有机化学诱导效应、共轭效应问题4,如果回答满意增加悬赏,
见附件,请解释附件中的苯环亲电取代的不同定位效应发生的原因,用诱导效应和共轭效应等解释,横向比较还有纵向比较,以及能从附件中总结出的所有知识,
首先先谢谢楼下朋友的耐心解答,我主要想问的是,取代概率的横向和纵向比较,还有为何对位主要受共轭效应影响,真的很想弄明白,古韵斋主1年前1
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对于卤代苯为何是邻对位取代的问题,可用共振理论来解释:
由卤代苯加成亲电试剂到最终得到反应产物中间有两个过渡态:pi -络合物 sigma-络合物,这两者之间的转化是反应的决速步骤,对推电子基团EDG而言,间位取代形成的碳正离子中间体稳定性最差,因而活化能最高,反应最慢;对吸电子基团EWG而言,间位取代形成的碳正离子中间体稳定性最高,因而活化能最低,反应最快.这些共振图可以自己画出来,一看就明白.
总之对卤素而言:会使邻对位上碳原子上的密度相对增加,尽管整体的电子云密度降低.
我不清楚你提供的这幅图中的几率是如何得到的,如果要用理论来算,我想是不可能的,你可以涉猎一些结构化学方面的书籍,上面有诸多的理论(主要是量子方面的)来算加入一卤素原子之后,苯环上其他碳原子上的电荷密度.我想你提供的概率数据应该是基于原料加成之后得到的产物的比率.我个人认为只需要分析邻间对位碳原子为何亲电加成的概率不同.
横向比较:有F到I取代概率越来越高,因为由F到I,由于共轭效应苯环上的电子云密度逐渐增加,有利于亲电取代;
纵向比较:即邻间对位碳原子上的取代概率,以邻对位概率最大,间位最小;对于邻对位,由于邻位碳原子与卤原子靠近有空间位阻效应,所以概率要低于对位;
至于为何对位受共轭效应的影响,就如同前面叙及的那样:共轭效应决定加成的位置,而诱导效应确定加成的难易程度,因为诱导效应决定着苯环上电子云的密度.
从图上你也可以看出:由F到I邻间对位上加成的概率,特别是邻对位的概率越来越趋于相同,这就是由于卤原子共轭效应的作用.1年前查看全部
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如,CH3-COOH、Cl-CH2COOH、CHCl2COOH、CCl3COOH
H原子逐个被电负性更大的Cl取代,所以吸电子诱导效应增强,酸性增强
如,CH3COOH、ICH2COOH、BrCH2COOH、ClCH2COOH、FCH2COOH
电负性,H、I、Br、Cl、F,增强,则酸性增强
诱导效应比较是,结构要相似,而且诱导效应的范围较小,3歌化学键之后,作用就很微弱了,所以一般都只用于比较卤代乙酸1年前查看全部
- 诱导效应和共轭效应 怎么判断哪个更强
诱导效应和共轭效应 怎么判断哪个更强
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|采纳率94.4%我觉得应该比较共轭体系的大小,像苯酚这种情况,p-π共轭后苯环连同酚羟基整个体系都属于共轭体系,这样的共轭效应是很大的,远远大于O的吸电子诱导效应,所以共轭效应起主导.
如果是乙醇,这里仅为δ-p超共轭效应,共轭体系很小,所以这里诱导效应更强1年前查看全部
- 诱导效应中,不饱和键是吸电子的,给出的解释是不饱和键缺电子,请问不饱和键咋缺电子了?
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tyu15151年前1
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jeffrey0310 共回答了16个问题
|采纳率87.5%你要明确这是相对什么而言,一般指相对c 例如在苯环上的取代基,
吸电子诱导效应 -F,Cl,Br,I,O
诱导效应看电负性,强就吸,弱就给咯.
共轭效应 要看共轭电子流的方向
给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负离子,-F,CL,BR,I,一般都是负电中心 基本属于p-π共轭
乙烯基之类的双键 π-π共轭.
吸电子共轭效应,含有C=O的 如醛,酮(均指基团)
由此衍生的还有O-C=O(酯基) N-C=O 基团(c上面还有一根键连出去 能懂吧)-CN,-SO3H,-NO2
都是正电中心 都是π,π共轭建了一座桥1年前查看全部
- 氯化重氮苯为什么相对稳定?具体!不要笼统地说诱导效应共轭效应什么的.相对于其他重氮化合物。
robincwood20011年前1
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念浩 共回答了25个问题
|采纳率96%Cl作为强吸电基,拉拢电子,导致重氮键上的电子云密度下降,稳定性增加1年前查看全部
- 一取代苯中为什么诱导效应和超共轭效应会使换上出现电子密度较大和较小的交替分布现象?
绝舞红尘1年前1
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dranmy-sky 共回答了22个问题
|采纳率90.9%在共轭系统中,假设第一个碳上连接一个吸电子基,则电子云向第一个偏移,导致第一碳负第二碳正,因为同性相斥异性相吸,若第三碳也正的话,会相斥而不稳定,所以第三碳与第二碳所带电荷相反,相邻的碳所带电荷都相反,这样就极性交替了.
我也在学习呢,觉得这个回答蛮有道理,1年前查看全部
- 关于苯环上取代基的定位规则请问这样的理解对不对:诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致
关于苯环上取代基的定位规则
请问这样的理解对不对:
诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致活;
而定位效应主要是由共轭效应决定的?雨_晴1年前2
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另一团肉 共回答了20个问题
|采纳率90%因为苯环有大的共轭体系所以共轭效应大多数情况下是主要的决定定位的,当然有时候诱导效应也有决定作用1年前查看全部
- 诱导效应和共轭效应,都是在什么时候用啊
诱导效应和共轭效应,都是在什么时候用啊
邻硝基苯酚,对硝基苯酚,间硝基苯酚 酸性怎么比较?求详解VIVIAN_FZH1年前2
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菊香如故 共回答了24个问题
|采纳率87.5%用的最多的就是苯环衍生物的性质上.由于硝基具有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,并可使负电荷离域到硝基的氧上,从而使硝基苯酚盐负离子更加稳定.因此硝基位于羟基的邻位或对位时能显著增强苯酚酸性;而当硝基位于间位时,不能通过共轭效应使负电荷离域到硝基的氧上,只有吸电子诱导效应产生影响.三者中对位酸性最强,其次邻硝基苯酚,最后是间硝基苯酚.当然这个还有另外一个因素,就是邻硝基苯酚能形成分子内氢键,减少氢的解离,所以对酸性也有一定影响.1年前查看全部
- 有机化学中诱导效应与共轭效应的详细区别
hurong1112001年前1
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love3000 共回答了23个问题
|采纳率91.3%共轭效应是指相距很近的电子对(π键或孤对)相互吸引形成类似与大π键
诱导则是单纯对电子的吸引1年前查看全部
- 苯甲酸和甲酸的酸性谁强?为什么?能否给出电离度或诱导效应方面的解释.
yt20021年前1
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借月色看黑色 共回答了15个问题
|采纳率100%甲酸的酸性强1年前查看全部
- 甲氧基连在苯环上时氧是什么杂化方式?甲氧基的吸电子诱导效应为什么比羟基强?
甲氧基连在苯环上时氧是什么杂化方式?甲氧基的吸电子诱导效应为什么比羟基强?
只剩12分了.见谅啊.提问要抵押掉5分.只能一会儿追加了.舞R魂1年前1
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dapao1949 共回答了23个问题
|采纳率78.3%sp2杂化
甲基的存在使得O原子的负电荷更集中,因此吸电子能力更强1年前查看全部
- 怎样用电负性和诱导效应解释甲酸、乙酸、丙酸、氯乙酸的酸性强弱顺序
amigo7231年前1
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zzcfcapirl 共回答了20个问题
|采纳率80%甲酸>氯乙酸>乙酸>丙酸
Cl:吸点子基团(使酸性增强)
CH3供电子基团(使酸性减弱)1年前查看全部
- 醛基上的氢为什么不活泼啊,碳氧双键上的氧吸电子产生诱导效应,电子...
醛基上的氢为什么不活泼啊,碳氧双键上的氧吸电子产生诱导效应,电子...
醛基上的氢为什么不活泼啊,碳氧双键上的氧吸电子产生诱导效应,电子全部向氧偏移,醛基碳氢的极性增大,氢应该很容易掉才对啊,为什么很多反应都是和阿尔法氢反应,不是和醛基上面的氢?heminghu1年前1
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zhuangzehao 共回答了17个问题
|采纳率88.2%α-H离去后,碳负离子可以和羰基共轭,负电荷离域到氧上而分散,较为稳定,比如(-)CH2-CH=O↔CH2=CH-O(-).
如果是醛基本身的H+离去,并没有这样的效应.CH3CO-离子是不稳定的.1年前查看全部
- 大学有机化学.诱导效应,电子效应,共轭效应区别是什么.
hdj_5121年前1
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cj0004 共回答了19个问题
|采纳率89.5%电子效应包括诱导效应、共轭效应、超共轭效应等,其中共轭效应和超共轭效应还可以细分.
在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基(原子或原子团)的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发生极化的效应,叫诱导效应.
共轭效应 (conjugated effect) ,又称离域效应,是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应.1年前查看全部
- 有机化学中诱导效应中+I怎么读?
beyondjams1年前1
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oyangxueyi 共回答了15个问题
|采纳率86.7%吸电子诱导效应1年前查看全部
- 为什么吸电子诱导效应增强,酸性增强~
羔山流血1年前1
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情感设计 共回答了15个问题
|采纳率93.3%质子倾向于与电子云密度较大的区域相结合 强的吸电子诱导效应有效降低了与质子所连接原子上的电子云密度 因此体现出较强的酸性.1年前查看全部
- 有机化学中具有:吸电子诱导效应、供电子诱导效应、吸电子共轭效应、供电子共轭效应的常见基团.
图画生活1年前1
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tianhui 共回答了16个问题
|采纳率87.5%打酱油的飘过,诱导共轭吸电子供电子这是我的软肋,推荐你看邢其毅版本的有机化学,很详细,也很厚!1年前查看全部
- 诱导效应会改变阿尔法,贝塔碳上的杂化方式吗?
诱导效应会改变阿尔法,贝塔碳上的杂化方式吗?
我是说出现不等性杂化,并不是彻底改变杂化方式……yun3781年前2
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老麦牛奶 共回答了24个问题
|采纳率95.8%当然会了,有可能会在瞬间造成sp3到sp2的改变噢~(当然了,得有前提条件)说实话,就算是乙烷,它们之间的碳碳键都和碳氢键是有区别的,只不过有机化学都是以杂化和HMO法为主,杂化的处理方式就是定域轨道,不是很考虑周围原子对轨道的影响,但是要考虑对轨道内电子的影响噢~1年前查看全部
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