安徽农业大学物联网工程专业怎么样

中文名称 1,2-双(二苯膦)乙烷1CAS NO. 1663-45-2中文别名 1,2-双(二苯基膦)乙烷; 1,2-双(联苯代膦基)-乙烷英文名称 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane英文别名 Ethylenebis(diphenylphosphine); Diphos; Dppe; 1,2-Bis(Diphenylphosphor) EthaneEINECS 216-769-2S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

脂质体（Liposomes）是由磷脂胆固醇等为膜材包合而成。磷脂分散在水中时能形成多层微囊，且每层均为脂质双分子层，各层之间被水相隔开，这种微囊就是脂质体。脂质体可分为单室脂质体、多室脂质体，含有表面活性剂的脂质体。按性能脂质体可分为一般质体(包括上述单室脂质体、多室脂质体和多相脂质体等)特殊性能脂质体、热敏脂质体、PH敏感脂质体、超声波敏感脂质体、光敏脂质体和磁性脂质体等。按电荷性，脂质体可分为中性脂质体、负电性脂质体、正电性脂质体。 脂质体作为药物载体在恶性肿瘤的靶向给药治疗方面极具潜力。为克服脂质体作为载体的靶向分布不理想、稳定性较差的缺点，近年来开发了一些新型脂质体，如温度敏感型、PL敏感型、免疫、聚合膜脂质体。前体脂质体概念的提出和研究，提供了克服脂质体不稳定的较好思路。脂质体作为目前最先进的，被喻为"生物导弹"的第四代给药系统成为靶向给药系统的新剂型。脂质体的靶向性通过改变脂质体的给药方式、给药部位和粒径来调整其靶向，另外，还可在脂质体上连接某种识别分子，通过其与靶细胞的特异性结合来实现专一靶向性。靶向性是脂质体作为药物载体最突出的优点，脂质体进入体内后，主要被网状内皮系统吞噬，从而使所携带的药物，在肝、脾、肺和骨髓等富含吞噬细胞的组织器官内蓄积。1.天然靶向性　是脂质体静脉给药时的基本特征，这是由于脂质体进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的天然倾向产生的。脂质体不仅是肿瘤化疗药物的理想载体，也是免疫激活剂的理想载体。2. 隔室靶向性 是指脂质体通过不同的给药方式进入体内后，可以对不同部位具有靶向性，可以通过各种给药方式进入体内不同的隔室位置产生靶向性。在组织间或腹膜内给予脂质体时，由于隔室的特点，可增加对淋巴结的靶向性。3. 物理靶向性 这种靶向性是在脂质体的设计中，应用某种物理因素的改变，例如用药局部的pH、病变部位的温度等的改变而明显改变脂质体膜的通透性，引起脂质体选择性地在该部位释放药物。弱离子性药物的脂质体，在进入体内后，可以选择性地在肿瘤的低pH局部释放药物。这种受pH影响释放药物的脂质体称为pH敏感脂质体。4.配体专一靶向性 这种靶向性是在脂质体上连接某种识别分子，即所谓的配体，通过配体分子的特异性专一地与靶细胞表现的互补分子相互作用，而使脂质体在靶区释放药物。脂质体的分类1. 阳性脂质体 阳性脂质体(cationic liposome)又称阳离子脂质体，正电荷脂质体(Positiveiy charged liposome)是一种本身带有正电荷的脂质囊泡。1.1 阳性脂质体的组成 大多数阳性脂质体是由一种中性磷脂和一种或多种阳性成分组成。中性磷脂成分：阳性脂质体中使用的中性磷脂成分上与常规脂质体相似，如胆固醇(cho1)、磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酚乙醇胺(PE)等。阳性成分：多为合成的双链季铵盐型表面活性剂，具有体外稳定性好，体内可被生物降解的优点，但均具有一定的细胞毒性。1.2 阳性脂质体介导的基因转染作用机制 介导转染过程中，阳性脂质体的主要作用在于DNA形成复合物，介导与细胞的作用，并将DNA释放到细胞中，实现基因转染。

基本信息：中文名称1,2-双(二苯基膦)乙烷中文别名乙烯双(二苯基膦);1,2-双(二苯基膦基)乙烷;1,2-二(二苯基膦基)乙烷;双苯基磷酸乙烯;1,2-双(二苯膦基)乙烷;英文名称1,2-bis(diphenylphosphino)ethane英文别名DIPHOS;diphenylphosphinoethane;BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHANE;1-diphenylphosphino-2-diphenylphosphinoethane;DIPHOSORDPPE;1,2-()(DPPE);1,2-bis(diphenylethylphosphino)ethane;bis(diphenylphosphine)ethane;1,2-bis(diphenyphosphino)ethane;DPPE;1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane;ETHYLENEBIS(DIPHENYLPHOSPHINE);Ethylenebis(diphenylphosphine);1,2-Bis(Diphenylphosphino)Ethane;1,2-bis-(diphenylphosphino)-ethane;1,2-Bis(diphenylphos;1,2-BIS(DIPHENYLPHOSPHINE)ETHANE;CAS号1663-45-2合成路线：1.通过二溴乙烷和二苯基膦合成1,2-双(二苯基膦)乙烷，收率约79%；2.通过1,2-双(二苯基膦)乙烷一氧化物合成1,2-双(二苯基膦)乙烷，收率约96%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/41307

日溶于水及乙醇、丙酮等有机溶剂

脂质体的组成：类脂质（磷脂）及附加剂。1、磷脂类：包括天然磷脂和合成磷脂二类。磷脂的结构特点为一个磷酸基和一个季铵盐基组成的亲水性基团，以及由两个较长的烃基组成的亲脂性基团。天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰胆碱，PC）为主，来源于蛋黄和大豆，显中性。合成磷脂主要有DPPC（二棕榈酰磷脂酰胆碱）、DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺）、DSPC（二硬脂酰磷脂酰胆碱）等，其均属氢化磷脂类，具有性质稳定，抗氧化性强，成品稳定等特点，是国外首选的辅料。2、胆固醇：胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质。胆固醇具有调节膜流动性的作用，故可称为脂质体“流动性缓冲剂”。特点（优点）：1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200～700倍。2、缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。3、降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降低心脏毒性。4、提高稳定性：如胰岛素脂质体、疫苗等可提高主药的稳定性。

世界能源委员会1995年对能源效率的定义为：减少提供同等能源服务的能源投入。对于能耗居高不下的数据中心，研究提高能源效率具有深远的社会效益和经济效益。除了能源效率之外，数据中心还有多项其他性能指标，按照国际标准组织ISO的定义统称为关键性能指标，或称为关键绩效指标，研究这些指标对于数据中心同样具有十分重要的意义。 在已经颁布的数据中心性能指标中最常见的是电能使用效率PUE。在我国，PUE不但是数据中心研究、设计、设备制造、建设和运维人员最为熟悉的数据中心能源效率指标，也是政府评价数据中心工程性能的主要指标。 除了PUE之外，2007年以后还出台了多项性能指标，虽然知名度远不及PUE，但是在评定数据中心的性能方面也有一定的参考价值，值得关注和研究。PUE在国际上一直是众说纷纭、莫衷一是的一项指标，2015年ASHRAE公开宣布，ASHRAE标准今后不再采用PUE这一指标，并于2016年下半年颁布了ASHRAE 90.4标准，提出了新的能源效率；绿色网格组织（TGG）也相继推出了新的能源性能指标。对PUE和数据中心性能指标的讨论一直是国际数据中心界的热门议题。 鉴于性能指标对于数据中心的重要性、国内与国际在这方面存在的差距，以及在采用PUE指标过程中存在的问题，有必要对数据中心的各项性能指标，尤其是对PUE进行深入地研究和讨论。 1．性能指标 ISO给出的关键性能指标的定义为：表示资源使用效率值或是给定系统的效率。数据中心的性能指标从2007年开始受到了世界各国的高度重视，相继推出了数十个性能指标。2015年之后，数据中心性能指标出现了较大变化，一系列新的性能指标相继被推出，再度引发了国际数据中心界对数据中心的性能指标，尤其是对能源效率的关注，并展开了广泛的讨论。 2．PUE 2.1PUE和衍生效率的定义和计算方法 2.1.1电能使用效率PUE TGG和ASHRAE给出的PUE的定义相同：数据中心总能耗Et与IT设备能耗之比。 GB/T32910.3—2016给出的EEUE的定义为：数据中心总电能消耗与信息设备电能消耗之间的比值。其定义与PUE相同，不同的是把国际上通用的PUE（powerusage effectiveness）改成了EEUE（electricenergy usage effectiveness）。国内IT界和暖通空调界不少专业人士对于这一变更提出了不同的看法，根据Malone等人最初对PUE的定义，Et应为市电公用电表所测量的设备总功率，这里的Et就是通常所说的数据中心总的设备耗电量，与GB/T32910.3—2016所规定的Et应为采用电能计量仪表测量的数据中心总电能消耗的说法相同。笔者曾向ASHRAE有关权威人士咨询过，他们认为如果要将“power”用“electricenergy”来替代，则采用“electricenergy consumption”（耗电量）更准确。显然这一变更不利于国际交流。虽然这只是一个英文缩写词的变更，但因为涉及到专业术语，值得商榷。 ISO给出的PUE的定义略有不同：计算、测量和评估在同一时期数据中心总能耗与IT设备能耗之比。 2.1.2部分电能使用效率pPUE TGG和ASHRAE给出的pPUE的定义相同：某区间内数据中心总能耗与该区间内IT设备能耗之比。 区间（zone）或范围（ boundary）可以是实体，如集装箱、房间、模块或建筑物，也可以是逻辑上的边界，如设备，或对数据中心有意义的边界。 ISO给出的pPUE的定义有所不同：某子系统内数据中心总能耗与IT设备总能耗之比。这里的“子系统”是指数据中心中某一部分耗能的基础设施组件，而且其能源效率是需要统计的，目前数据中心中典型的子系统是配电系统、网络设备和供冷系统。 2.1.3设计电能使用效率dPUE ASHRAE之所以在其标准中去除了PUE指标，其中一个主要原因是ASHRAE认为PUE不适合在数据中心设计阶段使用。为此ISO给出了设计电能使用效率dPUE，其定义为：由数据中心设计目标确定的预期PUE。 数据中心的能源效率可以根据以下条件在设计阶段加以预测：1）用户增长情况和期望值；2）能耗增加或减少的时间表。dPUE表示由设计人员定义的以最佳运行模式为基础的能耗目标，应考虑到由于数据中心所处地理位置不同而导致的气象参数（室外干球温度和湿度）的变化。 2.1.4期间电能使用效率iPUE ISO给出的期间电能使用效率iPUE的定义为:在指定时间测得的PUE，非全年值。 2.1.5电能使用效率实测值EEUE-R GB/T32910.3—2016给出的EEUE-R的定义为：根据数据中心各组成部分电能消耗测量值直接得出的数据中心电能使用效率。使用EEUE-R时应采用EEUE-Ra方式标明，其中a用以表明EEUE-R的覆盖时间周期，可以是年、月、周。 2.1.6电能使用效率修正值EEUE-X GB/T32910.3—2016给出的EEUE-X的定义为：考虑采用的制冷技术、负荷使用率、数据中心等级、所处地域气候环境不同产生的差异，而用于调整电能使用率实测值以补偿其系统差异的数值。 2.1.7采用不同能源的PUE计算方法 数据中心通常采用的能源为电力，当采用其他能源时，计算PUE时需要采用能源转换系数加以修正。不同能源的转换系数修正是评估数据中心的一次能源使用量或燃料消耗量的一种方法，其目的是确保数据中心购买的不同形式的能源（如电、天然气、冷水）可以进行公平地比较。例如，如果一个数据中心购买当地公用事业公司提供的冷水，而另一个数据中心采用由电力生产的冷水，这就需要有一个系数能使得所使用的能源在相同的单位下进行比较，这个系数被称为能源转换系数，它是一个用来反映数据中心总的燃料消耗的系数。当数据中心除采用市电外，还使用一部分其他能源时，就需要对这种能源进行修正。 2.1.8PUE和EEUE计算方法的比较 如果仅从定义来看，PUE和EEUE的计算方法十分简单，且完全相同。但是当考虑到计算条件的不同，需要对电能使用效率进行修正时，2种效率的计算方法则有所不同。 1）PUE已考虑到使用不同能源时的影响，并给出了修正值和计算方法；GB/T32910.3—2016未包括可再生能源利用率，按照计划这一部分将在GB/T32910.4《可再生能源利用率》中说明。 2）PUE还有若干衍生能源效率指标可供参考，其中ISO提出的dPUE弥补了传统PUE的不足；EEUE则有类似于iPUE的指标EEUE-Ra。 3）EEUE分级（见表1）与PUE分级（见表2）不同。 4）EEUE同时考虑了安全等级、所处气候环境、空调制冷形式和IT设备负荷使用率的影响。ASHRAE最初给出了19个气候区的PUE最大限值，由于PUE已从ASHRAE标准中去除，所以目前的PUE未考虑气候的影响；ISO在计算dPUE时，要求考虑气候的影响，但是如何考虑未加说明；PUE也未考虑空调制冷形式和负荷使用率的影响，其中IT设备负荷率的影响较大，应加以考虑。 2.2．PUE和EEUE的测量位置和测量方法 2.2.1PUE的测量位置和测量方法 根据IT设备测点位置的不同，PUE被分成3个类别，即PUE1初级（提供能源性能数据的基本评价）、PUE2中级（提供能源性能数据的中级评价）、PUE3高级（提供能源性能数据的高级评价）。 PUE1初级：在UPS设备输出端测量IT负载，可以通过UPS前面板、UPS输出的电能表以及公共UPS输出总线的单一电表（对于多个UPS模块而言）读取。在数据中心供电、散热、调节温度的电气和制冷设备的供电电网入口处测量进入数据中心的总能量。基本监控要求每月至少采集一次电能数据，测量过程中通常需要一些人工参与。 PUE2中级：通常在数据中心配电单元前面板或配电单元变压器二次侧的电能表读取，也可以进行单独的支路测量。从数据中心的电网入口处测量总能量，按照中等标准的检测要求进行能耗测量，要求每天至少采集一次电能数据。与初级相比，人工参与较少，以电子形式采集数据为主，可以实时记录数据，预判未来的趋势走向。 PUE3高级：通过监控带电能表的机架配电单元（即机架式电源插座）或IT设备，测量数据中心每台IT设备的负载（应该扣除非IT负载）。在数据中心供电的电网入口处测量总能量，按照高标准的检测要求进行能耗测量，要求至少每隔15min采集一次电能数据。在采集和记录数据时不应该有人工参与，通过自动化系统实时采集数据，并支持数据的广泛存储和趋势分析。所面临的挑战是以简单的方式采集数据，满足各种要求，最终获取数据中心的各种能量数据。 对于初级和中级测量流程，建议在一天的相同时间段测量，数据中心的负载尽量与上次测量时保持一致，进行每周对比时，测量时间应保持不变（例如每周周三）。 2.2.2EEUE的测量位置和测量方法 1）Et测量位置在变压器低压侧，即A点； 2）当PDU无隔离变压器时，EIT测量位置在UPS输出端，即B点； 3）当PDU带隔离变压器时，EIT测量位置在PDU输出端，即C点； 4）大型数据中心宜对各主要系统的耗电量分别计量，即E1，E2，E3点； 5）柴油发电机馈电回路的电能应计入Et，即A1点； 6）当采用机柜风扇辅助降温时，EIT测量位置应为IT负载供电回路，即D点； 7）当EIT测量位置为UPS输出端供电回路，且UPS负载还包括UPS供电制冷、泵时，制冷、泵的能耗应从EIT中扣除，即扣除B1和B2点测得的电量。 2.2.3PUE和EEUE的测量位置和测量方法的差异 1）PUE的Et测量位置在电网输入端、变电站之前。而GB/T32910.3—2016规定EEUE的Et测量位置在变压器低压侧。数据中心的建设有2种模式：①数据中心建筑单独设置，变电站自用，大型和超大型数据中心一般采用这种模式；②数据中心置于建筑物的某一部分，变电站共用，一般为小型或中型数据中心。由于供电局的收费都包括了变压器的损失，所以为了准确计算EEUE，对于前一种模式，Et测量位置应该在变压器的高压侧。 2）按照2.2.2节第6条，在计算EIT时，应减去机柜风机的能耗。应该指出的是，机柜风机不是辅助降温设备，起到降温作用的是来自空调设备的冷空气，降温的设备为空调换热器，机柜风机只是起到辅助传输冷风的作用，因此机柜风机不应作为辅助降温设备而计算其能耗。在GB/T32910.3征求意见时就有人提出：机柜风机的能耗很难测量，所以在实际工程中，计算PUE时，EIT均不会减去机柜风机的能耗。在美国，计算PUE时，机柜风机的能耗包括在EIT中。 3）PUE的测点明显多于GB/T32910.3—2016规定的EEUE的测点。 2.3．PUE存在的问题 1）最近两年国内外对以往所宣传的PUE水平进行了澄清。我国PUE的真实水平也缺乏权威调查结果。GB/T32910.3—2016根据国内实际状况，将一级节能型数据中心的EEUE放宽到1.0～1.6，其上限已经超过了国家有关部委提出的绿色数据中心PUE应低于1.5的要求，而二级比较节能型数据中心的EEUE规定为1.6～1.8，应该说这样的规定比较符合国情。 2）数据中心总能耗Et的测量位置直接影响到PUE的大小，因此应根据数据中心建筑物市电变压器所承担的荷载组成来决定其测量位置。 3）应考虑不同负荷率的影响。当负荷率低于30%时，不间断电源UPS的效率会急剧下降，PUE值相应上升。对于租赁式数据中心，由于用户的进入很难一步到位，所以数据中心开始运行后，在最初的一段时间内负荷率会较低，如果采用设计PUE，也就是满负荷时的PUE来评价或验收数据中心是不合理的。 4）数据中心的PUE低并非说明其碳排放也低。完全采用市电的数据中心与部分采用可再生能源（太阳能发电、风电等），以及以燃气冷热电三联供系统作为能源的数据中心相比，显然碳排放指标更高。数据中心的碳排放问题已经引起国际上广泛地关注，碳使用效率CUE已经成为数据中心重要的关键性能指标，国内对此的关注度还有待加强。 5）GB/T32910.3—2016规定，在计算EIT时，应减去机柜风机的耗能。关于机柜风机的能耗是否应属于IT设备的能耗，目前国内外有不同的看法，其中主流观点是服务器风机的能耗应属于IT设备的能耗，其原因有二：一是服务器风机是用户提供的IT设备中的一个组成部分，自然属于IT设备；二是由于目前服务器所采用的风机基本上均为无刷直流电动机驱动的风机（即所谓EC电机），风机的风量和功率随负荷变化而改变，因此很难测量风机的能耗。由于数据中心风机的设置对PUE的大小影响很大，需要认真分析。从实际使用和节能的角度出发，有人提出将服务器中的风机取消，而由空调风机取代。由于大风机的效率明显高于小风机，且初投资也可以减少，因此这种替代方法被认为是一个好主意，不过这是一个值得深入研究的课题。 6）国内相关标准有待进一步完善。GB/T32910.3—2016《数据中心资源利用第3部分：电能能效要求和测量方法》的发布，极大地弥补了国内标准在数据中心电能能效方面的不足；同时，GB/T32910.3—2016标准颁布后，也引起了国内学术界和工程界的热议。作为一个推荐性的国家标准如何与已经颁布执行的强制性行业标准YD 5193—2014《互联网数据中心（IDC）工程设计规范》相互协调？在标准更新或升级时，包括内容相似的国际标准ISOIEC 30134-2-2016在内的国外相关标准中有哪些内容值得借鉴和参考？标准在升级为强制性国家标准之前相关机构能否组织就其内容进行广泛的学术讨论？都是值得考虑的重要课题。ASHRAE在发布ASHRAE90.4标准时就说明，数据中心的标准建立在可持续发展的基础上，随着科学技术的高速发展，标准也需要不断更新和创新。 7）PUE的讨论已经相当多，事实上作为大数据中心的投资方和运营方，更关心的还是数据中心的运行费用，尤其是电费和水费。目前在数据中心关键性能指标中尚缺乏一个经济性指标，使得数据中心，尤其是大型数据中心和超大型数据中心的经济性无法体现。 2.4．PUE的比较 不同数据中心的PUE值不应直接进行比较，但是条件相似的数据中心可以从其他数据中心所提供的测量方法、测试结果，以及数据特性的差异中获益。为了使PUE比较结果更加公平，应全面考虑数据中心设备的使用时间、地理位置、恢复能力、服务器可用性、基础设施规模等。 3．其他性能指标 3.1．ASHRAE90.4 ASHRAE90.4-2016提出了2个新的能源效率指标，即暖通空调负载系数MLC和供电损失系数ELC。但这2个指标能否为国际IT界接受，还需待以时日。 3.1.1暖通空调负载系数MLC ASHRAE对MLC的定义为：暖通空调设备（包括制冷、空调、风机、水泵和冷却相关的所有设备）年总耗电量与IT设备年耗电量之比。 3.1.2供电损失系数ELC ASHRAE对ELC的定义为：所有的供电设备（包括UPS、变压器、电源分配单元、布线系统等）的总损失。 3.2．TGG白皮书68号 2016年，TGG在白皮书68号中提出了3个新的能源效率指标，即PUE比（PUEr）、IT设备热一致性（ITTC）和IT设备热容错性（ITTR），统称为绩效指标（PI）。这些指标与PUE相比，不但定义不容易理解，计算也十分困难，能否被IT界接受，还有待时间的考验。 3.2.1PUE比 TGG对PUEr的定义为：预期的PUE（按TGG的PUE等级选择）与实测PUE之比。 3.2.2IT设备热一致性ITTC TGG对ITTC的定义为：IT设备在ASHRAE推荐的环境参数内运行的比例。 服务器的进风温度一般是按ASHRAE规定的18～27℃设计的，但是企业也可以按照自己设定的服务器进风温度进行设计，在此进风温度下，服务器可以安全运行。IT设备热一致性表示符合ASHRAE规定的服务器进风温度的IT负荷有多少，以及与总的IT负荷相比所占百分比是多少。例如一个IT设备总负荷为500kW的数据中心，其中满足ASHRAE规定的服务器进风温度的IT负荷为450kW，则该数据中心的IT设备热一致性为95%。 虽然TGG解释说，IT设备热一致性涉及的只是在正常运行条件下可接受的IT温度，但是IT设备热一致性仍然是一个很难计算的能源效率，因为必须知道：1）服务器进风温度的范围，包括ASHRAE规定的和企业自己规定的进风温度范围；2）测点位置，需要收集整个数据中心服务器各点的进风温度，由人工收集或利用数据中心基础设施管理（DCIM）软件来统计。 3.2.3IT设备热容错性ITTR TGG对ITTR的定义为：当冗余制冷设备停机，或出现故障，或正常维修时，究竟有多少IT设备在ASHRAE允许的或建议的送风温度32℃下送风。 按照TGG的解释，ITTR涉及的只是在出现冷却故障和正常维修运行条件下可接受的IT温度，但是ITTR也是一个很难确定的参数。ITTR的目的是当冗余冷却设备停机，出现冷却故障或在计划维护活动期间，确定IT设备在允许的入口温度参数下（<32℃）运行的百分比，以便确定数据中心冷却过程中的中断或计划外维护的性能。这个参数很难手算，因为它涉及到系统操作，被认为是“计划外的”条件，如冷却单元的损失。 3.3．数据中心平均效率CADE 数据中心平均效率CADE是由麦肯锡公司提出，尔后又被正常运行时间协会（UI）采用的一种能源效率。 CADE提出时自认为是一种优于其他数据中心能源效率的指标。该指标由于被UI所采用，所以直到目前仍然被数量众多的权威著作、文献认为是可以采用的数据中心性能指标之一。但是笔者发现这一性能指标的定义并不严谨，容易被误解。另外也难以测量和计算。该指标的提出者并未说明IT资产效率如何测量，只是建议ITAE的默认值取5%，所以这一指标迄今为止未能得到推广应用。 3.4．IT电能使用效率ITUE和总电能使用效率TUE 2013年，美国多个国家级实验室鉴于PUE的不完善，提出了2个新的能源效率——总电能使用效率TUE和IT电能使用效率ITUE。 提出ITUE和TUE的目的是解决由于计算机技术的发展而使得数据中心计算机配件（指中央处理器、内存、存储器、网络系统，不包括IT设备中的电源、变压器和机柜风机）的能耗减少时，PUE反而增加的矛盾。但是这2个性能指标也未得到广泛应用。 3.5．单位能源数据中心效率DPPE 单位能源数据中心效率DPPE是日本绿色IT促进协会（GIPC）和美国能源部、环保协会、绿色网格，欧盟、欧共体、英国计算机协会共同提出的一种数据中心性能指标。GIPC试图将此性能指标提升为国际标准指标。 3.6．水利用效率WUE TGG提出的水利用效率WUE的定义为：数据中心总的用水量与IT设备年耗电量之比。 数据中心的用水包括：冷却塔补水、加湿耗水、机房日常用水。根据ASHRAE的调查结果，数据中心基本上无需加湿，所以数据中心的用水主要为冷却塔补水。采用江河水或海水作为自然冷却冷源时，由于只是取冷，未消耗水，可以不予考虑。 民用建筑集中空调系统由于总的冷却水量不大，所以判断集中空调系统的性能时，并无用水量效率之类的指标。而数据中心由于全年制冷，全年的耗水量居高不下，已经引起了国内外，尤其是水资源贫乏的国家和地区的高度重视。如何降低数据中心的耗水量，WUE指标是值得深入研究的一个课题。 3.7．碳使用效率CUE TGG提出的碳使用效率CUE的定义为：数据中心总的碳排放量与IT设备年耗电量之比。 CUE虽然形式简单，但是计算数据中心总的碳排放量却很容易出错。碳排放量应严格按照联合国气象组织颁布的计算方法进行计算统计。

建立坐标系，计算解决

基本信息：中文名称[1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II)中文别名1,2-双二苯基膦乙烷氯化亚铁;英文名称dichloroiron,2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane英文别名Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cl2;[FeCl2(dppe)2];[Ph2P(CH2)2PPh2]FeCl2;{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}dichloroiron;AC-4997;[1,2-Bis(diphenyphosphino)ethane]dichloroiron(II);(dppe)FeCl2;FeCl2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane);CAS号41536-18-9合成路线：1.通过1,2-双(二苯基膦)乙烷合成[1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II)，收率约83%；2.通过1,2-双(二苯基膦)乙烷合成[1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II)更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/41247

avanti的正规代理是北京希凯创新有限公司，网站上面指定的

局部放电视在电荷量 10pC=10×10的负12次方库伦。所谓视在电荷就是能产生等效放电脉冲的电荷量。

xjsheijdudkdnndzmskvdbkxsiiwnskshwbendkdvdebdjjsksbhcgdjdubxxirpbehifxvfjlx＇puwhchfhejjkwoqoqqiwueyopthdhdkskshsjkshdjskbsbsjdxkdjdppekwhdhdjskwbdhjbdhdjdjbddkajqbndnxn)hhsbswjskks

2002年1，配位催化与金属有机化学（面向21世纪课程教材）何 仁 编著　化学工业出版社，北京，2002年2月2001年1，过渡金属络合物催化乙烯齐聚 ．张玉良，钱明星，何 仁．应用化学　360,5⒅，2001（祝贺黄葆同院士，冯之榴教授80寿辰论文专集）2,Ethylene Oligomerization by (Dppe)MCl2[M=Fe（Ⅱ），Co（Ⅱ），Ni（Ⅱ）] Complexes/EAO ．　Zhang Yu-Liang,Qian Ming-Xing,He Ren ．　Chinese Chemical Letters 1115,12⑿，20013,Ethylene Oligomerization Catalyzed by MCl2(PPh3）2 Complexes/ EAO．Qian Ming-Xing,Zhang Yu-Liang,He Ren ．Chinese Journal of Chemistry　847,19,20014，（η5-4,7-Me2-Ind)2Zr(CH2Ph)2/烷基铝催化乙烯齐聚．张玉良，何 仁 ．分子催化　295,4⒂，20015，气相色谱法与化学法测定混合烷基铝中烷基置换反应的总速率．李宝军，王辉，何 仁 ．分析化学 913,8（29），20016,Ind2Zr(OC6H4-p-Me)2和EtnAlCl3-n催化乙烯齐聚．钱明星，周 斌，何 仁，王 梅，黄勇，王辉．高等学校化学学报　1771,10（22），20017，锆配合物催化1-丁烯二聚反应研究．张玉良（博士生），李宝军（硕士生），何 仁（教授）．大连理工大学学报　416,4（41），20018,Ethylene Oligomerization by Cobalt（Ⅱ） Diimine Complexes/EAO ．Zhou Bin,Qian Ming-Xing,He Ren．　Advanced on Organometallic Catalysts and Olefin Polymerization in China and　Germany　p1439，多氮螯合配位后过渡金属络合物烯烃聚合催化剂．王 梅，钱明星，何 仁．化学进展 102 2⒀，200110,Regioselective trimeric cyclization of propylene to substituted cyclopentanes catalyzed by zirconocene complexes．Mei Wang，Hongjun Zhu，MingXing Qian，Cuiying Jia，He Ren．Applied Catalysis A：General　131，（216），200111,Influence of　the P,O-Bidentate Ligand on Ethylene Oligomerization Catalyzed by Iron Complexes．Wang Mei，Yu Xiao-min，Qian Ming-xing and He Ren ．Chemical Research in Chinese Universities 228,2⒄，200112，等离子体作用下甲烷氢化偶联．代斌，张秀玲，张琳，宫为民，何 仁 ．中国科学（B辑） 174,2（31），200113，等离子体-催化剂耦合作用下CO2的甲烷化研究 ．代斌，宫为民，张秀玲，张琳，何 仁．高等学校化学学报 817，5（22），200114,Effect of hydrogen on the methane coupling under non-equilibrium plasma．Dai Bin，Zhang Xiu-ling,Gong Wei-min,He Ren．Plasma Science & Technology 637，1⑶，200115,Study on the hydrogenation couling of methane．Dai Bin，Zhang Xiu-ling,Zhang Lin，Gong Wei-min,He Ren，Lu Wenqi,& DengXinlu．Science in China (Series B) 191,2（44），200116,CO2 的化学固定及碳酸亚烃酯的合成研究．季东峰，王辉，何仁 ．燃料化学学报 486（29），200117，后过渡金属单、双齿膦配合物/EAO体系催化乙烯齐聚．何 仁，张玉良，钱明星．中国化学会第七届应用化学学术会议论文摘要集 C5，2001.10，福州18，超临界条件下碳酸乙烯酯的催化合成．吕小兵，冯秀娟，何 仁 ．中国化学会第七届络合催化学术讨论会论文摘要集 p9，2001.8，兰州19,Schiff 碱铝络合物/季胺盐协同催化二氧化碳与环氧乙烷加成反应机理的研究．何 仁，吕小兵，王辉中国化学会第七届络合催化学术讨论会论文摘要集p149，2001.8，兰州2000年 1,Syntheses of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxides with metal phthalocyanines as catalyst．Dongfeng Ji,Xiaobing Lu,Ren HeApplied Catalysis A; 203（2000),329-333　（EI 0926-860X)2,Ethylene oligomerization by diimine iron （Ⅱ） complexes/EAO ．Qian Mingxing,Wang Mei,He Ren ．Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 160（2000),243-2473,The effect of cocatalysts on the oligomerization and cyclization of ethylene catalyzed by zirconocene complexes．Mei Wang,Rui Li,Mingxing Qian,Xiaomin Yu,Ren He．Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 160（2000),337-3414,Oligomerization and simultaneous cyclization of ethylene to methylenecyclopentane catalyzed by zirconocene complexes．Mei Wang,Yumei Shen,Mingxing Qian,Ren He．Journal of Organometallic Chemistry 599（2000),143-1465,Catalytic formation of propylene carbonate from supercritical carbon dioxide/ propylene oxide．Xiaobing Lu,Dongfeng Ji,Ren He．Chinese Chemical Letters 11（2000),589-5926,Dimerization of 1-butene via zirconium-based Ziegler-Natta catalyst．Weiping Zhang,Chen Li,Ren He ．Catalysis Letters 64（2000),147-1507,Oligomerization of ethylene by Fe(salphen)/EAO catalysts．Qian Mingxing,Wang Mei,He Ren ．Chinese Journal of Catalysis 21（2000),99-1008,Study on the methane coupling under pulse corona plasma by using CO2 as oxidant． Dai Bin,Zhang Xiu-ling，Gong Wei-min,He Ren．　 Plasma Science & Technology 2（2000),577-5809，二茚基二芳氧基锆催化乙烯齐聚．钱明星，黄勇，王梅，秦国平，张玉良，何仁．应用化学 17（2000),96-9810,Ind2ZrCl2 (OC6H3-3,5-Me2）2-n/一氯二乙基铝催化乙烯齐聚的研究．钱明星，黄勇，王辉，王梅，秦国平，张玉良，何仁．分子催化14（2000),29-3211，二氯二茂锆合成方法的改进．钱明星，李宝军，伦中财，沈玉梅，何仁 ．化学试剂 22（2000),179-18012,Kaminsky 型催化剂催化乙烯环齐聚反应的研究．王梅，李锐，钱明星，沈玉梅，王辉，何仁．化学学报 58（2000),666-66913,Interfacial tension behavior chracteristics of modified lignosulfonate-petroleum． sulfonate mixtures．张树标，乔卫红，王小华，李宗石，何仁大连理工大学学报 297-300,40⑶2000　（EI 1000-8608）

中心第一批po担保和VPN的单反区别非常好。而且只让背。

百度一下框那里不是有个×吗？点×撒，然后上面的，你随便点一下空白地方。

将暂存盘选在别的盘，不要选启动盘

冰雪奇缘2，和冰雪奇缘1超清视频资源，欢迎下载，挺喜欢的，发你了，记得采纳点赞！ 链接：https://pan.baidu.com/s/18dpPew0TBExueYTafO-IHQ 提取码：qp9m

联合利华集团是由荷兰Margarine Unie人造奶油公司和英国Lever Brothers香皂公司于 1929年合并而成。总部设于荷兰鹿特丹和英国伦敦，分别负责食品及洗剂用品事业的经营。

《天坑鹰猎》链接:https://pan.baidu.com/s/1eHoUzCu98GSX5SwTMFdg_g密码:ik23太好了，终于看完了链接:https://pan.baidu.com/s/1cRT8ZdQDVrIsDo2jv1Sk-A密码:edes

healer

1、没有这个事情2、在宣城敬亭山下，地方政府给玉真公主修了塑像，还建了坟、立了碑，碑文如下：玉真公主（？~七六二年），唐朝睿宗皇帝李旦第十女，明皇李隆基胞妹。降世之初，母窦氏被执掌皇权的祖母武则天害死，自幼由姑母太平公主抚养。受父皇和姑母敬奉道教影响，豆蔻年华便入道为女冠，号持盈法师，号上清玄都大洞三景师，封崇昌县主食租赋。入道后广游天下名山，好结有识之士，尤垂青才华横溢的平民道友李白，力荐李白供奉翰林为圣上潜草诏诰。李白傲视权贵遭谗言而赐金还山，公主郁郁寡欢，愤然上书去公主称号。安史之乱后追寻李白隐居敬亭山。后香消玉殒魂寄斯山，百姓将其安息之地称为皇姑坟，世代祭拜。李白的“众鸟高飞尽，孤云独去闲。相看两不厌，只有敬亭山。”借赞美敬亭山的同时，蕴含着对玉真公主的深深怀念之情。公元二零零一年九月十日许锡照撰文 聂华军书 程家仁刻安徽省宣城市敬亭山风景名胜区管理处 立3、关于李白和玉真相识的时间，有三个说法，第一种是说，玉真公主早年曾经到四川的青城山修道，那时认识了没有出川，但开始在四川闲逛的李白。第二种说法是，李白在开元十九年前后从安陆第一次到长安前后。第三种则认为，李白跟玉真公主见面，应该在天宝元年，他被玄宗召到长安的时候。据学者丁放和袁行霈的考证，玉真公主生于周武则天如意元年（692），卒于代宗宝应元年(762)，享年71岁。而据李白研究专家，诸如安旗、郁贤皓等考证，李白的生卒年月，分别是701年和762年。而这些考证，基本上是定论。所以我们发现，玉真公主其实比李白大9岁。李白出川的具体年份，专家还在争论，但是大概在25岁左右，是没有问题的。所以，如果玉真和李白在四川相识，那么，女方当在30岁左右，男方在20岁左右。那时，公主可能还没有衰老，但是诗人恐怕比较青涩，没有什么名气。关键的问题是，如果那时他们就相爱的话，李白完全没有必要到湖北看司马相如说的大泽，到安陆给人家当倒插门的女婿，从而酒隐安陆、蹉跎十年，并在一些地方官员门口做奴颜婢膝状。他完全可以跟着玉真公主直接回到长安，先当面手，然后出来搞顶官帽戴戴。至少考上个进士，没有任何问题。而事实上，李白从来没有参加过科举考试，原因嘛，研究者基本上都认为，他要么没有正式的大唐户口（他爸爸李客是从西域流窜回来的，身份不明，种族不明的人），要么有户口也是商人户口，是不能参加考试的。那么我们要问了，玉真公主的情人，改户口应该不是难事。所以四川时期李白就认识玉真，并过从甚密，这是完全不可能的。参考资料：http://baike.baidu.com/link?url=cJxU6OMy95nm51VMzkNHCyPpChieqIsFEO9olhoHIxGwZwxd-QgORvr8Wc4HwDPPEqCPMAxZJuRyU2XYSILSsK#2

反应物 生成物 反应条件 参考文献 　　1,2,3-trichloro-benzene　　trichloro-fluoro-methane 　　2,3,4-trichlorotrifluoromethylbenzene　　2,3,4-trichloro-1,5-bis-trifluoromethyl-benzene 反应条件1　　试剂：AlCl3　　反应时间：4 hour(s)　　产率：61 %　　其他条件：Ambient temperature　　反应条件2　　试剂：AlCl3　　反应时间：4 hour(s)　　产率：5.5 %　　其他条件：Ambient temperature 　　1,2,3-trichloro-benzene　　trichloro-fluoro-methane 　　2,3,4-trichloro-1,5-bis-trifluoromethyl-benzene 反应条件1　　试剂：1a) AlCl3, 1b) AlCl3　　产率：80 %　　其他条件：1a) 8 h, r.t., 1b) 16 h, -10 ℃; 2) repetition of the procedure 　　1,2,3-trichloro-benzene　　octylmagnesium bromide 　　2-chloro-1,3-dioctyl-benzene 反应条件1　　催化剂：NiCl2(dppe)　　溶剂：diethyl ether　　反应时间：72 hour(s)　　产率：71 %　　其他条件：Heating 　　1,2,3-trichloro-benzene　　methanol; sodium salt 　　2,3-dichloro-anisole　　2,6-dichloro-anisole 反应条件1　　溶剂：hexamethylphosphoric acid triamide　　反应时间：1 hour(s)　　反应温度：120 ℃　　产率：25 %　　反应条件2　　溶剂：dimethylsulfoxide　　methanol　　反应温度：50.1 ℃　　研究目的：Rate constant　　反应条件3　　溶剂：hexamethylphosphoric acid triamide　　反应时间：1 hour(s)　　反应温度：120 ℃　　产率：46 % 　　1,2,3-trichloro-benzene　　propane-2-thiol; sodium salt 　　1,2,3-tris-isopropylsulfanyl-benzene 反应条件1　　溶剂：hexamethylphosphoric acid triamide　　反应时间：3 hour(s)　　反应温度：100 ℃　　产率：88 % 　　1,2,3-trichloro-benzene 　　2,6-dichloro-phenol　　2,3-dichloro-anisole　　2,6-dichloro-anisole 反应条件1　　试剂：KOH, tris(3,6-dioxaheptyl)amine　　反应时间：2 hour(s)　　反应温度：135 ℃　　产率：23 % 　　1,2,3-trichloro-benzene 　　1,2,3-Trifluorobenzene　　1,3-dichloro-2-fluoro-benzene　　2,3-dichloro-1-fluorobenzene　　1-chloro-2,3-difluorobenzene　　2-chloro-1,3-difluorobenzene 反应条件1　　试剂：KF　　溶剂：various solvent(s)　　反应时间：12 hour(s)　　反应温度：290 ℃　　产率：1 %　　研究目的：Product distribution　　其他条件：reaction carried out in a bomb; variation of temperature, time and solvent, CsF as reagent

脂质体(Liposomes)是由卵磷脂和神经酰胺等制得的脂质体(空心)，具有的双分子层结构与皮肤细胞膜结构相同，对皮肤有优良的保湿作用，尤其是包敷了保湿物质如透明质酸、聚葡糖苷等的脂质体是更优秀的保湿性物质。[1] 脂质体的组成与结构脂质体的组成：类脂质（磷脂）及附加剂。1、磷脂类：包括天然磷脂和合成磷脂二类。磷脂的结构特点为一个磷酸基和一个季铵盐基组成的亲水性基团，以及由两个较长的烃基组成的亲脂性基团。天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰胆碱，PC）为主，来源于蛋黄和大豆，显中性。合成磷脂主要有DPPC（二棕榈酰磷脂酰胆碱）、DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺）、DSPC（二硬脂酰磷脂酰胆碱）等，其均属氢化磷脂类，具有性质稳定，抗氧化性强，成品稳定等特点，是国外首选的辅料。2、胆固醇：胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质。胆固醇具有调节膜流动性的作用，故可称为脂质体“流动性缓冲剂”。1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200～700倍。2、缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。3、降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降低心脏毒性。4、提高稳定性：如胰岛素脂质体、疫苗等可提高主药的稳定性。

脂质体的组成与结构脂质体的组成：类脂质（磷脂）及附加剂。1、磷脂类：包括天然磷脂和合成磷脂二类。磷脂的结构特点为一个磷酸基和一个季铵盐基组成的亲水性基团，以及由两个较长的烃基组成的亲脂性基团。天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰胆碱，PC）为主，来源于蛋黄和大豆，显中性。合成磷脂主要有DPPC（二棕榈酰磷脂酰胆碱）、DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺）、DSPC（二硬脂酰磷脂酰胆碱）等，其均属氢化磷脂类，具有性质稳定，抗氧化性强，成品稳定等特点，是国外首选的辅料。2、胆固醇：胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质。胆固醇具有调节膜流动性的作用，故可称为脂质体“流动性缓冲剂”。

反应物 生成物 反应条件 参考文献 　　cyclopenta-1,3-dien 　　cyclopentan 反应条件1 　　试剂 molybdenum oxide-aluminium oxide catalysts 　　反应温度 400 ℃ 　　反应压强 10297.1 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件2 　　试剂 nickel catalysts 　　反应温度 180 - 230 ℃ 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件3 　　试剂 platinum 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件4 　　试剂 nickel 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件5 　　试剂 Raney nickel 　　反应压强 44130.5 - 51485.6 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件6 　　试剂 H2, H2PtCl6-(C9H19)3N-(i-C4H9)2AlH-C2H5OH 　　溶剂 toluene 　　反应温度 20 ℃ 　　反应压强 300.02 　　反应条件7 　　试剂 H2 　　催化剂 S-MA-Rh 　　反应温度 17 ℃ 　　反应条件8 　　试剂 H2 　　催化剂 OsO4 　　溶剂 benzene 　　反应时间 1 hour(s) 　　反应压强 18751.5 　　产率 98 % 　　cyclopentanon 　　cyclopentan 反应条件1 　　反应类型 Reduction 　　试剂 H2 　　催化剂 5 percent Pt/K-10 montmorillonite 　　溶剂 bis-(2-methoxy-ethyl) ether 　　反应时间 15 hour(s) 　　反应压强 37503 　　产率 98 % 　　反应条件2 　　试剂 H2 　　催化剂 Ni/Al2O3 　　反应温度 190 ℃ 　　产率 24 % 　　反应条件3 　　试剂 nickel　　hydrogen 　　反应温度 125 ℃ 　　反应条件4 　　试剂 amalgamated zinc　　aqueous HCl 　　反应条件5 　　试剂 Raney nickel　　aqueous ethanol 　　反应条件6 　　试剂 hydrazine hydrate　　KOH　　diethylene glycol-monoethyl ether 　　反应温度 200 ℃ 　　反应条件7 　　试剂 nickel /kieselguhr 　　反应温度 200 ℃ 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件8 　　试剂 tungsten (IV)-sulfide 　　反应温度 32 ℃ 　　反应压强 73550.8 　　其他条件 Hydrogenation 　　cyclopenten 　　cyclopentan 反应条件1 　　试剂 chromium (III)-oxide-aluminium oxide contacts 　　反应温度 450 - 500 ℃ 　　反应条件2 　　试剂 H2 　　催化剂 ZnO 　　反应温度 89.9 ℃ 　　研究目的 Rate constant 　　其他条件 free energy of adsorption, rate of hydrogenation 　　反应条件3 　　试剂 NiCRASi 　　溶剂 1,2-dimethoxy-ethane 　　反应时间 4 hour(s) 　　反应温度 45 ℃ 　　反应条件4 　　试剂 hydrogen 　　催化剂 Pt-952 　　溶剂 various solvent(s) 　　反应温度 20 ℃ 　　研究目的 Kinetics//Thermodynamic data 　　其他条件 other temperature; E&a%, other solvents 　　反应条件5 　　试剂 1.) disiamylborane; 2.) acetic acid 　　其他条件 1.) diglyme; 2.) diglyme, 100 ℃, 8 h 　　反应条件6 　　试剂 hydrogen 　　催化剂 Pt/AlPO4/SiO2 　　溶剂 methanol 　　反应温度 27 ℃ 　　反应压强 3750.3 　　其他条件 initial reduction rate was determined 　　反应条件7 　　试剂 H4Ru4(CO)12 　　溶剂 benzene 　　反应时间 13 hour(s) 　　反应温度 25 ℃ 　　其他条件 Irradiation 　　反应条件8 　　试剂 H4Mo(DPPE)2 　　溶剂 toluene 　　反应时间 24 hour(s) 　　其他条件 Irradiation 　　反应条件9 　　试剂 H2, H2PtCl6-(C9H19)3N-(i-C4H9)2AlH-C2H5OH 　　溶剂 toluene 　　反应温度 20 ℃ 　　反应压强 300.02 　　其他条件 further reagents 　　反应条件10 　　试剂 H2, ZnO 　　反应时间 100 min 　　反应温度 89.9 ℃ 　　研究目的 Product distribution//Kinetics//Thermodynamic data 　　其他条件 further temperatures and pressures; kinetic isotope effect, E(activ.) 　　反应条件11 　　试剂 H2 　　催化剂 　　反应温度 23 ℃ 　　反应压强 2280 　　反应条件12 　　试剂 palladium-contacts 　　反应温度 180 - 200 ℃ 　　反应条件13 　　试剂 Raney nickel 　　反应压强 44130.5 - 51485.6 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件14 　　试剂 platinum black 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件15 　　试剂 platinum black　　glacial acetic acid 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件16 　　试剂 nickel　　hydrogen 　　反应温度 125 ℃ 　　反应条件17 　　试剂 platinum　　ethanol 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件18 　　试剂 hydrogen 　　催化剂 (PhP)2Pd5 　　溶剂 dimethylformamide 　　反应温度 20 ℃ 　　反应压强 760 　　研究目的 Rate constant 　　反应条件19 　　试剂 H2 　　催化剂 Rhodium chloride tri(triphenylphosphine-meta-trisulfonate) 　　溶剂 H2O 　　反应时间 8 hour(s) 　　产率 95 % 　　其他条件 Ambient temperature 　　bromocyclopentan 　　cyclopentan　　Bicyclopenty　　cyclopenten　　cyclopentylmagnesium bromid 反应条件1 　　试剂 Mg 　　溶剂 diethyl ether 　　反应温度 0 ℃ 　　产率 50 % 　　研究目的 Mechanism//Rate constant 　　其他条件 reaction rate dependence on angular velocity of disk, solution viscosity 　　cyclopentano 　　cyclopentan 反应条件1 　　试剂 H2 　　催化剂 iron promoted by V2O5 　　反应温度 326.9 ℃ 　　其他条件 1.5E5 Pa 　　反应条件2 　　试剂 H2 　　催化剂 Ni 　　反应温度 180 ℃ 　　产率 95 % 　　cyclopentanecarboxylic aci 　　cyclopenten　　cyclopentan 反应条件1 　　试剂 H2 　　催化剂 Pd/SiO2 　　反应温度 330 ℃ 　　产率 40 % 　　反应条件2 　　试剂 H2 　　催化剂 Pd/SiO2 　　反应温度 330 ℃ 　　产率 45 % 　　2-Cyclohexyl-pheno 　　methylbenzen　　benzen　　cyclopentan　　methylcyclopentan　　cyclohexan　　cyclohexylbenzen 反应条件1 　　试剂 H2 　　催化剂 MoO3-NiO/Al2O3 　　反应时间 45 min 　　反应温度 450 ℃ 　　反应压强 21001.7 　　产率 14 % 　　研究目的 Product distribution 　　其他条件 further products 　　cyclopenten　　methan 　　cyclopentan　　methylbenzen　　benzen 反应条件1 　　催化剂 20 percent Ni on sodalite 　　反应温度 310 ℃ 　　反应压强 735.5 　　产率 9 % 　　反应条件2 　　催化剂 20percent Ni on sodalite 　　反应温度 310 ℃ 　　反应压强 735.5 　　产率 33 % 　　cyclopentylmagnesium bromid 　　cyclopentan 反应条件1 　　试剂 2,2,6,6-tetramethylpiperidine nitroxil, tert-butyl alcohol 　　溶剂 diethyl ether 　　反应温度 34 ℃ 　　产率 98 % 　　cyclopentylmagnesium bromid 　　cyclopentan　　Bicyclopenty　　cyclopenten 反应条件1 　　试剂 CuCl2 　　溶剂 diethyl ether 　　反应温度 0 ℃ 　　产率 1 %

XWP0SY2NYFQ3DJH5 H3GJP4RE1Y85CP2L 序列号629-12382931

链接：http://pan.baidu.com/s/1qYAdppE 密码：j2ax

1. He, W.; Herrick, I. R.; Atesin, T. A.; Caruana, P. A.; Kellenberger, C. A.; Frontier, A. J.. “Polarizing the Nazarov Cyclizations: the Impact of Dienone Substitution Pattern on Reactivity and Selectivity” J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 1003-1011.2. He, W.; Huang, J.; Sun, X.; Frontier, A. J. “Total Synthesis of (±)-Merrilactone A” J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 300-308.3. He, W.; Huang, J.; Sun, X.; Frontier, A. J.. “Total Synthesis of (±)-Merrilactone A via Catalytic Nazarov Cyclization.” J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 498-499.4. Janka, M.; He, W.; Haedicke, I. E.; Fronczek, F. R.; Frontier, A. J.; Eisenberg, R. “Tandem Nazarov Cyclization-Michael Addition Sequence Catalyzed by an Ir(III) Complex.” J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 5312-5313.5. Janka, M.; He, W.; Frontier, A.; Flashenriem, C.; Eisenberg, R. “Preorganization in the Nazarov Cyclization: The Role of Adjacent Coordination Sites in the Highly Lewis Acidic Catalyst [IrMe(CO)(dppe)(DIB)](BAr4)2.” Tetrahedron, 2005, 61, 6193-6206 (invited paper).6. Janka, M.; He, W.; Frontier, A.; Eisenberg, R. “Efficient Catalysis of Nazarov Cyclization Using a Cationic Iridium Complex Possessing Adjacent Labile Cooridnation Sites.” J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6864-6865.7. He, W.; Sun, X.; Frontier, A. J. “Polarizing the Nazarov Cyclization: Efficient Catalysis under Mild Conditions.” J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 12478-12479.

bother

chinese erotic sex story中国色情故事

非常靠谱。我很感激学校没有因为疫情而完全停课，我的学习进度没有被推迟。亚利桑那州立大学能在创新方面取得排名第一的原因有很多，其中一个原因就是在线教育。ASUOnline的教学模式很超前，而且未来会有更多的新事物加入。

coveredadj.大量的； 有遮盖物的，（尤指）有顶的v.覆盖( cover的过去式和过去分词)； 掩护； 包括*******************************************************************加油！不明白再问！如果帮到你，请及时采纳，谢谢！*******************************************************************

摩伊色情 …

DSADXC

神秘果种子千粒重量在1.5到1.9克之间。根据查询相关公开信息显示，神秘果为常绿灌木或乔木，树高2~4米，枝、茎光滑，为灰褐色。叶互生，革质，呈广披针形或倒卵披针形，叶脉羽状花两性，花萼5枚，花瓣5枚，上位子房。果实为浆果，呈椭圆形，成熟果实为鲜红色、褐色种子，呈扁椭圆形。神秘果的株型美观，果实繁多，具有重要的观赏价值。其果肉含有丰富的糖蛋白、维生素C、维生素K1、柠檬酸、琥珀酸、草酸等，具有重要的食用价值。此外，在日常生活中食用神秘果之后，短时间内可以改变人的味觉。研究历史物种引进在西非，当地称神秘果为asaa或ledidi，其一直作为甜味剂被人们利用，没有历史记载。直到欧洲探险家骑士DesMarchais在1725年去西非旅行时发现，当地人们挑选一种灌木浆果在饭前嚼食，可以使其他食物变甜，骑士将这个物种带回欧洲之后，神秘果才渐渐引起世界的关注[10]。云南西双版纳热带植物园于1963年从加纳引种栽培，为中国首次引进。20世纪70年代，美国试图将神秘果作为无糖的甜味剂进行商业化开发，但最终以失败告终，因而美国食品药品监督管理局(FDA)只能将神秘。

秘密文件夹，被隐藏或掩盖的文件夹

Ctrl+c复制 Ctrl+v粘贴 Ctrl+x剪切

1、《Charm School》(1986) 2、《Tower of Power》(1985) 3、《The Grafenberg Spot》(1985) 4、《Erotic Fantasies: Women with Women》 (1984) 5、《Hot Pursuit》(1983) 6、《Eighth Erotic Film Festifal》(1983) 7、《A Brief Affair》 (1982) 8、《Centerspread Girls》(1982) 9、《A Thousand and One Erotic Nights》(1982) 10、《Anna Obsessed》(1981) 11、《8 To 4》 (1981) 12、《F》(1980) 13、《High School Memories》(1980) 14、《Ladies Night》(1980) 15、《Dracula Sucks》(1979) 16、《SexWorld》(1978) 17、《V的故事》(1978) 18、《Baby Blue》 (1978) 19、《Take Off》(1978) 20、《Black Silk Stockings》(1978) 21、《欲女情怀》(1977) 22、《China Girl》(1975) 23、《Carnal Haven》(1975)

怎么把电脑系统盘FAT32改为NTFS格式？ 可以 一、开始》运行》输入 cmd ，确定 二、输入convert C: /FS:NTFS （注，C：表示你需要转换的盘符），回车。 到这里，有的电脑会提示你“请输入需要转换盘符的卷标”，不知道卷标？让我们退出cmd窗口再重新运绩cmd窗口。输入vol C: （注：C:是你想转换的盘符，如果是D，则是D：）回车，怎么样，看到卷标了吧。再执行convert C: /FS:NTFS （注，C：表示你需要转换的盘符），回车。输入上面出现的卷标，回车。到这里，可能提示你，该盘暂时无法转换，因为有该盘文件正在运行，如果想转换，会丢失文件之类的话，y/n，输入n，回车。接着出现一段话，问你是否要在下次开机时自动转换，y/n,这回输入y，回车。好的，可以重启了。重启，欢迎界面出现前会先出现修改盘符界面，表示正在进行转换，不用管他，可能修改一个盘出现两遍，修改两个盘出现四遍该界面，正常。只要等到最后完成就行了如何更改电脑的分区格式 要将驱动器 E 上的卷转换为 NTFS 并且显示所有消息，请键入： convert e:/fs:ntfs /v 系统自带FAT32转换NTFS格式的命令（X为要转换分区的盘符）： 1.点开始-程序-附件-命令提示符 2.打开窗口以后，在光标的提示符下输入“convert X:/FS:NTFS”，然后回车。注意在“covert”的后面有一个空格。 3.接着系统会要求你输入X盘的卷标，然后回车。(卷标在“我的电脑”中点X盘，然后看它的属性可以找到。) 这样就可简单地转换分区格式为NTFS了。这个方法只用于FAT3攻转为NTFS，不能将NTFS转为FAT32 能否更改系统盘格式？ 都差不多 装VISTA的时候必须是NTFS格式 如果你没有单个文件上G的 那就没必要改成NTFS 如果你实在想改你可以拿 PartitionMagic 进行更改 不影响数据 怎么修改电脑文件系统格式 开始“运行”中输入“CMD”打开“命令提示符”窗口，输入：“CONVERT F: /FS:NTFS”（无引号，F代表DE或F盘） win7系统下改安装XP系统如何更改硬盘格式 进BIOS把AHCI改成IDE，新的系统一般都已经自带兼容AHCI的驱动，不用改，可以直接装WIN7，当然 改也是可以的 如何更改硬盘分区格式？ 1．FAT16/32-→NTFS:在Windows 2000/XP/2003(Win98/Me不支持)中，可以在命令提示符状态下键入“convert X:/FS NTFS”(假设X盘为需转换的FAT32)，回车后，系统自动重启并自动将X盘转换为NTFS文件系统。转换前最好先整理一下磁盘碎片可以加快转换速度。 2．NTFS-埂FAT32：将NTFS转换成FAT32格式，如果无需保留数据，可以在Windows 2000/XP/2003下，右击该盘符选择“格式化”，在“文件系统”中选择需要的分区格式即可。也可以用第三方软件操作(如Partition Magic For DOS),但操作可能会造成数据丢失，如果需要操作先备份数据，且由此造成的任何后果，用户自行承担。 WindowsXP怎么改变磁盘格式？ 系统盘建议不要改NTFS格式，其他盘符可以DOS命令修改或者选择直接格式化（盘符有用文件保存）； DOS命令依次点击“开始”→“运行”，输入“cmd”后回车打开“命令提示符”窗口。在命令提示符状态下键入“convert F:/FS:NTFS /V”，回车，这里的“F：”就是要转换文件系统的分区，参数“V”表示在转换时显示详细信息，可以不使用此参数； 如果格式化可以参考下图 怎么修改本地磁盘文件系统格式 用POmagic8.0也可以修改磁盘文件格式。。 另外在windows下，开始-运行-cmd 输入convert x:/fs:ntfs 其中x代表盘符 注：在有中文名文件的情况下，只能从FAT32转为NTFS 不能从NT禒S转FAT32 从NTFS转FTA32，所有中文名的文件都将打不开。只能是把文件拷贝到其他盘。在格式化来转换 ，单分区大于20G，在windows下将没有FTA32选项。只能是用POmagic转换 如何更改硬盘格式？ 开始→运行→键入cmd按回车，在窗口“mand prompt”下，输入命令“convert C: /FS:NTFS”按回车，重新启动电脑，即将FAT32 转换 NTSF 格式。注意：在“covert”的后面有一个空格，C是你要更改文件系统盘的卷标。如果是转换C分区的话，重新启动生效，其他分区立即生效。二、NTFS转换成FAT32用系统盘在重装系统时把C盘格式由NTFS转换成FAT32。1、光驱启动（1）Award Bion 4.51PG设置重启，按DEL进入BIOS Award 4.51PG界面，用功能键区方向键选第二行“BIOS Features Setup”(BIOS特性设置)，回车进入BIOS Features Setup界面，找到第七行“Boot Sequence”，用PgUp或PgDn翻页将它右边显示的A，C，换成CDROM，C，A。 按ESC，按F10，再打Y保存退出。或Award BIOS 6.0设置重启，按Del进入BIOS 6.0设置界面，找到Advanced Bios Features（高级BIOS参数设置）按回车进Advanced Bios Features界面，用键盘方向键盘选定First Boot Device ，用PgUp或PgDn翻页将它右边的HDD-O改为CDROM（光驱启动），按ESC，按F10，再打Y保存退出。（2）将XP安装光盘插入光驱，重启，在看到屏幕底部出现CD……字样的时候，及时按任意键，否则计算机跳过光启又从硬盘启动了。XP系统盘光启之后便是开始安装程序、复制文件、加载硬件驱动进到安装向导中文界面。2、在预前安装中（2）检查启动环境--回车；（3）协议，同意，按F8；（4）指定安装到那个分区，C--回车；（5）指定使用文件系统，选用FAT32格式化磁盘分区（快）--回车；这样就把C盘格式由NTFS转换成FAT32了。其它分区只要在我的电脑窗口，右击盘符，选“格式化”，在打开的菜单中，“文件系统”选“FAT32”，“格式化选项”勾选“快速格式化”，单击开始，即将选中的分区由NTFS转换成FAT32。此种方法也可将FAT32转换成NTFS。 硬盘如何更改成NTFS格式 Windows 2000/XP提供了分区格式转换工具“Convert.exe”。Convert.exe是Windows 2000附带的一个DOS命令行程序，通过这个工具可以直接在不破坏FAT文件系统的前提下，将FAT转换为NTFS。需要注意的是，在转换开始前，你必须关闭所有的应用程序，否则系统会发出错误信息。现在让我们开始，我们要转换的磁盘是D盘： 1、单击“开始”菜单中的“运行”命令。 2、在“运行”命令窗口中输入“Convert D：/FS：骸TFS/V”，并单击“确定”按钮。 3、应用程序会给出磁盘空间总量、可用空间量及转换所需空间量等参数，此后转换就开始了。根据转换内容的数量不同，所需时间也不同。 4、转换完毕应用程序提示“文件系统转换完毕”。 5、确定并退出。 此外，在Win XP系统中，也可选择“开始-》程序-》命令提示符”，在弹出的“命令提示符”窗口中输入“Convert D：/FS：NTFS/V”，并按“Enter”键。

卷标就是你的磁盘的名字，一般默认为“WINXP”、“我的磁盘C”什么的，有的人喜欢改成“游戏盘”“工具盘”什么，都可以，转换的时候复制了在你转换磁盘格式要输入卷标的时候就鼠标右键点“粘贴”，就可以输入了，直接用CTRL+V快捷键是粘贴不上去的

乌苏和朝日这两个地方，劲力的大小无法做出直接的比较或结论。

oral sex 是口淫，口交的意思其中：oral意思是“口头的”，sex意思是"性”相关词汇：口头 ：oral, verbal, spoken, orally, verbally, vocal性别 ：gender, sex, sexual, sexes, sexuality性 ：of, sex, sexual性爱 ：sex, sexual, erotic, sexuality, eros同义短语：fellatio、blow job,oral sex三者区别：fellatio是比较书面的表达，常见于书籍；后两者多见于口头表达，blow job不单指口交，也指手淫，oral sex单指口交。温馨提示：口腔性交有一定的传播艾滋病病毒的危险，尽量不要进行。

High end is best to hide

Erotic Ghost Story色情鬼故事

SKF或FAG。

这个图片来自什么地方？是二手车吗？

愿意臣愿意前往楚国

衍生词有：erotic adj.性爱的，色情的(作品)。libido n.性欲，生命力。randy adj 性欲冲动的，渴望的philogyny n 爱女人，女性崇拜。philander v.调戏追逐女人。gender n 性，性别。promiscuity n.滥交,混杂。promiscuous adj.滥交的,杂乱的copulate v. 交配，接合，连系。dandy n.花花公子，好打扮的人。dandified adj.打扮得像花花公子的。fop n.(喜好精致服装的)花花公子。beau n 花花公子，好打扮者。chappy adj 皲裂的 n. 伙伴，花花公子。incubus n.恶梦，负担。succubus n. 女妖,魔鬼。pornography n.色情画。nymphomania n.女色情狂。其他的句子：Babe Magnet。A man to whom women are attracted。少女磁铁，吸引女孩的男人。Bedroom Eyes。An expression of the eyes that seems to invite sex。求爱（或性感）的眼神，色迷迷的眼神

兄弟的意思

好奇心旺盛又喜欢跑酷的猫咪，跟精细又脆弱的模型，似乎完全不能和平相处。而在日本大阪市天王寺区，有这么一家餐厅，竟然将猫咪和铁道模型结合起来。猫咪在铁道模型中，时而放松小憩，时而好奇地观察，时而又化身“哥斯拉”，破坏城市和轨道。现年57岁的老板寺冈直树，于2018年开了这家铁道主题餐厅。在此之前，他经营铁道模型商店十多年，看不得人故意破坏模型。如今看到猫咪拨弄甚至推翻模型，作为模型爱好者，老板看了就不会血压升高吗？对此，老板表示，不仅不生气，还要感谢猫咪拯救了自家小店。原来，在这背后还有一段故事。老板经营的这家铁道主题餐厅，除了提供餐食和咖啡果汁之外，还可以让模型爱好者带着自己的列车模型来店里跑跑看。2020年6月上旬，附近幼儿园意外发现一只小奶猫，餐厅老板寺冈直树决定将其收养下来。一个月后，有流浪猫又送来3只小奶猫。老板怀疑这4只猫可能是一家人，于是将它们全都收养了。然而由于疫情影响，餐厅持续陷入停业状态，一度面临倒闭危机。2020年9月中旬，餐厅恢复营业前夕，老板决定让猫咪在店里玩耍看看。果不其然，正如店员担心的那样，猫咪有时会打翻一些模型。不过，爱惜模型的老板，并不想把小奶猫们关回笼子里，“不要在意这些破坏的小细节，希望多给猫咪们一点自由空间。”随后，老板还将猫咪在铁道模型中玩耍休息的照片，上传到本店的社交账号里。网友对此的热烈反应，简直超乎想象。餐厅正式恢复营业后，预约来店的人络绎不绝。媒体也纷纷上门采访，经过报道后，餐厅有了一定的知名度。巨大的猫咪怪兽们，穿梭在山岭之间，破坏力堪比哥斯拉。小奶猫们日渐长大，破坏力也更加惊人。老板维修保养模型的频率，也不得不提升到每周两次。他还特地把部分零件，换成更结实的材料。老板承认，修复模型是一项很辛苦的工作。但是他无怨无悔，任凭猫咪自由发挥。老板表示：“我原本是想帮助猫咪，给它们一个稳定的家。没想到，最后帮的其实是我自己，猫咪们拯救了我的小店。”如今，店里还成了流浪猫紧急收容所。有意愿收养猫咪的爱心人士，可以随时来店里面谈。猫猫队搞破坏，竟然立了大功。现实中的猫之报恩，就这么上演了……Ref:https://www.boredpanda.com/stray-cats-saved-diorama-restaurant-japan-naoki-teraoka/?cexp_id=47916&cexp_var=23&_f=trendinghttps://www.instagram.com/diorama_syokudou/https://www.asahi.com/articles/ASNDV4H1BNCWPTIL02T.htmlhttps://twitter.com/nhkworld_news/status/1334225945524400134以大橘为重：没有人不喜欢小猫咪！诗诺Elizabeth：猫猫队就算立功画风都如此不同可可西里脊：招财猫From梦To_恱：模型和猫咪，我都要圆月弯女士：啊……我想到了喵斯拉（）全蓝星最好的小狗 :“一个月后，有流浪猫又送来三只小奶猫”——猫妈妈花了一个月找到了帮她养孩子的冤大头醉梦轩：客观督促老板改进手艺啊啊 可以拍个猫斯拉用于宣传

泰坦尼克号号的女主，露丝凯特.温斯莱特