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中文名称 1,2-双(二苯膦)乙烷1CAS NO. 1663-45-2中文别名 1,2-双(二苯基膦)乙烷; 1,2-双(联苯代膦基)-乙烷英文名称 1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane英文别名 Ethylenebis(diphenylphosphine); Diphos; Dppe; 1,2-Bis(Diphenylphosphor) EthaneEINECS 216-769-2S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection戴适当的手套和护目镜或面具。R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin. 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。

脂质体（Liposomes）是由磷脂胆固醇等为膜材包合而成。磷脂分散在水中时能形成多层微囊，且每层均为脂质双分子层，各层之间被水相隔开，这种微囊就是脂质体。脂质体可分为单室脂质体、多室脂质体，含有表面活性剂的脂质体。按性能脂质体可分为一般质体(包括上述单室脂质体、多室脂质体和多相脂质体等)特殊性能脂质体、热敏脂质体、PH敏感脂质体、超声波敏感脂质体、光敏脂质体和磁性脂质体等。按电荷性，脂质体可分为中性脂质体、负电性脂质体、正电性脂质体。 脂质体作为药物载体在恶性肿瘤的靶向给药治疗方面极具潜力。为克服脂质体作为载体的靶向分布不理想、稳定性较差的缺点，近年来开发了一些新型脂质体，如温度敏感型、PL敏感型、免疫、聚合膜脂质体。前体脂质体概念的提出和研究，提供了克服脂质体不稳定的较好思路。脂质体作为目前最先进的，被喻为"生物导弹"的第四代给药系统成为靶向给药系统的新剂型。脂质体的靶向性通过改变脂质体的给药方式、给药部位和粒径来调整其靶向，另外，还可在脂质体上连接某种识别分子，通过其与靶细胞的特异性结合来实现专一靶向性。靶向性是脂质体作为药物载体最突出的优点，脂质体进入体内后，主要被网状内皮系统吞噬，从而使所携带的药物，在肝、脾、肺和骨髓等富含吞噬细胞的组织器官内蓄积。1.天然靶向性　是脂质体静脉给药时的基本特征，这是由于脂质体进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的天然倾向产生的。脂质体不仅是肿瘤化疗药物的理想载体，也是免疫激活剂的理想载体。2. 隔室靶向性 是指脂质体通过不同的给药方式进入体内后，可以对不同部位具有靶向性，可以通过各种给药方式进入体内不同的隔室位置产生靶向性。在组织间或腹膜内给予脂质体时，由于隔室的特点，可增加对淋巴结的靶向性。3. 物理靶向性 这种靶向性是在脂质体的设计中，应用某种物理因素的改变，例如用药局部的pH、病变部位的温度等的改变而明显改变脂质体膜的通透性，引起脂质体选择性地在该部位释放药物。弱离子性药物的脂质体，在进入体内后，可以选择性地在肿瘤的低pH局部释放药物。这种受pH影响释放药物的脂质体称为pH敏感脂质体。4.配体专一靶向性 这种靶向性是在脂质体上连接某种识别分子，即所谓的配体，通过配体分子的特异性专一地与靶细胞表现的互补分子相互作用，而使脂质体在靶区释放药物。脂质体的分类1. 阳性脂质体 阳性脂质体(cationic liposome)又称阳离子脂质体，正电荷脂质体(Positiveiy charged liposome)是一种本身带有正电荷的脂质囊泡。1.1 阳性脂质体的组成 大多数阳性脂质体是由一种中性磷脂和一种或多种阳性成分组成。中性磷脂成分：阳性脂质体中使用的中性磷脂成分上与常规脂质体相似，如胆固醇(cho1)、磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酚乙醇胺(PE)等。阳性成分：多为合成的双链季铵盐型表面活性剂，具有体外稳定性好，体内可被生物降解的优点，但均具有一定的细胞毒性。1.2 阳性脂质体介导的基因转染作用机制 介导转染过程中，阳性脂质体的主要作用在于DNA形成复合物，介导与细胞的作用，并将DNA释放到细胞中，实现基因转染。

基本信息：中文名称1,2-双(二苯基膦)乙烷中文别名乙烯双(二苯基膦);1,2-双(二苯基膦基)乙烷;1,2-二(二苯基膦基)乙烷;双苯基磷酸乙烯;1,2-双(二苯膦基)乙烷;英文名称1,2-bis(diphenylphosphino)ethane英文别名DIPHOS;diphenylphosphinoethane;BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHANE;1-diphenylphosphino-2-diphenylphosphinoethane;DIPHOSORDPPE;1,2-()(DPPE);1,2-bis(diphenylethylphosphino)ethane;bis(diphenylphosphine)ethane;1,2-bis(diphenyphosphino)ethane;DPPE;1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane;ETHYLENEBIS(DIPHENYLPHOSPHINE);Ethylenebis(diphenylphosphine);1,2-Bis(Diphenylphosphino)Ethane;1,2-bis-(diphenylphosphino)-ethane;1,2-Bis(diphenylphos;1,2-BIS(DIPHENYLPHOSPHINE)ETHANE;CAS号1663-45-2合成路线：1.通过二溴乙烷和二苯基膦合成1,2-双(二苯基膦)乙烷，收率约79%；2.通过1,2-双(二苯基膦)乙烷一氧化物合成1,2-双(二苯基膦)乙烷，收率约96%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/41307

日溶于水及乙醇、丙酮等有机溶剂

脂质体的组成：类脂质（磷脂）及附加剂。1、磷脂类：包括天然磷脂和合成磷脂二类。磷脂的结构特点为一个磷酸基和一个季铵盐基组成的亲水性基团，以及由两个较长的烃基组成的亲脂性基团。天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰胆碱，PC）为主，来源于蛋黄和大豆，显中性。合成磷脂主要有DPPC（二棕榈酰磷脂酰胆碱）、DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺）、DSPC（二硬脂酰磷脂酰胆碱）等，其均属氢化磷脂类，具有性质稳定，抗氧化性强，成品稳定等特点，是国外首选的辅料。2、胆固醇：胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质。胆固醇具有调节膜流动性的作用，故可称为脂质体“流动性缓冲剂”。特点（优点）：1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200～700倍。2、缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。3、降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降低心脏毒性。4、提高稳定性：如胰岛素脂质体、疫苗等可提高主药的稳定性。

世界能源委员会1995年对能源效率的定义为：减少提供同等能源服务的能源投入。对于能耗居高不下的数据中心，研究提高能源效率具有深远的社会效益和经济效益。除了能源效率之外，数据中心还有多项其他性能指标，按照国际标准组织ISO的定义统称为关键性能指标，或称为关键绩效指标，研究这些指标对于数据中心同样具有十分重要的意义。 在已经颁布的数据中心性能指标中最常见的是电能使用效率PUE。在我国，PUE不但是数据中心研究、设计、设备制造、建设和运维人员最为熟悉的数据中心能源效率指标，也是政府评价数据中心工程性能的主要指标。 除了PUE之外，2007年以后还出台了多项性能指标，虽然知名度远不及PUE，但是在评定数据中心的性能方面也有一定的参考价值，值得关注和研究。PUE在国际上一直是众说纷纭、莫衷一是的一项指标，2015年ASHRAE公开宣布，ASHRAE标准今后不再采用PUE这一指标，并于2016年下半年颁布了ASHRAE 90.4标准，提出了新的能源效率；绿色网格组织（TGG）也相继推出了新的能源性能指标。对PUE和数据中心性能指标的讨论一直是国际数据中心界的热门议题。 鉴于性能指标对于数据中心的重要性、国内与国际在这方面存在的差距，以及在采用PUE指标过程中存在的问题，有必要对数据中心的各项性能指标，尤其是对PUE进行深入地研究和讨论。 1．性能指标 ISO给出的关键性能指标的定义为：表示资源使用效率值或是给定系统的效率。数据中心的性能指标从2007年开始受到了世界各国的高度重视，相继推出了数十个性能指标。2015年之后，数据中心性能指标出现了较大变化，一系列新的性能指标相继被推出，再度引发了国际数据中心界对数据中心的性能指标，尤其是对能源效率的关注，并展开了广泛的讨论。 2．PUE 2.1PUE和衍生效率的定义和计算方法 2.1.1电能使用效率PUE TGG和ASHRAE给出的PUE的定义相同：数据中心总能耗Et与IT设备能耗之比。 GB/T32910.3—2016给出的EEUE的定义为：数据中心总电能消耗与信息设备电能消耗之间的比值。其定义与PUE相同，不同的是把国际上通用的PUE（powerusage effectiveness）改成了EEUE（electricenergy usage effectiveness）。国内IT界和暖通空调界不少专业人士对于这一变更提出了不同的看法，根据Malone等人最初对PUE的定义，Et应为市电公用电表所测量的设备总功率，这里的Et就是通常所说的数据中心总的设备耗电量，与GB/T32910.3—2016所规定的Et应为采用电能计量仪表测量的数据中心总电能消耗的说法相同。笔者曾向ASHRAE有关权威人士咨询过，他们认为如果要将“power”用“electricenergy”来替代，则采用“electricenergy consumption”（耗电量）更准确。显然这一变更不利于国际交流。虽然这只是一个英文缩写词的变更，但因为涉及到专业术语，值得商榷。 ISO给出的PUE的定义略有不同：计算、测量和评估在同一时期数据中心总能耗与IT设备能耗之比。 2.1.2部分电能使用效率pPUE TGG和ASHRAE给出的pPUE的定义相同：某区间内数据中心总能耗与该区间内IT设备能耗之比。 区间（zone）或范围（ boundary）可以是实体，如集装箱、房间、模块或建筑物，也可以是逻辑上的边界，如设备，或对数据中心有意义的边界。 ISO给出的pPUE的定义有所不同：某子系统内数据中心总能耗与IT设备总能耗之比。这里的“子系统”是指数据中心中某一部分耗能的基础设施组件，而且其能源效率是需要统计的，目前数据中心中典型的子系统是配电系统、网络设备和供冷系统。 2.1.3设计电能使用效率dPUE ASHRAE之所以在其标准中去除了PUE指标，其中一个主要原因是ASHRAE认为PUE不适合在数据中心设计阶段使用。为此ISO给出了设计电能使用效率dPUE，其定义为：由数据中心设计目标确定的预期PUE。 数据中心的能源效率可以根据以下条件在设计阶段加以预测：1）用户增长情况和期望值；2）能耗增加或减少的时间表。dPUE表示由设计人员定义的以最佳运行模式为基础的能耗目标，应考虑到由于数据中心所处地理位置不同而导致的气象参数（室外干球温度和湿度）的变化。 2.1.4期间电能使用效率iPUE ISO给出的期间电能使用效率iPUE的定义为:在指定时间测得的PUE，非全年值。 2.1.5电能使用效率实测值EEUE-R GB/T32910.3—2016给出的EEUE-R的定义为：根据数据中心各组成部分电能消耗测量值直接得出的数据中心电能使用效率。使用EEUE-R时应采用EEUE-Ra方式标明，其中a用以表明EEUE-R的覆盖时间周期，可以是年、月、周。 2.1.6电能使用效率修正值EEUE-X GB/T32910.3—2016给出的EEUE-X的定义为：考虑采用的制冷技术、负荷使用率、数据中心等级、所处地域气候环境不同产生的差异，而用于调整电能使用率实测值以补偿其系统差异的数值。 2.1.7采用不同能源的PUE计算方法 数据中心通常采用的能源为电力，当采用其他能源时，计算PUE时需要采用能源转换系数加以修正。不同能源的转换系数修正是评估数据中心的一次能源使用量或燃料消耗量的一种方法，其目的是确保数据中心购买的不同形式的能源（如电、天然气、冷水）可以进行公平地比较。例如，如果一个数据中心购买当地公用事业公司提供的冷水，而另一个数据中心采用由电力生产的冷水，这就需要有一个系数能使得所使用的能源在相同的单位下进行比较，这个系数被称为能源转换系数，它是一个用来反映数据中心总的燃料消耗的系数。当数据中心除采用市电外，还使用一部分其他能源时，就需要对这种能源进行修正。 2.1.8PUE和EEUE计算方法的比较 如果仅从定义来看，PUE和EEUE的计算方法十分简单，且完全相同。但是当考虑到计算条件的不同，需要对电能使用效率进行修正时，2种效率的计算方法则有所不同。 1）PUE已考虑到使用不同能源时的影响，并给出了修正值和计算方法；GB/T32910.3—2016未包括可再生能源利用率，按照计划这一部分将在GB/T32910.4《可再生能源利用率》中说明。 2）PUE还有若干衍生能源效率指标可供参考，其中ISO提出的dPUE弥补了传统PUE的不足；EEUE则有类似于iPUE的指标EEUE-Ra。 3）EEUE分级（见表1）与PUE分级（见表2）不同。 4）EEUE同时考虑了安全等级、所处气候环境、空调制冷形式和IT设备负荷使用率的影响。ASHRAE最初给出了19个气候区的PUE最大限值，由于PUE已从ASHRAE标准中去除，所以目前的PUE未考虑气候的影响；ISO在计算dPUE时，要求考虑气候的影响，但是如何考虑未加说明；PUE也未考虑空调制冷形式和负荷使用率的影响，其中IT设备负荷率的影响较大，应加以考虑。 2.2．PUE和EEUE的测量位置和测量方法 2.2.1PUE的测量位置和测量方法 根据IT设备测点位置的不同，PUE被分成3个类别，即PUE1初级（提供能源性能数据的基本评价）、PUE2中级（提供能源性能数据的中级评价）、PUE3高级（提供能源性能数据的高级评价）。 PUE1初级：在UPS设备输出端测量IT负载，可以通过UPS前面板、UPS输出的电能表以及公共UPS输出总线的单一电表（对于多个UPS模块而言）读取。在数据中心供电、散热、调节温度的电气和制冷设备的供电电网入口处测量进入数据中心的总能量。基本监控要求每月至少采集一次电能数据，测量过程中通常需要一些人工参与。 PUE2中级：通常在数据中心配电单元前面板或配电单元变压器二次侧的电能表读取，也可以进行单独的支路测量。从数据中心的电网入口处测量总能量，按照中等标准的检测要求进行能耗测量，要求每天至少采集一次电能数据。与初级相比，人工参与较少，以电子形式采集数据为主，可以实时记录数据，预判未来的趋势走向。 PUE3高级：通过监控带电能表的机架配电单元（即机架式电源插座）或IT设备，测量数据中心每台IT设备的负载（应该扣除非IT负载）。在数据中心供电的电网入口处测量总能量，按照高标准的检测要求进行能耗测量，要求至少每隔15min采集一次电能数据。在采集和记录数据时不应该有人工参与，通过自动化系统实时采集数据，并支持数据的广泛存储和趋势分析。所面临的挑战是以简单的方式采集数据，满足各种要求，最终获取数据中心的各种能量数据。 对于初级和中级测量流程，建议在一天的相同时间段测量，数据中心的负载尽量与上次测量时保持一致，进行每周对比时，测量时间应保持不变（例如每周周三）。 2.2.2EEUE的测量位置和测量方法 1）Et测量位置在变压器低压侧，即A点； 2）当PDU无隔离变压器时，EIT测量位置在UPS输出端，即B点； 3）当PDU带隔离变压器时，EIT测量位置在PDU输出端，即C点； 4）大型数据中心宜对各主要系统的耗电量分别计量，即E1，E2，E3点； 5）柴油发电机馈电回路的电能应计入Et，即A1点； 6）当采用机柜风扇辅助降温时，EIT测量位置应为IT负载供电回路，即D点； 7）当EIT测量位置为UPS输出端供电回路，且UPS负载还包括UPS供电制冷、泵时，制冷、泵的能耗应从EIT中扣除，即扣除B1和B2点测得的电量。 2.2.3PUE和EEUE的测量位置和测量方法的差异 1）PUE的Et测量位置在电网输入端、变电站之前。而GB/T32910.3—2016规定EEUE的Et测量位置在变压器低压侧。数据中心的建设有2种模式：①数据中心建筑单独设置，变电站自用，大型和超大型数据中心一般采用这种模式；②数据中心置于建筑物的某一部分，变电站共用，一般为小型或中型数据中心。由于供电局的收费都包括了变压器的损失，所以为了准确计算EEUE，对于前一种模式，Et测量位置应该在变压器的高压侧。 2）按照2.2.2节第6条，在计算EIT时，应减去机柜风机的能耗。应该指出的是，机柜风机不是辅助降温设备，起到降温作用的是来自空调设备的冷空气，降温的设备为空调换热器，机柜风机只是起到辅助传输冷风的作用，因此机柜风机不应作为辅助降温设备而计算其能耗。在GB/T32910.3征求意见时就有人提出：机柜风机的能耗很难测量，所以在实际工程中，计算PUE时，EIT均不会减去机柜风机的能耗。在美国，计算PUE时，机柜风机的能耗包括在EIT中。 3）PUE的测点明显多于GB/T32910.3—2016规定的EEUE的测点。 2.3．PUE存在的问题 1）最近两年国内外对以往所宣传的PUE水平进行了澄清。我国PUE的真实水平也缺乏权威调查结果。GB/T32910.3—2016根据国内实际状况，将一级节能型数据中心的EEUE放宽到1.0～1.6，其上限已经超过了国家有关部委提出的绿色数据中心PUE应低于1.5的要求，而二级比较节能型数据中心的EEUE规定为1.6～1.8，应该说这样的规定比较符合国情。 2）数据中心总能耗Et的测量位置直接影响到PUE的大小，因此应根据数据中心建筑物市电变压器所承担的荷载组成来决定其测量位置。 3）应考虑不同负荷率的影响。当负荷率低于30%时，不间断电源UPS的效率会急剧下降，PUE值相应上升。对于租赁式数据中心，由于用户的进入很难一步到位，所以数据中心开始运行后，在最初的一段时间内负荷率会较低，如果采用设计PUE，也就是满负荷时的PUE来评价或验收数据中心是不合理的。 4）数据中心的PUE低并非说明其碳排放也低。完全采用市电的数据中心与部分采用可再生能源（太阳能发电、风电等），以及以燃气冷热电三联供系统作为能源的数据中心相比，显然碳排放指标更高。数据中心的碳排放问题已经引起国际上广泛地关注，碳使用效率CUE已经成为数据中心重要的关键性能指标，国内对此的关注度还有待加强。 5）GB/T32910.3—2016规定，在计算EIT时，应减去机柜风机的耗能。关于机柜风机的能耗是否应属于IT设备的能耗，目前国内外有不同的看法，其中主流观点是服务器风机的能耗应属于IT设备的能耗，其原因有二：一是服务器风机是用户提供的IT设备中的一个组成部分，自然属于IT设备；二是由于目前服务器所采用的风机基本上均为无刷直流电动机驱动的风机（即所谓EC电机），风机的风量和功率随负荷变化而改变，因此很难测量风机的能耗。由于数据中心风机的设置对PUE的大小影响很大，需要认真分析。从实际使用和节能的角度出发，有人提出将服务器中的风机取消，而由空调风机取代。由于大风机的效率明显高于小风机，且初投资也可以减少，因此这种替代方法被认为是一个好主意，不过这是一个值得深入研究的课题。 6）国内相关标准有待进一步完善。GB/T32910.3—2016《数据中心资源利用第3部分：电能能效要求和测量方法》的发布，极大地弥补了国内标准在数据中心电能能效方面的不足；同时，GB/T32910.3—2016标准颁布后，也引起了国内学术界和工程界的热议。作为一个推荐性的国家标准如何与已经颁布执行的强制性行业标准YD 5193—2014《互联网数据中心（IDC）工程设计规范》相互协调？在标准更新或升级时，包括内容相似的国际标准ISOIEC 30134-2-2016在内的国外相关标准中有哪些内容值得借鉴和参考？标准在升级为强制性国家标准之前相关机构能否组织就其内容进行广泛的学术讨论？都是值得考虑的重要课题。ASHRAE在发布ASHRAE90.4标准时就说明，数据中心的标准建立在可持续发展的基础上，随着科学技术的高速发展，标准也需要不断更新和创新。 7）PUE的讨论已经相当多，事实上作为大数据中心的投资方和运营方，更关心的还是数据中心的运行费用，尤其是电费和水费。目前在数据中心关键性能指标中尚缺乏一个经济性指标，使得数据中心，尤其是大型数据中心和超大型数据中心的经济性无法体现。 2.4．PUE的比较 不同数据中心的PUE值不应直接进行比较，但是条件相似的数据中心可以从其他数据中心所提供的测量方法、测试结果，以及数据特性的差异中获益。为了使PUE比较结果更加公平，应全面考虑数据中心设备的使用时间、地理位置、恢复能力、服务器可用性、基础设施规模等。 3．其他性能指标 3.1．ASHRAE90.4 ASHRAE90.4-2016提出了2个新的能源效率指标，即暖通空调负载系数MLC和供电损失系数ELC。但这2个指标能否为国际IT界接受，还需待以时日。 3.1.1暖通空调负载系数MLC ASHRAE对MLC的定义为：暖通空调设备（包括制冷、空调、风机、水泵和冷却相关的所有设备）年总耗电量与IT设备年耗电量之比。 3.1.2供电损失系数ELC ASHRAE对ELC的定义为：所有的供电设备（包括UPS、变压器、电源分配单元、布线系统等）的总损失。 3.2．TGG白皮书68号 2016年，TGG在白皮书68号中提出了3个新的能源效率指标，即PUE比（PUEr）、IT设备热一致性（ITTC）和IT设备热容错性（ITTR），统称为绩效指标（PI）。这些指标与PUE相比，不但定义不容易理解，计算也十分困难，能否被IT界接受，还有待时间的考验。 3.2.1PUE比 TGG对PUEr的定义为：预期的PUE（按TGG的PUE等级选择）与实测PUE之比。 3.2.2IT设备热一致性ITTC TGG对ITTC的定义为：IT设备在ASHRAE推荐的环境参数内运行的比例。 服务器的进风温度一般是按ASHRAE规定的18～27℃设计的，但是企业也可以按照自己设定的服务器进风温度进行设计，在此进风温度下，服务器可以安全运行。IT设备热一致性表示符合ASHRAE规定的服务器进风温度的IT负荷有多少，以及与总的IT负荷相比所占百分比是多少。例如一个IT设备总负荷为500kW的数据中心，其中满足ASHRAE规定的服务器进风温度的IT负荷为450kW，则该数据中心的IT设备热一致性为95%。 虽然TGG解释说，IT设备热一致性涉及的只是在正常运行条件下可接受的IT温度，但是IT设备热一致性仍然是一个很难计算的能源效率，因为必须知道：1）服务器进风温度的范围，包括ASHRAE规定的和企业自己规定的进风温度范围；2）测点位置，需要收集整个数据中心服务器各点的进风温度，由人工收集或利用数据中心基础设施管理（DCIM）软件来统计。 3.2.3IT设备热容错性ITTR TGG对ITTR的定义为：当冗余制冷设备停机，或出现故障，或正常维修时，究竟有多少IT设备在ASHRAE允许的或建议的送风温度32℃下送风。 按照TGG的解释，ITTR涉及的只是在出现冷却故障和正常维修运行条件下可接受的IT温度，但是ITTR也是一个很难确定的参数。ITTR的目的是当冗余冷却设备停机，出现冷却故障或在计划维护活动期间，确定IT设备在允许的入口温度参数下（<32℃）运行的百分比，以便确定数据中心冷却过程中的中断或计划外维护的性能。这个参数很难手算，因为它涉及到系统操作，被认为是“计划外的”条件，如冷却单元的损失。 3.3．数据中心平均效率CADE 数据中心平均效率CADE是由麦肯锡公司提出，尔后又被正常运行时间协会（UI）采用的一种能源效率。 CADE提出时自认为是一种优于其他数据中心能源效率的指标。该指标由于被UI所采用，所以直到目前仍然被数量众多的权威著作、文献认为是可以采用的数据中心性能指标之一。但是笔者发现这一性能指标的定义并不严谨，容易被误解。另外也难以测量和计算。该指标的提出者并未说明IT资产效率如何测量，只是建议ITAE的默认值取5%，所以这一指标迄今为止未能得到推广应用。 3.4．IT电能使用效率ITUE和总电能使用效率TUE 2013年，美国多个国家级实验室鉴于PUE的不完善，提出了2个新的能源效率——总电能使用效率TUE和IT电能使用效率ITUE。 提出ITUE和TUE的目的是解决由于计算机技术的发展而使得数据中心计算机配件（指中央处理器、内存、存储器、网络系统，不包括IT设备中的电源、变压器和机柜风机）的能耗减少时，PUE反而增加的矛盾。但是这2个性能指标也未得到广泛应用。 3.5．单位能源数据中心效率DPPE 单位能源数据中心效率DPPE是日本绿色IT促进协会（GIPC）和美国能源部、环保协会、绿色网格，欧盟、欧共体、英国计算机协会共同提出的一种数据中心性能指标。GIPC试图将此性能指标提升为国际标准指标。 3.6．水利用效率WUE TGG提出的水利用效率WUE的定义为：数据中心总的用水量与IT设备年耗电量之比。 数据中心的用水包括：冷却塔补水、加湿耗水、机房日常用水。根据ASHRAE的调查结果，数据中心基本上无需加湿，所以数据中心的用水主要为冷却塔补水。采用江河水或海水作为自然冷却冷源时，由于只是取冷，未消耗水，可以不予考虑。 民用建筑集中空调系统由于总的冷却水量不大，所以判断集中空调系统的性能时，并无用水量效率之类的指标。而数据中心由于全年制冷，全年的耗水量居高不下，已经引起了国内外，尤其是水资源贫乏的国家和地区的高度重视。如何降低数据中心的耗水量，WUE指标是值得深入研究的一个课题。 3.7．碳使用效率CUE TGG提出的碳使用效率CUE的定义为：数据中心总的碳排放量与IT设备年耗电量之比。 CUE虽然形式简单，但是计算数据中心总的碳排放量却很容易出错。碳排放量应严格按照联合国气象组织颁布的计算方法进行计算统计。

建立坐标系，计算解决

基本信息：中文名称[1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II)中文别名1,2-双二苯基膦乙烷氯化亚铁;英文名称dichloroiron,2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane英文别名Fe(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)Cl2;[FeCl2(dppe)2];[Ph2P(CH2)2PPh2]FeCl2;{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}dichloroiron;AC-4997;[1,2-Bis(diphenyphosphino)ethane]dichloroiron(II);(dppe)FeCl2;FeCl2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane);CAS号41536-18-9合成路线：1.通过1,2-双(二苯基膦)乙烷合成[1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II)，收率约83%；2.通过1,2-双(二苯基膦)乙烷合成[1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II)更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/41247

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局部放电视在电荷量 10pC=10×10的负12次方库伦。所谓视在电荷就是能产生等效放电脉冲的电荷量。

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2002年1，配位催化与金属有机化学（面向21世纪课程教材）何 仁 编著　化学工业出版社，北京，2002年2月2001年1，过渡金属络合物催化乙烯齐聚 ．张玉良，钱明星，何 仁．应用化学　360,5⒅，2001（祝贺黄葆同院士，冯之榴教授80寿辰论文专集）2,Ethylene Oligomerization by (Dppe)MCl2[M=Fe（Ⅱ），Co（Ⅱ），Ni（Ⅱ）] Complexes/EAO ．　Zhang Yu-Liang,Qian Ming-Xing,He Ren ．　Chinese Chemical Letters 1115,12⑿，20013,Ethylene Oligomerization Catalyzed by MCl2(PPh3）2 Complexes/ EAO．Qian Ming-Xing,Zhang Yu-Liang,He Ren ．Chinese Journal of Chemistry　847,19,20014，（η5-4,7-Me2-Ind)2Zr(CH2Ph)2/烷基铝催化乙烯齐聚．张玉良，何 仁 ．分子催化　295,4⒂，20015，气相色谱法与化学法测定混合烷基铝中烷基置换反应的总速率．李宝军，王辉，何 仁 ．分析化学 913,8（29），20016,Ind2Zr(OC6H4-p-Me)2和EtnAlCl3-n催化乙烯齐聚．钱明星，周 斌，何 仁，王 梅，黄勇，王辉．高等学校化学学报　1771,10（22），20017，锆配合物催化1-丁烯二聚反应研究．张玉良（博士生），李宝军（硕士生），何 仁（教授）．大连理工大学学报　416,4（41），20018,Ethylene Oligomerization by Cobalt（Ⅱ） Diimine Complexes/EAO ．Zhou Bin,Qian Ming-Xing,He Ren．　Advanced on Organometallic Catalysts and Olefin Polymerization in China and　Germany　p1439，多氮螯合配位后过渡金属络合物烯烃聚合催化剂．王 梅，钱明星，何 仁．化学进展 102 2⒀，200110,Regioselective trimeric cyclization of propylene to substituted cyclopentanes catalyzed by zirconocene complexes．Mei Wang，Hongjun Zhu，MingXing Qian，Cuiying Jia，He Ren．Applied Catalysis A：General　131，（216），200111,Influence of　the P,O-Bidentate Ligand on Ethylene Oligomerization Catalyzed by Iron Complexes．Wang Mei，Yu Xiao-min，Qian Ming-xing and He Ren ．Chemical Research in Chinese Universities 228,2⒄，200112，等离子体作用下甲烷氢化偶联．代斌，张秀玲，张琳，宫为民，何 仁 ．中国科学（B辑） 174,2（31），200113，等离子体-催化剂耦合作用下CO2的甲烷化研究 ．代斌，宫为民，张秀玲，张琳，何 仁．高等学校化学学报 817，5（22），200114,Effect of hydrogen on the methane coupling under non-equilibrium plasma．Dai Bin，Zhang Xiu-ling,Gong Wei-min,He Ren．Plasma Science & Technology 637，1⑶，200115,Study on the hydrogenation couling of methane．Dai Bin，Zhang Xiu-ling,Zhang Lin，Gong Wei-min,He Ren，Lu Wenqi,& DengXinlu．Science in China (Series B) 191,2（44），200116,CO2 的化学固定及碳酸亚烃酯的合成研究．季东峰，王辉，何仁 ．燃料化学学报 486（29），200117，后过渡金属单、双齿膦配合物/EAO体系催化乙烯齐聚．何 仁，张玉良，钱明星．中国化学会第七届应用化学学术会议论文摘要集 C5，2001.10，福州18，超临界条件下碳酸乙烯酯的催化合成．吕小兵，冯秀娟，何 仁 ．中国化学会第七届络合催化学术讨论会论文摘要集 p9，2001.8，兰州19,Schiff 碱铝络合物/季胺盐协同催化二氧化碳与环氧乙烷加成反应机理的研究．何 仁，吕小兵，王辉中国化学会第七届络合催化学术讨论会论文摘要集p149，2001.8，兰州2000年 1,Syntheses of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxides with metal phthalocyanines as catalyst．Dongfeng Ji,Xiaobing Lu,Ren HeApplied Catalysis A; 203（2000),329-333　（EI 0926-860X)2,Ethylene oligomerization by diimine iron （Ⅱ） complexes/EAO ．Qian Mingxing,Wang Mei,He Ren ．Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 160（2000),243-2473,The effect of cocatalysts on the oligomerization and cyclization of ethylene catalyzed by zirconocene complexes．Mei Wang,Rui Li,Mingxing Qian,Xiaomin Yu,Ren He．Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 160（2000),337-3414,Oligomerization and simultaneous cyclization of ethylene to methylenecyclopentane catalyzed by zirconocene complexes．Mei Wang,Yumei Shen,Mingxing Qian,Ren He．Journal of Organometallic Chemistry 599（2000),143-1465,Catalytic formation of propylene carbonate from supercritical carbon dioxide/ propylene oxide．Xiaobing Lu,Dongfeng Ji,Ren He．Chinese Chemical Letters 11（2000),589-5926,Dimerization of 1-butene via zirconium-based Ziegler-Natta catalyst．Weiping Zhang,Chen Li,Ren He ．Catalysis Letters 64（2000),147-1507,Oligomerization of ethylene by Fe(salphen)/EAO catalysts．Qian Mingxing,Wang Mei,He Ren ．Chinese Journal of Catalysis 21（2000),99-1008,Study on the methane coupling under pulse corona plasma by using CO2 as oxidant． Dai Bin,Zhang Xiu-ling，Gong Wei-min,He Ren．　 Plasma Science & Technology 2（2000),577-5809，二茚基二芳氧基锆催化乙烯齐聚．钱明星，黄勇，王梅，秦国平，张玉良，何仁．应用化学 17（2000),96-9810,Ind2ZrCl2 (OC6H3-3,5-Me2）2-n/一氯二乙基铝催化乙烯齐聚的研究．钱明星，黄勇，王辉，王梅，秦国平，张玉良，何仁．分子催化14（2000),29-3211，二氯二茂锆合成方法的改进．钱明星，李宝军，伦中财，沈玉梅，何仁 ．化学试剂 22（2000),179-18012,Kaminsky 型催化剂催化乙烯环齐聚反应的研究．王梅，李锐，钱明星，沈玉梅，王辉，何仁．化学学报 58（2000),666-66913,Interfacial tension behavior chracteristics of modified lignosulfonate-petroleum． sulfonate mixtures．张树标，乔卫红，王小华，李宗石，何仁大连理工大学学报 297-300,40⑶2000　（EI 1000-8608）

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联合利华集团是由荷兰Margarine Unie人造奶油公司和英国Lever Brothers香皂公司于 1929年合并而成。总部设于荷兰鹿特丹和英国伦敦，分别负责食品及洗剂用品事业的经营。

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1、没有这个事情2、在宣城敬亭山下，地方政府给玉真公主修了塑像，还建了坟、立了碑，碑文如下：玉真公主（？~七六二年），唐朝睿宗皇帝李旦第十女，明皇李隆基胞妹。降世之初，母窦氏被执掌皇权的祖母武则天害死，自幼由姑母太平公主抚养。受父皇和姑母敬奉道教影响，豆蔻年华便入道为女冠，号持盈法师，号上清玄都大洞三景师，封崇昌县主食租赋。入道后广游天下名山，好结有识之士，尤垂青才华横溢的平民道友李白，力荐李白供奉翰林为圣上潜草诏诰。李白傲视权贵遭谗言而赐金还山，公主郁郁寡欢，愤然上书去公主称号。安史之乱后追寻李白隐居敬亭山。后香消玉殒魂寄斯山，百姓将其安息之地称为皇姑坟，世代祭拜。李白的“众鸟高飞尽，孤云独去闲。相看两不厌，只有敬亭山。”借赞美敬亭山的同时，蕴含着对玉真公主的深深怀念之情。公元二零零一年九月十日许锡照撰文 聂华军书 程家仁刻安徽省宣城市敬亭山风景名胜区管理处 立3、关于李白和玉真相识的时间，有三个说法，第一种是说，玉真公主早年曾经到四川的青城山修道，那时认识了没有出川，但开始在四川闲逛的李白。第二种说法是，李白在开元十九年前后从安陆第一次到长安前后。第三种则认为，李白跟玉真公主见面，应该在天宝元年，他被玄宗召到长安的时候。据学者丁放和袁行霈的考证，玉真公主生于周武则天如意元年（692），卒于代宗宝应元年(762)，享年71岁。而据李白研究专家，诸如安旗、郁贤皓等考证，李白的生卒年月，分别是701年和762年。而这些考证，基本上是定论。所以我们发现，玉真公主其实比李白大9岁。李白出川的具体年份，专家还在争论，但是大概在25岁左右，是没有问题的。所以，如果玉真和李白在四川相识，那么，女方当在30岁左右，男方在20岁左右。那时，公主可能还没有衰老，但是诗人恐怕比较青涩，没有什么名气。关键的问题是，如果那时他们就相爱的话，李白完全没有必要到湖北看司马相如说的大泽，到安陆给人家当倒插门的女婿，从而酒隐安陆、蹉跎十年，并在一些地方官员门口做奴颜婢膝状。他完全可以跟着玉真公主直接回到长安，先当面手，然后出来搞顶官帽戴戴。至少考上个进士，没有任何问题。而事实上，李白从来没有参加过科举考试，原因嘛，研究者基本上都认为，他要么没有正式的大唐户口（他爸爸李客是从西域流窜回来的，身份不明，种族不明的人），要么有户口也是商人户口，是不能参加考试的。那么我们要问了，玉真公主的情人，改户口应该不是难事。所以四川时期李白就认识玉真，并过从甚密，这是完全不可能的。参考资料：http://baike.baidu.com/link?url=cJxU6OMy95nm51VMzkNHCyPpChieqIsFEO9olhoHIxGwZwxd-QgORvr8Wc4HwDPPEqCPMAxZJuRyU2XYSILSsK#2

反应物 生成物 反应条件 参考文献 　　1,2,3-trichloro-benzene　　trichloro-fluoro-methane 　　2,3,4-trichlorotrifluoromethylbenzene　　2,3,4-trichloro-1,5-bis-trifluoromethyl-benzene 反应条件1　　试剂：AlCl3　　反应时间：4 hour(s)　　产率：61 %　　其他条件：Ambient temperature　　反应条件2　　试剂：AlCl3　　反应时间：4 hour(s)　　产率：5.5 %　　其他条件：Ambient temperature 　　1,2,3-trichloro-benzene　　trichloro-fluoro-methane 　　2,3,4-trichloro-1,5-bis-trifluoromethyl-benzene 反应条件1　　试剂：1a) AlCl3, 1b) AlCl3　　产率：80 %　　其他条件：1a) 8 h, r.t., 1b) 16 h, -10 ℃; 2) repetition of the procedure 　　1,2,3-trichloro-benzene　　octylmagnesium bromide 　　2-chloro-1,3-dioctyl-benzene 反应条件1　　催化剂：NiCl2(dppe)　　溶剂：diethyl ether　　反应时间：72 hour(s)　　产率：71 %　　其他条件：Heating 　　1,2,3-trichloro-benzene　　methanol; sodium salt 　　2,3-dichloro-anisole　　2,6-dichloro-anisole 反应条件1　　溶剂：hexamethylphosphoric acid triamide　　反应时间：1 hour(s)　　反应温度：120 ℃　　产率：25 %　　反应条件2　　溶剂：dimethylsulfoxide　　methanol　　反应温度：50.1 ℃　　研究目的：Rate constant　　反应条件3　　溶剂：hexamethylphosphoric acid triamide　　反应时间：1 hour(s)　　反应温度：120 ℃　　产率：46 % 　　1,2,3-trichloro-benzene　　propane-2-thiol; sodium salt 　　1,2,3-tris-isopropylsulfanyl-benzene 反应条件1　　溶剂：hexamethylphosphoric acid triamide　　反应时间：3 hour(s)　　反应温度：100 ℃　　产率：88 % 　　1,2,3-trichloro-benzene 　　2,6-dichloro-phenol　　2,3-dichloro-anisole　　2,6-dichloro-anisole 反应条件1　　试剂：KOH, tris(3,6-dioxaheptyl)amine　　反应时间：2 hour(s)　　反应温度：135 ℃　　产率：23 % 　　1,2,3-trichloro-benzene 　　1,2,3-Trifluorobenzene　　1,3-dichloro-2-fluoro-benzene　　2,3-dichloro-1-fluorobenzene　　1-chloro-2,3-difluorobenzene　　2-chloro-1,3-difluorobenzene 反应条件1　　试剂：KF　　溶剂：various solvent(s)　　反应时间：12 hour(s)　　反应温度：290 ℃　　产率：1 %　　研究目的：Product distribution　　其他条件：reaction carried out in a bomb; variation of temperature, time and solvent, CsF as reagent

脂质体(Liposomes)是由卵磷脂和神经酰胺等制得的脂质体(空心)，具有的双分子层结构与皮肤细胞膜结构相同，对皮肤有优良的保湿作用，尤其是包敷了保湿物质如透明质酸、聚葡糖苷等的脂质体是更优秀的保湿性物质。[1] 脂质体的组成与结构脂质体的组成：类脂质（磷脂）及附加剂。1、磷脂类：包括天然磷脂和合成磷脂二类。磷脂的结构特点为一个磷酸基和一个季铵盐基组成的亲水性基团，以及由两个较长的烃基组成的亲脂性基团。天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰胆碱，PC）为主，来源于蛋黄和大豆，显中性。合成磷脂主要有DPPC（二棕榈酰磷脂酰胆碱）、DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺）、DSPC（二硬脂酰磷脂酰胆碱）等，其均属氢化磷脂类，具有性质稳定，抗氧化性强，成品稳定等特点，是国外首选的辅料。2、胆固醇：胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质。胆固醇具有调节膜流动性的作用，故可称为脂质体“流动性缓冲剂”。1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200～700倍。2、缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。3、降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降低心脏毒性。4、提高稳定性：如胰岛素脂质体、疫苗等可提高主药的稳定性。

脂质体的组成与结构脂质体的组成：类脂质（磷脂）及附加剂。1、磷脂类：包括天然磷脂和合成磷脂二类。磷脂的结构特点为一个磷酸基和一个季铵盐基组成的亲水性基团，以及由两个较长的烃基组成的亲脂性基团。天然磷脂以卵磷脂（磷脂酰胆碱，PC）为主，来源于蛋黄和大豆，显中性。合成磷脂主要有DPPC（二棕榈酰磷脂酰胆碱）、DPPE（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺）、DSPC（二硬脂酰磷脂酰胆碱）等，其均属氢化磷脂类，具有性质稳定，抗氧化性强，成品稳定等特点，是国外首选的辅料。2、胆固醇：胆固醇与磷脂是共同构成细胞膜和脂质体的基础物质。胆固醇具有调节膜流动性的作用，故可称为脂质体“流动性缓冲剂”。

反应物 生成物 反应条件 参考文献 　　cyclopenta-1,3-dien 　　cyclopentan 反应条件1 　　试剂 molybdenum oxide-aluminium oxide catalysts 　　反应温度 400 ℃ 　　反应压强 10297.1 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件2 　　试剂 nickel catalysts 　　反应温度 180 - 230 ℃ 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件3 　　试剂 platinum 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件4 　　试剂 nickel 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件5 　　试剂 Raney nickel 　　反应压强 44130.5 - 51485.6 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件6 　　试剂 H2, H2PtCl6-(C9H19)3N-(i-C4H9)2AlH-C2H5OH 　　溶剂 toluene 　　反应温度 20 ℃ 　　反应压强 300.02 　　反应条件7 　　试剂 H2 　　催化剂 S-MA-Rh 　　反应温度 17 ℃ 　　反应条件8 　　试剂 H2 　　催化剂 OsO4 　　溶剂 benzene 　　反应时间 1 hour(s) 　　反应压强 18751.5 　　产率 98 % 　　cyclopentanon 　　cyclopentan 反应条件1 　　反应类型 Reduction 　　试剂 H2 　　催化剂 5 percent Pt/K-10 montmorillonite 　　溶剂 bis-(2-methoxy-ethyl) ether 　　反应时间 15 hour(s) 　　反应压强 37503 　　产率 98 % 　　反应条件2 　　试剂 H2 　　催化剂 Ni/Al2O3 　　反应温度 190 ℃ 　　产率 24 % 　　反应条件3 　　试剂 nickel　　hydrogen 　　反应温度 125 ℃ 　　反应条件4 　　试剂 amalgamated zinc　　aqueous HCl 　　反应条件5 　　试剂 Raney nickel　　aqueous ethanol 　　反应条件6 　　试剂 hydrazine hydrate　　KOH　　diethylene glycol-monoethyl ether 　　反应温度 200 ℃ 　　反应条件7 　　试剂 nickel /kieselguhr 　　反应温度 200 ℃ 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件8 　　试剂 tungsten (IV)-sulfide 　　反应温度 32 ℃ 　　反应压强 73550.8 　　其他条件 Hydrogenation 　　cyclopenten 　　cyclopentan 反应条件1 　　试剂 chromium (III)-oxide-aluminium oxide contacts 　　反应温度 450 - 500 ℃ 　　反应条件2 　　试剂 H2 　　催化剂 ZnO 　　反应温度 89.9 ℃ 　　研究目的 Rate constant 　　其他条件 free energy of adsorption, rate of hydrogenation 　　反应条件3 　　试剂 NiCRASi 　　溶剂 1,2-dimethoxy-ethane 　　反应时间 4 hour(s) 　　反应温度 45 ℃ 　　反应条件4 　　试剂 hydrogen 　　催化剂 Pt-952 　　溶剂 various solvent(s) 　　反应温度 20 ℃ 　　研究目的 Kinetics//Thermodynamic data 　　其他条件 other temperature; E&a%, other solvents 　　反应条件5 　　试剂 1.) disiamylborane; 2.) acetic acid 　　其他条件 1.) diglyme; 2.) diglyme, 100 ℃, 8 h 　　反应条件6 　　试剂 hydrogen 　　催化剂 Pt/AlPO4/SiO2 　　溶剂 methanol 　　反应温度 27 ℃ 　　反应压强 3750.3 　　其他条件 initial reduction rate was determined 　　反应条件7 　　试剂 H4Ru4(CO)12 　　溶剂 benzene 　　反应时间 13 hour(s) 　　反应温度 25 ℃ 　　其他条件 Irradiation 　　反应条件8 　　试剂 H4Mo(DPPE)2 　　溶剂 toluene 　　反应时间 24 hour(s) 　　其他条件 Irradiation 　　反应条件9 　　试剂 H2, H2PtCl6-(C9H19)3N-(i-C4H9)2AlH-C2H5OH 　　溶剂 toluene 　　反应温度 20 ℃ 　　反应压强 300.02 　　其他条件 further reagents 　　反应条件10 　　试剂 H2, ZnO 　　反应时间 100 min 　　反应温度 89.9 ℃ 　　研究目的 Product distribution//Kinetics//Thermodynamic data 　　其他条件 further temperatures and pressures; kinetic isotope effect, E(activ.) 　　反应条件11 　　试剂 H2 　　催化剂 　　反应温度 23 ℃ 　　反应压强 2280 　　反应条件12 　　试剂 palladium-contacts 　　反应温度 180 - 200 ℃ 　　反应条件13 　　试剂 Raney nickel 　　反应压强 44130.5 - 51485.6 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件14 　　试剂 platinum black 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件15 　　试剂 platinum black　　glacial acetic acid 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件16 　　试剂 nickel　　hydrogen 　　反应温度 125 ℃ 　　反应条件17 　　试剂 platinum　　ethanol 　　其他条件 Hydrogenation 　　反应条件18 　　试剂 hydrogen 　　催化剂 (PhP)2Pd5 　　溶剂 dimethylformamide 　　反应温度 20 ℃ 　　反应压强 760 　　研究目的 Rate constant 　　反应条件19 　　试剂 H2 　　催化剂 Rhodium chloride tri(triphenylphosphine-meta-trisulfonate) 　　溶剂 H2O 　　反应时间 8 hour(s) 　　产率 95 % 　　其他条件 Ambient temperature 　　bromocyclopentan 　　cyclopentan　　Bicyclopenty　　cyclopenten　　cyclopentylmagnesium bromid 反应条件1 　　试剂 Mg 　　溶剂 diethyl ether 　　反应温度 0 ℃ 　　产率 50 % 　　研究目的 Mechanism//Rate constant 　　其他条件 reaction rate dependence on angular velocity of disk, solution viscosity 　　cyclopentano 　　cyclopentan 反应条件1 　　试剂 H2 　　催化剂 iron promoted by V2O5 　　反应温度 326.9 ℃ 　　其他条件 1.5E5 Pa 　　反应条件2 　　试剂 H2 　　催化剂 Ni 　　反应温度 180 ℃ 　　产率 95 % 　　cyclopentanecarboxylic aci 　　cyclopenten　　cyclopentan 反应条件1 　　试剂 H2 　　催化剂 Pd/SiO2 　　反应温度 330 ℃ 　　产率 40 % 　　反应条件2 　　试剂 H2 　　催化剂 Pd/SiO2 　　反应温度 330 ℃ 　　产率 45 % 　　2-Cyclohexyl-pheno 　　methylbenzen　　benzen　　cyclopentan　　methylcyclopentan　　cyclohexan　　cyclohexylbenzen 反应条件1 　　试剂 H2 　　催化剂 MoO3-NiO/Al2O3 　　反应时间 45 min 　　反应温度 450 ℃ 　　反应压强 21001.7 　　产率 14 % 　　研究目的 Product distribution 　　其他条件 further products 　　cyclopenten　　methan 　　cyclopentan　　methylbenzen　　benzen 反应条件1 　　催化剂 20 percent Ni on sodalite 　　反应温度 310 ℃ 　　反应压强 735.5 　　产率 9 % 　　反应条件2 　　催化剂 20percent Ni on sodalite 　　反应温度 310 ℃ 　　反应压强 735.5 　　产率 33 % 　　cyclopentylmagnesium bromid 　　cyclopentan 反应条件1 　　试剂 2,2,6,6-tetramethylpiperidine nitroxil, tert-butyl alcohol 　　溶剂 diethyl ether 　　反应温度 34 ℃ 　　产率 98 % 　　cyclopentylmagnesium bromid 　　cyclopentan　　Bicyclopenty　　cyclopenten 反应条件1 　　试剂 CuCl2 　　溶剂 diethyl ether 　　反应温度 0 ℃ 　　产率 1 %

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XWP0SY2NYFQ3DJH5 H3GJP4RE1Y85CP2L 序列号629-12382931

链接：http://pan.baidu.com/s/1qYAdppE 密码：j2ax

1. He, W.; Herrick, I. R.; Atesin, T. A.; Caruana, P. A.; Kellenberger, C. A.; Frontier, A. J.. “Polarizing the Nazarov Cyclizations: the Impact of Dienone Substitution Pattern on Reactivity and Selectivity” J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 1003-1011.2. He, W.; Huang, J.; Sun, X.; Frontier, A. J. “Total Synthesis of (±)-Merrilactone A” J. Am. Chem. Soc., 2008, 130, 300-308.3. He, W.; Huang, J.; Sun, X.; Frontier, A. J.. “Total Synthesis of (±)-Merrilactone A via Catalytic Nazarov Cyclization.” J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 498-499.4. Janka, M.; He, W.; Haedicke, I. E.; Fronczek, F. R.; Frontier, A. J.; Eisenberg, R. “Tandem Nazarov Cyclization-Michael Addition Sequence Catalyzed by an Ir(III) Complex.” J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 5312-5313.5. Janka, M.; He, W.; Frontier, A.; Flashenriem, C.; Eisenberg, R. “Preorganization in the Nazarov Cyclization: The Role of Adjacent Coordination Sites in the Highly Lewis Acidic Catalyst [IrMe(CO)(dppe)(DIB)](BAr4)2.” Tetrahedron, 2005, 61, 6193-6206 (invited paper).6. Janka, M.; He, W.; Frontier, A.; Eisenberg, R. “Efficient Catalysis of Nazarov Cyclization Using a Cationic Iridium Complex Possessing Adjacent Labile Cooridnation Sites.” J. Am. Chem. Soc., 2004, 126, 6864-6865.7. He, W.; Sun, X.; Frontier, A. J. “Polarizing the Nazarov Cyclization: Efficient Catalysis under Mild Conditions.” J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 12478-12479.

covid中文翻译的意思是：冠状病毒

兄弟的英语是BROTHER。

COVID读音为：[ku0254:vd]，全称为Coronavirus Disease，意思是新冠病毒。2020年2月11日，世卫组织（WHO）宣布将新型冠状病毒感染的肺炎正式命名为“COVID-19”。这里的COVID-19具体含义如下：CO和VI都来自冠状病毒的英文：coronavirus。而D，则代表：disease（疾病）。数字19，意思是：2019年，代表该病毒首次于2019年被发现。传播途径卫生防疫专家强调，可以确定的新冠肺炎传播途径主要为直接传播、气溶胶传播和接触传播。直接传播是指患者喷嚏、咳嗽、说话的飞沫，呼出的气体近距离直接吸入导致的感染；气溶胶传播是指飞沫混合在空气中，形成气溶胶，吸入后导致感染。接触传播是指飞沫沉积在物品表面，接触污染手后，再接触口腔、鼻腔、眼睛等粘膜，导致感染。以上内容参考 百度百科--新型冠状病毒肺炎

中文名：卡格妮·琳恩·卡特外文名：kagneylinnkarter别名：卡格妮国籍：美国民族：美利坚出生地：美国德克萨斯州休斯敦出生日期：1987年3月28日职业：模特，演员毕业院校：不详信仰：基督教主要成就：密苏里州“déjàvushowgirl”代表作品：《eroticdreamgirls》的封面女郎

COVID读音为：［ku0254：vd］，COVID的全称为：Corona Virus Disease，意思是新冠病毒，重点词汇：Corona英［ku0259＇ru0259u028anu0259］释义：n.［物］电晕；日冕；冠状物n.（Corona）人名；（罗、葡、西、意、英）科罗纳，科罗娜（女名）［复数：coronae或coronas］短语：corona discharge［物］电晕放电；冠状放电；电晕词语辨析：illness，sickness，disease，complaint这些名词均有“疾病”之意。1、illness不具体指，而是泛指一切疾病，强调生病的时间或状态，语体较sickness正式一些。2、sickness较口语化，可与illness换用，但还可表示“恶心”。3、disease指具体的疾病，且通常较严重，发病时间也较长。4、complaint现代英语中，既可指症状，也可指疾病。

尿酸高能不能吃马蹄

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COVID读成：【‘ku0254u02d0vid-naiti:n】COVID是冠状病毒的英文词组缩写，起含义为“CO”代表Corona（冠状），“VI”代表Virus（病毒），“D”代表Disease（疾病），“19”代表疾病发现的年份2019年。全称是Corona Virus Disease，这是一个新的合成词汇，所以取Corona的前两个字母 Co，取Virus 的前两个字母 vi，以及取Disease的一个首字母，组成 Covid，可以把。co&moda 是意大利文“舒适” 和“时尚经典款式”的字母组合。扩展资料：病毒不论出现在哪里，都是人类共同的威胁。如果照照镜子，这些政客挑动“起源有罪论”无异于自扇耳光。2009年美国爆发的H1N1流感蔓延到214个国家和地区，当年就导致至少18449人死亡。同样的，MERS病毒、埃博拉病毒、寨卡病毒，当年国际社会都专心致志对抗病毒，而非归罪起源国。这才是唯一科学的态度。对抗病毒，隔岸观火、以邻为壑、故步自封只会损人害己，同心协力、携手担当、命运与共才是人间大道。

没素质。滨田朝光没素质所以被骂。滨田朝光（ASAHI），2001年8月20日出生于日本大阪府大阪市，日本男歌手、韩国男子演唱组合TREASURE成员。

1、喝朝日啤酒容易醉是错觉，因为朝日啤酒的酒精含量并不比其它品牌的啤酒高。以朝日生啤酒为例，其酒精含量通常不超过4.5%，属于低度酒类。 2、感觉喝酒易醉通常与饮酒者的主观因素有关。如果饮酒者最近有睡眠不足、心情不佳、空腹饮酒、混合饮酒等情况出现，不管喝哪种啤酒都很容易醉酒。 3、朝日啤酒（又称Asahi啤酒）是由一家酿制啤酒和生产软性饮品的公司共同研制的啤酒，制作原料主要有大麦、水等等。

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性感的：sexy感性的：perceptual

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Covid-19【‘ku0254u02d0vid-naiti:n】。国家卫健委在此发布的“新冠肺炎”英文名Novel coronavirus pneumonia，简称NCP。世卫组织总干事谭德塞在记者会上宣布，将新冠状病毒命名为“COVID-19”。世卫正式将新型肺炎病毒命名为「Covid-19」，其中「co」是英文corona、冠状的缩写、「vi」是指virus病毒、「d」代表disease疾病，19即病毒被确认的年份，认为这个名称可避免污名化任何地方。相关内容解释4月15日，“COVID-19国际抗疫联合行动”在北京正式启动，参与行动的8家社会组织和企业通过网络发出倡议：发挥各行业协会的公信力、影响力和组织力，凝聚专业力量，构筑多元合作交流平台，发挥行业组织优势，与世界人民一道共克时艰，共建人类卫生健康共同体，助力全球抗疫取得最终胜利。这一行动由中国卫生法学会联合中国残疾人福利基金会、中外企业家联合会等组织共同发起。中国卫生法学会常务副会长兼秘书长沙玉申说：“这场突如其来的疫情迫切要求全世界本着合作的精神共同行动起来。此刻，人类命运共同体的理念更加凸显出其时代价值。作为全国性法学专业社团，发起这一行动既是中国卫生法学会的社会责任，也是抗疫实践的现实需要。”

1、喝朝日啤酒容易醉是错觉，因为朝日啤酒的酒精含量并不比其它品牌的啤酒高。以朝日生啤酒为例，其酒精含量通常不超过4.5%，属于低度酒类。 2、感觉喝酒易醉通常与饮酒者的主观因素有关。如果饮酒者最近有睡眠不足、心情不佳、空腹饮酒、混合饮酒等情况出现，不管喝哪种啤酒都很容易醉酒。 3、朝日啤酒（又称Asahi啤酒）是由一家酿制啤酒和生产软性饮品的公司共同研制的啤酒，制作原料主要有大麦、水等等。

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朝日啤酒株式会社成立于1889年，是日本最著名的啤酒制造厂商之一，经过一百多年来在啤酒制造工艺以及啤酒品质上不断研究、发展，今天，Asahi朝日啤酒已经成为国际公认、举世闻名的知名品牌。1999年朝日啤酒株式会社又携伊藤忠和日本金物产于青岛啤酒公司联手，共同出资5237万美金，在深圳建造了深圳青岛啤酒朝日有限公司，建立了国内最大的瓶装生啤酒生产线。

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全称是Corona Virus Disease，这是一个新的合成词汇，所以取Corona的前两个字母 Co,取Virus 的前两个字母 vi,以及取Disease的一个首字母，组成 Covid，你可以把每个单词单独读出来，也可以根据自然拼读读作co-vi-d, [k?:vd].19可以直接读中文，nineteen也可以。

片名：《TheLifeEroticNicole-HighTemperature2》发行平台：TheLifeErotic发行日期：2014年8月14日演员：Nicole（今年年龄27岁，身高165公分，俄罗斯人，这个是Erotic的美型演员，作品很少的，只有写真，百度上是不会有的）其他影响作品：《TheLifeEroticNicole-HighTemperature1》《Nicole-SinMirror1》《Nicole-SinMirror2》

是指新冠肺炎。新型冠状病毒肺炎简称新冠肺炎，世界卫生组织命名为2019冠状病毒病是指2019新型冠状病毒感染导致的肺炎。新冠病毒通常会出现干咳和乏力的症状，应戴上防护口罩，再到医院进行咽拭子检测，如果检测结果呈现阳性，就有可能是感染了新冠病毒。应当加强公共卫生的防控工作，以预防为主，积极接种疫苗，尽量避免到人群密集处活动，并做到勤洗手，戴口罩等防护措施。