FDA证书是哪个机构发的？FDA认证要多少钱

一.美国FDA简介

      FDA不是一个认证，FDA是属于美国的一个政府单位，相当于咱们国内的食药监局，如果产品需要出口到米国需要在他们FDA进行一个注册登记!比如食品，药品，医疗器械，激光产品，化妆品这类就需要进行FDA注册登记!

      美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。咨询电话18818781011

      FDA认证，传说中的金刚盾牌，只有拥有了FDA认证的食品、化妆品、药品等才可以进入美国市场销售。FDA认证，象征着权威、安全及消费者的信任。

      亚马逊美国站上销售食品、口罩、化妆品等产品。商家除了考虑产品包装、运输、价格和营销，另外必须获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。通过FDA注册的产品进入美国市场销售，避免“下架”风险

      哪些产品需要进行FDA认证呢?

      根据规定，食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品都必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。

      FDA作为美国最早的消费者保护机构，负责美国所有有关食品、药品、化妆品及辐射性仪器的管理认证。FDA与ISO等国际组织密切合作，被世界卫生组织认定为最高食品安全标准，时至今日，FDA已成为全球食品药品消费者心中的金刚盾牌。

      FDA职责

      确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、医疗器械、激光辐射产品、烟草等的安全

      FDA注册是什么

      FDA注是到进行公司和企业登记注册，获得注册号码

      FDA里有分食品、医疗产品、药品、化妆品、食品接触材质等几个类别

      二.FDA认证的分类

      我们常说的FDA认证，通常包含以下种类:

      1.食品接触材料的FDA检测

      2.激光产品FDA注册

      3.医疗器械FDA注册

      4.化妆品和日用品FDA检测报告

      5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册

      FDA管控范围

      FDA监管的产品类别列表(列举):

      食品:膳食补充剂、瓶装水、食品添加剂、婴儿配方、宠物食品等; 化妆品:化妆品颜色添加剂、皮肤保湿和清洁剂、指甲油、香水等;

      医疗器械:口罩、处方药、非处方药、人类疫苗、牙科设备、手术植入物、假肢等 激光辐射产品:微波炉、X射线设备、太阳灯等;

      兽医产品:牲畜饲料、宠物食品、兽药等;

      烟草制品:香烟、卷烟烟草、自卷烟、无烟烟草等。

      为什么要做FDA认证?

      前面已经提到，凡是美国本土生产或美国进口销售的食品、药品、化妆品等都必须经过FDA认证才可以进入美国市场销售。因为这些产品在抵运美国口岸时，都会进行逐批的抽查，抽查样品合格，该批产品才可放行，如果不合格，FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉，还可以进行“自动扣留”。

      三.FDA认证常见问题

      问题一:FDA证书是哪个机构发放的?

      答:FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字)，但不存在FDA证书一说。

      问题二:FDA需要指定的认证实验室检测吗?

      答:FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格_的_颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或推荐特定的一家或几家。

      问题三:FDA注册是否一定需要一位美国代理人?

      答:是的，中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。

      什么是美国代理人

      美国FDA规定，国外的医疗器械、食品、酒类、药品等工厂在进入美国之前必须进行注册，同时必须指定一位美国代理人，该美国代理人负责紧急情况和日常事务交流。美国代理人是指在美国或在美国有商业场所，国外工厂为了进行FDA注册而指定其为注册代理人。

      美国代理人不能只是邮箱、语音电话，或者作为国外工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。

      美国代理人作为FDA和国外工厂之间的交流纽带，负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时，FDA会联系美国代理人，除非注册时指定另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表国外工厂，FDA将视美国代理人的陈述为国外工厂的陈述，并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。制造商只能指定一个人作为FDA工厂注册的美国代理人，为了进行工厂注册指定美国代理人不妨碍工厂为了进行其它商业活动而指定其他多个代理人(例如国外供应商)。公司在美国进行的商业活动不需要通过本注册指定的代理人进行。

      四.为什么企业一定要重视出口美国的FDA认证

      “自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施，简而言之，就是被FDA宣布为“自动扣留"的货物，运抵美国口岸时，必须经美国实验室检验合格后，方允许放行进入美国境内销售。

      由于FDA人员少，面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面，不可能进行逐批检验，而只能是抽查，一般抽查的比率为3-5%，抽查的样品合格，该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格，该批产品将予以“扣留"，处理。

      如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等)，可允许进口商在当地处理后，经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关，则不允许放行，或则当地销毁，或则由进口商运回出口国(地区)，并不得转运至他国 (地区)。除抽查外还有一种措施，即对于存在潜在问题的进口产品，入关时必须进行逐批检验，而不是抽查，此即为“自动扣留"措施，FDA宣布对某项产品采取 。

      “自动扣留"，措施可基于以下原因:

      1.至少有一个样品经检验发现对人体健康有明显危害，如有害元素、农药残留量超标，存在毒素、致病微生物、化学污染等，_违犯_了低酸罐头食品的有关规定，或含有未经申报批准的_成份_如色素等。

      2.如果有资料或历史记载，或接到其他国家有关部门的通告，表明某一国家或地区的产品有可能对人体健康产生危害，并经FDA对上述消息来源进行评估，确认该类产品在美国也可能造成同样的危害，贝|lFDA也可宣布对此类产品采取“自动扣留"，措施。

      3.多个样品经检验不合格，但对人体健康未存在有明显危害，如变质异味、夹杂物、标签不合格等，可按以下情况分别对生产商、出口商或国家(地区)宣布采取“自动扣留"措施:

      (l)如果某生产厂家或出口商的输美产品，6个月中至少有3批货物被FDA检查时发现问题，予以“扣留"，处理，且不合格样品超过被检样品的25%，则 FDA将对该生产厂家或出口商输美的此类产品采取“自动扣留"，措施;

      (2)如果某个国家或地区的输美产品，6个月中至少有12批货物被FDA检查时发现问题，予以“扣留”

      五.FDA认证的几种模式区分

      FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估

      FDA注册含义:为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。

      FDA检测:FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，医疗产品的生物兼容测试，临床安全测试等。

      FDA评估:以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明。

      六.药品FDA注册(NDC注册|OTC注册)如何办理

      药品为什么要做FDA认证注册?

      “联邦食物，药品和化妆品法案”(FD&C法案)第510条要求在美国出产，制备，繁殖，复合或加工药品的公司或供给进口到美国的药品公司在FDA注册。这些国内外公司有必要在注册时列出在美国进行商业出售的一切制作，制备，繁殖，复合或加工的药品。此外，外国企业有必要在注册时辨认美国代理商和进口商。

      OTC非处方药FDA注册流程有哪些:

      非处方药必须被认定是安全有效的，它必须满足药物食品管理局(FDA)的监管要求，以及任何相关专著的各项条件。

      1.注册(

      -药品机构注册

      -药品列名资讯

      -列出另一种OTC药品

      -更新注册资讯

      2. 贴标签和成分检查

      -成分声明设计和检查

      -标签声明设计和检查

      -包装声明设计和检查

      3. 注册证书

      4. 美国法律代理机构

美国药品食品管理局(FDA)和海关(以及大多数其他进口国家)要求任何想要进出口的本地或者外国的制造商和经销商必须要有一个当地的代理机构能够负责向FDA /NDC和海关进行申报，负责解答有关他们的产品的法律法规问题。 冠通为客户提供专业的法律代理服务。作为您的美国代理机构，我们会竭尽全力为您提供您要进入美国市场所需要的法律及科学领域的协助。

      5. 传送旧的提交档到新的FDA电子系统

      药品机构注册和药品列名资讯的提交已经由原来的书面形式转变成电子形式。如果没有特殊情况，FDA不再接受这类资讯的书面提交。

      药品企业注册:

      所有生产预期用于疾病的诊断，治疗，症状缓解，处理或疾病的预防中有活性药物成分或其它直接作用，或能影响机体的功能和结构的药品工厂需要向FDA进行注册并申报其所有成分。非处方药OTC(例如:免洗洗手液，带有防晒功能的化妆品，含氟牙膏等)美国FDA要求其生产商、包装商和经销商进行FDA注册。

      药品FDA注册需要有美国代理人:

      非美国公司必须指定美国代理与FDA进行联络，指定授权联络人与FDA通信，

      邓白氏号码申请:

      邓白氏号码(D-U-N-S? Number是Data Universal Numbering System的缩写)是一个独一无二的9位数字全球编码系统，被广泛应用于企业识别、商业信息的组织及整理。邓氏编码可以帮助您迅速获得独创的，丰富而且高质量的信息产品和服务。

      自2010年起，FDA规定医疗器械及医药企业办理FDA注册时，必须先取得邓白氏号码(也称邓氏号码，DUNS号码)。后续食品企业也需要申请邓白氏号码。

      FDA注册要求工厂审核吗?

      FDA在注册时不进行工厂检查的，但是注册完成后每年FDA会在注册数据库里抽取部分企业进行飞行检查，在被FDA抽到后会接到FDA的通知，通知会包含检查的时间，

      目的，联系等信息。

      FDA注册强制要求邓白氏编码吗?

      邓白氏公司和FDA是合作机构，为FDA提供数据支持，如果贵公司已经拥有邓白氏编码则在FDA注册过程中提供编码即可自动识别贵公司相关的注册信息，如果贵公司没有邓白氏编码则注册过程中需要从新输入贵公司的注册信息。所以邓白氏编码在FDA注册中不是_必须_的(发稿日为2016年3月3日，以后的法规变化不在此讨论中)

      FDA注册的周期一般多久?

      Class I 产品FDA注册周期一般为2-3周(包含FDA年金支付时间)，注册完成后立即获得Owner/Opterator Number和Listing Number， 90天内FDA系统自动分配 Registration Number， 产品可以进入美国海关。 Class II产品需要先进行510(k) 评审，获得批准后再重述上述Class I步骤。

      FDA认证的是永久有效吗?

      化妆品FDA认证成功后，永久有效;食品FDA认证每偶数年更新一次;其他产品:有效期为一年，每年十月续期。

      FDA证书是哪个机构发放的?

      A:FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字)，但不存在FDA证书的说法。

      Q:FDA需要指定的认证实验室检测吗?

      A:FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室进行GMP质量认可，并根据情况判断是否颁发合格证书，但不会向公众指定或推荐特定的任何实验室。

      FDA注册是否一定需要一位美国代理人?

      A:是的，企业在进行FDA注册时必须指派一名美国公民(公司/社团)作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。

      Q:FDA注册要寄样品吗?

      1、FDA注册和CE认证不同，他认证的模式不同于CE认证的产品检测+报告证书模式，FDA注册实际上采用的是诚信宣告模式，即:你对自己的产品符合相关标准和安全要求负责，并在美国联邦网站注册，如果产品出事，那么就要承担相应的责任。因此FDA注册对于大部分产品，不存在寄样品检测和出证书的说法。