- S笔记
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电阻率,寿命,厚度及公差,对角线,变长,氧碳含量,位错等。
- 苏萦
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带电子活化法(CPAA)可以测氧的总浓度
导电类型,迁移率,霍尔系数,载流子浓度都可以用霍尔效应测试仪。
电阻率可以用四探针。
- 南yi
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电阻率(p,n杂质决定,不过太阳能现在大多数都是p型)四探针
少子寿命(决定了将来太阳能电池的质量)
氧碳含量:傅里叶红外光谱
位错密度:这个好像都是人工检查的
傅里叶红外光谱测反射N-H在什么峰位
出峰位置在750。傅里叶红外光谱(FTIR).pdf,红外光谱的原理及应用(一)红外吸收光谱的定义及产生分子的振动能量比转动能量大,当发生振动能级跃迁时,不可避免地伴随有转动能级的跃动。2023-08-18 02:42:561
为什么说傅里叶光谱在红外区有统治地位
红外光谱技术的最新进展是傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术.FTIR在信噪比、分辨率、速度和探测极限上具有很多优势.在红外研究领域,FTIR方法几乎完全取代了光栅分光法.傅里叶变换光谱仪可以理解为以某种数学方式对光谱信息进行编码的摄谱仪,它能同时测量、记录所有谱元的信号,并以更高的效率采集来自光源的辐射能量,从而使它具有比传统光谱仪高得多的分辨率和信噪比;同时它的数字化的光谱数据,也便于计算机处理.正是这些基本优点,使傅里叶变换红外光谱方法发展成为目前中、远红外波段中最有力的光谱工具.FTIR的优点1.多通道(Fellgett优点)在色散型仪器中,由于检测器只能响应入射光强度的变化,不能响应入射光频率.因此,在测量时,需把入射的复色光用单色器色散为不同频率的分辨单元.为了检测这些相对纯化的光,就需要用光阑窄缝滤掉绝大部分色散后的单色光,仅让某一频率单色光通过.为了能测定全光谱,只好顺序多次测定色散后不同频率的单色光.对于FTIR光谱仪,入射光被干涉仪调制成声频波,不同频率的光被调制成不同的值,所用探测器既获得强度信息,又获得频率信息.各种频率光同时落到探测器上,无需分光测量.这样色散仪器每次仅测量全光谱很小的一部分,而FTIR却测了全部光谱.如在 波段范围内,用 分辨率进行测量,则测量所需分辨单元数 .用色散光谱仪在T时间内对 波段测量时,每个分辨单元所需的测定时间为 .与此相应,FTIR则为T.由于随机噪声引起的信噪比 与测量时间成正比,所以FTIR比色散型光谱仪信噪比高的多,并且分辨率越高,提高越大.在0.1cm-1分辨率时,提高近190倍.显然多通道的优点使FTIR的信噪比增加,伴随而来的是检测灵敏度大幅提高.2.高光通量(Jacquinot优点)在色散型仪器中,光路里设有狭缝式光阑,绝大部分光被它挡住,仅使极少部分光通过,并且分辨率越高,狭缝调得越窄,实际通过得光越少.加之光路中得许多光学元件也会损失光能,因而使色散型仪器光通量很小.FTIR光谱仪中除了有光能损失很少外,经常不设限光狭缝或其他限光元件.光可全部通过光孔,光通量很大.光学系统的光通量Ω指通过它传送的光的总能量.光通量定义为光束的面积和立体角的乘积,即光阑面积和向准直镜孔径所张立体角的乘积,或者等效为准直光的面积和它的发散的立体角的乘积在一些低分辨率的光谱仪中没有准直光阑,光源或探测器起着有效光阑的作用,限制了光通量的大小.为了获得理想准直的光束(光束完美的平行),光阑必须无穷小,于是光通过量为零.光阑越大,光通量越大,而被准直的光束也越发散.然而,干涉仪中光束的发散度,或者它的光通量,是受到所要求的光谱分辨率限制的.因为对于一个给定的动镜位移,以不同的角度通过干涉仪的光线到达真正光轴有不同的光程差,它们对总干涉图信号的各自贡献将会模糊掉每个动镜位移的光程差.因此,分辨率要求越高,光发散要求越小.最佳的通过量与所研究的最高频率处的光谱分辨率是完全一致的.最大光通量定量地与光谱分辨率成比例3.高测量精度(Connes优点)色散型仪器的精度受很多条件的限制.如校正谱图精度的校样纯度、机械部件移动以及人为的读书误差等,都使这类仪器测量精度难于提高.一般很难达到0.1cm-1精度.FTIR光谱仪的光学结构简单,干涉仪只有一个动镜是运动部件,通常动镜是在无摩擦的空气轴承上移动,其运动又受高度稳定的He-Ne激光干涉系统监控,因此测量的重复性和准确度都很十分高.加之在FTIR系统中,使用了单色性极好的He-Ne激光干涉系统作为采样标尺,确保采样精度达到 0 .001cm-1.4.测量波段宽,全波段内分辨率一致色散型光谱仪测量时,用色散法配以光阑狭缝取得单色光.但这些不同频率的单色光能量又不尽相同.为了保持所获得的能量近似不变,常常需要不断改变狭缝宽度,或用其他技术来调节光通量.这在技术上是很困难的.一种简化的办法是在中红外测量全波段光谱时,使用两种分辨率.色散型光谱仪无法在全波段范围内分辨率一致.FTIR光谱仪以干涉法采集数据,以数字形式存储数据和运算,很容易做到分辨率一致.极宽的测量波段也是FTIR光谱仪特有的优点.它可用改换光源、分束器、探测器的办法,在同一台FTIR光谱仪上实现多波段测量.2023-08-18 02:43:061
傅立叶红外光谱仪和红外分光光度计一样吗?
不一样.2023-08-18 02:43:184
黑色的材料怎么测傅里叶红外光谱
根据红外特征谱图的峰位、峰数、峰形和峰强,可将黑色笔墨种类区分开来。以乙腈-水以体积比60比40作为提取剂,分别对122种黑色签字笔字迹进行了提取,根据提取效果的不同,分为可溶(63种)和不可溶(59种)两大类。然后对黑色签字笔字迹进行了傅里叶变换红外光谱测定,根据红外光谱图中特征峰数目的不同,吸收峰的峰位及峰面积比或峰高比的异同进一步进行区分,从而达到对黑色笔墨种类鉴别。2023-08-18 02:43:411
为什么我的红外光谱图的透过率都超过了100
不可能吧,哪有透光率100的 应该是仪器或你操作错误2023-08-18 02:43:503
红外线用什么仪器测量发射量?
红外测距仪主要采用的就是红外线传播时不扩散的特带你,由于红外线在穿过许多物质时的折射率比起一般的光要低很多,因此,许多测距的工具要对长距离的目标进行测量时都会采用红外线,要知道,红外线的传播也是需要一定的,而红外测距仪最主要的原理就是红外从测距仪发出后遇到反射物被反射回来的时间,再综合考虑红外线的传播速度,就能精准地计算出目标的距离。红外测距仪怎么用红外测距仪最基本的使用方法就是:首先将红外测距仪放在面前,用右手按住机器上的红色三角键,这样做是为了锁定要测距的目标,再按一下就能对我们本身与目标之间的精确距离进行观察了,机器上的显示屏也会显示出距离的数值,要知道,由于红外测距仪的精准度有着一定的关系,因此最好在白天进行测量。由于现在不少红外测距仪都与激光一起进行了更为高效的配置,因此我们在使用时一定要参考仪器说明书中的意见对其进行操作,不要用眼睛直接对准发射口直视,那样会对眼睛有着很大的损害,在野外进行测量工作时,不能将仪器的发射口与太阳进行重合,这样一来对仪器的光敏元件会有很大的损害。在这里还要注意的是,现在市面上的红外测距仪一般都不具备防水功能,因此在使用的过程中要注意对该机器进行防水作业的处理。2023-08-18 02:44:024
傅里叶红外光谱图中2979、1643、1384、1086、1044、877、660波数代表什么基团的特征峰
E型烯烃C-H的面外摇摆振动在这附近有一个吸收峰比较强。你最好把图传上来一下。2023-08-18 02:44:152
色谱法的目录
第1章概论1.1色谱分析法的历史1.2色谱法的分类1.2.1按流动相和固定相的物态分类1.2.2按分离的原理分类1.2.3按固定相使用的方式分类1.2.4按色谱动力学过程分类1.2.5按色谱技术分类1.3色谱分析法的特点与局限性1.4色谱图和相关术语1.5色谱现代发展及相关联用技术1.6有关色谱的中文工具书和国内外主要色谱期刊习题第2章基本理论2.1概述2.2平衡理论2.2.1分配系数2.2.2分配比2.2.3分配等温线2.2.4对色谱峰峰形的解释2.3塔板理论2.3.1塔板理论假说2.3.2基本关系式2.3.3色谱柱效能及评价2.3.4塔板理论的作用与不足2.4速率理论2.4.1色谱过程中的传质与扩散2.4.2速率理论方程2.4.3影响色谱峰展宽的其他因素2.5分离度2.5.1分离度的表达2.5.2影响分离度的因素习题第3章气相色谱法3.1气相色谱原理3.1.1气相色谱基本流程3.1.2气相色谱分离的原理3.1.3气相色谱常用术语及参数3.2气相色谱仪3.2.1填充柱气相色谱仪3.2.2毛细管柱气相色谱仪3.2.3色谱固定相3.2.4检测器3.2.5色谱数据处理系统3.3气相色谱辅助技术3.3.1裂解气相色谱法3.3.2衍生气相色谱法3.3.3顶空气相色谱法习题第4章高效液相色谱法4.1概述4.2液相色谱的板高方程4.3高效液相色谱仪4.3.1高压输液系统4.3.2进样装置4.3.3色谱柱系统4.3.4液相色谱检测器4.4高效液相色谱分离方式4.4.1液谱分离系统4.4.2液固吸附色谱4.4.3分配色谱4.4.4离子交换和离子色谱4.4.5离子对色谱4.4.6体积排阻色谱法4.4.7亲和色谱法习题第5章平面液相色谱法5.1概述5.1.1平面色谱分类及分离原理5.1.2平面色谱的基本流程5.1.3平面液相色谱的技术参数5.2薄层色谱5.2.1薄层用吸附剂5.2.2薄层板的制备5.2.3展开剂的种类及选择5.2.4点样和展开5.2.5斑点位置的确定及定性方法5.2.6薄层定量方法5.2.7薄层层析的应用5.3加压及旋转薄层5.3.1加压薄层色谱5.3.2旋转薄层色谱5.4纸层析分离技术5.4.1概述5.4.2纸色谱层析条件的选择5.4.3纸色谱点样和展开5.4.4纸色谱显色和应用实例5.5平板电泳分离技术5.5.1电泳技术的基本原理及分类5.5.2常用电泳分离技术5.5.3IEF/SDS?PAGE双向电泳法习题第6章超临界流体色谱法6.1超临界流体色谱的基本原理6.1.1超临界现象和超临界流体的特征6.1.2超临界流体色谱的特点6.1.3流动相及改性剂6.1.4色谱柱和固定相6.2超临界流体色谱仪器6.2.1SFC的一般流程6.2.2SFC流动相输送系统6.2.3SFC分离系统6.2.4SFC检测系统6.3SFC联用技术6.3.1SFC?MS联用6.3.2SFC?FTIR联用6.3.3SFC?NMR联用6.4超临界流体色谱的应用6.4.1糖类6.4.2脂肪酸和酯类6.4.3甘油酯6.4.4甾类化合物6.4.5维生素6.4.6氨基酸、肽、蛋白质6.4.7药物6.4.8手性对映体6.4.9展望习题第7章毛细管电泳7.1概述7.2毛细管电泳分离的一般过程7.2.1分离的一般过程7.2.2数学描述7.3毛细管电泳分离的基本原理7.4基本概念7.4.1电泳、淌度、绝对淌度及有效淌度7.4.2电渗、电渗率及合淌度7.4.3两相分配与权均淌度7.5毛细管电泳分类7.6毛细管电泳仪系统7.6.1电泳仪的结构7.6.2毛细管电泳仪的特点7.7毛细管电泳分离方式7.7.1毛细管区带电泳7.7.2毛细管凝胶电泳7.7.3胶束毛细管电动色谱7.7.4毛细管电色谱7.7.5毛细管等速电泳7.7.6毛细管等电聚焦7.8毛细管电泳柱技术7.9毛细管电泳检测技术7.10应用实例习题第8章色谱的定性和定量分析8.1色谱定性分析8.1.1一般性定性8.1.2利用保留值规律进行定性分析8.1.3利用选择性检测器定性8.1.4联用方法定性8.1.5化学方法定性8.1.6平面色谱中的定性方法8.1.7多种方法配合定性8.2色谱定量分析8.2.1定量分析的基本公式8.2.2色谱峰高和峰面积的测定8.2.3定量校正因子8.2.4定量方法8.2.5影响准确定量的主要因素习题第9章色谱联用技术9.1气相色谱?质谱联用技术9.1.1气相色谱?质谱联用仪器系统简介9.1.2气相色谱?四极杆台式质谱联用仪器简介9.1.3气相色谱?质谱联用的条件选择9.1.4气相色谱?质谱联用的谱图及其信息9.1.5气相色谱?质谱联用质谱谱库及检索简介9.2气相色谱?傅里叶红外光谱联用技术9.2.1气相色谱?傅里叶变换红外联用仪器系统简介9.2.2气相色谱?傅里叶变换红外数据采集与处理简介9.2.3气相色谱?傅里叶变换红外的条件优化9.2.4气相色谱?傅里叶变换红外联用技术的应用9.3液相色谱?质谱联用技术9.3.1LC?MS接口9.3.2LC?MS分析条件的选择9.3.3毛细管电泳?质谱联用9.3.4LC?MS联用的应用9.4液相色谱?傅里叶变换红外光谱联用9.5色谱与其他仪器的联用习题第10章液相色谱样品预处理10.1概述10.2液液萃取10.2.1液液萃取的基本操作10.2.2液液萃取溶剂的选择10.2.3液液萃取常用装置10.3固相萃取10.3.1固相萃取的原理及特点10.3.2固相萃取常用的吸附剂10.3.3洗脱剂10.3.4固相萃取装置及操作10.3.5固相微萃取10.4膜分离10.4.1膜分离原理10.4.2膜的分类10.4.3膜分离过程的类型及特点10.4.4膜分离技术存在的问题及解决方法10.5衍生化技术10.5.1衍生化作用与反应要求10.5.2柱前衍生化10.5.3柱后衍生化10.5.4紫外衍生化10.5.5荧光衍生化参考文献2023-08-18 02:44:371
塑料红外光谱材质判定的能力验证是怎么做的
塑料红外光谱材质判定的能力验证是怎么做的当红外光照在被测物质上,通过检测被测物质对红外光的吸收强弱来推断物质的分子结构,从而判断被测物质的成分,本文介绍了傅里叶红外光谱仪在鉴定塑料材质过程中2023-08-18 02:44:531
哪位大侠说一下光谱仪,单色仪,波长计的区别!谢谢!
分别百度一下找出它们的区别这样你的印象会更深2023-08-18 02:45:062
光源转换波长什么意思
傅里叶近红外光谱仪:用迈克尔逊干涉仪,使用数学上的傅里叶变换,将频率域的信息转换为波长域的信息,从而得到光谱,它是可以得到连续波长信息的.它是一种通用仪器. 双波长近红外光谱仪:只是采用了两个波长(一个测试波长A、一个参比波长B)来得到被测物在A波长上的透过率(或反射率、吸光度等)信息,不能得到全波段的光谱信息.因此只适用于某种测试目的,或者叫做专用仪器. (续答) 对于双波长法来说,不论测试什么物质,都要找到最灵敏的波长,也就是说在这个波长处物质对光的吸收率比较明显(吸收率过大或者过小都不好),而且呈线性(如果没有好的线性,就不容易定量测量,必须用已知物或者标准物来做工作曲线,很复杂的哦).然后再找一个非常不灵敏(或者无吸收)的波长作为参考,两个波长同时得到数据,两个数据相减,就是被测物的信息数据了. 选择这两个波长,通常要靠通用的全波段光谱仪对被测物进行充分的定性分析以后,才能确定. (再续答) 两个波长的实现,方法很多: 1、大多数的双波长仪器是采用一个发光源,前面有双波长滤波片轮,顺序转过,那么探测器就顺序得到两个波长的数据. 2、也有同一个光源,使用分束器分成两束,分别用两个波长的滤光片使两束光变成单波长的光,两个并行的探测器同时探测数据. 3、还有直接就用两个光源做成两个单色光,最简单的办法就是两个LED,因为LED可以是单波长的2023-08-18 02:45:151
傅里叶红外光谱出峰位置在750,875,1000,1125,1250,1375,1750附近的是什么基团
搜一下:傅里叶红外光谱出峰位置在750,875,1000,1125,1250,1375,1750附近的是什么基团2023-08-18 02:45:242
我想测复合材料里碳纳米管的含量,该用什么仪器?傅里叶红外光谱可以吗?
如果复合材料中,只有碳纳米管这一种含碳物质,可以使用元素分析(EA)来确定碳含量,进而转换成碳纳米管含量。2023-08-18 02:45:321
什么是涂料的活化期?
研究结果显示:傅里叶红外光谱(FT-IR)表明,对于两种羟基丙烯酸树脂,在混合后不同时间制备的涂膜,相较于PAD体系,PAE制备的水性双组分聚氨酯体系中异氰酸酯基团(-NCO)与羟基基团(-OH)的反应是比较缓慢进行的。分散体型丙烯酸多元醇与固化剂混合后黏度不断下降,随着混合后时间的延长,涂膜的起泡程度逐渐增强,硬度和光泽没有明显变化,耐水性和耐化学性没有明显减弱。乳液型多元醇与亲水改性聚异氰酸酯固化剂混合后,黏度出现先下降后升高的现象,涂膜硬度出现了降低又增加的现象。黏度转折点出现的时间随NCO/OH比的不同而不同。采用相同的搅拌强度,水性双组分聚氨酯体系粒径在活化期内均没有出现明显变化。2023-08-18 02:45:431
肽键和氨基的红外区别肽键和氨基的红外光谱中的 区别?
红外光谱和傅里叶转变红外光谱的区别? 色散型红外光谱主要是依靠光的色散,傅立叶转换红外光谱只要是靠光的干涉,先产生干涉图,再由傅立叶转换,变换成我们熟悉的红外光谱。2023-08-18 02:45:502
傅里叶红外光谱图怎么看
傅里叶红外光谱介绍如下:傅立叶变换红外光谱仪无色散元件,没有夹缝,故来自光源的光有足够的能量经过干涉后照射到样品上然后到达检测器,傅立叶变换红外光谱仪测量部分的主要核心部件是干涉仪,干涉仪是由固定不动的反射镜M1(定镜),可移动的反射镜M2(动镜)及分光束器B组成。M1和M2是互相垂直的平面反射镜。B以45°角置于M1和M2之间,B能将来自光源的光束分成相等的两部分,一半光束经B后被反射,另一半光束则透射通过B。在迈克尔逊干涉仪中,当来自光源的入射光经光分束器分成两束光,经过两反射镜反射后又汇聚在一起。再投射到检测器上,由于动镜的移动,使两束光产生了光程差,当光程差为半波长的偶数倍时,发生相长干涉,产生明线;为半波长的奇数倍时,发生相消干涉,产生暗线,若光程差既不是半波长的偶数倍,也不是奇数倍时,则相干光强度介于前两种情况之间。当动镜联系移动,在检测器上记录的信号余弦变化,每移动四分之一波长的距离,信号则从明到暗周期性的改变一次。上内突(句夭图片乃视频)为邰作老亚台"忡传县"田户卜传并发布木平台仅提做信息存储服务。2023-08-18 02:46:251
傅叶红外光谱仪需要分光吗
不需要。傅里叶变换红外光谱仪,简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理,是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪,主要由红外光源、光阑、干涉仪(分束器、动镜、定镜)、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析,广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。2023-08-18 02:46:481
FTIR和傅里叶红外光谱是一个东西吗
是的,FTIR就是 Fourier Transform infrared spectroscopy的缩写2023-08-18 02:47:381
如何测量薄膜的吸收系数
都有专门测薄膜厚度和薄膜厚度的仪器2023-08-18 02:47:482
红外玻璃,caf2含量影响透射率吗
傅里叶变换红外光谱仪简称为傅里叶红外光谱仪。它不同于色散型红外分光的原理,是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪,主要由红外光源、光阑、干涉仪(分束器、动镜、定镜)、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。可以对样品进行定性和定量分析,广泛应用于医化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。2023-08-18 02:48:111
高压下几种有机分子晶体的相变和光学性质的研究论文
高压物理和高压化学主要从事于高压诱导相变和高压诱导化学反应的研究,以及高压下荧光光谱和拉曼光谱的研究。发光材料合成主要从事发光有机小分子与金属形成有机络合物的合成及其光学性质的研究。原子光刻技术原子束刻蚀从事新型自组装单分子层抗蚀剂的开发和利用;亚稳态中性原子曝光源的开发和利用,硅表面硅纳米结构的制造和表征。曾经研究方向:主要是合成有机分子晶体,通过拉曼光谱研究这些分子固体在高压下的晶体结构和分子结构的变化。已经对二苯甲酮(Benzophonone)、安息香(Benzoin)、偶氮苯 (Azobenzene )、苄连氮(Benzalazine)、二苯基乙二酮(Benzil)等晶体的高压下的拉曼光谱和荧光光谱进行了测试,并取得了较好的结果 。主要研究高压下有机分子晶体的相变和光谱学性质。有机分子是有不同的基团组成的,每个基团又是由各种原子组成的,各原子间由化学键连接。具有各种不同的异构体,同分异构体,官能团异构体,构象异构体等。戊烷具有正、异、新三种异构体。环己烷具有船式和椅式两种异构体,而且环上的氢具有两种不同的排列(直立键和倒伏键)。分子的振动和转动产生分子光谱。在拉曼光谱中表现出不同基团的特征频率。而且这些特征频率随着压力的升高,有机分子的结构发生变化,出现新的凝聚相,有些频率消失,或出现新的拉曼频率。有机分子间作用力主要有范德华力和氢键。压力很容易改变其作用力。在特定的压力下,分子间的排列将向最优化排列方向发展,来达到最大堆砌原理,给有机分子晶体带来新的光电磁效应。有机分子的相变可以根据光谱的变化来确定发生了什么的变化。如高压X射线研究高压下分子结构等。国外的高压研究组织先后对甲烷,以及相关的卤代甲烷,萘,蒽,六联噻吩,金刚烷(乌洛托品),碳60,苯,环己烷,环己烯等进行了研究,主要采用的测试手段有差热分析法,傅里叶红外光谱,拉曼光谱,吸收光谱,X射线衍射,中子衍射等技术手段。本实验室主要采用拉曼光谱和荧光光谱来研究有机分子晶体的结构变化和能带变化,计划添加红外光谱仪和拉曼光谱仪结合研究构象变化。并在显微镜下观察有机分子晶体随着压力升高,在不同的偏振片位置的图象采集,为研究提供直观的判断!高压下苯(Benzene)的研究:苯在常温常压下是无色透明的液体,在偏光显微镜下观察呈现杏黄色。在常温下,随着压力的升高,从液相逐渐向固相发生转变,而且还有固相的几次转变,且运用金刚石对顶砧技术加压通过偏光显微镜观察,具有非常漂亮的色彩变化。而且还先后运用X射线衍射研究在不同压力的结构,用拉曼光谱仪和红外光谱仪对分子振动及相变进行研究,发生相变时拉曼峰内部模式变化,或间并态分裂,或拉曼峰消失。还有其它的实验测试手段也曾经对苯进行了研究。最早对苯进行研究的是布里奇曼(Bridgman),在测量苯的压缩率时发现了苯的固相II(Phase II),具有一定的粘滞性。随后开雷恩(Klein)等通过透光的高压窗口观察到了整个相变的过程,并解释为马氏体或互换位置的相变类型。继之乐(Akella)和肯尼迪(Kennedy)运用金刚石对顶砧高压技术通过差热分析法对苯的固相II进行了证明。随着同步辐射的发展,皮埃尔马瑞尼(Piermerini)等通过X射线晶相研究苯的固相II,确定了苯固相II为单斜晶系(monoclinic)(P21/c)C52h的空间群。元胞内有两个分子处于Ci点位置上。其相变的条件为:294K,25Kbar。随后的实验证明了苯固相I (Phase I)Pbcd,D52h的空间群。元胞内有四个分子处于Ci点位置上。其相变的条件为:294K,14Kbar. 苯固相III(Phase III)为单斜晶系,P21/c。其相变条件为295K,40Kbar。伴随着固相III"(Phase III"). 苯的固相IV其相变条件为:295K,110Kbar。我们在室温下可以连续观察到苯的相变过程。并有苯的室温高压相变过程的录像可供下观看。2023-08-18 02:48:221
哪里可以做傅里叶红外光谱分析
在化工产品中,组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态,其振动频率与红外光的振动频率相当。所以,用红外光照射有机物分子时,分子中的化学键或官能团可发生振动吸收,不同的化学键或官能团吸收频率不同, 此仪器为成分分析的最基础步骤。由化工产品的基础官能团,可设计样品前处理方案。英格尔检测可以做,像质谱、电镜能谱、色谱仪器都是有的,较全面。2023-08-18 02:48:321
双波长近红外光谱仪是什么意思
傅里叶近红外光谱仪:用迈克尔逊干涉仪,使用数学上的傅里叶变换,将频率域的信息转换为波长域的信息,从而得到光谱,它是可以得到连续波长信息的。它是一种通用仪器。双波长近红外光谱仪:只是采用了两个波长(一个测试波长A、一个参比波长B)来得到被测物在A波长上的透过率(或反射率、吸光度等)信息,不能得到全波段的光谱信息。因此只适用于某种测试目的,或者叫做专用仪器。 (续答)对于双波长法来说,不论测试什么物质,都要找到最灵敏的波长,也就是说在这个波长处物质对光的吸收率比较明显(吸收率过大或者过小都不好),而且呈线性(如果没有好的线性,就不容易定量测量,必须用已知物或者标准物来做工作曲线,很复杂的哦)。然后再找一个非常不灵敏(或者无吸收)的波长作为参考,两个波长同时得到数据,两个数据相减,就是被测物的信息数据了。选择这两个波长,通常要靠通用的全波段光谱仪对被测物进行充分的定性分析以后,才能确定。 (再续答)两个波长的实现,方法很多:1、大多数的双波长仪器是采用一个发光源,前面有双波长滤波片轮,顺序转过,那么探测器就顺序得到两个波长的数据。2、也有同一个光源,使用分束器分成两束,分别用两个波长的滤光片使两束光变成单波长的光,两个并行的探测器同时探测数据。3、还有直接就用两个光源做成两个单色光,最简单的办法就是两个LED,因为LED可以是单波长的2023-08-18 02:48:421
王中平的科研方向
高压物理和高压化学主要从事于高压诱导相变和高压诱导化学反应的研究,以及高压下荧光光谱和拉曼光谱的研究。发光材料合成主要从事发光有机小分子与金属形成有机络合物的合成及其光学性质的研究。原子光刻技术原子束刻蚀从事新型自组装单分子层抗蚀剂的开发和利用;亚稳态中性原子曝光源的开发和利用,硅表面硅纳米结构的制造和表征。曾经研究方向:主要是合成有机分子晶体,通过拉曼光谱研究这些分子固体在高压下的晶体结构和分子结构的变化。已经对二苯甲酮(Benzophonone)、安息香(Benzoin)、偶氮苯 (Azobenzene )、苄连氮(Benzalazine)、二苯基乙二酮(Benzil)等晶体的高压下的拉曼光谱和荧光光谱进行了测试,并取得了较好的结果 。主要研究高压下有机分子晶体的相变和光谱学性质。有机分子是有不同的基团组成的,每个基团又是由各种原子组成的,各原子间由化学键连接。具有各种不同的异构体,同分异构体,官能团异构体,构象异构体等。戊烷具有正、异、新三种异构体。环己烷具有船式和椅式两种异构体,而且环上的氢具有两种不同的排列(直立键和倒伏键)。分子的振动和转动产生分子光谱。在拉曼光谱中表现出不同基团的特征频率。而且这些特征频率随着压力的升高,有机分子的结构发生变化,出现新的凝聚相,有些频率消失,或出现新的拉曼频率。有机分子间作用力主要有范德华力和氢键。压力很容易改变其作用力。在特定的压力下,分子间的排列将向最优化排列方向发展,来达到最大堆砌原理,给有机分子晶体带来新的光电磁效应。有机分子的相变可以根据光谱的变化来确定发生了什么的变化。如高压X射线研究高压下分子结构等。国外的高压研究组织先后对甲烷,以及相关的卤代甲烷,萘,蒽,六联噻吩,金刚烷(乌洛托品),碳60,苯,环己烷,环己烯等进行了研究,主要采用的测试手段有差热分析法,傅里叶红外光谱,拉曼光谱,吸收光谱,X射线衍射,中子衍射等技术手段。本实验室主要采用拉曼光谱和荧光光谱来研究有机分子晶体的结构变化和能带变化,计划添加红外光谱仪和拉曼光谱仪结合研究构象变化。并在显微镜下观察有机分子晶体随着压力升高,在不同的偏振片位置的图象采集,为研究提供直观的判断!高压下苯(Benzene)的研究:苯在常温常压下是无色透明的液体,在偏光显微镜下观察呈现杏黄色。在常温下,随着压力的升高,从液相逐渐向固相发生转变,而且还有固相的几次转变,且运用金刚石对顶砧技术加压通过偏光显微镜观察,具有非常漂亮的色彩变化。而且还先后运用X射线衍射研究在不同压力的结构,用拉曼光谱仪和红外光谱仪对分子振动及相变进行研究,发生相变时拉曼峰内部模式变化,或间并态分裂,或拉曼峰消失。还有其它的实验测试手段也曾经对苯进行了研究。最早对苯进行研究的是布里奇曼(Bridgman),在测量苯的压缩率时发现了苯的固相II(Phase II),具有一定的粘滞性。随后开雷恩(Klein)等通过透光的高压窗口观察到了整个相变的过程,并解释为马氏体或互换位置的相变类型。继之乐(Akella)和肯尼迪(Kennedy)运用金刚石对顶砧高压技术通过差热分析法对苯的固相II进行了证明。随着同步辐射的发展,皮埃尔马瑞尼(Piermerini)等通过X射线晶相研究苯的固相II,确定了苯固相II为单斜晶系(monoclinic)(P21/c)C52h的空间群。元胞内有两个分子处于Ci点位置上。其相变的条件为:294K,25Kbar。随后的实验证明了苯固相I (Phase I)Pbcd,D52h的空间群。元胞内有四个分子处于Ci点位置上。其相变的条件为:294K,14Kbar. 苯固相III(Phase III)为单斜晶系,P21/c。其相变条件为295K,40Kbar。伴随着固相III"(Phase III"). 苯的固相IV其相变条件为:295K,110Kbar。我们在室温下可以连续观察到苯的相变过程。并有苯的室温高压相变过程的录像可供下观看。2023-08-18 02:48:501
聚丙烯酰胺红外光谱
用胶体滴定法测试聚丙烯酰胺的阳离子度,用胶体反滴定法和溴代十六烷基吡啶滴定法测试聚丙烯酰胺的阴离子度,用傅里叶红外光谱对自制的聚丙烯酰胺进行官能团分析,并对常温条件下,pH值、指示剂用量、滴定速度以及聚合物残留乳化剂对离子度测定的影响进行研究。研究结果表明:对阳离子聚丙烯酰胺,当采用胶体滴定法测试阳离子度,pH=2-3,滴定速度约为25μL/s时,测试结果准确;而对阴离子聚丙烯酰胺,当采用反滴定法测定阴离子度时,在pH=9~10,滴定速度约为25μL/s时,测试结果准确;当采用溴代十六烷基吡啶滴定法时,只有在阴离子度大于30%时才可以准确测出样品的阴离子度2023-08-18 02:49:191
傅里叶变换红外光谱仪能定量分析吗
主要看你是使用在哪个领域,国家有关于傅里叶红外定量分析的行业标准,目前有部分行业是可以做定量分析,感兴趣的话QQ471821340。2023-08-18 02:49:321
相对近红外值和湿化学值,你更相信哪个
近红外光是介于可见光(ⅥS)和中红外光(MIR)之间的电磁波,按ASTM(美国试验和材料检测协会)定义是指波长在780~2526nm范围内的电磁波,习惯上又将近红外区划分为近红外短波(780~1100nm)和近红外长波(1100~2526nm)两个区域。傅里叶红外光谱仪(FT-IR)是分子吸收光谱,不同的官能团,化学键振动或转动,对不同波数的红外光有吸收,据此,可以测定出样品有哪些官能团或化学键存在或变化,用以物质的定性、定量、反应过程等的研究。2023-08-18 02:49:421
使用红外光谱仪测试样品有哪些注意事项?
1、测定时实验室的温度应在15~30℃,相对湿度应在65%以下,所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度,因此红外实验室的面积不要太大,能放得下必须的仪器设备即可,但室内一定要有除湿装置。 2、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计(目前应用最多),实验室里的CO2含量不能太高,因此实验室里的人数应尽量少,无关人员最好不要进入,还要注意适当通风换气。 3、如供试品为盐酸盐,因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象,标准规定用氯化钾(也同溴化钾一样预处理后使用)代替溴化钾进行压片,但也可比较氯化钾压片和溴化钾压片后测得的光谱,如二者没有区别,则可使用溴化钾进行压片。 4、为防止仪器受潮而影响使用寿命,红外实验室应经常保持干燥,即使仪器不用,也应每周开机至少两次,每次半天,同时开除湿机除湿。特别是霉雨季节,最好是能每天开除湿机。 5、红外光谱测定最常用的试样制备方法是溴化钾(KBr)压片法(药典收载品种90%以上用此法),因此为减少对测定的影响,所用KBr最好应为光学试剂级,至少也要分析纯级。使用前应适当研细(200目以下),并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。如发现结块,则应重新干燥。制备好的空KBr片应透明,与空气相比,透光率应在75%以上。 6、压片法时取用的供试品量一般为1~2mg,因不可能用天平称量后加入,并且每种样品的对红外光的吸收程度不一致,故常凭经验取用。一般要求所没得的光谱图中绝大多数吸收峰处于10%~80%透光率范围在内。最强吸收峰的透光率如太大(如大于30%),则说明取样量太少;相反,如最强吸收峰为接近透光率为0%,且为平头峰,则说明取样量太多,此时均应调整取样量后重新测定。 7、测定用样品应干燥,否则应在研细后置红外灯下烘几分钟使干燥。试样研好并具在模具中装好后,应与真空泵相连后抽真空至少2分钟,以使试样中的水分进一步被抽走,然后再加压到0.8~1GPa(8~10T/cm2)后维持2~5min。不抽真空将影响片子的透明度。 8、压片时KBr的取用量一般为200mg左右(也是凭经验),应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量,一般片子厚度应在0.5mm以下,厚度大于0.5mm时,常可在光谱上观察到干涉条纹,对供试品光谱产生干扰。 9、压片时,应先取供试品研细后再加入KBr再次研细研匀,这样比较容易混匀。研磨所用的应为玛瑙研钵,因玻璃研钵内表面比较粗糙,易粘附样品。研磨时应按同一方向(顺时针或逆时针)均匀用力,如不按同一方向研磨,有可能在研磨过程中使供试品产生转晶,从而影响测定结果。研磨力度不用太大,研磨到试样中不再有肉眼可见的小粒子即可。试样研好后,应通过一小的漏斗倒入到压片模具中(因模具口较小,直接倒入较难),并尽量把试样铺均匀,否则压片后试样少的地方的透明度要比试样多的地方的低,并因此对测定产生影响。另外,如压好的片子上出现不透明的小白点,则说明研好的试样中有未研细的小粒子,应重新压片。 10、压片用模具用后应立即把各部分擦干净,必要时用水清洗干净并擦干,置干燥器中保存,以免锈蚀。2023-08-18 02:49:521
傅里叶红外光谱仪能测硅基上的薄膜吗(硅不透光)
可以,只要表面平整,我公司有两台2023-08-18 02:50:001
红外测苯甲酸时,苯甲酸为什么要在红外灯下研细,谢谢。
1.将所有的膜具擦拭干净,在红外灯下烘烤;2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨,至少十分钟;3.将KBr装入膜具,在压片机上压片,压力上升至35Mpa左右,稳定5分钟;4.打开傅里叶红外光谱仪,将压好的薄片装机,设置背景的各项参数之后,进行测试,得到背景的扫描谱图。5. 取一定量的样品(样品:KBr=100:1)放入研钵中研细,然后重复上述步骤得到试样的薄片;6.将样品的薄片固定好,装入红外光谱仪,设置样品测试的各项参数后进行测试,得到苯甲酸的红外谱图;7.然后删掉背景谱图,对样品谱图进行简单的编辑和修饰,并标注出吸收峰值,保存试样的红外谱图;8.在红外光谱仪自带的谱图库中进行检索,检出相关度较大的已知物的标准谱图,对样品的谱图进行解读,参考标准谱图得出鉴定结果。五、结果与分析样品的红外谱图:(1)在基团频率区,芳烃的C—H的伸缩振动峰在3020—3000cm-1之间,C=C骨架伸缩振动峰~1600cm-1和~1500cm-1;另外,酸的O—H伸缩振动峰在3400—2400cm-1之间,而C=O伸缩振动峰一般在1760cm-1或1710cm-1(H键)处,这两个特征在基团频率区不甚明显;(2)在指纹区,700cm-1左右的705cm-1和662cm-1为单取代苯C—H变形振动的特征吸收峰;2023-08-18 02:50:251
傅里叶扫描时背景架什么情况下不能放样品
已有样品。因为该技术只能用于对已有样品进行测试,无法对新的未知样品进行采集。换句话说,傅里叶红外色谱只能对已经存在的样品进行测试,而不能对即将采集的样品进行测试,因此,需要使用其它的技术来采集新的未知样品。傅里叶红外光谱扫描技术采用的是傅里叶变换红外光谱仪。它可以通过将经过样品的辐射光与经过热源的光在时间上很短的瞬间进行干涉,从而实现红外吸收光谱的测定。2023-08-18 02:50:321
显微成像红外光谱仪可以在复合材料中区分两种物质吗
复合材料界面是指复合材料的基体与增强材料之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷等传递作用的微小区域。目前的研究尚处于半定量和半经验的水平上。 最早复合材料界面曾被想像成是一层没有厚度的面(或称单分子层的面)。而事实上复合材料界面是一层具有一定厚度(纳米以上)、结构随基体和增强体而异、与基体有明显差别的新相——界面相(或称界面层)。因为增强体和基体互相接触时, 在一定条件的影响下,可能发生化学反应或物理化学作用,如两相间元素的互相扩散、溶解,从而产生不同于原来两相的新相;即使不发生反应、扩散、溶解,也会由于基体的固化、凝固所产生的内应力,或者由于组织结构的诱导效应,导致接近增强体的基体发生结构上的变化或堆砌密度上的变化,从而导致这个局部基体的性能不同于基体的本体性能,形成界面相。界面相也包括在增强体表面上预先涂覆的表面处理剂层和增强体经表面处理工艺而发生反应的表面层。因此,必须建立复合材料界面存在独立相的新概念。复合材料界面相的结构与性能对复合材料整体的性能影响大。为改善复合材料性能,必须考虑界面设计和控制。结构复合材料界面相存在的残应力,是由于基体的固化或凝固收缩和两相间热膨胀系数的失配而造成的。无论应力大小和方向,都会影响到复合材料受载时的行为,如造成复合材料拉伸和压缩性能的明显差异等。结构复合材料界面的作用,是在复合材料受到载荷时把基体上的应力传递到增强体上。这就需要界面相有 足够的粘接强度,而两相表面能够互相浸润是先决条件。但是界面层并不是粘接得越强越好,而是要有适当的粘接强度,因为界面相还有另一个作用是在一定应力条件下能够脱粘,同时使增强体在基体中拔出并互相发生摩擦。这种由脱粘而增大表面能所做的功、拔出功和摩擦功都提高了破坏功,有助于改善复合材料的破坏行为,即提高它的强度。至于功能复合材料界面相的作用,目前尚很少研究,但已有实验证实,界面相在功能复合材料中的作用也是重要的。 表征为了认识界面的作用,了解界面结构对材料整体性能的影响,必须先表征界面相的化学、物理结构,厚度和形貌,粘接强度和残余应力等,从而可以寻找它们与复合材料性能之间的关系。 界面相化学结构包括组成元素、价态及其分布。其表征可以借助许多固体物理用的先进仪器,如俄歇电子 谱(AES,SAM)、电子探针(EP)、X光电子能谱仪 (X PS)、扫描二次离子质谱仪(S SIMS)、电子能量损失谱仪(EELS,PEELS)、傅里叶红外光谱(FTIR)、显微 拉曼光谱(MRS)、扩展X射线吸收细微结构谱 (E XAFS)等。由于界面相有时仅为纳米级的微区,而且有的组成非常复杂(尤其是金属和陶瓷基复合材料), 因此迄今还不能说哪一种方法可以满意地给出有关复合材料界面相全部化学信息。这是因为这些方法有的束斑太大,远远超过界面微区的尺寸;有的仅能提供元素的信息而不能知道元素的价态;有的会对某些观察物造成 表面损伤等,存在着各式各样的局限性。所以仍需研究 合适的新方法,或几种方法的配合使用。 界面相形貌和厚度的表征也有不少方法,如透射电 镜(TEM)、扫描电镜(S EM)。新方法有角扫描X射线反射谱(GAXP),可以测定金属基和陶瓷基复合材料界 面相的厚度。但这些方法在测量上也有难度。 界面相粘接强度的表征基本上有5种方法,即单丝拔出法、埋入基体的单丝裂断长度法、微(单丝)压出 法、球形(或锥形)压头压痕法、常规三点弯剪法等。前两种方法只能表征单丝复合材料的行为;后3种虽是表 征复合材料,但又各有不足之处。而且各种方法测出 的数据相差甚远,以球形压痕法和三点弯剪法数值较高。目前尚难以决定何种方法是最为合适的。此外,还有用 动态力学法测定内耗值以表征界面结合状态的方法。界面湘残余应力的表征也很困难。对透明基体和不 透明基体都分别有其相应的方法,但是均不理想,同时 在计算处理上也较复杂。复合材料界面理论过去对于复合材料界面理论的 研究是试图提出一个能够适用于各种复合材料的理论,诸如化学反应理论、浸润理论、可形变层理论、约束层 理论、静电作用理论以及把一些理论结合起来的理论。但它们都有许多矛盾,常不能自圆其说。由于对界面认识的逐步深化,了解到界面相的复杂性与多重性是和原组成材料、加工工艺和使用环境密切有关。因此,理论研究转向针对某一具体体系,探讨界面微结构与宏观性能的关系,界面浸润过程和界面反应的热力学与动力学 关系,建立某种体系的界面相模型并作理论处理等。2023-08-18 02:50:421
使用红外光谱仪测试样品有哪些注意事项?
1、测定时实验室的温度应在15~30℃,相对湿度应在65%以下,所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度,因此红外实验室的面积不要太大,能放得下必须的仪器设备即可,但室内一定要有除湿装置。 2、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计(目前应用最多),实验室里的CO2含量不能太高,因此实验室里的人数应尽量少,无关人员最好不要进入,还要注意适当通风换气。 3、如供试品为盐酸盐,因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象,标准规定用氯化钾(也同溴化钾一样预处理后使用)代替溴化钾进行压片,但也可比较氯化钾压片和溴化钾压片后测得的光谱,如二者没有区别,则可使用溴化钾进行压片。 4、为防止仪器受潮而影响使用寿命,红外实验室应经常保持干燥,即使仪器不用,也应每周开机至少两次,每次半天,同时开除湿机除湿。特别是霉雨季节,最好是能每天开除湿机。 5、红外光谱测定最常用的试样制备方法是溴化钾(KBr)压片法(药典收载品种90%以上用此法),因此为减少对测定的影响,所用KBr最好应为光学试剂级,至少也要分析纯级。使用前应适当研细(200目以下),并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。如发现结块,则应重新干燥。制备好的空KBr片应透明,与空气相比,透光率应在75%以上。 6、压片法时取用的供试品量一般为1~2mg,因不可能用天平称量后加入,并且每种样品的对红外光的吸收程度不一致,故常凭经验取用。一般要求所没得的光谱图中绝大多数吸收峰处于10%~80%透光率范围在内。最强吸收峰的透光率如太大(如大于30%),则说明取样量太少;相反,如最强吸收峰为接近透光率为0%,且为平头峰,则说明取样量太多,此时均应调整取样量后重新测定。 7、测定用样品应干燥,否则应在研细后置红外灯下烘几分钟使干燥。试样研好并具在模具中装好后,应与真空泵相连后抽真空至少2分钟,以使试样中的水分进一步被抽走,然后再加压到0.8~1GPa(8~10T/cm2)后维持2~5min。不抽真空将影响片子的透明度。 8、压片时KBr的取用量一般为200mg左右(也是凭经验),应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量,一般片子厚度应在0.5mm以下,厚度大于0.5mm时,常可在光谱上观察到干涉条纹,对供试品光谱产生干扰。 9、压片时,应先取供试品研细后再加入KBr再次研细研匀,这样比较容易混匀。研磨所用的应为玛瑙研钵,因玻璃研钵内表面比较粗糙,易粘附样品。研磨时应按同一方向(顺时针或逆时针)均匀用力,如不按同一方向研磨,有可能在研磨过程中使供试品产生转晶,从而影响测定结果。研磨力度不用太大,研磨到试样中不再有肉眼可见的小粒子即可。试样研好后,应通过一小的漏斗倒入到压片模具中(因模具口较小,直接倒入较难),并尽量把试样铺均匀,否则压片后试样少的地方的透明度要比试样多的地方的低,并因此对测定产生影响。另外,如压好的片子上出现不透明的小白点,则说明研好的试样中有未研细的小粒子,应重新压片。 10、压片用模具用后应立即把各部分擦干净,必要时用水清洗干净并擦干,置干燥器中保存,以免锈蚀。2023-08-18 02:50:531
相界面的作用是什么?
复合材料界面是指复合材料的基体与增强材料之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷等传递作用的微小区域。目前的研究尚处于半定量和半经验的水平上。 最早复合材料界面曾被想像成是一层没有厚度的面(或称单分子层的面)。而事实上复合材料界面是一层具有一定厚度(纳米以上)、结构随基体和增强体而异、与基体有明显差别的新相——界面相(或称界面层)。因为增强体和基体互相接触时, 在一定条件的影响下,可能发生化学反应或物理化学作用,如两相间元素的互相扩散、溶解,从而产生不同于原来两相的新相;即使不发生反应、扩散、溶解,也会由于基体的固化、凝固所产生的内应力,或者由于组织结构的诱导效应,导致接近增强体的基体发生结构上的变化或堆砌密度上的变化,从而导致这个局部基体的性能不同于基体的本体性能,形成界面相。界面相也包括在增强体表面上预先涂覆的表面处理剂层和增强体经表面处理工艺而发生反应的表面层。因此,必须建立复合材料界面存在独立相的新概念。复合材料界面相的结构与性能对复合材料整体的性能影响大。为改善复合材料性能,必须考虑界面设计和控制。结构复合材料界面相存在的残应力,是由于基体的固化或凝固收缩和两相间热膨胀系数的失配而造成的。无论应力大小和方向,都会影响到复合材料受载时的行为,如造成复合材料拉伸和压缩性能的明显差异等。结构复合材料界面的作用,是在复合材料受到载荷时把基体上的应力传递到增强体上。这就需要界面相有 足够的粘接强度,而两相表面能够互相浸润是先决条件。但是界面层并不是粘接得越强越好,而是要有适当的粘接强度,因为界面相还有另一个作用是在一定应力条件下能够脱粘,同时使增强体在基体中拔出并互相发生摩擦。这种由脱粘而增大表面能所做的功、拔出功和摩擦功都提高了破坏功,有助于改善复合材料的破坏行为,即提高它的强度。至于功能复合材料界面相的作用,目前尚很少研究,但已有实验证实,界面相在功能复合材料中的作用也是重要的。 表征为了认识界面的作用,了解界面结构对材料整体性能的影响,必须先表征界面相的化学、物理结构,厚度和形貌,粘接强度和残余应力等,从而可以寻找它们与复合材料性能之间的关系。 界面相化学结构包括组成元素、价态及其分布。其表征可以借助许多固体物理用的先进仪器,如俄歇电子 谱(AES,SAM)、电子探针(EP)、X光电子能谱仪 (X PS)、扫描二次离子质谱仪(S SIMS)、电子能量损失谱仪(EELS,PEELS)、傅里叶红外光谱(FTIR)、显微 拉曼光谱(MRS)、扩展X射线吸收细微结构谱 (E XAFS)等。由于界面相有时仅为纳米级的微区,而且有的组成非常复杂(尤其是金属和陶瓷基复合材料), 因此迄今还不能说哪一种方法可以满意地给出有关复合材料界面相全部化学信息。这是因为这些方法有的束斑太大,远远超过界面微区的尺寸;有的仅能提供元素的信息而不能知道元素的价态;有的会对某些观察物造成 表面损伤等,存在着各式各样的局限性。所以仍需研究 合适的新方法,或几种方法的配合使用。 界面相形貌和厚度的表征也有不少方法,如透射电 镜(TEM)、扫描电镜(S EM)。新方法有角扫描X射线反射谱(GAXP),可以测定金属基和陶瓷基复合材料界 面相的厚度。但这些方法在测量上也有难度。 界面相粘接强度的表征基本上有5种方法,即单丝拔出法、埋入基体的单丝裂断长度法、微(单丝)压出 法、球形(或锥形)压头压痕法、常规三点弯剪法等。前两种方法只能表征单丝复合材料的行为;后三种虽是表 征复合材料,但又各有不足之处。而且各种方法测出 的数据相差甚远,以球形压痕法和三点弯剪法数值较高。目前尚难以决定何种方法是最为合适的。此外,还有用 动态力学法测定内耗值以表征界面结合状态的方法。界面湘残余应力的表征也很困难。对透明基体和不 透明基体都分别有其相应的方法,但是均不理想,同时 在计算处理上也较复杂。复合材料界面理论过去对于复合材料界面理论的 研究是试图提出一个能够适用于各种复合材料的理论,诸如化学反应理论、浸润理论、可形变层理论、约束层 理论、静电作用理论以及把一些理论结合起来的理论。但它们都有许多矛盾,常不能自圆其说。由于对界面认识的逐步深化,了解到界面相的复杂性与多重性是和原组成材料、加工工艺和使用环境密切有关。因此,理论研究转向针对某一具体体系,探讨界面微结构与宏观性能的关系,界面浸润过程和界面反应的热力学与动力学 关系,建立某种体系的界面相模型并作理论处理等2023-08-18 02:51:061
怎么选择傅里叶红外吸收仪中液体池两个垫片的厚度
1mm和2mm对于水而言太厚了,红外光谱上几乎全是水的饱和吸收带,其他物质的红外吸收峰几乎都被掩盖了,不可能检测到。建议至少要用200微米厚的垫片。2023-08-18 02:51:251
怎么选择傅里叶红外吸收仪中液体池两个垫片的厚度
1mm 和 2mm 对于水而言太厚了,红外光谱上几乎全是水的饱和吸收带,其他物质的红外吸收峰几乎都被掩盖了,不可能检测到。建议至少要用 200 微米厚的垫片。2023-08-18 02:51:331
红外光谱仪主要使用范围有哪些
军事 成分测试2023-08-18 02:51:442
MPA型傅里叶近红外光谱仪中的MPA是什么的缩写啊??
MPA 为“Multi Purpose Analyzer”的缩写2023-08-18 02:52:191
苯甲酸钠的各个基团的红外吸收峰是多少
1.将所有的膜具擦拭干净,在红外灯下烘烤;2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨,至少十分钟;3.将KBr装入膜具,在压片机上压片,压力上升至35Mpa左右,稳定5分钟;4.打开傅里叶红外光谱仪,将压好的薄片装机,设置背景的各项参数之后,进行测试...90192023-08-18 02:52:281
复合材料的界面定义是什么,包括哪些部分
复合材料界面是指复合材料的基体与增强材料之间化学成分有显著变化的、构成彼此结合的、能起载荷等传递作用的微小区域。目前的研究尚处于半定量和半经验的水平上。 最早复合材料界面曾被想像成是一层没有厚度的面(或称单分子层的面)。而事实上复合材料界面是一层具有一定厚度(纳米以上)、结构随基体和增强体而异、与基体有明显差别的新相——界面相(或称界面层)。因为增强体和基体互相接触时, 在一定条件的影响下,可能发生化学反应或物理化学作用,如两相间元素的互相扩散、溶解,从而产生不同于原来两相的新相;即使不发生反应、扩散、溶解,也会由于基体的固化、凝固所产生的内应力,或者由于组织结构的诱导效应,导致接近增强体的基体发生结构上的变化或堆砌密度上的变化,从而导致这个局部基体的性能不同于基体的本体性能,形成界面相。界面相也包括在增强体表面上预先涂覆的表面处理剂层和增强体经表面处理工艺而发生反应的表面层。因此,必须建立复合材料界面存在独立相的新概念。复合材料界面相的结构与性能对复合材料整体的性能影响大。为改善复合材料性能,必须考虑界面设计和控制。结构复合材料界面相存在的残应力,是由于基体的固化或凝固收缩和两相间热膨胀系数的失配而造成的。无论应力大小和方向,都会影响到复合材料受载时的行为,如造成复合材料拉伸和压缩性能的明显差异等。结构复合材料界面的作用,是在复合材料受到载荷时把基体上的应力传递到增强体上。这就需要界面相有 足够的粘接强度,而两相表面能够互相浸润是先决条件。但是界面层并不是粘接得越强越好,而是要有适当的粘接强度,因为界面相还有另一个作用是在一定应力条件下能够脱粘,同时使增强体在基体中拔出并互相发生摩擦。这种由脱粘而增大表面能所做的功、拔出功和摩擦功都提高了破坏功,有助于改善复合材料的破坏行为,即提高它的强度。至于功能复合材料界面相的作用,目前尚很少研究,但已有实验证实,界面相在功能复合材料中的作用也是重要的。 表征为了认识界面的作用,了解界面结构对材料整体性能的影响,必须先表征界面相的化学、物理结构,厚度和形貌,粘接强度和残余应力等,从而可以寻找它们与复合材料性能之间的关系。 界面相化学结构包括组成元素、价态及其分布。其表征可以借助许多固体物理用的先进仪器,如俄歇电子 谱(AES,SAM)、电子探针(EP)、X光电子能谱仪 (X PS)、扫描二次离子质谱仪(S SIMS)、电子能量损失谱仪(EELS,PEELS)、傅里叶红外光谱(FTIR)、显微 拉曼光谱(MRS)、扩展X射线吸收细微结构谱 (E XAFS)等。由于界面相有时仅为纳米级的微区,而且有的组成非常复杂(尤其是金属和陶瓷基复合材料), 因此迄今还不能说哪一种方法可以满意地给出有关复合材料界面相全部化学信息。这是因为这些方法有的束斑太大,远远超过界面微区的尺寸;有的仅能提供元素的信息而不能知道元素的价态;有的会对某些观察物造成 表面损伤等,存在着各式各样的局限性。所以仍需研究 合适的新方法,或几种方法的配合使用。 界面相形貌和厚度的表征也有不少方法,如透射电 镜(TEM)、扫描电镜(S EM)。新方法有角扫描X射线反射谱(GAXP),可以测定金属基和陶瓷基复合材料界 面相的厚度。但这些方法在测量上也有难度。 界面相粘接强度的表征基本上有5种方法,即单丝拔出法、埋入基体的单丝裂断长度法、微(单丝)压出 法、球形(或锥形)压头压痕法、常规三点弯剪法等。前两种方法只能表征单丝复合材料的行为;后3种虽是表 征复合材料,但又各有不足之处。而且各种方法测出 的数据相差甚远,以球形压痕法和三点弯剪法数值较高。目前尚难以决定何种方法是最为合适的。此外,还有用 动态力学法测定内耗值以表征界面结合状态的方法。界面湘残余应力的表征也很困难。对透明基体和不 透明基体都分别有其相应的方法,但是均不理想,同时 在计算处理上也较复杂。复合材料界面理论过去对于复合材料界面理论的 研究是试图提出一个能够适用于各种复合材料的理论,诸如化学反应理论、浸润理论、可形变层理论、约束层 理论、静电作用理论以及把一些理论结合起来的理论。但它们都有许多矛盾,常不能自圆其说。由于对界面认识的逐步深化,了解到界面相的复杂性与多重性是和原组成材料、加工工艺和使用环境密切有关。因此,理论研究转向针对某一具体体系,探讨界面微结构与宏观性能的关系,界面浸润过程和界面反应的热力学与动力学 关系,建立某种体系的界面相模型并作理论处理等。2023-08-18 02:52:381
红外光谱仪哪家卖的比较好
红外光谱仪器分国产和进口,国产有双光束红外分光光度计和傅里叶红外光谱仪两种。进口的只有傅里叶红外光谱仪。分光光度计在国内的企业里还是占有比较大的比重,尤其是在药厂和一些化工厂(价格较低保养方便,维护成本低廉,但就是效率较低)。傅里叶在高校或是科研单位使用率比较高,(机器精度高,扫描速度快)。如要表明哪一家的产品好,其实各有千秋。尤其是进口厂商,个人觉得完全是品牌的偏爱和先前的使用熟练与否。并无太明显的差别(同级产品及比较)。要说分别我们作为使用方(天津生机集团)先前采购产品也做了不少功课,买了一台ftir-1500.质量不错,性能稳定。具体哪个厂家不便宣传。如果有朋友需要可去各个门户网站搜索。2023-08-18 02:52:491
有关空气能热水器的原理介绍
1、压缩机将回流的低压冷媒压缩后,变成高温高压的气体排出,高温高压的冷媒气体流经缠绕在水箱外面的铜管,热量经铜管传导到水箱内,冷却下来的冷媒在压力的持续作用下变成液态,经膨胀阀后进入蒸发器,由于蒸发器的压力骤然降低,因此液态的冷媒在此迅速蒸发变成气态,并吸收大量的热量。2、同时,在风扇的作用下,大量的空气流过蒸发器外表面,空气中的能量被蒸发器吸收,空气温度迅速降低,变成冷气释放。随后吸收了一定能量的冷媒回流到压缩机,进入下一个循环。3、由以上的工作原理可以看出,空气源热泵热水器的工作原理与空调原理有一定相似,应用了逆卡诺原理,通过吸收空气中大量的低温热能,经过压缩机的压缩变为高温热能,传递给水箱中,把水加热起来。整个过程是一种能量转移的过程(从空气中转移到水中),不是能量转换的过程,没有通过电加热元件加热热水,或者燃烧可燃气体加热热水。2023-08-18 02:52:151
对于dG=-SdT+Vdp等热力学基本方程,说法错误的是()。
对于dG=-SdT+Vdp等热力学基本方程,说法错误的是()。 A.能用于气体,也能用于液体或固相B.只能用于可逆过程,不能用于不可逆过程C.既可用于可逆过程,又可用于不可逆过程D.既用于均相系统,也可用于非均相系统正确答案:只能用于可逆过程,不能用于不可逆过程2023-08-18 02:52:151
求工商管理的相关复习资料
1、企业远景:实际上是对企业描述未来的发展方向,回答企业要成为一个什么类型的公司,要占领什么样的公司,要占领什么样的市场位置,具有什么样的发展能力等问题。 要素:界定企业的当前业务、界定实现发展规划的具体步骤、确定衡量效益的标准;界定企业远景的特殊性。 2.1、企业使命:是管理者为企业确定的较长时期的生产经营的总方向、总目的、总特征和总的指导思想。使命应注意的问题:企业定位、企业理念、公众形象、利益群体。 2.2目标体系构成:战略目标、财务目标、长期目标、和年度目标。 企业目标:是企业希望实现的产出与绩效,并以此衡量企业的生产经营活动。 2.3、企业战略:是企业面对激烈变化,严峻挑战的经营环境,为求得长期生存和不断发展而采取的竞争行为与管理业务的方法。 过程要素:经营范围、资源配置、竞争优势和协同作用。 战略层次划分:公司战略(经和资)、业务战略(资和竞)、职能战略(协和资)。 2.4、经验曲线:是指当某一产品的积累生产量增加时,产品的单位成本趋于下降。 规模经济:是指在一定时期内,趋于所生产的产品或劳务的绝对量增加时,其单位成本趋于下降。 范围经济是指随着趋于生产经营的多样化,所生产的产品多样化,从而使企业的成本减少。 3、企业的宏观环境要素:政治和法律环境、经济环境、科技环境、社会文化环境、自然环境。 4、迈克尔.波特的行业竞争分析中存在着五种力量的基本竞争力量:潜在的加入者、替代品、购买者、供应者、行业中现有竞争者间的抗衡从战略形成的观点看,五种竞争力量共同决定行业竞争的强度和活力能力。但是,各种力量的作用是不同的,常常是做强的某个力量或几个力量处于支配地位,起决定性作用。潜在的进入者:对于一个行业来说,潜在的进入者或新加入者会带来新的生产能力,带来心得物质资源,从而对已有的市场份额的格局提出重新分配的要求。特别是,那些进行多种经营的企业从其它的行业进入后,常常运用已有的资源优势对新进入的行业生产强有力的冲击。导致价格下降、内在成本增加、获力能力下降。但是潜在的进入者有一定的进入障碍和退出障碍: 进入障碍:包括规模经济、产品差别化、资金的需求、转换成本、分销渠道、原材料与技术优势、政府政策。 退出障碍:固定资产高度专业化、退出成本过高、协同关系密切程度、感情障碍、政府和社会的限制。 替代品 购买者 供应者 行业内部现有竞争者的抗衡:行业内部的抗衡是指企业内各企业之间的竞争关系与过程。常见的抗衡手段主要有价格战、广告战、引进新产品以及增加对消费者的服务等。 产生抗衡的原因:行业内有众多或势均力敌的竞争对手;行业发展缓慢;固定成本和库存成本高;缺少产品差别化;生产能力大幅度提高;竞争战略不同;退出障碍高。 抗衡因素的变化:行业的生命周期发生了变化;企业技术实现了革新;管理风格发生变化;企业战略发生转变。 2.1、成功关键因素:是在行业中占优势地位,对企业总体竞争地位有着重大影响的条件、变量或能力。 2.2标杆学习:是指针对以行业的领先企业或主要竞争对手的某种具有优势的活动作为基准,寻找差距,制定出赶超策略,提高自己竞争力的活动。 3、战略群体:是指行业内执行同样或类似战略,并具有类似战略特征的一组企业。在行业中,具有相同战略与相同地位的企业,有可能结合成战略群体。在同一个战略群体内,企业在生产规模和市场占有率等方面可能有所不同;但他们的性质相同,处于相同的竞争地位,因而对环境变化的反应会有所不同。 特征:纵向一体化程度不同,专业化程度不同,研究开发重点不同,推行的重点不同。 4.1、资源的要素和不可模仿性:分为有形组成、无形资产和组织能力。 不可模仿性:物理上独特的资源;具有路径依赖性的资源;具有因果含糊性资源;具有经济制约性资源。 4.2、核心能力:就是公司在具有重要竞争意义的经营活动中能够比其竞争对手作得更好的能力。 5、价值链及构成:企业每项生产经营活动都是其创造价值的经营活动,那么,企业所有的互不相同但又相互相联的生产经营活动,便构成了创造价值的一个动态过程。 分为主体活动(包括:内部后勤、制造、外部后勤、市场营销、售后服务);支持活动(包括采购管理、技术开发、人力资源管理、基础结构)。 形成价值链联系基本原因:同一功能可以以不同的方式实现;通过支持活动保证主体活动的成本或效益;以不同的方式实现质量保证功能。 6、SWOT分析及选择 7、多元化竞争、内外因、相关、非相关多元化。 多元化经营的公司一般是从以下几个方面考虑它的战略形成问题:1.制定进入新的经营领域的步骤;2.提高所进入的经营领域的联合业绩;3.实现相关业务单元的协同作用;4.建立投资的优先次序,将公司资源投入到最有吸引力的业务单元。 公司进行多元化的内部原因:1.实现企业的规模经济;2.在众多业务中形成范围经济;3.建立进入障碍;4.增加对市场的控制能力;5.降低经营风险;6.保证产品和服务质量;7.促进企业加强内部管理;8.纠正企业目标差距。 外部原因:1.产品需求趋向停滞;2.市场的集中程度;3.需求的不确定定性。 多元化成功考虑的因素:1.进行和原企业要有共同的市场或共同的技术;2.在初级阶段,至少不超过成熟阶段;3.一定的时间性;4.加强企业内部的协调。 相关的多元化经营,是指企业进入与现有业务在价值链上存在有价值的竞争性的新业务的活动。相关的多元化经营战略:是指企业在多元化经营中在相关业务中寻找“战略匹配关系”的计划与方案。 战略匹配和竞争优势多数发生在以下4个方面:1.技术匹配;2.运作匹配;3.市场匹配;4.管理匹配。 相关多元化的形式:1.进入能够共享销售队伍、广告、品牌和销售机构的经营领域;2.探求密切相关的技术和专有技能;3.将技术秘诀和专有技能从一种经营业务转移到另一种业务;4.将产品的品牌名称和在顾客中建立起的信誉转移到一种新的产品或服务中;5.并购有助于巩固或提高企业目前经营地位的新业务。 不相关多元化的条件:1.新业务是否可以达到公司获力能力和投资回报率的目标;2.新业务是否需要注入资金,以更新固定资产和提供流动资金;3.新业务是否可能出现业务兼并上的困难,或者违背政府有关产品安全或环境的规定;4.新业务是否处在有着重大潜力的行业里;5.这一行业对经济萧条、通货膨胀、高利率或政府政策的变动的敏感程度。 优势:经营风险可以在一系列不同行业获得分散;2.通过向有利润前景的行业进行投资,可以最大限度的发挥企业的财力资源;3.可以更加稳定企业的获力能力;劣势:正确评价每项业务的难度大;2.企业总体绩效差;3.很难证明利润的稳定性。 8、并购:是企业取得外部经营资源、谋求对外发展的公司战略之一。通过并购,并购公司使目标公司经营资源的支配权发生了转移,获得了对被并购方企业资产的支配权。 9、竞争战略:一般是指企业管理者如何为获得竞争优势、取得竞争的成功而制定的行动计划。一般竞争战略包括,成本领先战略、产品差异化战略和重点集中战略。 成本领先战略:是指企业通过在内部加强成本控制,在研究开发、生产、销售、服务和广告等领域里把成本降到最低限度,成为行业中的成本领先者的战略。 采取成本领先战略的动因:形成进入障碍;增强讨价还价能力;降低替代品的威胁;保持领先的竞争地位。2023-08-18 02:52:201
SDT代表什么?
SDT是泰达币,锚定美元的稳定币,这个代币能评多少分?一、项目可行性,解决方案。在币圈,如果想要交易数字货币,一定会需要发币交易对。在上古时期,各个国家对这方面监管不严,数字货币都是与法币交易的。但是随着监管的日趋缩紧,很多国家都禁止法币与数字货币的交易对,这可怎么办?这个时候,稳定币就出现了。简单的说USDT就是一款锚定美元的稳定币,诞生于2015年。那段时间,因为USDT是第一个诞生的,所以很多交易所都支持这样的稳定币,直到现在USDT占据了稳定币市场70%以上的份额。所以这样的稳定币可以说是币圈的刚需。2023-08-18 02:52:231
请帮我翻译成英文:现在,我要带大家在中国旅游一回儿!请跟我来!
Now, I will take all you guys to travle around in China! Come on, follow me!2023-08-18 02:52:275
什么是循环流化床锅炉BT
锅炉跳闸(BT)锅炉跳闸是指锅炉的安全运行条件不满足,需要立即停炉,降低燃烧率。对于CFB锅炉,MFT切除燃料后并不一定能停止锅炉内的燃烧工况,大量未燃烬的燃料会随着物料循环持续燃烧放热。只有切除一次风机和二次风机,停止床料流化,同时切除所有燃料才能最大程度的降低燃烧率。2023-08-18 02:52:101
你和我英语怎么说
You and me.御坂10032如此答道2023-08-18 02:52:102
英文字母G的读音
英文字母c读音n.音标:[si:]1.英语字母中的第三个字母,大写为c,小写为c2023-08-18 02:52:074
我的世界1.11.2打开jei什么都不能点击 没反应 拿着火把按e 在背包页面右键 火把可以放置
在游戏里面按E,打开人物背包,右上角如果没意外的话,会有个的按钮。点开他,会看到有个快捷键开启的按钮,后面有个?号,点一下他。然后你就会看到这个R整理的所有快捷键了,帮到你的话,给最佳,。2023-08-18 02:51:581