流式细胞分析术的发展历史

流式细胞术是利用流式细胞仪对于处在快速直线流动状态中的细胞或生物颗粒同时进行多参数、快速定量分析和分选的高新技术。其特点是:第一，只要样本制备成单个细胞或生物颗粒悬液均可以分析。第二，测量速度快，每秒中可以测量数千个乃至数万个细胞。第三，同时测量每个细胞的多参数特征。第四，在进行细胞特征分析的同时可以把指定特征的细胞分离出来，以便对特定细胞做进一步培养、克隆化、观察或进行某些实验，这就是分选技术。

流式细胞计是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说，它的细节 分辨率为零。国外又把流式细胞计称作荧光激活细胞分选器(Flu-orescence Activated CellSorter,FACS)。美国Becton—Dickinson 公司生产的流式细胞计系列均冠以FACS字头。目前中国国内使用的仪器多为美国、西欧及日本等国的产品，国内有些单位也已研制成功，但尚无定型产品面市。流式细胞计的基本结构流式细胞计组成它们是：流动室和液流系统；激光源和光学系统；光电管和检测系统；计算机和分析系统。⑴流动室和液流系统：流动室由样品管、鞘液管和喷嘴等组成，常用光学玻璃、石英等透明、稳定的材料制作。设计和制作均很精细，是液流系统的心脏。样品管贮放样品，单个细胞悬液在液流压力作用下从样品管射出；鞘液由鞘液管从四周流向喷孔，包围在样品外周后从喷嘴射出。为了保证液流是稳液，一般限制液流速度υ<10m/s。由于鞘液的作用，被检测细胞被限制在液流的轴线上。流动室上装有压电晶体，受到振荡信号可发生振动。⑵激光源和光学系统：经特异荧光染色的细胞需要合适的光源照射激发才能发出荧光供收集检测。常用的光源有弧光灯和激光；激光器又以氩离子激光器为普遍，也有配和氪离子激光器或染料激光器。光源的选择主要根据被激发物质的激发光谱而定。汞灯是最常用的弧光灯，其发射光谱大部分集中于300～400nm,很适合需要用紫外光激发的场合。氩离子激光器的发射光谱中，绿光514nm和蓝光488nm的谱线最强，约占总光强的80%；氪离子激光器光谱多集中在可见光部分，以647nm较强。免疫学上使用的一些荧光染料激发光波长在550nm以上，可使用染料激光器。将有机染料做为激光器泵浦的一种成份，可使原激光器的光谱发生改变以适应需要即构成染料激光器。例如用氩离子激光器的绿光泵浦含有Rhodamine 6G水溶液的染料激光器，则可得到550～650nm连续可调的激光，尤在590nm处转换效率最高，约可占到一半。为使细胞得到均匀照射，并提高分辨率，照射到细胞上的激光光斑直径应和细胞直径相近。因此需将激光光束经透镜会聚。光斑直径d可由下式确定：d=4λf/πD。λ为激光波长；f为透镜焦距；D为激光束直径。色散棱镜用来选择激光的波长，调整反射镜的角度使调谐到所需要的波长λ。为了进一步使检测的发射荧光更强，并提高荧光讯号的信噪比，在光路中还使用了多种滤片。带阻或带通滤片是有选择性地使某一滤长区段的光线滤除或通过。例如使用525nm带通滤片只允许FITC(Fluoresceinisothiocyanate,异硫氰荧光素）发射的525nm绿光通过。长波通过二向色性反射镜只允许某一波长以上的光线通过而将此波长以下的另一特定波长的光线反射。在免疫分析中常要同时探测两种以上的波长的荧光信号，就采用二向色性反射镜，或二向色性分光器，来有效地将各种荧光分开。⑶光电管和检测系统：经荧光染色的细胞受合适的光激发后所产生的荧光是通过光电转换器转变成电信号而进行测量的。光电倍增管(PMT)最为常用。PMT的响应时间短，仅为ns数量级；光谱响应特性好，在200～900nm的光谱区，光量子产额都比较高。光电倍增管的增益从10到10可连续调节 ，因此对弱光测量十分有利。光电管运行时特别要注意稳定性问题，工作电压要十分稳定，工作电流及功率不能太大。一般功耗低于0.5W；最大阳极电流在几个毫安。此外要注意对光电管进行暗适应处理，并注意良好的磁屏蔽。在使用中还要注意安装位置不同的PMT,因为光谱响应特性不同，不宜互换。也有用硅光电二极管的，它在强光下稳定性比PMT好。从PMT输出的电信号仍然较弱，需要经过放大后才能输入分析仪器。流式细胞计中一般备有两类放大器。一类是输出信号辐度与输入信号成线性关系，称为线性放大器。线性放大器适用于在较小范围内变化的信号以及代表生物学线性过程的信号，例DNA测量等。另一类是对数放大器，输出信号和输入信号之间成常用对数关系。在免疫学测量中常使用对数放大器。因为在免疫分析时常要同时显示阴性、阳性和强阳性三个亚群，它们的荧光强度相差1～2个数量级；而且在多色免疫荧光测量中，用对数放大器采集数据易于解释。此外还有调节 便利、细胞群体分布形状不易受外界工作条件影响等优点。⑷计算机和分析系统：经放大后的电信号被送往计算机分析器。多道的道数是和电信号的脉冲高度相对应的，也是和光信号的强弱相关的。对应道数年纵坐标通常代表发出该信号的细胞相对数目。多道分析器出来的信号再经模-数转换器输往微机处理器编成数据文件，或存贮于计算机的硬盘和软盘上，或存于仪器内以备调用。计算机的存贮容量较大，可存贮同一细胞的6～8个参数。存贮于计算机内的数据可以在实测后脱机重现，进行数据处理和分析，最后给出结果。除上述四个主要部分外，还备有电源及压缩气体等附加装置。参数测量、样品分选及数据处理⑴参数测量原理：流式细胞计可同时进行多参数测量，信息主要来自特异性荧光信号及非荧光散射信号。测量是在测量区进行的，所谓测量区就是照射激光束和喷出喷孔的液流束垂直相交点。液流中央的单个细胞通过测量区时，受到激光照射会向立体角为2π的整个空间散射光线，散射光的波长和入射光的波长相同。散射光的强度及其空间分布与细胞的大小、形态、质膜和细胞内部结构密切相关，因为这些生物学参数又和细胞对光线的反射、折射等光学特性有关。未遭受任何损坏的细胞对光线都具有特征性的散射，因此可利用不同的散射光信号对不经染色活细胞进行分析和分选。经过固定的和染色处理的细胞由于光学性质的改变，其散射光信号当然不同于活细胞。散射光不仅与作为散射中心的细胞的参数相关，还跟散射角、及收集散射光线的立体角等非生物因素有关。在流式细胞术测量中，常用的是两种散射方向的散射光测量：①前向角（即0角）散射(FSC)；②侧向散射(SSC)，又称90角散射。这时所说的角度指的是激光束照射方向与收集散射光信号的光电倍增管轴向方向之间大致所成的角度。一般说来，前向角散射光的强度与细胞的大小有关，对同种细胞群体随着细胞截面积的增大而增大；对球形活细胞经实验表明在小立体角范围内基本上和截面积大小成线性关系；对于形状复杂具有取向性的细胞则可能差异很大，尤其需要注意。侧向散射光的测量主要用来获取有关细胞内部精细结构的颗粒性质的有关信息。侧向散射光虽然也与细胞的形状和大小有关，但它对细胞膜、胞质、核膜的折射率更为敏感，也能对细胞质内较大颗粒给出灵敏反映。在实际使用中，仪器首先要对光散射信号进行测量。当光散射分析与荧光探针联合使用时，可鉴别出样品中被染色和未被染色细胞。光散射测量最有效的用途是从非均一的群体中鉴别出某些亚群。荧光信号主要包括两部分：①自发荧光，即不经荧光染色细胞内部的荧光分子经光照射后所发出的荧光；②特征荧光，即由细胞经染色结合上的荧光染料受光照而发出的荧光，其荧光强度较弱，波长也与照射激光不同。自发荧光信号为噪声信号，在多数情况下会干扰对特异荧光信号的分辨和测量。在免疫细胞化学等测量中，对于结合水平不高的荧光抗体来说，如何提高信噪比是个关键。一般说来，细胞成分中能够产生的自发荧光的分子（例核黄素、细胞色素等）的含量越高，自发荧光越强；培养细胞中死细胞/活细胞比例越高，自发荧光越强；细胞样品中所含亮细胞的比例越高，自发荧光越强。减少自发荧光干扰、提高信噪比的主要措施是：①尽量选用较亮的荧光染料；②选用适宜的激光和滤片光学系统；③采用电子补偿电路，将自发荧光的本底贡献予以补偿。⑵样品分选原理：流式细胞计的分选功能是由细胞分选器来完成的。总的过程是：由喷嘴射出的液柱被分割成一连串的小水滴，根据选定的某个参数由逻辑电路判明是否将被分选，而后由充电电路对选定细胞液滴充电，带电液滴携带细胞通过静电场而发生偏转，落入收集器中；其它液体被当作废液抽吸掉，某些类型的仪器也有采用捕获管来进行分选的。稳定的小液滴是由流动室上的压电晶体在几十KHz的电信号作用下发生振动而迫使液流均匀断裂而形成的。一般液滴间距约距约数百μm。实验经验公式f=v/4.5d给出形成稳定水滴的振荡信号频率。其中v是液流速度,d为喷孔直径。由此可知使用不同孔径的喷孔及改变液流速度，可能会改变分选效果。使分选的含细胞液滴在静电场中的偏转是由充电电路和偏转板共同完成的。充电电压一般选+150V,或-150V；偏转板间的电位差为数千伏。充电电路中的充电脉冲发生器是由逻辑电路控制的，因此从参数测定经逻辑选择再到脉冲充电需要一段延迟时间，一般为数十ms。精确测定延迟时间是决定分选质量的关键，仪器多采用移位寄存器数字电路来产生延迟。可根据具体要求予以适当调整。(50)数据处理原理：FCM的数据处理主要包括数据的显示和分析，至于对仪器给出的结果如何解释则随所要解决的具体问题而定。①数据显示：FCM的数据显示方式包括单参数直方图(histogram)、二维点图(dot plot)、二维等高图(contour ）、假三维图(pseudo 3D)和列表模式(list mode)等。直方图是一维数据用昨最多的图形显示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析，形同一般X—Y平面描图仪给出的曲线。根据选择放大器类型不同，横坐标可以是线性标度或对数标度，用“道数”(Channel No .）来表示，实质上是所测的荧光或散射光的强度。纵坐标一般表示的是细胞的相对数。图10-2给出的是直方图形式。只能显示一个参数与细胞之间的关系是它的局限性。二维点图能够显示两个独立参数与细胞相对数之间的关系。横坐标和纵坐标分别为与细胞有关的两个独立参数，平面上每一个点表示同时具有相应坐标植的细胞存在（图10-3)。可以由二维点图得到两个一维直方图，但是由于兼并现象存在，二维点图的信息量要大于二个一维直方图的信息量。所谓兼并就是说多个细胞具有相同的二维坐标在图上只表现为一个点，这样对细胞点密集的地方就难于显示它的精细结构。二维等高图类似于地图上的等高线表示法。它是为了克服二维点图的不足而设置的显示方法。等高图上每一条连续曲线上具有相同的细胞相对或绝对数，即“等高”。曲线层次越高所代表的细胞数愈多。一般层次所表示的细胞数间隔是相等的，因此等高线越密集则表示变化率越大，等高线越疏则表示变化平衡。图10-4给出了二维等高图的样式。假三维图是利用计算机技术对二维等高图的一种视觉直观的表现方法。它把原二维图中的隐坐标—细胞数同时显现，但参数维图可以通过旋转、倾斜等操作，以便多方位的观察“山峰”和“谷地”的结构和细节 ，这无疑是有助于对数据进行分析的。图10-5为假三维图的示意图。列表模式其实只是多参数数据文件的一种计算机存贮方式，三个以上的参数数据显示是用多个直方图、二维图和假三维图来完成的。可用List Mode中的特殊技术，开窗或用游标调出相关部分再改变维数进行显示。例如，“一调二”就是在一维图上调出二维图来；“二调一”就是从二维图中调出一维图来。图10-6给出了从二维图等高图中调出相应窗口的直方图的示意图。上面简要地介绍了几种数据显示形式，在实际应用中，可根据需要选择匹配，以便了解和获得尽可能多的有用信息。②数据分析：数据分析的方法总的可分为参数方法和非参数方法两大类。当被检测的生物学系统能够用某种数学模型技术时则多使用参数方法。数学模型可以是一个方程或方程组，方程的参数产生所需要的信息来自所测的数据。例如在测定老鼠精子的DNA含量时，可以获取细胞频数的尖锐波形分布。如果采用正态分布函数来描述这些数据，则参数即为面积、平均值和标准偏差。方程的数据拟合则通常使用最小二乘法。而非参数分析法对测量得到的分布形状不需要做任何假设，即采用无设定参数分析法。分析程序可以很简单，只需要直观观测频数分布；也可能很复杂，要对两个或多个直方图逐道地进行比较。逐点描图（或用手工，或用描图仪、计算机系统）是大家常用的数据分析的重要手段。我们常可以用来了解数据的特性、寻找那些不曾预料的特异征兆、选择统计分析的模型、显示最终结果等。事实上，不经过先对数据进行直观观察分析就决不应该对这批数据进行数值分析。从这一点来看，非参数分析是参数分析的基础。逐道比较工作量较大，但用直观法很容易发现明显的差异，特别是对照组和测试组。考虑到FCM的可靠性，要注意到对每组测量，都要有对照组，对照组可以是空白对照组、阴性对照组、或零时刻对照组等，具体设置应根据整体实验要求而定。对照组和测试组的逐道比较往往可以减少许多不必要的误差和错误解释。顺便指出，进行比较时对曲线的总细胞数进行归一化处理，甚至对两条曲线逐道相减而得到“差结果曲线”往往是适宜的。因为数据分析往往和结果解释关系十分密切，也就是说和生物学背景相关，因此具体的分析法和原理将在后面结合实例再介绍。流式细胞计的技术参数 为了表征仪器性能往往根据使用目的和要求而提出几个技术参数或指标来定量说明。对于流式细胞计常用的技术指标有荧光分辨率、荧光灵敏度、适用样品浓度、分选纯度、可分析测量参数等。⑴荧光分辨率：强度一定的荧光在测量时是在一定道址上的一个正态分布的峰，荧光分辨率是指两相邻的峰可分辨的最小间隔。通常用变异系数(C.V值）来表示。C.V的定义式为：C.V=σ/μ式中，σ为标准偏差，μ是平均值。在实际应用中，我们使用挖关系式σ=0.423FWHM；其中FWHM为峰在峰高一半处的峰宽值。目前仪器的荧光分辨率均优于2.0%。⑵荧光灵敏度：反映仪器所能探测的最小荧光光强的大小。一般用荧光微球上所标可测出的FITC(fluorescein isothiocyanate 异硫氰基荧光素）的最少分子数来表示。目前仪器均可达到1000左右。⑶分析速度/分选速度：仪器每秒种可分析/分选的数目。一般分析速度为5000～10000；分选速度掌握在1000以下。⑷样品浓度：主要给出仪器工作时样品浓度的适用范围。一般在1010细胞/ml的数量级。其它技术参数尚多，不再一一介绍。流式细胞计的调试和使用古语说：“工欲善其事，必先利其器”。要想很好地应用流式细胞分析和分选技术，必需先对仪器进行调试，使其处于良好的工作状态，并能正确使用仪器。下面简要介绍细胞计的调试项目及要点、使用的程序等等。⑴调试和校准：流式细胞计在使用前，甚至在使用过程中都要精心进行调试，以保证工作的可靠性和最佳性。调试的项目主要是激光强度、液流速度和测量区的光路等。激光强度：除调整反射镜的角度以调整到所需波长的激光出光外，还要结合显示屏上的光谱曲线使激光的强度输出为最大。液流速度：可通过操作台数字显示监督，调节 气体压力大小以获得稳定的液流速度。测量区光路调节 ：这是调试工作的关键。需要保证在测量区的液流、激光束、90散射测量光电系统垂直正交，而且交点较小。一般可在用标准荧光微球等校准中完成。流式细胞术中所测得的量是相对值，因此需要在使用前或使用中对系统进行校准或标定，这样才能通过相对测量获得绝对的意义。因而FCM中的校准具有双重功能：仪器的准直调整和定量标度。标准样品应该稳定，有形成份形状应是大小比较一致球形，样品分散性能良好，且经济、容易获得。常用标准荧光微球作为非生物学标准样品，鸡血红细胞做为生物学标准样品。微球用树脂材料制作，或标有荧光素，或不标记荧光素。Flow Cytometry Stands公司可提供荧光强度药盒，在免疫实验中可用来作为定量荧光标准来测定每个细胞所标记的抗原位点数目。所用的鸡血红细胞标准样品制作过程昭下：取3.8%枸橼酸或肝素抗凝的鸡血（抗凝剂：鸡血=1：4)，经PBS清洗3次，再用5～10ml的1.0%戊二醛与清洗后的鸡红细胞混合，室温下振荡醛化24h,最后经PBS再清洗，贮4℃冰箱中备用。需要指出的是因为未经荧光染色，所测光信号为鸡血红蛋白的自发荧光。⑵仪器的操作和使用：①打开电源，对系统进行预热；②打开气体阈，调节 压力，获得适宜的液流速度；开启光源冷却系统；③在样品管中加入去离子水，冲洗液流的喷嘴系统；④利用校准标准样品，调整仪器，使在激光功率、光电倍增管电压、放大器电路增益调定的基础上,0和90散射的荧光强度最强，并要求变异系数为最小；⑤选定流速、测量细胞数、测量参数等，在同样的工作条件下测量样品和对照样品；同时选择计算机屏上数据的显示方式，从而能直观掌握测量进程；⑥样品测量完毕后，再用去离子水冲洗液流系统；⑦因为实验数据已存入计算机硬盘（有的机器还备有光盘系统，存贮量更大），因此可关闭气体、测量装置，而单独使用计算机进行数据处理；⑧将所需结果打印出来。在操作和使用中一定要注意如下事项：1)光电倍增管要求稳定的工作条件，暴露的较强的光线下以后，需要较长时间的“暗适应”以消除或降低部分暗电流本底才能工作；另外还要注意磁屏蔽；2)光源不得在短时间内（一般要1h左右）关上又打开；使用光源必须预热并注意冷却系统工作是否正常；3)液流系统必需随时保持液流畅通，避免气泡栓塞，所使用的鞘流液使用前要经过过滤、消毒；4)注意根据测量对象的变换选用合适的滤片系统、放大器的类型等；5)特别强度每次测量都需要对照组。

FSC通道 FSC，即前向角散射，它的值代表细胞的 大小 。所以可以利用细胞的FSC值初步比较细胞的大小，利用FSC值对细胞进行分群和分类。 SSC通道 SSC，即侧向角散射，它的值代表 细胞的颗粒度 （granularity）。细胞越不规则，细胞表面的突起越多，细胞内能够引起激光散射的细胞器或者颗粒性物质越多，其SSC值就越大。所以可以利用细胞的SSC值初步比较细胞的颗粒度，利用SSC值对细胞进行分群和分类。 检测样品中是否含有细胞表达某一CD分子——标记荧光素偶联的该CD分子的抗体——表达有该CD分子的细胞就会结合荧光素偶联抗的该CD分子的抗体——荧光素被相应的激光激发后产生荧光——荧光通道值反映接收到的荧光信号的强弱，——反映细胞上结合的荧光素的量，反映细胞上表达该CD分子的量——间接反映细胞表达某CD分子这一化学特征 不同细胞群的FSC值和SSC值最多相差几倍，而荧光信号强弱之间一般相差很大，阴性细胞与阳性细胞之间、强阳性与弱阳性之间有时可以相差几十倍、几百倍，甚至几千倍，呈指数关系。 流式图数轴上FSC值和SsC值以“一般数序形式”表示，而荧光通道值常以“对数形式”（logarithmic scale）表示 流式直方图的x轴表示一个通道的值,y轴表示细胞数量。 流式直方图只能表示一个通道的信息，而流式散点图能够同时表示两个通道的信息，可以非常直观地发现细胞群体中这两个通道值的相互高低关系，从而更易于细胞分群、分类，以及确定比例关系等。 流式散点图也是采取坐标轴的方式，x轴表示一个通道的值，y轴表示另一个通道的值，图中每一点代表一个细胞，该点所对应的横坐标值就是该点所代表细胞的x轴通道的值，所对应的纵坐标值就是该点所代表细胞的y轴通道的值。 环线聚集越多的地方表示此区域细胞密度变化越快，细胞最稀疏的地方还是用散点表示，环线的中央区域代表细胞聚集的中心 流式等高线图比流式散点图更能直观地体现细胞的分群。

原理：利用流式细胞术使单个细胞随着流体动力聚集的鞘流液在通过激光照射的检测区时，使光束发生折射、衍射和散射，散射光由光检测器接受后产生脉冲，脉冲大小与被照细胞的大小成正比，脉冲的数量代表了被照细胞的数量。优点：①细胞是一个一个地通过激光检测区；避免了细胞重叠的可能性；②利用高、低角等前向散射光还可获得这个细胞的各种相关数据，经综合分析可进一步提高对细胞的鉴别功能。

流式细胞术可以用来测细胞周期，测凋亡率和抗原情况。细胞经胰酶消化后用冰乙醇固定过夜，第二天用PI染料反应30分钟后就可以上机检测了。PBS（ph=7.4）配方：Nacl 8g ＋ Kcl 0.2g ＋ Na2HPO4 1.44g ＋ KH2PO4 0.24g

简单的给你概况一下：细胞或者大小接近的颗粒物质都可以检测。样本通过鞘液的输送，成单个队列依次通过激光束。样本事先可以根据检测需要被荧光标记，通过激光束的时候就会得到荧光信号，被记录下来。可以同时标记不同的荧光标记做不同的检查。优点就是可以在短时间内检测大量的样本（每秒几千个到几万个细胞）。主要应用于各种生物医学研究和临床诊断。国际上通用的白细胞和淋巴瘤的诊断标准就是靠流式细胞仪的分型来确定的。

《流式细胞术：原理、操作及应用》主要介绍流式细胞术的原理、操作及应用，分为概述、流式细胞仪的原理、流式图、流式细胞术的基本操作与技巧、流式分析术的应用和流式分选术的应用6个部分。

《流式细胞术基本原理与实用技术》按照细胞生物学、免疫学、肿瘤学、血液学、细胞遗传学、生物化学等学科的应用领域进行归类，全面而详尽地介绍流式细胞术的应用范围，涉及细胞表面分子、细胞内或细胞核内抗原、细胞凋亡、DNA含量与细胞周期、细胞增殖、细胞毒作用、可溶性蛋白质分子、报告基因等的检测和分析，并介绍了流式细胞术的其他用途。

丛书名： 药学实验室技术系列作　者： 贾永蕊 编出版时间： 2009-3-1版　次： 1页　数： 183开　本： 16开包　装： 平装所属分类： 图书 >> 医学 >> 药学 >> 药学理论 本书分为三篇，原理篇主要介绍了流式细胞术的原理和质量控制方法；操作篇详细地介绍了流式细胞术细胞悬液的制备，以及在具体的各项应用中流式细胞术的操作方法与技巧：常见问题解答篇采用一问一答的方式，根据编写人员的实践经验，对流式细胞术中常见的问题进行详细解答。内容涉及，应用流式细胞术进行：细胞周期禾口DNA倍体分析DNA双参数分析凋亡检测肿瘤细胞多药耐药检测细胞免疫表型分析细胞因子的测定与同类书相比，本书更加以实际经验为基础，突出实际操作技巧，采取Step-by-Step方式进行说明，使方法与技巧更易于掌握。本书适用干医药、生命科学相关实验室的技术人员及相关研究生。

【答案】：A尿液干化学分析仪的检测原理：尿液中的化学成分与多联试带上的相应模块发生颜色变化，颜色深浅与尿中相应物质的浓度成正比，仪器将接收到的不同强度的光信号转化为相应的电信号。而镜检影像分析原理及流式细胞术和电阻抗检测原理是尿沉渣分析仪的检测原理。

前向角散射，即FSC与细胞直径平分正相关（大小），所以我们平时上机的时候，有时用FSC做阈值，排除碎片及其它颗粒，避免干扰。侧向角散射，即SSC是指与激光束正交90度方向的散射信号，它对细胞膜、胞质、核膜的折射率更敏感，可以提供细胞内结构及颗粒性质的信息FL2-A ，FL2-W 中A和W的含义FL2-H1024，FL2-H256 中H的含义，1024和256又代表什么呢。名词“道数”是怎么定义的？w好像代表脉冲宽度，但是脉冲宽度反映的是细胞什么特性呢？H-脉冲高度反映细胞什么特性呢？好像你做的是细胞周期分析，如果是，FL2－A代表的是荧光峰面积，反映了细胞DNA含量（前提是用Rnase处理去掉了RNA）；FL2－W代表的是荧光峰宽度，这个值可以区分单个细胞和双联体细胞；下面的1024和256是定义数据文件大小的（记得培训时工程师这么说的）－H好像没有什么特殊含义 ，就是指这个通道了，一般检测那个通道的荧光就是选择哪个－H，比如FSC－H，SSC－H，FL1－H等等流式涉及的调节参数太多了，主要的有：1.电压2.阈值3.荧光补偿4.通道选择：需要哪些通道、选择面积/高度/宽度、线性/Log5.停止条件选择太多太多了FL2-A代表FL2 AREA，FL2-H即FL2 HEIGHT，通过这两个参数，可以将粘连体排除出去，因为粘连体跟多倍体有相同的FL2-A，但是FL2-H远远大于正常细胞。正确的设置是将FL2-A设置在200附近。当然，不设在200也可以，但是那样会对日后的分析造成困难。200道是对周期分析最佳的参数。FSC是前向角散射，一般代表细胞的体积，值越大代表细胞越大。SSC是侧向角散射，一般代表细胞的颗粒度，值越大代表细胞的颗粒度越大，颗粒度指细胞表面的皱折度，细胞内亚细胞器、颗粒的数目等。

流式检测细胞周期百分比各相之和为什么不是100，流式细胞术(FCM)可用于测定细胞周期各时期细胞的百分比。其主要原理是应用能与DNA结合的荧光探针。

ELISA只能检测溶液中的细胞因子浓度。而流式检测细胞因子有两种机理：固定细胞后，使用荧光抗体检测。检测到的是每个细胞内的细胞因子的量使用表面粘附抗体的微珠，基本原理和ELISA相似。但是可以同时检测数十种细胞因子在溶液中的浓度。

因为dapi可以透过完整的细胞膜，dapi能快速进入活细胞中与dna结合，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。dapi染色原理：dapi为一种荧光染料，可以穿透细胞膜与细胞核中的双链dna结合而发挥标记的作用，可以产生比dapi自身强20多倍的荧光，和eb相比，对双链dna的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100%)。dapi染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。dapi也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链dna染色。细胞经热激处理后用dapi染色3分钟，在荧光显微镜下可以看到到细胞核的形态变化。a、正常的烟草细胞核：核形完整，染色质均匀。b、染色质固缩，向外周聚集，形成周边化。c、染色质进一步固缩，形成很多颗粒物质。d、细胞核破裂形成碎片，核解体。

网织红成熟度0.90比参值低很多，是什么原因，怎样治疗能达到正常。

网织红细胞英文：reticulocyte。网织红细胞是尚未完全成熟的红细胞，在周围血液中的数值可反映骨髓红细胞的生成功能，因而对血液病的诊断和治疗反应的观察均有其重要意义。网织红细胞（Reticulocyte，Ret）是红细胞的未成熟阶段，是反映骨髓红系造血功能以及判断贫血和相关疾病疗效的重要指标。骨髓中红细胞系统的增生发育过程是：多能干细胞→单能干细胞→原始红细胞→早幼红细胞→中幼红细胞→晚幼红细胞→网织红细胞→成熟红细胞。从原始红细胞增殖到晚幼红细胞阶段共分裂3－4次，约需72小时，红细胞数由一个变为8一16个，细胞核由大变小而浓缩，胞浆中含血红蛋白逐渐增多。网织红细胞计数一、原理 网织红细胞是晚幼红细胞脱核后但尚未完全成熟的红细胞,胞质中尚有核糖体、核糖核酸等嗜碱性物质残存,经煌焦油蓝或新亚甲蓝活体染色后,胞质中可见蓝或蓝绿色枝点状甚至网织状结构。二、方法活体染色法.近年来还可通过某些血液自动分析仪及流式细胞术检测法进行网织红细胞计数。三、参考值(活体染色法)成人和儿童0.005-0.015，新生儿，0.02-0.06，网织红细胞绝对值(24-84)×10^9/L。

什么是奈米？奈米的用途 奈米技术是一门高新技术，它对21世纪材料科学和微行器件技术的发展具有重要影响。为了解奈米技术的发展状况，记者走访了英国牛津大学材料系奈米材料专家保尔·华伦博士。 华伦说，奈米技术是当前全球都在谈论的热门话题。所谓奈米技术，是指用数千个分子或原子制造新型材料或微型器件的科学技术。奈米技术涉及的范围很广，奈米材料只是其中的一部分，但它却是奈米技术发展的基础。牛津大学材料系目前研究的奈米技术专案有40多个，其中主要的有超细薄膜、碳奈米管、奈米陶瓷、金属奈米晶体和量子点线等。 超细薄膜的厚度通常只有1奈米－5奈米，甚至会做成1个分子或1个原子的厚度。超细薄膜可以是有机物也可以是无机物，具有广泛的用途。如沉淀在半导体上的奈米单层，可用来制造太阳能电池，对开发新型清洁能源有重要意义；将几层薄膜沉淀在不同材料上，可形成具有特殊磁特性的多层薄膜，是制造高密度磁碟的基本材料。碳奈米管是由碳60分子经加工形成的一种直径只有几奈米的微型管，是奈米材料研究的重点之一。与其它材料相比，碳奈米管具有特殊的机械、电子和化学效能，可制成具有导体、半导体或绝缘体特性的高强度纤维，在感测器、锂离子电池、场发射显示、增强复合材料等领域有广泛应用前景，因而受到工业界的普遍重视。目前，碳奈米管虽仍处于研究阶段，但许多研究成果已显示出良好的应用前景。陶瓷材料在通常情况下具有坚硬、易碎的特点，但由奈米超微颗粒压制成的奈米陶瓷材料却具有良好的韧性，有的可大幅度弯曲而不断裂，表现出金属般的柔韧性和可加工性。 奈米技术在现代科技和工业领域有着广泛的应用前景。比如，在资讯科技领域，据估计，再有10年左右的时间，现在普遍使用的资料处理和储存技术将达到最终极限。为获得更强大的资讯处理能力，人们正在开发DNA计算机和量子计算机，而制造这两种计算机都需要有控制单个分子和原子的技术能力。 感测器是奈米技术应用的一个重要领域。随着奈米技术的进步，造价更低、功能更强的微型感测器将广泛应用在社会生活的各个方面。比如，将微型感测器装在包装箱内，可通过全球定位系统，可对贵重物品的运输过程实施跟踪监督；将微型感测器装在汽车轮胎中，可制造出智慧轮胎，这种轮胎会告诉司机轮胎何时需要更换或充气；还有些可承受恶劣环境的微型感测器可放在发动机汽缸内，对发动机的工作效能进行监视。在食品工业领域，这种微型感测器可用来监测食物是否变质，比如把它安装在酒瓶盖上就可判断酒的状况等。 在医药技术领域，奈米技术也有着广泛的应用前景。如用奈米技术制造的微型机器人，可让它安全地进入人体内对健康状况进行检测，必要时还可用它直接进行治疗；用奈米技术制造的"晶片实验室"可对血液和病毒进行检测，几分钟即可获得检测结果；科学家还可以用奈米材料开发出一种新型药物输送系统，这种输送系统是由一种内含药物的奈米球组成的，这种奈米球外面有一种保护性涂层，可在血液中回圈而不会受到人体免疫系统的攻击，如果使其具备识别癌细胞的能力，它就可直接将药物送到癌变部位，而不会对健康组织造成损害。 除此之外，奈米技术在工业制造、国防建设、环境监测、光学器件和平面显示系统等领域也有广泛的用途，对21世纪的科技发展具有重要作用。 为了对奈米技术有一个较全面的印象，华伦博士带记者参观了纳米材料实验室。由于奈米材料的结构很小，在自然光下肉眼无法看到，所以需要借助显微镜来观察和操作。走进实验室，首先看到的是一台被称作"奈米刀"的仪器。参观时，研究人员正在用它在一个电子器件材料表面上切削亚微米方型小孔，以便对该器件的材料构成进行分析。在另一个室验室摆放著多台透射电子显微镜，一位研究人员正在用它研究磁性薄膜的内部结构。接下来参观的是一台原子探针场离子显微镜，利用这台仪器，可通过移动一个个原子并形成三维影象，对材料结构进行分析。在另一个实验室，研究人员正在用一台扫描探针显微镜在一个平面上观察和操作单个原子，并直接测量原子间的作用力。特别值得一提的是，牛津大学不仅科研基础雄厚，在仪器制造上也有很强的实力。这里的许多仪器，都是他们自己研制的，有些处于世界领先水平。 近年来，为实现奈米技术的产业化，牛津大学在加强基础研究的同时，还十分重视科研成果的转化工作。今年6月，他们新建了一个以材料科学为主的科学园。在科学园内，科研人员与企业界密切合作，一方面对大学的科研成果进行开发，另一方面根据企业和市场需要研发新的专案。目前，这里的研究涉及生物医学、包装、电信、发电、航空航天、汽车、计算机等许多领域，其中有些专案很有发展潜力。如材料系成立的一家公司，现在正从事纳粒子发光剂的商品化研究，这种纳粒子发光剂主要用于平面显示系统，他比传统发光剂效能先进，有很好的应用前景。 据研究到2010年，奈米技术将成为仅次于晶片制造的世界第二大产业，拥有数百亿英镑的市场份额。为此，今年7月，英国贸工部在新发表的科技与创新白皮书中，已将奈米技术列为21世纪科技发展的重点，加速该领域的发展。正如科学家预测：奈米技术这一新兴的高科技领域，将成为21世纪一颗新的科技明星. 奈米铝粉的用途有哪些 奈米铝粉是一种非常精细的特种精细化学品，主要会用在航天、微电子等行业，具体情况呢你最好还是找一个做铝粉的厂家问一下，像比较知名的，河南远洋，山东银箭等 奈米金在生活中的用途 应用于均相溶胶颗粒免疫测定技术 均相溶胶颗粒免疫测定法(sol particle immunoassay， SPIA)是利用免疫学反应时金颗粒凝聚导致颜色减退的原理，将奈米金与抗体结合，建立微量凝集试验检测相应的抗原，如间接血凝一样，用肉眼可直接观察到凝集颗粒。已成功地应用于PCG的检测，直接应用分光光度计进行定量分析。 l.3 应用于流式细胞仪 应用荧光素标记的抗体，通过流式细胞仪(Flow CytoMeter，FCM)计数分析细胞表面抗原，是免疫学研究中的重要技术之一。但由于不同荧光素的光谱相互重叠，区分不同的标记很困难。Boehmer等研究发现，奈米金可以明显改变红色镭射的散射角，利用奈米金标记的羊抗鼠Ig抗体应用于流式细胞术，分析不同型别细胞的表面抗原，结果奈米金标记的细胞在波长632nm时，90度散射角可放大10倍以上，同时不影响细胞活性。而且与荧光素共同标记，彼此互不干扰。因此，奈米金可作为多引数细胞分析和分选的有效标记物，分析各类细胞表面标志和细胞内含物。 1．4 应用于斑点免疫金银染色技术 斑点免疫金银染色法(Dot-IGS，IGSS)是将斑点ELISA与免疫奈米金结合起来的一种方法。将蛋白质抗原直接点样在硝酸纤维膜上，与特异性抗体反应后，再滴迦纳米金标记的第二抗体，结果在抗原抗体反应处发生金颗粒聚集，形成肉眼可见的红色斑点，此称为斑点免疫金染色法(Dot-IGS)。此反应可通过银显影液增强，即斑点金银染色法(Dot-IGS／IGSS)。 1．5 应用于免疫印迹技术 免疫印迹技术(immunoblotting，IBT)也称为免疫转印技术，其原理是根据各种抗原分子量大小不同，在电泳中行走的速度不同，因而在硝酸纤维素膜上占据的位置也不同；把含有特异性抗体的血清和这一薄膜反应，那么特异性的抗原抗体反应就显色。而奈米金免疫印迹技术相比酶标记免疫印迹技术具有简单、快速、具有相当高的灵敏度。而且应用奈米金将硝酸纤维素膜上未反应抗体进行染色，评估转膜效率，校正抗原一抗体反应的光密度曲线，即可进行定量免疫印迹测定。 1．6 应用于斑点金免疫渗滤测定技术 斑点金免疫渗滤测定法(dot immuno-gold filtration assay，DIGFA)是斑点免疫测定法(dot immunoboding assay，DIBA)中的一种，是1982年由Hawkes等人在免疫印迹技术基础上改良发展起来的一项免疫学新技术。其原理完全同斑点免疫金染色法，只是在硝酸纤维膜下垫有吸水性强的垫料，即为渗滤装置。在加抗原(抗体)后，迅速加抗体(抗原)，再加金标记第二抗体，由于有渗滤装置，反应很快，在数分钟内即可显出颜色反应。与斑点免疫渗滤测定法(d o t immunotietration assay，DIFA)相比，所不同的是免加底物液，直接由红色胶体金探针显色，结果鲜艳，背景更清楚，可以在室温下储存。该方法已成功地应用于人的免疫缺陷病病毒(HI)的检查和人血清中甲胎蛋白的检测。目前使用的有HCG试剂盒，AFP试剂盒，消化道肿瘤筛检试剂盒。 1．7 应用于免疫层析技术 免疫层析法(gold immunochromatography assay， GICA)是将各种反应试剂以条带状固定在同一试纸条上，待检标本加在试纸条的一端，将一种试剂溶解后，通过毛细作用在层析条上渗滤、移行并与膜上另一种试剂接触，样品中的待测物同层析材料上针对待测物的受体(如抗原或抗体)发生特异性免疫反应。层析过程中免疫复合物被截留、聚集在层析材料的一定区域(检测带)，通过可目测的奈米金标记物得到直观的显色结果。而游离标记物则越过检测带，达到与结合标记物自动分离之目的。GICA特点是单一试剂，一步操作，全部试剂可在室温长期储存。这种新的方法将奈米金免疫检测试验推进到～个崭新的阶段。 都是在网上搜的，这是别人的答案 奈米微孔隔热毡的用途及使用？ 奈米隔热毡一般用在需要一定弯曲的装置和管道保温用，如钢包隔热、管道保温，反应器保温等，固特节能奈米微孔隔热毡是最好的高温隔热材料，有板状的和异型的，该产品应用比较广泛，有加热炉、试验炉、黑匣子、电梯防火门、电陶炉发热盘、船舶、机械、铸造、冶金等热工装置，还能应用在制冷装置里。保冷效果相当明显。 有超塑延展性的奈米铜的用途是 金属材料生产出来以后，如果要应用到实际生产当中，就需要加工成各种需要的形状，通常的加工方法无非是车铣刨磨钳和锻铸焊，但是有些特殊的形状十分的难以加工，用通常的办法几乎没有办法加工，或者就是成本高的接受不了，超塑技术可以在一定程度上解决这个问题，有些特殊形状的金属制品可以用超塑的办法生产出来，但是也不是说所有的结构，形状都可以用超塑材料来加工，这个要具体情况，具体分析 超塑延展性的奈米铜也是如此，可以做的东西很多，但是具体情况具体分析。通常就是用来做一些形状复杂，一般方法加工不出来的东西 奈米隔热板的用途有哪些？ 固特节能奈米隔热板用途比较广泛，有加热炉、试验炉、黑匣子、电梯防火门、电陶炉发热盘、船舶、机械、铸造、冶金等热工装置，还能应用在制冷装置里。保冷效果相当明显。 BTU奈米隔热板的用途有哪些？ 固特节能BTU奈米隔热板应用比较广泛，有加热炉、试验炉、黑匣子、电梯防火门、电陶炉发热盘、船舶、机械、铸造、冶金等热工装置，还能应用在制冷装置里。保冷效果相当明显。 奈米材料在各行业中的用途 奈米材料的用途很广，主要用途有： 医药 使用奈米技术能使药品生产过程越来越精细，并在奈米材料的尺度上直接利用原子、分子的排布制造具有特定功能的药品。奈米材料粒子将使药物在人体内的传输更为方便，用数层奈米粒子包裹的智慧药物进入人体后可主动搜寻并攻击癌细胞或修补损伤组织。使用奈米技术的新型诊断仪器只需检测少量血液，就能通过其中的蛋白质和DNA诊断出各种疾病。 家电 用奈米材料制成的奈米材料多功能塑料，具有抗菌、除味、防腐、抗老化、抗紫外线等作用，可用处作电冰霜、空调外壳里的抗菌除味塑料。 电子计算机和电子工业 可以从阅读硬碟上读卡机以及储存容量为目前晶片上千倍的奈米材料级储存器晶片都已投入生产。计算机在普遍采用奈米材料后，可以缩小成为“掌上电脑”。 环境保护 环境科学领域将出现功能独特的奈米膜。这种膜能够探测到由化学和生物制剂造成的污染，并能够对这些制剂进行过滤，从而消除污染。 纺织工业 在合成纤维树脂中新增奈米SiO2、奈米ZnO、奈米SiO2复配粉体材料，经抽丝、织布，可制成杀菌、防霉、除臭和抗紫外线辐射的内衣和服装，可用于制造抗菌内衣、用品，可制得满足国防工业要求的抗紫外线辐射的功能纤维。 机械工业 采用奈米材料技术对机械关键零部件进行金属表面奈米粉涂层处理，可以提高机械装置的耐磨性、硬度和使用寿命。 为推进我国功能奈米材料的产业化程序，中国商品交易中心和中国科学院化学研究所共同组建了北京中商世纪奈米技术有限公司，该公司将以中国科学院化学研究所功能奈米介面材料研究组为技术依托，致力于功能奈米介面材料技术与开发与推广。 奈米微孔隔热毡的用途有哪些？ 固特节能奈米微孔隔热材料是最好的高温隔热材料，有板状的和异型的，该产品应用比较广泛，有加热炉、试验炉、黑匣子、电梯防火门、电陶炉发热盘、船舶、机械、铸造、冶金等热工装置，还能应用在制冷装置里。保冷效果相当明显。 奈米的用处是什么? 什么是奈米？ 奈米是尺寸或大小的度量单位,是一米的十亿分之一（千米→米→厘米→毫米→微米→奈米）, 4倍原子大小，万分之一头发粗细。

阿尔比恩绿球是一种稀有的绿色宝石，常用于珠宝和装饰品制作。它得名于发现它的地点，位于巴西东北部的阿尔比恩地区。阿尔比恩绿球的颜色独特，深浅不一，因其珍贵稀有而备受珠宝商和收藏家的青睐。它的硬度和透明度也让它成为一种适用于多种场合的宝石，如婚戒、项链、耳环等。此外，阿尔比恩绿球也被认为具有神秘的精神和治疗特性，常被用于灵性和疗愈领域。纯手打，望采纳！

细胞或者其他颗粒状的物体可以被荧光标记的抗体或者替他荧光染料染色。当这些被标记的物体通过流式细胞仪的时候，激光照射，得到不同的激发光。用途：1.临床诊断：比如白血病，淋巴瘤的分型，可以指导治疗。检测干细胞的百分率，可以判断干细胞治疗的效果等等2.实验研究。根据前面所说的原理。只要可以被染色的，都可以用流式来分析。可以检查各种抗原的含量。代谢状态等等。3.细胞的分选。最后，根据染色的状态，可以把不同的细胞筛选出来，进行下一步的研究。

目前最常用的方法就是使用微球阵的multiplex。早以商品化了。以BD出品的为例，你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球，每一种都是两种不同荧光强度组合，所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后，再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体（同样颜色）。这样，只要微球上结合有细胞因子，这个微球就会有三种荧光了。前两种荧光来判断是哪种微球（哪种细胞因子），第三种荧光是识别抗体上的，来定量。试剂盒还会提供标准品，用来做标准曲线。

将细胞分离的原理有机械法、化学法、酶消化法、酶消化法、流式细胞术。各有优点和缺点。1、机械法：利用物理外力，如切、割、压、挤、拉、撕、旋等方法，将细胞分离开。优点：操作简单，不使用有毒和致癌物质。缺点：对于细胞脆弱的情况，会造成细胞损伤。2、化学法：利用化学试剂溶解细胞间粘连物和细胞本身的粘附物，让细胞分离开。优点：分离效果好，易于扩大规模。缺点：化学试剂对细胞产生毒性和副作用。3、酶消化法：用特定酶对细胞的胞膜和基质进行消化，使细胞释放出来。优点：可以选择特定的酶，在具有选择性的条件下将目标细胞分离出来。缺点：目标细胞因受到消化酶的损伤而死亡。4、酶消化法：利用离心机对不同密度的细胞进行分离。优点：分离效果好，速度快。缺点：离心需要繁琐的操作，不能完全分离所需的细胞类型。5、流式细胞术：利用流式细胞仪对细胞进行单个分选。优点：技术先进，可快速、准确的分离出目标细胞。缺点：设备价格昂贵，需要专业操作人员。

微生物群落测定方法及其原理如下：1、培养基法培养基法是最常用的微生物群落测定方法之一。其原理是将样本接种到含有特定营养成分的培养基上，然后放置在适宜的环境条件下（如温度、pH等）促使微生物生长繁殖。数天后，可以观察到培养皿上出现的菌落，然后再进行菌落计数和种类鉴定。2、电子显微镜法电子显微镜法是一种高分辨率的显微镜技术，可用于直接观察微生物的形态和数量。该方法需要先将样品进行处理（如固定、染色等）然后用电子显微镜观察样品中的微生物。由于电子显微镜的分辨率非常高，因此可以观察到微生物的形态、大小、结构和数量等细节。3、PCR法PCR法是一种基于DNA扩增的技术，可用于测定微生物群落中不同种类的微生物数量。该方法需要先设计一组引物，使其能够特异性地扩增出目标微生物的DNA片段，然后用PCR反应进行扩增。扩增后的DNA片段可以通过凝胶电泳等方法进行定量和鉴定。4、流式细胞术流式细胞术是一种可用于快速测定微生物数量和种类的技术。该方法通过将样品中的微生物单个分离，然后在流式细胞术仪中进行检测。在检测过程中，微生物会通过激光束被逐个扫描，然后通过荧光染色等方式进行定量和鉴定。

血细胞五分类技术及其应用进展。血细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一，是指对一定体积内血细胞数量及异质性进行分析的仪器。20世纪90年代以来，随着电子技术、流式细胞技术、激光技术、电子计算机技术和新荧光化学物质等各种高新技术在血细胞分析仪中的应用.使血细胞分析仪的检测原理不断完善、测量参数不断增加、检测水平不断提高.尤其在白细胞五分类技术方面，已发展到利用多项技术（如射频、细胞化学染色、流式细胞术和荧光染色技术等）联合同时检测一个白细胞.再用先进的计算机技术区分、辨别经上述方法处理后的各自细胞间的细胞差别.综合分析实验数据，得出较为准确的白细胞分类结果。为临床疾病的诊断、治疗提供了重要的实验室依据。近年来。可以对白细胞进行五分类计数的血细胞分析仪已经普遍使用。本文就目前血细胞五分类测定中常用技术及其最新应用进展作一综述。1 血细胞五分类技术的原理1.1 流式细胞术流式细胞术（flow cytometry，FCM)是一种综合应用光学、机械学、流体力学、电子计算机、细胞生物学、分子免疫学等学科技术，使被测溶液流经测量区域，并逐一检测其中每一个细胞的物理和化学特性，从而对高速流动的细胞或亚细胞进行快速定量测定和分析的方法。首先，待测细胞经处理或染色后被压人流动室，与此同时，不含细胞的缓冲液在高压下从鞘液管喷出，鞘液管人口方向与待测样品流成一定角度，这样鞘液就能被包绕着样品高速流动，组成一个圆形的流束，待测细胞在包绕下单行排列，依次通过检测区域.在激光束的照射下产生散射光和激发荧光。这两个光源信号分别反映了细胞体积的大小和内部的信息.经光电倍增管接收后可转换为电信号，再通过模，数转换器.将连续的电信号转换为可被计算机识别的数字信号，经计算机处理，可将分析结果显示在屏幕上。为了保证细胞单个排列地逐一通过检测区域，鞘流技术在流式细胞术中被广泛应用。根据层流理论，由于两种液体的流速和压力不同。在一定条件下样品溶液与包裹它的鞘液在流动中可以保持相互分离并且同轴。同时鞘液流可以加速样品溶液中颗粒的流动并迫使他们的流动轨迹保持在液流的中轴线上，使细胞单排列地逐一通过检测区域，这便是所谓的液流聚焦原理1_2 阻抗法根据库尔特原理，将不良导体血液按一定比例稀释于等渗的电解液中，在小孔电极的两侧加一恒流源.在负压作用下，使稀释的血细胞通过小孔。当细胞通过截面时会由于电阻增大产生相应的脉冲，其脉冲的幅度与细胞的体积成正比，脉冲的频度与细胞的数量成正比。这便是著名的库尔特原理或称变阻脉冲原理。利用库尔特原理可以有效地区分淋巴及单核细胞。1.3 激光散射法/多角度偏振光散射技术根据光散射理论，当激光照射到流动室内流过的每一个细胞时，由于细胞的物理特性，部分光线从细胞上经不同的角度散射。其中，前向小角度散射光的光强可以反应细胞体积；大角度散射光的光强可以反应细胞核，浆复杂度和细胞颗粒的信息；而侧向散射光的光强可以反应细胞膜、核膜、细胞质的变化。因此，可以依据细胞表明光散射的特点对细胞进行分类。用激光光源产生的单色光束直接进入计数池的敏感区，在不同角度（10度～70度）对每个细胞进行扫描分析，测定其散射光强度，从而提供细胞结构、形态的光散射信息。由于粗颗粒细胞的散射强度比细颗粒细胞更强，故光散射对细胞颗粒的构型和颗粒质量具有很好的区别能力。

流式细胞术能在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点。流式细胞分析仪临床用于细胞治疗中心在FACSVantage革命化的细胞分选功能基础上推出的分选增强（Sort Enhanced edition，SE），BD FACSVantage SE，其新功能和新配置通过与标准多激光多荧光系统以及数据处理系统的整合。扩展资料：流式细胞仪的构成1、液流系统，包括流动室和液流驱动系统。2、光学系统，包括激发光源和光束收集系统。3、电子系统，包括光电转换器和数据处理系统。流式细胞仪的工作原理是使悬浮在液体中分散的经荧光标记的细胞或微粒逐个通过样品池，同时由荧光探测器捕获荧光信号并转换成分别代表前向散射角、侧向散射角和不同荧光强度的电脉冲信号，经计算机处理形成相应的点图，直方图和加三维结构图像进行分析。参考资料来源：百度百科——流式细胞技术

流式细胞术工作原理是在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，具有速度快、精度高、准确性好的优点，是当代最先进的细胞定量分析技术之一。

正确答案:A解析：尿液干化学分析仪的检测原理：尿液中的化学成分与多联试带上的相应模块发生颜色变化，颜色深浅与尿中相应物质的浓度成正比，仪器将接收到的不同强度的光信号转化为相应的电信号。而镜检影像分析原理及流式细胞术和电阻抗检测原理是尿沉渣分析仪的检测原理。

fsc代表的是forward scatter，这个参数和细胞的大小成正比，A是area的缩写，H是height的缩写。这是机器在记录信号时所采用的参数（不显示在用户界面，在调试机器的时候可以显示）每个细胞通过激光的时候，机器都会记录一个波状信号（一个拱形的信号），H就是这个拱的高度（代表的是信号的强度），A就是这个拱的曲线下面积，代表信号强度和细胞大小的关系。其实还应该有一个参数W，是width的缩写，是这个拱的宽度，代表细胞通过激光束所花的时间。不光是FSC，其他每一个通道都有这三个参数可以记录。可以用其中的任何一个，根据实验要求来作图。机器就会根据设置显示出最终的图形了。扩展资料：注意事项：1、有时候，可以染一种在感兴趣的细胞与其他细胞都有表达的标志物（例如在所有白细胞上都表达的 CD45）。虽然这个步骤不是必须的，但对于分析一些稀少细胞类型时有帮助。2、染细胞时，建议将细胞分在两个试管中，在其中一个试管中，用荧光标记的抗体染感兴趣的细胞，而另一个试管应用荧光同型抗体做为相应的阴性对照，这样有助于在分析中更精确地区分阳性信号和阴性的荧光背景。3、在必要时，需要通过设置和调节 FSC 阈值，将大部分的细胞碎片、气泡和激光噪声的干扰（全都属于 FSC-low 的区域）排除在分析区域之外。参考资料来源：百度百科-流式细胞术：原理、操作及应用

DAPI能快速进入活细胞中与DNA结合，因此DAPI对生物体而言，也被视为一种毒性物质与致癌物。CM-Dil是标记细胞膜的,而DAPI是标记细胞核的可以是活细胞,一人做兔子的膀胱肿瘤，他说在14天的时候很强，21天的时候比较弱，再长的时间就没有检测过。文献上说50天以后还可以看到DAPI的标记

从科学的角度上讲是 生物细胞分离是在高渗透液中细胞壁和细胞膜发生分离。原理是细胞膜的流动性和透过性。细胞分离技术包括离心技术、流式细胞术和细胞电泳。离心是研究如细胞核、线粒体、高尔基体、溶酶体和微体，以及各种大分子基本手段。流式细胞术是对单个细胞进行快速定量分析与分选的一门技术。细胞电泳是指在一定PH 值下细胞表面带有净的正或负电荷，能在外加电场的作用下发生泳动。水剥离美容技术也是利用这一特性即是剥离细胞，形成美白去皱纹的效果。

细胞剥离是网上流行的细胞剥离美容术。基本原理：利用水动力软性剥离细胞 达到抗衰去皱纹的效果，从原理上看安全问题不大，生理盐水作为剥离的介质。

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三端集成稳压器cw7912的输出电压极性为什么, 三端集成稳压器cw7912是三端固定负稳压器，如正常使用，cw7912输入是负电源电压，输出电压极性是负的，负12V。 cw7912集成稳压器在正常工作输出电压多少 cw7912集成稳压器在正常工作输出电压为-12负。 cw7912集成稳压器包括以下信息：7912是负输出三端稳压器，通常它的管脚分布是：有字面朝向自己，自左至右分别是，电源输入，接地端，负12V输出。通常大家可以从稳压器的型号就可以判断出其输出电压的大小。 三端集成稳压器cw7808电压压差 78**系列的稳压集成块的极限输入电压是36V，最低输入电压为输出电压的3-4V以上。 7V的电压要想输出5V，则需要使用低压差的稳压集成块，也可以使用3只普通的整流二极管串联降压，也能得到5V的较为稳定的电压，二极管的允许电流大于你需要的电流即可。 7808有个指标,叫失控电压,他是指输入端到输出端的电压差. 7808的失控电压的指标是2V,所以7808在输入不低于10V，否则要失控。 可调式三端集成稳压器w337输出电压是不是37v 可调式三端集成稳压器W337输出（负）电压是可以调整的，最大调整范围为1.25V~37V。 cw7900系列集成稳压器输出什么电压 根据型号输出负压，比如7905输出-5v，7909输出-9v，7912输出-12v，这三个最常用。 什么是三端集成稳压器 一种稳定直流电源电压的专用原件，因只有3个引脚而得名三端稳压器，一个输入端，一个接地端，一个输出端，使用方便，在电路中常见型号为78系列和79系列，78系列为正电压稳压，79为负电压稳压。型号如：7812，则这个集成如果输入一个15V的直流电压，则输出为稳定的12V。。7805则表示输出的稳压值为5V。。。。 三端集成稳压器原理 三端集成稳压器的工作原理现以具有正电压输出的78L12系列为例介绍它的工作原理。 注 图中R11由输出电流档次决定，R12由输出电压档次决定图1电路如图1所示，三端式稳压器由启动电路、基准电压电路、取样比较放大电路、调整电路和保护电路等部分组成。下面对各部分电路作简单介绍。 （1）启动电路 在集成稳压器中，常常采用许多恒流源，当输入电压V1接通后，这些恒流源难以自行导通，以致输出电压较难建立。因此，必须用启动电路给恒流源的BJT T4、T5提供基极电流。启动电路由T1、T2、DZ1组成。当输入电压V1高于稳压管DZ1的稳定电压时，有电流通过T1、T2，使T3基极电位上升而导通，同时恒流源T4、T5也工作。T4的集电极电流通过DZ2以建立起正常工作电压，当DZ2达到和DZ1相等的稳压值，整个电路进入正常工作状态，电路启动完毕。与此同时，T2因发射结电压为零而截止，切断了启动电路与放大电路的联系，从而保证T2左边出现的纹波与噪声不致影响基准电压源。 （2）基准电压电路 基准电压电路由T4、DZ2、T3、R1、R3及D1、D2组成，电路中的基准电压为 式中VZ2为DZ2的稳定电压，VBE为T3、D1、D2发射结（D1、D2为由发射结构成的二极管）的正向电压值。在电路设计和工艺上使具有正温度系数的R1、R2、DZ2与具有负温度系数的T3、D1、D2发射结互相补偿，可使基准电压VREF基本上不随温度变化。同时，对稳压管DZ2采用恒流源供电，从而保证基准电压不受输入电压波动的影响。 （3）取样比较放大电路和调整电路 这部分电路由T4～T11组成，其中T10、T11组成复合调整管；R12、R13组成取样电路；T7、T8和T6组成带恒流源的差分式放大电路；T4、T5组成的电流源作为它的有源负载。 T9、R9的作用说明如下：如果没有T9、R9，恒流源管T5的电流IC5=IC8+IB10，当调整管满载时IB10最大，而IC8最小；而当负载开路时IO=0，IB10也趋于零，这时IC5几乎全部流入T8，使得IC8的变化范围大，这对比较放大电路来说是不允许的，为此接入由T9、R9级成的缓冲电路。当IO减小时，IB10减小，IC8增大，待IC8增大到 >0.6V时，则T9导通起分流作用。这样就减轻了T8的过多负担，使IC8的变化范围缩小。 （4）保护电路 减流式保护电路 减流式保护电路由T12、R11、R15、R14和DZ3、DZ4组成，R11为检流电阻。保护的目的主要是使调整管（主要是T11）能在安全区以内工作，特别要注意使它的功耗不超过额定值PCM。首先考虑一种简单的情况。假设图1中的DZ3、DZ4和R14不存在，R15两端短路。这时，如果稳压电路工作正常，即PC<PCM并且输出电流IO在额定值以内，流过R11的电流使 =IOR11<0.6V，T12截止。当输出电流急剧增加，例如输出端短路时，输出电流超过极限值（IO(CL)=PCM/VI=0.6V/R11）时，即当>0.6V时，使T12管导通。由于它的分流作用，减小了T10的基极电流，从而限制了输出电流。这种简单限流保护电路的不足之处是只能将输出电流限制在额定值以内。由于调整管的耗散功率PCM=ICVCE，只有既考虑通过它的电流和它的管压降VCE值，又使PC<PCM，才能全面地进行保护。图1中DZ3、DZ4和R14、R15所构成的支路就是为实现上述保护目的而设置的。电路中如果（VI–IOR11–VO）>（VZ3+ VZ4），则DZ3、DZ4击穿，导致T12管发射结承受正向电压而导通。VBE12的值为 经整理后得 显然，（VI –VO）越大，即调整管的VCE值越大，则IO越小，从而使调整管的功耗限制在允许范围内。由于IO的减小，故上述保护称为减流式保护。 过热保护电路 电路由DZ2、T3、T14和T13组成。在常温时，R3上的压降仅为0.4V左右，T14、T13是截止的，对电路工作没有影响。当某种原因（过载或环境温升）使芯片温度上升到某一极限值时，R3上的压降随DZ2的工作电压升高而升高，而T14的发射结电压VBE14下降，导致T14导通，T13也随之导通。调整管T10的基极电流IB10被T13分流，输出电流IO下降，从而达到过热保护的目的。 电路中R10的作用是给T10管的ICEO10和T11管的ICBO11一条分流通路，以改善温度稳定性。 值得指出的是：当出现故障时，上述几种保护电路是互相关联的 三端集成稳压器lm317 三端式稳压器由启动电路、基准电压电路、取样比较放大电路、调整电路和保护电路等部分组成。 原理百度一下就出来了…… LM317，官方资料是输出电流1.5A 最高输入电压40V. 精密电压基准集成稳压器的输出电压是不是固定的? 在负载符合其规格之内， 电压基准源输出的电压是固定的。 但是，并非是绝对固定，只不过输出的电压纹波很小，小到对整个系统的影响可以忽略不计 7812稳压器的输出电压 输出电压12V。电流最大1.5A 温飘30mV每摄氏度 输入至少14.5V-15V，14V下性能会下降

原电池，学了高一化学你就会了

电压力锅温控器工作原理是通过温度传感器对环境温度自动进行采样、即时监控，当环境温度高于控制设定值时控制电路启动，可以设置控制回差。如温度还在升，当升到设定的超限报警温度点时，启动超限报警功能。当被控制的温度不能得到有效的控制时，为了防止设备的毁坏还可以通过跳闸的功能来停止设备继续运行。主要应用于电力部门使用的各种高低压开关柜、干式变压器、箱式变电站及其他相关的温度使用领域。过热保护电路过热保护电路由限温器和过热熔断器（超温熔断器）构成。当压力开关、保温器或定时器的触点粘连，使加热器H加热时间过长，导致加热温度升高并达到限温器的设置温度后，它内部的触点断开，切断H的供电回路，H停止加热，实现过热保护。当限温器内的触点也粘连，不能实现过热保护功能后，加热器H继续加热，导致加热温度进一步升高。当温度达到150℃左右时FU熔断，切断市电输人回路，H停止加热，以免H等器件过热损坏，实现过热保护。

法国的一个牌子。一般不会买到真的。我有呀。呵呵。百度我就行

1780年，路易吉u30fb伽伐尼发现了这一机制，他将两片金属连接到青蛙的腿上，导致青蛙的肌肉抽搐。这种“动物电”也可以在动物体外被复制，你可以在两块金属极之间放上许多其他物质，获得同样的效果。路易吉u30fb伽伐尼同时代的亚历山德罗u30fb伏打用的是浸盐水的纸。还有人曾制作出“泥土电池”，利用两个金属片和一堆土，或许还得加上一桶水。在过去几年，拉宾诺维茨及其同事一直在推动“土豆电源”的构想，试图用此来使人们放弃使用电网的能源。利用简单廉价的金属片、电线和LED灯泡，就可以为世界各地偏远的小镇和村庄提供照明。他们发现了一种能让土豆发电的简单却又十分聪明的方法。来自耶路撒冷希伯来大学的拉宾诺维茨表示，一颗土豆就足够为一个房间的LED灯泡提供40天的电能。拉宾诺维茨表示，这是种低能电池，但已经足够打造一块能给手机或笔记本充电的电池，特别是在那些没有电网覆盖，没有电能连接的地方。与发展中国家使用的煤油灯相比，土豆电池的成本也便宜了差不多1/6。

美国最近是难就业 top50的博士都找不到工作的据说。。。。。。好好了解清楚比较好

看不懂你画的什么!!!...火线零线接到接触器常开点上端。接触器下端于热继电器的上端接通。热继电器下端接电机。接触器的线圈能实现手动控制。全自动要另加东西。比如时间继电器单相电机有必要陪热保护么？难道你长期在超负载工作？

NSFC与美国NSF合作项目开始申请 为促进中美两国科学家在软件领域的创新研究与合作，根据国家自然科学基金委员会（NSFC）与美国国家科学基金会（NSF）之间的科学合作框架，双方将共同资助两国科学家之间开展的合作研究项目。本项目旨在资助计算机软件领域原创性研究。NSFC对每个项目将提供最多300万元人民币的资助，项目执行期为三年，用于资助中方研究人员的合作研究费用、赴美的国际旅费和生活费；NSF也将提供相应的资助用于美方科学家的合作研究费用、访华国际旅费和生活费。 一、项目说明 （一）资助项目数：2项 （二）项目执行日期：3年（2014.1.1 ~2016.12.31） （三）资助领域：计算机软件（申请代码：F0202）。 中方申请人须选择申请代码“F0202”填写中文申请书，对于未按要求填写此指定申请代码的申请书，将不予受理。 二、申请要求 （一）中方申请人应具有高级专业技术职务（职称），应是正在承担或承担过3年期以上国家自然科学基金项目的负责人。 （二）中美双方科学家之间要有较好的合作基础，在充分沟通协商的基础上，就双方研究团队的组成、任务分工等达成共识，形成一个研究方案，分别向各自国家的基金会提交申请，单方申请视为无效。 注：美方合作者应按照美国国家科学基金会的具体要求，同期向美国国家科学基金会递交相应申请，美方申请指南，请参见以下链接：http://www.nsf.gov/funding/pgm_summ.jsp?pims_id=504865 三、限项规定 本项目属于国际（地区）合作研究项目，遵循以下限项规定： （一）申请人（不含参与者）同年只能申请1项国际（地区）合作研究项目；上年度获得国际（地区）合作研究项目【不包括重大国际（地区）合作研究项目】资助的项目负责人，本年度不得申请本项目。 （二）本项目计入具有高级专业技术职务（职称）的人员申请（包括申请人和主要参与者）和承担（包括负责人和主要参与者）项目总数限3项的范围。 （三）关于限项规定的详细说明，请见《2013年度国家自然科学基金项目指南》。 四、申报说明 （一）中方申请人须按照本项目申请指南的要求向我委提交申请；美方合作者应按照NSF的要求向NSF提交申请。对于单方提交的申请，将不予受理。 （二）申请书在线填写步骤：中方申请人使用自己的用户名和密码登录ISIS科学基金网络信息系统（http://isis.nsfc.gov.cn）→选择“项目申请人”用户角色，进入ISIS主界面→点击“申请”版块的“项目申请”按钮进入申请界面→点击“新增项目申请”按钮进入项目类别选择界面→点击“国际(地区)合作与交流项目”左侧“+”号或右侧“展开”按钮，展开该类项目下拉菜单→点击“合作研究（组织间协议项目）”右侧的“填写申请”按钮，进入选择“合作协议”界面→在“请选择合作协议”右侧的下拉菜单中选择“NSFC-NSF项目（中美）”，同时输入要依托的基金项目批准号→通过资格认证后即进入具体申请书填写界面→完成填写中文申请书，点击提交成功后，再打印纸质申请书。 （三）项目名称：为便于项目管理部门辨识，申请人在填写中文项目名称时请使用“中美软件合作研究项目：******”的格式（注：*****为具体的研究题目）。双方合作者提交的英文项目名称须完全一致。 （四）除了在线填写提交中文申请书，中方申请人还须在ISIS系统提交中文申请书附件材料，包括： 1、美方合作者英文简历； 2、双方签字的合作协议或合作确认函； 3、美方合作者向NSF提交的英文申请书副本。 电子版中文申请书及其附件须经申请人依托单位科研处登录ISIS系统审核确认后提交至我委。纸质申请书及附件材料须打印并经依托单位签字盖章。 （五）报送材料：本项目采取集中接收方式。申请人在线填写提交完毕后，需打印一套ISIS系统生成的带有科学部受理号的纸质中文申请书，签字并加盖依托单位公章后，连同本部分第（四）条所列附件材料，一并由依托单位统一报送自然科学基金委项目材料接收工作组（地址：北京市海淀区双清路83号；邮编：100085）。自然科学基金委不接收个人直接报送和非依托单位报送的项目材料。相关具体要求，详见自然科学基金委发布的《关于2013年度国家自然科学基金项目申请与结题等有关事项的通告》　

（注：以大赛公告所列六大主题序列及参赛作品提交时间先后为序） 精神之源，饮水思源，将设计方案衍生为“能量水”，寓意饮水思源不忘来时路。以图画的形式、融合现代的视觉语言，赋予“能量水”精神文化内涵，从而达到弘扬红色文化的教育意义。 以红色经典为纲，以美为体，以史为魂，采用时下流行的手办为媒介，再现党史上的重大事件和杰出人物，融辉煌历程、党史题材、艺术之美和潮流风尚于一体，生动地再现了建党百年的光辉历程。 寄托了对伟大祖国的祝福，木板水印技艺极具观赏和收藏价值，可欣赏悬挂、书写信札、题诗吟咏，饱含情怀的创意设计和富有匠心的木版水印作品展现非遗传统技艺。 巾帼爱家手工艺品是依托“传统女红”文化，利用手工产品助力乡村振兴，以创新的设计、精湛的手艺，结合名胜古迹的文化底蕴与博大精深的中医药文化，彰显了新时代女性对祖国的美好祝福，是具有独特美感与人文内涵的红色 旅游 文创产品。 此套红色皮影动感教具，为原创设计，以孩子熟悉的小英雄人物张嘎、王二小、海娃、雨来、小红军等为造型。用仿皮磨切技术，组装简单，锻炼孩子们的动手能力，熟悉皮影制作流程。通过皮影了解红色文化。 中国共产党 历史 展览馆的开馆纪念品，采用方形开本、中心对称的形式，产品设计参考了党史展览馆的建筑、广场雕塑作品、展览馆的装饰等元素。色彩设计选取米黄色、金色、汉白玉色为主要基调。 觉醒年代选用了三种零食：巧克力象征先苦后甜的工作精神；杏皮茶象征幸福的味道是熬出来的；红砖冰淇淋象征又红又专的青年意志。 为迎接中国共产党百年华诞，特创作《盛世鸿运尊》系列产品，祝愿全国人民在党的领导下奋勇前进，幸福安康，祝愿祖国繁荣昌盛、国泰民安。天安门、红船、拓荒牛、骆驼、和平鸽、牡丹花、红飘带，象征着中国共产党定会领导中国迎接更加辉煌的未来。 彰显了党的旗帜作用，回望100年的重大 历史 成就，昭示党带领我们进入下个百年的征程。零添加， 健康 、提神，适合作为居家和办公室饮品，为冷萃技术冻干还原咖啡粉。 “中华英雄”IP文创产品，制作采用3D打印技术，使用树脂、水性漆等材料制作。为宣传英雄形象和职能，旨在让青少年能够通过IP文创潜移默化地学习英雄模范的精神。 社火印象共分五个色系，玫红、黄、兰、绿、黑。这是社火面具的五个基本原色。我们把色彩绚丽的社火面具用五种基本色作我们锦绣册的封面，是为了记住这些从远古走来的美丽色彩和他身后的故事。 以传统中国红为外装设计，内装经典桃山皮糕点。除生肖牛外，还有寓意福禄寿喜、招财进宝的造型糕点，将糕点、传统生肖元素与祝福文化相融于一体，亦是北京贺礼文化的体现。 金黄色祥云礼盒，烫金工艺，瑞龙如腾空而起之形，将捆绳绑成特有的龙须之形，更增添几分威严感。礼盒分三层，含北五仁、南五仁、蛋黄莲蓉、奶黄及枣泥味的月饼，综合南北口味，精致选材及包装。 以青花形态印《琼台玩月》于铁盒之上，显示中秋月圆夜的美好光景外更添典雅之气，含北五仁、豆沙、枣泥核桃、蛋黄莲蓉月饼，尽显京城风味，是作为北京伴手礼或者中秋佳节礼品的不错选择，可以体现皇城根节礼文化。 采用高温工艺烧制的陶、瓷坛，坛体有均匀的微型气孔，透气而不透水，原料采用高粱、小米、黑米、糯米，用百年青砖窖池发酵，蒸馏取酒后种藏于地下进行贮存。促进白酒老熟，酒体香气更优雅，口感更绵柔。 故宫文创酒，用 时尚 的方式把传统的文化重新流行起来。有五款一套，瓶上印有俏皮生动的话语，深受年轻人的喜欢。 烫金浮雕承天门图腾，彰显气度。瓶盖采用仿南红玛瑙材质打造，有如朝冠。瓶颈纹样源自“海水江崖纹”，寓意福山寿海。 汇集了传统北京经典小吃，包括冰糖葫芦、驴打滚、北京小酥、白芸豆、艾窝窝、甘栗仁、秘制黑花芸豆、蜜麻花、豌豆黄、杏脯、清甜莲子、茯苓夹饼，被评为“北京金牌 旅游 食品”，是您“逛京城，赏京味儿”的最佳选择。 非遗文化DIY套系秉承着传承非遗文化，融合设计内核的原则，将文化内核与现代元素相融合，通过输出非遗文化生活新感官、新理念的方式，服务于 社会 。 龙凤呈祥自古都是婚庆美满的吉祥语，此款筷子包装采用故宫大婚喜服图案，产品结合了传统工艺，是结婚送新人的首选伴手礼。 以圆明园十二生肖兽铜像为原型，进行了符合现代审美的重新绘制。以侧像浮雕的形式呈现，辅以自由神秘的巴洛克风格纹样，强调充满想象力的空间感与立体感，形成以兽首为中心的圆形徽章式装饰。 将传统京味文化完美融入产品，向世人展示文化深厚底蕴及独特魅力。以北京八大标志性人文景观为创作主题，以啤酒为载体，将盛世古景与燕京品牌文化融为一体。 桑杞菊花草本膏，将宫廷著名处方“菊花延龄膏”改良，选取药食同源的原材，通过非遗工艺熬制成膏方，发扬宫廷御医药文化，对现在视疲劳、高血压等人群进行针对性调养。 《庆赏升平》是国家图书馆藏升平署戏曲人物画册。本系列以其为灵感推出小状元IP并开发出钥匙扣、笔袋、书签、T恤、红包、挂绳、冰箱贴、便签本、填色本、橡皮、胶带、胸针、扑克、涂色手表等产品。 中国古代一直有佩戴芳香药物制作成的香牌或香囊，以预防邪气侵袭而进行芳香辟疫的传统，中医称之为“香佩法”和“香薰法”，现代统称为“芳香疗法”。尤其是一些易感冒、脾胃弱、肠胃不好的人群佩戴香牌更是适宜。 我们从中医古籍中发掘整理，结合北京中医药大学中医 养生 专家的实践经验，根据四季变化规律将相应的天然本草和精油相结合，开发出“京韵”系列四季精油皂，因时依序，天人相应，让我们的生活更美好！ 九连环是中国古代四大传统智力玩具之一， 历史 上九连环的发展是在京城达到鼎盛。九连环折射出数学的原理，与计算机二进制中的格雷码一致，蕴含着深厚的中国传统文化。 丝巾依托首都图书馆馆藏美国弗兰克u2022多恩于1936年绘制的地图进行再创造，具体展现了民国时期北平城的 历史 生活场景，具有极高的史料价值，兼具艺术性、实用性和宣传性。使用真丝材质，手工卷边，双面喷印。 此套茶器礼是我们打造的“大过中国节”礼品概念的高端茶器系列。所有器型衍生于古代出土文物，秉承了古人喝茶、送礼的习俗。草木灰釉色，相通古今，静谧淡雅，原生态拙朴质感富有韵味，包装遵循古代提梁食盒而制。 灵感来源于乾隆时期宫廷御用书写纸图案，纸上用泥金画以如意云纹，飘逸隽永的祥云以精致细密的二方连续图案组合在一起，一张一弛，疏密有致。云纹是古代的吉祥图案，象征高升和如意，寄托了人们对美好生活的向往。 为高质量推进牛酒“五·五”战略开局，打造牛栏山“新民酒”品牌，牛酒设计开发了具有“牛转乾坤”寓意的“工匠牛”IP。以其为原型打造的牛年限量版收藏酒造型Q萌，匠心独运，是您收藏的上佳之选。 “牛皮气”系列公仔打破传统毛绒材质的束缚，选用优质皮革和PP弹力海绵制作而成，手感光滑厚实。Q萌造型、填充饱满，挡不住的“牛皮气”，让人忍不住想抱起来捏一捏。 2021年北京台大吉大利黄金“春碗”由中国工艺美术大师赵春明制作。此款产品以宝相花、缠枝纹作为上手活，以螺旋万儿为下手活，下方设计莲花宝座，两面开窗寓意“大吉大利”、“事事如意”。 鞋面是布面手工绣荷花，内里布面，鞋底是纯棉布、棉麻制绳纳底，前后贴一层防滑胶片。手工缝制，透气、舒适，适合游园、古装、汉服、休闲、居家、婚礼、宴会。 彩绘葫芦是在刮光外皮的葫芦上，以工笔手法画人物或花草鸟兽，其色彩或艳丽或淡雅，彩绘后的葫芦上再涂上一层透明清油，使之通体光亮，圆润可爱。 古都北京，中国文化之都，典型北方城市，四季分明，节气更迭明显。药食同源科学调和，黄金比例顺时而养，通过“二十四节气茶”传达首都北京的文化底蕴与 健康 理念。 十二神兽在我国 历史 悠久，舞狮是我国优秀的民间艺术，前者虚拟形象守护都城，后者祥瑞喜庆赐福大众，两者相辅相成京味十足。作品造势构图奇巧，神兽呆萌可爱，舞狮生动别致，两套形象趣味横生，落落自然。 轻叩门环待佳音，福纳吉祥天下客。北京四合院文化、门文化、福文化组合而成的缩小版门环，可发出清脆悦耳的敲击声。可作为冰箱贴，还可装饰户内外门、家具、 汽车 中控台等。 天然小葫芦经创意组合，设计成小巧精致的“葫芦U盘”，内可装北京旅行的美景美图。方便随身身携带， 时尚 实用。手工编织的绳子和U盘机芯颜色相对应，有红、蓝、绿三种颜色。 这套印章以二十四节气为主题，通过几种典型的篆刻技法，采用浙江红石、老挝石、青田石、寿山石等材料，将中国农耕文明的二十四节气形成一套篆刻艺术品，凝结了作者对传统文化的再创造和传承。 祈年殿造型的景点打卡雪糕。口味是天坛月季花口味。颜值和美味集于一身。雪糕杆上还有祈福词语，增强互动性。 《大运河传奇》北京卷是原创的北京段的大运河传奇故事，全书中英文对译、工笔彩绘图画。该书入选了中宣部中国原创“原动力”项目，以及北京市宣传文化引导基金支持项目，助力“大运河文化带”文化建设。 图样选自颐和园佛香阁昆明湖全景，采用纸印刷工艺，触感良好。夏令之物，引来丝丝清凉。局部勾金线条，手工裱合及扫金工艺，颜色鲜亮。古朴雅致，亦是造型美观的艺术装饰品。 孔雀是吉祥鸟的象征，寓意聪明善良自由和平。孔雀开屏是大吉大利之事。鎏金雀台系列提取屏风中孔雀，搭配牡丹、松柏等元素。动静结合，把一片如意祥和定格成传世经典。 颐和园与菜百首饰联合打造的《一生颐饰》首饰文创产品，旨在通过珠宝首饰为载体使颐和园的皇家福寿文化走到寻常百姓家，令文化“活起来”；同时为珠宝首饰赋予深厚的文化内涵，增加价值底蕴，令产品“留下来”。 北海龙相框采用真丝面料为底料，图案来源于北海九龙壁龙造型，经过设计改良成相框造型，可装裱于家中。工艺采用非物质文化遗产项目清宫刺绣来绣制，绣工精致，特色鲜明。 此礼盒套装是以雪芹南酒配以“占花名”红楼酒令，酒与酒令均出红楼。朋友小酌、公司聚会以助酒兴，知识性趣味性兼具。 曹雪芹家是清朝内务府的人，对于内造月饼再熟悉不过了。依着曹公的想法， 美食 这件事，师法皇宫却也要有原则，无所不师又无所必师，但取适口适意而已。中秋时节品尝红楼 美食 ，月饼是一定要登场的。 古人惯以诗画入扇，以示风雅。《红楼梦》中宝玉道：“昨日那把扇子，原是我爱那几首白海棠诗，所以我自己用小楷写了，不过为的是拿在手中看着便易。”选取贾宝玉《夏夜即事》《冬夜即事》内容，纯是红楼风味。 此系列首饰设计包括吊坠、耳环、胸针、戒指，主要是使用了皇家园林元素加国玉的设计理念，使用了天然和田玉加925银的材质打造了传统兼 时尚 化的女士饰品。 北京系列磁吸，采用仿珐琅工艺，结合北京的特色文化进行设计。包含了长城、天安门、故宫在内的6处著名景点。 使用一得阁于上世纪50年代雕刻的模具制作出的颐和园全景图墨锭。墨锭正面为颐和园全景，背面为“俯镜清流”等颐和园著名景观名称。 以司马台原始长城 历史 文化景观，古北水镇景区特色为创作背景，体现“长城文化带、北京公园文创”为主的产品，助力中国优秀文化在新时代传播，促进文化遗产的传承。箸福公筷以古北水镇IP吉祥物小松鼠“咕咕”为主要设计元素。 莱恩堡公主半甜白葡萄酒（吉祥如意标）产自北京莱恩堡国际酒庄。酒庄位于北京市房山区，2019年房山酒庄葡萄酒产区正式获评“世界美酒特色产区”。 盒型设计灵感来源于明代剔红五老图方盘，四款礼盒纹饰源自故宫藏品中的花卉果实元素，创意性的配色使画面兼具传统的妍丽隽雅与现代的 时尚 大气，周身十字菱花方格纹连续铺展，寓意着吉祥福运，无止无尽。 首钢园著名建筑“三高炉”与实用性强的餐具通过工业设计进行巧妙结合，涵盖了3种不同形式的餐盘组成，材质选用树脂环保型材料，将百年 历史 与现代文化艺术融会贯通。 设计以北京中轴线上的主建筑为主线，配以凤凰，花草，以锦鲤为载体，寓意北京前程似锦，大踏步走向富足美好的未来。本产品用采用100%桑蚕丝面料，以美好的意蕴搭配华贵经典的配色，彰显高贵与繁荣。 作为北京民间美术工作者，用非遗文化加冬奥的形式创作一批有北京特色的冬奥主题产品，本系列一共4款产品，有冰雪兔儿爷、手账本、冰箱贴、拼图，喜迎北京2022年冬奥会。 以古画《冰嬉图》作为创作源泉，人物动态各异，活泼生动，展现冰上运动，使凛冽寒冬焕发生机。冰裂纹又称开片，其纹片如冰破裂，裂片层叠，极富立体感，春冰水暖，万物初始，亦有万物生，天地始的寓意。 中国工艺美术大师组成的设计团队精心策划推出，总高43厘米，采用景泰蓝、琉璃和錾刻三大非遗技艺制作而成，是迎接北京2022年冬奥 会而推出的艺术臻品。设计灵感源于奥运五环标志，五种底色分别取自奥运五环的五种颜色。 以北京2022年冬奥会吉祥物“雪容融”为原型设计，采用可回收利用的瓦楞卷纸为原材料，DIY自主制作“雪容融”小摆件。为北京2022年冬奥会送上美好祝福。环保且趣味十足，兼具互动性与观赏性。 普洱茶与潮玩的结合使传统文化和竞技 体育 碰撞出新的火花，礼盒采用镀金镀银的工艺展现高端大气的形象，京张线高铁的图案代表北京冬奥会，冰雪运动员的形象生动可爱，为最可爱的中国健儿加油！ Kwords千字杯融合了3D打印技术和传统陶瓷手工艺，由独有瓷泥“玉土”制成。“玉土”将釉料调合于泥土中，经过高温烧制令瓷质油润剔透。玉土的选用保证了“字”与“杯”的效果一体。 用榫卯结构搭建古建筑，动手拼装解传统建筑，精准开模，可量产，采用环保材质。弘扬传统建筑文化，彰显高品质生活韵味。 本产品整体设计来源于故宫藏品福贵岁朝图轴，选取图中孩童形象作为主体视觉。通过高仿真乾隆“福”字、高规格的将军门神以及春条“万福、平安、宜春、迎祥”等元素及形式，呈现故宫传统文化，喜气盈门。 以紫禁城建筑艺术为设计元素，将九座宫殿微缩于盈寸大小，内呈九枚，栩栩如生，立体型制，精巧雅致，甄选品质可可原料，两款可可经典口味，匠心手作，慢工精雕，舌尖品味醇正自然味道，浓香馥郁，入口难忘。 京剧是中华文化瑰宝，梅兰芳为京剧一代宗师。本设计选取梅兰芳代表作《春消息》作为创作元素，巧妙地将京剧经典四色与挺拔的器型相结合，尽显京剧华丽之美。实用功能与工艺、创意完美结合。 京剧是中华文化瑰宝，本设计选取代《梅兰芳访美图谱》中的京剧人物等作为创作元素，巧妙地将京剧代表人物融入桥牌设计，包装设计高雅大气，实用功能与工艺、创意完美结合。 采用锌合金、立体浮雕、电镀古镍，以首钢八景为设计灵感，图案设计根据首钢的工业特色进行工业风设计。 本设计将太和殿十个脊兽形象置于产品顶端，取十全十美之意，并寓有高贵尊崇之感，设计当中突出华丽陈列之感，在日常应用中随时感受传统文化的魅力。 采用烧制、印花的工艺，陶瓷材质，以首钢八景为设计灵感，设计出色彩明艳的首钢园主题系列陶瓷杯。 设计选取喜马拉雅《宋朝小日子》音频内容，精选53个话题内容，一周一话题配以音频二维码，结合四季与宋代文物古画的概念，做成“宋代小日子”日历本。 甲骨文是中国商周时期刻在龟甲和兽骨上的文字，是世界四大古文字之一。国家图书馆是目前世界上收藏甲骨最多的单位。本系列研发了甲骨文钥匙扣、尺子、手提袋、明信片、冰箱贴、方巾、文件袋、领带、水杯等产品。 作品以梅花纹和冰裂纹巧妙结合，梅花有吐芳于岁末，凌雪展枝盛开的高洁品质，冰裂纹自然天成、错落有致、是高雅文化的集中体现，用景泰蓝技艺的表现形式呈现出新的审美形式，体现出人们对大自然的崇尚，彰显美好时代风尚。 该作品底座采用金漆镶嵌的平磨螺钿工艺制作完成。台灯的现代感与螺钿的彩色光泽互相衬托、相得益彰。平磨螺钿技法材料名贵、色泽艳丽多彩。从诞生之日起就备受帝王公卿所青睐，堪称工艺珍宝。 北京 汽车 博物馆将 汽车 梦分为“少年梦”、“奋斗梦”、“重拾青春梦”三大主题，根据不同主题选择不同的日常生活用品为载体、以创新的设计手法结合在一起，开发了“ 汽车 梦”系列文创产品，表达了人、车、城相结合的理念，倡导“人—车—生活— 社会 ”和谐发展。 友谊锁红船笔插摆件 采用鲁班锁造型，增加柱头篆刻，篆刻内容“东南西北天地”六合，寓意天时地利，德泽四方！红色主题，也象征友谊之舟。两头铜件，形似如意金箍棒，定海神作，有“如意”“稳固”寓意。 以恭王府的一宫门、后罩楼、大戏楼、西洋门、万福园等标志性的建筑形象为插画素材，将王府的文化气息融入日常用品中。 本套明信片以北京城门城墙为设计元素，在参考了上千张城门旧照及喜仁龙《北京城门城墙》一书上的数据信息后，用素描的方式将北京内城九门、外城七门及八座角楼、两座碉楼按照同一角度完整复原绘制出来。 此兔儿爷严格按照民间传统泥彩塑工艺制作，以传统“山子”兔儿爷形象为基础，身披红袍金甲，背插单挑令旗，身下正中为妙应白塔，左右两侧为白塔寺标志性的红墙大殿，上方两侧为北京传统沙燕风筝造型。 该系列作品采用经过技术处理后的榕树叶为原材料，使用棉线、丝线在经处理后的树叶上，按照绘制好的图案进行手工刺绣制作的书签或挂件，图案可按制作者的喜好去构思，是馈赠亲朋、商务往来的最佳选择。 该文创冰品由首都博物馆及之间味道携手推出，冰品保留了其独特精致的牛头兽面纹，精雕细刻线条流畅有力，让国宝在雪糕上也具有高审美艺术体现，让文物“活起来”“走出去”“有滋味”。 该挂件以中国国家博物馆吉祥小老虎·彩绘泥塑为创作方向，结合非遗布老虎、平安符牌的文化传统，以开运金为产品形式，凝结了传统吉祥文化的元素，具有鲜明的中国本土文化特色。 中国铁道博物馆，位于北京市朝阳区酒仙桥北路1号北侧，占地面积达1000平方米，是中国国家级专业铁路博物馆。小火车文创产品作为开发智力的同时，具有美观的装饰效果，又能够铭记 历史 ，也有很好的 旅游 纪念意义。 整体造型借鉴“如意”形态，加入“儒”、“如意”文字，融合中华传统文化吉祥寓意，造型简洁大气，细节精致，工艺成熟，适合作为餐具和纪念礼品。 宫匠造办宫猫系列一共三款，均以清代青白玉双猫宫廷摆件为原型，以“故宫猫”为灵感来源，采用宫廷御用高级配色，打造独具宫廷高级审美的腕间串饰。 北京自然博物馆是一座大型自然 历史 博物馆，有四个基本陈列和一个恐龙世界博览。恐龙插片玩具以恐龙形态为创作元素，设计有益智功能的插片玩具，实木制作更环保。 人之源·北京周口店遗址-纸雕灯艺术还原70万年前猿人生活的场景，密集的树林下猿人自由的采摘、狩猎，通过精致的镂空雕刻在灯光的映衬下生动别致。 根据现代文人风骨而制作，折起隐而不发，就像文人之隐忍傲骨，大开大合之后又丝丝入扣，更如文人一鸣惊人之才华展示。将古代女子梳妆盒，进行再设计，符合现代简约外观造型潮流，具有实用性。 中国建筑的至高存在是太和殿，中国木作的顶峰存在是造办处。以太和殿上十脊兽为题材，以京作雕刻手法加以细节化和理性化，成为十闲章。可整体成套成盒，或单独包装。 “五福礼盒”以三层五边形打造，整个设计灵感来源中国古代食盒设计，包装打开里边呈现出三层内盒，内装有5种杜仲产品。烫金工艺使得中国传统吉祥纹样鹤和云栩栩如生。 风筝， 历史 悠久文化，底蕴深厚。三件作品分别为“百年华诞喜事多”为建党百年而作，名胜古迹“天坛”和民间故事“天女散花”；他们运用风筝工艺，集南北轧制的精华于一体，以选、扎、糊、绘、放的制作工艺制作而成。 “龙腾北京”文创T恤图案采用压胶工艺，活性印染工艺及网纱植绒工艺。长城作为北京地标性建筑之一，也是最为中外所了解的，是一张有分量的中国名片。我们以此赞美北京和歌颂祖国。另外，还有“中国航天”、“新青年”等主题的文创T恤。 “颐品C味”沙棘汁是一款承载了丰富的北京文化内涵的设计扶贫类文创产品。北京国际设计周将颐和园的皇家园林文化赋能于吕梁的沙棘产业，设计出三款国风萌系沙棘汁饮料文创产品，包括“佛香鹂音绕玉兰”“金光蝶影悠悠然”“月下听鹂袅袅音”。 双层枕芯，高低随心调节，满足不同睡姿，双曲面造型，贴合颈椎弧度，填补颈间空隙，无论什么睡姿都能睡得香甜。亲肤触感，稳定支撑，也可单独做低枕使用。 设计灵感源自传统宫廷暖手炉，集成充电宝、暖手宝和化妆镜三种功能，室外可持续暖手4小时。以颐和园百鸟朝凤为主题灵感和设计图案，有凤穿牡丹、听鹂袅袅、金鸟飞虹以及百鸟朝凤四种款式。 《祈年历》名称来源于天坛祈年殿，以中国传统二十四节气为编撰主线，把天坛生态文化、天文历法、物侯农事有机融合，集天坛礼乐文化、二十四节气文化、中华祈福文化于一体，是一部既实用，又内涵十分丰富的节气历。 以颐和园乐寿堂为起点，选取园内藏品粤绣屏风《百鸟朝凤》、堂前独有的陈列灵兽六合太平作为灵感来源，将颐和园之美、文化国潮之风镌刻在生活日常的细节中，随身感受颐和园之美。 金一文化与中央芭蕾舞团独家联名，以中芭经典舞剧《敦煌》为原型，敦煌经典文化符号“反弹琵琶”为设计核心，采用喷砂、抛光等工艺。 工 美文 创与荣事达家电联名推出了一系列国潮产品。将国礼元素与传统工艺形式巧妙结合，典雅的东方意韵搭配现代产品，彰显文化底蕴与人文关怀，创造出“有颜、有料、有用、有趣”的民礼产品。 “声声漫”既紧扣天坛回音壁的声音文化，体现文创的浪漫内涵，同时也与知名度非常高的《声声慢》词牌同音，引起人们对于唯美古风的联想。 针对每一特色口味，分别为其设计了独有的拟人化IP形象，系列名为“佰蜜”。取百种水果精华，化身最懂女生的好闺蜜。佰蜜中的每一位不但外表性格都各具特色，还拥有不同的“超能力”。

不知道 为了刷屏 啦啦啦 刷屏 …………………………………………1 刷屏了刷刷刷

日前，全国乘联会发布了2020年4月汽车销量排行，2020年4月全国狭义乘用车批发销量150.1万辆，同比下降3.5%。(文中销量均为批发销量)2020年4月厂商批发销量排行前十(单位：辆)虽然销量还没恢复到去年同期，随着全面的复工复产，相比之前已经缓和了许多。4月已经有4家车企突破10万辆，其中南北大众再次拿下前二席位。下面将从轿车、SUV、MPV细分来看。2020年4月轿车销量排行前十(单位：辆)轩逸赶超朗逸成为轿车市场4月销冠，英朗在推出四杠机之后，销量暴涨突破3万辆大关，排名进入前三，看来四杠机真香。思域表现不错，进入前五。帝豪是上榜的唯一一款自主车型。2020年4月轿车销量排行榜2020年4月SUV销量排行前十(单位：辆)随着武汉解禁，东风本田销量快速复苏。4月本田CR-V销量仅次于哈弗H6其后，XR-V也榜上有名，为东风本田贡献了一半的销量。2020年4月SUV销量排行榜2020年4月MPV销量排行前十(单位：辆)别克GL6曾经也取得不错的成绩，而从今年2月销量已经暴跌到两位数，更惨的是4月仅仅只有1辆的销量，这是要凉了吗？2020年4月MPV销量排行榜注：数据来源选车网发布的乘联会数据本文来源于汽车之家车家号作者，不代表汽车之家的观点立场。

1:NSF是怎么回事？NSF是一个机构，前身是美国国家卫生基金会，这个机构在很多年前撰写了一些针对人体健康等等方面的标准为美国的官方机构ANSI即美国国家标准协会所认可，成为美国的国家标准，之后又为加拿大CSA即加拿大标准协会所采纳认可，有点类似于我们国家的卫生管理机构，只是我们国家的这类型机构是官方的，而NSF是非官方的，而NSF标准本身也就成为了出口北美的企业需要攻克的一项要求，类似于贸易壁垒，是一项强制性认证。2.NSF认证的产品范围有哪些？其实目前来说主要是两大类：食品设备和涉水产品,然后,测试是要在美国进行,测试通过以后进行验厂，验厂合格颁发NSF证书,有效期为5年哦亲..一直续费就有效,跟UL差不多.如果你想办理NSF,可以给我发邮件,BOB.yi@tis-test.com~good luck

铃儿响叮当 [美]比尔朋特 词曲/程雨菲 录词 1 啊冲破大风雪，我们坐在雪橇上， 快奔驰过田野，我们欢笑又歌唱， 马儿铃声响叮当，令人精神多欢畅， 我们今晚滑雪真快乐，把滑雪歌儿唱。 叮叮当，叮叮当，铃儿响叮当， 今晚滑雪多快乐，我们坐在雪橇上， 叮叮当，叮叮当，铃儿响叮当， 今晚滑雪多快乐，我们坐在雪橇上。 2 在一两天之前，我想出外去游荡， 那位美丽小姑娘，她坐在我身旁， 那马儿瘦又老，它命运不吉祥， 把雪橇拖进泥塘里，害得我们糟了殃。 叮叮当，叮叮当，铃儿响叮当， 今晚滑雪多快乐，我们坐在雪橇上， 叮叮当，叮叮当，铃儿响叮当， 今晚滑雪多快乐，我们坐在雪橇上。 3 白雪遍地，趁这年青好时光， 带上亲爱的朋友，把滑雪歌儿唱。 有一匹栗色马，它日行千里长， 我们把它套在雪橇上，就飞奔向前方。 叮叮当，叮叮当，铃儿响叮当， 今晚滑雪多快乐，我们坐在雪橇上， 叮叮当，叮叮当，铃儿响叮当， 今晚滑雪多快乐，我们坐在雪橇上。

　　数量相等的柠檬和土豆，柠檬比土豆发电量要大。 土豆发电效果极差，因为水果发电的原理是利用它体内的的氢离子和外接的两种金属构成原电池。所以水果氢离子越丰富越好也就是说水果越酸越好，所以一般用柠檬。 水果电池的的发电原理是：两种金属片的电化学活性是不一样的,其中更活泼的那边的金属片能置换出水果中的酸性物质的氢离子,由于产生了正电荷,整个系统需要保持稳定（或者说是产生了电场,电场造成下列结果）,所以在组成原电池的情况下,由电子从回路中保持系统的稳定,这样的话理论上来说电流大小直接和果酸浓度相关,（如果是要表达为一个函数关系的话,那么这个函数其实是和离子强度有关的而且还是定量关系,和离子浓度由定性的关系）,在此情况下,如果回路的长度改变,势必造成回路的改变,所以也会造成电压的改变.

是读研吧我本来不打算回答这个问题的 因为我自己是考本科不了解但是楼上太误人子弟了根本就是乱说难怪匿了我帮你查了一下我们学校的官网我是欧文的美国排名46普通专业考研要:雅思7或托福80(难度相当于6~6.5之间)gre(美国考研考试)或gmat成绩每个专业不同gpa(据说是3.0)其他材料: 个人陈述 推荐信 曾发表的论文或参与研究项目的材料 校内外工作经验面试Top100读研光一个语言成绩是不可能的就算是本科都很难还是法学院法学医学对外国人来说是最难的因为有大量专业词汇而且不同的国家法律不同 所以你本科学的约等于没怎么学所以法学研究生一般不收在其他国家读本科的难度极大gre超好又不怕苦(是你想象不到的苦)的话你也可以试试但是要留好后路英国我不熟但是我想不会容易多少你可以找个中介他们会告诉你要做些什么加油吧!

3个原子,共有5+6+7=18个价电子,而都达8个需要24个,所以要共用3对. 则可画出路易斯结构式N=S-F,其中孤对电子F上3对,S上1对,N上2对.

您好楼主理解错了，并不是土豆能发电，而是土豆是原电池。首先，把铜电极和锌电极插在切开的土豆里，联接上微安电流计就会看到有很微弱的直流电流通过，同时可看到插铜电极的一端会变绿，这是正极，不变色的锌电极则是负极。这是因为土豆是高淀粉植物，其内部含大量的蛋白酶，类似于果酸，土豆内部的含水量也很高，对插进去的活泼性且有差异的金属具有电解化学反应，在这个反应中会产生电流，这就是原电池反应现象。此时的土豆是充当了电解媒介，不但是土豆，很多水果和高含酸、含酶的植物都有此作用，楼主可以拿个柠檬去试试，效果更明显的

1 Stanford University斯坦福大学　　1 University of California Berkeley加州大学伯克利分校　　3 Harvard University哈佛大学　　3 University of California Los Angeles加州大学洛杉机分校　　3 University of Michigan Ann Arbor密西根大学-安娜堡分校　　3 Yale University耶鲁大学　　7 University of Illinois Urbana Champaign伊利诺伊大学厄本那―香槟分校　　8 Princeton University普林斯顿大学　　8 University of Minnesota Twin Cities明尼苏达大学Twin Cities分校　　8 University of Wisconsin Madison威斯康星大学麦迪逊分校　　11 Massachusetts Institute of Technology麻省理工学院　　11 University of Pennsylvania宾夕法尼亚大学　　13 The University of North Carolina at Chapel Hill北卡罗来纳大学教堂山分校　　13 The University of Texas at Austin德克萨斯大学奥斯汀分校　　13 University of Washington华盛顿大学　　13 Washington University in St Louis圣路易斯华盛顿大学　　17 Carnegie Mellon University卡内基美隆大学　　17 Columbia University哥伦比亚大学　　17 Cornell University康乃尔大学　　17 Northwestern University西北大学　　17 Ohio State University　　17 University of California San Diego加利福尼亚大学圣地亚哥分校　　23 Duke University杜克大学　　23 Indiana University,Bloomington印地安那大学伯明顿分校　　23 Johns Hopkins University约翰霍普金斯大学　　23 University of California Davis加州大学戴维斯分校　　23 The University of Chicago芝加哥大学　　23 University of Virginia弗吉尼亚大学　　29 Brown University布朗大学　　29 New York University纽约大学　　29 Penn State University Park宾州州立大学-University Park Campus　　29 University of California Irvine加州大学欧文分校　　29 University of Colorado Boulder科罗拉多大学波尔得分校　　29 The University of Iowa爱荷华大学　　29 Vanderbilt University范德堡大学　　36 Arizona State University亚利桑那州立大学　　36 Emory University埃默里大学　　36 University of Oregon俄勒冈大学　　36 University of Pittsburgh匹兹堡大学　　40 The University of Arizona亚利桑那大学　　40 University of California Santa Barbara加州大学圣塔芭芭拉分校　　40 The University of Kansas堪萨斯大学　　40 University of Maryland College Park马里兰大学帕克分校　　40 University of Southern California南加州大学　　45 Dartmouth College达特茅斯学院　　45 Michigan State University密歇根州立大学　　45 Purdue University,West Lafayette普渡大学西拉法叶校区　　45 University of Florida佛罗里达大学　　45 University of Missouri Columbia密苏里大学哥伦比亚分校　　50 BOSTON University波士顿大学　　50 Florida State University佛罗里达州立大学　　50 Oregon Health and Science University　　50 San Diego State University/University of California San Diego加利福尼亚大学圣地亚哥分校　　50 Stony Brook University--SUNY　　50 Temple University天普大学　　50 University of Connecticut康涅狄格大学　　50 University of Georgia乔治亚大学　　50 University of Massachusetts Amherst马萨诸塞大学Amherst校区　　50 University of Rochester罗切斯特大学　　60 Rutgers University New Brunswick罗格斯大学新伯朗士威校区　　60 Teachers College Columbia University哥伦比亚大学　　60 University of Illinois--Chicago　　60 University of Miami迈阿密大学　　64 CUNY Graduate School and University Center　　64 University at Buffalo State University of New York纽约州立大学水牛城分校　　66 Boston College波士顿学院　　66 Georgia Institute of Technology佐治亚理工学院　　66 Tufts University塔夫斯大学　　66 University of California Riverside加州大学河滨分校　　66 University of Kentucky肯塔基大学　　66 University of Nebraska Lincoln内布拉斯加大学林肯分校　　66 The University of Utah犹他大学　　66 Virginia Tech　　74 Binghamton University SUNY纽约州立大学宾汉姆顿大学　　74 Brandeis University布兰迪斯大学　　74 Case Western Reserve University凯斯西储大学　　74 Georgetown University乔治城大学　　74 Iowa State University爱荷华州立大学　　74 Rice University莱斯大学　　74 Rutgers, the State University of New Jersey--Newark　　74 Syracuse University雪城大学　　74 Texas A&M University德州A&M大学　　74 The University of Alabama阿拉巴马大学　　74 University of Delaware德拉华大学　　74 University of Notre Dame圣母大学　　74 The University of Oklahoma俄克拉荷马大学 Health Sciences Center　　74 University of South Florida南佛罗里达大学　　74 The University of Vermont佛蒙特大学　　74 Virginia Commonwealth University　　74 West Virginia University西弗吉尼亚大学　　91 Colorado State University科罗拉多州立大学　　91 CUNY--City College　　91 The George Washington University乔治华盛顿大学　　91 Indiana University-Purdue University--Indianapolis印第安纳大学与普渡大学印第安纳波里斯联合分校　　91 North Carolina State University北卡罗来纳州立大学　　91 Northeastern University美国东北大学　　91 Uniformed Services University of Health Science　　91 The University of Alabama阿拉巴马大学--Birmingham　　91 University of Denver丹佛大学　　91 University of New Mexico新墨西哥大学　　91 University of North Carolina--Greensboro　　91 Wayne State University韦恩州立大学　　103 Auburn University奥本大学