为什么提纯枯草亚麻杆菌用革兰氏染色原理？

原理 通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经沙黄等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色. 乙醇是细胞膜上的脂类物质溶解,产生细胞膜间隙,使结晶紫与碘复合物洗出来,番红复染后呈现红色

细菌是一类没有细胞核膜和细胞器膜的单细胞微生物，另一类是古细菌(archaea)。细菌是最古老，数量最多的生物，经常存在于土壤中，水中及大多数多细胞生物的体内和体外。根据细胞壁的组成成分，细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。“革兰氏”来源于汉斯·克里斯蒂安·革兰，他发明了革兰氏染色。革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立。 细菌先经碱性染料结晶染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G—）。为观察方便，脱色后再用一种红色染料如碱性蕃红等进行复染。阳性菌仍带紫色，阴性菌则被染上红色。有芽胞的杆菌和绝大多数和球菌，以及所有的放线菌和真菌都呈革兰氏正反应；弧菌，螺旋体和大多数致病性的无芽胞杆菌都呈现负反应。革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌在化学组成和生理性质上有很多差别，染色反应不一样。现在一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物，它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色，阴性菌复合物结合程度底，吸附染料差，易脱色，这是染色反应的主要依据。 另外，阳性菌菌体等电点较阴性菌为低，在相同PH条件下进行染色，阳性菌吸附碱性染料很多，因此不易脱去，阴性菌则相反。所以染色时的条件要严格控制。例如，在强碱的条件下进行染色，两类菌吸附碱性染料都多，都可呈正反应；PH很低时，则可都呈负反应。此外，两类菌的细胞壁等对结晶紫—碘复合物的通透性也不一致，阳性菌透性小，故不易被脱色，阴性菌透性大，易脱色。所以脱色时间，脱色方法也应严格控制。

原理 通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。乙醇是细胞膜上的脂类物质溶解，产生细胞膜间隙，使结晶紫与碘复合物洗出来，番红复染后呈现红色

原理 通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。

　　细菌的细胞小而透明，在普通的光学显微镜下不易识别，必须对它们进行染色。利用单一染料对细菌进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构，这就对简单染色，简单染色后再进行革兰氏染色，可以更容易区分革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。 革兰氏染色法的基本步骤是：先用初染剂结晶紫进行初染，再用碘液媒染，然后用乙醇(或丙酮)脱色，最后用复染剂(如番红)复染。经此方法染色后，细胞保留初染剂蓝紫色的细菌为革兰氏阳性菌；如果细胞中初染剂被脱色剂洗脱而使细菌染上复染剂的颜色(红色)，该菌属于革兰氏阴性菌。　　原理： 革兰氏染色法所以能将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性，是由这两类细菌细胞壁的结构和组成不同决定的。实际上，当用结晶紫初染后，像简单染色法一样，所有细菌都被染成初染剂的蓝紫色。碘作为媒染剂，它能与结晶紫结合成结晶紫一碘的复合物，从而增强了染料与细菌的结合力。当用脱色剂处理时，两类细菌的脱色效果是不同的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成，壁厚、类脂质含量低，用乙醇(或丙酮)脱色时细胞壁脱水、使肽聚糖层的网状结构孔径缩小，透性降低，从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内，经脱色和复染后仍保留初染剂的蓝紫色。革兰氏阴性菌则不同，由于其细胞壁肽聚糖层较薄、类脂含量高，所以当脱色处理时，类脂质被乙醇(或丙酮)溶解，细胞壁透性增大，使结晶紫-碘的复合物比较容易被洗脱出来，用复染剂复染后，细胞被染上复染剂的红色。

革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔障缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，沙黄复染后呈红色。

革兰氏阴性菌的细胞壁则是多层结构,从内到外依次是：薄薄的肽聚糖层,脂蛋白层/周质层,磷脂层和脂多糖层.革兰氏阴性菌的肽聚糖结构也和革兰氏阳性菌的有所不同,肽链是直接交联在一起的.

革兰染色法由丹麦病理学家Christain Gram于1884年创立，是细菌学中很重要的鉴别染色法，因为通过此法染色，可将细菌鉴别为革兰阳性菌（G+）和革兰阴性菌（G-）两大类。百度一下吧，百度百科有详细介绍亲采纳

步骤：初染(结晶紫→水洗→媒染(路革氏碘液)→水洗→脱色(95%酒精)→复染(潘红)→水洗→干燥、镜检原理：细菌的不同显色反应是由于细胞壁对乙醇的通透性和抗脱色能力的差异，主要是肽聚糖层厚度和结构决定的。经结晶紫染色的细胞用碘液处理后形成不溶性复合物，乙醇能使它溶解，所以染色的前二步结果是一样的，但在G+细胞中，乙醇还能能使厚的肽聚糖层脱水，导致孔隙变小，由于结晶紫和碘的复合物分子太大，不能通过细胞壁，保持着紫色。在G-细胞中，乙醇处理不但破坏了胞壁外膜，还可能损伤肽聚糖层和细胞质膜，于是被乙醇溶解的结晶紫和碘的复合物从细胞中渗漏出来，当再用衬托的染色液复染时，显现红色。红色染料虽然也进入已染成紫色的G+细胞，但被紫色盖没，红色显示不出来。

1、涂片环节，不能涂得太厚，否则染色脱色都会有影响；2、干燥环节，要将菌体固定住，还不能烧变形；3、脱色环节，这是最最重要的，要掌握好乙醇的量和速率，脱色太过容易使阳性菌检出假阴性，脱色不足容易使阴性菌检出假阳性。未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。扩展资料：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色。而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。革兰氏染色原理尚不肯定，可能与细菌所带核糖核酸、细菌壁结构通透性、等电点等因素有关。致病菌如金黄色葡萄球菌、绿色溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、碳疽杆菌等属革兰氏染色阳性菌。百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、流行性脑膜炎双球菌、淋病双球菌等均属革兰氏阴性。参考资料来源：百度百科——革兰氏染色

革兰阳性细菌的肽聚糖层较厚,经乙醇处理后使之发生脱水作用而使孔径缩小,结晶紫与碘的复合物保留在细胞内而不被脱色；而革兰阴性细菌的肽聚糖层很薄,脂肪含量高,经乙醇处理后部份细胞壁可能被溶解并改变其组织状态,细胞壁孔径大,不能阻止溶剂透入,因而将结晶紫与碘的复合物洗去而被脱色.虽然如此,革兰染色的差异并不能完全认为是化学的差别,也因物理结构不同结果不同,例如酵母菌细胞壁的成份完全和细菌不同,但具有革兰染色阳性反应.

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第一部分 实验的目《环境微生物学及实验》实验课是我院环境科学专业学生必修的一门重要的基础实验课，是学生进入我院实验室的第一门实验课。《环境微生物学及实验》实验的目的是使学生掌握微生物学的基本实验方法和技术，正确的使用实验的仪器设备，在学生头脑中建立无菌概念和掌握无菌操作技能是最重要的内容，是学生进行后续课实验和研究的基础。在目前的实验室条件和有限学时的情况下，得到微生物实验技术的基本操作和技能训炼，培养学生动手操作能力和创新能力。通过微生物学实验课教学，加深理解和巩固课堂所学的知识，熟悉微生物学实验的基本操作技术，了解微生物实验的基础知识。通过微生物学实验培养学生观察、思考、分析问题、解决问题的能力，养成实事求是、严肃认真的科学态度、创新精神、创新思维和创新能力。我们在二十年微生物学实验教学经历的基础上，参考国内兄弟院校和国外有关教材，总结、综和各方面的经验，编写了本实验指导书，力求在各个实验里安排尽量多的微生物实验基本操作和微生物学知识点。本实验指导书书主要内容包括：微生物个体和菌落形态观察、染色方法、培养基制备和灭菌、无菌操作、微生物检测和分离、生理生化反应、影响微生物生长的因素和污染物微生物降解实验，水中微生物分布调查等内容。同时也注意和环境微生物学的联系与区别。整个实验课中贯穿了显微镜使用——三种灭菌方法——无菌操作——环境工程微生物菌种分离筛选鉴定、选育——污染物分解和调查这一主线。微生物学需掌握的基本操作在实验中得到训练，同时加深了学生对所学微生物学基本概念的理解。实验设计贴近生活，可以大大提高同学们学习微生物学的兴趣。实验内容与目录如下：实验一 光学显微镜的使用及示教片的观察实验二 微生物的染色技术及细菌的观察实验三 原生动物、微型后生动物、藻类和活性污泥的观察实验四 培养基的制备和灭菌实验五 细菌淀粉酶和过氧化氢酶定性实验及其生化特征观察实验六 纯种微生物的分离、转种和培养实验七 有机污染物质的生物降解实验*实验八 污染土壤和水体中细菌总数的测定**注：实验六、实验七、实验八选做其一。第二部分 微生物学实验室规则微生物学实验的对象大多为环境微生物，其中某些微生物对人体具有危害性，因此要求进入实验室后必须严格遵守以下实验室规则：1.进入实验室应先穿白大衣，离开实验室时要脱下白大衣，反折放回原处，不必要的物品不得带入实验室，必须带入的书籍和文具等应放在指定的非操作区，以免受到污染。无菌操作时必须戴口罩，并不得开电风扇。2．进入实验室进行实验前应先洗手，避免手上的分秘物，食物油，护肤用品和沾染的微生物等对实验造成污染。3．实验室内禁止饮食、抽烟，不得高声说笑或乱走乱串。4．各种实验物品应按指定地点存放，用过的器材必须经消毒处理，禁止随意放于桌上或冲入水槽。5．须送恒温生化培养箱培养的物品，应做好标记（标明姓名、编号、日期、培养时间）后送到指定地点。6．实验过程中如发生意外事故时，禁止隐瞒或自作主张不按规定处理，应立即报告老师进行正确的处理。如有传染性、腐蚀性的材料污染桌面、地面等，应立即用0. 2%-0. 5% “84”消毒液浸泡污染部位，作用5～10min后方可抹去。如手被活菌污染也应使用上述消毒液浸泡5～10min或肥皂清洗后，再以自来水反复冲洗干净，必要时去卫生所或医院就医。7．爱护室内仪器设备，严格按操作规则使用。节约使用实验材料，不慎损坏了器材等，应主动报告老师进行处理。8．实验完毕，应物归原处、将台面整理清洁，将实验室打扫干净。最后以肥皂洗手后方可离开实验室。第三部分 实验内容实验一、光学显微镜的使用及示教片的观察实验项目性质：基础验证性实验所属课程名称：《环境微生物学及实验》实验计划学时：4学时一、实验目的 1. 学习并掌握油镜的原理和使用方法。 2. 复习普通台式显微镜的结构、各部分的功能和使用方法。 二、显微镜的基本结构及油镜的工作原理 现代普通光学显微镜利用目镜和物镜两组透镜系统来放大成像，故又常 被称为复式显微镜。它们由机械装置和光学系统两大部分组成。在显微镜的光学系统中，物镜的性能最为关键，它直接影响着显微镜的分辨率。而在普通光学显微镜通常配置的几种物镜中，油镜的放大倍数最大，对微生物学研究最为重要。与其他物镜相比，油镜的使用比较特殊，需在载玻片与镜头之间加滴镜油，这主要有如下二方面的原因： 1. 增加照明亮度 油镜的放大倍数可达 100 Χ，放大倍数这样大的镜头，焦距很短，直径很小，但所需要的光照强度却最大。从承载标本的玻片透过来的光线，因介质密度不同（从玻片进入空气，再进入镜头），有些光线会因折射或全反射，不能进入镜头，致使在使用油镜时会因射入的光线较少，物像显现不清。所以为了不使通过的光线有所损失，在使用油镜时须在油镜与玻片之间加入与玻璃的折射率（ n=1.55 ）相仿的油镜（通常用香柏油，其折射率 n=1.52）。 2. 增加显微镜的分辨率 显微镜的分辨率或分辨力 (resolution or resolving power) 是指显微镜能辨别两点之间的最小距离的能力。从物理学角度看，光学显微镜的分辨率受光的干涉现象及所用物镜性能的限制，分辨力D可表示为：D=λ/2N.A，式中λ= 光波波长； NA= 物镜的数值孔径值。 光学显微镜的光源不可能超出可见光的波长范围（ 0.4--0.7 μ m ），而数值孔径值则取决于物镜的镜口角和玻片与镜头间介质的折射率，可表示为：NA=n × sin α式中α为光线最大入射角的半数。它取决于物镜的直径和焦距，一般来说在实际应用中最大只能达到 120 O ，而 n 为介质折射率。由于香柏油的折射率（ 1.52 ）比空气及水的折射率（分别为 1.0 和 1.33 ）要高，因此以香柏油作为镜头于玻片之间介质的油镜所能达到的数值孔径值（NA 一般在1.2-1.4）要高于低倍镜、高倍镜等干镜（ NA 都低于 1.0）。若以可见光的平均波长 0.55 μm来计算，数值孔径通常在0.65左右的高倍镜只能分辨出距离不小于0.4μm的物体，而油镜的分辨率却可达到 0.2 μ m 左右。三、实验器材 1. 菌种：枯草芽孢杆菌（ Bacillus subtilis ）染色玻片标本。青霉（Penicillium sp.）的水封片等（教师可根据具体情况选用菌种）。 2. 溶液或试剂：香柏油、乙醇：乙醚混合液 3. 仪器或其他用具：显微镜、擦镜纸等。 四、操作步骤 1. 观察前的准备 （1） 显微镜的安置：置显微镜于平整的实验台上，镜座距实验台边缘约3-4cm 。镜检时姿势要端正。 取放显微镜时应一手握住镜臂，一手托住底座，使显微镜保持直立、平稳。切忌用单手拎提；且不论使用单筒显微镜或双筒显微镜均应双眼同时睁开观察，以减少眼睛疲劳，也便于边观察边绘图或记录。 （2） 光源调节：安装在镜座内的光源灯可通过调节电压以获得适当的照明亮度，而使用反光镜采集自然光或灯光作为照明光源时，应根据光源的强度及所用物镜的放大倍数选用凹面或凸面反光镜并调节其角度，使视野内的光线均匀，亮度适宜。 （3）根据使用者的个人情况，调节双筒显微镜的目镜，双筒显微镜的目镜间距可以适当调节，而左目镜上一般还配有曲光度调节环，可以适应眼距不同或两眼视力有差异的不同观察者。 （4） 聚光器数值孔径值的调节：调节聚光器虹彩光圈值与物镜的数值孔径值相符或略低。有些显微镜的聚光器只标有最大数值孔径值，而没有具体的光圈数刻度。使用这种显微镜时可在样品聚焦后取下一目镜，从镜筒中一边看着视野，一边缩放光圈，调整光圈的边缘与物镜边缘黑圈相切或略小于其边缘。因为各物镜的数值孔径值不同，所以每转换一次物镜都应进行这种调节。 在聚光器的数值孔径值确定后，若需改变光照强度，可通过升降聚光器或改变光源的亮度来实现，原则上不应再通过虹彩光圈的调节。当然，有关虹彩光圈、聚光器高度及照明光源强度的使用原则也不是固定不变的，只要能获得良好的观察效果，有时也可根据不同的具体情况灵活运用，不一定拘泥不变。 2. 显微观察 在目镜保持不变的情况下，使用不同放大倍数的物镜所能达到的分辨率及放大率都是不同的。一般情况下，特别是初学者，进行显微观察时应遵守从低倍镜到高倍镜再到油镜的观察程序，因为低倍数物镜视野相对大，易发现目标及确定检查的位置。 （1） 低倍镜观察 金黄色葡萄球菌染色标本玻片置于载物台上，用标本夹夹住，移动推进器使观察对象处在物镜的正下方。下降 10 Χ物镜，使其接近标本，用粗调节器慢慢升起镜筒，使标本在视野中初步聚焦，再使用细调节器调节图象清晰。通过玻片夹推进器慢慢移动玻片，认真观察标本各部位，找到合适的目的物，仔细观察并记录所观察到的结果。 在任何时候使用粗调节器聚焦物像时，必需养成先从侧面注视小心调节物镜*近标本，然后用目镜观察，慢慢调节物镜离开标本进行准焦的习惯，以免因一时的误操作而损坏镜头及玻片。 （2） 高倍镜观察 低倍镜下找到合适的观察目标并将其移至视野中心后，轻轻转动物镜转换器将高倍镜移至工作位置。对聚光器光圈及视野亮度进行适当调节后微调细调节器使物像清晰，利用推进器移动标本仔细观察并记录所观察到的结果。 在一般情况下，当物像在一种物镜中已清晰聚焦后，转动物镜转换器将其他物镜转到工作位置进行观察时，物像将保持基本准焦的状态，这种现象称为物镜的同焦 (parfocal) 。利用这种同焦现象，可以保证在使用高倍镜或油镜等放大倍数高、工作距离短的物镜时仅用细调节器即可对物像清晰聚焦，从而避免由于使用粗调节器时可能的误操作而损坏镜头或载玻片。 （3） 油镜观察 高倍镜或低倍镜下找到要观察的样品区域后，用粗调节器将镜筒升高，然后将油镜转到工作位置。在待观察的样品区域加滴香柏油，从侧面注视，用粗调节器将镜筒小心地降下，使油镜浸在镜油中并几乎与标本相接。将聚光器升至最高位置并开足光圈，若所用聚光器的数值孔径值超过 1.0 ，还应在聚光镜与载玻片之间也加滴香柏油，保证其达到最大的效能。调节照明使视野亮度合适，用粗调节器将镜筒徐徐上升，直至视野中出现物像并用细调节器使其清晰准焦为止。 有时按上述操作还找不到目的物，则可能是由于油镜头下降还未到位，或因油镜上升太快，以至眼睛捕捉不到一闪而过的物像。遇此情况，应重新操作。另外应特别注意不要因在下降镜头时用力过猛，或调焦时误将粗调节器向反方向转动而损坏镜头及载玻片。 3. 显微镜用毕后的处理 （1） 上升镜筒，取下载玻片。 （2） 用擦镜纸拭去镜头上的镜油，然后用擦镜纸蘸少许二甲苯（香柏油溶于二甲苯）擦去镜头上残留的油迹，最后再用干净的擦镜纸擦去残留的二甲苯。 （3） 用擦镜纸清洁其他物镜及目镜；用绸布清洁显微镜的金属部件。 （4） 将各部分还原，反光镜垂直于镜座，将物镜转成“八”字形，再向下旋。同时把聚光镜降下，以免接物镜与聚光镜发生碰撞危险。 五、实验报告 1.分别绘出你在低倍镜、高倍镜和油镜下观察到的金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、链霉菌及青霉的形态，包括在三种情况下视野中的变化。同时注明物镜放大倍数和总放大率。 六、思考题 1、用油镜观察时应注意哪些问题？在载玻片和镜头之间加滴什么油？起什么作用？ 2、试列表比较低倍镜、高倍镜及油镜各方面的差异。为什么在使用高倍镜及油镜时应特别注意避免粗调节器的误操作？ 3、什么是物镜的同焦现象？它在显微镜观察中有什么意义？ 4、影响显微镜分辨率的因素有哪些？ 5、根据你的实验体会，谈谈应如何根据所观察微生物的大小，选择不同的物镜进行有效的观察。 实验二、微生物的染色技术及显微镜观察实验项目性质：基础验证性实验所属课程名称：《环境微生物学及实验》实验计划学时：4学时一、细菌的简单染色法 1 目的 1.1 学习微生物涂片、染色的基本技术。 1.2 掌握细菌的简单染色法。 1.3 初步认识细菌的形态特征，巩固学习油镜的使用方法和无菌操作技术。 2 原理 细菌的涂片和染色是微生物学实验中的一项基本技术。细菌的细胞小而透明，在普通的光学显微镜下不易识别，必须对它们进行染色。利用单一染料对细菌进行染色，使经染色后的菌体与背景形成明显的色差，从而能更清楚地观察到其形态和结构。此法操作简便，适用于菌体一般形状和细菌排列的观察。常用碱性染料进行简单染色，这是因为在中性、碱性或弱酸性溶液中，细菌细胞通常带负电荷，而碱性染料在电离时，其分子的染色部分带正电荷，因此碱性染料的染色部分很容易与细菌结合使细菌着色。经染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比，在显微镜下更易于识别。常用作简单染色的染料有美蓝、结晶紫、碱性复红等。 当细菌分解糖类产酸使培养基pH下降时，细菌所带正电荷增加，此时可用伊红、酸性复红或刚果红等酸性染料染色。 染色前必须固定细菌。其目的有二：一是杀死细菌并使菌体粘附于玻片上；二是增加其对染料的亲和力。常用的有加热和化学固定两种方法。固定时尽量维持细胞原有的形态。 3 材料 3.1 菌种 枯草芽孢杆菌12～18h营养琼脂斜面培养物、金黄色葡萄球菌约24h营养琼脂斜面培养物、大肠杆菌24h营养琼脂斜面培养物、面包酵母琼脂斜面培养物。实验教师可根据具体情况提供合适的菌种。3．2 染色剂 吕氏碱性美蓝染液(或草酸铵结晶紫染液)，石炭酸复红染液。 3.3 仪器或其他用具 显微镜，酒精灯，载玻片，接种环，玻片搁架、双层瓶(内装香柏油和二甲苯)，擦镜纸，生理盐水或蒸馏水等。 4 流程 涂片→干燥→固定→染色→水洗→干燥→镜检。 5 步骤 5.1 涂片 取两块洁净无油的载玻片，在无菌的条件下各滴一小滴生理盐水(或蒸溜水)于玻片中央，用接种环以无菌操作，分别从枯草芽孢杆菌、藤黄微球菌和大肠杆菌斜面上挑取少许菌苔于水滴中，混匀并涂成薄膜。若用菌悬液(或液体培养物)涂片，可用接种环挑取2～3环直接涂于载玻片上。注意滴生理盐水（蒸馏水）和取菌时不宜过多且涂抹要均匀，不宜过厚。 5.2 干燥 室温自然干燥。也可以将涂面朝上在酒精灯上方稍微加热，使其干燥。但切勿离火焰太近，因温度太高会破坏菌体形态。5.3 固定 如用加热干燥，固定与干燥合为一步，方法同干燥。 涂片、干燥和热固定。5.4 染色 将玻片平放于玻片搁架上，滴加染液1～2滴于涂片上(染液刚好覆盖涂片薄膜为宜)。吕氏碱性美蓝染色1～2min，石炭酸复红(或草酸铵结晶紫)染色约1min 。 5.5 水洗 倾去染液，用自来水从载玻片一端轻轻冲洗，直至从涂片上流下的水无色为止。水洗时，不要水流直接冲洗涂面。水流不宜过急、过大，以免涂片薄膜脱落。 5.6 干燥 甩去玻片上的水珠自然干燥、电吹风吹干或用吸水纸吸干均可以（注意勿擦去菌体）。 5.7 镜检 涂片干后镜检。涂片必须完全干燥后才能用油镜观察。 6 结果 绘制单染色后观察到的大肠杆菌和藤黄微球菌的形态图。 二、革兰氏染色法 1 目的 1.1 了解革兰氏染色法的原理及其在细菌分类鉴定中的重要性。1.2 学习掌握革兰氏染色技术，巩固学习光学显微镜油镜的使用方法。 2 原理 革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家Christain Gram氏创立的，革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）两大类。革兰氏染色法是细菌学中最重要的鉴别染色法。革兰氏染色法所以能将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性，是由这两类细菌细胞壁的结构和组成不同决定的。实际上，当用结晶紫初染后，像简单染色法一样，所有细菌都被染成初染剂的蓝紫色。碘作为媒染剂，它能与结晶紫结合成结晶紫一碘的复合物，从而增强了染料与细菌的结合力。当用脱色剂处理时，两类细菌的脱色效果是不同的。革兰氏阳性细菌的细胞壁主要由肽聚糖形成的网状结构组成，壁厚、类脂质含量低，用乙醇(或丙酮)脱色时细胞壁脱水、使肽聚糖层的网状结构孔径缩小，透性降低，从而使结晶紫-碘的复合物不易被洗脱而保留在细胞内，经脱色和复染后仍保留初染剂的蓝紫色。革兰氏阴性菌则不同，由于其细胞壁肽聚糖层较薄、类脂含量高，所以当脱色处理时，类脂质被乙醇(或丙酮)溶解，细胞壁透性增大，使结晶紫-碘的复合物比较容易被洗脱出来，用复染剂复染后，细胞被染上复染剂的红色。 3 材料 3.1 菌种 大肠杆菌（Escherichia coli）约24h营养琼脂斜面菌种一支，枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）约16h牛肉膏琼脂斜面菌种一支。 3.2 染色剂 结晶紫染色液、卢戈氏碘液、95%乙醇、石炭酸复红液。3.3 仪器或其他用具 显微镜、擦镜纸、接种环、载玻片、酒精灯、蒸馏水、香柏油、二甲苯。 4 流程 涂片→干燥→固定→染色（初染→媒染→脱色→复染）→镜检。 5 步骤 5.1 涂片 5.1.1 常规涂片法 取一洁净的载玻片，用特种笔在载玻片的左右两侧标上菌号，并在两端各滴一小滴蒸馏水，以无菌接种环分别挑取少量菌体涂片，干燥、固定。玻片要洁净无油，否则菌液涂不开。 5.2 初染 滴加结晶紫(以刚好将菌膜覆盖为宜)于两个玻片的涂面上，染色1～2min ，倾去染色液，细水冲洗至洗出液为无色，将载玻片上水甩净。 5.3 媒染用卢戈氏碘液媒染约l min ，水洗。 5.4 脱色 用滤纸吸去玻片上的残水，将玻片倾斜，在白色背景下，用滴管流加95%的乙醇脱色，直至流出的乙醇无紫色时，立即水洗，终止脱色，将载玻片上水甩净。 革兰氏染色结果是否正确，乙醇脱色是革兰氏染色操作的关键环节。脱色不足，阴性菌被误染成阳性菌，脱色过度，阳性菌被误染成阴性菌。脱色时间一般约20～30s。 5.5 复染 在涂片上滴加番红液复染约2～3min ，水洗，然后用吸水纸吸干。在染色的过程中，不可使染液干涸。 5.6 镜检 干燥后，用油镜观察。判断两种菌体染色反应性。菌体被染成蓝紫色的是革兰氏阳性菌（G+），被染成红色的为革兰氏阴性菌（G-）。5.7 实验结束后处理 清洁显微镜。先用擦镜纸擦去镜头上的油，然后再用擦镜纸沾取少许二甲苯擦去镜头上的残留油迹，最后用擦镜纸擦去残留的二甲苯。染色玻片用洗衣粉水煮沸、清洗，凉干后备用。 三、实验结果 1 根据观察结果，绘出两种细菌的形态图。 2列表简述两株细菌的染色结果(菌的形状、颜色和革兰氏染色反应)。

革兰氏染色是大家检测过程中常用到的基本技能之一，也是辅助我们鉴别菌种种类的基础方法之一。但大家在日常的革兰氏染色过程中有没有发现过这样的问题：明明是革兰氏阴性菌，怎么我的染色结果是阳性呢？或者怎么阳性菌被我染成阴性了呢？为什么会产生这样的偏差？革兰氏染色是一项经典的细菌鉴别手段，自19世纪80年代丹麦的医师GRAM创立起，至今已经近一个半世纪，仍旧在细菌的检测和鉴定分类上被广泛应用着。在我国，GB 4789系列的国标中很多致病菌的检测也都需要进行革兰氏染色，可见其重要性。甚至可以说没有精准掌握革兰氏染色的微生物检验员，不会是一个合格的检验员。革兰氏染色的原理：细菌细胞通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物， 革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而 革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。革兰氏染色的步骤：涂片、晾干、固定、染色、水洗、媒染、脱色、复染。此处不加赘述。影响革兰氏染色结果准确性的关键因素：1.试剂影响。这是我们首先应该确保的，我们使用的试剂必须是有效的。 实验室应当建立有效的试剂管理程序，从试剂的验收到存放、使用、过期后的废弃处理都应有严格规定，确保我们使用的试剂是有效的。工欲善其事必先利其器，这也是我们试验成功最基础的一环。2.染色菌的选择。菌龄对革兰氏染色结果的影响是十分大的。 我们染色过程中选择的菌应该是处于活跃生长期，这样的细菌活性强，生理特征明显，所以染色的结果准确度高，一般情况下不会出现误差。培养时间较长的革兰氏阳性菌，由于细胞老化，甚至有部分菌在染色之前就已经死亡或者自行溶解了，造成细胞壁通透性增加，就会呈现出假阴性。以金黄色葡萄球菌为例，金葡是典型的革兰氏阳性菌，有人曾经统计过培养至不同时间的金葡的革兰氏染色结果，结果表明，在金葡活跃期的22h-26h之间，染色结果的准确率基本可以达到100%，而超过26h之后，准确率就开始下降，培养至36h时，准确率大概会下降30%左右。所以我们在染色时，一定要选择处于活跃期、活性较强的菌落，在检测过程中一定要严格的在国标要求的时间段内进行染色试验，不能提前或者延后。3.涂菌的状态。在染色最初的涂布中，在挑取菌体后应该在无菌水上涂成薄薄的菌膜。而在涂布过程中，若是菌体堆积，也会极大影响染色结果的准确性。 菌落堆积过多，往往菌体之间变得毫无缝隙，而其细胞壁的成分影响造成了脱色的情况不佳，容易产生假阳性的结果。同时，在初染、媒染及复染的过程中，应将染液覆盖整个菌膜，避免一部分菌染色而另一部分菌没有染色。因此在涂片过程一定要将菌膜涂得少而均匀，这样才能达到最佳效果。4.媒染时间。媒染时间对革兰氏阴性菌的染色结果有很大影响。 由于媒染时间过长，结晶紫在碘液长时间作用下过分牢固结合在菌体细胞壁上，影响了酒精的脱色效果，从而会导致这种假阳性的效果。以典型的革兰氏阴性菌大肠埃希氏菌为例，有人做过统计，媒染时间严格控制在40s-60s之内，染色结果准确率基本可达到100%，而超过60s准确率会有一定的降低，若媒染超过100s，准确率甚至可降低接近20%左右。因此在媒染过程中一定要注意媒染时间，控制在50-60s为宜。5.酒精脱色。酒精脱色也是一个对结果影响较大的操作过程。革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌最主要的差异是细胞壁肽聚糖层厚度和结构，革兰氏阴性菌细胞壁肽聚糖层很薄，脂多糖含量高因此在酒精脱色时，细菌细胞壁的多糖成分会被酒精溶解，增大了细胞壁的通透性，结晶紫及碘复合物就很快被酒精洗脱，之后就会被沙黄复染呈红色；而阳性菌肽聚糖层厚，脂多糖少，酒精只能起到脱水效果而无法进入，这样结晶紫和复合物就无法洗脱出来使细胞呈紫色。 因此，酒精脱色时间短，脱色效果不佳，会导致阴性菌菌体内的结晶紫和复合物不能有效的全部洗脱出来，就会出现明显的误差，使阴性菌出现假阳性。而洗脱时间过长，也会导致阳性菌的细胞壁被酒精破坏，导致细胞内的紫色被洗脱，呈现假阴性。因此洗脱时间也是革兰氏染色的关键环节。洗脱时间应当严格控制在20s-30s之间，同时保证洗脱效果。

微生物学中最重要的染色方法。其机制直到在该方法发明100年后才得到了确切的证明。1983年，T.Beveridge等人用铂代替革兰氏染色原有媒染剂碘的作用，再用电镜观察到结晶紫与铂复合物可被细胞壁阻留，从而证明了革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌主要由于其细胞壁化学成分的差异而引起了物理特性（脱色能力）的不同，正由于这一物理特性的不同才决定了最终染色反应的不同。

脱色环节脱色不足会把革兰氏阳性菌染成阴性菌，脱色过度会把阴性菌染成阳性菌。

同学你好。是可以分辨的。因为在酒精脱色后，不被酒精脱色而保留紫色者为革兰氏阳性菌（G＋），被酒精脱色为革兰氏阴性菌。最后一步用番红染液复染，是为了让结果更清楚。了解下原理吧革兰氏染色原理：G＋菌：细胞壁厚，肽聚糖网状分子形成一种透性障，当乙醇脱色时，肽聚糖脱水而孔障缩小，故保留结晶紫-碘复合物在细胞膜上。呈紫色。Gˉ菌：肽聚糖层薄，交联松散，乙醇脱色不能使其结构收缩，其脂含量高,乙醇将脂溶解，缝隙加大，结晶紫-碘复合物溶出细胞壁，沙黄复染后呈红色。

原理 通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物,革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密,故遇乙醇或丙酮脱色处理时,因失水反而使网孔缩小,再加上它不含类脂,故乙醇处理不会出现缝隙,因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内,使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差,在遇脱色剂后,以类脂为主的外膜迅速溶解,薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出,因此通过乙醇脱色后仍呈无色,再经沙黄等红色染料复染,就使革兰氏阴性菌呈红色. 乙醇是细胞膜上的脂类物质溶解,产生细胞膜间隙,使结晶紫与碘复合物洗出来,番红复染后呈现红色

1、涂片环节，不能涂得太厚，否则染色脱色都会有影响；2、干燥环节，要将菌体固定住，还不能烧变形；3、脱色环节，这是最最重要的，要掌握好乙醇的量和速率，脱色太过容易使阳性菌检出假阴性，脱色不足容易使阴性菌检出假阳性。未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。扩展资料：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色。而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的外膜迅速溶解，薄而松散的肽聚糖网不能阻挡结晶紫与碘复合物的溶出，因此通过乙醇脱色后仍呈无色，再经沙黄等红色染料复染，就使革兰氏阴性菌呈红色。革兰氏染色原理尚不肯定，可能与细菌所带核糖核酸、细菌壁结构通透性、等电点等因素有关。致病菌如金黄色葡萄球菌、绿色溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、碳疽杆菌等属革兰氏染色阳性菌。百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、流行性脑膜炎双球菌、淋病双球菌等均属革兰氏阴性。参考资料来源：百度百科——革兰氏染色

革兰氏染色阳性呈兰紫色，阴性呈桃红色。以此判断将菌种放在载波片上，按1结晶紫（1-2min）2碘酒(1min)3酒精(30-50sec)4砂黄(1min)的顺序染色.其中每步都要用水洗，并用吸水纸擦干

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空调扇和冷气扇的工作原理是利用放在容器里面的冷水或冰块，利用风扇来吹过，带出冷气，其实都是一样的，可以说是叫法不同，如果要买空调扇或者冷风扇的话，建议可以到乐思购看一下，品种还是很多的，可以仔细对比挑选自己满意的。这本来就是同一种产品。所谓的空调扇或者是冷风扇，实际上是利用了水分蒸发吸热的原理来实现房间降温。也就是风机电机驱动房间内空气循环流经水分表面，加速水分蒸发吸热。如果在水盒内放上冰晶盒，空调扇的降温效果还会好一些。这种产品的工作原理决定了，使用过程中会导致室内空气的湿度越来越高，严重了会对人体健康和家里面的电子电器造成不良影响。我个人觉得空调扇比较好。空调扇在北方干燥点的地方还行，还要是小房子里比较实用，潮湿的南方基本就不太好用了。牌子美的、联创、先锋等都差不多，因为技术含量不高。如果要买，建议买个声音小，单冷的就行。省电是比空调好的地方。就是比电风扇多一个冷水处理，大约能降2-5度吧。空调容易得空调病，这个空调扇应该不会，但是最好保持通风，别得风湿。唯一比空调好的地方就是老人和孩子用比空调好。给你个建议，可以和空调结合起来使用，能省点电。太热了还是开空调吧。找机会，600-900元也能买到不错的空调的。随时注意商场和厂家的活动吧。家里用的空调扇哪个牌子好，空调空气不流通容易得病三者的降温工作原理完全不同、耗电量不同、结构不同、价格不同。俗称空调扇，是利用风机电机驱动室内空气循环流经水分表面加速水分蒸发吸热来实现房间内空气降温的；其使用过程中会导致房间内空气的湿度越来越大，需要定时打开门窗通风换气降低湿度；其单位时间内的耗电量与普通风扇相当。是在空调压缩机、室内外风机电机消耗一定电力的前提下，通过制冷剂在制冷系统内循环发生相变，温度、压力持续变化来实现房间内和房间外之间的热量转移，其单位时间内的耗电量要比空调扇和普通风扇大很多；空调的降温、升温幅度壁空调扇要大。是利用风机电机驱动房间内空气流动，流动的空气流经人体皮肤表面加速人体汗液蒸发吸热来实现降温，其降温效果比空调扇差，比空调差更多，且没有取暖功能。它是靠风扇电机吹动空气，从而加速水分蒸发，吸收空气中热量，达到降温的目的。1、省电； 2、方便移动； 3、在类似西北干旱地区，可以同时起到房间加湿的作用；1、降温能力很有限； 2、导致房间内的湿度越来越大，特别对于东南沿海湿润气候地区，长时间使用，对于老人、小孩的身体不利。空调扇好，因为空调扇比较省电，而且噪音小。1，冷风机（蒸发式冷气机）降温原理是：当风机运行时进入腔内产生负压，使机外空气流过多孔湿润的湿帘表面迫使过帘空气的干球温度降至接近于机外空气的湿球温度，即冷风机出口的干球温度比室外干球温度低5-12℃(干热地区可达15℃)，空气愈干热，其温差愈大，降温效果越好。由于空气始终是从室外引进室内，（这时候叫正压系统）所以能保持室内空气的新鲜；同时由于该机利用蒸发降温原理，因此具有降温和增湿的双重功能(相对温度可达75%左右)，在纺织、针织等车间使用，不但能改善降温增湿条件，而且还能净化空气，减少针纺过程中的针断丝率，提高针纺织产品的质量。2，空调扇是一种全新概念的风扇，兼具送风、制冷、取暖和净化空气、加湿等多功能于一身，以水为介质，可在短时间内送出等同于水温的风，冷暖皆可。与电风扇相比，空调扇更有加湿空气的功能，但其功率较传统风扇高得多，有60-80W左右，但又比空调低得多。价格方面非常具有亲和力。

第四个隐藏结局 ：无光 主角并没有做出任何选项，而是拿枪对准了那个小孩幻影，开枪。那个小孩幻影也失去了耐心，主角开枪无果后也驻足原地。看着小孩幻影用已经没耐心的声音撂下一句话后无动于衷。

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[①] 党的十七大报告不仅提出要在国际社会中与世界各国在“文化上相互借鉴、求同存异，尊重世界多样性”，而且要在国内社会中“既尊重差异、包容多样，又有力抵制各种错误和腐朽思想的影响”。参见胡锦涛：《高举中国特色社会主义伟大旗帜，为夺取全面建设小康社会新胜利而奋斗——在中国共产党第十七次全国代表大会上的报告”》，《求是》，2007年第21期。[②] John Rawls, A Theory of Justice, Cambridge, Mass.: The Belknap Press of Harvard University Press, 1971, pp.387-388.[③] John Rawls, A Theory of Justice，p. 387。对这一点我们可以用这样一个例子来说明：先秦儒家在论证道德教育的重要性的时候，既有性善论的论证（孟子），也有性恶论的论证（荀子）。[④] John Rawls, “The Domain of the Political and Overlapping Consensus”, in John Rawls, Collected Papers, edited by Samuel Freeman, Cambridge, Mass., London, England: Harvard University Press, 1999, p. 473.[⑤] John Rawls, Political Liberalism, New York: Columbia University Press, 1996, p. 36. 参见约翰·罗尔斯：《政治自由主义》，万俊人译，南京：译林出版社，2000年，第37页。中译本把“reasonable”译成“理性的”，而把“rational”译成“合性的”，但笔者认为罗尔斯对“reasonable”的理解类似于中文的“合乎情理”，故主张译成“合理的”，而“rational”一词则常常用在“theory of rational choice”（理性选择理论）之类的词组中，故主张译为“理性的”。[⑥]John Rawls: “Reply to Habermas”, in John Rawls: Political Liberalism, pp. 388-389.[⑦]Jürgen Habermas, Vorstudien und Ergaenzungen zur Theorie des kommunikativen Handelns, Frankfurt am Main: Suhrkamp, 1995，s.137. “合理共识”在这里的德文原词是“vernuenftige Konsensus”，其中的形容词“vernuenftige”与罗尔斯著作德译本中对应于“reasonable”的那个词是同一个词，见John Rawls, Die Idee des politischen Liberalismus: Aufsaetze 1978-1989, Frankfurt am Main: Suhrkamp, 1992, 第98页。在该页上，英文的“the reasonable”和“the rational”（见John Rawls, Political Liberalism, pp.48-54），分别被译为“das Vernuenftige”和“das Rationale”。[⑧]尤根·哈贝马斯：《在事实与规范之间—关于民主和民主法治国的商谈理论》，童世骏译，北京：生活·读书·新知三联书店，2003年，第132页。[⑨]John Rawls: Political Liberalism, p. 58 .[⑩]哈罗德·格里门：“合理的退让和认知的退让”， G. 希尔贝克、童世骏编：《跨越边界的哲学—挪威哲学文集》，童世骏等译，杭州：浙江人民出版社，1999年，第367页。[11]哈罗德·格里门：“合理的退让和认知的退让”，《跨越边界的哲学—挪威哲学文集》，第368页。[12]哈罗德·格里门：“合理的退让和认知的退让”，《跨越边界的哲学—挪威哲学文集》，第385页，注3。[13]哈罗德·格里门：“合理的退让和认知的退让”，《跨越边界的哲学—挪威哲学文集》，第135页。[14]哈罗德·格里门：“合理的退让和认知的退让”，《跨越边界的哲学—挪威哲学文集》，第373页；参见John Rawls, “The Idea of an Overlapping Consensus”, John Rawls, Collected Papers, edited by Samuel Freeman, Cambridge, Mass., London, England: Harvard University Press, 1999, p. 434。[15]John Rawls: Political Liberalism, p. 49.[16] John Rawls: Political Liberalism, p. 59.[17]梁漱溟：《中国文化要义》,《梁漱溟全集》第3卷，济南：山东人民出版社，1990年，第123页。[18] Charles Taylor, “Conditions of an Unforced Consensus on Human Rights”, East Asian Challenge for Human Rights, edited by Joanne R. Bauer and Daniel A. Bell, London: Cambridge University Press,1999, p. 124.[19] Charles Taylor: “Conditions of an Unforced Consensus on Human Rights”, East Asian Challenge for Human Rights，p. 125.[20] Jürgen Habermas, “Reconciliation through the Public Use of Reason”, The Journal of Philosophy, Volume XGII, No. 3, March 1995, p. 115.[21] Jürgen Habermas, The Theory of Communicative Action, Volume 2, translated by Thomas McCarthy, Boston: Beacon Press, 1987, p. 17。罗尔斯在《正义论》、尤其是《政治自由主义》中讨论的规范，主要处于“原则”层面。[22] Jürgen Habermas, “Reconciliation through the Public Use of Reason”, The Journal of Philosophy, Volume XGII, No. 3, March 1995, p. 122.[23] John Rawls: “Reply to Habermas”, in John Rawls: Political Liberalism, pp. 386-387。[24] John Rawls: “Reply to Habermas”, in John Rawls: Political Liberalism，p. 385.[25] John Rawls: Political Liberalism, pp. 3-4.[26]转引自尤根·哈贝马斯：《在事实与规范之间》，第78页。[27] Jürgen Habermas, “Reconciliation through the Public Use of Reason”, The Journal of Philosophy, Volume XGII, No. 3, March 1995, p. 122. 亦见尤根·哈贝马斯：《在事实与规范之间》，第79页。[28]如果说哈贝马斯完全忽视这点，可能有失公允，因为他之所以强调他所理解的“政治文化”（一个群体通过共同的政治过程而形成的文化，而不仅仅是与政治过程相关的文化），就是为了替普遍主义政治找到一个特殊主义基础，详见童世骏：“政治文化和现代社会的集体认同”， 复旦大学当代国外马克思主义研究中心编《当代国外马克思主义评论》第1辑，复旦大学出版社，2000年。此外，在近年来有关宗教的讨论中，哈贝马斯认为在不同的宗教-世界观之间，存在着一些有关人类的自我理解的最低量共识，而这种伦理共识支持了用商谈论的道德理论所理解的道德，详见童世骏：“‘后世俗社会"的批判理论—哈贝马斯与宗教”，《社会科学》2008年第1期。[29] John Rawls: Political Liberalism, p. 176.[30] Charles Taylor, Sources of the Self: the Making of the Modernity Identity, Harvard University Press, Cambridge, Mass, 1989, p. 515.[31] Charles Taylor, Sources of the Self: the Making of the Modernity Identity，p. 515.[32] Charles Taylor, Sources of the Self: the Making of the Modernity Identity，p. 516.[33] Charles Taylor, Sources of the Self: the Making of the Modernity Identity，p. 521.[34] Charles Taylor, “Conditions of an Unforced Consensus on Human Rights”, East Asian Challenge for Human Rights, p. 137.[35] Charles Taylor, “Conditions of an Unforced Consensus on Human Rights”, East Asian Challenge for Human Rights，p. 138.[36] Charles Taylor, “Conditions of an Unforced Consensus on Human Rights”, East Asian Challenge for Human Rights，p. 138.[37]Charles Taylor, “Conditions of an Unforced Consensus on Human Rights”, East Asian Challenge for Human Rights，p. 138.[38] 参见李泽厚：《历史本体论/已卯五说》，第71页。[39] 《马克思恩格斯选集》第1卷，人民出版社，1995年，第60页。[40] 《马克思恩格斯选集》第1卷，第60页。[41] 《马克思恩格斯选集》第1卷，第585页。

在一般情况下，当物体的温度升高时，物体的体积膨胀、密度减小，也就是通常所讲的“热胀冷缩”现象。然而水在由0℃温度升高时，出现了一种特殊的现象。人们通过实验得到了如图2－3所示的P－t曲线，即水的密度随温度变化的曲线。由图可见，在温度由0℃上升到4℃的过程中，水的密度逐渐加大；温度由4℃继续上升的合过程中，水的密度逐渐减小；水在4℃时的密度最大。水在0℃至14℃的范围内，呈现出“冷胀热缩”的现象，称为反常膨胀。水的反常膨胀现象可以用氢键、缔合水分子理论予以解释。 水在摄氏4度时密度最大之谜

凳子=stool A backless and armless single seat supported on legs or a pedestal. 凳子：以凳腿或凳柱支持的无背无扶手的单座.

MidJourner关键词星际战甲篇StarCraft —— 星际争霸Terran —— 人类Zerg —— 虫族Protoss —— 神族Jim Raynor —— 吉姆·雷诺Sarah Kerrigan —— 莎拉·凯瑞甘Artanis —— 阿塔尼斯Mengsk —— 孟斯克Tassadar —— 塔萨达尔Zeratul —— 泽拉图Queen of Blades —— 虫后之刃Hyperion —— 海普瑞恩号Battlecruiser —— 战列巡洋舰Siege Tank —— 攻城坦克Zealot —— 狂热者Stalker —— 追猎者Hydralisk —— 刺蛇Mutalisk —— 美特斯克Carrier —— 航母Archon —— 虚灵Ghost —— 幽灵Infested Terran —— 感染人类Warp Gate —— 传送门Nydus Worm —— 妮度斯虫Photon Cannon —— 光子炮塔Baneling —— 爆破虫Dark Templar —— 黑暗圣堂武士Ultralisk —— 极化虫Reaper —— 收割者Oracle —— 先知Void Ray —— 虚空光束战机Protoss Carrier —— 神族航母Terran Battlecruiser —— 人类战列巡洋舰Zerg Swarm —— 虫族虫群StarCraft II —— 星际争霸IIWings of Liberty —— 自由之翼Heart of the Swarm —— 虫群之心Legacy of the Void —— 虚空遗产Amon —— 阿蒙Mar Sara —— 马尔萨拉Char —— 查尔Shakuras —— 沙库拉斯Aiur —— 艾尔Overmind —— 超能虫Psi Disrupter —— 灵能失效装置Xel"Naga —— 赛尔纳加StarCraft Remastered —— 星际争霸重制版StarCraft Ghost —— 星际争霸：幽灵StarCraft eSports —— 星际争霸电竞Terran Dominion —— 人类统治区Protoss Empire —— 神族帝国StarCraft Lore —— 星际争霸背景故事StarCraft Campaign —— 星际争霸战役StarCraft Multiplayer —— 星际争霸多人游戏StarCraft Strategy —— 星际争霸策略StarCraft Tournaments —— 星际争霸比赛StarCraft Pro Players —— 星际争霸职业选手StarCraft Map Editor —— 星际争霸地图编辑器StarCraft Custom Games —— 星际争霸自定义游戏

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杠杆化是借别人的钱，来帮自己赚钱的一种方式.是一种较高风险的投资策略，投资人若个性保守，或不能承担亏损的后果，就尽量少利用为好。 去杠杆化表示该虽然目前还有利润,但是利润正越来越小而风险却越来越大,再使用杠杆原理就不行了!

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目录 1 拼音 2 概述 3 主要品种 4 硝基呋喃类药的临床应用 5 相关出处 6 相关药品 1 拼音 xiāo jī fū nán lèi yào 2 概述 硝基呋喃类（Nitrofurans）是人工合成的具有5硝基呋喃基本结构的广谱抗菌药物，它们作用于微生物酶系统，抑制乙酰辅酶A，干扰微生物糖类的代谢，从而起抑菌作用。本类药物抗菌谱广，且不易产生耐药性，对多种细菌的抑菌浓度为5～10mg/L。 3 主要品种 呋喃唑酮、呋喃妥因等。 4 硝基呋喃类药的临床应用 硝基呋喃类主要用于治疗泌尿系感染、肠道细菌感染、皮肤创伤感染。 5 相关出处 新编药物学 6 相关药品

“一带一路”国际合作高峰论坛的官方LOGO以金、蓝色丝带代表“丝绸之路经济带”和“21世纪海上丝绸之路”，辅以红、蓝、棕、白、黑色彩元素。既体现“一带一路”多样化，也具有中国特色。两条丝带汇聚形成球形，体现包容、团结、合作的寓意，代表全球合作，互利共赢的人类命运共同体。同时丝带构成英文字母“S”，代表丝绸（Silk）。球形中心隐含“大雁塔”，寓意丝绸之路以中国为中心，始于西安，惠及全球。丝带下方嵌入高峰论坛英文简称缩略语“BRF”，突出会议名称。一带一路的建设原则：“一带一路”建设秉承的是共商、共享、共建原则。恪守联合国宪章的宗旨和原则。遵守和平共处五项原则，即尊重各国主权和领土完整、互不侵犯、互不干涉内政、和平共处、平等互利。坚持开放合作。“一带一路”相关的国家基于但不限于古代丝绸之路的范围，各国和国际、地区组织均可参与，让共建成果惠及更广泛的区域。坚持和谐包容。倡导文明宽容，尊重各国发展道路和模式的选择，加强不同文明之间的对话，求同存异、兼容并蓄、和平共处、共生共荣。坚持市场运作。遵循市场规律和国际通行规则，充分发挥市场在资源配置中的决定性作用和各类企业的主体作用，同时发挥好政府的作用。坚持互利共赢。兼顾各方利益和关切，寻求利益契合点和合作最大公约数，体现各方智慧和创意，各施所长，各尽所能，把各方优势和潜力充分发挥出来。

KMS激活工具体积小巧，功能强大，可以一键永久激活。无需联网就可以激活任何版本的window系统和任何版本的Office软件。所属分支也特别多。是目前最成功的Windows激活工具。那么如何使用呢？一起了解下吧。 自己要准备好Kms激活工具。 这里使用的Kms激活工具是kms中的一种kmseldi，属于绿色软件，不需要安装，解压完成后找到主程序kmseldi.exe。 在kmseldi.exe上右键选择“以管理员身份运行”。 然后会弹出程序界面如下图所示，点击红色的按钮。 点击之后按钮变为灰色，等待激活完成即可，完成后重启电脑。 重启系统后，按WIN+E键，打开“文件资源管理器”，选中“此电脑”，右键选择“属性”。 “属性”下方就可以看到已经激活成功了。

1、梦见前妻收拾衣物的吉凶指数 承父祖之余德，得长者之栽培，或用人得当，得大成功及发展，原命若喜水木者更佳。若凶数者：成又转败，陷于离乱变动，至晚年终归孤独失败，又早年有落水灾遇，生涯九死一生之命格。又须戒色，以防色变及刀杀之危。【中吉】 吉凶指数：79（仅供参考） 2、梦见前妻收拾衣物的宜忌 「宜」宜吃零食，宜洗车，宜打包剩菜。 「忌」忌读英文，忌逃课，忌求同存异。 3、梦见前妻收拾衣物的预兆 梦见前妻，意味着自己和前妻之间关系还未了断，建议找个时间和前妻聊一下，分手后还可以做朋友。 做生意的人梦见前妻收拾衣物，服务大，房地产、农作物得财利，不必急慢慢经营。 梦见前妻，因所犯的罪将会受到法律制裁。 梦见前妻收拾衣物 ，忙碌的一天。你为自己的计划而奔忙，身心疲惫的感觉会来侵袭。但是，会有发小财的机会，这多半是因为你拥有的独特资源！有一技之长的你可以借此发挥了！恋情方面，同样有发生误会的较大可能，真诚地表达自己的心意，是你要努力做到的。 怀孕的人梦见前妻收拾衣物，生女，防流产。 本命年的人梦见前妻收拾衣物，处于进退之间，诸事小心，慎防小人。 恋爱中的人梦见前妻收拾衣物，为了一点小事而吵开，应把误会解说清楚。 梦见前妻收拾衣物，按周易五行分析，幸运数字是 5 ，桃花位在 正东方向 ，财位在 东南方向 ，吉祥色彩是 黑色 ，开运食物是 栗子 。 恋爱中的人梦见前妻回来收拾东西，说明有诚信心对待婚姻可成。 本命年的人梦见收拾东西衣物，意味着家产运欠佳，小不忍则乱大谋，容忍谦让则平顺。 怀孕的人梦见前妻回来收拾东西，预示生女，春占生男。 怀孕的人梦见收拾东西衣物，预示生男，春占生女，慎防挑重、土石之伤。 做生意的人梦见点燃衣物，代表过份劳累无法得利，宜守不宜进。 梦见收拾衣物，按周易五行分析，幸运数字是 9 ，桃花位在 正北方向 ，财位在 西南方向 ，吉祥色彩是 黄色 ，开运食物是 饼干 。 梦见前妻，意味着自己和前妻之间关系还未了断，建议找个时间和前妻聊一下，分手后还可以做朋友。 恋爱中的人梦见收拾旧衣物，说明经过一段时间的互相了解才有结果。 做生意的人梦见前妻回来收拾东西，代表亏本，损失很大，波折亦大，宜重整再出发。 梦见前妻的衣物已经打包 ，自我对话或跟新朋友谈心能够带来内心的宁静。本日你的感受性特别强，尤其在情感与心灵上的直觉很敏锐。完成工作后适合独自到书店，博物馆或海边，河岸旁的咖啡店之类的地方沉淀思绪；试着以步行前往目的地，细细观察街道与景致的细微变化，尝试与当地的小贩或商家等新结识的人攀谈，会有耳目一新的感受。 怀孕的人梦见衣物，冬占生男，慎防流产。 恋爱中的人梦见天灾收拾衣物和家人逃，经过多次考验，可望成婚。

自然界中有极少数物质特性有所不同，他们不是热胀冷缩还是热缩冷胀也叫反常膨胀水，在四十四十多十几岁小在40度以下水温度降低七七不断增大

我来给你回答外汇保证金交易和外汇实盘交易的区别。什么是外汇保证金交易：外汇保证金交易是采用了金融杠杆。外汇经纪商提供的杠杆有20倍，50倍，100倍，200倍，500倍，1000倍不等。如果不要杠杆，买卖一手外汇交易需要保证金10W美金。但是采用了杠杆原理，假设是200倍杠杆，那交易1手就需要500美元。其它资金是有经纪商把你垫付。大大提高了自己资金的使用率，同时风险也是成倍的放大。保证金交易运用很广泛。像期货交易，外汇交易，黄金交易，原油交易，股票融资融券，都是采用保证金的交易方式，玩的是纯数字游戏。外汇实盘交易：一种情况：你现在手上持有人民币，如果你要持有外币，去过旅游，或者海外购物，或者公司外贸业务来往等等吧，你拿人民币到银行去兑换外汇，会有个汇率。货币和货币之间的兑换也是波动的，不同时期去兑换汇率也不一样，银行根据当天及时的汇率跟你兑换。这算是一种实盘交易，无任何杠杆，交易的数量也没有限制。二种情况：你动用资金去做外汇保证金交易，也是一种实盘交易，可能动用了杠杆也可能没有杠杆。但是也是一种外汇实盘交易。不然就是一种模拟交易。以上回答希望能给你提供帮助，如果想了解更多的外汇交易知识，建议你到网上去搜下《精通外汇系列视频》。有很多集，我之前也有看过，讲得很详细，从简单基础入门到深入。希望以上这些能够给你带来帮助。

可以按照以下步骤来操作：1、将音频文件导入轨道；2、在音频块上寻找到噪音出现的片段，比如歌唱的开头部分，间奏部分或者结尾部分，具有代表性的环境噪音等。选择区域。3、打开vst插件列表，使用reaper自带的插件ReaFir插件，插入插件；4、打开插件，找到插件设置界面，选择Subtract，并勾选后面的方框，Automatically build noise profile。5、播放那段选择的区间，插件会自动记录波形噪音情况，根据实际情况，调节右侧的参数以决定降噪的比率。

可以先卸载后再重新激活，或者上网购买过密钥Win10系统取消KMS激活的设置方法：1、在win10系统下右键点击“开始”按钮，选择“命令提示符（管理员）”；2、打开命令提示符后，输入：slmgr /upk回车，如下图所示；3、操作完成后，win10系统就变成未激活状态了，然后大家可以使用自己的方式来激活win10。

问题一：抢凳子用英文表达 抢凳子get stool 我的生日的时候，朋友们送我篮球，书，还有“大富翁”棋，我们举行了“抢凳子”游戏和猜谜比赛！My birthday when my friends gave me a basketball, books, as well as Monopoly" game, we held a get stool games and puzzle games! 问题二：抢凳子游戏规则用英语怎么介绍 1. 于是，各组组员们开始忙活了，大家开始抢凳子了。 One team is ordered to put all chairs near the door; 2. 教师拿四把椅子，请四位同学上台，教师说出游戏规则，并发出指令，四位同学抢凳子。 Now, Let"s play a game. I will call four students. Who can try and put up your hands. 问题三：抢凳子游戏规则用英语怎么介绍 Game rules: 1, props: Chair (dining chair); music amplifier (the referee to solve their own) 2, the game the way: start the game first chairs round (according to the number of minus one calculation, namely 6 pendulum 5), then each team personnel outside the stool surrounded by a circle, the referee playing music participants along a circular clockwise or counterclockwise running (note not to jump the queue, the mand of the referee). 3, when the music pauses, participants to quickly grab a chair to sit down, did not grab the chair of the contestants to be eliminated, and then e up with a chair, followed by *** ogy, selected the final winner. 问题四：请问 抢凳子 这个游戏怎么用英文翻译 musical chairs n. 抢座位游戏 问题五：抢椅子的英文 musical chairs,Music chair,get the chair ； 问题六：抢椅子 英语 怎么讲 Musical chairs 抢椅子 详见：blog.sina/s/blog_486c1c5601000381 问题七：急：谁能帮我把“抢凳子”这游戏的规则翻译成英语？谢谢啦Orz 1. 于是，各组组员们开始忙活了，大家开始抢凳子了。 One team is ordered to put all chairs near the door; 2. 教师拿四把椅子，请四位同学上台，教师说出游戏规则，并发出指令，四位同学抢凳子。 Now, Let"s play a game. I will call four students. Who can try and put up订your hands. 问题八：英语中用来表达抢椅子那首歌叫什么名字 《Do Somethin‘》 - Britney Spears 问题九：抢凳子的英文是musical chairs，为什么又叫going to Jerusalem（去耶路撒冷）？ Going to Jerusalem is a Bible game that is based upon the New Testament. 这个是新约里面的圣经游戏。

还可以，显卡GTX1050稍弱，处理器I5 8750H还不错。

“Rock Home Town”。石家庄摇滚乐队有地平线、倒海乐队、相对论乐队。1、地平线1992年，邢迪组建了石家庄第一支摇滚乐队——地平线，当年就创作了8首歌曲，其中《找个哭的地方》获得当年全国公益mtv大奖。1997年，出版第一张唱片《花落阳台》。2000年出版第二张唱片《鸿运当头》，在无任何推广的前提下，唱片销量达10万张。2、倒海乐队倒海，2017年成立，来自河北省石家庄市的重型金属乐队。主唱：张晗；吉他：李胜宝；吉他：泽龙；鼓手：张泽；贝斯：李栗；混音/后期：杨凯庆。3、相对论乐队相对论乐队成立于2002年，来自名字最为硬朗、盛产“沙尘味”摇滚乐的城市石家庄，一支与爱因斯坦最伟大的“孩子”同名的新金属乐队——相对论。石家庄的摇滚史：石家庄，“rock home town”，这个带有巧合的名字，似乎预言着它必将成为“摇滚之城”。实际上，这个名字早在近20年前已然诞生。说起石家庄的摇滚史，不得不提起《通俗歌曲》和《我爱摇滚乐》（以下简称《爱摇》）两本摇滚乐杂志。1986年，著名作曲家、国家一级作曲、河北省音乐家协会原主席曹贤邦创办了《通俗歌曲》杂志，开始只是为了适应流行音乐的市场，但从诞生伊始，恰好赶上了刚刚传入中国的摇滚乐浪潮，所以摇滚乐的内容在杂志中一直有所体现。直到1999年初，在时任编辑团队的改革工作下，这本杂志改为了《通俗歌曲·摇滚》。1999年末，《通俗歌曲·摇滚》的改版团队离开那里，自创了《我爱摇滚乐》杂志社。它在业内被评为是国内专业的摇滚音乐杂志，内容广泛有深度且权威性高。

美国是个开放的国家，可以接受的话题很多

桌子：table(吃饭的桌子)desk（课桌）凳子：stool黑板：blackboard墙：wall希望采纳，您的采纳是我们前进的动力

打开电脑。鼠标右键依次点击“我的电脑”，“管理”，“存储”。打开磁盘管理。通常电脑没有剩余的未使用磁盘，如果需要单独再建立一个，需要删除一个磁盘。然后再新建一个容量小点儿的磁盘。不要把剩余的全部划分到一个磁盘。最后剩下的容量就可以再新建一个新的磁盘。

1.在Windows8专业版或企业版中（若在Windows7专业版或企业版中需要首先安装补丁KB2691586），然后使用CSVLK密钥激活。2.成功激活后，你的电脑就是一台“KMS主机”，运行“命令提示符”，键入命令：slmgr -dlv，如果有以下截图，说明搭建完成。3.在控制面板-Windows防火墙-允许应用通过Windows防火墙-勾选“密钥管理服务”（三个勾都勾上）-确定。4.运行“命令提示符”，键入命令：netsh advfirewall firewall add rule name="ICMP Allow incoming V4 echo request" protocol=icmpv4:8,any dir=in action=allow5.键入命令：ipconfig，查看Ipv4地址（记下来，稍后会用到）。6.为了尽快达到“25台电脑”，这就要用到虚拟机了：在虚拟机的Windows8专业版/企业版中，以管理员身份运行“upto25.bat”，稍等几分钟就可以达到“25台电脑”了。

请问杂志编辑的工作都干什么 1、首先是基本功，也就是对文字的敏感度和把控度，作为编辑，文字就是你的工具。其次是一些工作必须接触到的比如校对能力和校对符号的运用。 2、专题策划能力，这需要在工作经验中积累。 其实很多工作都是相通的，除了第一条作为必备的素质，其次学习能力、策划能力、对新鲜实物保持的热情、团队意识都很重要，不一定是编辑工作需要，任何一个岗位都需要这样的精神。 最重要的是你对这个工作本身具有的热情。 希望能帮到你，祝你工作顺利 估计你想做 但是不知道什么样的 也不知道待遇怎么样吧 看下面: 新闻专业或中文专业录用比较多，但也有其他文科专业的；另外看你要去的杂志社是什么，如果是理工类的专业杂志，学理工科也可以进去，只要文笔好。北京的中国人民大学新闻系、中国传媒大学等都还不错。 这个职业月薪一般比较高，约在5000-7000左右，主编的话会更高（但这价位基本是时尚杂志）。工作如果你不想跳，一般来说还算稳定，但是很不好进。现在杂志社都很少招编辑，因为没有那么多缺口。很多人想进去都进不去。各个杂志社不一样，有的杂志社编辑只能编辑文字，有的可以像记者一样出去采访或参加公关推广活动（参加这样的活动是很爽的，因为有外块——车马费可以挣，一般一场200-500元不等）。当然这个职业也不轻松，基本上都是夜猫子型，因为一般赶稿子，都要通宵写出来。 杂志编辑的工作内容 杂志社不同，编辑的任务也不相同。但基本上是 工作职责： 1.在主任领导下，根据杂志的编辑工作计划结合所分管的栏目进行策划、通联、组稿、采访； 2.负责杂志英文目次和稿件英文关键词、摘要的翻译和校订； 3.负责稿件的初审编辑加工与校对； 4.参与杂志的质量评价及相关的学术活动组织工作； 5.承担广告征集和发行工作任务； 6.完成领导交办的其他工作。 音乐杂志编辑的工作需要学什么专业 音乐杂志编辑工作，首先这里包含音乐和杂志编辑，首先编辑为主，只有编辑好了才能把你的想法表达出来；其次是音乐知识的学习，你可以在学习有关编辑的同时再学学音乐。 所以个人觉得要学和编辑有关的专业。 杂志社的编辑都是干什么工作的？ 其实很简单 就是发稿 较高。 天天埋头看你稿子，还要时时跟你录排沟通，不要把你稿子打错了。。 也不是很累的一份工作。。 请问杂志 *** 编辑的工作模式与要求 就是列一些条条框框而已。 前面当然得有些客套话啦，什么为了确保杂志社编辑质量，提高读者阅读兴趣，充分利用在职爱好者的编辑水平，特订立此方案。 1、工作性质， *** ，不用坐班，不用打卡。 2、每月确保完成几篇稿件的编辑任务。 3、和读者保持联络，及时约稿， 4、遇到以杂志社身份外出活动者，必须征得杂志社主管领导同意，不能擅自外出采访或者拉广告。 5、工资待遇，底薪+提成，具体： …… 无外乎就这么多啦。你自己再根据杂志社具体情况发挥发挥就OK拉。 杂志编辑类的工作要学文还是学理？ 都可以。 只要所学的专业和杂志的风格对口就行了。 比如文学类杂志当然文科最好，电脑杂志是计算机专业最好…… 其实不用顾虑这么多，只要在这方面有实力，是不是这个专业出身都可以，很多理科生对文字感觉很好，还是可以做编辑啊！ 想加以为杂志编辑的QQ? 主要还是看能力吧，学历仅是参考，博士也有，以本科和硕士居多。 能力方面，我仅从专业杂志角度谈，需要巨集观及一定深度专业知识是自然，良好的语言组织能力和文学素养，专题策划及执行能力，外文资料编译能力，基本的编校排版能力，一定的市场操作手段，最后就是实话实说的社会良知。 要看你想当什么编辑了啊。新闻编辑学新闻专业、中文专业的居多，但也不一定，学经济、文史之类的也不少啊。对新闻编辑的要求是新闻敏感性强，文字功底好，知识面宽，语法精通。要做文学编辑，得有较深的文学功底，有一定的鉴赏能力，有一定的创作经验。要做网路编辑，除有专业素养外，还得懂得DREAMWEAVER。专业学术类编辑，得有相关的专业知识。普通大众类杂志编辑，大多以中文专业为主。文史类比较出名的大学，当然要数北京大学、人民大学、北京师范大学、复旦大学等。一般综合类院校，不论一本、二本还是三本，都会有这些专业的。 采纳哦 广告公司编辑和中专的杂志编辑的前途都怎么样…工作好么 广告公司的工作应该会更有前途，现在的广告业发展的很好，这点有目共睹的。

反证法：如果水不在0*C~4*c时会反常膨胀，也就是说水的密度在0摄氏度时最大，那么海洋中的水就会从底部开始结冰，那么在寒冷的冬季就不能给动物在海洋下面提供一个相对温暖的空间，动物就无法过冬，地球上甚至因此就不会有动物存在。因此，水在0*C~4*c时必须反常膨胀。证毕！

分体式家用空调的制冷制热节流元件在室外机管路中，当空调制热模式运行时，压缩机排气直接进入内外机连接管当中的气管（粗管），流过室内机管路后再进入液管（细管）。此时的气管温度很高，液管温度相对低一些，但要比环境温度高很多。