中空纤维柱工作原理

胶体金试剂条诊断是采用胶体金免疫层析技术研制而成的，该技术是90年代初在免疫渗透技术的基础上建立的一种快捷简单的免疫学检测技术。 胶体金是氯金酸HAuCl4 的水溶胶，氯金酸在还原剂的作用下，聚合成特定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态。质量好的胶体金溶液是红色的，胶体金颗粒为球形，大小均一，无棱角。质量差的溶液是紫色，大小不一，形状各异。 原理 胶体金在碱性条件下带负电荷，与蛋白质分子的正电荷基团产生静电吸引，从而牢固结合。以硝酸纤维素膜为载体，利用了微孔膜的毛细血管作用，滴加在膜条异端的液体慢慢向另一端渗移，通过抗原抗体结合，并利用胶体金呈现颜色（红色）反应，检测抗原/ 抗体

胶体金颗粒标记蛋白质的原理是金颗粒表面负电荷与蛋白质正电荷之间非共价键的静电引力互相吸引，当达到范登华引力半径范围之内时，蛋白质与金颗粒表面形成牢固结合。

属于抗原标注(Antigen，缩写Ag)。根据新冠病毒抗体检测（胶体金法）原理的定义，新冠病毒感染人体后，刺激浆细胞产生特异性抗体（Antibody），能引起抗体生成的物质称为抗原（Antigen，缩写Ag），新冠病毒除了磷脂双分子层外，都能诱发机体产生免疫反应，生成与之结合的特异性抗体。胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。

不是。胶体金是一种常用的纳米颗粒，而金标法是一种利用胶体金颗粒作为标记物的生物分析技术，因此是不同的。金标法的原理是将胶体金颗粒表面修饰上特定的生物分子，如抗体、核酸等，使其具有特异性识别目标分子的能力。

　　现在测试怀孕的方法都是多种多样的，而且都是属于那种五花八门的测试的方法，现在比较常见的是一种叫做胶体金法的方法，很多人都已经用这种方法来测试怀孕，但是，其实具体的使用方法还是有很多的人都不知道到底是什么，所以，胶体金法测怀孕怎么用? 胶体金法测怀孕怎么用 　　1、 胶体金法就是我们在早孕试纸包装上经常看到的“HCG”，胶体金是由氯金酸在某些还原剂的作用下，聚合成的一定大小的金色颗粒，这种金色颗粒会由于静电的作用成为一种稳定的胶着状态，并且形成带负电的疏水溶液，故而称为胶体金还是比较形象的。 　　2、 能是氯金酸变成胶体金的还原剂主要有白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等物质，胶体金法测早孕的主要原理就是由于孕妇的尿液中含有大量的一种人绒毛膜促性腺激素，这是一种糖蛋白质类激素，而没有怀孕的妇女体内基本上没有HCG，胶体金发就是以胶体金为指示标记，通过测尿液中HCG浓度来判断是否有孕。 　　3、 早孕试纸顾名思义就是能在胎儿发育很早的时候就能够检测出孕妇已经怀孕，这个时间一般最短一周，如今这种试纸有很多种，有的测出时间比较早，并且比较准确，有的相对比较低端的，可能就不能很早的检测出怀孕，胶体金法早孕试纸还分为卡式和笔试。 　　正常情况下怀孕后2周以上才可以测试出来的，也就是排卵期性生活后2周以上测试结果才比较准确，血hcg测试这个的速度要快些，一般来说这个性生活后一周以上就可以测试出来了。 验孕棒掉水了还能不能使用 　　建议换一个，掉水里算已经使用了。没有重复使用功能。验孕棒是体外诊断(IVD)产品的一种，所谓测试即是利用验孕棒检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素简称HCG。HCG是由怀孕女性的胎盘分泌的一种促激素，随血液分布于全身，从而作用于靶器官，尿液中亦存在一定浓度的HCG。目前市场上的绝大部分验孕产品都是采用胶体金法，根据双抗体夹心原理对尿液中的HCG进行定性或半定量检测，从而确定是否怀孕。值得注意的是，此类验孕产品并非100%准确，某些疾病也可能导致体内HCG浓度升高，从而造成假阳性结果。 　　虽然验孕棒可以测出来是否怀孕，但还是想给各位需要验孕的女性朋友们几点小建议来提高用验孕棒验孕的准确性。首先尽量采用早晨的第一次尿液进行检测，因为这个时候的激素水平最容易检测出来。不要为了增加尿液而喝过多的水分，因为这会稀释了激素的水平。一些药物可能会影响到测试的结果，所以一定要仔细阅读标签说明。

利用胶体金快速检测试剂板检测水果中的有机磷农药的检测原理是基于胶体金金纳米颗粒与表层存有反应性的化合物相互影响。因为当农药残留存有时，它会和特殊的抗体融合，这一过程可以改变胶体金粒子的表层特性和色彩，以此来实现迅速和靠谱的检测。胶体金农药快速检测仪是一种高效率、实用的检测仪器，可用作即时检测农业产品里的农药残留量，能够极大地提高检验农业产品里的农药残留量速度和精确度。

三个月检测纸检测阴性可以排除吗

胶体金免疫技术：是以胶体金作为示踪标记物或显色剂，应用于抗原抗体反应的一种标记免疫测定技术。胶体金：也称金溶胶，是金盐被还原为金原子后形成的金颗粒悬液。胶体金颗粒由一个基础金核（原子金Au）及包围在外的双离子层构成（内层为负离子层AuCl2-，外层是带正电荷的H+）。由于静电作用，金颗粒之间相互排斥而悬浮成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，故称胶体金。免疫金：是指胶体金与抗原或抗体等大分子物质的结合物。其制备过程实质上是抗体蛋白等大分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。最常用的是斑点金免疫层析试验（DICA）【原理】是将胶体金标记和蛋白质层析 技术相结合的，以硝酸纤维素膜为载体的快速固相膜免疫分析技术。在DICA中，滴加在膜一端的标本溶液受载体末的毛细管作用向另一端移动，犹如层析一般，在移动过程中被分析物与固定于载体膜上某一区域的抗体或抗原结合而被固相化，无关物则越过该区域而被分离，然后通过胶体金的呈色条带来判读实验结果。【方法类型】：双抗体夹心法、竞争法、间接法【临床应用及评价】1、特点：操作简便、快捷以及操作人员不需技术培训，无需特殊仪器设备，试剂稳定、便于保存等特点。2、灵敏度问题：灵敏度不及酶标法和酶发光免疫测定法，临床应用中应引起高度重视。3、临床应用：临床只能作为定性/半定量 试验，目前主要应用于正常体液中不存在的物质（如传染病抗原和抗体以及毒品类药物）和正常含量极低而在特殊情况下异常升高的物质（如人绒毛膜促性腺激素HCG）。

你这个问题太大了，讲课起码也得两个学时，这个问题能写篇论文，我建议你到你们当地医院检验科找个关系，请人家好好吃顿饭，边吃边咨询吧，呵呵！！！

不知道不知道

分类: 医疗健康 问题描述: rt, 3q. 解析: 试纸条是采用胶体金免疫层析技术研制的新一代检测试剂，可检测血清或血浆标本中的HIV-1/2特异性抗体。整个操作时间仅需15分钟，操作简便、快速、准确、自带质控对照、不需任何附加试剂。适用于临床检验、无偿献血现场筛查等。其原理是： 在硝酸纤维素膜上的检测区包被基因重组的 HIV--1+2 抗原，在对照区包被抗 HIV 抗原单克隆抗体。检测时样品中的抗 HIV 抗体与标记胶体金的基因重组 HIV--1+2 抗原形成Ag-Au复合物，由于层析作用，复合物沿膜带移动，可与包被的基因重组 HIV--1+2 抗原形成双抗原夹心免疫复合物。如为阳性样品，则可分别在检测区和对照区各凝集形成一条红色线，如为阴性样品，则只在对照区形成一条红色线。

应该是胶体金贵因为原理不同，普通聚苯乙烯乳胶和抗体的结合是无选择性的物理静电吸附，抗体很难结合到乳胶表面，即使致敏上的抗体也容易从乳胶微球上脱落或者变性失活，而使用多肽缩合剂或者交联剂则操作过程繁琐和耗时。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸作用下，可以聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。

胶体金法是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等还原剂的作用下，聚合成相应大小的金颗粒，并由于静电作用而使金颗粒成为一种稳定的胶体状态，形成携带着负电的疏水胶溶液，因为成为了稳定的胶体状态，所以被称为胶体金。胶体金法有其独特的优点，近年已在各种生物学研究中广泛使用.在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。扩展资料：胶体金法的方法原理介绍：1、双抗体夹心法原理，主要用于较大分子量的蛋白（抗原）的检测。要求两株抗体针对一个抗原的不同位点才可以。2、竞争法原理，主要用于小分子抗原（毒品、农药、肽链德国）的检测。由于抗原分子量小不能直接固定于NC膜上，常常用化学方法把小分子偶联到BSA等大分子物质上再固定于NC膜上。3、间接法原理，主要用于血清中抗体检测，纯化或者重组的抗原固定于NC膜上，标记多为蛋白A。参考资料来源：百度百科-胶体金法

胶体金是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。由于胶体金具备这个特性，所以常用来检测，所以成为了一种检测方法，用胶体金法命名。比如吗啡检测试纸（胶体金法）的原理：本品采用胶体金免疫层析技术，将吗啡抗原包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。在检测时，如样本中没有吗啡或其代谢产物存在，胶体金标记的特异性抗体与膜区抗原结合形成两条红线（一条反应线T，一条质控线C），表明检测结果为阴性；如样本中存在吗啡或其代谢产物，而且浓度高于检测水平（300ng/ml）时，毒品分子就与胶体金标记的抗体竞争结合，从而阻止胶体金标记的抗体与膜区抗原结合，使其对应的红色反应线消失，仅出现一条红色的质控线，表明检测结果为阳性。

抗原检测胶体金法原理解释如下：胶体金溶液是指分散相粒子直径在l—150 nm之间的金溶胶，属于多相不均匀体系，颜色呈桔红色到紫红色．胶体金作为标记物用于免疫组织化学始于1971年,Faulk等应用电镜免疫胶体金染色法(IGS)观察沙门氏菌,此后他们把胶体金与多种蛋白质结合.1974年Romano等将胶体金标记在第二抗体（马抗人IgG）上，建立了间接免疫胶体金染色法。1978年geoghega发现了胶体金标记物在光镜水平的应用。胶体金在免疫化学中的这种应用，又被称为免疫金．之后，许多学者进一步证实胶体金能稳定又迅速地吸附蛋白质，而蛋白质的生物活性无明显改变．它可以作为探针进行细胞表面和细胞内多糖、蛋白质、多肤、抗原、激素、核酸等生物大分子的精确定位,也可以用于日常的免疫诊断，进行免疫组织化学定位。因而在临床诊断及药物检测等方面的应用已受到广泛的重视．目前电镜水平的免疫金染色(IGS)，光镜水平的免疫金银染色(IGSS)，以及肉眼水平的斑点免疫金染色技术日益成为科学研究和临床诊断的有力工具．胶体性质胶体金颗粒大小多在1～100nm，微小金颗粒稳定地、均匀地、呈单一分散状态悬浮在液体中，成为胶体金溶液。胶体金因而具有胶体的多种特性，特别是对电解质的敏感性。电解质能破坏胶体金颗粒的外周永水化层，从而打破胶体的稳定状态，使分散的单一金颗粒凝聚成大颗粒，而从液体中沉淀下来。某些蛋白质等大分子物质有保护胶体金、加强其稳定性的作用。

胶体金是一种常用的标记技术，是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术，有其独特的优点。近年已在各种生物学研究中广泛使用。在临床使用的免疫印迹技术几乎都使用其标记。同时在流式、电镜、免疫、分子生物学以至生物芯片中都可能例用到。 1971年Faulk 和Taytor将胶体金引入免疫化学，此后免疫胶体金技术作为一种新的免疫学方法，在生物医学各领域得到了日益广泛的应用。目前在医学检验中的应用主要是免疫层析法（ immunochromatogra-phy）和快速免疫金渗滤法（Dot-immuogold filtration assay DIGFA），用于检测 HBsAg、HCG 和抗双链ＤＮＡ抗体等，具有简单、快速、准确和无污染等优点。 免疫胶体金技术的基本原理： 胶体金是由氯金酸（HAuCl4）在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。 胶体金除了与蛋白质结合以外，还可以与许多其它生物大分子结合，如SPA、PHA、ConA等。根据胶体金的一些物理性状，如高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应，加上结合物的免疫和生物学特性，因而使胶体金广泛地应用于免疫学、组织学、病理学和细胞生物学等领域。 胶体金标记，实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。吸附机理可能是胶体金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团因静电吸附而形成牢固结合。用还原法可以方便地从氯金酸制备各种不同粒径、也就是不同颜色的胶体金颗粒。这种球形的粒子对蛋白质有很强的吸附功能，可以与葡萄球菌Ａ蛋白、免疫球蛋白、毒素、糖蛋白、酶、抗生素、激素、牛血清白蛋白多肽缀合物等非共价结合，因而在基础研究和临床实验中成为非常有用的工具。 免疫金标记技术（Immunogold labelling techique） 主要利用了金颗粒具有高电子密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检测方法中，这一反应也可以通过银颗粒的沉积被放大，称之为免疫金银染色。常用的免疫胶体金检测技术： （1）免疫胶体金光镜染色法 细胞悬液涂片或组织切片，可用胶体金标记的抗体进行染色，也可在胶体金标记的基础上，以银显影液增强标记，使被还原的银原子沉积于已标记的金颗粒表面，可明显增强胶体金标记的敏感性。 （2）免疫胶体金电镜染色法 可用胶体金标记的抗体或抗抗体与负染病毒样本或组织超薄切片结合，然后进行负染。可用于病毒形态的观察和病毒检测。 斑点免疫金渗滤法 （3）应用微孔滤膜（如膜）作载体，先将抗原或抗体点于膜上，封闭后加待检样本，洗涤后用胶体金标记的抗体检测相应的抗原或抗体。 （4）胶体金免疫层析法 将特异性的抗原或抗体以条带状固定在膜上，胶体金标记试剂（抗体或单克隆抗体）吸附在结合垫上，当待检样本加到试纸条一端的样本垫上后，通过毛细作用向前移动，溶解结合垫上的胶体金标记试剂后相互反应，再移动至固定的抗原或抗体的区域时，待检物与金标试剂的结合物又与之发生特异性结合而被截留，聚集在检测带上，可通过肉眼观察到显色结果。该法现已发展成为诊断试纸条，使用十分方便。

二者在原理、应用和载体方面有所不同，具体如下：1、原理不同：普通聚苯乙烯乳胶和抗体的结合是无选择性的物理静电吸附，抗体很难结合到乳胶表面，即使致敏上的抗体也容易从乳胶微球上脱落或者变性失活，而使用多肽缩合剂或交联剂则操作过程繁琐、耗时。胶体金法是由氯金酸(HAuCl4)在还原剂如白磷、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等作用下，可聚合成一定大小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态，形成带负电的疏水胶溶液，由于静电作用而成为稳定的胶体状态，故称胶体金。2、应用不同：胶体金也是免疫电镜技术中较为理想的免疫标记物。胶体金技术具有方便快捷、特异敏感、稳定性强、不需要特殊设备和试剂、结果判断直观等优点, 因而特别适合于广大基层检验人员以及大批量检测和大面积普查等, 具有巨大的发展潜力和广阔的应用前景。乳胶凝集法具有独特优点: 不需要特殊仪器、肉眼判断、操作简便、不需要专门培训；检测时间短，一般为 2 min；价格低廉，检测单份血清样品的成本比其它血清学和病原学方法低得多；适于现场检测等，在临床检验中被广泛应用。3、载体不同：乳胶凝集法是以乳胶颗粒作为载体的一种间接凝集试验。即吸附可溶性抗原于其表面，特异性抗体与之结合后，可产生凝集反应。胶体金在弱碱环境下带负电荷，可与蛋白质分子的正电荷基团形成牢固的结合，由于这种结合是静电结合，所以不影响蛋白质的生物特性。扩展资料特点胶体金技术具有方便快捷、特异敏感、稳定性强、不需要特殊设备和试剂、结果判断直观等优点, 因而特别适合于广大基层检验人员以及大批量检测和大面积普查等, 具有巨大的发展潜力和广阔的应用前景。乳胶凝集法可用于猪圆环病毒的快速检测。本方法在实际应用方面具有显著的优势: 灵敏度高、特异性强、检测成本低、操作简便、快速、结果稳定。同其它检测方法相比，本方法不需要专业技术，检测耗时短，更适用于PCV2 的早期诊断和大规模的临床检测，对减少养猪业的损失意义重大。参考资料来源：百度百科-胶体金法参考资料来源：百度百科-乳胶凝集法

胶体金标记技术由于标记物的制备简便，方法敏感、特异，不需要使用放射性同位素，或有潜在致癌物质的酶显色底物，也不要荧光显微镜，它的应用范围广，除应用于光镜或电镜的免疫组化法外，更广泛地应用于各种液相免疫测定和固相免疫分析以及流式细胞术等。1．液相免疫测定：将胶体金与抗体结合，建立微量凝集试验检测相应的抗原，如间接血凝一样，用肉眼可直接观察到凝集颗粒。利用免疫学反应时金颗粒凝聚导致颜色减退的原理，建立均相溶胶颗粒免疫测定法（Sol particle immunoassay ,SPIA）已成功地应用于PCG的检测，直接应用分光光度计进行定量分析。2．金标记流式细胞术：胶体金可以明显改变红色激光的散射角，利用胶体金标记的羊抗鼠Ig抗体应用于流式细胞术，分析不同类型细胞的表面抗原，结果胶体金标记的细胞在波长632nm时，90度散射角可放大10倍以上，同时不影响细胞活性。而且与荧光素共同标记，彼此互不干扰。3．胶体金固相免疫测定法（1）斑点免疫金银染色法（Dot－IGS/IGSS）是将斑点ELISA与免疫胶体金结合起来的一种方法。将蛋白质抗原直接点样在硝酸纤维膜上，与特异性抗体反应后，再滴加胶体金标记的第二抗体，结果在抗原抗体反应处发生金颗粒聚集，形成肉眼可见的红色斑点，此称为斑点免疫金染色法（Dot－IGS）。此反应可通过银显影液增强，即斑点金银染色法（Dot－IGS/IGSS）。（2）斑点金免疫渗滤测定法（dot immuno－gold filtration assay,DIGFA）此法原理完全同斑点免疫金染色法，只是在硝酸纤维膜下垫有吸水性强的垫料，即为渗滤装置。在加抗原（抗体）后，迅速加抗体（抗原），再加金标记第二抗体，由于有渗滤装置，反应很快，在数分钟内即可显出颜色反应。此方法已成功地应用于人的免疫缺陷病病毒（HIV）的检查和人血清中甲胎蛋白的检测。

不一样。抗原胶体金法和乳胶法的两种方法虽然都是免疫层析技术，但是抗原胶体金法和乳胶法在实现过程和原理上有所不同。

胶体金与标记蛋白简介同原剂作用由氯金酸（HAuCL4）制备金颗粒直径0.8-500nm胶体金制备胶体金保存间较4℃保存6月或室温保存1-2月胶体金做标记探针同用途选用胶体金直径范围同用于免疫快速检测胶体金颗粒直径范围般3-40nm间胶体金粒表面层AuC12—粒表面带负电荷金颗粒表面包层物（蛋白）稳定保护金颗粒维持胶体稳定防止外电解质影响使粒相互凝聚 胶体金粒蛋白吸附作用取决于溶液pH值蛋白氨基酸净电荷取决于溶液pH值pH=pI蛋白溶液呈性pH=pI蛋白溶解度水化程度更容易吸附疏水金粒表面实际胶体金探针制备般胶体金调整pH=pI+0.5更利于结合更稳定胶体金探针所用蛋白通三种机制于吸附于金颗粒表面：、金粒所带负电荷与蛋白部碱性氨基酸（赖氨酸精氨酸pH均于10）所带阳性电荷初相互吸引；二、蛋白通某些疏水性氨基酸残基（包括色氨酸）与金粒表面间疏水吸附作用；三、蛋白半胱氨酸或甲硫氨酸硫基与金粒间电共用共价键结合用于制备胶体金探针蛋白需要进行前处理才能与金颗粒更结合未经处理蛋白质般说均含较高浓度盐高浓度盐往往干扰蛋白与胶体金吸附结合或导致胶体金粒凝聚所首先要除蛋白质溶液盐冻干蛋白或高浓度蛋白溶液蛋白凝聚聚同与胶体金粒结合影响探针灵敏度散蛋白单体蛋白前处理重要项处理标记使其蛋白具适量蛋白量（30kD）形蛋白复合体往往稳定量蛋白与其蛋白（BSA牛血清蛋白等）结合能制备稳定性更佳探针量影响探针灵敏度已知蛋白结构与性前提除性影响结构部提高标记灵敏度二、免疫胶体金产品原理及应用胶体金探针用单克隆抗体标记应用免疫层析制快速诊断产品具较高特异性且相稳定性高检测般5-10min读结相比其(ELISA需1-2hPCR需要间更)缩短检测间检测(组织液、血清、尿液、粪便等)需做非简单处理或做前处理即进行检测结颜色变化读取需要特别仪器设备免疫胶体金快速检测试纸利用层析原理、双抗体夹或免疫竞争或间接应用检测物质特异性能与其发特异反应抗原或抗体并金颗粒显色剂达快速检测目使用快速检测产品卡加孔加入待测利用层析原理断向另端层析随着层析进行本待测固定于测试线（T线）并颜色变化显示并照线（即控制线C线）确保检测效性建议 这没有意义也可以自己查阅资料

乳胶凝集法原理： 被检血浆中D-二聚体与包被在乳胶颗粒上的单抗相作用，产生絮状沉淀反应。优点： 快速缺点： 定性实验； 半定量测定须多次倍比稀释测定费试剂，且结果重复性差。酶联免疫吸附法（ELISA)原理： 采用2 个针对D-二聚体的单抗建立的抗原为中心，两种抗体夹心法，并加入辣根过氧化酶的底物以作显色反应。缺点：1) 抗体与纤维蛋白（原）的D片断有部分反应。一般情况下D片断吸有一个抗体结合部位，因此不再与带显色物的抗体结合，但有时挂钩现象干涉实验结果。2) 操作步骤复杂、费时，抗原抗体反应受温度时间影响。3）每次实验需带标准曲线，因此需留一批标本同时测定，不适用于临床病人及时诊断及治疗的需要。NycoCard D-二聚体测定原理：免疫过滤胶体金显色反应法采用同种抗体夹心，即以包被的抗体捕获血浆中抗原（D-二聚体），加入偶联有胶体金的同种抗体显色。因此也是以抗原为中心，抗体为三明治两侧，但为同种抗体。因抗体特异性高，可与含D-二聚体的 多种片断结合使试验灵敏度增高。虽偶可与D片断结合,但不发生挂钩现象。优点： 快速（2min），定量检测，灵敏度高，无挂钩，高温不溶缺点： 特异性不强，受脂质颗粒干扰，肉眼比色，不可信影响，但阅读仪结果与ELISA结果可媲美。D-二聚体在深静脉血栓中的诊断价值，其实D-二聚体不仅在深静脉血栓形成中具有很大价值，在其他疾病中也有着非常重要的意义，当然，对这意义的理解是和对D-二聚体的了解分不开的。D-二聚体的形成和检测方法在凝血过程中，凝血酶使纤维蛋白原水解，释放出纤维蛋白FPA和FPB，然后形成纤维蛋自单体（SFM），SFMY链之间形成ε（—γ谷氨酰胺）—赖氨酸交联，然后形成纤维蛋白。这种γ链之间的共价交联是形成DD的结构基础。交联纤维蛋白在溶解过程中，释放出X"、Y"、D"、E"等碎片，并形成DD、DD/E、YD/YD、YY/DD等复合物。这些碎片进一步降解为最小的片段DD和DD/E复合物，DD分子量约62000D，在体内半衰期>3h，主要经肾脏排泄（1，2）。因此可以作为铰链的纤维蛋白溶解的一个标志，而单链的D可以来源于纤维蛋白原和没有铰链的纤维蛋白。目前有许多单克隆抗体能够区分D—二聚体和单体的D，可以在纤维蛋白原存在的情况下，监测纤维蛋白降解产物。这些抗D—二聚体的抗体不仅可以检测游离的D—二聚体，而且可以检测大的纤维蛋白复合物中聚合的D域，包括在凝血过程早期形成的铰链的纤维蛋白复合体。对D—二聚体抗原的测定因此可以早期发现血管内凝血。很多的试验说明低水平的D—二聚体可以排除静脉血栓形成或者肺动脉栓塞。升高的D—二聚体可能是静脉血栓性疾病，也有可能是其他一些原因，造成血管内外的纤维蛋白的形成。目前，应用较多的检测主要有：酶联免疫吸附试验(ELISA）、乳胶颗粒凝集试验（LATEX）、免疫过滤胶体金染色法、双抗体RBC凝集法和放免法。临床最常用是：ELISA、LATEX和免疫过滤胶体金染色法，其中LATEX法测定速度快，但敏感度不如ELISA法；ELISA法敏感度高，但检测时耗时较长（3，4）。由于不同的检测方法其灵敏度不同，其正常参考值随检测方法的不同而不同，且随年龄的增长而有所增高⑵。

原理: 被检血浆中二聚体与包被在乳胶颗粒上的单抗相作用, 产生絮状沉淀反应。优点: 快速缺点: 定性实验; 半定量测定须多次倍比稀释测定费试剂, 且结果重复性差。 原理: 采用2 个针对二聚体的单抗建立的抗原为中心,两种抗体夹心法,并加入辣根过氧化酶的底物以作显色反应。缺点: 　1) 抗体与纤维蛋白(原)的D片断有部分反应。一般情况下D片断吸有一个抗体结合部位,因此不再与带显色物的抗体结合,但有时挂钩现象干涉实验结果。2) 操作步骤复杂、费时,抗原抗体反应受温度时间影响。3)每次实验需带标准曲线,因此需留一批标本同时测定,不适用于临床病人及时诊断及治疗的需要。 原理: 免疫过滤胶体金显色反应法采用同种抗体夹心,即以包被的抗体捕获血浆中抗原(二聚体),加入偶联有胶体金的同种抗体显色。 因此也是以抗原为中心,抗体为三明治两侧,但为同种抗体。因抗体特异性高,可与含二聚体的 多种片断结合使试验灵敏度增高。虽偶可与D片断结合,但不发生挂钩现象。优点: 快速(2min)　定量检测,灵敏度高无挂钩,不高温溶缺点: 特异性不强受脂质颗粒干扰肉眼比色 不可信影响,但阅读仪结果与ETISA结果可比美。二聚体在深静脉血栓中的诊断价值，其实二聚体不仅在深静脉血栓形成中具有很大价值，在其他疾病中也有着非常重要的意义，当然，对这意义的理解是和对二聚体的了解分不开的。

本品采用胶体金免疫层析技术，利用免疫竞争抑制法原理，将毒品抗原包被在硝酸纤维薄膜上，在玻璃纤维上包被胶体金标记的特异性抗体。在检测时，如样本中没有目标毒品靶物或其代谢产物存在，胶体金标记的特异性抗体与膜区抗原结合形成两条红线（一条反应线T，一条质控线C），表明检测结果为阴性；如样本中存在目标毒品靶物或其代谢产物，而且浓度高于检测水平（各检测项目各不相同）时，毒品分子就与胶体金标记的抗体竞争结合，从而阻止胶体金标记的抗体与膜区抗原结合，使其对应的红色反应线消失，仅出现一条红色的质控线，表明检测结果为阳性。 本品具有方便、快捷、价廉等优点，广泛地适用于戒毒所、医院、军队征兵、高危人群普查、特种行业和招工体检工作中筛检以及卫生防疫部门对食品检查等。

我们都知道，现在，由于性行为的公开化，艾滋病在人群中更加流行。现在人可能是得了艾滋病，但不是特别确定，只是不好意思去医院检查。这个时候大家都会选择买侏儒唾液试纸回家检测自己是否有艾滋病。但是这个试卷很多人不会用，所以现在我来教你怎么用。硝酸纤维素膜检测区包被HIV-1gp41和HIV-2gp36重组抗原，对照区包被羊抗人IgGF(ab")2片段多克隆抗体。测试时，用口腔拭子擦拭受试者的上下牙龈线，然后将口腔拭子放入装有约1000l样品缓冲液的试管中，在试管中混匀，挤出口腔拭子中的液体，扔掉拭子。将约200l样品混合物转移至干净的试管中进行检测。当试纸垂直插入装有样品混合物的试管中时，试纸上微红的蛋白A-胶体金标记物会溶解，样品中的IgG(样品中IgA、IgM等其他抗体的反应原理与IgG相同)会与蛋白A/胶体金颗粒结合，形成‘IgG-蛋白A-金"复合物，沿试纸向上移动，到达第一位。如果样本中含有HIV抗体，那么‘IgG-蛋白A-gold"复合物就会与抗原结合，停留在检测线上，形成一条微红的线，表示结果为阳性。颜色的深浅和这个样本中抗体的数量没有正比关系。如果检测区没有有色线，说明样本中不含HIV抗体，游离的‘IgG-蛋白A-金"复合物继续在试纸上方移动，到达试纸的对照区。对照区包被羊抗人IgGF(ab")2片段，固定在试纸条的对照线上。“IgG-蛋白A-金”复合物与羊抗人IgGF(ab")2片段结合，并在对照线上富集，形成红色线。控制线的出现证明试纸条的检测功能正常。无论样品中是否含有HIV-1/2抗体，在有效试验中，试纸条的对照区应出现一条浅红色至紫色的对照线。继续移动样品，通过控制区进入吸收区。吸收区用于吸收剩余的‘IgG-蛋白A-金"复合物，使其在试纸上移动，并消除背景色。将测试条插入稀释的样品混合物后，可在20分钟后读取结果，但不得晚于45分钟。我想我今天介绍的艾滋病唾液试纸的用法已经很清楚了。我想大家应该知道怎么用这么简单的词吧。但是，我不得不提醒你，在正常的性生活中要注意身体的清洁，否则得艾滋病是一种很难的病。

竞争抑制免疫层析法原理步骤。1、样品中的三聚氰胺与胶体金标记的特异性抗体结合。2、抑制抗体和试纸条或检测卡中检测线上抗原的结合。3、从而导致检测线颜色深浅的变化。

蛋白芯片法不知道，估计原理差不多。胶体金得看他是定性还是定量，定性的差些，电定量的准确些，可以读值，胶体金操作简便，血清直接加上去就可以。酶联免疫也非常精确，属于定量，如果盒子质量好，还是可以非常精确，就是操作复杂些，对操作要求高。

胶体金三线定量检测条的性能,采用胶体金三线定量检测条和HPLC法对多种谷物样品进行检测,并对检测结果进行分析研究。结果表明,该方法检出限为118μg/kg,定量限为316μg/kg,检测结果与HPLC法无显著差异且相关性非常好。为了验证该方法的重复性,6个参与测试人员在相同实验室,按照同一方法,采用不同设备,检测相同样品,变异系数为4.7%~19.6%,平均变异系数为11.8%。为了验证该方法的特异性,选择DON结构类似物和其他5种生物毒素的标准品在阴性玉米中进行添加,添加浓度为1 000μg/kg,结果表明,呕吐毒素胶体金检测条对伏马毒素、赭曲霉毒素、黄曲霉毒素、玉米赤霉烯酮无交叉反应。因此,呕吐毒素胶体金三线定量检测条能满足粮食中呕吐毒素测定的要求,易于推广应用。

早早孕试纸具有快速，灵敏度高，方便的优点，如果说育龄期的女性朋友出现了停经的症状，那么就要注意下，不妨使用早早孕试纸来检测下自己是否有怀孕的可能，然后再到医院进一步的检查。早早孕试纸在使用的时候，有很多颜色显示，那么，早早孕试纸颜色有多少种？1、早早孕试纸的颜色早早孕试纸颜色一般有两种，早孕试纸检测结果有两种：将尿液滴在试纸上的检测孔中，如在试纸的对照区出现一条有色带，有的试纸显红色，而有的试纸显蓝色，表示阴性，说明未怀孕;反之，如在检测区出现明显的色带，则表示阳性，说明已经妊娠。这种检测具有快速、方便、灵敏、特异性高的优点。早早孕试纸的理论依据：人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由受孕妇女体内胎盘产生的一种糖蛋白类激素，早早孕检测试纸采用双抗体夹心一步法技术，以胶体金为指示标记，检测尿液中的HCG浓度，来确诊妇女是否受孕。检测方法：1、使用一次性尿杯或洁净容器收集尿液。2、沿铝箔袋切口部位撕开，取出试纸进行检测。3、条式：将试纸带有箭头标志的一端浸入装有待检尿样的容器中(尿样不允许超过MAX线)，约3秒钟后取出平放。卡式：用吸管吸取待检尿样0.2mL(3-4滴)于加样区中。笔式：将帽拔开，在小便时让尿液直接淋在加样区，并维持3秒钟的接尿时间(请注意：尿液不要超过箭头，以免尿液弄湿测试区，影响检测结果)。4、观察测试区的检测结果：5-10分钟内观察检测结果。40秒内显色为强阳性。阳性：试纸条上端和下端均有色带出现，表示怀孕。阴性：只在试纸条上端出现一条紫红色带而下端无色带出现，表示未怀孕。无效：无色带出现。说明试纸条已失效。2、验孕试纸结果表示对于备孕的女性来说，验孕试纸一定不陌生，这种简单的验孕方法不仅操作起来简单，可在家中轻松测试，准确率也是很高的。所以不少女性都采取验孕试纸来检测怀孕，了解自己到底是不是成功“升级”了。验孕试纸的测试原理你又了解多少呢？妈网百科为您解答：验孕试纸的检测原理是通过检测尿液中HCG的浓度来确定到底是否怀孕。而HCG是人绒毛膜促性腺激素，是受孕妇女妊娠期由胎盘产生的一种糖蛋白，可通过肾小球从尿液中排出。HCG的浓度高，自然就代表着女性怀孕了，而在非妊娠妇女尿液中几乎不含有HCG。验孕试纸的结果一般都有四种可能，阴性、阳性、弱阳性、强阳性或者是无效。阴性表示没有怀孕；弱阳性表示可能怀孕，需隔天用晨尿重测；阳性表示已经怀孕；强阳性表示怀孕一段时间；若验孕试纸上无任何色线出现则表示测试无效，试验失效或失败。购买验孕试纸时需注意包装盒上的生产日期，不要使用过期的测试卡，因为化学药剂时间长了就会失效，自然无法检测。3、验孕试纸的用法一般来说，月经推迟三天就可检测出是否已经怀孕，推迟一周以后检测结果更加准确，因为这时的HCG值会显升高。从包装内取出试纸进行检测，注意撕开后尽量在一小时之内进行检测。如果早孕试纸使用方法出现了错误，那么检测出来的结果准确率就会出现误差。想要提高早孕试纸的准确率，就要掌握正确的验孕试纸的使用方法：1、在进行测试前必须先完整阅读使用说明书，使用前将试剂和尿样标本恢复至室温（20℃-30℃）。2、从原包装铝箔袋中取出试剂条，将试剂条按箭头方向插入尿液标本中。注意：尿液液面不能超过试剂条的标记线。3、至少5秒钟后取出平放于干净平整的台面上观察结果。4、等待紫红色条带的出现，测试结果应在3分钟时读取，10分钟后判定无效。建议采用晨尿做测试，因为晨尿浓缩，激素水平较高，另外为提高试验的正确率，测试前夜还应尽量减少饮水量。掌握了以上这些方法，那就能使检测结果更准确了，当然了，早孕试纸只能当成是初步判断的结果，育龄女性不要仅仅依靠一片早孕试纸来判断是否怀孕。为保险起见，可在3天后再测一次，必要时到医院做全面检查，以便确诊。

你可以把两个都买上测看下

同楼上的

它们是一个东西。乳胶法也叫胶体金法，具体为胶体金测流免疫层析法，是指以胶体金为示踪标志物的检测方法，是目前国家药监局批准新型冠状病毒抗体检测方法中的一种。乳胶法测试新冠的方法主要原理是抗体和抗原的结合反应。

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因为你选的数字是被它设计过的，保证这几个数字的图案一样，并且在水晶球上显示这几个数字代表的图案，就成了“读心术”了，如下：假设任意选的一个两位数,个位的数字为x,十位的数字为y,那么这个任意数就是10y+x.现在任意选择的数减去个位与十位相加的和,也就是10y+x-x-y=9y,这是一个9的倍数.由于任意选择的数为两位数,那么y的取值只能是1,2,3,4,5,6,7,8,9.这样你最终得到的答案必然是9,18,27,36,45,54,63,72,81中的一个.只要在图表中保证数（9,18,27,36,45,54,63,72,81）所相应的图形一样,并把此图在水晶球中显示出来就可以了.你仔细看看,虽然每次图表中数所相应的图形变来变去,但9,18,27,36,45,54,63,72,81所相应的图形却总是相同.因此你就屡试不爽,不断上当.

问题一：举例说明“勉强”与“强求”有什么区别？ 举例：我的电脑勉强能玩CS1。5 能玩但是效果太差了。 用强求造句真不好造，在网上找了个：“别怪我，任何人在面对危险时都有自私的一面，你不能强求我。” 来自：vip.book.sina/book/chapter_68343_64589 现在看下勉强与强求，勉强是可以做，但是效果是很差的，而强求，就是强行的要求你做什么。不管你能不能，他只是强行规定。 问题二：不勉强、不强求。是什么意思 顺其自然 问题三：但凡辛苦，即使强求，是什么意思 觉得辛苦，因为想要得到自己得不到的不属于自己的。承受不了的痛苦就是强求的痛苦。你会默默承受还是放手？ 问题四：不勉强，是什么意思 “不勉强“是汉语词组，”勉强“表示使人做不愿意做的事，”不“是否定词，合起来这个短语的意思就是不使他人做不愿做的事情。 用英文翻译为 not force *** to do sth, 含义是不强迫某人做某事，即不勉强某人做事。 问题五：我不强求，不勉强，不回头什么意思 歌手：郑源 专辑：真的用心良苦 ?? 搜索我不后悔LRC歌词 ?? 搜索我不后悔mp3 ?? 下载我不后悔 *** [ti:我不后悔] [ar:郑源] [al:真的用心良苦] 歌名:我不后悔 歌手:郑源 专辑:真的用心良苦 说好了不回头不想承诺 缘分尽了你别过头 如果还... 问题六：强求不来，什么意思。要表达什么 意思是不能勉强获得 表达的意思是，属于你的走不了，不属于的求不来。顺其自然 问题七：不勉强是什么意思 不要强迫别人 问题八：不强求是什么意思 顺其自然 不勉强很多事 发生什么样的结果 试着去接受就好了 问题九：但凡觉得辛苦，肯定就是强求了，是什么意思？ 就是说你在做你不愿意做到的事时会感觉到辛苦

Lumi的智能灯具采用了LED光源，具有节能、环保、寿命长等特点。用户可以通过手机APP远程控制灯光的亮度、色温、场景等，还可以通过语音控制实现开关、调光等功能。智能灯具可以与智能门锁、智能摄像头等联动，形成智能化的家居生态。总体来说，Lumi的智能家居产品在功能、设计、品质等方面都表现出色，给用户带来了更加智能、便捷、安全的家居生活体验。未来，Lumi将继续致力于智能家居领域的研发与创新，为用户提供更好的产品和服务。Lumi的智能插座可以实现远程控制、定时开关、电量统计等功能，用户可以根据自己的需求灵活使用。智能插座还支持与智能音箱联动，用户可以通过语音控制实现开关、定时等功能，实现更加便捷的家居生活。总体来说，Lumi的智能家居产品在功能、设计、品质等方面都表现出色，给用户带来了更加智能、便捷、安全的家居生活体验。未来，Lumi将继续致力于智能家居领域的研发与创新，为用户提供更好的产品和服务。Lumi的智能插座可以实现远程控制、定时开关、电量统计等功能，用户可以根据自己的需求灵活使用。智能插座还支持与智能音箱联动，用户可以通过语音控制实现开关、定时等功能，实现更加便捷的家居生活。总体来说，Lumi的智能家居产品在功能、设计、品质等方面都表现出色，给用户带来了更加智能、便捷、安全的家居生活体验。未来，Lumi将继续致力于智能家居领域的研发与创新，为用户提供更好的产品和服务。

不用别人的错误惩罚自己！！！

读心术的原理：设某个两位数的十位是a，个位是b。则，这个两位数是（10a+b）。其十位与个位相加是（a+b）。那么，按照规定的方法运算后，得到的结果是（10a+b）-（a+b）=9a。显然，无论你选择什么样的两位数，经过这番运算后，得到的结果总是9的倍数，它们分别是9、18、27、36、45、54、63、72、81。结果总是这9个数字中的1个。这是这个游戏的全部秘密。

市面上的胶原蛋白产品还挺多的，lumi也是比较火的一款，下面的我为你们介绍lumi胶原蛋白怎么样？lumi胶原蛋白好不好？ lumi胶原蛋白怎么样 Lumi pink粉，是法国原产胶原蛋白粉，大西洋深海鱼皮提取，纯度100%的活性胶原蛋白，分子量为1000道尔顿，最能快速被身体吸收，令皮肤粉嫩水润。 形容脸色光泽,细腻,饱满一直都用【满满的胶原蛋白】来形容。不管你20几,只要觉得自己的皮肤不够细腻,不够饱满,不够光泽,有痘印等等不够完美就可以吃胶原蛋白。 我喝过果味饮品的胶原蛋白液,也吃过胶原蛋白粉。整瓶的饮品比较方便,味道比较好,当然价格也比较贵一些。但其实就我经验而言效果是差不多的。 我喝胶原蛋白粉一般和蜂蜜一起,或者豆浆。听一位美容师说,胶原蛋白和黄豆浆一起饮用效果很棒。 我现在喝它,是偶尔想起来就喝,不过如果一开始要有看到效果当然要连续喝,早晚喝。服用心得 这款胶原蛋白粉屈臣氏购入的，今年虚岁23明显觉得胶原蛋白有流失。18岁的时候敷一张三四块的补水面膜，第二天肤色就会很均匀。甚至一连几天熬夜恢复的都超级快。摸身上都是很q弹的，现在有意识的补水甚至有一个图三这样的app每天提醒我自己要喝水。维c维e也一直在补充，皮肤也是状态时好时不好。 这款胶原蛋白含钛，钛是促进吸收的。我并没有每天喝，因为我的年龄还到不了每天喝的地步。偶尔熬夜，工作太累，运动量太大。我就会抽一包加在奶粉里，睡前喝。这样我觉得特别好。 现在喝保健品很可能看不出，但是10年20年后就有很大的差别了，看到同龄人笑起来眼角有笑纹，有很深的法令纹，就会真心感受到95后真的开始老了，求别喷我，我的心理感受是如此，特别是要丰胸的妹子，可以喝一喝，效果我觉得是有点效果的。 好了 ，就是这样的心里感受。比心。葡萄籽和胶原蛋白哪个好 这个胶原蛋白和葡萄籽 是两码事。 因为自由基的存在，会造成胶原蛋白的过度交联，是我们人体缺乏胶原蛋白，所以得补充些;这就是为什么要吃胶原蛋白的原因。 葡萄籽提取物的有效成分是OPC (原青花素)，这个东西是类似你说的Vc和Ve是一种强抗氧化剂，是捕捉人体自由基，也就是那个造成胶原蛋白过度交联的罪魁祸首。这就是为嘛还有补充OPC 葡萄籽提取物 所以，这东西就是一个补 、一个防。2样都吃当然是最好了。 胶原蛋白(Collagen)是人体的一种非常重要的蛋白质，主要存在于结缔组织中。它有很强的伸张能力，是韧带和肌腱的主要成份，胶原蛋白也是细胞外基质的主要组成成分。它使皮肤保持弹性，而胶原蛋白的老化，则使皮肤出现皱纹。胶原蛋白亦是眼睛角膜的主要成份，但以结晶形式组成。不可被人体直接吸收，口服会被分解为氨基酸。葡萄籽是经晒干后分离葡萄皮、葡萄梗后所得产物，具有能量高、价格低、无毒副作用等。葡萄籽能抗氧化、淡化色斑、调节内分泌失调引起的皮肤干燥，降低黑色素，美白肌肤，祛黄褐斑;能刺激细胞分裂与组织再生，活化表层细胞，减少皱纹，延缓衰老;能抑制与清除体内自由基，发挥抗癌抗过敏的作用;具有抗前列腺癌、抗肝脏肿瘤的作用，还可以对抗神经系统的损伤;葡萄籽油由葡萄种子冷压制成，由于富含人体无法自行制造的植物性Omega-3(亚麻酸)和不饱和脂肪酸，因此被视为一种保健食用油。葡萄籽提取物有“皮肤维他命”和“口服化妆品”的美誉，能够保护胶原蛋白，改善皮肤弹性与光泽，美白、保湿、祛斑;减少皱纹、保持皮肤的柔润光滑;清除痤疮、愈合疤痕。 胶原蛋白与葡萄籽功效作用不同，所以并不能说是哪个好。这还需要根据个人的情况来选择。胶原蛋白适合要美白祛斑的人吃 皮肤缺水就会变得黯沉，吃胶原蛋白能为肌肤提高含水量，让皮肤变得水润饱满，从而提亮肤色，还可以抑制皮肤内黑色素的生成，让细胞之间粘结得更加紧密，帮助皮肤排出毒素，淡化皮肤黑斑，去除新斑。

Never push yourself.

那播放器能显示出来吗 用IE能播放吗 先要排除网络问题

1、Proteus 读音：美/protu026au028as/；英/pru0259u028atu026au0259s/。 2、释义：n.多变的人；普罗透斯（希腊海神）；变形杆菌属。 3、例句：These infections are often caused by Escherichia coli and Proteus mirabilis.这些感染经常有大肠杆菌和奇异变形杆菌引起。

deal with it overdo himselfdeal with difficulty

简单随便选5张，不能是一样的，不要是连续的数字。推荐：KJ753不推荐：90JQK（0代表10）不要有王。5张牌摆在桌上。看看下面的例子。假如这5张是KJ753甲是魔术师，乙是观众。以下是他们的动作。甲：让对方想一张牌。乙：想了黑桃7.甲：让对方从他想的数字+1开始数到20.对方每次数，他也每次点。先心里排序大到小：KJ753用20挨个减每个数字。每个得到的结果再排序。7，9，13，15，17那么，不管甲怎么点，乙还是不知道他要干什么。甲先随便点了6张，保证第7张点的是K就好了（7+13=20），然后再随便点一张后，点到J，就是说第9张要点J（13-2+9），接着10，11，12随便点，13要点7（13+7=20）。以此类推。例子：心想6桌上有8Q619这些牌。下面是点的牌与观众数数和魔术师数数。点的牌（观众数的、魔术师数的）9（7、1），1（8、2），6（9、3），Q（10、4），8（11、5），Q（12、6），Q（13、7），*Q（14、8）*，6（15、9），1（16、10），*9（17、11）*，*8（18、12）*，1（19、13），｛6【20、14】｝，……一直到*1（/19）*讲解：*、｛、【为重点。*/表示大家可能会猜到的牌，｛与【是大家确实猜到的牌。最后的/因为观众已数到20了，就不必再次计数。规律：星号夹起来的地方，Q+8=20，9+11=20，8+12=20，6+14=20，1+19=20想必大家也知道了。完全靠手打字规律完全自己找的希望楼主给我无功也有苦分。

bellz,still life photographer 简介：BellZ 拉脱维亚人，87年，已婚，爱好玩具 ...student has no time for sleep, though a student always has time for Internet... ——BellZ 纹身唇环和粉色兔子的奇妙“美小年”，No Gay。 ================================== Current Age: 19Current Residence: Riga, Latvia (do you know where it is anyway?.. ))Interests: birdpeople and 12-year-old boys.Favourite movie: Jacob"s Ladder, Stay, The Machinist.Favourite band or musician: Patrick WolfFavourite genre of music: latvian folk musicFavourite artist: LazyMuffinFavourite poet or writer: Chuck PalahniukFavourite photographer: Anton CorbijnFavourite cartoon character: Rocko"s modern life )+Personal Quote: I HAVE NO VF accounts, no Myspace, no Flickr, no h5, no msn or ICQ. you can find REAL me only HERE.参考资料：http://zhidao.baidu.com/question/21001166.html?fr=qrl3

劳工阶层聚居的利物浦城南，被一条大道分成两个部分，更靠近市郊的名叫托克斯泰斯(Toxteth)。1975年4月9日，一位足球天才诞生了，他就是罗比·福勒。他从小希望喜欢的是埃佛顿队，而不是红军利物浦。不过发现千里马的还是利物浦的球探，使他成为了利物浦的青年训练营的一员。 94年埃文斯接掌利物浦那一年，球队进行了大换血，年轻的福勒和好友麦克马那曼一起为利物浦登上了英超的舞台。谁都没有想到，就在为红军出场的第二场比赛中，初出茅庐的福勒包办了利物浦的全部五个进球，从此一跃成名。 天才的杀手福勒不断的进球使他马上取代了他的偶像——被誉为一代天骄拉什的位置，成为利物浦球迷的新宠。他在禁区内嗅觉灵敏，可以左右开弓，拥有优秀的技术，能做一个前锋需要做的任何事。福勒曾被称为是加斯科因之后英格兰最有天赋的员。而拥有了福勒、麦克马纳曼和雷德纳普的红军，再次成为英格兰的激情之旅。人们相信未来属于他们。 1998世界杯前，他同欧文组成的利物浦锋线组合让对手闻风丧胆。98世界杯年，在这个关键的时刻，福勒十字韧带受伤了。事实证明，这次受伤对罗比来说是致命的，因膝伤未能与欧文一起出现在法国世界杯。他不单单错过了世界杯，更重要的是当世界杯之后，英格兰的未来一夜之间成了另外一个利物浦天才少年——欧文的了，而同样出色的罗比?福勒却只能拖着自己受伤的大腿，看着别人风光无限。 复出后的福勒状态没有马上恢复，竟然只能致力于从赫斯基身上夺回主力位置……不入霍利尔的法眼让福勒十分郁闷。99年度好友麦克马纳曼转投皇家马德里，福勒发现，自己离开安菲尔德可能只有时间问题了。 福勒，曾经的安菲尔德王子，被利物浦球迷们亲切地成为上帝的天才杀手，在代表利物浦330场比赛攻入171个进球之后，终于脱下了为他带来无数荣耀的红袍，以1100万英镑的价格正式转会到了利兹。 然而请相信杀手始终是杀手，天才不是那么容易被磨灭的。2001年12月福勒上演了自己在利兹联的第一个帽子戏法；2002年1月2日，在利兹联主场同西汉姆联的比赛中，福勒打进了他转会1个月来的第6个进球；2002年03月18日，在2001-2002英超联赛中，福勒在3分钟内攻入2球，帮助利兹联取得连胜，同时这也是他近17场比赛中打进的第11个球…… 但是，我们只能说天妒英才，福勒又一次栽倒在了伤病的隘口前。由于臀伤，福勒缺席了赛季末段的大多数比赛，而英超新赛季，他更是鲜有上场机会。即便如此，他依然能够在短暂有限的时间里为求队奉献一个个的进球和球迷的掌声。 上帝在调戏了福勒几年后，却依然不愿放过他。利兹联的财政黑洞，使俱乐部只能大幅转出球员，福勒这种外来人员当然也没有幸免。福勒28岁这年，他来到了或许是他在英超最憎恨的一个地方——曼彻斯特。 效力曼城期间他出场了75次，打入了27粒入球。在曼城他的位置也难以稳固，不断的伤病更是摧残着这位即将走过颠峰年龄的天才球员。曼城的主力一直被安迪科尔与瓦塞尔等人占据，福勒的出场机会越来越少。事实上在98年那次骇人的伤病之后，福勒似乎没有一个赛季能够完整训练。 2006年1月27日晚些时候，在利物浦执行总裁帕里和主席佩雷斯的努力下，利物浦和曼城达成协议：罗比?福勒以自由球员身份重新加盟了红军利物浦。初步协议他将为利物浦效力到本赛季结束，利物浦官方随即证实了这一消息并连续作出九篇各类关于“上帝回归”的报道。福勒重回利物浦的消息立刻登上各大英国体育报刊头条，利物浦当地媒体还对此事进行了更为详细的报道。而球迷界也不平静，世界各地利物浦球迷网站和论坛多以大篇幅登载有关消息，并安排了各种庆祝活动欢迎“上帝归来”。 赛场外的罗比福勒 福勒经商的个性就像他在赛场上一样，要么不出手，一出手就是绝杀，不过在绝杀之前，等待时机却是最为关键的。首先，他成立了一个以他名字命名的房地产中介公司，主要办理一些房屋中介业务，收取中介费用，一开始很多事福勒都亲历亲为，他认为，这是个他不熟悉的行当，如果自己还没有弄明白，如何去指挥别人。通过几年的公司经营，福勒不但积累了相当的收入，还全面了解了英国房地产市场的基本情况。这一点也是福勒与他的队友们最大的不同，他绝不盲目，这也让他创造了在房地产上无一失手的纪录。只要他看中的地段，几乎没有不涨的，现在他几乎成了房地产的风向标。 这样干了一年中介后，福勒决定出手了。他看中了位于曼彻斯特大区和曼彻斯特附近的奥德海姆等几处地产，当时那里并不被看好，环境差、房屋结构也老化。许多人劝他不要买下这么不保险的地段。但福勒经过精细的评估和预测，便大胆出资。就在人们认为福勒将血本无归时，当地政府要在这里重建商业区，高额收购房产权。光这一笔，福勒不光全盘收回了当初所有投资，还有了几百万英磅的收益。之后，福勒继续在曼彻斯物大区投资，其中有一条街甚至一下子投下了9处房产。果然，第二年，受市场推动，大区房价大涨，福勒再次成功了。随着连连出手成功，福勒的房地产生意越做越大，目前是英超最大的“房产老板”，在他名下共有多达85处房产。他的房产也从曼彻斯特走出，几乎遍布全英格兰。他的经纪人斯格特说：“罗比确实对房产很有一套，现在大量的房产已经为他带来了滚滚的财富。” 福勒依靠出租房屋以及房产升值等手段使自己的资产越来越多，并且通过“滚雪球”的方式使自己的房产越来越多。 现在福勒的触角伸向了苏格兰，那里有着大片土地等待开发。与在英格兰投资一样，最初福勒也很小心，他只是成为了苏格兰两家大房地产公司的股东，这样对他了解市场非常有好处。当然当股东是满足不了福勒的，现在他正准备在苏格兰建立起一个属于自己的房地产集团公司，目标是开发那些并未被发现却有巨大潜力的土地，并且利用当地土地资源和优美风光，建一个高级宾馆、一批豪华公寓以及将一家酒吧改成饭店。正像福勒的经纪人乔治?斯科特说：“罗比从足球产业中赚得的钱不少，而他在投资方面也非常明智。” 福勒除了房地产外还拥有罗比?福勒体育开发公司，此公司开发的体育项目跟他的本行相差很远，那就是赛马。福勒从小就爱好赛马，这种爱好让福勒热爱生活，也减小了他在球场上的压力。福勒说：“我深爱赛马，但我绝对不是个赌徒。”喜欢赛马是福勒家族的“遗传”，父亲对赛马的狂热对福勒影响很大。福勒喜欢赛马的另一个原因是，他的家就在安威马场旁边，赛马组织者经常邀请他参加。但不幸的是，由于福勒对马匹过敏，这使他不得不和心爱的赛马保持距离。不过这份感情还是难以割舍，特别是曼联的弗格森玩儿赛马玩儿得挺热闹，也勾起了他的心思。不过就像投资房地产一样，福勒总喜欢搞得和别人不一样，这次他的创意是：玩不了马，我就玩儿人。 其实对于赛马来说，好的马匹固然是最重要的，好的骑手也是奇货可居。一般骑手的收入分出场费、奖金和固定工资三部分。在英国，年收主几十万甚至百万英磅的骑手有很多。虽然骑手和赛马一样，都从属于赛马主，但是却没有一个相对完善的从小培养的机制。福勒看到了此中的商机，他开办了一家专门培养小骑手的骑手学校，主要针对的是10-15岁的少年。这批少年可以在福勒的骑手学校里进行系统的骑术训练，学校可以针对每位学员的不同特点制定培训计划。一般在学院学习3－4年便可成为正式的骑手，这时，学校还负责把自己的学员推荐给各大赛马主。福勒的赛马学校一开学，便生源如潮，其中很大一部分是对赛马有着巨大爱好的父母送自己的孩子来上学，还有一部分英国贵族子弟，上这里来只是为了系统学习如何赛好马。福勒为这所学校投入了巨大的资本，马匹、教员都是全英国最好的。当然这所学校的收费极高，不是一般人都能承受的。学员在找到东家离开学校后，校方还将收取一笔高额的中介费。虽然福勒的学校刚刚起步，但是未来一片光明，光是学费，福勒就收回了一期投入，而等到3－4年后，收益还将翻番。姓名：罗比·福勒 英文名称：Robbie.Fowler 生日：1975年4月9日 星座：牧羊座 身高：180cm 体重：74kg 血型：B 学历：利物浦足球学校毕业 婚姻状况：和女友凯利·海能完婚 难忘的事情：利物浦实现“三冠王” 讨厌的地方：老特拉福德球场 常到的地方：安菲尔德足球场 最喜欢的运动：足球、赛马 最喜欢的颜色：红色 最喜欢的动物：马和鸟 最喜爱的国家：瑞士 嗜好：足球、赛马 优点：射术精湛 缺点：离不开朋友 个人座右铭：你将不会一个人走 就职于：利物浦足球俱乐部; 福勒天生是一个超级射手，刚出道就占据偶像拉什的位置，在各项比赛中进球无数，和罗纳尔多塞浦琴科一起成为现役进球最多的球员，他在禁区内嗅觉灵敏，可以左右开弓，拥有优秀的技术，能做一个前锋需要做的任何事。 随着年龄的增大，领袖气质越来越明显，作为队长带领利物浦获得三冠王，成为国家队的前场核心。他将是利物浦和英格兰都需要的超级前锋

, 只认识樱井(河蟹)莉亚

想表达“勉强没幸福”用There is no happiness barely就行了，英语文章也这么写的

有两个品牌叫lumi，一个是服装品牌，一个是美容品牌。1、lumi服装于1999年开始服装代工及批发，东莞市虎门品冠服装有限公司先后和台湾、日本及国内外品牌合作，由此积累了丰富的服装专业知识。2008年建立了旗下品牌Lumi (露蜜), 通过自产自销品牌模式去维护品质，加上品牌的明确定位，让款式设计与时俱进，逐渐累积消费者对Lumi品牌的认同。2、lumi美容品Lumi成立于2007年，至今已有50多万女性加入Lumi girls行列，作为胶原蛋白市场的佼佼者，Lumi已在上海成功进驻巴黎春天、九海百盛、美事成药妆连锁等知名商场，并在广州、南京、杭州等城市全面布局，与电话直销中心齐头并进。扩展资料Lumi远赴法兰西精取深海鱼皮中的胶原，甄选亚太最大GMP国际制药企业的生产基地。Lumi系列产品包括：胶原系列、美白系列和健康系列。明星产品为MP5000胶原蛋白液态饮，最新系列为靓丽登场的pink 系列之“Pink胶原蛋白粉”。“Pink胶原蛋白粉”为品牌2013年Pink 系列之首款作品：一以贯之地使用法国进口鱼皮，严格按国际标准在台湾制成，整齐划一的颗粒、自然色、自然鱼味纯粹天然。Lumi还考虑到安全的细节，用马口铁罐双层密封以防开启后因空气接触易污染，以及获得更强的保鲜性。参考资料来源：凤凰网-Lumi“Pink胶原蛋白粉”耀目上市参考资料来源：凤凰网-Lumi高调入驻北京新世界、中友百货参考资料来源：lumi-品牌故事

i wait for you或i am waiting for you.

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