高校液相色谱分离原理是什么？

高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。高效液相色谱法有“四高一广”的特点：①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。扩展资料高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。空间排阻色谱法以凝胶(gel) 为固定相。它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径比分子筛要大得多，一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离，而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后，随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。在试样中一些太大的分子不能进入胶孔而受到排阻，因此就直接通过柱子，首先在色谱图上出现，一些很小的分子可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中，这些组分在柱上的保留值最大，在色谱图上最后出现。参考资料来源：百度百科-高效液相色谱法

[最佳答案]高效液相色谱分析原理: (一)高效液相色谱分析的流程:由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统,然后输出,经流量与压力测量之后,导入进样器。被测物由...

高效液相的原理：液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代．发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。扩展资料：高效液相统称为高柱效、高压力、高效率的液相色谱。根据液相色谱原理，对物质进行分离。其原理可采用分配色谱，也可采用吸附色谱等等，其大体结构为：泵（用来输送流动相，即溶剂/洗脱液,A相一般为水溶性溶剂，B相一般为有机溶剂，如乙腈、甲醇等），调节阀（分为单向或双向调节阀），色谱柱（用来分离物质，物质一般加在柱头），检测器（检测物质分离情况，一般可分为紫外，蒸发光散射等等）。根据泵的结构可分为一元泵、二元泵、四元泵等，根据泵的压力可分为低压单元、高压单元等。高效液相色谱法有“四高一广”的特点：①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。⑥柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物⑦样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。参考资料来源：百度百科-液相色谱百度百科-高效液相色谱

高效液相色谱仪工作原理；高压泵将贮液罐的流动相经进样器送入色谱柱中，然后从检测器的出口流出，这时整个系统就被流动相充满。当欲分离样品从进样器进入时，流经进样器的流动相将其带入色谱柱中进行分离，分离后不同组分依先后顺序进入检测器，记录仪将进入检测器的信号记录下来，得到液相色谱图。高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送，色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万），同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。扩展资料高效液相色谱仪配置高压二元泵或者低压四元泵，而泵的冲程体积以及混合器的体积大小，均会对色谱基线噪音水平产生影响，特别是在梯度洗脱的时候。一般地泵的冲程体积越小以及混合器的体积相对越大，由输液造成的脉冲相对越小，对于梯度变化的响应能力越高，基线越平缓，在应用二元泵的时，需要注意的是，当二元混合中的其中一元流动相的比例小于5%的时候，特别是在使用正相等度洗脱对一些医药中间体及终产品进行手性拆分的时候，最好使用单泵预混合的方式。避免由于泵在低比例时泵液精度相对较差，而导致色谱基线出现冲程相关峰，参考资料来源；百度百科--高效液相色谱仪

纵观高校液相色谱仪的教学现状，液相色谱互动教学系统使用的是越来越多，之所以这套教学系统能逐渐取代传统的实验教学模式，成为药学院、生物学院师生中广受赞誉的实验室分析仪器，其中的原因当然是它可以有效提高学生对液相色谱实验的操作机会，有效提升学生对液相色谱运行原理知识的掌握。关于高效液相色谱法的原理和构造是什么？高效液相色谱法的原理高效液相色谱（HPLC）法是以高压下的液体为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。高效液相色谱对样品的适用性广，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中，可用气相色谱分析的约占20%，而80%则需用高效液相色谱来分析。高效液相色谱和气相色谱在基本理论方面没有显著不同，它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质的差别。高效液相色谱法的构造可分为“高压输液泵”、“色谱柱”、“进样器”、“检测器”、“馏分收集器”以及“数据获取与处理系统”等部分。

原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即：A样品/A对照=C样品/C对照 C,为浓度,可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml） 所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是已知的量,称取一定量标准品后进行定容稀释.进样分析后,峰面积可从图谱上读取（A样品）. 样品也称取一定的质量,稀释后进样分析.然后读取峰面积（A对照）.公式中之后样品纯度是未知数,最后计算结果. 也有情况是在没有标准品的情况下用面积归一化法计算的,就是进样后从图谱上读取杂质,按照峰面积的百分比计算.这种方式有很大的局限性,故不经常使用

1、高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。 2、高效液相色谱法有“四高一广”的特点： （1）高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。 （2）高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。 （3）高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。 （4）高灵敏度：紫外检测器可达0。01ng，进样量在μL数量级。 （5）应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

高效液相色谱仪系采用液体为流动相流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物混合物（样品组分）被流动相带入色谱柱，在与填充剂之间吸附、解吸等相互作用进而使不同物质分离，使原先混合在一起的各组分先后进入检测器，不同时间经过检测器的信号输出后，用计算机数据处理系统记录色谱信号。经过人工或计算机程序对收集到的信号数据按一定方法进行计算分析，从而得出各组份的含量。HPLC系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录及处理装置等组成。其中输液泵、色谱柱、检测器是关键部位。有的仪器还有梯度洗脱装置、在线脱气机、自动进样器、与柱或保护住、柱温控制器等，微机控制系统和数据处理软件，进行自动化仪器控制和数据处理。0.22和0.45微孔滤膜主要用于滤掉样品中一些可能导致液相色谱仪液路和色谱柱堵塞的微小固体颗粒的，这是因为高效液相色谱仪液路极为细小，管路和色谱柱内是密封的高压液路系统，任何微小的固体颗粒都可以导致色谱柱及单向阀等关键组件磨损或者堵塞，因此对一般的样品需要做预处理，防止损伤。

反相即指流动相极性比固定相大的液相色谱法反相中最常用的是C18柱，最常用的流动相是乙腈，甲醇和水，可以添加一些其他东西，如磷酸盐，酸或胺类，也可以加活性剂等，看分析需要

手性高效液相色谱法分为直接法和间接法。对映体（enantiomer）：在空间上不能重叠，互为镜像关系的立体异构体。立体异构体指分子中的结构基团在空间三维排列不同的化合物。手性药物（chiral,drug）：含有手性中心的药物。手性中心即为化合物中某个碳原子上连接4个互不相同的基团时，称该碳原子被称为手性中心。手性药物拆分方法与机制：拆分基础：创造手性环境和构造非对映异构体。拆分原理：基于把对映体的混合物转变成非对映异构体，再利用它们在物理化学或化学性质上的差异使之分开。手性离子对色谱法：一类分离可解离对映体的离子对色谱法，已成功分离了β-氨基醇类、氨基醇类、胺类等对映体化合物。有机酸或碱能与离子对试剂在流动相中反应生成低极性不解离的“离子对”，但反相离子对色谱很少用于手性药物分离，而正相离子对色谱广泛用于药物对映体的分离。基本原理：在HPLC流动相中加入光学纯反离子可与流动相中的对映体生成非对映体复合物，离子对复合物之间具有不同的稳定性和分配性质，并可与固定相发生不同的静电，疏水和氢键作用，进而差速迁移得以分离。

由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽）还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气相色谱的程序升温类似，不同的是气相色谱改变温度，而HPLC改变的是流动相极性，使样品各组分在最佳条件下得以分离。 同其他色谱过程一样，HPLC也是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换过程。它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离。开始样品加在柱头上，假设样品中含有3个组分，A、B和C，随流动相一起进入色谱柱，开始在固定相和流动相之间进行分配。分配系数小的组分A不易被固定相阻留，较早地流出色谱柱。分配系数大的组分C 在固定相上滞留时间长，较晚流出色谱柱。组分B的分配系数介于A，C之间，第二个流出色谱柱。若一个含有多个组分的混合物进入系统，则混合物中各组分按其在两相间分配系数的不同先后流出色谱柱，达到分离之目的。不同组分在色谱过程中的分离情况，首先取决于各组分在两相间的分配系数、吸附能力、亲和力等是否有差异，这是热力学平衡问题，也是分离的首要条件。其次，当不同组分在色谱柱中运动时，谱带随柱长展宽，分离情况与两相之间的扩散系数、固定相粒度的大小、柱的填充情况以及流动相的流速等有关。所以分离最终效果则是热力学与动力学两方面的综合效益。

高效液相色谱法英文缩写是：HPLC。高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相。高效液相色谱分析原理：（一）高效液相色谱分析的流程：由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽）还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气相色谱的程序升温类似，不同的是气相色谱改变温度，而HPLC改变的是流动相极性，使样品各组分在最佳条件下得以分离。（二）高效液相色谱的分离过程：同其他色谱过程一样，HPLC也是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换过程。它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离。开始样品加在柱头上，假设样品中含有3个组分，A、B和C，随流动相一起进入色谱柱，开始在固定相和流动相之间进行分配。分配系数小的组分A不易被固定相阻留，较早地流出色谱柱。分配系数大的组分C在固定相上滞留时间长，较晚流出色谱柱。组分B的分配系数介于A，C之间，第二个流出色谱柱。若一个含有多个组分的混合物进入系统，则混合物中各组分按其在两相间分配系数的不同先后流出色谱柱，达到分离之目的。

反相高效液相色谱法（RP-HPLC）使用亲水性的固定相和疏水性的移动相，利用样品分子在移动相和固定相之间的互作用力差异进行分离。一、基本原理：1.疏水性固定相：反相色谱柱通常使用疏水性的固定相材料，如疏水链状碳氢化合物改性的硅胶或封闭的C18链，使分析物在移动相中具有亲水性，与固定相表面发生疏水作用。2.亲水性移动相：移动相一般由水和有机溶剂混合而成，亲水性较强。通过调节有机溶剂的类型和浓度，可以控制移动相的极性，以实现分离不同特性的分析物。3.受体相互作用：分析物在移动相中通过水合作用与亲水性的移动相发生相互作用，进而与固定相上的疏水链状结构发生疏水作用，从而实现分离。二、分离机理：1.受体-氢键作用：分析物中的电子云可以与水分子中的氢原子形成氢键，增加了分析物的溶解度。固相上疏水链状结构的极性较小，不能提供足够的氢键供给，导致分析物从移动相中解离出来。2.分配作用：移动相由有机溶剂和水组成，分析物在两者之间分配的程度不同，表现出不同的亲疏水性。亲水性较强的物质更倾向于与水相结合，而疏水性物质则更倾向于与有机溶剂相结合。3.静电作用：某些分析物分子具有带电性质，会在反相色谱中表现出与极性相关的分离行为。正负离子交换和电荷转移等作用机制会影响分析物在固相和流动相之间的平衡位置，从而实现分离。三、应用：反相高效液相色谱法广泛用于药物分析、环境监测、食品安全、生化分析等领域。由于其分离效果优良、灵敏度高、选择性强和操作简便，成为许多实验室中常用的分离和分析方法。反相高效液相色谱法基于分析物在移动相和固定相之间的互作用力差异进行分离，通过调节移动相的成分，选择合适的固定相和分析流程条件，实现对不同特性的分析物的准确分离和测定。

原理简单来说就是利用流动相带动样品在柱子的固定相的不断吸附和解析，由于不同的物质与固定相的吸附解析能力不同，从而达到把样品分离的作用！流动相主要起到运载样品的作用，同时他和固定相的的作用也起到分离的作用

1、HPLCHPLC是High Performance Liquid Chromatography的缩写，指“高效液相色谱法”，又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。2、GCGC是gas chromatography的缩写，指“气相色谱”。3、IRIR是Infrared Radiation的缩写，指“红外线”。4、UVUV是ultraviolet的缩写，指“紫外线”。

1、高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。2、高效液相色谱法有“四高一广”的特点：（1）高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。（2）高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。（3）高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。（4）高灵敏度：紫外检测器可达0。01ng，进样量在μL数量级。（5）应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

高效液相色谱法原理如下：1、高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。2、高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，小于1小时。3、高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。4、高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。5、应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。6、柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物7、样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。高效液相色谱分析的流程由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽）还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气相色谱的程序升温类似，不同的是气相色谱改变温度，而HPLC改变的是流动相极性，使样品各组分在最佳条件下得以分离。

分离原理：液—液分配色谱法　　(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography)　流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于高效液相色谱计算公式：K=Cs/Cm=k*Vm/Vsa.正相液—液分配色谱法(NormalPhaseliquidChromatography):流动相的极性小于固定液的极性。b.反相液—液分配色谱法(ReversePhaseliquidChromatography):流动相的极性大于固定液的极性。c.液—液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相（见后），可克服上述缺点。现在应用很广泛(70~80%）。液—固色谱法　　流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子(X)和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：XmnSa======XanSm式中：Xm--流动相中的溶质分子；Sa--固定相中的溶剂分子；Xa--固定相中的溶质分子；Sm--流动相中的溶剂分子。当吸附竞争反应达平衡时：K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中：K为吸附平衡常数。[讨论：K越大，保留值越大。]

朗伯-比尔定律

手性高效液相色谱测定具有光学活性的有机化合物光学纯度的原理是：1） 采用填充有含有手性分子的固定相的色谱柱， 利用流动性将待测定手性分子在色谱柱中流动， 因为色谱中的固定相对测定的手性分子的吸附不同， 从而分开R和S构型。2）方法是用有机溶剂做流动相， 测定物质用流动相通过手性色谱柱， 流出物质用光波测定。

色谱法是一种分离技术，试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程。其中的一相固定不动，称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体），称为流动相。当流动相中携带的混合物流经固定相时，其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。按两相状态分类：气体为流动相的色谱称为气相色谱（GC）G-S & G-L；液体为流动相的色谱称液相色谱（LC）L-S 和L-L。

高效液相色谱仪工作原理；高压泵将贮液罐的流动相经进样器送入色谱柱中，然后从检测器的出口流出，这时整个系统就被流动相充满。当欲分离样品从进样器进入时，流经进样器的流动相将其带入色谱柱中进行分离，分离后不同组分依先后顺序进入检测器，记录仪将进入检测器的信号记录下来，得到液相色谱图。高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送，色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万），同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。扩展资料高效液相色谱仪配置高压二元泵或者低压四元泵，而泵的冲程体积以及混合器的体积大小，均会对色谱基线噪音水平产生影响，特别是在梯度洗脱的时候。一般地泵的冲程体积越小以及混合器的体积相对越大，由输液造成的脉冲相对越小，对于梯度变化的响应能力越高，基线越平缓，在应用二元泵的时，需要注意的是，当二元混合中的其中一元流动相的比例小于5%的时候，特别是在使用正相等度洗脱对一些医药中间体及终产品进行手性拆分的时候，最好使用单泵预混合的方式。避免由于泵在低比例时泵液精度相对较差，而导致色谱基线出现冲程相关峰，参考资料来源；百度百科--高效液相色谱仪

M样：对照品的峰面积其他的解释如下：A样：对照品的质量C对：对照品的含量V：样品的稀释倍数A对：对照品的稀释倍数高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。扩展资料：离子对色谱法是将一种 ( 或多种 ) 与溶质分子电荷相反的离子 ( 称为对离子或反离子 ) 加到流动相或固定相中，使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物，从而控制溶质离子的保留行为。原理可用下式表示：X水相Y-水相 === X Y-有机相式中：X 水相--流动相中待分离的有机离子（也可是阳离子）；Y-水相--流动相中带相反电荷的离子对（如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲铵等）；X Y---形成的离子对化合物。当达平衡时：KXY = [X Y-]有机相/[ X ]水相[Y-]水相根据定义，分配系数为：DX= [X Y-]有机相/[ X ]水相= KXY [Y-]水相

用HPLC测定了乙酸乙酯反应反应动力学参数.通过色谱图给出的数据求得了反应的速率常数和活化能.实验测得在298.2K时乙酸乙酯皂化反应的速率常数为0.111mol~(-1)·dm~3·s~(-1),活化能为46.7kJ·mol~(-1).

高效液相色谱仪工作原理；高压泵将贮液罐的流动相经进样器送入色谱柱中，然后从检测器的出口流出，这时整个系统就被流动相充满。当欲分离样品从进样器进入时，流经进样器的流动相将其带入色谱柱中进行分离，分离后不同组分依先后顺序进入检测器，记录仪将进入检测器的信号记录下来，得到液相色谱图。高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送，色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万），同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。扩展资料高效液相色谱仪配置高压二元泵或者低压四元泵，而泵的冲程体积以及混合器的体积大小，均会对色谱基线噪音水平产生影响，特别是在梯度洗脱的时候。一般地泵的冲程体积越小以及混合器的体积相对越大，由输液造成的脉冲相对越小，对于梯度变化的响应能力越高，基线越平缓，在应用二元泵的时，需要注意的是，当二元混合中的其中一元流动相的比例小于5%的时候，特别是在使用正相等度洗脱对一些医药中间体及终产品进行手性拆分的时候，最好使用单泵预混合的方式。避免由于泵在低比例时泵液精度相对较差，而导致色谱基线出现冲程相关峰，参考资料来源；百度百科--高效液相色谱仪

高效液相色谱原理属于液-固色谱法一类。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。

反相高效液相色谱的固定相是非极性溶剂，常见的固定相是十八烷基键合硅胶，流动相是极性溶剂，常见的流动相是甲醇，乙腈。反相高效液相色谱是由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，它正好与由极性固定相和弱极性流动相所组成的液相色谱体系（正相色谱）相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基键合硅胶，典型的流动相是甲醇和乙腈。RP-HPLC是当今液相色谱的最主要的分离模式，几乎可用于所有能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物的分离。 反相色谱法适于分离非极性、极性或离子型化合物，大部分的分析任务皆由反相色谱法完成。扩展资料反相高效液相色谱的原理：在反相键合相色谱法中使用的是非极性键合固定相。它是将全多孔(或薄壳)微粒硅胶载体，经酸活化处理后与含轻基链(c4、C8、C18)或苯基的硅烷化试剂反应，生成表面具有烷基或苯基的非极性固定相。如共价结合到载体上的直链碳氢化合物正辛基等。关于反相色谱的分离机理，吸附色谱的作用机制认为溶质在固定相上的保留主要是疏水作用，在高效液相色谱中又被称为疏溶剂作用。根据疏溶剂理论，当溶质分子进入极性流动相后，即占据流动相中相应的空间，而排挤一部分溶剂分子。当溶质分子被流动相推动与固定相接触时，溶质分子的非极性部分或非极性因子会将非极性固定相上附着的溶剂膜排挤开，而直接与非极性固定相上的烷基官能团相结合(吸附)形成缔合络合物，构成单分子吸附层。这种疏溶剂的吸附作用是可逆的，当流动相极性减少时，这种疏溶剂斥力下降，会发生解缔，并将溶质分子解放而被洗脱下来。参考资料来源：百度百科-反相高效液相色谱

气相色谱定量分析原理气相色谱法是一种分离分析方法。操作时使用气相色谱仪，被分析样品（气体或液体汽化后的蒸汽）在流速保持一定的惰性气体（成为载气或流动相）的带动下进入填充有固定相的色谱柱，在色谱柱中样品被分离成一个个的单一组分，并以一定的先后次序从色谱柱流出，进入检测器，转变成电信号，再经放大后，由记录器记录下来，在记录纸上得到一组曲线图（称为色谱图），根据色谱峰的峰高或峰面积就可以定量测定样品中各个组分的含量。气相色谱的定量检测方法一般有归一化法、内标法和外标三种方法，其各有优缺点。归一化法是将有机样品中所有组分的含量之和定位100%，计算出其中某一组分含量的百分数，其方便简单，样品进样量和流动相载气流速等对计算结果影响不大，但要求每个组分色谱峰面积能准确地计算，因此仅适合组分少的有机样品。内标法是向有机样品中加入标准已知含量的纯有机物（可以和样品中组分相同，也可以不同）进行气相色谱测定，然后利用欲测组分和内标物的色谱峰面积和定量校正因子进行定量分析，其避免了归一化方法的缺点，但需要标准标准称取有机样品和内标物的重量，而且选用的内标物的选取要求较高。外标法[14]是在进样量、色谱仪器及操作等分析条件严格固定不变的前提下，先使用不同含量的组分纯物质等量进样进行色谱分析，求出纯物质含量和色谱峰面积的关系，并绘出相应的定量校正曲线或给出线性方程式。然后将有机样品在相同条件下进行色谱分析，并根据定量校正曲线或线性方程式，计算出所需组分的定量分析结果。外标法比较简便，尤其适合相同样品的大批量测试，这对工业化生产或环境中某种有机物的检测或控制非常有效。但这一方法对液体或挥发性不好的有机物组分定量分析时，往往误差较大。高效液相色谱定量分析原理 从分析原理上讲，高效液相色谱法和经典液相色谱（层析）没有本质的差别，但由于它采用了新型高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，因而在操作和条件等方面已完全不同。高效液相色谱法特点：⑴由于新型高效微粒固定相填料的使用，分离能力高；⑵由于液相色谱柱具有高效，并且流动相可以控制和改善分离过程的选择性，选择性高；⑶检测灵敏度高；⑷由于高压输液泵的使用，相对经典液相色谱，分析速度快。另外，高效液相色谱适用于分析高沸点不易挥发、受热不稳定、分子量大和不同极性的有机物，尤其是生物活性物质的天然产物和高分子化合物等。其缺点有：⑴使用多种溶剂作为流动相，分析成本高于气相色谱法，且易引起环境污染，程序升温操作复杂；⑵缺少如气相色谱法中使用的通用性检测器；⑶不适用于在高压下易分解和变性的具有生物活性的生化样品。高效液相色谱的定性和定量分析原理和方法与气相色谱基本相同。希望能帮到你，麻烦采纳一下！谢谢你！

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键合相色谱法通过将不同的有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶载体表面的游离经基上,而生成化学键合固定相,化学键合固定相对各种极性溶剂都有良好的化学稳定性和热稳定性。由它制备的色谱主柱效高、使用寿命长、重现性好,几乎对各种类型的有机化合物都呈现良好的选择性,并可用于梯度洗脱操作,消除了分配色谱法的缺点。根据键合固定相和流动相相对极性的强弱,可将键合色谱法分为正相键合色谱法和反相键合色谱法.反相键合色谱法即反相高效液相色谱.在正相键合色谱法中,键合固定相的极性大于流动相的极性,适用于分离油溶性或水溶性的极性和强极性化合物.在反相键合相色谱法中,键合固定相的极性小于流动相的极性适用于分离非极性、极性或离子型化合物,其应用范围也比正相键合相色谱法更广泛。

原理：储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别。被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据就可以以图谱形式打印出来，以便研究人员分析。扩展资料：高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。⑥柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物⑦样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。HPLC使用的色谱柱是很细的(1~6 mm)，所用固定相的粒度也非常小（几μm到几十μm)，所以流动相在柱中流动受到的阻力很大，在常压下，流动相流速十分缓慢，柱效低且费时。为了达到快速、高效分离，必须给流动相施加很大的压力，以加快其在柱中的流动速度。为此，须用高压泵进行高压输液。高压、高速是高效液相色谱的特点之一。HPLC使用的高压泵应满足下列条件：a. 流量恒定，无脉动，并有较大的调节范围（一般为1~10 mL/min)；b. 能抗溶剂腐蚀；c. 有较高的输液压力；对一般分离，60×10^5Pa的压力就满足了，对高效分离，要求达到150~300×10^5Pa。⑴往复式柱塞泵当柱塞推入缸体时，泵头出口（上部）的单向阀打开，同时，流动相进入的单向阀（下部）关闭，这时就输出少量的流体。反之，当柱塞向外拉时，流动相入口的单向阀打开，出口的单向阀同时关闭，一定量的流动相就由其储液器吸入缸体中。这种泵的特点是不受整个色谱体系中其余部分阻力稍有变化的影响，连续供给恒定体积的流动相。⑵气动放大泵其工作原理是：压力为 p1 的低压气体推动大面积（ SA ）活塞A ，则在小面积（ SB ）活塞 B 输出压力增大至 p2 的液体。压力增大的倍数取决于 A 和 B 两活塞的面积比，如果 A 与 B 的面积之比为 50 : 1 ，则压力为 5 × Pa 的气体就可得到压力为 250×Pa 的输出液体。这是一种恒压泵。参考资料：百度百科——高效液相色谱

分析有机物啊，根据峰来确定是什么结构。

　　在反相液相色谱中，固定相的极性小于流动相，洗脱顺序取决于溶质分子的疏水性，疏水性强的保留时间长。 　　反相高效液相色谱是由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，它正好与由极性固定相和弱极性流动相所组成的液相色谱体系相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基键合硅胶，典型的流动相是甲醇和乙腈。RP-HPLC是当今液相色谱的最主要的分离模式，几乎可用于所有能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物的分离。 反相色谱法适于分离非极性、极性或离子型化合物，大部分的分析任务皆由反相色谱法完成。

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是的.采用闪存式卡带,UMD被放弃了

因为水银沸点低，热胀冷缩，变化明显，容易观察，

1、空调出现不开机的解决方法　　出现此种情况请您按以下几点进行检查：电源是否有电，是否停电；电源插头是否接触良好；遥控器电池是否有电，如电量不足，发射信号较弱，室内机接收不到；遥控器距离接收器是否过远，或者角度过偏未对准接收器。　　2、空调器正常电源电压供电的范围是多少？因电源电压过高或过低导致空调器保护后的自诊断救治处理方法。 　　通常单相交流电源供电的定频和变频空调器的标准供电电压是：220V50Hz正常电源电压供电范围为：198V－242V。当因电源线路或电源供电容量等问题造成供电过高、过低或波动不稳时，会导致空调器出现保护，定频空调压缩机启动瞬时低于187V以下时，会造成压缩机无法启动运转，出现不制冷不制热故障。 变频空调启动后随着压缩机不断升频、电流和功率增大，最终出现欠压保护显示F19故障代码（或不显示故障代码，室外机不运行）。　　超出正常的适用电源电压范围后，电压过高会出现异常不工作，电压过低，会使空调工作效率降低效果变差，电压低于198伏以下时，会出现不能正常运转保护。 当保护后，自救方法是：将空调断电5分钟后，在通电运行有正常，说明电源供电有问题。　　3、空调漏水的可能原因　　空调漏水是使用空调过程中比较常见的一些情况，空调漏水的原因还是有很多种，有一些是自己可以解决的，有一些还是要找专门的维修人员，叫大家几种检查漏水的简单方法。 　　空调漏水原因一：排水管道质量问题。有的排水管道质量不好，易老化松弛，造成管道形状弯曲，引发排水不畅。　　空调漏水原因二：空调在安装的时候没有安装牢固。使用长时间之后出现了移位情况，导致排水管道位置发生变化，造成排水困难。　　空调漏水原因三：配管上的结露水。 因为管路上面的保温材料质量太差或太薄，管内制冷剂通过的时候，容易出现结露水。　　空调漏水原因四：室外的排水管道堵塞。室外的排水管道被堵塞，也会造成水无法排除，产生溢漏。　　空调漏水原因五：交换器的原因。过滤网赃物严重未能及时清洁或过滤网破损，引起蒸发器变形，使得其不能及时滴入槽内；空调系统内氟利昂不足引起室内机蒸发器结冰，不能将水珠滴入节水盘内；空调的材质不是很好，内部设置不合理，水不能流入水槽，就顺着塑料壳留下来了。 。

吴志强，（英文名David Ng），华裔新闻工作者，美国《纽约每日新闻》报的执行总编，该报社的第三号人物。这一职务是华裔在美国重要媒体中出任的最高职位。

PDL语言描述在数组A（1）～A（10）中找最大数的算法，请使用PAD图，盒图描述算法，

　　因为重力的关系，水银水珠会向容器中较低的地方流去，如果同时接触到两个电极的话，开关便会将电路闭合，开启开关。　　容器的形状亦会影响水银水珠接触电极的条件，例如邮包炸弹使用的会是倒 V 字型的，令收件人在不知情的情况下倾侧邮包，闭合电路，制动爆炸，但送件人（或是邮包携带者或制造者）则不会。　　注意：水银对人体及环境均有毒害，因此使用水银开关时，请务必小心谨慎，以免破出；在不再使用时，也应该妥善处理。

在一些科幻小说以及科幻电影中，全自动驾驶一直是彰显 科技 实力的一个绝佳元素，当然，现实中，全自动驾驶也是众多 汽车 厂商研发的主要方向之一，在新四化的推动下，自动驾驶已经开始逐步普及，市场大部分车型已经具备了L2级别的辅助驾驶功能。 之所以叫辅助驾驶而不是全自动驾驶，那是因为当前车辆仍旧需要驾驶员随时接管，在技术的推动下，众多厂商已经开启了新一轮的技术竞争，L3级别辅助驾驶也开始初露苗头，不过距离普及仍旧需要迈过技术以及法律法规的禁锢。从市场来看，不少车企已经开始逐步规划L3级自动驾驶系统，在城市中的政策开放的道路中展开测试，在辅助驾驶迈向半自动驾驶中逐步 探索 。 在这其中，以小鹏、长安、长城等一众车企已经取得了相当的成就，并开启了属于自己品牌的自动驾驶路线。在近日开启的“智能体验营 小鹏 汽车 NGP媒体试驾上海站”中，我们也近距离的体验了小鹏 汽车 NGP系统的“威力”，见识了什么是真正的高水平自动导航辅助驾驶。 NGP自动导航辅助驾驶 在体验之前，我们也对NGP进行了一番了解，NGP与市面上的L2级别辅助驾驶不同，你可以理解为无限接近L3级自动驾驶的系统，该系统采用雷达感知、视觉感知、运动控制、运动规划、定位与高精地图融合，可实现A点到B点的自主导航驾驶。 从性能介绍也能看出，NGP自动导航辅助驾驶系统自主性极高，并且，为了让参与试驾的我们全面了解NGP自动导航辅助驾驶系统，还针对性的上了一堂安全讲解课，并且通过小鹏 汽车 自动驾驶辅助系统安全考试，才能参与到接下来的试驾环节。据悉，未来这一考试也将面向用户推出，此举将帮助用户快速掌握NGP自动导航辅助驾驶系统与相关交通知识，提供更为舒适的驾驶体验。 测试出发 一切准备就绪之后，我们就开启了小鹏P7的体验之旅，拿到钥匙靠近车门之后，隐藏式门把手自动弹开，并且座椅后移、大屏点亮，让用户不上车就能感受到豪华感铺面而来。坐到驾驶舱内，也能感觉到小鹏P7所带来的豪华质感与 科技 感，10.25英寸仪表与14.96英寸触控屏组成的贯穿式一体大屏显示非常清晰，大尺寸双联屏也带来了相当不错的视觉冲击力。 在开启了NGP自动导航辅助驾驶系统之后，此次体验之旅就正式展开。在正式体验中，我们选择了一条长约80公里左右的高速路段，该路段完全是基于真实场景，并非是封闭式的高速道路，而这也便于我们了解NGP自动导航辅助驾驶系统在道路中的真实表现。 首先是NGP系统开启非常简单，方向盘下方档杆往下拨两下，就激活了NGP系统。在设定好路线之后，系统就按照设定好的车速进行正常行驶，在遇到前方有车辆时，还能自动超车、自动切换高速、自动上下匝道、变道自动紧急避让等举措。除了按照既定的线路行驶，车辆的感知系统还能预判前方交通锥，并且主动换道，遇到大货车可以主动规避、超车，车辆转向也可通过拨转向拨杆确认变道行为。 总体来看，NGP系统更有些接近人类的驾驶习惯，这也是立足国内驾驶场景的小鹏所能为消费者提供的更适宜的系统。值得一提的是，虽然NGP系统已经能够与L3级别驾驶系统相抗衡，但小鹏 汽车 在针对系统介绍时仍旧较为谨慎，称其依然属于“辅助驾驶”范畴，并非完全替代驾驶员。 结语：总体来说，NGP自动导航辅助驾驶系统的智能化表现还是相当不错的，在智能地图的加持下，车辆可以保证极高的智能化特征，如此一来，该系统将大幅减轻用户的驾驶疲劳感，并且还能最大限度的保证驾驶的安全性。

空调常见的故障：1、空调毛细管或者单向阀有问题毛细管网是模拟的人体的毛细血管机制，它主要是分为外径是3.5mm-5mm的毛细管，还有外径是20mm的供水回路组成。而单向阀则是用于防止油流的反向流动，也防止了空气逆流。如果这两者出现了问题就会导致空调不制热。解决办法:及时更换毛细管或者单向阀，这样就能使空调再次制热了。2、室外温度过低。如果室外的温蒂太低，这样也会影响空调的正常工作，一般来说，如果室外的温度在零下，那么室内的空调就无法进行正常的制热了，因为这种情况下空调是没有办法进行化霜的，所以空调无法制冷。解决办法:手动用工具将空调上结的霜进行清理了，这样就能让空调制热了。3、空调四通阀漏气。四通阀是有四个油口的控制阀，它是空调系统中不可缺少的部件，那么如果是四通阀漏气了，那么就会导致空调无法制热和制冷。解决办法:更换四通阀即可解决空调不制热。

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便于不懂英文的的人识读！

楼主这个问题问的有点早了。不过这个问题我也曾经遇到过。当时纠结了好长时间PSP还是NDS。现身说法吧，哈。具体分析一下吧。请楼主耐心看完。入手NGP这个目前十分不现实。NGP（暂名）：发售日未定。发售地区未定。发售机型未定。价格未定。这是NGP目前的未知因素。索尼也就是SCE方面，虽没有官方发言，但是发布会上已经说明将在年内，一个地区发售。也就是说，NGP目前是一个看不见又摸不着的东西。而且官方给的机能虽然强大，但是并没有实际的东西放出。当然，3DS就显得唾手可得。3DS：2月26日发售。价格：2万5000円。并有不少优秀的首发游戏。而且机能已经被玩家和媒体摸透。裸眼3D是个亮点。而且，从游戏的发售来看，只有一些独占的区别，例如NDS《马里奥》，PSP《战神》。和楼主所说的机战系，和传说和一些RPG系列。从PSP和NDS上看，两款主机都会出现，而且数量都不少。甚至有时候PSP，NDS同平台发售。问题的关键就是，楼主自己的想法，如果楼主玩游戏个人偏好画面比较华丽，机能比较强大的，那么请楼主继续观望NGP吧。如果楼主不看重画面，而看重的是游戏性，像是裸眼3D啊。那么请选择3DS吧。最后一点就是破解的问题，这直接牵动着我们学生一族的心啊。NGP已经宣布和PS3的下载方式一样进行游戏的发售。那么像目前的PSP一样便当网站下载游戏就有一定难度。除非某个黑客再次发神威。但是PS3已经下令BAN机……不过，这都是很遥远的事情。而3DS与NDS相比变化并不是十分的大。烧录的时代也许很快又会到来。个人意见。如果楼主对游戏的画面和游戏机的机能很在乎的话，那么我的意见是观望，继续攒钱。NGP甚至连名字都没有定，发售也是遥遥无期。月底会有索尼的发布会，可能会有消息放出。反之，那么就看好时机入手3DS吧。要我选择的话，我是索饭，嘿嘿，你懂得。 最后提醒一下楼主，索饭和任饭粉丝之间的争论楼主不要放在心上。记住，游戏机是自己的，而玩游戏的目的是得到快乐。不要因为某些人的言论就忘了自己最初的目的。只要自己喜欢就好。

此后，凡是带有剧中女主角特质者，就被称为“Loli-ta”或“LOLI”，也就是“萝莉”。ロリコンLoli、罗莉亦同：名词、形容词意指「幼女」，

热涨冷缩啊...

Chinese英 [u02cctu0283au026au02c8niu02d0z] 美 [u02cctu0283au026au02c8niu02d0z] n.中国人;中文;汉语;华人;华裔;中国话adj.中国的

随着生活水平的提高，空调已成为现代家庭的必需品。但是，空调在使用过程中难免会出现一些小问题，比如制冷或制热效果不佳、噪音过大等等。这时候，我们需要进行空调维修。然而，对于大多数人来说，空调维修并不是一件容易的事情。为了帮助大家更好地维修空调，许多空调维修视频讲解应运而生。下面，就为大家介绍一些空调维修视频讲解大全。1. 空调清洗维护视频教程空调在使用一段时间后，就会出现灰尘、污垢等问题，这时候就需要进行清洗维护。这个视频讲解了如何正确清洗空调，让空调更加耐用。2. 空调制冷效果不佳视频教程如果空调制冷效果不佳，很可能是因为空调内部出现了故障。这个视频讲解了如何判断空调故障，并且详细介绍了如何进行维修，让空调恢复正常使用。3. 空调制热效果不佳视频教程与制冷效果不佳类似，如果空调制热效果不佳，也很可能是因为空调内部出现了故障。这个视频讲解了如何判断空调故障，并且详细介绍了如何进行维修，让空调恢复正常使用。4. 空调噪音过大视频教程如果空调在使用过程中出现了噪音过大的问题，会给人们带来很大的困扰。这个视频详细介绍了如何判断空调噪音的来源，以及如何进行维修，让空调恢复正常的静音状态。总之，这些空调维修视频讲解大全，为大家提供了非常有用的维修指导。在使用空调时遇到问题时，可以通过这些视频讲解来进行维修，省去了找维修工的时间和费用，让空调更加持久耐用。

Pd 1和pdl 1他们的区别在于多两了一个代码那肯定就是具体内容不同