高效液相色谱法英文缩写

高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。高效液相色谱法有“四高一广”的特点：①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。扩展资料高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。空间排阻色谱法以凝胶(gel) 为固定相。它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径比分子筛要大得多，一般为数纳米到数百纳米。溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离，而是按分子大小进行分离。分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。试样进入色谱柱后，随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。在试样中一些太大的分子不能进入胶孔而受到排阻，因此就直接通过柱子，首先在色谱图上出现，一些很小的分子可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中，这些组分在柱上的保留值最大，在色谱图上最后出现。参考资料来源：百度百科-高效液相色谱法

[最佳答案]高效液相色谱分析原理: (一)高效液相色谱分析的流程:由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统,然后输出,经流量与压力测量之后,导入进样器。被测物由...

高效液相的原理：液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代．发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。扩展资料：高效液相统称为高柱效、高压力、高效率的液相色谱。根据液相色谱原理，对物质进行分离。其原理可采用分配色谱，也可采用吸附色谱等等，其大体结构为：泵（用来输送流动相，即溶剂/洗脱液,A相一般为水溶性溶剂，B相一般为有机溶剂，如乙腈、甲醇等），调节阀（分为单向或双向调节阀），色谱柱（用来分离物质，物质一般加在柱头），检测器（检测物质分离情况，一般可分为紫外，蒸发光散射等等）。根据泵的结构可分为一元泵、二元泵、四元泵等，根据泵的压力可分为低压单元、高压单元等。高效液相色谱法有“四高一广”的特点：①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。⑥柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物⑦样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。参考资料来源：百度百科-液相色谱百度百科-高效液相色谱

高效液相色谱仪工作原理；高压泵将贮液罐的流动相经进样器送入色谱柱中，然后从检测器的出口流出，这时整个系统就被流动相充满。当欲分离样品从进样器进入时，流经进样器的流动相将其带入色谱柱中进行分离，分离后不同组分依先后顺序进入检测器，记录仪将进入检测器的信号记录下来，得到液相色谱图。高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送，色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万），同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。扩展资料高效液相色谱仪配置高压二元泵或者低压四元泵，而泵的冲程体积以及混合器的体积大小，均会对色谱基线噪音水平产生影响，特别是在梯度洗脱的时候。一般地泵的冲程体积越小以及混合器的体积相对越大，由输液造成的脉冲相对越小，对于梯度变化的响应能力越高，基线越平缓，在应用二元泵的时，需要注意的是，当二元混合中的其中一元流动相的比例小于5%的时候，特别是在使用正相等度洗脱对一些医药中间体及终产品进行手性拆分的时候，最好使用单泵预混合的方式。避免由于泵在低比例时泵液精度相对较差，而导致色谱基线出现冲程相关峰，参考资料来源；百度百科--高效液相色谱仪

纵观高校液相色谱仪的教学现状，液相色谱互动教学系统使用的是越来越多，之所以这套教学系统能逐渐取代传统的实验教学模式，成为药学院、生物学院师生中广受赞誉的实验室分析仪器，其中的原因当然是它可以有效提高学生对液相色谱实验的操作机会，有效提升学生对液相色谱运行原理知识的掌握。关于高效液相色谱法的原理和构造是什么？高效液相色谱法的原理高效液相色谱（HPLC）法是以高压下的液体为流动相，并采用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。高效液相色谱对样品的适用性广，不受分析对象挥发性和热稳定性的限制，因而弥补了气相色谱法的不足。在目前已知的有机化合物中，可用气相色谱分析的约占20%，而80%则需用高效液相色谱来分析。高效液相色谱和气相色谱在基本理论方面没有显著不同，它们之间的重大差别在于作为流动相的液体与气体之间的性质的差别。高效液相色谱法的构造可分为“高压输液泵”、“色谱柱”、“进样器”、“检测器”、“馏分收集器”以及“数据获取与处理系统”等部分。

原理是该物质（的官能团）在某一特定波长下有吸收,并且,该物质浓度和峰面积成正比.即：A样品/A对照=C样品/C对照 C,为浓度,可以理解成C=质量（mg）*纯度（%）/稀释倍数（ml） 所以在使用标准品进行含量标定的时候,标准品的纯度是已知的量,称取一定量标准品后进行定容稀释.进样分析后,峰面积可从图谱上读取（A样品）. 样品也称取一定的质量,稀释后进样分析.然后读取峰面积（A对照）.公式中之后样品纯度是未知数,最后计算结果. 也有情况是在没有标准品的情况下用面积归一化法计算的,就是进样后从图谱上读取杂质,按照峰面积的百分比计算.这种方式有很大的局限性,故不经常使用

1、高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。 2、高效液相色谱法有“四高一广”的特点： （1）高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。 （2）高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。 （3）高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。 （4）高灵敏度：紫外检测器可达0。01ng，进样量在μL数量级。 （5）应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

高效液相色谱仪系采用液体为流动相流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物混合物（样品组分）被流动相带入色谱柱，在与填充剂之间吸附、解吸等相互作用进而使不同物质分离，使原先混合在一起的各组分先后进入检测器，不同时间经过检测器的信号输出后，用计算机数据处理系统记录色谱信号。经过人工或计算机程序对收集到的信号数据按一定方法进行计算分析，从而得出各组份的含量。HPLC系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录及处理装置等组成。其中输液泵、色谱柱、检测器是关键部位。有的仪器还有梯度洗脱装置、在线脱气机、自动进样器、与柱或保护住、柱温控制器等，微机控制系统和数据处理软件，进行自动化仪器控制和数据处理。0.22和0.45微孔滤膜主要用于滤掉样品中一些可能导致液相色谱仪液路和色谱柱堵塞的微小固体颗粒的，这是因为高效液相色谱仪液路极为细小，管路和色谱柱内是密封的高压液路系统，任何微小的固体颗粒都可以导致色谱柱及单向阀等关键组件磨损或者堵塞，因此对一般的样品需要做预处理，防止损伤。

反相即指流动相极性比固定相大的液相色谱法反相中最常用的是C18柱，最常用的流动相是乙腈，甲醇和水，可以添加一些其他东西，如磷酸盐，酸或胺类，也可以加活性剂等，看分析需要

手性高效液相色谱法分为直接法和间接法。对映体（enantiomer）：在空间上不能重叠，互为镜像关系的立体异构体。立体异构体指分子中的结构基团在空间三维排列不同的化合物。手性药物（chiral,drug）：含有手性中心的药物。手性中心即为化合物中某个碳原子上连接4个互不相同的基团时，称该碳原子被称为手性中心。手性药物拆分方法与机制：拆分基础：创造手性环境和构造非对映异构体。拆分原理：基于把对映体的混合物转变成非对映异构体，再利用它们在物理化学或化学性质上的差异使之分开。手性离子对色谱法：一类分离可解离对映体的离子对色谱法，已成功分离了β-氨基醇类、氨基醇类、胺类等对映体化合物。有机酸或碱能与离子对试剂在流动相中反应生成低极性不解离的“离子对”，但反相离子对色谱很少用于手性药物分离，而正相离子对色谱广泛用于药物对映体的分离。基本原理：在HPLC流动相中加入光学纯反离子可与流动相中的对映体生成非对映体复合物，离子对复合物之间具有不同的稳定性和分配性质，并可与固定相发生不同的静电，疏水和氢键作用，进而差速迁移得以分离。

由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽）还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气相色谱的程序升温类似，不同的是气相色谱改变温度，而HPLC改变的是流动相极性，使样品各组分在最佳条件下得以分离。 同其他色谱过程一样，HPLC也是溶质在固定相和流动相之间进行的一种连续多次交换过程。它借溶质在两相间分配系数、亲和力、吸附力或分子大小不同而引起的排阻作用的差别使不同溶质得以分离。开始样品加在柱头上，假设样品中含有3个组分，A、B和C，随流动相一起进入色谱柱，开始在固定相和流动相之间进行分配。分配系数小的组分A不易被固定相阻留，较早地流出色谱柱。分配系数大的组分C 在固定相上滞留时间长，较晚流出色谱柱。组分B的分配系数介于A，C之间，第二个流出色谱柱。若一个含有多个组分的混合物进入系统，则混合物中各组分按其在两相间分配系数的不同先后流出色谱柱，达到分离之目的。不同组分在色谱过程中的分离情况，首先取决于各组分在两相间的分配系数、吸附能力、亲和力等是否有差异，这是热力学平衡问题，也是分离的首要条件。其次，当不同组分在色谱柱中运动时，谱带随柱长展宽，分离情况与两相之间的扩散系数、固定相粒度的大小、柱的填充情况以及流动相的流速等有关。所以分离最终效果则是热力学与动力学两方面的综合效益。

反相高效液相色谱法（RP-HPLC）使用亲水性的固定相和疏水性的移动相，利用样品分子在移动相和固定相之间的互作用力差异进行分离。一、基本原理：1.疏水性固定相：反相色谱柱通常使用疏水性的固定相材料，如疏水链状碳氢化合物改性的硅胶或封闭的C18链，使分析物在移动相中具有亲水性，与固定相表面发生疏水作用。2.亲水性移动相：移动相一般由水和有机溶剂混合而成，亲水性较强。通过调节有机溶剂的类型和浓度，可以控制移动相的极性，以实现分离不同特性的分析物。3.受体相互作用：分析物在移动相中通过水合作用与亲水性的移动相发生相互作用，进而与固定相上的疏水链状结构发生疏水作用，从而实现分离。二、分离机理：1.受体-氢键作用：分析物中的电子云可以与水分子中的氢原子形成氢键，增加了分析物的溶解度。固相上疏水链状结构的极性较小，不能提供足够的氢键供给，导致分析物从移动相中解离出来。2.分配作用：移动相由有机溶剂和水组成，分析物在两者之间分配的程度不同，表现出不同的亲疏水性。亲水性较强的物质更倾向于与水相结合，而疏水性物质则更倾向于与有机溶剂相结合。3.静电作用：某些分析物分子具有带电性质，会在反相色谱中表现出与极性相关的分离行为。正负离子交换和电荷转移等作用机制会影响分析物在固相和流动相之间的平衡位置，从而实现分离。三、应用：反相高效液相色谱法广泛用于药物分析、环境监测、食品安全、生化分析等领域。由于其分离效果优良、灵敏度高、选择性强和操作简便，成为许多实验室中常用的分离和分析方法。反相高效液相色谱法基于分析物在移动相和固定相之间的互作用力差异进行分离，通过调节移动相的成分，选择合适的固定相和分析流程条件，实现对不同特性的分析物的准确分离和测定。

原理简单来说就是利用流动相带动样品在柱子的固定相的不断吸附和解析，由于不同的物质与固定相的吸附解析能力不同，从而达到把样品分离的作用！流动相主要起到运载样品的作用，同时他和固定相的的作用也起到分离的作用

1、HPLCHPLC是High Performance Liquid Chromatography的缩写，指“高效液相色谱法”，又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。2、GCGC是gas chromatography的缩写，指“气相色谱”。3、IRIR是Infrared Radiation的缩写，指“红外线”。4、UVUV是ultraviolet的缩写，指“紫外线”。

1、高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。2、高效液相色谱法有“四高一广”的特点：（1）高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。（2）高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。（3）高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。（4）高灵敏度：紫外检测器可达0。01ng，进样量在μL数量级。（5）应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

高效液相色谱法原理如下：1、高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。2、高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，小于1小时。3、高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。4、高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。5、应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。6、柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物7、样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。高效液相色谱分析的流程由泵将储液瓶中的溶剂吸入色谱系统，然后输出，经流量与压力测量之后，导入进样器。被测物由进样器注入，并随流动相通过色谱柱，在柱上进行分离后进入检测器，检测信号由数据处理设备采集与处理，并记录色谱图。废液流入废液瓶。遇到复杂的混合物分离（极性范围比较宽）还可用梯度控制器作梯度洗脱。这和气相色谱的程序升温类似，不同的是气相色谱改变温度，而HPLC改变的是流动相极性，使样品各组分在最佳条件下得以分离。

分离原理：液—液分配色谱法　　(Liquid-liquidPartitionChromatography)及化学键合相色谱(ChemicallyBondedPhaseChromatography)　流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶（极性不同，避免固定液流失），有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱，溶质在两相间进行分配。达到平衡时，服从于高效液相色谱计算公式：K=Cs/Cm=k*Vm/Vsa.正相液—液分配色谱法(NormalPhaseliquidChromatography):流动相的极性小于固定液的极性。b.反相液—液分配色谱法(ReversePhaseliquidChromatography):流动相的极性大于固定液的极性。c.液—液分配色谱法的缺点：尽管流动相与固定相的极性要求完全不同，但固定液在流动相中仍有微量溶解；流动相通过色谱柱时的机械冲击力，会造成固定液流失。上世纪70年代末发展的化学键合固定相（见后），可克服上述缺点。现在应用很广泛(70~80%）。液—固色谱法　　流动相为液体，固定相为吸附剂（如硅胶、氧化铝等）。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是：当试样进入色谱柱时，溶质分子(X)和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附（未进样时，所有的吸附剂活性中心吸附的是S)，可表示如下：XmnSa======XanSm式中：Xm--流动相中的溶质分子；Sa--固定相中的溶剂分子；Xa--固定相中的溶质分子；Sm--流动相中的溶剂分子。当吸附竞争反应达平衡时：K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中：K为吸附平衡常数。[讨论：K越大，保留值越大。]

朗伯-比尔定律

手性高效液相色谱测定具有光学活性的有机化合物光学纯度的原理是：1） 采用填充有含有手性分子的固定相的色谱柱， 利用流动性将待测定手性分子在色谱柱中流动， 因为色谱中的固定相对测定的手性分子的吸附不同， 从而分开R和S构型。2）方法是用有机溶剂做流动相， 测定物质用流动相通过手性色谱柱， 流出物质用光波测定。

色谱法是一种分离技术，试样混合物的分离过程也就是试样中各组分在称之为色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程。其中的一相固定不动，称为固定相；另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体），称为流动相。当流动相中携带的混合物流经固定相时，其与固定相发生相互作用。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。按两相状态分类：气体为流动相的色谱称为气相色谱（GC）G-S & G-L；液体为流动相的色谱称液相色谱（LC）L-S 和L-L。

你这个问题光是分离原理就够我打字打半天了。高效液相色谱主要有4种，下面分别描述一下1。液-固吸附色谱。固定相是固体吸附剂，它是根据物质在固定相是吸附作用差异来分离的。吸附作用越强，K值越大，保留时间越长。2。液-液分配色谱。顾名思义，它是将固定液涂在担体上作为固定相的，它的分离原理与液液萃取的原理相同，从而服从分配定律。在固定液中溶解度大，K值大，保留时间长3。离子交换色谱。是离子交换树脂上可电离的离子与具有相同电荷的被测离子可逆交换，由于被测离子在不同交换剂上具有不同的亲和力而使子分离，亲和力越强，K值越大，保留时间越长4。排阻色谱.。固定相是多孔凝胶，内布孔隙，分子大于孔隙的不能进入固定相，直接从表面流过，几乎没有保留，小分子的物质可自由进出孔隙完全不受排阻，保留时间长。中等体积的分子介于两种情况之间。分离顺序只与分子的尺寸有关。对于反相色谱，极性越小的物质，流动相的极性越大，保留时间越长。极性越小的物质，流动相的极性越小，保留时间越短。对于极性大的物质来说，流动相的极性对其保留时间影响较小。而正相色谱正好相反望采纳，不明白的地方可以追问。

高效液相色谱仪工作原理；高压泵将贮液罐的流动相经进样器送入色谱柱中，然后从检测器的出口流出，这时整个系统就被流动相充满。当欲分离样品从进样器进入时，流经进样器的流动相将其带入色谱柱中进行分离，分离后不同组分依先后顺序进入检测器，记录仪将进入检测器的信号记录下来，得到液相色谱图。高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送，色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万），同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。扩展资料高效液相色谱仪配置高压二元泵或者低压四元泵，而泵的冲程体积以及混合器的体积大小，均会对色谱基线噪音水平产生影响，特别是在梯度洗脱的时候。一般地泵的冲程体积越小以及混合器的体积相对越大，由输液造成的脉冲相对越小，对于梯度变化的响应能力越高，基线越平缓，在应用二元泵的时，需要注意的是，当二元混合中的其中一元流动相的比例小于5%的时候，特别是在使用正相等度洗脱对一些医药中间体及终产品进行手性拆分的时候，最好使用单泵预混合的方式。避免由于泵在低比例时泵液精度相对较差，而导致色谱基线出现冲程相关峰，参考资料来源；百度百科--高效液相色谱仪

M样：对照品的峰面积其他的解释如下：A样：对照品的质量C对：对照品的含量V：样品的稀释倍数A对：对照品的稀释倍数高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。扩展资料：离子对色谱法是将一种 ( 或多种 ) 与溶质分子电荷相反的离子 ( 称为对离子或反离子 ) 加到流动相或固定相中，使其与溶质离子结合形成疏水型离子对化合物，从而控制溶质离子的保留行为。原理可用下式表示：X水相Y-水相 === X Y-有机相式中：X 水相--流动相中待分离的有机离子（也可是阳离子）；Y-水相--流动相中带相反电荷的离子对（如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲铵等）；X Y---形成的离子对化合物。当达平衡时：KXY = [X Y-]有机相/[ X ]水相[Y-]水相根据定义，分配系数为：DX= [X Y-]有机相/[ X ]水相= KXY [Y-]水相

用HPLC测定了乙酸乙酯反应反应动力学参数.通过色谱图给出的数据求得了反应的速率常数和活化能.实验测得在298.2K时乙酸乙酯皂化反应的速率常数为0.111mol~(-1)·dm~3·s~(-1),活化能为46.7kJ·mol~(-1).

高效液相色谱仪工作原理；高压泵将贮液罐的流动相经进样器送入色谱柱中，然后从检测器的出口流出，这时整个系统就被流动相充满。当欲分离样品从进样器进入时，流经进样器的流动相将其带入色谱柱中进行分离，分离后不同组分依先后顺序进入检测器，记录仪将进入检测器的信号记录下来，得到液相色谱图。高效液相色谱法是在经典色谱法的基础上，引用了气相色谱的理论，在技术上，流动相改为高压输送，色谱柱是以特殊的方法用小粒径的填料填充而成，从而使柱效大大高于经典液相色谱（每米塔板数可达几万或几十万），同时柱后连有高灵敏度的检测器，可对流出物进行连续检测。扩展资料高效液相色谱仪配置高压二元泵或者低压四元泵，而泵的冲程体积以及混合器的体积大小，均会对色谱基线噪音水平产生影响，特别是在梯度洗脱的时候。一般地泵的冲程体积越小以及混合器的体积相对越大，由输液造成的脉冲相对越小，对于梯度变化的响应能力越高，基线越平缓，在应用二元泵的时，需要注意的是，当二元混合中的其中一元流动相的比例小于5%的时候，特别是在使用正相等度洗脱对一些医药中间体及终产品进行手性拆分的时候，最好使用单泵预混合的方式。避免由于泵在低比例时泵液精度相对较差，而导致色谱基线出现冲程相关峰，参考资料来源；百度百科--高效液相色谱仪

高效液相色谱原理属于液-固色谱法一类。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。

反相高效液相色谱的固定相是非极性溶剂，常见的固定相是十八烷基键合硅胶，流动相是极性溶剂，常见的流动相是甲醇，乙腈。反相高效液相色谱是由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，它正好与由极性固定相和弱极性流动相所组成的液相色谱体系（正相色谱）相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基键合硅胶，典型的流动相是甲醇和乙腈。RP-HPLC是当今液相色谱的最主要的分离模式，几乎可用于所有能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物的分离。 反相色谱法适于分离非极性、极性或离子型化合物，大部分的分析任务皆由反相色谱法完成。扩展资料反相高效液相色谱的原理：在反相键合相色谱法中使用的是非极性键合固定相。它是将全多孔(或薄壳)微粒硅胶载体，经酸活化处理后与含轻基链(c4、C8、C18)或苯基的硅烷化试剂反应，生成表面具有烷基或苯基的非极性固定相。如共价结合到载体上的直链碳氢化合物正辛基等。关于反相色谱的分离机理，吸附色谱的作用机制认为溶质在固定相上的保留主要是疏水作用，在高效液相色谱中又被称为疏溶剂作用。根据疏溶剂理论，当溶质分子进入极性流动相后，即占据流动相中相应的空间，而排挤一部分溶剂分子。当溶质分子被流动相推动与固定相接触时，溶质分子的非极性部分或非极性因子会将非极性固定相上附着的溶剂膜排挤开，而直接与非极性固定相上的烷基官能团相结合(吸附)形成缔合络合物，构成单分子吸附层。这种疏溶剂的吸附作用是可逆的，当流动相极性减少时，这种疏溶剂斥力下降，会发生解缔，并将溶质分子解放而被洗脱下来。参考资料来源：百度百科-反相高效液相色谱

气相色谱定量分析原理气相色谱法是一种分离分析方法。操作时使用气相色谱仪，被分析样品（气体或液体汽化后的蒸汽）在流速保持一定的惰性气体（成为载气或流动相）的带动下进入填充有固定相的色谱柱，在色谱柱中样品被分离成一个个的单一组分，并以一定的先后次序从色谱柱流出，进入检测器，转变成电信号，再经放大后，由记录器记录下来，在记录纸上得到一组曲线图（称为色谱图），根据色谱峰的峰高或峰面积就可以定量测定样品中各个组分的含量。气相色谱的定量检测方法一般有归一化法、内标法和外标三种方法，其各有优缺点。归一化法是将有机样品中所有组分的含量之和定位100%，计算出其中某一组分含量的百分数，其方便简单，样品进样量和流动相载气流速等对计算结果影响不大，但要求每个组分色谱峰面积能准确地计算，因此仅适合组分少的有机样品。内标法是向有机样品中加入标准已知含量的纯有机物（可以和样品中组分相同，也可以不同）进行气相色谱测定，然后利用欲测组分和内标物的色谱峰面积和定量校正因子进行定量分析，其避免了归一化方法的缺点，但需要标准标准称取有机样品和内标物的重量，而且选用的内标物的选取要求较高。外标法[14]是在进样量、色谱仪器及操作等分析条件严格固定不变的前提下，先使用不同含量的组分纯物质等量进样进行色谱分析，求出纯物质含量和色谱峰面积的关系，并绘出相应的定量校正曲线或给出线性方程式。然后将有机样品在相同条件下进行色谱分析，并根据定量校正曲线或线性方程式，计算出所需组分的定量分析结果。外标法比较简便，尤其适合相同样品的大批量测试，这对工业化生产或环境中某种有机物的检测或控制非常有效。但这一方法对液体或挥发性不好的有机物组分定量分析时，往往误差较大。高效液相色谱定量分析原理 从分析原理上讲，高效液相色谱法和经典液相色谱（层析）没有本质的差别，但由于它采用了新型高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，因而在操作和条件等方面已完全不同。高效液相色谱法特点：⑴由于新型高效微粒固定相填料的使用，分离能力高；⑵由于液相色谱柱具有高效，并且流动相可以控制和改善分离过程的选择性，选择性高；⑶检测灵敏度高；⑷由于高压输液泵的使用，相对经典液相色谱，分析速度快。另外，高效液相色谱适用于分析高沸点不易挥发、受热不稳定、分子量大和不同极性的有机物，尤其是生物活性物质的天然产物和高分子化合物等。其缺点有：⑴使用多种溶剂作为流动相，分析成本高于气相色谱法，且易引起环境污染，程序升温操作复杂；⑵缺少如气相色谱法中使用的通用性检测器；⑶不适用于在高压下易分解和变性的具有生物活性的生化样品。高效液相色谱的定性和定量分析原理和方法与气相色谱基本相同。希望能帮到你，麻烦采纳一下！谢谢你！

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键合相色谱法通过将不同的有机官能团通过化学反应共价键合到硅胶载体表面的游离经基上,而生成化学键合固定相,化学键合固定相对各种极性溶剂都有良好的化学稳定性和热稳定性。由它制备的色谱主柱效高、使用寿命长、重现性好,几乎对各种类型的有机化合物都呈现良好的选择性,并可用于梯度洗脱操作,消除了分配色谱法的缺点。根据键合固定相和流动相相对极性的强弱,可将键合色谱法分为正相键合色谱法和反相键合色谱法.反相键合色谱法即反相高效液相色谱.在正相键合色谱法中,键合固定相的极性大于流动相的极性,适用于分离油溶性或水溶性的极性和强极性化合物.在反相键合相色谱法中,键合固定相的极性小于流动相的极性适用于分离非极性、极性或离子型化合物,其应用范围也比正相键合相色谱法更广泛。

原理：储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别。被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据就可以以图谱形式打印出来，以便研究人员分析。扩展资料：高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography HPLC）又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。③高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。⑥柱子可反复使用：用一根柱子可分离不同化合物⑦样品量少、容易回收：样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。HPLC使用的色谱柱是很细的(1~6 mm)，所用固定相的粒度也非常小（几μm到几十μm)，所以流动相在柱中流动受到的阻力很大，在常压下，流动相流速十分缓慢，柱效低且费时。为了达到快速、高效分离，必须给流动相施加很大的压力，以加快其在柱中的流动速度。为此，须用高压泵进行高压输液。高压、高速是高效液相色谱的特点之一。HPLC使用的高压泵应满足下列条件：a. 流量恒定，无脉动，并有较大的调节范围（一般为1~10 mL/min)；b. 能抗溶剂腐蚀；c. 有较高的输液压力；对一般分离，60×10^5Pa的压力就满足了，对高效分离，要求达到150~300×10^5Pa。⑴往复式柱塞泵当柱塞推入缸体时，泵头出口（上部）的单向阀打开，同时，流动相进入的单向阀（下部）关闭，这时就输出少量的流体。反之，当柱塞向外拉时，流动相入口的单向阀打开，出口的单向阀同时关闭，一定量的流动相就由其储液器吸入缸体中。这种泵的特点是不受整个色谱体系中其余部分阻力稍有变化的影响，连续供给恒定体积的流动相。⑵气动放大泵其工作原理是：压力为 p1 的低压气体推动大面积（ SA ）活塞A ，则在小面积（ SB ）活塞 B 输出压力增大至 p2 的液体。压力增大的倍数取决于 A 和 B 两活塞的面积比，如果 A 与 B 的面积之比为 50 : 1 ，则压力为 5 × Pa 的气体就可得到压力为 250×Pa 的输出液体。这是一种恒压泵。参考资料：百度百科——高效液相色谱

分析有机物啊，根据峰来确定是什么结构。

　　在反相液相色谱中，固定相的极性小于流动相，洗脱顺序取决于溶质分子的疏水性，疏水性强的保留时间长。 　　反相高效液相色谱是由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系，它正好与由极性固定相和弱极性流动相所组成的液相色谱体系相反。RP-HPLC的典型的固定相是十八烷基键合硅胶，典型的流动相是甲醇和乙腈。RP-HPLC是当今液相色谱的最主要的分离模式，几乎可用于所有能溶于极性或弱极性溶剂中的有机物的分离。 反相色谱法适于分离非极性、极性或离子型化合物，大部分的分析任务皆由反相色谱法完成。

1、鸵鸟的英语：ostrich读音：英 [?str?t?] 美 [ɑ?str?t?]意思：n. 驼鸟；驼鸟般的人。2、[例句]那位舞蹈演员戴着粉色鸵鸟毛制作的头饰。The dancer wore a headdress of pink ostrich plumes.

【太平洋汽车网】NGP（NavigationGuidedPilot），即“自动导航辅助驾驶”，是系统结合导航路径实现的辅助驾驶功能，可以理解为这是一套在高精地图基础上，实现的高阶辅助驾驶系统。小鹏NGP（NavigationGuidedPilot），即“自动导航辅助驾驶”，是小鹏XPILOT3.0系统结合导航路径实现的辅助驾驶功能，可以理解为这是一套在高精地图基础上，实现的高阶辅助驾驶系统。简单点说，NGP得厉害之处在于驾驶者设定好导航路线后，车辆基本可以实现从A点自动导航辅助驾驶到B点，这其中人虽然仍是驾驶的主体，但实际上很多动作都是由NGP代替完成的。NGP功能在开启之后，不仅能实现原来的ACC自适应巡航、LCC车道居中辅助、ALC自动变道辅助等功能，还拥有了自动选择最优车道、自动超越慢车、自动限速调节、自动进出匝道切换高速、交通锥桶和故障车辆避让、夜间超车提醒等功能。相比于日常所认知的辅助驾驶系统，NGP有了更多的“自主能力”，也更加向自动驾驶靠近。要实现NGP，离不开强大的软、硬件。例如搭载NGP的小鹏P7号称拥有量产车最强自动驾驶硬件：14个摄像头、12个超声波雷达、5个毫米波雷达、分米级高德高精地图、英伟达Xavier计算平台等。智能系统小鹏汽车智能系统以中控大屏为核心，它除了是一个互联网的入口和终端外，更多的是一个智能化的平台。中控大屏取代了传统中控实体按钮，而代之以一系列的虚拟按钮。小鹏汽车的智能控制系统专注于对车本身的智能控制，而非简单的互联网娱乐。通过中控大屏，可以方便的控制方向盘位置、座椅位置、车灯开关、车窗升降、空调设定等，还可以进行驾驶风格的选择、底盘刚度的调节、制动能量回收强度等的调节等等。更重要的是，结合外围的传感器资源如智能相机、雷达、GPS等，能够搭建起智能驾驶平台，并且这个平台是可以根据用户的需求进行配置、裁剪或者扩展的。（图/文/摄：太平洋汽车网问答叫兽）

1、滑梯的英文是slide. 2、slide：(使)滑行，滑动;(使)快捷而悄声地移动;逐渐降低;贬值;降低;跌落;衰落;(在冰上或光滑表面上)滑行，滑动;滑梯。 3、在花园里，你还可以看到一个秋千和一个滑梯。You can see a swing and a slide in my garden, too.

1 脱毛仪一次打几遍 一遍。 在使用脱毛仪的时候每个地方打一遍就可以了，脱毛仪使用一次时所发出的能量就能对毛囊中的黑色素起到作用，不需要多次使用，就算短时间内在同一个地方多次照射还是起不到什么格外的效果，且还有可能烫伤皮肤。 2 用脱毛仪会越脱越多吗 不会。 人体身上毛发的浓密和多少是由遗传因素以及体内雄性激素水平决定的，使用脱毛仪是不会让身上的毛发越脱越多的。而使用脱毛仪能使身上汗毛的生长速度变慢，最终达到脱毛的目的，脱毛仪利用光热学原理，将其光热能穿透皮肤到达毛囊根部，使得毛囊受热萎缩，从未减慢毛发的生长速度，多次使用有就能达到脱毛的目的。 3 用脱毛仪之前要刮毛吗 使用脱毛仪之前需要将脱毛部位的毛发刮干净。 1.脱毛仪在使用的过程中会释放光热能，如果不将体表的毛发刮干净就去使用脱毛仪的话，脱毛仪释放的光热能量就很容易使毛发烧焦卷曲。 2.将体表发毛刮干净的话，脱毛仪能更平稳的在体表操作，且没有毛发的阻挡，脱毛仪的能量能更好的穿透皮肤到达毛囊，从而达到更好的脱毛效果。 4 用完脱毛仪后能涂身体乳吗 不建议立马涂。 脱毛仪刚使用完后毛囊仍处在治疗阶段，如果此刻立马就涂身体乳的话就会影响脱毛的效果。建议再脱毛仪使用完4小时后再涂抹身体乳，且建议涂那种单纯只有保湿效果的身体乳，不建议用那种像带有a酸等特点成分的身体乳，否则会对皮肤造成刺激。 但如果使用完脱毛仪后身上有出现红点等不适症状时则不建议使用任何身体乳。

1、鸵鸟的英语：ostrich读音：英[?str?t?]美[ɑ?str?t?]意思：n.驼鸟；驼鸟般的人。2、[例句]那位舞蹈演员戴着粉色鸵鸟毛制作的头饰。Thedancerworeaheaddressofpinkostrichplumes.

1.小鹏p7中的ngp是一种高级驾驶辅助系统，实际上是由摄像雷达和高精地图共同完成的车辆驾驶辅助系统。2.以XpengMotorsp7的2021后驱标准续航版为例：它是一款中型4门5座轿车，配备电动车单速变速箱，最高时速170公里。3.2021后驱标准续航版XpengMotorsp7长宽高分别为4880mm、1896mm、1450mm，轴距2998mm，后备箱容积440lL，前悬挂类型采用双横臂独立悬挂，后悬挂类型采用五连杆独立悬挂，车身结构为承载式。

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滑滑梯的英文怎么读 slide:滑梯， 滑滑梯：play on the slide. 例句：妈妈，我要玩滑滑梯。 Mom, I want to play on a slide.因为滑滑梯很容易根据情况意译，所以翻译并不绝对 滑滑梯英语怎么说 silde 滑滑梯用英文怎么拼读 play on the slide 【急用】滑滑梯英语怎么说? sliding board 滑梯的英怎么读 sliding board 滑梯英语怎么说 滑梯 [词典] slide; children"s slide; sliding board; [例句]在花园里，你还可以看到一个秋千和一个滑梯。 You can see a swing and a slide in my garden, too. 滑梯用英语怎么写 滑梯slide; children"s slide 滑梯用英语怎么说 slide

光子脱毛前提前计划如果你一直在接受抗生素治疗，把光子脱毛疗程推迟到服用最后一剂后的两周。你可以先刮毛与打蜡或穿线不同，光子脱毛不需要表面毛发。事实上，建议在光子脱毛前12小时内先刮毛，因为这样可以防止毛发被激光烧焦。不要打蜡或穿线在光子脱毛之前的一个月内也不要给头发打蜡或穿线，因为这会破坏毛发自然生长的阶段，从而大大降低光子脱毛的效果。清洁皮肤确保皮肤上没有化妆品、除臭剂、面霜或其他美容产品。在接下来的几周里，确保你的皮肤足够滋润。穿宽松的衣服你想选择的衣服要使你脱毛的部位感到宽松舒适。你也会希望尽量减少治疗后对该区域的任何刺激，如果你的比基尼或腿进行过激光脱毛，那么紧身牛仔裤不是一个好主意。保护你的皮肤在治疗期间和治疗后的几周内大量使用防晒，即使在室内也要涂防晒。不要使用日光浴床，也不要让自己晒黑，并在激光脱毛前后的几周内避免阳光直射。这会使你的皮肤变干，使你更容易烧伤。晒黑的皮肤也意味着激光脱毛的效果较差，因为深色皮肤会吸收更多的激光能量。光子脱毛后使用防晒霜治疗后2-4周内，您需要避免阳光直射和日光浴。你可以使用防晒霜，但要确保它具有较高的防晒指数等级。接受过治疗的皮肤对阳光的敏感度会比平时高，所以要使用比平时更高的SPF。避免洗热水澡和淋浴治疗后至少48小时内，避免淋浴或用热水洗澡，因为这样会刺激皮肤。同样，此时不要使用健身房或桑拿。避免使用化妆品和除臭剂如果你已经做过腋下或面部脱毛，避免使用除臭剂和化妆品。如果有必要，可以使用矿物制品，但如果出现刺激，请将其去除，并用维生素E保湿，以舒缓皮肤。不要抓挠皮肤有点发痒是正常的，但不要挠它，因为如果皮肤破裂，皮肤会更细腻，更容易留下疤痕。去角质红肿消退后，你可以温和地去除该区域的角质。然而，重要的是不要太快这样做。通常，你需要在治疗后至少等待1-2周。空间治疗为了让皮肤有机会恢复，请确保在光子脱毛的周期保持4至12周，除非您的使用说明书另有建议。请记住，过度治疗会损害皮肤

华裔是一个汉语词语，拼音是huá yì，英文是Ethnic Chinese，指有中国血统的华人在旅居国所生并取得旅居国国籍的后代。现代华裔是指定居在国外的华人已经取得中国以外的国籍者（也称为x籍华人）和在国外出生，根据出生国的法律而拥有外国国籍者。也就是说从法律上说他们已经不是中国公民。但是从血统上说他们是华人的后代（后裔）。获得诺贝尔奖的华裔有：李政道、丁肇中、李远哲、朱棣文、崔琦、钱永健、高锟。古指我国中原地区。华裔对举，始见于《左传·定公十年》：“裔不谋夏，夷不乱华。”晋·刘琨《劝进表》：“天地之际既交，华裔之情允洽。” 南朝·宋·颜延之《三月三日曲水诗序》：“华裔殷至，观听骛集。”《新唐书·李叔明传》：“初，东川承兵盗，乡邑雕破，叔明治之二十年，抚接有方，华裔遂安。”华夏后裔：华夏族的后裔。华夏族为汉族的前身。黄鷟来 《题杨人庵总戎<无著图>》现代意思是中华民族后裔在海外。华侨子女：华侨在侨居国所生并取得侨居国国籍的子女。巴金《中国人》：“几十万、上百万的华侨和华裔 越南‘难民"今天的遭遇不就是最有力的说明么？”属性确立：《中华人民共和国国籍法》第四条 父母双方或一方为中国公民，本人出生在中国，具有中国国籍。第五条 父母双方或一方为中国公民，本人出生在外国，具有中国国籍；但父母双方或一方为中国公民并定居在外国，本人出生时即具有外国国籍的，不具有中国国籍。华裔历史：始于汉朝中国人到外国侨居，传说开始于周秦时代，但有史可查的是汉朝。公元前124年，汉武帝建立了中西交通，在很长的一个时期内，每年都有使者和人民的来往，多则几百人，少则百多人。中国自汉朝已开辟与东南亚和印度、斯里兰卡的海上交通。由于开展海外贸易，中国商人、水手开始向东南亚进发，其中一部分人定居下来，成为了第一代海外移民。唐朝时期，中国人移居国外逐渐增多，许多外国人称海外华人为“唐人”，华侨回国也称回“唐山”。到了公元10世纪以后的宋、元时代，尤其是福建、广东，许多人纷纷前往海外谋生。历代情况中国人大量移居东南亚始于明朝。郑和下西洋开始了中国历史上第一次海上远征，郑和率领200艘船舰组成的船队浩浩荡荡的在南洋各地访问。从1405年—1433年的28年间，郑和7次下西洋，率船队远航30多个国家，最远到达非洲东岸及红海沿岸港口。在西方殖民者入侵东南亚之前，从中国移居到东南亚的华人主要是在通商贸易的需要上移民海外。至16世纪，特别是17世纪西方国家相继侵入东南亚各地以后，随着东南亚各国逐步沦为殖民地，中国人主要作为劳动力而移居东南亚，跟随已定居海外的亲友赴东南亚学习做生意或从事劳工。在十九世纪，是欧洲殖民主义在发展到最高峰的时候，也是世界大移民潮的开始。当时有很多欧美的殖民者缺乏资金聘请劳工，同时在康雍乾年间的福建与广东却是个相对和平的时期，民间一般都富有。惟嘉庆以后，大清的可耕地开始严重不足、官吏日益腐败、官民染上鸦片瘾等，此时民间有了过剩的劳工，同时欧美各国开始强盛，因此满清被迫同意让平民远赴海外当欧美殖民地的劳工。清末鸦片战争以后，民间发生饥荒的次数增加，贫穷程度已难以形容，到处有穷人和乞丐，上百万的广东和福建人为了改善生活，都兴起赴外当劳工的意向。很多福建人选择在东南亚与他们在明朝时期已定居海外的前辈学习和工作，广东人也有不少。广东省的台山有最多人移居海外。在广东珠江三角洲土客冲突时期，有些人被卖到秘鲁、巴拿马、墨西哥、古巴一带。分布特征海外华人主要生活于当地为相对多数民族的新加坡及在当地为相对少数民族的马来西亚、泰国、菲律宾、印度尼西亚与越南。这些地区的海外华人主要是在十六到十九世纪福建省与广东省，以及后来的海南省。而从十世纪到十五世纪的移民主要是前往马六甲与东南亚。20世纪下半叶以来，海外华侨华人地域分布也在发生着变化，其显著特征是由集中渐趋分散，即由高度集中于亚洲，尤其是东南亚，向亚洲以外地区，尤其是欧、美、澳地区逐渐分散。华裔资产：概念解释首先海外华人资本不是一个整体，它是各驻在国民族资本的一部分。海外华侨华人大量聚居在东南亚各国，海外华商的资本和企业在东南亚国家也比较集中。1995年8月中旬，澳大利亚外交与贸易部发表了一份长达350页的海外华人经济网络研究报告，称逾七成的东南亚上市公司由海外华商的资本控制。略同时期，日本东京的富士通研究所调查了亚洲5个主要国家的上市公司，发现其资产额中的绝大部分为华人所有。除了上市公司的资产统计之外，分布在亚太国家和地区的华人经济细胞主要是成千上万的中小型商贸企业，它们为当地社会提供了一半以上的就业机会。近20年来海外华人资本在美国、加拿大、日本和欧洲国家，也有相当的发展。来自东南亚国家和中国香港地区、中国澳门地区、中国台湾地区的华人资本，大规模地向澳大利亚输入，对那里的经济增长也起了不可忽视的作用。另外有一些研究和报道，涉及全球华人资本或资产的总量问题。进入90年代以后，据英国《经济学人》杂志和美国俄亥俄大学海外华人问题中心等估计，当时中国境外海外华人的资产约在1.2万亿至2万亿美元之间；据2000年9月台湾的报纸报道，一项关于海外华人状况的研究估计当时海外华人的一年总所得约有2.65万亿至3.09万亿美元，其资产总额可达2.5万亿美元。资本分类有研究者分析，海外华人资本由两大类组成。第一类是华人在当地积累起来的资本。早期移居各国的华人并没有携带任何资本，他们中的一些人经过多年的艰苦劳动，甚至经历几代人的努力，才得以积累今日的资产。因此，他们的资本积累过程与所在国家民族资本的积累过程是一致的。特别是在50年代以后，东南亚各国原来的华侨已经陆续成为所在国的公民，他们的资本自然成为该国民族资本的一部分。第二类华人资本源于第二次世界大战前后，中国国内一些企业家，包括中国香港地区、中国澳门地区的华人企业家，在海外开始有少量的投资。60年代以后，香港、澳门和台湾地区的中国企业家在境外的投资额大量增加。这些华人的投资是一种资本输出。它们在投资接受国内，很自然地被看作外国资本，而不是该国的民族资本。但是，其在海外建立的合资或独资企业是在投资接受国注册的，它们的生产总值同样被计入投资接受各国的国内生产总值中。它们以各种形式与投资接受国内民族资本相结合。所以，这一部分华人资本也成为当地国民经济的重要组成部分。中国社会科学院海外华人研究中心单纯博士认为，海外华人政治上效忠于当地社会，经济上是当地主流经济中的一个有民族特色的补充部分，并可利用民族纽带进行全球经济合作。通过华人资本属性的分析，更加深入地研究各国的华裔公民在该国经济发展和社会进步中所发挥的积极作用，促进世界各民族和睦共处与经济合作，推动世界经济的共同发展。

1拉紧一根细铁丝.用个电磁线圈接到一个功率信号源,靠近铁丝,改变频率,在某个频率下,铁丝会震动起来,这个震动频率等于信号源的频率,这就是共振2也可以用音叉,直接敲其中一个,另一个与其靠近的等频音叉也会震动.用电磁线圈也可驱动钢质音叉.要改变音叉的频率,只需加一个质量块,改变在音叉上的位置即可.

PDI(PreDeliveryInspection出厂前检查)即车辆的售前检验记录。按照正规的程序，车辆交接的时候是要填写一张至少四十多项《PDI检测表》（售前检测证明）的，如果购买的是高档车，这个程序一般是很正规的（当然也不排除某些销售商的素质比较低的可能，买台车不容易，别管买什么车，挑仔细了比过后找麻烦强。）。PDI检查是一项售前检测证明，是新车在交车前必须通过的检查。因为新车从生产厂到达经销商处经历了上千公里的运输路途和长时间的停放，为了向顾客保证新车的安全性和原厂性能，PDI检查必不可少。越是高档车辆，其电子自动化程度越高，PDI项目的检查也就越多。例如，未做PDI的新车，会始终在运输模式运行。这种模式只能简单行驶，很多系统没有被激活。强行使用会导致功能不全，甚至会严重损害车辆，给车辆及驾驶员的安全造成极大的危害。正常情况下，各种车辆在使用过程中都要进行正规的维护保养。PDI检查项目范围很广，其中一些细微的检查也许车主连想都没有想过，如电池是否充放电正常、钥匙记忆功能是否匹配、舒适系统是否激活、仪表灯光功能是否设置到原厂要求等等。技术人员所做的一切，为的是向顾客确保车辆的安全性和驾驶的舒适性

　　1、滑梯的英文是slide. 　　2、slide：(使)滑行，滑动;(使)快捷而悄声地移动;逐渐降低;贬值;降低;跌落;衰落;(在冰上或光滑表面上)滑行，滑动;滑梯。 　　3、在花园里，你还可以看到一个秋千和一个滑梯。You can see a swing and a slide in my garden, too.

导语：目前人们的生活中使用较多的是水银体温计和电子式体温计，大家需要按照正确的使用规范来进行操作。那么，水银体温计怎么用？体温计水银应该在哪里？水银体温计怎么用水银体温计测量方法可分为腋下测量法、口腔测量法、肛门测量法三种，以下来进行分析。腋下测量法：属于比较常用的体温测量方法，首先需要将体温计的读数用力甩至35℃以下，擦干腋窝，然后将体温计的头端放置于腋窝下部位，稍微用力夹紧，避免掉落或者移位，可在十分钟左右读取数值，在36℃~37℃为正常。口腔测量法：将体温计消毒后放置于患者的舌下部位，然后紧闭口唇，切勿用牙齿咬，以免造成破碎现象，可在五分钟后进行读取数值，正常值在36.3℃到37.2℃为正常。肛门测量法：首先可采取侧卧位，然后将涂抹润滑剂油的体温计头段插入肛门内，注意不要太紧张，也不要随意活动，以免造成破裂，可在五分钟左右读取数值，正常温度范围在36.5℃~37.7℃。体温计水银应该在哪里体温计水银一般在体温计头部，使用时应该放在腋下。水银体温计是常用的测体温的工具，在使用前，先要用手握住体温计的尾部，就是远离水银柱的一侧，用力甩一下，让水银都落到水银的池子中去。一般需要5分钟左右，等体内的温度和温度计达到平衡之后，再看温度计的读数。患者需要注意，使用时要小心，避免打破使水银流出，对人体造成伤害。水银温度计怎么甩下去水银温度计一般需要将水银端朝下、前后的甩动，这样可以将刻度甩下去。水银温度计是生活中比较常见的测量体温的工具，属于一种传统的温度计，主要是用于测量腋下温度，一般腋下温度正常值是在36℃~37℃。使用水银温度计测量完体温之后一般需要将水银温度计上的水银柱甩下去，通常要将水银端朝下、前后的甩动，但是要避免剧烈的甩动，也不能触碰到水银端。甩动水银温度计时要注意水银柱是不是在35℃之下，因为需要将水银温度计的刻度甩到35℃之下，这样才方便下次测量使用。在甩动时需要避免水银端碰到其他的物品，以免将温度计打碎，导致汞中毒。体温计的工作原理体温计的工作物质是水银。它的玻璃泡容积比上面细管的容积大的多。泡里的水银由于受到体温的影响，产生微小的变化，水银体积的膨胀，使管内水银柱的长度发生明显的变化。人体温度的变化在35℃到42℃之间，所以体温计的刻度是35℃到42℃，而且每度的范围又分为10份，因此体温计可精确到1/10度。读数时，要把它从腋下或口腔中拿出来，这时它下面玻璃泡的温度会降低。为了使他的读数仍能代表体温，必须作特别的设计，这就是玻璃泡和直玻璃管之间很细的细管——缩口，如图1所示。体温计的下部靠近液泡处的管颈是一个很狭窄的曲颈，测体温时，玻璃泡内的水银随着温度的升高，发生膨胀，通过细管挤到直管，由颈部分上升到管内某位置，当与体温达到热平衡时，水银柱恒定。外界气温较低，水银遇冷体积收缩，就在狭窄的曲颈部分断开，使细管内的水银不能退回玻璃泡内，仍保持水银柱与人体接触时所达到的高度，所以它离体时表示的仍然是人体的温度。用后的体温计应“回表”，即拿着体温计的上部用力往下猛甩，可使已升入管内的水银，重新回到玻璃泡里。其它温度计绝对不能甩动，这是体温计与其他液体温度计的一个主要区别。

脱毛是很多女性朋友夏天经常会做的一件事情，很多女生的体毛比较严重，在夏天露胳膊露腿的时候很影响美观，脱毛是精致的猪猪女孩奋斗一生的事业，那么silkn脱毛仪好用吗？silkn脱毛仪使用测评。 silkn脱毛仪好用吗 silkn Infinity2.0脱毛仪好用吗脱毛能力silk"n的Infinity2.0脱毛仪，脱毛效果相比较于第一代更好，速度也更快，因为Infinity2.0脱毛仪利用宅光结合了微电流一起作用，微电流能瞬间扩张皮肤的毛孔，随后脉冲光尽管滤光片会射入毛根，因此相对于第一代silkn Infinity脱毛仪，2.0版的脱毛效率大大提升了(silk‘n infinity2.0脱全身一次只要20多分钟)。脱毛感受silk"n Infinity2.0脱毛仪给人最大的感受就是疼痛感低、损伤比较小。其实这和silk"n脱毛仪的安全性脱不开关系。微电流和脉冲光能在非常短的时间内瞄准毛囊深处的黑色素，同时可以保证脉冲时间短于毛囊的热弛豫时长，从而更不容易伤害到周围组织。如果你怕疼、怕家用脱毛仪不安全，那是一定要选择silkn Infinity2.0版脱毛仪的。 附加功能很多脱毛仪都是没有附加功能的，而silk"n Infinity2.0脱毛仪却附带了一个蓝光清洁灯盒，能起到消毒和清洁的作用。这个新增的清洁灯盒，主要是照顾到了这款silk"n Infinity2.0脱毛仪会被多人使用的情况。建议脱毛者每次用完之后，将silk"n Infinity2.0脱毛仪放置于蓝光清洁灯盒消毒后再进行收纳，这样下一次使用前，仪器也会干净很多。 适合人群比较适合新手，是一款脱毛后维持时间比较久的安全有效的脱毛仪器。silkn sensepil pro脱毛仪好用吗 脱毛能力采用的是与光子脱毛相类似的宅光脱毛原理，当光波照射于组织上，毛干上的色素会选择性吸收大部分的光波，而周遭的组织则不会受热。毛干上的黑色素会负责吸收光波，同时产生热能，最终达到停止毛发生长的效果。能量密度为5J/cm2，虽然能量密度不大，但是出光口比较大。从脱毛效果的持久性和脱去粗毛的有效性及安全性方面的考虑，Silk"n SensEpil pro脱毛仪还是很不错的一款。 脱毛感受好的地方是灯头比较大，比较节省时间。但是不好的地方也是灯头比较大，适合用在身体上而不是面部。使用这款脱毛仪的时候，会放射出闪瞎狗眼的耀眼光芒。 官方说明在使用的时候要闭眼，但我觉得戴颜色深一点的墨镜其实就ok。这款我觉得算是比较猛或者说强度较大的一款在他们家，所以疼痛感也是不可避免的。另外，脱毛时会有那种毛发烧焦的味道(属于正常现象)。 适合人群比较适合那种毛发粗硬顽固的钉子户，对细软发质的人来说有点大材小用。silkn flash go luxx脱毛仪好用吗 脱毛能力这款Flash go luxx脱毛仪的能量比Infinity2.0脱毛仪稍大，加上出光口面积有3.9cm2，所以脱毛的效果也会比Infinity更快。比较适合脱小唇毛，因为这款仪器在设定上比较贴合唇部。 脱毛感受这款脱毛仪是手持设计，所以在使用上比较顺手。疼痛感在这些仪器中算中等的，一共五个档位，开到三档会有一点灼热和微微的刺痛，四档也算可接受，但是五档可能会让人觉得比较疼了。腋下或者面部这种比较敏感的地方，还是建议从一二档开始试看看自己的接受能力。如果用在脸上，二档算是比较能接受的。 适合人群这款使用下来总的来说还算是比较温和并且有效的一款脱毛仪，更适合毛发不是那么粗硬并且准备用在脸部的人。silkn脱毛仪开不了机 1.操作手法不正确导致开不了机silk"n的脱毛仪开不了机，其实有可能是不正确的操作手法导致的。首先来说，如果在使用silk"n脱毛仪的时候，下手特别地轻，买又让仪器的头部紧贴皮肤，那很有可能导致仪器无法出光，但不出光的现象很有可能被误认为是开不了机。其实，只要紧紧地挨着皮肤或者拉紧皮肤进行操作，silk"n脱毛仪就能正常出光和开机了。 2.使用范围不正确导致开不了机有的妹纸长草了silkn脱毛仪后发现无法开机，这很有可能是将silkn脱毛仪用错了位置导致的。这些妹纸为了脱去杂乱的头发，会将silkn脱毛仪用在眉毛或者发际线处，这些位置的毛发往往太黑。而silkn脱毛仪一些脱毛仪都是有肤色传感器的，一旦判断出适合使用仪器的区域。一旦发现操作部位黑色素太多，则会自动停止工作，这也是对使用人和仪器的一种保护。只要将silkn脱毛仪用在了对的地方，一般还是会正常开机的。 3.没有接通电源导致开不了机silk"n的脱毛仪器没有接通电源，一定会引起无法开机的问题。这似乎是使用脱毛仪的基本常识，但却很容易被人忽略。有妹纸会因为心急想试试silk"n脱毛仪的脱毛感受，而急于上手试用，很多时候可能会忘记检查插头是否插好。一旦没有插好电源，那silk"n脱毛仪就是无法被打开的。4.假冒伪劣产品导致开不了机silk"n脱毛仪如果无法开机，你还要想想这是否是仪器的问题。silk"n脱毛仪在中国的名气比较大，因此也会有一些黑心商家制造出silk"n脱毛仪的仿制品。而消费者们一旦买到品质低下的silk"n脱毛仪仿冒品，那很可能出现到手使用时无法正常开机的局面。silkn脱毛仪哪一款使用次数最多 silk"n脱毛仪分为很多款，其中的silk"n infinity、silk"n Jewel、silk"n as102275A的出光次数都达到了40万次，使用次数理论上也是silk"n脱毛仪中最多的。基本上妹纸们和一个姐妹或者自己妈妈共享一个silk"n 脱毛仪，在不是过于频繁使用的情况下，也是能用到天荒地老的。silkn脱毛仪的使用方法 第一步：认真阅读silk"n脱毛仪使用说明书，并且在使用机器前的1-2天剔除表面毛毛，这样才能有一个较好的脱毛效果。 第二步：组装silk"n脱毛仪的电源插头，连接电源线后确认电源线已经插好。第三步：按下开关，并且在第一次进行脱毛时使用第一档，逐步适应脱毛强度，循序渐进地使用才是最好的。 第四步：小姐姐们在正式操作之前，一定要保持手部接触产品底部的金属片，这样才能够形成微电流，让silk"n脱毛仪顺利开机工作。 第五步：对准需要用silk"n脱毛仪除毛的部位，再按下，一次出一次闪光;如果是长按者电源键的话，则是连续出光的。 第六步：脱毛结束后最后擦上温和的保湿身体乳，这样是为了舒缓皮肤，增强皮肤对外界刺激的抵抗能力。

正确步骤：1.脱毛前用刮毛刀刮净毛发，搭配沐浴露或泡沫进行刮毛，不可以干刮；2.连接电源接口；3.按中间的电源键开机；4.按电源键调节档位。5档可调，初次使用建议使用1档；5.戴上护目镜，避免光照到眼睛；6.小面积脱毛：将灯头垂直紧贴皮肤，短按键开始间断闪光。大面积脱毛：短按键3S，开启触控连闪，无需按键，触肤自动闪光。