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从茶叶中提取咖啡因的实验报告

2023-08-18 06:32:45
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大鱼炖火锅
一、实验目的

1. 通过从茶叶中提取咖啡因学习固-液萃取的原理及方法。

2. 掌握索氏提取器的原理及其作用。

3. 掌握升华原理及操作。

二、实验原理

茶叶中含有多种黄嘌呤衍生物的生物碱,起主要成分为含量约占1%~5%的咖啡因(Caffeine,又名咖啡碱),并含有少量茶碱和可可豆碱,以及11%~12%的丹宁酸(又称鞣酸),还有约0.6%的色素、纤维素和蛋白质等。

咖啡因的化学名为1,3,7-三甲基-2,6-二氧嘌呤,其结构为:

纯咖啡因为白色针状结晶体,无臭,味苦,置于空气中有风化性。易溶于水、乙醇、氯仿、丙酮、微溶于石油醚,难溶于苯和乙醚,它是弱减性物质,水溶液对石蕊试纸呈中性反应。咖啡因在 C时失去结晶水并开始升华, C升华显著, 时很快升华。无水咖啡因的熔点为 。

咖啡因具有刺激心脏,兴奋大脑神经和利尿等作用,因此可单独作为有关药物的配方。咖啡因可由人工合成法或提取法获得。本实验采用索式提取法从茶叶中提取咖啡因。利用咖啡因易溶于乙醇,易升华等特点,以95%乙醇作溶剂,通过索氏提取器(或回流)进行连续提取,然后浓缩、焙炒而得粗制咖啡因,再通过升华提取得到纯的咖啡因。

三、实验装置

1. 索氏提取器:见图2-17。

2. 回流提取装置:在无索氏提取器的情况下,可采用回流冷凝装置(图3-13)。但一般回流冷凝装置所用溶剂量较大,且提取效果较索氏提取器差。

3. 升华装置:具有较高蒸气压的固体物质,在加热到熔点以下,不经过熔融而直接变成蒸气,蒸气遇冷再凝结成固体的过程称为升华。用升华法可制得纯度较高的产品,但此法损失较大。

在蒸发皿中加入已充分干燥的待升华物质,蒸发皿上盖一张带有密集小孔的滤纸,再倒扣一个口径比蒸发皿略小的玻璃漏斗。为避免蒸气逸出,在漏斗颈部塞一小团棉花。图4-31即为常压升华装置。

四、试剂与器材

试剂:茶叶、95%乙醇、生石灰。

器材:60mL索氏提取器一套、蒸发皿、玻璃漏斗、蒸馏头、接受管、50mL锥形瓶、直形冷凝管。

五、实验步骤

称取5g茶叶末,将茶叶装入滤纸套筒中,把套筒小心地插入索氏提取器中,取50mL95%乙醇加入60mL平底烧瓶中,加入几粒沸石,按图2-17安装好装置。水浴加热,连续提取2~2.5h后,提取液颜色较淡,待溶液刚刚虹吸流回烧瓶时,立即停止加热。
安装好蒸馏装置(见图3-2),水浴上进行蒸馏,蒸出大部分乙醇并回收乙醇。残液(约5~10mL)倒入蒸发皿中,加入2g研细的生石灰粉,在玻棒不断搅拌下蒸汽浴上将溶剂蒸干。再在石棉网上用小火小心地将固体焙炒至干。

取一只合适的玻璃漏斗,罩在隔以刺有许多小孔的滤纸的蒸发皿上(图4-31)。用小火小心加热升华,若漏斗上有水汽应用滤纸擦干。当滤纸上出现白色针状物时,可暂停加热,稍冷后仔细收集滤纸正反面的咖啡因晶体。残渣经拌和后可用略大的火再次升华。合并产品后称量,测熔点。产量约20~30mg。

六、注意事项

1. 加入生石灰起中和作用,以除去单宁酸等酸性的物质。生石灰一定要研细。

2. 乙醇将要蒸干时,固体易溅出皿外,应注意防止着火。

3. 升华前,一定要将水分完全除去,否则在升华时漏斗内会出现水珠。遇此情况,则用滤纸迅速擦干水珠并继续焙烧片刻而后升华。

4. 升华过程中必须严格控制加热温度。

七、实验结果与讨论

纯咖啡因为白色针状晶体,实验结果可用电子天平称量。本实验如没有索氏提取器,也可用回流方法来提取咖啡因。

八、思考题

1. 索氏提取器的原理是什么?与直接用溶剂回流提取比较有何优点?

2. 升华前加入生石灰起什么作用?

3. 升华操作的原理是什么?

4. 为什么在升华操作中,加热温度一定要控制在被升华物熔点以下?

5. 为什么升华前要将水分除尽?

6. 除了升华还可以用何方法提取咖啡因?

B 咖啡因的红外吸收光谱测定

一、实验目的

1. 了解傅立叶变换红外光谱仪的工作原理,学习AVATAR360FT-IR的使用方法。

2. 掌握常用的固态物质红外制样方法—溴化钾压片法。

3. 学习利用红外吸收光谱对有机化合物结构进行定性鉴定的方法。

二、实验原理

1. 红外吸收光谱是有机化合物结构鉴定的重要方法之一,它主要能提供有机物中所含有官能团等信息。有关红外吸收光谱的基本原理参阅4.2.3节。

2. 测定红外光谱时,不同类型的样品须采用不同的制样方法。固态样品一般可采用压片法和糊状法制样。压片法是将样品与溴化钾粉末混合研磨细和匀后,压制成厚度约为1mm的透明薄片;糊状法是将样片研磨成足够细的粉末,然后用液体石蜡或四氯化碳调成糊状,然后将糊状物薄薄地均匀涂布在溴化钾晶片上。由于石蜡或四氯化碳本身在红外光谱中有吸收,所以在解析谱图时要将它们产生的吸收峰扣除。图4-32是液体石蜡和四氯化碳的红外吸收光谱图。

3. 测绘样品的红外光谱图仅仅是化合物结构坚定工作的第一步,更重要的是对红外光谱图进行解析。红外光谱图中有很多吸收峰,含有丰富的结构信息,但其中有许多我们还不能准确地解释。对于初学者来说,主要应掌握4000~1500 官能团特征频率区的吸收峰和1500 以下一些重要吸收峰的回归,并学会红外标准谱图的查阅或标准谱库的计算机检索方法。

三、仪器和试剂

1. AVATAR360FT-IR红外光谱仪或其他型号的红外谱仪器。

2. 红外干燥灯、不锈钢镊子和样品刮刀、玛瑙研钵、试样纸片、压模、压片机、磁性样品架、无水乙醇浸泡的脱脂棉等。

3. 样品和试剂:实验十七A中提取的咖啡因、溴化钾粉末。

四、实验方法

1. 开启仪器,启动计算机并进入OMNIC窗口(见第4.2.3节相关内容)。

2. 压片法制样:取1~2mg干燥试样放入玛瑙研钵中,加入100mg左右的溴化钾粉末,磨细研匀。按照图4-33顺序放好压模的底座、底摸片、试样纸片和压模体,然后,将研磨好的含试样的溴化钾粉末小心放入试样纸片中央的孔中,将压杆插入压模体,在插到底后,轻轻转动使假如的溴化钾粉末铺匀。把整个压模放到压片机的工作台垫板上(见图4-34),旋转压力丝杆手轮压紧压模,顺时针旋转放油阀到底,然后,缓慢上下压动压把,观察压力表。当压力达到 (约100~120 )时,停止加压,维持2~3min,反时针旋转放油阀,压力解除,压力表指针回到“0”,旋松压力丝杆手轮,取出压模,即可得到固定在试样纸片孔中的透明晶片。将试样纸片小心放在磁性样品架的正中间,压力磁性片。制好的试样供下一步收集样品图时用。

3. 绘制试样咖啡因的红外光谱图并进行标准谱库检索(详见第4.2.3节)。整个过程包括(1)设定收集参数;(2)收集背景;(3)收集样品图;(4)对所得试样谱图进行基线校正,标峰等处理;(5)标准谱库检索;(6)打印谱图。

4. 收集样品图完成后,即可从样品室中取出样品架。并用浸有无水乙醇的脱脂棉将用过的研钵、镊子、刮刀、压模等清洗干净,置于红外干燥灯下烘干,以备制下一个试样。

五、谱图解析

1. 对照试样的结构,对红外谱图中的吸收峰进行归属。4000~1500 区域的每一个峰都应讨论,小于1500 的吸收峰选择主要的进行归属。归属时可参考图4-20和附录3。

2. 记录计算机谱库检索的结果,并对检索结果进行评价和讨论。

六、注意事项

1. 制样时,试样量必须合适。试样量过多,制得的试样晶片太“厚”,透光率差,导致收集到的谱图中强峰超出检测范围;试样量太少,制得的晶片太“薄”,收集到的谱图信噪比差。

2. 红外光谱实验应在干燥的环境中进行,因为红外光谱仪中的一些透光部件是由溴化钾等易溶于水的物质制成,在潮湿的环境中极易损坏。另外,水本身能吸收红外光产生强的吸收峰,干扰试样的谱图。

七、思考与讨论

1. 化合物的红外光谱是怎样产生的?它能提供哪些重要的结构信息?

2. 为什么甲基的伸缩振动出现在高频区?

3. 单靠红外光谱解析能否到未知物的准确结构,为什么?

4. 含水的样品是否能直接测定其红外光谱,为什么?
蓓蓓

从茶叶中提取咖啡因

一、教学要求:

1、 学习从茶叶中提取咖啡因的基本原理和方法, 了解咖啡因的一般性质。

2、掌握用索氏提取器提取有机物的原理和方法。

3、进一步熟悉萃取、蒸馏、升华等基本操作。

二、预习内容:

1、萃取

2、蒸馏操作

3、升华操作

4、天然产物的分离提纯和鉴定的相关理论知识

三、

基本操作:

茶叶末

提取液

粗提取液

粗提取物

咖啡因

1、实验流程

回流提取

95%的乙醇

1、升华

2、收集

蒸干

蒸馏

2、索氏(Soxhlet)提取器

索氏(Soxhlet)提取器由烧瓶、提取筒、回流冷凝管3部分组成, 装置如图所示。索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理(思考题1),使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。萃取前, 应先将固体物质研细, 以增加溶剂浸溶面积(思考题2)。然后将研细的固体物质装人滤纸筒内(思考题3,4), 再置于抽提筒, 烧瓶内盛溶, 并与抽提筒相连, 抽提筒索式提取器上端接冷凝管。溶剂受热沸腾, 其蒸气沿抽提筒侧管上升至冷凝管, 冷凝为液体, 滴入滤纸筒中, 并浸泡筒中样品。当液面超过虹吸管最高处时, 即虹吸流回烧瓶, 从而萃取出溶于溶剂的部分物质。如此多次重复,把要

提取的物质富集于烧瓶内。提取液经浓缩除去溶剂后, 即得产物, 必

要时可用其他方法进一步纯化。

思考题1:索式提取器的工作原理?

思考题2:索式提取器的优点是什么?

思考题3:对与索式提取器滤纸筒的基本要求是什么?

思考题4:为什么要将固体物质(茶叶)研细成粉末?

4、升华装置

四、实验原理:

咖啡因又叫咖啡碱, 是一种生物碱 , 存在于茶叶、咖啡、可可等植物中。例如茶叶中含有 1%~5%的咖啡因, 同时还含有单宁酸、色素、纤维素等物质。

咖啡碱具有刺激心脏,兴奋大脑神经和利尿等作用。主要用作中枢神经兴奋药。它也是复方阿斯匹林(A. P. C)等药物的组分之一。现代制药工业多用合成方法制得咖啡因。儿茶素是强效抗氧化成份,对癌症、高血压、冠心病等有明显的预防作用。儿茶素是茶多酚的主体物质,茶多酚是茶叶中酚类及其衍生物的总称,其主要组分是黄烷醇类、羟基—4—黄烷醇类、花色苷类、黄酮醇类和黄酮类。而其中黄烷醇类又以儿荼素类物质为主,占茶多酚总量的70%左右。此外茶叶中还含有少量茶碱和可可豆碱等生物碱、有机酸、色素和纤维素等成分。

咖啡碱为嘌呤的衍生物,化学名称是1,3,7-三甲基-2,6-二氧嘌呤,其结构式与茶碱,可可碱类似。

嘌呤(Purine) 咖啡因(Caffeine) 茶碱(Guanine) 可可碱(Adenine)

咖啡因是弱碱性化合物, 可溶于氯仿、丙醇、乙醇和热水中, 难溶于乙醚和苯(冷)。纯品熔点235~236℃, 含结晶水的咖啡因为无色针状晶体, 在100 ℃时失去结晶水, 并开始升华,120 ℃时显著升华,178℃时迅速升华。利用这一性质可纯化咖啡因。咖啡因的结构式为 :

咖啡因(1,3,7-三甲基-2,6-二氧嘌呤)

咖啡因(1,3,7- 三甲基 -2,6- 二氧瞟岭 ) 咖啡因是一种温和的兴奋剂, 具有刺激心脏、兴奋中枢神经和利尿等作用。

提取咖啡因的方法有碱液提取法和索氏提取器提取法。本实验以乙醇为溶, 用索氏提取器提取 , 再经浓缩、中和、升华, 得到含结晶水的咖啡因。

工业上咖啡因主要是通过人工合成制得。它具有刺激心脏、兴奋大脑神经和利尿等作用。故可以作为中枢神经兴奋药,它也是复方阿司匹林(A.P.C)等药物的组分之一。

从茶叶中提取咖啡因,通常有两种方法。

方法一:可用适当的有机溶剂(乙醇、氯伤等)在索氏提取器中连续抽提,然后浓缩得到粗咖啡因。由于粗咖啡因中还含有一些其它生物碱和杂质,可利用咖啡因高温时的快速升华特点进一步纯化。

方法二:用碱性水溶液加热浸泡,使咖啡因呈游离状态而溶于热水中,从而与不溶于水的纤维素、蛋白质、脂肪等分离(也由于丹宁、色素、有机酸等也可镕于水,故浸泡液常呈棕色)。可先用醋酸铅溶液处理,使酸性物质生成铅盐沉淀而除去,然后用有机溶剂萃取.使咖啡因转溶于有机溶剂,从而与色素等分开。蒸去溶剂,即得扭制的咖啡因,因叶绿累极易溶于丙酮中,故可用丙酮重结晶而将叶绿素除去或升华法纯化。

五、实验步骤:

1、粗提:

a、仪器安装:采用脂肪提取器。

b、连续萃取:称取10g茶叶,研细,用滤纸包好,放入脂肪提取器的套筒中,用75mL95%乙醇水浴加热连续萃取2~3h。

c、蒸馏浓缩:待刚好发生虹吸后,把装置改为蒸馏装置,蒸出大部分乙醇。

d、加碱中和:趁热将残余物倾入蒸发皿中,拌入3~4g生石灰,使成糊状。蒸气浴加热,不断搅拌下蒸干。

e、焙炒除水:将蒸发皿放在石棉网上,压碎块状物,小火焙炒,除尽水分。

2、纯化:

a、仪器安装:安装升华装置。用滤纸罩在蒸发皿上,并在滤纸上扎一些小孔,再罩上口径合适的玻璃漏斗。

b、初次升华:220℃砂浴升华。刮下咖啡因。

C、再次升华:残渣经拌和后升高砂浴温度升华。合并咖啡因。

3、检验:称重后测定熔点。纯净咖啡因熔点为234.5℃。

(1)

与生物碱试剂: 取咖啡因结晶的一半于小试管中, 加 4Cml水, 微热, 使固体溶解。分装于2 支试管中, 一支加入1~2 滴 5% 鞣酸溶液, 记录现象(思考题10)。另一支加 1~2

滴 10% 盐酸 ( 或 10% 硫酸 ), 再加入 1~2 滴碘一碘化钾试剂, 记录现象(思考题11)。

(2) 氧化: 在表面皿剩余的咖啡因中, 加入30%H2O28~10滴, 置于水浴上蒸干, 记录残渣颜色。再加一滴浓氨水于残渣上, 观察并记录颜色有何变化(思考题12)?

六、思考与解答

1.索氏提取器的原理是什么?与直接用溶剂回流提取比较有何优点?

解:索氏(Saxhlet)提取器由圆底烧瓶、提取筒和回流冷凝管组成。它利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯的热溶剂所萃取。当溶剂加热沸腾时,溶剂蒸气通过提取筒侧面的玻璃管上升经提取筒上部进入冷凝管,在回流冷凝管中冷凝成液体后,就会滴人提取筒中,溶剂在提取筒内蓄集,同时与滤纸筒内的固体接触,将固体中的可溶物质浸取出来。当提取筒内的提取液液面超过虹吸管的最高处时,即发生虹吸,流回烧瓶。溶剂再加热气化、冷凝、提取、虹吸,如此循环反复,使固体中的可溶物质逐渐富集到烧瓶中。这一过程可连续不断地自动进行。

优点:(1)减少了溶剂的用量,缩短了提取时间,因而效率较高。(2)无需固液分离。作用导热好,样品受热均匀,测定结果准确。

2.升华前加入生石灰起什么作用?

解:中和酸性杂质,吸收水分和多余的溶剂。

3.进行升华操作时应注意什么?

解:进行升华操作时应注意:

(1)待升华物质事先要充分干燥,否则升华时部分产品会随水蒸气一起挥发出来,影响分离效果

(2)待升华物质事先应该研碎,以提高升华效率,因为升华发生在物质的表面上。(3)要控制好升华温度,温度太低,升华太慢甚至不能升华;温度太高,有可能导致产品发黄甚至分解。

七、深入讨论:

咖啡因的其它鉴别方法

咖啡因可以通过测定熔点及光谱法加以鉴别。此外,还可以通过制备咖啡因水杨酸盐衍生物进一步确证。咖啡因作为碱,可与水杨酸作用生成水杨酸盐,此盐的熔点为137℃。

咖啡因 水杨酸 咖啡因水杨酸盐

咖啡因水杨酸盐衍生物的制备方法:在试管中加入50mg咖啡因、37水杨酸和4甲苯,在水浴上加热摇振使其溶解,然后加入约1石油醚(60-90),在冰浴中冷却结晶。如无晶体析出,可以用玻璃棒或刮刀摩擦管壁。用玻璃钉漏斗过滤收集产物,测定熔点。纯盐的熔点137℃。

八、测试题

1、 试述索氏提取器的萃取原理,它与一般的浸泡萃取相比,有哪些优点?

答:索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理,使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。

2、索式提取器有哪几部分组成?

答:索氏(Soxhlet)提取器由烧瓶、提取筒、回流冷凝管3部分组成。

3、本实验进行升华操作时,应注意什么?

答:在萃取回流充分的情况下,升华操作是实验成败的关键。升华过程中,始终都需用小火间接加热。如温度太高,会使产物发黄。注意温度计应放在合适的位置,使正确反映出升华的温度。如无砂浴,也可以用简易空气浴加热升华,即将蒸发皿底部稍离开石棉网进行加热,并在附近悬挂温度计指示升华温度。

九、实验关键及注意事项

1、滤纸套筒大小要合适,以既能紧贴器壁,又能方便取放为宜,其高度不得超过虹吸管;要注意茶叶末不能掉出滤纸套筒,以免堵塞虹吸管;纸套上面折成凹形,以保证回流液均匀浸润被萃取物,也可以用塞棉花的方法代替滤纸套筒。用少量棉花轻轻阻住虹吸管口。

2、瓶中乙醇不可蒸得太干,否则残液很粘,转移时损失较大。

3、生石灰起吸水和中和作用,以除去部分酸性杂质。

4、在萃取回流充分的情况下,升华操作是实验成败的关键。升华过程中,始终都需用小火间接加热。如温度太高,会使产物发黄。注意温度计应放在合适的位置,使正确反映出升华的温度。

我不懂运营

刚做过这个实验。。

牛云

从茶叶中提取咖啡因

一、 教学要求:

1、 学习从茶叶中提取咖啡因的基本原理和方法, 了解咖啡因的一般性质。

2、掌握用索氏提取器提取有机物的原理和方法。

3、进一步熟悉萃取、蒸馏、升华等基本操作。

二、 预习内容:

1、萃取

2、蒸馏操作

3、升华操作

4、天然产物的分离提纯和鉴定的相关理论知识

三、 基本操作:

1、实验流程

2、索氏(Soxhlet)提取器

索氏(Soxhlet)提取器由烧瓶、提取筒、回流冷凝管3部分组成, 装置如图所示。索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理(思考题1),使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。萃取前, 应先将固体物质研细, 以增加溶剂浸溶面积(思考题2)。然后将研细的固体物质装人滤纸筒内(思考题3,4), 再置于抽提筒, 烧瓶内盛溶, 并与抽提筒相连, 抽提筒索式提取器上端接冷凝管。溶剂受热沸腾, 其蒸气沿抽提筒侧管上升至冷凝管, 冷凝为液体, 滴入滤纸筒中, 并浸泡筒中样品。当液面超过虹吸管最高处时, 即虹吸流回烧瓶, 从而萃取出溶于溶剂的部分物质。如此多次重复,把要

提取的物质富集于烧瓶内。提取液经浓缩除去溶剂后, 即得产物, 必

要时可用其他方法进一步纯化。

思考题1:索式提取器的工作原理?

思考题2:索式提取器的优点是什么?

思考题3:对与索式提取器滤纸筒的基本要求是什么?

思考题4:为什么要将固体物质(茶叶)研细成粉末?

4、升华装置

四、 实验原理:

咖啡因又叫咖啡碱, 是一种生物碱 , 存在于茶叶、咖啡、可可等植物中。例如茶叶中含有 1%~5%的咖啡因, 同时还含有单宁酸、色素、纤维素等物质。

咖啡因是弱碱性化合物, 可溶于氯仿、丙醇、乙醇和热水中, 难溶于乙醚和苯(冷)。纯品熔点235~236℃, 含结晶水的咖啡因为无色针状晶体, 在100 ℃时失去结晶水, 并开始升华,120 ℃时显著升华,178℃时迅速升华。利用这一性质可纯化咖啡因。咖啡因的结构式为 :

咖啡因(1,3,7-三甲基-2,6-二氧嘌呤)

咖啡因(1,3,7- 三甲基 -2,6- 二氧瞟岭 ) 咖啡因是一种温和的兴奋剂, 具有刺激心脏、兴奋中枢神经和利尿等作用。

提取咖啡因的方法有碱液提取法和索氏提取器提取法。本实验以乙醇为溶, 用索氏提取器提取 , 再经浓缩、中和、升华, 得到含结晶水的咖啡因。

工业上咖啡因主要是通过人工合成制得。它具有刺激心脏、兴奋大脑神经和利尿等作用。故可以作为中枢神经兴奋药,它也是复方阿司匹林(A.P.C)等药物的组分之一。

五、实验步骤:

1、 咖啡因的提取

称取5g干茶叶, 装入滤纸筒内, 轻轻压实, 滤纸筒上口塞一团脱脂棉(思考题5), 置于抽提筒中, 圆底烧瓶内加人 60~8Oml95% 乙醇, 加热乙醇至沸, 连续抽提1h, 待冷凝液刚刚虹吸下去时, 立即停止加热。

将仪器改装成蒸馏装置, 加热回收大部分乙醇。然后将残留液 (大约l0~15ml) 倾入蒸发皿中, 烧瓶用少量乙醇洗涤, 洗涤液也倒人蒸发皿中, 蒸发至近干。加入4g 生石灰粉(思考题6), 搅拌均匀, 用电热套加热(100~120V), 蒸发至干, 除去全部水分(思考题7)。冷却后, 擦去沾在边上的粉末, 以免升华时污染产物。

将一张刺有许多小孔的圆形滤纸盖在蒸发皿上, 取一只大小合适的玻璃漏斗罩于其上, 漏斗颈部疏松地塞一团棉花(思考题8)。

用电热套小心加热蒸发皿, 慢慢升高温度, 使咖啡因升华。咖啡因通过滤纸孔遇到漏斗内壁凝为固体, 附着于漏斗内壁和滤纸上。当纸上出现白色针 状晶体时, 暂停加热, 冷至 100 ℃左右, 揭开漏斗和滤纸, 仔细用小刀把附着于滤纸及漏斗壁上的咖啡因刮入表面皿中。将蒸发皿内的残渣加以搅拌, 重新放好滤纸和漏斗, 用较高的温度再加热升华一次。此时 ,温度也不宜太高, 否则蒸发皿内大量冒烟, 产品既受污染又遭损失(思考题9)。合并两次升华所收集的咖啡因, 测定熔点。

2、咖啡因的鉴定

(1) 与生物碱试剂: 取咖啡因结晶的一半于小试管中, 加 4Cml水, 微热, 使固体溶解。分装于2 支试管中, 一支加入1~2 滴 5% 鞣酸溶液, 记录现象(思考题10)。另一支加 1~2 滴 10% 盐酸 ( 或 10% 硫酸 ), 再加入 1~2 滴碘一碘化钾试剂, 记录现象(思考题11)。

(2) 氧化: 在表面皿剩余的咖啡因中, 加入30%H2O28~10滴, 置于水浴上蒸干, 记录残渣颜色。再加一滴浓氨水于残渣上, 观察并记录颜色有何变化(思考题12)?

思考题5:为什么要放置一团脱脂棉?

思考题6:生石灰的作用是什么?

思考题7:为什么必须除净水分?

思考题8:升华装置中,为什么要在蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸?漏斗颈为什么塞棉花?

思考题9:升华过程中,为什么必须严格控制温度?

思考题10:咖啡因与鞣酸溶液作用生成什么沉淀?

思考题11:咖啡因与碘-碘化钾试剂作用生成什么颜色的沉淀?

思考题12:咖啡因与过氧化氢等氧化剂作用的实验现象是什么?

六、存在的问题与注意事项:

1、滤纸筒的直径要略小于抽提筒的内径 , 其高度一般要超过虹吸管, 但是样品不得高于虹吸管。如元现成的滤纸筒, 可自行制作。其方法为 :取脱脂滤纸一张, 卷成圆筒状 ( 其直径略小于抽提筒内径), 底部折起而封闭(必要时可用线扎紧), 装入样品, 上口盖脱脂棉, 以保证回流液均匀地浸透被萃取物。

2、提取过程中,生石灰起中和及吸水作用 。

3、索式提取器的虹吸管极易折断,装置装置和取拿时必须特别小心。

3、提取时,如留烧瓶里有少量水分, 升华开始时, 将产生一些烟雾, 污染器皿和产品。

4、蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸是为了避免已升华的咖啡因回落入蒸发皿中, 纸上的小孔应保证蒸气通过。漏斗颈塞棉花, 为防止咖啡因蒸气逸出。

5、在升华过程中必须始终严格控制加热温度, 温度太高, 将导致被烘物和滤纸炭化, 一些有色物质也会被带出来, 影响产品的质和量。进行再升华时, 加热温度亦应严格控制。

七、深入讨论:

咖啡因的其它鉴别方法

咖啡因可以通过测定熔点及光谱法加以鉴别。此外,还可以通过制备咖啡因水杨酸盐衍生物进一步确证。咖啡因作为碱,可与水杨酸作用生成水杨酸盐,此盐的熔点为137℃。

咖啡因 水杨酸 咖啡因水杨酸盐

咖啡因水杨酸盐衍生物的制备方法:在试管中加入50mg咖啡因、37水杨酸和4甲苯,在水浴上加热摇振使其溶解,然后加入约1石油醚(60-90),在冰浴中冷却结晶。如无晶体析出,可以用玻璃棒或刮刀摩擦管壁。用玻璃钉漏斗过滤收集产物,测定熔点。纯盐的熔点137℃。

八、测试题

1、 试述索氏提取器的萃取原理,它与一般的浸泡萃取相比,有哪些优点?

答:索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理,使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。

2、 索式提取器有哪几部分组成?

答:索氏(Soxhlet)提取器由烧瓶、提取筒、回流冷凝管3部分组成。

3、 本实验进行升华操作时,应注意什么?

答:在萃取回流充分的情况下,升华操作是实验成败的关键。升华过程中,始终都需用小火间接加热。如温度太高,会使产物发黄。注意温度计应放在合适的位置,使正确反映出升华的温度。如无砂浴,也可以用简易空气浴加热升华,即将蒸发皿底部稍离开石棉网进行加热,并在附近悬挂温度计指示升华温度。

九:思考题答案

思考题1答:索氏提取器是利用溶剂的回流及虹吸原理。

思考题2答:使固体物质每次都被纯的热溶剂所萃取, 减少了溶剂用量, 缩短了提取时间, 因而效率较高。萃取前, 应先将固体物质研细, 以增加溶剂浸溶面积。

思考题3答:滤纸筒的直径要略小于抽提筒的内径 , 其高度一般要超过虹吸管, 但是样品不得高于虹吸管。如元现成的滤纸筒, 可自行制作。其方法为 :取脱脂滤纸一张, 卷成圆筒状 ( 其直径略小于抽提筒内径), 底部折起而封闭(必要时可用线扎紧), 装入样品, 上口盖脱脂棉, 以保证回流液均匀地浸透被萃取物。

思考题4答:主要是为了增加溶剂的浸溶面积,提高萃取效率。

思考题5答:主要是为了使溶剂均匀的浸润茶叶。

思考题6答:放置生石灰可以中和茶叶中的单宁酸,此外还可以吸收水分。

思考题7答:如留有少量水分,升华开始时,将产生一些烟雾,污染器皿和产品。

思考题8答:在蒸发皿上覆盖刺有小孔的滤纸是为了避免已升华的咖啡因回落入蒸发皿中,纸上的小孔应保证蒸气通过。漏斗颈塞棉花。为防止咖啡因蒸气逸出。

思考题9答:温度太高,将导致被烘物和滤纸炭化,一些有色物质也会被带出来,影响产品的质量。进行再升华时,加热亦应严格控制。

思考题10答:咖啡因属于嘌呤衍生物,可被生物碱试剂鞣酸生成白色沉淀。

思考题11答:红褐色的沉淀。

思考题12答:咖啡因可被过氧化氢、氯酸钾等氧化剂氧化,生成四甲基偶嘌呤(将其用水浴蒸

干,呈玫瑰色),后者与氨作用即生成紫色的紫脲铵。该反应是嘌呤类生物碱的特性反应。

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关于红外光谱仪器的专业书籍有哪些呢?

电磁光谱的红外部分根据其同可见光谱的关系,可分为近红外光、中红外光和远红外光。 远红外光(大约400-10 cm-1)同微波毗邻,能量低,可以用于旋转光谱学。中红外光(大约4000-400 cm-1)可以用来研究基础震动和相关的旋转-震动结构。更高能量的近红外光(14000-4000 cm-1)可以激发泛音和谐波震动。红外光谱法的工作原理是由于震动能级不同,化学键具有不同的频率。共振频率或者振动频率取决于分子等势面的形状、原子质量、和最终的相关振动耦合。为使分子的振动模式在红外活跃,必须存在永久双极子的改变。具体的,在波恩-奥本海默和谐振子近似中,例如,当对应于电子基态的分子哈密顿量能被分子几何结构的平衡态附近的谐振子近似时,分子电子能量基态的势面决定的固有振荡模,决定了共振频率。然而,共振频率经过一次近似后同键的强度和键两头的原子质量联系起来。这样,振动频率可以和特定的键型联系起来。简单的双原子分子只有一种键,那就是伸缩。更复杂的分子可能会有许多键,并且振动可能会共轭出现,导致某种特征频率的红外吸收可以和化学组联系起来。常在有机化合物中发现的CH2组,可以以 “对称和非对称伸缩”、“剪刀式摆动”、“左右摇摆”、“上下摇摆”和“扭摆”六种方式振动。
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近红外光谱的发展史

近红外光谱区是 Herschel 在 1800 年进行太阳光谱可见区红外部分能量测量中发现的,为了纪念 Herschel 的历史性发现人们将近红外谱区中介于 780~1100nm 的波段称为Herschel 谱区。红外光谱分析技术作为一种有效的分析手段在二十世纪三十年代就得到了认可,当时红外仪器主要用于分子结构理论的研究。近红外区的光谱吸收带是有机物质中能量较高的化学键(主要是 CH、OH、NH)在中红外光谱区基频吸收的倍频、合频和差频吸收带叠加而成的。由于近红外谱区光谱的严重重叠性和不连续性,物质近红外光谱中的与成份含量相关的信息很难直接提取出来并给予合理的光谱解析。而有机物在中红外谱区的吸收带较多、谱带窄、吸收强度大及有显著的特征吸收性,传统的光谱学家和化学分析家习惯于在中红外基频吸收波段进行光谱解析,所以近红外谱区在很长一段时间内是被人忽视和遗忘的谱区。随着红外仪器技术的发展,更加稳定的电源、信号放大器、更灵敏的光子探测器、微型计算机等的发展使得近红外光谱区作为一段独立的且有独特信息特征的谱区得到了重视和发展。Karl Norris 作为近红外光谱分析技术发展的奠基人,于二十世纪五十年代在美国农业部的支持下开始进行近红外光谱分析技术用于农产品(包括谷物、饲料、水果、蔬菜等)成份快速定量检测的探讨研究。Norris 的早期工作主要是探求合理的近红外光谱分析方法用于研究物质在近红外光照射下所体现出的光谱吸收特性和散射特性,他首先提出了多元线性回归(MLR)算法在物质成份近红外光谱定标模型建立和光谱信息提取解析方面所体现出的优势,这为后来系统的近红外光谱技术理论体系的形成起到了很重要的作用。二十世纪六十年代,Norris 领导的课题组进行了大量的光谱学方法论证,其中包括可见和近红外波段透射、反射及透反射等测量方法比较,在这一阶段的工作中最大的成果莫过于得到了植物叶子和谷物的反射吸收光谱,这为近红外光谱技术的发展提供了更大的优势和方便。与此同时,Norris 研制出世界上第一台近红外扫描光谱仪,这台光谱仪是在 Cary 14 单色仪的基础上改进得到的,拥有与微型计算机进行数据传输的功能,也就是在这台扫描光谱仪上,多元线性回归分析方法在提取与成份相关的光谱信息方面的优势得到了演示,这台仪器就成为了后来近红外光谱分析仪器发展的雏形。谷物水份近红外分析仪的研制成功及大范围的推广使用是近红外分析技术发展的一个里程碑。水份在任何生物中都存在且有较大的比重,而且水份的近红外吸收光谱有很强的特征性、吸收强度很高,其倍频、合频吸收带相互分离、光谱分辨率高,所以近红外水份分析仪的分析性能较为稳定且精度很高,在近红外光谱分析仪器家族中最早得到了农业和工业界的认可。但是事物总有两面性,水份中 OH 的强吸收特征对于物质中其它成份的光谱分析及含量测定则形成了很强的干扰,如何排除水份吸收对各成份及其它各成份之间的相互干扰就成为近红外光谱分析技术中的一个关键问题被提了出来,相关光谱定标分析方法的提出有效地解决了这一问题。Shenk 、Hoove、McClure、Hamid在 Norris的领导下在七十年代设计完成了可以用于草料和烟草成份定量分析的近红外光谱分析仪器。基于前人所总结的近红外光谱分析技术经验积累以及仪器研制技术的成熟,多家公司(如 Dickie-John、Bran Leubbe、Technicon)加入了近红外分析仪器商业化的队伍,其中Dickie-John 公司生产了世界上第一台商用滤光片型近红外光谱仪,Bran Leubbe 生产了世界上第一台商用光栅扫描型近红外光谱仪,1971全世界第一台商用近红外Neotec公司Grain Quality Analyzer进入市场,在整个农业领域的各个应用方面进行近红外分析技术的推广使用,使得该技术在农业应用领域进入了成熟期。1975Canadian Grain Commission 加拿大粮食委员会接受近红外方法作为测定小麦蛋白的官方方法.1984 美国公职分析家学会(AOAC) #989.03:NIR成为分析饲料中蛋白,酸性洗涤纤维,中性洗涤纤维的标准方法.近红外仪器技术和定标技术的发展过程中,诸多的疑难问题被一一解决,其中包括仪器自身的工作稳定性、待测样品的物理及化学特征对定标模型的影响、样品制备影响、环境因素(如温度、湿度、环境光照、振动等)等,这些问题通过大量的实验和应用讨论已经得到了比较满意的解释。1994定标新方法:人工神经网络技术-解决非线性.1995NIRSystems推出基于数字信号控制的全息光栅DDS系统.在二十世纪八十年代前,虽然近红外分析仪器采用多元线性回归技术建立定标模型在农业应用领域得到了较为满意的结果,但是多回归变量如何能够在特定的组合下完成待测成分近红外光谱吸光度数据与参考化学数据之间的相关计算、各个光谱变量与待测成分之间有如何的特征关系、样品颗粒度及散射影响所导致的不稳定性等问题仍是急需得到合理解释的。长期以来,虽然近红外分析仪器的分析性能已经在农业领域得到了认可,对于研究者和用户双方都把近红外分析技术作为一个较为成型的“黑匣子”技术。直到多元统计变量方法(化学计量学)在八十年代得到了发展并将该方法引入到近红外光谱解析及定标技术中来,近红外分析技术才真正达到了定标理论与实践的统一,促进了该技术与化学计量学的并肩发展,所以八十年代被称为是“化学计量学的时代”。在这一时期掀起了一个采用化学计量学用于数据预处理以实现近红外光谱解析和定标模型优化的高潮,其主要针对问题是样品颗粒度、装填密度等因素所导致的散射问题。Ian Cowe和 Jim McNicol首先将主成份回归分析方法用于近红外光谱的数据降维压缩处理以实现定标模型稳定,通过对回归主因子的优选达到了排除非测量因素(如颗粒度尺寸及分布)和非线性因素影响的目的,达到了很好的效果。同时令他们惊奇的是,稳定的定标模型所采用的主因子与待测成份的主要近红外光谱吸收带有很强的对应关系,对定标模型合理性可以给出满意的解释。Kawalski 和他的研究生们则首先将偏最小二乘回归技术应用于光谱学技术中来,但直到最近几年该技术才在近红外分析技术中得到应用和推广。经过理论与实践的并行发展,化学计量学已经形成较为完整的体系,其中主要分为定性和定量分析两个模块,H.Mark 等对其进行了较为详细地论述。化学计量学这一时期在近红外领域的应用和探讨可以主要集中在以下几个方面:1)非线性回归定标方法如人工神经网络、局部权重回归等用于多变量非线性定标模型的探讨。2) 最优定标样品集的选定方法。3) 基于小波变换数据压缩技术的大定标样品集探讨。4) 偏最小二乘回归和其它因子回归方法在最佳因子数选取原则比较的探讨。5) 定标波长通道的优选问题。6) 同类型仪器的定标模型转移问题。伴随着化学计量学技术在近红外光谱分析领域的不断发展,研究人员可以更加准确地掌握了近红外光谱吸光度信息与物质化学成分信息之间的线性相关性,虽然化学计量学方法本身的改进并没有在定量分析结果准确性方面有多大的改善。近红外光谱分析仪器的性能随着光学技术、电子技术、硬件技术以及计算机和软件技术的不断进步也有了极大地改善,高信噪比的傅立叶变换型、光栅扫描型光谱分析仪研制成功并开始进入仪器市场,滤光片型近红外分析仪的研制则进入了成熟期并成为了近红外仪器中的主流产品。与此同时,近红外光谱分析技术在除农业以外的其他领域(如纺织业、化工业、制药业、造纸业等)也进入了实际应用阶段,尤其是在工业现场分析、在线质量监控等方面该技术显示了其独有的优势。进入九十年代,许多基于不同分光原理的新型近红外分析仪器如二极管列阵型、声光调制型、成像光谱型等出现了,这些仪器在快速现场实时测量方面有很好的发展潜力,是当代近红外光谱分析仪器发展的典型代表。近红外光谱分析技术经过了近半个世纪的发展历程现已经成为新世纪里的最有应用前途的分析技术之一,许多国家现已建立了专门的科研力量进行相关应用领域仪器设备的研发,降低仪器成本且保持足够的分析性能成为当今近红外仪器研制的主导方向。欧洲的许多发达国家已经在多个领域内将该技术作为行业产品质量评定的标准技术,几乎完全替代了先前广泛使用的化学分析方法,在生产效率和产品质量方面得到了很好的效果。中国在近红外光谱分析技术方面的研究起步较晚,八十年代后期长春光机与物理研究所承担了国家粮食局下达“八五”科技攻关项目,研制成功滤光片型饲料近红外分析仪,之后的十年里又相继开发出可以分析玉米、小麦、大豆等粮食作物的滤光片型近红外分析仪器,现阶段正在从事人参、人体血糖、煤炭、蜂蜜、茶叶等方面的研究和仪器开发工作。与此同时,中国在石油化工领域开发出了光栅扫描型近红外分析仪用于石油成份的快速定量检测,取得了喜的成果。中国近红外光谱分析技术的研究也已经相对成熟,估计在未来几年内即可完成近红外分析仪器在各个领域的应用推广。
2023-08-10 17:24:321

红外光谱紫外光谱原子光谱荧光光谱的区分

紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波,由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱,也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm.其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时,就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm),吸收度(absorbance)A为纵坐标作图,即得到紫外光谱(ultra violet spectra,简称UV).在辐射能激发出的荧光辐射强度进行定量分析的发射光谱分析方法。物体经过较短波长的光照,把能量储存起来,然后缓慢放出较长波长的光,放出的这种光就叫荧光。如果把荧光的能量--波长关系图作出来,那么这个关系图就是荧光光谱。荧光光谱当然要靠光谱检测才能获得。   荧光光谱。高强度激光能够使吸收物种中相当数量的分子提升到激发量子态。因此极大地提高了荧光光谱的灵敏度。以激光为光源的荧光光谱适用于超低浓度样品的检测,例如用氮分子激光泵浦的可调染料激光器对荧光素钠的单脉冲检测限已达到10-10摩尔/升,比用普通光源得到的最高灵敏度提高了一个数量级。  荧光光谱有很多,如原子光谱1905年,Wood首先报道了用含有NaCl的火焰来激发盛有钠蒸气的玻璃管,并得到了D线的荧光,被Wood称为共振荧光。在Mitchell及 Zemansky和Pringsheim的著作里讨论了某些挥发性元素的原子荧光。火焰中的原子荧光则是Nichols和Howes于1923年最先报道的,他们在Bunsen焰中做了Ca、Sr、Ba、Li及Na的原子荧光测定。从1956年开始,Alkenmade利用原子荧光量子效率和原子荧光辐射强度的测定方法,以及用于测量不同火焰中钠D双线共阵荧光量子效率的装置,预言原子荧光可用于化学分析。 1964年,美国的Winefordner和Vickers提出并论证了原子荧光火焰光谱法可作为一种新的分析方法,同年,Winefordner等首次成功地用原子荧光光谱测定了Zn、Cd、Hg。有色散原子荧光仪和无色散原子荧光仪的商品化,极大地推动了原子荧光分析的应用和发展,使其进入一个快速发展时期。  荧光光谱包括激发谱和发射谱两种。激发谱是荧光物质在不同波长的激发光作用下测得的某一波长处的荧光强度的变化情况,也就是不同波长的激发光的相对效率;发射谱则是某一固定波长的激发光作用下荧光强度在不同波长处的分布情况,也就是荧光中不同波长的光成分的相对强度。
2023-08-10 17:24:471

SF6纯度传感器的原理是什么?

红外SF6纯度传感器(0-100%Vol.),适合SF6纯度分析仪 1. 六氟化硫纯度分析传感器量程:0- 100Vol.-% 2. 六氟化硫纯度分析分辨率:0.1Vol.-%, 3. 六氟化硫纯度分析传感器最低检测限: 0.1% 量程 , 4. 六氟化硫纯度分析传感器线性误差: +/- 0.5% 量程5. SF6纯度分析传感器重复性: +/- 0.2% 量程6. SF6纯度分析传感器精度: +/- 0.5% 量程(0-100%全量程范围内)7. 温度误差,零点: +/- 0.5% 量程/10K,8. 温度误差,满程: +/- 0.5% 量程/10K9. 压力误差,零点:没有影响;10. 压力误差,满程: 1% /10mbar11. 响应时间t90: 15 秒12. 零点漂移: +/- 1% 量程 每12 月13. 满程漂移: +/- 1% 量程 每12月 与热导原理相比红外SF6纯度传感器(0-100%Vol.)显著优点:14、红外SF6纯度传感器体积小15、红外SF6纯度传感器低功耗,可电池供电16、红外SF6纯度传感器无需庞大的加热系统17、红外SF6纯度传感器操作温度宽(-20-+40C)18、1年以上的校准周期,无需频繁校验仪器19、高可靠性和稳定性,日常无需维护SF6纯度分析仪与单波长单光束相比,双波长双光束技术可以避免因为光源的老化、采样池和检测器表面污染而引起的漂移。参比通道的被调制的特定波长的单色光不会对被测量气体产生吸收。 它产生一个稳定的信号,此信号只受外部影响而变化,不受被测量气体影响。 红外SF6传感器(六氟化硫传感器)具有高可靠性 和重复性,10年长寿命,高性价比。 不受H2O,酒精,CO2等气体干扰。红外SF6传感器和SF6纯度分析传感器广泛地用于电力设备的SF6气体泄漏监控报警系统(0-100ppm)中,SF6检漏仪(0-50ppm),SF6纯度分析仪(0-100%)。几乎所有测试过我们SF6传感器的电力设备制造商客户,他们都选择了购买我们的产品和服务。她们有SM-smartMODULBASIC型,SMC-smartMODULCONNECT型,SMF-smartMODULFLOW型,SMP-smartMODULPREMIUM型 。 在电力行业常用的是数字量的六氟化硫传感器的型号:SM-SF6。六氟化硫传感器SM-SF6,SMC-SF6,SMF-SF6,SMP-SF6。目前一些电力服务商还在使用电化学和负电晕放电的 原理六氟化硫传感器,但这种电化学和负电晕放电的SF6传感器,不能满足电力行业的低量程的SF6的测试,例如0-50PPM,还有0-3000PPM的,但红外原理的SF6传感器 能够满足量程。 德国smartGAS公司的SF6传感器的原理是红外光谱原理,也就是激光的原理!与电化学原理相比,这种红外原理的六氟化硫传感器,具有以下的优点:一、红外SF6传感器(0-1000ppm),适合电力行业GIS中的SF6气体泄漏监测和检测电化学和负电晕放电(电击穿)的原理相比,红外SF6传感器的优点:1、红外SF6传感器红外光谱吸收原理(NDIR)2、双波长,带温度补偿3、高可靠性和精确性,与其他气体不会产生交叉反应,不会误报。4、与电化学传感器和电击穿相比,六氟化硫传感器红外传感器长达10年的寿命5、高性价比,可承受的优惠价格。6、与电化学传感器电化学传感器和电击穿相比,六氟化硫传感器省去售后维护费用7、无辐射源,无危害8、微型结构,低功耗9、数字量和模拟量输出。二、低量程红外SF6传感器(0-50ppm),适合SF6检漏仪1、六氟化硫传感器量程:0-50ppm 2、六氟化硫传感器分辨率:0.1ppm 3、六氟化硫传感器精度:1ppm 详细技术指标请参见:http://www.yorkinstrument.com/SF6.htm
2023-08-10 17:24:572

红外光谱波数为670是什么峰

红外光谱原理概述红外光谱与分子的结构密切相关,是研究表征分子结构的一种有效手段,与其它方法相比较,红外光谱由于对样品没有任何限制,它是公认的一种重要分析工具。在分子构型和构象研究、化学化工、物理、能源、材料、天文、气象、遥感、环境、地质、生物、医学、药物、农业、食品、法庭鉴定和工业过程控制等多方面的分析测定中都有十分广泛的应用。  红外光谱可以研究分子的结构和化学键,如力常数的测定和分子对称性等,利用红外光谱方法可测定分子的键长和键角,并由此推测分子的立体构型。根据所得的力常数可推知化学键的强弱,由简正频率计算热力学函数等。分子中的某些基团或化学键在不同化合物中所对应的谱带波数基本上是固定的或只在小波段范围内变化,因此许多有机官能团例如甲基、亚甲基、羰基,氰基,羟基,胺基等等在红外光谱中都有特征吸收,通过红外光谱测定,人们就可以判定未知样品中存在哪些有机官能团,这为最终确定未知物的化学结构奠定了基础。  由于分子内和分子间相互作用,有机官能团的特征频率会由于官能团所处的化学环境不同而发生微细变化,这为研究表征分子内、分子间相互作用创造了条件。  分子在低波数区的许多简正振动往往涉及分子中全部原子,不同的分子的振动方式彼此不同,这使得红外光谱具有像指纹一样高度的特征性,称为指纹区。利用这一特点,人们采集了成千上万种已知化合物的红外光谱,并把它们存入计算机中,编成红外光谱标准谱图库。  人们只需把测得未知物的红外光谱与标准库中的光谱进行比对,就可以迅速判定未知化合物的成份。当代红外光谱技术的发展已使红外光谱的意义远远超越了对样品进行简单的常规测试并从而推断化合物的组成的阶段。红外光谱仪与其它多种测试手段联用衍生出许多新的分子光谱领域,例如,色谱技术与红外光谱仪联合为深化认识复杂的混合物体系中各种组份的化学结构创造了机会;把红外光谱仪与显微镜方法结合起来,形成红外成像技术,用于研究非均相体系的形态结构,由于红外光谱能利用其特征谱带有效地区分不同化合物,这使得该方法具有其它方法难以匹敌的化学反差。
2023-08-10 17:25:201

光谱,色谱仪器什么单位用

化学实验室吧
2023-08-10 17:25:302

红外、紫外、核磁和质谱的异同点以及相互之间的联系!求!

在光的色散实验中,太阳光通过棱镜后,在白色光屏上就形成一条红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫的彩色光带,把它们按这个顺序排列起来,就是光谱。光谱上的各种色光都是可见光。红外线在可见光波段红光外侧,紫外线在可见光波段紫光外侧,这两种都是人眼看不见的光。  红外线和紫外线都是看不见的光,红外线主要是热作用,可以用于加热,对红外线强度的探测也可以用于识别物体。紫外线可以利用其波长短、频率高、能量大的特点进行杀菌、化学催化等工作。随着科学技术的发展,红外线和紫外线的运用前景会越来越广泛。
2023-08-10 17:25:413

红外 紫外 火焰 双波段 火灾探测的区别?探测原理、应用场所、干扰等

没看懂你的问题 哥们你打字也太省了点吧
2023-08-10 17:25:512

红外分光光度法是通过三种标准物质来定量样品中的植物油和石油类的含量对吗

红外分光光度法和红外光谱法本质上是一回事,只是仪器运行原理的区别。  红外分光光度法一种是光栅扫描的红外光谱仪,目前使用相对少了。它是利用红外分光镜将检测光(红外光)分成两束,一束作为参考光,一束作为探测光照射样品,再利用光栅和单色仪将红外光的波长分开,并扫描检测逐个波长的强度,最后整合成一张谱图。  另一种是迈克尔逊干涉仪扫描的,称为傅立叶变换红外光谱,这是目前最广泛使用的。傅立叶变换红外光谱是利用迈克尔逊干涉仪将检测光(红外光)分成两束,在动镜和定镜上反射回分束器上,这两束光是宽带的相干光,会发生干涉。相干的红外光照射到样品上,经检测器采集,获得含有样品信息的红外干涉图数据,经过计算机对数据进行傅立叶变换后,得到样品的红外光谱图。  傅立叶变换红外光谱具有扫描速率快,分辨率高,稳定的可重复性等特点,目前被广泛使用。
2023-08-10 17:25:591

测定茶叶中氨基酸组分含量的方法及原理

酶转化法或称酶工程技术茶氨酸的分析方法有多种,有传统的阴离子交换树脂层析法、薄层色谱法、气相色谱法[8,9]等。近十多年来随着高效液相色谱技术的迅猛发展,分析速度、灵敏度和自动化程度的不断提高,该技术越来越广泛地应用于氨基酸分析领域。因大多数氨基酸无紫外吸收和荧光发射特性,标准折射探测仪对氨基酸检测也无足够的灵敏度,所以为提高分析检测灵敏度和分离选择特性,通常将其衍生
2023-08-10 17:26:093

山东大学649药学综合真题2015年考研

(一)化学分析 1.绪论 【基本内容】可以同其他同学交流下羣三一三五四三八九六四本章内容包括分析化学的任务和作用;分析化学的发展;分析化学的方法分类(定性分析、定量分析、结构分析和形态分析;无机分析和有机分析;化学分析和仪器分析;常量、半微量、微量和超微量分析;常量组分、微量组分和痕量组分分析);分析过程和步骤(明确任务、制订计划、取样、试样制备、分析测定、结果计算和表达);分析化学的学习方法。 2.误差和分析数据处理院 【基本内容】本章内容包括与误差有关的基本概念:准确度与误差,精密度与偏差,系统误差与偶然误差;误差的传递和提高分析结果准确度的方法;有效数字及其运算法则;基本统计概念:偶然误差的正态分布和t分布,平均值的精密度和置信区间,显著性检验(t检验和F检验),可疑数据的取舍;相关与回归。 3.滴定分析法概论 【基本内容】本章内容包括滴定分析的基本概念和基本计算;滴定分析的特点,滴定曲线,指示剂,滴定误差和林邦误差计算公式,滴定分析中的化学计量关系,与标准溶液的浓度和滴定度有关的计算,待测物质的质量和质量分数的计算;各种滴定方式及其适用条件;标准溶液和基准物质;水溶液中弱酸(碱)各型体的分布和分布系数;配合物各型体的分布和分布系数;化学平衡的处理方法:质子平衡、质量平衡和电荷平衡。 4.酸碱滴定法业 【基本内容】本章内容包括各种酸碱溶液pH值的计算;酸碱指示剂的变色原理和变色范围及其影响因素,常用酸碱指示剂及混合指示剂;强酸(碱)、一元弱酸(碱)、多元酸(碱)的滴定曲线特征,影响其滴定突跃范围的因素及指示剂的选择;一元弱酸(碱)、多元酸(碱)准确滴定可行性的判断;强酸(碱)、一元弱酸(碱)滴定终点误差的计算;酸碱标准溶液的配制与标定;非水溶液中酸碱滴定法基本原理:溶剂的分类,溶剂的性质(离解性、酸碱性、极性、均化效应和区分效应),溶剂的选择;非水溶液中酸的滴定和碱的滴定。 5.配位滴定法 【基本内容】本章内容包括配位平衡;EDTA配位化合物的特点,副反应(酸效应、共存离子效应、配位效应)系数的含义及计算,稳定常数及条件稳定常数的概念及计算;配位滴定曲线;金属指示剂;配位滴定中标准溶液的配制和标定;配位滴定的终点误差;配位滴定中酸度的选择和控制,提高配位滴定的选择性;配位滴定的各种方式。 6.氧化还原滴定法 【基本内容】本章内容包括氧化还原反应及其特点;条件电位及其影响因素;氧化还原反应进行程度的判断;影响氧化还原反应速度的因素;氧化还原滴定曲线及其特点、指示剂;滴定前的试样预处理;碘量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法基本原理及测 定条件、指示剂、标准溶液的配制与标定;溴酸钾法、溴量法、重铬酸钾法、铈量法和高碘酸钾法的基本原理。 7.沉淀滴定法和重量分析法 【基本内容】本章内容包括银量法的基本原理;三种确定滴定终点的方法,即铬酸钾指示剂法、铁铵矾指示剂法和吸附指示剂法,每种方法的指示终点的原理、滴定条件和应用范围。重量分析法中的沉淀法,沉淀的形态和沉淀的形成;沉淀的完全程度及其影响因素,溶度积与溶解度,条件溶度积;影响沉淀溶解度的主要因素:同离子效应、盐效应、酸效应和配位效应;影响沉淀纯度的因素:共沉淀、后沉淀;沉淀条件的选择:晶形沉淀和无定形沉淀的条件选择;沉淀的滤过、洗涤、干燥、灼烧和恒重;称量形式和结果计算;挥发法,干燥失重。(二)仪器分析 8.电位法和永停滴定法 【基本内容】本章内容包括电化学分析法及其分类;化学电池的组成,相界电位,液接电位;指示电极及其分类,常见的参比电极;pH玻璃电极构造、响应机制、Nernst方程式和性能,测量溶液pH的原理和方法,复合pH电极;离子选择电极基本结构、Nernst方程式、选择性系数,电极分类及常见电极、测量方法及测量误差;电化学生物传感器与微电极技术;电位滴定法的原理和特点,确定终点的方法;永停滴定法的原理、I-V 滴定曲线。 9.光谱分析法概论 【基本内容】本章内容包括电磁辐射及其与物质的相互作用:电磁辐射的概念与特征,波长、波数、频率和能量之间的关系及其计算,电磁波谱的分区,电磁辐射与物质作用的常用术语;光学分析法的分类:非光谱法和光谱法;原子光谱法和分子光谱法;吸收光谱法和发射光谱法;光谱分析仪器的主要部件;分光光度计中常用的光源、分光系统和检测器;光谱分析法的发展概况。 10.紫外-可见分光光度法 【基本内容】本章内容包括紫外-可见分光光度法的基本原理和概念:电子跃迁类型,紫外-可见吸收光谱法中的一些常用术语,吸收带及其与分子结构的关系,影响吸收带的因素,分光光度法的基本定律(朗伯-比尔定律),偏离比尔定律的两大因素;紫外-可见分光光度计的主要部件,仪器类型及光学性能;紫外-可见分光光度分析方法:定性鉴别,纯度检查,单组分定量及多组分定量(计算分光光度法),紫外吸收光谱法用于有机化合物分子结构研究及比色法。 11.荧光分析法 【基本内容】本章内容包括荧光及其产生,激发光谱和发射光谱及其特征;荧光与分子结构的关系,影响荧光强度的因素;荧光强度与物质浓度的关系,定量分析方法;荧光分光光度计;其他荧光分析技术简介。 12.红外吸收光谱法 【基本内容】本章内容包括红外吸收光谱法的基本原理,即分子振动能级和振动形式、红外吸收光谱产生的条件和吸收峰强度、吸收峰的位置、特征峰和相关峰;脂肪烃类、芳香烃类、醇、酚及醚类、含羰基化合物、含氮有机化合物等的典型光谱;红外光谱仪的主要部件及性能;试样的制备;红外光谱解析方法及解析示例。 13.原子吸收分光光度法 【基本内容】本章内容包括原子吸收分光光度法的基本原理:原子的量子能级,原子在各能级的分布;共振吸收线,谱线轮廓和谱线变宽的影响因素;原子吸收的测量:积分吸收法、峰值吸收法;原子吸收值与原子浓度的关系;原子吸收分光光度计的基本结构及各部件的作用;原子吸收分光光度分析测定条件的选择,干扰与抑制,灵敏度和检出限;定量分析方法。 14.核磁共振波谱法 【基本内容】本章内容包括核磁共振波谱法的基本原理:原子核的自旋,自旋能级分裂和共振吸收,自旋弛豫;化学位移:屏蔽效应,化学位移的表示,化学位移的影响因素,几类质子的化学位移;自旋偶合和自旋分裂,偶合常数,磁等价,自旋系统的命名,一级和二级图谱;氢谱的峰面积(积分高度)与基团氢核数目的关系;氢谱解析方法;碳谱和相关谱;核磁共振仪。 15.质谱法 【基本内容】本章内容包括质谱法的基本原理及特点;质谱仪及其工作原理、主要部件和性能指标;质谱中的主要离子:分子离子,碎片离子,同位素离子,亚稳离子;阳离子裂解类型:单纯开裂和重排开裂;质谱分析法:分子式的测定,有机化合物的结构鉴定;几类有机化合物的质谱及质谱解析;综合波谱解析。 16.色谱分析法概论 【基本内容】本章内容包括色谱分析法及其分类和发展;色谱过程;色谱流出曲线和有关概念:保留值、峰高和峰面积、区域宽度、分离度;分配系数和保留因子,色谱分离的前提;色谱法的分类,各类色谱的分离机制;色谱基本理论:塔板理论,二项式分布和色谱流出曲线方程,速率理论,范第姆特方程及其各项的含义;色谱分析法的发展。 17.气相色谱法 【基本内容】本章内容包括气相色谱法的特点;气相色谱仪的组成及工作流程;气液色谱固定液的分类:非极性、中等极性、极性以及氢键型固定液,固定液的选择;载体及其钝化方法;气固色谱用固定相,高分子多孔微球;气相色谱流动相(载气);检测器及其性能指标,氢焰检测器、热导检测器和电子捕获检测器及其检测原理;气相色谱速率理论;气相色谱实验条件的选择;定性、定量分析方法:归一化法、内标法、外标法和内标对比法;毛细管气相色谱法的特点和实验条件的选择,毛细管气相色谱系统:分流进样和柱后尾吹装置。 18.高效液相色谱法 【基本内容】本章内容包括高效液相色谱法的主要类型;化学键合相色谱法:正相、反相键合相色谱法和反相离子对色谱法;疏溶剂理论;其他高效液相色谱法:离子色谱法、手性色谱法、亲合色谱法;化学键合相的种类、性质和特点,溶剂强度和选择性,流动相优化方法简介;高效液相色谱中的速率理论;各类高效液相色谱分离条件的选择;分离模式的选择;高效液相色谱仪;定性和定量分析方法。 19.平面色谱法 【基本内容】本章内容包括平面色谱参数:比移值及其与保留因子的关系、相对比移值、分离度和分离数;薄层色谱法及其主要类型;吸附薄层色谱中吸附剂和展开剂及其选择;薄层色谱操作步骤,定性和定量分析;高效薄层色谱法;薄层扫描法;纸色谱法。 20.毛细管电泳法 【基本内容】本章内容包括毛细管电泳的基础理论:电泳和电泳淌度,电渗和电渗淌度,表观淌度,分离效率和谱带展宽及主要影响因素,分离度;毛细管电泳的几种主要操作模式:毛细管区带电泳,胶束电动毛细管色谱,毛细管凝胶电泳,毛细管电色谱,非水毛细管电泳;毛细管电泳仪器的主要部件。 21.色谱联用分析法 【基本内容】本章内容包括气相色谱-质谱联用和高效液相色谱-质谱联用的原理,仪器(接口、色谱系统、质谱系统);毛细管电泳-质谱联用简介;色谱-质谱联用的主要扫描模式及所提供的信息,全扫描:总离子流色谱图、质量色谱图、色谱-质谱三维谱及质谱图,选择离子监测,选择反应监测;气相色谱-傅立叶变换红外光谱联用;高效液相色谱-核磁共振波谱联用;全二维气相色谱;高效液相色谱-高效液相色谱联用;薄层色谱有关的联用简介。有机化学部分 一、考试目的 《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,以利于选拔具有发展潜力的优秀人才入学。 二、考试要求 测试考生对于有机化学的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合运用分析和解决有机化学问题的能力。 三、考试内容 1.有机化学概述 1)有机化合物的特点 2)结构理论、共价键的参数及断裂方式、酸碱理论 3)光谱法测定有机化合物的结构 4)各类化合物的命名 2.烷烃 1)同系列、同分异构现象、结构和构象 2)化学性质(卤代反应和卤代反应机理) 3.环烷烃 1)同分异构、稳定性、结构和构象(环己烷的构象) 2)化学性质(卤代反应、加成反应) 4.立体化学基础 1)对映异构 分子的对称性和手性,对映异构体和构型的表示方法,外消旋体、内消旋体和非对映异构体的概念,构象异构和构型异构。 2)对映异构的合成及化学 手性中心的产生,外消旋体的拆分及烷烃卤代反应的立体化学。 5.烯烃 1)同分异构及构型的表示 2)化学性质 催化加氢、亲电加成(加X2 、HX、H2SO4、HOX,机理、马氏规则及过氧化物效应)、硼氢化反应、氧化反应。 3)制备 6.炔烃和二烯烃 1)炔烃 结构和性质(炔氢的反应、碳碳三键的反应) 2)共轭二烯烃 结构和性质(亲电加成) 3)共轭效应 7.芳香烃 1)结构与化学性质 取代反应(卤代、硝化、磺化、傅-克反应)及亲电反应机理,烷基苯侧链的反应(取代、氧化反应),加成反应。 2)取代苯的亲电取代反应定位规律 3)多环芳烃和非苯芳烃 萘的结构和化学性质,休克尔规则。 8.卤代烃 1)分类和结构 2)化学性质 亲核取代、消除反应;还原反应;有机金属化合物的形成。 3)亲核取代、消除反应的机理及影响因素 4)乙烯型和烯丙型卤代烃 9.醇、酚和醚 1)醇 结构、制备与化学性质 与金属反应(Na、K、Mg),卤代烃的生成,无机含氧酸酯的生成,脱水反应,氧化与脱氢,二元醇的性质。 2)酚 结构、制备与化学性质 ①酚羟基的反应 酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克莱森重排。 ②苯环上的取代反应 卤代、硝化、磺化、傅-克反应、柯尔柏-施密特反应、瑞穆-悌曼反应。 ③氧化反应 3)醚 ①醚的结构、制备与化学性质 ②环氧化物的性质及开环机理 4)硫醇和硫醚 10.醛和酮 1)醛和酮的结构、制备与化学性质 ①亲核加成反应(与含碳、含硫、含氧、含氮亲核试剂的加成) ②α-活泼氢的反应(羟醛缩合反应、卤代与卤仿反应) ③氧化与还原反应 ④其它反应(魏悌希反应、安息香缩合、达参反应、醛的聚合) 2)α,β-不饱和醛、酮的结构与性质 3)醌 11.羧酸和取代羧酸 1)羧酸 ①结构和酸性 ②化学性质(成盐反应、羧基中羟基的取代反应、还原反应、α-氢的反应、脱羧与二元酸的热解反应)与酯化反应的机理 ③制备(氧化法、腈水解法、格氏试剂法) 2)取代羧酸 卤代酸、羟基酸 12.羧酸衍生物 1)结构及化学性质(水解、醇解和氨解,与有机金属化合物的反应,还原反应,酰胺的特性) 2)羧酸衍生物的制备 3)碳酸衍生物和原酸衍生物 13.碳负离子的反应 1)缩合反应(羟醛缩合型反应、酯缩合反应) 2)β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的应用(乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、迈克尔加成) 14.有机含氮化合物 1)硝基化合物的结构与性质 2)胺类化合物 结构、制备与化学性质(碱性和铵盐的生成、烃基化、酰化和磺酰化、与亚硝酸反应、芳环上的取代反应) 3)季铵盐和季铵碱(霍夫曼彻底甲基化反应、霍夫曼消除规则) 4)重氮化合物和偶氮化合物 ①芳香重氮盐的反应 ②重氮甲烷 5)卡宾 15.杂环化合物 1)六元杂环化合物 ①吡啶的结构与性质 ②喹啉的性质与制备 ③含两个氮原子的六元杂环 ④含氧原子六元杂环 2)五元杂环化合物 ①吡咯、呋喃、噻吩的结构与性质 ②含两个杂原子的五元杂环 16.糖类 1)单糖的结构及化学性质 2)双糖、多糖的结构及性质 17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 α-氨基酸的结构、性质及多肽的结构 18.萜类和甾族化合物 1)萜类的结构与分类 2)甾族化合物的骨架、构型和构象 19.周环反应 电环化反应、环加成反应
2023-08-10 17:26:202

为什么红外光谱分析怕水

因为水也有红外吸收,水溶液的红外光谱中,因为水吸收峰非常强,其他的峰都会被掩盖,就没法分析了。根据色散组件的分光原理,光谱仪器可分为:棱镜光谱仪,衍射光栅光谱仪和干涉光谱仪。光学多道分析仪OMA (Optical Multi-channel Analyzer)是近十几年出现的采用光子探测器(CCD)和计算机控制的新型光谱分析仪器,它集信息采集,处理,存储诸功能于一体。原理当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁,该处波长的光就被物质吸收。所以,红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。
2023-08-10 17:26:291

阿司匹林的含量测定

阿司匹林含量测定综述08药学1班:冉贤飞x0dx0a阿司匹林片为常用的解热、镇痛药,收载于(中国药典2000年版)二部。原含量测定方法为酸、碱中和滴定法。目前市场上流通的解热、镇痛药物中,含阿司匹林或以阿司匹林为主药的较多。除了中国药典的原含量测定方法以外,针对各个剂型有多种含量测定的方法。如采用高效液相法测定其含量,可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰,可更有效的控制制剂的质量。方法操作简便,专一性强,结果准确。也有用数学模型进行计算的如近红外漫反射技术,其原理是根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)x0dx0ax0dx0a1.阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定x0dx0a阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定有多种方法,其中包括药典所载的酸、碱中和滴定法x0dx0a及紫外分光光度法,高效液相法等。x0dx0a1.1阿司匹林酸碱滴定法:x0dx0a直接滴定:方法:取本品0。4g,精密称定,加中性乙醇20ml,溶解,加酚酞指示液3d,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定。每1ml滴定液相当于18。02mg的C9H8O4x0dx0a水解后剩余滴定:方法:取本品1.5g,精密称定加氢氧化钠滴定液(0.5mol/l)50.0ml,混合,缓缓煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液(0.25mol/l)滴定剩余的氢氧化钠。x0dx0a两步滴定法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取片粉适量(约相当于阿司匹林),加中性乙醇20ml,振摇使阿司匹林溶解,加酚酞指示液3d,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)至溶液显粉红色。加定量过量的氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)40ml,置水浴上加热15min并时时振摇,迅速放冷至室温,用硫酸滴定液(0.05mol/l)滴定剩余的碱。根据消耗的滴定液体积及滴定度计算含量x0dx0ax0dx0a1.2阿司匹林制剂的电极法测定x0dx0a仪器与试剂:电极电位和溶液酸度测试均使用pHs—loC型数字式酸度离子计;参比电极为232型饱和甘汞电极;试剂均为分析纯,实验用水为去离子水经高锰酸钾处理后蒸馏而得。x0dx0a电极制备:将载体物质三苄基锡辛酸酯20mgl聚氯乙烯(PVC)0.33g和增塑剂邻硝基苯基辛醚o.65g溶解于四氢呋喃(THF)3g中,搅拌澄清后将其倾倒于40mm×40mm的水平玻璃板上。待THF挥发完后(约需l2h)即得到具有弹性的PVC膜。用打孔器切下直径10mm的圆片并用含5%PVC的THF溶液粘于PVC电极杆端,放置数小时,晾干后电极杆内充以0.1mol/L的水杨酸钠溶液作为内参比溶液并以Ag/AgCl丝作为内参比电极导出至离子计。电极使用前需于0.01mol/l水杨酸钠溶液中浸泡2h进行活化处理。电极及备用膜长期不使用时可洗净后.置于氮气氛围下保存。在此条件保存,电极的各项性能指标至少可于5个月内维持稳定。x0dx0a阿司匹林制剂的分析:待测样品的处理:阿司匹林易水解得到水杨酸根离子,且反应定量。因此,通过对水杨酸根离子的测定即可得出样品中的阿司匹林含量。阿司匹林片(A)和复方阿司匹林片(B)均处理如下:将适量药品(10片)研制成粉状,精密称取1—1.5g.在0.5mol/LNaOH溶液25m1中加热回流1h后过滤,定容至250ml。吸取lOm1滤液,用稀硫酸调至pH5.5,再用PH5.5的磷酸盐缓冲液定容至100mI作为待澜液。使用所配电极通过标准溶液法和样品加入法.分别测定药品A和B经前述处理后所得试样中的水杨酸根离子浓度,通过换算得出药剂中阿司匹林的含量x0dx0ax0dx0a1.3HPLC法测定阿司匹林片的含量x0dx0a仪器与试药仪器:高效液相色谱仪;CLASS—LC工作站。色谱柱:ODSC18色谱柱(150mmx4.6mm,填料:Kromasil,粒度:5um)。试药阿司匹林对照品,甲醇(色谱纯试剂),冰醋酸、盐酸(分析纯试剂)。x0dx0a取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/l盐酸溶液适量,超声使阿司匹林溶解,放冷至室温,加0.1mol/l盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置25m1量瓶中,加0.1mol/l盐酸溶液稀释至刻度,格匀,取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图。另取阿司匹林对照品适量,加0.1mol/l盐酸溶液溶解并稀释制成每lm1中约含阿司匹林20ul的溶液,取20ul同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。x0dx0ax0dx0a1.4动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸x0dx0a原理:碘对Ce4+和As的氧化还原反应有明显的催化作用,乙酰水杨酸和碘容易发生取代反应,使碘的浓度降低,导致碘的催化作用减弱,由此建立动力学光度法测定痕量乙配水杨酸的新方法。x0dx0a仪器和试剂:721型分光光度计;PHS—3C酸度计;超级恒温水浴。0.01mol/lCe(SO4)20.013mol/LAS2O3,5mol/lH2S04,5mg/lKI用时稀释至0.25mg/l;150mg/l乙酰水杨酸标准溶液用时稀释至所需浓度;5%醋酸马钱子碱;实验用水为二次蒸馏水。x0dx0a实验方法:于一系列25m1比色管中准确加入0.25mg/lKI溶液1.0m1,5mol/lH2S04溶液1.25m1,0.013mol/LAS2O3溶液1.0ml,乙酸水杨酸标准溶液(或样品溶液),加蒸馏水至25m1刻度线。摇匀并放人35土0.1度的水浴中,恒温后加入0.01mol/lCe〔S04)21.0ml,立即摇匀,迅速放回水浴中。反应10min后,加入0.5mol/l,0.5%的醋酸马钱子碱终止反应并与Ce4+—显色,置于沸水浴中煮沸3min,取出冷却至室温。用1cm比色皿,在波长520nm处,以蒸馏水为参比,测定吸光度A。x0dx0ax0dx0a2.以阿司匹林为主药的含量测定x0dx0a虽然其成分组成有差异,但大多仍是根据阿司匹林的化学或色谱性质加以分离并测定其含量。x0dx0a2.1反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中阿司匹林含量x0dx0a仪器和试剂:Hp-1050液相色谱仪及UV检测器,HP3396积分仪。磷酸可待因对照品、阿司匹林对照品。甲醇、醋酸钠、冰醋酸均为分析纯试剂,阿司匹林磷酸可待因复方制剂(试制品)。x0dx0a液相色谱条件:色谱柱ODSC18(10mm,300mm×4mm)流动相:甲醇—0.03mol/L—l醋酸钠(冰醋酸调pH=3.5)(1:2.5);检测波长:280nm;流速:1ml/min.x0dx0a测定方法x0dx0a混合对照品溶液配制准确称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品适量。用水溶解,配制成浓度为0.8mol/l的溶液。准确称取阿司匹林对照品约40ml置10mL容量瓶中。加入甲醇2—3mL,溶解,精密加入上述磷酸可待因溶液1.0mL,用水定容至刻度,摇匀即得。x0dx0a供试品溶液配制精确称取样品细粉适量(约相当磷酸可待因8mg阿司匹林400mg)置100mL容量瓶中,加入25%甲醇溶液50mL,超声溶解5min。用25%甲醇溶液稀释至刻度,格匀。经0.45um微孔滤膜滤过,取续滤液为供试品溶液.x0dx0a测定精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液各10uL,分别注入液相色谱仪中。记录峰面积。根据混合对照品溶液中磷酸可待因和阿司匹林的峰面积,计算出供试品溶液中二者的含量.x0dx0ax0dx0a2.2小儿退热灵片紫外摺合光谱测定x0dx0a原理:摺曲线分析法是一种数学变换方法(它的数学属性是一种新的复合导数变换)。它根据谐波分析原理,将光谱吸收曲线看作是多个数学分量加权而成。由于它提供的信息量大,可以显示吸收曲线的细微差异,以减少相似组分的数学相关性,所以在物质定性和混合物定量方面具有明显的优点。x0dx0a仪器与试药:UV/VISW型裙合光谱仪及裙合光谱软件;阿司匹林(1)对照品(含量99.89%)、苯巴比妥(2)对照品(含量99.92%)和辅料(佳木斯化学制药厂);小儿退热灵片x0dx0a方法与结果:对照品溶液的配制:分别精密称取1、2对照品适量,用0.1mol/LNaOH溶液(溶剂)溶解稀释制成1mg/m1的储备液。再用溶剂稀释制成适当浓度的溶液(约120ug/m1,22.0ug/m1,使1和2的吸收度在0.2—0.8),备用。模拟样品的配制按原黑龙江地方标准药品处方比例称取1、2与适量的辅料混匀后,精密称取0.2g置小烧杯中,用溶剂溶解并定容至100m1,静置10min,再取5m1稀释至250m1。分别吸取16、17、18、19和20m1置各25m1量瓶中,用溶剂定容,得1浓度为20—25ug/m1、2浓度为2.0—2.5ug/m1的模拟样品溶液(使1和2的吸收度在0.2—1.2),共5份。x0dx0a样品测定:取本品12片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于10.110g,20.011g),用少量溶剂溶解后定容至50m1。按“2.3”项下方法选定的最佳摺合区间(245—295nm),经摺合光谱自动采集该区间的光谱信息,以两组分定量分析系统软件进行裙合运算,并计算得含量x0dx0ax0dx0a2.3近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量x0dx0a原理:近红外定量分析需要一个待测成分已知的标准样品集(简称标样集),根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)。当测定未知样品时,只需测定该样品的近红外光谱,然后用已建好的数学模型预测出待测成分的含量。与常规的光谱定量分析不同之处是,近红外光谱分析时所用样品可以不经预处理,通过求解光谱矩阵与待测成分的浓度矩阵来建立数学模型,进行定量。检测固体样品一般采用漫反射技术,对于液体样品的检测用透射方法。建立数学模型的方法主要有:多元线性回归、主成分法、偏最小二乘法等。贴算法相对而言是一种较新的多元数据处理技术,它与逐步回归、主成分回归的显著差异在于考虑全谱区各波长是光谱参数的同时,还兼顾了被分析样品内部各成分之间的关系,因此在NIR分析中得到广泛应用。x0dx0a仪器:Bruker公司VECTOR22/N近红外光谱仪,带漫反射光纤探头波长区间4000-11000cm-1x0dx0a样品:精氨酸阿司匹林固体粉末含阿司匹林48.0%-53.0%,蔗糖酯(片剂辅料,作为润滑剂)x0dx0a实验方法:用1/1000扭力天平准确称取不同比例的精氨酸阿司匹林与蔗糖酯,共10份,分别混合均匀,用压片机压片,得到精氨酸阿司匹林含量不同的片剂(以此含量做为精氨酸阿司匹林片的理论含量一真值),每种各100片。从每种100片中随机选取10片,用仪器的漫反射光纤探头压住药片,每片正反面各测1次,取平均光谱做为样品光谱。扫描区间为4000-11000cm-1,分辨率为8cm-1。用Bruker公司Bruker公司quant/2软件分析,光谱数据采用加性散射校正预处理,以消除药片表面不同引起的误差,即可得到测量值。x0dx0ax0dx0a2.4阿司匹林精氨酸盐注射液含量测定x0dx0a仪器与试药:仪器79—l电磁搅拌仪;紫外—可见分光光度计。精氨酸,阿司匹林,其余试剂均为分析纯。x0dx0a标准曲线的绘制:精密称取阿司匹林结晶250.0mg,悬浮于250mL蒸馏水中,在40一50度水浴中不断搅拌至溶解,冷却后移入500ml量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀。精密吸取l,2,3,4,5mL分别置于50mL量瓶中,加25mL蒸馏水,用o.1mol/LNaOH溶液调节pH至9一10,在沸水浴中加热5min,冷却后,用0.1mol/l盐酸溶液调节pH至3.0一4.0,加5滴硫酸铁铵指示液,再加蒸馏水至刻度,摇匀。在530nm波长处测定吸收度A。线性回归得方程.x0dx0a测定含量:精密称取阿司匹林精氨酸盐400.0mg置l00mL量瓶中,加蒸馏水溶解,稀释至刻度,摇匀,过滤。取续滤液5mL,置50mL量瓶中,在沸水浴中加热数分钟,冷却,加25mL蒸馏水,以下同标准曲线项下处理,在530nm波长处测定吸收度A,计算阿司匹林精氨酸盐的含量。阿司匹林精氨酸盐的含量=(测定值/称量值)×loo%,代入数据求得阿司匹林精氨酸盐的含量.x0dx0ax0dx0a3.阿司匹林体内药物分析:x0dx0a3.1反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度x0dx0a1仪器与试药:Waters2690高效液相色谱仪,配置有996二极管阵列检测器及Millennium数据处理系统;旋涡混合器(上海青浦沪西仪器厂);TGL—16高速离心机(上海医用仪器厂)。水杨酸、苯甲酸对照品(中国药品生物制品检定所);磷酸为分析纯,乙睛为色谱纯;水为超纯水。x0dx0a色谱条件:色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲酵—乙睛—0.2%磷酸(18:32:50),检测波长为237nm,流速为1.0ml/min。x0dx0a溶液配制:精密称取10.10mg水杨酸对照品,用甲酵溶解,并定容至10ml,得到1.010mg/L水杨酸的储备液,并用甲醇稀释成不同浓度的系列溶液。精密称取10.44mg苯甲酸,用甲酵溶解,并定容至10ml,得到1.044mg/l苯甲酸的储备液。取lml储备液,用甲醇稀释至loml,得到104.4ug/ml的内标工作液。x0dx0a样品处理与测定:精密量取血清样品0.5nl,加入内标苯甲酸溶液(104.4ug/m1)50ul,乙睛2ml,旋涡振荡2min,15000r/min离心5min,取上清夜20ul,在上述色谱条件下进样,分别记录内标与样品的色谱图与峰面积。按外标法以峰面积计算,即得。x0dx0ax0dx0a讨论x0dx0a阿司匹林及其制剂有多种分析方法,但有其共同点。HPLC分析中,检测柱一般多采用C18柱,检测波长为280左右。滴定法都是根据药物中含游离羧酸的酸性进行滴定,或水解后用酸回滴。其他以数学模型等方法进行的测量,也都是基于阿司匹林的化学结构和性质。x0dx0ax0dx0a参考文献:x0dx0a刘冬,阿司匹林制剂的电极法测定,中国医药工业杂志,1997,28(11):512x0dx0a王晓燕,高效液相色谱法测定复方阿司匹林片剂的含量,沈阳药科大学学报,2002,9(1):31x0dx0a杨军,动力学光度法测定痕量乙酰水杨酸,新乡师范高等专科学校学报,2001,15(2):77x0dx0a南楠,反相高效法相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量,药物分析杂志,1999,19(1):7x0dx0a侯巍,小儿退热灵片中两组分的紫外裙合光谱测定,中国医药工业杂志,2004,35(3):162乔梁,应用近红外漫反射技术测定精氨酸阿司匹林的含量,药物分析杂志,1998,18(5):297x0dx0a张晓云,阿司匹林精氨酸盐注射液的制备及其稳定性研究,西北药学杂志,2004,19(2):71x0dx0a张丽,反相高效波相色谱法测定阿司匹林血药浓度,中国药房,2003,14(5):289
2023-08-10 17:26:462

耳闭塞感,按捺耳屏后鼻塞感可暂时减轻的原理示什么

问题分析:你好,出现耳闭塞感,按捺耳屏后鼻塞感可暂时减轻的症状应该考虑是由于中耳炎引起的症状,可能是由于炎症引起的鼓膜内外压力不平衡引起的症状,可以服用一些对中耳炎敏感的抗菌消炎的药物,如罗红霉素,左氧氟沙星等药物进行治疗,有考虑捏紧鼻子吸气,可以减轻鼓膜内外压力意见建议:应该保持良好的心态,多喝开水,清淡饮食,适当增加运动,加强锻炼,提高抵抗力,防寒保暖,预防感冒
2023-08-10 17:24:261

钻地炸弹是什么武器?

钻地炸弹是什么武器?“一超多强”这个词其实我们可以理解成形容美国强大的意思,中国、俄罗斯、英国、法国等军事大国在军事领域都有着强悍的建树,但是就2021年局势来看,这些强国根本没办法在综合实力上超越美国,这一方面是因为美国的战术思维十分先进,另一方面就是因为美国的军事装备一直有着“黑科技”之名。世界上有许多被冠以“黑科技”之名的武器装备都是由美国发明创造的,其中包括核弹、电磁炸弹、气象武器等等,甚至就连一些常规炸弹都能被美国改造出不同的样子。在美国诸多出名的炸弹中,钻地弹一直是美国引以为傲的存在。美国的钻地弹可以在接触到地面后继续向地下前进,不少人都十分好奇这是什么样的工作原理,它是怎么做到在钻到地下几十米甚至上百米的地方才爆发的呢?在我们大部分人的印象中,炸弹都是不稳定的代名词,可钻地弹就完全不一样了。钻地弹的外壳和钻头都是十分坚硬,即便从高空坠落下来也不会影响到内置的炸弹本身。空中坠落的过程中,钻地弹便会因为重力加速度而获得非常强大的动能,在加上其本身的构造,就可以轻易借助动能钻入地下。这样的方式有点像钉钉子,我们用锤子给钉子增加动能,坚固的钉子就可以钻入目标内部,而不坚固的钉子则会折断会扭曲。而钻地点就是一个动能非常大,质地非常坚硬的钉子,这让它有充足的机会借助挤压力深深的钻入地底,只要目标没有钻地弹坚硬,那么它就完全不用担心自己无法钻入其中。而钻地弹使用的又是延时引爆的机制,当钻地弹在接触到目标的瞬间,它的引信就会被触发,随后钻地弹便会进入到一个短暂的引爆期,在引爆期达到其规定的时间后再进行爆炸,伤害目标内部。在本世纪初期,我国驻南大使馆就是遭受到了美国B-2轰炸机投掷的杰达姆钻地弹的轰炸才酿成了悲剧,两颗杰达姆从从我国的大使馆的顶部钻入,一直钻透了整整五层,达到了我国大使馆的地下室才引爆。这件事情深深刺激到了我国的神经,让我国开始重点研究如何防御钻地弹袭击。克制钻地弹的方法很简单,那就是让我们的建筑比钻地弹本身坚硬就可以。中国随即发明出来的超级水泥就可以弹开企图钻入建筑内部的钻地弹,让钻地弹陷入无缝可进的尴尬局面,而中国米波雷达也可以更方便的发现B-2的踪迹,提前对其进行防空应对。
2023-08-10 17:24:271

TRW-4*4代表什么电缆?

是TRVV吧,TRVV是拖链电缆,4*4是它的规格,4芯,每芯横截面积4平方毫米TRVV
2023-08-10 17:24:281

Year To Date (YTD)是什么意思?

同学你好,很高兴为您解答!  意思是本年1月1日至今天。  希望我的回答能帮助您解决问题,如您满意,请采纳为最佳答案哟。  再次感谢您的提问,更多财会问题欢迎提交给高顿企业知道。高顿祝您生活愉快!
2023-08-10 17:24:291

关于求职文员的英语简历范文

  英语简历是外企文员求职者推销自己的广告。现在请阅读我整理的一些。      Sandy Lin 15/F,TOWER2 ,BRIGHT CHINA,BUILDING1,BEIJING.   OBJECTIVE:   To contribute developed customer relations and administrative skills to a challenging in ahotel.   SUMMARY OF QUALIFICATIONS:   Developed interpersonal skills,having dealt with a diversity of clients,professionals and staffmembers.   Detail-and goal-oriented.   Function well in high-stress atmosphere.   Knowledgeable on both EECO and APTEC puters systems.   CAREER HISTORY   1992-Present THE OLIVER HOTEL,Whitewater,KS   Hotel Clerk   Resolved guests" needs.Controlled reservation input utilizing EECO putersystem.Handled ining calls.Maintained daily reports involving return guests,corporateaccounts,and suite rentals.Inspected rooms.   1988-1991 WALDEN HOTEL,Walton,KS   Hotel Clerk   Trained personnel.Handled telephone,international fax and telex bookings.Maintained dailyand monthly reports tracking demands and guaranteed no-show billing.Utilized APTECputer for inputting group booking and lists.   1986-1987 WALDEN HOTEL,Walton,KS   Sales Associate   Assisted customers.Maintained stock.Opened/closed shop.Tracked best selling novels,andmade remendations to customers.   1983-1985 BETHEL COLLEGE,North Newton,KS   Secretary   Responsible for general clerical duties.Resolved inquiries.Assisted in locating guest speakers.   EDUCATION   BETHANY COLLEGE,Lind *** org,KS   Bachelor of Science;Sociology,1983   PREFERENCES   Furnished upon request.   Candidate"s customer relations and administrative skills,essential in the hotel/hospitalityfield,are emphasized throughout the resume.   Education is de-emphasized because candidate"s work history is strong.   关于求职文员的中文简历范文一   姓  名: 方女士   性  别: 女   婚姻状况: 未婚   民  族: 汉族   户  籍: 湖北-黄冈   年  龄: 23   现所在地: 广东-东莞   身  高: 157cm   希望地区: 广东-东莞   希望岗位: 公司文职类-文员   寻求职位: 文员   教育经历   2004-09 ~ 2007-06 洗马高阶中学 文科 高中   **公司 2011-05 ~ 2012-08   公司性质: 私营企业   行业类别: 通讯、电信、网路装置   担任职位: 行政文员   岗位类别: 行政助理/文员   工作描述:   1.负责公司来访单位、人员的接待。   2.负责公司公文、信件、邮件、报刊杂志的分送。   3.负责公司办公用品、劳保用品的申购、发放和领用工作。   4.负责行政仓库的保管工作,做好物品出入库的登记。   5.能运用ERP、QA系统进行政辅料下单。   6.月底对帐早点、煤气、菜金、文具、五金、水、....等一些杂事。   7.完成领导临时性的工作。   离职原因: 个人原因   **公司 2008-04 ~ 2010-01   公司性质: 私营企业   行业类别: 汽车、摩托车及零配件   担任职位: 前台文员   岗位类别: 前台文员接待   工作描述:   1.负责公司新车登记,接听前台来电咨询。   2.负责公司周末展厅活动采购物品与布置。   3.公司所有车钥匙的管理,对借出的钥匙及时跟踪并归位。   4.上级安排其它事情。   离职原因: 家里有事   技能专长   专业职称: 文秘   计算机水平: 初级   计算机详细技能: 计算机:初级,熟悉运用办公软体。   技能专长: 任职文职类工作一年以上。   语言能力   普通话: 流利   粤语: 一般   求职意向   发展方向: 寻求职位:文职岗位   其他要求: 希望能找到良好的工作环境,不断学习,更新知识,适应工作岗位需要   自身情况   自我评价: 年轻充满活力,适应环境能力强,具有良好的学习能力和强烈的集体荣誉感。   兴趣爱好: 本人性格开朗,喜欢新鲜事物。喜欢运动、拍照。   关于求职文员的中文简历范文二   个人基本简历   姓名: xuexila   国籍: 中国   目前所在地: 广州   民族: 汉族   户口所在地: 广州   身材: 167 cm 50 kg   婚姻状况: 未婚   年龄: 26 岁   培训认证:   诚信徽章:   求职意向及工作经历   人才型别: 普通求职   应聘职位: 财务类:会计、会计助理、出纳   行政/人事类 财务、会计文员、出纳文员、文员   其它类 收银员、资料录入员   工作年限: 3   职称: 无职称   求职型别: 全职   可到职- 随时   月薪要求: 1000--1500   希望工作地区: 广州   个人工作经历:   公司名称: 广州市浩瀚染料有限公司   起止年月:2005-06 ~ 2007-09   公司性质: 私营企业   所属行业:化学化工,生物制品   担任职务: 会计文员   工作描述: 主要负责公司现金、银行存款日记帐。应收、应付帐同进销存帐等工作。   离职原因:   公司名称: 广州市创业公司   起止年月:2004-07 ~ 2005-04   公司性质: 私营企业   所属行业:其他   担任职务: 会计文员   工作描述: 主要负责公司投标招标、库存方面的工作。   离职原因:   公司名称: 广州市荔华会计师事务所   起止年月:2004-01 ~ 2004-04   公司性质: 其它   所属行业:资讯咨询,事务所,人才交流   担任职务: 文员   工作描述: 主要负责事务所查账方面工作。   离职原因:   教育背景   毕业院校: 广州市财贸管理干部学院   最高学历: 大专   毕业- 2004-07-01   所学专业一: 会计学   所学专业二:   受教育培训经历:   起始年月 终止年月 学校机构 专 业 获得证书 证书编号   2002-09 2004-07 广州市财贸管理干部学院 会计学 大专毕业证、会计证、会计电算化证、网路操作员证 收银员证   语言能力   外语: 英语 一般   国语水平: 良好   粤语水平: 良好   工作能力及其他专长   本人能熟练使用WINDOWS、WORD、EXCEL等办公软体和金算盘财务软体,中英文打字速度快,每分钟可达60字,熟悉使用各种办公装置。工作态度认真负责、能吃苦耐劳。性格开朗随和、待人诚恳、具有良好的团队合作精神。   详细个人自传   本人做事条理性较强,工作认真负责。性格随和,待人热情,能承受工作压力。具有良好的沟通能力。自参加工作以来在工作岗位上得到锻炼和学习,取得了丰富的实践经验与专业知识。如有幸加入贵公司,我会善用我的知识为企业创造更高的价值。
2023-08-10 17:24:331

孩子睡觉老是鼻塞是什么原因?

宝宝睡觉鼻塞受到多种因素影响,需要根据实际情况针对性处理:1.腺样体肥大。一般可以进行局部治疗,比如使用生理性海水鼻喷剂清洗鼻腔。若同时有感染现象,可以结合抗感染药物进行治疗,或使用鼻喷激素类药物治疗。若患儿同时有呼吸睡眠暂停,必要时可以选择手术治疗。2.急性鼻炎。主要是由于呼吸道病毒感染所致,不严重时,因为疾病有自限性可以一般治疗,比如让孩子多喝水、注意休息,通常几天之后就会逐步好转。情况严重时可以对症治疗,比如用清热解毒的中成药物冲剂等进行治疗。
2023-08-10 17:24:344

您申请的个人信用信息产品已生成,身份验证码为ytd

  如果是招商银行卡,此情况需要查询账户情况,因百度平台不能核实账户信息,请拨打我行信用卡服务热线,在语音中选择“3#”申请信用卡咨询,再选择“1”转接服务专员为您核实处理(可不输入身份证号码直接按#进入)。
2023-08-10 17:24:391

瓜子的英文?

瓜子的英文melon seeds炒熟后供食用的瓜的种子,一般指西瓜子或南瓜子Sunflower seed葵花籽
2023-08-10 17:24:393

求大家帮忙将英文简历翻译为中文,谢谢。

翻译一下就好啦。简单
2023-08-10 17:24:402

压水堆核电站工作原理

反应堆通过核反应产生大量的热,将热量传递给高压水(15.5MPa)使其升温(310度),这个水有在蒸汽发生器里将热量释放,加热另一个管道的水变为蒸汽,蒸汽到汽轮机做功使汽机转动并带动发电机发电。这是个很复杂的过程,只能简单这样说,这样说的很不准确。其实和火电厂差不多,都是产生热量加热水变为汽,再推动汽轮机做功。不同的是火电厂用煤产生热,核电厂用核反应产生热量。视频:http://www.tudou.com/programs/view/Is58aqqntbg/?fr=1
2023-08-10 17:24:431

孩子鼻塞是什么原因

引起宝宝鼻塞的原因有很多。小宝宝出现鼻塞大多数情况是由于鼻腔内分泌物堵塞或由于先天鼻腔狭窄或腺样体肥大导致的。也可以由于孩子自身过敏体质引起过敏性鼻炎而出现鼻塞。当孩子受寒冷后,可引起病毒性感冒、鼻黏膜水肿而引起鼻塞症状。孩子发生鼻塞时,其症状有轻有重,轻度鼻塞无需特殊治疗,勤喂水,及时清除鼻腔内分泌物,注意保暖即可。当鼻塞严重时,要注意是否还有其他的伴随症状,是否会影响孩子的睡眠、吸奶等情况,如果出现这些异常情况时,要及时就医检查。
2023-08-10 17:24:441

seeds和seats发音区别

seat [si:ts]seats 席位例句:Suppose I reserve seats in advance.我先去定好座位吧。 The audience must be in their seats before the overture.观众必须于序曲演奏前入座。 Oxford and Cambridge are England"s most famous seats in learning.牛津和剑桥是英国最著名的学府。
2023-08-10 17:24:461

电梯用YTD交流双速异步电动机定子慢速绕组为24极,同步转速为多少

同步转速为 3000/12=250/分钟
2023-08-10 17:24:482

把名字可在石头的,(________);只要风吹过得地方,(_______)。(填空)

把名字刻入石头的,名字比尸首烂得更早;只要春风吹到的地方,到处是青青的野草。著名诗人藏克家告诉我们留给世人的应该是口碑而非石碑。正是口碑的力量,让更多鲜明的人站到了我们的面前。
2023-08-10 17:24:492

YTD%和6m%在 行业研究报告是 什么意思,谢谢大神!

1
2023-08-10 17:24:213

TRW是哪个国家的?刹车片如何

您好,TRW是美国的一个刹车片品牌,中文是“天合”刹车片很多也是代工生产的,质量主要取决于摩擦材料的性能。
2023-08-10 17:24:211

请问英文的销售数据报表里面经常有MTD,YTD,TTL等统计指标是什么意思?

YTD(year to day) MTD(Month to day) TTL(total)
2023-08-10 17:24:111

中国是否生产温压弹

是有的
2023-08-10 17:24:107

TRW1-2000M/3300断路器是什么意思

3300是国产塑壳断路器的断路器的规格代号。 3——三极, 300——脱扣器为热-电磁复式脱扣器。在ZBM1-100M/3300 80A中:ZB表示浙宝电器有限公司;M表示,塑料外壳式断路器;1表示设计代号;100表示壳架等级电流100A;M表示分断能力级别:C(经济型)、L(标准型)、M(较高型);3表示三极;300表示脱扣器为热-电磁复式脱扣器;80A表示塑壳断路器整定电流。
2023-08-10 17:24:101

感冒鼻塞的时候 为什么吃饭或吃点热的东西就会短暂鼻子不塞了?

热胀冷缩的原理,热饭有蒸汽,蒸汽进入你的鼻腔,会扩张你的鼻腔堵塞的地方就会变大,就可以暂时的通气顺畅
2023-08-10 17:24:062

瓜子英语怎么说

melon seeds
2023-08-10 17:24:065

圆通快递YTD300705872500号邮件到什么地方了?

你好,根据您所提供的圆通单号查询您所提供的单号不正确,请和卖家核对。快递是否真正发出?是否存在虚假发货问题?
2023-08-10 17:24:014

天弗刹车片怎么样

质量不错。这个是国产品牌只要是陶瓷的,没有异响这个就可以的,现在生产的一般都是陶瓷片,这个没有异响,耐磨而且周期长,这个质量是可以的。TRW刹车片其实就是TRW刹车片,是来自美国的国产产品。TRW是trw的中文名称。全球十大汽车零部件供应商之一。它服务于世界上所有的大型汽车。制造商。
2023-08-10 17:24:011

风沙笑了告诉我们什么?

保护环境咯。
2023-08-10 17:23:595

英文不好,如何写自己的英文简历?

对于毕业生来说,制作个人简历是件很麻烦的事情,那英文简历就很麻烦了,所以,怎样在我们有限的英文水平下,写出适合自己同时又被人称赞的英文个人简历表呢? 其实不难,你只要知道一些常用的英语还有跟自己专业相关的一些英语,再套用一个好的简历模式,就足够了。下面我们就来介绍一种比较适合大众,也是国外最普遍,最流行的一种简历模式: 一、首先,自己的姓名,地址,联系方式。比如电话或者电子邮箱等等。一般采用居中的方式,其他的则居左就可以了。如下: Name Address Phone No. Home Cell phone No. Email Add 二、接着,要写objective(求职意向)。这一栏是最重要的一项了。很多公司主要看这一项的内容是否跟他们所要求的一致或者接近。比如: OBJECTIVE: A sales management or business development position where my strategic and consultative selling, cross-cultural relationship building, team facilitation, business management, organizational insight, and advanced technical skills will be continually challenged. I aspire to senior management responsibility and seek a company that embraces growth and change, where compensation is performance-based and increased levels of responsibility offered those with demonstrated potential. (销售经理职位或者和企业发展有关的职位,可以使我的战略头脑、销售能力、建立跨文化关系的能力、团队能力、商务管理能力、组织能力和先进的技术能力都能够进一步的发挥和进步。……) 上面这个例子是老外的简历中的原句,当然对中国人来说比较复杂,如果对英语要求不高的话,其实也不需写这么多。一般来说可以直接翻译中文简历中的句子,但是也有很多比较好大家普遍接受的表达方法,由于各行各业不同,而应聘职位也不同,要根据情况而不同,具体请点击查看英文简历中各行各业应聘职位用语。但是如果你想要应聘外企或者所应聘的公司对英语要求比较高的话就可以把使用的句子修饰一下,当然要在自己的能力范围内哦。 另外要注意的是,如果工作经验很多,也没有必要完全列举出来,可以挑几项自己感觉最得意的或者对自己提升最大的来写。 三、下面要写summary了,也就是(个人简介)。这可是展现自己能力的一个好机会,既要赞美自己,又不能使对方觉得自己在自夸。有很多自我赞美的句子,具体请点击查看个人简历中如何用英语自我赞美。 四、Experience 工作经验。这一点,别人可帮不了你,得自己写。不过以什么样的形式写,我可以给大家一个建议,比如: 2005 - Present Company Sales Executive - Financial Services Just started an exciting new position selling data integration solutions to the insurance and financial services vertical for Pervasive. Will try to update soon. 上面这个例子中体现的方式是外国人普遍采用的方式。因为外国人从很小的时候就开始独立,那么他们可能从事过很多工作,这种方式即使是罗列很多条也比较清晰,而且还把时间和当时的职位用一种比较明显的方式标注,也能突出重点。职位下面的那句话就是对你所担任的那个职位简单描述了。 五、再接着要写education(教育背景)。一般从大学开始写起,时间,学校,专业,所获得的学位,还有awards也就是所获的奖项,尤其是特殊奖项等。(注意:如果教育经历不多的话一般教育和背景写在一起,但是如果教育背景或者奖项很突出的话,则可以另列一栏。) 以上这些是必写的内容。还有一些可以有选择性的写,比如:Associations(参加的社团组织),现在的公司对计算机或者外语能力都有一定的要求,所以还可以写自己的Computer background(计算机能力)和Language skills,最后还可以写一栏Personal profile(个人评价),比如: A dynamic, articulate, talented leader, manager and sales professional who inspires confidence and respect, grasps ideas and concepts quickly, is adept at organizing complex projects, recognizes or creates solutions to problems, believes in setting and achieving goals, and possesses the integrity and commitment to high quality performance that produces outstanding results of lasting value. 除此之外,还可以加上一些个人情况,象婚姻情况,身体状况,业余爱好等等。
2023-08-10 17:23:561

seeds的中文谐音是什么,急!!!!!!!

seed [sɪːd]n. 种子, 籽; 种子选手; 原因, 根源; 子孙, 后代v. 播种, 成熟, 结实; 结实, 播种seeds的中文谐音类似于:戏子。
2023-08-10 17:23:551

鼻子呼吸不畅,经常堵住,是什么原因?

去医院查一下是不是鼻窦炎
2023-08-10 17:23:553

Year To Date (YTD)是什么意思?

 Year To Date: 本年迄今 本年1月1日至今天 .  这是一个会计术语.  year to date  [英][jə: tu: deit][美][jɪr tu det]  [财]本年度截止到现在为止;
2023-08-10 17:23:521