什么是gsp gsp介绍

tong shang

GSP上岗证是药店国家职业资格证书，有初级药师证可以上岗。GSP是英文GoodSupplyPractice的缩写，意即产品供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序。医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。扩展资料：1、现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章，是我国第一部纳入法的范畴的GSP。过去的GSP是由国有主渠道的上级管理部门或医药行业主管部门发布的，具有明显的行业管理色彩，仅仅是一部推荐性的行业管理标准。2、现行GSP管理的商品范围变为与国际接轨，与《药品管理法》管理范围完全一致的药品。在计划经济条件下由于医药商业部门存在着医药商业和药材商业两大系统，GSP由医药行业主管部门制定，自然而然地将GSP的管理范围确定为药品、医疗器械、化学试剂和玻璃仪器四大类医药商品。与国际惯例相比，一方面多出了后三类非药品的医药商品，一方面在药品的范围内又不能涵盖全部药品（即不包括中药）。后来国家中医药管理局也曾制定过中药的GSP及其验收细则，但是几乎没有推行开来。由国家药品监督管理局发布的GSP将其管理范围变为单纯而又外延完整的药品，既与国际上GSP接轨，又与《药品管理法》中的药品概念完全一致。GSP的中文名称由《医药商品质量管理规范》变为《药品经营质量管理规范》。3、现行GSP在文件结构上对药品批发和药品零售的质量要求分别设章表述，便于实际执行。以往的GSP对药品批发和零售没有分别要求，给实际执行带来了一些概念上的模糊和操作上的不便。参考资料来源：百度百科-GSP认证

法律主观：兽药gsp认证是已经取消了。自二零一九年十二月一日起，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再发放药品GMP、GSP证书。在二零一九年十二月一日前完成现场检查并符合要求的，发放药品GMP、GSP证书。法律客观：《中华人民共和国药品管理法》第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。《中华人民共和国药品管理法》第六条国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即产品供应规范SD:(英文stable disease的缩写)指病情稳定,基本已控制

药品经营质量管理规范

　　我只有药品gsp认证的条件，是在中国国健的主页找的。你看看对你有没帮助吧　　（一）GSP认证申请与受理　　1.GSP认证申报资格　　属于以下情形之一的药品经营单位：　　具有企业法人资格的药品经营企业；非专营药品的企业法人下属的药品经营企业；不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体。　　2.合法资质　　具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。　　3.内部质量管理要求　　企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求。　　4.经营活动要求　　在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题（以药品监督管理部门给予行政处罚的日期为准）。　　（二）GSP认证需要申报的材料申请GSP认证的药品经营企业　　应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》同时报送以下资料　　1.《药品经营许可证》和营业执照复印件；　　2.企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告；　　3.企业非违规经销假劣药品问题的说明及有效的证明文件　　4.企业负责人员和质量管理人员情况表；　　5.企业药品验收、养护人员情况表；　　6.企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表；　　7.企业所属非法人分支机构情况表；　　8.企业药品经营质量管理制度目录；　　9.企业质量管理组织、机构的设置与职能框图；　　10.企业经营场所和仓库的平面布局图。　　（三）初审　　药品经营企业将认证申请书及资料报所在地的市级或县级药品监督管理机构（以下简称为初审部门）进行初审。一般仅对申请书及申报资料的审查。有特殊情况的，应企业进行现场核查，并根据核查结果对认证申请予以处理。　　初审部门应在收到认证申请书及资料起10个工作日内完成初审，合格的将其认证申请书和资料移送省局审查。　　省局25个工作日内完成审查，并将是否受理的意见填入认证申请书，在3个工作日内以书面形式通知初审部门和申请认证企业。将认证申请书及资料转送本地区设置的认证机构。不同意受理的，应说明原因。有疑问的，省局应一次性通知初审部门，要求企业限期予以说明或补充资料。逾期未说明或资料仍不符合要求的，省局予以退审。　　（四）现场检查与证书发放　　认证机构收到省局转送的企业认证申请书和资料之日起15个工作日内，对企业的现场检查。认证机构应按照预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取3名GSP认证检查员组成现场检查组。　　检查组依照《GSP认证现场检查工作程序》、《GSP认证现场检查评定标准》和《GSP认证现场检查项目》实施现场检查，检查结果将作为评定和审核的主要依据。　　根据检查组现场检查报告并结合有关情况，认证机构在收到报告的10个工作日内提出审核意见，送交省局审批，15个工作日内进行审查，作出认证是否合格或者限期整改的结论　　对认证合格的企业，省局应向企业颁发《药品经营质量管理规范认证证书》；对认证不合格的企业，应书面通知企业。企业可在通知下发之日6个月后，重新申请GSP认证。　　（五）认证后的监督检查　　各级药品监督管理部门应对认证合格的药品经营企业进行监督检查，以确认认证合格企业是否仍然符合认证标准。　　监督检查包括跟踪检查、日常抽查和专项检查三种形式

您要问的是：储存温度？陈列温度？营业场所的温度？

对于新版与旧版的说法，我相信大家都是明白的对吧，之所以为新版这都是在旧版的改革基础上进行实施的对吧，既然是这样接下来我们就来看看，新版GSP认证在我们对于药店GSP认证的经营的质量、管理规范上这都是有一定的改动的，最近几年因为我国的医药事业发展的是突飞猛进，在这里所取得的成就那也是众人瞩目的，同时对于药品经营企业的要求这也就要有一定的严格要求，所以我们改进了新版GSP认证。所以这个要求也是要随之提高的，经过认真的研究新旧两版GSP认证，专家解答说;发现新版GSP与旧版的区别主要有两点：第一，标准提高，管理更加严格。第二那就是减少不必要的负担，增强可操作性。新版GSP认真对于人员管理的要求上也是有相当大的改革的。在随着我国执业药师考试制度的施行，国内的执业药师数量逐渐增多，为医药事业质量管理水平的进一步提高储备了充足的人力资源，也为GSP提高标准做了充足的准备。对于从事药剂师人员的要求是大大的有上升，不管是在职业道德还是在学历上这都是必须得达标的，这只是一个例子。其他的关于医药GSP认真这都是有的，由此可见，新版GSP在人员资质要求上有了明显提高，也体现了对执业药师的尊重。新版GSP认证对于设备的要求也是有所提高，多年来药品经营企业在经营活动中一直沿用手工帐，委托加工纸质文件传递的传统管理方式，近年来随着信息技术的发展，许多企业已经开始尝试使用计算机管理。这些先进的改革你们也是有看到甚至是有享受到这其中的福利的待遇的，得到这样的改革之后在你们买药的时候运用了医保卡这都是非常方便的，而在旧版的GSP中只要求仓库应有检测和调节温、湿度的设备，没有强调“自动监测、记录和调控”因此，新的GSP实施后企业将要增加新的设施设备，从硬件上提高标准，避免手工操作可能带来的失误。

医药GSP（GoodSupplyPractice）是指医药行业中关于药品、器械等供应链环节的合规性规定和实践。该规范旨在确保药品和医疗器械在生产、贮存、运输、销售等各个环节中符合规定，确保药品质量、安全、有效性以及患者用药的合理性。医药GSP的具体内容包括药品储存条件、运输温度、运输包装、质量保证、质量控制等方面的要求。遵循医药GSP规范可以有效降低药品安全风险，保证患者用药的安全有效性。

1、GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。2、GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。区别：1、要求不同GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生等）符合法规要求。GSP控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。2、发布方不同：GMP的公布组织是世界卫生组织；现行GSP是国家药品监督管理局发布的。扩展资料：根据新版GMP相关要求，不少药品生产企业的改造和认证工作时间趋紧。在“其他类别药品”中，固体制剂占据了相当大的一部分。常用的固体剂型有散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、膜剂等，在药物制剂中约占70%。因此，随着新版GMP认证最后期限日益临近，留给相关企业的过渡期其实已经不多。考虑到企业未来发展和相关工作开展，规避认证工作“堵车”问题，不少企业将其完成新版GMP改造和认证的工作提前至半年以上，这也是有关部门所鼓励的。参考资料来源：百度百科-GMP参考资料来源：百度百科-GSP

GAP是Good Agricultural Practices 的缩写，中文意思是“良好农业规范”。　　良好农业规范（GAP）　　从广义上讲，良好农业规范（Good Agricultural Practices, GAP）作为一种适用方法和体系，通过经济的、环境的和社会的可持续发展措施，来保障食品安全和食品质量。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。

GSP全称 药品经营质量管理规范。意思是药品流通企业 的一种质量管理 的规范

GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即产品供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序。 gsp上岗证是什么 GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即产品供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。 现行GSP是国家药品监督管理局发布的一部在推行上具有强制性的行政规章，是我国第一部纳入法的范畴的GSP。过去的GSP是由国有主渠道的上级管理部门或医药行业主管部门发布的，具有明显的行业管理色彩，仅仅是一部推荐性的行业管理标准。 gsp上岗证怎么考 只要能通过GSP认证以后。五年以后换一次。所谓的上岗证其实也就是GSP岗前培训证，一般由药监局的培训部门主办。每一个药品从业人员上岗之前都要提前报名培训考试的，一般培训一天，当天考试。 补充：GPS上岗不是全国通用。而是只能在本药房的上岗证而已。所谓的中西上岗区别当然有。中医上岗证就是中医方面的。而西医上岗证也就只能用于西药方面的。 培训流程：填写报名表→现场报名→缴纳培训费→在培训现场领取培训资料→参加培训→参加考试。

BK：一般是由客户公司的财务通过网上给客户发送的奖金，请您与财务具体联系。如果公司没有发放，或是这笔BK是扣费，请拨打95555通过身份验证后由人工为您具体查询。CO：好像是 Chief Officer 可以翻译为指挥官，还可以翻译为首席军官GSP认证是药品监督管理部门依法对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手段。目前，本市已经有26个药品批发、零售连锁企业总部及下属的500多家门店和1400多家零售单店通过了GSP认证，新开办的药店也必须在开业后的30天内提出GSP认证的申请。现在楼上知道了吧。；）

不同领域，GSP是销售流通领域的，GMP是生产制造领域的

是只做课件时的一个几何画板程序的扩展名等同于gss.如果要打开指定的GSP文件,可设为“c:sketch eadme.gsp”,PowerPoint会自动用几何画板系统打开GSP文件GSP文件是GigaStudio的性能文件

药品GSP认证是指药品经营质量管理规范认证。GSP是英文Good Supply Practice（药品经营质量管理规范）的缩写，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。第二条 药品生产监督管理是指食品药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。扩展资料：1、填写的企业名称必须与依法申领的经营许可证和营业执照标识的名称一致；必须与申请书封面加盖的企业公章相一致。如发生变更，应附有关证明文件。2、填写的地址、经营方式、经营范围等项目必须与经营许可证标识的内容相一致。防止填写中出现随意性甚至出现瞒报、错报的问题。3、法定代表人的技术职称。4、明确联系人。5、企业基本情况的说明：（1）企业组建的历史；（2）企业现状的简要描述

普遍优惠制 普遍优惠制（Generalized System of Preferences—GSP）简称普惠制，是指发达国家承诺对从发展中国家或地区输入的商品，特别是制成品和半制成品，给予普遍的、非歧视的和非互惠的关税优惠待遇。这种税称为普惠税。1968年联合国贸易与发展会议第二届会议通过普惠制决议，1970年为第二十五届联合国大会所采纳。但在具体实施中，各给惠国根据自身利益都对受惠国规定了一些限制。 普惠制的主要原则是普遍的、非歧视的、非互惠的。所谓普遍的，是指发达国家应对发展中国家或地区出口的制成品和半制成品给予普遍的优惠待遇。所谓非歧视的，是指应使所有发展中国家或地区都不受歧视、无例外地享受普惠制的待遇。所谓非互惠的，是指发达国家应单方面给予发展中国家或地区关税优惠，而不要求发展中国家或地区提供反向优惠。对外贸易 博世(贸易)上海有限公司 博世汽油电喷授权销售店，简称gsp

GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。因此，许多国家制定了一系列法规来保证药品质量，在实验室阶段实行GLP，新药临床阶段实行GCP，在医药商品使用过程中实施GUP，GSP是这一系列控制中十分重要的一环。 GSP是《药品经营质量管理规范》之简称，2000年国家药品监督管理局第20号令发布，同年7月1日起实施。 依法对药品经营企业实施GSP认证，是药品监督管理工作的重要内容，药品经营企业实施GSP认证，促进药品经营企业产业结构调整，促进药品经营企业管理手段的提高和市场行为的规范，达到整顿和规范药品市场秩序，保证人民用药安全有效的目的。 根据国家药品监督管理局有关文件要求，GSP认证将在2004年底前分3个阶段加以实施，药品经营企业根据规定在期限内通过GSP认证，逾期认证不合格的企业，将按照《药品管理法》给予处罚。直至取消其经营资格，不予换发《药品经营许可证》。 药品批发企业的质量管理，涉及八个方面：一、管理职责；二、人员与培训；三、设施与设备；四、进货；五、验收与检验；六、储存与养护；七、出库与运输；八、销售与售后服务，共计有132条，其中关键项目有37项（即一票否决项），一般项目95项。 现场检查时，所有项目及其涵盖内容均进行全面的检查，并由检查组成员逐项作出肯定，或者否定的评定，凡不完整、不齐全的项目，称为缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷；一般项目不合格为一般缺陷。一通过GSP认证现场检查，不得有严重缺陷，一般缺陷不得超过10％。

GSP中，质量方针文件由企业负责人正式签发，以公司红头文件的形式下发到各部门GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在我国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。

GSP政策的适用对象是联合国确认的发展中国家，包括非洲、亚洲、拉丁美洲和加勒比海地区的大部分国家。这些国家的产品可以享受GSP政策所提供的关税优惠待遇，这些待遇包括减免或降低进口关税、免除非关税措施等。GSP是什么意思（详解GSP的含义和用途）GSP政策的实施对于发展中国家的经济发展具有重要意义，它可以帮助这些国家打破贸易壁垒，加强国际竞争力，从而实现经济发展和减少贫困。同时，GSP政策也可以促进国际贸易的发展，增加发展中国家与发达国家之间的经济联系和合作。GSP是英文“Generalized System of Preferences”的缩写，中文意思为“普惠制”。它是由发达国家为帮助发展中国家实现经济发展而提出的一项贸易政策，旨在为发展中国家的出口产品提供关税优惠待遇。总之，GSP政策是一项有益于发展中国家和发达国家的贸易政策，它可以促进国际贸易的发展，推动全球经济的繁荣和稳定。

GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即产品供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

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GSP是缩写，汉字全称：药品经营质量管理规范。GSP达标，是指药品经营质量管理规范达标，规范对于药品批发企业和零售企业的具体经营活动做了详细的要求。

兽药GMP是《兽药生产质量管理规范》的简称。省级兽医行政管理部门，对兽药生产企业是否符合GMP要求进行监督检查，并公布检查结果。兽药GSP是《兽药经营质量管理规范》的简称。县级以上人民政府兽医行政管理部门，对兽药经营企业是否符合GSP的要求进行监督检查，并公布检查结果。

GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制药物流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。实际上是一个全面的、全员的、全过程的管理。

质量负责人岗位职责 贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP在企业的施行。 负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行。 负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。 负责首营企业和首营品种的质量审核。 负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 质量管理人员的否决内容： 对验收不合格的药品进行否决； 对储存和陈列养护中发现的不合格药品进行否决； 对企业不合格的销售行为进行否决。 对质量体系中不合理的职责、流程、文件进行否决。 对不适合的储存环境、不专业的服务进行确认、否决。 协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训。 负责质量不合格药品的审核，提出对不合格药品的处理意见并对处理过程实施监督。 负责药品验收的管理，负责指导和监督药品保管、养护中的质量工作。 负责收集和分析药品质量信息 直接责任: 对企业质量管理体系有效运行负责。 对不合格药品的确认、处理、报损、销毁负责。 对首营品种和首营企业的审核负责。 考核指标： 质量管理体系运行的有效性。 质量管理体系的运行效率。 首营企业和首营品种的准确性。 各项岗位职责完成情况。 任职资格： 具有执业药师或药师以上技术职称，并经地市级以上药品监督管理部门考试合格后方可上岗。 熟悉法律法规，懂药品经营管理知识，具有药学技术、药学知识和良好的职业道德等综合知识水平。 具有职业责任感，能坚持原则。

普惠制的意思是：普惠制，即普遍优惠制，简称GSP，是一种关税制度，是指工业发达国家对发展中国家或地区出口的制成品和半制成品给予普遍的，非歧视的，非互惠的关税制度。普惠制GSP是发展中国家经过长期的斗争后获得的胜利成果。1968年第二届联合国贸易与发展会议上通过了建立普惠制的决议。基本原则：1、普遍的——即所有发达国家对所有发展中国家出口的制成品和半制成品给予普遍的优惠待遇。2、非歧视的——即应使所有的发展中国家都无歧视的、无例外的享受普惠制待遇。3、非互惠的——即非对等的，发达国家应单方面给予发展中国家做出特别的关税减让，而不要求发展中国家对发达国家给予同等待遇。

药品GSP认证是指药品经营质量管理规范认证。GSP是英文Good Supply Practice（药品经营质量管理规范）的缩写，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。法律依据：《药品生产监督管理办法》第二条 药品生产监督管理是指食品药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动。第三条 国家食品药品监督管理总局主管全国药品生产监督管理工作；省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作。

　　国药准字中“准”字代表国家批准正式生产的药品“试”字代表国家批准试生产的药品　　卫妆准字”是由省级卫生部门批准的化妆品的卫生许可证。　　OTC是英文Over The Counter的缩写，在医药行业术语中特指非处方药。我国卫生部医政局对非处方药是这样定义的：OTC是消费者可不经过医生处方，直接从药房或药店购买的药品，而且是不在医疗专业人员的指导下就能安全使用的药品。非处方药的主要类别：饮食补充剂（包括维生素、矿物质）、皮肤用药（包括皮肤保健品）、感冒咳嗽药、止痛药、胃肠病药。　　什么是GSP?　　--GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意即良好供应规范，是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素从而防止质量事故发生的一整套管理程序，医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。因此，许多国家制定了一系列法规来保证药品质量，在实验室阶段实行GLP，新药临床阶段实行GCP，在医药商品使用过程中实施GUP，GSP是这一系列控制中十分重要的一环。　　是GMP?　　--GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。　　--GMP是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称。1999年6月18日，国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范》，并从1999年8月1日起开始正式实施。这个规范是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料生产中影响成品质量的关键工序。　　--2001年2月28日修订发布的《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产必须按照GMP组织生产，并对监督实施办法和实施步骤提出具体规定和要求。监督实施GMP可以从整体上提高我国制药工业的水平，保证人民群众的用药安全，缩小与发达国家制药工业的差距，同时也将使不符合GMP要求的企业停产、关闭，有效制止药品生产领域的低水平重复建设。

最后面的S是“系统”英语单词的首字母，其他的如下：GSP是英文Good Supplying Practice缩写，直译为良好的药品供应规范，在中国称为《药品经营质量管理规范》。它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质的药品。1982年中国开始了GSP的起草工作。经过两年多的努力，1984年中国医药公司组织制定的《医药商品质量管理规范（试行）》，由原国家医药管理局发文在全国医药商业范围内试行。中国第一套GSP的发布实施，引起医药商业企业的广泛重视，许多企业将GSP逐步纳入企业发展的轨道，使之成为企业经营管理的重要组成部分。在经历几年的试行后，1991年中国医药商业协会组织力量对1984年版GSP进行了修订，1992年由原国家医药管理局正式发布实施，使GSP成为政府实行医药行业管理的部门规章.1998年，国家药品监督管理局成立后，总结了十几年来GSP实施经验，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。新版GSP对药品批发企业和零售企业进行了区分对待，内容更加具体、科学、丰富、实用。新版GSP的实施，必将有力地推动中国药品流通监督管理工作稳步向前发展，对维护药品市场的正常秩序，规范企业经营行为，保障人民用药安全、有效将产生积极的作用。编辑本段药品经营质量管理规范第一章 总则　　第一条 为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。第二条 药品经营企业应在药品的购进、储运和销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。第三条 本规范是药品经营质量管理的基本准则，适用于中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业。第二章 药品批发的质量管理　　第一节 管理职责第四条 企业主要负责人应保证企业执行国家有关法律、法规及本规范，对企业经营药品的质量负领导责任。第五条 企业应建立以企业主要负责人为首的质量领导组织。其主要职责是：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。第六条 企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。第七条 企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织。药品检验部门和验收组织应隶属于质量管理机构。第八条 企业应依据有关法律、法规及本规范，结合企业实际制定质量管理制度，并定期检查和考核制度执行情况。第九条 企业应定期对本规范实施情况进行内部评审，确保规范的实施。第二节 人员与培训第十条 企业主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识。第十一条 企业负责人中应有具有药学专业技术职称的人员，负责质量管理工作。第十二条 企业质量管理机构的负责人，应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称，并能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题。第十三条 药品检验部门的负责人，应具有相应的药学专业技术职称。第十四条 企业从事质量管理和检验工作的人员，应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经专业培训并考核合格后持证上岗。第十五条 从事验收、养护、计量、保管等工作的人员，应具有相应的学历或一定的文化程度，经有关培训并考核合格后持证上岗。在国家有就业准入规定岗位工作的人员，需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。第十六条 企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病或者其他可能污染药品疾病的患者，应调离直接接触药品的岗位。第十七条 企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育或培训，并建立档案。第三节 设施与设备第十八条 企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所应明亮、整洁。第十九条 有与经营规模相适应的仓库。库区地面平整，无积水和杂草，无污染源，并做到：(一）药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区分开一定距离或有隔离措施，装卸作业场所有顶棚。(二）有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整，门窗结构严密。(三）库区有符合规定要求的消防、安全设施。第二十条 仓库应划分待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格品库（区）、退货库（区）等专用场所，经营中药饮片还应划分零货称取专库（区）。以上各库（区）均应设有明显标志。第二十一条 仓库应有以下设施和设备：(一）保持药品与地面之间有一定距离的设备。(二）避光、通风和排水的设备。(三）检测和调节温、湿度的设备。(四）防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备。(五）符合安全用电要求的照明设备。(六）适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。第二十二条 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的安全保卫措施。第二十三条 有与经营规模、范围相适应的药品检验部门，配置相应的检验仪器和设备。经营中药材及中药饮片的应设置中药标本室（柜）。第二十四条 有与企业规模相适应、符合卫生要求的验收养护室，配备必要的验收和养护用工具及仪器设备。第二十五条 对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。第二十六条 分装中药饮片应有符合规定的专门场所，其面积和设备应与分装要求相适应。第四节 进 货第二十七条 企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序。第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件：(一）合法企业所生产或经营的药品。(二）具有法定的质量标准。(三）除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四）包装和标识符合有关规定和储运要求。(五）中药材应标明产地。第二十九条 企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外，必要时应实地考察。经审核批准后，方可从首营企业进货。第三十条 企业对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。第三十一条 企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。第三十二条 签订进货合同应明确质量条款。第三十三条 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购货记录按规定保存。第三十四条 企业每年应对进货情况进行质量评审。第五节 验收与检验第三十五条 药品质量验收的要求是：(一）严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。(二）验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。(三）验收抽取的样品应具有代表性。(四）验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。(五）验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。(六）验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。第三十六条 仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况，有权拒收并报告企业有关部门处理。第三十七条 企业的药品检验部门承担该企业药品质量的检验任务，提供准确、可靠的检验数据。第三十八条 药品检验部门抽样检验批数应达到总进货批数的规定比例。第三十九条 药品质量验收和检验管理的主要内容是：(一）药品质量标准及有关规定的收集、分发和保管。(二）抽样的原则和程序、验收和检验的操作规程。(三)发现有问题药品的处理方法。(四）仪器设备、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等。(五）原始记录和药品质量档案的建立、收集、归档和保管。(六）中药标本的收集和保管。第四十条 企业应对质量不合格药品进行控制性管理，其管理重点为：(一）发现不合格药品应按规定的要求和程序上报。(二）不合格药品的标识、存放。(三）查明质量不合格的原因，分清质量责任，及时处理并制定预防措施。(四）不合格药品报废、销毁的记录。(五）不合格药品处理情况的汇总和分析。第六节 储存与养护第四十一条 药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：(一）药品按温、湿度要求储存于相应的库中。(二）在库药品均应实行色标管理。(三）搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。(四）药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。(五）药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。(六）药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。(七）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。第四十二条 药品养护工作的主要职责是：(一）指导保管人员对药品进行合理储存。(二）检查在库药品的储存条件，配合保管人员进行仓间温、湿度等管理。(三）对库存药品进行定期质量检查，并做好检查记录。(四）对中药材和中药饮片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。(五）对由于异常原因可能出现质量问题的药品和在库时间较长的中药材，应抽样送检。(六）对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理。(七）定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。(八）负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作。(九）建立药品养护档案。第七节 出库与运输第四十三条 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。第四十四条 药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。第四十五条 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。第四十六条 对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。第四十七条 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品和危险品的运输应按有关规定办理。第四十八条 由生产企业直调药品时，须经经营单位质量验收合格后方可发运。第四十九条 搬运、装卸药品应轻拿轻放，严格按照外包装图示标志要求堆放和采取防护措施。第八节 销售与售后服务第五十条 企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给具有合法资格的单位。第五十一条 销售特殊管理的药品应严格按照国家有关规定执行。第五十二条 销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。第五十三条 销售应开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符。销售票据和记录应按规定保存。第五十四条 因特殊需要从其他商业企业直调的药品，该企业应保证药品质量，并及时做好有关记录。第五十五条 药品营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律、法规，宣传的内容必须以国家药品监督管理部门批准的药品使用说明书为准。第五十六条 对质量查询、投诉、抽查和销售过程中发现的质量问题要查明原因，分清责任，采取有效的处理措施，并做好记录。第五十七条 企业已售出的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回药品和做好记录。第三章 药品零售的质量管理　　第一节 管理职责第五十八条 药品零售和零售连锁企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业人员要求相符的执业证明。第五十九条 企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。第六十条 企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。第六十一条 企业应根据国家有关法律、法规和本规范，并结合企业实际，制定各项质量管理制度。管理制度应定期检查和考核，并建立记录。第二节 人员与培训第六十二条 企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称。第六十三条 药品零售中处方审核人员应是执业药师或有药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称。第六十四条 企业的质量管理和药品检验人员应具有药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称。第六十五条 企业从事质量管理、检验、验收、保管、养护、营业等工作的人员应经过专业培训，考核合格后持证上岗。国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴定并取得职业资格证书后方可上岗。第六十六条 企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。发现患有精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。第三节 设施和设备第六十七条 药品零售企业应有与经营规模相适应的营业场所和药品仓库，并且环境整洁、无污染物。企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。第六十八条 药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下设备：(一）便于药品陈列展示的设备。(二）特殊管理药品的保管设备。(三）符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备。(四）必要的药品检验、验收、养护的设备。(五）检验和调节温、湿度的设备。(六）保持药品与地面之间有一定距离的设备。(七)药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。(八）经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备。第六十九条 药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、检验、养护等设施要求与同规模的批发企业相同。零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与零售企业相同。第四节 进货与验收第七十条 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货。对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。第七十一条 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符。购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。第七十二条 购进药品的合同应明确质量条款。第七十三条 购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。第七十四条 验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样送检验机构检验。第七十五条 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容。第五节 陈列与储存第七十六条 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。第七十七条 药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：(一）药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。(二）药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放。(三）处方药与非处方药应分柜摆放。(四）特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。(五）危险品不应陈列。如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装。危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。(六）拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。(七）中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写正名正字。第七十八条 陈列和储存药品的养护工作包括：(一）定期检查陈列与储存药品的质量并记录。近效期的药品、易霉变、易潮解的药品视情况缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时抽样送检。(二）检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。(三）对各种养护设备进行检查。(四）检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理。第七十九条 库存药品应实行色标管理。第六节 销售与服务第八十条 销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项。第八十一条 销售药品时，处方要经执业药师或具有药师以上（含药师和中药师）职称的人员审核后方可调配和销售。对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和销售。审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查。第八十二条 药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。第八十三条 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。第八十四条 企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。企业还应设置意见簿和公布监督电话，对顾客的批评或投诉要及时加以解决。第四章 附则　　第八十五条 本规范下列用语的含义是：企业主要负责人：具有法人资格的企业指其法定代表人；不具有法人资格的企业指其最高管理者。首营企业：购进药品时，与该企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。首营品种：该企业向某一药品生产企业首次购进的药品。药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向该企业购买同一药品的需求方。处方调配：销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。第八十六条 国家药品监督管理局根据本规范制定实施细则。第八十七条 本规范由国家药品监督管理局负责解释。第八十八条 本规范自2000年7月1日起施行。

本人实名靳海龙。武玉会就是个水货，靠出来独立的人格获得的权力奴役剥削别人，他的步步升职是钻权力法则空子的逆向淘汰，无耻暴力抢我功劳

新协议考虑到了银行业的发展变革，特别是考虑了银行混业经营、资产证券化等新业务，新产品发展所产生的影响，是在吸收多方意见后对1999年6月公布的原有框架进行修改后的结果。 这表明，新协议广泛考虑了当今银行业发展的现状，具有一定的涵盖性。 总体上看，新协议体现了以下几个主要特点： 1.突破了传统银行业限制。 新协议本身考虑到控股公司下的不同机构并表问题，在产品方面，涵盖了证券化资产和银行持有证券的资本要求，同时巴塞尔委员会也着手推动与保险业监管机构的合作，以进一步推动新规则的发展。 新协议从机构和业务品种方面，推广了经典的最低资本比例的适用范围，这为银行业全能化发展环境下，金融业合并监管的形成确立了重要的政策基础。 2.更加灵活、更加动态化的规则。 新协议允许银行实行内部评级方法，使新的监管规则有一定的灵活性，有利于吸收现代化大型银行管理风险的各种先进经验。 新协议为了鼓励对支柱一所确立的资本要求方法进行更新，鼓励银行不断改进风险评估方法，不断发展更为精细的风险评估体系。 同时，也鼓励银行在具备充分数据的条件下，采用高级的内部评级方法。 新协议有利于促进现代银行业风险管理技术进步。 3.重视定性和定量的结合，定量的方面更加精细化。 新协议以三大支柱构建新的政策架构，并强调三大支柱协调发展的必要性，是定量(资本计算)和定性(对监管过程、银行管理体制的要求和利用市场约束规则)方面的结合。 众所周知，资本定量计算固然重要，但由于数据获取的困难和有些风险难以度量等原因，无法实现完全的计量化。 因此，制度建设和过程控制是非常重要的补充。 新规则对信息披露也同时强调定量和定性的要求。 与1988年的政策框架相比，新协议定量计算更为精细。 如内部评级方法中风险估测采用了借款人的违约概率(PD)、借款的特定违约损失(LGD)和违约风险暴露(EAD)等多种变量，银行的风险归并中考虑到各类风险的相关性，将更复杂的非线性关系引入到银行风险测量中，这无疑更合乎实际情况。 新协议将对国际银行监管和许多银行的经营方式产生极为重要的影响。 首先要指出，以三大要素(资本充足率、监管部门监督检查和市场纪律)为主要特点的新协议代表了资本监管的发展趋势和方向。 实践证明，单靠资本充足率无法保证单个银行乃至整个银行体系的稳定性。 自从1988年资本协议问世以来，一些国家的监管部门就已在不同程度上，同时使用这三项手段强化资本监管，以实现银行稳健经营的目标。 然而，将三大要素有机结合在一起，并以监管规定的形式固定下来，要求监管部门认真实施，这无疑是对成功监管经验的肯定，也是资本监管领域的一项重大突破。 与1988年资本协议所不同的是，从一开始巴塞尔委员会希望新协议的适用范围不仅局限于十国集团国家，尽管其侧重面仍是国家的“国际活跃银行”（internationally active banks）。 巴塞尔委员会提出，新资本协议的各项基本原则普遍适用于全世界的所有银行，并预计非十集团国家的许多银行都将使用标准法计算最低资本要求。 此外，巴塞尔委员会还希望，经过一段时间，全世界所有的大银行都能遵守新协议。 客观上看，新协议一旦问世，国际金融市场的参与者很可能会采用新协议来分析各国银行的资本状况，而有关国际组织也会把新协议视为新的银行监管的国际标准，协助巴塞尔委员会在全球范围内推广新协议，并检查其实施情况。 因此，发展中国家需要认真研究新协议的影响。 与1988年资本协议相比，新资本协议的内容更广、更复杂。 这是因为新协议力求把资本充足率与银行面临的主要风险紧密地结合在一起，力求反映银行风险管理、监管实践的最新变化，并为尽量为发展水平不同的银行业和银行监管体系提供多项选择办法。 应该说，银行监管制度的复杂程度，完全是由银行体系本身的复杂程度所决定的。 十国集团国家的银行将在规定时间内实施新协议。 为确保其在国际竞争中的地位，非十国集团国家也会力争在规定时间内全面实施新协议。 同发达国家相比，发展中国家的市场发育程度和监管水平存在较大的差距，实施新协议的难度不可低估。 在此，还必须提出，就方案来说，新协议首先是十国集团国家之间的协议，还没有充足考虑发展中国家的国情。 新资本协议提出了两种处理信用风险办法：标准法和内部评级法。 标准法以1988年资本协议为基础，采用外部评级机构确定风险权重，使用对象是复杂程度不高的银行。 采用外部评级机构，应该说比原来以经合组织国家为界限的分类办法更客观、更能反映实际风险水平。 但对包括中国在内广大发展中国家来说，在相当大的程度上，使用该法的客观条件并不存在。 发展中国家国内的评级公司数量很少，也难以达到国际认可的标准；已获得评级的银行和企业数量有限；评级的成本较高，评出的结果也不一定客观可靠。 若硬套标准法的规定，绝大多数企业的评级将低于BBB，风险权重为100%，甚至是150%（BB-以下的企业）。 企业不会有参加评级的积极性，因为未评级企业的风险权重也不过是100%。 此外，由于风险权重的提高和引入了操作风险的资本要求，采用这种方法自然会普遍提高银行的资本水平。 将内部评级法用于资本监管是新资本协议的核心内容。 该方法继承了1996年市场风险补充协议的创新之处，允许使用自己内部的计量数据确定资本要求。 内部评级法有两种形式，初级法和高级法。 初级法仅要求银行计算出借款人的违约概率，其它风险要素值由监管部门确定。 高级法则允许银行使用多项自己计算的风险要素值。 为推广使用内部评级法，巴塞尔委员会为采用该法的银行从2004年起安排了3年的过渡期。 第一，应该说，新巴塞尔协议对旧巴塞尔协议作了进一步的完善。 它充分考虑了银行可能面临的多种风险；具有较强的灵活性，主要体现在评判资产风险的方法上为银行提供了多种选择；此外，信息披露的要求也将使银行更透明地面对公众。 第二，新巴塞尔协议同样还存在不足之处。 一是 *** 风险问题+虽然国别标准的地位下降，但它仍然在银行的资产选择中发挥作用，其潜在的影响力仍不可低估。 二是风险权重问题。 若由监管当局确定指标，难以充分保证当局指标选择的客观、公正和科学，若由银行自行决定，这样的问题也同洋存在。 三是计量方法的适用性问题：新协议鼓励银行使用基于内部评级的计量方法，但真正具备长期经营记录，因而拥有足够丰富的数据、有高效处理这些数据的强大技术力量的大型银行毕竟属于少数，多数银行还是难以摆脱对外部评级及对当局建议指标的依赖。 四是监管对象主要还是商业银行，然而在金融国际化大趋势下，银行百货公司不断涌现、非银行金融机构和非银行金融业务不断攀升，对此，新协议的作用空间将非常有限。 IRB对 *** 、银行和公司风险暴露采用相同的风险加权资产计算方法。 该法依靠四方面的数据，一是违约概率（Probability of default，PD)，即特定时间段内借款人违约的可能性；二是违约损失率（Loss given default，LGD)，即违约发生时风险暴露的损失程度；三是违约风险暴露（Exposure at default，EAD），即对某项贷款承诺而言，发生违约时可能被提取的贷款额；四是期限 (Maturity，M)，即某一风险暴露的剩余经济到期日。 在同时考虑了四项参数后，公司风险权重函数为每一项风险暴露规定了特定的资本要求。 此外，对于界定为年销售量在5000万欧元以下的中小企业贷款，银行可根据企业的规模对公司IRB风险权重公式进行调整。 IRB高级法和初级法主要的区别反映在数据要求上，前者要求的数据是银行自己的估计值，而后者要求的数据则是由监管当局确定。 这方面的区别见下面的表格： 数据 IRB初级法 IRB高级法 违 约概率(PD) 银行提供的估计值 银行提供的估计值 违约损失率(LGD) 委员会规定的监管指标 银行提供的估计值 违约风险暴露(EAD) 委员会规定的监管指标 银行提供的估计值 期限 (M) 委员会规定的监管指标或者 由各国监管当局自己决定允许采用银行提供的估计值（但不包括某些风险暴露) 银行提供的估计值(但不包括某些风险暴露) 上面的个表格表明，对于公司、 *** 和银行同业的风险暴露，所有采用IRB法的银行都必须提供违约概率的内部估计值。 此外， 采用IRB 高级法的银行必须提供LGD 和 EAD的内部估计值, 而采用 IRB初级法的银行将采用第三稿中监管当局考虑到风险暴露属性后而规定的指标。 总体来看，采用IRB高级法的银行应提供上述各类风险暴露剩余期限的估计值，然而也不排除在个别情况下，监管当局可允许采用固定的期限假设。 对于采用IRB 初级法的银行，各国监管当局可自己决定是否全国所有的银行都采用第三稿中规定的固定期限假设，或银行自己提供剩余期限的估计值 。 IRB法的另一项重要内容就是对信用风险缓释工具（即：抵押、担保和信用衍生产品）的处理。 IRB法本身，特别是LGD参数，为评估信用风险缓释工具技术的潜在价值提供充分的灵活性。 因此，对于采用IRB初级法的银行，第三稿中监管当局规定的不同LGD值反映了存在不同类别的抵押品。 在评估不同类别抵押品价值时，采用IRB高级法的银行，具有更大的灵活性。 对于涉及金融抵押品的交易，IRB法力求确保银行使用认可的方法来评估风险，因为抵押品价值会发生变化。 第三稿对此规定了一组明确的标准。 对于零售风险暴露，只可采用IRB高级法，不可采用IRB初级法。 IRB零售风险暴露公式的主要数据为PD、LGD和EAD，完全是银行提供的估计值。 相对公司风险暴露的IRB法而言，在此不需计算单笔的风险暴露，但需要计算一揽子同类风险暴露的估计值。 考虑到零售风险暴露包括的各类产品表现了不同的历史损失情况，在此将零售风险暴露划为三大类。 一是以住房抵押贷款为担保的风险暴露，二是合格的循环零售风险暴露（qualifying revolving retail exposures，QRRE)，三是其它非住房抵押贷款，又称其它零售风险暴露。 总体来说，QRRE类包括各类无担保且具备特定损失特点的循环零售风险暴露，其中包括各类信用卡。 所有其它非住房贷款类的消费贷款，其中包括小企业贷款，都列在其它零售风险暴露下。 第三稿对这三类业务规定了不同的风险权重公式。 专业贷款（Specialised lending） 巴塞尔II将不同于其它公司贷款的批发贷款做了细分，并将他们统称为专业贷款。 专业贷款是指单个项目提供的融资，其还款与对应的资产池或抵押品的营运情况紧密相关。 对于除一项专业贷款外，对于其它专业贷款，如果银行能够满足估计相关数据的最低要求，他们即可采用公司贷款IRB法计算这类风险暴露的风险权重。 然而，考虑在实际中满足这些要求还存在许多困难，第三稿还另外要求银行将这类风险暴露细分为五个档次。 第三稿对各档规定了明确的风险权重。 对于特定的一类专业贷款，即”高波动性商业房地产”（‘high volatility mercial real estate" ，HVCRE)，有能力估计所需数据的IRB法银行将采用单独一项公式。 由于这类贷款的风险大，所以该公式比一般的公司贷款风险权重公式要保守。 不能估计所需数据的银行，可可将HVCRE风险暴露细分为五类。 第三稿对各档明确规定了风险权重。 （Equity exposures） IRB法银行需要单独处理股权风险暴露。 第三稿规定了两种方法。 第一种方法建立在公司贷款的PD和LGD基础上，要求银行提供相关股权风险暴露的估计值。 但是这种方法规定的LGD是90%，另外还规定了其它方面的限制，其中包括在许多情况下风险权重最低为100%。 第二种方法旨在鼓励银行针对一个季度内持有的股权市场价值下跌的可能性建立模型。 在此还规定了一种简易方法，其中包括对上市和非上市公司股权的固定风险权重。

火候问题。mblaq他是一个非常讲究火候控制问题的食材，火候太大会造成糊了，所以在做饭的过程中要时刻注意火候。

<<the day you went away>> http://www.hdavec.org/ICBC/200941916161440.mp3歌词:well i wonder could it bewhen i was dreaming about you babyyou were dreaming of mecall me crazycall me blindto still be suffering is stupid after all of this timedid i lose my love to someone betterand does she love you like i doi do, you know i really really dowell heyso much i need to saybeen lonely since the daythe day you went awayso sad but truefor me there"s only youbeen crying since the daythe day you went awayi remember date and timeseptember twenty secondsunday twenty five after ninein the doorway with your caseno longer shouting at each otherthere were tears on our facesand we were letting go of something specialsomething we"ll never have againi know, i guess i really really knowwell heyso much i need to saybeen lonely since the daythe day you went awayso sad but truefor me there"s only youbeen crying since the daythe day you went away the day you went away the day you went awaydid i lose my love to someone betterand does she love you like i doi do, you know i really really dowell heyso much i need to saybeen lonely since the daythe day you went awayso sad but truefor me there"s only youbeen crying since the daythe day you went awaywhy do we never know what we"ve got till it"s gonehow could i carry onthe day you went awaycause i"ve been missing you so much i have to say been crying since the daythe day you went awaythe day you went awaythe day you went away

1、首先请仔细检查新时达电梯门锁机械间隙并调整。2、其次看电梯运行时测量门锁回路的末端电压是否能达到AC100V以上（。3、最后调整后电梯还会出现2号故障，那就是安全回路断开引起的故障。

east翻译意思是东

the perfect waltz,the wonderful waltz都可以这里的圆舞应该是指圆舞曲吧，也就是华尔兹。

J.Tune Entertainment与J.TUNE CAMP什么关系:J.Tune Entertainment = 给rain於演艺事业上的J.TUNE CAMP = 唱片公司, 整家公司只有rain和MBLAQ

都是操作系统。

是战争啊正在上位中咧~我饭他们好久了，蒙娜丽莎没得一位真有点可惜。在12.31日的MBC跨年中因为该死的面包车出现了放送事故，从那个时候开始就成为关注的焦点咯~

　　组合名称：MBLAQ MBLAQ(10张)　　韩文名称：??? 　　成员：升昊 （杨升昊） / G.O （郑丙熙） / 李准 （李昌瑄） / 天动 （朴尚玄） / Mir （房哲镛） 　　所属公司：J.TUNE CAMP 　　正式出道：2009年10月15日 Mnet M!coutdown 　　应援 　　粉丝名称：A+ 　　粉丝名称由来：因为五位成员均为A型血而命名 　　代表色：珠光巧克力色（被称为“CHIC偶像”） 　　应援物：珠光巧克力色的气球、应援夜光棒 　　 珠光巧克力色的应援气球图应援夜光棒编辑本段MBLAQ°成员介绍 Leader · 升昊　　艺名：升昊（ 2263/ Seung Ho） 　　本名：杨升昊 　　韩文名：202263（Yang SeungHo） 　　外号：杨三周、杨乌云（偶像军团红了她S5EP10中提到）、杨Leader、杨萧邦、黑眼圈王子、肋骨道士、杨老人（在Sesame Player中的称呼） 　　 生日：1987年10月16日（24岁） 　　职务：Leader、Vocal 　　出生地：首尔 　　星座：天秤 　　身高：176cm 　　体重：63kg 　　家庭成员：父母、弟弟 　　学历：世宗大学 电影艺术学（就读） 　　擅长语言：韩语 　　特长：器械体操、跳舞、钢琴、card魔术 　　兴趣：音乐鉴赏、early adopter 　　魅力：强的领导才能 　　理想型：全智贤 全智允（新人男子组合MBLAQ队长升昊在电台表示自己的理想型是4minute有“全glasses”之称的全智允。） 　　圈内好友：龙俊亨（BEAST）、素妍（T-ARA）、金镇喆 （F.CUZ ）、林珍娜、李珠妍(After School),宋茜（F(X)) 　　经历：出道前曾在"玉林成长日记一"当小配角 ,moumou纲站的模特儿 　　Gray Sky（杨升昊&李贤钟 四舍五入3 OST） 　　Featuring：One – Hoody.H 　　2011 最会弹钢琴艺人 1位 Main Vocal · G.O　　艺名：G.O（3127） 　　本名：郑丙熙(官方译名) 韩文名：341061 （Jung ByungHee） 　　外号：毛男、毛美男、毛哥，毛毛、北极熊、毛G.O、毛宝、病毛道士 　　职务：Main Vocal 　　星座：天蝎座 　　出生：1987年11月6日（24岁） 　　出生地：庆尚南道昌原市（???） 　　身高：177cm 　　体重：64kg 　　家庭成员：父母、两个姊姊 　　学历：国际Digital大学-休闲运动学科(就读) 　　擅长语言：韩语 　　出道：2007年 TYKEYS 第一专辑 [TY Project No.1] 　　经历：组合“TYKEYS”成员，以艺名"将军"做过活动 　　特长：唱歌，跳舞 　　兴趣：料理 　　魅力：柔和的嗓音与充满魅力的胡子 　　理想型：朴诗妍(参见无限girls)，真诚善良的女性 　　圈内好友：素妍（T-ARA）、 李珠妍（After School）、 Mighty Mouth 、miss A、任瑟雍(2am)、金峻秀(2pm)、 申秀铉(U-KISS)、IVY、李正、金亨俊 (SS501)Nassun、朴宰范、许阁、等Star King同僚们 　　经历：出道前曾是组合TY KEYS成员, 　　2010年10月14日 参与2010首尔G20首脑高峰会主题曲〈Let"s go〉 　　2011.7.3 G.O发行solo单曲<即使在我梦中> with mir 　　2011《不朽的名曲2》固定班底 　　2011歌曲《即使在我梦中》作词及作曲 　　2011个人solo数码单曲<即使在我梦中> 　　Featuring： 　　无法说出结束的话-with Jae 　　O-IWI-O – with Nassun 　　One – with Nassun 　　因为你内心刺痛-with JEA Vocal · 李准　　艺名：李准（3339） 　　本名：李昌宣（官方正式译名）、李昶瑄（音译，详情看MBLAQ诱惑的艺术ep02） 　　韩文：334813（Lee ChangSun） 　　外号：好莱坞演员、小狐狸、狐狸准、2准、2Joon、肌肉傻瓜、肌白、Joonie、金苹果(again时期金发)、李准xi lovely（详见百分满分） 　　 职务：Vocal、Dance 　　星座：水瓶座 　　出生：1988年2月7日（23岁） 　　出生地：首尔 　　身高：180cm 　　体重：62kg 　　学历：韩国艺术综合大学 舞蹈系(就读) 　　擅长语言：韩语 　　家庭成员：父母、姐姐(详情看明星金钟100116) 　　特长：现代舞蹈、芭蕾、演技 　　兴趣：运动 　　魅力：完美身材、狐狸般的微笑 　　亲近的艺人：郑容和姜珉赫(C.N.Blue)、尹斗俊，李起光，梁耀燮(Beast/B2ST)、温流，金钟铉(SHINee)、圭贤(Super Junior) 、黄光熙（ze：a)、Beast、Simon D（Supreme Team）智妍，素妍，孝敏（T-ara)、泫雅（4minute）、朴嘉熙（After school)、全孝盛（secret) 　　喜爱的音乐人：G.O.D、迈克尔·杰克逊、郑智薰、神话(偶像军团与广播节目提到)东方神起 　　广告：Nivea、6to5 S/S 画报 、Hite啤酒广告 、 Miero纤维饮料广告 　　MV出演：2010 简美妍《疯了》MV男主角、2011 Kwill –让人心动、2011 泫雅《Bubble pop》 　　理想型：金妍儿 Sandara Park（天动的姐姐)、 　　李准的妈妈认证的儿媳 ：金妍儿 、 　　经历： 　　2009.11.26上映电影《Ninja Assassin》 (忍者刺客) 饰演：少年Raizo (Rain於电影中的小时候) 　　曾在MBC每日剧集《他来了》客串 　　也曾经是网站发型模特与泡菜广告模特 　　2010 MBC 中秋特辑单元剧《主妇金光子的第三活动》饰演 Jin 　　2010年11月4日 青少年drama <丛林的鱼2Jungle Fish2> 安巴佑 　　2010 《Jungle Fish 2》OST〈????（Farewell ver.）〉 　　2010 KBS《明星金钟第二季-1年1班》固定班底Nivea、6to5 S/S 画报 CF 　　2010 drama <主妇金光子的第3活动> 　　2010「HITE」POWER OF BEER CFMIERO运动饮料 CF 　　2010 简美妍〈要疯了〉MV 　　2010 SBS《RUNNING MAN》E08 　　2010.06韩网票选“最想交往的男友” 7位 　　2010 最想从后面抱住的帅哥 3位 　　2010 最希望在毕业典礼上听到祝福的iodl 2位 　　2010 最适合海军装的偶像 3位 　　2010 看上去最会打架的偶像 2位 　　2010 次时代的演技偶像 1位 　　今年最受欢迎明星排名（100827）mblaq 22位 　　2010下半年度电视广告好感度票选 mblaq 35位 　　2011 《百分满分》固定班底 　　2011 ???（K.will） 〈??? ?? 心跳（My heart is beating）〉MV with. IU 　　2011 <罗密欧&朱丽叶>动画片，罗密欧的配音 　　2011 <罗密欧&朱丽叶>动画片首映会李准邻座竞争率1:213147，打破原先记录创新高。 　　2011 Kiss Republic内衣代言 　　2011 金炫雅<Bubble Pop>MV出演 　　2011 野性idol 10位 　　2011 好身材idol 18位 　　2011 歌舞具备的iodl 16位 　　2011 最期待穿泳衣的偶像 1位 　　2011 最佳肌肉男性排行榜 6位 　　2011 最想一起度过暑假的男明星 1位 　　2011 最会跳舞的偶像明星 18位 Rapper · 天动　　艺名：天动（4394） 　　本名：朴相铉 (官方译名)、朴尚玄 (音译) 　　韩文名：021861（Park SangHyun） 　　外号：墨鱼仔王子、动动先生、狗便便、小卷王子、红苹果(again时期红发)、孩子动、单纯动 　　 职务：Dance、Rapper、《monalisa》时期转为vocal 　　星座：天秤座 　　出生：1990年10月7日 （21岁） 　　出生地：韩国釜山（6岁移居菲律宾） 　　身高：181cm 　　体重：65kg 　　学历：PPCHA 　　擅长语言：韩语、英语、菲律宾语 　　家庭成员：父母、大姐(sandara 2NE1)、二姐(Doorami Park) 　　特长：跳舞、Rap、唱歌、英文、菲律宾文 　　兴趣：音乐鉴赏、作曲、作词 　　魅力：柔和的微笑 　　好友：胜利（BigBang）、KEY(SHINee) 、梁耀燮（BEAST)、IU(偶像军团红了！她中提到）、se7en 　　圈内关系：姐姐－Sandara Park（2NE1成员) 　　喜爱的音乐人：郑智薰 (Rain) 、Fin.K.L 　　经历： 　　出道前曾是Loen Entertainment的练习生，後来因MBLAQ未出道的前成员生病了才在MBLAQ出道前15天加入。天动在MBLAQ一辑中没有录音，声音都是未出道的前成员的 (详见110510 SBS 强心脏E76) 　　2008 IU〈MiA〉MV 　　2009 Lyn〈New Celebration〉MV 　　2009 SBS《没关系U》固定出演 　　2009 Cafe Mori CF（与Wonder Girls） 　　2010 K.will〈礼物〉MV 　　2010 Mnet“最强外貌偶像30位”10位 　　2010 韩国上半年帅气男星排行榜 21位 　　2010 ComedyTV《美女老师的偶像养成记》固定出演 　　2010 Tropicana Sparkling饮料 CF 　　2010 Alba 打工王国 CF 　　2010 12月9日 IU〈?? ???????（圣诞快乐）〉feat. 天动 　　2011年3月“M!coutdown让女生们都汗颜的男歌手”1位 　　2011 韩国女生最想拥有的男生 15位 Rapper · Mir　　艺名：Mir（0309） 　　本名：房哲镛(官网译名)、房哲勇(音译) 韩文名：024730（Bang Chul Yong） 　　外号：房小狗（???）、咪噜、房小咪、放屁镛、爆料哲镛、房milkaru 　　（milkaru是韩文面粉的意思 也可以当做房面儿）、房Mir、忙内 　　职务：Rapper 　　星座：双鱼座 　　出生：1991年3月10日 　　出生地：汉城 　　身高：178cm 　　体重：60kg 　　家庭成员：父母、大姐（房孝善）、二姐（高恩雅）、烧酒&孝美（吉娃娃犬） 　　学历：庆熙网络大学 情报通信 文化学部(就读) 　　擅长语言：韩语 　　特长：唱歌、跳舞 　　兴趣：gag练习 　　 组合成员出席明星运动会(20张)魅力：美少年外貌配沙哑的嗓音、可爱的鬼脸撒娇 　　圈内关系：姐姐是演员高恩雅 　　理想型：金泰妍（少女时代）、Nana林珍娜（After School）、BabyJ河珠妍(JEWELRY) 　　圈内好友：91 Line – 郑镇云（2AM） 孙东云（Beast） 郑妮可（KARA） Key（SHINee） 李在真（FT Island）、王霏霏 （miss A）、林珍娜（After School）、Zico、安载孝（BLOCKB） 　　经历： 　　2011 外星人idol 3位 　　2010 安珍庆- 坏人 feat.rap 　　2010 简美妍 - 要疯了feat.rap 　　2010 简美妍 - 要疯了 MV出演 　　2011 MBLAQ〈You"re my +〉Rap作词 　　2011 G.O<即使在我梦中> 作词

这两款机型的运行内存都是2G的，如运行中内存不足，可借助同步助手进行清理，具体操作如下：1）在电脑上安装同步助手；2）打开同步助手，连接手机；3）进入更多功能板块，选择系统工具里的“垃圾清理”，然后清理手机内部的缓存垃圾即可。

语调（intonation），即说话的腔调，就是一句话里声调（pitch）高低抑扬轻重的配制和变化。世界上没有一种语言是用单一的声调说出的，以英语为例，英语有五种基本语调：升调（↗）、的降调（↙）、的升降调（∧）、的降升调（∨）以及平调（→）。一句话除了词汇意义（lexical meaning）还有语调意义（intonation meaning）。所谓词汇意义就是话中所用词的意义，而语调意义就是说话人用语调所表示的态度或口气。一句话的词汇意义加上语调意义才算是完全的意义。同样的句子，语调不同，意思就会不同，有时甚至会相差千里。请看下例： 1）A：Jean，can you bring me the newspaper？ B：Sorry？（↗） Jean用升调说“Sorry”，其意思是“I didn"t hear you．Could you say that again，please？” 我们再看下句： 2）A：Jean，can you bring me the newspaper？ B：Sorry．（↙） 在对话2）中，Jean用降调说“Sorry”，显然其意思是拒绝帮助或无能为力。 美国著名语言学家Kenneth L．Pike认为： ue5f9一个音节的绝对调高是不重要的，而一个音节与另外一个的相对高度才是非常重要的。 英语有四级能区别意义的调高： 1）特高调（extra high），即比正常的声调高两级，常在感情特别激动或惊讶时使用。 2）高调（high），即比正常的声调高一级，一般用于语句中关键性的重读词。 3）中调（mid），即说话人声音的正常高度。 4）低调（low），即比正常的声调低一级， 一般是降调的最低点。 ue5f9应该按照说话人的态度来分语调模式，而不能按照句子的语法结构来分。没有所谓“疑问句的语调”或“陈述句的语调”。因为疑问句和陈述句都可以用各种语调模式来说。 因此，对于我们中国的英语学习者来说，通过了解某种调型所表示的某种态度或口气也就颇为重要。事实上，无论是在现实生活中还是在考试中，我们的学生常会因为对这些知识缺乏了解而无法确定说话人的态度、的感情、的口吻和意图等。然而这又是一个比较复杂的问题。本文将通过具体的例子从两方面来说明这个问题： I．一句话中绝对调高及音调的相对高度所包含的意义 众所周知，人们在兴奋、的惊讶或感情激动时说话的语调就高，而在相反的情况下，语调则低。因此，在同一个场合中，如果一个人的语调明显高于另一个，或明显低于另一个，以此就可以推断出该说话人的意思及态度。 这里我们要着重谈谈一句话中语调的相对高度的不同所包含的意义。一句话中的语调波峰一般都是句重音所在。通过一句话中的语调波峰所在，我们就可以了解说话人的意思。如人们读“I live in the city．”这句话时，由于强调的对象不同，语调也就随之发生了变化。现不妨比较如下： I（↗）live in the city．（隐含着在场的其他人不住在城里的意思） I live（↗）in the city．（表示“我”只是“住在”城里，其隐含的意思是“我不在城里工作”或其他意思） I live in（↗）the city．（表示“我住在城里边”，其隐含的意思是“我不住在城外”） 因此，对下面的对话所提问的问题进行选择时，就不难回答了。 3）M：Linda looked very tired these days． W：She looked OK to me（↗）． Q：What does the woman think of Linda？（D） ［A］She saw Linda and me． ［B］Linda said she was fine． ［C］She looked up the word for me． ［D］She considered Linda was all right． 这句话里的句重音碰巧落在句子的最后一个单词“me”上。因为女士用升调重读“me”，这表示了女士有意与男士的看法形成对比，意思是：在你的眼里，她显得疲惫，可在我看来，她没什么问题。这表示了她那种无所谓的态度。 II．某些句型由于句尾语调的改变而引起意义改变的现象 1．使用疑问词who，which，what， how，when，where，why的特殊疑问句可以用降调也可以用升调，但含义是不同的。如： 4）A：Mr．Smith thinks we ought to get the money in hand first． B：Who？（↗） A：Mr．Smith． B用升调说“Who”，表示听不清对方谈话中的某一部分，要求对方再重复那一部分。 5）A：We"d like to have someone to say a word at the beginning to welcome the group． B：Who？（↙） A：We thought that you or Dr．Johnson might do it． B用降调说“Who”，其意思是问，对方想让谁在开场时致欢迎词。 2．附加疑问句可以读升调也可以读降调，意思是不相同的。降调表示发问者相信陈述句的内容，只等对方证实。升调表示发问者对陈述句内容的真实性没有把握，希望对方作出自己的判断。如： 6）A：You willfinish the work，won"t you？（↙） B：Yes，I will． A用降调提问，意思是：I know you will finish the work，but I want you to confirm it． 7）A：You willfinish the work，won"tyou？（↗） B：Yes，I will．（或No，I won"t．） A用升调提问，表示A心中没有把握，因此，得到的回答既可能是肯定的，也可能是否定的。因此，如果听到下面的对话并就所提问题进行选择时，哪个选项正确也就不言而喻了。 8）W：Mary says she likes playing tennis． M：But she doesn"t play tennis often，does she？（↙） Q：Whatdoesthe man imply about Mary？（B） ［A］She plays a lot of other sports． ［B］She doesn"t really like tennis． ［C］She only likes watching tennis． ［D］She has a lot of things to do． 3．语调可以反应谈话人的互动性。如： 9）A：Are you Mr．Blake？ B：Yes．（↙） A：Room twenty-six． 在这个例子中，B用降调说“Yes”，表示B的认可，这是一个封闭式的回答，这表明如果A没有新的问题要问或新的信息要告知，也许他们的对话就可以结束了。 10）A：Are you Mr．Blake？ B：Yes？（↗） A：Ah，the secretary would like a word with you． 在这个例子中，B用升调回答“Yes”，表示这是一个开放式的回答，相当于：“Yes． But why do you ask？”或是“Yes．But who want to know？”之意。这也就是说，B在回答A的问题的同时又向A提出了一个新问题，并要求A予以回答。 掌握了这一点之后，对于下面的对话所提问的问题，就不难回答了。 11）M：How long shall we stay at the Grand Canyon？ W：A day？（↗） Q：What does the woman mean？（B） ［A］We shall stay at the Grand Canyon for one day． ［B］Shall we stay at the Grand Canyon for one day？ ［C］To stay at the Grand Canyon for one day is too short． ［D］To stay at the Grand Canyon for one day is enough． 4．陈述句式一般读降调，用以陈述事实。若读升调，往往表示对所说事情的怀疑。如： She lent him her car．（↙）（用以陈述事 实） She lent him her car？（↗）（表示惊奇、的怀疑，含有“Did she really lend her car to him ？”之意。） 再请看下面的试题： 12）M：I started driving at 8：00yesterday and arrived here at 5：30 this morning． W：You drove all night？（↗） Q：What does the woman mean？ ［A］Night driving can be dangerous． ［B］You shouldn"t have driven during the night． ［C］Why don"t you drive all night？ ［D］Did you really drive all night？ 答案为D。 5．有些一般疑问句的句式读作降调，实际上表示感叹。如：Hasn"t she grown！（↙）这句话实则表示：她长得多快！ 请看下面的试题： 13）M：Wasn"t Sam"s speech great！（↙） W：Are you serious？ Q：What does the man say about Sam"s speech？ ［A］Sam"s speech wasn"t great，was it？ ［B］Sam"s speech was great，wasn"t it？ ［C］Sam gave a serious speech． ［D］Sam was not serious． 答案为B。 这里顺便说一下，问句不表示疑问的另一种情况：当一方提出一个问题，而另一方用问句作为回答时，这个问句有时是不需要回答的，而实际上相当于陈述句，但别有意味。如： 14）A：Are you going to watch TV again？ B：What else is there to do？（↗） B反问A一个问题“What else is there to do？”，意思是：（除了看电视）还有什么好干的呢？ 因此，对下面的问题就不难回答了。 15）M：Do you think Petty is qualified to do the job？ W：If Petty is not，who is？（↗） Q：What does the woman mean？（C） ［A］Petty is not qualified for the job． ［B］Nobody is qualified for the job． ［C］Petty is well qualified for the job． ［D］Allexcept Petty are qualified for the job． 有些一般疑问句句式也不需要回答，其功能也相当于陈述句，但肯定结构表否定，否定结构表肯定，而且传递了说话人浓烈的情绪。如： 16）W：Haven"t you got anything better to do？（↗） M：Ok，Mum ，I"ll turn off the TV and begin to do my homework． 显然，妈妈的意思是责备儿子不应该看电视，而应该做比看电视更有益的事——也就是说，妈妈认为儿子有更好的事可做。而对话中，儿子当然也明白妈妈的意思，因此说要关掉电视，开始做功课。再如： 17）M：I"ve observed you for ten minutes．What have you been doing？ W：Are you blind？（↗） Q：What can be inferred about the woman"s attitude toward the man？（B） ［A］Polite． ［B］Unfriendly． ［C］Indifferent． ［D］Cautious． 女士用肯定结构的一般疑问句说“Are you blind？”，意思是说“你不是瞎子，难道看不见吗？”故而可知，女士不太友善。 总而言之，只要英语学习者内心树立了对语调的重视意识，培养起敏感的感知能力和反应能力，经过多年的英语学习和积累，再加上我们从母语中获得的语调知识，我们肯定能成功应付语调的问题。而在听力考试中，除了我们能听得到的说话人的语音特征，如语速、的绝对调高、的语调范围及语调之外，辅之以词汇意义、的上下文线索、的四个选项所圈定的范围等，选出正确的选项应该不是一个困难的问题。 你有这个心挺好的，希望能坚持下去。

其操作复位具体步骤如下：1、首先，将电梯切断电源，确保电梯处于停止状态。2、将电梯顶部的电梯夹绳器盖板打开，找到夹绳器的复位装置。3、使用专门的工具，按照夹绳器的说明书上的操作步骤，将夹绳器复位装置复位。4、按照说明书上的要求，检查夹绳器的工作状态，确保夹绳器能够正常夹紧电梯钢丝绳，保障电梯的安全运行。5、复位完成后，将电梯夹绳器盖板盖好，将电梯恢复正常运行。需要注意的是，电梯夹绳器是电梯的重要安全装置，一旦出现故障，需要及时处理，不应该私自进行维修，最好由专业的电梯维修人员进行处理。

词性不同、用法不同。词性不同：easily只有副词一种词性；easy有形容词和副词两种词性。用法不同：easily可以用来修饰动词、形容词和副词，一般在句中充当状语；easy多用在句中充当定语。easily和easy的相同点有都含有容易、轻松、不费力的意思，常用短语搭配有spreaeasily易传播、easilyvulnerable易受损伤的等。

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系统？器官组成-系统。一般认为没有系统这一层次 常说 被子植物分类系统

某市的计划生育部的部长下乡做普查！来到一处乡下的乡间小路上！走着走着看到农田里有一位老人家在田间做着农活，他上前去和老人家打了声招呼！就问老人家说：“老人家，你知道为什么近亲不可以结婚吗？？”老人家听了憨笑着说：“太熟了，不好意思下手。 评论：这就是不上学的下场。

波兰女诗人 辛波丝卡：《一见钟情》 Love at First Sight They""re both convinced that a sudden passion joined them. Such certainty is beautiful, but uncertainty is more beautiful still. Since they""d never met before, they""re sure that there""d been nothing between them. But what""s the word from the streets, staircases, hallways - perhaps they""ve passed by each other a million times? I want to ask them if they don""t remember - a moment face to face in some revolving door? perhaps a "sorry" muttered in a crowd? a curt "wrong number" caught in the receiver? but I know the answer. No, they don""t remember. They""d be amazed to hear that Chance has been toying with them now for years. Not quite ready yet to become their Destiny, it pushed them close, drove them apart, it barred their path, stifling a laugh, and then leaped aside. There were signs and signals, even if they couldn""t read them yet. Perhaps three years ago or just last Tuesday a certain leaf fluttered from one shoulder to another? Something was dropped and then picked up. Who knows, maybe the ball that vanished into childhood""s thicket? There were doorknobs and doorbells where one touch had covered another beforehand. Suitcases checked and standing side by side. One night, perhaps, the same dream, grown hazy by morning. Every beginning is only a sequel, after all, and the book of events is always open halfway through. 一见钟情 他们彼此深信 是瞬间迸发的热情让他们相遇 这样的确定是美丽的 但变幻无常更为美丽 他们素未谋面 所以他们确定彼此并无任何瓜葛 但是听听自街道、楼梯、走廊传出的话语—— 他俩或许擦肩而过一百万次了吧？ 我想问他们 是否记不得了—— 在旋转门 面对面那一刻？ 或者在人群中喃喃说出的「对不起」？ 或者在听筒截获的唐突的「打错了」？ 然而我早知他们的答案。 是的，他们记不得了。 他们会感到诧异，倘若得知 缘分已玩弄他们 多年。 时机尚未成熟 成为他们命运的准备， 缘分将他们推近，驱离， 忍住笑声 阻挡他们的去路， 然后闪到一边。 有一些迹象和信号存在， 即使他们尚无法解读。 也许在三年前 或者就在上个星期二 有某片叶子飘舞于 肩与肩之间？ 有东西掉了又捡了起来？ 天晓得，也许是那个 消失于童年灌木丛中的球？ 还有事前已被触摸 层层覆盖的 门把和门铃。 检查完毕后并排放置的手提箱。 有一晚，也许同样的梦， 到了早晨变得模糊。 每个开始 毕竟都只是续篇， 而充满情节的书本 总是从一半开始看起