新加坡木工证书，BCA与CIDB 的区别是什么？都能申请建筑木工吗？

bca是波音民用飞机集团，全称Boeing Commercial Airplanes。波音民用飞机集团(BCA)是全球最大的航空航天业公司，也是世界领先的民用和军用飞机制造商。波音公司制造737、747、767、777和787家族以及波音公务机。正在研发中的新机型包括：787-10梦想飞机、737 MAX和777X。在世界各地运营的波音民用飞机超过10000架，占到全球机队的近一半。此外，波音提供最完善的货机家族，全球90%的航空货物是由波音货机运输的。企业地位和规模：波音民用飞机集团(BCA)始终以飞机运营商和乘客为中心，是全球民用航空领域的领先者。波音的产品和服务为航空客户提供出色的设计、效率和支持，使乘客可随意选择飞行目的地和飞行时间。通过与世界各地的供应商伙伴合作，波音民用飞机的总交付量已超过15,000架，客户包括航空公司、租赁公司、政府以及私营企业。那些选择波音公司产品的用户不但拥有了最好的飞机，同时还获得了业内最全面的航空支持产品与服务。以上内容参考：百度百科-波音

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BCA(bicinchoninic acid)钠盐是一种稳定的水溶性复合物，可与Cu+高度特异性结合，产生紫色复合物。

BCA试剂根据样品数量配，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升，使终浓度为0.5毫克每毫升。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。标准液制备标准液制备，梯度稀释牛血清白蛋白（BSA）标准品。将8个EP管按照1到8进行标记，将BSA标准品稀释成1mg/mL工作液。BCA工作液制备，将A液和B液摇晃混匀，按照A:B=50:1的比例配置BCA工作液，充分混匀。在蛋白提纯，电泳，免疫分析，细胞生物，分子生物和其他研究应用时评估蛋白浓度是必需的。虽然目前有各种不同的蛋白测定方法，但仍然还没有一种测定方法被认为是广泛适合于所有的应用要求。

bca蛋白定量原理如下：产品原理：BCA蛋白定量试剂盒（BCA Protein Assay Kit）是进行蛋白质浓度测定的最常见的方法之一。BCA蛋白定量的主要原理是：蛋白质在碱性条件下，可以将二价Cu2+离子还原成一价Cu+离子。产生的一价Cu+离子可以与BCA（Bicinchoninic acid）试剂结合，最终生成紫色的复合物。该复合物在562 nm处有很强的吸收峰。复合物的多少与蛋白质的浓度呈接近的线性关系。产品优点：BCA蛋白定量试剂盒有许多优点：1. 检测的灵敏度高，检测的蛋白质浓度下限可达20μg/mL。2. 线性范围广，在20 - 2000μg/mL的范围内，呈接近的线性关系。3. 兼容性良好，产品可以兼容的化学物质非常广泛（详细的兼容情况见附录）。主要特点：· 准确灵敏：BCA试剂的蛋白质测定范围是20－2000μg/ml,采用加强方法可检测到5μg/ml；MicroBCA试剂测定范围是0.5-20μg/ml。· 快速：45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。· 经济实用：除试管外，测定可在微孔板中进行，大大节约样品和试剂用量。· 不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。· 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考玛斯亮蓝。基本原理：碱性条件下，蛋白将Cu ++ 还原为Cu + ，Cu + 与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。BCA分子式：原理图：用PIERCE的BCA试剂盒所得的标准曲线：MicroBCA蛋白标准曲线BCA蛋白标准曲线BCA蛋白质检测流程

该复合物在562 nm处有最大吸光值，并与蛋白浓度成正比。以BCA为标准品求得标准曲线，进而计算未知蛋白样品的浓度，故BCA常用于蛋白定量检测，是蛋白定量试剂的重要原料。

BCA检查就是血常规检查。

1、根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2、完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升 ，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。3、将标准品按0，1，2，4，8，12，16，20微升加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20微升。4、加适当体积样品到96孔板的样品空中，加标准品稀释液到20微升。5、各孔加入200微升BCA工作液，37℃放置30分钟。溶液的浓度取决于溶解在溶剂内的物质的多少。溶解度则是溶剂在特定温度下，可以溶解最多多少物质。

bca法测蛋白浓度，组织不要称重。根据bca法测资料，根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B，（50：1）配制适量BCA工作液。因此bca法测蛋白浓度，组织不要称重。BCA法特点：灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl。

bca法标准曲线公式：z =(sin(3.5*theta-90))+24*t。用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的，然后在分光光度计上测出来，把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线），这就是标准曲线 然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度。实验试剂① 试剂A，1L：分别称取10g BCA (1%)，20g Na2CO3·H2O(2%)，1.6g Na2C4H4O6·2H2O(0.16%)，4g NaOH (0.4%) ，9.5g NaHCO3(0.95%) ，加水至1L，用NaOH或固体NaHCO3调节pH值至11.25。②试剂B，50ml：取2g CuSO4·5H2O (4%)，加蒸馏水至50ml。③BCA试剂：取50份试剂A与1份试剂B混合均匀。此试剂可稳定一周。

蛋白定量BCA 法原理：在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nM处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。1，BCA 法受反应温度和反应时间影响较大。尤其是反应时间，通常每10 min结果升高约2.3%。2，BCA法在样品含有脂类物质时测定结果将偏高。蛋白样品中EDTA或葡萄糖浓度大于10 mM也不能使用BCA方法。3，标准曲线漂移较大，所以每次测定应该制备单独的标准曲线。

看白细胞，红细胞和血红蛋白以及血小板的这几个指标的量在正常范围即可。BCA是血细胞分析，又叫血常规检查。血常规简单看的话主要看三个指标，第一就是看白细胞，白细胞的变化反应体内感染的情况。不同分类的细胞出现升高或者降低可能代表不同的意义。第二就是要看红细胞和血红蛋白，主要用来评价是否有贫血，如果有贫血，还有看各种红细胞的分析，查找导致贫血的原因。第三就是看血小板，血小板的变化可以反映体内有无出血的风险。BCA是血细胞分析可以诊断出是否贫血，有没有血液系统方面的疾病，也可以反映出骨髓的造血功能是否正常。

符合。BCA(bicinchoninicacid,二辛可酸)法测定蛋白质即在碱性条件下蛋白质与Cu2+络合，并将其还原成Cu1+。Cu1+和BCA试剂反应,使其由原来的苹果绿形成稳定的紫蓝色复合物，在562nm有强烈的光吸收，且吸光值和蛋白质浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此可用于蛋白质浓度测定。原理：蛋白质中含有色氨酸与酪氨酸残基，这两种氨基酸残基具有吸收紫外光的性质，它们的紫外光吸收谱峰值在280nm附近。某些蛋白质含有二硫键，也会在280nm附近吸收紫外光。近紫外吸收法就是根据这个性质，对蛋白质进行定量。因为不同的蛋白质中所含有的色氨酸与酪氨酸的数量存在很大的差异，所以蛋白质在280nm处的吸光度4zso也存在非常大的差异。比如，当蛋白质浓度为1mg/ml时，吸光度4pso可为0-4之间的任何值。但是，大部分的蛋白质的吸光度A2so时0.5-1.5之间的某个值。该方法测定蛋白质的浓度具有明显的优缺点。这种方法操作简单，测定完成后,样品可以被回收，对buffer没有特殊要求，这是该方法的优点。该方法的缺点是:其他的生色基团会影响蛋白质吸收光谱的测定，比如核酸在该波长的紫外吸收能力非常强，少量的核酸就会对蛋白质吸光值的测定造成很大的干扰。同时，不同的蛋白质的消光系数需要在实验前确定。蛋白质浓度的计算:朗伯比尔定律：A(absorbance)=εcl,因此：c(mg/ml)=A/el(cm)。

(1) BCA试剂的配制① 试剂A，1L：分别称取10g BCA (1%)，20g Na2CO3·H2O(2%)，1.6g Na2C4H4O6·2H2O(0.16%)，4g NaOH (0.4%) ，9.5g NaHCO3(0.95%) ，加水至1L，用NaOH或固体NaHCO3调节pH值至11.25。②试剂B，50ml：取2g CuSO4·5H2O (4%)，加蒸馏水至50ml。③BCA试剂：取50份试剂A与1份试剂B混合均匀。此试剂可稳定一周。(2)标准蛋白质溶液：称取0.5g牛血清白蛋白，溶于蒸馏水中并定容至100ml，制成5mg/ml的溶液。用时稀释十倍。

bca 蛋白定量法把bca 工作液密封后，37度保温30--60分钟。

BCA设计集团（BCA Design Group）是一个综合性的设计机构，成立于新加坡，分别在新加坡、东京及上海设计分部，全球具逾120人的设计队伍，集结了世界最顶级并经验丰富的设计力量，打通建筑及室内设计的各个环节，整合最精良的国际资源，秉承为业主“创造价值”的设计哲学及经营理念。BCA设计集团目前旗下具备四个设计品牌，分别为BCA Architecture（意盟建筑）、Glamorous China（御盟设计）、BCA Interior（盟乐港室内）、GARDE China（释盟商业设计）。品牌联合，足给建筑到室内的一切设计需要。

试剂A:1％BCA二钠盐,2％无水碳酸钠,0.16%酒石酸钠,0.4％氢氧化钠,0.95％碳酸氢钠. 混合调PH值至11.25。 试剂B：4％硫酸铜。 蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白根据其纯度用生理盐水配制成1.5mg/ml的蛋白质标准液。（纯度可经凯氏定氮法测定蛋白质含量而确定）

一、原理不同BCA蛋白定量：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，吸光强度与蛋白浓度成正比。测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。Bradford法蛋白定量：在一定的浓度范围内，蛋白质-染料复合物在波长为595nm处的光吸收与蛋白质含量成正比，通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。二、样品中物质含量不同BCA蛋白定量：样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20、60、80。Bradford法蛋白定量：样品中SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20、60、80低于0.015%。扩展资料BCA蛋白定量的注意事项：1、BCA蛋白定量时，吸光度可随时间的延长不断加深，且显色反应会随温度升高而加快，故如果浓度较低，适合较高温度孵育or延长孵育时间。2、标准蛋白液的加量应当准确，如果加量不准确，会导致制作出来的标准曲线出现偏差，影响待测样品的浓度计算，所以一方面需要用梯度稀释的方法来配置标准蛋白液，另一方面应使用精确度高的移液枪。3、为加快BCA蛋白定量测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但切勿过热。 4、当结果出现空白组本身就有较高的背景，可用Bradford法蛋白定量重新测定蛋白浓度。参考资料来源:百度百科-蛋白定量

1.根据样品数量,按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液,充分混匀.BCA工作液室温24小时内稳定.2.完全溶解蛋白标准品,取10微升稀释至100微升 ,使终浓度为0.5mg/ml.蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释.但是为了简便起见,也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品.3.将标准品按0,1,2,4,8,12,16,20微升加到96孔板的标准品孔中,加标准品稀释液补足到20微升.4.加适当体积样品到96孔板的样品空中,加标准品稀释液到20微升.5.各孔加入200微升BCA工作液,37℃放置30分钟.注：也可以在室温放置2小时,或60℃放置30分钟.BCA法测定蛋白浓度时,吸光度会随着时间的延长不断加深.并且显色反应会因温度升高而加快.如果浓度较低,适合在较高温度孵育,或延长孵育时间.6.测定A562,540-595nm之间的波长也可接受.根据标准曲线计算出蛋白浓度.事先配好各个浓度的bsa标准品,step 1 A液和B液按 50：1混合,（比如你要测2个样品,可以是6个标准曲线点 0,0.05,0.1,0.2,0.5,1mg/ml,加上2个样品,也就是8个孔,做平行就是16孔,那么取A液取16*0.2=3.2ml,B液取64ul 混合就ok了） step2 每孔加200ul混合液,然后标准曲线孔加入25ul标准品 ,样品稀释到合适的比例,也加入25ul（如果图省事的话,比如也可以加1ul样品,再加24ul水补齐,加样的时候可能不会太准） step3 37度孵育30min step4 测 od 565,附近也行

bca法标准曲线公式：z=(sin(3.5*theta-90))+24*t。用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的，然后在分光光度计上测出来，把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线），这就是标准曲线然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度。

Bicinchoninic acid (BCA )法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + 。两分子BCA与一个Cu + 螯合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳，在50-200μg/ml浓度范围内有良好的线性关系，并且受干扰物质影响小。与Bradford法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。这个BCA蛋白浓度测定试剂盒索莱宝是有卖的。

蛋白质浓度过低，所以BCA检测值出现了负吸收，这属于实验误差。另一种可能就是实验错误，比如读数前忘记用空白对照品将分光光度计调零，读数后可能会出现负值。

一般来说BCA蛋白定量法中的BSA及样品都是用蒸馏水稀释就可以了。假如没有蒸馏水，也可以用过滤除菌的去离子水代替也是没有太大问题的。

BCA试剂盒对细胞的毒性很大

BCA蛋白定量和Bradford法蛋白定量的区别：1、Bradford法测得的主要是碱性氨基酸和芳香族氨基酸，BCA则没有选择性2、BCA法蛋白浓度定量是二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuretreaction），一价铜离子和独特的BCASolutionA（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。Bradford法蛋白定量是染料与蛋白质结合后引起染料最大吸收的改变，从465nm变为595nm，光吸收增加。蛋白质染料复合物具有高的消光系数，因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度，最低检出量为1μg蛋白。染料与蛋白质的结合是很迅速的过程，大约需2min，结合物的颜色在1h内是稳定的。一些阳离子，如K+，Na+，Mg2+，(NH4)2SO4，乙醇等物质不干扰测定，而大量的去污剂如TritonX100，SDS等严重干扰测定，少量的去污剂可通过用适当的对照而消除。由于染色法简单迅速，干扰物质少，灵敏度高，现已广泛应用于蛋白质含量的测定。

上海生工有试剂盒卖，产品编号；SK3021，SK3051，SK3061

你用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的,然后在分光光度计上测出来,把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线）,这就是你的标准曲线 然后再测你的目标样品的浓度,用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度

标准品就是纯的那个蛋白 用来做一个不同浓度梯度下的标准品曲线 这样你测出来的吸光度再对照标准品曲线去换算浓度是多少

BcA是印尼的手机银行，是属于印尼银行的pos机。刚开始办理手机银行必须本人去当地银行，因为需要在银行系统里登录验证，确保安全。要注意的地方是，我们在银行登录的手机银行必须是本人手机的主卡，办好了，我们就可以看到BCAmobile。需要注意的地方是它的灯，我们只能在灯是绿色的情况下进行交易，如果灯是蓝色或者红色的话就是提示我们网络不好。

bca=Bisynchronous Communications Adapter,双同步通信转接器 bcm= Basic Control Memory,基本控制存储器; = Basic Control Monitor, 基本控制监督程序[器]; = Battery Control and Monitor, 电池控制和监视器

刚刚进入实验,同一批测几个标本,其中有三个标本测出来吸光度为4,并且平行孔也是这样,据说是蛋白浓度过高,问题一,如果浓度过高,我们应该用什么来稀释,既不影响蛋白的性质,又不浪费试剂（因为我们用蛋白提取试剂按提取...

绘制标准曲线：取96孔酶标板，按下表加入试剂。管号12345678标准蛋白溶液（μl）蒸馏水（μl）BCA试剂（μl）蛋白质浓度（mg/ml）02020001192000.0252182000.054162000.18122000.21282000.31642000.42002000.5上述试剂加完后，准确吸取20μl样品溶液于酶标孔中，加入BCA试剂200μl，轻摇，于37℃保温30-60min，冷却至室温后，以空白为对照，在酶标仪上590nm处比色，以牛血清白蛋白含量为横坐标，以吸光值为纵坐标，绘制标准曲线。以标准曲线空白为对照，根据样品的吸光值从标准曲线上查出样品的蛋白质含量。

BCA蛋白定量和 Bradford法蛋白定量的区别： 1、Bradford法测得的主要是碱性氨基酸和芳香族氨基酸，BCA则没有选择性 2、BCA法蛋白浓度定量是二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价铜离子和独特的BCA 。

bca合成纸（南亚合成纸），材料为：PP，其实是一个厂家产品代码而已

这个跟蛋白量有关吧。而且BCA测定必须做蛋白标准曲线，测出的蛋白浓度也有合适区间的。BCA的工作浓度在1%左右。这个浓度对于蛋白浓度在1mg/ml以下的蛋白都是过量的。如果蛋白浓度大，BCA太少了，显色相对较浅。BCA浓度过高，应该问题不大。

分子式：C20H10N2Na2O4 · xH2O 　　分子量：388.28 　　化学性质： 淡黄色粉末、有吸湿性，溶解于水或者乙化学名称：2,2-联喹啉-4,4-二甲酸二钠 分子结构[1]CAS号：979-88-4 醇。

原理简介 BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价

二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子，一价铜离子和独特的BCA　Solution　A（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。测定方法：

1、根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2、完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升 ，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。3、将标准品按0，1，2，4，8，12，16，20微升加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20微升。4、加适当体积样品到96孔板的样品空中，加标准品稀释液到20微升。5、各孔加入200微升BCA工作液，37℃放置30分钟。溶液的浓度取决于溶解在溶剂内的物质的多少。溶解度则是溶剂在特定温度下，可以溶解最多多少物质。

bca法测蛋白浓度超过量程肯定不准确的超过量程一般就是是超过了标准曲线的最高点。双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色， Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。扩展资料：注意事项：反应颜色的深浅除了与样品的蛋白质浓度相关外，还与反应的温度有关。如果样品的浓度较高（>50μg/ml），反应温度一般采用37 度。如果样品蛋白质的浓度较低（<50μg），反应的温度为60℃，该温度下，色氨酸、酪氨酸和肽键得到充分氧化，大大提高检测灵敏度。该方法检测的蛋白质浓度范围20μg-500μg/ml；当蛋白浓度＜20ug/ml 时，推荐60℃温浴，并将蛋白液：工作液的比例调至1：8 进行测定（增强法）可以检测到5ug/ml。参考资料来源：百度百科-BCA蛋白浓度检测

原理简介BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价铜离子和独特的BCA Solution A（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。产品特点1．步骤简单，45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。2．灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl 。3．BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80。4．在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。5. 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。 BCA蛋白质定量检测试剂在蛋白质的表达纯化，结构和功能的研究工作中，蛋白质的定量随处可见。但是，什么是理想的蛋白质定量方法？如何准确、快速的对蛋白质进行定量，对于不同的样本，如何选取相应的蛋白质定量试剂和方案？如何避免实验中引入的其它物质对蛋白质定量的干扰，PIERCE为这一切提供了可以信赖的解决方案。 PIERCE的BCA(bicinchoninic acid)蛋白质检测试剂是当前比Lowry法更优越的专用于检测总蛋白质含量的产品。该方法以快速灵敏、稳定可靠且对不同种类蛋白质变异系数甚小而深受专业人士的青睐。其中MicroBCA产品可检测到0.5μg/ml的微量蛋白，是目前已知的最灵敏的蛋白质检测试剂之一。 主要特点： · 准确灵敏：BCA试剂的蛋白质测定范围是20－2000μg/ml,采用加强方法可检测到 5μg/ml；MicroBCA试剂测定范围是0.5-20μg/ml。 · 快速：45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。 · 经济实用：除试管外，测定可在微孔板中进行，大大节约样品和试剂用量。 · 不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。 · 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考玛斯亮蓝。 基本原理：碱性条件下，蛋白将Cu++还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。BCA分子式： 原理图： 用PIERCE的BCA试剂盒所得的标准曲线： MicroBCA蛋白标准曲线BCA蛋白标准曲线 BCA蛋白质检测流程：图片点击：http://www.perbio.com.cn/PIERCE/Protein%20Chemistry/bca.htm

2-氰基烯丙酸正丁酯:粘合止血剂BCA 分子式：C8H11NO2 醋酸丁酯,英文简称 :s-BAC 分子式：C6H12O2

原理简介 BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价铜离子和独特的BCA Solution A（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。 产品特点 1．步骤简单，45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。 2．灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl 。 3．BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80。 4．在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。 5. 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。 BCA蛋白质定量检测试剂 在蛋白质的表达纯化，结构和功能的研究工作中，蛋白质的定量随处可见。但是，什么是理想的蛋白质定量方法？如何准确、快速的对蛋白质进行定量，对于不同的样本，如何选取相应的蛋白质定量试剂和方案？如何避免实验中引入的其它物质对蛋白质定量的干扰，PIERCE为这一切提供了可以信赖的解决方案。 PIERCE的BCA(bicinchoninic acid)蛋白质检测试剂是当前比Lowry法更优越的专用于检测总蛋白质含量的产品。该方法以快速灵敏、稳定可靠且对不同种类蛋白质变异系数甚小而深受专业人士的青睐。其中MicroBCA产品可检测到0.5μg/ml的微量蛋白，是目前已知的最灵敏的蛋白质检测试剂之一。 主要特点： · 准确灵敏：BCA试剂的蛋白质测定范围是20－2000μg/ml,采用加强方法可检测到 5μg/ml；MicroBCA试剂测定范围是0.5-20μg/ml。 · 快速：45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。 · 经济实用：除试管外，测定可在微孔板中进行，大大节约样品和试剂用量。 · 不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。 · 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考玛斯亮蓝。 基本原理： 碱性条件下，蛋白将Cu++还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。

BCA/BCM是两种学士学位的缩写 BCA- Bachelor of Creative Arts 创造艺术学士学位 BCM - Bachelor of Commerce and Management 商业与管理学士学位

Bicinchoninicacid(BCA)法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu+。两分子BCA与一个Cu+螯合形成稳定的紫蓝色复合物，在562nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳，在50-200μg/ml浓度范围内有良好的线性关系，并且受干扰物质影响小。与Bradford法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。这个BCA蛋白浓度测定试剂盒索莱宝是有卖的。

（1）当然要做BCA定量，要保证你上的各个组一样的总蛋白量，到时候测其中的一个蛋白（在这里是BDNF）出来各个组的数据才有意义，才有比较的必要。（2）另外不用管组织哪个取多一点取少一点，完全不会什么修正。因为你一定要做BCA定量，定量后，你再确定一个用量（比如大家都用50ug，或者其它），这个定量后就足够保证你上的量都一样，哪会用组织重量这么粗的数据来搞。好好看看BCA的方法。    

一、原理不同BCA蛋白定量：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，吸光强度与蛋白浓度成正比。测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。Bradford法蛋白定量：在一定的浓度范围内，蛋白质-染料复合物在波长为595nm处的光吸收与蛋白质含量成正比，通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。二、样品中物质含量不同BCA蛋白定量：样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20、60、80。Bradford法蛋白定量：样品中SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20、60、80低于0.015%。扩展资料BCA蛋白定量的注意事项：1、BCA蛋白定量时，吸光度可随时间的延长不断加深，且显色反应会随温度升高而加快，故如果浓度较低，适合较高温度孵育or延长孵育时间。2、标准蛋白液的加量应当准确，如果加量不准确，会导致制作出来的标准曲线出现偏差，影响待测样品的浓度计算，所以一方面需要用梯度稀释的方法来配置标准蛋白液，另一方面应使用精确度高的移液枪。3、为加快BCA蛋白定量测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但切勿过热。 4、当结果出现空白组本身就有较高的背景，可用Bradford法蛋白定量重新测定蛋白浓度。参考资料来源:百度百科-蛋白定量

BCA法原理：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，吸光强度与蛋白浓度成正比。测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。

Bicinchoninic acid (BCA )法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + 。两分子BCA与一个Cu + 螯合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳，在50-200μg/ml浓度范围内有良好的线性关系，并且受干扰物质影响小。与Bradford法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。组成与储存：组分名称 规格 保存BCA Reagent 100ml 2-8℃Cu Reagent 3.0ml 2-8℃BSA标准液5 mg/ml 1ml -20ºC冻存可进行500T微板(microplate)测定或50T2ml比色杯测定。BCA蛋白浓度测定试剂盒使用注意事项：1. 长期不用时，Cu 试剂与 PBS 稀释液可置于 2-8℃保存，如发现细菌污染则应丢弃。BCA 试剂在低温条件下出现结晶沉淀时，可 37℃温育使其完全溶解, 不影响使用。2. 样品中若含有较多干扰物质时，请采用 Bradford 蛋白浓度测定试剂盒。3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

　　Bicinchoninic acid (BCA )法是近来广为应用的蛋白定量方法。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nM处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳，并且受干扰物质影响小。与Bradford法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。　　器材　　1. 7220型分光光度计　　2. 比色杯　　3. 恒温水浴箱　　4. 中试管7支　　5. 枪式移液管　　试剂　　1. 试剂A： 1％BCA二钠盐　　2％无水碳酸钠　　0.16%酒石酸钠　　0.4％氢氧化钠　　0.95％碳酸氢钠　　混合调PH值至11.25。　　2. 试剂B：4％硫酸铜。　　3. CA工作液：试剂A?100ml?＋?试剂B?2ml混合。　　4. 蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白根据其纯度用生理盐水配制成1.5mg/ml的蛋白质标准液。（纯度可经凯氏定氮法测定蛋白质含量而确定）　　5. 待测样品：用双缩脲测定法的样品稀释而成。　　具体可参照　　http://www.51protocol.com/pro/base1/20071106/39210.html