分式的基本性质可用字母表示为：ba=bcac（c≠0）；ba=b÷ca÷c（c≠0）ba=bcac（c≠0）；ba=b÷ca÷c（c
分式的基本性质用字母表示为：ba=bcac（c≠0）；ba=b÷ca÷c（c≠0）．故答案是：ba=bcac（c≠0）；ba=b÷ca÷c（c≠0）．
带人体器官的abca的四字词语
头痛医头、脚痛医脚、精益求精、神乎其神、
subcategory是什么意思
subcategory 英 ["sʌb"kætɪgərɪ] 美 ["sʌbˌkætɪˌgɒri:] n.亚类，子种类，子范畴; [网络]亚类; 子范畴; 子种类; [例句]Each module ( category or subcategory) is considered as a complete package, and reimbursement rates are indivisible. 每一模块(种类或亚类)均被视为是一个整体，偿还费率是不可分的。 [其他]形近词： neocategory cocategory precategory
MBCAMPUS是什么意思
cambus 是校园、大学的意思 你确定是me campus 吗，会不会是my campus ——我的大学
死侍2：死侍刀柄上的刻字Bca代表什么？
兄弟，资源借一部说话
新加坡BCA学院毕业后安排的都是哪些公司的啥工作?
其实BCA就相当于是个技校，本地学生都是成绩差到无处可去的才不得不上BCA按照BCA官网的说法毕业生是去建筑公司做技工、工头、项目协调员...其实说白了就是搬砖的好处是不愁找工作，因为新加坡人很少愿意从事建筑行业缺点就是工作辛苦赚钱又少，这也是本地人不愿意干建筑行业的原因有其他问题的话欢迎继续追问
bca怎么汇款Panin Bank
无论是国外哪家银行，在进行汇款时都需要提供账户的开户行地址、开户行账号名字、开户行名称以及代码，将这些材料给汇款人后，就可以将美元英镑欧元等银行可兑换的币种汇到国内的账户中。最好要亲自前往开户行索要一张书面汇款资料，再将自己的账号和名字给汇款人，因为这种国内外的汇款较为繁琐，出错后解决也比较困难，一般来说快一点的话半天的时间就可以收到汇款，慢一点也就三天即可收到。等到银行电话通知到汇时即可以办理结汇兑换业务，一般来说这就需要我们致电开户行，全球任何一家银行都会有其唯一的对应代码。
bca蛋白定量试剂盒有品种特异性吗
理论上来说，bca蛋白定量试剂盒没有品种特异性其原理是在碱性条件下，BCA与蛋白质结合时，蛋白质将二价Cu离子还原为一价Cu离子，一个一价Cu离子螯合二个BCA分子，工作试剂由原来的苹果绿形成紫色复合物，最大光吸收强度与蛋白质浓度成正比。所以理论上，无论哪个品种都可以用BCA蛋白定量试剂盒
自然基金 bca 分别是什么意思
面上项目也叫般项目照顾面比较大国家自科学基金研究项目系列主要部分支持从事基础研究科学技术人员国家自科学基金资助范围内自主选题开展创新性科学研究促进各学科均衡、协调和持续发展 面上项目科学基金基本资助项目类别其经费额约占科学基金总额60% 包含项目(1)自由申请项目国家自科学基金资助工作主体占面上资助项目经费总额80%上每年集受理、评审次;(2)青年科学基金项目选题和申请程序上与自由申请项目相同申请人必须年龄 35周岁下已取得博士学位(或具有级上专业职称)能独立开展研究工作学术思想活跃有开拓创新精神青年科学工作者;(3)地区科学基金项目支持边远、少数民族和科学基础薄弱地区所属研究机构和高等院校科学研究工作而专门设立基金目前地区科学基金资助已有内蒙古、宁夏、青海、新疆、西藏、广西、海南、贵州、江西、云南十省、自治区和延边朝鲜族自治州2012年起湖北省恩施、湖南省湘西及四川省凉山、甘孜和阿坝等5少数民族自治州列入地区科学基金项目资助区域
最近老是听到周围同学说商界bca，bca到底是啥组织？我是成都的。。成都的大学生朋友们，知道的麻烦告诉小
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BCA蛋白定量法BSA及样品用什么稀释
一般来说BCA蛋白定量法中的BSA及样品都是用蒸馏水稀释就可以了。假如没有蒸馏水，也可以用过滤除菌的去离子水代替也是没有太大问题的。
bca试剂盒测蛋白浓度
Bicinchoninic acid (BCA )法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + 。两分子BCA与一个Cu + 螯合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。组成与储存：组分名称 规格 保存BCA Reagent 100ml 2-8℃Cu Reagent 3.0ml 2-8℃BSA标准液5 mg/ml 1ml -20ºC冻存可进行500T微板(microplate)测定或50T2ml比色杯测定。
bca蛋白定量标准曲线怎么画
首先将数据整理好，输入excel，并选举完成的数据区，并点击图表向导:点击图表向导后会运行图表向导，现在图表类型中选xy散点图，冰选了图表类型的“散点图”；点击确定。完成了散点图，现在需要根据数据进行回归分析，计算回归方程，绘制出标准曲线。其实这很简单，先点击图上的标准值点，然后按右键，点击添加趋势线。由于是线性关系，在类型中选线性点击确定，标准曲线就回归并画好了。要想知道回归后的方程是什么样的，点击趋势线（也就是我们所说的标准曲线），然后按右键，选趋势线格式，在显示公式和显示R.²（直线相关系数）前点一下，勾上。再点确定。然后公式和相关系数都出来了。如果R²达0.996，线性相当好。
抗癌药物BCA问世了吗？真的可以饿死癌细胞？
近日，香港理工大学成功研发出新一代靶标式抗癌药物BCA，用于对抗多种癌症。新药物的主要成分是天然酵素“精氨酸酶”，他可以分解癌细胞生长所必需的养分，利用“饿死癌细胞”的原理发挥抗癌作用。研究人员表示，新一代药物只会杀灭癌细胞而不会对正常细胞造成损害，尤其可以减轻晚期病人在治疗过程中的痛苦。
BCA protein assay试剂盒是检测蛋白浓度的原理是什么
这个原理也是引用别人的。http://zhidao.baidu.com/question/4033944.html。BCA实际盒我用过，确实比考马斯亮蓝试剂要灵敏多了。操作也很简便原理简介BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价铜离子和独特的BCA Solution A（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。产品特点1．步骤简单，45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。2．灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl 。3．BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80。4．在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。5. 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。
变压器的高压相序为BCA是有什么影响呢？
主要是为了作图标识的时候吧不同的器件区分开吧。所以一般情况下，为了区分，输电线用ABC标识，变压器同步电机用ABCXYZ，异步电机就是UVW。还有另一个原因是，异步电机对相序要求不像变压器，同步电机那么严格。它只要求相对相序，也就是只有两种接法，要么UVW，要么UWV，只要相序是这样就可以，具体哪头接哪头都无所谓。但对变压器abc和bca就不一样。三相异步电机(Triple-phase asynchronous motor)是靠同时接入380V三相交流电源（相位差120度）供电的一类电动机，由于三相异步电机的转子与定子旋转磁场以相同的方向、不同的转速成旋转，存在转差率，所以叫三相异步电机。
bca法中样品为小牛血清,为何要提前稀释？
有两种理由：一是可能因为血清样品珍贵，所以在能够准确检测的前提下，使用越少分量的样品能够得到浓度数据越好。二是可能因为检测方法的限制，太过高浓度的样本不能够准确检测。所以必须稀释到标准曲线的线性范围之内。比如我所使用的bradford方法是靠显色反应来定量，试剂的颜色变化只有那么一点区间，很快就饱和，所以我只能够在0.1－0.5mg／ml范围内测定蛋白质浓度。如果最高能够稀释样本100倍的话（稀释倍数大也会造成误差），我就能够检测0.1－50mg／ml的样本了。
BCA法测了蛋白浓度之后，怎么根据这个浓度上样呢？
bca法测了蛋白浓度之后，怎么根据这个浓度上样知道了浓度剩下的就是计算的问题了首先你要决定每个泳到加多少微克蛋白,然后用这个质量除你测定的蛋白质的浓度,就是你应该上样的体积.
新加坡bca考试在哪里
新加坡建筑管理学院。新加坡bca考试在新加坡建筑管理学院考试，新加坡国家发展部下属建设局设立的一所专业建筑管理学院。新加坡建筑管理学院是新加坡国家发展部下属建设局设立的一所专业建筑管理学院，成立于1984年。
bca法测蛋白浓度超过量程还准确吗
bca法测蛋白浓度超过量程肯定不准确的超过量程一般就是是超过了标准曲线的最高点，标准曲线是同一蛋白浓度的数值曲线。在一定的浓度范围内，曲线中的点可以连成一条直线，当超出这个范围，因为反应时间或者底物浓度的限制，这些点连成的直线逐渐变成曲线。所以超出标准曲线的点测得的实际值会明显低于其真实值。所以bca法测蛋白浓度超过量程肯定不准确的
中国怎么样汇款，印度尼西亚BCA银行
首先要看你是私人汇款还是公对公业务汇款。直接到中国银行或工商银行柜台进行咨询和具体操作。如果是公对公业务汇款还要提供合同等。另外，必须明确对方BCA银行的地址、电话、传真等银行信息，提供对方账户号码和账户名称及SWIFT号码。
BCA测蛋白浓度
96板[,1:3]=蛋白标准品+pbs 96板[,4:6]=样品
bca法最高能测的蛋白浓度是多少
(1) BCA试剂的配制① 试剂A，1L：分别称取10g BCA (1%)，20g Na2CO3·H2O(2%)，1.6g Na2C4H4O6·2H2O(0.16%)，4g NaOH (0.4%) ，9.5g NaHCO3(0.95%) ，加水至1L，用NaOH或固体NaHCO3调节pH值至11.25。
怎么用三阶行列式证明[abc]=[bca]=[cab]
这里的a,b,c为三元向量，即a=(a1,a2,a3)，b=(b1,b2,b3)，c=(c1,c2,c3)；[abc]=矩阵[a1,a2,a3;b1,b2,b3;c1,c2,c3]的行列式；[bca]=矩阵[b1,b2,b3;c1,c2,c3;a1,a2,a3]的行列式；比较上面两式的右边两个行列式，实际上就是行列式[a1,a2,a3;b1,b2,b3;c1,c2,c3]的第1行与第2行互换，然后再与第3行互换，行列式中每次进行行（或列）互换，就相当于乘以（-1），所以两次互换行列式不变，即[a1,a2,a3;b1,b2,b3;c1,c2,c3]的行列式=[b1,b2,b3;c1,c2,c3;a1,a2,a3]的行列式。从而[abc]=[bca]。同理证明][bca]=[cab]。
bca法测定蛋白质的含量实验报告设置5组标准液的目的是什么
掌握BCA法测定蛋白质浓度的方法。BCA法测定蛋白质的含量实验报告，设置5组标准液的目的，是掌握BCA法测定蛋白质浓度的方法及原理，掌握722型分光光度计移液管的正确使用。蛋白质，由多个氨基酸组成，也是人体的主要组成部分及食物的重要成分之一，体内的肌肉、骨骼和内脏主要是由蛋白质组成的。
新加坡木工证书，BCA与CIDB 的区别是什么？都能申请建筑木工吗？
一种中级，一种高级。都可以。第一单元 职业认识模块一 认识建筑木工岗位模块二 建筑施工劳动保护第二单元 建筑识图与构造模块一 建筑施工图的识读模块二 常用建筑图例及构件代号模块三 建筑分类与构造第三单元 建筑木工常用工具模块一 手工工具模块二 木工机具第四单元 模板工程模块一 模板的作用、要求及种类模块二 木模板制作与安装模块三 组合钢模板制作与安装模块四 胶合板模板制作与安装模块五 模板的安装质量、拆除、维修及保管第五单元 安全生产与文明施工模块一 安全生产模块二 文明施工
健身前喝点Bca有什么用
题主指的是bcaa吧。支链氨基酸（BCAAs）是三种常见氨基酸：亮氨酸、缬氨酸和异亮氨酸的统称。作用的话，BCAAS能促进肌肉蛋白的组成，有助于预防蛋白分解和肌肉丢失。运动员服用BCAAS能起到加强运动表现及减少肌肉在剧烈运动中分解。 线上线下的.PQfitness.就有bcaa卖，可以去看下。
什么是BCA蛋白？
你好，应该是 BCA蛋白浓度测定？http://www.beyotime.com/bca.htmhttp://www.smyear.com/bbs/read.php?tid=1661&page=e是一种测定蛋白质含量的方法？
BCA分子是否与蛋白分子有作用
BCA分子是与蛋白分子应该是不发生作用的应该是蛋白分子和BCA以及铜离子反应形成复合物，在562nm处有强吸收，因此可以用它来测定蛋白浓度，而不是竞争BCA分子。所以BCA分子是与蛋白分子应该是不发生作用的
BCA试剂盒一般多少钱
500T 299.00 价格便宜，操作简单百奥生物技术有限公司成立于2018年9月，公司致力于研发、生产生物试剂，耗材，从蛋白、细胞到常用耗材，我们几乎囊括了大部份生物实验相关产品。我们的目标是做山西最专业的试剂耗材产品专家！"创造小而美的产品"，提高科研人员效率和用户体验，辅助科研人员早日获得理想的研究成果。 “minibioTM”品牌产品已有百余个品类，并在陆续增加......
bca孵育时间
BCA的孵育时间大约30分钟甚至更长，而采用Bradford蛋白定量法则需要几分钟即可完成实验。
BCA蛋白浓度检测的实验操作
绘制标准曲线：取96孔酶标板，按下表加入试剂。 管号 1 2 3 4 5 6 7 8 标准蛋白溶液（μl）蒸馏水（μl）BCA试剂（μl）蛋白质浓度（mg/ml） 0202000 1192000.025 2182000.05 4162000.1 8122000.2 1282000.3 1642000.4 2002000.5 上述试剂加完后，准确吸取20μl样品溶液于酶标孔中，加入BCA试剂200μl，轻摇，于37℃保温30-60min，冷却至室温后，以空白为对照，在酶标仪上590nm处比色，以牛血清白蛋白含量为横坐标，以吸光值为纵坐标，绘制标准曲线。以标准曲线空白为对照，根据样品的吸光值从标准曲线上查出样品的蛋白质含量。
用碧云天的BCA试剂盒测蛋白还用裂解细胞吗
无论什么公司的BCA试剂盒,都必须要裂解细胞,把蛋白抽提出来以后才能测定.1.因为BCA是通过吸光度来检测蛋白浓度的,如果有细胞或者其他不溶的物质在反应体系中,就会对吸光值造成影响,无法准确读数.2.而且如果蛋白没有完全释放,BCA试剂也不能充分反应,无法提供正确的实验结果.
bca常见的堵孔原因有哪些
1、仪器长时间不用，试剂中水分蒸发，盐类结晶堵孔。2、抗凝剂量与全血不匹配或静脉采血不顺，有小凝块。3、小孔管微孔蛋白沉积多。4、样品杯未盖好，空气中的灰尘落入杯中。
bca法测蛋白浓度临床意义
BCA蛋白浓度检测BCA蛋白浓度检测是一个实验，是根据吸光值可以推算出蛋白浓度.碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，两分子BCA螯合一个Cu+。将该水溶性复合物在562nm处的吸收值，与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。
bca法测蛋白浓度与双缩脲法有什么区别，为什么在BCA法中，蛋白质不与硫酸铜发生络合反应?
BCA法原理：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，吸光强度与蛋白浓度成正比。测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。
genstar bca测蛋白试剂盒好用吗
Bicinchoninic acid (BCA )法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + 。两分子BCA与一个Cu + 螯合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳，在50-200μg/ml浓度范围内有良好的线性关系，并且受干扰物质影响小。与Bradford法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。组成与储存：组分名称 规格 保存BCA Reagent 100ml 2-8℃Cu Reagent 3.0ml 2-8℃BSA标准液5 mg/ml 1ml -20ºC冻存可进行500T微板(microplate)测定或50T2ml比色杯测定。BCA蛋白浓度测定试剂盒使用注意事项：1. 长期不用时，Cu 试剂与 PBS 稀释液可置于 2-8℃保存，如发现细菌污染则应丢弃。BCA 试剂在低温条件下出现结晶沉淀时，可 37℃温育使其完全溶解, 不影响使用。2. 样品中若含有较多干扰物质时，请采用 Bradford 蛋白浓度测定试剂盒。3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
免疫组化BCA法是什么意思？
Bicinchoninic acid (BCA )法是近来广为应用的蛋白定量方法。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nM处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳，并且受干扰物质影响小。与Bradford法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。 器材 1. 7220型分光光度计 2. 比色杯 3. 恒温水浴箱 4. 中试管7支 5. 枪式移液管 试剂 1. 试剂A： 1％BCA二钠盐 2％无水碳酸钠 0.16%酒石酸钠 0.4％氢氧化钠 0.95％碳酸氢钠 混合调PH值至11.25。 2. 试剂B：4％硫酸铜。 3. CA工作液：试剂A?100ml?＋?试剂B?2ml混合。 4. 蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白根据其纯度用生理盐水配制成1.5mg/ml的蛋白质标准液。（纯度可经凯氏定氮法测定蛋白质含量而确定） 5. 待测样品：用双缩脲测定法的样品稀释而成。 具体可参照 http://www.51protocol.com/pro/base1/20071106/39210.html
elisa之前要做BCA总蛋白定量吗
（1）当然要做BCA定量，要保证你上的各个组一样的总蛋白量，到时候测其中的一个蛋白（在这里是BDNF）出来各个组的数据才有意义，才有比较的必要。（2）另外不用管组织哪个取多一点取少一点，完全不会什么修正。因为你一定要做BCA定量，定量后，你再确定一个用量（比如大家都用50ug，或者其它），这个定量后就足够保证你上的量都一样，哪会用组织重量这么粗的数据来搞。好好看看BCA的方法。
BCA蛋白定量和 Bradford法蛋白定量有哪些区别
一、原理不同BCA蛋白定量：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，吸光强度与蛋白浓度成正比。测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。Bradford法蛋白定量：在一定的浓度范围内，蛋白质-染料复合物在波长为595nm处的光吸收与蛋白质含量成正比，通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。二、样品中物质含量不同BCA蛋白定量：样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20、60、80。Bradford法蛋白定量：样品中SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20、60、80低于0.015%。扩展资料BCA蛋白定量的注意事项：1、BCA蛋白定量时，吸光度可随时间的延长不断加深，且显色反应会随温度升高而加快，故如果浓度较低，适合较高温度孵育or延长孵育时间。2、标准蛋白液的加量应当准确，如果加量不准确，会导致制作出来的标准曲线出现偏差，影响待测样品的浓度计算，所以一方面需要用梯度稀释的方法来配置标准蛋白液，另一方面应使用精确度高的移液枪。3、为加快BCA蛋白定量测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但切勿过热。 4、当结果出现空白组本身就有较高的背景，可用Bradford法蛋白定量重新测定蛋白浓度。参考资料来源:百度百科-蛋白定量
请问化工中的BCA是指什么?醋酸丁基卡必醇还是醋酸丁酯?还是别的?
2-氰基烯丙酸正丁酯:粘合止血剂BCA 分子式：C8H11NO2 醋酸丁酯,英文简称 :s-BAC 分子式：C6H12O2
BCA测杂蛋白数据分析方法
原理简介 BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价铜离子和独特的BCA Solution A（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。 产品特点 1．步骤简单，45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。 2．灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl 。 3．BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80。 4．在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。 5. 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。 BCA蛋白质定量检测试剂 在蛋白质的表达纯化，结构和功能的研究工作中，蛋白质的定量随处可见。但是，什么是理想的蛋白质定量方法？如何准确、快速的对蛋白质进行定量，对于不同的样本，如何选取相应的蛋白质定量试剂和方案？如何避免实验中引入的其它物质对蛋白质定量的干扰，PIERCE为这一切提供了可以信赖的解决方案。 PIERCE的BCA(bicinchoninic acid)蛋白质检测试剂是当前比Lowry法更优越的专用于检测总蛋白质含量的产品。该方法以快速灵敏、稳定可靠且对不同种类蛋白质变异系数甚小而深受专业人士的青睐。其中MicroBCA产品可检测到0.5μg/ml的微量蛋白，是目前已知的最灵敏的蛋白质检测试剂之一。 主要特点： · 准确灵敏：BCA试剂的蛋白质测定范围是20－2000μg/ml,采用加强方法可检测到 5μg/ml；MicroBCA试剂测定范围是0.5-20μg/ml。 · 快速：45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。 · 经济实用：除试管外，测定可在微孔板中进行，大大节约样品和试剂用量。 · 不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。 · 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考玛斯亮蓝。 基本原理： 碱性条件下，蛋白将Cu++还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。
BCA/BCM分别是什么意思
BCA/BCM是两种学士学位的缩写 BCA- Bachelor of Creative Arts 创造艺术学士学位 BCM - Bachelor of Commerce and Management 商业与管理学士学位
碧云天BCA蛋白浓度测定求助
Bicinchoninicacid(BCA)法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu+。两分子BCA与一个Cu+螯合形成稳定的紫蓝色复合物，在562nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳，在50-200μg/ml浓度范围内有良好的线性关系，并且受干扰物质影响小。与Bradford法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。这个BCA蛋白浓度测定试剂盒索莱宝是有卖的。
BCA蛋白检测方法的原理是什么?
原理简介BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价铜离子和独特的BCA Solution A（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。产品特点1．步骤简单，45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。2．灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl 。3．BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的去污剂等化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80。4．在20-2000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系。5. 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马斯亮蓝法蛋白定量。 BCA蛋白质定量检测试剂在蛋白质的表达纯化，结构和功能的研究工作中，蛋白质的定量随处可见。但是，什么是理想的蛋白质定量方法？如何准确、快速的对蛋白质进行定量，对于不同的样本，如何选取相应的蛋白质定量试剂和方案？如何避免实验中引入的其它物质对蛋白质定量的干扰，PIERCE为这一切提供了可以信赖的解决方案。 PIERCE的BCA(bicinchoninic acid)蛋白质检测试剂是当前比Lowry法更优越的专用于检测总蛋白质含量的产品。该方法以快速灵敏、稳定可靠且对不同种类蛋白质变异系数甚小而深受专业人士的青睐。其中MicroBCA产品可检测到0.5μg/ml的微量蛋白，是目前已知的最灵敏的蛋白质检测试剂之一。 主要特点： · 准确灵敏：BCA试剂的蛋白质测定范围是20－2000μg/ml,采用加强方法可检测到 5μg/ml；MicroBCA试剂测定范围是0.5-20μg/ml。 · 快速：45分钟内完成测定，比经典的Lowry法快4倍而且更加方便。 · 经济实用：除试管外，测定可在微孔板中进行，大大节约样品和试剂用量。 · 不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。 · 检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考玛斯亮蓝。 基本原理：碱性条件下，蛋白将Cu++还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。BCA分子式： 原理图： 用PIERCE的BCA试剂盒所得的标准曲线： MicroBCA蛋白标准曲线BCA蛋白标准曲线 BCA蛋白质检测流程：图片点击：http://www.perbio.com.cn/PIERCE/Protein%20Chemistry/bca.htm
bca法测蛋白浓度稀释倍数
1、根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2、完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升 ，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。3、将标准品按0，1，2，4，8，12，16，20微升加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20微升。4、加适当体积样品到96孔板的样品空中，加标准品稀释液到20微升。5、各孔加入200微升BCA工作液，37℃放置30分钟。溶液的浓度取决于溶解在溶剂内的物质的多少。溶解度则是溶剂在特定温度下，可以溶解最多多少物质。
BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因?
bca法测蛋白浓度超过量程肯定不准确的超过量程一般就是是超过了标准曲线的最高点。双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色， Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。双缩脲法常用于0.5g/L～10g/L含量的蛋白质溶液测定。扩展资料：注意事项：反应颜色的深浅除了与样品的蛋白质浓度相关外，还与反应的温度有关。如果样品的浓度较高（>50μg/ml），反应温度一般采用37 度。如果样品蛋白质的浓度较低（<50μg），反应的温度为60℃，该温度下，色氨酸、酪氨酸和肽键得到充分氧化，大大提高检测灵敏度。该方法检测的蛋白质浓度范围20μg-500μg/ml；当蛋白浓度＜20ug/ml 时，推荐60℃温浴，并将蛋白液：工作液的比例调至1：8 进行测定（增强法）可以检测到5ug/ml。参考资料来源：百度百科-BCA蛋白浓度检测
BCA蛋白定量法的原理
原理简介 BCA(bicinchoninic acid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知，二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价
BCA蛋白浓度检测的简介
二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子，一价铜离子和独特的BCA Solution A（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。测定方法：
蛋白定量时BCA多少对结果有影响吗
这个跟蛋白量有关吧。而且BCA测定必须做蛋白标准曲线，测出的蛋白浓度也有合适区间的。BCA的工作浓度在1%左右。这个浓度对于蛋白浓度在1mg/ml以下的蛋白都是过量的。如果蛋白浓度大，BCA太少了，显色相对较浅。BCA浓度过高，应该问题不大。
什么是BCA
分子式：C20H10N2Na2O4 · xH2O 分子量：388.28 化学性质： 淡黄色粉末、有吸湿性，溶解于水或者乙化学名称：2,2-联喹啉-4,4-二甲酸二钠 分子结构[1]CAS号：979-88-4 醇。
BCA法测蛋白浓度吸光值显示为4怎么回事
刚刚进入实验,同一批测几个标本,其中有三个标本测出来吸光度为4,并且平行孔也是这样,据说是蛋白浓度过高,问题一,如果浓度过高,我们应该用什么来稀释,既不影响蛋白的性质,又不浪费试剂（因为我们用蛋白提取试剂按提取...
BCA蛋白浓度检测的实验操作
绘制标准曲线：取96孔酶标板，按下表加入试剂。管号12345678标准蛋白溶液（μl）蒸馏水（μl）BCA试剂（μl）蛋白质浓度（mg/ml）02020001192000.0252182000.054162000.18122000.21282000.31642000.42002000.5上述试剂加完后，准确吸取20μl样品溶液于酶标孔中，加入BCA试剂200μl，轻摇，于37℃保温30-60min，冷却至室温后，以空白为对照，在酶标仪上590nm处比色，以牛血清白蛋白含量为横坐标，以吸光值为纵坐标，绘制标准曲线。以标准曲线空白为对照，根据样品的吸光值从标准曲线上查出样品的蛋白质含量。
BCA蛋白定量和 Bradford法蛋白定量有哪些区别
BCA蛋白定量和 Bradford法蛋白定量的区别： 1、Bradford法测得的主要是碱性氨基酸和芳香族氨基酸，BCA则没有选择性 2、BCA法蛋白浓度定量是二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuret reaction），一价铜离子和独特的BCA 。
什么是bca合成纸，是PP材质还是PVC的，BCA代表什么意思？
bca合成纸（南亚合成纸），材料为：PP，其实是一个厂家产品代码而已
BCA/BCM分别是什么意思
bca=Bisynchronous Communications Adapter,双同步通信转接器 bcm= Basic Control Memory,基本控制存储器; = Basic Control Monitor, 基本控制监督程序[器]; = Battery Control and Monitor, 电池控制和监视器
BcA是什么牌子的pos机
BcA是印尼的手机银行，是属于印尼银行的pos机。刚开始办理手机银行必须本人去当地银行，因为需要在银行系统里登录验证，确保安全。要注意的地方是，我们在银行登录的手机银行必须是本人手机的主卡，办好了，我们就可以看到BCAmobile。需要注意的地方是它的灯，我们只能在灯是绿色的情况下进行交易，如果灯是蓝色或者红色的话就是提示我们网络不好。
做elisa或者bca测蛋白浓度时，什么是蛋白标准品，有什么作用
标准品就是纯的那个蛋白 用来做一个不同浓度梯度下的标准品曲线 这样你测出来的吸光度再对照标准品曲线去换算浓度是多少
BCA试剂盒对细胞的毒性大吗
BCA试剂盒对细胞的毒性很大
用Lowry法测蛋白还是用BCA好
BCA蛋白定量和Bradford法蛋白定量的区别：1、Bradford法测得的主要是碱性氨基酸和芳香族氨基酸，BCA则没有选择性2、BCA法蛋白浓度定量是二价铜离子在碱性的条件下，可以被蛋白质还原成一价铜离子（biuretreaction），一价铜离子和独特的BCASolutionA（含有BCA）相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子，形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。Bradford法蛋白定量是染料与蛋白质结合后引起染料最大吸收的改变，从465nm变为595nm，光吸收增加。蛋白质染料复合物具有高的消光系数，因此大大提高了蛋白质测定的灵敏度，最低检出量为1μg蛋白。染料与蛋白质的结合是很迅速的过程，大约需2min，结合物的颜色在1h内是稳定的。一些阳离子，如K+，Na+，Mg2+，(NH4)2SO4，乙醇等物质不干扰测定，而大量的去污剂如TritonX100，SDS等严重干扰测定，少量的去污剂可通过用适当的对照而消除。由于染色法简单迅速，干扰物质少，灵敏度高，现已广泛应用于蛋白质含量的测定。
用BCA法测蛋白浓度 ，A,B,C,D,的成份都是什么，配成的F可以保存多久，还是每次测都要现配啊
上海生工有试剂盒卖，产品编号；SK3021，SK3051，SK3061
请问BCA试剂盒法测蛋白浓度最后如何计算啊?
你用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的,然后在分光光度计上测出来,把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线）,这就是你的标准曲线 然后再测你的目标样品的浓度,用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度
bca蛋白质定量实验中为什么要加蒸馏水?
一般来说BCA蛋白定量法中的BSA及样品都是用蒸馏水稀释就可以了。假如没有蒸馏水，也可以用过滤除菌的去离子水代替也是没有太大问题的。
BCA蛋白浓度测定试剂盒 索莱宝有卖吗？
Bicinchoninic acid (BCA )法是在世界上常用的蛋白浓度检验方法之一BCA法基础上改进而成。其原理与Lowery法蛋白定量相似，即在碱性环境下蛋白质与Cu 2+ 络合并将Cu 2+ 还原成Cu + 。两分子BCA与一个Cu + 螯合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nm处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。与Lowery法相比，BCA蛋白测定方法灵敏度高，操作简单，试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳，在50-200μg/ml浓度范围内有良好的线性关系，并且受干扰物质影响小。与Bradford法相比，BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响。这个BCA蛋白浓度测定试剂盒索莱宝是有卖的。
BCA检测蛋白浓度负值怎么回事
蛋白质浓度过低，所以BCA检测值出现了负吸收，这属于实验误差。另一种可能就是实验错误，比如读数前忘记用空白对照品将分光光度计调零，读数后可能会出现负值。
碧云天bca蛋白定量标准曲线公式
bca法标准曲线公式：z=(sin(3.5*theta-90))+24*t。用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的，然后在分光光度计上测出来，把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线），这就是标准曲线然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度。
BCA蛋白定量和 Bradford法蛋白定量有哪些区别
一、原理不同BCA蛋白定量：碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+， Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，吸光强度与蛋白浓度成正比。测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。Bradford法蛋白定量：在一定的浓度范围内，蛋白质-染料复合物在波长为595nm处的光吸收与蛋白质含量成正比，通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。二、样品中物质含量不同BCA蛋白定量：样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20、60、80。Bradford法蛋白定量：样品中SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20、60、80低于0.015%。扩展资料BCA蛋白定量的注意事项：1、BCA蛋白定量时，吸光度可随时间的延长不断加深，且显色反应会随温度升高而加快，故如果浓度较低，适合较高温度孵育or延长孵育时间。2、标准蛋白液的加量应当准确，如果加量不准确，会导致制作出来的标准曲线出现偏差，影响待测样品的浓度计算，所以一方面需要用梯度稀释的方法来配置标准蛋白液，另一方面应使用精确度高的移液枪。3、为加快BCA蛋白定量测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但切勿过热。 4、当结果出现空白组本身就有较高的背景，可用Bradford法蛋白定量重新测定蛋白浓度。参考资料来源:百度百科-蛋白定量
bca测定时为什么要37℃放置30min
1.根据样品数量,按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液,充分混匀.BCA工作液室温24小时内稳定.2.完全溶解蛋白标准品,取10微升稀释至100微升 ,使终浓度为0.5mg/ml.蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释.但是为了简便起见,也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品.3.将标准品按0,1,2,4,8,12,16,20微升加到96孔板的标准品孔中,加标准品稀释液补足到20微升.4.加适当体积样品到96孔板的样品空中,加标准品稀释液到20微升.5.各孔加入200微升BCA工作液,37℃放置30分钟.注：也可以在室温放置2小时,或60℃放置30分钟.BCA法测定蛋白浓度时,吸光度会随着时间的延长不断加深.并且显色反应会因温度升高而加快.如果浓度较低,适合在较高温度孵育,或延长孵育时间.6.测定A562,540-595nm之间的波长也可接受.根据标准曲线计算出蛋白浓度.事先配好各个浓度的bsa标准品,step 1 A液和B液按 50：1混合,（比如你要测2个样品,可以是6个标准曲线点 0,0.05,0.1,0.2,0.5,1mg/ml,加上2个样品,也就是8个孔,做平行就是16孔,那么取A液取16*0.2=3.2ml,B液取64ul 混合就ok了） step2 每孔加200ul混合液,然后标准曲线孔加入25ul标准品 ,样品稀释到合适的比例,也加入25ul（如果图省事的话,比如也可以加1ul样品,再加24ul水补齐,加样的时候可能不会太准） step3 37度孵育30min step4 测 od 565,附近也行
设计单位BCA是什么公司
BCA设计集团（BCA Design Group）是一个综合性的设计机构，成立于新加坡，分别在新加坡、东京及上海设计分部，全球具逾120人的设计队伍，集结了世界最顶级并经验丰富的设计力量，打通建筑及室内设计的各个环节，整合最精良的国际资源，秉承为业主“创造价值”的设计哲学及经营理念。BCA设计集团目前旗下具备四个设计品牌，分别为BCA Architecture（意盟建筑）、Glamorous China（御盟设计）、BCA Interior（盟乐港室内）、GARDE China（释盟商业设计）。品牌联合，足给建筑到室内的一切设计需要。
BCA法测蛋白浓度中的试剂A和B都是什么，还有标准品是什么东西，谢谢
试剂A:1％BCA二钠盐,2％无水碳酸钠,0.16%酒石酸钠,0.4％氢氧化钠,0.95％碳酸氢钠. 混合调PH值至11.25。 试剂B：4％硫酸铜。 蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白根据其纯度用生理盐水配制成1.5mg/ml的蛋白质标准液。（纯度可经凯氏定氮法测定蛋白质含量而确定）
bca蛋白要煮多久
bca 蛋白定量法把bca 工作液密封后，37度保温30--60分钟。
如何判断bca法测定蛋白质浓度是否符合朗伯比尔定律
符合。BCA(bicinchoninicacid,二辛可酸)法测定蛋白质即在碱性条件下蛋白质与Cu2+络合，并将其还原成Cu1+。Cu1+和BCA试剂反应,使其由原来的苹果绿形成稳定的紫蓝色复合物，在562nm有强烈的光吸收，且吸光值和蛋白质浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此可用于蛋白质浓度测定。原理：蛋白质中含有色氨酸与酪氨酸残基，这两种氨基酸残基具有吸收紫外光的性质，它们的紫外光吸收谱峰值在280nm附近。某些蛋白质含有二硫键，也会在280nm附近吸收紫外光。近紫外吸收法就是根据这个性质，对蛋白质进行定量。因为不同的蛋白质中所含有的色氨酸与酪氨酸的数量存在很大的差异，所以蛋白质在280nm处的吸光度4zso也存在非常大的差异。比如，当蛋白质浓度为1mg/ml时，吸光度4pso可为0-4之间的任何值。但是，大部分的蛋白质的吸光度A2so时0.5-1.5之间的某个值。该方法测定蛋白质的浓度具有明显的优缺点。这种方法操作简单，测定完成后,样品可以被回收，对buffer没有特殊要求，这是该方法的优点。该方法的缺点是:其他的生色基团会影响蛋白质吸收光谱的测定，比如核酸在该波长的紫外吸收能力非常强，少量的核酸就会对蛋白质吸光值的测定造成很大的干扰。同时，不同的蛋白质的消光系数需要在实验前确定。蛋白质浓度的计算:朗伯比尔定律：A(absorbance)=εcl,因此：c(mg/ml)=A/el(cm)。
BCA蛋白浓度检测的实验试剂
(1) BCA试剂的配制① 试剂A，1L：分别称取10g BCA (1%)，20g Na2CO3·H2O(2%)，1.6g Na2C4H4O6·2H2O(0.16%)，4g NaOH (0.4%) ，9.5g NaHCO3(0.95%) ，加水至1L，用NaOH或固体NaHCO3调节pH值至11.25。②试剂B，50ml：取2g CuSO4·5H2O (4%)，加蒸馏水至50ml。③BCA试剂：取50份试剂A与1份试剂B混合均匀。此试剂可稳定一周。(2)标准蛋白质溶液：称取0.5g牛血清白蛋白，溶于蒸馏水中并定容至100ml，制成5mg/ml的溶液。用时稀释十倍。
如何看懂BCA
看白细胞，红细胞和血红蛋白以及血小板的这几个指标的量在正常范围即可。BCA是血细胞分析，又叫血常规检查。血常规简单看的话主要看三个指标，第一就是看白细胞，白细胞的变化反应体内感染的情况。不同分类的细胞出现升高或者降低可能代表不同的意义。第二就是要看红细胞和血红蛋白，主要用来评价是否有贫血，如果有贫血，还有看各种红细胞的分析，查找导致贫血的原因。第三就是看血小板，血小板的变化可以反映体内有无出血的风险。BCA是血细胞分析可以诊断出是否贫血，有没有血液系统方面的疾病，也可以反映出骨髓的造血功能是否正常。
BCA法测定蛋白浓度结果偏大原因?
蛋白定量BCA 法原理：在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+。BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物，在562 nM处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比，据此可测定蛋白质浓度。1，BCA 法受反应温度和反应时间影响较大。尤其是反应时间，通常每10 min结果升高约2.3%。2，BCA法在样品含有脂类物质时测定结果将偏高。蛋白样品中EDTA或葡萄糖浓度大于10 mM也不能使用BCA方法。3，标准曲线漂移较大，所以每次测定应该制备单独的标准曲线。
bca法标准曲线公式
bca法标准曲线公式：z =(sin(3.5*theta-90))+24*t。用标准的已知浓度的BSA溶液配几管不同浓度的，然后在分光光度计上测出来，把读数跟已知的浓度做一个曲线（有可能是直线），这就是标准曲线 然后再测你的目标样品的浓度，用读数在标准曲线上找到对应的真实浓度。实验试剂① 试剂A，1L：分别称取10g BCA (1%)，20g Na2CO3·H2O(2%)，1.6g Na2C4H4O6·2H2O(0.16%)，4g NaOH (0.4%) ，9.5g NaHCO3(0.95%) ，加水至1L，用NaOH或固体NaHCO3调节pH值至11.25。②试剂B，50ml：取2g CuSO4·5H2O (4%)，加蒸馏水至50ml。③BCA试剂：取50份试剂A与1份试剂B混合均匀。此试剂可稳定一周。
bca法测蛋白浓度稀释倍数
1、根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B（50:1）配制适量BCA工作液，充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2、完全溶解蛋白标准品，取10微升稀释至100微升 ，使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中，标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见，也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。3、将标准品按0，1，2，4，8，12，16，20微升加到96孔板的标准品孔中，加标准品稀释液补足到20微升。4、加适当体积样品到96孔板的样品空中，加标准品稀释液到20微升。5、各孔加入200微升BCA工作液，37℃放置30分钟。溶液的浓度取决于溶解在溶剂内的物质的多少。溶解度则是溶剂在特定温度下，可以溶解最多多少物质。
bca法测蛋白浓度,组织要称重吗
bca法测蛋白浓度，组织不要称重。根据bca法测资料，根据样品数量，按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B，（50：1）配制适量BCA工作液。因此bca法测蛋白浓度，组织不要称重。BCA法特点：灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl。