分光光度计蓝色溶液用880nm的波长测定
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分光光度计蓝色溶液用880nm的波长测定
为什么要用880nm的波长测定蓝色溶液
而且书上还写了如果要用700nm的波长测定的话会造成30% loss of sensitivity
为什么要用880nm的波长测定蓝色溶液
而且书上还写了如果要用700nm的波长测定的话会造成30% loss of sensitivity
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super男人 共回答了22个问题
|采纳率86.4%- 我不知道你是用880nm来测什么物质,具体说是什么溶液、测什么参数?
这个880是你从哪个标准上看到的,还是别人总结出来的.
关于你说的,为什么用880nm测定蓝色溶液,这个很容易解释,因为这种溶液的最大吸收峰是880nm.如果你不知道这种溶液所含物质的最大吸收峰,可以用分光光度计的光谱扫描功能,这个功能可以直接得到这种物质的最大吸收峰处所对应的波长.
你说的用700nm测量会造成70%灵敏度的损失.我个人认为可能是这种物质在700处也有特征吸收峰,换句话说,这种物质的特征吸收峰不止一个波长,很可能是多个波长,只是有的不是很明显.你自己做个全波段的扫描吧,之后看结果,看哪个波长点的吸光度在大,记下这个波长,之后用定量模式,做出标准曲线,看看相关系数如何?还有就是测量未知样品是否准确. - 1年前
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根据Lambert-Beer定律:A=εbc,(A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,为液池厚度,c为溶液浓度)可以对溶液进行定量分析.
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722 721数显升级
723 比722增加扫描功能
721比较老了
现在有改进的721E性能比较稳定
722有些参数稍微精确点 比如光谱带宽比721窄
前两款调波长都是指针的
723的调动波长是数字显示的 还有可见光范围大了一点
751型分光光度计因其采用了两个光源即一个钨灯一个氢弧灯,两个光电管,即一个蓝敏及一个红敏光电管,它具有波长范围宽、灵敏度高、能量范围宽、强度大等特点.它可适用于紫外、可见、近红外的吸收光谱,被广泛应用于各实验领域
上海精科的721,722,723的划分是
721指针式,T和A是通过表盘刻度的
722数显的.
723自动化程度高,可以连电脑,波长/时间扫描功能,有应用软件.
有些厂家的721和722外观上根本看不出来有啥区别,当然硬件和软件上是有区别.1年前查看全部
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克服基体溶液颜色干扰的方法一种是使用选择性脱色柱将基体溶液颜色脱去.另一种是通过作试剂空白扣除基体颜色的干扰.但需在注意的是在使用第一种方法时应通过示踪元素实验确认在脱色过程中不会导致溶液中的六价铬的损失,而第二种方法只能在·定程度上减弱样品基体颜色的干扰而不能清除.1年前查看全部
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|采纳率100%碳酸氢盐碱度和VFA分析的联合滴定法
4.1药品和仪器
1.0.1mol/L HCl标准溶液
2.0.1mol/L NaOH标准溶液
3.250mL磨口烧瓶、250mL烧杯、移液管等
4.球形冷凝管
5.pH计
4.2操作步骤
安装并校准pH计.
将水样以滤纸过滤,准确取滤液VmL(其中含有的VFA不超过3mmol),加入250mL烧杯中.
如果此水样的pH高于6.5,则准确调节此水样的pH值到6.5,然后滴定此水样的pH值到3,记录消耗的HCl量ZmL.
将此水样转移至磨口烧瓶内,加入沸石或玻璃珠少许,安装好冷凝管.开冷却水,加热至沸腾并维持3分钟以上.撤离酒精灯并冷却至室温,将水样转移回250mL烧杯中.
以NaOH标准溶液滴定至pH=6.5,消耗的NaOH溶液记作bmL.
4.3结果计算
VFA=(b*0.1/V)*1000(mmol/L)
式中 ——标准HCl溶液的浓度,mol/L
——标准NaOH容易的浓度,mol/L1年前查看全部
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我的毕业论文实验题目是利用米糠发酵生产阿魏酸.
我现在刚做了菌种初筛的工作,按着相关论文经验,以不接菌种的发酵液1崭和4ML无水乙醇作对照,其他样品类推.
我的实验结果很奇怪,我的七个菌种中,有四个菌种每次测的都是—0.301,而在不放比色皿时也是—0.301,只有第六个菌种,每次都比这个数大,并且只有一次是负数,我想请问的是,这种现象正常吗?
另外,在复筛前,我得做个标准曲线,老师说可以就以无水乙醇作溶剂,我不解.作标准曲线时,可以就以不加阿魏酸的无水乙醇作对照?这个对照组与测发酵液的不同,难道也可?不然,怎么办?小错大爱1年前1
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这可能是空白对照除了问题.
“分光光度计示数总是会跳”
可能是因为溶液不够均匀导致的.比如纤维素过滤得不够完全.1年前查看全部
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一般来说吸收值不稳定有几种情况:样液反应未完全,还有缓慢的化学变化;温度不是室温,样液温度较高或较低在温度变化时读数也会变化;溶液不稳定,未完全溶解或者是悬浊液、乳浊液、胶体什么的随时间也会变化…………1年前查看全部
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|采纳率100%肯定有影响了.
1、如果比色皿不干净,这个肯定是影响测量数据的,不多说;
2、如果测样的时候使用两个比色皿,最好在测试之前将两个比色皿校正一下,也就是清零,这样可以消除因比色皿不一致带来的误差,如果不经过事先校正,可能会将比色皿之间的误差带入结果.这个对测微量或者痕量物质时影响较大.
处理:
1、如果用两个比色皿.将两个比色皿都装上清水,以其中一个为基准,将另外一个比色皿(同样也是装清水的)作为待测样,记录其读数(或者用自动清零),把这一点作为你数据作图的第一点;然后用该比色皿装上样品进行正常监测.
2、其实我个人推荐使用一个比色皿.用一个比色皿可以避免使用多个比色皿带来的仪器误差.方法很简单,先将基准样放进去,清零;再用同一个比色皿装试样,进行常规检测,得出数据.这种操作在测痕量物质时比较管用,更别说普通的检测了.
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|采纳率100%1,选不同的波长,是因为你待测物在那个波长的吸收率最高,所以测定的吸光效果好,响应值高,效果准确.
2,就是用不同浓度的吸光度,制作出一条标准曲线,然后根据你测到的待测物的吸光度,在标准曲线上找对应的浓度值. 有了浓度值,在计算常数就是简单事了,应该有公式给你的.
3,移液管页面不在刻度值,肯定造成偏差,看你是移多了呢 还是移少了呢.这个你很好分析的.1年前查看全部
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|采纳率100%OD 不就是吸光度吗?、
你说的是不是OD和透光率啊?
透光率的定义为:T=I/I0 IO是出射光强度”
比尔-朗伯定律说明,吸光度为:A=ALC
A:是吸收系数,与吸光材质的性质有关
L:光在样本中经过的距离
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|采纳率100%如果你确定在这两个浓度范围内,浓度跟吸光度成正比的话,可以这么来计算.
在工作曲线上取一点(A1,C1),你未知的浓度可以这么来算A1/C1=A2/C2,这样就可以计算出样品的浓度了.不太准确,供参考.1年前查看全部
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请问用分光光度计测定(丙酮酸脱羧酶,乙醇脱氢酶,乳酸脱氢酶)以及叶绿素含量时,需做标准曲线吗?具体的方法和计算公式是什么?
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|采纳率85%(1)确定最大吸收波长:如果前三个物质都有紫外吸收的话,可以用各自的标准品配成一定浓度的标准溶液,先做200-400nm间的光谱扫描(没有颜色就不必做400-800nm扫描了).确定各自的最大吸收波长,在后面的定量测定时就在该波长下测定A.叶绿素的最大吸收波长可以查资料,在可见和紫外光区都有吸收(也可以照前三个物质做光谱扫描确定).
(2)确定各自的线性范围:取每一种物质的标准品配成浓度不等的一系列标准溶液(浓度范围较宽些,浓度点多一些),测定A值,然后用Excel或Origin作图,根据图像可以判断是否有线性,线性的浓度范围是多少.这是后续定量测量时的浓度控制范围.
(3)测定:按线性范围的要求配制5-8个浓度不等的标准溶液(最好成等差数列),同时配制试样溶液.测定它们的吸光度值,用Excel或Origin进行标准溶液浓度C与A的线性回归处理,得回归方程.将试样的A代入方程,可算得浓度.后面的处理你知道的.
如果几个都紫外吸收,吸收峰又部分重迭的情况,就必须用多波长测定,列方程联合求解的方法来测定(须预先测定各自在不同波长下的摩尔吸光系数值),单个测量是不行的.1年前查看全部
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波长准确度 ±1nm ±2nm
波长重复性 ≤0.5nm ≤1nm
光谱带宽 5nm 5nm
透射比准确度 ≤0.8%(τ) ±0.5%(τ)
透射比重复性 ≤0.2%(τ) ≤0.2%(τ)
透射比范围 0.0%-100%(τ) 吸光度范围 -0.043-1.999(A)
浓度显示范围 0.000-9999(C)
τ-A转换误差 ≤±0.004(A)
杂光 ≤0.6%(τ)(在360nm处,以NaNO2测定) ≤0.5%(τ)(在360nm处,以NaNO2测定
技术指标差别比较大,不是一个级别的,没有必要比较.722肯定要比7230稳定性差得多.
你可以考虑一下vis723N不过价格比7230要贵的多但是,仪器的性能又要好上许多!1年前查看全部
- 紫外可见分光光度计与分光光度计是相同的吗
zxmxqc1年前2
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qpanda 共回答了25个问题
|采纳率96%凡是叫分光光度计的都必须和其原理挂钩,比如紫外分光光度计、原子吸收分光光度计等.一般没有特指,当是普通的可见光分光光度计.1年前查看全部
- 请问分光光度计做标准曲线的时候用什么调零?用哪个做零管测吸光值?
有一种生命叫绝望1年前4
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何是我才是我 共回答了15个问题
|采纳率86.7%作标准曲线一般用试剂做空白,即加标准液为0ml 的.比色管或容量瓶是统一的,要用洗液洗干净,容量瓶要用有校验值的1年前查看全部
- 分光光度计怎么测定铁的含量
nancy01151年前1
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394684714路过 共回答了19个问题
|采纳率94.7%以蒸馏水为参比,用分光光度计在460nm处测定显色溶液静置至3分钟时的吸光值.1年前查看全部
- 分光光度计配合什么试剂使用?主要是用于检测什么的?分光光度计可以配合生化试剂使用吗?
haijiecheng21年前3
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eay4gqagare 共回答了21个问题
|采纳率85.7%只要有显色反应的试剂都可以用分光光度计检测.1年前查看全部
- 谁能告诉我怎么用分光光度计测活性炭的亚甲基蓝值?亚蓝溶液配好了,活性炭搅拌吸附也做好了,怎么测?
谁能告诉我怎么用分光光度计测活性炭的亚甲基蓝值?亚蓝溶液配好了,活性炭搅拌吸附也做好了,怎么测?
国标里(GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定)是这么表述的:“称取经粉碎至71μm的干燥试样0.100g(称准至1mg),置于100mL具磨口塞的锥形烧瓶中,用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,待试样全部湿润后,立即置于电动振荡机上振荡2 min,环境温度(25士5)℃,用直径12.5cm的中速定性过滤纸进行过滤。将滤液置于光径为1cm的比色皿中,用分光光度计在波长665nm下测定吸光度,与硫酸铜标准滤色液〔称取4.000g结晶硫酸铜(CuS04·5H20)溶于1000m1,水中〕的吸光度相对照,所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。”
我的活性炭吸附后的亚甲基蓝滤液也做好了,分光光度计怎么用?拿什么调零度,拿什么调满度?和标准硫酸铜对照怎么就能得到“耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数”了呢?kingjinp1年前2
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wakinlau 共回答了15个问题
|采纳率93.3%这个标准的叙述是有点令人费解,关键之处没有说的很清楚(也许还有上下文,你没全部打出来).
用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液,所谓适量,你开始时是不知道的(你做的多了,以后就心中有数了).需要多次试验,越来越接近所谓的适量.假定这样最终得到的试液与硫酸铜标准滤色液的吸光度相同,则你最后一次试验中所加入的亚甲蓝试验液的消耗量就是吸附值.
标准硫酸铜在这里就起着一个标准色度的作用(其实也可以用相同吸光度的亚甲蓝标准溶液代替,但亚甲蓝试剂本身纯度不象硫酸铜那么高,并且不够稳定,容易发生氧化而变色,作为标准色度溶液不合适,每次需要新配).亚甲基蓝吸附值就是用这个标准确定的.
当活性炭量一定的时候,并且它的吸附值一定的时候,它对亚甲蓝的吸附量是一定的,你加入的亚甲蓝越少,吸附后残留亚甲蓝的浓度越低,颜色越淡.如果它产生的吸光度比标准硫酸铜低的话,说明你加的亚甲蓝还不够,到了相同吸光度到时候,说明你加的正好.反过来说,要使残留液的吸光度和标准硫酸铜相同的话,对于某个0.100g活性炭样品,你加的亚甲蓝越多,就说明这个样品的吸附能力越强(吸附值越高).
你用的应是较老式的分光光度计,调零(不透光)只要把样品室舱门打开(此时光路不通光电管不接受光)就可以了.调满度(全透光)样品室中放入装有蒸馏水的相同比色皿时进行.
还有一点补充一下,第一次做的时候,你对什么叫适量一无所知,你随便加一定量例如20ml,按照方法操作后得到样品液,去测一下它的吸光度,和标准硫酸铜比较一下,如果低了,下次就多加点亚甲蓝,低得多就加的多.如果高了,下次就减半.还高再减半,如此下去有个3-4次就心中有数了.
为什么我配的亚甲基蓝标准溶液(未经活性炭吸附的)上了分光光度计就超过满度了?
怎么可能超满度?你讲的满度是吸光度A,还是透光率T,如果前面调好的话,两个都不可能超满度.除非仪器坏了,仪器坏了,调满度T,根本调不了.另外这个原溶液是不测定的,测定的是经过吸附脱色的样品液,以及硫酸铜标准液.
如仍有不明,1年前查看全部
- 用丙酮提取番茄红素,用分光光度计测浸提液的吸光度值,需要参比溶液吗?不用参比直接测吸光度行吗?
用丙酮提取番茄红素,用分光光度计测浸提液的吸光度值,需要参比溶液吗?不用参比直接测吸光度行吗?
用不同溶剂提取番茄红素,用分光光度计测其浸提溶液的吸光度,需要一个参比溶液吗?如果需要,假若是用丙酮提取,参比必须是丙酮吗?可不可以不用参比,直接测浸提液的吸光度值.(丙酮本身没有紫外吸收)帅哥黄小明1年前1
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我是你的一条狗 共回答了18个问题
|采纳率94.4%是必须要用参比溶液,要是丙酮是溶剂,最好也用丙酮做参比溶液或者用去离子水.虽然丙酮本身在紫外区间下是没有吸收值,但是扣除的还有比色皿本身对光的反射、折射、散射损失,扣除这些因素以后,就能比较准确的读出番茄红素的紫外吸光度值.以上是个人根据使用经验回答,仅供参考,1年前查看全部
- 分光光度法测铁含量的问题!使用的721W分光光度计!现在要测生活污水的铁含量.不知道污水应做怎样的预处理.请各位大虾帮帮
分光光度法测铁含量的问题!
使用的721W分光光度计!现在要测生活污水的铁含量.不知道污水应做怎样的预处理.请各位大虾帮帮手,和操作流程!
但那水样应做怎么的预处理啊?硝酸-高氯酸可以换成硝酸-硫酸?上班中1年前1
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找寻黄昏的鸟 共回答了14个问题
|采纳率100%污水中的铁需要测定吗,你们是在搞研究?
这个看对你们有用吗?
1.工作曲线的绘制:分别取0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、铁标准溶液(Fe0.01mg/mL)于7个50mL容量瓶中,加水至约20mL,加入0.5mL硫酸溶液(1:35),加入3mL抗坏血酸溶液(20g/L)、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.5)、2mL邻菲啰啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀,于室温下放置15min,在分光光度计510nm处,用1cm比色皿,以空白调零测得吸光度,以测得的吸光度为纵坐标,相对应的Fe 质量(ug)为横坐标绘制工作曲线.
2.测定:称取样品1-10ml于250mL高型烧杯中,加入硝酸-高氯酸(4:1)20-30mL盖上表面皿,置于电热板上加热消化至溶液无色透明为止,取下冷却至室温,用(1:3)氨水或(1:35)硫酸调pH值接近2,转移至50mL容量瓶中,加入3mL抗坏血酸溶液(20g/L)、5mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH4.5)、2mL邻菲啰啉溶液,用水稀释至刻度,摇匀,于室温下放置15min,在分光光度计510nm处,用1cm比色皿,以空白调零测得吸光度.1年前查看全部
- 分光光度计测标准系列是否要平行做三次?
洪向峰1年前1
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ppl701 共回答了20个问题
|采纳率80%答:没有规定 分光光度计测标准系列要平行做三次.在国家标准的分析方法中,都要求配制标准系列.这里没有明确要求要平行做三次的操作,也就没有分光光度计测标准系列要平行做三次的操作的规定.1年前查看全部
- 若反应液显色时超过分光光度计的测定范围,应如何处理样品才能得到准确的总胆固醇含量
谢仕玉1年前1
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sf2qi 共回答了16个问题
|采纳率87.5%稀释你的样品··直到落定范围或曲线的可计算范围·
譬如稀释50倍~
然后得出的结果X50就好1年前查看全部
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