Tris缓冲液理化性质?Tris缓冲液很常用.请问它有什么性质?组成是什么?

song_xiaobo5312022-10-04 11:39:541条回答

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代号701 共回答了20个问题 | 采纳率100%
Tris
CAS NO.:77-86-1
分子式:(HOCH2)3CNH2
分子量.:121.14
(1) 规格:
外观:白色结晶
含量:≥99.5 %
熔点:168-172℃
水不溶物:≤0.01%
强热残份:≤0.05%
重金属(as pb):≤5PPM
干燥失重:≤0.2%
吸光度(260nm):≤0.2
PH(0.1mol/L,25℃):10.0-10.8
Fe:≤1PPM
SO42+:≤5PPM
Cl:≤5PPM
Appearance:white crystal
Content:≥99.5%
Melting point:168-172℃
Loss on drying:≤0.2%
ASH:≤0.05%
PH (0.1mol/L,25℃):10.0-10.8
Insoluble in Water:≤0.01%
ABS (260nm):
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目前常用的缓冲体系最高的是碳酸钠和碳酸氢钠,可以配到10.9的PH.
我觉得在此基础上加入NaOH可否.
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请给出步骤和方法,谢
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你所指的PB是phosphate buffer(磷酸缓冲溶液),是由NaH2PO4和Na2HPO4组成的缓冲溶液
由公式PH=Pka-log(Ca/Cb),结合NaH2PO4的Pka=7.2,我们知道:
log(Ca/Cb)=-0.3
也就是说:
Ca/Cb=0.5(Ca/Cb指的是concentration of the acid/base)
然而Ca+Cb=0.05
所以,Ca=0.0167M;Cb=0.0333M
具体所需质量和所配制的溶液的体积我想就不用我明说了吧.
还有,在称量的时候,看好试剂瓶上的分子量和分子式,这两种盐都是带有结晶水的
Wish you succeed^_^
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一道生物题目题目

下图中,图甲为测定光合作用速度的装置,在密封的试管内放一新鲜叶片和二氧化碳缓冲液,试管内气体体积的变化可根据毛细玻璃刻度管内红色液滴移动距离测得.在不同强度的光照条件下,测得的气体体积如图乙所示.

如果将试管中的CO2缓冲液改为水,则实验测得的数据指标是__________值

答案是释放的CO2与吸收的O2含量之差 求大神详细解释下

tqcm1年前1
我爱拖油萍 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
如果换成水,试管内缺乏了二氧化碳的供应,那么光合作用很快停止了,只剩下呼吸作用,那测得的只能是呼吸作用释放的CO2与吸收的O2含量之差.
2mol/L醋酸-醋酸钠缓冲液怎么配制?
hactcmlp1年前2
神奇宝贝爱珊珊 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
1.在1L烧杯内加入约600mL纯水,
2.加入冰醋酸(分析纯,密度1.05g/mL,浓度>=99.5%) 115 mL
3.加入NaOH 固体40 g
4.烧杯内溶解反应,冷却后转移到1升容量瓶,纯水定容.
此溶液醋酸/醋酸根浓度总和为2mol/L,pH = pKa = 4.75.
若需不同pH的缓冲溶液,可调节NaOH用量.
pH = pKa - lg(c-酸/c-碱)
请问,我想配制pH=11.3的次氯酸钠缓冲液,可以用次氯酸钠和盐酸配吗?不行的话,该用什么配制?
richard_zh1年前1
without17th 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
一般来讲,缓冲溶液的pH值应当落在共轭酸碱对中酸形态pKa正负1之间,次氯酸的pKa为7.53,故其缓冲溶液pH应在6.53~8.53间,超过这个范围就失去了缓冲作用.pH=11.3的缓冲溶液可以用Na3PO4加盐酸获得
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渐行渐无书1年前2
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您好.EDTA,对血液里dna提取,几乎没有任何影响.
这个是非常常规的血液保存方法.
pH3.5-4.0 0.1mol/L盐酸-醋酸钠缓冲液怎么配制
meilijianghong1年前1
richmanyzh 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
感觉上应该是以醋酸钠为主0.1mol(如果是1L的话)溶于900-950ml水中,然后加盐酸调节PH,最后定容的样子.
楼主解决这个问题的时候通知下,也来学学
酸度计标定时斜率偏高.我要测酸性的溶液,所以用的是4.00的缓冲液,可是斜率总是超过4.00.不知道是什么原
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电极用了三、四个月
漫步__时光1年前1
smartyan 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
如果是国产的电极,应该是电极老化了.
关于水硬度的测定的实验用100ml移液管取100.0ml水样至锥形瓶中,用加液器加入10ml NH3-NH4Cl缓冲液,
关于水硬度的测定的实验
用100ml移液管取100.0ml水样至锥形瓶中,用加液器加入10ml NH3-NH4Cl缓冲液,摇匀.加2—3滴铬黑T指示剂,溶解摇匀.用标定好的EDTA标液滴定,由酒红色恰好到纯蓝色,平行二次.
总硬度(°)={[(CV2)EDTA*(M(Cao)/100)]/V水(100.00)}*10^5
问:
1、如果只有铬黑T指示剂,能否测定Ca2+的含量?如何测定?
2、Ca2+,Mg2+与EDTA的配合物,哪个稳定》为什么滴定Mg2+时要控制PH=10,而Ca2+则要PH=12-13?
3、测定的水样中若含有少量的Fe3+、Cu2+离子时,对终点会有什么影响?如何消除这些影响?
4、若在PH》13的溶液中测定Ca2+时会怎么样?
安妮0021年前1
虚拟小虫 共回答了10个问题 | 采纳率80%
1 看不懂啊 是说没有掩蔽剂 缓冲溶液 还是EDTA都没有?
2 Mg2+与EDTA的配合物更稳定
似乎都可以在pH=10滴定 在pH=10时 先产生Ca2+与EDTA的配合物 再产生Mg2+与EDTA的配合物
一般为使终点敏锐 要加入Mg-EDTA金属离子缓冲溶液
3 水样中若含有少量的Fe3+ Cu2+ 终点会推迟 而且由于干扰离子与EDTA络合强度不同 会使终点不明显
通常用三乙醇胺和硫化钠掩蔽共存离子
4 在pH大于13时测定Ca2+ 那么Ca2+ 有可能转化为沉淀 且Ca2+与EDTA结合的牢固程度下降 使结果偏小
请问,tris-顺丁烯二酸缓冲液(PH7.2) 怎么配制,
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找到缓冲对的另一个物质,可能是tris-顺丁烯二酸氢钾.
然后按照计算的比例去配制.
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弱碱是电离出OH-而显碱性,含NH4+的盐溶液NH4+水解会产生H+,强酸的铵盐溶液显酸性,很多弱酸的铵盐溶液显碱性,而NH4HSO4是由于HSO4-电离显酸性。
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据我所知,没有太大的区别,两者的溶解度不用,高浓度的缓冲盐可以用磷酸钠盐,据说在离子色谱上两者的活性有差异,没有做过这个对比,是不是如此不得而知.
大部分色谱柱推荐钾盐,钾离子置换能力要高于钠离子,同等浓度的钾盐,成分保留时间比钠盐短
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当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液.常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用.生化实验室常用的缓冲系主要有磷酸、柠檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris(三羟甲基氨基甲烷)等系统,生化实验或研究工作中要慎重地选择缓冲体系,因为有时影响实验结果的因素并不是缓冲液的pH值,而是缓冲液中的某种离子.如硼酸盐、柠檬酸盐、磷酸盐和三羟甲基甲烷等缓冲剂都可能产生不需要的化学反应.
看你用的是什么样的溶剂.根据相似相溶原理来选择稀释剂.
20XSSC缓冲液的配制与对荧光原位杂交的影响
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配制500ml的20XSSC缓冲液,其中有柠檬酸纳44g,若是用二水合柠檬酸三钠是否就应用50.1g?但我查也有配方就用二水合柠檬酸三钠44g的.这就不明白了!究竟SSC的配制柠檬酸钠是按无水的计算还是按二水的计算?SSC的配制是不是对荧光原位杂交有很大的影响啊?我的FISH实验很不稳定,是不是跟这也有关呢?
请高手指点!谢谢!
谢谢gsyrl,可否告知20XSSC的离子浓度?
普及归来11年前2
先攻后守 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
荧光原位杂交技术(FISH)常见问答
作为印记转移缓冲液的SSC其作用是有效地将蛋白和核酸从凝胶基质中洗脱出来以及和膜结合.
首先弄清它的作用再结合事实分析影响实验结果的因素.
做实验前仔细看 实验内容 边做边分析
多看一下实验步骤
配方:
质粒DNA为何保存在TE缓冲液中
我来说一句吧1年前2
hmilyvvm 共回答了13个问题 | 采纳率100%
TE为含EDTA的Tris-HCl(PH 8.0)缓冲液:
其中比较关键的成分是EDTA,日常环境中不可避免的存在DNase,而DNase的活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子激活.镁离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端.
TE中含有的EDTA可以螯合金属离子,从而使DNase失活.
而Tris-HCl的作用主要是维持一定碱性PH值,有助于DNA的溶解和稳定.
一般长期保存需要TE缓冲液比较好,短期应用的可以使用ddH2O,有助于DNA连接等效果.
配制分离胶缓冲液,Tris 18.15g,超纯水90ml,用浓盐酸调PH值至8.8后发现总容量超过100ml,请问这有影
配制分离胶缓冲液,Tris 18.15g,超纯水90ml,用浓盐酸调PH值至8.8后发现总容量超过100ml,请问这有影响吗?
我想问下 配制分离缓冲液 1.5mol/LTris-HCl.PH8.8,按照配方Tris加了18.15g,超纯水90ml,用浓盐酸调PH值至8.8,后发现总容量超过了100ml,不用在加超纯水定容了,但是Tris的溶度好像要小于1.5了?这对实验有没有影响?
qinjinchan1年前1
sunnyspookhome 共回答了20个问题 | 采纳率90%
其实影响不大,毕竟溶液是起缓冲作用的,只要PH对就好了.
不知道超了多少,如果一点点,实验不严谨的话可以试一下.但是下次就知道了,不要用90水了.少用点水就完了嘛.
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缓冲液包括0.625 mol/l 的磷酸二氢钠 和 0.155 mol/l的磷酸一氢钠,温度25度pH+pOH=14,Ka(H2PO4)=6.2*10^-8
请问怎样计算PH.
如果再往500ml缓冲液加0.1mol 的NaOH,PH又是多少呢?
qweasd3211年前1
oo咪玛玛玛 共回答了15个问题 | 采纳率100%
磷酸二氢根的浓度可近似看作是0.625 mol/l (电离和水解程度很小,数量级相差很大),磷酸一氢根的浓度可近似看作是0.155 mol/l,而Ka(H2PO4-)=6.2*10^-8
根据磷酸二氢根的电离方程式H2PO4-(可逆号)HPO42- + H+即可算出h+的浓度,pH值就可以算了
加入NaOH后,NaOH先和H2PO4-反应,反应后,H2PO4-的浓度变为0.425 mol/l,而HPO42-的浓度变为0.355 mol/l,接下来就跟上面一样了
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透析是利用半透性膜将待纯化蛋白质包裹,沉浸在缓冲液中;由于缓冲液浓度低于膜内部的浓度,因此在半透膜上会发生物质交换;但蛋白质不能通过半透膜,只有盐离子等小分子物质可以通过;因此,待纯化蛋白质中的盐杂质就通...
我是做生化实验的,现在配缓冲液,作蛋白质实验.实验室有柠檬酸钠,是05年生产,请问专家:它会不会过期
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要不要先烘干再加水配制
nanalilis1年前1
wylbj 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
我不是专家,化学试剂一般都不标示有效期,柠檬酸钠属于盐类,比较稳定,问题不大!
sds-page蛋白上样缓冲液(1x)如何定量蛋白?
所_以1年前1
nusan311 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
已经加了蛋白上样缓冲液就很难定量了,因为里面有溴酚蓝,绝大部分的蛋白定量试剂测定的吸光值都会被溴酚蓝干扰,无法准确定量.
你可以测测280试试,先测缓冲液的,如果不干扰再测样品的.
如果还是不行,我们以前实验室用的是一款Pierce 660nm的定量试剂盒,可以测在缓冲液里面的蛋白浓度.
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张志超1年前1
秋林陈耀川真棒 共回答了10个问题 | 采纳率90%
配制1000mL:称取磷酸二氢钠(不含结晶水的)的60.0克,再称取磷酸一氢二钠(不含结晶水的)1.78克,用烧杯溶解,定量移入1000mL容量瓶中,稀至刻度与摇匀.
谁知道1M NaAC PH4.0缓冲液具体怎么配?
freeingc1年前1
Metherlence 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
根据缓冲溶液的pH计算公式计算:
pH=pKa-lg[c(HAc)/c(NaAc)]其中pKa=4.76
lg[c(HAc)/c(NaAc)]=4.76-4.0=0.76
c(HAc)/c(NaAc)=5.75
只要醋酸的物质的量是醋酸钠的5.75倍,溶于水配成稀溶液即可.一般醋酸的浓度控制在1mol/L以内.
若NaAc浓度为1mol/L,那乙酸的浓度为5.75mol/L,这也太浓了吧?
一般是配等浓度的乙酸与乙酸钠的缓冲溶液,其pH=4.76.
称82克乙酸钠溶于适量水中,加入60克冰乙酸,然后转移到1000毫升的容量瓶中,用少量水洗涤烧杯2到3次,洗液并入容量瓶中,再定容到刻度线即可.
跑蛋白的样品缓冲液每次都得现配吗
红菡萏11年前1
z1979312 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
跑蛋白是跑蛋白电泳(SDS-PAGE)吗?
如果是SDS-PAGE的样品缓冲液(一般是用5×Loading buffer)的话
不需要现配的,可以配置完成后放置在-20度保存.只需要在使用前加入2-ME就可以了
如果是加好2-ME的Loading buffer可以在室温下保存1个月左右
用于甜菊糖分析的10mM磷酸钠(pH2.6)缓冲液如何配置?
虎哥无敌1年前1
白凌子 共回答了24个问题 | 采纳率95.8%
用磷酸和磷酸二氢钠混合配置.保证磷酸和磷酸二氢钠的物质的量浓度之比为0.35.浓度大了溶液pH也是2.6,只是缓冲能力强了.
具体配置你可以取一定体积的去离子水,按物质的量之比0.35加入磷酸和磷酸二氢钠.质量多少自己算下哈~
你是要配10mL?太少了吧.
在细菌基因组DNA大量提取过程中,TES缓冲液洗涤的目的是什么
lovebrain1年前1
卷发的麦兜 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
洗蛋白的.
0.04mol/L醋酸钠缓冲液 pH4.5怎么配置,求原理
qq耍qq121年前2
coffeeshoop 共回答了8个问题 | 采纳率87.5%
缓冲溶液可由强酸强碱或弱酸及其共轭碱配制.在此用到醋酸钠,显然应该使用醋酸-醋酸钠配制缓冲溶液.弱酸及其共轭碱组成的缓冲溶液的pH值的简便计算公式是PH=PKa+lg[C(碱)/C(酸)],在此应为PH=PKa+lg[C(NaAc)/C(HAc)](在此,Ka是醋酸的解离常数,PKa=-lgKa,醋酸的Ka=1.8*10-5(1.8乘10的-5次方),C(NaAc)指醋酸钠的浓度即0.04mol/L,C(HAc)指醋酸的浓度未知待求).将PH=4.5代入,C(HAc)=0.071mol/L.
知道醋酸及醋酸钠的浓度即可进行配制了.根据所需的缓冲溶液的体积算出取用的醋酸及醋酸钠的量.假如你所配缓冲溶液的体积为V升,(1)则所需称量的醋酸钠的质量为m=C(NaAc)*V*M(M指醋酸钠的摩尔质量,即82g/mol),即m=3.28V克,注意V的单位是L.
(2)醋酸配制:冰醋酸是液体,冰醋酸的摩尔浓度约为17.5mol/L,根据刚才算出的C(HAc)0.071mol/L,配制V升溶液时,量取冰醋酸的量V'=C(HAc)*V*1000/17.5(mL)=4.06V(毫升).
将称好的醋酸钠和量好的冰醋酸加入V升水中溶解、搅拌均匀即可.