遗传性疾病都与基因有关吗?109．有关疾病与基因遗传的关系下列哪些说法是正确的?(1分)A．遗传性疾病都与基因有关

东方发白2022-10-04 11:39:542条回答

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windycross 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%: 不是的,有些不是基因遗传病,如21三体综合征就是染色体遗传病.; 1年前

jiangred 共回答了1个问题 | 采纳率: 不一定; 1年前

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(1)内细胞团(或胚胎干细胞)
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(4)限制酶、DNA连接酶和(运)载体
(5)(基本)没有(免疫)排斥(异)反应

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无子番茄不属于可遗传性变异为什么?通过无性繁殖不行么? 实在不行封ID1年前4: 匿名苯宝贝共回答了22个问题 | 采纳率90.9%

无子番茄使用生长素直接处理,使之未受精,子房壁便可发育为果皮.故无子.但其本身的遗传物质没有改变,所以不可遗传.因为子房壁本身就是二倍体（当然可能是多倍体）,所以即使无性繁殖后依然是二倍体.即和亲本是一样的个体.需要再用生长素处理才能得到无子果实.所以,用无性繁殖仍不可遗传.

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说出遗传性疾病的含义及分类. 59941年前1: 小小咸鱼共回答了26个问题 | 采纳率84.6%

　　遗传性疾病,是指因受精卵中的遗传物质（染色体,DNA）异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常.通俗的情况是精子和卵子里携带有病基因,然后传给子女并引起发病,而且这些子女结婚后还会把病传给下一代.这种代代相传的疾病,医学上称之为遗传病.单基因遗传
　　单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成代谢性遗传病.单基因病又分为三种：　　1.显性遗传：父母一方有显性基因,一经传给下代就能发病,即有发病的代代,必然有发病的子代,而且世代相传,如多指,并指,原发性青光眼等.　　2.隐生遗传：如先天性聋哑,高度近视,白化病等,之所以称隐性遗传病,是因为患儿的双亲外表往往正常,但都是致病基因的携带者.　　3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关,如血友病,其母亲是致病基因携带者.又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲,是致病基因携带者,而女儿发病是由父亲而来,但男性的发病率要比女性高得多.
　　多基因遗传
　　是由多种基因变化影响引起,是基因与性状的关系,人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传,还有唇裂、腭裂也是多基因遗传.此外多基因遗传受环境因素的影响较大,如哮喘病、精神分裂症等.
　　染色体异常
　　由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型,这种孩子面部愚钝,智力低下,两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病.

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解题思路：细胞膜的流动镶嵌模型，其基本支架是磷脂双分子层，蛋白质分子有的镶在磷脂双分子层表面，有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中，有的横跨整个磷脂双分子层．主动运输的特点是需要载体和能量．翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程．基因突变特征：普遍性、随机性、不定向、低频性和多害少利性．
（1）图中表示细胞膜的流动镶嵌模型，其基本支架是磷脂双分子层，氯离子的跨膜运输方式是主动运输，需要载体蛋白（CFTR蛋白）和能量，所以氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上功能正常的CFTR蛋白决定的．
（2）在正常细胞内，氯离子在CFTR蛋白的协助下通过主动运输方式转运至细胞外，随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高，细胞内外浓度差增大，导致水分子向膜外扩散的速度加快，使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释．
（3）由于DNA中碱基：信使RNA中碱基：蛋白质中氨基酸=6：3：1，则正常的CFTR蛋白约由1500个氨基酸组成，模板信使RNA中至少由4500个核苷酸组成；有一种CFTR基因突变会导致肽链错误折叠，使蛋白质的空间结构发生改变．已发现CFTR基因有1600多种突变，都能导致严重的囊性纤维化，这一事实说明基因突变具有不定向性、多害少利性等特点．
故答案为：（1）流动镶嵌磷脂双分子层功能正常的CFTR蛋白
（2）主动运输快
（3）4500 空间不定向性、多害少利性

点评：
本题考点：物质进出细胞的方式的综合；真核细胞的三维结构模型．

考点点评：本题考查细胞膜的流动镶嵌模型、物质的跨膜运输、基因表达和基因突变的相关知识，意在考查考生的识图能力、识记能力和理解能力，属于中档题．

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如何区分应激性和适应性和遗传性 狼狼狼狼狼1年前1: bnb天地夺共回答了17个问题 | 采纳率82.4%

适应是指生物的形态结构和生理功能（性状）与环境相适应的现象达尔文认为实行想象是生物体在发生变异后经过长期的自然选择所形成的应激是生物对刺激所发生地反映是在短期内完成的
生物因为有了应急性便能对周围的刺激发生反应从而使生物体与外界环境协调一致形成适应性
应急性是适应性的一个方面这些特征通过一串累积下来因此各种生物所具有的应急性反射和实行现象都是由遗传性决定的
应激性是指一切生物对外界各种刺激(如光、温度、声音、食物、化学物质、机械运动、地心引力等)所发生的反应.如植物的各种向性向光性向地性向水性动物的趋光性和趋化性等
应激性是一种动态反应,在比较短的时间内完成；适应性是通过长期的自然选择,需要很长时间形成的.应激性的结果是使生物适应环境,可见它是生物适应性的一种表现形式.但生物体的有些适应特征(如北极熊的白色、绿草地中蚱蜢呈绿色等等)是通过遗传传给子代的.并非生物体接受某种刺激后才能产生,这与应激性是不同的.
适应性：生物的形态结构生理功能行为习性等特征如保护色警戒色拟态休眠等
遗传性是指亲代性状通过遗传物质传给后代的能力,也是生物体要求一定的生长、发育条件,并对生活条件做出一定反应的特性.因此,生物体表现出来的应激性、反射和适应性最终是由遗传性决定的.

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一只猫一次产下的三只小猫的毛色不一样是因为生物具有():A、遗传性 B、变异性 C、 丁曼1年前5: cxl_no1 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

基因重组

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.这个题目也太理想化了吧.
根据题意10cm=全隐,26cm=全显,题目想表明的意思是高度的决定是不完全显性,就是说Aa和AA的高度也是不一样的,再根据题意8个显性基因与8个隐性基因之间相差16cm,所以每个显性基因的贡献是2cm（晕）,所以F1代是4个显性基因所以是18cm.
第2题可以知道从10cm到26cm都可能出现（可以自己写一下试试）,所以是9种表型.
第3题就是求F2中有4个显性基因的个体的概率,计算公式如下：
0.5*0.5*0.5*0.5（4个显性基因都不同即AaBbCcDd）
+4*3*0.25*0.5*0.5*0.25（AABbCcdd类型的）
+6*0.25*0.25*0.25*0.25（AABBccdd类型的）
=35/128=0.2734375.

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一只雌猫一次产了三只小猫，这三只小猫在毛色上不完全相同，则说明物体具有（　　） A．遗传性 B．变异性 C．进化性 D． 一只雌猫一次产了三只小猫，这三只小猫在毛色上不完全相同，则说明物体具有（　　） A．遗传性 B．变异性 C．进化性 D．适应性 虫子漫步61年前1: zjinf523 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

遗传是指亲子间的相似性，变异是指子代与亲代之间的差异，子代个体之间的差异的现象．按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异．有利变异对生物生存是有利的，不利变异对生物生存是不利的．按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异．可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代．一只雌猫一次产了三只小猫，这三只小猫在毛色上不完全相同，体现了子代个体之间性状上的差异现象，因此属于变异，说明生物具有变异性．
故选：B．

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什么是外显不全的常染色体显性遗传性疾病 爱的平衡1年前1: 肖妃共回答了23个问题 | 采纳率87%

建议：先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病.为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致.瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于耳轮脚前上方.管腔盖有复层鳞状上皮,腔内含有鳞屑物,挤压瘘口周围,偶有少许粘稠皮脂腺样物自瘘口溢出.一旦感染,则红肿痛而化脓,可反复发作.本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病.无症状者不需治疗,先天性耳前瘘管感染需要抗感染治疗,脓肿形成需要切开引流,治愈后需要手术切除瘘管.

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生物应激性与适应性.遗传性的区别 深山老rr1年前1: 高棉的微笑共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

适应是指生物的形态结构和生理功能（性状）与环境相适应的现象达尔文认为实行想象是生物体在发生变异后经过长期的自然选择所形成的应激是生物对刺激所发生地反映是在短期内完成的
生物因为有了应急性便能对周围的刺激发生反应从而使生物体与外界环境协调一致形成适应性
应急性是适应性的一个方面这些特征通过一串累积下来因此各种生物所具有的应急性反射和实行现象都是由遗传性决定的
应急性：植物的各种向性向光性向地性向水性动物的趋光性和趋化性等
适应性：生物的形态结构生理功能行为习性等特征如保护色警戒色拟态休眠等
遗传性：只要题目中有“决定””根本”字眼的就是

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（2011•静安区二模）癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞．某白血病具有遗传性，主要是某条染色体的DNA上的基因E突变 （2011•静安区二模）癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞．某白血病具有遗传性，主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e引致（见图1中的图甲）． Ⅰ、有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高．有某种能识别序列CTNAG的酶（N=任意一种核苷酸A、T、G或C），可在该序列的CT碱基之间切断．科学家提取该对夫妇（M和P）、他们的新生儿、另外非家族成员人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA，做凝胶电泳，结果如图1中的图乙． （1）研究所用的酶称为______． （2）J样本电泳后有两条带，K样本只有一个条带，请据图分析造成这个现象的原因是______． （3）写出双亲的基因型：______ Ⅱ、该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法． （1）无论是辐射和药物作用，都是作用癌细胞分裂的______时期． （2）抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂．如图2显示生化途径的特定阶段，抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是______．若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制，则它可能通过抑制酶1合成的______过程而起作用． （3）抗癌药物B的结构与化合物X很相似，则抗癌药物B的作用机制可能是______． Ⅲ、如图3所示，基因治疗的基本步骤是： （1）治疗该白血病的目的基因是指______基因；基因在体外增殖的主要方法是______． （2）病毒在此治疗中的作用是______． raylovemaomao1年前1: 一生NO有你共回答了15个问题 | 采纳率86.7%

解题思路：正常基因E含有一个限制酶的切割位点，突变基因e没有限制酶的切割位点．所以正常纯合个体（EE），用该限制酶切割后，能产生两种长度的DNA片段；异常个体（ee），没有限制酶切割位点，用该限制酶处理，只能得到一种长度的DNA片段；杂合体（Ee），用该限制酶处理后，能的到3种长度的DNA片段．图中J的基因型为EE、K的基因型为ee、P和M的基因型均为Ee，新生儿的基因型为ee．
基因治疗是指把正常基因导入病人体内有缺陷的细胞中，使该基因的表达产物发挥功能，从而达到治疗疾病的目的．图中病毒的作用是将目的基因导入受体细胞，作为基因工程的运载体．
Ⅰ（1）研究所用的酶能识别序列CTNAG的酶（N=任意一种核苷酸A、T、G或C），可在该序列的CT碱基之间进行切割，称为限制性核酸内切酶．
（2）由图可知，正常基因E中的序列CTGAG，非正常基因e中的序列变为CGCAC，导致原来限制性内切酶不能进行识别，基因不断裂，所以只有1条链所致．（3）M和P电泳后都含有3种长度的DNA片段，说明双亲的基因型均为Ee．
Ⅱ（1）基因突变发生在细胞分裂间期，所以辐射和药物都作用于该时期．
（2）胸腺嘧啶核苷酸是合成DNA的原料，可参与DNA复制过程．酶1的本质是蛋白质，合成过程包括转录和翻译两步．
（3）根据题意，癌药物B的结构与化合物X很相似，可与化合物X竞争酶2，抑制反应的进行．
Ⅲ（1）采用基因工程治疗白血病，将正常的基因与运载体结合，并导入受体细胞，基因在体外增殖的方法是PCR技术．
（2）运载体可以是病毒，病毒的作用是正常基因的运载体，或运载正常基因导入患者的骨髓细胞
故答案为：
I、（1）限制性内切酶
（2）由于基因突变后，导致原来限制性内切酶识别和作用的基因序列由CTNAG变成CTNAC，不能切断基因，只有1条链所致
（3）Ee和Ee
II、（1）细胞分裂的间期
（2）需要进行DNA的复制，因此需要胸腺嘧啶核苷酸参与DNA合成．转录或翻译过程
（3）与酶2具有竞争性抑制作用
III、（1）正常的基因PCR技术
（2）正常基因的运载体，或运载正常基因导入患者的骨髓细胞

点评：
本题考点：基因工程的原理及技术；基因工程的应用．

考点点评：本题图表考查基因工程的相关知识，意在考查考生分析题图获取有效信息的能力；理解所学知识要点，把握知识内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论．

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只能选一个吗?
1中说的有哦一定道理,生殖能力强的生物子代就多,那种内竞争就激烈,但是好笑没什么直接影响.
以目前的教学书上生命活动是由遗传因素和生存环境共同决定,但是遗传为主
2号更对一点
教了4年高三,还是不够精确.仅供参考

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（2013•四川模拟）植物微型繁殖技术属于植物组织培养的范畴．该技术可以保持品种的遗传性，且繁殖种苗的速度快．离体的叶肉 （2013•四川模拟）植物微型繁殖技术属于植物组织培养的范畴．该技术可以保持品种的遗传性，且繁殖种苗的速度快．离体的叶肉细胞在适宜的条件下培养，最终能够形成完整的植株． （l）该技术基本操作的正确顺序是______． ①外植体消毒②制备MS培养基③接种④培养⑤栽培⑥移栽 A．①→②→③→④→⑤→⑥B．②→①→③→④→⑤→⑥ C．②→①→③→④→⑥→⑤D．①→②→③→④→⑥→⑤ （2）在植物生长发育和适应环境变化的过程中，各种植物激素并非孤立作用，而是各种激素相互作用共同调节．利用MS培养基进行组织培养时，需添加生长素和细胞分裂素．先使用生长素后使用细胞分裂素有利于细胞分裂，但细胞______；当这两种激素比例适中时，将促进______的形成． （3）将该植物试管苗培养在含不同浓度蔗糖的培养基上一段时间后，单株鲜重和光合作用强度的变化如右图．据图分析，随着培养基中蔗糖浓度的增加，光合作用强度的变化趋势是逐渐减小，单株鲜重的变化趋势是______．据图判断，培养基中不含蔗糖时，试管苗光合作用产生的有机物的量______（能、不能）满足自身最佳生长的需要． （4）据图推测，若要在试管苗生根的过程中提髙其光合作用能力，应适当______（降低，增加）培养基中蔗糖浓度，以提高试管苗的自养能力． （5）将生长状况一致的幼苗随机分成相等的四组，在不同温度下处理，将其结果绘制成下表，请据表中数据分析回答下列问题： 组别 A B C D 温度/ 24 25 26 27 处理步骤 1 处理前总量称量/g m m m m 2 暗处理1小时后重量变化/g -2 -3 -4 -5 3 接上一步，光照1小时后与处理前重量变化/g +6 +8 +5 +2 表中数据是在光照强度相同且适宜的条件下测量得到的有机物（葡萄糖）重量，若给予连续适宜的光照，______组生长速度最快；若给予连续适宜的光照12小时，再连续黑暗处理12小时，则C组幼苗一昼夜的葡萄糖净增加量，需要从空气中吸收______g二氧化碳用于光合作用． 特级依兰依兰1年前1: zjsmallcat 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

解题思路：分析曲线图：随着培养基中蔗糖浓度的增加，光合作用强度的变化趋势是逐渐减小，单株鲜重的变化趋势是先增加后下降．
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点评：
本题考点：植物培养的条件及过程．

考点点评：本题结合图表，考查植物组织培养、光合作用和呼吸作用的综合应用，意在考查考生分析图表提取有效信息的能力；识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算能力．

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生物具有遗传性和变异性,例如,举个例子 ccm_tuding1年前5: 117442190 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%

一猪生九子,九子各不同
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遗传是指亲子间的相似性．变异是指亲子间和子代个体间的差异．“世界上没有两片完全相同的叶子，”这句话是说不同的叶子之间存在差异，因此体现了变异的普遍性．
故选：B．

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导管是植物体内木质部中主要输导水分和无机盐的管状结构；为一串高度特化的管状死细胞所组成.死细胞不能生长了,有遗传物质但没有遗传性了.
而筛管是被子植物韧皮部中输导有机养料的管状结构.它由一系列的长筒形的、端壁形成筛板的生活细胞连接而成,每一组成细胞称为筛管分子.
筛管细胞为了提高运输效率,所有细胞器（包括细胞核）都退化了,你可以想一下,筛管细胞就好比一个管道,如果管道里有很多固体杂质,运输效率就会很低下.所以在进化中,筛管细胞的细胞核和其他细胞器就退化了,而完全靠伴胞养活.所以成熟的筛管细胞是没有细胞核的.

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人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上.遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病.有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上.遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病.有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子.这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（　　） A. [1/4] B. [3/4] C. [1/8] D. [3/8] colourfullinglin1年前1: dian_dian_ 共回答了14个问题 | 采纳率71.4%

解题思路：人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上（用A、a表示），遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病（用B、b表示），则卷发患遗传性慢性肾炎的女人的基因型为A_X^BX^_，直发患遗传性慢性肾炎的男人的基因型为aaX^BY，直发无肾炎的儿子的基因型为aaX^bY，由子代的基因型推亲代的基因型，则这对夫妇的基因型为AaX^BX^b、aaX^BY．
由以上分析可知这对夫妇的基因型为AaX^BX^b×aaX^BY，他们生育一个孩子是卷发的概率为[1/2]，患遗传性慢性肾炎的概率为[3/4]，所以这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率为[1/2×
3
4＝
3
8]．
故选：D．

点评：
本题考点：基因的分离规律的实质及应用．

考点点评：本题考查基因自由组合定律及应用、伴性遗传，首先要求考生根据题干信息推断出这对夫妇的基因型；其次要求考生利用逐对分析法计算出该夫妇再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率．

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对生物体的遗传性、变异性和蛋白质的生物合成具有重要作用的物质是（　　） 对生物体的遗传性、变异性和蛋白质的生物合成具有重要作用的物质是（　　） A. 氨基酸 B. 葡萄糖 C. 核酸 D. 核苷酸 wang6781年前2: loving32010 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%

解题思路：核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用．
A、氨基酸是合成蛋白质的原料，不能决定生物的遗传和变异，A错误；
B、葡萄糖是细胞内的主要能源物质，B错误；
C、核酸是细胞内携带遗传信息的物质，在生物体遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用，C正确；
D、核苷酸是核酸的基本组成单位，D错误．
故选：C．

点评：
本题考点：核酸在生命活动中的作用．

考点点评：本题考查核酸的功能，考查学生对基础知识的识记能力．

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B

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（2014•江苏一模）研究小组发现某山村中有多个家庭中的成员患有一种甲型血友病的遗传性疾病．进一步调查发现，有些患者有家 （2014•江苏一模）研究小组发现某山村中有多个家庭中的成员患有一种甲型血友病的遗传性疾病．进一步调查发现，有些患者有家族病史，但也有的患者没有家族病史．下列有关叙述正确的是（　　） A．随机分析某一患者家族的遗传系潜，即可确定该病的遗传方式 B．随机调查计算某一家系发病情况，可以确定该病的发病率 C．通过DNA电泳等技术，有助于确定不同个体的基因组成情况 D．利用产前诊断，可以保证该村每对育龄夫妇都能生育一个健康的孩子 slaughter1年前1: nxs_52820900 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%

解题思路：由于该病有些患者有家族病史，但也有的患者没有家族病史，如果分析该患者家族的遗传系谱没有家族病史，不能确定该病的遗传方式；在人群中随机调查计算发病情况，可以确定该病的发病率；通过DNA电泳等技术，有助于确定不同个体的基因组成情况；利用产前诊断，可以检查出患有先天性残疾等遗传病的患儿，但不能保证该村每对育龄夫妇都能生育一个健康的孩子．
A、因有的患者没有家族病史，如果分析该患者家族的遗传系系谱没有家族病史，不能确定该病的遗传方式，A错误；
B、在人群中随机调查计算发病情况，可以确定该病的发病率，B错误；
C、通过DNA电泳等技术，有助于确定不同个体的基因组成情况，C正确；
D、利用产前诊断，可以检查出患有先天性残疾等遗传病的患儿，但不能保证该村每对育龄夫妇都能生育一个健康的孩子，D错误．
故选：C．

点评：
本题考点：人类遗传病的监测和预防．

考点点评：本题考查了人类遗传病的检测与预防，意在考查学生的理解和应用能力，试题难度中等．

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【现代生物科技专题】如图是利用现代生物工程技术治疗遗传性糖尿病的过程图解．请据图回答：（1）②所示 【现代生物科技专题】如图是利用现代生物工程技术治疗遗传性糖尿病的过程图解．请据图回答：（1）②所示 【现代生物科技专题】 如图是利用现代生物工程技术治疗遗传性糖尿病的过程图解．请据图回答： （1）②所示的生物技术名称是______，该项技术的供体细胞一般都选用传代10代以内的细胞，这是因为______．重组细胞A培养过程中所用培养液除一些无机盐和有机盐类外，还需添加维生素、激素、氨基酸、核苷酸等成分以及______等物质，并且用一定的方法激活其完成细胞分裂和发育进程．该过程通常用去核的卵母细胞作为受体细胞的原因除了它体积大、易操作、营养物质丰富外，还因为它含有______的物质． （2）图中③所示的结构名称是______．其在形态上，表现为体积小，细胞核______，核仁明显；在功能上具有______．若实现重组细胞B定向诱导分化，需要在培养基中加入______． （3）④所示的生物技术名称是______，若想得到大量健康的胰岛B细胞基因，可利用______技术，该技术利用的工具酶是______． （4）图示方法与一般的异体移植相比最大的优点是______．该种基因治疗所属类型为______． iceivy1年前1: aogz025 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%

（1）由以上分析可知②所示为核移植技术；由于10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型，不发生变异，所以供体细胞一般都选用传代10代以内的细胞；动物细胞培养液中除基本成分外还需加如动物血清等物质；用去核的卵母细胞作为受体细胞的原因：体积大、易操作；所含营养物质丰富；含有促进细胞核全能性表达的物质．（2）③是从囊胚中取出的内细胞团，也称为胚胎干细胞，其在形态上表现为：体积小，细胞核大，核仁明显；在功能上：具有发育的全能性．在培养基中加入分化诱导因子，可实现重组细胞B的定向诱导分化．
（3）④采用了基因工程技术；要想在体外大量合成目的基因，可采用PCR技术，该技术需要Taq酶（热稳定DNA聚合酶）．
（4）图示方法所得细胞的细胞核来自于患者自身，与一般的异体移植相比最大的优点是没有免疫排斥反应，由于主要过程是在体外进行的，所以该种基因治疗所属类型为体外基因治疗．
故答案为：
（1）核移植技术 10-50代，部分细胞核型可能发生改变（细胞内遗传物质可能发生突变）或10代以内的细胞一般能保持正常的二倍体核型血清促进细胞核全能性表达的物质
（2）内细胞团（胚胎干细胞）大发育的全能性分化诱导因子
（3）基因工程（转基因技术、DNA重组技术） PCR Taq酶（热稳定DNA聚合酶）
（4）没有免疫排斥反应体外基因治疗

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我想问一下，那个环境为什么不是遗传性？还有如果有一个在北方种的变异橘子，可是他的子代假设也在北方，那肯定是变异的，那么这 我想问一下，那个环境为什么不是遗传性？还有如果有一个在北方种的变异橘子，可是他的子代假设也在北方，那肯定是变异的，那么这种变异为什么不是遗传性的？ 无相瞎吹1年前2: oiasgibs 共回答了2个问题 | 采纳率50%

如果在北方有个变异的橘子。他的子代在北方是变异的。那么他的子代只是受到环境影响。如果种子到了南方会如何呢？！所以只是环境影响。不能遗传

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蛋白质的特异性为什么最终是遗传性决定的 y软阴险hhHL1年前2: ed14 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%

蛋白质是信使RNA翻译而来,而信使RNA是遗传物质转录而来,所以蛋白质的特异性最终是遗传性决定的

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什么是外显不全的常染色体显性遗传性疾病 chunge1年前1: 想打瞌睡共回答了25个问题 | 采纳率84%

建议：先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病.为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致.瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于耳轮脚前上方.管腔盖有复层鳞状上皮,腔内含有鳞屑物,挤压瘘口周围,偶有少许粘稠皮脂腺样物自瘘口溢出.一旦感染,则红肿痛而化脓,可反复发作.本病属外显不全的常染色体显性遗传性疾病.无症状者不需治疗,先天性耳前瘘管感染需要抗感染治疗,脓肿形成需要切开引流,治愈后需要手术切除瘘管.

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【高中生物】关于遗传性疾病“凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都成为遗传 【高中生物】关于遗传性疾病 “凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都成为遗传性疾病”那如果一个人,他成人后再因为环境因素等发生基因突变（体细胞）患病,不是生殖细胞或受精卵发生突变,这个人也不是由突变的生殖细胞或受精卵发育而来的,他的病也无法遗传,那么,这叫遗传病吗?如果不是,是什么? 还有，百度上有人回答“不携带遗传病基因的个体不会患遗传病？”时说“不携带致病基因也会患遗传病。如染色体结构发生变异：猫叫综合征。染色体数目变异：21三体综合征（先天愚型）、性腺发育不良（XO型）”染色体结构变异或数目变异的人可育吗？ 无敌妞妞1年前1: 亿一共回答了17个问题 | 采纳率94.1%

对于第一个问题,这显然不是遗传病.因为遗传病的特点他都不符合.比如说,长期接触放射性物质的人,因为受到辐射,使其体内的某些细胞发生变异,特别是容易引起癌症,这种病显然就不是遗传病.而这种病只是普通的疾病,没有特定的名称.
对于第二个问题,“不携带遗传病基因的个体不会患遗传病”这句话是不完全正确,可能在某些特定场合下正确,不能断章取义.“不携带致病基因也会患遗传病”这句话是对的,就像你说的染色体数目或结构变异引起的遗传病.至于这个人是否可育,也要视个体情况.染色体数目变异的人在形成生殖细胞时减数分裂肯定是不正常的,但这也不代表这个生殖细胞没有生殖能力.就多数情况而言,他们不育,但不排除少数可育,不能一概而论.

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某火鸡场的火鸡出现一种遗传性白化症受显隐性基因R、r控制,若用正常雄火鸡与白化雌火鸡交配,F1全正常, 某火鸡场的火鸡出现一种遗传性白化症受显隐性基因R、r控制,若用正常雄火鸡与白化雌火鸡交配,F1全正常, F1再自交所得的F2中正常雄火鸡123只,正常雌火鸡59只,白化雄火鸡0只,白化雌火鸡62只,则F2的精子中具有R、r及卵细胞中具有R、r的比例是： A:精子R:r=1:1 卵细胞R:r=3：1 B:精子R:r=3:1 卵细胞R:r=3：1 C:精子R:r=1:1 卵细胞R:r=1：1 D:精子R:r=3:1 卵细胞R:r=1：1 请知道答案的帮我解释解释,非常感谢! 深有憾触21年前2: 一门蛤蟆共回答了14个问题 | 采纳率100%

正常雄火鸡与白化雌火鸡交配,F1全正常,说明正常为显性.
F1再自交所得的F2中雌雄火鸡表现型比例不同,说明该基因在Z染色体上.
综上写出亲本基因型为雄ZRZR、雌ZrW,F1基因型为ZRZr、ZRW.
再写出F2的基因型为：雄：1/2ZRZR、1/2ZRZr
雌：1/2ZRW、1/2ZrW
可看出精子ZR：Zr=3：1,卵细胞ZR：Zr=1：1,选D.

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除了基因突变,病毒还能通过基因重组改变遗传性 除了基因突变,病毒还能通过基因重组改变遗传性 这句话对吗? 基因重组不是发生在有性生殖的减数分裂中吗 为什么答案说是对的 紫霜镜1年前3: liupeng19860626 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%

基因重组有两类,一类指的是发生在有性生殖的减数分裂中的,另一类就是像生物中导入外源基因,是外源基因与自身的基因发生重组,这也叫基因重组.所以,向病毒体内导入外源基因,改变其遗传特性,也是基因重组.

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基因的分离定律和自由组合定律研究的是所有两对等位基因的遗传性为 基因的分离定律和自由组合定律研究的是所有两对等位基因的遗传性为 这句话为什么错了? 苦竹坪风1年前2: tghch140 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

基因的分离定律研究是的某一对等位基因的遗传行为；

自由组合定律研究的是某两对或两对以上等位基因的遗传行为.

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变异根据遗传性可分为可遗传变异和不可遗传变异,性状能不能也这么分呢? 封可封不住维奇1年前1: 炎溪共回答了16个问题 | 采纳率100%

性状是由基因控制的,性状自己并不能遗传.假如你把几只小白鼠的尾巴剪去,之后再让他们互相交配,他们的后代还是有尾巴,再把他们的后代的尾巴剪去,生出来的还是有尾巴的小白鼠.由此可见：生物的性状是由基因控制的,并不在于生物的性状因单纯环境变化而变异（除环境的变化导致了生物体的遗传因素发生了变化）.
所以性状不能这样分,因为它没有可遗传和不可遗传的性质.

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基因重组、基因突变和染色体畸变的可遗传性怎么判断? 基因重组、基因突变和染色体畸变的可遗传性怎么判断? 如题.请大神赐教. 木周1年前1: daisy1976 共回答了12个问题 | 采纳率100%

这三种引起的变异都是由于遗传物质的改变而导致的变异,都是可遗传的变异.

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遗传病可遗传变异我只要简单的理解：1 遗传病属于可遗传变异么?2 遗传性是指器官、五官,还是指五官的长相?3 我与我父 遗传病可遗传变异 我只要简单的理解：1 遗传病属于可遗传变异么? 2 遗传性是指器官、五官,还是指五官的长相? 3 我与我父母的脸部轮廓不一样,是相对形状么? 4 两个双眼皮父母,第一次以生出一单眼皮儿童,那么再生第二个的单双眼皮几率是多少啊啊啊啊啊啊…… 可怜可怜生物不好的我 礼阳_xx1年前1: x_rq 共回答了10个问题 | 采纳率100%

遗传病可遗传,但不一定是变异造成的.你没有弄清楚可遗传变异的意思.变异就是指生物的亲代和子代以及子代和子代之间存在着差异.这些差异分为两大类：可遗传变异和不可遗传的变异.
遗传性既指五官又指五官的长相.
人的脸型眼皮等都属于性状,那么人的不同脸型就是相对性状.
双眼皮夫妇生下单眼皮儿童,说明夫妇都是杂合子,他们生第二个孩子是单眼皮的几率是四分之一.

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一只雌猫一次产了三只小猫，这三只小猫的在毛色上不完全相同，这说明生物体具有遗传性。 [ ] 一只雌猫一次产了三只小猫，这三只小猫的在毛色上不完全相同，这说明生物体具有遗传性。 [ ] xinsuiqiqi1年前1: 锄倭剑共回答了23个问题 | 采纳率91.3%

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生长在沙漠中的仙人掌，叶变成刺状，肉质茎有贮水功能，这表明生物具有（　　） A．应激性 B．适应性 C．遗传性 D．变异 生长在沙漠中的仙人掌，叶变成刺状，肉质茎有贮水功能，这表明生物具有（　　） A．应激性 B．适应性 C．遗传性 D．变异性 品文1年前1: 凡钰138 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%

仙人掌生活在荒漠中，荒漠干旱缺水，叶特化为剌，可以降低蒸腾作用，减少水分的散失；根和茎都有贮水功能，可以储存大量的水分，适应干旱缺水的沙漠环境．因此仙人掌的叶变成叶刺，根和茎都有贮水功能，这说明生物对环境的适应．故B符合题意．
故选：B．

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基因控制遗传性分子的生物学机制是什么? 基因控制遗传性分子的生物学机制是什么? 细胞内遗传信息的传递过程 134441年前2: 小泉是我的一条狗共回答了17个问题 | 采纳率88.2%

遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译,以及遗传信息从DNA传递给DNA的复制.这就是中心法则,在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充.

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组别			A	B	C	D
温度/			24	25	26	27
处理步骤	1	处理前总量称量/g	m	m	m	m
	2	暗处理1小时后重量变化/g	-2	-3	-4	-5
	3	接上一步，光照1小时后与处理前重量变化/g	+6	+8	+5	+2

遗传性疾病都与基因有关吗?109．有关疾病与基因遗传的关系下列哪些说法是正确的?(1分)A．遗传性疾病都与基因有关

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