色盲基因在X染色体上有一色盲男孩其父母祖父祖母外祖父外祖父母色觉均正常那你认为这个男孩的色盲基因来自
![](images/u2507.png)
答案1祖父2祖母3外祖父4外祖母!答案为什么是外祖母啊?
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tianfy 共回答了19个问题
|采纳率84.2%- 他的长辈都正常,那就是不会来自男先辈,因为男的只有一条x,如果有就得病,所以他来自他妈,他妈来自他外婆
- 1年前
doudou618 共回答了1个问题
|采纳率- 色盲基因为隐性基因 由于男性色觉正常 所以不会在男性染色体上 所以男孩母亲一定有色盲基因 所以色盲基因在外祖母的染色体上
- 1年前
月夜雨渊 共回答了1个问题
|采纳率- 外祖母。 他的X染色体一定来自母亲,他母亲的X染色体有可能来自外祖父或外祖母,但是他外祖父正常,所以外祖父的X染色体一定正常。因此他的X染色体来自外祖母。
- 1年前
荑芟 共回答了1个问题
|采纳率- 来自他的外祖母,他母亲是携带者!此病为伴X隐性遗传病!给楼主提供一般常用的口决:无中生有为隐性,有中生无为显性;(如果为性染色体遗传病)隐性遗传看女病,女病父子病;显性遗传看男病,男病母女病!
- 1年前
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似非 共回答了20个问题
|采纳率85%A、人体的生长发育是从受精卵形成胚胎并且长成为性成熟个体的过程.所以人体发育的起点是受精卵,故A错误;
B、儿子的染色体中Y一定来源于父亲,X一定来源于母亲.男子X染色体上的色盲基因,只能传给女儿,不能传给儿子.因此一个男子把X染色体上的色盲基因传给儿子的概率是O.故B错误;
C、在绿草地中生活的蚱蜢其体色往往是绿色的,这样不易被敌害所发现,是对自身的一种保护,也是适应环境的一种表现.故C正确;
D、柠檬酸钠能使叶绿体脱色,叶片的脱色用酒精,故D错误;
故选:C.1年前查看全部
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某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子.如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b).下列叙述错误的是( )
A. 此男性初级精母细胞中含有23对同源染色体
B. 在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体
C. 该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲
D. 该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是[3/8]SPOIL20461年前4
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你不可能找到我 共回答了18个问题
|采纳率100%解题思路:根据题意和图示分析可知:男性的一个精原细胞基因型为AaXbY,其中含A和a的为常染色体,含b的为X染色体,另一条是Y染色体.该男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子,说明正常女性的基因型为AaXBXb.明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答.A、人体正常体细胞中含46条染色体,所以此男性初级精母细胞中含有23对同源染色体,A正确;
B、精原细胞是通过有丝分裂增殖分化而来,而四分体的形成发生在减数分裂过程中,所以在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体,B正确;
C、由于色盲基因位于X染色体上,而儿子的X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,所以该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲,C正确;
D、该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是[3/4]×[1/4]=[3/16],D错误.
故选:D.点评:
本题考点: 细胞的减数分裂;伴性遗传.
考点点评: 本题考查减数分裂、基因的分离定律和伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.1年前查看全部
- 初二生物选择题色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()A.全是男性B.男女一样多C.全是女性D.男性多于女
初二生物选择题
色盲基因位于X染色体上,是隐性遗传,在患者的性别中()
A.全是男性
B.男女一样多
C.全是女性
D.男性多于女性
帮忙做一下,要解题思路
谢谢五一长假不够长1年前5
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宫常木南 共回答了19个问题
|采纳率78.9%D当然是男性的高.可以这样想,对于女性来讲,两个X染色体同时有色盲基因时才会发病,尔男性只要X染色体上有色盲基因就回发病.
事实上,男性患色盲的概率为7%,而女性的为7%*%7=0.5%.学习高中的生物课后,这样的问题就会很容易就解决了.1年前查看全部
- 下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:
下图为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:
若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生一个只患白化病的孩子的概率 ,生一个只患色盲的孩子的概率 ,生一个两病兼有的孩子的概率 .
若Ⅲ7与Ⅲ10结婚,生一个患白化病的孩子的概率 ,生一个完全正常的孩子的概率 .
加油哟.龙是一个四不象1年前1
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Majed 共回答了21个问题
|采纳率85.7%白化病是常染色体隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病.
Ⅲ7是色盲(男性的色盲基因只能来自母亲),其致病基因来自母亲,即二代4号个体,又Ⅲ8为白化病患者但未患色盲,所以其基因型为aaXBXb 或aaXBXB,各占1/2.
Ⅲ9号即患色盲又患白化病,可推知二代的5号基因型为AaXbY ,6号基因型为AaXBXb,又Ⅲ11表 现型正常,则其基因型为(1/3)AAXBY 或(2/3)AaXBY.生一个只患色盲的孩子的概率=1/2*1/3*1/4+1/2*2/3*1/2*1/4=1/12(只患色盲就等于不患白化病的概率乘色盲的概率,只有两种情形:(1/2)aaXBXb与 (1/3)AAXBY 或(1/2)aaXBXb与(2/3)AaXBY)
依据题意Ⅲ7的基因型为AaXbY;Ⅲ10基因型为(1/3)AAXBXb或(2/3)AaXBXb.生一个患白化病的孩子的概率 =2/3*1/4=1/6,生一个完全正常的孩子的概率=1/2*1/2*1/4+2/3*1/4*1/4=5/48.1年前查看全部
- (2011•三亚模拟)一对表现正常的夫妇生育了两个孩子,一个正常,一个患色盲和白化病.据此不能确定的是( )
(2011•三亚模拟)一对表现正常的夫妇生育了两个孩子,一个正常,一个患色盲和白化病.据此不能确定的是( )
A.患病孩子的性别
B.这对夫妇相关的基因型
C.正常孩子的相关基因型
D.这对夫妇生患病孩子的概率鸣鸣洲洲1年前1
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薯Potato囝 共回答了16个问题
|采纳率87.5%解题思路:根据题意分析可知:白化病属于常染色体隐性遗传病,色盲属于伴X隐性遗传病.夫妇的表现型正常,说明其基因组成为A-XBY和A-XBX-,由于后代中有一个患色盲和白化病的孩子,所以这对表现型正常的夫妇基因型为AaXBY和AaXBXb.据此答题.A、由于父亲正常,则女儿不会患色盲,因此患病孩子的性别一定是男性,能确定,A错误;
B、根据分析可推测出这对夫妇相关的基因型,能确定,B错误;
C、根据这对表现型正常夫妇的基因型可知:正常孩子的基因型有多种,如AAXBY、AaXBY、AAXBXB、AaXBXb等,所以不能确定,C正确;
D、根据这对表现型正常夫妇的基因型可推测出这对夫妇生患病孩子的概率:1-[3/4×
3
4]=[7/16],能确定,D错误.
故选:C.点评:
本题考点: 常见的人类遗传病;伴性遗传.
考点点评: 本题考查人类遗传病和伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.1年前查看全部
- 某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是
某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是
A.外祖母 母亲 男孩 B 祖父 父亲 男孩
C 祖母 父亲 男孩 D外祖父 母亲 男孩阳萱1年前1
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sincejoyce 共回答了25个问题
|采纳率96%答案是A.
这个是生物遗传学上的知识,色盲基因是附着在X染色体上的隐性遗传.男性染色体为XY,女性染色体为XX.男孩的X染色体来源于母亲,母亲没有色盲,可推出母亲为基因携带者,母亲的两条X染色体由外祖父供应一条,外祖母供应一条,而外祖父色觉正常,可推断,母亲所携带的色盲基因由外祖母遗传.1年前查看全部
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一对正常夫妇,双方都有耳垂,结婚后生了一个色盲,白化且无耳垂的孩子,若这对
夫妇再生一个儿子,为有耳垂,色觉正常但患白化病的概率?
对了,我搞错了一点,题目说是个儿子,所以我又乘了0.我理解错了,不是9/128,应是9/64,前提是已为儿子,不需再乘1/2,四楼仁兄,lzw8881年前1
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410146491 共回答了21个问题
|采纳率90.5%基因是相对独立的,
为有耳垂 概率为 75%;
色觉正常 概率为 75%;
患白化病 概率为 25%;
所以 夫妇再生一个儿子,为有耳垂,色觉正常但患白化病的概率为:
75%*75%*25%=14.0625%1年前查看全部
- (2002•上海)如图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:
(2002•上海)如图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:
(1)写出下列个体可能的基因型.
Ⅰ2______,Ⅲ9______,Ⅲ11______.
(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为______.
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为[1/3][1/3],生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为[7/24][7/24],假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为[1/200][1/200].
(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是______.人士三又1年前1
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tangming1982 共回答了20个问题
|采纳率95%解题思路:本题是对伴性遗传病与常染色体遗传病的综合分析,分析遗传系谱图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2不患白化病,其女儿Ⅱ-4患白化病,说明白化病是常染色体隐性遗传病;色盲是伴X隐性遗传病.(1)由遗传系谱图可知,Ⅰ2不患白化病,但患有色盲,且其女儿患白化病,因此Ⅰ2的基因型为AaXbY;Ⅲ-9是既患色盲又患白化病的女性,基因型为aaXbXb,Ⅲ-11是既不患白化病也不患色盲的男性个体,但有一两种病兼患的姊妹,且其双亲不患白化病,因此,Ⅲ-11的基因型为AAXBY或AaXBY.
(2)分析遗传系谱图可知,Ⅲ-10对白化病来说,不患白化病但有可能是白化病致病基因的携带者,因此产生的配子的基因型可能是a或A,对色盲来说,不患色盲但有可能是色盲基因的携带者,产生的配子的基因型可能是XB或xb,由于2对等位基因是自由组合的,Ⅲ-10个体产生配子的基因型可能是:AXB、AXb、aXB、axb.
(3)分析遗传系谱图可知,对白化病来说,Ⅲ8与Ⅲ11的基因型分别是:aa、Aa或AA,Ⅲ11的基因型为Aa的概率是[2/3],后代患白化病的概率是[1/2×
2
3=
1
3];对色盲来说,Ⅲ8与Ⅲ11的基因型分别是XBXb或XBXB、XBY,后代不患色盲的概率是1-[1/4×
1
2=
7
8],生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为[1/3×
7
8=
7
24];
由题意可知,某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,a的基因频率是1%,A的基因频率是99%,该地一个表现正常的男子Aa的基因型频率是2×1%×99%,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率是2×1%×99%×[1/2×
1
2≈
1
200].
(4)遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变.
故答案为:
(1)AaXbYaaXbXbAAXBY或AaXBY
(2)AXB、AXb、aXB、axb
(3)1/37/241/200
(4)遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)点评:
本题考点: 伴性遗传;常见的人类遗传病.
考点点评: 本题的知识点是人类遗传病类型的判断,根据遗传系谱图写出相关个体的基因型,遗传概率的相关计算和遗传病的实质,(3)是本题的重点和难点,前2个空可以先根据遗传系谱图写出相关个体的可能基因型,再用分解组合法计算,第三个空结合温代哈伯格平衡公式计算.1年前查看全部
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A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母leng05031年前1
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251314ou 共回答了24个问题
|采纳率91.7%解题思路:解答该题一是要知道男女两性的性染色体不同,男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX;二是要知道基因的显隐性及其与性状表现之间的关系;三是要了解伴性遗传,由性染色体上的基因所控制的遗传方式就称为伴性遗传.男性的性染色体是XY,如果男性X性染色体上具有色盲基因,则该男性一定是色盲患者;女性的性染色体是XX,因此女性可以是色盲基因的携带者;现有一色盲男孩,其性染色体是XY,Y染色体只能来自于其父系家族,由其祖父传给父亲,由父亲传给自身;X染色体来源于母系家族,由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供,已知其外祖父色觉正常,因此该男孩的色盲基因只能来自于其外祖母,即其外祖母是色盲基因携带者.
故选:D点评:
本题考点: 人的性别遗传;基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.
考点点评: X染色体上的隐性致病基因在男性个体身上得到表现的几率大于女性.1年前查看全部
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鸟类是动物界视力最好的类群,几乎所有飞禽都能看到彩色(常年夜行的除外,如:猫头鹰).而且鸟类不止晶状体能伸缩,角膜也可用来调节视力,这种独特的双调节机制使鸟类视物比哺乳动物清晰得多.
除了鸟类,一些爬行动物、昆虫和甲壳类也可分辨彩色.
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2.父可能视觉正常,也可能是色盲,母视觉正常.因为子代为男,父提供Y染色体,而色盲基因是X染色体上隐性基因,故儿子色盲与否与父无关,父可能视觉正常,也可能是色盲;母提供X染色体,子代一个视觉正常,一个是色盲,故母必有正常基因和色盲基因,母视觉正常.1年前查看全部
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一些染色体异常的疾病常伴有先天性心脏病,如大家多见的先天愚型(唐恩氏综合征,即21三体综合征)约50%患先天性心脏病,其中心内膜垫缺损及室间隔缺损分别占32%及29%,其次为房间隔缺损占11%,法乐氏四联症占7.9%,动脉导管末闭占6.7%.18三体综合征约90%患先天性心脏病,主要为室缺、动脉导管末闭等.1年前查看全部
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C.Ⅱ11和Ⅱ12这对夫妻再生正常男孩的概率是[3/4]
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B、乙病为常染色体隐性遗传病,根据Ⅲ14、Ⅱ10可推知Ⅱ12、Ⅲ13肯定是致病基因携带者,B正确;
C、Ⅱ11和Ⅱ12的基因型均为Aa,他们再生正常男孩的概率是[3/4]×[1/2=
3
8],C错误;
D、Ⅲ5的基因型为AAXBXb,Ⅲ13的基因型为AaXBY,他们所生后代患色盲的概率为[1/4],患乙病的概率为0,因此他们的后代同时患两种病的概率是0,D错误.
故选:B.点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图和题干信息准确判断乙病的遗传方式及相应个体的基因型,再进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.1年前查看全部
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故选:D.点评:
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D、缺维生素A易患夜盲症,D符合题意.
故选:D.点评:
本题考点: 人类主要的遗传疾病.
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故选:C.点评:
本题考点: 伴性遗传.
考点点评: 题考查伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.1年前查看全部
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P(A1/B)表示的就是该色盲患者是女性的几率,
P(A1/B)=P(B/A1)P(A1)/[P(B/A1)P(A1)+P(B/A2)P(A2)]
P(B/A1)表示女性色盲患者的发病率,
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|采纳率86.7%解题思路:(1)设“任选一人是男人”为事件A,“任选一人是女人”为事件B,“任选一人是色盲”为事件C,则此人患色盲的概率P=P(AC)+P(BC),代入计算即可得到答案.
(2)如果此人是色盲,求此人是男人的概率P(A|C)=
,代入计算即可得到答案.P(AC) P(C) 设“任选一人是男人”为事件A,“任选一人是女人”为事件B,“任选一人是色盲”为事件C.
(1)此人患色盲的概率
P=P(AC)+P(BC)=P(A)P(C|A)+P(B)P(C|B)=[100/200×
5
100+
100
200×
0.25
100=
21
800]…(6分)
(2)由(1)得P(AC)=[5/200]
又∵P(C)=[21/800]
∴P(A|C)=
P(AC)
P(C)=
5
200
21
800=
20
21…(12分)点评:
本题考点: 条件概率与独立事件;互斥事件的概率加法公式.
考点点评: 本题考查的知识点是条件概率,互斥事件的概率加法公式,其中(1)中关键是要分男女情况来进行解答,(2)的关键是对公式P(A|C)=P(AC)P(C)的理解.1年前查看全部
- 一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正
一个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常儿子,此染色体畸变是发生在什么之中?如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体畸变发生在什么之中?假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?其中正确的是( )
A. 精子、卵、不确定
B. 精子、不确定、卵
C. 卵、精子、不确定
D. 卵、不确定、精子onlyone_20011年前7
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ioippp 共回答了23个问题
|采纳率87%解题思路:根据题意分析可知:一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,其基因型为XBXBY或XBXbY.父亲正常,则基因型为XBY;父亲色盲则基因型为XbY.母亲色盲,则基因型为XbXb;母亲正常,则基因型为XBXB或XBXb.明确知识点,梳理相关知识,根据选项描述结合基础知识做出判断.①男孩性染色体组成为XXY,为染色体变异.若男孩色觉正常,说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体;其母色盲,其父正常,说明这条X染色体来自父方产生的精子,因为该精子中已含Y染色体,所以精子异常;
②由于父亲是色盲、母亲正常;若是卵细胞异常,则会获得两个XBXB或XBXb,精子正常为Y,可得到色觉正常的儿子;若是精子异常,则会获得XbY,卵细胞正常为XB,也可得到色觉正常的儿子,所以不确定;
③若男孩色盲,说明其两条X染色体上均带有色盲基因;其父正常,其母色盲,说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞,所以卵细胞异常.
故选:B.点评:
本题考点: 染色体数目的变异;细胞的减数分裂.
考点点评: 本题考查细胞的减数分裂,尝试根据儿子的基因型推测出异常的细胞,在根据异常的情况推测出异常的时代,要求考生对减数分裂的过程极为熟悉.1年前查看全部
- ◆◆◆两道有关遗传基因的问题1、女性色盲患者的致病基因不可能来源于下列的哪一亲属?A、祖父 B、祖母 C、外祖母 D、外
◆◆◆两道有关遗传基因的问题
1、女性色盲患者的致病基因不可能来源于下列的哪一亲属?
A、祖父 B、祖母 C、外祖母 D、外祖父
答案:A
2、若两对基因在非同源染色体上,下列各杂合交组中,子代只出现一种表现型的是
A、aaBb和AABb B、AaBB和AABb C、AaBb和AABb D、AaBB和aaBb
答案:B
求两道题目的解说,谢谢~好了有20+追加无奈者我1年前3
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cyccui 共回答了19个问题
|采纳率84.2%1.既然是女性色盲患者,那进行倒推,她的致病基因来自双亲.而色盲是伴X隐性遗传病,其父亲的X染色体来自祖母,Y染色体来自祖父;其母亲的X染色体来自外祖父母,所以选A.
2.题目提到两对基因在非同源染色体上,那符合基因自由组合定律.可以把两组基因分开来进行计算,然后进行自由组合,比较简单.
A aaBb和AABb aa AA 一种基因型Aa 一种表现型 Bb Bb 后代BB:Bb:bb=1:2:1 两种表现型 显性:隐性=3:1 自由组合两种表现型
B AaBB和AABb Aa AA 两种基因型AA:Aa=1:1 一种表现型(显性) BB Bb 两种基因型BB:Bb=1:1 一种表现型(显性)共一种表现型
C.AaBb和AABb Aa AA 两种基因型AA:Aa=1:1 一种表现型(显性) Bb Bb 后代BB:Bb:bb=1:2:1 两种表现型 显性:隐性=3:1 共两种表现型
D.Aa aa 两种基因型 Aa:aa=1:1 两种表现型 显性:隐性=1:1 BB Bb 两种基因型BB:Bb=1:1 一种表现型(显性) 共两种表现型1年前查看全部
- 一道有关伴性遗传与概率的题(2007广东)某常染色体隐性遗传病在人群中发病的概率是1%,色盲在男性中发病的概率为7%。现
一道有关伴性遗传与概率的题
(2007广东)某常染色体隐性遗传病在人群中发病的概率是1%,色盲在男性中发病的概率为7%。现有一对表象正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生的小孩,同时患上述两种遗传病的概率是( )
A 1/88 B 1/22 C 7/2200 C 3/800
请您写出分析步骤,(正确答案是A)19820105811200001年前2
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szlv 共回答了15个问题
|采纳率100%先分析常隐,
设常染色体病为A,a,
依据A+a=1,
(A+a)^2=1,
a^2+2Aa+A^2=1,
aa+2Aa+AA=1,
所以
aa=0.01,
a=0.1,
A=0.9,
2Aa=0.18.
AA=0.81
因为父亲如果是aa则患病,不符合题意.
2Aa概率只考虑Aa,AA两种情况
Aa概率=0.18/(0.18+0.81)=2/11(如果是AA后代则不患病)
(关键就是把AA想成A^2)
母亲肯定是Aa,所以后代常隐病患病几率=1/4*2/11=1/22
分析性隐,
父亲是正常,
肯定是X^BY,
母亲是携带者,肯定是X^BX^b,
后代患病概率为1/4,
同时患病且的关系,用乘法.
(1/22)*(1/4)=1/88
一开始那个公式要记住了哦,后面做题很管用的.1年前查看全部
- 已知男性中有5%是色盲患者,女性中有0.25%是色盲患者,现从男女人数相等的人群中随机的挑选一人
已知男性中有5%是色盲患者,女性中有0.25%是色盲患者,现从男女人数相等的人群中随机的挑选一人
恰好是色盲患者,问此人是男性的概率?龙王4191年前1
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月夜倾城 共回答了21个问题
|采纳率95.2%运用贝叶斯公式:(0.5x5%)/(0.5x5%+0.5x0.25%)=20/211年前查看全部
- 已知男人中5%是色盲患者,女人中有0.25%;今从男女人数相等的人群中随机挑选一人,恰好是色盲患者……
已知男人中5%是色盲患者,女人中有0.25%;今从男女人数相等的人群中随机挑选一人,恰好是色盲患者……
已知男人中5%是色盲患者,女人中有0.25%;今从男女人数相等的人群中随机挑选一人,恰好是色盲患者,问此人是男人的概率是多少?oo奶嘴1年前1
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GUOWWEN 共回答了24个问题
|采纳率87.5%50%1年前查看全部
- 学校共1600人,色盲基因频率是6.8%,780名女学生有患者23人,携带者52人,男生中色盲人数为
duolaimi_44291年前1
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情圣tommy 共回答了19个问题
|采纳率94.7%64人.
色盲基因位于x染色体,780个女生,820个男生,共有x染色体是780×2+820=2380,色盲基因频率是6.8%,所以,共有2380×0.068=161.84个色盲基因,人不可能是小数个,那就是162个.
女生患者23,携带者52,所以,女生中的色盲基因为23×2+52=98.
男生中色盲基因个数,就用162-98=64,男生只有一条X,所以,也就是64人有色盲.1年前查看全部
- 一色盲男子X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是( )
一色盲男子X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是( )
A. 75%
B. 100%
C. 25%
D. 0gzway1年前1
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syshg 共回答了19个问题
|采纳率94.7%1年前查看全部
- 现代生物进化理论的主要内容某工厂有男女职工各200名,对他们进行调查时发现,女性色盲基因携带者为15人,女性患者1人,男
现代生物进化理论的主要内容
某工厂有男女职工各200名,对他们进行调查时发现,女性色盲基因携带者为15人,女性患者1人,男性患者14人,这个群体中色盲基因的频率应为( ).
A、15% B、3.88% C、5.17% D、10.3%cnngadw1年前1
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aa仁心 共回答了15个问题
|采纳率93.3%答案是C ,(15×1+1×2+14×1)÷(200×2+200)=5.17%1年前查看全部
- 求教遗传规律的公式分解?例3.一对正常的夫妇生了一个既患白化病(设由基因a控制)又患色盲(设由基因b控制)的儿子,则双亲
求教遗传规律的公式分解?
例3.一对正常的夫妇生了一个既患白化病(设由基因a控制)又患色盲(设由基因b控制)的儿子,则双亲的基因型是__________.
解析:根据杂交后代表现型的种类或比例,求亲本的基因型时,必须注意以下几点:①弄清基因在染色体上的位置.假如基因在常染色体上,只要求出相应的“英文字母”即可;假如基因在性染色体上,要先写出性染色体的组成“XX”“XY”,再根据题意,求出相应的“英文字母”;②根据杂交情况,写出可以确定的基因;③根据基因的传递规律,从隐性性状入手,把未确定的基因求出来.白化病是常染色体上的隐性遗传病,色盲是伴X染色体的隐性遗传病.根据题意,可作如下分析:
A_XBY×A_XBX-→aaXbY.其中aa的两个a,一个来自于父亲,一个来自于母亲;aaXbY中的Xb来自于母亲.所以双亲的基因型分别是:AaXBY、AaXBXb.
比如说,XBY交Xx,可以得到 XBX XBx YX Yx这四种情况,那么AaXBY、AaXBXb这种情况怎样写出它们的分解式子,所以才问一下.(就是两个两个相乘我会,四个四个我就犯晕了)lock41601年前4
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风铃童话 共回答了11个问题
|采纳率81.8%这种情况分开看,把AaXBY分成Aa和XBY,把AaXBXb分成Aa和XBXb.现在每一对单看,Aa与Aa结合有3种情况:AA(1/4) Aa (1/2) aa(1/4);XBY与XBXb结合有4种情况:XBXB(1/4) XBXb(1/4) XBY(1/4) XbY(1/4).现在把它们合并,一共12种情况,AAXBXB:(1/4乘以1/4=1/16) ,AAXBXb:(1/4乘以1/4=1/16) ,AAXBY:(1/4乘以1/4=1/16),AAXbY:(1/4乘以1/4=1/16) ,AaXBXB(1/2乘以1/4=1/8),AaXBXb(1/2乘以1/4=1/8),AaXBY(1/2乘以1/4=1/8),AaXbY(1/2乘以1/4=1/8),aaXBXB:(1/4乘以1/4=1/16) ,aaXBXb:(1/4乘以1/4=1/16) ,aaXBY:(1/4乘以1/4=1/16) ,aaXbY:(1/4乘以1/4=1/16) .用此方法也可以由子代推出亲本.1年前查看全部
- 已知5%的男人和0.25%的女人是色盲,现随机地挑选一人,此人恰为色盲,问此人是男人的概率(假设男人和女
已知5%的男人和0.25%的女人是色盲,现随机地挑选一人,此人恰为色盲,问此人是男人的概率(假设男人和女
已知5%的男人和0.25%的女人是色盲,现随机地挑选一人,此人恰为色盲,问此人是男人的概率(假设男人和女人各占人数的一半)这题中设B1表示事件“此人为男人”,B2表示事件“此人为女人”,A表示事件“此人为色盲”,是p(AB1)=5%还是P(A丨B1)呢。limingneil1年前1
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粉红色月亮 共回答了16个问题
|采纳率87.5%是p(AB1)=5%,P(A丨B1)表示的是男人中患色盲的概率,而问的是此人是男人(默认了性别,计算概率时只在男人圈中计算就行了)的概率,也就是挑选的这个人男女未知
偶,刚才太激动看错题了是p(AB1)=1/2x0.05,文字描述不变
你画出一个长方形,代表整个人类,从正中间画一竖杠,左边一半代表所有男性,右边一半代表所有女性,在左边一半中画一个圆,园内代表换色盲的男性,概率是5%;右边一半中也画一个圆,园内代表换色盲的女性,概率是0.25%.则此次试验就表示在整个长方形中随便扔一个石子,砸中左边方框内的圆的概率,即p(AB1)=1/2x0.05=0.025
额…我再说一下,我的以上回答是我理解错了,我做错了!
现在我理解了,答案是P(B1丨A)=95.24%
取10000个男性与10000个女性做试验,则这两万个人中,男色盲是10000×5%=500个;女色盲是10000×0.25%=25个.因为取的人恰好为色盲,也就是这个人在这(500+25=525)人内,而在这525人内有500个男色盲,所以是男性的概率是500/525≈95.238%≈95.24%
这是我现在的理解!
补充:P(B1丨A)表示在A发生的情况下,B1发生的概率1年前查看全部
- 1.已知5%的男人和0.25%的女人是色盲患者.现从男性和女性人数各占一半的人群中随机挑选一人,此人恰患色忙,问此人是男
1.已知5%的男人和0.25%的女人是色盲患者.现从男性和女性人数各占一半的人群中随机挑选一人,此人恰患色忙,问此人是男人的概率有多大?
2.已知P(A)=0.4,P(B)=0.25,P(A-B)=0.25,求P(AB),P(A∪B),P(B-A),P(AB)(最后一个AB上有一横打不出来)rmws999kk1年前1
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beiying 共回答了19个问题
|采纳率100%1.好比100人里,有5个男色狼和0.25个女色狼.
男色狼占总色狼的5/(5+0.25)=20/21
则答案=20/21=95.24%
2.这类题画几个大饼就能在几秒钟内写出答案了,别无它法.
画个大饼里面写1
里面画个小饼,里面写 A 0.4
里面再画个小饼与A部分相交,里面写 B 0.25
A-B=0.25就是说:A分2块,与B相交部分=0.15,剩余部分=0.25
P(AB)=相交部分=0.15
P(A∪B)=2小饼-重叠部分=0.4+0.25-0.15=0.5
P(B-A)=B饼-相交部分=0.25-0.15=0.1
P(AB)(最后一个AB上有一横打不出来)=相交部分之外的面积=1-0.15=0.851年前查看全部
- 对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现:780名女生中有患者23人,携带者52人;820名男生中有患者65人.那么,该群
对某校学生进行色盲遗传病调查研究后发现:780名女生中有患者23人,携带者52人;820名男生中有患者65人.那么,该群体中色盲的基因频率是( )
A. 4.4%
B. 5.1%
C. 6.8%
D. 10.2%听风哭泣1年前1
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18297488 共回答了13个问题
|采纳率84.6%解题思路:种群基因频率的概念是种群基因库中某一基因占该种群所有等位基因的比例.设色盲基因是Xb,由题意知,XbXb=23人,XBXb=52人,XBXB=705人,XbY=65人,XBY=755人,由基因频率的概念可知Xb的基因频率是Xb÷(XB+Xb)×100%=(23×2+52+65)÷(780×2+820)×100%=6.8%.
故选:C.点评:
本题考点: 基因频率的变化.
考点点评: 根据基因频率的概念计算种群基因频率是本题考查的重点.1年前查看全部
- 一个色盲妇女和一个正常视力男人有一个色盲的儿子,后者的核型为47,XXY,表现Klinefelter综合症的性状.试问
一个色盲妇女和一个正常视力男人有一个色盲的儿子,后者的核型为47,XXY,表现Klinefelter综合症的性状.试问
(1) 卵子和精子里具有什么样的性染色体在结合后才产生这样一个儿子?
(2) 若对儿子和双亲进行Barr小体检验,则儿子的细胞是像母亲的细胞,还是像父亲的细胞?
(3) 若这对夫妇有另外一个正常核型的儿子(46,XY),则其患色盲的概率是多少?椅子的zz1年前2
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heg429 共回答了17个问题
|采纳率88.2%色盲妇女基因型是XbXb,正常男人是XbY,
1.后代必须是一个不正常的卵细胞XbXb和一个正常的精子Y结合
2.像母亲的细胞 在哺乳动物体细胞核中,除一条X染色体外,其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体,此即为巴氏小体.又称X小体.在人类,男性细胞核中很少或根本没有巴氏小体,而女性则有1个.
3.100% 这个孩子一定会得到来自母亲的基因型是Xb的卵细胞和来自父亲的基因型是Y的精子,所以他一定表现为色盲.1年前查看全部
- 大学数学概率与统计题已知5%的男性和0.25%的女性是色盲患者,现在从男性和女性人数各占一般的人群中随即挑选一人,问:(
大学数学概率与统计题
已知5%的男性和0.25%的女性是色盲患者,现在从男性和女性人数各占一般的人群中随即挑选一人,问:(1)此人恰好是色盲患者的概率
(2)若被选到的人不是色盲患者,此人是男性的概率有多大?1786707641年前1
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榕树711 共回答了17个问题
|采纳率88.2%相应意义自己想想,这里不做解释:
P(A) = 5%
P(B) = 0.25%
P(M) = P(W) = 50%
(1)
P(S) = P(M)*P(A)+P(W)*P(B) = 2.625%
(2)
P(s) = 1 - P(S)
则 P(sM) = (1 - P(A))P(M)/P(s) = 48.7805%
相关知识:
条件概率 全概率公式 贝叶斯公式
其中后两个公式又叫 验前与验后概率公式1年前查看全部
- 如图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家族是患色盲.请回答下列问题:
如图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家族是患色盲.请回答下列问题:
( 1 )乙家族遗传病的致病基因位于______(常、X、Y )染色体上,是______(显、隐)性遗传.
( 2 )乙家族中表现正常,能肯定是致病基因携带者的是______
( 3 )如果 11 与 12 这对夫妻再生一个孩子,是正常男孩的概率是[3/8][3/8].
( 4 )已知 5号无乙家族致病基因,乙家族无色盲基因. 5 号与 13 号婚配后,后代患色盲的概率是[1/4][1/4],同时患两种病的概率是______.pxz79011年前1
-
yopsoa 共回答了18个问题
|采纳率88.9%解题思路:分析甲图:甲家族患有色盲(用B、b表示),其中3号的基因型为XbY.
分析乙图:11号和12号均无乙病,但他们有一个患乙病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明乙病为常染色法隐性遗传病(用A、a表示).(1)由以上分析可知,乙病为常染色体隐性遗传病.
(2)乙病为常染色体隐性遗传病,则8号、10号和14号的基因型均为aa,7号、11号、12号和13号的基因型均为Aa.
(3)11号和12号的基因型均为Aa,他们再生一个正常男孩的概率为[3/4×
1
2=
3
8].
(4)5号无乙家族致病基因,则其基因型为AAXBXb,乙家族无色盲基因,则13号的基因型为AaXBY,他们婚配,后代患色盲的概率为[1/4],他们所生后代不可能患有乙病,因此后代不会同时患两种病.
故答案为:
(1)常 隐
(2)7、11、12、13
(3)[3/8]
(4)[1/4]0点评:
本题考点: 常见的人类遗传病.
考点点评: 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生掌握几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图,熟练运用口诀判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,进而计算相关概率.1年前查看全部
- 下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:
下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:
(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲ 染色体上,是 ▲ 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ▲ ,原因是 ▲ 。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ▲ ,Ⅰ-2的基因型是 ▲ 。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是 ▲ 。我不知道最后的一问1/8怎么来的,希望可以详解。
工5241年前3
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emily715 共回答了29个问题
|采纳率93.1%不知你的题是哪种,下面给你两种参考:
一、(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传.
(2)图甲中Ⅲ8和Ⅲ7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则Ⅲ8表现型是否一定正常?____________,原因是__________________.
(3)图乙中Ⅰ1的基因型是________,Ⅰ2的基因型是________.
(4)若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是________.
答案:(1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能 (3)XBXb XBY (4)1/8
二、(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于________染色体上,是________性遗传(答显性或隐性).
(2)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,他们想生一个男孩,你认为是否最佳选择________,理由是________ .
(3)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型(21三体综合征),其21号染色体有3条.可能的原因是她的父亲(或母亲)在减数分裂形成配子时,在减数第一次分裂时,________没有分开,进入同一个________;或减数第二次分裂时,________没有分离,进入同一个________ ,因而形成具有2条21号染色体的精子(或卵细胞),它与正常的卵(或精子)结合成的受精卵就发育成先天愚型个体.
答案:(1)常 显 (2)不是 色盲女性所生的男孩一定是色盲 (3)两条第21号染色体 次级精(卵)母细胞 第21号染色体的两条姐妹染色单体 精(卵)细胞1年前查看全部
- 一对夫妇色觉都正常,但他们所生的男孩色盲.男孩的外祖父、外祖母无色盲,这个男孩的色盲基因,从祖代来推知可能来源于( )
一对夫妇色觉都正常,但他们所生的男孩色盲.男孩的外祖父、外祖母无色盲,这个男孩的色盲基因,从祖代来推知可能来源于( )
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母smillie1年前9
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紫苏漫漫 共回答了17个问题
|采纳率88.2%解题思路:色盲是伴X染色体隐性遗传病,该遗传病的特点是:隔代交叉遗传;男性发病率高于女性;“女病父子病,男正母女正”,即女患者的父亲和儿子肯定患病,正常男性的母亲和女儿一定正常.据此答题.色盲是伴X染色体隐性遗传病,色盲男孩(XbY)的致病基因来自其母亲,而其母亲的色盲基因可能来自其外祖父,也可能来自其外祖母,但由于其外祖父无色盲(XBY),则其母亲的致病基因只能来自其外祖母.因此,这个男孩的色盲基因,从祖代来推知可能来源于外祖母.
故选:D.点评:
本题考点: 伴性遗传.
考点点评: 本题考查伴性遗传,要求考生识记几种常考的人类遗传病的类型及特点,能根据题干信息“男孩的外祖父、外祖母无色盲”推断男孩色盲致病基因的来源,进而选出正确的答案,属于考纲理解层次的考查.1年前查看全部
- 擅长生物的进有一对色觉正常的夫妇(母亲携带有隐性的色盲基因),生下了一个患有色盲的儿子,这种现象不属于( )A 跟遗传有
擅长生物的进
有一对色觉正常的夫妇(母亲携带有隐性的色盲基因),生下了一个患有色盲的儿子,这种现象不属于( )
A 跟遗传有关 B 变异 C 不遗传的变异 D可遗传的变异
应选那一个,为什么?jiangkai82861年前3
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panwoo 共回答了17个问题
|采纳率94.1%选C不遗传的变异
因为,色盲是伴X隐性遗传病,且(母亲携带有隐性的色盲基因),所以
母是XBXb,父是XBY
杂交生儿子,这个儿子是色盲患者,所以儿子的基因型为XbY
此遗传为基因重组,基因重组是可遗传变异(书上原话),所以选C1年前查看全部
- 某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲男性中的发病率为7%.现在有一对表现正常的夫妇,旗子为该常染色体遗传病致
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲男性中的发病率为7%.现在有一对表现正常的夫妇,旗子为该常染色体遗传病致病基因和色盲基因致病基因携带者,那么他们所生小孩同时患上上述两中遗传病的概率是?——1/88
我想知道为什么Aa的基因频率=2×0.9×0.1 为什么会乘个2?而计算AA的基因频率=0.9×0.9 就不需要乘2?这是为什么?mi丶neko1年前1
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lavender88618 共回答了20个问题
|采纳率85%用十字法表示如下:
母亲 A a
父亲
A AA Aa
a Aa aa
可以看到子代基因型出现了两次Aa,所以概率要乘以2.
另外还可以用数学公式的方式理(A+a)^2=A^2+a^2+2Aa.1年前查看全部
- 某男性患色盲,不可能存在色盲基因的是 A 小肠绒毛上的细胞B精原细胞C精子细胞D神经细胞
wang18go1年前3
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智慧无上 共回答了23个问题
|采纳率78.3%具体的你这道题四个选项没有一个准确答案.
我们清楚个体是由受精卵发育来的,每个体细胞种的基因组成都一样,A 小肠绒毛上的细胞B精原细胞D神经细胞都属于体细胞,所以每个细胞基因组成相同,所以都含有色盲基因.
色盲基因位于X染色体上,男性的性基因组成为XY,Y染色体上无色盲基因的等位基因,在形成生殖细胞时,同源染色体要分离,分别进入不同的细胞,C精子细胞属于生殖细胞,所以其只可能含有X或Y染色体,即精子细胞可能含色盲基因,或不含色盲基因.1年前查看全部
- 某男性患色盲,下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是:
某男性患色盲,下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是:
A.小肠绒毛上皮细胞
B.精原细胞
C.精子细胞
D.神经细胞
最好能告诉我为什么是那个选项.另外再加分.
为什么A和D的细胞里有?色盲不是伴性遗传嚒?那应该是跟性染色体有关啊,而人体内只有一对性染色体嘛,不是么?密码天使1年前5
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xiepeng1975 共回答了15个问题
|采纳率86.7%答案是C
A,B,D都有全套遗传信息,只有C有一半.如果精子含Y染色体就不带色盲基因
色盲基因在X染色体上,和人体里所有细胞(除了成熟红细胞,精子和卵子)里的遗传信息都一样(突变忽略不计).也就是说除了这些细胞所有其它任何一个细胞里都有46条染色体.你的理解有错误,不是只有精子卵子才有性染色体,而是其他所有细胞(除了成熟红细胞)都有一对性染色体.1年前查看全部
- 下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:
下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图.请回答:
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的
概率为 7/24
有误 应该是白化且色觉正常davidhh1年前0
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共回答了个问题
|采纳率
- 为了说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因a,色盲b回答
为了说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图.设白化病的致病基因a,色盲b回答
(1) 写出下列个体可能的基因型:
Ⅲ8______ ;Ⅲ10______ .
(2)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是______ ;同时患两种病的概率是_______ .
(3)Ⅲ9与Ⅲ7结婚,子女中可能患的遗传病是_________ ;发病的概率是______ .
亚运gg1年前1
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小柠檬草的香味 共回答了22个问题
|采纳率81.8%这是生物计算题吧,应该是就是A,a,的问题,重点是完全看不清楚你的图片,无法回答~1年前查看全部
- 某对色觉正常的父母生下了一个色盲的男孩,这种现象及决定男孩性别的染色体分别是( )
某对色觉正常的父母生下了一个色盲的男孩,这种现象及决定男孩性别的染色体分别是( )
A. 遗传,XX
B. 变异,XX
C. 遗传,XY
D. 变异,XY遗失的美好168_71年前1
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yanguling 共回答了18个问题
|采纳率83.3%解题思路:生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状,生物的性状传给后代的现象叫遗传;变异是指亲子间和子代个体间的差异.
男女体细胞中都有23对染色体,有22对染色体的形态、大小男女的基本相同,称为常染色体;其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异,这对染色体与人的性别决定有关,称为性染色体.生物的亲代与子代之间或子代个体之间在性状上的差异叫变异.某对色觉正常的父母生下了一个色盲的男孩,体现了亲子代之间性状上的差异性,因此这种现象属于变异.
在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,两条性染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子,女性则只产一种含X染色体的卵细胞.受精时,如果是含X的精子与卵子结合,就产生具有XX的受精卵并发育成女性;如果是含Y的精子与卵子结合,就产生具有XY的受精卵并发育成为男性.因此决定男孩性别的染色体是XY.
故选D点评:
本题考点: 人的性别遗传;生物的变异.
考点点评: 解答此类题目的关键是知道遗传的概念和人类的性别决定.1年前查看全部
- 什么动物的视力跟人最接近?不是色盲 视力跟人差不多每种动物都有自己独特的视力吗?如果没有 那为什么只有的人视力 就那么完
什么动物的视力跟人最接近?
不是色盲 视力跟人差不多
每种动物都有自己独特的视力吗?
如果没有 那为什么只有的人视力 就那么完美?yaalii1年前9
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醉月陪花 共回答了25个问题
|采纳率100%1、不是色盲,视力跟人差不多,此界定很细,问此情况下的每种动的独特视力.回答应该是大体上没有 .但不同类动物之间和同一类不同个体之间视力也有不同的差别.
2、人是由长臂猿进化来的,因此人的视力与长臂猿相近.
3、在现存的动物中视力最好的动物是山鹰.
4、人的视力也不是你想象的哪么完美!1年前查看全部
- 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自( )
已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父母、外祖父母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自( )
A. 祖父
B. 祖母
C. 外祖父
D. 外祖母wj_19991年前1
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A翔飞 共回答了15个问题
|采纳率80%解题思路:解答该题一是要知道男女两性的性染色体不同,男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX;二是要知道基因的显隐性及其与性状表现之间的关系;三是要了解伴性遗传,由性染色体上的基因所控制的遗传方式就称为伴性遗传.男性的性染色体是XY,如果男性X性染色体上具有色盲基因,则该男性一定是色盲患者;女性的性染色体是XX,因此女性可以是色盲基因的携带者;现有一色盲男孩,其性染色体是XY,Y染色体只能来自于其父系家族,由其祖父传给父亲,由父亲传给自身;X染色体来源于母系家族,由其外祖父或外祖母通过该男孩的母亲提供,已知其外祖父色觉正常,因此该男孩的色盲基因只能来自于其外祖母,即其外祖母是色盲基因携带者.
故选:D点评:
本题考点: 人的性别遗传;基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.
考点点评: X染色体上的隐性致病基因在男性个体身上得到表现的几率大于女性.1年前查看全部
- 一对表现正常的夫妇,生有一个XXY的色盲孩子,原因可能是 ( )
一对表现正常的夫妇,生有一个XXY的色盲孩子,原因可能是 ( )
A.父亲的初级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
B.母亲的初级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
C.母亲的次级卵母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
D.父亲的次级精母细胞在分裂过程中性染色体没有分开
为什么选C?我觉得B也可以啊~fbiydsz1年前4
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怪味鸡丝 共回答了23个问题
|采纳率91.3%这对夫妇表现正常,孩子色盲,说明母亲基因型XBXb,父亲基因型XBY,孩子基因型只能为XbXbY才会得色盲,如果母亲初级卵母细胞性染色体没分开,是指XBXb没分开,孩子一定会得到XB,就不会表现为色盲.1年前查看全部
- 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在【 】 a.两个y,两个色盲基因
某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,此时该细胞内可能存在【 】 a.两个y,两个色盲基因
b.两个x,两个色盲基因
c.一个x,一个y,一个色盲基因
d.一个y,没有色盲基因
这道题我不明白的地方在于初级精母细胞的基因型应该为xbxbyy,但是从初级精母细胞到次级精母细胞这步,老师讲是分成xbxb和yy,但我觉得应该是xby和xby,我这不不懂谁能帮解决一下啊,松林8181年前1
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烟灰缸中的绝唱 共回答了20个问题
|采纳率90%从初级精母细胞到次级精母细胞是减数第一次分裂,同源染色体分离,姊妹染色体不分开.
初级精母细胞的基因型应该为xbxbyy这是正确的,但是性染色体可能比常染色体不太容易理解.这里X与Y是同源染色体,而xb和xb是姊妹染色体,y和y是姊妹染色体.
所以减数第一次分裂xb与xb仍连接在着丝点处,y与y仍连接在着丝点处,而xbxb与yy分开,所以你老师讲的是对的.所以最终选a1年前查看全部
- 某表现型正常的夫妇生了一对龙凤胎,儿子是色盲,女儿正常,这对夫妇再生一个正常女儿的概率是()为什么是四分之一??
琉璃薰1年前0
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共回答了个问题
|采纳率
- (2007•广东三模)现有一个性染色体为XXY的男孩.①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色觉正常,其父色盲,
(2007•广东三模)现有一个性染色体为XXY的男孩.①若男孩色觉正常,其母色盲,其父正常;②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常;③若男孩色盲,其父正常,其母色盲.则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞( )
A. 精子、卵、不确定
B. 精子、不确定、卵
C. 卵、精子、不确定
D. 精子、不确定、精子白裸谁不裸1年前3
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tupo-lpx 共回答了12个问题
|采纳率91.7%解题思路:阅读题干可知本题涉及的知识点有减数分裂和染色体变异,梳理相关知识点,根据选项描述结合基础知识做出判断.①男孩性染色体组成为XXY,为染色体变异.若男孩色觉正常,说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体;其母色盲,其父正常,说明这条X染色体来自父方产生的精子,因为该精子中已含Y染色体,所以精子异常;
②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常,精子异常和卵细胞异常均有可能,所以不确定;
③若男孩色盲,说明其两条X染色体上均带有色盲基因;其父正常,其母色盲,说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞,所以卵细胞异常.
故选:B.点评:
本题考点: 细胞的减数分裂;染色体数目的变异.
考点点评: 本题以性染色体为XXY为素材,考查减数分裂和伴性遗传的相关知识,意在考查考生的理解判断能力,属于中等难度题.1年前查看全部
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