同源染色体,染色体组,染色单体,四分体,还有等位基因是什么?
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jinhongmin 共回答了19个问题
|采纳率84.2%- 1.同源染色体 是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体
2.染色体组 细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组.
3.染色单体 染色体复制后在同一着丝粒上的两条DNA,互称姐妹染色单体.
4.四分体 四分体指的是在动物细胞减数第一次分裂(减I)的前期,两条已经自我复制的同源染色体联会形成的四条染色单体的结合体.
5.等位基因 简单地说,位于同源染色体的同一位置上的基因.
这些在书上都有,把书好好看,你脑子里就不会乱了,呵呵,加油吧! - 1年前
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|采纳率87%1染色体组数是指:一个细胞内有几组染色体,如aaAAbbBB,只要数等位基因aaAA的个数是4个.
2要记住老师的话,减数第一次分裂是同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合.精原细胞是减数第二次分裂的产物所以没有.
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|采纳率82.6%ABC精子的可能性是1/8
这是由减数第一次分裂同源染色体分离,非同源染色体自由组合中确定的,也就是说A和a要分开,B和b要分开,C和c要分开,非同源染色体就自由组合
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黄文丽 共回答了15个问题
|采纳率86.7%首先出现同源染色体的条件:细胞不能为单倍体,比如说精子和卵子中是没有同源染色体的.
姐妹染色体是同一条染色体复制后,后着丝点还没,分离的时候才出现.
这样一说的话就明了了:
同源染色体存在的时期:1有丝分裂的整个过程中都有同源染色体的存在
2 减数第一次分裂的前期到减数第一次分裂的后期.
姐妹染色体出现的时期:1 有丝分裂的前期从染色提复制开始出现到有丝分裂后期着丝点分离而消失
2:减数第一次分裂前期染色体复制出现到减数第二次分裂后期着丝点分离消失.
同时存在的时期:1 有丝分裂的前期从染色提复制开始出现到有丝分裂后期着丝点分离
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这里的2^n指的是精子类型吗?
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那么不是说一个含有n对同源染色体的精原细胞只会产生两种类型的吗?
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joben1977 共回答了17个问题
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救神者以 共回答了15个问题
|采纳率93.3%这里的母方是指产生这个精原细胞的雄性果蝇的母本.
你的理解出现了偏差.
你要理解透彻同源染色体的概念.
同源染色体,这2条一条来自父本一条来自母本,来源是不同.这里同源是指来自同一物种.
他们在减数分裂中能相互配对,为什么能配对是因为还有等位或者是相同基因.1年前查看全部
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ynshw2006 共回答了20个问题
|采纳率90%都是2^n,2的n次方
如果是一个的话,前者是两种,后者是一种.1年前查看全部
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请问请问同源染色体的等位基因可能都是显性或都是隐性么?为什么
刚刚有人说是可以的,他说是纯合子,可是,
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这里的不同形态的基因是什么意思啊?如果都是显性或者都是隐性还有可能不同形态么?zch81年前4
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一杯咖啡0839 共回答了23个问题
|采纳率91.3%等位基因是不同的基因
比如有一对基因,显性是A,隐性是a
那么A与a之间叫做等位基因,而A与A之间不能叫等位基因,只能叫相同基因
所以如果说同源染色体上的等位基因,那么就一定是不同的,不过也会存在共显性这种特殊情况,比如血型里,IA和IB就是等位基因,而且都是显性的,同时存在时都能表现
有不懂的给我发消息.1年前查看全部
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同源染色体是指减数分裂过程中联会的两条染色体,
我选的是“形态特征大体相同的两条染色体”,为什么错?
一楼说“正确的定义是:细胞中形状,大小基本相同的染色体叫做同源染色体”和我选的“形态特征大体相同的两条染色体”有什么区别?而且定义不应该是包括所有情况么?liuhongjie1年前4
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古都探问 共回答了19个问题
|采纳率100%减数分裂过程中联会的两条染色体是同源染色体!
但正确的定义是:细胞中形状,大小基本相同的染色体叫做同源染色体(X和Y形状,大小不同,但也是同源染色体!)1年前查看全部
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多倍体怎么减数分裂啊
两倍体的当然知道,就是同源染色体么,一对同源染色体上有一对等位基因,比如高和矮,减数分裂完了以后,一个精子上只有高或者矮一种形状
但是多倍体呢?比如4倍体,就有4个染色体组,难道就有4个相对形状?它们该怎么联会啊?
又比如3倍体,该怎么联会?
目前为止还没有得到想要的答案,我会在4点整结束提问
"配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,叫做同源染色体".这是来自课本的同源染色体的解释.
同源染色体,只有2条染色体,可是4倍体中,却有4条染色体,如果把这4条染色体称为同源染色体,不是就与课本的内容相矛盾了吗?既然不是同源染色体,就没有联会的行为了吧!wolf7163581年前4
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yuanminhouhou 共回答了20个问题
|采纳率95%不一定四倍体就有四个相对性状的
可以4个基因决定一性状的
照样四个染色体一起联会
没有什么不行的
只是生物书上是以二倍体为例子
因为这样便于我们理解同源染色体的特殊行为
三倍体联会会紊乱造成没有配子
无子西瓜就是这样来的
所以它无子即没有配子
你的问题我初初学的时候都问过生物老师
他说是因为教材是以二倍体为例子
所以解释同源染色体的时候就说一条来自父方,一条来自母方
这完全是针对二倍体来说的
明白么?
不明白可再问1年前查看全部
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高中生物的识图题中,黑白图.
两条染色体大小形态相同.但着丝点颜色不同是否为同源染色体?
顺便问一句,识图题中,染色体上的颜色不同或相同有何意义?
yoyo18031年前1
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aquaor 共回答了12个问题
|采纳率83.3%一些教材或习题上,只所以把染色体分为黑白两色,就是为了区分一条来自父方一条来自母方!
所以两条染色体大小形态相同而颜色不同,肯定是同源染色体!
注意:1,染色体本身并没有颜色区别.
2.具体做题时,有的图区分颜色,有的图不区分颜色.
3.区分是否是同源染色体,主要是通过细胞分裂时染色体的行为变化,而不能靠颜色.1年前查看全部
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奇奇小帅哥 共回答了15个问题
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为什么
附:jinxing28991年前2
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李永彪 共回答了17个问题
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开着tt进ee1年前3
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mumuliu1985 共回答了24个问题
|采纳率95.8%一个精原细胞含有3对同源染色体,经减数分裂形成的生殖细胞的种类是2种,数量是4个;
一个卵原细胞含有3对同源染色体,经减数分裂形成的生殖细胞的种类为1种,数量为1个.
(以上不含交叉互换和基因突)1年前查看全部
- 1.请问有两个染色体组就一定有同源染色体吗?
1.请问有两个染色体组就一定有同源染色体吗?
例如人减数第一次分裂时有2个染色体组.有同源染色体
而人的减数第二次分裂时没有同源染色体.那能否说它有两个染色体组呢?为什么
2.染色体组数如何确定?
是不是只需看细胞中有多少对形态相同的染色体.就有多少个染色体组?
3.o0百事可乐0o1年前3
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shooting25 共回答了20个问题
|采纳率85%携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组,它们在形态和功能上各不相同.
1.前两句对 但是第三句不对,ls的叙述也不太对,人的生殖细胞减数第二次分裂的时候,姐妹染色单体分离,所以在减数第二次分裂的中期、后期都有两个染色体组,前期着丝点未分离前以及末期分裂成两个细胞的时候,都只有一个染色体组.
2.染色体组组数的确定,你记好上面染色体组的定义就行了
你的叙述是不对的,一般情况下生物细胞中都会有一对同源染色体(配子除外),可以打个比方,例如人有23对同源染色体,也就是23对形态相同的染色体,但是人只有两个染色体组.你只能说是对于某一个染色体,与它形态一样的染色体的多少,再加上其本身,就是染色体组数.1年前查看全部
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前期、中期 有同源染色体
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故选:D.点评:
本题考点: 精子的形成过程;DNA分子的复制.
考点点评: 本题考查减数分裂、DNA分子复制,要求考生识记减数分裂不同时期的特点和结果,掌握DNA分子的复制方式,能根据题干信息判断该细胞减数分裂产生的4个精子中,含有15N的精子所占的比例,选出正确的答案,属于考纲识记和理解层次的考查.1年前查看全部
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|采纳率87.5%D [解析]①是染色体数目变异中个别染色体的增加;②是基因重组;③是染色体数目的变异,包括个别染色体的增减和以染色体组的形式成倍地增减;④是染色体数目变异中染色体组成倍地减少;⑤是基因重组;⑥是染色体上DNA碱基对的增添、缺失,引起基因结构的改变,则是基因突变。1年前查看全部
- (2008•长宁区一模)将含有两对同源染色体,其DNA分子都用32P标记的精原细胞,放在只含31P的原料中进行减数分裂.
(2008•长宁区一模)将含有两对同源染色体,其DNA分子都用32P标记的精原细胞,放在只含31P的原料中进行减数分裂.则该细胞所产生的四个精子中,含31P和32P标记的精子所占比例分别是( )
A.50%、50%
B.50%、100%
C.100%、50%
D.100%、100%冰加柠檬水1年前1
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雨中鱼108 共回答了17个问题
|采纳率88.2%解题思路:已知精原细胞中的DNA分子都已经用32P标记,即每个DNA分子的两条单链均被标记.在减数第一次分裂间期进行DNA的复制,根据DNA半保留复制的特点,复制所得子代DNA分子都是一条单链是32P,另一条单链是31P,即每条染色体的2条姐妹染色单体都同时含31P和32P.由以上分析可知:初级精母细胞中每条染色体的2条姐妹染色单体都同时含31P和32P,则减数第一次分裂形成的两个次级精母细胞,每条染色体上两条染色单体都同时含31P和32P.减数第二次分裂后期,着丝点分裂,两条染色单体分开进入不同的精细胞,每个精细胞中的所有染色体都同时含有31P和32P.所以该细胞所产生的四个精子都含31P和32P标记.
故选:D.点评:
本题考点: 精子的形成过程;DNA分子的复制.
考点点评: 本题考查减数分裂和DNA半保留复制的相关知识,要求考生识记减数分裂不同时期的特点,掌握DNA半保留复制的相关计算,能综合运用两者答题,属于考纲识记和理解层次的考查.1年前查看全部
- 等位基因位于同源染色体上,那相同基因位于哪里?
等位基因位于同源染色体上,那相同基因位于哪里?
式排列在同一DNA复制下的姐妹染色单体上,还是同一个DNA上?hy5205201年前2
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天使爱公主 共回答了14个问题
|采纳率85.7%有些基因是多拷贝的,很多是相同的基因排列在同一段DNA上.1年前查看全部
- 复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上(如B和b是等位基因,b和B1是等位基因,则B、b、B
复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上(如B和b是等位基因,b和B1是等位基因,则B、b、B1互称为复等位基因).某二倍植物的抗逆特性由4个复等位基因A、a1、a2、a3控制.请根据所学知识回答下列问题:
(1)基因的本质是______,A、a1、a2、a3的根本来源是______.
(2)为探究基因之间的显、隐性关系,某生物实验小组将两种纯合子a1a1、a2a2进行杂交实验,以判定a1、a2之间是否存在明显的显、隐性关系.
实验原理:通过杂交子代的表现型的类型,可以判定基因间的显、隐性关系.
实验步骤:①将两种纯合子a1a1、a2a2进行杂交得到F1.
②再将F1自交得到F2.
③统计F2的表现型的种类.
预测可能的实验结果及结论:______.
(3)研究得知该植物的抗逆性和细胞内的水杨酸、多胺、脱落酸等非蛋白质类物质有关,请据所学知识推测基因控制该植物抗逆性性状的方式是______.
(4)如图为某家族的遗传系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病,请分析回答:
①甲病的遗传方式是______.Ⅱ2的基因型是______.
②若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生一个同时患两种病的女孩的几率是______;生一个只患一种病的孩子的几率是[3/8][3/8].蒙娜丽莎CS1年前1
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jerrybow 共回答了12个问题
|采纳率91.7%解题思路:根据题意和图示分析可知:由于Ⅱ3是患乙病的女性,而其父母都正常,所以乙病为隐性遗传病;如果乙病为伴X隐性遗传病,则其父亲也应患乙病,所以乙病应常染色体隐性遗传病.由于Ⅱ2患甲病的女性,而其父母都正常,所以甲病为隐性遗传病;又两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病,所以甲病为伴X隐性遗传病.据此答题.(1)基因是生物遗传的功能单位和结构单位,其本质是有遗传效应的DNA片段.A、a1、a2、a3的根本来源是基因突变,说明基因突变是不定向的.
(2)将两种纯合子a1a1、a2a2进行杂交得到F1,再将F1自交得到F2,其基因型有a1a1、a1a2、a2a2.如果F2表现型有2种,则表明这两个基因之间有明显的显隐性关系;②若F2表现型有3种,则表明这两个基因之间无明显的显隐性关系.
(3)如果植物的抗逆性和细胞内的水杨酸、多胺、脱落酸等非蛋白质类物质有关,说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状.
(4)①根据分析,甲病的遗传方式是伴X隐性遗传.由于Ⅱ3是患乙病的女性,而其父母都正常,所以父母都是Bb,因此Ⅱ2的基因型是BBXaY或BbXaY.
②由于Ⅱ6患乙病,而其父母都正常,所以父母都是Bb,因此Ⅱ4的基因型为BBXAY或BbXAY,所以Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生一个同时患两种病的女孩的几率是0.由于Ⅱ3是患乙病的女性,而Ⅱ2患甲病,所以Ⅱ3的基因型为bbXAXA或bbXAXa.因此,生一个只患一种病的孩子的几率是[2/3×
1
2]+[1/2×
1
4]-[2/3×
1
2×
1
2×
1
4×2=
9
24]=[3/8].
故答案为:
(1)有遗传效应的DNA片段基因突变
(2)①若F2表现型有2种,则表明这两个基因之间有明显的显隐性关系②若F2表现型有3种,则表明这两个基因之间无明显的显隐性关系
(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
(4)①伴X隐性遗传BBXaY或BbXaY②0[3/8]点评:
本题考点: 伴性遗传;基因的分离规律的实质及应用.
考点点评: 本题综合考查基因的本质、基因突变、基因与性状关系及伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.1年前查看全部
- 已知基因A、B、C与它们的等位基因分别位于三对同源染色体上,A、B、C分别控制酶1、酶2和酶3的合成,且通过酶1、酶2和
已知基因A、B、C与它们的等位基因分别位于三对同源染色体上,A、B、C分别控制酶1、酶2和酶3的合成,且通过酶1、酶2和酶3作用完成下列物质的转化从而形成黑色素。即无色物质X物质Y物质黑色素。则基因型为AaBbCc的两个个体交配,出现黑色子代的概率为 [ ]A.1/64
B.3/64
C.27/64
D.9/64菜栏1年前1
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cc中独行 共回答了15个问题
|采纳率86.7%C1年前查看全部
- 精原细胞是否含有染色体?人体下列细胞中,一般含有同源染色体的一组是( )a.口腔上皮细胞 b.精原细胞 c.次级精母细胞
精原细胞是否含有染色体?
人体下列细胞中,一般含有同源染色体的一组是( )
a.口腔上皮细胞 b.精原细胞 c.次级精母细胞 d.成熟红细胞 e.心肌细胞
A.ae B.bcd C.ade D.abe
我选的是A,可答案是B.
我觉得精原细胞是没有同源染色体的.
向大家请教!
打错了,答案不是B,是Dcgzh1681年前4
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淋雨心更 共回答了16个问题
|采纳率93.8%你的答案有问题,应该是选D.
首先,体细胞中都有同源染色体,只是在有丝分裂期不发生联会,故a,e入选.成熟红细胞没有细胞核,没有染色体,更别说同源染色体,d项排除.关于有丝分裂,精原细胞发育成为初级精母细胞之前,是有同源染色体的,只是还未发生DNA的复制以及同源染色体的联会,它类似于体细胞;而次级精母细胞是初级精母细胞经减数第一次分裂产生的,同源染色体已经分开到两个次级精母细胞中,故次级精母细胞中没有同源染色体,c排除,b入选.答案为abe.1年前查看全部
- ..关于同源染色体两对等位基因,它们的位置关系有两种:一种是这【两对基因分别位于两对〈同源染色体〉上】,那它们之间应尊循
..关于同源染色体
两对等位基因,它们的位置关系有两种:一种是这【两对基因分别位于两对〈同源染色体〉上】,那它们之间应尊循自由组合定律;另一种位置关系是它们位于同一对同源染色体上,则它们之间不尊循自由组合定律.
简短的介绍下〈〉里的再介绍【】里的tian_ya5061年前1
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january123 共回答了18个问题
|采纳率88.9%大小性状基本相同一条来自父方一条来自母方的一对染色体.最关键的是同源染色体在减数分裂要联会.【】里等位基因都是位于同源染色体上,不同的等位基因可以位于一对同源染色体上,也可分别位于不同对同源染色体上1年前查看全部
- 人类基因组计划所测基因为什么不全部测?同源染色体上不是也有显性和隐性基因吗?
人类基因组计划所测基因为什么不全部测?同源染色体上不是也有显性和隐性基因吗?
同源染色体不是有显隐性之分吗?为什么不测全部?
我想再了解一下有关染色体测序的意义(目的)是什么?huahua20081年前1
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wang386 共回答了16个问题
|采纳率87.5%因为同源染色体上的显隐性基因控制的是同一性状的不同表现类型!就好比红绿色盲基因和色觉正常基因是位于同源染色体上的同一位置的!基因测序时,只要知道这个位置的基因是控制色觉的就行了!1年前查看全部
- 1.多倍体第二次减数分裂时会有同源染色体吗?
1.多倍体第二次减数分裂时会有同源染色体吗?
比如说四倍体 次级精母细胞中应该有可能出现同源染色体了
那也就是说 4倍体初级精原细胞减一分裂后会生成4个次级精原细胞?sunshine_bbi1年前4
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choperksa 共回答了25个问题
|采纳率80%没有 因为同源染色体是形态、结构、遗传组成基本相同和在减数第一次分裂前期中彼此联会(配对),并且能够形成四分体,然后分裂到不同的生殖细胞的一对染色体,一个来自母方,另一个来自父方.第一次减数分裂中期同源染色体已经自由组合,各自分开 所以每个次级精母细胞中一对染色体来自同一方的.
因此不符合同源染色体条件
即 多倍体第二次减数分裂时不会有同源染色体1年前查看全部
- 设某生物的体细胞中有n对同源染色体,
设某生物的体细胞中有n对同源染色体,
则它的精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,和精子细胞,精子的DNA数依次是xingming_dai1年前4
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code21 共回答了14个问题
|采纳率85.7%精原细胞 2n(若进行有丝分裂时,DNA数为4N,但若进行减数分裂,则进入了初级精母细胞时期,此时便不再是精原细胞)
(注意:精原细胞是体细胞)
初级精母细胞 4n
次级精母细胞 2n
精子细胞 n
精子 n
(精子是由精子细胞变形得到的,没有遗传物质的改变,也就不发生DNA数目的变化)
PS:不懂再问1年前查看全部
- 一个含Aa、Bb、Cc三对同源染色体的精原细胞经减数分裂,形成四个精子,一个几种?分别为什么?
taisan1231年前1
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WWW银河系WWW 共回答了23个问题
|采纳率91.3%A,B,C三个基因连锁吗(是否其中有两个在都在同一条染色体上)?
如果不连锁,接不考虑其他变异的情况下,产生的精子种类最多样,有8种:
1.ABC; 2.abc;
3.ABc;4.abC;
5.AbC; 6.aBc;
7.aBC;8.Abc1年前查看全部
- 同源染色体染色体一定是一个来自父方一个来自母方吗?
同源染色体染色体一定是一个来自父方一个来自母方吗?
如果是四倍体,减数分裂以后正好两个来自母方,还是同源染色体吗?我不近视1年前1
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mmmw 共回答了18个问题
|采纳率77.8%如果是四倍体,减数分裂以后正好两个来自母方,这两个还是同源染色体.1年前查看全部
- 一个生物为2n=6,它的细胞有几条同源染色体
八号当铺1年前1
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lanalane 共回答了19个问题
|采纳率94.7%你是想问有几对同源染色体吧?
2n=6,就是 体细胞有6条染色体,3对同源染色体
生殖细胞(精子或卵细胞)中有3条染色体1年前查看全部
- 同源染色体大致相同?不是一个带隐性基因,一个显性妈?基因组计划只研究一个:
cwhan1年前1
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fangtianfudi 共回答了23个问题
|采纳率91.3%绝大部分都一样的!譬如人与人之间有99.99%的基因都相同的,人与黑猩猩的基因也有99%以上相同,所以基因组计划只研究一个,有差别的地方分离出来单独研究就行了,不必要因为百分之零点几的差别而重复做百分之九十九的劳动是吧?1年前查看全部
- 同源染色体是指配对的两条染色体,形状和大小一般相同,“一条来自父方,一条来自母方”.
lxlgjw1年前1
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zhoufei1984928 共回答了24个问题
|采纳率87.5%同源染色体是指在减数分裂过程中能配对的两条染色体.
以人体为例,体细胞中有23对,就是46条染色体,这46条染色体中有23条是母亲给的,有23条是父亲给的.
如果是女性:则母亲给的23条染色体是22+X; 父亲给的23条染色体是22+X.二条性染色体相同.
如果是男性:则母亲给的23条染色体是22+X; 父亲给的23条染色体是22+Y.二条性染色体不同.
当女性或男性成年后,产生卵子或精子过程中,会有一个时期是来父亲的23条染色体与来自母亲的23条染色体两两配对联会,形成四分体.如给常染色体编号:1、2、3、4、.22号;则来自母亲的1号与来自父亲的1号常染色体配对.依此类推,则共有23对同源染色体.1年前查看全部
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