复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上(如B和b是等位基因,b和B1是等位基因,则B、b、B
![](images/u2507.png)
![](upload/img/7ed2e4aaa873c8f6d3d5139ea94c6334_thumb.jpg)
(1)基因的本质是______,A、a1、a2、a3的根本来源是______.
(2)为探究基因之间的显、隐性关系,某生物实验小组将两种纯合子a1a1、a2a2进行杂交实验,以判定a1、a2之间是否存在明显的显、隐性关系.
实验原理:通过杂交子代的表现型的类型,可以判定基因间的显、隐性关系.
实验步骤:①将两种纯合子a1a1、a2a2进行杂交得到F1.
②再将F1自交得到F2.
③统计F2的表现型的种类.
预测可能的实验结果及结论:______.
(3)研究得知该植物的抗逆性和细胞内的水杨酸、多胺、脱落酸等非蛋白质类物质有关,请据所学知识推测基因控制该植物抗逆性性状的方式是______.
(4)如图为某家族的遗传系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病,请分析回答:
①甲病的遗传方式是______.Ⅱ2的基因型是______.
②若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生一个同时患两种病的女孩的几率是______;生一个只患一种病的孩子的几率是
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jerrybow 共回答了12个问题
|采纳率91.7%- 解题思路:根据题意和图示分析可知:由于Ⅱ3是患乙病的女性,而其父母都正常,所以乙病为隐性遗传病;如果乙病为伴X隐性遗传病,则其父亲也应患乙病,所以乙病应常染色体隐性遗传病.由于Ⅱ2患甲病的女性,而其父母都正常,所以甲病为隐性遗传病;又两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病,所以甲病为伴X隐性遗传病.据此答题.
(1)基因是生物遗传的功能单位和结构单位,其本质是有遗传效应的DNA片段.A、a1、a2、a3的根本来源是基因突变,说明基因突变是不定向的.
(2)将两种纯合子a1a1、a2a2进行杂交得到F1,再将F1自交得到F2,其基因型有a1a1、a1a2、a2a2.如果F2表现型有2种,则表明这两个基因之间有明显的显隐性关系;②若F2表现型有3种,则表明这两个基因之间无明显的显隐性关系.
(3)如果植物的抗逆性和细胞内的水杨酸、多胺、脱落酸等非蛋白质类物质有关,说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状.
(4)①根据分析,甲病的遗传方式是伴X隐性遗传.由于Ⅱ3是患乙病的女性,而其父母都正常,所以父母都是Bb,因此Ⅱ2的基因型是BBXaY或BbXaY.
②由于Ⅱ6患乙病,而其父母都正常,所以父母都是Bb,因此Ⅱ4的基因型为BBXAY或BbXAY,所以Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生一个同时患两种病的女孩的几率是0.由于Ⅱ3是患乙病的女性,而Ⅱ2患甲病,所以Ⅱ3的基因型为bbXAXA或bbXAXa.因此,生一个只患一种病的孩子的几率是[2/3×
1
2]+[1/2×
1
4]-[2/3×
1
2×
1
2×
1
4×2=
9
24]=[3/8].
故答案为:
(1)有遗传效应的DNA片段基因突变
(2)①若F2表现型有2种,则表明这两个基因之间有明显的显隐性关系②若F2表现型有3种,则表明这两个基因之间无明显的显隐性关系
(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
(4)①伴X隐性遗传BBXaY或BbXaY②0[3/8]点评:
本题考点: 伴性遗传;基因的分离规律的实质及应用.
考点点评: 本题综合考查基因的本质、基因突变、基因与性状关系及伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力. - 1年前
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A.[1/3]
B.[1/9]
C.[5/9]
D.[4/9]帅条条1年前1
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cifei 共回答了17个问题
|采纳率94.1%解题思路:根据题意分析可知:控制动物毛色的基因为3个复等位基因,分别为a1(紫色)、a2(红色)和a3(白色),且有a1对a2为显性、a2对a3为显性,则紫色的基因型有a1a1、a1a2、a1a3,红色的基因型有a2a2、a2a3,白色的基因型有a3a3.又3个基因的基因频率相等,即各占[1/3].据此答题.由于在该种群中表现出a1所控制的性状的个体基因型有a1a1、a1a2、a1a3,所以所占比例为[1/3×
1
3]+[1/3×
1
3×2+
1
3×
1
3×2=
5
9].
故选:C.点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.
考点点评: 本题以动物的毛色为素材,考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质及应用范围,能根据题干信息准确判断各选项,属于考纲理解和应用层次的考查.1年前查看全部
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(2013•安庆二模)某类果蝇的翅膀形状受三个复等位基因控制:镰刀形O,圆形R,椭圆形S.现有三个纯合亲本的杂交组合,它们的后代表现如下表,请据表回答下列问题:
杂交
组合亲本 F1 雌蝇 雄蝇 雌蝇 雄蝇 1 镰刀形 圆形 镰刀形 镰刀形 2 圆形 镰刀形 镰刀形 圆形 3 镰刀形 椭圆形 椭圆形 镰刀形
(2)杂交组合1的F1雌雄果蝇相互交配所得到的F2中,镰刀形翅膀雌蝇与镰刀形翅膀雄蝇的比例为______.将杂交组合1的F1雄蝇,与杂交组合3的F1雌蝇随机交配,理论上后代群体中S的基因频率为(用分数表示)______.
(3)为确定某椭圆形翅膀雌蝇的基因型,选一只椭圆形翅膀雄蝇与之交配.若后代雄蝇中约有一半个体表现为镰刀形翅膀,则该雌蝇的基因型为______;若后代雄蝇中约有一半个体表现为圆形翅膀,则该雌蝇的基因型为______.风之天幻想1年前1
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hmhzk8 共回答了18个问题
|采纳率88.9%解题思路:阅读题干和题表可知,本题的知识点是基因的自由组合定律和伴性遗传,梳理相关知识点,分析遗传图表,根据各小理题描述结合基础知识做出判断并解答.(1)由杂交组合2或3的后代性状与性别相关联可知,控制果蝇翅膀形状的基因位于性染色体上,又由亲子代雌雄均能表现该性状,故可确定该基因位于X染色体上.在亲本均为纯合体的前提下,由杂交组合2可知,雄性亲本的性状相对于雌性亲本的性状为显性,杂交组合3亦然,由此可判断基因O、R、S之间的相对显隐性关系为S>O>R.
(2)组合1的杂交结果为:X°X°×XRY→X°XR×X°Y→2(X°X°,X°XR);1X°Y;1XRY,故镰刀形翅膀雌蝇与镰刀形翅膀雄蝇的比例为2:1.组合1的F1雄蝇的基因型为X°Y,组合3的F1雌蝇的基因型为XSX°,二者随机交配,理论上后代群体中各基因的基因频率保持不变,且与亲代相同.由于X染色体上的基因雌性各有两个,而雄性各只有一个,故S的基因频率为1÷(1+1×2)=1/3.
(3)椭圆形翅膀雌蝇的基因型有三种:XSXS、XSX°、XSXR.若该雌蝇与椭圆形翅膀雄蝇(XSY)交配,后代雄蝇中出现镰刀形翅膀,则该雌蝇的基因型为XSX°;若后代雄蝇中出现圆形翅膀,则该雌蝇的基因型为XSXR.
答案:(1)2(答“3”、“2和3”、“2或3”均可)XS>O>R
(2)2:11/3
(3)XSX°XSXR点评:
本题考点: 伴性遗传在实践中的应用.
考点点评: 本题考查基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识,意在考查学生的分析图表的能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.1年前查看全部
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9.一个二倍体生物群体中,一条染色体的某一基因位点上可有8种不同的复等位基因,那么在一对同源染色体的这一位点上含有的基因的个数是:
A.16个 B.8个 C.4个 D.2个
是因为同源只有A ahnlyzgs_hn1年前3
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niccola 共回答了13个问题
|采纳率92.3%因为是二倍体,只有一对染色体,当然只有2个基因了.1年前查看全部
- 复等位基因是怎么形成的?基因突变中一个基因为什么变成了它的等位基因?这和复等位基因的形成有联系吗?
复等位基因是怎么形成的?基因突变中一个基因为什么变成了它的等位基因?这和复等位基因的形成有联系吗?
不是很懂...老师留的思考题喧嚣的ss1年前1
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上帝17号 共回答了19个问题
|采纳率94.7%1、复等位基因是一个基因内部不同位置发生突变形成的.
2、基因突变往往具有多方向性,因此能够形成多个等位基因,也就是复等位基因.
3、有关系.
什么是等位基因知道吧(位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的不同形态的基因),等位基因中的一个基因内部发生碱基的变化(也就是基因突变)之后这个基因就改变了,但还是控制一个性状,这个性状就发生了改变.举个例子,你们学豌豆了吧,黄和绿是等位基因控制的,如果由于基因突变形成了红色的,那控制红黄绿三个颜色性状的基因就是复等位基因.
我记得我上高中时也没学这个啊.1年前查看全部
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(2012•宁波模拟)狗的一个复等位基因系列控制皮毛中色素的分布.等位基因ay降低了色素沉积程度,产生沙色的狗;等位基因at产生斑点型式的狗;等位基因as使暗色素在全身均匀分布.等位基因ay、at、as之间具有不循环而是依次的完全显隐性关系(即如果ay对at显性、at对as显性,则ay对as也显性,可表示为ay>at>as)根据以下系谱图回答问题:
(1)根据该系谱图确定复等位基冈的显性顺序是______.
(2)上述狗皮毛颜色的遗传遵循______ 定律.
(3)Ⅰ的基因型为______,Ⅲ2与Ⅲ3交配产生斑点子代的概率是[1/8][1/8].
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4再生子代个体,请用遗传图解表示其子代皮毛颜色的可能情况.
(5)已知狗的长尾(A)对短尾(a)是显性.现用短尾狗(甲群体)相互交配产生的受精卵在胚胎发育甲期注射微量胰岛素,生出的小狗就表现出长尾性状(乙群体).请设计实验方案探究胰岛素在小狗胚胎发育过程中是否引起基因突变(设计实验方案预测实验结果及结论).______.evi76911年前1
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ann587 共回答了24个问题
|采纳率83.3%解题思路:分析题意可知,本题性状的遗传涉及一个复等位基因系列,该复等位基因也位于一对同源染色体上,因此仍然遵循基因的分离定律;因此可以用“无中生有为隐性”来判断显隐性关系.
胰岛素若引起基因突变,则该性状能够遗传给后代;若未引起基因突变,则表示胰岛素影响了发育,该种变异将不能遗传.(1)分析图解可知,表现型均为沙色的Ⅱ1和Ⅱ2生了一个斑点的Ⅲ1,因此可以确定沙色对斑点为显性,即ay >at;又由于表现型为暗黑色的Ⅰ1和斑点的Ⅰ2能够生沙色的Ⅱ1和Ⅱ2,因此可以确定暗黑色对沙色为显性,即as >ay,根据该系谱图确定复等位基因的显性顺序是:as >ay >at.
(2)由于该复等位基因也位于一对同源染色体上,因此上述狗皮毛颜色的遗传遵循基因的分离定律.
(3)由于斑点的Ⅲ1的基因型为atat,由此确定沙色的Ⅱ1和Ⅱ2的基因型为ayat,因此可以确定Ⅰ1的基因型为asay.由于Ⅰ1的基因型为asay,Ⅰ2的基因型为atat,由此推测Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为asat、ayat,因此Ⅲ2与Ⅲ3的基因型分别为[1/2]asay或[1/2]asat、ayat,因此它们交配产生斑点子代(atat)的概率[1/2×
1
4]=[1/8].
(4)根据第(3)小题可知,Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为asat、ayat,因此产生的后代有[1/4]asay、[1/4]asat、[1/4]ayat、[1/4]atat,因此暗黑色:沙色:斑点=2:1:1.图解见答案.
(5)如果胰岛素引起基因突变,则突变后的性状能够遗传,因此杂交后代中会出现长尾形状;若未引起基因突变,则乙群体的长尾形状不能遗传,则杂交后代将全为短尾.
故答案为:
(1)as >ay >at
(2)分离
(3)as ay[1/8]
(4)如图:符号、亲本表现型、基因型、子代基因型、表现型及比例
(5)实验思路:甲群体与乙群体杂交,在胚胎发育早期不注射胰岛素,观察子代尾的性状.
结果、结论:若全为短尾狗,则为胰岛素影响了发育,即是不遗传的变异;
若出现长尾性状,则为基因突变点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.
考点点评: 本题考查了复等位基因的遗传以及是否为可遗传变异的实验验证,意在考查考生的分析能力和应用能力,以及设计相关遗传实验的能力,具有一定的难度.解答时,考生明确复等位基因的遗传也遵循基因的分离定律,并能够审清题意,确定各个体的基因型.1年前查看全部
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复等位基因的基因频率计算
ABO血型系统由3个等位基因IA、IB、i决定,通过调查一由400个个体组成的群体,发现180人为A型血,144人为O型血,从理论上推测,该人群中血型为B型的人应有( )A.24人 B.36人 C.52人 D.76人
好象发错地方了,难为大家帮下忙^-^midsunny1年前1
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Liuxiaoh123 共回答了21个问题
|采纳率81%这个确实发的不太是地方.
不过我以前似乎做过这个题,以下是解析:(psup2就是p的平方的意思,其他类推.)
解析:在ABO血型系统得基因中有3种:IA、IB、i,设IA为P,IB为Q,i为r,
三种基因频率之和应等于1,所有基因型频率的和等于1,即:
(p+Q+r)sup2;= psup2;+Qsup2;+rsup2;+2pQ + 2pr + 2Qr =1.
A型血的基因频率= psup2;+2pr ,
B型血的基因频率= Qsup2;+2Qr ,
AB型血的基因频率=2pQ ,
O型的基因频率= rsup2.
根据题意可以知道O型的有144人,总人数有400人,则rsup2;=144/400,得r=6/10.180人为A型血,则有psup2;+2pr=180/400,把r=6/10代入其中,可以知道p=3/10.由于p+Q+ r =1,可以知道Q=1- p- r=1/10
而B型血的基因频率= Qsup2+2Q r =13%,则B型血的人数应为13%×400=52人,故正确答案为C.1年前查看全部
- 一个二倍体生物群体中,一条常染色体上某一基因位点可有8种不同的复等位基因.那么在这个群体中,杂合基因型的总数可达( )
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A. 8种
B. 16种
C. 36种
D. 28种冷眼锯1年前2
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承情 共回答了10个问题
|采纳率70%解题思路:本题是借助于数学知识点解决生物学的问题,本题用的是二项式定理.复等位基因有8个,根据二项式定律:杂合基因型的种类为:C82,即杂合体种类数为:8×(8-1)÷2=28.
故选:D.点评:
本题考点: 性状的显、隐性关系及基因型、表现型;基因突变的特征.
考点点评: 当我们所研究的对象只有两种基因型或表现型时,应用二项式定理可轻松求解一些相关问题.某一基因型或表现型出现的概率为p,另一基因型或表现型出现的概率为q,且p+q=1,若不可虑排列顺序,则基因型或表现型的每一特定组合的概率可以从(p+q)n=1的展开式算出.1年前查看全部
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请问:是基因突变的多方向性导致了复等位基因还是复等位基因的存在使一个基因的突变具有多方向性?RAPEFF1年前1
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cc炒成股东了 共回答了14个问题
|采纳率92.9%是基因突变的多方向性导致了复等位基因
突变是不定向的,不可能按照已有的等位基因的方式去突变
此外,所有的等位基因都是基因突变产生的,所以是基因突变的不定向,导致复等位基因1年前查看全部
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请问可能存在的基因型有几种:请问可能存在的基因型有几种:能不能别用数列算?yankh1年前2
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试用版 共回答了21个问题
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浅紫色企鹅(PlPvl)与深紫色企鹅(PdPd)交配,后代小企鹅均为深紫色;
浅紫色企鹅(PlPvl)与深紫色企鹅(PdPm)交配,后代小企鹅的羽毛颜色和比例为:1深紫色:1中紫色;
浅紫色企鹅(PlPvl)与深紫色企鹅(PdPl)交配,后代小企鹅的羽毛颜色和比例为:1深紫色:1浅紫色;
浅紫色企鹅(PlPvl)与深紫色企鹅(PdPvl)交配,后代小企鹅的羽毛颜色和比例为:2深紫色:1浅紫色:1很浅紫色.
因此,异基因组合浅紫色企鹅(PlPvl)和异基因组合深紫色企鹅(PdPm)交配,则它们生下的小企鹅的基因型为PdPl、PdPvl、PmPl和PmPvl,羽毛颜色及其比例为:1深紫色:1中紫色.
故选:D.点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用;性状的显、隐性关系及基因型、表现型.
考点点评: 本题考查基因的分离定律和基因的自由组合定律,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题.1年前查看全部
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A. 8种
B. 16种
C. 36种
D. 28种ep1001年前1
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xx天使307 共回答了19个问题
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故选:D.点评:
本题考点: 性状的显、隐性关系及基因型、表现型;基因突变的特征.
考点点评: 当我们所研究的对象只有两种基因型或表现型时,应用二项式定理可轻松求解一些相关问题.某一基因型或表现型出现的概率为p,另一基因型或表现型出现的概率为q,且p+q=1,若不可虑排列顺序,则基因型或表现型的每一特定组合的概率可以从(p+q)n=1的展开式算出.1年前查看全部
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(2014•淄博模拟)家蚕(2n=56)属于ZW型性别决定的二倍体生物.幼蚕斑纹由复等位基因AB(黑色斑)、AS(黑缟斑)、A(普通斑)、a(素斑)控制,前者对后者所有基因均完全显性,且基因位于2号染色体上.请回答下列问题:
(1)若对家蚕基因组进行研究,需对______条染色体中的DNA进行测序.幼蚕黑色斑是皮肤细胞产生并沉积黑色素形成的,这说明基因AB通过控制______而控制斑纹性状.
(2)黑缟斑幼蚕的基因型有______种,正常的幼蚕细胞中基因As最多有______个.
(3)某个体X与黑缟斑个体Y杂交,若子代仅有黑缟斑和普通斑两种类型,且个体Y的基因型为ASA,则个体X的表现型为______;若子代有黑缟斑、普通斑与素斑三种类型,则个体X与Y的基因型为______.
(4)在基因型为Aa蚕卵的孵化过程中,用X射线进行处理,在雌蚕幼体中发现有少数个体表现为素斑、或为普通斑与素斑的嵌合体;另有少数普通斑雌蚕成熟后,其测交子代斑纹表现为伴性遗传.对这些变异类型进行研究,发现细胞中基因及染色体的变化如图所示(其他基因及染色体均正常).
①上述事实表明,射线引起的突变具有______的特点.
②若嵌合体幼蚕的部分细胞为突变II,则其是在细胞进行______过程中发生了______导致的.
③突变Ⅲ这类变异称为______,突变Ⅲ个体减数分裂能产生______种基因组成的卵细胞.
④突变Ⅲ(基因型为aZWA)与正常个体侧交,子代中雄蚕为素斑的概率为______,雌蚕的基因型为______.lbb52091年前1
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我就不明白了 共回答了19个问题
|采纳率84.2%解题思路:家蚕的性别决定与XY型相反,属于ZW型,根据题意控制家蚕斑纹的复等位基因AB(黑色斑)、AS(黑缟斑)、A(普通斑)、a(素斑)位于常染色体2号染色体上.根据表格中后代的表现型推测亲本的基因型,进而逐一分析答题.(1)由题干已知家蚕有28对同源染色体,且为ZW型性别决定,所以对其基因组进行研究,需对27条常染色体和Z、W共 29条染色体中的DNA进行测序.幼蚕黑色斑是皮肤细胞产生并沉积黑色素形成的,这说明基因AB通过控制酶的合成来控制黑色素的形成从而而控制斑纹性状.
(2)已知幼蚕斑纹由复等位基因AB(黑色斑)、AS(黑缟斑)、A(普通斑)、a(素斑)控制,前者对后者所有基因均完全显性,所以黑缟斑幼蚕的基因型有3种,分别是:ASAS、ASA、ASa.正常的幼蚕细胞中基因As最多有 4个,出现在基因型为AsAs的细胞DNA复制以后.
(3)根据题意已知某个体X与黑缟斑(AS_)个体Y杂交,若子代仅有黑缟斑(AS_)和普通斑(A_)两种类型,且个体Y的基因型为ASA,则个体X的基因型是ASA或AA或Aa或aa,表现型为黑缟斑或普通斑或素斑;若子代有黑缟斑(AS_)、普通斑(A_)与素斑(aa)三种类型,则个体X与Y的基因型为Aa、ASa.
(4)①用X射线进行处理,在雌蚕幼体中发现有少数个体表现为素斑、或为普通斑与素斑的嵌合体;另有少数普通斑雌蚕成熟后,其测交子代斑纹表现为伴性遗传,上述事实表明,射线引起的突变具有随机、不定向性的特点.
②若嵌合体幼蚕只能进行有丝分裂,图中突变II表现出2号常染色体有一条缺失了一部分.
③突变Ⅲ2号染色体上的部分片段移接到了W染色体上,为染色体结构的变异中的易位,突变Ⅲ个体减数分裂能产生2×2=4种基因组成的卵细胞.
④突变Ⅲ(基因型为aZWA)与正常个体(aaZZ)侧交,子代中雄蚕的基因型是aZZ或aaZZ,全部为素斑,雌蚕的基因型为aZWA或aaZWA.
故答案是:
28.(12分)(1)29 酶(酶的合成、细胞代谢)
(2)3 4
(3)黑缟斑或普通斑或素斑
Aa、ASa(不能颠倒)
(4)①随机、不定向性
②有丝分裂 缺失(染色体结构的变异)
③易位 4
④1 aZWA或aaZWA点评:
本题考点: 伴性遗传;基因突变的原因;染色体结构变异的基本类型.
考点点评: 本题考查了伴性遗传、基因突变的原因、染色体数目的变异的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力.1年前查看全部
- (2012•闵行区一模)下列关于复等位基因的叙述,不正确的是( )
(2012•闵行区一模)下列关于复等位基因的叙述,不正确的是( )
A.复等位基因的形成是由于一个基因内部不同位置发生突变而引起的
B.复等位基因的形成是由于基因在染色体上的位置发生改变而引起的
C.基因突变往往具有多方向性,因此能够形成复等位基因
D.人类 ABO 血型有三种复等位基因,而每个人只有其中的两个基因littelcui1年前1
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tomtotest 共回答了17个问题
|采纳率88.2%解题思路:遗传学上指同源染色体同一位置上控制相对性状的基因叫等位基因等位基因.
在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因,称为复等位基因.
基因突变:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变.
复等位基因是由基因突变形成的.一个基因可以向不同的方向突变,于是就形成了一个以上的等位基因. 基因突变的可逆性是复等位基因存在的基础.A、复等位基因是由基因突变形成的,由于一个基因内部碱基对发生增添、缺失或改变而引起的;故A正确.
B、基因在染色体上的位置发生改变属于染色体结构变异;故B错误.
C、基因突变往往具有多方向性,即不定向性,因此能够形成一个以上的等位基因;故C正确.
D、人的ABO血型共有A型、B型、AB型和O型4种类型,它们受复等位基因IA、IB和i的控制.其中IA和IB之间为共显性,但IA和IB对i同时表现为显性,所以基因型IAIA和基因型IAi个体都表现为A型血;故D正确.
故选B.点评:
本题考点: 基因突变的特征.
考点点评: 本题考查复等位基因、基因突变等相关知识,考查学生理解所列知识和其他相关知识之间的联系和区别,并能在较复杂的情境中综合运用其进行分析、判断、推理和评价.1年前查看全部
- 人类复等位基因
iewyrou1年前1
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lbbabc 共回答了18个问题
|采纳率94.4%概念:在同源染色体相同位置上存在三种以上不同形式的等位基因,称为复等位基因.
这是指1个群体的情况,对1个个体来说,在同源染色体相同位置上最多含其中的2种,比如人的ABO血型:控制血型的基因有3个,但每一个人的血型基因最多有2种1年前查看全部
- (2014•河东区一模)已知H抗原是ABO血型的基本分子,等位基因H、h及复等位基因IA、IB、i共同控制ABO血型(I
(2014•河东区一模)已知H抗原是ABO血型的基本分子,等位基因H、h及复等位基因IA、IB、i共同控制ABO血型(IA对i为显性、IB对i为显性、IA与IB为共显性,基因型为ii的人表现为O型血),形成过程如图.其中基因H、h和IA、IB、i分别位于两对同源染色体上.
(1)基因H通过控制催化前体物质合成H抗原的______,从而控制ABO血型.
(2)如图是一个孟买型个体的家族系谱及相关血型,其中4号个体为孟买型.
①孟买型是罕见血型,原因是基因h在基因库中______.4号个体的h基因来自______,1号个体的基因型是______,4号个体的基因型为______.
②若孟买型在该地区出现的概率为[1/1000000],则6号个体与一位血型为非孟买型的男性结婚生育,预期生出一个孟买型孩子的概率为[1/2002][1/2002].小爆牙1591年前1
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xyssuns 共回答了22个问题
|采纳率95.5%解题思路:根据图文分析,4号个体为孟买型,基因型为hh,而1号和2号正常,说明孟买型为常染色体上隐性遗传,而且1号和2号的基因型为Hh.
根据5号个体是0型血(ii),6号个体为AB型血(IAIB),推出3号个体为A型血,则基因型为(IAi);4号个体的基因型为IBi.(1)基因H通过控制催化前体物质合成H抗原的酶,控制代谢过程,从而控制ABO血型.
(2)据图分析4号个体为孟买型,符合无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性,则孟买型属于常染色体上隐性遗传.
①孟买型是罕见血型,原因是基因h在基因库中基因频率低.4号个体的基因型为hh,则1号和2号的基因型为Hh,说明h基因来自1号和2号个体;而且1号个体为0型血,基因型是Hhii;5号个体是0型血(ii),6号个体为AB型血(IAIB),推出3号个体的基因型为(IAi),4号个体的基因型为hhIBi.
②孟买型(hh)的概率为[1/1000000],则h=[1/1000],H=[999/1000],HH=([999/1000])2,Hh=2×[999/1000]×[1/1000],则非孟买型男性中Hh的概率为[2/1001],则6号个体(Hh)与一位血型为非孟买型的男性结婚生育,预期生出一个孟买型孩子的概率为=[2/1001]×[1/4]=[1/2002].
故答案为:
(1)酶
(2)①(基因)频率低1号和2号个体HhiihhIBi
②1/2002点评:
本题考点: 基因与性状的关系;基因的自由组合规律的实质及应用.
考点点评: 本题考查基因和性状的关系、基因分离定律和自由组合定律、基因频率的计算等相关知识,意在考查学生的识图和判断能力,难度较大.1年前查看全部
- 【生物】高一生物选择题人类某常染色体一位点有A、a1、a2、a3、a4、a5六种不同的复等位基因,那么在这个群体中,杂合
【生物】高一生物选择题
人类某常染色体一位点有A、a1、a2、a3、a4、a5六种不同的复等位基因,那么在这个群体中,杂合基因型总数可达( ).
A、6种
B、36种
C、30种
D、15种
【什么叫“复等位基因”?回答时请解释下】eeaa1年前2
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chaleni 共回答了14个问题
|采纳率92.9%D
排列组合学的不好,列举一下
Aa1,Aa2……Aa5
a1a2 a2a3……a4a
……
5+4+3+2+!=15
复等位基因 一个基因如果存在多种等位基因的形式,这种现象就称为复等位基因1年前查看全部
- (2014•松江区二模)原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定,而是由3个复等位基因aD、a+、ad决定的,aD对a+
(2014•松江区二模)原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定,而是由3个复等位基因aD、a+、ad决定的,aD对a+为显性,a+对ad为显性,它们的性别表现与基因型如右表所示.现有两株喷瓜杂交,产生的后代有雄性、雌雄同株、雌性这三种性别的表现型,则其比例为( )
性别类型 基因型 雄性植株 aD a+、aD ad 雌性植株 ad ad 两性植株(雌雄同株) a+ a+、a+ ad
A.4:2:1
B.3:1:1
C.2:1:1
D.1:2:1没有人叫你宝贝1年前1
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tamaderea 共回答了20个问题
|采纳率95%解题思路:根据表格中性别类型和基因型可知,决定雌性、雄性、两性植株的基因依次是ad、aD、a+.根据题意已知aD对a+为显性,a+对ad为显性,雌性、雄性、两性植株的基因依次是ad、aD、a+.两株喷瓜杂交,产生的后代有雄性( aDa+或aDad )、雌雄同株(a+a+或a+ad)、雌性(adad)这三种性别,说明两株喷瓜的基因型是aDad和a+ad,则后代的基因型为aDa+、aDad、a+ad、adad,表现型分别是雄性、雄性、雌雄同体、雌性,所以后代雄性、雌雄同株、雌性这三表现型的比例为2:1:1.
故选:C.点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.
考点点评: 本题考查基因的分离规律的实质及应用的相关知识点,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力.1年前查看全部
- 等位基因与复等位基因有什么区别与联系?
ajing28881年前1
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yangshasha 共回答了13个问题
|采纳率76.9%等位基因与复等位基因
等位基因是指在一对同源染色体上,占有相同座位的一对基因,它控制一对相对性状.例如,人类RH血型基因的座位是在1号染色体短臂的3区5带,位于两条1号染色体相同座位的Rh的RH就是一对等位基因.
在一个群体内,同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时,就称作复等位基因.例如,人类 ABO 血型基因座位是在9号染色体长臂的末端,在这个座位上的等位基因,就人类来说,有A、B、O三个基因,因此人类的 ABO血型是由3个复等位基因决定的.但就一个具体人类来说,决定 ABO 血型的一对等位基因,是A、B、O三个基因中的两个,即AA、BB、OO、AO、BO、AB.1年前查看全部
- 遗传的计算一个群体中一条常染色体上的某一基因座,有5种不同的复等位基因,那么在这个群体的二倍体中将有几个不同的基因型?
storyofwind1年前2
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woaichunzi 共回答了22个问题
|采纳率86.4%5+4*5/2=151年前查看全部
- (2012•徐汇区二模)人群的ABO血型是由IA、IB和i三个复等位基因控制的,如图为某家族血型遗传系谱图.请回答:
(2012•徐汇区二模)人群的ABO血型是由IA、IB和i三个复等位基因控制的,如图为某家族血型遗传系谱图.请回答:
(1)图中Ⅰ1和Ⅱ3的血型为O型,Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的血型为B型.请分析控制血型的基因位于常染色体上而不位于性染色体上的原因:______.
(2)Ⅱ2与一个血型为A型的正常女子结婚,生育了一个血型为O型且患血友病(设基因为h)的儿子.
①若这对夫妇再生育子女,请用遗传图解表示其子女ABO血型的可能情况.
②Ⅱ2精巢中精原细胞形成精细胞的过程中,i与XH发生组合的时期是______,IB与IB发生分离的时期是______.在不考虑染色体片段交换的情况下,一个精原细胞产生的精子,其基因型为______.
③若他们再生一个儿子,是血型为B型且患血友病的概率为______.
(3)为了降低血友病患儿的出生率,可采用______从孕妇体内取得胎儿脱落细胞,检测其相关基因,以确定是否终止妊娠.缘来_缘去1年前1
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lsk2006 共回答了19个问题
|采纳率89.5%解题思路:人类的ABO血型是受IA,IB和i三个复等位基因所控制的.IA和IB对i基因均为显性,IA和IB为并显性关系,即两者同时存在时,能表现各自作用.A型血型有两种基因型IAIA和IAi,B型血型有两种基因型IBIB和IBi,AB型为IAIB,O型为ii.(1)若控制血型的基因位于X染色体上,Ⅰ1的血型为O型,Ⅰ2的血型为B型,则Ⅱ1和Ⅱ3的血型都为B型,与题意不符.若控制血型的基因位于Y染色体上,则只有男性有血型,与题意不符.因此血型的基因只能位于常染色体上.
(2)①Ⅱ2与一个血型为A型的正常女子结婚,生育了一个血型为O型且患血友病(设基因为h)的儿子,这个儿子的基因型是iiXhY,则Ⅱ2的基因型是IBi XHY 正常女子的基因型是IA i XH Xh,遗传图解如图:
②i与XH属于非等位基因,它们的组合发生在减少第一次分裂的后期,IB与IB随姐妹染色单体的分离而分离,发生在减数第二次分裂的后期.Ⅱ2的基因型是IBi XHY,一个精原细胞产生4个两种精子,可能是IBXH、iY或IBY、iXH.
③他们再生一个儿子患血友病的概率为1/2,生一个血型为B型孩子的概率为1/4,所以他们再生一个儿子,血型为B型且患血友病的概率为1/2×1/4=1/8
(3)为了降低血友病患儿的出生率,可采用 绒毛膜细胞检查或通过羊膜穿刺技术从孕妇体内取得胎儿脱落细胞,检测其相关基因,以确定是否终止妊娠.
答案:(1)若IB 或i位于X 染色体上,则Ⅱ1和Ⅱ3的血型都为B型;若IB或i位于Y 染色体上,则Ⅱ1的血型不可能为B型(2分)
(2)①(2分)
②减数分裂后期Ⅰ减数分裂后期ⅡIBXH、iY或IBY、iXH
③1/8
(3)羊膜穿刺点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用;伴性遗传在实践中的应用.
考点点评: 本题综合考查人类的ABO血型、基因自由组合定律和伴性遗传的相关知识,意在意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论的能力;以及遗传概率计算的能力.1年前查看全部
- (2013•嘉定区一模)瓢虫是二倍体生物,决定某种瓢虫翅色的复等位基因达19种,但效应最为显著的是TA、TB、TC、t四
(2013•嘉定区一模)瓢虫是二倍体生物,决定某种瓢虫翅色的复等位基因达19种,但效应最为显著的是TA、TB、TC、t四种复等位基因,且TA、TB、TC相对t为显性,TA、TB、TC之间互为不完全显性关系.若以此四种复等位基因为计算依据,则该瓢虫种群中的表现型种类是( )
A.4种
B.5种
C.7种
D.12种460200661年前1
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wcj024 共回答了13个问题
|采纳率92.3%解题思路:生物的变异是不定向的,因而决定某种瓢虫翅色的复等位基因达19种.复等位基因是指同源染色体上占有同一基因座的两个以上的等位基因.在二倍体生物的个体中,每一基因座上只有两个等位基因.复等位基因来源于某基因座上某个野生型等位基因的不同方向的突变.复等位基因的遗传方式遵循孟德尔规律.在生物群体中,等位基因的成员可以在两个以上,甚至多到几十个,但在二倍体生物的个体中,每一基因座上只有两个等位基因.根据题意分析可知:TA、TB、TC、t四种复等位基因组成的基因型有10种:TATA、TATB、TATC、TAt...
点评:
本题考点: 基因的自由组合规律的实质及应用.
考点点评: 本题考查基因分离规律、复等位基因的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.1年前查看全部
- 等位基因 希望得到解析 某种植物的花色受一组复等位基因的控制,纯合子和杂合子的表现型如右表,若WPWS与WSw杂交,子代
等位基因 希望得到解析
某种植物的花色受一组复等位基因的控制,纯合子和杂合子的表现型如右表,若WPWS与WSw杂交,子代表现型的种类及比例分别是
A、3种,2:1:1
B、
4种,1:1:1:1
C、2种,1:1
D、
2种,3:1adonman1年前1
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su993721 共回答了13个问题
|采纳率92.3%答案是:C.
WPWS与WSw杂交,子代为:
WPWS(红斑白花):WSWS(红条白花):WPw(红斑白花):WSw(红条白花)=1:1:1:1,
即红条白花:红斑白花=1:1.1年前查看全部
- 已知控制生物性状的某基因A有4个等位基因,分别为:a1、a2 、a3 、a4,问这些复等位基因在体细胞中的组合方式共有(
已知控制生物性状的某基因A有4个等位基因,分别为:a1、a2 、a3 、a4,问这些复等位基因在体细胞中的组合方式共有( )
A 6 种 B 15种 C 21种 D 36种wfwfiou1年前2
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chuzhizi 共回答了14个问题
|采纳率85.7%选B.
该生物可能为单倍体(只有一个染色体组的),可能为二倍体,可能为三倍体,也可能为四倍体.
用组合来做,所以是C1/4+C2/4+C3/4+C4/4=4+6+4+1=15.1年前查看全部
- 关于复等位基因的基因频率计算.并详细说明、讲解.
碧谣1年前1
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零度海平面 共回答了23个问题
|采纳率73.9%复等位基因频率的计算仍然满足公式:
基因频率=该基因数/总基因数
纯合子基因型频率=该基因频率的平方
杂合子基因型频率=基因1频率×基因2频率的2倍
如:在ABO血型中,有三个等位基因:i,IA,IB,已知基因型频率可以列方程解决基因频率.1年前查看全部
- 复等位基因不遵循基因的自由组合定律
睡莲儿1年前1
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baliyu 共回答了23个问题
|采纳率91.3%因为复等位基因在一个个体内,是位于一对同源染色体上的,它所遵循的是基因的分离定律1年前查看全部
- 为什么同一生物个体没有复等位基因(同源多倍体除外)?
sososoblue1年前3
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HeTal 共回答了19个问题
|采纳率100%你说的a1,a2,a3,a4互称为复等位基因,但是对于二倍体生物来讲,一对同源染色体相同位置上只有两个基因位点,不可能所有的基因同时在这两个位点上出现,只能是其中两个.我们是把所有的控制同一种性状的几个基因互称为复等位基因.1年前查看全部
- “复等位基因的形成是由于基因在染色体上的位置发生改变而引起的” 这句话错在哪里?
哈曲111年前1
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Michaelmao 共回答了20个问题
|采纳率70%“复等位基因的形成是由于基因突变不定向而形成的,在染色体上的位置不变,仍然符合等位基因的概念,及位于同源染色体上相同位置控制相对性状的基因1年前查看全部
- 一个二倍体生物,有20种的复等位基因,其中有两个是共显性的,请问有几种基因型,为什么?
帅僧无花1年前2
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qq让我不美丽 共回答了17个问题
|采纳率88.2%首先,基因型与基因是显性、隐性还是共显性无关,而二倍体的基因是两两组合的,所以20种基因有多少种组合就有多少种基因型
假设20种复等位基因分别为A、B、C……S、T.然后排列组合吧= =.
先说基因型为杂合子的情况:
AB,AC,AD……AT.19种
然后BA,BC…….19种
……
一共20*19种,像AB与BA这样的组合是重复的,所以要除以2,这样杂合子一共是20*19/2=190种
然后是纯合子
AA,BB,CC……共20种,于是这个题目一共是190+20=210种基因型
然后根据这个题目可以总结出规律,设一个二倍体生物有N种复等位基因,那么有:
N(N-1)/2+N=N(N+1)/2
种基因型1年前查看全部
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