对苯二甲酸与乙二醇1:1反应产物的结构简式
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|采纳率94.1%当然会.
酸和醇进行酯化反应生成酯和水.不过对酸活性低一些,估计需要250-270°C
HOOC-C6H4-COOH+HOCH2-C6H4-CH2OH---HOOC-C6H4-COOCH2-C6H4-CH2OH+H2O
根据酸过量还是碱过量,分别有:
HOOC-C6H4-COOCH2-C6H4-CH2OH+HOOC-C6H4-COOH--HOOC-C6H4-COOCH2-C6H4-CH2OOC-C6H4-COOH
或HOOC-C6H4-COOCH2-C6H4-CH2OH+HOCH2-C6H4-CH2OH--HOCH2-C6H4-CH2OOC-C6H4-COOCH2-C6H4-CH2OH
温度继续升高,抽真空去掉水分的话,还可以进一步进行缩合反应,最后形成高分子产物.1年前查看全部
- 苯环上的硝化反应与取代基的关系?取代基基团越大越容易硝化(例如对苯二甲酸与对二甲苯比较)?
hebyvl1年前1
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天生丽lke 共回答了21个问题
|采纳率90.5%硝化反应和取代基大小关系不大.如果你是高中水平建议不要深究.这里面用的主要是诱导效应和共轭效应.,通过这些可以把取代基分为活化基团和钝化基团,有活化基团容易硝化,钝化基团难以消化:活化基团:—O-、—N(CH3)2、—NH2、—OH、—OCH3、—NHCOCH3、—OCOCH3、—R、—Cl、—Br、—I、—C6H5
钝化基团—N(CH3)3(N上带一个单位的正电荷)、—NO2、—CN、—SO3H、—CHO、—COCH3、—COOH、—COOCH3、—CONH2、—NH31年前查看全部
- 比较下列羧酸酸性强弱甲酸 苯甲酸 乙酸 乙二酸 乙烯酸 邻苯二甲酸和对苯二甲酸
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tessleeyy 共回答了17个问题
|采纳率100%甲酸 pKa=3.77
苯甲酸 pKa=4.20
乙酸 pKa=4.74
乙二酸 pKa1=1.27 pKa2=4.28
邻苯二甲酸 pKa1=2.89 pKa2=5.54
对苯二甲酸 pKa1=3.54 pKa2=4.46
没有乙烯酸这种化合物
酸性强弱
乙二酸>邻苯二甲酸>对苯二甲酸>甲酸>苯甲酸>乙酸1年前查看全部
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详细说明过程,谢谢xhm20071年前1
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sdtoyo 共回答了20个问题
|采纳率90%这个2n-1是脱下来的水的分子数.
其中每1分子对苯二甲酸和1分子乙二醇脱1分子水缩合成酯.那么n分子对苯二甲酸共2n个羧基,n分子乙二醇有2n个羟基,除了两端的一个羧基和一个羟基没有脱水缩合外,其它的(2n-1)个羧基和(2n-1)个羟基都脱去水成为聚酯.所以一共脱去了(2n-1)分子水.1年前查看全部
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是不是高中化学的酯化反应条件都是浓硫酸加热?八零年后1年前4
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至尊暴雨 共回答了14个问题
|采纳率92.9%高中化学的酯化反应条件都是浓硫酸加热.
HOOC-C6H4-COOH + HOCH2CH2OH ------- -[-OC -C6H4-COOCH2CH2O-]- +2nH2O
HOOC-C6H4-COOH + HOCH2CH2OH ---- HO-[-OC -C6H4-COOCH2CH2O-]-H +2n-1H2O1年前查看全部
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某种 对苯二甲酸酯 .(电脑 图,我描述下.大概 就是一苯环 对位连了-COOR )R表示相同的烃基,知道通过燃烧法确定对苯二甲酸酯的含氧量(质量分数)为23.0% 求分子式
求 怎么算得了,c16H22O4passing20011年前1
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xddgsg 共回答了25个问题
|采纳率88%苯环有4个不饱和度,2个酯基有2个不饱和度,则分子至少含6个不饱和度.
该分子只有酯基中含O,即含4个O.
故分子式量为M=(16 * 4) / 23.0%=278 .
278 - 16 * 4 =214.即 C和H之和.
而,这种对苯二甲酸酯是对称结构,故C的数量肯定为 偶数.
则,C为16个,H为22个(不饱和度为6,是可以的)
C为14个,H为46个 ( 2* 14 +2 =30 < 46,这是不存在的)
故.分子式为 C16H22O41年前查看全部
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|采纳率90.9%nHO-CH2-CH2-OH + n HOOC-C6H4-COOH→[—O-CH2-CH2-O-OC-C6H4-CO—]n +2nH2O1年前查看全部
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I.甲同学通过燃烧法确定某对苯二甲酸酯M的含氧量(质量分数)为23%.请回答下列问题:
(1)请确定M的分子式为______.
(2)有关对苯二甲酸酯M的说法正确的是______.
A.M能与稀硫酸溶液反应生成醇和羧酸 B.Imol M在催化剂、加热条件下最多与5mol H2反应
C.M能发生水解反应 D.M与互为同系物
II.乙同学模拟工业合成对苯二甲酸酯M的原理设计如下流程:
请回答下列问题:
(1)A有多种同分异构体,其中所有含有苯环的同分异构体的名称是______;
(2)注明反应类型:反应 ①______;反应③______.
(3)写出下列反应的化学方程式:反应②______;反应④______.fjydxzzxp1年前1
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极品LM 共回答了14个问题
|采纳率100%解题思路:I.对苯二甲酸酯M的含氧量(质量分数)为23%,Mr=[16×4/23%]=278,则M(R)=[278−64−12×8−1×4/2]=57,即R为-C4H9,该物质含苯环及2个酯基,结合苯及酯的性质来解答;
II.由转化流程可知,A为对二甲苯,B为,C为对苯二甲醛,D为对苯二甲酸,反应⑤为对苯二甲酸与丁醇发生的酯化反应,以此来解答.
I.对苯二甲酸酯M的含氧量(质量分数)为23%,Mr=[16×4/23%]=278,则M(R)=[278−64−12×8−1×4/2]=57,即R为-C4H9,该物质含苯环及2个酯基,
(1)M含1个苯环,2个-COOC4H9,则M的分子式为C16H22O4,故答案为:C16H22O4;
(2)A.M中含-COOC-,能与稀硫酸溶液发生水解反应,生成醇和羧酸,故A正确;
B.苯环与氢气发生加成反应,则Imol M在催化剂、加热条件下最多与3molH2反应,故B错误;
C.M含-COOC-,能发生水解反应,故C正确;
D.M中含2个-COOC-,官能团的数目不同,则与不是同系物关系,故D错误;
故答案为:AC;
II.由转化流程可知,A为对二甲苯,B为,C为对苯二甲醛,D为对苯二甲酸,反应⑤为对苯二甲酸与丁醇发生的酯化反应,
(1)A的含有苯环的同分异构体的名称是邻二甲苯、间二甲苯、乙苯或1,2-二甲基苯、1,3-二甲基苯、乙苯,
故答案为:邻二甲苯、间二甲苯、乙苯或1,2-二甲基苯、1,3-二甲基苯、乙苯;
(2)反应①为烃在光照下的取代反应(卤代反应);反应③为醇氧化生成醛的反应,属于氧化反应,故答案为:取代反应(卤代反应);氧化反应;
(3)反应②为或
,
反应④为,
故答案为:或
;
.
点评:
本题考点: 有机物的推断;有机物的结构和性质.
考点点评: 本题考查有机物的推断,M的推断是解答的关键,注意利用转化关系中的反应条件及碳链变化推断各有机物即可解答,注意把握有机物结构与性质的关系,题目难度中等.1年前查看全部
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|采纳率68.8%能写几个写几个吧
1)n HOCH2CH2OH----(箭头,不是等号)[-OCH2CH2O-]n(键要在中括号上面写
CH3
2)n CH3C=OCOOH----[-C-O-]
COOH
3)n HOCH2CH2OH+ n HOOC-?(苯环)-COOH---- [-OCH2CH2OOC?CO-]
4)只写产物了[-NHCH2CO-]
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合成时,若消耗的乙二醇的物质的量比对苯二甲酸多千分之五,上述聚合物的链节数n为:
A.100
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|采纳率100%如果用a表示乙二醇缩合后剩余的部分,用b表示对苯二甲酸缩合后剩余的部分,则生成为可写为a-b-a-b-a-b-……-a-b-a-b-a,在链结束的时候多了两个乙二醇分子,设链节为n,则:
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首先总的原则是苯环上吸电子基团增大酸性,供电子基团减弱酸性,所以BC>A>D.
然后比较B和C.
间位与对位的主要区别在于共轭效应.
间位碳原子的电子云密度较高,对羧基上电子的吸引力较小,羧酸解离变弱.所以间位酸性最弱.
2、A>C>B>E>D
首先需要说明,对苯二甲酸氢钾实际上是比较对苯二甲酸的pK2.
所以分为2组:ABC>DE.
ABC三种物质,—COOH是吸电子基团,类似于上题中—NO2的作用.所以AC>B.
A和C的比较,A邻苯二甲酸的-1价酸根能形成分子内氢键,特别稳定.
所以A一个羧基上H电离变得容易,所以A>C.
D和E的比较,D实际上就是上图的结构式.
由于H被禁锢在氢键里面了,所以电离难.因此E>D.
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名称 性质 乙二醇 无色粘稠吸湿液体,易燃,沸点:196~198℃,与水混溶. 丙酮 无色易燃液体,沸点:56.5℃,溶于水及大多数有机溶剂. N,N二甲基甲酰胺(DMF) 易燃,低毒,沸点:153℃,能与水和大多数有机溶剂混溶. 对苯二甲酸(TPA) 白色针状结晶或粉末,可燃,熔点:425℃(分解),约在300℃升华,不溶于水,微溶于热乙醇,溶于碱溶液.电离常数:Ka1=3.1×10−4,Ka2=1.5×10−5
(1)对苯二甲酸的制备
①在100mL四颈瓶上分别装置冷凝管、搅拌器和温度计.然后依次加入5.00g废饮料瓶碎片、0.05g氧化锌、5g碳酸氢钠和25mL乙二醇.缓慢搅拌,油浴加热,将温度升至180℃(不超过185℃),在此温度下反应15分钟.反应过程中的现象是______.
②冷却至160℃左右停止搅拌,将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置,减压蒸馏.这一步是为了分离出______.
③向四颈瓶中加入50mL沸水,搅拌使四颈瓶中的残留物溶解.抽滤除去少量不溶物.抽滤需要用到的主要仪器有______.
④将滤液转移到400mL烧杯中,用25mL水荡洗滤瓶并倒入烧杯中,再添加水使溶液总体积达200mL丙酮分2次洗涤,抽干,干燥.
(2)对苯二甲酸含量的测定
称取0.2000g对苯二甲酸样品于250mL烧杯中,加入30mL DMF,搅拌溶解,加入10mL蒸馏水,搅匀后加4滴酚酞指示剂,用0.1000mol•L-1氢氧化钠标准溶液滴定,消耗氢氧化钠标准溶液体积为22.60mL.
滴定终点的现象是______.所测样品中对苯二甲酸的质量分数为______.lkjh2221年前1
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|采纳率85.7%解题思路:(1)①根据反应方程式中生成物确定实验现象;
②减压蒸馏能分离出沸点较低的物质;
③抽滤需要用到的主要仪器有布氏漏斗和吸滤瓶;
(2)加4滴酚酞指示剂,用0.1000mol•L-1氢氧化钠标准溶液滴定,反应终点是滴入最后一滴氢氧化钠溶液变浅红色说明反应达到终点,依据酸碱反应的定量关系计算得到;(1)①根据方程式知,饮料瓶碎片逐渐和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,所以看到的现象是固体溶解,有气泡产生,故答案为:固体溶解,有气泡产生;
②乙二醇熔沸点较低,减压蒸馏,有利于乙二醇分离,故答案为:乙二醇;
③抽滤需要用到的主要仪器有布氏漏斗和吸滤瓶,故答案为:布氏漏斗、吸滤瓶;
(2)加4滴酚酞指示剂,用0.1000mol•L-1氢氧化钠标准溶液滴定,反应终点是滴入最后一滴氢氧化钠溶液变浅红色说明反应达到终点;
取0.2000g对苯二甲酸样品于250mL烧杯中,加入30mL DMF,搅拌溶解,加入10mL蒸馏水,搅匀后加4滴酚酞指示剂,用0.1000mol•L-1氢氧化钠标准溶液滴定,消耗氢氧化钠标准溶液体积为22.60mL.对苯二甲酸和氢氧化钠物质的量之比为1:2,对苯二甲酸物质的量=[0.1000mol/L×0.02260L/2]=0.00113mol;
所测样品中对苯二甲酸的质量分数=[0.00113mol×166g/mol/0.2000g]×100%=93.79%
故答案为:溶液呈微红色半分钟内部褪色,93.79%点评:
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考点点评: 本题考查了物质制备实验设计和步骤分析判断滴定实验的终点判断和计算应用,题目难度中等.1年前查看全部
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|采纳率87.5%您这属于典型的化工废水,开封海源科技专业处理化工废水,比如含有苯,甲苯,二甲苯,乙醇,甲醇,醋酸丁酯等溶媒,吡啶,羧酸,酯类.对苯二甲酸,己二酸,乙二醇等,酚类,苯酚,甲酚,磺酸类等废水.1年前查看全部
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).它是由单体对苯二甲酸和乙二醇分子间脱水聚合而成.则下列说法错误的是( )
A.聚酯纤维属于高分子化合物
B.灼烧闻气味可以区别聚酯纤维与羊毛
C.聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解
D.由单体合成聚酯纤维属加聚反应烟圈1231年前1
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B.蛋白质燃烧有烧焦羽毛气味;
C.聚酯纤维链节中含有酯基,羊毛是动物纤维,主要成份是蛋白质;
D.缩聚反应指生成高聚物同时有小分子物质生成.A.聚酯纤维的相对分子质量在10000以上,属于高分子化合物,故A正确;
B.蛋白质燃烧有烧焦羽毛气味,羊毛是蛋白质,聚酯纤维没有烧焦羽毛气味,故B正确;
C.聚酯纤维链节中含有酯基,可以发生水解.羊毛是动物纤维,主要成份是蛋白质,分子中存在肽键,也可以水解,故C正确;
D.乙二醇(HO-CH2-CH2-OH)和对苯二甲酸()生成聚酯纤维,同时还有水生成,为缩聚反应,故D错误.
故选D.点评:
本题考点: 常用合成高分子材料的化学成分及其性能;有机物分子中的官能团及其结构.
考点点评: 本题考查考查酯化反应、聚合反应等,难度中等,关键清楚酯化反应的机理判断单体.1年前查看全部
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