基因突变和重组都是不定向的,为进化提供了原材料,这句话对吗?为什么?
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奶ww123456 共回答了20个问题
|采纳率80%- 基因突变是不定向的,基因重组是定向的,正是由于基因突变使的基因在进一步重组时提供了新的材料.所以有的书上说“突变和重组产生进化的新材料”.
- 1年前
超级野牛 共回答了9个问题
|采纳率- 不对
基因突变都是不定向的,但是重组有可能是定向的,比如重组质粒 - 1年前
miaw__6_3fvk4a13 共回答了27个问题
|采纳率85.2%- 课本上说的是基因突变为进化提供了原材料
突变一般产生的是原本没有的基因,而重组是不原有的基因重新组合,所以重组并没有为进化提供原材量 - 1年前
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(2014•江苏模拟)一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的初级精母细胞,在减数分裂过程中发生基因突变,其中一条染色单体上的A突变为a,该细胞以后的减数分裂正常进行,则其可产生多少种配子( )
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种非人类的影子1年前1
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被你遗弃的猫 共回答了19个问题
|采纳率89.5%解题思路:减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞.由此可见,一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有两种基因型.正常情况下,一个基因型为AaBb(或AAaaBBbb)的初级精母细胞经减数第一分裂能产生AABB、aabb(或AAbb、aaBB)两种次级精母细胞.减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞,则一个初级精母细胞减数分裂形成4个精子,但只有两种基因型,即AB、AB、ab、ab或Ab、Ab、aB、aB.若其中一条染色单体上的A突变为a,则基因型为AABB(或AAbb)的次级精母细胞变为AaBB(或Aabb),其能产生2种精细胞,即AB、aB(或Ab、ab),因此该初级精母细胞能形成三种配子,即AB、aB、ab、ab(或Ab、ab、aB、aB).
故选:C.点评:
本题考点: 细胞的减数分裂;基因突变的特征.
考点点评: 本题考查细胞的减数分裂,要求考生识记减数分裂不同时期的特点,明确一个初级精母细胞能形成2个不同的次级精母细胞,每个次级精母细胞能产生两个相同的精细胞,再结合题干信息准确判断各选项.1年前查看全部
- 下面是关于人工诱发基因突变的叙述,正确的是
下面是关于人工诱发基因突变的叙述,正确的是
A. 它可以定向变异出所需的优良品种
B. 一般是采用物理射线或化学物质处理成年后的动植物
C. 它能大幅度改良某些性状
D. 它是转基因育种的操作技术之一
libra_zhang1年前1
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正倒好 共回答了19个问题
|采纳率94.7%答案C
本题考查的是诱变育种的有关内容.基因突变是不定向的,A错;植物可以采用诱变育种,动物一般不采用诱变育种,处理时期应在幼年期,B错;诱变育种能大幅度改良某些性状,C正确;转基因育种的原理是基因重组,不是基因突变,D错.故本题选C.1年前查看全部
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一株开红花的植株,偶然开出白花,并且白花的后代全是白花.那这是基因突变还是基因重组?shj9731年前2
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谢群 共回答了17个问题
|采纳率88.2%基因突变,假设开红花的植物的基因型是Aa 或者AA,偶然开出白花,其基因型肯定变为aa由A突变为a.而且其后代稳定的开为白花,而没出现各种分离比,所以可可以肯定是基因突变.1年前查看全部
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某致基因突变物质的结构简式如图。下列相关分析正确的是
A.电负性:C B.该分子中σ键与π键数目之比为4:2 C.该分子所有原子处于同一平面 D.该分子的加聚产物为 天籁11年前1
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歌儿_2005 共回答了24个问题
|采纳率83.3%A
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都被人用了 共回答了11个问题
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hunter_2002 共回答了18个问题
|采纳率83.3%你说的是传递给下一代子细胞的话,有丝分裂一定会遗传,减数分裂不一定遗传!如果是个体有丝分裂不会遗传,除非有特殊个体能不减数分裂就能繁殖!减数分裂要看基因突变的细胞是不是体细胞,是,一般不遗传,不是,就有可能遗传!1年前查看全部
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zyhk5980 共回答了24个问题
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A. DNA分子双链中,碱基对G-C变成T-A
B. DNA分子双链中,因某种原因增加了一对碱基G-C
C. DNA分子双链中,因某种原因缺失了一对碱基G-C
D. DNA分子双链中,因某种原因缺失了大量的基因erwrwtrg1年前2
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乖耳朵乖 共回答了23个问题
|采纳率82.6%解题思路:变异包括可遗传变异和不可遗传变异,前者是由于遗传物质改变引起的,后者是环境因素引起的.
(1)基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换.
(2)基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合.
(3)染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.A、基因突变包括碱基对的改变,如碱基对G-C变成T-A,A正确;
B、基因突变包括碱基对的增添,如增加一对碱基G-C,B正确;
C、基因突变包括碱基对的缺失,如缺失一对碱基G-C,C正确;
D、缺失大量的基因属于染色体变异,不属于基因突变,D错误.
故选:D.点评:
本题考点: 基因突变的特征.
考点点评: 本题考查生物变异的相关知识,重点考查基因突变和染色体变异,要求考生识记基因突变的概念,掌握基因突变和染色体变异的区别,明确基因突变是以“碱基对”为单位,而基因的缺失属于染色体变异.1年前查看全部
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ebesz005 共回答了18个问题
|采纳率94.4%.基因突变产生新的基因,基因重组产生新的基因组合,染色体变异产生新的物种,其中基因重组对生物多样性的意义最大.
减数分裂是还有基因重组,但是这应该不算基因突变,而且突变是不定向的,就是说两者基因突变的概率是差不多的.基因突变有三种,碱基对的缺失,增加和替换.基因重组是染色体行为,两者有本质上的区别1年前查看全部
- 下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,不正确的是( )
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A.三倍体无子西瓜的培育过程利用了染色体变异的原理
B.基因突变、基因重组和染色体变异决定了生物进化的方向
C.基因重组可以产生新的基因型
D.基因突变不一定都会引起生物性状的改变xianzi0081年前1
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滑过我皮肤的时光 共回答了18个问题
|采纳率100%解题思路:基因突变、基因重组和染色体变异只能产生生物进化的原材料,不能决定生物进化的方向,自然选择决定生物进化的方向.A、三倍体无子西瓜的培育过程是多倍体育种,利用了染色体变异的原理,A正确;
B、基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料,自然选择决定了生物进化的方向,B错误;
C、基因重组可以产生新的基因型,基因突变形成新基因,C正确;
D、基因突变不一定都会引起生物性状的改变,由于密码子的简并性或隐性突变等都不会改变生物性状,D正确.点评:
本题考点: 生物变异的应用;基因突变的特征;自然选择学说的要点.
考点点评: 本题考查可遗传变异的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.1年前查看全部
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在形成精子的减数分裂过程中,基因突变可能发生于
精原细胞
精子细胞
初级精母细胞
次级精母细胞zllbingo1年前5
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chain2612 共回答了13个问题
|采纳率76.9%答案大家都说了.我帮你解释一下
处于精原细胞时期,染色质呈现丝状,由于染色体中DNA的复制,DNA分子的双链是打开的,这时的形态没有处于染色体时的稳定.是极易发生突变的1年前查看全部
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周氏牌电视机 共回答了23个问题
|采纳率82.6%因为配子属于生殖细胞,受精卵,是由精子和卵子结合的,所以配子如果发生基因突变,那么受精卵一定会把这种基因突变遗传下来
但是体细胞是自己的,除了克隆,就没有什么方式会进入另一个个体,
但是这么说不准确,因为精原细胞属于体细胞,精原细胞发生突变,如果恰巧突变的基因在形成的配子中,那不还是会遗传给下一代的,所以还是有一定的几率得1年前查看全部
- 为什么基因突变发生在有丝分裂过程中不能通过有性生殖传给后代
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精原细胞是体细胞,它发生有丝分裂的时候发生了基因突变,然后子代的精原细胞就带有突变的基因啊,减数分裂后不就含有突变基因了,怎么还说基因突变发生在有丝分裂过程中不能通过有性生殖传给后代?望高手相助,不要复制的..冰在世1年前2
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行走雪域之颠 共回答了13个问题
|采纳率84.6%你记错了,应该是:“基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中不会通过有性生殖传给后代”.
少了“体细胞”三个字就是错的.
基因突变对后代的影响
①基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中不会通过有性生殖传给后代,但可通过无性繁殖传给后代.
②基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中有可能通过通过有性生殖传给后代.1年前查看全部
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法为何物 共回答了17个问题
|采纳率82.4%应该是对的,基因突变指基因内个别碱基对发生增添、缺失或改变的现象,无论是哪一种,都会使基因的核苷酸序列改变.1年前查看全部
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zhangh666 共回答了21个问题
|采纳率100%基因突变就是A基因突变成了B基因,基因的本质上发生了变化.
而基因重组是AA和CC重组出来一个AC,本质上A和C这两个基因是没有变化的.1年前查看全部
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sundayli 共回答了14个问题
|采纳率85.7%精原细胞变异后,它想产生后代就要形成配子,如一个精原细胞,经过减数分裂,产生4个配子,其中有一个中就发生变异的染色体,一个卵细胞只能和其中的一个精子结合,成为受精卵遗传下去,恰好与存在变异的配子结合的概率只有四分之一.所以基因突变和染色体变异并不一定会遗传给子代.嘿嘿~如果是卵原细胞,在减数分裂中可能就形成了极体,无法遗传了.如果变异发生在了体细胞也是无法遗传给子一代滴,因为体细胞只进行有丝分裂的哦,不会进行减数分裂产生配子,自然就无法遗传给子一代喽1年前查看全部
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下列关于染色体变异和基因突变的主要区别,不正确的是 ( )
A.染色体结构变异是DNA上比较大的区段发生改变,而基因突变则是DNA分子上个别核苷酸的改变
B.基因突变可发生回复突变,染色体结构变异则不能发生回复突变
C.基因突变一般是微小突变,其遗传效应小,而染色体结构变异是较大的变异,其遗传效应大
D.染色体结构变异可通过细胞学检查进行鉴别,而基因突变则不能鉴别
答案是哪一个?为什么?请解释一下,谢谢!smljl1年前4
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guyuemumu 共回答了22个问题
|采纳率95.5%A.课本的定义就可以解释,所以A对!
B.基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,也可能发生回复突变,而染色体结构变异是在自然条件或人为因素的影响下部分染色体的缺失、重复、倒位和易位,是不能发生回复突变的.所以B对.
C.遗传效应指的是遗传功能,即基因突变是由DNA分子碱基对的增添、缺失或改变引起的基因结构的变化,这种改变在显微镜下看不可以通过控制蛋白质的合成来控制生物性状,遗传效应的大小与突变的大小无关.所以C错.
D.你查查细胞学检查的知识就懂!D是对的!
所以答案是C1年前查看全部
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|采纳率94.1%显性突变:aa→Aa
隐性突变:AA→Aa
(1)对于性细胞:
如果是显性突变,可通过受精过程传递给后代,并立即表现出来.
如果是隐性突变,当代不表现,只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来. (2)对于体细胞:
如果显性突变,当代表现,同原来性状并存,形成镶合体.突变越早,范围越大,反之越小. 如果是隐性突变,当代不表现.
一般较多的是隐性突变.
常染色体遗传:与性别和性染色体无关,与常染色体有关,即基因位于常染色体上的遗传,特点:男患=女患
伴性遗传:与性别和性染色体有关,常见的是伴X遗传:男患多于女患(伴X隐);女患多于男患(伴X显),还有伴Y遗传:男传子,子传孙1年前查看全部
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比如说,正常人的红细胞是圆饼状的,镰刀型细胞贫血症患者的红细胞却是弯曲的镰刀状的.这样的红细胞容易破裂,使人患溶性贫血,严重时会导致死亡,分子生物学的研究表明,镰刀型细胞贫血症是由基因突变引起的一种遗传病.
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B、基因突变发生频率很低,B正确;
C、基因突变一般是有害的,但有一些突变是中性的,还有少数是有利的,C错误;
D、基因突变可产生新的基因,是生物变异的根本来源,D正确.
故选:C.点评:
本题考点: 基因突变的特征.
考点点评: 本题考查基因突变的特征,意在考察考生对所学生物学知识的识记能力和理解能力.1年前查看全部
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首先,如果基因突变发生在基因的内含子上,在成熟mRNA中根本就没有这段序列的话,则很有可能不会改变性状.
其次,由于密码子的简并性(几个密码子都可以编码一个氨基酸的现象),一个碱基突变后,可能其氨基酸还是不变的,这样性状也不会改变.
再者,能合成蛋白的氨基酸可以分成几大类,其中有些氨基酸的性质是很相似的,这些氨基酸互换后对整个蛋白的性质影响不大,或没有影响.
最后,即使突变后的基因产物(蛋白质)的性质发生了改变,还有可能出现一个情况,就是此基因在生物体内有多个拷贝,这样一个基因出现了问题,其他基因补充其不足,还是可以维持相关功能.
这就是生物体对于不良突变的一个自保机制.事实上,绝大部分的突变都是不良突变,而生物性状的改变主要依赖于基因重组(也就是有性生殖).
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可是我刚看到一个消息说“玉米的抑制色素形成的基因的突变率为1.06×10^-4,而黄色胚乳基因的突变率为2.2×10^-6.”这不就是单个基因的突变率么 这样差不多每个个体都会有某个基因突变了wajidl1年前2
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qiuhua85 共回答了18个问题
|采纳率27.8%染色体变异只可能是数量上或节构上发生变化基因重组就比如AABB与aabb结合后子代为AaBb这就是基因重组这就是基因重组基因突变。就是染色体上特别小的一段碱基排列发生了改变基因突变因为是染色体上很小一点点变化。所以基因突变绝对不会引起染色体变异亲,对我的回答满意的话,就给个好评吧。如果还有不清楚的地方,可以跟我继续交流哦。那染色体的变异呢?染色体变异也不会引起基因突变二者没有必然联系求采不好意思,...1年前查看全部
- 基因突变与染色体结构变异有什么区别?
lxlmlxlm1年前3
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JASMINEXIA 共回答了14个问题
|采纳率92.9%基因是在DNA上,染色体是由蛋白质和DNA构成,染色体结构变异,可能是构成染色体的蛋白质出现了问题,不一定影响基因1年前查看全部
- 增添碱基(基因突变),此碱基一定与对应的碱基互补吗?
冉冉家的猫1年前4
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hfgenius 共回答了19个问题
|采纳率89.5%一定互补.只是碱基对的顺序改变而已.1年前查看全部
- 在形成精子的减数分裂过程中,基因突变可能发生于( )
在形成精子的减数分裂过程中,基因突变可能发生于( )
A. 精原细胞
B. 初级精母细胞
C. 次级精母细胞
D. 精子细胞席瑞拉1年前1
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春晚之托塔李天王 共回答了15个问题
|采纳率86.7%解题思路:基因突变发生在细胞分裂间期,DNA复制时;精原细胞经过染色体复制形成初级精母细胞,初级精母细胞经过减数第一次分裂形成次级精母细胞,次级精母细胞经过减数第二次分裂形成精细胞.精原细胞在通过染色体复制形成初级精母细胞的过程中,DNA复制时可能会发生基因突变.
故选:A.点评:
本题考点: A:精子的形成过程 B:基因突变的特征
考点点评: 对于基因突变发生的时间及减数分裂过程的理解和识记是本题考查的重点.1年前查看全部
- 为什么大多数的基因突变都是对人提有害的?
erjtb1年前7
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lr5hctdx 共回答了22个问题
|采纳率86.4%什么是基因突变
“基因突变”就是“基因密码”的改变.它带给人类有益和有害的两种变化.比如:(1)有益的基因突变——人类利用“转基因”改良品种,生产出更好的农产品和畜产品;(2)有害的基因突变——引起疾病,如:癌症、遗传疾病、糖尿病、冠心病等等.
基因突变的特点
基因突变作为生物变异的一个重要来源,具有以下主要特点:
第一,基因突变在生物界中是普遍存在的.无论是低等生物,还是高等的动植物以及人,都可能发生基因突变.基因突变在自然界的物种中广泛存在.例如,棉花的短果枝,水稻的矮杆、糯性,果蝇的白眼、残翅,家鸽羽毛的灰红色,以及人的色盲、糖尿病、白化病等遗传病,都是突变性状.自然条件下发生的基因突变叫做自然突变,人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突变.
第二,基因突变是随机发生的.它可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞.一般来说,在生物个体发育的过程中,基因突变发生的时期越迟,生物体表现突变的部分就越少.例如,植物的叶芽如果在发育的早期发生基因突变,那么由这个叶芽长成的枝条,上面生着的叶、花和果实都有可能与其他枝条不同.如果基因突变发生在花芽分化时,那么,将来可能只在一朵花或一个花序上表现出变异.
基因突变可以发生在体细胞中,也可以发生在生殖细胞中.发生在生殖细胞中的突变,可以通过受精作用直接传递给后代.发生在体细胞中的突变,一般是不能传递给后代的.
第三,在自然状态下,对一种生物来说,基因突变的频率是很低的.据估计,在高等生物中,大约十万个到一亿个生殖细胞中,才会有一个生殖细胞发生基因突变.不同生物的基因突变率是不同的,如细菌和噬菌体等微生物的突变率比高等动植物的要低.同一种生物的不同基因,突变率也不相同.
第四,大多数基因突变对生物体是有害的,由于任何一种生物都是长期进化过程的产物,它们与环境条件已经取得了高度的协调.如果发生基因突变,就有可能破坏这种协调关系.因此,基因突变对于生物的生存往往是有害的.例如,绝大多数的人类遗传病,就是由基因突变造成的.但也有少数基因突变是有利的.例如,植物的抗病性突变、耐旱性突变、微生物的抗药性突变等,都是有利于生物生存的.
第五,基因突变是不定向的.一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因.例如,控制小鼠毛色的灰色基因(A+)可以突变成黄色基因,也可以突变成黑色基因.但是每一个基因的突变,都不是没有任何限制的.例如,小鼠毛色基因的突变,只限定在色素的范围内,不会超出这个范围.1年前查看全部
- 当解旋酶作用时,易发生基因突变吗
逢赌必赢7771年前4
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乾隆来了 共回答了26个问题
|采纳率88.5%解旋时DNA解开成单链,结构较不稳定,易发生基因突变.解旋阶段是最易发生基因突变的时候,当然机率也是很小的1年前查看全部
- 高度分化的细胞会发生基因突变吗?
狡猾牛1年前1
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静流鑫情 共回答了17个问题
|采纳率94.1%基因突变的机理:DNA复制过程中 因为碱基的转换、插入等微小变化导致的氨基酸种类或者数目的改变,进而影响蛋白结构和功能.
高度分化的细胞:一般是分化后期的永久细胞,执行一定功能,但不再分裂繁殖,那么DNA复制也就停止了.因此就不存在基因突变问题.1年前查看全部
- 酵母菌染色体变异酵母菌属真核生物,核苷酸种类4种,可遗传的变异来源基因突变和染色体变异为什么不对 ..
3160225961年前1
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天天想飞的老鼠 共回答了26个问题
|采纳率92.3%在恶劣情况下,酵母菌进行有性生殖,这是可遗传1年前查看全部
- 1基因的脱氧核苷酸排列序列称为().基因突变是()的主要来源也是()的主要因素
1基因的脱氧核苷酸排列序列称为().基因突变是()的主要来源也是()的主要因素
2基因突变是指基因内部的()包括DNA碱基对的()或(),在自然条件下,对某一生物来说,突变发生率().3、已知A对a,B对b显性.他们分别位于两对同源染色体上,现在一个精原细胞和一个卵原细胞减数分裂产生精子的基因型为()产生卵细胞的基因型为()【写出所有可能的基因型】Pass:会做那道就做哪道.zocrates1年前1
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yongzhang551 共回答了21个问题
|采纳率85.7%2基因突变是指基因内部的(改变)包括DNA碱基对的(缺失)或(增添),在自然条件下,对某一生物来说,突变发生率(极低).3、已知A对a,B对b显性.他们分别位于两对同源染色体上,现在一个精原细胞和一个卵原细胞减数分裂产生精子的基因型为()产生卵细胞的基因型为()【写出所有可能的基因型】
第三题不知道题目的意思是什么,没有给出细胞的基因型,怎么确定其减数分裂的基因型呢?1年前查看全部
- 列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显
列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显
列叙述中错误的有多少个( ) ①基因重组只能产生新基因型,基因突变才能产生新的基因 ②一对相对性状中,显性性状个体数量要比隐性性状个体多 ③X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现 ④一对等位基因频率相等时,显性性状个体数量多 ⑤在植物的一生中,分化在种子形成过程中达到最大.A.1个 B.2个 C.3个 D.4个
求那些错了radagwlg1年前1
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benyjiang 共回答了25个问题
|采纳率100%1,5正确.234错.2,比如并指为常染色体显性遗传病,但并指的人明显少于正常人.3,伴X显在雌性中异体显,因为她的有2条X,3/4机率得病大于雄性的1/2.相反伴X隐在雄性中易体显,因为只要有一个隐性基因就会得病,而雌性需要同时拥有2个隐性基因才会得病.3,若只有AA,aa两中基因型的个体,当A和a基因频率相等都为50%,他们的个体数是相等的. 明白了吧? 望采纳1年前查看全部
- 生物基因突变方面的问题某种植物的基因型为Aa,与基因型为aa个体杂交后得到F1.研究F1和F2,均符合孟德尔遗传定律.若
生物基因突变方面的问题
某种植物的基因型为Aa,与基因型为aa个体杂交后得到F1.研究F1和F2,均符合孟德尔遗传定律.若在F1中用秋水仙素处理,得到完全可育的四倍体,那么,该四倍体进行减数分裂形成的配子基因型是?wuzunliu1年前1
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manger2008 共回答了14个问题
|采纳率107.1%我们正学在一块.你保生物竞赛了吧.和卷子的题很像.
A a和aa侧交.在F1中AA:Aa:aa是1:2:1
完全可育的四倍体是 个体或细胞中所含的染色体数是该物种染色体基数(单倍体染色体数)的4倍.
所以秋水仙处理后为AAAA,AAaa或aaaa,减数分裂后配子基因型为
前种为AA,aa,Aa;后种为aa1年前查看全部
- 基因突变问题后续移向两极不是后期才有的吗.相对于染色质,观察染色体会不会更麻烦?染色质缩短变粗成染色体.
木南亭1年前1
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金陵老酒菜 共回答了18个问题
|采纳率94.4%前面我说的不够详细,这里做补充啊,分裂中期染色体排列到赤道面上,到它们的染色单体开始分向两极之前,这段时间称为中期.最佳的观察时期应该定在中略偏后期.
中期染色体在赤道面形成所谓赤道板.从一端观察可见这些染色体在赤道面呈放射状排列,这时它们不是静止不动的,而是处于不断摆动的状态.中期染色体浓缩变粗,显示出该物种所特有的数目和形态.因此有丝分裂中期适于做染色体的形态、结构和数目的研究,适于核型分析.
而在中略偏后期观察,染色体被略微拉向两级,此时更容易区分两条分开的个体,尤其染色体数目多的物种细胞,在显微镜有限的观察区域内分辨起来更容易些.
因为这种显微镜最快也得N年后才有,以上只是我的推测.
在这里我提醒你,在这个显微镜问世之前应该会有更好的更快速的检测技术问世,所以这种显微镜会不会问世应该打?1年前查看全部
- 基因突变发生在配子中,可以遗传基因突变发生在体细胞中,不可以遗传
娃哈哈c1411年前3
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rabbit-bear 共回答了8个问题
|采纳率100%基因突变发生在生殖细胞(配子)中,可以通过有性生殖,把此基因遗传给后代.
基因突变发生在体细胞中,体细胞不能进行减数分裂,更不可能遗传给后代了.1年前查看全部
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