酚类的酸性判断当苯环上连有吸电子取代基时,可以降低苯环的电子云密度,这时候为什么酚的酸性就增强了?
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maggiestation 共回答了16个问题
|采纳率87.5%- 这个可以通过酚电离后,形成的负离子稳定性来解释
首先吸电子基使苯环上电子密度降低,使得氧负离子上的电子对向苯环转移,从而分散了氧负离子上的电子云密度,负离子电荷越分散,离子越稳定,所以生成的离子越稳定,酚的酸性就越强. - 1年前
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看了许多网上的答案 有许多是说“当苹果削皮后,植物细胞中的酚类物质便在酚酶的作用下,与空气中的氧化合,产生大量的醌类物质.新生的醌类物质能使植物细胞迅速的变成褐色,这种变化称为食物的酶促褐变.所以苹果削皮放一会儿后会变色.不仅苹果梨子及有些蔬菜(如土豆、茄子等)也有这种情况.这中褐变影响了食物的外观,使外层的营养成分有所降低,但尚可食用.如果苹果削皮后放置时间较长,植物细胞在空气中氧化分解作用加剧,则苹果外层的营养物质分解较多,果胶物质在酶的作用下进一步分解为果胶酸和甲醇,使得果肉松散、湿润、变色、变味,甚至腐烂变质.
”
但是还有一部分是说“二价铁离子被氧化成三家铁离子就变黄”“苹果发黄因为其中的物质与空气中的氧气发生反应,被氧化而变成黄色,最后变成深褐色.通俗地说,苹果里面还有铁成分,遇到空气会氧化,成为铁锈的颜色,所以变色是正常现象.梨、土豆什么的也都会这样的.
”氧化铁之类的.究竟为何,绯月灵1年前1
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33chh 共回答了23个问题
|采纳率78.3%苹果中于空气中氧反应会像葡萄酒那样先变质后发酵
苹果梨有的是铁元素只是微量的1年前查看全部
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下列有机物中,有多个官能团
(1)可看作醇类的有(填序号、下同)______.
(2)可看作酚类的有:______.
(3)可看作醛类的有:______.
(4)可看作酯类的有:______.
(5)可看作羧酸类的有:______.音乐啤酒1年前1
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inbluemoon 共回答了21个问题
|采纳率90.5%解题思路:(1)羟基与链烃基或者苯环侧链碳原子相连形成的有机物属于醇类;
(2)羟基直接与苯环碳原子相连组成的有机物属于酚类;
(3)分子中含有官能团醛基的有机物属于醛类;
(4)分子中含有酯基的化合物属于酯类;
(5)分子中含有官能团羧基的有机物属于羧酸类.(1)醇类中官能团为醇羟基,分子中羟基与链烃基或者苯环侧链碳原子相连,所以选项中属于醇类的有机物为:BD,
故答案为:BD;
(2)酚类中含有官能团酚羟基,分子中含有与苯环直接相连的羟基,满足该条件的有:ABC,
故答案为:ABC;
(3)醛类物质中含有羟基-CHO,所以属于醛类的物质为:A,
故答案为:A;
(4)酯类物质中含有官能团酯基,分子中含有酯基的为E,
故答案为:E;
(5)羧酸类物质中含有官能团羧基-COOH,选项中含有羧基的化合物有:BCD,
故答案为:BCD.点评:
本题考点: 有机物分子中的官能团及其结构.
考点点评: 考查有机物官能团的判断和有机物的分类,该题是高考中的常见考点和题型,属于基础性试题的考查,试题基础性强,侧重对学生基础知识的巩固和训练,主要是考查学生对常见官能团和有机物分类的熟悉了解程度.1年前查看全部
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A. 1种
B. 2种
C. 3种
D. 4种iambond1年前4
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Rogezhu 共回答了18个问题
|采纳率94.4%解题思路:属于酚类物质的有机物,分子中的羟基直接连接在苯环上,根据两两组合后的有机物的性质进行判断.题给的4种基团两两组合后属于酚类物质的物质有C6H5CH2C6H4OH,有邻间对共3种结构.
故选C.点评:
本题考点: 常见有机化合物的结构.
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俊龙AA 共回答了26个问题
|采纳率96.2%乙醇和酚类都属于危险化学类物料,要有专门的库房来存放,对库房的通风有特别的要求,二者是不可以叠放在一起的,要分别叠放的,相同的物料叠放间距没有强制性要求,但叠放层数要看包装上的说明,包装不同,允许的叠放层数不一样.1年前查看全部
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A.如图1所示的实验目的是探究不同酚类物质的浓度对POD活性的影响
B.当底物浓度为0.08 mmol•L-1时,POD催化酚类2的反应速率一定大于酚类3
C.由图2可知,H2O2浓度过高会抑制POD的活性,降低浓度后POD活性就会恢复
D.H2O2对POD活性的影响与温度和pH对POD活性的影响相同蔚蓝静海1年前1
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soon800922 共回答了27个问题
|采纳率85.2%解题思路:根据题意和图示分析可知:图1表示在一定的底物浓度范围内,底物浓度增大,过氧化物酶活性增强,达到一定的浓度后不再增强;四种不同酚类物质的增强幅度不同,酚类1最强.图2表示在一定的H2O2浓度范围内,H2O2浓度增大,过氧化物酶活性增强,达到一定的浓度后不再增强,继续增大,会导致过氧化物酶活性减弱.A、如图1所示的实验目的是探究不同酚类物质的浓度对POD活性的影响,不同酚类物质的浓度对POD活性的影响不同,A正确;
B、过氧化物酶活性除了与底物浓度有关外,还与温度和pH有关,所以只有在相同且适宜的条件下,当底物浓度为0.08 mmol•L-1时,POD催化酚类2的反应速率一定大于酚类3,B错误;
C、由图2可知,H2O2浓度过高会抑制POD的活性,但没有实验说明降低浓度后POD活性就会恢复,C错误;
D、由于不知H2O2浓度大于1.2%以后的情况,因而无法判断H2O2对POD活性的影响与温度和pH对POD活性的影响是否相同,D错误.
故选:A.点评:
本题考点: 探究影响酶活性的因素.
考点点评: 本题考查影响酶活性因素的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力.1年前查看全部
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(2)如果将54Kg的甲基苯酚溶解在2646Kg的水中配成溶液进行消毒,则所得溶液中溶质的质量分数为多少
我问错题了!
-_-!
不过如此简单的题回答得这么详细,这种精神值得学习,太值得学习了.-_-!Bu Y i _rr1年前1
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zzknight460 共回答了19个问题
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默言1978 共回答了18个问题
|采纳率94.4%中性或弱酸性
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pH>10时,重氮盐转变为不活波的苯基重氮酸或重氮酸盐离子,而它们不发生偶联反应1年前查看全部
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ft4513388 共回答了18个问题
|采纳率94.4%芳环上的Freidel-Crafts酰基化反应要在Lewis酸催化下才能形成,对于酚来说只要用普通的BF3催化即可,而形成酚酯要在质子酸催化下形成
在Lewis酸催化下,酚酯可以发生Fries重排,说明酰基化反应是热控,而形成酚酯是动控.
而在Fries重排中,若使用PPA催化或在低温条件下,优先生成对位的酰化产物.若使用TiCl4催化下或在加热条件下,优先生成邻位的酰化产物1年前查看全部
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yision1年前1
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|采纳率83.3%游离花色素苷(AL)对葡萄酒颜色的作用较小,而且随着酒龄的增加而逐渐下降; 丹宁—花色素苷(T-A)复合物是决定红葡萄酒颜色的主体部分(50%左右),而且其作用不随酒龄的变化而变化; 聚合丹宁在葡萄酒的成熟过程中,随着游离花色素苷的作用下降,聚合丹宁对葡萄酒颜色的作用则不断增加. 总之,新红葡萄酒的颜色主要决定于T-A复合物和游离花色素苷;而成年葡萄酒的颜色则决定于T-A复合物和聚合丹宁.1年前查看全部
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lotus426 共回答了24个问题
|采纳率95.8%从分类上看,是酚,也是醇.属于双官能团化合物
但命名的时候,母体选择醇,
因为命名法规定母体选择顺序中,醇比酚优先
命名为 间羟基苯甲醇,或 3-羟基苯甲醇1年前查看全部
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一般规则
取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是:
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.
主链或主环系的选取
以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.
如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.
数词
位置号用阿拉伯数字表示.
官能团的数目用汉字数字表示.
碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.
各类化合物的具体规则
烷烃
找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷.
从最近的取代基位置编号:1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.
烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.
若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.
烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.
炔烃
命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.
以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.
炔类没有环炔类和顺反异构物.
分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.
卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.
醇
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小;
其他基团按取代基处理.
主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.
醛
醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基;
决定名称的碳数包括醛基的一个碳.
如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.
醛基作取代基时称甲酰基(或氧代).
酮
以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.
如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.
羰基作取代基时称“氧代”.
羧酸
以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数(包括羧基)称为某酸.
主链上有2个羧基时,称为二酸.
羧酸酐
以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.
(如:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐)
若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.
酯
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
胺类
以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”;
若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”(N表示取代基连在氮上)
脂环烃类
单脂环烃
环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可.
环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.
桥环烷烃
桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳;
给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;
命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个;
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如:
称为二环[3.2.0]庚烷.
螺环烷烃
螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;
编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;
命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔;
最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.
如:
称为螺[3.5]壬烷.
多环烯、炔烃
按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.
芳香族化合物
苯环系
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如:1,2-二甲苯)
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如:苯乙烯)
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):
萘环系
蒽环系
等等.
杂环化合物
把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂(环的名称)”;(如:氧杂环戊烷)
给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.
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香兰素 的同分异构体 分子中有四种不同化学环境的氢 能发生银镜反应 酚类 答案说有2种
请用系统命名法告诉我两种同分异构体lovemylove9991年前2
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vv变大树 共回答了24个问题
|采纳率87.5%银镜反应对于高中而言应该是指醛类,有CHO,第一种H为醛基
是酚类,证明苯环和OH直接连接,第二种H为羟基
第三种H为苯环上的H
第四种H为烃基上的H,例如甲基乙基的H
OH和CHO在苯环上为“对”的关系(邻、间、对)至于为什么要是“对”的,选修中有说
至于系统命名法叫什么,我晕了,喊不出了,要查下资料.
HO-苯环-CH2-O-CHO
HO-苯环-O-CH2-CHO1年前查看全部
- 下列说法正确的是( )A.代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基B.含有羟基的化合物一定属于醇类C.酚类和醇类具有相同的
下列说法正确的是( )
A.代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基
B.含有羟基的化合物一定属于醇类
C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质
D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类4944787661年前1
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西瓜洋 共回答了8个问题
|采纳率100%解题思路:A.羟基与链烃基或者苯环侧链的C相连形成的化合物为醇类;
B.羟基如果与苯环直接相连,则形成的化合物为酚类;
C.酚羟基具有弱酸性,而醇羟基为中性;
D.若羟基与苯环侧链的C相连,则形成的化合物为醇类.A.羟基与苯环直接相连形成酚类,所以代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基,故A正确;
B.苯环与羟基直接相连形成的化合物为酚类,所以含有羟基的化合物不一定为醇类,故B错误;
C.酚羟基受苯环的影响,其活泼性增强,具有弱酸性,而醇羟基不如酚羟基活泼,二者性质不同,故C错误;
D.含有苯环和羟基的化合物不一定为酚类,若羟基与苯环侧链的C相连则属于醇类,如苯甲醇,故D错误;
故选A.点评:
本题考点: 烃的衍生物官能团.
考点点评: 本题考查了有机物结构与性质,侧重醇类和酚类知识的考查,题目难度不大,注意掌握醇类和酚类的概念及区别,熟悉常见的官能团类型及具有的化学性质.1年前查看全部
- 酚类物质和醇类物质在分子结构上有什么不同?
慧风和畅1年前2
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口水龙王 共回答了19个问题
|采纳率84.2%他们的共同点是都有羟基 -OH
不同的是酚羟基 OH 直接连苯环 比如 苯酚C6H5OH
醇羟基OH 直接连烷烃 比如甲醇 CH3OH1年前查看全部
- Ar—OH是酚类吗?
苏珊爱1年前3
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芙蓉影 共回答了9个问题
|采纳率66.7%是的没错.
有机化学里一般使用Ph—来表示苯基(C6H5-),
用Ar—来表示芳香烃基(芳香化合物指的是含苯环的化合物,一般—-连着的就是连在苯环上的基团),
所以Ar—OH是酚类物质.1年前查看全部
- 由-C6H6,-C6H4-,-OH,-CH2- 四种原子团组成属于酚类物质种类有几种 并写出结构简式
magpie9111年前1
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dk25815 共回答了17个问题
|采纳率88.2%第一个应该是-C6H5.
有3种.C6H5-CH2-C6H4-OH其中羟基在苯环上有邻间对三个位置,所以有3种.1年前查看全部
- 有机物A( )的同分异构体中属于酚类的结构有 A.6种 B.7种 C.8种 D.9种
jammsbeing1年前1
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天空上的火焰 共回答了15个问题
|采纳率100%D
考查同分异构体的判断。属于酚类,则一定含有酚羟基。因为A的分子式为C 8 H 10 O,所以如果饱和含有2个取代基,则分别是羟基和乙基,共有3种。如果含有3个取代基,则分别是羟基和2个甲基,共有6种,总计是9种,答案选D。1年前查看全部
- 在线等_相同碳原子个数的芳香醇与酚类的关系
蓝乐团1年前3
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messianic 共回答了14个问题
|采纳率85.7%属于同分异构体1年前查看全部
- 有机物A的同分异构体中属于酚类的( )
有机物A的
同分异构体中属于酚类的( )
A.6种
B.7种
C.8种
D.9种gzluoweijun1年前1
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tzsmzzxx 共回答了15个问题
|采纳率73.3%解题思路:根据有机物属于酚类,则应含有苯环而且苯环上连有-OH,此外苯环上还有2个甲基或一个乙基.有机物A的结构简式为
,它含有8个碳原子,它的同分异构体属于酚类的,则应含有苯环而且苯环上连有-OH,此外苯环上还有2个甲基或1个乙基,含乙基有有邻、间、对三种不同结构;含两个甲基,先固定一个甲基和羟基相邻,另一甲基有4种位置,当固定一个甲基和羟基相间,另一甲基只能处于羟基的对位和间位两种位置,有6种结构,所以它的同分异构体属于酚类的共有9种;
故选D.点评:
本题考点: 烃的衍生物官能团;有机化合物的异构现象.
考点点评: 本题考查同分异构体的书写,掌握有机物的官能团和结构为解答该题的关键,题目难度不大.1年前查看全部
- 烃与其衍生物烷烃 烯烃 炔烃 以及 卤代烃 醇类 酚类 醛类 各自能否使高锰酸钾溶液 溴水以及溴的四氯化碳溶液褪色?为什
烃与其衍生物
烷烃 烯烃 炔烃 以及 卤代烃 醇类 酚类 醛类 各自能否使高锰酸钾溶液 溴水以及溴的四氯化碳溶液褪色?为什么?其中其衍生物的该性质是否与其本身有联系 比如 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 是因为其中的碳碳双键或者可发生加成反应 那么 烃的一系列衍生物若使使溴的四氯化碳溶液褪色也是因为存在双键或者可以发生加成反应或者取代反应?013381年前2
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困于荆棘 共回答了22个问题
|采纳率90.9%物理方法:加四氯化碳,汽油,苯等有机溶剂使溴水因为被萃取而褪色
化学方法:1)烯烃,炔烃,二烯烃等不饱和烃,因发生加成反应而褪色
2)有还原性,有醛基的物质(如醛类)因发生氧化还原反应而褪色
3)苯酚与溴水因发生取代反应而褪色
可以使溴水褪色的有机物
1、不饱和烃如烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等,不饱和烃的衍生物,如烯醇、烯醛、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等;
2、石油产品,如裂化气、裂解气、裂化汽油等;
3、苯酚及其同系物(发生取代反应);
4、含醛基的化合物,如醛类、葡萄糖、甲酸、还原糖等水溶液.
5、天然橡胶(聚异戊二烯).
注意
①某些与溴不发生反应的有机物如卤代烃、四氯化碳、氯仿、溴苯、直馏汽油,煤焦油、苯及苯的同系物,液态环烷烃,低级酯、液态饱和烃、二硫化碳等能萃取溴,虽能使溴水层变无色,但油层变橙红色,一般来说使溴水褪色并不包括这类物质.
②溴水与碘化钾溶液作用后生成的I2的水溶液为深黄色至褐色,颜色并未变浅
酸性高锰酸钾褪色
1. 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等);
2. 苯的同系物;
3. 不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等);
4. 含醛基的有机物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等);
5. 酚类
6. 石油产品(裂解气、裂化气、裂化汽油等);
7. 煤产品(煤焦油);
8. 天然橡胶(聚异戊二烯).
[解题过程]
能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质有:不饱和烃;苯的同系物;不饱和烃的衍生物;醇类有机物;含醛基的有机物;石油产品等
能使酸性高锰酸钾褪色,氧化生成醛
参考资料:http://www.***.com/ask/q.asp?qid=6537
还有些概念~~看下还是很有帮助的
一基础知识:结构与性质的联系
1、由性质信息推测官能团或物质种类
(1).能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的有机物常含有:"双键"或"叁键"等
(2).能发生银镜反应的有机物含有"醛基".
(3).能与Na发生反应产生H2的有机物含"羟基,羧基"
(4). 能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物含有"-COOH".
(5).能与NaOH溶液反应的有"酚羟基","—COOH"和"酯基".
(6).能与三氯化铁溶液发生显色反应,显紫色的有机物必有"酚羟基".
(7).能发生酯化反应的有机物含有"-OH"或"-COOH".
(8).能水解生成醇和酸的有机物含有"酯基".
(9). 能发生水解反应的物质有卤代烃,酯,低聚糖及多糖,蛋白质.
(10).能与氢气加成的有碳碳双键,碳碳叁键,碳氧双键(醛,酮)及苯环.
2、根据反应条件推测反应类型,反应物,生成物种类
(1).反应条件为浓或稀硫酸加热的反应有:醇的脱水(170℃,为消去生成烯的反应),酯化反应及水解,硝化反应等.
(2).反应条件为"NaOH溶液,Δ"的反应有:卤代烃的水解或酯的水解等
(3).反应条件为"NaOH溶液,醇溶液,Δ"只有卤代烃的消去
(4).反应条件为"铜或银,Δ"只有醇的氧化
(5).连续氧化为醇醛酸的衍变
二、根据有机物之间衍变关系推测物质种类或结构
1、根据有机物性质及相关数据推测官能团的个数
(1).由银镜反应中醛与生成银的物质的量关系推知含-CHO的个数.
若1mol醛生成2molAg,则醛分子中醛基个数为 1 .
若1mol醛生成4molAg,则醛分子中醛基个数为 2 或醛为 甲醛 .
由醛与新制氢氧化铜反应时生成生成Cu2O的物质的量关系推知含-CHO的个数.
若1mol醛生成1molCu2O,则醛分子中醛基个数为 1 .
若1mol醛生成2molCu2O,则醛分子中醛基个数为 2 或醛为 甲醛 .
.醇与Na反应,用醇与放出H2的物质的量关系判断-OH的个数.
若1mol醇生成0.5molH2,则醇分子中羟基个数为 1 .
若1mol醇生成1.0molH2,则醇分子中羟基个数为 2 .
.用羧酸与NaOH反应的量的关系判断—COOH个数
若1mol羧酸与1molNaOH恰好反应,则羧酸分子中羧基个数为 1 .
.用酯与酯水解生成一元醇或一元酸的物质的量关系推断酯基个数
若1mol酯水解生成1mol一元酸或一元醇,则酯分子中酯基个数为 1 .
若1mol酯水解生成2mol一元酸或一元醇,则酯分子中酯基个数为 2 .
(5).利用碳氢原子个数比确定
C:H=1:2的有机物为:烯烃,一元醛,一元羧酸及酯 ;C:H=1:1的有机物为:乙炔,苯,苯酚,苯乙烯 ;C:H=1:4的有机物为:甲烷,甲醇,尿素 .
(6).利用与饱和烃相比缺H数确定:
缺2个H: 含有一个碳碳双键或碳氧双键或含有一个环 ;缺4个H: 有两个不饱和键(碳碳双键或碳氧双键)或一个碳碳三键; 缺8个H: 苯及苯的同系物,酚类 ; 缺8个以上H: 有苯环和其他不饱和键;不缺H: 烷烃,醇,醚 .
(7).利用加成反应中量的关系判断分子中双键或叁键个数
1mol有机物加成1mol氢气,则有机物分子中有 1 个双键(可以是碳碳双键,也可以是醛或酮中的碳氧双键);1mol有机物加成2mol氢气,则有机物分子中有 2 个双键或 1 个碳碳叁键
2、根据反应产物推测官能团的位置
(1).由醇氧化为醛或酮及羧酸的情况,判断有机物的结构.当醇氧化成醛或酸时应含有"-CH2OH",若氧化为酮,应含有"-CH-OH"
(3).由消去反应产物可确定"-OH"和"-X"的位置.
(4).由取代产物的种数确定H的个数及碳架结构.
(5).由加氢后的碳架结构,确定"C=C"或"C≡C"的位置.
三.有机合成方法与规律
合成方法:①识别有机物的类别,含何官能团,它与何知识信息有关②据现有原料,信息及反应规律,尽可能合理把目标分子分成若干片断,或寻求官能团的引入,转换,保护方法或设法将各片断拼接衍变③正逆推理,综合比较选择最佳方案
合成原则:①原料价廉,原理正确②路线简捷,便于操作,条件适宜③易于分离,产率高
解题思路:①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息)②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架③目标分子中官能团引入
合成关键:选择出合理简单的合成路线;熟练掌握各类有机物的组成,结构,性质,相互衍变关系以及重要官能团的引入方法等基础知识.
四、官能团的引入:
官能团的引入
引入-OH
烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解
引入-X
烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,醇与HX取代
引入C=C
某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢
引入-CHO
某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解
引入-COOH
醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解
引入-COO-
酯化反应1年前查看全部
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甲醇溶解酚类物质家HCL可能因为酚类具有弱酸性,加入HCL有助于互溶吧!1年前查看全部
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乙醇可看作乙烷的一个氢被-OH取代 因此OH基是连在碳链上的
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tudou873021年前1
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