酯有,酸去羟基(OH+)醇去氢,但是例如乙酸在作为酸类物质反映时,去掉的是H+对吗?

错过十三了2022-10-04 11:39:542条回答

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昊韵堂 共回答了24个问题 | 采纳率91.7%
有机反应和无机反应原理是不同的.酯化反应是有机反应实际上是自由基反应不涉及离子,不错在OH+一说.当乙酸与无机物反应作为酸的时候此时反应属于无机反应才涉及离子.两种反应类型不同,乙酸表现出的性质也就不同!
1年前
huchi0649 共回答了58个问题 | 采纳率
酸去掉的是OH基,醇去掉的是H。
大部分是这样子的。
1年前

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B 2 C 3 D 4 .
dzh8f98fg5c9_a1年前2
zcscscsc 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
一元醇含一个-OH 生成0.5H2
二元醇含两个-OH 生成1个H2
三元醇含三个-OH 生成1.5个H2
根据反映机理就知道了 选C
请问为什么氯仿不溶于水我想氯仿不是羟基比较多那不是更容易使氢电离吗那不是应当酸性更强,那不是更易溶于水
5487321年前5
whmbn 共回答了22个问题 | 采纳率90.9%
氯仿是三氯甲烷,不含羟基的,楼主可能弄错了.此外,楼上说有机物不溶于无机物,根本就没有这一说.乙醇、甘油、蔗糖……都是是有机物,然而都是可溶于水的.
像含有羟基、羧基、氨基等极性基团的小分子有机物都有一定的水溶性,有些甚至可与水任意比互溶(如乙醇),这是由于这些基团可与水形成氢键,故而水溶性较好.
楼下的注意,氯仿是极性的.
关于同系物的如果有两个有机物相差N个CH2,但是第一个含有羟基和羧基,第二个只含有羟基,那他们还是同系物吗?
53179681年前4
11783965 共回答了19个问题 | 采纳率100%
不是的.
同系物首先要是同一类物质(即同是烷烃、烯烃、炔烃、醇、醛、酸等等),其次各分子在构造上相差n个CH2,只有这样它们的化学性质才会相似能够遵循一定的规律.如果不是这样就不能称其为同系物.
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1楼你说的理理论我知道,关键是具体解释以下,给个图,
小 四1年前1
炫锋 共回答了18个问题 | 采纳率77.8%
苯环与羟氧共轭,键能增大.
肩并肩与头碰头的差别
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我化学差,对命名一窍不通,所以请教各位,按结构图看,维生素C不是只有4个羟基吗?为何是2,3,4,5,6五羟基呢?谢谢!
忠华儿女1年前2
geyinpeng 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
第1位是羰基碳,第2位是与羰基碳相邻的双键碳,按顺时针依次往下编的3,4,5,6
除了你看见的4个羟基,你可能看掉了第4位的羟基,在第4位上也是有一个羟基的,只不过与1位的羧基形成了内酯,没有游离出来
是不是只要能有羟基的物质与醇就能发生酯化反应
遂宁凡人1年前1
hncqhbsd1234 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
不对,
是“酸”可以和醇发生酯化反应
酸可以是有机羧酸,也可以是无机含氧酸
双键和羟基同时连在一个碳上,什么时候变成醇,什么时候变成酮
双键和羟基同时连在一个碳上,什么时候变成醇,什么时候变成酮
双键和羟基同时连在一个碳上,我知道不稳定,什么情况变成醇,什么情况变成酮
蓝蔚的水1年前3
wwzzll2004 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
在双键的另一端连有羧基、羰基等可以发生共轭的基团时,烯醇式和酮式是平衡存在的,是一个非常快速的平衡状态,通常情况下不可分离.
在有可以与羟基反应的试剂如TBSCl等存在下,这种结构表现出醇的性质.
在与羰基反应的试剂存在下,则表现出酮的性质.
醛基,羧基能变成羟基吗?
cengjingw1年前3
lhh12345 共回答了15个问题 | 采纳率93.3%
醛基和羰基可以加氢还原出羟基,羧基不行的
判断有机物官能团有一种类型的判断我不会比如一个苯环上连了个COOH下面连了3个OH-OH是羟基可是COOH为啥就是羧基了
判断有机物官能团
有一种类型的判断我不会
比如一个苯环上连了个COOH下面连了3个OH
-OH是羟基
可是COOH为啥就是羧基了
O

羧基不是C-OH吗?
这个横着的COOH是怎么转换成羧基的.
还有就是醇里面的羟基不会判断
zcsl1年前1
567567890 共回答了25个问题 | 采纳率84%
羧基的结构为 -C-OH

O
而我们写结构简式的时候就写成-COOH,羟基和羧基都可以为官能团,当他们同时出现的时候要以羧基为准,就像你所说的苯环上连了个COOH下面连了3个OH,我们把它归类为酸而不是酚,在有机物中众多的官能团中 羧基是最优的官能团.
化学物品学名求一些奇奇怪怪的物质的学名,就是分子式很长的,很难念的那种如:四羟基和铝酸钠连二亚硫酸钠
rickyjie1年前1
朱嘉奇 共回答了16个问题 | 采纳率100%
多氯联苯
石绵
地特灵
滴滴涕
五氯酚
五氯酚钠
安特灵
虫必死
阿特灵
福赐松
灵丹

五氯硝苯
亚拉生长素
锡满丹
对-胺基联苯盐酸盐
2-奈胺
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联苯胺二盐酸盐

硫酸镉
硝酸镉
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苯胺
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1-奈胺
二甲氧基联苯胺
二氯联苯胺
邻-二甲基联苯胺
三氯甲苯
三氧化二砷
氰化钠
氰化钾

丙烯醯胺

四氯化碳
三氯甲烷
三氧化铬
重铬酸钾
重铬酸钠
重铬酸铵
铬酸钡
铬酸钾
铬酸钠
2,4,6-三氯酚
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氯甲基甲醚
六氯苯
二溴乙烷
环氧乙烷
四氯乙烯
三氯乙烯
甲醛
1,3-二氯苯
乙二醇乙醚
环氧氯丙烷
邻苯二甲酐
1,2-二氯乙烷
1,1,2,2-四氯乙烷
1,2-二氯乙烯
1,1-二氯乙烯
二氯甲烷
邻苯二甲酸二甲酯
邻苯二甲酸二丁酯
环乙烷
2,4-二硝基酚
二硫化碳
氯苯
二苯骈砆喃
1,4-二氧陆圜
碘甲烷
比啶
二甲基甲醯胺
丙烯醇
乙醛
乙 月青
丙烯酸丁酯
氰胺化钙
间-甲酚
1,3-二氯丙烯
二乙醇胺
二苯胺
乙苯
甲基异丁酮
三乙胺
二溴甲烷
邻-二氯苯
硝苯
三氟化硼
巴豆醛(2-丁烯醛)
硫尿
醋酸乙烯酯
甲基第三丁基醚
2,4-二氯酚
二环戊二烯
联胺
怪吧!
羰基的存在使羧基中的羟基不能被HBr中的Br取代,这是怎么回事啊?
andy8208081年前0
共回答了个问题 | 采纳率
取9.20g只含羟基,不含其他官能团的饱和多元醇
小特超超1年前1
发誓不再吃鱼 共回答了22个问题 | 采纳率95.5%
几元醇
某有机物由C,H,O三种元素组成,它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基C-H键的红外吸收峰
某有机物由C,H,O三种元素组成,它的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基C-H键的红外吸收峰


要十分详细的解析。
rachelym1年前1
剩下的午餐 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
按照2:1来计算,有5个氢原子,不合适,
4:2,就是6个氢原子,可以
HO-CH2-CH2—OH
然后计算式量,为62,符合题意.
羟基和乙氧基取代的苯发生苯环上亲电反应活性大小
nubaby1年前1
驻马店001 共回答了14个问题 | 采纳率100%
羟基和乙氧基都是给电子取代基,因此加速苯环上的亲电取代反应.乙氧基与羟基比较,乙基的给电子作用,比仅仅是H的给电子作用要大一些,因此乙氧基取代的苯环上的亲电取代反应活性更好.当然这是与相同取代位置上来比较,而邻间对的位置上还有不同.
D选项为什么错了 答案上解释的是香柠檬粉水解后 氢氧化钠1mol和脂基反应 2mol和酚羟基反应 为什么有两mol酚羟基
野鬼回家1年前3
libinxny 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
D当然是错的.
你仔细看图中苯环上连结的酯基,有一个氧原子和苯环直接相连,酯基水解后,会再产生1mol羧基和1mol酚羟基,算上原有的酚羟基,总共有3mol消耗NaOH的基团,所以应该消耗3mol的NaOH.
已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
请根据右图回答:

(1)E中含有的官能团的名称是______;反应③的化学方程式为______.
(2)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则B的分子式为______.
(3)F是高分子光阻剂生产中的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为______.
(4)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应.G有多种结构,写出其中两种环上取代基个数不同的同分异构体的结构简式______.
MM6881年前1
山鬼123456 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
解题思路:由题意可知A在碱性条件下发生水解生成CH3CHO和CH3COONa,E应为CH3COOH,B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则分子中x=y,则有12x+x+2×16=162,x=10,则分子式为C10H10O2,水解生成F和CH3COOH,则F中应有8个C原子,又知:①能跟FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基;②能发生加聚反应含有C=C,说明;③苯环上的一氯代物只有两种,取代基应在对位位置,F应为,则B为,结合有机物的结构和性质解答该题.

由题意可知A在碱性条件下发生水解生成CH3CHO和CH3COONa,E应为CH3COOH,B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则分子中x=y,则有12x+x+2×16=162,x=10,则分子式为C10H10O2,水...

点评:
本题考点: 有机物的推断.

考点点评: 本题考查有机物的推断,题目难度较大,本题注意把握有机物的结构,特别是官能团的性质,解答本题注意把握题给信息,注意审题.

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lym1984 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
葡萄糖第五个碳原子的构型不同的命名为D和L,像D-葡萄糖和L-葡萄糖(和D型构型完全相反,2S、3R、4S、5S)
名字就只剩下8种:
阿洛、阿卓、葡萄、半乳、甘露、古洛、艾杜、塔洛
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赞美泉在平和地1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
(16分)通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化:
(16分)通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化:

已知有机物A是由C、H、O三种元素组成。原子个数比为2:3:1,其蒸气密度为相同状况下H 2 密度的43倍,E能与NaOH溶液反应,F转化为G时,产物只有一种结构,且G能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系:

回答下列问题:
(1)写出下列所属反应的基本类型:① ,④
(2)写出B、C的结构简式:B ,C
(3)写出下列化学方程式:反应②
反应③
(4)写出所有符合下列条件的B物质的同分异构体
a.含有苯环 b.苯环上只含有一个支链 c.可与NaHCO 3 溶液反应放出CO 2
colgur1年前1
yourdangdang 共回答了26个问题 | 采纳率96.2%
(1)氧化反应;加成反应; (每空1分)
(2) ;CH 3 CHO(每空2分)
(3)②
(3分)

(3分)
(4) (每个2分)

乳酸和氢氧化钠反应时乳酸的羟基中的氢不会被钠取代,而和金属钠反应时乳酸中的羟基的氢就会被取代呢?
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CH3CH(OH)COOH+Na→CH3CHONaCOONa+H2↑
花骨朵儿20061年前2
爱睡觉的小胖 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
这个取代就用错了,严格说这不是取代.第一个反应是中和反应,不是钠取代了氢,这实际是氢氧根离子和氢离子的中和反应,氢氧根很多,乳酸的羧酸基团不断离解出氢离子与之反应,而羟基基团不参与反应.
第二个反应是个置换反应.由于钠的还原性极强,极易失去电子,乳酸的羧酸和羟基两个基团中的氢都被钠还原出来了,这个解释不太准确,但应该能有助你理解.虽然这是有机反应,但从离子反应的角度理解还是很有价值的.
不能看表象应该看实质,第一个钠是正一价离子,反应其实就没有参与不是说“置换”上去了
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R.S命名时 烷基 羧基 羟基 应该从谁开始 然后是谁 为什么
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第一优先基团是羟基-OH,因为O的原子序数比C的大
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一、新型配方:沐浴露表面活性剂+珠光浆+速溶耐酸碱透明增稠粉+水+香精+色素+防腐剂=沐浴露.其他特别功能助剂另行自己添加.
二、原料用量参考(以每百斤水下料来计算)
1、防腐:防腐必须结合:防腐剂含量、保存时间、气候变化、温度调节、水质好坏来计算加入防腐剂,没有统一的指标,需要自己在实际工作中掌握.
2、速溶耐酸碱透明增稠粉放500--700克.
3、拉丝粉放50--100克.
4、色素视需要的浓淡自定,常规是放1克.
5、香精视需要的浓淡自定,常规是放5--20克.
6、沐浴露表面活性剂视配方成本的需要来定.
7、珠光浆视需要的多少自定,常规是放500克.
8、其他特别功能助剂另行自己添加.
三、生产工艺:有二种生产方法,可以自选.看你需要生产什么档次的产品.
1、生产中低端产品工艺:使用电钻搅拌机搅拌,作用:混合搅拌.
2、生产中高端产品工艺:使用高剪切乳化机和其他乳化设备:按设备要求来生产.
3、生产流程:先将洗发水表面活性剂、珠光浆、保湿柔亮剂、香精、色素、防腐剂、其他特别功能助剂放入水中,用电钻搅拌机搅拌,确认完全溶化.然后将速溶耐酸碱透明增稠粉、拉丝粉放入溶液中,搅拌5分钟,等待15—30分钟左右稠度自然产生,产生一定稠度(不是非常稠)然后加入碱性物质,让水质呈碱性,会马上产生很好稠度,然后后加磺酸将水质PH值调到6--7.1小时后进行均质搅拌.静置一夜消泡后就行了.
四、常见问题及解决方案
1、泡沫过多难消:是搅拌过浅、水过少形成的,自己调整.
2、水溶液过滑:拉丝粉放多了,所以会滑,减少用量.
3、保质期不长:你寻找这几个原因:周转桶、生产工具、包装的细菌传染,防腐剂含量、水质好坏、气候变化、温度高低都会影响保质期
4、出现沉甸现象:是均质搅拌太马虎.多搅几下.
5、如何在车间消毒:在生产车间应该装一个紫光灯来灭菌.
6、泡沫不多:添加表面活性剂
7、几天就变质:忘了放防腐剂,春夏秋冬都要放,冬天少放夏天多放.
8、变稀了:变质了会先变稀,然后变臭,是细菌感染的问题.需加强生产车间的灭菌工作.也可能是使用过程中的细菌感染的问题.
9、稠度差一点:添加适量的增稠粉
10、水质要求:保质二个月以上的要求用去离子水生产,否则水中金属离子会使活性剂的效果减弱.去离子水是需要水处理器生产.
成都恒丰宏业洗涤剂厂:
如何选用增稠剂
即溶全透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉、全透明增稠粉、半透明增稠粉、稠度增倍剂都是新型增稠剂.他们的区别在于以下这些方面:
一)、溶解速度:
1、稠度增倍剂,入水即溶.
2、即溶全透明增稠粉,在酸性水质条件下,5分钟即能全部溶解,适用于所有高低转速搅拌类设备:大型电机搅拌机、电钻搅拌机、反应釜、高剪切乳化机、管道乳化机、胶体磨、其他搅拌工具、木棍都可以生产,任何生产设备都能使用.
3、速溶耐酸碱透明增稠粉,在常温中性水质条件下,15--30分钟即能全部溶解,适用于所有高低转速搅拌类设备:大型电机搅拌机、电钻搅拌机、反应釜、高剪切乳化机、管道乳化机、胶体磨、其他搅拌工具、木棍都可以生产,任何生产设备都能使用.
4、全透明增稠粉、不限水质,溶解速度较慢,需要电钻搅拌机搅拌.
5、半透明增稠粉,不限水质,溶解速度较慢,需要电钻搅拌机搅拌.
二)、透明度:
1、稠度增倍剂、即溶全透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉、全透明增稠粉,清澈透明,水溶液象矿泉水一样清澈透明.
2、半透明增稠粉,半透明.
三)、稠度稳定性
5种增稠粉稠度稳定性都很好,不会因为冬夏季而出现变果冻和变稀的情况.
四)、耐酸碱情况
1、稠度增倍剂、即溶全透明增稠粉,全透明增稠粉都不耐酸,当PH值小于5,稠度会下降,耐碱,PH值在14都能增稠.
2、透明增稠粉,不耐酸碱.当PH值大于10,小于5,稠度会快速下降,当PH值偏碱时水溶液呈米黄色.
3、速溶耐酸碱透明增稠粉,耐酸碱:PH值在3—14都能增稠,是目前少有的宽幅耐酸碱增稠剂.
五)、与盐复配反应
1、稠度增倍剂必须与盐复配才能增稠.
2、其他增稠粉都不宜与盐复配,会分层.
六)、清水增稠
1、即溶全透明增稠粉,全透明增稠粉、半透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉4种增稠粉都能直接将清水增稠,自来水、井水、河水都行.
2、稠度增倍剂不能清水增稠,必须与盐复配才能增稠.
七)、使用量比较
1、速溶耐酸碱透明增稠粉、即溶全透明增稠粉使用量都差不多,用于洗洁精增稠,常规量是百分之0.6—0.9,其他产品的用量自己根据产品特性自己确定.
2、全透明增稠粉、用于洗洁精增稠,常规量是百分之0.6---0.8,其他产品的用量自己根据产品特性自己确定.
3、半透明增稠粉,用于洗洁精增稠,常规量是百分之0.7---0.9,其他产品的用量自己根据产品特性自己确定.
4、稠度增倍剂,视水溶液中活性物的多少决定稠度增倍剂的用量,活性物越多稠度增倍剂的用量越少,反之亦然.常规用量为1—2%.
八)、使用方法:
1、即溶全透明增稠粉需要在酸性水质中溶解,所以要先将活性剂溶于水中后,加磺酸将水的PH值调至2--3,增稠完成后加碱将水的PH值调至7.
2、速溶耐酸碱透明增稠粉,易溶于酸性和中性水质,在碱性水质中溶解较慢,配方中属碱性的产品在生产顺序上需要排在最后放.
3、全透明增稠粉、半透明增稠粉,稠度增倍剂,不限水质条件.
九)、对皮肤头发的亲和性
1、即溶全透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉和全透明增稠粉,为高分子聚合物.对皮肤头发的没有亲和性,也没有刺激性.
2、半透明增稠粉属蛋白质类增稠粉,对发质、皮肤头发有蛋白滋养作用.
3、稠度增倍剂,为活性物,对皮肤头发没有亲和性,基本上没有刺激性.
十)、细腻程度:在没有乳化机处理的前题下对比
1、用即溶全透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉生产的洗涤剂就象乳液状,如同经过乳化一样,感观非常细腻.
2、用稠度增倍剂生产的洗涤剂细腻程度一般.
3、全透明增稠粉、半透明增稠粉生产的洗涤剂细腻程度较粗.
十一)、对设备的要求
1、即溶全透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉、稠度增倍剂:适用于所有高低转速搅拌类设备:大型电机搅拌机、电钻搅拌机、反应釜、高剪切乳化机、管道乳化机、胶体磨、其他搅拌工具、木棍都可以生产,任何生产设备都能使用.
2、全透明增稠粉、半透明增稠粉仅适用于高转速搅拌类设备:电钻搅拌机、高剪切乳化机、胶体磨生产.
十二)、产泡去污对比
1、稠度增倍剂,有非常好的产泡去污作用.
2、即溶全透明增稠粉,全透明增稠粉、半透明增稠粉、速溶耐酸碱透明增稠粉4种都没有产泡去污作用,纯粹的清水增稠作用.
五种产品用途都非常广泛,自己根据需要做的产品特性来选择.
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与酸酐反应得到酯
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如何根据某有机物中含有什么基团能否发生酯化反应 举个例子
lgo11111年前1
境界影视 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
酯化反应必须最后形成的是酯基,和反应物是什么没有关系
你用酸酐或者酰氯也是可以做酯化反应的,而一般制备酯用的就是酰氯而不是用酸去反应,因为产物反应完全,无需额外条件,无需催化剂,体系无水不用特意去做蒸馏等分离,因为分离的过程中往往导致酯分解
看到你的补充了
一般有羰基结构的(除了酯自身之外)都可以发生酯化反应,只不过是难易程度问题
常见的比如羧基,酰氯,酰氨,酸酐
卤代烃命名和醇命名的区别卤代烃命名和醇命名有什么区别?是醇好像是让羟基位置编号小,卤代烃是相反吗?
uiop20021年前3
fudongli 共回答了12个问题 | 采纳率100%
(1)在醇的命名中,要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的;

(2)而在卤代烃中,没有这一要求,将卤素看做一个取代基即可.

举个例子,这样就好理解啦!

H3C-CHOH-CH(CH3)-CH3

命名是2-甲基-3-丁醇呢?还是3-甲基-2-丁醇?

——后者.因为根据(1),羟基的编号要最小.

H3C-CHCl-CH(CH3)-CH3

命名是2-甲基-3-氯丁烷呢?还是3-甲基-2-氯丁烷?

——前者.因为根据(2),氯和甲基都是主链上的取代基,但是根据有机基团优先级确定方法可知,甲基优先于氯,所以在编号时,应让甲基获得最小的编号.
醇类与羟基什么关系,我想对醇有更多了解.
醇类与羟基什么关系,我想对醇有更多了解.
这里的人说http://zhidao.baidu.com/question/156015280.html
含羟基(OH)的有机物 ,但苯环上连着羟基的有机物称为酚?
醇是烃的衍生物,最有代表的么就是乙醇,也就是酒精
通式:R-OH(R是烃基,由C、H组成) ?
这对不对?有什么补充吗?
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一般的醇,R-OH,R是烃基,但不能是苯环,为什么不可能是苯环????
海啸20041年前1
莲花蓝蓝 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
是苯环的话叫“酚”,由于苯环自身特殊的结构导致酚类和醇类有完全不同的化学性质,比如酸性.所以将两类物质分开讲
已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化: 请根据下图回答。 (1)E中含有的官能团名称是___________;
已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化: 请根据下图回答。
(1)E中含有的官能团名称是___________;③的反应类型是_____________。 C的结构简式为____________;C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为__________________________________________;
(2)在化学上某些分子的式量可以辅助我们推断该分子组成,已知B(C x H y O 2 )分子的相对式量为162,则B的分子式为________________ 。
(3)在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术。B分子中的酯键断裂生成E、F,F就是生产这种高分子光阻剂的主要原料。
F具有如下特点:①能跟FeCl 3 溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种。
F的结构简式为_________________,F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为:_________________________________。
(4)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G可能有_______种结构,写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式:_____________________________________________。
lrxx1年前1
shiweiping1 共回答了20个问题 | 采纳率95%
(1)羧基;氧化反应;CH 3 CHO;CH 3 CHO+2Cu(OH) 2 CH 3 COOH+Cu 2 O↓+2H 2 O
(2)C 10 H 10 O 2
(3)
(4)四;
对羟基苯甲酸与过量溴水反应,为什么把溴加在羟基邻位是错的?难道是因为过量溴水所以羧基邻位也要加溴?
果果DE犀牛1年前1
shakira-luy 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
对羟基苯甲酸中的羟基为酚羟基,酚与溴水反应时,羟基的邻位及对位易被取代,但不是说间位就不能被取代了,而对位被羧基占了.所以当溴水过量时,只要是苯环上有氢的位置都可以发生取代.
下列化学用语表达正确的是(  ) A.羟基的电子式
下列化学用语表达正确的是(  )
A.羟基的电子式

B.乙烯的结构简式是CH 2 CH 2
C.醛基的结构简式是-COH
D.淀粉的分子式是 (C 6 H 10 O 5 n
阡陌小花生1年前1
六子棋 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
A、氢键是电中性基团,氧原子周围多1个电子,羟基电子式为

,故A错误;
B、烯烃的结构简式中C=C双键不能省略,乙烯的结构简式为CH 2 ═CH 2 ,故B错误;
C、醛基的结构简式中H、O原子顺序不正确,醛基的结构简式为-CHO,故C错误;
D、淀粉受由很多葡萄糖结构单元形成的高分子化合物,分子式为(C 6 H 10 O 5 n ,故D正确;
故选D.
为什么两个羟基不能连在同一个碳上
hfoffon1年前5
暖暖830 共回答了20个问题 | 采纳率90%
氧原子对电子影响的缘故吧,两个羟基在一个碳原子上很不稳定,氧原子电负性很强,结果就会使一个键断了,生成C=O和一个水分子,典型的例子就是H2CO3(H-C(OH)-OH)他很容易变成CO2和H2O
如何判断有机物结构的稳定性(如烯醇卤素与羟基稳定吗)能讲一讲怎么判断吗,那能多列举几例吗
qangel1年前1
lmklmk 共回答了26个问题 | 采纳率84.6%
同一个碳上连接多个羟基也不稳定,判断的话没有简单的方法,靠积累就行了
如果苯环上既有羟基又有羧基 那是醇类还是酚类
张银锁1年前5
lglqs 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
既有羟基又有羧基?按照命名法,选择羧基为母体,命名为 苯甲酸.
但同时具有羧酸、酚类的性质.
多官能团有机物的母体选择顺序,这个高中不讲,不用管.
【高二化学】__乙醇中羟基影响的选择题...》》
【高二化学】__乙醇中羟基影响的选择题...》》
能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是( )
(A)0.1mol乙醇与足量钠反应生成0.05mol氢气
(B)乙醇能脱水
------------请选出答案,并解释理由...》》
Emissary0071年前4
刘p147 共回答了20个问题 | 采纳率70%
(A)0.1mol乙醇与足量钠反应生成0.05mol氢气(H2)
说明能与钠反应的活泼氢只有0.1mol,则只有一个羟基
(B)乙醇能脱水
因为乙二醇(HOCH2CH2OH)也能脱水,并不能说明乙醇分子中有一个羟基
已知:一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
已知:一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:

请根据下图作答:

(1)A的核磁共振氢谱中出现 组峰;E中含有的官能团的名称是
(2)反应③的化学方程式为
(3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中CO 2 和H 2 O的物质的量之比为 n(CO 2 )︰n(H 2 O)=2︰1,则B的分子式为
(4)F是高分子光阻剂生产中的主要原料。F具有如下特点:
①属于芳香族化合物;②能跟FeCl 3 溶液发生显色反应;
③能发生加聚反应;④苯环上的一氯代物只有两种。
F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为
(5)化合物G是F的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G可能有 种结构,写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式
123liangxb1年前1
slsl10 共回答了16个问题 | 采纳率81.3%
(1)3羧基
(2)CH 3 CHO+2Cu(OH) 2 CH 3 COOH+Cu 2 O↓+2H 2 O
(3)C 10 H 10 O 2 (2分)
(4)
(5)4;

某有机物链状分子中含有n个某有机物链状分子中含n个-CH2-,m个 -CH-,a个-CH3,其余为羟基.则羟基的个数为:
某有机物链状分子中含有n个
某有机物链状分子中含n个-CH2-,m个 -CH-,a个-CH3,其余为羟基.则羟基的个数为:m+2-a
为什么..?
戈21年前1
cnnllnny 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
只有CH有3个支链可以容下羟基!而CH3则会占用CH的支链!与CH2无关!
可在有机化合物中引入羟基的反应类型有:()
可在有机化合物中引入羟基的反应类型有:()
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤氧化 ⑥还原
A.①②⑥ B.①②⑤⑥ C.①④⑤⑥ D.①②③⑥
htpctqz1年前3
情天彩虹 共回答了27个问题 | 采纳率88.9%
B选项.
这个是2008年的一道高中会考题
氧化反应其实有歧义
第一种理解就是-CHO被氧化成-COOH,羧基中的羟基也是羟基,这个是肯定的,但是官能团一般是连起来说的,一般情况下不会把羧基拆成羰基和羟基
第二种理解就是大学教材中
R-CH=CH-R和KMnO4在碱性条件下反应加成消去生成R-CHOH-CHOH-R和MnO2
这个是邻羟基醇的制取方法.这个也是氧化反应.
2,3,4,5,6—五羟基己醛的化学性质是什么?它与偏重亚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、乙醇胺混合会反应成什么?
2,3,4,5,6—五羟基己醛的化学性质是什么?它与偏重亚硫酸钠、乙二胺四乙酸二钠、乙醇胺混合会反应成什么?
葡萄糖跟它是什么关系?
viky_yan1年前1
心心如烟 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
化学性质:
1、氧化反应,与Tollens(银氨溶液)、Benedict和Fehling试剂反应.也可与Br2水反应,稀硝酸反应
2、与含氮试剂的成脎反应,如与苯肼生成苯脎
3、碱性环境下的差向异构化,如葡萄糖和果糖之间
4、被高碘酸氧化,生成5分子甲酸和一分子甲醛
应该是一个成脎反应吧.
他的空间结构的不同,导致其有不同的物质,是立体异构的不同,葡萄糖是其中之一,其他还有甘露糖、古罗糖、半乳糖等.
氧化胺在碱性环境下……在碱性环境下,有什么反应?那碱性条件下,形成氧负离子的同时,是不是有个羟基直接连接到N上了。即羟基
氧化胺在碱性环境下……
在碱性环境下,有什么反应?
那碱性条件下,形成氧负离子的同时,是不是有个羟基直接连接到N上了。即羟基亲核以后,取代了O-的位置?
小虫koko1年前1
高二赖 共回答了20个问题 | 采纳率100%
氧化胺是两性型表面活性剂,一般酸性条件下因为形成季铵离子,抗静电性比较突出,且有一定杀菌作用;而碱性条件下则形成氧负离子,抗静电性和杀菌性大大降低.关键是看你用它来干嘛了.貌似这么专业的问题不该来这里问,去表面活性剂论坛、中国洗涤剂论坛去讨论吧
乙酸中的羟基是吸电子基团还是供电子基团?和Cl比谁强?
飘零991年前2
wjgwmy 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
供电子基团,羰基是吸电子基团,Cl是吸电子基团,一个吸电子,一个供电子,没有办法比较
怎样用丙烯醛合成1,2-二羟基丙醛?(无水乙醇做醛基保护)
怎样用丙烯醛合成1,2-二羟基丙醛?(无水乙醇做醛基保护)
会的说下,做好把方程式写下,
大青柿子1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
葡糖糖的羟基能不能被氧化?
cloudwingp1年前2
尚弟 共回答了23个问题 | 采纳率87%
当然能!这是人体分解葡萄糖供能的一个重要步骤
1,2-二氢呋喃怎样保护羟基
灭世动力板砖1年前1
lutao818 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
羟基可与1,2-二氢呋喃中双键反应形成类似于缩酮的结构,酸性条件下易水解,从而达到保护的羟基目的.
有一反应,邻苯酚甲醇在醇羟基被氧气氧化之前,加入氢氧化钠,能保护酚羟基不被氧化.Why?
vivianfree1年前1
ferly333 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
你把前一个反应的方程式写出来(懒得打出来了)
简单地说加入氢氧化钠减少氢离子数量能让氧化反应平衡像左移动.也就是防止其被氧化了
其实氢离子浓度降低就会令该氧化还原电对的电势降低,再降低氢离子浓度就根本不反应了
本人做的生催,想请问下化学酯化反应方面的问题:EP管里进行反应,底物4-氰基-3-羟基丁酸于600微升无水乙醇,然后加入
本人做的生催,想请问下化学酯化反应方面的问题:EP管里进行反应,底物4-氰基-3-羟基丁酸于600微升无水乙醇,然后加入200微升浓硫酸作为吸水剂和催化剂,85摄氏度下催化2个小时~气相检测没有酯的形成~这是为什么啊?哪个地方出现问题了吗?
本人做的生催,想请问下化学酯化反应方面的问题:EP管里进行反应,底物4-氰基-3-羟基丁酸于600微升无水乙醇,然后加入200微升浓硫酸作为吸水剂和催化剂,85摄氏度下催化2个小时~气相检测没有酯的形成~这是为什么啊?哪个地方出现问题了吗?
有个gg资才去gg1年前4
215126127 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
无水乙醇只有600微升,作为催化剂的浓硫酸怎么能加200微升呢,量太多了
另外文献报道有合成4- 氰基 -3- 羟基丁酸乙酯的方法:环氧氯丙烷经氰化钠开环得到(S)-4- 氯-3- 羟基丁腈,用乙醇醇解得到(S)-4- 氯-3- 羟基丁酸乙酯,再经三甲硅烷基保护、氰化钠氰化、脱除保护基,得到阿伐他汀关键中间体(R)-(-)-4- 氰基-3- 羟基丁酸乙酯,总收率约57%.-------(R)-(-)-4- 氰基 -3- 羟基丁酸乙酯的制备,洪华斌,蒋成君*
你的实验方案可行吗?
是否应该多看看文献呢?