1,2-二氢呋喃怎样保护羟基

灭世动力板砖2022-10-04 11:39:541条回答

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lutao818 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
羟基可与1,2-二氢呋喃中双键反应形成类似于缩酮的结构,酸性条件下易水解,从而达到保护的羟基目的.
1年前

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按要求将下列化合物排序1 碱性从大到小A苯胺 B吡咯 C吡啶 D乙胺2 进行亲电取代反应的活性从大到小A呋喃 B 噻吩
按要求将下列化合物排序
1 碱性从大到小
A苯胺 B吡咯 C吡啶 D乙胺
2 进行亲电取代反应的活性从大到小
A呋喃 B 噻吩 C 苯 D吡咯
3碱性从大到小
A苯胺B甲胺 C二甲胺 D氨
toadkiller1年前1
金山游侠 共回答了21个问题 | 采纳率85.7%
碱性从大到小:D乙胺>C吡啶>A苯胺>B吡咯 原因:查Kb值(补充:吡咯的氮上的共用电子对参与了环的的共轭体系,减弱了与氢离子的结合力,吡咯具有弱酸性)
进行亲电取代反应的活性从大到小:D吡咯>A呋喃>B噻吩>C苯 原因:五元杂环上的π电子云密度比苯环大,且分布不均,又五元杂环中它们的有效电荷分布不同
碱性从大到小:C二甲胺>B甲胺>D氨>A苯胺 原因:脂肪族胺中仲胺碱性最强,伯胺次之,叔胺最弱,但都强于氨,芳香胺的碱性比氨弱,因为苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应
下列有机物中,最稳定的是A苯B呋喃C吡咯D吡啶
alexsunjie1年前2
qinyu912 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
苯最稳定.
从反应性来看,吡咯最活泼,其次是呋喃.吡啶虽然进行环上亲电取代时活性差,但其在空气中放置慢慢会氧化,
吡啶,嘧啶,呋喃,胺的碱性排列
rain的印记1年前1
SOEYfeng 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
吡啶>嘧啶>呋喃
通常胺在最前
不过不明白为什么加呋喃……是不是你打错了?
化学物质的命名,求救 2-phenylbenzo[b]furan (2-苯基苯并[b]呋喃) 这些化学物质的命名,中间怎
化学物质的命名,求救
2-phenylbenzo[b]furan (2-苯基苯并[b]呋喃) 这些化学物质的命名,中间怎么有一个[b]
heterocyle 杂环,的命名规则是什么样子的,比如里面有N ,有S,有的都有,要具体怎么精确的命名他们,也就是怎样写出他们的IUPAC 名.最好有英文的解答,如果没有,中文也可以.
gxnnyk1年前1
ljj208523 共回答了16个问题 | 采纳率75%
代表并环的位置,a是1,2号碳之间并环,b就是2,3号碳之间并环.
我提供的网址前面有一部分杂环命名.不同的杂原子有不同的词根,环的大小也有词根,挺复杂的,最好找一本杂环化学的书看看.
与Br2的反应活性问题.对于 呋喃,噻吩,吡喏,吡啶,苯.来讲,谁更易于进行亲电取代反应应该是吡啶吧。吡啶的碱性最强。所
与Br2的反应活性问题.
对于 呋喃,噻吩,吡喏,吡啶,苯.来讲,谁更易于进行亲电取代反应
应该是吡啶吧。吡啶的碱性最强。所以他上面的电子云密度最高。对不?
65150581年前1
古城颓草 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
与溴反应是亲电取代反应 亲电取代不是考察碱性强弱 只考虑环上电子云密度 杂原子都分别使环上碳原子的电子云密度升高而使环活化
所以 吡咯>呋喃>噻吩>苯>吡啶
求教两个有机反应的机理还有 2,4-二甲氧基二氢呋喃加氢后,用酸水处理得丁二酸,是什么机理?
xueker1年前3
liyf2cn 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
你要考中科院吗?第一个反应是98年三、1真题
第二个反应是05年五、5真题
两个反应都是羟醛缩合逆反应加二次羟醛缩合.只是一个是酸催化,一个是碱催化.详细答案你可以去百度文库上看.
鉴别呋喃和噻吩
chuangrennn1年前1
夏spring 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
呋喃遇到浸过盐酸的松木片呈绿色;噻吩可在浓硫酸的下与靛红发生靛吩咛反应(蓝色).
下列物质在浓酸介质中还有芳香性的是?1.吡咯 2.呋喃 3.噻吩 4.吡啶
下列物质在浓酸介质中还有芳香性的是?1.吡咯 2.呋喃 3.噻吩 4.吡啶
给出原因啊,那么为了除去苯中含的少量的噻吩杂质要用什么试剂?
还有好像是不是说有烯烃或环烷烃能与浓硫酸反应啊?
茶和点心1年前2
萧亚萱是谁 共回答了13个问题 | 采纳率84.6%
在浓酸介质中只有吡啶具有芳香性,因为只有吡啶在被质子化时使用氮上的孤对电子接受质子.五元环吡咯、呋喃及噻吩被强酸作用时,主要是alpha-碳被质子化(在此过程中从不饱和碳变为饱和碳)并会在强酸的继续作用下形成多聚体,任何一种情况都会破坏其芳香性.除去苯中含有少量的噻吩,可以使用三氧化二铝作催化剂,以少量水为反应物,通过吡咯、呋喃及噻吩环系之间的转化将噻吩转变为挥发性极强的呋喃并生成少量硫化氢,此时控制温度稍稍加热并可将呋喃与硫化氢一并除去.而氧化铝不溶于苯,水与苯几乎不互溶,所以这两种杂质也可轻易除去.
对于烯烃,与浓硫酸反应生成碳架不变的硫酸酯,加氢的位置符合马氏加成,硫酸酯水解得醇.如乙烯经浓硫酸处理得硫酸乙酯,水解得乙醇.环烷烃一般不与浓硫酸反应,一般只有含有小张力环的环烷烃与浓硫酸作用发生开环反应.
下列化合物芳香性最小的是 呋喃 噻吩 萘 苯
下列化合物芳香性最小的是 呋喃 噻吩 萘 苯
为什么
学gg八卦1年前1
后宫不再乱马 共回答了20个问题 | 采纳率90%
最小的是呋喃
五元杂环芳香性的比较,比较杂原子的电负性大小
越接近碳,共轭效应越大,芳香性越大.
其实就是比较它们的PI电子在体系中分布的均匀程度,越均匀,芳香性越大.
呋喃中含有氧,它的电负性与c相差最大.氧会表现出较强的诱导吸电子效应,使得电子的分散程度较小.其芳香性最小.
急!请问3-(2-呋喃基)丙烯酸的如何实验室合成合成?
咪呆她姐1年前1
苏打偶得之 共回答了13个问题 | 采纳率100%
好久没接触化学啦!
试下 都忘啦注意事项啦!
老大 提供什么材料啊~
猜下材料
提供个2-丙烯醇(CH2=CH-OH) 2步氧化(1步醛 2步酸) 然后 弄个消去反应 生成CC双键
就可以啦
下列化合物属于五元杂环的是 A.呋喃 B.嘌呤 C.吡啶 D.吡喃
zx02381年前2
powerbb 共回答了15个问题 | 采纳率86.7%
A
可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维(尼龙-66,含有-CO-NH-结构),合成路线如下: 回答下列问题:(1)
可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维(尼龙-66,含有-co-nh-结构),合成路线如下: 回答下列问题:(1)
可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维(尼龙-66,含有-co-nh-结构),合成路线如下:


回答下列问题:
(1)写出反应类型:反应③________________;反应⑥________________。
(2)写出a、b的结构筒式:
a________________________________;b________________________________。
(3)写出有关的化学方程式:
反应②________________________________________________________________
反应⑥________________________________________________________________
(4)呋喃与苯相似,也具有芳香性,则可推知呋喃能发生的化学反应是__________ (选填编号)。
a.使溴水褪色 b.使酸性高锰酸钾溶液褪色 c.与溴发生取代反应 d.发生l,4加成反应
(5)写出乙酰胺制取***(ch 3 c≡n)的化学方程式:_______________________________。
(6)h是a的同分异构体,被酸性高锰酸钾溶液氧化生成丙二酸和co 2 ,则h的结构简式为___________。

tjpxr20131年前1
一尘_A 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
(1)加成反应(或还原反应)(1分);缩聚反应(1分)(2) (1分), (1分)(3) (4)c.(2分)(5)CH 3 CONH 2 CH 3 CN+H 2 O(1分,可不写反应条件)(6)CH 2 =CHCH 2 CH 2 OH(2分) ...
苯并呋喃2位上的甲基怎样才能氧化成羧基?
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之前试过高锰酸钾,水加热反应无产物生成,后来又用高锰酸钾,水,丙酮加热反应仍无产物生成,请问可以用哪种方法可以有产物生成.
加硫酸也试过,不行
雪覆樱花1年前1
華辛力加 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
试试加一点不和KMnO4反应的表面活性剂
科学家用催化剂将苯酚(X)和某有机物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元--苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R
科学家用催化剂将苯酚(X)和某有机物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元--苯并呋喃(Z),W是中间产物(R1、R2均为烃基).则下列有关叙述正确的是(  )
A.反应①属于加成反应
B.W中至少含有3种官能团
C.X、Y、W、Z中至少有一种物质不能与NaOH溶液反应
D.可用溴水鉴别X和W
1无尾熊家的猫1年前1
25621 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
解题思路:A.从官能团的转化判断反应类型;
B.W中含有羟基、酯基和羰基等官能团;
C.能与NaOH反应的官能团为酚羟基和酯基;
D.X、W含有酚羟基,可与溴水发生取代反应;.

A.从有机物的结构和官能团的转化可知反应①为取代反应,故A错误;B.根据W的结构简式可知,W中含有酚羟基、羰基、酯基等,至少含有3种官能团,故B正确;C.X含有酚羟基、Y含有酯基、W含有酚羟基和酯基、Z含有酯基,...

点评:
本题考点: 有机物分子中的官能团及其结构.

考点点评: 本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,注意把握有机物官能团的性质,为解答该题的关键,易错点为A,注意根据官能团的变化判断反应的类型.

有机化学,D-A反应的速率问题环戊二烯和1,3-丁二烯和呋喃与丙烯发生D-A反应速率大小排序是什么?为什么?
玖號銶1年前1
lehaa宝贝 共回答了15个问题 | 采纳率73.3%
1,3-丁二烯>环戊二烯>呋喃. 空间位阻,芳香体系
杂环化合物中,碱性最强的是A噻吩B呋喃C吡啶D吡咯
小乖爱娜娜1年前2
斋啡啊唔该 共回答了21个问题 | 采纳率100%
C吡啶
1鉴别:蔗糖,葡萄糖和果糖2鉴别吡咯和苯3鉴别呋喃与呋喃甲醛4鉴别1-溴环戊烯,3-溴环戊烯,4-溴环戊烯
polt1年前3
zz人在TY 共回答了25个问题 | 采纳率88%
1、分别加适量的盐酸和间苯二酚,葡萄糖呈淡红色,果糖呈红色,而蔗糖不变色.这一下可鉴别出蔗糖.再在葡萄糖和果糖中分别加入几滴溴水,振荡,由于葡萄糖具有还原性而使溴水褪色,果糖无还原性,不能使溴水褪色,从而就能达到区分这两种糖的目的.
2、吡咯的蒸气或其醇溶液能使浸过盐酸的松木片呈红色,此反应可用来鉴定吡咯.苯不变色.
3、呋喃甲醛含醛基,可以发生银镜反应.呋喃无此反应.
4、与AgNO3乙醇溶液反应
1-溴环戊烯加热也不反应
3-溴环戊烯常温立即生成沉淀
4-溴环戊烯常温缓慢反应
杂环化合物中,水溶性最好的是A呋喃B噻吩C吡咯D吡啶
6veycze1年前1
风中枫叶 共回答了17个问题 | 采纳率88.2%
D吡啶,溶于水
A、B、C均不溶于水.原因是吡啶可以与水形成氢键,而吡咯、呋喃具有芳香性,不形成氢键,噻吩也具有芳香性,即使不具芳香性也不能形成氢键.
18.下列化合物属于五元杂环的是 A.呋喃 B.嘌呤 C.吡啶 D.吡喃
fengsuo8881年前1
小贝楼 共回答了12个问题 | 采纳率100%
呋喃
磺酸根是碱性基团吗?1,6,6-三甲基-(6,7,8,9)-四氢-菲并[1,2-b]呋喃-10,11-二酮-2-磺酸钠这
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1,6,6-三甲基-(6,7,8,9)-四氢-菲并[1,2-b]呋喃-10,11-二酮-2-磺酸钠
这个结构含有碱性基团吗?
李家乘1年前1
寂孤稻草人 共回答了12个问题 | 采纳率83.3%
磺酸根是碱性基团,但碱性很弱,这个物质没有碱性基团!
为什么亲电取代反应活性:吡咯>呋喃>噻吩?
36630231年前1
jibamao7-8-mao 共回答了13个问题 | 采纳率100%
亲电取代反应的活性需要参考中间体(碳正离子)的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高.所以亲电活性顺序是:吡咯呋喃噻吩
(2012•盐城二模)由呋哺甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合,可得到八甲基四氧杂夸特烯.有关实验原理及流程如下;
(2012•盐城二模)由呋哺甲酸脱羧得到呋喃与丙酮在酸性条件下缩合,可得到八甲基四氧杂夸特烯.有关实验原理及流程如下;

步骤1:呋喃的制备
在圆底烧瓶中放置4.5g呋喃甲酸(100℃升华,呋喃甲酸在133℃熔融,230-232℃沸腾,并在此温度下脱羧),按下图安装好仪器.先大火加热使呋喃甲酸快速熔化,然后调节加热强度,并保持微沸,当呋喃甲酸脱羧反应完毕,停止加热.得无色液体呋喃(沸点:31-32℃,易溶于水).

步骤2:大环化合物八甲基四氧杂夸特烯的合成在25mL锥形瓶中加入2.7mL 95%乙醇和1.35mL浓盐酸,混匀,在冰浴中冷至5℃以下,然后将3.3mL丙酮和1.35mL呋喃的混合液迅速倒入锥形瓶中,充分混匀,冰浴冷却,静置得一黄色蜡状固体.过滤,并用3mL无水乙醇洗涤.用苯重结晶,得白色结晶八甲基四氧杂夸特烯.
(1)步骤1中用大火急速加热,其主要目的是______
(2)装置图中碱石灰的作用是______;
(3)脱羧装置中用冰盐浴的目的是______;无水氯化钙的作用是______;
(4)合成八甲基四氧杂夸特烯加入盐酸的目的是______;
(5)确论产品为八甲基四氧杂夸特烯,可通过测定沸点,还可采用的检测方法有______.
发呆的豆丫1年前1
zjr12345 共回答了20个问题 | 采纳率95%
解题思路:(1)根据呋喃甲酸在100℃是易升华,升华物过多,造成冷凝管的堵塞或污染产物;
(2)根据碱石灰是碱性干燥剂,能吸收CO2和水蒸气;
(3)根据呋喃易挥发,冰浴可以降低温度减少挥发,提高产率;由于空气中也含有水蒸气,所以无水氯化钙的作用是防止水蒸气进入,溶入呋喃;
(4)根据反应中浓盐酸起到催化剂的作用;
(5)检验有机物结构的方法可以是核磁共振氢谱和红外光谱等.

(1)由于呋喃甲酸在100℃是易升华,所以步骤1中用大火急速加热,其主要目的是防止升华物过多,造成冷凝管的堵塞或污染产物,
故答案为:防止升华物过多,造成冷凝管的堵塞或污染产物;
(2)碱石灰是碱性干燥剂,而呋喃易溶于水,所以装置图中碱石灰的作用是吸收生成的CO2;防止水蒸气进入,溶入呋喃,
故答案为:吸收生成的CO2;防止水蒸气进入,溶入呋喃;
(3)由于呋喃易挥发,冰浴可以降低温度减少挥发,提高产率;由于空气中也含有水蒸气,所以无水氯化钙的作用是防止水蒸气进入,溶入呋喃,
故答案为:呋喃易挥发,冰浴减少挥发,提高产率;防止水蒸气进入,溶入呋喃;
(4)在反应中浓盐酸起到催化剂的作用,故答案为:作催化剂;
(5)检验有机物结构的方法可以是核磁共振氢谱和红外光谱等,故答案为:检测产品的核磁共振氢谱和红外光谱等.

点评:
本题考点: 制备实验方案的设计.

考点点评: 本题考查物质制备的实验设计、条件控制、基本实验操作以及物质结构的有关检测和判断,试题综合性强,难易适中,侧重对学生基础知识的巩固与训练,旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力,同时也注重对学生答题能力的培养和方法指导,有利于培养学生的逻辑思维能力和发散思维能力.

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产物就像苯炔与呋喃D-A反应的产物一样,就是不知道怎么反应上去的
差强人意1年前1
cestlavie77 共回答了19个问题 | 采纳率100%
能不能给点提示线索?反应生成什么或者大概是什么类型的反应?翻了半天书也没找到……
嗯找到了,首先那个氨基会和亚硝酸发生重氮化反应,生成一个邻重氮基苯甲酸根,就是在苯环上连一个COO-和一个NN+,处于邻位.然后这个物质会脱去一个CO2和一个N2,生成苯炔.然后你就知道了,苯炔和呋喃发生D-A反应.
具体的你可以去找邢其毅的基础有机化学看看,在重氮化那部分提到苯炔的生成机理.
2-甲基-3疏基呋喃 是什么物质,作为食品添加剂是否安全
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购买了某品牌食物添加剂---高倍肉精膏,看到成分表中有如下内容:
2-甲基吡嗪,2-甲基-3疏基呋喃,大茴香脑,小豆蔻油,芹菜油,姜油.
查的2-甲基吡嗪说明如下,请哪位高手告知2-甲基-3疏基呋喃是什么物质,有什么特性,作为食品添加剂是否安全?
2-甲基吡嗪
from ***食品百科全书
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中文名称:2-甲基吡嗪
英文名称:2-methylpyrazine
详情:
分子式:c5h6n2
分子量:94.12
理化性质:为无色或淡黄色液体,能溶于水和乙醇等有机熔剂,闪电50℃,熔点-29℃,沸点135℃,相对密度d204 1.030,折射率n20d 1.5040~1.5060.
天然存在:存在于咖啡、白面包、土豆片、杏仁、花生、炒榛子、炒大麦、炒牛肉、乳制品等食品中.
感官特征:具有坚果香、霉香、烤香、壤香,75mg/kg的溶液具有坚果及烘烤食品的味道.
应用建议:用于调配花生、土豆、坚果、咖啡、可可等香型的食用香精.
建议用量:在最终加香食品中浓度约为1~10mg/kg.
安全管理情况:2-甲基吡嗪的fema编号为3309,coe编号为2270.***gb 2760-1996批准为允许使用的食用香料.
上等cc1年前4
北斗勺 共回答了20个问题 | 采纳率85%
香基单体的一种,用于配制各种香精.浓度很低,对人体没有损害.
2,3二氢呋喃怎样变成四氢呋喃如题2,3二氢呋喃怎样变成四氢呋喃,告诉我方法就行了
张200507071年前1
synergie 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
那就来个最简单的Pd催化H2加成
另:刚才2,3-二氢呋喃的系统命名法应该是1-氧-2-环戊烯,特此更正
为什么亲电取代反应活性:吡咯>呋喃>噻吩?
婆婆好1年前1
tenny_021505 共回答了18个问题 | 采纳率100%
亲电取代反应的活性需要参考中间体(碳正离子)的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的吡咯比呋喃的反应活性高.所以亲电活性顺序是:吡咯呋喃噻吩
有机中糖的比南和呋喃环是啥?
四手联弹1年前2
陆小山的终极男友 共回答了20个问题 | 采纳率90%
吡喃环是六元环,呋喃环是五元环.就是这个样子.
吡喃和呋喃都是含氧的杂环化合物,楼上介绍了它们的结构,只不过糖的结构中没有双键都是单键罢了.
吡喃:
CH==CH
/
CH2 O
/
CH==CH
呋喃:
CH==CH
|
| O
| /
CH==CH
在环氧--呋喃玻璃钢的容器中,加入20%氯酸钾.10%氨水.20%硫酸.偏矾酸铵,90度的温度下,会腐蚀玻璃钢吗
在环氧--呋喃玻璃钢的容器中,加入20%氯酸钾.10%氨水.20%硫酸.偏矾酸铵,90度的温度下,会腐蚀玻璃钢吗
如果会,具体反应过程是怎样?.谢谢.
我自横刀向天嚎1年前3
amarlk 共回答了20个问题 | 采纳率95%
根据玻璃钢原材料型号不同选择会有差异.性能影响不是太大.即使有反应,你也看不出来.
为什么吡咯,呋喃,噻吩亲电取代比苯活泼
9度沙漠1年前2
三三123 共回答了23个问题 | 采纳率91.3%
吡咯,呋喃,噻吩分别由一个氮原子、氧原子、硫原子与四个碳原子构成的五元环,这三种物质不具有共轭性,与苯相比,三类杂原子的电负性强于苯中的碳原子.不易失去电子,故其更容易发生亲电取代.
参考资料“高鸿宾编《有机化学》第四版十七章.