遗传基因上STR和SNP有什么区别?

骑着猪来看你2022-10-04 11:39:541条回答

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抑郁才子 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
STR又称SSR 以串联的短序列重复为标志,他在不同的生物中串联的重复次数不同.表示为:个体1.ATATATATAT 2.ATATATATATATATAT SNP是单个位点的核苷酸突变,个体1.ATCTGG个体2.ATGTGG
1年前

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帮我一道数生物遗传题吧,在下在此谢谢了
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若按自由组合规律,DDTT*ddtt个体杂交得F1,F1自交得F2.那么在F2代出现的新组合性状中,能稳定遗传的个体比例是( )
A.1/16 B.1/8 C.1/3 D.1/4
真水五香1年前10
Keviname 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
选C,F2代出现的新组合性状有表现型两种D—tt和ddT—,共6个,有2个是纯合子,故能稳定遗传的个体在F2代出现的新组合性状中的比例是2/6,即1/3
下列有关遗传规律的正确叙述是(  )
下列有关遗传规律的正确叙述是(  )
A.遗传规律适用于一切生物
B.遗传规律只适用于植物
C.遗传规律适用于受精过程
D.遗传规律在配子形成过程中起作用
67110651年前1
丁丁不历险 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:分离定律的实质及发生时间:实质:等位基因随同源染色体的分开而分离;时间:减数第一次分裂后期.
基因的自由组合定律:1.实质:非同源染色体上的非等位基因自由组合;2.时间:减数第一次分裂后期.

A、遗传规律只适用于进行有性生殖的细胞核遗传,A错误;
B、遗传规律适用于进行有性生殖的生物,因此进行有性生殖的植物和动物均适用,B错误;
C、遗传规律发生在减数分裂过程中,C错误;
D、基因的分离定律和自由组合定律均发生在减数第一次分裂过程中,D正确.
故选:D.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题着重考查了遗传规律的适用范围和发生时间,考生要识记遗传规律只适用于进行有性生殖的细胞核遗传;识记遗传规律发生在减数第一次分裂后期时,等位基因分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合.

什么是遗传平衡定律?影响群体遗传平衡的因素有哪些?
茹梦儿1年前2
紫晶茉莉闻香问情 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
遗传平衡定律: 群体中基因频率(某一等位基因在群体所有等位基因中所占的比例)和基因型频率(某一基因型个体在群体总个体数中所占的比例)从一代到另一代保持不变的现象.
影响群体遗传平衡的因素有突变、选择、隔离、迁移、遗传漂变及近亲婚配.
下列有关遗传信息传递过程的叙述,不正确的是
下列有关遗传信息传递过程的叙述,不正确的是
A 每种密码子都有与之相对应的氨基酸
B DNA可以边解旋边复制
C 人体细胞转录的场所主要是在细胞核
D 氨基酸是翻译的原料
gaojingkuangtu1年前2
手掌心 共回答了23个问题 | 采纳率100%
A,密码子一共有64个,其中有三个密码子不决定氨基酸,是终止密码.
第十六题,生物伴性遗传,
第十六题,生物伴性遗传,

yxb2111年前2
海名威 共回答了18个问题 | 采纳率94.4%
答案是:B.
A错,丁肯定不是白色病的遗传;
B正确;
C错,如果乙是伴X隐性遗传,则该患病男孩的母亲是携带者;
D错,丁是显性遗传,如果是常染色体显性遗传,则再生一个患病女儿的概率应该是1/8.
下列哪项不属于孟德尔研究遗传定律获得成功的原因(  )
下列哪项不属于孟德尔研究遗传定律获得成功的原因(  )
A. 正确地选用实验材料
B. 采取工人杂交的实验方法
C. 先分析一对相对性状的遗传,运用统计学方法分析结果
D. 科学地设计实验程序,提出假说并进行验证
kevinooo20041年前1
yifeiplay 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%
解题思路:孟德尔实验成功的原因:
(1)正确选用实验材料:㈠豌豆是严格自花传粉植物(闭花授粉),自然状态下一般是纯种㈡具有易于区分的性状;
(2)由一对相对性状到多对相对性状的研究;
(3)分析方法:统计学方法对结果进行分析;
(4)科学的设计了实验程序:假说-演绎法.

A、孟德尔选择豌豆作为实验材料,豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物,并且具有易于区分的相对性状,A正确;
B、孟德尔采取杂交的实验方法,但该因素不是孟德尔研究遗传定律获得成功的原因之一,B错误;
C、先分析一对相对性状的遗传,运用统计学方法分析结果,C正确;
D、孟德尔科学地设计实验程序,提出假说并进行验证,D正确.
故选:B.

点评:
本题考点: 孟德尔遗传实验.

考点点评: 本题比较简单,考查了孟德尔实验成功的原因,意在考查考生的识记能力和理解能力,考生要能够明确杂交试验是孟德尔采用的实验方法,但不属于获得成功的原因.

从遗传学原理分析,肯定能稳定遗传的是表现型的隐性性状的个体,为什么?
DABO2421年前1
丑得ll医大 共回答了21个问题 | 采纳率90.5%
既然是表现出来的隐性性状,难么肯定就没有对应的显性基因,即不可能是Aa 肯定是aa,所以一个a肯定会遗传下去
如图是一个家族遗传信息的调查,请你根据调查信息探究如下问题
如图是一个家族遗传信息的调查,请你根据调查信息探究如下问题

(1)双眼皮与单眼皮这对相对性状,何为显性何为隐性?请说明你的判断的理由.______
(2)假如显性基因用D表示,隐性基因用d表示,请你根据表中信息,推断祖孙三代的基因组成
爷爷______,奶奶______,外公______,外婆______,爸爸______,妈妈______,小明______.
carolxhy186061年前1
hui8013 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
(1)由题干中的图示可知:小明的外公、外婆都是双眼皮,而其妈妈是单眼皮,这说明单眼皮是隐性性状,双眼皮是显性性状.
(2)双眼皮与单眼皮是一对相对性状,由一对等位基因控制,假如显性基因用D表示,隐性基因用d表示,则双眼皮个体的基因组成是DD或Dd,单眼皮个体的基因组成是dd.
单眼皮的小明的基因组成是dd,这对基因由其父母双方分别提供,即其双眼皮的爸爸含有一个隐性基因d,他爸爸的这个隐性基因要么来自其爷爷,要么来自其奶奶,因此其双眼皮爷爷和奶奶的基因组成是DD、Dd或者Dd、DD.
单眼皮妈妈的基因组成是dd,这对基因分别来自于双眼皮的外公、外婆,即外公、外婆的基因组成都是Dd.
祖孙三代的基因组成如图所示:

故答案为:(1)双眼皮为显性,单眼皮为隐性;小明妈妈是单眼皮,小明的外公外婆是双眼皮,说明外公外婆体内含有隐性的单眼皮基因
(2)爷爷 DD/Dd;奶奶 DD/Dd;外公 Dd;外婆 Dd;爸爸 Dd;妈妈 dd;小明 dd
“基因通过 表达 来传递遗传信息”是对的吗?
huayuanqing1年前2
whhanf 共回答了13个问题 | 采纳率92.3%
错的.基因通过转录和翻译在个体发育过程中表达遗传信息,通过复制在繁殖过程中传递遗传信息.
基因是DNA分子携带的遗传基因 这句话哪错了?
一个人的抒情歌1年前1
实果子实果子 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
基因是DNA分子上携带遗传信息的片段
(2009•锦州)某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查,得到以下数据(见表),请问答下列问题: 组别 婚
(2009•锦州)某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查,得到以下数据(见表),请问答下列问题:
组别 婚配方式 被调查
家庭数
子 女
单眼皮 双眼皮
单眼皮×单眼皮 48 58 0
双眼皮×双眼皮 85 24 70
双眼皮×单眼皮 162 54 126
(1)根据第______组的数据,你判断眼皮的显性性状是______.
(2)在第②组中,父母的性状相同,但子女中出现了与双亲不同的性状,分析产生这种现象的原因______.
(3)如果用D表示眼皮显性性状的基因,d表示眼皮隐性性状的基因,那么决定亲代双眼皮性状的基因组成有______.
(4)如果第1组中的一位母亲实施了双眼皮美容手术,假设她再生育一个女儿,其女儿具有双眼皮的可能性(机会)为______.
s13yybaggio1年前1
琼不104二窥 共回答了12个问题 | 采纳率91.7%
(1)若亲代性状相同,在子代中没有出现新性状,则不能判断亲代的性状是显性还是隐性的;如果在子代中出现了新的性状,则新出现的性状是隐性性状,亲代表现的性状就是显性性状.因此可以根据第②组数据判定双眼皮为显性性状.
(2)亲代在产生生殖细胞时,成对的基因要随着染色体的分离而分离,在形成受精卵时,配子的结合是随机的,当控制单眼皮的隐性基因组合在一起时,子代就表现出新性状--单眼皮.
(3)成对的基因若一个是显性、一个是隐性时,隐性基因控制的性状不表现,因此若用D表示眼皮显性性状的基因,d表示眼皮隐性性状的基因,那么决定亲代双眼皮性状的基因组成有两种情况:DD、Dd.
(4)由环境因素引起的变异,其遗传物质并没有改变,这样的变异不能遗传给后代,在第一组的家庭中,父母双方都是单眼皮(隐性性状),因此其后代出现双眼皮的几率是0.
故答案为:(1)②;双眼皮
(2)父母双方都把控制单眼皮的隐性基因传递给了他
(3)DD或Dd
(4)0
张鹏可能遗传了父亲绘画的天赋,但他后天不勤奋练习绘画,终未能成为像他父亲一样的绘画高手.这句话说明了(  )
张鹏可能遗传了父亲绘画的天赋,但他后天不勤奋练习绘画,终未能成为像他父亲一样的绘画高手.这句话说明了(  )
A.性状表现是由遗传物质控制的
B.性状表现只与环境的作用有关
C.性状表现是由基因和环境共同作用的结果
D.性状表现有时由基因控制,有时由环境控制
你他我爱1年前1
海南先锋 共回答了21个问题 | 采纳率76.2%
解题思路:基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称,它反映生物体的遗传构成,即从双亲获得的全部基因的总和,遗传学中具体使用的基因型,往往是指某一性状的基因型;表现型指生物个体表现出来的性状.

基因控制生物的性状,但性状的表现也受环境的影响;张鹏的父亲是绘画高手,他接受了父亲的基因,具有绘画天赋,但由于后天不勤奋练习绘画,最终绘画天赋没有表现出来,可见性状表现是基因和环境共同作用的结果,C正确.
故选:C.

点评:
本题考点: 基因控制生物的性状.

考点点评: 此题考查了影响性状表现的因素:基因与环境.

染色体和DNA什么关系?谁包含了谁?他们在遗传过程中分别起了什么作用?
FlyingPigger1年前6
蓝蓝云海 共回答了14个问题 | 采纳率85.7%
准确的说,他们是平行的关系.
DNA是我们习惯的称法,这个称谓只是说明了脱氧核糖核酸这个成分.其实,在我们(真核生物)的细胞内,DNA是和组蛋白一起,构成复合体的.叫DNA-组蛋白复合体.
原核生物DNA分子是裸露的.
染色体,只有真核生物有,原核生物是没有的.这是因为:染色体是DNA-组蛋白复合体的一种特殊存在形式.DNA-组蛋白复合体高度螺旋化,这个状态就叫做染色体了.染色体也有一些特征,例如带纹,大小,着丝粒位置等,是区别物种和其他染色体的标志.
那么,现在可以明了了,他们不存在谁包含谁,是平行的关系,是一种物质在不同状态下的称谓,好比水和冰,谁也不包含谁.
遗传中,DNA的作用是表达基因 ,以出现形状,染色体则在细胞分裂的时候出现,起到自由组合和分离的作用.(因为DNA-组蛋白复合体松散状态非常长.不利于各自分离.染色体状态,他们就很短很容易配对分离了)
伴性遗传简单计算X(B)Y X(B)X(b)1求子女患病概率2求男孩患病概率3患病女孩概率
小新xinmm1年前1
00小子00 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
条件不是很充分,因为不知道是隐性遗传病还是显性的,姑且认为是隐性的吧.
P XBY × XBXb
↙↘ ↙↘
配子 XB Y XB Xb (男女双方各产生两种不同的配子,几率相等.)
比例 1:1 1:1
子代 XBXB XBXb XBY XbY (雌雄配子两两结合,结合的几率也相等)
表现型 女正 女携 男正 男患
比例 1 :1 :1 :1
结论:子女患病几率为四分之一,男孩患病几率为二分之一,女孩患病几率为0.
累死俺了.
豌豆黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)杂交(两对相对性状独立遗传)产生F1,F1自交得到F2,将F2中的全部绿圆
豌豆黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)杂交(两对相对性状独立遗传)产生F1,F1自交得到F2,将F2中的全部绿圆豌豆自交得到F3.在F3的绿圆豌豆中,能够稳定遗传的比例
A.1/2
B.1/3 C.3/5
D.5/6
adouph1年前2
roninby 共回答了15个问题 | 采纳率100%
答案是:C.
科学探索者:动物,细胞与遗传读书笔记300字
科学探索者:动物,细胞与遗传读书笔记300字
两篇分开
各300字
不要长篇大论 不超过500字
看清楚再回答
llf231年前1
emo11 共回答了11个问题 | 采纳率81.8%
见笑了哈·我回答下···当你见到动物的时候是不是觉得很神奇呢?一个具有思想.动作和感情的动物在你面前的时候,你多么想知道他们怎么行成的吧或许也想知道为什么他们长的不一样吧?
动物是由无数个细胞组成的,细胞组成了各种身体组织,每个细胞的作用是不一样的,随着细胞的增长,小动物慢慢长大,到一定程度时就定型了.动物的样子以及某些特性都是遗传决定的,比如猫生来就能夜里看见东西,猫也不会生出来长出马的样子.遗传是动物的灵魂,细胞就是动物的躯体.
中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程.请回答下列问题.
中心法则揭示了生物遗传信息由DNA向蛋白质传递与表达的过程.请回答下列问题.

(1)a、d所表示的两个过程依次分别是______、______.
(2)d过程还要在的______作用下才能进行.
(3)a过程发生在真核细胞分裂的______期.
(4)RNA病毒的遗传信息传递与表达的途径有(用类似本题图中的形式表述):①______;②______.
能挖一簸箕1年前1
bestboyjjt 共回答了18个问题 | 采纳率83.3%
解题思路:分析题图:a表示DNA分子的复制;b表示转录过程;c表示翻译过程;d表示逆转录过程;e表示RNA分子的复制.其中d和e这两个过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中.

(1)图中a表示DNA复制过程,d表示逆转录过程.
(2)d为逆转录过程,需要逆转录酶的参与.
(3)a为DNA复制过程,发生在真核细胞分裂的间期.
(4)RNA病毒的遗传信息传递与表达的途径有两种:①,如烟草花叶病毒;②RNA→DNA→RNA→蛋白质,如HIV等逆转录病毒.
故答案为:
(1)DNA复制、逆转录
(2)逆转录酶
(3)间
(4)

RNA→DNA→RNA→蛋白质

点评:
本题考点: 中心法则及其发展.

考点点评: 本题结合图解,考查中心法则及其发展,要求考生识记中心法则的主要内容及后人对其进行的补充和完善,能准确判断图示各过程的名称,再结合所学的知识准确答题.

已知番茄植株有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,红果(H)对黄果(h)为显性,两对基因独立遗传.有茸毛番茄植株表面密生茸毛
已知番茄植株有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,红果(H)对黄果(h)为显性,两对基因独立遗传.有茸毛番茄植株表面密生茸毛,具有显著的避蚜效果,且能减轻黄瓜花叶病毒的感染,在生产上具有重要的应用价值,但该显性基因纯合时植株不能存活.请回答:
(1)将有茸毛番茄自花传粉,子代植株表现型及比例为______________.
(2)若无茸毛红果番茄与有茸毛黄果番茄杂交,子代出现四种表现型,则亲本基因型是__________,子代中不同于亲本表现型的个体占________.
(3)若将有茸毛红果番茄和有茸毛黄果番茄进行异花传粉,子代只出现了两种表现型.
①写出F1植株的基因型___________.
②F1群体中,D的基因频率是__________,H的基因频率是_________.
③若F1个体自交产生F2,则理论上F2植株的表现型有__________种,其中有茸毛红果所占比例为__________.
第三问的第二问基因频率怎么算的啊?
bb553681年前1
指间的映月之光 共回答了23个问题 | 采纳率95.7%
(3)①因为子代只出现了两种表现型,P:DdHH x Ddhh;F1:DdHh、ddHh(有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性,该显性基因纯合时植株不能存活)
②F1群体中(F1:DdHh:ddHh=2:1)D的基因频率是33.33%,H的基因频率是50%.
如图为某家族的白化病遗传图谱(基因用A和a表示).请根据图谱回答问题:
如图为某家族的白化病遗传图谱(基因用a和a表示).请根据图谱回答问题:
(1)亲代中2的基因组成是______;子代中5的基因组成是______;6的基因组成是______.
(2)若亲代中的2和4是姊妹,那么,子代中6和7结婚,是否违反***婚姻法______.
(3)若亲代中1和2这对夫妇是少数民族,符合计划生育***,可生育第三胎,那么该对夫妇再生一个患白化病的女孩的可能性是______.
波纯如水1年前0
共回答了个问题 | 采纳率
如图是白化病遗传系谱图,若图中Ⅲ2与有白化病的女性结婚,则生育有病孩子的概率是(  )
如图是白化病遗传系谱图,若图中Ⅲ2与有白化病的女性结婚,则生育有病孩子的概率是(  )
A. [1/4]
B. [1/3]
C. [1/8]
D. [1/6]
cxjd1年前2
A20012669 共回答了16个问题 | 采纳率93.8%
解题思路:分析系谱图:Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常,但他们有一个患该病的女儿(Ⅲ-1),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明白化病属于常染色体隐性遗传病(用A、a表示).

根据题意分析可知:一对正常夫妇:Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型都为Aa,所以正常儿子Ⅲ2的基因型为AA或Aa,比例为1:2.一位患有白化病的女性,其基因型为aa.因此,Ⅲ2与有白化病的女性结婚,则生育有病孩子的概率是[2/3]×[1/2]=[1/3].
故选:B.

点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.

考点点评: 本题以白化病为背景,考查基因分离定律的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

由亲代生物遗传给后代的是什么?A.遗传物质 B.具体性状为什么
liuzhetj1年前4
yuri003 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
A.遗传物质,性状要看遗传物质的信息怎么表达,例如隐性性状可能不被表达,还会受环境的影响等
用具有两对相对性状的纯种豌豆作亲本杂交,F2代中能稳定遗传的重组类型个体所占的比例为A.9/16 B.3/8 C. 5/
用具有两对相对性状的纯种豌豆作亲本杂交,F2代中能稳定遗传的重组类型个体所占的比例为A.9/16 B.3/8 C. 5/8 D. 3/16
qqxu1年前1
judylucy 共回答了10个问题 | 采纳率90%
这道题没有正确的选项,答案应该为1/8.
因为亲本组合有两种可能:AABB×aabb 或 AAbb×aaBB,无论是哪种,F2中能稳定遗传的个体只有四种(AABB、aabb 、 AAbb、aaBB)且各占1/16的比例.所以F2代中能稳定遗传的重组类型个体所占的比例为2/16(即1/8).
白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交,F1全是白色盘状南瓜,F2中不能稳定遗传的白色球状南瓜有3966株
白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交,F1全是白色盘状南瓜,F2中不能稳定遗传的白色球状南瓜有3966株
则能稳定遗传的黄色盘状南瓜有(——)
A.3966 B.1983 C.1332 D.7932
我想知道什么叫“F2中不能稳定遗传”,
chenzhen9261年前3
零er 共回答了23个问题 | 采纳率82.6%
答:选B.解析:白对盘显性(用A、a表示),盘对球显性(B、b表示).P:AABB×aabb→F1:AaBb自交得:F2中,其中白色球状的能稳定遗传的占1/3AAbb,不能稳定遗传的占2/3Aabb.而不能稳定遗传的占3966,所以能稳定遗传的占3966÷2=1983.
血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性,当正常遗传时,不会发生(  )
血友病基因位于X 染色体上并且呈隐性,当正常遗传时,不会发生(  )
A. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿
B. 携有血友病基因的母亲把此基因传给她的儿子
C. 患血友病的父亲把此基因传给她的女儿
D. 患血友病的父亲把此基因传给她的儿子
xiaohua406qw1年前2
raulgui 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
解题思路:血友病是一种基因位于X染色体上并且呈隐性的遗传病,通过生殖过程,有可能遗传给后代,分析解答.

血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病,人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX,这样男性产生的精子就有两种,一种是含有X染色体的,另一种是含Y染色体的,女性产生的卵细胞只有一种,是含有X染色体的;如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XX,由它发育成的孩子就是女孩;如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合,那么受精卵的性染色体就是XY,由它发育成的孩子就是男孩;因此母亲X染色体上的血友病基因,能传给女儿,也能传给儿子;而父亲X染色体上的血友病基因只能传给女儿,不可能传给儿子.
故选D

点评:
本题考点: 人的性别遗传;基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.

考点点评: 解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程.

生物:达尔文的学说很好的解释了,为什么不包括遗传和变异?
心灵照水1年前1
人ll无敌 共回答了19个问题 | 采纳率84.2%
达尔文学说的不足:
1、研究只停留在个体层次上,未注意种群在生物进化中的作用.
2、对遗传和变异的本质,达尔文还不能做出科学的解释.
3、其强调物种的形成都是渐变的结果,不能很好的解释物种大爆发等现象.
就是说,达尔文他仅仅是说生物界中普遍存在变异,没有两个生物个体是完全相同的,变异是随机产生的,并在自然选择作用下逐渐进化.
但他没有阐明遗传和变异的本质以及自然选择的作用机理.
多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题:(射A a 是与遗传病有关的遗传因
多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题:(射A a 是与遗传病有关的遗传因子)


(1)根据图谱判断,多指是——————性遗传因子控制的遗传病
(2)写出女患者及其父母的所有可能遗传因子:女患者————父亲——————母亲——————
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是————
daiweidei1年前4
地子8 共回答了14个问题 | 采纳率78.6%
(1)多指是显性遗传因子控制的遗传病.由5号和6号生出7号可知,该病为显性.(2)女患者AA或Aa;父亲Aa;母亲Aa.女患者的双亲全是Aa,才能生出7号aa,而女患者的基因型既可能是AA,也有可能是Aa.(3)后代所有可能的遗传...
孟德尔发现了遗传因子并证实了其传递规律和化学本质,这句话错哪了,
Dannyforyou1年前4
会飞的弹 共回答了13个问题 | 采纳率100%
孟德尔只是通过假说-演绎法证明了分离定律和自由组合定律,但是其化学本质是沃森和克里克发现的哦!他只是命名为遗传因子,并不知道是DNA.
基因频率的计算在对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%(男:女=2:1),血友病的携带者占5%,那么
基因频率的计算
在对欧洲某学校的学生进行遗传调查时发现,血友病患者占0.7%(男:女=2:1),血友病的携带者占5%,那么这个种群中的"Xh"频率为3.96%,求具体的解题过程.
焦研1年前1
胡晨梦 共回答了20个问题 | 采纳率85%
这样算:
血友病患者占0.7%(男:女=2:1),得出Xh=0.7%×2/3+0.7%×1/3×2=2.8/300
患者占5%,即Xh=5%,
以上两者合起来就是17.8/300,
而这类题是默认人群中男女相等的,
所以人群中X染色体应该是150%,
则人群中Xh的基因频率为:
17.8/300÷150%=0.03955556≈0.0396,即3.96%.
植物伴性遗传的遗传图解怎么写?就用XY型,伴X隐性遗传为例吧!
uu工人21年前2
诺坎普的4号 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
雌雄同株无伴性遗传
雌雄异株有,大多是XY型
遗传图解与人的相同
题:孟德尔通过杂交实验发现了两大定律,在下列各项中,除哪项外都是出现有规律遗传现象不可缺少的因素?( ) A.F1体细胞
题:孟德尔通过杂交实验发现了两大定律,在下列各项中,除哪项外都是出现有规律遗传现象不可缺少的因素?( ) A.F1体细胞中各遗传因子的表达机会相等 B.F1自交后代各种基因型发育成活的机会相等 C.各种基因在F1体细胞中出现的机会相等 D.每种类型得雌配子与每种类型得雄配子相遇得机会相等
为什么选A不选C
you08111年前1
我这个好男人 共回答了17个问题 | 采纳率94.1%
A项有明显的错误 显性遗传因子和隐性遗传因子表达的机会就不同 还有基因的选择性表达 也显示A不对 C选项 体现了一个基因分配的随机性 保证了随机性分离定律才能成立,虽然基因在F1体细胞中出现的机会相等,但不一定都表达.
人体内X染色体比Y长,那如何解释伴Y遗传呢? 意思就是Y中的X都有
O潺潺O1年前0
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DNA仅有4种基本单位构成,为什么能承载生物多样的遗传信息?有什么功能
烧卖1年前1
钟情深紫色 共回答了20个问题 | 采纳率95%
因为碱基的排列顺序不同,有n对碱基,就有4^n种排列顺序.DNA是生物遗传信息的载体,是生物生命活动的控制中心.
三倍体培养的无子西瓜经过无性遗传(组织培养)后的后代是几倍体
三倍体培养的无子西瓜经过无性遗传(组织培养)后的后代是几倍体
是三倍体还是四倍体,无子西瓜的果肉中不是有四个染色体组吗,那么三倍体西瓜无性繁殖后,无子性状怎么遗传?
boy231年前4
ss网oo 共回答了10个问题 | 采纳率100%
三倍体,
遗传机制和遗传物质有什么区别?
笑笑豆妹妹1年前1
菜菜鸟儿 共回答了17个问题 | 采纳率82.4%
遗传机制应该是人是减数分裂,一半一半,
遗传信息在生物大分子间的转移通常不发生(  )
遗传信息在生物大分子间的转移通常不发生(  )
A. 从DNA→DNA的复制过程
B. 从DNA→RNA的转录过程
C. 从RNA→蛋白质的翻译过程
D. RNA复制和RNA→DNA的逆转录
cecelxq1年前0
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高茎基因作为A,矮茎基因为a,下面请以Aa*Aa做亲本,用配子交叉线法写出其杂交产生子一代的遗传图解
可能性之树1年前1
penny33858 共回答了14个问题 | 采纳率92.9%
P:Aa * Aa
(此处是箭头,指下去的)
配子:A,a A,a
(此处是箭头,指向下面各个基因型)
F1:AA Aa aa
1 :2 :1
酵母菌染色体变异酵母菌属真核生物,核苷酸种类4种,可遗传的变异来源基因突变和染色体变异为什么不对 ..
3160225961年前1
天天想飞的老鼠 共回答了26个问题 | 采纳率92.3%
在恶劣情况下,酵母菌进行有性生殖,这是可遗传
RNA到底是什么?RNA到底是什么 它在遗传和生物发育中起什么作用.
我心ll1年前1
山水_迷离 共回答了19个问题 | 采纳率89.5%
http://baike.baidu.com/view/759.htm 进了看 保证帮你解惑 请采纳
希望采纳
RNA是不是遗传信息的载体 越详尽越好 我知道DNA是遗传信息的载体
RNA是不是遗传信息的载体 越详尽越好 我知道DNA是遗传信息的载体
RNA是不是遗传信息的载体 越详尽越好 我知道DNA是遗传信息的载体 可是RNA呢 还有染色质的载体是不是只有DNA
56x2l1年前3
月下狂曲 共回答了22个问题 | 采纳率86.4%
RNA不是遗传载体,是“传递者”.
染色质由DNA和组蛋白构成.
为什么基因工程一旦成功便可遗传?
乌镇似水年华1年前4
善意的谎言526 共回答了19个问题 | 采纳率94.7%
因为基因工程一般是把外源基因导入受体细胞中,载体有自我复制功能,或者能将目的基因整合到细胞自身的dna上,这样细胞进行分裂的时候目的基因也会随细胞质均分或者是遗传物质复制进入到子细胞里,就遗传啦
遗传那个部分的同父异母,生下一儿一女,能通过DNA检测判断他们有血缘关系么?为什么?
ing小飞猪1年前4
超o超 共回答了16个问题 | 采纳率87.5%
没有
因为父亲的基因型是:XY,母亲是:XX
XY XX
/
XX XX XY XY
所以儿子 是XY中的Y来自父亲,X来自母亲
而女儿是XX,一个来自父亲,一个来自母亲
因为母亲不同,所以没有相同的基因
人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
在精子形成过程中联会发生在
忍住眼泪不哭11年前2
yanas 共回答了18个问题 | 采纳率88.9%
在性染色体上 包括X染色体和Y染色体
自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.
和孟德尔有关肺炎双球菌是否遵循孟德尔遗传规律?为啥?病毒呐?遗传定律只能解释一部分有性生殖生物遗传现象,而细胞质物质的遗
和孟德尔有关
肺炎双球菌是否遵循孟德尔遗传规律?为啥?病毒呐?
遗传定律只能解释一部分有性生殖生物遗传现象,而细胞质物质的遗传现象他无法解释,所以肺炎双球菌不遵循孟
放心房二1年前1
悠悠混混 共回答了14个问题 | 采纳率100%
细菌的传代一般不用孟德尔遗传规律来表述.
嗯,因为看基因分离定律说,一对相对性状的遗传符合基因分离定律,于是就想问问,只有真核生物有相对性状吗?
waiwdpy1年前3
zhcjb008 共回答了11个问题 | 采纳率90.9%
相对性状是同种生物同种性状的表现类型,是由等位基因决定的,等位基因位于一对同源染色体上统一位置,染色体只在真核细胞中,所以你说的是对的
希望我的回答对您有所帮助
纯手机手打
生物的伴性遗传问题(一)外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是A.位于X染色体上
生物的伴性遗传问题(一)
外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是
A.位于X染色体上的显性基因
B.位于Y染色体上的隐性基因
C.位于常染色体上的显性基因
D.位于常染色体上的隐性基因
请问是选C吗?如果不是,为什么?
不好意思,给各位造成麻烦,我把题给打错了A应该是:位于Y染色体上的显性基因
我就想为什么不选A呢?
我也没有必要刁难你们啊,可是题就是这个样子的啊,所以我才把它发了出来,要不我就不弄了!
shmmtt1年前4
Y小歪Y 共回答了21个问题 | 采纳率95.2%
伴性了啊,显然是B,如果C的话,儿子女儿概率是一样的
题没有错的,如果A是你说的那样,就没法选了,男子染色体为XY,不论Y上基因显、隐都会表现出来的,就要AB都选的.再看看题目吧,题目要出考点,A不会那样写的.
你学的是知识,并不是为了执着于题目,就像这题,他考的是伴性遗传,那你就搞清楚伴性遗传的特点是怎样的就可以了.如果在Y染色体上的基因不论显隐的,都会表现;X染色体上的基因对于儿子不论显隐也都表现,对于女儿就有3:1的关系;常染色体上按一般遗传规律算,搞清楚了这些,题目是什么都不重要了,我只能说题目也有可能出错的时候,书上也有错的时候,关键是你对自己的知识是否掌握.
如果你只是为了高考,那我告诉你,高考不会有这样有歧义的题目.
伴性遗传频率若总共100人 X(B)X(B) 10% ,X(B)X(b)20% ,X(b)X(b)10%,X(B)Y20
伴性遗传频率
若总共100人 X(B)X(B) 10% ,X(B)X(b)20% ,X(b)X(b)10%,X(B)Y20%,X(b)Y30% 求X(B)的频率
lds10001年前2
酒_不醉人 共回答了29个问题 | 采纳率93.1%
X(B)的频率=(10%*2+20%+20%)/(10%*2+20%*2+10%*2+20%+30%)=54.5%.
种是生物分类的( ),)和自然( )的产物.同一种类的各个个体具有( )的遗传性状.
CAOA1年前1
cyberblue 共回答了20个问题 | 采纳率85%
种是生物分类的(基本单位),他是生物(进化)和自然(选择)的产物.同一种类的各个个体具有(相同)的遗传性状.
第六题为什么选D?不是说线粒体和叶绿体都有遗传相对独立性的吗?
避免地衰1年前1
飘泊秦人 共回答了17个问题 | 采纳率100%
我觉得C是错的.D是对的.
C项错,光学显微镜看不到细胞的亚显微结构,这应该是电子显微镜下的图象.
基因突变发生在配子中,可以遗传基因突变发生在体细胞中,不可以遗传
娃哈哈c1411年前3
rabbit-bear 共回答了8个问题 | 采纳率100%
基因突变发生在生殖细胞(配子)中,可以通过有性生殖,把此基因遗传给后代.
基因突变发生在体细胞中,体细胞不能进行减数分裂,更不可能遗传给后代了.

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