遗传规律发生在下列哪个过程中A,有丝分裂 B,减数分裂 C,受精作用 D,联合D是联会。 如下图所示为某高等雄性动物的精
![](images/u2507.png)
A,有丝分裂 B,减数分裂 C,受精作用 D,联合
D是联会。 如下图所示为某高等雄性动物的精原细胞染色体和基因组成图
1,图中A和a称为
2,(1)和(2)叫做
3,图示细胞产生的配子有种,比例为
4,后代有种表现型,其中与该生物不同的类型有种,测交后代表现型之比为
![](upload/img/fec064e1fc81611b4e7a9930b65f3a5b_thumb.jpg)
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玲珑少年 共回答了21个问题
|采纳率71.4%- (一)遗传规律发生在减数分裂的过程中,因为减数分裂是会发生染色体的分离与自由组合,所以选B.
(二)1,图中A和a成为等位基因allele
2,(1)和(2)叫做同源染色体,其中一条来自父方,一条来自母方.
3,图中细胞产生配子有4种.减数分裂,染色体复制一次,儿细胞分裂两次,故所得到的配子染色体数目减半,产生的四种配子为AB、Ab、aB、ab,比例为1:1:1:1
4,测交就是隐性纯合体(aabb)与其杂交,固有四种表现性,分别为A_B_、A_bb、aaB_、aabb四种表现型,比例为9:3:3:1. - 1年前
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若按自由组合规律,DDTT*ddtt个体杂交得F1,F1自交得F2.那么在F2代出现的新组合性状中,能稳定遗传的个体比例是( )
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|采纳率88.9%选C,F2代出现的新组合性状有表现型两种D—tt和ddT—,共6个,有2个是纯合子,故能稳定遗传的个体在F2代出现的新组合性状中的比例是2/6,即1/31年前查看全部
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基因的自由组合定律:1.实质:非同源染色体上的非等位基因自由组合;2.时间:减数第一次分裂后期.A、遗传规律只适用于进行有性生殖的细胞核遗传,A错误;
B、遗传规律适用于进行有性生殖的生物,因此进行有性生殖的植物和动物均适用,B错误;
C、遗传规律发生在减数分裂过程中,C错误;
D、基因的分离定律和自由组合定律均发生在减数第一次分裂过程中,D正确.
故选:D.点评:
本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.
考点点评: 本题着重考查了遗传规律的适用范围和发生时间,考生要识记遗传规律只适用于进行有性生殖的细胞核遗传;识记遗传规律发生在减数第一次分裂后期时,等位基因分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合.1年前查看全部
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海名威 共回答了18个问题
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A错,丁肯定不是白色病的遗传;
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D错,丁是显性遗传,如果是常染色体显性遗传,则再生一个患病女儿的概率应该是1/8.1年前查看全部
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B. 采取工人杂交的实验方法
C. 先分析一对相对性状的遗传,运用统计学方法分析结果
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yifeiplay 共回答了29个问题
|采纳率93.1%解题思路:孟德尔实验成功的原因:
(1)正确选用实验材料:㈠豌豆是严格自花传粉植物(闭花授粉),自然状态下一般是纯种㈡具有易于区分的性状;
(2)由一对相对性状到多对相对性状的研究;
(3)分析方法:统计学方法对结果进行分析;
(4)科学的设计了实验程序:假说-演绎法.A、孟德尔选择豌豆作为实验材料,豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物,并且具有易于区分的相对性状,A正确;
B、孟德尔采取杂交的实验方法,但该因素不是孟德尔研究遗传定律获得成功的原因之一,B错误;
C、先分析一对相对性状的遗传,运用统计学方法分析结果,C正确;
D、孟德尔科学地设计实验程序,提出假说并进行验证,D正确.
故选:B.点评:
本题考点: 孟德尔遗传实验.
考点点评: 本题比较简单,考查了孟德尔实验成功的原因,意在考查考生的识记能力和理解能力,考生要能够明确杂交试验是孟德尔采用的实验方法,但不属于获得成功的原因.1年前查看全部
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(1)双眼皮与单眼皮这对相对性状,何为显性何为隐性?请说明你的判断的理由.______
(2)假如显性基因用D表示,隐性基因用d表示,请你根据表中信息,推断祖孙三代的基因组成
爷爷______,奶奶______,外公______,外婆______,爸爸______,妈妈______,小明______.carolxhy186061年前1
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hui8013 共回答了16个问题
|采纳率93.8%(1)由题干中的图示可知:小明的外公、外婆都是双眼皮,而其妈妈是单眼皮,这说明单眼皮是隐性性状,双眼皮是显性性状.
(2)双眼皮与单眼皮是一对相对性状,由一对等位基因控制,假如显性基因用D表示,隐性基因用d表示,则双眼皮个体的基因组成是DD或Dd,单眼皮个体的基因组成是dd.
单眼皮的小明的基因组成是dd,这对基因由其父母双方分别提供,即其双眼皮的爸爸含有一个隐性基因d,他爸爸的这个隐性基因要么来自其爷爷,要么来自其奶奶,因此其双眼皮爷爷和奶奶的基因组成是DD、Dd或者Dd、DD.
单眼皮妈妈的基因组成是dd,这对基因分别来自于双眼皮的外公、外婆,即外公、外婆的基因组成都是Dd.
祖孙三代的基因组成如图所示:
故答案为:(1)双眼皮为显性,单眼皮为隐性;小明妈妈是单眼皮,小明的外公外婆是双眼皮,说明外公外婆体内含有隐性的单眼皮基因
(2)爷爷 DD/Dd;奶奶 DD/Dd;外公 Dd;外婆 Dd;爸爸 Dd;妈妈 dd;小明 dd1年前查看全部
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(2009•锦州)某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查,得到以下数据(见表),请问答下列问题:
组别 婚配方式 被调查
家庭数子 女 单眼皮 双眼皮 ① 单眼皮×单眼皮 48 58 0 ② 双眼皮×双眼皮 85 24 70 ③ 双眼皮×单眼皮 162 54 126
(2)在第②组中,父母的性状相同,但子女中出现了与双亲不同的性状,分析产生这种现象的原因______.
(3)如果用D表示眼皮显性性状的基因,d表示眼皮隐性性状的基因,那么决定亲代双眼皮性状的基因组成有______.
(4)如果第1组中的一位母亲实施了双眼皮美容手术,假设她再生育一个女儿,其女儿具有双眼皮的可能性(机会)为______.s13yybaggio1年前1
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琼不104二窥 共回答了12个问题
|采纳率91.7%(1)若亲代性状相同,在子代中没有出现新性状,则不能判断亲代的性状是显性还是隐性的;如果在子代中出现了新的性状,则新出现的性状是隐性性状,亲代表现的性状就是显性性状.因此可以根据第②组数据判定双眼皮为显性性状.
(2)亲代在产生生殖细胞时,成对的基因要随着染色体的分离而分离,在形成受精卵时,配子的结合是随机的,当控制单眼皮的隐性基因组合在一起时,子代就表现出新性状--单眼皮.
(3)成对的基因若一个是显性、一个是隐性时,隐性基因控制的性状不表现,因此若用D表示眼皮显性性状的基因,d表示眼皮隐性性状的基因,那么决定亲代双眼皮性状的基因组成有两种情况:DD、Dd.
(4)由环境因素引起的变异,其遗传物质并没有改变,这样的变异不能遗传给后代,在第一组的家庭中,父母双方都是单眼皮(隐性性状),因此其后代出现双眼皮的几率是0.
故答案为:(1)②;双眼皮
(2)父母双方都把控制单眼皮的隐性基因传递给了他
(3)DD或Dd
(4)01年前查看全部
- 张鹏可能遗传了父亲绘画的天赋,但他后天不勤奋练习绘画,终未能成为像他父亲一样的绘画高手.这句话说明了( )
张鹏可能遗传了父亲绘画的天赋,但他后天不勤奋练习绘画,终未能成为像他父亲一样的绘画高手.这句话说明了( )
A.性状表现是由遗传物质控制的
B.性状表现只与环境的作用有关
C.性状表现是由基因和环境共同作用的结果
D.性状表现有时由基因控制,有时由环境控制你他我爱1年前1
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海南先锋 共回答了21个问题
|采纳率76.2%解题思路:基因型是指某一生物个体全部基因组合的总称,它反映生物体的遗传构成,即从双亲获得的全部基因的总和,遗传学中具体使用的基因型,往往是指某一性状的基因型;表现型指生物个体表现出来的性状.基因控制生物的性状,但性状的表现也受环境的影响;张鹏的父亲是绘画高手,他接受了父亲的基因,具有绘画天赋,但由于后天不勤奋练习绘画,最终绘画天赋没有表现出来,可见性状表现是基因和环境共同作用的结果,C正确.
故选:C.点评:
本题考点: 基因控制生物的性状.
考点点评: 此题考查了影响性状表现的因素:基因与环境.1年前查看全部
- 染色体和DNA什么关系?谁包含了谁?他们在遗传过程中分别起了什么作用?
FlyingPigger1年前6
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蓝蓝云海 共回答了14个问题
|采纳率85.7%准确的说,他们是平行的关系.
DNA是我们习惯的称法,这个称谓只是说明了脱氧核糖核酸这个成分.其实,在我们(真核生物)的细胞内,DNA是和组蛋白一起,构成复合体的.叫DNA-组蛋白复合体.
原核生物DNA分子是裸露的.
染色体,只有真核生物有,原核生物是没有的.这是因为:染色体是DNA-组蛋白复合体的一种特殊存在形式.DNA-组蛋白复合体高度螺旋化,这个状态就叫做染色体了.染色体也有一些特征,例如带纹,大小,着丝粒位置等,是区别物种和其他染色体的标志.
那么,现在可以明了了,他们不存在谁包含谁,是平行的关系,是一种物质在不同状态下的称谓,好比水和冰,谁也不包含谁.
遗传中,DNA的作用是表达基因 ,以出现形状,染色体则在细胞分裂的时候出现,起到自由组合和分离的作用.(因为DNA-组蛋白复合体松散状态非常长.不利于各自分离.染色体状态,他们就很短很容易配对分离了)1年前查看全部
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00小子00 共回答了21个问题
|采纳率95.2%条件不是很充分,因为不知道是隐性遗传病还是显性的,姑且认为是隐性的吧.
P XBY × XBXb
↙↘ ↙↘
配子 XB Y XB Xb (男女双方各产生两种不同的配子,几率相等.)
比例 1:1 1:1
子代 XBXB XBXb XBY XbY (雌雄配子两两结合,结合的几率也相等)
表现型 女正 女携 男正 男患
比例 1 :1 :1 :1
结论:子女患病几率为四分之一,男孩患病几率为二分之一,女孩患病几率为0.
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不要长篇大论 不超过500字
看清楚再回答llf231年前1
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动物是由无数个细胞组成的,细胞组成了各种身体组织,每个细胞的作用是不一样的,随着细胞的增长,小动物慢慢长大,到一定程度时就定型了.动物的样子以及某些特性都是遗传决定的,比如猫生来就能夜里看见东西,猫也不会生出来长出马的样子.遗传是动物的灵魂,细胞就是动物的躯体.1年前查看全部
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(2)d为逆转录过程,需要逆转录酶的参与.
(3)a为DNA复制过程,发生在真核细胞分裂的间期.
(4)RNA病毒的遗传信息传递与表达的途径有两种:①,如烟草花叶病毒;②RNA→DNA→RNA→蛋白质,如HIV等逆转录病毒.
故答案为:
(1)DNA复制、逆转录
(2)逆转录酶
(3)间
(4)
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本题考点: 中心法则及其发展.
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(1)将有茸毛番茄自花传粉,子代植株表现型及比例为______________.
(2)若无茸毛红果番茄与有茸毛黄果番茄杂交,子代出现四种表现型,则亲本基因型是__________,子代中不同于亲本表现型的个体占________.
(3)若将有茸毛红果番茄和有茸毛黄果番茄进行异花传粉,子代只出现了两种表现型.
①写出F1植株的基因型___________.
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本题考点: 基因的分离规律的实质及应用.
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故选D点评:
本题考点: 人的性别遗传;基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系.
考点点评: 解答此类题目的关键是理解人类的性别遗传过程.1年前查看全部
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1、研究只停留在个体层次上,未注意种群在生物进化中的作用.
2、对遗传和变异的本质,达尔文还不能做出科学的解释.
3、其强调物种的形成都是渐变的结果,不能很好的解释物种大爆发等现象.
就是说,达尔文他仅仅是说生物界中普遍存在变异,没有两个生物个体是完全相同的,变异是随机产生的,并在自然选择作用下逐渐进化.
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多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题:(射A a 是与遗传病有关的遗传因子)
(1)根据图谱判断,多指是——————性遗传因子控制的遗传病
(2)写出女患者及其父母的所有可能遗传因子:女患者————父亲——————母亲——————
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是————daiweidei1年前4
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血友病患者占0.7%(男:女=2:1),得出Xh=0.7%×2/3+0.7%×1/3×2=2.8/300
患者占5%,即Xh=5%,
以上两者合起来就是17.8/300,
而这类题是默认人群中男女相等的,
所以人群中X染色体应该是150%,
则人群中Xh的基因频率为:
17.8/300÷150%=0.03955556≈0.0396,即3.96%.1年前查看全部
- 植物伴性遗传的遗传图解怎么写?就用XY型,伴X隐性遗传为例吧!
uu工人21年前2
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诺坎普的4号 共回答了19个问题
|采纳率94.7%雌雄同株无伴性遗传
雌雄异株有,大多是XY型
遗传图解与人的相同1年前查看全部
- 题:孟德尔通过杂交实验发现了两大定律,在下列各项中,除哪项外都是出现有规律遗传现象不可缺少的因素?( ) A.F1体细胞
题:孟德尔通过杂交实验发现了两大定律,在下列各项中,除哪项外都是出现有规律遗传现象不可缺少的因素?( ) A.F1体细胞中各遗传因子的表达机会相等 B.F1自交后代各种基因型发育成活的机会相等 C.各种基因在F1体细胞中出现的机会相等 D.每种类型得雌配子与每种类型得雄配子相遇得机会相等
为什么选A不选Cyou08111年前1
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我这个好男人 共回答了17个问题
|采纳率94.1%A项有明显的错误 显性遗传因子和隐性遗传因子表达的机会就不同 还有基因的选择性表达 也显示A不对 C选项 体现了一个基因分配的随机性 保证了随机性分离定律才能成立,虽然基因在F1体细胞中出现的机会相等,但不一定都表达.1年前查看全部
- 人体内X染色体比Y长,那如何解释伴Y遗传呢? 意思就是Y中的X都有
O潺潺O1年前0
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- DNA仅有4种基本单位构成,为什么能承载生物多样的遗传信息?有什么功能
烧卖1年前1
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钟情深紫色 共回答了20个问题
|采纳率95%因为碱基的排列顺序不同,有n对碱基,就有4^n种排列顺序.DNA是生物遗传信息的载体,是生物生命活动的控制中心.1年前查看全部
- 三倍体培养的无子西瓜经过无性遗传(组织培养)后的后代是几倍体
三倍体培养的无子西瓜经过无性遗传(组织培养)后的后代是几倍体
是三倍体还是四倍体,无子西瓜的果肉中不是有四个染色体组吗,那么三倍体西瓜无性繁殖后,无子性状怎么遗传?boy231年前4
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ss网oo 共回答了10个问题
|采纳率100%三倍体,1年前查看全部
- 遗传机制和遗传物质有什么区别?
笑笑豆妹妹1年前1
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菜菜鸟儿 共回答了17个问题
|采纳率82.4%遗传机制应该是人是减数分裂,一半一半,1年前查看全部
- 遗传信息在生物大分子间的转移通常不发生( )
遗传信息在生物大分子间的转移通常不发生( )
A. 从DNA→DNA的复制过程
B. 从DNA→RNA的转录过程
C. 从RNA→蛋白质的翻译过程
D. RNA复制和RNA→DNA的逆转录cecelxq1年前0
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共回答了个问题
|采纳率
- 高茎基因作为A,矮茎基因为a,下面请以Aa*Aa做亲本,用配子交叉线法写出其杂交产生子一代的遗传图解
可能性之树1年前1
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penny33858 共回答了14个问题
|采纳率92.9%P:Aa * Aa
(此处是箭头,指下去的)
配子:A,a A,a
(此处是箭头,指向下面各个基因型)
F1:AA Aa aa
1 :2 :11年前查看全部
- 酵母菌染色体变异酵母菌属真核生物,核苷酸种类4种,可遗传的变异来源基因突变和染色体变异为什么不对 ..
3160225961年前1
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天天想飞的老鼠 共回答了26个问题
|采纳率92.3%在恶劣情况下,酵母菌进行有性生殖,这是可遗传1年前查看全部
- RNA到底是什么?RNA到底是什么 它在遗传和生物发育中起什么作用.
我心ll1年前1
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山水_迷离 共回答了19个问题
|采纳率89.5%http://baike.baidu.com/view/759.htm 进了看 保证帮你解惑 请采纳
希望采纳1年前查看全部
- RNA是不是遗传信息的载体 越详尽越好 我知道DNA是遗传信息的载体
RNA是不是遗传信息的载体 越详尽越好 我知道DNA是遗传信息的载体
RNA是不是遗传信息的载体 越详尽越好 我知道DNA是遗传信息的载体 可是RNA呢 还有染色质的载体是不是只有DNA56x2l1年前3
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月下狂曲 共回答了22个问题
|采纳率86.4%RNA不是遗传载体,是“传递者”.
染色质由DNA和组蛋白构成.1年前查看全部
- 为什么基因工程一旦成功便可遗传?
乌镇似水年华1年前4
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善意的谎言526 共回答了19个问题
|采纳率94.7%因为基因工程一般是把外源基因导入受体细胞中,载体有自我复制功能,或者能将目的基因整合到细胞自身的dna上,这样细胞进行分裂的时候目的基因也会随细胞质均分或者是遗传物质复制进入到子细胞里,就遗传啦1年前查看全部
- 遗传那个部分的同父异母,生下一儿一女,能通过DNA检测判断他们有血缘关系么?为什么?
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超o超 共回答了16个问题
|采纳率87.5%没有
因为父亲的基因型是:XY,母亲是:XX
XY XX
/
XX XX XY XY
所以儿子 是XY中的Y来自父亲,X来自母亲
而女儿是XX,一个来自父亲,一个来自母亲
因为母亲不同,所以没有相同的基因1年前查看全部
- 人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
人的伴性遗传基因在什么染色体上 基因的自由组合定律是什么
在精子形成过程中联会发生在忍住眼泪不哭11年前2
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yanas 共回答了18个问题
|采纳率88.9%在性染色体上 包括X染色体和Y染色体
自由组合定律:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.1年前查看全部
- 和孟德尔有关肺炎双球菌是否遵循孟德尔遗传规律?为啥?病毒呐?遗传定律只能解释一部分有性生殖生物遗传现象,而细胞质物质的遗
和孟德尔有关
肺炎双球菌是否遵循孟德尔遗传规律?为啥?病毒呐?
遗传定律只能解释一部分有性生殖生物遗传现象,而细胞质物质的遗传现象他无法解释,所以肺炎双球菌不遵循孟放心房二1年前1
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悠悠混混 共回答了14个问题
|采纳率100%细菌的传代一般不用孟德尔遗传规律来表述.1年前查看全部
- 嗯,因为看基因分离定律说,一对相对性状的遗传符合基因分离定律,于是就想问问,只有真核生物有相对性状吗?
waiwdpy1年前3
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zhcjb008 共回答了11个问题
|采纳率90.9%相对性状是同种生物同种性状的表现类型,是由等位基因决定的,等位基因位于一对同源染色体上统一位置,染色体只在真核细胞中,所以你说的是对的
希望我的回答对您有所帮助
纯手机手打1年前查看全部
- 生物的伴性遗传问题(一)外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是A.位于X染色体上
生物的伴性遗传问题(一)
外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,则儿子全是患者,女儿全正常.此遗传病基因是
A.位于X染色体上的显性基因
B.位于Y染色体上的隐性基因
C.位于常染色体上的显性基因
D.位于常染色体上的隐性基因
请问是选C吗?如果不是,为什么?
不好意思,给各位造成麻烦,我把题给打错了A应该是:位于Y染色体上的显性基因
我就想为什么不选A呢?
我也没有必要刁难你们啊,可是题就是这个样子的啊,所以我才把它发了出来,要不我就不弄了!shmmtt1年前4
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Y小歪Y 共回答了21个问题
|采纳率95.2%伴性了啊,显然是B,如果C的话,儿子女儿概率是一样的
题没有错的,如果A是你说的那样,就没法选了,男子染色体为XY,不论Y上基因显、隐都会表现出来的,就要AB都选的.再看看题目吧,题目要出考点,A不会那样写的.
你学的是知识,并不是为了执着于题目,就像这题,他考的是伴性遗传,那你就搞清楚伴性遗传的特点是怎样的就可以了.如果在Y染色体上的基因不论显隐的,都会表现;X染色体上的基因对于儿子不论显隐也都表现,对于女儿就有3:1的关系;常染色体上按一般遗传规律算,搞清楚了这些,题目是什么都不重要了,我只能说题目也有可能出错的时候,书上也有错的时候,关键是你对自己的知识是否掌握.
如果你只是为了高考,那我告诉你,高考不会有这样有歧义的题目.1年前查看全部
- 伴性遗传频率若总共100人 X(B)X(B) 10% ,X(B)X(b)20% ,X(b)X(b)10%,X(B)Y20
伴性遗传频率
若总共100人 X(B)X(B) 10% ,X(B)X(b)20% ,X(b)X(b)10%,X(B)Y20%,X(b)Y30% 求X(B)的频率lds10001年前2
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酒_不醉人 共回答了29个问题
|采纳率93.1%X(B)的频率=(10%*2+20%+20%)/(10%*2+20%*2+10%*2+20%+30%)=54.5%.1年前查看全部
- 种是生物分类的( ),)和自然( )的产物.同一种类的各个个体具有( )的遗传性状.
CAOA1年前1
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cyberblue 共回答了20个问题
|采纳率85%种是生物分类的(基本单位),他是生物(进化)和自然(选择)的产物.同一种类的各个个体具有(相同)的遗传性状.1年前查看全部
- 第六题为什么选D?不是说线粒体和叶绿体都有遗传相对独立性的吗?
避免地衰1年前1
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飘泊秦人 共回答了17个问题
|采纳率100%我觉得C是错的.D是对的.
C项错,光学显微镜看不到细胞的亚显微结构,这应该是电子显微镜下的图象.1年前查看全部
- 基因突变发生在配子中,可以遗传基因突变发生在体细胞中,不可以遗传
娃哈哈c1411年前3
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rabbit-bear 共回答了8个问题
|采纳率100%基因突变发生在生殖细胞(配子)中,可以通过有性生殖,把此基因遗传给后代.
基因突变发生在体细胞中,体细胞不能进行减数分裂,更不可能遗传给后代了.1年前查看全部
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