综合症

考前一夜最好放松，不要复习

一开始，这个人不敢相信自己的眼睛。他的桌面电脑上的图标正慢慢地从显示器上跳出来，在他和屏幕之间的空间里盘旋了10分钟。 这些图标在他的视线中摇摆，最后消失在他的右侧。 这些奇怪的症状和其他症状把54岁的老人送到了急诊室，根据最近的一份报告，医生很快诊断出他患有一种奇怪的疾病，叫 *** 丽丝梦游仙境综合症。[图像画廊：切片大脑]“KdSPE”“KDSPs”典型地是由爱丽丝，In仙境综合征引起的，包括癫痫，药物中毒，偏头痛，精神疾病和感染，医生说，“KDSPE”“KDSPs”，但该男子的事件是第一个已知的情况下，该综合征是由胶质母细胞瘤引起的，这是一种侵袭性的脑癌，医生们在1月2日在线发表的《神经病例》杂志上写道。就像听起来一样，爱丽丝梦游仙境综合症的名字取自刘易斯卡罗尔的一本经典的书。就像吸食水烟的毛毛虫对爱丽丝说的那样，“一边会让你长得更高，另一边会让你长得更矮”，就蘑菇而言，患有这种综合症的人可能“对自己身体的错误认识，影响了空间的大小和位置，也影响了周围环境的变化”医生在报告中写道： 在这名男子的案例中，他在《爱丽丝梦游仙境》中的一幕之后出现了搏动性头痛、恶心和对光的极度敏感。 在检查这名男子时，医生得知他每月都有偏头痛，而且他有脑瘤家族史。然而，神经系统检查是不明显的，脑电图（EEG）和计算机断层扫描（CT）都是对这名男子的大脑。 困惑不解，医生把这名男子转移到神经科，在那里他接受了另一项检查，磁共振成像（MRI）扫描。这个扫描显示了罪魁祸首；他大脑左颞枕区的一英寸长（2.5厘米）的病变，原来是一个胶质母细胞瘤。 大脑颞枕区与空间感知和定向有关。纽约大学朗贡医学中心珀尔穆特癌症中心（Perlmutter Cancer Center）脑肿瘤中心的神经肿瘤学家西尔维娅·库兹博士说，因此，在那里的病变会让人看到奇怪的景象是有道理的。库尔兹与这名男子的病例无关。 “我在日常生活中看到的是，脑瘤可以呈现任何类型的神经症状，这取决于肿瘤的位置，”库尔兹告诉《生活科学》。 偏头痛也可以是视觉症状，但在这名男子的病例中，医生能够排除，因为这名男子他说他从未有过偏头痛的先兆。先兆是指一些人偏头痛时所经历的模糊或曲折的视觉感受。[感官与非感官：7种奇怪的幻觉] 库尔兹称赞医生对这名男子进行了详细检查即使病人有长期的头痛史，如果头痛有新的症状，或者头痛从未发生过，也需要非常彻底的评估从影像学角度对大脑的最详细的评估是真正的脑部核磁共振扫描。 Kurz补充说，由于胶质母细胞瘤生长迅速，很可能肿瘤是在他看到电脑图标从屏幕上跳下来之前的几个月内形成的。 患者立即接受了激光切除肿瘤的手术，并继续接受化疗和放疗方案的治疗。大约一年后，这名男子的肿瘤在同一地点复发后，又回到医院做了另一个手术。 ，但到目前为止，治疗已经奏效。二十个月医生说，爱丽丝梦游仙境综合征发作后，这名男子情况良好，没有发现胶质母细胞瘤的迹象。（根据美国脑肿瘤协会的数据，胶质母细胞瘤的中位生存时间是11到15个月。）《大脑内的 ：穿越时间的照片之旅3D图像：探索人脑图像库：爱因斯坦的大脑 最初发表在《生命科学》杂志上。

多囊性卵巢综合症 　　现在各种专业医学术语弄得我们一头雾水，例如多囊性卵巢综合症，对于这些，我们大多数人一无所知，只能听从医生的嘱咐，甚至会怀疑事实是不是如医生所说的那么严重。那么，让我们一起来了解一下多囊性卵巢综合症是什么怎样的疾病？ 　　多囊性卵巢综合症1 　　多囊卵巢综合症是一种以卵泡发育障碍、胰岛素抵抗和雄激素过多为其特征性改变的病因复杂的神经内分泌、代谢性疾病。主要表现包括：月经稀发或闭经；雄激素过多表现如多毛、痤疮等；不孕、反复流产、妊娠期糖尿病或妊娠高血压综合症也是多囊卵巢综合征患者就诊的原因。 　　多囊卵巢综合症的远期并发症主要有糖耐量异常、非胰岛素依赖性糖尿病、肥胖、高血压和心脑血管疾病。随着现代生活的变化，多囊卵巢综合症的发病率有逐渐增加的趋势，目前多囊卵巢综合症已成为排在输卵管阻塞性不孕之后第二位常见的不孕症原因。 　　 如果多囊卵巢综合征拖延，将会造成极大的伤害： 　　1、继发性不孕：导致无排卵、闭经、精卵不能结合，导致女性不孕。 　　2、月经异常：月经稀少或巴，月经不停滴，导致贫血等疾病。 　　3、面部早衰：面部粉刺、色斑、疤痕等。 　　4、恶性肿瘤：可引起子宫内膜增生、息肉、月经等。绝经后容易引起子宫内膜癌。 　　 多囊卵巢综合症治疗方法： 　　 卵巢楔切术 　　这是治疗多囊卵巢综合症的快速方法。手术中，医生会在卵巢壁上做一个楔形切口。由于多囊卵巢女性自身卵巢外层皮质层较厚，卵子无法正常排出。手术切口可帮助雌卵正常排出。 　　 免疫平衡疗法 　　利用中医药和西医辩证理论的强大优势，以“整体观、平衡观”和中医辩证思维为基础，结合“现代免疫学”理论，通过调节阴阳气血内环境的免疫平衡，疏通经络，达到治疗中风的目的经络，调节气机，直接作用于多囊性病变，迅速恢复卵巢健康。 　　多囊性卵巢综合症2 　　一、多囊卵巢综合征病因有哪些？ 　 　1、肥胖，高胰岛素血症 　　这两个原因均可导致多囊卵巢综合征的发生。在这些患者中，体内会出现胰岛素抵抗。当血液中胰岛素含量增加时，也会出现胰岛素抵抗，从而导致多囊卵巢综合征。 　　2、药物和情绪影响 　　当妇女长时间处于焦虑和紧张状态时，体内的下丘脑-垂体-卵巢调节功能很容易失衡。此时，可能会出现多毛症和月经失调等症状。如果长时间服用某些药物，也会出现此类症状。 　 　3、遗传 　　多囊卵巢综合征也可以遗传，这种疾病的原因很难避免。如果母亲患有多囊卵巢综合症，孩子也很容易患上。 　　 4、肾上腺功能异常 　　在某些女性中，肾上腺功能亢进可导致肾上腺增生，肾上腺肿瘤等，并引起多囊卵巢综合征。 　　 二、多囊卵巢综合症严重吗？ 　　1、多囊卵巢综合征为一种慢性疾病。一旦出现病症，通常需要长期的进行治疗和护理。它多不能治愈，而且会影响女性的一生，是妇科中最为疑难的杂症。所以在出现的.情况下，一定要及时的到医院进行治疗，医生会给予一些建议。 　　2、在生育的年龄阶段会影响月经的情况以及生育问题，如果长期不能控制，就是在自己年纪小也会影响代谢情况，例如，会出现一些高血压，高血糖，高血脂等症状。而且会随着年龄的增大会有冠心病的出现，如果长期无排卵的现象发生，就会造成内膜出现病变，出现子宫内膜癌的现象。 　　3、因此，这种疾病对人体的危害是一生，它除了会影响女性外观肥胖现象。还会影响生育的情况，有可能造成不孕不育症的发生。所以在发现时一定要及时的进行治疗，尽早的进行控制，可以改善这种情况的发生，对身体的伤害也会降低到最小。 　 　三、多囊卵巢综合症可以治好吗？ 　　多囊卵巢综合症是由于丘脑下部-垂体-卵巢轴功能失调，破坏了相互之间的依赖与调节，而导致卵巢长期不能排卵。因为女性如果不排卵，基本就等于不孕，这对于育龄女性来说是非常严重的问题。多囊卵巢综合征也恰好多发于20-40岁生育期的女性，因此如何有效治愈此症、是否能完全治好就成了患者最为关心的问题。 　　目前，该病的确切病因尚不清楚，而且治疗方法和过程相对复杂。但是，只要多加注意和合理治疗，多囊卵巢综合征即可治愈。多囊卵巢有两种治疗方法，一种是药物治疗，另一种是手术治疗。西药和重要药物对多囊卵巢综合症的治疗有一定的作用，重要的重点是更适合希望完全治愈该病的患者。如果发现多囊卵巢综合症很严重，通常最好采取手术治疗。手术后，您仍然需要密切注意以防再次发生。如果您被诊断出患有多囊卵巢综合征，则必须及时接受治疗，以免导致疾病变得更加严重，最终难以治愈。

引起妊娠高血压综合症的发病原因有哪些 　　引起妊娠高血压综合症的发病原因有哪些，妊娠高血压疾病是妊娠期特有的疾病，严重影响母婴健康，多数发生在妊娠20周与产后两周。那么引起妊娠高血压综合症的发病原因有哪些呢？ 　　引起妊娠高血压综合症的发病原因有哪些1 　　子宫胎盘缺血多胎妊娠，羊水过多，初产妇，子宫膨大过度，腹壁紧张等，都会使宫腔压力增大，子宫胎盘血流量减少或减慢，引起缺血缺氧，血管痉挛而致血压升高。也有人认为，胎盘或蜕膜组织缺血缺氧后，可产生一种加压物质，引起血管痉挛，使血压升高。 　　免疫与遗传临床上经产妇妊高征较少见，妊高征之女患妊高征者较多。有人认为与孕妇隐性基因或隐性免疫反应基因有关。 　　前列腺素缺乏前列腺素类物质能使血管扩张，一般体内加压物质和降压物质处于平衡状态，使血压维持在一定水平。血管扩张物质前列腺素减少了，血管壁对加压物质的反应性增高，于是血压升高。 　　妊娠期高血压疾病是妊娠期特有疾病，多数病例在孕期出现一过性高血压，蛋白尿症状，分娩后即消失，生育二胎可以的，但在孕期要加强孕期管理，适时结束妊娠，很多疾病都有遗传倾向的，但可以早期干预，避免高血压造成的身体损害。 　　 目前治疗尿蛋白的方法有： 　　西医治疗：只是应用激素、免疫抑制剂及抗菌素治疗，虽然在疗效上有一定优势，但其副作用较大，且费用昂贵。 　　中医中药治疗：微化中药渗透治疗，经过微化处理后的中药，具有更强的药物活性，它在充分发挥传统中药治病于本特点，使破碎的中药分子链再次有效链结，形成新功能的.。妊娠高血压综合症对生产是有一定的影响的，有这一症状的孕妈应尽早的缓解此症状。 　　 介绍几种孕期检查的仪器： 　　贝缤纷超声多普勒胎儿胎心仪：是通过监测胎动和胎心率来反映胎儿在母体内的状况，胎心过快或过慢都是有问题的表现，胎心仪上的数据显示可以粗略的判断胎儿的健康状况。 　　爱孕多参数胎心仪：主要是用来做胎心监护的电子仪器，一般妇产医院都提供胎心监护。伴随互联网技术的发展，出现了新兴的智能胎语仪，因为功能丰富、更符合现代人的使用习惯，正在逐渐替代传统的胎心仪和听诊器。 　　莱康宁多参数胎心仪L6C：不只是听胎心，能够同时达到家庭监测胎心的标准，绘制监测曲线、计数胎心率和胎动、分享给医生进行远程协助等，同手机软件结合使用，适合习惯使用苹果或安卓手机的孕妇。 　　引起妊娠高血压综合症的发病原因有哪些2 　　 一、主要病因 　　1、免疫因素：妊娠高血压疾病与免疫有关，当孕妇免疫失衡，封闭抗体产生不足，可导致子痫前期的发生。 　　2、遗传因素：流行病学资料提示，妊娠高血压疾病有母系遗传倾向。目前认为其遗传规律，主要包括常染色体隐性遗传、多基因遗传、胚胎发育中基因突变、线粒体遗传等，现在多倾向于多基因遗传。 　　3、血管内皮细胞激活和损伤：内皮细胞激活或称为内皮细胞功能异常是导致内皮损伤的直接原因，且在子痫前期发病之前已经存在，是发病的重要环节。 　　4、胎盘或滋养细胞缺血：目前比较公认的共识为子宫缺血，是胎盘或滋养细胞缺血。 　　5、氧化应激：氧化应激是指体内氧化与抗氧化作用失衡，倾向于氧化，进而激活或损伤内皮细胞。目前对于氧化应激的确切原因尚不清楚，可能与胎盘缺血缺氧、母体中过氧化底物增加和抗氧化作用减弱有关。 　　6、营养缺乏：已发现多种营养，如低白蛋白血症、钙、镁、锌、硒等缺乏与子痫前期发生发展有关。有研究发现饮食中钙摄入不足者血清钙下降，导致血管平滑肌细胞收缩。硒可防止机体受脂质过氧化物的损害，提高机体的免疫功能，避免血管壁损伤。锌在核酸和蛋白质的合成中有重要作用。维生素E和维生素C均为抗氧化剂，可抑制磷脂过氧化作用，减轻内皮细胞的损伤。 　　7、子宫螺旋小动脉重铸不足：正常妊娠时，子宫螺旋小动脉管壁平滑肌细胞、内皮细胞凋亡，代之以绒毛外滋养细胞，且深达子宫壁的浅肌层。充分的螺旋小动脉重铸使血管管径扩大，形成子宫胎盘低阻力循环，以满足胎儿生长发育的需要。但妊娠期高血压患者的滋养细胞浸润过浅，只有蜕膜层血管重铸，俗称“胎盘浅着床”。螺旋小动脉重铸不足使胎盘血流量减少，引发子痫前期一系列表现。 　　 二、诱发因素 　　1、血清钙离子浓度低：钙离子能维持神经肌肉正常兴奋性，使大脑皮质兴奋-抑制平衡。当血清钙水平降低时，可诱发妊娠高血压疾病。 　　2、同型半胱氨酸水平增高：同型半胱氨酸增高可使血管内皮细胞收缩及片状脱落，内皮细胞内氧自由基产生增加，阻碍一氧化氮产生，导致血管内皮损伤，促进内皮素、血管紧张素Ⅱ的分泌与合成增加，致血压增高。同型半胱氨酸增高还可使前列环素的合成减少，血栓素分泌增加，使血管收缩，发生小动脉痉挛，导致妊娠高血压疾病的发生。 　　3、瘦素水平增高：瘦素在妊娠期主要由胎盘分泌，能激活交感神经系统，参与调节血压与维持内环境的稳定。孕妇的血清瘦素水平明显增高，则会导致妊娠高血压疾病的发生。 　　4、心理因素：行为、应激生活事件及焦虑情绪等，与妊娠高血压疾病的发生、发展密切相关。

蓝斯登原则：在你往上爬的时候，一定要保持梯子的整洁，否则你下来时可能会滑倒。　　提出者：美国管理学家蓝斯登。　　点评：进退有度，才不至进退维谷;宠辱皆忘，方可以宠辱不惊。卢维斯定理：谦虚不是把自己想得很糟，而是完全不想自己。　　提出者：美国心理学家h.卢维斯。　　点评：如果把自己想得太好，就很容易将别人想得很糟。托利得定理：测验一个人的智力是否属于上乘，只看脑子里能否同时容纳两种相反的思想而无碍于其处世行事。　　提出者：法国社会心理学家h.m.托利得。　　点评：思可相反，得须相成。2统御刺猬理论：刺猬在天冷时彼此靠拢取暖，但保持一定距离，以免互相刺伤。点评：保持亲密的重要方法，乃是保持适当的距离。鲦鱼效应：鲦鱼因个体弱小而常常群居，并以强健者为自然首领。将这条首领鲦鱼脑后控制行为的部分割除后，此鱼便失去自制力，行动也发生紊乱，但其他鲦鱼却仍像从前一样盲目追随。　　提出者：德国动物学家霍斯特。　　点评：　　1、下属的悲剧总是领导一手造成的。　　2、下属觉得最没劲的事，是他们跟着一位最差劲的领导。雷鲍夫法则：在你着手建立合作和信任时要牢记我们语言中：　　1、最重要的八个字是：我承认我犯过错误。　　2、最重要的七个字是：你干了一件好事!　　3、最重要的六个字是：你的看法如何?　　4、最重要的五个字是：咱们一起干!　　5、最重要的四个字是：不妨试试!　　6、最重要的三个字是：谢谢您!　　7、最重要的两个字是：咱们。　　8、最重要的一个字是：您。　　提出者：美国管理学家雷鲍夫。　　点评：记住经常使用，它会让你事半功倍。洛伯定理：对于一个经理人来说，最要紧的不是你在场时的情况，而是你不在场时发生了什么。　　提出者：美国管理学家r.洛伯。　　点评：如果只想让下属听你的，那么当你不在身边时他们就不知道应该听谁的了。3沟通斯坦纳定理：在哪里说得愈少，在那里听到的就愈多。　　提出者：美国心理学家s.t.斯坦纳。　　点评：只有很好听取别人的，才能更好说出自己的。费斯诺定理：人两只耳朵却只有一张嘴巴，这意味着人应该多听少讲。　　提出者：英国联合航空公司总裁兼总经理l.费斯诺。　　点评：说得过多了，说的就会成为做的障碍。牢骚效应：凡是公司中有对工作发牢骚的人，那家公司或老板一定比没有这种人或有这种人而把牢骚埋在肚子里公司要成功得多。　　提出者：美国密歇根大学社会研究院　　1、牢骚是改变不合理现状的催化剂。　　2、牢骚虽不总是正确的，但认真对待牢骚却总是正确的。避雷针效应：在高大建筑物顶端安装一个金属棒，用金属线与埋在地下的一块金属板连接起来，利用金属棒的尖端放电，使云层所带的电和地上的电逐渐中和，从而保护建筑物等避免雷击。　　点评：善疏则通，能导必安。4协调氨基酸组合效应：组成人体蛋白的8种氨基酸，只要有一种含量不足，其他7种就无法合成蛋白质。　　点评：当缺一不可时，一就是一切。米格-25效应：前苏联研制的米格-25喷气式战斗机的许多零部件与美国的相比都落后，但因设计者考虑了整体性能，故能在升降、速度、应急反应等方面成为当时世界一流。　　点评：所谓最佳整体，乃是个体的最佳组合。磨合效应：新组装的机器，通过一定时期的使用，把磨擦面上的加工痕迹磨光而变得更加密合。　　点评：要想达到完整的契合，须双方都做出必要的割舍。5指导波特定理：当遭受许多批评时，下级往往只记住开头的一些，其余就不听了，因为他们忙于思索论据来反驳开头的批评。　　提出者：英国行为学家l.w.波特　　点评：总盯着下属的失误，是一个领导者的最大失误。蓝斯登定律：跟一位朋友一起工作，远较在父亲之下工作有趣得多。　　提出者：美国管理学家蓝斯登　　点评：可敬不可亲，终难敬;有权没有威，常失权。吉尔伯特法则：工作危机最确凿的信号，是没有人跟你说该怎样做。　　提出者：英国人力培训专家b.吉尔伯特　　点评：真正危险的事，是没人跟你谈危险。权威暗示效应：一化学家称，他将测验一瓶臭气的传播速度，他打开瓶盖15秒后，前排学生即举手，称自己闻到臭气，而后排的人则陆续举手，纷纷称自己也已闻到，其实瓶中什么也没有。　　点评：迷信则轻信，盲目必盲从。6组织奥尼尔定理：所有的政治都是地方的。　　提出者：美国前众议院院长奥尼尔　　点评：只有能切身体会到的，群众才认为那是真实的。定位效应：社会心理学家曾作过一个试验：在召开会议时先让人们自由选择位子，之后到室外休息片刻再进入室内入座，如此五至六次，发现大多数人都选择他们第一次坐过的位子。　　点评：凡是自己认定的，人们大都不想轻易改变它。艾

文丨图图爸爸 现如今大多数的孩子已经习惯了听从父母的安排，按照父母给自己的规划做事情，这种孩子的生活被父母完全支配，他们在长期的环境之下， 逐渐形成了“凡事找妈妈”的习惯。 我们不知道的是这些孩子的身上有一个共同特征，那就是“ 配角综合症 ”。 他们一旦接受了这个设定，未来的人生就注定只能做别人的配角。这是父母最为担心的也是无法快速解决的问题。 “你怎么回事儿？怎么又开始吃零食了？不是早都说过了这种东西不能吃吗？还有你的东西怎么不收好？你去把这些都做了，才准备和我出去。”浩浩妈妈训斥道。 孩子在妈妈的驱使下去做了这些事情。好不容易出了家门，妈妈却告诉浩浩：“你不准和小朋友一起去踢足球，这样你会摔伤，你也不准和他们一起打 游戏 ，这对你眼睛不好，你也不能去买零食，这对你身体不好。” 浩浩听到妈妈的这些话以后却露出了愁苦的笑容，只能紧紧地跟在妈妈后面听从妈妈给自己找一些她觉得能做的事情。 浩浩非常羡慕别人家的小孩子能够自由自在地在外面玩，但是他也害怕自己和别人说话。 毕竟别人很有可能会嘲笑自己，还有可能因为他们玩的东西自己从来没接触过而出糗，所以浩浩只能听妈妈的话，做一个妈妈喜欢的“乖宝宝”。 相信这个场景对于我们来说并不陌生，因为在我们的生活中，经常会看到或者听到妈妈的诸多叮嘱，这些内容大多数都是关于孩子的行为规范的。 妈妈总是担心孩子有危险，所以经常告诫孩子不可以做这个不可以做那个。 我们能够理解父母的担心，但是我们不知道的是，父母的这种努力把孩子变成乖宝宝的方式，实际上正在一步步将孩子推向万丈深渊。 因为父母打造的符合自己心中期待的“乖宝宝”的方式，实际上是一种错误的教育方式。 因为这些孩子在未来很有可能会有“配角综合症”。这对于他们来说是非常不利的。 什么是“配角综合症” 关于 “配角综合症” 在心理学家的研究中，有过最为明确的表示，心理学上认为，孩子如果长期处于一个特定的环境中，并且周围不断有规定者提出一定规则，会让被参与者产生一种退缩感。 这种退缩感会让被参与者在遇到问题时，选择逃避或者说躲在别人后面的方式去面对问题。 当孩子有这种 “配角综合症 ”以后，他们的行为会变得较为奇怪。无论面对任何问题，他们能够看到的往往是最坏的结果。 在遇到问题的时候，他们往往想到的第一个处理方式就是，退缩或者找比自己能力更强的人，去解决问题， 但实际上这些人也并不能够完全帮自己达到这样的目的，所以内心就会产生落差。 “配角综合症”的孩子有这些表现，父母别忽视 不会积极主动地去思考问题 在 “配角综合症” 的影响之下，孩子们的思考主动性会下降，他们从来不会主动积极地去思考问题，反而是在问题来临之时，产生焦虑不安的感觉。 在这种情况之下，他们大多数能够想到的办法，就是寻求他人的帮助。而当他人无法帮助自己的时候内心就会因此而焦灼，甚至会产生自我否定的想法。 内心极度缺乏自信 孩子的自信心并不是父母给予的，而是必须要在生活当中不断地去培养，当有些孩子在面对问题的时候，他们首先想到的不是自己积极的去解决问题，而是怀疑自己是否能够做到。 在这种自信心的缺乏之下，他们的内心会对未知的事情产生恐惧。这种内心极度缺乏自信的感觉也会让他们，在与别人进行交往的过程之中被别人看不起。 内心极度缺乏自信，有可能是来自于孩子，天生的性格内向，不擅长与人打交道，但也有可能是因为父母在与孩子交往的过程之中，总是通过打压的方式让孩子获得成长。 殊不知采用这样的方式，往往反而使得孩子，变得更加不擅长社交。 父母必须要了解到，孩子的“配角综合症”更大程度上是来自于父母与孩子之间产生的这种负面情绪。 对父母的依赖过于严重 有些孩子被称之为妈宝的原因就是在于，他们在做事情之前，首先要请示自己的父母，只有父母获得了认可并且赞同的事情，他们才能去做。 这样的孩子往往是缺乏创造力和主动性的，他们认为所有的事情，不需要自己去选择和判断，只需要根据父母的意愿去做事情，就可以达到理想的效果。 事实上这类孩子在进入 社会 以后，会面临更大的挑战。当孩子对父母依赖过于严重的时候，父母不应该因此而感到高兴，反而是应该去思考，这背后所表达出来的信息是多么的危险。 如果孩子一味的依赖父母，当父母不能够成为自己依赖，或者当他们产生怀疑的时候，父母与自己之间的关系就会瞬间产生偏移，这对于他们来说无异于世界观的崩塌。 “配角综合症”不可怕，学会应对是关键 相信在我们的生活当中，或多或少的都会遇到一些带有“配角综合症”的孩子，这些人并不可怕，真正可怕的是，这些人处在这样的角色之中，还为此感到洋洋自得。 毕竟自己不需要面对外面世界的纷繁复杂，可是这对于一个人的成长来说却是反方向的。 那么到底应该如何去应对这些“配角综合症”呢？ 帮助孩子找回自信心 帮助孩子找回自信心，这是我们首先要做到的一步。虽然说帮助孩子找回自信心是，说起来非常容易的事情，可是父母想要做到却并不容易，因为父母并不知道孩子是否真正缺乏自信。 他们只是认为，孩子对于自己的依赖只是一种亲子关系的融洽表现，其实就是他们不自信，不能够自己去解决问题，所以才会依赖于父母。 要想帮助自己的孩子找回自信心，首先要找到孩子感兴趣的事情。如果孩子对于某一个事情表现出来了极大的兴趣，那么父母应该鼓励孩子去尝试，而不是让孩子躲在自己背后等自己把一切都准备好了以后，才让孩子来看这件事情的结果。 父母也可以让孩子与更多的人产生交互关系，不要一味地依靠别人，而是要主动的参与到这场交互活动之中，也可以让他们逐渐建立起自信心。 引导孩子思考问题、做出决定 有些孩子在面对问题的时候，他们不思考，并不是因为自己不会思考，而是因为有更优秀的人，比自己思考得更加全面。 在生活当中，人们对于优秀的人往往是称赞的，对于次要的人往往是忽略的，这就会让孩子逐渐地放弃思考问题做出决定。 要想改变这一点，父母必须要积极主动的去引导孩子去思考这个问题。 当问题产生的时候，以各种各样的角度去让孩子参与到这个问题的每一个环节，让他能够了解到这个问题产生的原因以及解决的办法到底会有哪些。 孩子不喜欢做决定，就是因为他们对于自己的决定不那么自信，父母可以通过孩子的错误决定去反向鼓励孩子。 当他们做出错误决定的时候，不要急于去批评他们，反而是告诉他们虽然决定是错的，但是你做出这一步已经很棒了。 让孩子学会独立自主 父母对于孩子之间的教育，往往体现在自己与他平时的交流当中。 父母会告诉孩子： “你是我的孩子，所以你依赖我是没有问题的。” 但实际上孩子对于父母的依赖，必须要有一定的界限。 如果他们对父母过于依赖，就会让自己变得畏首畏尾。 教会孩子学会独立自主，并不是真正地让他们变成一个。思想独立行为也独立的人，而是在生活当中的小事。去告诉孩子这些事情。是你自己可以做的。 当你自己可以做的时候你不要依靠父母去帮你做，而是用自己能够想到的所有办法去解决。只有让孩子明白独立自主所产生的良性效果，能够给自己带来满足感的时候，他们的自信心也可以从这个过程中建立起来。 “配角综合症”的出现并不是孩子的问题，而是整个 社会 发展过程中，必然会出现的一个现象， 当这种问题出现的时候，我们不要去惧怕，反而是要找出问题的症结所在，找到一个最适合孩子的方法，帮助孩子走出“配角综合症”。 让他们能够快速地融入到集体当中，并且能够找到自己身上的优势与特点，将其放大，使得自己能够在群体当中大放光彩。 全天下的孩子都是聪明的，只有父母不了解自己的孩子的长处，才会让孩子陷入我们所认为的无用论当中。

肝胆综合症表现为肝体比增加、肝色苍白、脂肪浸润、脂滴增多等症状，预防治疗可以用赛科侠肝义胆内服，每日一次，连用5-7天。

(1) 网友评价较好的神经内科医院是：兰州大学第二医院,兰州大学第二医院（简称兰大二院）是一所集医疗、教学和科研于一体的大型综合性三级甲等医院，是“全国百姓放心示范医院”、“全国百姓放心百佳示范医院”，拥有甘肃省儿童医院。近年来兰州大学第二医院，以院本部为核心，按照“集团化发展、集约化管理、集成化运营”的医院集团发展思路，与甘肃省监狱管理局兰州医院合作成立兰州大学第二医院康泰分院，定西市人民医院也加入兰大二院医疗集团成立兰州大学第二医院定西分院。 　　医院前身为1928年建立的兰州中山医院，1932年成为甘肃学院医学专修科的教学医院，是甘肃省最早建立的公立医院。1946年更名为“国立兰州大学附设医院”，1948年更名为“兰州大学医学院附设医院”，1954年从兰州大学分出独立建院，更名为“兰州医学院附设医院”，1959年成立“兰州医学院第二附属医院”，2004年随兰州医学院整体并入兰州大学，更名为“兰州大学第二医院”。 　　医院本部占地155亩，总建筑面积约28。1万平方米。现有职工4000余人。开放床位2200张，2014年门诊量达128万人次、年急诊量7万人次、年住院人数8。6万人次、年手术4。1万台次。医院设有24个行政职能处室，内设近80个行政科室，设有12个临床医学中心、90余个临床医技科室、133个亚学科、68个护理单元。 　　康泰分院占地面积167。7 亩，核准床位256张，实际开放243张，现有职工242人，住院部设有16个临床医技科室，8个护理单元。　　兰州大学第二医院定西医院是一所集医疗、教学、科研为一体的三级甲等综合性医院。医院病床编制1600张，实际开放床位1250张。 内设42个临床医技科室。老院区占地面积55亩，建筑面积3。3万平方米。新院区占地面积155。22亩，建筑面积7。5万平方米。2014年门诊量54。5万人次，出院病人25700人次，手术病人5300多人次，医院现有职工985人，享受国务院政府特殊津贴专家4人，甘肃省优秀专家2人，甘肃省555创新人才1人，甘肃省卫生系统领军人才1人，甘肃省医疗卫生中青年学术技术带头人2人，定西市优秀知识分子拔尖人才13人。 　　医院人才济济，享受国务院特殊津贴13人；卫生部突出贡献专家3人；省级优秀专家7人；兰州大学学报（医学版）主编1人；甘肃省领军人才27人（一层次13人）；省“555科技人才工程”人选17人（一层次5人、二层次12人）；省“333科技人才工程”人选9人；省教育厅学术带头人2人；省卫生系统领军人才21人；省卫生厅学术带头人43人；院级亚专业学科带头人125人；中华医学会、中华药学会、中国中西医结合学会、中华预防医学会、中国医师协会等学会常委、委员以上85人；各种专业杂志编委100余人；甘肃省医学会各专业委员会任主任委员、副主任委员68人。 　　医院拥有5个卫生部国家临床重点专科（骨科、神经外科、普通外科、泌尿外科、急诊医学科）；4个省级重点实验室（甘肃省消化系肿瘤重点实验室、甘肃省骨关节疾病研究重点实验室、甘肃省泌尿系统疾病研究重点实验室、甘肃省血液病重点实验室（培育基地））； 2个甘肃省临床医学中心（甘肃省眼科临床医学中心、甘肃省泌尿系疾病临床医学中心）；11个省级医疗卫生重点学科（肝胆胰外科、骨科、院后急救医学专业、神经内科、消化内镜治疗中心、肾病内科、神经外科、耳鼻喉科、小儿重症医学、麻醉科、皮肤科）；1个甘肃高校省级重点学科（外科学）；1个甘肃省心脏外科院士专家工作站；15个国家级培训基地（卫生部脑卒中筛查与防治工程基地、卫生部腹膜透析中心、中华医学会外科分会腹腔镜内镜诊疗技术培训基地、中华医学会外科分会消化内镜诊疗技术培训基地、卫生部普外内镜诊疗技术培训基地、卫生部消化内镜诊疗技术培训基地、卫生部耳鼻咽喉科内镜诊疗技术培训基地、卫生部初级创伤培训基地、国家药品临床研究基地、国家临床药师培训基地、卫生部专科医师外科学培训基地、卫生部专科医师急诊医学培训基地、“走进西部”万名县级医院医师培训项目基地、全国健康管理示范基地、全国白内障手术培训基地）；8个省级质量控制中心；是甘肃省听力障碍诊断中心、甘肃省眼科疾病干部保健中心以及中国西部首家“内镜培训基地。 　　在上世纪30年代医院就是甘肃学院医学专修科的教学医院，现为兰州大学第二临床医学院。现有临床医学一级学科博士学位和专业博士学位授予资格和1个临床医学一级学科博士后科研流动站，具有临床医学、医学检验学、医学影像学、麻醉学、护理学5个本科专业。 形成了博士后、博士、硕士（学术型和专业型）和学士的完整的人才培养体系。现有在院硕博研究生480余人,本科生590余人,现有博士生导师16人，硕士生导师125人，教授50人，副教授106人。　　2014年全年获准立项91项，争取经费近600万元。 获奖20项，其中国家级1项，省部级5项，厅局级14项。全年共发表论文416篇，其中SCI 60篇，CSCD 149篇，申请专利22个，著作42部。　　医院拥有总价值达6亿余元的大型高精尖检测、诊断、治疗设备，包括伽马刀治疗系统、3。0T核磁共振、64排螺旋CT、宝石CT、直线加速器、数字胃肠机、体外震波碎石机、数字减影血管造影机、彩色多普勒超声检查仪、大型自动化生化仪、ECT、流式细胞仪、准分子激光仪等国际一流医疗设备。 雄厚的技术力量和先进的诊疗手段，促进医院诊疗水平。　　近年来，医院成功应对“汶川特大地震”、“三鹿奶粉事件”、甲流、“舟曲特大泥石流地质灾害”、“青海玉树地震”、“岷县璋县地震”、“甘南合作（玛曲）8。7重大车祸”等多起突发重大公共卫生事件。 第一时间启动突发公卫事件的医疗救援应急处置预案，安排部署对灾区伤员的救治工作，多次受到上级主管部门表彰。医院积极参加社会公益活动，为社会提供多方位服务。与民政部门协作开展“明天计划”，救治孤残儿童；2007年首家承办卫生部＆拜耳公司“走进西部”（万名县级医院医师培训项目）项目；2008年，与方大集团兰州市慈善总会共同成立“方威基金会 - 兰大二院宁养院”，帮助甘肃省内贫困晚期癌症患者；是“微笑列车”（唇腭裂矫治修复行动）项目的合作医院；2009年被中国红十字基金会“情暖西部。 女性阳光基金甘肃行”选定为唯一定点合作医院；是“爱在，希望在”多吉美援助项目的指定医院；2010年参与民政厅“贫困家庭先天性心脏病医疗救助活动”项目；2012年，与国际奥比斯眼科飞行医院携手，为甘肃省80多位眼疾患者免费实施手术，并培训带教百余名眼科医生；甘肃省十大惠民工程贫困听障儿童救治工程；2014年参与省委统战部2014光彩陇原行暨智惠陇原行活动。 　　80多年来，二院人坚持“自强不息，追求卓越”之精神，秉承“厚德精医，博学笃行”的院训，不断改革创新、锐意进取、科学发展，朝着建设一所面向全国，辐射西北的研究型、创新型、综合型的现代化、数字化医院而扬帆远航。详/情-----2020/09/02 19:00:02hyw

女性多囊指的是卵巢发生多囊改变，在做超声波检查的时候，可以看到卵巢内会出现多枚没有发育成熟的卵泡，患者同时会伴有月经不调，肥胖，不孕现象。现在除了通过超声波检查确定病因之外，还应同时进行性激素6项检查，看一下激素水平高度是否正常，进一步确定病情，然后在医生指导下，规范的用药治疗，恢复正常月经，消除多囊。

肾病综合征的患者会大量的漏蛋白 导致血液当中的白蛋白减少 白蛋白相当于一块海绵可以吸附血液中的水分 如果白蛋白减少血液就会比较粘稠 再者白蛋白减少肝脏会代偿性的合成白蛋白 再者同时 也会同时合成血脂 这样学也就会变得更加粘稠

常见的症状表现为恶心，呕吐，反酸，胃部不适，消化不良等症状。还会有腹胀，腹痛，排便困难，或者经常拉肚子这些症状。

得这个病的人心脏和健康的心脏有何不同?……多了传导旁路病人需注意什么?……没有如何治愈?……射频消融病理反应如何?病发时症状如何?……心跳快

预激本身不需特殊治疗。并发室上性心动过速时，治疗同一般室上性心动过速。并发房颤或房扑时，如心室率快且伴循环障碍者，宜尽快采用同步直流电复律。利多卡因、普鲁卡因胺、普罗帕酮与胺碘酮减慢旁路的传导，可使心室率减慢或使房颤和房扑转复为窦性心律。洋地黄加速旁路传导，维拉帕米和普萘洛尔减慢房室结内传导，都可能使心室率明显增快，甚至发展成室颤，因而不宜使用。如室上性心动过速或房颤、房扑发作频繁，宜应用上述抗心律失常药物长期口服预防发作。药物不能控制、电生理检查确定旁路不应期短或旁路不应期于快速心房调搏时缩短、或房颤发作时心室率达200次／min左右者，有定位后用电、射频、激光或冷冻法消融，或手术切断旁路，预防发作的适应证。

　　兄弟给加点分吧，给你找出这个很不容易啊！给个好评也不过分吧？　　贵州省政府关于印发《贵州省公务员录用体检通用标准(试行)》的通知（黔人发[2005]4号）　　各市、州、地人事、卫生局，省直各机关人事（干部）部门： 2005年，人事部、卫生部下发了《关于印发〈公务员录用体检通用标准（试行）的通知〉》（国人部发〔2005〕1号文件）。根据通知要求，结合贵州省在公务员招考录用体检工作中的实际情况，现将《贵州省公务员录用体检通用标准（试行）》印发给你们，要求在录用主任科员以下非领导职务公务员体检时，依照执行。 公务员录用体检要在公务员录用主管机关指定的县级以上综合性医院进行。医院要切实负起责任，选拔业务精湛、作风过硬的医务人员从事体检工作。主检医师应具有副主任医师以上专业技术职务任职资格。负责体检的医务人员要坚持原则，严格执行体检标准。主检医生应根据体检情况作出体检结论，并由体检医院加盖公章。 在体检中遇到疑难问题时，县级以上公务员录用主管机关和卫生行政部门要妥善处理。对于难以确诊的疾病，经公务员录用主管机关和卫生行政部门研究同意后，医院可组织专家做进一步的检查。用人单位和受检者对体检结论有疑问时，允许提出复检要求。复检要求应在接到体检结论通知之日起七日内提出。复检只能进行一次。体检结果以复检结论为准。 县级以上公务员录用主管机关要高度重视公务员录用体检工作，加强对体检工作的指导协调和监督，加强对相关人员的培训工作。用人单位和体检医院要按照规定的程序和要求做好体检工作，并对受检者的体检结果保密。对于体检中违反操作规程、弄虚作假、徇私舞弊、渎职失职，造成不良后果的人员，按照有关规定给予处分。参加体检的受检者应当如实填写相关信息并回答有关询问。对于弄虚作假，或者隐瞒真实情况，致使体检结果失实的受检者，不予录用或取消录用。 各级用人单位对身体条件有特殊要求的职位的体检项目和标准，由省级公务员录用主管机关会同同级卫生行政部门另行规定或批准。 《贵州省公务员录用体检通用标准（试行）》是我省在2005年开始执行的试行标准，试行中，如有问题，请及时与省人事厅、省卫生厅联系。 附件：贵州省公务员录用体检通用标准（试行） 贵州省人事厅 贵州省卫生厅 二00五年三月七日 附件：　　贵州省公务员录用体检通用标准(试行)　　第一条 风湿性心脏病、心肌病、冠心病、先天性心脏病、克山病等器质性心脏病，不合格。先天性心脏病不需手术者或经手术治愈者，合格。 遇有下列情况之一的，排除心脏病理性改变，合格： （一）心脏听诊有生理性杂音； （二）每分钟少于6次的偶发期前收缩（有心肌炎史者从严掌握）； （三）心率每分钟50-60次或100-110次； （四）心电图有异常的其他情况。 第二条 血压在下列范围内，合格： 收缩压90mmHg-140mmHg（12.00-18.66Kpa）； 舒张压60mmHg-90mmHg（8.00-12.OOKpa）。 第三条 血液病，不合格。单纯性缺铁性贫血，血红蛋白男性高于90g/L、女性高于80g/L，合格。 第四条 结核病不合格。但下列情况合格： （一）原发性肺结核、继发性肺结核、结核性胸膜炎，临床治愈后稳定1年无变化者； （二）肺外结核病：肾结核、骨结核、腹膜结核、淋巴结核等，临床治愈后2年无复发，经专科医院检查无变化者。 第五条 慢性支气管炎伴阻塞性肺气肿、支气管扩张、支气管哮喘，不合格。 第六条 严重慢性胃、肠疾病，不合格。胃溃殇或十二指肠溃殇已愈合，1年内无出血史，1年以上无症状者，合格；胃次全切除术后无严重并发症者，合格。 第七条 各种急慢性肝炎，不合格。乙肝病原携带者，经检查排除肝炎的，合格。 第八条 各种恶性肿瘤和肝硬化，不合格。 第九条 急慢性肾炎、慢性肾盂肾炎、多囊肾、肾功能不全，不合格。 第十条 糖尿病、尿崩症、肢端肥大症等内分泌系统疾病，不合格。甲状腺功能亢进治愈后1年无症状和体征者，合格。 第十一条 有癫痫病史、精神病史、癔病史、夜游症、严重的神经官能症（经常头痛头晕、失眠、记忆力明显下降等），精神活性物质滥用和依赖者不合格。 第十二条 红斑狼疮、皮肌炎和/或多发性肌炎、硬皮病、结节性多动脉炎、类风湿性关节炎等各种弥漫性结缔组织疾病，大动脉炎，不合格。 第十三条 晚期血吸虫病，晚期血丝虫病兼有橡皮肿或有乳糜尿，不合格。 第十四条 颅骨缺损、颅内异物存留、颅脑畸形、脑外伤后综合症，不合格。 第十五条 严重的慢性骨髓炎，不合格。 第十六条 三度单纯性甲状腺肿，不合格。 第十七条 有梗阻的胆结石或泌尿系结石，不合格。 第十八条 淋病、梅毒、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、尖锐湿疣、生殖器疱疹，艾滋病，不合格。 第十九条 双眼矫正视力均低于0.8（标准对数视力4.9）或有明显视功能损害眼病者，不合格。 第二十条 双耳均有听力障碍，在佩戴助听器情况下，双耳在3米以内耳语仍听不见者，不合格。 第二十一条 未纳入体检标准，影响正常履行职责的其他严重疾病，不合格。　　发布部门：贵州省政府 发布日期：2005年03月07日 实施日期：2005年03月07日 (地方法规)

可以如果投保的是医疗险是可以报销的。自然疾病是在医保报销范围之内的，预激综合征是自然疾病。可以通过手术治疗，是在保险报销范围之内的。

预激是一种房室传导的异常现象，冲动经附加通道下传，提早兴奋心室的一部分或全部，引起部分心室肌提前激动。有预激现象者称为预激综合征（pre-excitation syndrome）或WPW（Wolf-Parkinson-White）综合征，常合并室上性阵发性心动过速发作。预激是一种较少见的心律失常，诊断主要靠心电图。 现已公认，预激的病因是正常房室传导系统以外的先天性房室附加通道（简称旁路）存在。患者大多无器质性心脏病。也见于某此先天性和后天性心脏病，如三尖瓣下移、梗阻型心肌病等。 但有预激综合征的孕妇对婴儿是否有影响还没见报告。当然我个人认为，若你没有先天性心脏病，应该是不会影响下一代的！

这个还不好说，因为WPW是一种先天性的心脏病，可以发作多种心律失常，最常见的是室上性心动过速，但这种病又和别的心脏病不同，是可以通过射频消融术根治的。毕竟还是存在病因，对你的入职有可能有影响，建议手术后再入职。

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顾医生，我今年22岁，身体一直很好，打篮球啊等等激烈运动也经常参加，从来都没有过任何的症状。顾医生，另外就是在体检前几天我提前作了个体检，心电图做出来时早期负极综合症，当时咨询医生说没事，过了一个星期体检时就得到了上述的结果。

WPW综合征即：wolf-parkinson-white综合征，中文名称：预激综合征，现已公认，预激的病因是正常房室传导系统以外的先天性房室附加通道（简称旁路）存在。患者大多无器质性心脏病，也无临床症状。由于预激综合征导致的心动过速的发生率为1.8％，并随年龄增长而增加。其中大约80％心动过速发作为房室折返性心动过速，15％-30％为心房颤动，5％为心房扑动。频率过于快速的心动过速（特别是持续发作心房颤动）。其心电图特征有P-R间期缩短，QRS起始部有δ波。根据心电图改变可分为A、B两型。反复心动过速发作时，可考虑行射频消融治疗，成功率达99%。如果想参军，尽管无症状也可先提前行射频消融治疗，以避免体检不过关。

建议射频消融，成功率超过95%，可一劳永逸的治疗好这个病，费用大概18000左右（苏州第一人民医院贺永明大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

不能

WPW又叫预激综合征，是一种复杂的心脏病，简单说，主要是心脏传导功能异常导致，大多平时没有特殊症状，但发作时表现为阵发性室上速甚至室速，症状时心跳忽然加快，伴有乏力头晕等症状，一般可以在几分钟后缓解，但室上速和室速是非常危险的心律失常，容易导致室颤和心跳骤停。所以，预激综合征实际上是很危险的一种心脏疾病，如果症状明显，可以射频消融等方法治疗。对于手术和麻醉来说，其实并不存在不能麻醉的疾病，预激综合征也是一样，但是心脏方面的疾病，麻醉手术的风险都非常大，此病也是一样。因为平时可以没有症状，所以非常容易漏诊漏治。麻醉前要全面评估心脏功能，明确具体风险。

WPW综合症（Wolf-Parkinson-White）即预激综合症。预激是一种房室传导的异常现象，冲动经附加通道下传，提早兴奋心室的一部分或全部，引起部分心室肌提前激动。有预激现象者称为预激综合征。 预激综合征本身对健康没有妨碍,如果不发生心律失常则不需要治疗。并发室上性心动过速时，治疗同一般室上性心动过速。并发房颤或房扑时，如心室率快且伴循环障碍者，宜尽快采用同步直流电复律。对于经常发作室上速，症状明显者，宜行电生理检查明确旁道部位后用电消融术，射频消融术，或外科手术治疗。 若无器质性心脏病也未发过心律失常则不必担心。

所谓WPW综合症原名为Wolf-Pakinson-WhiteSymdrome，又称预激综合征，常合并室上性阵发性心动过速发作，是因为是正常房室传导系统以外的先天性房室附加通道（简称旁路）存在，患者大多无器质性心脏病，也见于某些先天性和后天性心脏病，如梗阻型肥厚性心肌病等.单纯预激并无症状.按胸导联QRS波群的形态，预激可分为a型和b型.a型的预激波和QRS波群在各胸导联均向上，b型的预激波和QRS波群在v1导联向下,在左胸导联向上

预激综合症（WPW)的概念是Durrer等医生于1970年首先提出的，是指心脏由于存在异常的电传导通路而引起心脏发生心动过速。WPW是出生时就存在的先天性异常，但是出生时可以没有任何症状，直到青少年或青壮年才有症状，如出现突然发作，又可突然停止的心跳过速。

先去看一下五官科吧

KBG综合症是一种罕见的疾病，它影响到多个身体系统。“KBG”代表第一个被诊断患有此病的家庭的姓氏首字母。患有这种疾病的人的常见症状和体征包括不寻常的面部特征、骨骼异常和智力残疾。kbg综合征的特征之一是异常大的上切牙（巨齿）。其他特征包括独特的面部特征包括宽而短的头骨（短头）、三角形的脸形状、宽阔的眼睛（远视）、宽阔的眉毛、突出的鼻梁、鼻子和上唇之间有很长的空间（长唇齿）及薄上唇。KBG综合征综合症患者常见的骨骼异常是骨骼矿化（延迟骨龄）减慢；例如，受影响的3岁儿童的骨骼可能更典型的是2岁的儿童。此外，受影响的个体会出现脊椎（脊椎骨）及肋骨骨头的异常。也可能有手或脚的骨头异常，包括小指异常（短小或弯曲）及平足。大多数受影响的人出生时比平均月龄短。在KBG综合征中，智力和运动能力的发育迟缓。大多数患儿语言和行走能力也是发育迟缓，有轻度或中度的智力残疾。大多数患有这种疾病的人都有行为或情感上的问题，如多动症、焦虑症或自闭症谱系障碍，其特点是沟通和社会互动能力受损。KBG综合征不太常见的特征包括听力丧失、癫痫发作和心缺陷。

KBG综合症是一种罕见的疾病，它影响到多个身体系统。“KBG”代表第一个被诊断患有此病的家庭的姓氏首字母。患有这种疾病的人的常见症状和体征包括不寻常的面部特征、骨骼异常和智力残疾。kbg综合征的特征之一是异常大的上切牙（巨齿）。其他特征包括独特的面部特征包括宽而短的头骨（短头）、三角形的脸形状、宽阔的眼睛（远视）、宽阔的眉毛、突出的鼻梁、鼻子和上唇之间有很长的空间（长唇齿）及薄上唇。KBG综合征综合症患者常见的骨骼异常是骨骼矿化（延迟骨龄）减慢；例如，受影响的3岁儿童的骨骼可能更典型的是2岁的儿童。此外，受影响的个体会出现脊椎（脊椎骨）及肋骨骨头的异常。也可能有手或脚的骨头异常，包括小指异常（短小或弯曲）及平足。大多数受影响的人出生时比平均月龄短。在KBG综合征中，智力和运动能力的发育迟缓。大多数患儿语言和行走能力也是发育迟缓，有轻度或中度的智力残疾。大多数患有这种疾病的人都有行为或情感上的问题，如多动症、焦虑症或自闭症谱系障碍，其特点是沟通和社会互动能力受损。KBG综合征不太常见的特征包括听力丧失、癫痫发作和心缺陷。

ARDS治疗的关键在于原发病及其病因，如处理好创伤，迟早找到感染灶，针对病的菌应用敏感的抗生素，制止炎症反应进一步对肺的损作；更紧迫的是要及时纠正患者严重缺氧，赢得治疗基础疾病的宝贵时间。在呼吸支持治疗中，要防止拟压伤，呼吸道继发感染和氧中毒等并发症的发生。根据肺损伤的发病机制，探索新的药理治疗也是研究的重要方向。 （一）呼吸支持治疗1.氧疗 纠正缺氧刻不容缓，可采用经面罩持续气道正压（CPAP）吸氧，但大多需要藉助机械通气吸入氧气。一般认为FiO2＞0.6，PaO2仍＜8kPa(60mmHg)，SaO2＜90%时，应对患者采用咱气末正压通气PEEP为主的综合治疗。2.机械通气⑴呼气末正压通气（PEEP） 1969年Ashbaugh首先报道使用PEEP治疗5例ARDS患者，3例存活。经多年的临床实践，已将PEEP作为抢救ARDS的重要措施。PEEP改善ARDS的呼吸功能，主要通过其吸气末正压使陷闭的支气管和闭合的肺泡张开，提高功能残气（FRC）。PEEP为0.49kPa(5cmH2O)时，FRC可增加500ml。随着陷闭的肺泡复张，肺内静动血分流降低，通气/血流比例和弥散功能亦得到改善，并对肺血管外水肿分嘏产生有利影响，提高肺顺应性，降低呼吸功。PaO2和SaO2随PEEP的增加不断提高，在心排出量不受影响下，则全身氧运输量增加。经动物实验证明，PEEP从零增至0.98kPa(10cmH2O)，肺泡直径成正比例增加，而胸腔压力变化不大，当PEEP＞0.98kPa，肺泡直径变化趋小，PEEP＞1.47kPa(15cmH2O)，肺泡容量很少增加，反使胸腔压力随肺泡压增加而增加，影响静脉血回流，尤其在血容量不足，血管收缩调节功能差的情况下，将会减少心输出量，所以过高的PEEP虽能提高PaO2和SaO2，往往因心输出量减少，反而影响组织供氧。过高PEEP亦会增加所胸和纵膈氧肿的发生率。最佳PEEP应是SaO2达90%以上，而FiO2降到安全限度的PEEP水平〔一般为1.47kPa(15cmH2O)〕。患者在维持有效血容量、保证组织灌注条件下，PEEP宜人低水平0.29～0.49kPa(3～5cmH2O)开始，逐渐增加至最适PEEP，如PEEP＞1.47kPa(15cmH2O)、SaO2＜90%时，可能短期内（不超过6h为宜）增加FiO2，使SaO2达90%以上。应当进一步寻找低氧血症难以纠正的原因加以克服。当病情稳定后，逐步降低FiO2至50%以下，然后再降PEEP至≤0.49kPa(5cmH2O)，以巩固疗效。⑵反比通气（IRV） 即机械通气呼（I）与呼（E）的时间比≥1：1。延长正压吸气时间，有利气体进入阻塞所致时间常数较长的肺泡使之复张，恢复换气，并使快速充气的肺泡发生通气再分布，进入通气较慢的肺泡，改善气体分布、通气与血流之比，增加弥散面积；缩短呼气时间，使肺泡容积保持在小气道闭合的肺泡容积之上，具有类似PEEP的作用；IRV可降低气道峰压的PEEP，升高气道平均压（MAP），并使PaO2/FiO2随MAP的增加而增加。同样延长吸气末的停顿时间有利血红蛋白的氧合。所以当ARDS患者在PEEP疗效差时，可加试IRV。要注意MAP过高仍有发生气压伤和影响循环功能、减少心输出量的副作用，故MAP以上不超过1.37kPa(14cmH2O)为宜。应用IRV，时，患者感觉不适难受，可加用镇静或麻醉剂。⑶机械通气并发症的防治 机械气本身最常见和致命性的并发症为气压伤。由于ARDS广泛炎症、充血水肿、肺泡萎陷，机械通气往往需要较高吸气峰压，加上高水平PEEP，增加MAP将会使病变较轻、顺应性较高的肺单位过度膨胀，肺泡破裂。据报告当PEEP＞2.45kPa(25cmH2O)，并发气胸和纵隔气肿的发生率达14%，病死率几乎为100%。现在一些学者主张低潮气量、低通气量，甚至允许有一定通气不足和轻度的二氧化碳潴留，使吸气峰压（PIP）＜3.92kPa(40cmH2O)＜1.47kPa(15cmH2O)，必要时用压力调节容积控制（PRVCV）或压力控制反比通气压力调节容积控制〔PIP，＜2.94～3.43kPa（30～35cmH2O）〕。因外也有采用吸入一氧化氮（NO）、R氧合膜肺或高频通气，可减少或防止机械通气的气压伤。3.膜式氧合器 ARDS经人工气道机械通气、氧疗效果差，呼吸功能在短期内又无法纠正的场合下，有人应用体外膜肺模式，经双侧大隐静脉根啊用扩张管扩张扣分别插入导管深达下腔静脉。现发展了血管内氧合器/排除CO2装置（IVOX），以具有氧合和CO2排除功能的中空纤维膜经导管从股静脉插至下腔静脉，用一负压吸引使氮通过IVOX，能改善气体交换。配合机械通气可以降低机械通气治疗的一此参数，减少机械通气并发症。（二）维持适宜的血容量 创伤出血过多，必须输血。输血切忌过量，滴速不宜过快，最好输入新鲜血。库存1周以上血液含微型颗粒，可引起微栓塞，损害肺毛细血管内皮细胞，必须加用微过滤器。在保证血容量、稳定血压前提下，要求出入液量轻度负平衡（-500～-1000ml/d）。为促进水肿液的消退可使用呋噻米（速尿），每日40～60mg。在内皮细胞通透性增加时，胶体可渗至间质内，加重肺水肿，故在ARDS的早期不宜给胶体液。若有血清蛋白浓度低则当别论。（三）肾上腺皮质激素的应用 它有保护毛细血管内皮细胞、防止白细胞、血小板聚集和粘附管壁形成微血栓；稳定溶酶体膜，降低补体活性，抑制细胞膜上磷脂代谢，减少花生四烯酸的合成，阻止前列腺素及血栓素A2的生命；保护肺Ⅱ型细胞分泌表面活性物质；具抗炎和促使肺间质液吸收；缓解支气管痉挛；抑制后期肺纤维化作用。目前认为对刺激性气体吸入、外伤骨折所致的脂肪栓塞等非感染性引起的ARDS，早期可以应用激素。地塞米松60～80mg/d，或氢化考的松1000～2000mg/d，每6h1次，连用2天，有效者继续使用1～2天停药，无效者迟早停用。ARDS伴有败血下或严重呼吸道感染忌用激素。（四）纠正酸碱和电解质紊乱 与呼吸衰竭时的一般原则相同。重在预防

Ⅰ期：肾小球高滤过期。以肾小球滤过率(GFR)增高和肾体积增大为特征，新诊断的胰岛素依赖型糖尿病病人就已有这种改变，与此同时肾血流量和肾小球毛细血管灌注及内压均增高。这种糠尿病肾脏受累的初期改变与高血糖水平致，是可逆的，经过胰岛素治疗可以恢复，但不定能完全恢复正常。这期没有病理组织学的损害。Ⅱ期：正常白蛋白尿期。这期尿白蛋白排出率(UAE)正常(<20g/min或<30/ h)，运动后UAE增高组休息后可恢复，这期肾小球已出现结构改变，肾小球毛细血管基底膜(GBM)增厚和系膜基质增加，GFR多高于正常并与血糖水平致，GFR>150/min患者的糖化血红蛋白常>9.5%。GFR>150/min和UAE>30g/min的病人以后更易发展为临床糖尿病肾病。糖尿病肾损害Ⅰ、Ⅱ期病人的血压多正常。Ⅰ、Ⅱ期病人GFR增高，UAE正常，故此期不能称为糖尿病肾病。Ⅲ期：早期糖尿病肾病期。主要表现为UAE持续高于20～200min(相当于30～ 200mg/ 24h)，初期UAE20 ～ 70μg/min时GFR开始下降到接近正常( mL/min) 高滤过可能是病人持续微量白蛋白尿的原因之当然还有长期代谢控制不良的因素这期病人血压轻度升高，降低血压可部分减少尿微量白蛋白的排出。病人的GBM增厚和系膜基质增加更明显已有肾小球结带型和弥漫型病变以及小动脉玻璃样变，并已开始出现肾小球荒废。据组长期随诊的结果，此期的发病率为16 %，多发生在病程>5年的糖尿病人随病程而上升。Ⅳ期：临床糖尿病肾病期或显性糖尿病肾病期。这期的特点是大量白蛋白尿，UAE> 200μg/min或持续尿蛋白每日>0.5 g，为非选择性蛋白尿。血压增高。病人的GBM明显增厚，系膜基质增宽，荒废的肾小球增加(平均占36%)，残余肾小球代偿性肥大。弥漫型损害病人的尿蛋白与肾小球病理损害程度致，严重者每日尿蛋白量>2.0 . g，往往同时伴有轻度镜下血尿和少量管型，而结节型病人尿蛋白量与其病理损害程度之间没有关系。临床糖尿病肾病期尿蛋白的特点，不像其他肾脏疾病的尿蛋白，不因GFR下降而减少。随着大量尿蛋白丢失可出现低蛋白血症和水肿，但典型的糖尿病肾病“ 联征”——大量尿蛋白(>3.0 g/ 24h)、水肿和高血压。只见于约30%的糖尿病肾病病人。糖尿病肾病性水肿多比较严重，对利尿药反应差，其原因除血浆蛋白低外，至少部分是由于糖尿病肾病的钠潴留比其他原因的肾病综合征严重，这是因为胰岛素改变了组织中Na+、K+的运转，无论是Ⅰ型病人注射的胰岛素或Ⅱ期病人本身的高胰岛素血症，长期高胰岛素水平即能改变Na+代谢，使糖尿病病人潴Na+，尤其是在高Na+饮食情况下。这期病人GFR下降，平均每月约下降1mL/min，但大多数病人血肌酐水平尚不高。Ⅴ期：肾功能衰竭期。糖尿病病人旦出现持续性尿蛋白发展为临床糖尿病肾病，由于肾小球基底膜广泛增厚，肾小球毛细血管腔进行性狭窄和更多的肾小球荒废，肾脏滤过功能进行性下降，导致肾功能衰竭，最后病人的GFR多<10mL/min，血肌酐和尿素氮增高，伴严重的高血压、低蛋白血症和水肿。病人普遍有氮质血症引起的胃肠反应，如食欲减退、恶心呕吐，并可继发贫血和严重的高血钾、代谢性酸中毒和低钙搐搦，还可继发尿毒症性神经病变和心肌病变。这些严重的合并症常是糖尿病肾病尿毒症病人致死的原因。

唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症。唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。

什么是唐氏综合症？有什么症状？该如何有效护理？唐氏综合症是先天愚型的一种又称21号染色体三体综合征，是一种先天性特发性综合征，是最常见的胎儿染色体异常之一，由21号染色体上的一条额外染色体引起。另外，唐氏综合症的患儿在胎内早期会流产，存活的患儿会有明显的智力障碍，面貌异常

你好，根据你的描述 你说的这种情况基本上没有相应的治疗方法。早期的养育护理有助于患者的发育。唐氏综合症并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作减轻症状。可以进行语言、行为、运动等锻炼、矫正等祝你身体健康，生活愉快.

患儿经常的会傻笑，而且一些动作做起来比较缓慢，甚至做不出来完整的动作，动作笨拙，喜欢经常的去模仿一些简单的动作，并且反复重复着去做一个动作，遇到一些事情孩子就会情绪不稳定，反应激烈容易激动做事、任性，还会有破坏攻击的行为。患儿身体矮小，残缺畸形，营养比较差，还有呼吸障碍，容易得呼吸道感染疾病。到中年以后患阿兹海默病的几率比较高，很容易出现记忆丧失、智能持续的低下、还会有人格变化等症状。部分患儿有先天性心脏病、胃肠道畸形的表现，甲状腺功能低下，因为患儿免疫功能低下，所以很容易患有各种感染，少数的会有白血病。通常如果不进行早期治疗会有致命危险。

唐氏综合症是指多了一条21号染色体而导致的先天性愚型。每个孩子都是一个小天使，如果家庭条件允许的话就健康的养大，当然身为父母在养大唐氏儿的过程中要做好心理准备。

　　唐氏综合症就是又我们常说的“先天愚型”。包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。　　概述　　唐氏综合症患病几率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。但是，另一方面，大约80％的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。 另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。 随着产妇年龄的增长婴儿患唐氏综合症的风险比率唐氏综合症的小孩与不患病的小孩相比处于直接劣势。通常认为患病儿童的精神发育迟缓，智商很少超过60的，脑部通常过小、过轻。小脑、脑干和脑前回出奇地小。教育进度会因疾病和残疾而遭到破坏，例如不断复发的传染病、心脏病、弱视、弱听等。其他因患病造成的生理特征包括猿皱等扭曲的面部特征，有的唐氏综合症患者青年期以后由于压力会引发抑郁症。但总体上显示出性格开朗的倾向。40岁以后患阿兹海默病比率高，容易出现记忆丧失、知能持续低下、人格变化等症状。　　编辑本段唐氏综合症患者身体特征　　以下特征并非全部出现在患者身上，根据个人差异，也有身体特征上不明显的例子。 身材矮小，肌肉紧张度低下，体力低下，颈椎脆弱。头部长度较常人短，面部起伏较小，鼻子，眼睛之间的部分较低，眼角上挑，深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲，耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽，手指较短，拇指和食指之间间隔较远，小指缺少一个关节，向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条，指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。　　编辑本段唐氏综合症并发症　　唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高，但并非所有并发症都会出现，也有完全没有并发症的例子。 消化器官畸形，如先天性食道闭锁症，十二指肠狭窄，锁肛等 先天性心脏病，患病比率高达40%，尤其是心内膜不全比例较高，通常如果不进行早期治疗会有致命危险。 白内障，患病率为2% 急性白血病，患病率为1% 环轴间接不稳定性，患病率2-3% 甲状腺疾病，患病率3% 点头癫痫，患病率10% 一时性骨髓异常增生症 眼异常，由角膜，水晶体异常引发近视，远视，乱视等 浸出性中耳炎，容易在内耳积蓄液体引发耳炎，影响听觉　　编辑本段医学研究　　常染色体按照大小顺序编号由1到22号，染色体早期的检查中，曾误认为唐氏综合症患者较大的染色体是第21对，其后的研究表明是源于较小的染色体的异常。但是为了不引起混乱，将第21对与第22对的名称对调，现在继续沿用“第21对染色体三体变异”这一名称。 唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条。第21对染色体是最小的染色体，其携带的遗传信息也相对较少，比较其他染色体的三体变异现象属于轻度先天异常。所以能将患病婴儿正常产下的几率较高。 有关婴儿出生前可导致智力问题的疾病，以唐氏综合症的研究最多及最详尽。根据研究个案显示，95%的患者的第21对染色体都有异常(变成有3条)的现象。而余下的5%，都是因为在第21对染色体的相关部份重复了，比如各种第21对染色体的位置转移。照病理学的临床研究，患者的智力障碍从轻度到重度的都有。　　编辑本段唐氏综合症种类　　基本上分为三种类型 第21对染色体的三体变异现象。 染色体移位造成第14对染色体的变异标准型第21对染色体三体变异（Trisomy 21）：又称廿一三体症，第21对染色体多出一条，细胞中有四十七条色体，占唐氏综合症患者的90-95% 这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体，婴儿是偶然形成的三体异常。 染色体移位型(Translocation)：占全体比例的5-6% 细胞中多出一条染色体，附着在D组（第13、14、15对染色体）或者G组（第21对22对染色体）的染色体上，特别容易出现在第14对或第21对染色体上。移位型中一半左右是偶发性的，也就是父母双方都是正常染色体。另外一半是遗传性移位，父母有一方携带有这样的染色体，这在家族中常能找到相同病症的亲属。 无色体型(Mosaicism)：占全体比例的1-3% 由第21对三体变异染色体结合体（占80%）和正常细胞结合体的体细胞分裂所产生的不分离造成。这种场合表现出来的临床现象较轻。通常父母方染色体正常，染色体的不分离在受精卵的细胞分裂过程中偶然发生，造成婴儿的部分细胞三体变异，部分细胞正常，极为罕见。　　编辑本段检查　　一般妊娠14～16周左右，对羊水进行染色体检查可以判明患病与否。这种检查在一般的妇产科医院就能进行。 但是根据各国相关规定不同，针对这种检查的具体措施也有不同，比如在日本，基于一般的学会伦理规定，对这种出生前检查不做积极的推荐，只有在妊妇自行主张，如结婚的夫妇必须征得双方同意的情况下，医院才给与实施检查。检查结果也是在确认妊妇希望得到通知后才告之。 但是另一方面，如英国出生前诊断作为一项国家政策，这种检查十分普及。　　编辑本段治疗护理　　婴儿 没有相应的治疗方法。在循环器并发症无法进行外科治疗的几十年前患者平均寿命只有20岁左右，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，而且平均寿命已经增加到50岁左右。甚至有的患者还通过努力完成了四年制大学学业。另外，早期的养育护理有助于患者的发育。 母亲 通常生下患有唐氏综合症婴儿对母亲是很大的打击，所以针对患者母亲的精神护理尤为重要。　　编辑本段唐氏综合症对社会的影响　　争议 检查 出生前検查现在受到广泛的争议。通常从医学角度上讲“针对35岁以上高龄妊妇的出生前检查能高比例的发现病症”，但是这样行为构成对唐氏综合症患者的歧视，以及人权伦理上的问题，所以受到患者以及人权组织等强烈的反对。但是另一方面，如果一个家庭内如果有两个患者会构成极大的负担，一般为了防止第二胎同样患病父母通常都会进行出生前检查。 堕胎 即使出生前检查发现胎儿患有唐氏综合症，根据各国法律的不同规定，关于堕胎的措施也不相同。 在中国，如果检查出婴儿患有唐氏综合症，可以依照父母的意愿决定堕胎与否。 日本根据《母体保护法》规定，不认可由于胎儿的问题而进行的人工堕胎。但是相关条文又说明“继续妊娠或分娩会在身体或经济理由上对母体健康造成显著的伤害”或者“对母体来说构成极大的精神问题”或者“由于精神问题对母体构成了极大的健康障碍”的情况下，妊娠未满22周前可以人工堕胎。但是堕胎的必要性需要指定医生的确认，能够进行的医疗机构也有指定。 早期干预 唐氏综合症患儿并非不可矫正，通过早期干预，可以和正常人一样学习生活和工作。 目前在中国普遍认为唐氏综合症患儿就是傻子，因为中国的唐氏患儿数量庞大，中国政府无法对其进行资助。在欧美国家，唐氏综合症患儿基本均可正常生活。日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格。 哪些人群发生“唐氏儿”的概率较大？ 唐氏综合症是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。 专家提醒，下列7类夫妻属高发人群： ★妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等； ★受孕时，夫妻一方染色体异常； ★夫妻一方年龄较大； ★妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等； ★夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作； ★有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇； ★夫妻一方长期饲养宠物者。

唐氏综合症目前尚无法治愈。唐氏综合症是一种染色体异常疾病，目前医学科技水平下，是没有有效治愈方法的。只能通过遗传咨询和产前诊断尽量避免生下唐氏综合症的宝宝。而一旦唐氏综合症的宝宝出生，只能通过积极护理和教育训练，同时治疗其合并疾病，使之能够获得一定的社会生存能力。

唐氏综合征在医学上又称之为21-三体综合征、先天愚型，这种病涉及染色体，是因为多了一条染色体（第21号）；染色体多了一条可不是闹着玩的，所以大多数患儿在胎儿期就流产掉了，当然还有一小部分被幸存下来，这也是家庭不幸的开始。因为这个病是无法治愈的。 1.智力落后是最突出的一点，还有其他的症状体征，比如特殊的面容，如双眼眼距宽，鼻根平，眼裂小，眼外侧上斜，内眦赘皮，神射常伸出口外，流涎。 2.体型矮小，头围小，多呈扁头。颈短。出牙延迟常错位。头发软而稀少。四肢短，关节可过度弯曲，手指粗短；手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹。生长发育迟，比如前囟闭合晚。 3.喂养困难，神志呈嗜睡状，性发育延迟。男性患者终生都不会有生育能力，但女性患者成年以后，可有月经，有可能会怀孕并生育下一代的。 4.心脏病，这是很难避免的，因为第21对染色体是与心脏有关的，这意味着可出现先天性心脏病； 5.免疫力差，容易患各种病，包括白血病，比正常人高20~30倍，假如活到成年，超过30岁，可出现老年痴呆症状。 那么怎么确诊唐氏综合征呢？ 1.可以抽血检测染色体（对外周血细胞染色体核型分析）。 2.假如是孕妇是可以通过羊水细胞染色体检查，但是这有前提的，只是针对“高危”孕妇，适宜孕16 20周的孕妇。 3.产前（13周以后）进行唐氏筛查很普遍，如：血清绒毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）。唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。 回答这个问题的时候，心里不是很舒服。先祈祷每个宝宝都平安 健康 的来到世界上吧。 什么是唐氏综合征 唐氏综合征的特征 1、唐氏宝宝在外表上具有如下特征，如两眼之间的距离比较宽，眼角外侧向上斜，鼻根又低又平，经常流口水。 2、唐氏宝宝智能低：他们的智商通常只有20-50，语言动作都发育迟缓。 3、唐氏宝宝身体特别软。 4、唐氏宝宝大部分都有先天性的心脏及其它器宫的功能性缺陷。 5.唐氏宝宝特别容易感染其他疾病，身体素质差。 6.男性不会有生育能力，女性如果来月经，可能有生育能力。如何辨别宝宝是不是唐氏综合征 以上唐氏宝宝的各种特征都可以作为辨别唐氏儿的标准。除此以外，孕检的某些项目也会检测宝宝是不是唐氏儿。比如早期的NT和中期的唐筛。 如何避免唐氏宝宝 唐氏宝宝大都与孕妇高龄导致卵细胞老化有关；父源占5%，还有少数是家庭遗传。因此第一就是要避免高龄生子。虽然现在高龄产妇的身体素质都很好，但是各种异常的几率还是要比年轻的产妇高。不过如果已经是高龄产妇，只要按期做孕检，排除风险，都是可以避免的。 第二，不要接触高压辐射，农药等危险环境，孕期按时睡觉，有规律的作息时间。 第三，做好孕前检查，男女双方都要做孕检。降低唐氏宝宝的风险。注，并不是唐氏儿的所有智力都低于常人，如果家长善于观察，可能唐氏宝宝也会在哪个方面有特长。比如我们指挥家舟舟，就是唐氏儿，但是他的形象思维能力非常强，小时候看过一场音乐会以后，可以把指挥的动作全部模仿下来，后来成了知名的指挥家。 J妈学堂的美国家庭万用亲子英文教学课程已经上线啦！关注即可免费获得！ 生下“唐宝宝”对家庭来说会是灾难性打击，所以在孕期要做好各项染色体检查，早发现早干预。别让孩子来到世上遭罪。唐氏综合症有什么特征？ 唐氏儿双眼间距宽，而且鼻根低平，经常流口水，身材矮小。大多数唐氏儿长相都出奇的一样，一眼就能看出来。唐氏儿智商偏低，随着年龄增长会更明显，普遍智商在25~50之间，生活多半不能自理。且少有能活到成年，寿命不长。如何辨别宝宝是不是唐氏综合症？ 在孕前可以做遗传病咨询，了解夫妻双方家族是否有遗传病史。孕期可以通过早期的NT筛查配合血清检查，孕中期的唐筛或无创DNA都能筛查出染色体异常。不过最终确诊需要通过羊水穿刺来进行。哪些人群容易出现唐氏儿？ 总之，在孕前或孕期一定要做好各项遗传病咨询或染色体检查，别让宝宝带着缺陷来到人间。孕期的筛查最后还是要靠羊水穿刺来确诊，不能一概而论。 唐氏综合征是一种染色体疾病，多指的是21-三体综合征，也就是比正常人多了一条21号染色体。患有唐氏综合征的孩子身体发育畸形，语言、运动等能力发育迟缓，智力严重障碍，所以唐氏儿又称先天性痴呆或智障。具体包括以下这些方面： 1、 智力低下 是唐氏综合征最突出、最严重表现，患儿智商通常只有25 50，尤其抽象思维能力较差。 2、唐氏儿 面容较为特殊 ，包括眼距宽，眼裂小，有内眦赘皮，外眼角上斜，鼻梁低平，耳廓较小，舌头经常伸出口外，流涎较多。3、患儿 说话很晚 ，平均年龄在4 6岁，而且其中绝大部分有发音缺陷、声音低哑、吐字不清、结巴口吃、语音节律不正常等障碍。 4、体格发育落后，表现为出牙晚、牙齿咬合不正； 身材矮小，四肢短 ，四肢关节可过度弯曲；手指粗短，小指向内弯曲。掌纹呈“通贯手” ，手掌短；脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。5、随着年龄增长，患儿和正常儿童的运动功能差距会越来越大，经过养育者耐心、反复训练后，患儿可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但 动作笨拙、不协调 。 6、唐氏儿大多 性情温和、爱笑 ，喜欢模仿和重复一些简单的动作；少数患者易激惹、任性、多动，甚至有攻击行为；有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。 7、约50%的患儿伴有 先天性心脏病 或胃肠道畸形、视力障碍、甲状腺功能低下。 8、因 免疫功能低下 ，唐氏综合征患者易患各种感染，白血病的发生率比普通人高10%~30%。 鉴于唐氏综合症对孩子的影响如此巨大，而且无法治疗，所以，现在医院都开展了 唐氏筛查 这项产检项目，目的就是筛查胎儿是否患有这种疾病。 唐氏筛查是一般是在怀孕15~20周左右做，方法是抽取孕妈妈2毫升的血液，检查血清中甲型胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）的浓度。如果唐筛高危则建议要做 无创DNA或做羊水穿刺 来进一步确诊。 我二儿子先天性心脏病住院做手术，同病房就有一个安徽的唐氏儿，1周8不会走路不会说话，五官长得很畸形，也患有先天性心脏病。她一直由她外婆带，她妈妈感觉也不是很聪明的那种。家里有这样的孩子真的大人也累，小孩又不聪明，要一直照顾她到老。她外婆尿不湿不给她包，在病房里经常把尿到处乱拉。不给她喝奶粉，东西乱吃，刚做完手术没几天她外婆给她吃牛奶拌饭，还吃一点辣椒，肚子鼓起来很大，一直在那里哭闹。大人也带不来孩子，而且本身又有这样的病，真可怜 唐氏综合征（Down syndrome）又称21号三体综合征，顾名思义与第21号染色体发育异常有关。染色体是人类遗传物质传递的载体，正常人有22对常染色体和1对性染色体，男女共有的22对染色体是一样的，而决定性别差异的是性染色体。目前已确定唐氏综合征的发病是由于第21号染色体多发育了一条。由于其结构的特殊性决定了三体型、嵌合型以及易位型三种类型，其发病机制各不同，总结其机理主要为大龄产妇染色体不分裂、遗传因素（嵌合21-三体细胞遗传携带，21号染色体平衡易位携带）。 其临床表现主要为智力低下与特殊面容，不难看出，唐氏综合征患者有很明显的特点，双眼距离较大，鼻根较常人低，舌头胖大，经常流口水等（应与甲减进行鉴别）。 此外还会引起严重的并发症如先天性心脏病、免疫功能底下而导致的细菌病毒感染，这是唐氏综合征患儿发生死亡的重要原因之一。现代医学迄今为止无法进行根治，只能通过减少患儿出生降低发病。目前行之有效的检查方法是联合筛查，即孕早期血清标志物（相关蛋白A、游离绒毛促性腺激素）和B超颈后透明带厚度；孕中期甲胎蛋白、游离绒毛促性腺激素、游离雌三醇指标联合起来进行早中期的风险判断。 其最佳时间，早期为怀孕后第9-13周，中期为14-20周。筛查可以预估风险但并不绝对，高危产妇须通过羊膜腔穿刺或血液检查，对染色体进行分析辅助确诊，这对降低唐氏综合征患儿的出生率与发病率起到了有效的积极作用。对于已经出生的宝宝，可通过面容进行判断，最终的确诊还需要通过染色体检测分析。 外貌特征很明显 俗称国际脸 基本看面相就可以判断是不是 糖宝宝眼神呆滞缺乏灵气 至于断掌草鞋足心脏病等都不是硬指标 最终还是需要检查染色体来确诊 因为糖宝宝也分三种 标准型 嵌合型 易位型 随着“ 健康 育儿 ”观念深入人心，孕期检查越来越受到重视，特别是排畸检查。其中有一项孕期必做的检查，叫做唐氏筛查。正常的精子和卵子都含有23条染色体，两者结合以后，就形成一个有46条染色体的细胞。当染色体出现异常，就会孕育唐氏综合症的宝宝。一般来说，女性从出生就确定了身体的卵子数量，当卵子生存越久，就越容易出现问题。精子虽然说能够不断产生，不会老化，但是50岁以上的男性，其精子出现的问题机率，相对却比较高。 唐氏宝宝症状很多，其中有这几项较为常见，值得我们注意。 有些唐氏宝宝对胃口控制力比较差，容易导致肥胖症；有些唐氏宝宝的免疫力比较低，容易感冒；有些唐氏宝宝的脊椎不稳，要注意保护号脊椎；很多唐氏宝宝还存在视力和听力的问题，比如出现斜视、近视、远视、白内障和中耳炎；此外，唐氏宝宝还容易出现心脏缺陷、肠道缺陷，甲状腺机能减退等情况。如果唐氏宝宝的智力有问题，一定要乘早进行特殊教育，才能让他们正常生活。 面对唐氏宝宝，一定要付出更多的关爱和照顾，给他们温暖，让他们有幸福感，有安全感。 最后，舟舟妈妈希望大家在 育儿 方面，有什么问题和看法，都可以在评论区给舟舟妈妈留言，或者私信给舟舟妈妈。 唐氏综合症检查都是可以避免的，我在产科工作只见过一个唐氏宝宝，产妇四十岁，她也不懂，孕期没有做关于唐氏综合症的筛查，心疼小宝宝啊。 唐氏综合症的宝宝具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，手掌是断掌，全世界不管什么皮肤，唐氏儿都长的一样，很容易辨别，这个病发生率跟孕妈妈的年龄相关。 唐氏宝宝大多数在 孕早期就会流产，染色体异常也没法治疗，如果生下来，也会伴多发畸形，智力低下，一般活不过五十岁，唐氏男宝宝长大也不会有生育能力，女宝宝则有可能生育，不过她的宝宝患唐氏综合症的可能就更大了。 现在医疗已经很发达，我怀孕的时候，做的唐氏筛查，结果显示低风险 ，但是临界风险，这种情况一般是没问题，但我不放心，又去做了无创DNA，结果没异常我才放心。 一般35岁以上就属于高龄产妇，医生都是建议做无创DNA，或者羊水穿刺。唐氏筛查的准确率只有百分之六十，无创DNA基本可以百分百，而羊水穿刺可以直接确诊是否是唐氏儿。 每个孕妈妈都希望有一个 健康 的小宝宝，所以孕期的检查一样都不要少，不管几率有多低，都不可大意。

又称21三体综合征，是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。由于在配子（生殖细胞）形成期或合子期（约在受精后24小时内）细胞内多了一条21号染色体所致。患者的面部特点都非常相似，都具有特殊的呆傻面容；智力发育不全生长发育迟缓是唐氏综合征最突出最严重的表现。因染色体异常，涉及许多基因，临床表现为多器官、多系统异常，故称之为“综合征”。具体看这两个链接。

唐氏综合症的表现唐氏综合征也被叫做小儿唐氏综合症，这种疾病是由于染色体异常所引起的。在今天的文章中我们将带大家了解的是唐氏综合症的表现。唐氏综合症的表现唐氏综合征患者大部分都具有非常明显的唐氏综合症面容，患者朋友们的眼距会非常宽，而且鼻根十分低。患者的眼部往往向外倾斜，而且患者的外耳会非常小。患者的舌头非常胖，而且会经常伸出口外，患者的口水也要比正常人多很多。如果大家仔细观察，那么也能够发现患者的头围是要比正常孩子小很多的。患者朋友们还会表现出嗜睡的症状。当然，患者的喂养也会变得越来越困难。大部分患者朋友们都会智能低下，随着患者年龄的增长，患者的智商会明显降低。唐氏综合症的表现有哪些呢，从文章中可以看出大部分唐氏综合症患者会有非常明显的唐氏综合症面容。患者的鼻梁会非常低，而且患者的眼距会十分宽。患者的舌头往往会伸出口外，而且患者流的口水也会非常多。患者的头围会比正常孩子小很多。这种疾病目前没有特别好的治疗方式。如果患者朋友们伴随着先天性心脏病或者是胃肠道畸形，那么是可以进行手术治疗的。

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唐氏综合症产前筛查多久出结果 　　唐氏综合症产前筛查多久出结果，为了号召国家优生政策，现在怀孕都需要按时孕检，避免胎儿生出不健康，孕检必须会检查唐氏综合症。下面来看看唐氏综合症产前筛查多久出结果？ 　　唐氏综合症产前筛查多久出结果1 　　孕妇需要做唐筛来看胎儿的健康状况，做这项检查主要分为两个时期，一次在怀孕九至十三周这是孕早期筛查，再有一次在14-21周是孕中期筛查。无论是哪次筛查，通常抽血后在一周都可以拿到结果，若是检查结果不是高危则不必担心。 　　任何孕妇都有怀上唐氏儿的几率，所以唐氏筛查面向全体孕妇，而且从医学的角度考虑，唐氏筛查十分的有必要，孕妇要十分重视这项检查。做唐筛可以降低唐氏儿的出生率，唐氏儿在许多方面都有先天畸形，多不能自理，而且许多患儿未到成年即会发生夭折。 　　为了避免唐氏儿的出生，一定要做到早发现及早采取措施。而且产前唐氏筛查十分关键。通过严格质控的21-三体胎儿以及早孕期NT筛查的检出率则超出百分之八十，反之，其它的染色体异常的检出率超过百分之七十，若是可以结合母血清检查，检出率还会提高。 　　 唐氏综合征是什么 　　所谓的唐氏综合征其实是跟染色体有关的，也被称为是21-三体综合征、先天愚型，主要是由染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病。 　　是最早被确定的染色体病，60%患儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。 　　 唐氏综合征的表现 　　1、胎儿患上唐氏综合征的话，容貌和体型会发生变化，如眼裂小，眼外侧上斜、身材矮小、头围小于正常等。 　　2、唐氏综合征的胎儿有嗜睡的习惯，通常智力也比平常人低，而且可能还会出现喂养困难，以及行为和性发育发展延迟。 　　3、唐氏综合征的胎儿长大以后可能会面临着不孕不育的问题，不过如果女性长大后来月经的话，则也是有可能生育的。 　　4、伴有其他心脏等问题，而且白血病的发病率比一般人的要高，常常在30岁左右就出现老年痴呆症。 　　唐氏综合症产前筛查多久出结果2 　　 唐氏综合症的"检查 　　 1、对外周血细胞染色体核型分析 　　细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型： 　　（1）标准型占全部病例的95%。患儿体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY），+21。 　　（2）易位型占2、5%～5%，患儿的染色体总数为46条，多为罗伯逊易位，是指发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位，多为D/G易位，D组中以14号染色体为主，即核型为46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）；少数为15号染色体易位，这种易位型患儿约半数为遗传性，即亲代中有平衡易位染色体携带者。 　　另一种为G/G易位，较少见，是由于G组中2个21号染色体发生着丝粒融合，形成等臂染色体t（21q21q），或1个21号易位到1个22号染色体上。 　　（3）嵌合体型占本症的2%～4%，患儿体内有2种或者2种以上细胞株（以2种为多见），一株正常，另一株为21-三体细胞，临床表现的严重程度与正常细胞所占百分比有关，可以从接近正常到典型表型，21-三体细胞株比例越高，智力落后及畸形的程度越重。 　　 2、羊水细胞染色体检查 　　羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法，唐氏筛查结果为“高危”的孕妇需要确诊胎儿是否为唐氏综合征患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超引导下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。 　　适宜孕16～20周的孕妇。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等。常见核型与外周血细胞染色体核型相同。 　　 3、荧光原位杂交 　　以21号染色体的相应部位序列作探针，与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交，唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号。若选择唐氏综合征核心区的特异序列作为探针，进行FISH杂交分析，可以对21号染色体的异常部位进行精确定位，提高检测21号染色体数目和结构异常的精确性。 　　 4、产前筛查血清标志物 　　采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）进行唐氏综合征筛查的探索已有多年，这是一种怀孕中期指标（13周以后）。 　　根据这3项（也可测定HCG和AFP两项）血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率，根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。 　　 5、常规做X线片、超声、心电图、脑电图等检查 　　部分患儿可发现先天性心脏病，骨龄落后，脑电图异常等改变。 　　唐氏综合症产前筛查多久出结果3 　　 唐氏综合症的治疗 　　由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。 　　 唐氏综合症的预后 　　婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50%以上。婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮。 　　要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。耐心地教育和训练，在监护下，生活多可自理，甚至可做较简单的社会工作而自食其力。家长和学校应帮助孩子克服行为问题，社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。 　　 唐氏综合症的预防 　　 1、遗传咨询 　　孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。 　　 2、产前诊断 　　是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。 　　产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。

唐氏综合症的症状主要表现在，发育畸形，大脑发育迟缓，智能低下，表情呆滞，特殊面容。

唐氏综合症产前筛查的项目 　　唐氏综合症产前筛查的项目，唐氏综合症是很多唐氏患儿的家属非常害怕的一种症状，得了这种症状让很多家属感到十分的痛心。一起来看看唐氏综合症产前筛查的项目吧。 　　唐氏综合症产前筛查的项目1 　　唐氏综合症产前筛查唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 　　1、怀孕20—24周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查20~24周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。 　　2、唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天愚形的风险。唐氏综合症产前筛查唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查，就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿，主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。 　　 唐氏综合症是什么遗传 　　唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而引起的，由于唐氏综合症是基因型疾病，所以目前没有能够治愈的方法。 　　 怎么预防唐氏综合症 　　目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。 　　唐氏筛查是对胎儿负责的一项检查，准妈妈在孕期里要做好各项检查，确保胎儿正常的、健康的成长，存在。对于唐氏综合症最好的预防方法就是终止妊娠。可能这样对准妈妈来说是一个很残酷的现实，但是，为了胎儿出生后的成长，准妈妈还是需要做出明确的`选择。 　　唐氏综合症产前筛查的项目2 　　 唐氏综合症筛查 　　唐氏综合症是由于多出一条21号染色体所导致的疾病。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合症患者有三条21号染色体，因此唐氏综合症也被称为21三体综合症”。它是目前所知造成智力低下的首要病因。患儿有特殊面容，并伴有多种畸形，25%-50%患先天性心脏病，少数有消化道畸形，患急性淋巴细胞白血病也较多。 　　专家介绍，孕中期孕妇血清三联筛查胎儿唐氏综合症是行之有效的方法。大量调查发现怀有唐氏综合症（Ds)胎儿的孕妇在孕中期血清中甲胎蛋白αFP偏低，促绒毛膜性腺激素（HCG)较高，非结合雌三醇（uE3)也偏低。经过对孕妇年龄、体重、人种和是否为胰岛素依赖性糖尿病等因素进行分析。 　　 进行唐氏综合症筛查需注意以下问题 　　1、 筛查时间：孕中期14-21周的孕妇，以15-18周最佳。 　　2、 清晨空腹采静脉血，当天进行血清甲胎蛋白（αFP)、非结合雌三醇（uE3)和F-βHCG浓度测定。 　　3、孕妇年龄不限，但年龄大的孕妇唐氏综合症（DS)阳性率高。 　　4、孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等资料，输入软件分析。不能通过末次月经确定孕周者，应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症（DS)的风险。 　　5、结果筛查呈阴性，表明孕妇怀有唐氏综合症的几率小，属于低危人群，但是筛查结果不能代表诊断，被筛查值为阴性者，也有非常小的几率为异常妊娠；筛查阳性者，建议进一步作羊水染色体核型分析确诊。 　　唐氏综合症筛查是出生缺陷干预工程的重要组成部分，是孕期检查的一部分，是利国利民、造福子孙后代的民心工程，对保障人口质量、增强人口素质、节约人口成本具有重要现实意义。 　　唐氏综合症目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是尽早确诊，在孕妇分娩前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。 　　唐氏综合症产前筛查的项目3 　　 唐氏综合症遗传因素作用 　　唐氏综合症是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。但合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。 　　临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。唐氏综合症相关的危险遗传因素包括下述6种情况： 　　（1)高龄父母，母>35岁，父>55岁。 　　（2)已生育过一个唐氏儿，其再生育唐氏儿的风险为1～1.3%。 　　（3)父或母为平衡易位携带者，t（Dq21q)易位者，如为女性则子女患病率10～15%，男性3～5%；t（21q21q)易位者为100%，应劝绝育。 　　（4)双亲中一方为嵌合体，生育患儿的危险性增高，一般认为嵌合型有遗传性，再发率高。 　　（5)有唐氏综合症家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。 　　（6)习惯性流产者。 　　 生活中，如何唐氏综合症 　　尽管唐氏综合症是染色体异常所导致的疾病，但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育，这些危险因素大多是可以避免的。为了降低出生缺陷的发生率，孕妇应从生一个健康的孩子出发，进食适宜的饮食，保证充足的睡眠，尽量避免下述有害因素的影响。 　　（1)避免离电辐射：在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行X线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要距离过近、时间过长。 　　（2)避免病毒感染：病毒感染是引起染色体断裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡盐水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。 　　（3)避免接触化学物质：生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。 　　（4)避免大量用药：在孕期孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。

唐氏综合征的风险率多少为正常，按照当前的市场调查情况来看，唐氏综合征的风险率一般为45%以上，所以说还是一个比较严重的情况

问题一：唐氏综合症治疗方法 唐氏综合症 l 病因： 唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症， 由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述， 此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。 大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误， 引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。 L 症状： 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。 他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。 患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低， 令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌， 易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、 鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（ 俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。 L 治疗： 由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物； 故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而， 经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。 先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。 L 预防： 唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿， 发病率高5倍以上。男性患者多为不育， 但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外，5％ 患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关， 亦可以无任何家族史、 故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。 在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞， 辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚， 可以确断胎儿有否患上唐氏综合症， 从而由家长决定是否需要人工流产。 ―――――――――――――――――――――――――― 大部分先天性心脏病都能通过手术治疗 先了解一下什么是先天性心脏病， 不同类型的先天性心脏病治疗方法不一样，费用出入很大， 而且每个医院的收费也不一样！！费用很难讲的 很多类型的先心病都可以介入（数字剪影，熟称大C臂）治疗， 这是现在最好的技术手段 先天性心脏病是在胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病。 ◆病因 妊娠后第2-8周胎儿心脏发育处于关键时期,孕妇受到内在( 主要指遗传)因素或外来因素(包括感染某些病毒, 接触大量放射线或服用某些药物)的影响, 使心脏发育中断或异常而出现先天性心脏病.根据调查 8%属于遗传因素,2%属环境因素,90%由多因素造成。 ◆症状 根据血液分流方向及解剖学概念,将先天性心脏病分成三大类; 1、左向右分流型：包括房间隔缺损，室间隔缺损、 动脉导管末闭等。这类心脏病出生后没有青紫， 在疾病晚期或患重症肺炎时可以出现青紫。 2、右向左分流型：又叫青紫型心脏病，例如法洛氏四联症。 这种心脏病生后不久即出现持续青紫，一般很少能活到20岁。 3、无分流型：心脏各部分之间没有血液的分流， 所以也无青紫的出现，例如主、肺动脉狭窄。 不同的先天性心脏病表现不同， 从以下几方面分析有无先天性心脏病： 1、生后不久或者3、4岁以前查出小儿有四级以上的心脏杂音。 2、母亲怀孕时患过风疹或重感冒并服用过大量中西药。 3、小儿生后发育营养比同年龄的小儿差；稍活动易气喘、疲劳、 反复患肺炎，而且病情比一般肺炎要重，易出现青紫，不易痊愈。 4、小儿生后不久即发现青紫。如果怀疑小儿有先天性心脏病， 应到医院请医生检查。 先天性心脏病的诊断方法日渐完善，常用的有心电图，X线检查， 超声心动图检查，这些检查是无创伤性的，无痛的， 易被家长和患儿所接受。通过检查可以......>> 问题二：查出来是唐氏综合征怎么办 唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。 目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇产前预防内容如下： 1.遗传咨询 孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。 2.产前诊断 是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。 问题三：唐氏综合症的小孩以后会怎么样？ 唐氏综合症，又成为21三体综合征，是指受精卵有一对半第21对染色体，最大可能是卵细胞形成时，在第一次分裂时没有正常分裂，第21对染色体全部游走到了一个卵细胞中，使这个卵细胞畸形分裂，最后和 *** 结合，形成受精卵。 其实可能是因为母方的工作环境，受孕母亲的年龄有关，原因很复杂。如果母亲的年龄较高，孩子患病的几率较大。 提醒楼主，此病无法治愈，还有，患病小孩可能同时患有先天性心脏病，很可能会夭折，希望有心理准备。 另外，还有一些资料，希望楼主注意以下，不幸遭遇，深表同情，杯水车薪，希望海涵！ 唐氏综合症是由兰顿u30fb唐博士命名的。他在一篇著名的文章中指出并解释了返祖现象是导致各种智力残疾，包括“蒙古症”的原因之一。这篇文章精于 1866 年在伦敦医院报告上，但是他所描述的证状是人们已经熟知的“蒙古痴呆症”，有关这一症状的文献报告可追溯到十九世纪初。之所以叫“蒙古痴呆症”，是因为当时人们认为有这种症状的人，面相象中国北部的蒙古人。 也许正是因为唐博士的报道引起了轰动，人们对占重度智力残疾人口总数三分之一的遗传疾病产生与日俱增的兴趣，十九世纪后，人们就将“发现”这一新的不同的门诊的荣誉归兰顿唐博士，并将这一症状称为“唐博士的综合症”。 1959 年，人们发现了唐氏综合症（现在的名称）的真正原因，或者说至少是发现了唐氏综合症是怎样发生的。 Jerome Lejeune 和他助手们在巴黎的遗传学院工作时，报道了他们的发现――唐氏综合症的基因组合中第 21 对染色体上多出了一条。人们对正常的核型里有 46 条条染色体，其中 22 对是常染色体，还有一对为性染色体。在第 21 对染色体上多出的这条染色体使唐氏综合症患者有 47 条染色体。后来的科学研究发现这是由于受孕时，第 21 对染色体在应该分开时，没有分开而造成的。 多余的那条染色体导致了患此症状的孩子生理方面和智力方面与其他人有显著差别。这些主要差别将在下面列出，但是一定要记住并不是每一个唐氏综合症儿童都具有所有的这些特征。人们还发现的多少特征与智力及后天的发展没有什么联系。良好 *** 环境比先天的基因天赋对人的影响更大。 头部 头型短小，前后径短。头后部扁平，可以说是与后脖子齐平，脖子较短较粗。大脑重量比平均值低，不过这却不应该被认为是件严重的事，因为人都有一辈子用不完的脑细胞，唐氏综合症人真正也不例外。如果不是这样，好倒是个较为严重的问题，因为和人体其他细胞不一样，脑细胞一过 20 岁就不会再生了。 有时脖子会出现严重问题。庆幸的是只有 1 。 5% 的唐氏综合症人士有这种症状，该症状称为 atlanto axial subluxation ，主要是脊柱的第一块脊骨和第二块脊骨连接松散散造成的。有些运动会让骨头错位，甚至可以致死，如：骑马、游泳、前翻滚等等。所有唐氏综合症孩子都应在三岁左右时做 X 光检查下颈部，以排除这一可能性。如果有此问题，就应提醒孩子的家人和照看者，避免做上述的运动。 既然说到了头部，讨论一下智力也是委自然的。唐氏综合症人士之间的智力差异非常大，少数人有多重残疾，他们的智商几乎无法测出，而且他们需要终生的照养；而有的则较为聪明，智商达到正常人的水平。大多数人的智商介于这两个极端之间，他们需要特殊教育的帮助。要么去特殊学校，要么去有特殊教育设施的正常学校。 大多数唐氏综合症人士都会有阿尔茨海默氏病（一种老年病）的早期情况，不过有报道显示他们的症状比大多数患阿尔茨海默氏病的人轻微些。好像是唐氏综合症人士的大脑对阿尔茨海默氏病有一定的抵抗力。这种可能性引起了许多......>>

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

唐氏综合症须经残疾评定机构做量表后，由评残医生来评定智力残疾的等级，一共有四个等级。

唐宝其实比自闭症好多了，唐宝智力较正常，生活能自己，只是国际面孔，而自闭症就相当恼火了，我家自闭症+癫痫，难道不绝望，岂不是不活了。哎，都不容易，既然已这样，好好活着吧，孩子需要我们。 孩子已经生了，只能好好陪伴孩子了，其实也有好多唐氏儿能生活自理的例子，积极带她锻炼，陪她快乐成长，争取做到生活自理。 养着吧。我表弟就是唐宝宝，现在三十多了，很壮。生活上，除了不会做复杂的饭（只会做泡面），其他都不用管。家在农村，跟着我三姨下地，体力活做的很好。脾气也好。唐宝宝统一的：面部基本长得一样，对音乐敏感，脾气好。当然个体捎有差异，有的偏内向，有的偏外向。跟家庭教育有很大的关系。好好养着吧，一辈子把他当长不大的小孩子。 我们村有个唐宝宝，家里养的挺好，生活基本可以自理，经常没事自己溜着玩，说话也挺到位，跟长辈打招呼，说好听的话，还会吹笛子。这样过一生但也挺快活。你好，我是北京天使儿童医院儿科医生王玲，很高兴回答你的问题 唐氏症是常发的染色体异常，98%的唐氏症并非遗传，正常人的细胞中有46个染色体，其中除了决定性别的2个染色体(xx或xy性染色体)之外，其余的44个配对形成22对的体染色体。因为唐氏症就是第21对染色体多了一个，也就是说有三个染色体21。 可以终止妊娠或者是做好心理准备迎接孩子的到来。唐氏综合征是不能治愈的，只能通过父母耐心的教育和照顾才可以让病情得到缓解，在孕妇怀孕时就有唐氏筛查这也是为了让孕妇可以知道胎儿是否有唐氏综合征，可以在孩子出生前孕妇就做好心理准备，在怀孕期间孕妇也可以选择终止妊娠，如果想继续妊娠就需要做好十足心理准备。 另外，新生婴儿刚出生时候大约可以凭借着一些外观的特征发现异常，再经由末梢血液检查染色体，就可以判断是否为唐氏症。我的孩子出生时难产，出生第三天后核磁共振检查有脑损伤，诊断为缺氧缺血性脑病。在接到报告的那一刻，我觉得天都塌了！ 缺氧缺血性脑病，严重的就是脑瘫。不幸中的万幸，我的孩子是轻度损伤，在经过了三个疗程的治疗和后期康复训练后，宝宝现在与常人无异。 我能体会你此刻的绝望！当初宝宝经常肢体抖动，医生无法判断预后如何，我做了最坏的打算。如果宝宝成脑瘫或者癫痫，我就卖掉武汉的房子，回老家农村重新生活。 这条路一定很难，没有人能帮你，只有你们一家人齐心协力！孩子自己有什么错呢？千万别把气撒到孩子身上，她的存在已经是个不幸，他唯一能依靠的只有你们了！ 首先，你要坚强起来，面对现实。不要在乎别人的眼光，除了你们一家，别人都是不相干的人。该干嘛就干嘛，给他喂奶，带他出去玩，不要去强调他的不一样，要有强大的内心，才能保护好自己的孩子。想放弃的时候，想一想是你们把他带到了这个世界，就一定要为他负责到底！ 再就是系统的康复训练。如果你们经济条件比较好，就带孩子去康复中心进行康复训练。如果没钱，就自己在网上搜资料，自己学习按摩手法、训练方式。目的只有一个，就是锻炼孩子独立生活的能力，万一有一天你们离开了他，他也能自己活下去。 其次，和有同样情况的家庭多交流经验，抱团取暖。感同身受很难做到，境遇相同的人才能有同理心，相互鼓励，相互帮助，别人的经验也能帮你少走一点弯路。 小时候，在上学路上，总会看到这样幕：一个婶婶抱着一个“宝宝”，那个宝宝是青年人的面孔，身体却是孩子的身体。长大了我才知道，那是一个瘫痪的姐姐，头部发育了，身体却一直像五六岁的样子。如今，婶婶已经变成了奶奶，但是还是十年如一日地抱着她唯一的那个孩子。小时候看到她们，我会害怕，到如今看到她们，我心里泛酸。 我们身边不幸的朋友太多了。我的外公本是一个正常人，却因为小时候感冒打针成了聋哑人，凄风苦雨度过了一生。我的高中同学，在青岛上大学时遭遇车祸，成了植物人。我镇上开超市的哥哥，因为插座起火导致一楼超市付之一炬，二楼卧室里的叔叔为了抢货错过了救援的最佳时期，ICU里住了一个月后扔撒手人寰。 唉，就算生出了正常宝宝又如何，谁又能保证孩子的一生就能一帆风顺呢？所以，打起精神，勇敢面对吧！因为没有人能帮你，除了自己！加油，祝福你！ 只要用心培养孩子一样是会成才的。看过一个报道，一名唐氏综合症患者得了奥运冠军。但是作为家长来说，培养孩子的过程是很艰辛的。比一般孩子要艰辛很多倍。我怀我娃的时候。医生就说是唐氏综合症，我考虑了几天，然后决定生下来。但是现在还是很 健康 的。娃小也不一定能看的出来。大点才知道是什么样子。 我们村也有个邻居生了唐氏宝宝，挺乖的，不要太悲观，唐氏宝宝政府会给予其相应的补贴的，你的生活并不会因为他的到来而变得万劫不复。 我住的附近有两个糖宝宝，都是30岁以上的成年人了。一个男唐宝，他家开店的，他天天在店里帮忙，取取东西，还能骑电动三轮车呢。女唐宝也可以自己洗洗衣服什么的。男唐宝整天开开心心的，最喜欢吃饺子，女唐宝每天安安静静的。 我养了很多宠物，狗、乌龟、鱼、鸟，虽然用宠物和孩子作为比较不太合适，但是这有几个共同点，每天会消耗我大量的精力去照顾它们，但是我乐此不疲，因为我喜欢它们。 养宠物尚且能做到如此开心何况是和你有血缘关系的孩子。之所以你感到绝望是你给孩子太多假设并且这些假设都是现在医疗技术实现不了的： 如果孩子能正常学习多好， 如果孩子能正常工作多好， 如果孩子能结婚生子多好， 如果孩子能给你养老多好…… 上面那些目标为何非要他去实现，还是那句老话看开一点，实在需要一个 健康 的宝宝来承载你的梦想，再生一个不就行了，把唐宝当做宠物养，管吃管穿也没多少经济压力，无聊的时候他还能陪你消遣，看着他渐渐长大也有成就感的，别给他也别给自己定太多目标太多要求， 健康 开心就好。

有唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。但是古代人生孩子多万一生了，也不会像现在人那样觉得天要塌了记得古籍中干将莫邪篇里有个“眉广三寸”的人，这不就是唐氏综合症的特点吗

1866年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。 1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。

21号染色体上发生变异

唐氏综合症产前筛查结果是1 　　唐氏综合症产前筛查结果是1，唐氏综合症孩子的一项先天性疾病，也被称为先天愚型或Down综合征，这是对宝宝极为不利的症状。一起来看看唐氏综合症产前筛查结果是1。 　　唐氏综合症产前筛查结果是11 　　唐氏综合征筛查结果可以用风险率来表示，也可以用高风险或低风险率来表示，1表示胎儿患病的概率为100%，代表高风险，表示胎儿患有唐氏综合征的几率非常高。 　　唐氏综合征筛查虽然是较为常见的检查方法，但是该检查方法的准确度不高，检查结果可能会出现假阳性，所以只能作为筛查方法。所以对于唐氏筛查呈阳性的孕妇，也不需要太过紧张，一般需要进行进一步检查，其中最为有效的方法是羊水穿刺检查，这种检查方法准确性较高，可以作为最终诊断结果。 　　 为什么要进行唐氏筛查 　　唐氏综合征是一种染色体缺陷病，在第21号染色体上多了一条，故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。 　　由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍、先天愚型、伸舌样痴呆，生活完全不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，终生无法治愈。以中国为例，大约每20分钟就有一位唐氏儿出生，会给家庭带来沉重的精神和经济负担。 　　唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。 　　唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、hCG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。 　　唐氏综合症产前筛查结果是12 　　 唐氏筛查有必要做吗 　　唐氏综合征（Down syndrome，DS）又称21-三体综合征或先天愚型，是常染色体异常的遗传病，占染色体病的95%。虽然大多数唐氏综合征胎儿在母亲的孕早期常自然流产。 　　但唐氏儿的出生率仍占新生儿1/600-1/800，所以唐氏筛查是很有必要做的。而孕妇年龄大于35岁为唐氏综合症高风险的筛查指标，建议≥35岁的孕妇应该进行唐氏筛查。 　　唐氏综合征又称先天愚型或21三体综合征。在人体的23对染色体中，21号染色体是比较短的一对，上面携带的遗传物质比较少，即使出现异常，也不会造成致死性后果，所以怀着患唐氏胎儿，不一定会有什么异样，未必会反复阴道出血、胎儿生长迟缓，往往能顺利出生，寿命也并不短。 　　然而，始终比常人多了一条染色体，唐氏患者有共同的外貌特征：鼻梁塌、豆豆眼。他们100%都会出现智力低下、肌张力低下，男性还会出现不孕症。这个病无法治疗，患者往往独立生活能力较差，需要入读特殊学校，需要家人长时间的陪同照顾，对一个家庭来说，是不小的负担。 　　唐氏综合症产前筛查结果是13 　　 唐氏综合症的分类 　　唐氏综合症分为标准型和易位型两种，它们的区别就就是染色体发生分裂结果不一样。标准型是分裂时不分离导致，它的淋巴细胞核型都正常。而易位型分裂是染色体互相意味，较为少见。 　　 唐氏综合症有哪些影响 　　 1、对宝宝的影响： 　　(1)发育不完全：宝宝容易形成畸形，身材短小。 　　(2)行为与精神不正常：动作缓慢，机械，而且在外界刺激下还可能容易发脾气。 　　 2、对社会的`影响： 相对于较为一般经济基础的家庭来说负担加大。 　　 唐氏综合症的治疗方法 　　1、家庭：宝宝的父母及亲人要给予足够的关爱，避免生理上病菌感染生病，同时也要给予心里上的安慰和关心，培养其独立自主的生活能力。 　　2、医学：现在的科学技术虽然不能治愈唐氏综合症，但是还是有一些方法能够较少它带来的危害的。 　　3、社会：唐氏综合症属于弱势群体，要做好保障工作，提供特殊教育与良好的医疗，同时要灌输普通孩子不要用异样的眼光去看待这些生病的孩子，使他们感受平等。

问题一：唐氏综合症能治好么，真的永远不要在纠缠我啊？ 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面恭和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾, 在北京能解决这方面的问题的. 问题二：唐氏综合症治疗方法 唐氏综合症 l 病因： 唐氏综合症（DownSyndrome）又称蒙古症， 由于此症首先为英籍医生Dr.J.L.Down评述， 此外患者的外貌又酷似西方人心目中的东方人、因而得名。 唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。 大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误， 引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。 L 症状： 唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。 他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。 患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低， 令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌， 易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、 鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（ 俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。 L 治疗： 由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物； 故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而， 经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。 先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。 L 预防： 唐氏综合症平均发病率为1/600，而高龄产妇孕育的婴儿， 发病率高5倍以上。男性患者多为不育， 但女性患者遗传给下一代的机会可高至1/2。此外，5％ 患者属易位型，这类遗传性颇高，与母亲年纪无关， 亦可以无任何家族史、 故患者必须接受染色体确诊及捡查有没有易位。 在怀孕初期脸检验胎儿织绒毛或羊水内细胞， 辅出超音波扫描器看胎选的头及手脚， 可以确断胎儿有否患上唐氏综合症， 从而由家长决定是否需要人工流产。 ―――――――――――――――――――――――――― 大部分先天性心脏病都能通过手术治疗 先了解一下什么是先天性心脏病， 不同类型的先天性心脏病治疗方法不一样，费用出入很大， 而且每个医院的收费也不一样！！费用很难讲的 很多类型的先心病都可以介入（数字剪影，熟称大C臂）治疗， 这是现在最好的技术手段 先天性心脏病是在胎儿时期心脏血管发育异常而致的畸形疾病。 ◆病因 妊娠后第2-8周胎儿心脏发育处于关键时期,孕妇受到内在( 主要指遗传)因素或外来因素(包括感染某些病毒, 接触大量放射线或服用某些药物)的影响, 使心脏发育中断或异常而出现先天性心脏病.根据调查 8%属于遗传因素,2%属环境因素,90%由多因素造成。 ◆症状 根据血液分流方向及解剖学概念,将先天性心脏病分成三大类; 1、左向右分流型：包括房间隔缺损，室间隔缺损、 动脉导管末闭等。这类心脏病出生后没有青紫， 在疾病晚期或患重症肺炎时可以出现青紫。 2、右向左分流型：又叫青紫型心脏病，例如法洛氏四联症。 这种心脏病生后不久即出现持续青紫，一般很少能活到20岁。 3、无分流型：心脏各部分之间没有血液的分流， 所以也无青紫的出现，例如主、肺动脉狭窄。 不同的先天性心脏病表现不同， 从以下几方面分析有无先天性心脏病： 1、生后不久或者3、4岁以前查出小儿有四级以上的心脏杂音。 2、母亲怀孕时患过风疹或重感冒并服用过大量中西药。 3、小儿生后发育营养比同年龄的小儿差；稍活动易气喘、疲劳、 反复患肺炎，而且病情比一般肺炎要重，易出现青紫，不易痊愈。 4、小儿生后不久即发现青紫。如果怀疑小儿有先天性心脏病， 应到医院请医生检查。 先天性心脏病的诊断方法日渐完善，常用的有心电图，X线检查， 超声心动图检查，这些检查是无创伤性的，无痛的， 易被家长和患儿所接受。通过检查可以......>> 问题三：唐氏综合症可以治好吗？ 不能，但针对症状上的治疗还是有的 北京海文就可以 问题四：唐氏综合症能治好吗？ 不能，染色体的问题，绝对不可能医治，只有趁早给孩子康复才是根本，上海希之星儿童中心，医教结合，非常针对唐氏的孩子 问题五：唐氏综合症能治好吗 你好，不能。本人慎重建议你，不要乱投医，这个病是没法看好的。从医生角度来说，本人不想打击你，这个没法治疗。母子连心啊，有钱就给他找一个保姆，或给他存点钱给他用吧。 问题六：唐氏综合症可以治疗吗？有没有什么对孩子没有什么伤害的疗法？ 唐氏综合症是基因的问题，不可能完全治愈的。你可以选用一些中医的方法，让孩子的身体得到调理，症状得到改善。 问题七：唐氏综合症能治好吗 应该无法治愈.. 而且不能找医院理论... 很多三甲医院都是没有这项检查的,这项检查是妇幼保健院专门做的~ 一般孕期社区医院都会要求去做,但是是自愿的,可以拒绝做,因为做出来的不是确实的结果,只是一个概率...换句话说,筛查的时候,高危不代表有事(大部分都没事),低危不代表没事,羊水穿刺是最准确的筛查方法...不过面对相当低概率的唐氏综合症,做个羊水穿刺有些得不偿失~~ 不管怎么说,宝宝先天愚型让父母很难过. 不过换个角度想,这样的宝宝也会少了很多聪明孩子的烦恼和痛苦~ 别太难过了..坚强起来!孩子需要你们的爱! 希望能解决您的问题。

很多孕妈妈在准备怀孕时都害怕自己会怀上唐氏儿，就让我们一起来了解一下唐氏综合症的成因有哪些?x0dx0a唐氏综合症的成因之一：遗传x0dx0a10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人。x0dx0a唐氏综合症的成因之二：致畸物质及疾病x0dx0a环境中致畸物质如放射线、苯、农药等，以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射，或多次接触其它致畸物质，或者曾患病毒感染，子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。x0dx0a唐氏综合症的成因之三：妊娠时父母的年龄x0dx0a孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大，子女发病的机会也增高。母亲25岁以下，唐氏儿比率1/2000;母亲35至39岁，比率1/50;母亲40岁以上，比率1/20。也就是说，40岁之后才怀孕生产，不论是第几胎，生出唐氏宝宝的机率为25岁以前的100倍。这些数据同时告诉我们，高龄产妇必须作产前诊断，然而年轻的母亲也并非没有可能生产唐氏儿。近年来国内外都发现，生育患儿的女性平均年龄有所下降，可能与致畸物质、感染等因素有关。而至于男性的年龄是否会影响子女的发病率，目前还没有定论。x0dx0a以上就是三个唐氏综合症的成因，孕前和孕期的检查对于唐氏综合症的发现是非常重要的，希望对准备怀孕的夫妻有所帮助。

这个要视情况而定，中国的伤残鉴定并无统一的鉴定标准，不同的对象不同事由导致的伤残适用不同的伤残鉴定标准。唐氏综合症须经残疾评定机构做量表后，是由评残医生来评定智力残疾的等级。伤残等级划分一级伤残1、日常生活完全不能自理，全靠别人帮助或采用专门设施，否则生命无法维持。2、意识消失。3、各种活动均受到限制而卧床。4.完全丧失劳动能力。二级伤残1、日常生活需要随时有人帮助。2、各种活动受限，仅限于床上或椅上的活动。3、不能工作。4、社会交往极度困难。三级伤残1、不能完全独立生活，需经常有人监护。2、各种活动受限，仅限于室内的活动。3、明显职业受限。4、社会交往困难。四级伤残1、日常生活能力严重受限，间或需要帮助。2、各种活动受限，仅限于居住范围内的活动。3、职业种类受限。4、社会交往严重受限。五级伤残1、日常生活能力部分受限，偶尔需要监护。2、各种活动受限，仅限于就近的活动。3、需要明显减轻工作。4、社会交往贫乏。六级伤残1、日常生活能力部分受限，但能部分代偿，条件性需要帮助。2、各种活动降低。3、不能胜任原工作。4、社会交往狭窄。七级伤残1、日常生活有关的活动能力严重受限。2、短暂活动不受限，长时间活动受限。3、工作时间需要明显缩短。4、社会交往降低。八级伤残1、日常生活有关的活动能力部分受限。2、远距离流动受限。3、断续工作。4、社会交往受约束。九级伤残1、日常活动能力大部分受限。2、工作和学习能力下降。3、社会交往能力大部分受限。十级伤残1、日常活动能力部分受限。2、工作和学习能力有所下降。3、社会交往能力部分受限。扩展资料：唐氏综合症唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。参考资料来源：百度百科-伤残等级评定标准

唐氏综合症目前尚无法治愈。唐氏综合症是一种染色体异常疾病，目前医学科技水平下，是没有有效治愈方法的。只能通过遗传咨询和产前诊断尽量避免生下唐氏综合症的宝宝。而一旦唐氏综合症的宝宝出生，只能通过积极护理和教育训练，同时治疗其合并疾病，使之能够获得一定的社会生存能力。

1、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。2、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。3、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。4、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。5、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

　　患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。那么， 唐氏综合症对智力有什么影响 ？一起来看看吧。 唐氏综合症是什么 　　唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”。唐氏综合症是由于基因畸变引起的，患者的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。 　　患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。 　　唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在 16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。 　　1866年，一位叫John Langdon Down医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。 　　1959年，研究人员证实了唐氏综合症是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的。唐氏综合征发生率与妈妈怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。所以，想要怀孕的女性，应尽早怀孕，女性怀孕时的年龄越高，怀唐氏胎儿的风险就越大。 唐氏综合症对智力有什么影响 　　1、患儿经常的会傻笑，而且一些动作做起来比较缓慢，甚至做不出来完整的动作，动作笨拙，喜欢经常的去模仿一些简单的动作，并且反复重复着去做一个动作，遇到一些事情孩子就会情绪不稳定，反应激烈容易激动做事任性还会有破坏攻击的这些行为。比如吃饭、穿衣服严重者不能够自理。 　　2、患儿身体矮小，残缺畸形，营养比较差，还有呼吸障碍，容易患呼吸道感染疾病。患儿运动自理能力差，严重者双手不会抓东西，双脚不会行走，有的甚至不会翻身、坐起，不会站立，不会正常的咀嚼和吞咽。患儿情绪容易波动，喜怒无常，注意力不集中，模仿反复重复做一个动作。到中年以后患阿兹海默病的几率比较高，狠容易出现记忆丧失、智能持续的低下、还会有人格变化等症状。 　　3、此疾病体征非常多样，患儿的许多器官组织都会有异常。但是这种疾病发育畸形通常不会严重到危及生命的程度。患儿出生时一般平均体重和身高比正常的孩子都要偏低，肌张力也比较低下。比较为突出的是颅面部的畸形。头颅较小而又圆，枕部比较平，小脸脸圆，鼻子低塌而扁平，眼睛裂缝小，两眼间的距离宽，而且向外上倾斜着，内眦赘皮明显，还有患儿的睫毛短而且稀少，看东西会斜视。虹膜时有白斑，常有晶体混浊。嘴巴较小嘴唇较厚，舌头经常外伸，嘴巴经常会张开着，外耳较小，耳朵生长部位比较低下，耳廓畸形。头发直而不卷曲。颈背部短而宽的特征。自理能力低下。 　　4、唐氏综合症是新生婴儿常见的染色体疾病，主要的疾病特征表现是患儿智商低下，除了对患儿的危害和影响之外，给一些家庭也造成了苦恼，带来极其沉重的精神压力和经济压力。部分患儿还有先天性心脏病或胃肠道畸形的表现，甲状腺功能低下，因为患儿免疫功能低下，所以很容易患有各种感染，少数的会患白血病。通常如果不进行早期治疗会有致命危险。 精彩推荐： 佝偻病能治好吗 水痘疫苗有必要打吗 手足口病严重吗 小儿咳嗽偏方 出水痘能吃什么

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症目前尚无法治愈。唐氏综合症是一种染色体异常疾病，目前医学科技水平下，是没有有效治愈方法的。只能通过遗传咨询和产前诊断尽量避免生下唐氏综合症的宝宝。而一旦唐氏综合症的宝宝出生，只能通过积极护理和教育训练，同时治疗其合并疾病，使之能够获得一定的社会生存能力。

唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起，患儿的第21号染色体由正常的2条变为了3条，因此又称为“21三体综合征”，是我国发生率最高的出生缺陷之一。 患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。 唐氏综合征发生率与妈妈怀孕年龄有关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。所以，想要怀孕的女性，应尽早怀孕，女性怀孕时的年龄越高，怀唐氏胎儿的风险就越大。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。

什么是唐氏综合症 什么是唐氏综合症？唐氏综合症指的是一种染色体缺陷病，又被称之为“先天愚型”，属于混合有精神发育迟滞的综合症之一，危害很大，因此要及时筛查。下面具体讲讲什么是唐氏综合症。 什么是唐氏综合症1 一、唐氏综合征的症状 1、外部体征 患儿面容常异于常人。其两眼之间距离较宽，鼻梁扁平；外侧眼角向上挑起，外耳较正常人小；舌头短而肥，常不能完全收于口中，故不断流口水。身高和头部发育均不及常人，枕部扁平。皮肤松弛，头发稀疏细软，骨骼发育严重滞后，长牙比正常儿童晚，而且牙齿容易错位。四肢和手指（脚趾）均粗短，关节异常柔韧可被严重弯曲。手掌三叉点偏向身体的远端，手心掌纹常为贯通型，拇趾与第二趾间缝过大（草鞋足）。患儿的拇趾上纹路多半呈弓形。 2、智力低下 该病患儿智商低于正常儿童，智商只有20—50左右，且2者的差距将与日俱增。患儿动作发育较正常儿童迟缓。 3、发育迟缓 身体异常软弱。相当一部分的患儿，心脏或其他器官功能不健全；免疫力低下，易受病原微生物之侵害；罹患白血病的几率数十倍于正常人。病人如可幸存至30岁后，往往出现阿尔茨海默病症状。 4、性与生育能力 性如果成熟比较晚。男性患者终身无生育能力，女性患者在青春期时会出现月经，也有孕育后代之可能。 5、精神状况 患儿非常喜欢睡觉，总是精神萎靡。 二、唐氏综合征的预防 由于目前还没有显著地方法来予以治疗，所以预防该病就显得十分重要。目前主要通过遗传咨询和产前诊断2种措施来避免生育出唐氏综合症婴儿。 1、遗传咨询 （1）生育患病新生儿的风险随着孕妇年龄的增长而增大。该病大约有600分之一的发病几率。和普通产妇相比，高龄产妇（35周岁以上）生育，其子女发生该病的几率要高出至少5倍。 （2）唐氏综合症（标准型）有百分之一的再发生率。对于易位型病例而言，女性D/G易位对胎儿的风险要明显大于男方出现D/G易位（风险率大约为10%：4%）。 女性唐氏综合症患者的下一代有高达半数的发病率。但是，易位型唐氏综合症的发生与产妇年龄无显著关系，即便是没有家族没有病史，也有发生疾病的可能。 2、产前诊断 具体的检查项目有以下几个： （1）染色体核型分析 染色体21q22区是巨顶是否发生唐氏综合症的决定性区域。 （2）羊水细胞染色体检查 “唐筛”结果被定位“高危”的孕妇需进行该项。最常用的手段是在妊娠中期（16—20周）对羊膜腔实施穿刺，即将探针刺入孕妇子宫，提取羊水，并以此作为样本，检查染色体是否存在变异。除了提取羊水外，还可以选择提取胎儿组织绒毛，或胎儿脐静脉血等进行检查。 （3）荧光原位杂交 用荧光物质对21号染色体进行“染色”，并将其作为“探针”与外周细胞杂合，如杂交后的`细胞中出现3个被“染色”的21号染色体，即说明存在唐氏综合症。 （4）产前筛查血清标志物 即“唐氏综合症筛查”（简称“唐筛”）。多在妊娠13周左右进行。项目有甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇三项。 根据该3项检测结果以及孕妇其他情况（如年龄，体重等），对出现唐氏综合症患儿的风险综合进行综合评估。有大约6成的可靠性。 （5）常规检查 如用B超来检查的头部，心脏和四肢发育情况，由此判断他是否是该病患者。又如X光片可以发现他的骨骼发育是否滞后，脑电波检查可以判断胎儿脑部发育是否异常等。 什么是唐氏综合症2 一、唐氏综合症筛查 唐氏综合症是由于多出一条21号染色体所导致的疾病。正常人只有两条21号染色体，而唐氏综合症患者有三条21号染色体，因此唐氏综合症也被称为21三体综合症”。它是目前所知造成智力低下的首要病因。患儿有特殊面容，并伴有多种畸形，25%—50%患先天性心脏病，少数有消化道畸形，患急性淋巴细胞白血病也较多。 专家介绍，孕中期孕妇血清三联筛查胎儿唐氏综合症是行之有效的方法。大量调查发现怀有唐氏综合症（Ds）胎儿的孕妇在孕中期血清中甲胎蛋白αFP偏低，促绒毛膜性腺激素（HCG）较高，非结合雌三醇（uE3）也偏低。经过对孕妇年龄、体重、人种和是否为胰岛素依赖性糖尿病等因素进行分析。 二、进行唐氏综合症筛查需注意以下问题 1、 筛查时间：孕中期14—21周的孕妇，以15—18周最佳。 2、 清晨空腹采静脉血，当天进行血清甲胎蛋白（αFP）、非结合雌三醇（uE3）和F—βHCG浓度测定。 3、孕妇年龄不限，但年龄大的孕妇唐氏综合症（DS）阳性率高。 4、孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等资料，输入软件分析。不能通过末次月经确定孕周者，应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症（DS）的风险。 5、结果筛查呈阴性，表明孕妇怀有唐氏综合症的几率小，属于低危人群，但是筛查结果不能代表诊断，被筛查值为阴性者，也有非常小的几率为异常妊娠；筛查阳性者，建议进一步作羊水染色体核型分析确诊。 唐氏综合症筛查是出生缺陷干预工程的重要组成部分，是孕期检查的一部分，是利国利民、造福子孙后代的民心工程，对保障人口质量、增强人口素质、节约人口成本具有重要现实意义。唐氏综合症目前尚无有效的治疗手段，对付它的最好手段是尽早确诊，在孕妇分娩前终止妊娠。唐氏筛查无副作用，既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇，因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查，做到防范于未然。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合症算是儿科比较常见的疾病，因为先天性的人色体变异导致的疾病，一般患儿应该及早治疗，病情的控制比较重要，有些年纪不断的增长之后，变化得更加明显了。因为属于精神发育之后的一个综合征，潜伏期也比较长，还会存在着并发症，严重导致心脏病，主要是先天因素造成的特殊问题，最好是采取中西医结合的治疗方式，算是目前说的比较多的智障问题。

1唐氏综合症又叫做21三体是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量结合孕妇的年龄体重孕周计算的风险值临界值为1/275大于为高危小于则为低危普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750

唐氏综合症目前尚无法治愈。唐氏综合症是一种染色体异常疾病，目前医学科技水平下，是没有有效治愈方法的。只能通过遗传咨询和产前诊断尽量避免生下唐氏综合症的宝宝。而一旦唐氏综合症的宝宝出生，只能通过积极护理和教育训练，同时治疗其合并疾病，使之能够获得一定的社会生存能力。

唐氏综合征没有家族遗传，孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者：如母方为D/G易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为D/G易位，则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。扩展资料产前诊断是防止唐氏综合征患儿出生的有效措施。已有该病生育史的夫妇再次生育时应作产前诊断，即染色体核型分析，取样包括孕中期羊膜腔穿刺作羊水细胞、孕中期胚胎绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞等分析。产前筛查血清标志物HCG、AFP测定有一定临床意义，因为它能够减少羊膜穿刺进行产前诊断的盲目性，提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。参考资料来源：百度百科-小儿唐氏综合征

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合症算是儿科比较常见的疾病，因为先天性的人色体变异导致的疾病，一般患儿应该及早治疗，病情的控制比较重要，有些年纪不断的增长之后，变化得更加明显了。因为属于精神发育之后的一个综合征，潜伏期也比较长，还会存在着并发症，严重导致心脏病，主要是先天因素造成的特殊问题，最好是采取中西医结合的治疗方式，算是目前说的比较多的智障问题。

就是21三体综合征，又称先天愚型

唐氏综合征在医学上又称之为21-三体综合征、先天愚型，这种病涉及染色体，是因为多了一条染色体（第21号）；染色体多了一条可不是闹着玩的，所以大多数患儿在胎儿期就流产掉了，当然还有一小部分被幸存下来，这也是家庭不幸的开始。因为这个病是无法治愈的。 1.智力落后是最突出的一点，还有其他的症状体征，比如特殊的面容，如双眼眼距宽，鼻根平，眼裂小，眼外侧上斜，内眦赘皮，神射常伸出口外，流涎。 2.体型矮小，头围小，多呈扁头。颈短。出牙延迟常错位。头发软而稀少。四肢短，关节可过度弯曲，手指粗短；手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹。生长发育迟，比如前囟闭合晚。 3.喂养困难，神志呈嗜睡状，性发育延迟。男性患者终生都不会有生育能力，但女性患者成年以后，可有月经，有可能会怀孕并生育下一代的。 4.心脏病，这是很难避免的，因为第21对染色体是与心脏有关的，这意味着可出现先天性心脏病； 5.免疫力差，容易患各种病，包括白血病，比正常人高20~30倍，假如活到成年，超过30岁，可出现老年痴呆症状。 那么怎么确诊唐氏综合征呢？ 1.可以抽血检测染色体（对外周血细胞染色体核型分析）。 2.假如是孕妇是可以通过羊水细胞染色体检查，但是这有前提的，只是针对“高危”孕妇，适宜孕16 20周的孕妇。 3.产前（13周以后）进行唐氏筛查很普遍，如：血清绒毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）。唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型（俗称断掌），手指呈特殊的蹄状纹，第一及第二双脚趾的距离特宽。 回答这个问题的时候，心里不是很舒服。先祈祷每个宝宝都平安 健康 的来到世界上吧。 什么是唐氏综合征 唐氏综合征的特征 1、唐氏宝宝在外表上具有如下特征，如两眼之间的距离比较宽，眼角外侧向上斜，鼻根又低又平，经常流口水。 2、唐氏宝宝智能低：他们的智商通常只有20-50，语言动作都发育迟缓。 3、唐氏宝宝身体特别软。 4、唐氏宝宝大部分都有先天性的心脏及其它器宫的功能性缺陷。 5.唐氏宝宝特别容易感染其他疾病，身体素质差。 6.男性不会有生育能力，女性如果来月经，可能有生育能力。如何辨别宝宝是不是唐氏综合征 以上唐氏宝宝的各种特征都可以作为辨别唐氏儿的标准。除此以外，孕检的某些项目也会检测宝宝是不是唐氏儿。比如早期的NT和中期的唐筛。 如何避免唐氏宝宝 唐氏宝宝大都与孕妇高龄导致卵细胞老化有关；父源占5%，还有少数是家庭遗传。因此第一就是要避免高龄生子。虽然现在高龄产妇的身体素质都很好，但是各种异常的几率还是要比年轻的产妇高。不过如果已经是高龄产妇，只要按期做孕检，排除风险，都是可以避免的。 第二，不要接触高压辐射，农药等危险环境，孕期按时睡觉，有规律的作息时间。 第三，做好孕前检查，男女双方都要做孕检。降低唐氏宝宝的风险。注，并不是唐氏儿的所有智力都低于常人，如果家长善于观察，可能唐氏宝宝也会在哪个方面有特长。比如我们指挥家舟舟，就是唐氏儿，但是他的形象思维能力非常强，小时候看过一场音乐会以后，可以把指挥的动作全部模仿下来，后来成了知名的指挥家。 J妈学堂的美国家庭万用亲子英文教学课程已经上线啦！关注即可免费获得！ 唐氏综合征是一种染色体疾病，多指的是21-三体综合征，也就是比正常人多了一条21号染色体。患有唐氏综合征的孩子身体发育畸形，语言、运动等能力发育迟缓，智力严重障碍，所以唐氏儿又称先天性痴呆或智障。具体包括以下这些方面： 1、 智力低下 是唐氏综合征最突出、最严重表现，患儿智商通常只有25 50，尤其抽象思维能力较差。 2、唐氏儿 面容较为特殊 ，包括眼距宽，眼裂小，有内眦赘皮，外眼角上斜，鼻梁低平，耳廓较小，舌头经常伸出口外，流涎较多。3、患儿 说话很晚 ，平均年龄在4 6岁，而且其中绝大部分有发音缺陷、声音低哑、吐字不清、结巴口吃、语音节律不正常等障碍。 4、体格发育落后，表现为出牙晚、牙齿咬合不正； 身材矮小，四肢短 ，四肢关节可过度弯曲；手指粗短，小指向内弯曲。掌纹呈“通贯手” ，手掌短；脚拇指球区胫侧弓形纹和第5指只有一条指褶纹。5、随着年龄增长，患儿和正常儿童的运动功能差距会越来越大，经过养育者耐心、反复训练后，患儿可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但 动作笨拙、不协调 。 6、唐氏儿大多 性情温和、爱笑 ，喜欢模仿和重复一些简单的动作；少数患者易激惹、任性、多动，甚至有攻击行为；有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。 7、约50%的患儿伴有 先天性心脏病 或胃肠道畸形、视力障碍、甲状腺功能低下。 8、因 免疫功能低下 ，唐氏综合征患者易患各种感染，白血病的发生率比普通人高10%~30%。 鉴于唐氏综合症对孩子的影响如此巨大，而且无法治疗，所以，现在医院都开展了 唐氏筛查 这项产检项目，目的就是筛查胎儿是否患有这种疾病。 唐氏筛查是一般是在怀孕15~20周左右做，方法是抽取孕妈妈2毫升的血液，检查血清中甲型胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）的浓度。如果唐筛高危则建议要做 无创DNA或做羊水穿刺 来进一步确诊。 生下“唐宝宝”对家庭来说会是灾难性打击，所以在孕期要做好各项染色体检查，早发现早干预。别让孩子来到世上遭罪。唐氏综合症有什么特征？ 唐氏儿双眼间距宽，而且鼻根低平，经常流口水，身材矮小。大多数唐氏儿长相都出奇的一样，一眼就能看出来。唐氏儿智商偏低，随着年龄增长会更明显，普遍智商在25~50之间，生活多半不能自理。且少有能活到成年，寿命不长。如何辨别宝宝是不是唐氏综合症？ 在孕前可以做遗传病咨询，了解夫妻双方家族是否有遗传病史。孕期可以通过早期的NT筛查配合血清检查，孕中期的唐筛或无创DNA都能筛查出染色体异常。不过最终确诊需要通过羊水穿刺来进行。哪些人群容易出现唐氏儿？ 总之，在孕前或孕期一定要做好各项遗传病咨询或染色体检查，别让宝宝带着缺陷来到人间。孕期的筛查最后还是要靠羊水穿刺来确诊，不能一概而论。 我二儿子先天性心脏病住院做手术，同病房就有一个安徽的唐氏儿，1周8不会走路不会说话，五官长得很畸形，也患有先天性心脏病。她一直由她外婆带，她妈妈感觉也不是很聪明的那种。家里有这样的孩子真的大人也累，小孩又不聪明，要一直照顾她到老。她外婆尿不湿不给她包，在病房里经常把尿到处乱拉。不给她喝奶粉，东西乱吃，刚做完手术没几天她外婆给她吃牛奶拌饭，还吃一点辣椒，肚子鼓起来很大，一直在那里哭闹。大人也带不来孩子，而且本身又有这样的病，真可怜 唐氏综合征（Down syndrome）又称21号三体综合征，顾名思义与第21号染色体发育异常有关。染色体是人类遗传物质传递的载体，正常人有22对常染色体和1对性染色体，男女共有的22对染色体是一样的，而决定性别差异的是性染色体。目前已确定唐氏综合征的发病是由于第21号染色体多发育了一条。由于其结构的特殊性决定了三体型、嵌合型以及易位型三种类型，其发病机制各不同，总结其机理主要为大龄产妇染色体不分裂、遗传因素（嵌合21-三体细胞遗传携带，21号染色体平衡易位携带）。 其临床表现主要为智力低下与特殊面容，不难看出，唐氏综合征患者有很明显的特点，双眼距离较大，鼻根较常人低，舌头胖大，经常流口水等（应与甲减进行鉴别）。 此外还会引起严重的并发症如先天性心脏病、免疫功能底下而导致的细菌病毒感染，这是唐氏综合征患儿发生死亡的重要原因之一。现代医学迄今为止无法进行根治，只能通过减少患儿出生降低发病。目前行之有效的检查方法是联合筛查，即孕早期血清标志物（相关蛋白A、游离绒毛促性腺激素）和B超颈后透明带厚度；孕中期甲胎蛋白、游离绒毛促性腺激素、游离雌三醇指标联合起来进行早中期的风险判断。 其最佳时间，早期为怀孕后第9-13周，中期为14-20周。筛查可以预估风险但并不绝对，高危产妇须通过羊膜腔穿刺或血液检查，对染色体进行分析辅助确诊，这对降低唐氏综合征患儿的出生率与发病率起到了有效的积极作用。对于已经出生的宝宝，可通过面容进行判断，最终的确诊还需要通过染色体检测分析。 外貌特征很明显 俗称国际脸 基本看面相就可以判断是不是 糖宝宝眼神呆滞缺乏灵气 至于断掌草鞋足心脏病等都不是硬指标 最终还是需要检查染色体来确诊 因为糖宝宝也分三种 标准型 嵌合型 易位型 随着“ 健康 育儿 ”观念深入人心，孕期检查越来越受到重视，特别是排畸检查。其中有一项孕期必做的检查，叫做唐氏筛查。正常的精子和卵子都含有23条染色体，两者结合以后，就形成一个有46条染色体的细胞。当染色体出现异常，就会孕育唐氏综合症的宝宝。一般来说，女性从出生就确定了身体的卵子数量，当卵子生存越久，就越容易出现问题。精子虽然说能够不断产生，不会老化，但是50岁以上的男性，其精子出现的问题机率，相对却比较高。 唐氏宝宝症状很多，其中有这几项较为常见，值得我们注意。 有些唐氏宝宝对胃口控制力比较差，容易导致肥胖症；有些唐氏宝宝的免疫力比较低，容易感冒；有些唐氏宝宝的脊椎不稳，要注意保护号脊椎；很多唐氏宝宝还存在视力和听力的问题，比如出现斜视、近视、远视、白内障和中耳炎；此外，唐氏宝宝还容易出现心脏缺陷、肠道缺陷，甲状腺机能减退等情况。如果唐氏宝宝的智力有问题，一定要乘早进行特殊教育，才能让他们正常生活。 面对唐氏宝宝，一定要付出更多的关爱和照顾，给他们温暖，让他们有幸福感，有安全感。 最后，舟舟妈妈希望大家在 育儿 方面，有什么问题和看法，都可以在评论区给舟舟妈妈留言，或者私信给舟舟妈妈。1、唐氏宝宝智力低下 唐氏儿为轻、中度，多数是中度精神发育迟滞，其智力随着年龄的增长而逐步降低，年龄从1岁增长至10岁，其平均智商(IQ)则从58下降至40以下。也有专家认为，在青少年期智商(IQ)相对稳定，以后才降低。大多数研究表明环境因素是影响智商(IQ)的重要因素，在良好环境中抚养的患者智商(IQ)相对较高。 不同类型的患者智力低下的程度可不同，一般来说，三体型者最严重，易位者次之。易位型中以平衡易位者智力受累程度较小。由于患儿安静、温驯，为特殊教育训练提供较好条件，虽然在文化技能上很难达到小学1-2年级水平，但适应能力可有明显的改善，有一定的生活自理和劳动能力。(详细解读唐氏综合症!) 2、语言发育障碍 患儿开始学说话的平均年龄为4-6岁，95%有发音缺陷、口齿含糊不清、口吃、声音低哑;1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。 3、行为障碍 大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，可进行简单的劳动，少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为，某些则显示畏缩倾向，伴有紧张症的姿势。(宝宝不爱喝药，一喝药就吐出来怎么办?) 4、运动发育迟缓 患儿在出生后的一段时期其运动功能与正常同龄儿差别可能不大，但随年龄增长其差别增大。在不同的患者中运动发育的情况也相差很大。先天愚型患者可执行简单的运动，如穿衣、吃饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳。 5、生长发育障碍 先天愚型患者母体妊娠期较短，平均为262-272天。出生时身高较正常新生儿短l-3cm，头围基本正常，双顶径在正常范围，前后径相对较短，枕部平坦。 大多数呈短头畸型。前后囟及前额缝宽，闭合迟，常出现第三囟(后囟上方的矢状缝增宽)。本病患儿出生后几天睡眠较深，吸吮、吞咽十分缓慢，甚至完全不能，故弄醒和喂养十分困难。80%的患儿肌张力普遍低下。 6、特殊的外貌 双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚，口常半张或舌伸出口外，舌面沟裂深而多，手掌厚而指短粗，末指短小常向内弯曲或有两指节，40%患儿有通贯掌。跖纹中，拇趾球区胫侧弓状纹，拇趾与第二趾指间距大，关节韧带松弛或见肌张力低。 7、约有1/2的病例并发先天性心脏病、易患传染性疾病和白血病 妊娠期间的一些检查请按时并且按照要求去做，这是筛查胎儿患病的重要方法，如果检查出胎儿不 健康 ，最好终止妊娠。 由于此病是染色体异常引起的的疾病，目前医学界尚无有效的治疗手段。只有通过孕前检查，预防唐氏患儿的出世。对于已经出世的唐氏患儿，由于常伴有智力障碍、发育迟缓，家长和学校应帮助孩子克服行为问题， 社会 应对残疾儿的父母给予道义上的支持，不得歧视唐氏患儿。

1、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。2、患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门。四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹、草鞋足，拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。3、常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。4、男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。5、患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

主要是受环境因素影响（比如抽烟喝酒、辐射等），在精子或卵子形成的过程中，细胞分裂不完全，导致第21号染色体多了一条。最后这个精子或卵子形成的受精卵，再发育成胎儿，这个胎儿就是唐氏综合征，也就是21-三体综合征，即第21号染色体有三体，而正常人是2条。唐氏综合征的发病原因至今不明，对患者的跟踪调查表现出诱因的分散性，无法确定具体诱因。但高龄孕妇生产唐氏儿的比例远高于普通孕妇，与年龄的关系已经可以验证。

1 特殊面容 唐氏综合症患儿出生即可发现患儿呈现特殊面容，具体表现为头颅比较小，并且很圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，舌常伸出口外，流涎较多。 2 智力低下 唐氏综合症又称先天愚型，最突出、最严重一个症状就是智力低下。其智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。所以唐氏患儿应尽早进行智力训练。 3 体格发育落后 唐氏综合症患儿的体格发育一般落后，表现为脖子短、身材矮小，四肢短小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。因为韧带松弛，四肢关节弯曲可超过正常活动度。手指也粗短，小指中节骨常发育不良使得小指向内弯曲。 4 运动功能落后 唐氏综合症患儿一般存在着动作笨拙、不协调、步态不稳等运动功能落后状况，但是在进行康复功能训练或者家长反复教育之下，运动功能可以逐渐跟上，达到生活自理。

唐氏综合症是一种由于染色体异常引起的遗传性疾病，又称为21三体综合征。它是由于个体携带有三个21号染色体而导致的，而正常情况下，每个人应该只有两个21号染色体。这种额外的染色体会影响个体的整体生理和心理发展。唐氏综合症的特点非常明显。患者通常具有典型的面容特征，如扁平面部、眯眯眼、小耳朵和突起的舌头等。他们身材较矮小，智力发育迟缓，语言能力也受到影响。他们还容易出现身体畸形和健康问题，如心脏疾病、呼吸系统问题以及消化系统异常等。唐氏综合症是一种无法治愈的遗传疾病，但可以通过医学干预和康复治疗来改善患儿的生活质量。早期诊断和干预非常重要。医生通常会进行基因检测来确定是否存在额外的21号染色体。他们还会进行各种评估，如心脏超声检查、听力测试和智力评估等。对于唐氏综合症患者来说，提供一个支持性和温暖的环境非常重要。他们需要得到亲人和社会的理解和接纳。早期的康复治疗可以帮助他们最大程度地发展其潜力。例如，语言治疗可以帮助他们改善沟通能力，而物理治疗可以增强肌肉力量和协调性。尽管唐氏综合症无法根治，但我们应该给予这些患者更多关爱和支持。我们可以提供他们一个包容的社会环境，确保他们享有平等的教育和就业机会。加强公众对唐氏综合症的认识也非常重要，以减少对这些患者的歧视和偏见。唐氏综合症是一种由染色体异常引起的遗传性疾病，它会对患者的生理、心理和发展产生明显的影响。虽然无法根治，但通过早期诊断和干预以及康复治疗，我们可以改善患者的生活质量，并给予他们更多的关爱和支持。

唐氏综合征主要发生在新生儿的身上，是一种染色体缺陷疾病，发生的原因与妈妈怀孕年纪、致癌物质、遗传等因素有关。据临床数据显示，大多数先天性唐氏综合症患儿在出生之前便会死亡，即使幸存下来也会出现消化道畸形、心脏发育不全、严重智能障碍、生活不能自理等。主要症状包括以下几点：第一、在外貌上与普通儿童有着明显的区别，不仅身高体重发育较为缓慢，四肢也特别粗；头发稀疏、皮肤松弛、牙齿还容易出现错位现象；由于舌头短而肥，所以经常流口水。第二、智力发育迟缓，尤其随着年纪的增长表现的越发明显，普遍智力在20~50之间。第三、大多数唐氏综合症的男婴长大之后没有生育能力，只有小部分女婴长大之后能够正常生育。第四、身体发育迟缓，器官出现缺陷，由于身体素质原因，日常生活中很容易生病。尤其是换上白血病的概率比普通人来讲高至10倍到30倍。即使长至成年，30岁之后也很容易出现老年痴呆症。第五、患儿精神状态非常差，不活泼，不爱与人交流，总喜欢睡觉。唐氏综合症的患儿生出来之后对于家庭来讲也会造成巨大的负担，最好的选择便是在生产之前终止妊娠。因为就当前的医学技术来讲，唐氏综合症患儿生下来之后并没有治愈的手段，尽管通过矫形手术能够减少对患儿带来的危害，但是在成长之路上面临的因素太多，日后的生存和工作都成为难题。这也提醒广大孕妇在怀孕之时一定要避免接触致畸化学物质，同时做好产检，一旦发现宝宝存在先天严重畸形最好选择终止妊娠。

说到是什么原因导致了唐氏综合症，我相信大家都有所了解。有人问是什么原因导致了唐氏综合症。另外，有人想问唐氏综合症是一种什么病，怎么回事？实际上，唐氏综合征是什么？让我们来看看唐氏综合征是什么，希望对大家有所帮助。唐氏综合症什么原因引起的唐氏综合征是什么病？唐氏综合征的成因是什么？唐氏综合征，即21三体综合征，也称为先天性愚蠢或唐氏综合征，是一种由染色体异常引起的疾病。60%的孩子在妊娠早期流产，存活下来的有明显的智力低下、特殊面貌、生长发育障碍和多发性畸形。唐氏综合症的发病率与母亲的怀孕年龄有关。是21号染色体的异常，有三体、易位、嵌合三种类型。高龄孕妇和卵子老化是不分离的重要原因。唐氏综合症是什么：唐氏综合症是什么引起的你好，唐氏综合征是21号染色体异常，属于基因突变。唐氏综合征表现为眼裂、手掌骨折、先天性心脏病和智力低下。染色体突变的原因有很多，比如卵子本身发育不良，或者精子异常，或者受精卵在分裂过程中发生了突变。受各种因素影响，如辐射、饮食等。一般在孕后11~13周进行nt检查，孕后116~18周进行唐氏综合征筛查。如果这两项检查异常，估计胎儿患唐氏综合征的概率比较高。唐氏综合症是什么：唐氏综合症是什么病？唐氏综合征是什么病？你知道吗？唐氏综合征是21-三体综合征，也称为先天性愚型或唐氏综合征，是一种由异常染色体引起的疾病。60%的孩子在妊娠早期流产，存活下来的有明显的智力低下、特殊面貌、生长发育障碍和多发性畸形。唐氏综合征是儿科常见病。由于先天性色体变异引起的疾病，一般儿童应尽早治疗。病情的控制比版本更重要，有些随着年龄的增长更明显。因为是智力发育后的综合症，潜伏期也长，会有并发症。严重的会导致心脏病，主要是先天因素导致的特殊问题。最好采取中西医结合的治疗方法，目前可以算是比较智障的问题。唐氏综合症是什么：什么是唐氏综合症唐氏综合征和21三体综合征有什么区别？同样，一种疾病的两个名字，唐氏综合征或21三体，在中国也被称为先天性愚蠢，是最常见的严重出生缺陷之一。临床表现为：患者面部特殊，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常伸出，肌肉无力，手穿透。绝大多数患者患有严重的智力低下，并伴有各种器官异常，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。这种疾病的发生几乎影响到世界各地，很少有种族差异。据统计，新生儿染色体异常的发生率为5-6/1000，唐氏综合征约为1/750。大多数患者是随机的，但发病率随着母亲年龄的增长而增加。一般母亲都在35岁以上，这个孩子的出生率可以高达1/350。以往对此类疾病的产前诊断仅通过羊水或绒毛检查，且这些方法耗时长、费用高、操作麻烦，仅局限于部分高危孕妇。另外，据统计，约80%的胎儿染色体疾病发生在普通孕妇身上。这是因为这个群体的出生绝对数量超过了高危人群。因此，从优生学角度进行产前诊断是不可忽视的。但实际情况是，针对这部分人群的产前诊断部门到现在都负担不起，最终使得这部分人群成为优生优育的盲区。1988年血清标志物筛查方法的出现，从根本上改变了上述疾病产前预防的被动局面。唐氏综合征是什么样子的。唐氏综合征是最早混合智力低下的综合征之一。其实古代人对唐氏综合征的临床表现已经有了相当的了解。考古学家曾在7世纪挖掘出一个具有典型唐氏综合症迹象的头骨。在16世纪的一些素描中也可以看到一些长着唐氏综合征式面孔的孩子。1866年，一位名叫约翰兰登唐恩的医生首次描述并发表了唐氏综合征的典型体征，包括这类儿童的相似面部特征。因此，这种综合症以他的名字命名为唐氏综合征。1959年，研究人员证实唐氏综合征是由染色体异常引起的。七无声的爱摄影—无声的爱摄影*Kr染色体M0jWAx异常的唐氏综合征能治愈吗？沉默的爱摄影——沉默的爱摄影y^w4N染色体样异常导致唐氏综合征；21三体、异位型、嵌合型。21三倍体通常是由于卵细胞减数分裂过程中21号染色体不分离造成的。I型异位唐氏综合征在长臂上包括一条额外的21号染色体，与14号染色体、21号染色体或22号染色体相连。嵌合体是指受精卵在有丝分裂时染色体没有分离，因此只有部分而非全部细胞存在缺陷。7F无声的爱摄影—无声的爱摄影_，c什么是爱德华综合症。研究表明，异位儿童和21三体儿童在认知或临床上没有太大区别。也许是因为三体细胞和正常细胞的混合，嵌合体患儿的智商高于其他两种类型，一般在10~30之间，临床并发症的发生率也小于异位和21三体患儿。答？i0/i0沉默的爱摄影-沉默的爱摄影|VK唐氏综合征原因。入射LlLp无声的爱摄影—无声的爱摄影/；G由于对唐氏综合征进行了围产期筛查和诊断，从1970年至今，唐氏综合征的发病率已经下降。许多孕妇在妊娠晚期被发现胎儿中有唐氏综合征病毒。目前认为，唐氏综合征的发病与孕妇的年龄有关。事实上，20岁的孕妇生下21三体孩子的概率是2000分之一，而45岁的孕妇生下21三体孩子的概率增加到20分之一。孕妇年龄对异位唐氏综合征的发生率影响不大，但这些孩子的父母中约有1/3是异位基因的携带者，孩子遗传了父母的异位基因。核型分析可以检查这些父母生下患有异位唐氏综合征的孩子的风险。虽然三体的发生率男性高于女性，异位儿童多为女性，但其机制尚不清楚。`无声的爱摄影——无声的爱摄影{病因9唐氏综合征筛查价格。无声的爱摄影—无声的爱摄影#z当个体21号染色体上的“危险区”存在三倍体时，他/她就会呈现唐氏综合征的临床特征。虽然我们不知道这个区域的三倍体是如何产生这种综合征的，但研究人员确信，这个区域的三倍体及其相邻的基因组共同导致了这种综合征，即所谓的相邻基因综合征。其中一个基因，如编码DYRK酶的基因，在如何结合溴乙酰胺的通道中起着重要作用。虽然确切的发病机制尚不清楚，但自20世纪80年代以来，研究人员在唐氏综合征的胚胎学和神经病理学方面取得了相当大的进展。目前推测这种畸形可能是由于三倍体基因而不是胚胎发育过程中的突变造成的。例如，虽然心脏可以根据一般规则形成，但是将心脏分成两侧的心房/心室间隔可能不完全闭合。同样，气管和食管也可能存在缺陷，导致气管食管瘘或气管食管连接。/HS@！你为什么会有唐氏综合征？沉默的爱摄影-沉默的爱摄影，治疗Myyhf唐氏综合征。对唐氏综合征儿童大脑的检查表明，存在许多大脑发育异常，包括延迟脱髓鞘、神经元减少、突触密度降低和乙酰胆碱神经递质受体减少。此外，21号染色体上还有一种编码淀粉样蛋白的基因，这种基因也存在于阿尔茨海默病的大脑中。也许这可以解释为什么唐氏综合征成年患者患老年痴呆症的风险会随着年龄的增长而增加。随着对21号染色体基因的进一步研究，将会更好地了解唐氏综合征以外的临床表现的机制。}CF无声的爱摄影——无声的爱摄影EA。早期诊断Qw16沉默的爱摄影——沉默的爱摄影IoF一般来说，35岁及以上的孕妇应在围产期进行唐氏综合征筛查。此外，许多产科医生在围产期使用血液测试来筛查一些年轻孕妇是否患有唐氏综合征。如果妊娠持续到足月，在胎儿分娩前早期诊断唐氏综合征将使临床医生能够为其家人提供遗传咨询服务，并为新生儿提供适当的医学评估。=沉默的爱摄影-沉默的爱摄影ZL无创dna是要检查的东西。由于典型的身体特征，唐氏综合征儿童可以在分娩后很快被诊断出来。1982年，Rex和Preus根据上述八个典型的身体特征制定了一个诊断指数，其中包括：穿孔、长耳朵、宽乳头间距、宽颈蹼和第一趾间距。上述典型身体特征对唐氏综合征的诊断准确率为75%。然而，XXXY、XXXXY和XXXX综合征患者的临床表现与唐氏综合征儿童非常相似。因此，所有怀疑患有唐氏综合征的新生儿都应该进行核型分析，以便获得正确的诊断，并为未来的怀孕提供正确的遗传咨询。*无声的爱摄影—无声的爱摄影e8

就是因为染色体出现了问题，所以才会导致这样的疾病。颈部也会变得非常粗短。可以选择一些抗生素的治疗方式，也可以通过药物治疗。