药品

《药品不良反应报告制度》1．目的：加强经营药品不良反应信息的管理、确保人民用药安全。2．适用范围：本规定适用于及时了解并报告与所经营药品有关的药品不良反应发生情况，采取积极措施，确保用药者安全。3．引用文件（引用标准）3.1.《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）4．不良反应的有关概念：4.1. 药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应；4.2. 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程；4.3. 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应；4.4. 药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应：4.4.1. 引起死亡的；4.4.2. 致癌、致畸、致出生缺陷；4.4.3. 对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残；4.4.4. 对器官功能产生永久损伤；4.4.5. 导致住院或住院时间延长。5．质量管理部负责所经营药品不良反应的搜集、报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查、分析、评价、处理。5.1.药品不良反应的搜集：5.1.1. 注意从有关医药报刊、杂志、网站搜集有关药品不良反应信息。5.1.2. 由用药咨询的药师负责收集售出药品的不良反应，并详细登记药品不良反应/事件报告表（见附表），详细记录药品名称、生产企业、生产批号、用法用量、用药起止时间、用药原因，患者性名、住址、联系电话、不良反应发生时间、表现、是否同服其它药品、既往药品不良反应等，对客户投诉的药品不良反应应立即通知质管部人员。5.1.3. 质管部根据询问调查情况进行分析、评价，填写《药品不良反应/事件报告表》，内容应真实、完整、准确，每季度集中向所要地省级药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应天发现之日起15日内报告，死亡病例必须及时报告。

【答案】：D国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家药品监督管理部门的领导下履行以下主要职责：①承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作；②对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导；③承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作；④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作；⑤参与药品不良反应监测的国际交流；⑥组织药品不良反应监测方法的研究。国家药品监督管理部门负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：①会同国家卫生健康委制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；②通报全国药品不良反应报告和监测情况；③组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同国家卫生健康委组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；④对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；⑤对已确认发生严重不良反应的药品，国家药品监督管理部门可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。故选DCBC。

国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，并履行以下主要职责：（一）与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施；（二）与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息；（三）对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布；（四）通报全国药品不良反应报告和监测情况；（五）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。法律依据：《药品不良反应报告和监测管理办法》第二章　职　　责第六条　国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，并履行以下主要职责：（一）与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施；（二）与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息；（三）对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布；（四）通报全国药品不良反应报告和监测情况；（五）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。

药品不良反应监测与报告制度目的：为加强药品在我院使用的监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等有关法律法规，制定本制度。范围：我院临床应用所有药品的不良反应监测与报告。责任人：药品不良反应监测小组。内容：一、报告制度1.药品不良反应监测小组应严格执行《药品不良反应报告和监测管理办法》（中华人民共和国卫生部令第81号2011年7月1日起施行），积极做好本院使用的药品不良反应/事件的收集、报告工作。2.积极协助临床医师填写药品不良反应/事件报告表，并及时收集、汇总按《药品不良反应报告和监测管理办法》所规定的时限上报。3.应及时向医务人员通报有关药品的不良反应，以保障患者用药安全。4.在上级药品不良反应监测中心的指导下，积极参加或组织医院药品不良反应学术活动。5.所有药学人员应当熟悉药品不良反应的定义和药品不良反应/事件的处理流程。二、药品不良反应定义：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。三、报告程序：1.临床医师和护士在临床诊断过程中，如发现药品不良反应或疑似药品不良反应，应及时上报科主任或护士长，科主任或护士长及时通知药品不良反应信息员，上报药剂科及医务科。2.药品不良反应信息员接到报告后，立即到科室对患者病情及用药情况进行分析、调查，填报《药品不良反应报告表》上报市药品不良反应监测中心，并对发生药品不良反应情况需反馈给药剂科主任。四、处理流程:1.若患者情况紧急，不论判断如何，都应及时对症处理，并把药品不良反应因素列入对原因的考虑之列，再次详细询问既往史，并避免使用过敏发生率高的药物。2.对本事件是否为药品不良反应做出判断，若判断有困难，请示上级医生或反馈给医院药事管理委员会和药品不良反应监测中心。3.同医院药品不良反应监测人员联系，并妥善保存原始资料，等待药物不良反应监测人员的进一步处理。4.一旦判断是药品不良反应，待患者情况稳定后，应及时填写药品不良反应事件报告表，内容尽量详尽。对患者及其家属进行相关的解释。到临床药师网网站查看回答详情>>

请输入您的回答...如何做好药品

药品器械自查报告（通用6篇） 　　转眼间一段时间的工作又告一段落了，回首这段时间的工作，存在的问题非常值得总结，这时候十分有必须要写一份自查报告了。你还在为写自查报告而苦恼吗？下面是我整理的药品器械自查报告（通用6篇），欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。 　　药品器械自查报告1 　　我公司遵照国家食品药品监督管理总局关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告（20xx年第58号）文件精神，组织相关人员重点就我公司经营的所有医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 　　 一、强化制度管理，健全质量管理体系，保障经营过程中产品的质量安全 　　公司成立了以总经理为主要领导核心、各部门经理为主要组织成员、全体员工为主要监督执行成员的安全管理组织，把医疗器械安全的管理纳入我公司工作重中之重。加强领导、强化责任，增强质量责任意识。公司建立、完善了一系列医疗器械相关管理制度：医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施，以制度来保障公司经营活动的安全顺利开展。 　　 二、明确岗位职责，严格管理制度，完善并保存相关记录或档案管理制度 　　公司从总经理到质量负责人到各部门员工每个环节都严格按照医疗器械经营质量管理规范制定相应管理制度，对购进的医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定，保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入医院。保证入库医疗器械的合法及质量，认真执行出入库制度，确保医疗器械安全使用。 　　企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，具有独立裁决权，主要组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进，及时收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理。针对不合格医疗器械的确认，不良事件的收集和报告以及质量投诉和器械召回信息等事件实时监督，定期组织或者协助开展质量管理培训。公司已经按照新版器械经营质量管理规范的要求对所有计算机系统进行改造和升级，安装有最新版新时空软件系统能够满足医疗器械经营全过程管理及质量控制，并建立有相关记录和档案，针对以前在部分留档供应商资质不完善情况也及时索要补充做进一步的完善保存。 　　 三、人员管理 　　我公司医疗器械工作由专业技术人员担任，并定期进行相关法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行；每年组织直接接触医疗器械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。 　　 四、仓储管理 　　公司具有符合所经营医疗器械仓储、验收和储运要求的硬件设施设备，医疗器械独立存储、分类存放、器械和非器械分开存放，并且建立了最新的仓储管理制度及医疗器械养护制度，加强储存器械的质量管理，有专管人员做好器械的日常维护工作。防止不合格医疗器械进入市场，并制订不良事故报告制度。 　　我公司始终坚持“质量第一，客户至上”的质量方针，严格按照《医疗器械经营质量管理规范》要求，增加库房医疗器械安全项目检查，及时排查医疗器械隐患，定期自查，保证各项系统有效执行。 　　药品器械自查报告2 　　为贯彻落实旗食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检查，保障人民群众使用医疗器械安全有效，规范药品使用和管理。医院成立了以院长为组长的自查小组，按照西乌旗卫生局印发的《关于切实加强各级医疗机构药品、医疗器械安全管理工作的通知》和《药品管理法》《药品使用质量管理规范》《规范药房的标准》逐一自查，逐一对照，自查小组做了大量细致的自查工作，自查报告如下： 　　 一、机构、人员与制度： 　　我院具有《医疗机构执业许可证》等合法资质。设立了药品质量管理机构，由分管院长、药械科负责人、药房负责人、质量负责人、采购员组成，明确各级人员和机构的职责。同时，已制定的各项质量管理规章制度作为保障，并认真组织实施。同时建立健全了我院药事管理委员会、临床合理使用抗菌药物监督指导小组等。 　　我院害建立了继续教育培训计划，重点培训了《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》《医疗器械监督管理条例》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《内蒙古自治区20xx年抗菌药物临床应用专项整治活动方案》等法律法规、民族药品及医疗基本理论和旗卫生局印发的关于加强药品、医疗器械监督管理、存放保存、使用方面的规范性文件等来提高人员素质，进一步规范了药品、医疗器械从采购、验收入库以及存放保管到使用等所有环节，严格按照规定进行。对从事药品工作的直接接触药品的人员每年都进行健康体检，并建立健康档案，确保药品使用过程中安全有效。 　　 二、采购与验收： 　　严格按照上级卫生局制定的药品集中采购制度进行药品采购。从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；药品入库验收严格按照标准操作规程进行，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品、售后退回药品的质量进行逐批验收。 　　 三、落实规范药房管理制度： 　　严格按照规范药房的标准，对全院的蒙西药房、药库进行管理。 　　 四、药品储存与养护： 　　仓库分为药品库、医疗器械库，各库均分合格区、待验区、不合格区，各区按规定实行色标管理，即合格区为绿色，待验、退货区为黄色，不合格区为红色。在验收合格后，严格按照药品储存、养护制度对药品专库，分类存放，根据药品储存条件和要求储存于相应的库区，药品按批号、有效期集中堆放，按批号及效期远近依次或分开堆码，对近效期药品每月填报效期表。 　　 五、药品的调配： 　　药剂人员调配药品时，必须凭注册的执业医师开具的处方进行，非经医师开具处方不得调配药品，药品调配工作严格按照四查十对的要求进行调配，发放应当遵循“先产先出”，“近效期先出”和按批号发放的原则。 　　 六、不良反应监测： 　　建立药品不良反应监测管理小组，指定专职或兼职人员负责药品不良反应报告和监测工作，建立和保存药品不良反应监测档案，主动收集药品不良反应，通过国家药品不良反应监测信息网络报告，报告内容应当真实、完整、准确。 　　 七、特殊药品： 　　特殊管理药品具有符合规定的安全储存措施，实行双人双锁，帐物相符等五专管理。购入特殊药品应实行货到即验、双人开箱、清点到最小包装，并有专用验收记录，退回、过期失效、不合格的特殊管理药品及按规定收回的废弃物等应在卫生部门监督下销毁，销毁记录应符合要。 　　 八、检查中发现的问题： 　　通过自查小组对医院使用药品各个环节，质量管理工作进行自查，从人员机构、管理制度、硬件设施、管理记录等方面进行全面细致的自查，基本上能达到药品使用质量管理规要求，但也发现了些不足之处，药库、药房、门诊部药房等涉及药械的个别地方，卫生较差，药品排列不整齐，排序不够规范，分区不够明显，书写记录不够详细等不足之处。责令各科室相关人员务必按制度认真整改，并落实到人。 　　 九、整改情况： 　　我院在自查与互查的基础上分别整改了以下几个问题： 　　1、制订了易混淆药品的制度与标识，并贴在了分类出来的易混淆药品旁边。 　　2、制订了以民族医药为主的在职教育培训制度及培训计划。 　　3、制订了医疗器械进货检验记录制度。 　　4、制订了医疗器械不良事件监测制度。 　　5、加强了大型医疗设备的养护与保养。补写了医疗器械检查、养护及相关记录，并且将长期执行。 　　6、加强了不良反应和医疗器械不良事件监测工作。 　　在实际工作与实施中，可能存在一些容易被忽视的、细微方面的问题，望上级领导对我院的工作提出宝贵意见。在以后的工作中，一定再接再厉，把我院的药事工作做得更好，保障人民群众的"用药安全。 　　药品器械自查报告3 　　自铁西区食品药品监督管理局组织召开“铁西区药品医疗器械质量安全整治动员大会”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下： 　　1.人员管理：我院药品药械工作都由专业技术人员担任，并定期进行医药法律法规及相关制度的培训，确保工作的顺利进行;每年组织直接接触药品药械的工作人员进行健康检查，并建有健康档案。 　　2.职责管理：我院已建立的管理制度包括：药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品不良反应(事件)监测和报告制度;药品调配和复核制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;安全卫生管理制度等。上述各项制度完备、合理、可行，且有相应的执行记录。 　　3.药品药械购销管理：我院由专业人员分任采购、质量验收等工作;能够从合法生产、经营企业购进药品及医疗器械，并与供货企业签定质量协议，具有合法票据;验收人员能够严格按照制定的出入库验收制度和操作程序验收药品药械，保存有完整的购进验收记录。 　　4.药局管理：我院设有综合药局，安全卫生，标志醒目;药局划分有相应功能区域，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序;局内设有防鼠及防蚊虫设施;药剂人员在调剂处方时能严格审核，按照调剂制度和操作规范进行调配，并按要求每日检查药品，如遇破损或过期药品报由专人统一处理，并仔细登记。 　　5.药库管理：我院药库分区鲜明合理，药品存放距离适宜，能按要求分类、分剂型在常温下存放药品;管理人员能严格按要求保管药品;药品出库时遵循“先入先出”原则，记录完整。 　　以上即为我院药品医疗器械质量安全工作的现有情况，在今后的工作中,我们将会进一步完善。 　　药品器械自查报告4 　　根据××县食品药品监督管理局《关于开展乡镇卫生院、村级卫生室、个体诊所药品、医疗器械使用安全专项整治的通知》，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品、医疗器械的使用情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下： 　　 一、职责管理 　　我院已建立的管理制度包括：药品药械采购验收制度;药品药械出入库制度;药品药械保管和养护制度;医护人员岗位责任制度;安全卫生管理制度等。 　　 二、药品药械购销管理 　　我院不存在从无资质的单位、个人手中购进药品、医疗器械的情况;按规定验收并填写真实完整的验收记录，查验、索取相关资料;不存在使用过期失效药品和医疗器械的情况。 　　 三、药库管理 　　我院药库安全卫生、标志醒目。药库分区鲜明合理，做到药品按剂型分类摆放，整齐有序。药品按规定条件进行储存，做到了防尘、防潮、防热、防蛀虫、防盗等，配有放药品的冷藏柜。有相应的药房药品质量管理制度及执行情况记录。 　　以上即为我院药品、医疗器械安全使用的现有情况，在今后的工作中，我们将会进一步完善。 　　药品器械自查报告5 　　为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我店特组织相关人员就店药品医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下： 　　一、强化责任，增强质量责任意识。强化责任，增强质量责任意识。本店建立、完善了一系列药品医疗器械相关制度：药品医疗器械不合格处理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器械储存、养护、使用、维修制度等，以制度来保障医院临床工作的安全顺利开展。 　　二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品医疗器械进入，本店特制订药品医疗器械购进管理制度。对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做出了严格的规定。 　　三、为保证入库医疗器械的合法及质量，我店认真执行药品医疗器械入库制度，确保医疗器械的安全使用。 　　四、做好日常保管工作 　　五、为保证在库储存药品医疗器械的质量，我们还组织专门人员做好药品医疗器械日常维护工作。 　　六、加强不合格药品医疗器械的管理，防止不合格药品医疗器械 　　进入本店，我店特制订不良事件报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生，应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件基本情况，并做好记录，迅速上报县药品医疗器械监督管理局。 　　七、我店今后药品医疗器械工作的重点，切实加强本店药品医疗器械安全工作，杜绝药品医疗器械安全时间发生，保证广大患者的用药品医疗器械安全，在今后工作中，我们打算: 　　1、进一步加大药品医疗器械安全知识的宣传力度，落实相关制度，提高本店的药品医疗器械安全责任意识。 　　2、增加本店药品医疗器械安全工作日常检查、监督的频次，及时排查药品医疗器械安全隐患，牢固树立"安全第一意识，服务顾客。 　　3、继续与上级部门积极配合，巩固医院药品医疗器械安全工作取得成果，共同营造药品医疗器械的良好氛围，为构建和谐社会做出更大贡献。 　　药品器械自查报告6 　　为贯彻落实《xx市整治全市医疗器械流通领域经营行为工作方案》(百食药监办{20xx}88号)文件精神，我公司高度重视，于20xx年7月8日由公司质量管理部组织公司相关岗位员工按照公告内容结合公司实际逐条逐项认真开展了自查工作，现将自查情况汇报如下： 　　(一)从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的;医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。 　　自查情况：我公司购销渠道合法，严格按国家有关要求审核供货单位和购货单位的合法资质，公司所有供货单位和购货单位资质合法，有效。 　　(二)经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的;擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。自查情况：我公司严格按照医疗器械经营质量管理规范要求开展经营工作，不存在擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的违法行为。 　　(三)提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的;未办理备案或者备案时提供虚假资料的;伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》的。 　　自查情况：我公司郑重承诺：办理《医疗器械经营许可证》所提供资料真实、准确、完整，不存在伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》的违法行为。 　　(四)未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的。 　　自查情况：我公司《医疗器械经营许可证》有效期至20xx年9月27日，目前我公司正在积极筹备换证工作。 　　(五)经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的，特别是进口医疗器械境内代理商经营无证产品的。 　　自查情况：我公司购销渠道合法，未超范围经营。 　　(六)经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的;经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的。 　　自查情况：我公司按批准的经营方式、经营范围从事经营医疗器械;未经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械。 　　(七)经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的;未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，特别是未对需要低温、冷藏医疗器械进行全链条冷链管理的。 　　自查情况：我公司经营的医疗器械的说明书、标签符合有关规定的;我公司不经营需冷藏医疗器械。 　　(八)未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的;从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未按规定建立并执行销售记录制度的。 　　自查情况：已按规定执行医疗器械进货查验及销售记录制度。 　　通过此次自查自纠工作，更加规范和督促我们的经营行为，为了公司健康持续发展，更好地服务于人民群众，在今后经营工作中我们将一如既往地严格按照食品药品监督管理部门部署要求开展工作，把好质量关，确保人民群众用械安全有效。 ;

以人为中心。药品不良反应监测是指对药品使用过程中发生的可能与药品相关的有害反应进行监测和评估的过程。其以患者及其安全为中心，在不断收集和分析药品使用后的不良反应数据，评估药品安全性并发现新的风险信息。药品监管部门、医疗机构和制药企业等各方参与其中，在保障药品使用安全方面起到了至关重要的作用。药品不良反应监测不仅关注特定药品的安全性，也关注整个药品生命周期中潜在的风险信息。在药品研发阶段就应该注意药理毒理学特性、临床试验安全性等，以提前发现并预防可能的不良反应。

药物不良反应是指在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。引发药品不良反应的三个要素如下：(1)药品不良反应包含药品、不良反应、药品不良反应三个内容。①药品是治疗疾病的手段或工具，也是引起不良反应的因素。②不良反应是属于机体病理现象。可由疾病引起，也可由药物引起。③药品不良反应是机体因用药引起的病理生理改变，包括功能性和器质性的改变。(2)发生不良反应有三个要素即药品、机体、疾病。①药品只有用于人体才会发生不良反应。②机体复杂的体内环境与个体差异使得药物产生“多元”效应。③疾病可改变机体对药物的影响和药物对机体的效应。药品的不良反应分类1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。3、过敏反应。4、三致作用。致畸形、致突变、致癌等。5、后遗效应。6、继发性反应。

药品不良反应（AdverseDrugReaction）是在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款，下列用语的含义是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品的不良反应分类1.A型不良反应是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测，与常规的药理作用有关，反应的发生与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高(>1%)，死亡率低。主要表现包括过度作用，副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。2.B型不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低(<1%=，死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。3.C型不良反应有些不良反应难以简单地归于A型或B型，有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高，用药史复杂或不全，非特异性(指药品)，没有明确的时间关系，潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。

药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究。药品生产企业对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众;采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施，减少和防止药品不良反应的重复发生。对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件。药品生产企业应当将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。

药物在中老年人体内的血药浓度常能保持着长时间较高水平；中老年人中枢神经系统对多种药物容易致敏；加上体内的内稳态因年龄增长而容易失衡，药效可相应地增强；再则，机体免疫功能也发生变化，出现变态反应几率高，特别是有慢性病需要长期服药时，或多种慢性病同时存在，需要同时服用多种药物时更是如此。所以中老年人药物不良反应发生率较青壮年相应地增加。体位性低血压。中老年人血管运动中枢调节功能的灵敏度有所降低，即使没有外来药物的影响，也会因体位的突然改变而产生头晕。精神症状。中老年人使用中枢性抗胆碱药苯海索，即使是小剂量也会导致精神紊乱。伴有痴呆症的病人使用中枢性抗胆碱药左旋多巴或金刚烷胺，可引起中枢性兴奋，从而加重痴呆症状。耳毒性。对第8对颅神经前庭神经有明显毒性的抗生素有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、万古霉素等，可出现耳鸣、眩晕、听力减退、耳聋等。一次性大量注入卡那霉素可引起呼吸抑制，大剂量青霉素可引起中枢神经系统毒性反应，如幻觉、肌阵挛、癫痫、昏迷等。尿潴留。伴有前列腺肥大、膀胱颈纤维病变的中老年人如使用抗抑郁药，易导致尿潴留，使用时应从小剂量开始，苯海索除可使老年人产生幻觉和精神紊乱，也能产生尿潴留。

　　药品不良反应的分类： 　　根据药品不良反应发生的特点，通常将药品不良反应分为A型和B型两类。 　　(1)A型不良反应 由药物的药理作用增强所致，与剂量有关，一般情况下随剂量的增加药品不良反应加重，其特点是可预测、发生率高而死亡率低。如过度作用、首剂效应、副作用、毒性反应、撤药反应、继发反应、药物依赖性，后遗效反都属于A型不良反应。 　　(2)B型不良反应 是与正常药理作用无关的"异常反应，与用药的剂量无关，其特点为一般难以预测，发生率低(<5%)而死亡率增高。如特异质反应、变态反应(Ⅱ型)、致癌致畸突变反应等都属于B型不良反应。 　　附录： 　　青蒿 　　【异名】 蒿，草蒿，方溃，臭蒿，香蒿，三庚草，苦蒿。 　　【基源】 为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。 　　【成分研究】 　　(1)倍半萜类 青蒿素、青蒿酸、青蒿醇、蒿黄素等 　　(2)挥发油类 芳樟醇、异龙脑等。 　　(3)黄酮类 　　(4)香豆素类 芹菜素、木犀草素等 　　【药理作用】 　　(1)抗疟作用：青蒿素及衍生物是青蒿发挥作用的主要有效成分。 　　(2)抗孕作用：青蒿素对体外培养人蜕膜细胞有直接杀伤作用。 　　(3)抗肿瘤作用：青蒿素及衍生物对鼠艾氏腹水瘤细胞和人HeLa细胞有细胞毒作用。 　　(4)对心血管作用：包括减慢心率、抑制心肌收缩能力、降低冠脉流量、降低血压、抗心律失常等作用。 　　【性味归经】 　　苦、辛，寒。归肝、胆经。 　　【功能主治】 　　清热解暑，除蒸，截疟。用于署邪发热，阴虚发热，夜热早凉，骨蒸劳热，疟疾寒热，湿热黄疸。 　　【不良反应】 　　少数病例服用青蒿浸膏片科出现恶心、呕吐、腹痛和腹泻。青蒿素注射液偶可引起过敏反应。 　　【使用注意】 　　入汤剂不宜久煎。

药品不良反应是指合格的药品在正常的用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。它不包括无意或故意的超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。药品不良反应是药品的固有属性，服用药品出现不良反应是正常现象。只要是药品，就有可能存在不良反应。只要使用药品，就有发生不良反应的可能。按照药品说明书或医嘱合理使用药品，可以减少不良反应的发生。

药品不良反应的定义如下：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。含义ADR（Adverse Drug Reaction）在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。关于药品的介绍如下：根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义：本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。2013年1月，国家发展和改革委员会发出通知，决定从2013年2月1日起调整呼吸、解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，共涉及20类药品，400多个品种、700多个代表剂型规格，平均降价幅度为15%，其中高价药品平均降幅达到20%。新药品管理法已经修订通过，2019年12月1日起开始施行。2021年2月，《最高人民法院最高人民检察院关于执行<中华人民共和国刑法>确定罪名的补充规定（七）》规定了生产、销售、提供假药罪（取消生产、销售假药罪罪名），生产、销售、提供劣药罪，食品、药品监管渎职罪罪名，自2021年3月1日起施行。

国际上给药品不良反应下的定义为：药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。按照WHO国际药物监测合作中心的规定，药物不良反应（adversedrugreactions,简称ADR）系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。

药物不良反应有多种分类方法，通常按其与药理作用有无关联而分为两类：A型和B型。 A型(量变型异常)和B型(质变型异常)。在药物不良反应中，副作用、毒性反应、过度效应属A型不良反应。首剂效应、撤药反应、继发反应等，由于与药理作用有关也属A型反应范畴。药物变态反应和异质反应属B型反应。

药品不良反应（ARD）是指：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

药物使用均有两重性，既有治疗作用，又因使用不当而有害于机体，这是药物的普遍规律。药物能针对疾病发挥有利于机体抗病的作用和治疗作用。药物在发挥治病作用的同时，所产生与治疗目的无关或反而有害的其他作用称不良反应。不良反应包括以下几个方面。（1）副作用药物在治疗时，随同治疗作用出现的一些与治疗无关的或不需要的作用称副作用。副作用往往是可以预料的。副作用和治疗作用两者也可相互转化。如阿托品用以解除平滑肌痉挛性腹痛时，其抑制腺体分泌是副作用，但当用作麻醉前给药的，其制止腺体分泌是治疗作用而抑制平滑肌张力则转化为副作用。（2）毒性反应一般剂量过大、用药时间过长或个体敏感性较高时，常出现对机体的损害作用，严重的往往危及生命。（3）过敏反应少数过敏体质的病猪，在治疗时产生一般机体中毒量也不发生的特异反应。

药品不良反应是指合格的药品在正常的用法、用量情况下出现的与用药目的无关的有害反应。 药品不良反应，包括药品的副作用、毒性反应、依赖性、特异质反应等方面，如服药后出现皮疹、头痛、头晕、器官损害、致死等情况，都属于药品不良反应。使用医疗器械（例如配戴隐形眼镜、使用用于人体内的支架、关节等）后出现的不良反应，也属于药品不良反应的范畴。

药品不良反应一般分为两型：A型反应和B型反应。 1.A型反应为药品本身药理作用的加强或延伸，一般发生率较高、容易预测、死亡率也低，如阿托品引起的口干等； 2.B型反应与药品本身的药理作用无关，一般发生率较低但死亡率较高，在具体病人身上谁会发生、谁不会发生难以预测，有时皮肤试验阴性也会发生不良反应，如青霉素的过敏反应等。 近年来，国外一些专家把一些潜伏期长、用药与反应出现时间关系尚不清楚的药品不良反应如致癌反应，或者药品能提高常见病发病率的反应列为C型反应。

药品的副作用是指药品按正常剂量服用时所出现的与用药目的无关的其他作用，这些作用本来也是其药理作用的一部分。药品不良反应包括药品的副作用，还包括药品的毒性作用等；药品的副作用只是药品不良反应中的一部分。一般情况下，药品的副作用程度较轻，如果有的人副作用程度很重，就要考虑改用别的药。

【答案】：A药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

发生药物不良反应的处理预案一、发生药物不良反应的预防1、对于科室新使用的药物和重点药物，组织护理人员认真学习药物使用说明书的相关内容。2、护士在进行各项药物治疗时，必须严格按照规范操作进行。使用药物期间，护士应密切观察病人的病情，及时发现异常情况。3、对已知具有不良反应的药物，如青霉素等用药期间，护士必须加强巡视，严格观察病情。4、对过敏体质的病人，其用药期间，护士必须加强观察病人病情。二、发生药物不良反应处理1、患者在用药过程中或用药后出现异常反应，应迅速查明原因，初步判断是否由药物引起的不良反应。2、发生药物不良反应时，在能停止或撤除药物的情况下应该立即撤去药物和相关附件及用具。3、立即通知医生，遵医嘱实施急救措施。在紧急情况下为抢救垂危患者生命，应当先行实施力所能及的紧急救护。4、及时书写护理记录。5、做好家属和病人的安抚和解释工作。6、必要时保留残余药液、器具以备送检。二、发生药物不良反应的处理流程患者在用药过程中或用药后出现异常反应 撤去药物和及用具 保留残余药液、器具以备送检。立即通知医生 在紧急情况下为抢救垂危患者生命遵医嘱实施急救措施 应当先行实施力所能及的紧急救护。 及时书写护理记录。做好家属和病人的安抚和解释工作。

药品作用于机体，除了发挥治疗的功效外，有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应，这就是药品不良反应。药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染（也称二重感染）四大类。不良反应有大小和强弱的差异，它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病，甚至置人于死地。如何最大限度地发挥药物的疗效，最大限度地减少不良反应，这是临床需解决的关键问题。在现实生活中，药品不良反应的发生率是相当高的，特别是在长期使用或用药量较大时，情况更为严重甚至出现严重的毒副反应。严格地讲，几乎所有药物在一定条件下都可能引起不良反应。但是，只要合理使用药物，就能避免或使其危害降低到最低限度。这就要求人们在用药前全面地了解该药的药理性质，严格掌握药品的适应症，选用适当的剂量和疗程，明确药品的禁忌。在用药过程中还应密切观察病情的变化，及时发现药品产生的不良反应，加以处理，尽量避免引起不良的后果。对于一些新药，由于临床经验不够，对其毒副作用观察及了解不够，在使用时就更应十分慎重。 根据不良反应的性质分为：●副作用（副反应）：药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学活性相关但与用药目的无关的作用。一般都较轻微，多为一过性可逆性功能变化，伴随治疗作用同时出现。器官选择作用低即作用广泛的药物副作用可能会多。●毒性作用：由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害。一般是药理作用的增强。过度作用在定义上与毒性作用相符，指使用推荐剂量时出现过强的药理作用。●后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。●首剂效应：一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。●继发反应：由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾，不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。●变态反应（过敏反应）：药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应。这种反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，治疗量或极少量都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。●特异质反应（特异反应性）：因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。●依赖性：反复地（周期性或连续性）用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。●停药综合征：一些药物在长期应用后，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状上的一系列反跳回升现象和疾病加重等。●致癌作用、致畸作用、致突变作用：药物引起的三种特殊毒性，均为药物和遗传物质或遗传物质在细胞的表达发生相互作用的结果。

常见的几种不良现象名词

这种分类是根据药品不良反应与药理作用的关系将药品不良反应分为三类：A型反应、B型反应和C型反应。A型反应是由药物的药理作用增强所致，其特点是可以预测，常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高，但死亡率低。通常包括副作用、毒性作用、后遗效应、继发反应等。B型反应是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般很难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低，但死亡率高。包括特异性遗传素质反应、药物过敏反应等。 C型反应是指A型和B型反应之外的异常反应。一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。发病机理有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关，有些机理不清，尚在探讨之中。

药品不良反应，是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 ADR(AdverseDrugReaction)在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款，本办法下列用语的含义是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 药品作用于机体，除了发挥治疗的功效外，有时还会由于种种原因而产生某些与药品治疗目的无关而对人体有损害的反应，这就是药品不良反应。 药品不良反应一般可分为副作用、毒性反应、过敏反应和继发感染(也称二重感染)四大类。不良反应有大小和强弱的差异，它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病，甚至置人于死地。如何最大限度地发挥药物的疗效，最大限度地减少不良反应，这是临床需解决的关键问题。

药品不良反应是指合格的药品在正常的用法用量情况下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。它不包括无意或故意的超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。 药品不良反应是药品的固有属性，服用药品出现不良反应是正常现象。只要是药品，就有可能存在不良反应。只要使用药品，就有发生不良反应的可能。按照药品说明书或医嘱合理使用药品，可以减少不良反应的发生。

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或有害的反应。 要素应为“合格药品”“正常用法用量”、“与用药目的无关或有害”

药品不良反应（Adverse Drug Reaction）是在按规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的、与药品应用有因果关系的反应。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第六十三条第一款，下列用语的含义是:药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品的不良反应分类1.A型不良反应是由于药品的药理作用增强所致。特点是可以预测，与常规的药理作用有关，反应的发生与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发生率高(>1%)，死亡率低。主要表现包括过度作用，副作用、毒性反应、首剂效应、继发反应、停药综合症、后遗效应。2.B型不良反应是与药品的正常药理作用完全无关的一种异常反应。特点是一般很难预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低(<1%=，死亡率高。进一步分类为遗传药理学不良反应和变态反应。3.C型不良反应有些不良反应难以简单地归于A型或B型，有学者提出为C型不良反应。C型不良反应的特点是发生率高，用药史复杂或不全，非特异性(指药品)，没有明确的时间关系，潜伏期较长。有些发生机制尚在探讨中。

药品不良反应和分类 　　在预防、诊断、治疗疾病和调节生理功能过程中，给予正常剂量的药物时出现的任何有害的和与作用目的无关的反应。下面是我为大家带来的药品不良反应和分类的`知识，欢迎阅读。 　　药品不良反应的分类： 　　根据药品不良反应发生的特点，通常将药品不良反应分为A型和B型两类。 　　(1)A型不良反应 由药物的药理作用增强所致，与剂量有关，一般情况下随剂量的增加药品不良反应加重，其特点是可预测、发生率高而死亡率低。如过度作用、首剂效应、副作用、毒性反应、撤药反应、继发反应、药物依赖性，后遗效反都属于A型不良反应。 　　(2)B型不良反应 是与正常药理作用无关的异常反应，与用药的剂量无关，其特点为一般难以预测，发生率低(<5%)而死亡率增高。如特异质反应、变态反应(Ⅱ型)、致癌致畸突变反应等都属于B型不良反应。 　　附录： 　　青蒿 　　【异名】 蒿，草蒿，方溃，臭蒿，香蒿，三庚草，苦蒿。 　　【基源】 为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分。 　　【成分研究】 　　(1)倍半萜类 青蒿素、青蒿酸、青蒿醇、蒿黄素等 　　(2)挥发油类 芳樟醇、异龙脑等。 　　(3)黄酮类 　　(4)香豆素类 芹菜素、木犀草素等 　　【药理作用】 　　(1)抗疟作用：青蒿素及衍生物是青蒿发挥作用的主要有效成分。 　　(2)抗孕作用：青蒿素对体外培养人蜕膜细胞有直接杀伤作用。 　　(3)抗肿瘤作用：青蒿素及衍生物对鼠艾氏腹水瘤细胞和人HeLa细胞有细胞毒作用。 　　(4)对心血管作用：包括减慢心率、抑制心肌收缩能力、降低冠脉流量、降低血压、抗心律失常等作用。 　　【性味归经】 　　苦、辛，寒。归肝、胆经。 　　【功能主治】 　　清热解暑，除蒸，截疟。用于署邪发热，阴虚发热，夜热早凉，骨蒸劳热，疟疾寒热，湿热黄疸。 　　【不良反应】 　　少数病例服用青蒿浸膏片科出现恶心、呕吐、腹痛和腹泻。青蒿素注射液偶可引起过敏反应。 　　【使用注意】 　　入汤剂不宜久煎。 ;

每一种药品都有不良反应。它包括不适应症

药品不良反应的临床表现有哪些 　　药品不良反应是药物对机体产生的各种不良作用总称。其临床表现各有不同，常见的如下几种。下面是我为大家带来的药品不良反应的临床表现的知识，欢迎阅读。 　　药品不良反应的临床表现 　　副作用(副反应)：药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学活性相关但与用药目的无关的作用。一般都较轻微，多为一过性可逆性功能变化，伴随治疗作用同时出现。器官选择作用低即作用广泛的药物副作用可能会多。 　　毒性作用：由于病人的个体差异、病理状态或合用其他药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害。一般是药理作用的增强。过度作用在定义上与毒性作用相符，指使用推荐剂量时出现过强的药理作用。 　　后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 　　首剂效应：一些病人在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的.强烈反应。 　　继发反应：由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾，不是药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。 　　变态反应(过敏反应)：药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应。这种反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，治疗量或极少量都可发生。临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。 　　特异质反应(特异反应性)：因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。 　　依赖性：反复地(周期性或连续性)用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应。 　　停药综合征：一些药物在长期应用后，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状上的一系列反跳回升现象和疾病加重等。 　　致癌作用、致畸作用、致突变作用：药物引起的三种特殊毒性，均为药物和遗传物质或遗传物质在细胞的表达发生相互作用的结果。 ;

新的药品不良反应，是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应（adverse reaction）。药物的不良反应包括副作用（side effects）、毒性反应（toxic reaction）、变态反应（allergic reaction）、后遗效应（after effect）、继发效应（secondary effect）、特异质反应（idiosyncratic reaction）及“三致”（致癌carcinogenesis、致畸teratogenesis、致突变mutagenesis）作用。一般是可预知的，但有的是不可避免的，有的则是难以恢复的。

新的药品的不良反应大概就是说出现一些副作用吧，一般药品上面都会标注有什么不良反应等等信息的。

（2004年7月8日国家食品药品监督管理局令第9号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）第一条 为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确，根据《中华人民共和国药品管理法》《互联网信息服务管理办法》，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动，适用本办法。本办法所称互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。第三条 互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。第四条 国家食品药品监督管理总局对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理。第五条 拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。第六条 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》。第七条 《互联网药品信息服务资格证书》的格式由国家食品药品监督管理总局统一制定。第八条 提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号。第九条 提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。第十条 提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必须经过食品药品监督管理部门审查批准。提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告要注明广告审查批准文号。第十一条 申请提供互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备下列条件：（一）互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其他组织；（二）具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度；（三）有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。第十二条 提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元。第十三条 申请提供互联网药品信息服务，应当填写国家食品药品监督管理总局统一制发的《互联网药品信息服务申请表》，向网站主办单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，同时提交以下材料：（一）企业营业执照复印件。（二）网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”“中华”“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其他提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”“药品招商”“药品招标”等内容。（三）网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）。（四）网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明。（五）食品药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。（六）药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历。（七）健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度。（八）保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。第十四条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门在收到申请材料之日起5日内做出受理与否的决定，受理的，发给受理通知书；不受理的，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。第十五条 对于申请材料不规范、不完整的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门自申请之日起5日内一次告知申请人需要补正的全部内容；逾期不告知的，自收到材料之日起即为受理。第十六条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门自受理之日起20日内对申请提供互联网药品信息服务的材料进行审核，并作出同意或者不同意的决定。同意的，由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发《互联网药品信息服务资格证书》，同时报国家食品药品监督管理总局备案并发布公告；不同意的，应当书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。国家食品药品监督管理总局对各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门的审核工作进行监督。第十七条 《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。原发证机关进行审核后，认为符合条件的，予以换发新证；认为不符合条件的，发给不予换发新证的通知并说明理由，原《互联网药品信息服务资格证书》由原发证机关收回并公告注销。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据申请人的申请，应当在《互联网药品信息服务资格证书》有效期届满前作出是否准予其换证的决定。逾期未作出决定的，视为准予换证。第十八条 《互联网药品信息服务资格证书》可以根据互联网药品信息服务提供者的书面申请，由原发证机关收回，原发证机关应当报国家食品药品监督管理总局备案并发布公告。被收回《互联网药品信息服务资格证书》的网站不得继续从事互联网药品信息服务。第十九条 互联网药品信息服务提供者变更下列事项之一的，应当向原发证机关申请办理变更手续，填写《互联网药品信息服务项目变更申请表》，同时提供下列相关证明文件：（一）《互联网药品信息服务资格证书》中审核批准的项目（互联网药品信息服务提供者单位名称、网站名称、IP地址等）；（二）互联网药品信息服务提供者的基本项目（地址、法定代表人、企业负责人等）；（三）网站提供互联网药品信息服务的基本情况（服务方式、服务项目等）。第二十条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门自受理变更申请之日起20个工作日内作出是否同意变更的审核决定。同意变更的，将变更结果予以公告并报国家食品药品监督管理总局备案；不同意变更的，以书面形式通知申请人并说明理由。第二十一条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对申请人的申请进行审查时，应当公示审批过程和审批结果。申请人和利害关系人可以对直接关系其重大利益的事项提交书面意见进行陈述和申辩。依法应当听证的，按照法定程序举行听证。第二十二条 未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的，由国家食品药品监督管理总局或者省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门给予警告，并责令其停止从事互联网药品信息服务；情节严重的，移送相关部门，依照有关法律、法规给予处罚。第二十三条 提供互联网药品信息服务的网站不在其网站主页的显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号的，国家食品药品监督管理总局或者省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；在限定期限内拒不改正的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款。第二十四条 互联网药品信息服务提供者违反本办法，有下列情形之一的，由国家食品药品监督管理总局或者省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；情节严重的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款，对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款；构成犯罪的，移送司法部门追究刑事责任：（一）已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但提供的药品信息直接撮合药品网上交易的；（二）已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的；（三）提供不真实互联网药品信息服务并造成不良社会影响的；（四）擅自变更互联网药品信息服务项目的。第二十五条 互联网药品信息服务提供者在其业务活动中，违法使用《互联网药品信息服务资格证书》的，由国家食品药品监督管理总局或者省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门依照有关法律、法规的规定处罚。第二十六条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门违法对互联网药品信息服务申请作出审核批准的，原发证机关应当撤销原批准的《互联网药品信息服务资格证书》，由此给申请人的合法权益造成损害的，由原发证机关依照国家赔偿法的规定给予赔偿；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其所在单位或者上级机关依法给予行政处分。第二十七条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当对提供互联网药品信息服务的网站进行监督检查，并将检查情况向社会公告。第二十八条 本办法由国家食品药品监督管理总局负责解释。第二十九条 本办法自公布之日起施行。《互联网药品信息服务管理暂行规定》（国家药品监督管理局令第26号）同时废止。法律依据《互联网药品信息服务管理办法》第一条 为加强药品监督管理，规范互联网药品信息服务活动，保证互联网药品信息的真实、准确，根据《中华人民共和国药品管理法》《互联网信息服务管理办法》，制定本办法。

【答案】：A、B考查医疗器械广告发布和内容要求。不得发布广告的产品按照规定， 不得做广告的产品包括:①麻醉药品、精神药品、 医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械（A选项）;②军队特需药品、军队医疗机构配制的制剂;③医疗机构配制的制剂;④依法停止或者禁止 生产、销售或者使用的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品（B选项）;⑤法律、行政法规禁止发布广告的情形。

跟药品广告，医疗广告一个性质，比如电视上的医疗器械广告、药品广告， 或者是在其他网站平台、路边招牌等等， 宣传产品的功效 扩大知名度等医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。医疗器械广告的内容应当以国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的使用说明书为准。”

第一条　为加强对医疗、药品、医疗器械广告的监督管理，促进医疗事业的发展和医药商品的流通，保障消费者身心健康和生命安全，维护社会经济秩序，根据《中华人民共和国广告法》和其他有关法律、法规，结合本省实际，制定本条例。第二条　凡在本省行政区域内从事医疗、药品、医疗器械广告活动的广告主、广告经营者、广告发布者以及医疗、药品、医疗器械广告监督管理机关和审查批准机关，均应当遵守本条例。　　本条例所称的医疗、药品、医疗器械广告，是指从事医疗服务与药品、医疗器械生产和经营的单位及个人承担费用，通过一定媒介和形式直接或者间接地介绍自己所提供的服务或者所推销的商品的活动。第三条　医疗、药品、医疗器械广告应当真实、健康、科学、合法，不得以任何形式或者手段欺骗和误导消费者。第四条　县级以上工商行政管理部门是医疗、药品、医疗器械广告的监督管理机关；省级卫生行政部门是医疗广告的审查批准机关；省级药品监督管理部门是药品、医疗器械广告的审查批准机关。　　卫生行政部门、药品监督管理部门应当在同级广告监督管理机关指导下对医疗、药品、医疗器械广告进行审查批准。第五条　医疗广告必须报经省卫生行政部门审查批准（中医医疗广告内容由省中医管理部门审查），取得医疗广告审查批准文件后，方可发布。医疗广告审查批准文件由省卫生行政部门在10日内送省工商行政管理部门及广告发布地的卫生行政部门审查。第六条　药品、医疗器械广告必须报经省药品监督管理部门审查批准，取得药品、医疗器械广告审查批准文件后，方可发布。审查批准文件由省药品监督管理部门在10日内送省工商行政管理部门及广告发布地的药品监督管理部门备查。第七条　以公开发行的报纸、期刊之外的各类印刷品和户外设置等形式发布医疗、药品、医疗器械广告，除按本条例第五条和第六条规定的程序报批外，还需按国家与省其他有关规定办理手续。第八条　医疗、药品、医疗器械广告审查批准文件，应当由广告审查批准机关的主管负责人签字，并加盖广告审查批准专用印章。第九条　未取得行医许可证、医疗机构执业许可证、药品生产企业许可证、药品经营企业许可证、医疗器械产品注册的单位和个人，不得以任何形式发布医疗、药品、医疗器械广告。第十条　禁止利用任何媒介和形式以解放军及武警部队名义（包括军队单位、个人）、军队医疗机构地址和冠以与军队相关的任何称谓发布医疗广告。第十一条　医疗广告发布内容仅限于医疗机构名称、诊疗地点、从业医师姓名、技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗科目、诊疗方法、通信方式、医疗广告证明文号及其有效期截止日。　　医疗广告中不得含有介绍药品、医疗器械及其性能的内容。第十二条　药品、医疗器械广告的内容应以国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准的质量标准和使用说明为准，不准任意扩大范围。　　药品、医疗器械广告中不得含有医疗广告的内容。　　禁止在广告中宣传保健食品、保健用品等非医疗用品对疾病的治疗作用。第十三条　禁止医疗、药品、医疗器械广告出现下列内容：　　（一）有淫秽、迷信、荒诞语言、文字和画面的；　　（二）贬低他人或者同类产品的；　　（三）含有保证治愈或者隐含保证治愈内容的；　　（四）含有治愈率、有效率及获奖内容的；　　（五）含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者以专家、医生、患者的名义、形象作证明等内容的；　　（六）医疗广告冠以祖传秘方、名医传授等内容；　　（七）医疗广告单纯以一般通信方式（含电子邮件）诊疗疾病的；　　（八）医疗广告宣传或变相宣传治疗性病、艾滋病及有关计划生育内容的；　　（九）国家和省级卫生行政部门或者国家和省级药品监督管理部门认为不宜进行广告宣传的；　　（十）违反其他有关法律、法规的。第十四条　下列药品、医疗器械不得发布广告：　　（一）麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、戒毒药品以及国务院药品监督管理部门认定的特殊管理药品；　　（二）治疗肿瘤、性病、艾滋病药品，改善和治疗性功能障碍的药品、医疗器械，计划生育用药，防疫制品；　　（三）《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药；　　（四）未经省级以上药品监督管理部门批准生产的药品、医疗器械，试生产的药品和试生产阶段的医疗器械；　　（五）省级以上药品监督管理部门明令禁止销售和使用的药品；　　（六）医疗机构配制的制剂；　　（七）除中药材和中药饮片外，未取得注册商标的药品；　　（八）未经国家药品监督管理部门批准进入市场的境外生产的药品、医疗器械。

竞价竞价就是你投标时每次给出的价格，因为有其他厂家的也会投标，也会出价，所以大家不同的价格就是竞价议价议价就是当大家每个厂都出了价后，投标解密，招标办会公布各价格，此时会按规定的原则选择厂家药品，这时的药品价格就是可选价格。和竞价的差别就是一个是未解密时的价格，一个是解密后价格。挂网价所谓“药品挂网价”，就是把药品价格信息挂在互联网上进行交易，是为药品交易搭建的一个专门用于药品集中招标采购的网络交易平台。三者之间的区别在于使用地点不一样。竞价适用于拍卖之类的活动。议价适用于招标会之类的活动。挂网价适合在网上交易。扩展资料：所谓“控销”：是生产企业为了提升销售业绩，在渠道分销及终端动销的过程中，对价格和货物流向实行严格控制，也就是控制渠道、控制价格、控制终端。这就是现在最流行的普药控销模式。从2005年以后，分销模式带来的恶性价格竞争扰乱了终端市场，越来越为医药流通市场所排斥。而控销，特别是最新的三控营销——即控制渠道和终端数量、控制销量、控制品种与服务”的三位一体的营销创新模式——受到越来越多药企（如葵花药业）及下游药店的青睐，同时，也能为下游零售药店的销售提供品种及价格保障。药品终端网开启的全国控销模式，通过医药品种招商发布、区域、数量及价格限制等功能，节省了医药公司传统营销的人力和物力成本，从源头上降低药价，降低控销品种对终端门店的批发价格，从而改进医药流通市场，让更多老百姓受益。

正确理解顾客让渡价值 1. 顾客让渡价值决定顾客购买行为 理性的顾客能够判断哪些产品将提供最高价值, 并作出对自己有利的选择。在一定的搜寻成本、有限的知识、灵活性和收入等因素的限定下, 顾客是价值最大化追求者, 他们形成一种价值期望, 并根据它作出行动反应。然后, 他们会了解产品是否符合他们的期望价值, 这将影响他们的满意程度和再购买的可能性。顾客将从那些他们认为提供最高顾客让渡价值的公司购买商品。 2. 顾客让渡价值是市场营销活动的核心 营销导向的最终目的是实现企业利益的最大化, 但其区别于其他企业经营导向的本质特征在于: 营销强调通过满足顾客需求来实现企业利益的最大化。而如何才能满足顾客需求呢? 满足顾客需求的最佳办法是向顾客提供高顾客让渡价值。市场营销强调以顾客需求为中心展开整个企业的经营活动, 所有营销组合策略的制定均应围绕着顾客需求这个中心, 具体而言, 围绕着顾客需求, 实际上就是要使每一个因素都有能成为顾客让渡价值增加的驱动因素。企业采用任何一个营销组合策略, 包括产品策略, 渠道策略, 促销策略和价格策略等, 如果不能起到直接或间接增加顾客让渡价值的作用,则都是不成功的。广而言之, 企业内部的各项活动的开展, 也应围绕增加顾客让渡价值, 形成价值优势这一中心展开。建立和强化顾客让渡价值优势,是营销导向的本质要求, 是营销观念的真正体现。 3. 顾客让渡价值需要企业与顾客共同创造 尽管企业在顾客让渡价值的创造过程中处于主导地位, 但企业为顾客所带来的顾客让值并不一定完全由企业单独创造。在顾客以特式参与到企业的生产经营过程之中后, 顾客能的利益的大小除了取决于企业所提供的产品务的质量等因素外, 还取决于顾客的配合程度其是在网络营销中, 企业与顾客的沟通与配合方便和有效了。 4. 顾客让渡价值与4C 理论 对顾客让渡价值的考察, 必须从顾客角度出发。企业为顾客所带来的潜在利益带有一定的客观性, 但这种具有一定客观性的潜在利益的实现程度却取决于顾客的评价。有鉴于此, 劳特朋提出了有别于传统4P (Product, Price, Place, Promotion)理论的4C (Customer, Cost, Communication,Convenience) 理论。4C 理论是对4C 理论的补充和完善。1) 瞄准顾客(Customer) 需求, 即根据顾客的现实和潜在需求来生产和销售产品, 而不是考虑企业能生产什么产品; 2) 了解消费者的成本(Cost) ,即消费者为满足其需求和欲望, 愿意付出多少钱,而不是企业从自身利益出发, 先给产品定价, 向消费者要多少钱; 3) 消费者的便利性(Convenience) ,即考虑如何方便顾客购买, 顾客最愿意、最容易接近的渠道是什么; 4 ) 与消费者沟通(Communication) , 即通过互动, 沟通等方式, 将企业内外营销不断进行整合, 把顾客和企业双方的利益无形地整合在一起。

AR级别就可以了

药品存储信息管理系统数据库课程设计中的物理结构设计写法如下。1、数据库的物理结构设计指的是根据数据库的逻辑结构来选定RDBMS，并设计和实施数据库的存储结构、存取方式等。2、数据库的物理结构设计包含下面四方面的内容：确定数据的存储结构。设计数据的存取路径。确定数据的存放位置。确定系统配置。3、权衡时间效率、空间效率、维护代价和各种用户要求。

　　药品流通过程中，窜货只要按照正规的操作，窜货不算违法。 比如有资质的销售方卖给有资质的买方（而且手续程序都正规），是不违反药品管理法和药品流通管理办法的。 有部分药厂为了维护产品的区域性价格销售政策，在严厉打击串货行为，但是主要针对他自己的经销商，代理商和业务人员。　　窜货是指经销商置经销协议和制造商长期利益于不顾,进行产品跨地区降价销售。　　窜货是商业行为，其目的是盈利。经销商跨过自身覆盖的销售区域而进行的有意识的销售就是窜货。也称为冲货。是经商网络中的公司分支机构或中间商受利益驱动，把所经销的产品跨区域销售，造成市场倾轧、价格混乱，严重影响厂商声誉的恶性营销现象。　　窜货的表现：　　（1）分公司为完成销售指标，取得业绩，往往把货销售给需求量大的兄弟分公司，造成分公司之间的窜货；　　（2）中间商之间的窜货：甲乙两地供求关系不平衡，货物可能在两地低价抛售走量流转　　（3） 为减少损失，经销商低价倾销过期或即将过期的产品　　（4） 更为恶劣的窜货现象是经销商将假冒伪劣商品与正品混同销售，掠夺市场份额。

额 药品必须符合国家规范 不能用洗洁精

如何做好新时期的食品药品监管工作 当前食品药品监管面临的困难和问题从食品药品监管工作部门自身来讲，一是制约科学监管的问题和思想障碍还比较多，依法行政的思想未得到全面落实，监管工作定位不够准确。二是经费不足问题困扰着基层，一些工作任务无法落实。三是监管队伍的监管能力、监管水平还不能适应监管工作的要求。从监管对象来看，药品生产经营企业的诚信经营机制和企业自律性还比较差，违法违规事件时有发生；医药产业和餐饮服务行业优胜劣汰的市场机制没有完全形成；药品流通秩序不够规范，不合理用药现象仍然普遍。食品药品监管工作面临的新形势当前，党和政府把食品药品安全提升到了一个新的战略高度，县委县政府将食品安全工作列为县“十二五”发展规划，专门进行部署。同时将食品药品安全监管工作列为乡镇政府日常工作重点，作为年终考核乡镇政府的工作绩效目标之一。这些变化，为食品药品监管工作迈上新台阶创造了有利条件。食品药品监管工作机构改革后，监管任务、监管体制发生了变化。监管部门负责消费环节食品、保健食品、化妆品、药品、医疗器械五大与公众健康紧密相关产品的监管，相关健康产品的监管相对集中，具体监管责任更重。省级以下食品药品监管体系发生的变化使食品药品监管部门所承担的具体监管责任没有淡化，改进和加强监管工作的要求没有弱化，保障公众饮食用药安全的根本任务没有变化。践行科学监管理念，提高食品药品监管水平濉溪县食品药品监管工作思路的核心就是坚持以人为本，确保人民群众饮食用药安全。牢固树立科学监管思路，按照市场运行的客观规律，构建合理的监管机制和制度体系，最大限度地优化配置各项监管资源。加强队伍建设，进一步提高科学监管水平和能力。一方面要抓领导班子建设，不断提高执政能力和领导水平，树立政治意识、大局意识、服务意识。另一方面抓好执法队伍建设，增强执法人员的凝聚力和战斗力，牢固树立“执法就是服务”理念，将严格执法与热情服务结合起来。创新监管手段，建立长效监管模式。加强食品药品安全责任体系建设，加大培训教育力度，强化企业是产品质量第一责任人的观念。监管部门要增强监管责任意识，建立完善责任制。推进企业诚信体系建设，完善行业自律机制，建立科学的评价体系及运行机制，优化诚信建设氛围，为企业发展做好服务。建立健全技术支撑体系，以科学技术和手段为依托，继续完善食品药品检验机构建设，提高检验检测能力和技术水平；加强信息化建设，利用网络实现对相对人的远程监管，力求降低监管成本，提高监管效率；完善重大食品药品安全事件应急机制，健全和监测工作运行模式、组织体系，努力构建统一指挥、分级负责、反应灵敏、协调配合的应急管理体系。健全监管机制，规范行政行为。加强对执法行为的监督，规范和提高执法人员的执法水平，推进依法行政。加强内部监督，完善对认证发证、稽查处罚等重点领域人员的监督，实行权力分解、岗位轮换、集体审批，公开办事制度和办事程序，防患于未然。主动接受社会各界的监督，向社会公布药品监管法定依据、执法程序、办事期限及服务承诺，确保药品监管相关法律法规得到正确贯彻。把推行政务公开作为提高行政效率、优化发展环境的一项重要措施，让公众参与监管，推进效能建设，优化政务环境。

管理机构和人员的管理……………………………………………01麻醉药品、第一类精神药品购用《印鉴卡》管理制度…………02麻醉药品、精神药品采购制度……………………………………03麻醉药品、第一类精神药品验收制度……………………………04麻醉药品、第一类精神药品储存制度……………………………05麻醉药品、第一类精神药品领发制度……………………………06麻醉药品、第一类精神药品使用管理制度………………………07麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度………………………09麻醉药品、第一类精神药品报损、销毁制度……………………10麻醉药品、第一类精神药品专用处方管理制度…………………11麻醉药品、第一类精神药品各临床科室储存管理制度…………12麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度………………………13麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核制度………………14麻醉药品、第一类精神药品病历管理制度………………………15麻醉药品、精神药品管理小组的职责……………………………16临床科室责任人职责………………………………………………17药剂科主任职责……………………………………………………18药库保管人员职责…………………………………………………19调剂部门责任人员职责……………………………………………20调剂人员职责………………………………………………………21处方医师职责………………………………………………………22麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理实施细则…………24附件1 麻醉药品、精神药品单张处方最大用量…………………27

一、互联网药品信息服务资格证书申请条件：1、《互联网药品信息服务申请表》2、企业营业执照复印件3、网站域名注册的相关证书或者证明文件4、网站栏目设置说明5、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明6、(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明7、药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历8、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度9、保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明10、申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺11、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》二、互联网药品信息服务资格证书所需材料：1、企业营业执照复印件2、网站域名证书3、两名药品及医疗器械相关专业技术人4、一名网站负责人5、网站主服务器所在地地址6、单位联系人联系方式7、法人配合签字、配合盖公章三、互联网药品信息服务资格证书办理流程：1、申请人向省局政务受理部门提交申请材料。省局政务受理部门在5个工作日内进行形式审查，符合规定的，发给受理通知书，并将申请材料移交药品化妆品流通监管处;不符合规定的，发给不予受理通知书并一次性书面告知申请人所要补正的全部材料。2、食品药品监督管理局收到申请材料后，在20个工作日内进行审核、审批，批准的，制作《互联网药品信息服务资格证书》，移交省局政务受理部门;不予批准的，制作《不予行政许可决定书》，移交省局政务受理部门;3、省局政务受理部门收到材料后，在1个工作日内通知申请人，并发放《互联网药品信息服务资格证书》。

申请互联网药品信息服务许可证的条件是什么？1.互联网药品信息服务的提供者应当为依法设立的企事业单位或者其它组织；2.具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的相关人员、设施及相关制度；3.提供互联网药品信息服务的申请应当以一个网站为基本单元；4.有必要的场地、设施及技术方案；5.有为用户提供长期服务的信誉或者能力；6.企业出资者及经营者近三年内无犯罪记录;7.有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识及资格的技术人员。

互联网药品信息服务许可证办理流程1、上省政务网站或省药监局网站了解所需材料2、熟悉办理包括企业基础材料和专业报告材料3、整理填报许可资质所需材料4、提交许可申请材料5、等待审批6、不予批准或退回修改（注：重新提交材料）7、予以批准8、预约并领取许可证书什么是互联网药品信息服务许可证？互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。 经营性 互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供 药品信息等服务的活动。 非经营性互联网药品信息服务是 指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信 息等服务的活动。企业办理药品信息经营许可证应当按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在 地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药 品信息服务的资格。

互联网药品信息服务资格证书有效期？5年“《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。有效期届满，需要继续提供互联网药品信息服务的，持证单位应当在有效期届满前6个月内，向原发证机关申请换发《互联网药品信息服务资格证书》。原发证机关进行审核后，认为符合条件的，予以换发新证；认为不符合条件的，发给不予换发新证的通知并说明理由，原《互联网药品信息服务资格证书》由原发证机关收回并公告注销。

互联网药品信息服务许可证办理流程1、上省政务网站或省药监局网站了解所需材料2、熟悉办理包括企业基础材料和专业报告材料3、整理填报许可资质所需材料4、提交许可申请材料5、等待审批6、不予批准或退回修改（注：重新提交材料）7、予以批准8、预约并领取许可证书什么是互联网药品信息服务许可证？互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。 经营性 互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供 药品信息等服务的活动。 非经营性互联网药品信息服务是 指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信 息等服务的活动。企业办理药品信息经营许可证应当按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在 地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药 品信息服务的资格。

第五条　申请提供互联网医疗保健信息服务,应当具备下列条件:　　(一)主办单位为依法设立的医疗卫生机构、从事预防保健服务的企事业单位或者其他社会组织;　　(二)具有与提供的互联网医疗保健信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度;　　(三)网站或者频道有2名以上熟悉医疗卫生管理法律、法规和医疗卫生专业知识的技术人员;提供性知识宣传的,应当有1名副高级以上卫生专业技术职务任职资格的医师。第六条　申请提供的互联网医疗保健信息服务中含有性心理、性伦理、性医学、性治疗等性科学研究内容的,除具备第五条规定条件外,还应当同时具备下列条件:　　(一)主办单位必须是医疗卫生机构;　　(二)具有仅向从事相关临床和科研工作的专业人员开放的相关网络技术措施。第七条　申请提供互联网医疗保健信息服务的,应当按照属地管理原则,向主办单位所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、中医药管理部门提出申请,并提交下列材料:　　(一)申请书和申请表。申请表内容主要包括:网站类别、服务性质(经营性或者非经营性)、内容分类(普通、性知识、性科研)、网站设置地点、预定开始提供服务日期、主办单位名称、机构性质、通信地址、邮政编码、负责人及其身份证号码、联系人、联系电话等;　　(二)主办单位基本情况,包括机构法人证书或者企业法人营业执照;　　(三)医疗卫生专业人员学历证明及资格证书、执业证书复印件,网站负责人身份证及简历;　　(四)网站域名注册的相关证书证明文件;　　(五)网站栏目设置说明;　　(六)网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明;　　(七)卫生行政部门、中医药管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明;　　(八)健全的网络与信息安全保障措施,包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度;　　(九)保证医疗保健信息来源科学、准确的管理措施、情况说明及相关证明。第八条　从事互联网医疗卫生信息服务网站的中文名称,除与主办单位名称相同的以外,不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名。第九条　省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、中医药管理部门自受理之日起20日内,对申请提供互联网医疗保健信息服务的材料进行审核,并作出予以同意或不予同意的审核意见。予以同意的,核发《互联网医疗保健信息服务审核同意书》,发布公告,并向卫生部、国家中医药管理局备案;不予同意的,应当书面通知申请人并说明理由。了解更多您可以看看这个网站www.mygzx.com/html/spyysp/ilwypxxfw

互联网药品信息许可证是指通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息服务活动的一种资质。分为经营性和非经营性两类：经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动；非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。互联网药品交易服务资格证书是由国家食品药品监督管理局给从事互联网药品交易服务的企业颁发的互联网药品交易服务机构资格证书，分为A、B、C三种。互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定。互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期五年。提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前，按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。联网药品信息服务资格证书怎么办理1.拟提供互联网药品信息服务的网站，应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前2.按照属地监督管理的原则，向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格。法律依据：《互联网信息服务管理办法》第二条在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动，适用本办法。本办法所称互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。

了解互联网药品信息服务资格证书申请办理条件之前，我们先来了解下，这具体是一类什么证件。互联网药品信息服务资格证书总共分为两个类别，通过它们的性质进行区分，分为经营性和非经营性资格证。通俗的来说，就是获得经营性互联网药品信息服务资格证的，就可以在网上进行药品买卖交易，而非经营性互联网药品信息服务资格证就是只能展示，不能进行药品买卖。1、需要配备至少两位医药专业相关人员或者医疗技术相关人员；2、需要具备真实、合法并且安全的相关药品信息的来源；3、需要网站信息有安全保障、网站健全；4、需要有相关经营场所、人员等等。整体来说，互联网药品信息服务资格证书申请办理条件就是以上内容了，如果关于互联网药品信息服务资格证书还有其他不了解的，或者想要了解更多“互联网药品信息服务”相关信息，欢迎咨询天磊咨询

互联网药品信息服务资格证书申请办理条件是什么?1、需要配备至少两位医药专业相关人员或者医疗技术相关人员；2、需要具备真实、合法并且安全的相关药品信息的来源；3、需要网站信息有安全保障、网站健全；4、需要有相关经营场所、人员等等。整体来说，互联网药品信息服务资格证书申请办理条件就是以上内容了，如果关于互联网药品信息服务资格证书还有其他不了解的，或者想要了解更多“互联网药品信息服务”相关信息，欢迎咨询天磊咨询进行更详细了解！

pcr药品实验室有B族链球菌、胞病毒等组成。1、病原体测定病毒：新冠肺炎，HIV、甲乙丙肝、HPV、肺支、肺衣、EB病毒、腺病毒、胞病毒、甲乙流、埃博拉病毒等。2、病原体测定细菌：大肠埃希菌(ATCC25922)、铜绿假单胞菌(ATCC27853)、金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、棒状杆菌、嗜血杆菌、肠球菌、弯曲弧菌、胨链球菌及普雷沃菌、B族链球菌等。

1.定义 药品冷藏箱也叫医药冷藏箱或者药品保存箱,都是一个意思。医药冷藏箱主要作用是作为运输和储存药品的容器,这里要区分一下需要用医药冷藏箱做为储存容器的药品都是一些有需要特殊温度储存环境的生物制品,比如疫苗,血清,生物制剂...2.款式分类 医药冷藏箱有哪些?按照我们习惯的使用方式分为四种:车载冷藏箱、手提式医用冷藏箱、拉杆式医用冷藏箱、背带式医用冷藏箱。通过以下四张图片区分四种医用冷藏箱。立式医用冷藏箱。3.医药冷藏箱常见使用分类 疫苗冷藏箱,血液冷藏箱,药品冷藏箱,实验通用冷藏箱,试剂冷藏箱,医用冷藏箱,药品保存箱,等等4.医药冷藏箱功能 特殊温度药品,疫苗,血液,生物试剂等药品,保存的温度有一定的要求,疫苗一般要求保存2-8℃,血液一般要求保存4℃,冷藏药品一般要求2-8℃,恒温实验试剂一般要求2-8℃

本产品属智能新型多功能恒温箱，温度宽泛在2-48度之间，可任意设定需要的数值，温差±2℃，特别适合医疗、卫生、防疫、食品化工、军工、科研等部门使用。 1、产品结构为立式箱体。2、产品结构为发泡门箱体，主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。3、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。4、进口电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。5、精准温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、制冷系统与制冷系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。7、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。8、采用新型全封闭高档压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。10、箱体采用优质钢板，经先进防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。型号：TF-TX-1额定电压：220V额定频率：50Hz额定输入功率：100W噪音（声功计）：42dB﹙A﹚箱体尺寸：（W*D*H）:595×570×865mm制冷剂用量：R600a(55g)有效容积：150L气候类型：N,SN温控范围：2-48℃温差范围：±2℃ （多种型号）温度范围：5℃～7℃（5-7度）2℃～8℃（2-8度）0℃～10℃（2-10度）-10℃～0℃（-10至0度）-25℃～0℃（-25至0度）30℃～35℃（30至35度）10℃～25℃（10至25度）

【答案】：B考查国家重点监控合理用药药品目录和临床应用管理、合理用药的原则。本题涉及贵重药品，显然会涉及费用负担，故答案为B。

1、根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，由药库保管员提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行，采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。2、药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。3、药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。4、药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续5、医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。6、药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规。严格执行药品的进货程序：由药品采购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权委托书原件(委托书应注明授权范围及有效期限)，加盖企业原印章的本人身份证复印件;企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。认真审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好)。7、购进首营药品时，药品采购员应及时索取相关资料。8、采购特殊药品、新药和危险品，应严格执行有关规定。进口药品必须保留《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或《进口药品通关单》。9、新药采购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序采购。10、集中招标品种按有关规定采购。11、特殊用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时采购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应及时与供应商或生产商联系退货或协商处理解决。13、药品采购员必须随时掌握市场价格和供货信息，熟悉了解临床用药情况，把市场供应与临床用药有机结合起来。14、药品采购员应注意改进采购工作流程和标准，定期向药剂科主任提交采购报告。对首营药品或缺货药品应及时通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报《首营药品登记表》和《拟淘汰药品汇总表》。

怎么可能?????

以下这些医药期刊均可投稿：· 《中国健康月刊》· 《中外医学研究》杂志社征稿· 《中外医疗》· 《中国医药导报》· 《临床和实验医学杂志》· 《中国医药指南》

**2022年的《中国药学药品知识仓库》不是套刊**。该期刊是由中国医药科学院药物研究所、中国药科大学等单位联合主办的期刊，以年度期刊的形式出版，每年出版一卷。

首先，登录中国期刊全文数据库、万方数据库或者 维普数据库（此为中国三大专业文献数据库）或国外Pubmed/Medline等国外专业数据库，然后搜索相关的文献，写出您的文章。其次，再去以上数据库中搜索相关专业期刊编辑部信息（国家级或是非国家级，核心或者非核心，统计源或者非统计源期刊等等），找到投稿联系方式，这样的方法避免网上很多钓鱼网站，确保您投稿的期刊是合法的。最后,祝好运。欢迎交流。静石医疗，竭诚为您服务。

1．阿片类药物：具有控制症状好，药物不良反应小的优点，但容易成瘾是其主要缺点，控制不严，使用不当又会成为一种新的毒品。2．非阿片类药物：相对而言控制戒断症状不如前者，药物不良反较明显，有的而且还很严重，这是不足之处，但其没有成瘾性，这是其最大的优点。 美沙酮从根本上来说是一种毒品，对人体是有伤害性，也有人称此为合法毒品。从道德伦理上看，人们虽然承认这种以毒攻毒的治疗方式的优越性，但仍有不少人坚决反对这种方式。因为美沙酮毕竟是一种毒品，一些吸毒者看不到毒品时可以堂而皇之地从诊所得到美沙酮。虽然美沙酮疗法确实治好了很多病人，让他们少承受很多痛苦，而大多数吸毒者，在服用美沙酮的同时仍继续用海洛因。不良反应：美沙酮的副反应与吗啡类似，常见的有便秘、出汗和镇静、性欲抑制、妇女有时出现下支浮肿。除便秘持续存在外（多饮水、吃水果、蔬菜可使其缓解），别的副反应可逐渐适应而变得轻微。美沙酮是阿片受体激动剂，与所有麻醉性镇痛药有协同作用，与纳洛酮，纳屈酮等阿片受体拮抗剂有拮抗作用。 阿片递减法是使用较久的一种戒毒方式，它能解除戒断症状，临床使用安全有效、副作用少，适用于阿片或较轻海洛因成瘾者。阿片系中枢神经抑制药，具有镇痛、镇静、镇咳、催吐等功效，有欣快作用，易成瘾。以阿片粉制成片剂，作为替代递减疗法进行戒毒治疗。阿片口服后由胃肠道吸收，进入血液后分布全身，主要集中在肾、肺、肝和脾脏以及骨骼肌内储存。脑内浓度较低，但足以产生显著的药理效应。阿片类药物主要在肝脏内代谢，与葡萄糖醛酸结合，经肾脏从尿中排出体外。故其代谢产物有助于检验是否吸毒和戒毒治疗效果。其对中枢神经系统的作用主要是镇痛，镇咳和镇静作用。因该药与单胺氧化酶抑制剂、巴比妥、酒精、三环类抗抑郁剂、吩噻嗪类药物合用可增加阿片类药物的中枢抑制作用。故在使用阿片递减治法时，应慎重使用上述药品。副反应：在使用较大剂量时可观察到相应的不良反应。一般常见的有口干、乏力、眩晕、嗜睡、出汗、精神不振；稍严重的，可有恶心、心悸、便秘。 丁丙诺啡是半合成的阿片类化合物（蒂巴因衍生物），为阿片受体激动剂一拮抗剂。有较强的镇痛作用，有报告称，已能成为阿片类药物成瘾时的替代药，且在完成替代以后，能在较短时间内递减完毕，撤药症状轻微。研究显示，其可抑制对可卡因的渴求感，若此一研究能证实的话，其应用前景更为广阔。因为欧美兼用可卡因的海洛因成瘾者很多，美沙酮对可卡因的渴求感不产生影响。该药70年代始见有药理和临床报道，以后便作为一种新型强效镇痛药在西欧和美国广泛用于临床。1984年，我国卫生部正式批准开展临床试验，1990年通过临床实验以后正式用于临床。本品吸收迅速，几分钟内血药浓度达到高峰，生物利用度高过100%，血药浓度变化符合三次幂指数消除曲线，起始相快（半衰期为主分钟）末相慢（半衰期约为3小时），峰值为5分钟。主要在肝中代谢，从胆汁随粪便排泄。本品可透过血脑和胎盘屏障。本品适用于治疗海洛因、可卡因成瘾的急性脱瘾治疗。国外报告，因其具有激动和拮抗阿片受体的双重作用，对消除海洛因成瘾停药出现的戒断症状作用明显，具有美沙酮和纳屈酮合用的效果，特别是对可卡因的心理渴求有抑制作用，更适合用于可卡因成瘾的治疗。因该药具有阿片受体激动和拮抗的双重作用，故单独使用时，早期不易控制其戒断症状，多在早期应用其他药物治疗1～3日后再用该药效果更佳。副反应：部分患者有头晕、嗜睡、恶心、呕吐、出汗等；少数病人有谷一丙转氨酶上升；半数急性脱瘾后残留有较轻的打呵欠、流泪、疲乏无力、胸闷、失眠、烦躁、竖毛等戒断症状。注意事项：本品有一定依赖性，有滥用的可能，有头部损伤及呼吸机能紊乱者，已接受其他中枢神经抑制剂治疗者和高龄、虚弱者慎用；6岁以下儿童，孕妇、哺乳期妇女，轻微疼痛和疼痛原因不明者，不宜用本品。 盐酸二氢埃托啡是蒂巴因一东罂粟碱类的新型高效镇痛药，它是由我国研制成功的麻醉性镇痛药。临床使用已16年，开始只用于止痛，以后用于海洛因成瘾的急性脱瘾治疗。在临床使用中发现其有明显的依赖性，而且其精神依赖性比躯体依赖性大。人的依赖性比动物依赖性明显。一般人群比癌症病人明显，吸毒人群比一般人群明显，结果在吸毒人群中出现了严重的滥用现象。鉴于该药在社会上的严重滥用情况，卫生部卫药发（1992）第72号文件，明确规定，盐酸二氢埃托啡原料及其舌下含片属麻醉药品管理品种。并明确指出，严禁将盐酸二氢埃托啡作为毒品吸食，凡为满足毒瘾需要而使用或贩卖盐酸二氢埃托啡者，应视为非法使用或贩卖毒品，可按禁毒法规有关规定处理。盐酸二氢埃托啡片用于海洛因成瘾的治疗是成功的，其使用原则是停止吸毒后第1～3日足量用药，彻底控制戒断症状；第4～7日逐日减量；第8～10日断然停药。但由于其他很多方法亦可进行戒毒治疗，或由于其明显的药物依赖性，故现只作为与其他药的合并用药，而单位用该药进行戒毒已不多见。国家卫生部已禁止生产该药，世界各国都没有投放市场。 这类戒毒剂种类很多，其中可乐宁是基本代表之一，现就可乐宁戒毒方法加以介绍。可乐宁，又名可乐定呀氯压定，市场上出售的盐酸苯咪唑啉（快速无瘾戒毒片）即是该药。传统上用于治疗高血压病，经国内外广泛的临床验证，该药是戒除阿片类物质成瘾的戒毒有效药物，由于其既能有效解除戒断症状，同时药物本身又不具成瘾性，因而受到特别的关注。本药能有效地解除阿片类成瘾者断药时的戒断综合症，其作用机制可能是通过对a2肾上腺素能受体的作用，降低中枢去甲肾上腺素能神经元活性，使蓝斑神经元发电减少。它的作用并不通过阿片受点，但可与阿片类引起相同的膜电导变化，亦即可影响K+导电。因而在抑制戒断症状的同时并不产生镇痛作用及欣快感，与阿片类也无交叉耐受。由于本药为中枢性a2：受体活动剂，通过抑制血管运动中枢，使外周交感神经的功能降低，从而引起血压降低。该药对中枢神经系统还有镇静作用，减少自发性活动，并显著延长巴比妥类药的催眠时间。适应证：动物实验及临床观察证明，可乐宁可以成功地减轻阿片成瘾后的戒断症状。临床中用于阿片类药物成瘾的患者，观察到可乐宁可以明显地减轻撤药后的症状和体征，可用于阿片类药物成瘾的快速戒毒治疗。可乐宁用于戒毒的优点：①戒毒效能明显；②速效、可控制阿片类药物戒断综合症中各种症状及体征；③不产生欣快感，无成瘾性；④不可能转化为滥用药品。可乐宁每日剂量以每日每千克体重14～17微克为宜，既能控制大部分戒断症状，对血压影响也不显著。可乐宁对血压影响多见于治疗初期，第4日减药后血压恢复正常。

能给患者带来挽救疾病的希望，还有省去花费一大部分钱的支出。

　　加拿大教育体系完善，人文气息浓厚，每年都吸引着来自世界各地的留学生。那么去往加拿大留学有哪些不能携带的药品呢?的我在这里为大家整理了加拿大留学禁带药品清单，希望对大家有所帮助。 　　 一、麻黄碱类药品 　　常见品牌： 　　新康泰克 　　白加黑 　　泰诺 　　日夜百服咛 　　呋麻滴鼻液 　　盐酸麻黄碱滴鼻液 　　药物介绍： 　　麻黄碱，又称麻黄素，是一种交感神经胺，一般适用于治疗气喘，猝睡症以及肥胖症。麻黄碱同时也用作兴奋剂，食欲抑制剂，集中精力及杰出鼻塞等。而伪麻黄碱(又称伪麻黄素)则是麻黄碱的右旋体，也是一种兴奋剂，能缓解组织充血、水中、由感冒或过敏引起的鼻塞等症状。 　　禁带原因： 　　麻黄碱的管制原因之一是因为它是制作毒品的主要成分，很多人因此会购买大量感冒药以作非法之用。2003年1月时，加拿大规定所有生产、进出口麻黄碱和伪麻黄碱的制药及运输公司必须持有许可证并申报。要携带这类感冒药品入境时，应千万留意药品成分中是否含有麻黄碱或伪麻黄碱。2013年一名在新西兰留学的香港学生就因携带新康泰克入境而被捕入狱两年半。 　　 二、多潘立酮类 　　常见品牌： 　　吗丁啉 　　多潘立酮片 　　快可啉 　　路得啉 　　恒邦 　　宝泰理通 　　药物介绍： 　　多潘立酮，是一种口服和静脉注射用的抗多巴胺类药物，一般用于抑制恶心、呕吐、有时也促进乳汁分泌。 　　禁带原因： 　　在加拿大，吗丁啉属于具有风险的药品!这种药于1985年上市，加拿大卫生部在2015年发布通告，称潘多立酮会增加严重室性心律失常或心源性猝死的风险，对这种药品在购买及用药上都有严格的规定。美国食品药品管理局(FDA)认为潘多立酮对人体有严重副作用，所以明令限制此种药品销售，一切购买潘多立酮的行为都应视做违法。 　　 三、阿片类药物 　　常见品牌： 　　复方甘草片 　　药物介绍： 　　阿片类物质是从阿片(罂粟)中提取的生物碱及体内外的衍生物，与中枢特异性受体相互作用，能缓解疼痛，产生幸福感。大剂量可导致木僵、昏迷和呼吸抑制。 　　禁带原因： 　　阿片(鸦片)，我们所俗称的大烟，医学上用作麻醉性镇痛药，非医用及科学研究所用则归为毒品。这种阿片类药物是从阿片(罂粟)中提取的生物碱及体内外衍生物，也就是说这类药含有我们所说的鸦片或大烟，大剂量使用会导致昏迷、呼吸抑制、上瘾等。海关通常认为这类药中含有毒品，因此要特别小心。

每一个国家入境的相关规定都有所不同，而国内有不少朋友需要前往加拿大工作、学习或其它事情，那么在入境加拿大药品携带规定是怎样的？详情见下文，快来看看吧！加拿大药品规定出国之前，很多人会带一些常用药，以备不时之需，但是每个国家都有不一样的严格规定，在一个国家合法发药品，在另外一个国家并不一定是合法的。这些随身携带的药品在加拿大是否属于敏感药呢?今天就给大家做一个普及，有一些药物如果在入境海关时被查到携带或过量携带，后果很严重。 加拿大入境海关对带入境的非处方药和处方药有明确的规定：①两个手提行李的限制并不适用于药品、医疗物品、以及助行器械。②所用药品应放在随身携带的行李之中有原厂的包装盒及说明以方便海关随时进行检查。③液体处方药可豁免开封检查但需要单独放置以便查验。④不要为了节省容器或空间试图将所有药品放置到一个容器里。⑤不要携带近期内即将过期的药品。⑥携带处方药的同时也需要携带医生处方或处方复印件，并且建议医生详细写明为什么你需要服用此种药物。⑦谨防假冒，并禁止携带加拿大明令禁止的药物入境。⑧如果您携带的并非为常见处方药，又不知道此种药品是否合法请提前查阅海关信息及时询问海关人员。可以携带药品(仅供参考，以海关规定为准) ①感冒类：维C银翘、圣济感冒片、感冒清、抗病毒口服液、感冒通、西瓜霜润喉片等。②退烧类：促效伤风胶囊、感冒退烧冲剂、甘和茶、退烧贴等。③肠道类：泻痢停、霍香正气丸、丽珠肠、保济丸、保和丸、腹可安、黄连素等。④过敏类：敏斯敏、扑尔敏、皮康霜、皮炎平等。⑤胃肠类：胃炎消、胃肠宁、胃乃安其他胃药、金佛止痛丸、普鲁苯辛等。⑥油膏类：正红花油、四季平安油、白花油、斧标驱风油、万金油、风油精、红霉素软膏或四环素软膏等。⑦牙痛类：牙痛药、牙周宁片等。⑧营养类：维生素A、C、D、E、B1、B2、B6、金施尔康、谷维素等。⑨外用药：止血贴、体温计、棉签、纱布、胶布等。禁止携带药品1、含麻黄碱类药品(新康泰克、白加黑、泰诺等)2003年1月时，加拿大规定所有生产、进出口麻黄碱和伪麻黄碱的制药及运输公司必须持有许可证并申报。要携带这类感冒药品入境时，应千万留意药品成分中是否含有麻黄碱或伪麻黄碱。常见药物：新康泰克、白加黑、泰诺、日夜百服咛、呋麻滴鼻液、盐酸麻黄碱滴鼻液。2、阿片类药物(复方甘草片、急支糖浆)复方甘草片常被人们作为镇咳祛痰的药品，但实际上甘草片中含有阿片粉的成分。常见药物：复方甘草片、急支糖浆3、多潘立酮类药(吗丁啉)在加拿大，吗丁啉属于具有风险的药品。这种药于1985年上市，加拿大卫生部在2015年发布通告，称潘多立酮会增加严重室性心律失常或心源性猝死的风险，对这种药品在购买及用药上都有严格的规定。而在美国，这种药更被认为是对人体严重副作用的，明令限制这种药品销售。携带这种药入境也存在一定风险。常见药物：吗丁啉、多潘立酮片、快可啉、路得啉、恒邦、宝泰理通4、中药及中成药中药和中成药是我国传统医学的药物，在美国、加拿大、澳大利亚等国也是属于限制进出境的药物。因为中药通常无法核实里面的具体成分，所以，煲汤常用到的药材、中草药，尽量不要携带。5、含有动物成分的药物任何含有动物成分如麝香、蟾酥、虎骨、犀牛角、牛黄等的物品也是明确禁止出境的，比如熊胆粉、牛黄解毒片、燕窝、虎骨酒等。很多国家认为这不但违反了动物保护法的有关规定，还有可能会对人畜健康或其它疾病的传播造成威胁。 温馨提示将药品保存在原包装内进行携带。如果携带处方药，需同时携带医生处方，以证明你在国外期间必须用药品且服用量在医生监督内。不用携带明显超过个人服用量的药品。不要为他人携带大量的药物，避免不必要的麻烦。在加拿大看牙医绝大多数是自费的，牙科护理费也很昂贵。如果牙齿有毛病，出国前一定要把牙齿治好。海关通常会采取抽查的方式，为了保险起见大家千万不要有任何侥幸心理哦。如果不想携带很多药品，可以提前把相关药品的英文名称记下来，也可提前了解一下当地恩于替代的药品。来源：华人会

药品电子监管码提示被多次查询，就是指你现在所查询的码已经被多人去查询过。那么，这就有以下几种可能引起：一.此药系假药，故出现有多个包装盒上都是这个码；二.是真药，但由于你曾提供过这电子监管码给别人帮你查询过的；三.有人在大意下输错了电子监管码，误输成你当前查询的这个码了。药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。

药品电子监管码提示被多次查询，就是指你现在所查询的码已经被多人去查询过。那么，这就有以下几种可能引起：一.此药系假药，故出现有多个包装盒上都是这个码；二.是真药，但由于你曾提供过这电子监管码给别人帮你查询过的；三.有人在大意下输错了电子监管码，误输成你当前查询的这个码了。药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。

2016年2月，国家食品药品监督管理总局发布公告，暂停执行药品电子监管的有关规定，执行了8年的药品电子监管码就此停止。中国药品电子监管网也于2017年3月后停止更新数据，目前该网站也不支持普通用户的查询。

电子监管码对药品来说是唯一的，每个最小包装中，都会有一个电子监管码。每盒药的电子监管码都不一样，所以你说的情况是很正常的，可以都是真的.电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，商品的身份证，简称监管码。目前电子监管码已经从16位升级到20位，企业准确登记其产品的商品编码后，电子监管码可以建立与商品编码的对应关系，完成在零售领域的结算计价功能。生产企业通过电子监管码将产品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过电子监管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监管网数据库中.这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行执法打假、质量追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息.监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。

2011年

2016年2月，国家食品药品监督管理总局发布公告，暂停执行药品电子监管的有关规定，执行了8年的药品电子监管码就此停止。中国药品电子监管网也于2017年3月后停止更新数据，目前该网站也不支付普通用户的查询。

1、一件一码突破了传统一类一码的机制，做到对每件产品唯一识别、全程跟踪，实现了政府监管、物流应用、商家结算、消费者查询的功能统一。2、数据库集中存储动态信息为突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限，监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中，同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求。3、全国覆盖由于产品一地生产、全国流通销售的特点，只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求。4、全程跟踪监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集，具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能，为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑。电子监管码与商品条码有什么不同？应用在零售商品的13位商品条码（目前主要是EAN-13/8）是国际组织公布的非强制标准，是一类一码，主要用于POS扫描结算，不能分辨真假和记录产品质量，不能实现产品流通跟踪，也不适用珠宝、农资等复杂价格或不在超市销售的产品。电子监管码是中国国家规定的产品标识，是一件一码，可以实现对产品生产、流通、消费的全程监管，实现产品真假判断、质量追溯、召回管理与全程跟踪等功能，可以方便为珠宝、农资等特殊产品赋码。

你好，精神分裂症服药多久才能治愈？一个容易令患者失望的答案——精神分裂症，恐怕需要终生服药。 精神分裂症，大多数病例属于慢性病程，往往要患者的一生，即使个别病例症状控制良好，但一旦停药，复发风险将增加50%，更可怕的是，复发可能意味着需要付出更大的代价去治疗，而不是“多住一次院”那么简单。精神分裂症的疾病本身，就容易造成对于人的认知、 情感 即 社会 功能带来不同程度的损害。 过去的治疗理念，以复发次数为依据判断患者的服药时间：初次发病服药3年以上，复发1次需要服药5年，而如果第二次复发将终身服药。根据临床观察，这种治疗理念并没有收到良好的效果，而且导致患者的复发率上升。所以，目前对于精分的治疗，更多的专家、学者认为，最好终身服药。 治疗中断的危害 对于精神分裂症治疗的现状，目前仍需要用药物控制症状，而一旦停用，疾病极可能复发或加重。所以，对于抗精神病药物敏感的个体，最好规律服药，即使是治疗过程中只有很短的停药间隔，也很大幅度升高其复发的风险，长期停药后果会更加严重。 有学者研究，在药物治疗精神分裂症阳性症状明显的个体时，在2周内停用原药物剂量的50%-75%，发现患者复发的风险升高了5倍。 有第三代抗精神病药吗？ 对于抗精神病药物来说，根据先后的产生顺序，分为两大类，也就是第一代和第二代抗精神病药，尚无第三代之说。 第二代抗精神病药又叫非典型抗精神病药，近几年，已经有很多的非典型抗精神病药上市，如2007年获得FDA批准用于重性抑郁障碍的阿立哌唑，目前临床上用来治疗分裂症，效果较好；还有2010年获批用于治疗分裂症的鲁拉西酮，都属于年轻的二代抗精神病药。 对于大多数抗精神病药物来说，都是由于阻断多巴胺受体发挥抗精神病的作用，然而，阿立哌唑属于多巴胺D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂，尤其在15毫克以内时，更多发挥着激动的作用，而15-30毫克时才具有阻断作用，也正是因为其奇特的药理作用，曾有学者将其比作三代抗精神病药，然而这只是个别人的观点，国际治疗指南上，该观点并未得到认可。 对于大多数的精神疾病来说，并不是最新的、最贵的就是最好的，找到适合自己的就好，很多患者，即使每日服用2-4毫克的氟哌啶醇，症状依然控制良好，所以，如果找到对自身有效的药物，最好不要轻易更换，更不建议停用，以免导致疾病复发，影响未来的预后。 希望我的解答对你有帮助，请关注，我将每日更新相关医学常识。 精神分裂症是以思维、 情感 、行为之间不协调，精神活动与现实脱离为主要特征的一类常见的精神病。根据临床症状，可分为两种类型，即I型和II型，前者以幻觉、妄想、思维紊乱等阳性症状为主，后者以 情感 淡漠、意志缺失、主动性缺乏等阴性症状为主。精神分裂症与脑内多巴胺系统功能亢进有关，多巴胺是一种重要的中枢神经递质，参与人体神经精神活动的调节，其功能紊乱（亢进或减弱）可导致严重的神经精神疾病，抗精神病药大多通过阻断多巴胺（D2）受体来发挥作用。 抗精神分裂症的药物主要分为两大类，第一代抗精神病药（典型抗精神病药）主要包括：吩噻嗪类（如氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、硫利哒嗪等）；丁酰苯类（如氟哌啶醇、五氟利多等）；硫杂蒽类（如氯普噻吨）；苯甲酰胺类（如舒必利）等。这类药物对精神分裂症患者的阳性症状相当有效，但易引起锥体外系反应、泌乳素升高、嗜睡、抗胆碱作用、直立性低血压等不良反应。 当然，第一代抗精神病药也有其局限性，比如不能改善患者的认知功能，对精神分裂症阴性症状一般疗效不佳，甚至可引起阴性症状，部分患者阳性症状不能有效缓解，引起锥体外系反应和迟发性运动障碍等不良反应较多以及患者用药依从性较差等，于是第二代抗精神病药应运而生。 第二代抗精神病药（非典型抗精神病药）除了拮抗多巴胺受体外，还具有较强的5-羟色胺（5-HT2）受体拮抗作用，也称为5-羟色胺-多巴胺受体拮抗药，对中脑边缘系统的作用比对纹状体系统的作用更具有选择性，常用药物有利培酮、氯氮平、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑、齐拉西酮等，这类药物避免了第一代抗精神病药的某些缺点，对精神分裂症患者的阳性症状和阴性症状均有一定疗效，较少影响认知功能，有利于患者回归 社会 ，因此其应用日益广泛。但同样存在缺点，比如某些第二代抗精神病药，（尤其是氯氮平）的不良反应较多而严重，如体重增加和糖脂代谢异常等，部分患者疗效仍然不理想，目前还没有研发出新作用机制的抗精神病药。 精神分裂症应以单一药物治疗为主，包括各种精神病性障碍的急性发作，复发和病情恶化的病例，如疗效不满意且无严重不良反应，则在治疗剂量范围内增加剂量。已达到治疗剂量及足够疗程治疗后，仍无效者，可考虑换用另一类化学结构的抗精神病药。经上述治疗，若疗效仍不满意，可考虑两种药物合用，以化学结构不同，药理作用有所区别的药物合用较好。达到预期疗效后仍以单一用药为原则。抗精神病药的种类、剂量和用法应遵循个体化原则，治疗过程中密切监测，正确评价疗效，注意不良反应，及时适当处理，并调整用药剂量。 最后，精神分裂症病程冗长，给药一般从小剂量开始，逐步增加至有效治疗剂量。治疗疗程应充足，急性期治疗至病情缓解后，应有相当时间巩固治疗，然后适当减少剂量作较长时间维持治疗，一般不少于2-5年，以防疾病复发。 你好，精神分裂症是精神科公认的治疗难题，我们在工作中接触的病人及家属，最关心的也是这个问题；不得不说，精神分裂症治愈难度极大，仅有少数患者通过治疗能够恢复比较理想，这也和疾病是否及时得到治疗，个体身体素质的差异，还有疾病本身的严重程度轻重有直接关系；那么得了精神分裂症就像绝症一样没有希望了么？ 精神分裂症作为重性精神疾病，发病原因复杂，症状顽固，病情迁延，都给病人的 社会 功能带来了极大的影响；尤其是病人在受精神症状支配的情况下，可能出现冲动、紊乱、怪异的行为，对自身及家人带来严重的影响。 看到这些功能的影响，我们可以想象得到，精神分裂症要想痊愈，恢复之前的正常状态是多么困难；但现有的医疗技术可以通过针对病人的精神病性症状进行治疗，随着部分症状得到控制，病人还可以恢复部分 社会 功能，相较于痊愈，符合病人实际情况的转归更切合实际，也更容易达到。 什么是理想的转归 首要任务是快速解决精神症状； 尽量使病人恢复到病前的功能状态，或者部分恢复； 通过治疗，保持原有的认知功能； 预防情绪变化/自杀； 预防复发。 如何能够达到理想的转归 想要达到疾病的转归，我们应该采用规范化的治疗程序，同时患者和病人家属的配合也十分重要。 急性期治疗： 首次发作的精神分裂症治疗是关键，很多来院就诊的病人都已发病多年，错过了最佳的治疗时机，或者是病人当时起病较隐匿，没有引起家人的重视；因为病情急性加剧增加了精神分裂症的治疗难度，也使得急性期病人常常出现严重的功能损害； 巩固期治疗： 这个阶段对于疾病的有效控制十分关键，很多病人始终无法达到缓解都是因为巩固期不能坚持治疗，导致病情波动，直至复发；一般巩固期疗程3-6个月，慢性患者或者反复发作病人，疗程适当延长，6个月-1年；难治性精神分裂症患者以最有效药物有效剂量继续治疗，疗程1-2年。 维持期治疗： 这是需要病人和家属共同面对的难题，因为患者长期服用抗精神病药物，可能会出现躯体不适或者药物副反应；在这个阶段能够缓解病人的不适感十分重要，如果病人始终病情稳定，可酌情调整药量（小剂量增减），但必须在医生的指导下，而且发现患者有病情波动需要及时调回原有的治疗方案，一般不少于2-5年。 抗精神病药物的不良反应 目前为止治疗精神分裂症还是采用第一代、第二代抗精神病药物，临床效果较好，尤其是第二代药物，既能缓解精神病性症状，又能减少药物不良反应的发生，增加了病人的治疗依从性。为了使病人家属便于观察，我给大家介绍一些常见的药物副反应，可供参考。 过度镇静： 与药物阻断组胺H1等受体作用有关，多见于氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平；处理：①睡前服用， ②严重者减药或换药，③告诫勿开车、操纵机器、高空作业。 体位性低血压： 药物对α-肾上腺素能受体作用有关，见于起始药量大、加量过快。多见于氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平、利培酮、奥氮平、奎硫平；处理：告诫患者、起始量小、缓慢加量。发生时须平卧、头低位、监测血压、必要时静脉滴注葡萄糖，减量或换药。 流涎： 药物激动毒蕈碱能m4受体有关，氯氮平最多见，以64.3%患者出现，其原因是氯氮平不增加唾液量而是减少了吞咽所致。处理：侧卧位，利于口涎流出，防止吸入气管，必要时减量或换药，或者加用抗胆碱药物如（苯海索片）。 锥体外系不良反应： 药物阻断多巴胺受体所致，氟哌啶醇（发生率80%）、氟奋乃静、奋乃静等第一代药物较明显，第二代药物利培酮与其剂量相关，余二代药风险较低。处理：给予抗胆碱能药物，减量，换服氯氮平、奎硫平等。 催乳素水平升高： 药物拮抗下丘脑——垂体结节漏斗区DA（多巴胺）受体有关，可能影响月经、性功能、骨质疏松。第一代药物、第二代药物的利培酮、奥氮平都有升高催乳素表现。处理：减药、停药、DA（多巴胺）受体激动剂，和激素处理。 通过介绍，相信大家对抗精神病药物的不良反应有了一定的了解，作为家属我们可以通过观察尽早发现患者的不良反应，即使调整治疗方案，增加患者服药的舒适度，也降低了病人因躯体不能耐受而出现停药的风险，希望我的回答能够给您帮助，感谢关注。 从来不愿意提起，永远也不会忘记，51年前，1968年，我下乡45天，就得了精神分裂症，那时，我16岁。 而今，67岁的我，以然成为人生赢家，自我实现，返蹼归真。一生事业有成，家庭幸福，儿女优秀，身体 健康 ，完全赢得了正常人应该有的一切，，前半生是老师，后半生是老板，退休有铺夕阳路上精神抖擞刷存在，有网友说我是一个没有被上帝咬过的苹果，其实我被上帝咬过两口。有很多事情是一言难尽的。 我第一次在鞍山精神病院，两次电休克，住了一个多月，就写信给父亲必须把我接出院，假出院后就死活也不回去了，1969年就又回青年点劳动去了，入冬以后又犯病了，又在开原精神病院住了四个半月，1970年5月出院，出院证上写着‘未愈"…… 在家吃了一年氯丙嗪，之后完全纳入人生正常轨道，1971年在街道干了一年装卸工，1972年在街道抗大小学当老师，1974年在矿校当代课老师，1975年转正，1988年下海创业至今三十一年。 有网友说过，精神病学在所有医学领域里是最混乱不堪的东西，我在青年时代的精神病历和人生经历真是神一样的存在。 至于上帝第二次咬我一口，有时间我要在另一个平台讲述，反正在人类没有攻克精神病和癌症之前，我赢了。 发几张和老半登山晨练时用手机拍的照片，和网友分享。 这个问题的核心在于题主如何定义“治愈”：是精神病性症状完全消失、可以恢复正常生活、学习或工作就可以？还是需要确保能够停药且终生不再发病才算治愈?如果是前者，大多数患者在系统抗精神病治疗数月后就可以达到要求；如果是后者，那就得反问题主“就你所知，有哪种病能做到治愈后终生不再发病？感冒可以吗？胃炎可以吗？骨折可以吗？……” 精神分裂症是一种重性精神障碍，一般主张长期服药治疗（服药时间至少是按年算）。精神分裂症的治疗分为急性期、巩固期和维持期。①急性期指患者精神病性症状比较明显的时期，此期主要目标控制精神病性症状，一般费时4-12周；②在精神病性症状得到有效控制后进入巩固期，此期一般3-6个月，目的是巩固疗效、防止症状复燃；③巩固期过后进入维持期，目的是预防复发，改善 社会 功能。就维持治疗时间来说，目前精神分裂症的防治指南建议如下：首次发作维持治疗2-3年；二次发作维持治疗3-5年；三次以上发作长期维持治疗。（基于精神分裂症具有反复发作、且发作次数越多预后越差的特点，且坚持服药能有效减少甚至避免复发，有部分医生主张首次发作后长期维持治疗）。 治疗精神分裂症的药物确实有更新，但不论哪种药物，都是需要长期服用的。 其实现在 社会 人人压力那么大，有几个人心理是完全 健康 的， 健康 的心理和 健康 的身体同样重要，甚至心理 健康 直接影响身体 健康 ，所有的精神类疾病都大多来源于外界压力和自己的期望无法达到，除了先天精神病患者，后天大多都是身边的生活环境所造成的，尤其是现在 社会 人人向钱看，这种冷漠本身就病态的 社会 形态，无论富有贫穷，面对 社会 大多数人都是皮笑肉不笑的虚伪，内心绝望才会有精神病，所有的问题都是心节所致，严重后会心智障碍，心病还需心药医，现在所有说靠药来控制的办法都是扯淡，心情要是不美丽，那个人都可能做出精神病人一样的事情来，情绪控制是个人问题，其实还有 社会 风气的大环境问题，整个世界颠倒黑白，个人也完全颠倒黑白了，现在 社会 大多数人已经习惯了武断的给他人下结论，还大多是灭人信心的话，其实每个人处在这世界，信心不在，精神不振，只要信心在，就会有意志力，加强意志力的锻炼这样才是对任何疾病最好的治疗，所有从药物去对抗疾病都是不可取，自信心才是根本，生而有愿，事与愿违要平衡好心态，上医医的是心，心正一切正，大多数人得的精神病都可能心歪了这，只要扶正就好了，所谓反复发作像心情一样起起落落大多是正常现象，主要是现在人与人沟通倾诉的渠道和平台太少啦，所有心理疾病都是憋出来的，现在人人都那么忙，闲下来说句话都觉得难，才是精神病不能根治的缘故，人永远是环境的产物，所有人即是个体，同时又是整体的一部分，受整体影响同时或多或少的也影响着整体的变化。整个世界风气变好，精神病患者自然就会变少，当一句我想静静都能成为流行歌词时，就知道这个世界信任何其缺乏，人事就何其艰难。 社会 风气变好，比 科技 进步还更人活的更好。 精神分裂服药多久才能治愈，因病人因素而定。要问有不有第三代药品，我的答案是有第三代药品，第三代药品就是精神分裂症病人的周围身边人，周围人主要是以亲人为主，病人的亲人要多多陪伴和爱护，要当他（她）的引路人，要引导病人走上快乐的氛围，要多美言他（她）们，除了这些之外，让病人最容易灰复 健康 的东西就是音乐。如果医院除了给病人吃药打针之外，能办音乐会，让音乐老师教病人们唱歌。当然音乐要有选择，要好听又好唱，病人容易学会，通过音乐能带上病人走上优美而减轻压力的状态下，病人自然而然的要康复的快。这就是第三代治疗精神病人的最好的方法。 我表弟就是精神分裂，我姑妈给他是长期吃药的，只要停药就会发病，这个是治不好的，已经有10多年了，中途也停过一次药，我表弟不愿意吃，以为好了，没想到停药十来天就发病了，我姑姑又给他送到精神病医院住了两个月才稳住病情， 后来再也不敢停药了，不过因为吃药表弟发胖了，可能是药有激素的原因。 不是医学专业的冒个头，个人认为，精神类的疾病，其实和周围的环境有关系，人，事，物，都可能是触发精神类发病的原因，保持身心愉快，积极向上，心态是很好的治疗关键。 药物不是万能的，没有药物是万万不能的。不能全面依靠药物，做到心理药物相互配合，才能更好的生活。 加油 有没有治愈的习能

你好，精神分裂症服药多久才能治愈？一个容易令患者失望的答案——精神分裂症，恐怕需要终生服药。精神分裂症，大多数病例属于慢性病程，往往要患者的一生，即使个别病例症状控制良好，但一旦停药，复发风险将增加50%，更可怕的是，复发可能意味着需要付出更大的代价去治疗，而不是“多住一次院”那么简单。精神分裂症的疾病本身，就容易造成对于人的认知、 情感 即 社会 功能带来不同程度的损害。过去的治疗理念，以复发次数为依据判断患者的服药时间：初次发病服药3年以上，复发1次需要服药5年，而如果第二次复发将终身服药。根据临床观察，这种治疗理念并没有收到良好的效果，而且导致患者的复发率上升。所以，目前对于精分的治疗，更多的专家、学者认为，最好终身服药。 治疗中断的危害 对于精神分裂症治疗的现状，目前仍需要用药物控制症状，而一旦停用，疾病极可能复发或加重。所以，对于抗精神病药物敏感的个体，最好规律服药，即使是治疗过程中只有很短的停药间隔，也很大幅度升高其复发的风险，长期停药后果会更加严重。有学者研究，在药物治疗精神分裂症阳性症状明显的个体时，在2周内停用原药物剂量的50%-75%，发现患者复发的风险升高了5倍。有第三代抗精神病药吗？ 对于抗精神病药物来说，根据先后的产生顺序，分为两大类，也就是第一代和第二代抗精神病药，尚无第三代之说。 第二代抗精神病药又叫非典型抗精神病药，近几年，已经有很多的非典型抗精神病药上市，如2007年获得FDA批准用于重性抑郁障碍的阿立哌唑，目前临床上用来治疗分裂症，效果较好；还有2010年获批用于治疗分裂症的鲁拉西酮，都属于年轻的二代抗精神病药。 对于大多数抗精神病药物来说，都是由于阻断多巴胺受体发挥抗精神病的作用，然而，阿立哌唑属于多巴胺D2受体和5-HT1A受体的部分激动剂，尤其在15毫克以内时，更多发挥着激动的作用，而15-30毫克时才具有阻断作用，也正是因为其奇特的药理作用，曾有学者将其比作三代抗精神病药，然而这只是个别人的观点，国际治疗指南上，该观点并未得到认可。 对于大多数的精神疾病来说，并不是最新的、最贵的就是最好的，找到适合自己的就好，很多患者，即使每日服用2-4毫克的氟哌啶醇，症状依然控制良好，所以，如果找到对自身有效的药物，最好不要轻易更换，更不建议停用，以免导致疾病复发，影响未来的预后。 希望我的解答对你有帮助，请关注，我将每日更新相关医学常识。你好，精神分裂症是精神科公认的治疗难题，我们在工作中接触的病人及家属，最关心的也是这个问题；不得不说，精神分裂症治愈难度极大，仅有少数患者通过治疗能够恢复比较理想，这也和疾病是否及时得到治疗，个体身体素质的差异，还有疾病本身的严重程度轻重有直接关系；那么得了精神分裂症就像绝症一样没有希望了么？ 精神分裂症作为重性精神疾病，发病原因复杂，症状顽固，病情迁延，都给病人的 社会 功能带来了极大的影响；尤其是病人在受精神症状支配的情况下，可能出现冲动、紊乱、怪异的行为，对自身及家人带来严重的影响。看到这些功能的影响，我们可以想象得到，精神分裂症要想痊愈，恢复之前的正常状态是多么困难；但现有的医疗技术可以通过针对病人的精神病性症状进行治疗，随着部分症状得到控制，病人还可以恢复部分 社会 功能，相较于痊愈，符合病人实际情况的转归更切合实际，也更容易达到。 什么是理想的转归 首要任务是快速解决精神症状； 尽量使病人恢复到病前的功能状态，或者部分恢复； 通过治疗，保持原有的认知功能； 预防情绪变化/自杀； 预防复发。 如何能够达到理想的转归 想要达到疾病的转归，我们应该采用规范化的治疗程序，同时患者和病人家属的配合也十分重要。急性期治疗： 首次发作的精神分裂症治疗是关键，很多来院就诊的病人都已发病多年，错过了最佳的治疗时机，或者是病人当时起病较隐匿，没有引起家人的重视；因为病情急性加剧增加了精神分裂症的治疗难度，也使得急性期病人常常出现严重的功能损害； 巩固期治疗： 这个阶段对于疾病的有效控制十分关键，很多病人始终无法达到缓解都是因为巩固期不能坚持治疗，导致病情波动，直至复发；一般巩固期疗程3-6个月，慢性患者或者反复发作病人，疗程适当延长，6个月-1年；难治性精神分裂症患者以最有效药物有效剂量继续治疗，疗程1-2年。 维持期治疗： 这是需要病人和家属共同面对的难题，因为患者长期服用抗精神病药物，可能会出现躯体不适或者药物副反应；在这个阶段能够缓解病人的不适感十分重要，如果病人始终病情稳定，可酌情调整药量（小剂量增减），但必须在医生的指导下，而且发现患者有病情波动需要及时调回原有的治疗方案，一般不少于2-5年。抗精神病药物的不良反应 目前为止治疗精神分裂症还是采用第一代、第二代抗精神病药物，临床效果较好，尤其是第二代药物，既能缓解精神病性症状，又能减少药物不良反应的发生，增加了病人的治疗依从性。为了使病人家属便于观察，我给大家介绍一些常见的药物副反应，可供参考。过度镇静： 与药物阻断组胺H1等受体作用有关，多见于氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平；处理：①睡前服用， ②严重者减药或换药，③告诫勿开车、操纵机器、高空作业。 体位性低血压： 药物对α-肾上腺素能受体作用有关，见于起始药量大、加量过快。多见于氯丙嗪、硫利达嗪、氯氮平、利培酮、奥氮平、奎硫平；处理：告诫患者、起始量小、缓慢加量。发生时须平卧、头低位、监测血压、必要时静脉滴注葡萄糖，减量或换药。 流涎： 药物激动毒蕈碱能m4受体有关，氯氮平最多见，以64.3%患者出现，其原因是氯氮平不增加唾液量而是减少了吞咽所致。处理：侧卧位，利于口涎流出，防止吸入气管，必要时减量或换药，或者加用抗胆碱药物如（苯海索片）。 锥体外系不良反应： 药物阻断多巴胺受体所致，氟哌啶醇（发生率80%）、氟奋乃静、奋乃静等第一代药物较明显，第二代药物利培酮与其剂量相关，余二代药风险较低。处理：给予抗胆碱能药物，减量，换服氯氮平、奎硫平等。 催乳素水平升高： 药物拮抗下丘脑——垂体结节漏斗区DA（多巴胺）受体有关，可能影响月经、性功能、骨质疏松。第一代药物、第二代药物的利培酮、奥氮平都有升高催乳素表现。处理：减药、停药、DA（多巴胺）受体激动剂，和激素处理。通过介绍，相信大家对抗精神病药物的不良反应有了一定的了解，作为家属我们可以通过观察尽早发现患者的不良反应，即使调整治疗方案，增加患者服药的舒适度，也降低了病人因躯体不能耐受而出现停药的风险，希望我的回答能够给您帮助，感谢关注。从来不愿意提起，永远也不会忘记，51年前，1968年，我下乡45天，就得了精神分裂症，那时，我16岁。 而今，67岁的我，以然成为人生赢家，自我实现，返蹼归真。一生事业有成，家庭幸福，儿女优秀，身体 健康 ，完全赢得了正常人应该有的一切，，前半生是老师，后半生是老板，退休有铺夕阳路上精神抖擞刷存在，有网友说我是一个没有被上帝咬过的苹果，其实我被上帝咬过两口。有很多事情是一言难尽的。 我第一次在鞍山精神病院，两次电休克，住了一个多月，就写信给父亲必须把我接出院，假出院后就死活也不回去了，1969年就又回青年点劳动去了，入冬以后又犯病了，又在开原精神病院住了四个半月，1970年5月出院，出院证上写着‘未愈"…… 在家吃了一年氯丙嗪，之后完全纳入人生正常轨道，1971年在街道干了一年装卸工，1972年在街道抗大小学当老师，1974年在矿校当代课老师，1975年转正，1988年下海创业至今三十一年。 有网友说过，精神病学在所有医学领域里是最混乱不堪的东西，我在青年时代的精神病历和人生经历真是神一样的存在。 至于上帝第二次咬我一口，有时间我要在另一个平台讲述，反正在人类没有攻克精神病和癌症之前，我赢了。 发几张和老半登山晨练时用手机拍的照片，和网友分享。 鸡西随老能治好精神病，但他90岁啦。没有传承，有这方面能力的，可以加我。看病人太多，忙不过来，现在只求能找到传承的人。 其实现在 社会 人人压力那么大，有几个人心理是完全 健康 的， 健康 的心理和 健康 的身体同样重要，甚至心理 健康 直接影响身体 健康 ，所有的精神类疾病都大多来源于外界压力和自己的期望无法达到，除了先天精神病患者，后天大多都是身边的生活环境所造成的，尤其是现在 社会 人人向钱看，这种冷漠本身就病态的 社会 形态，无论富有贫穷，面对 社会 大多数人都是皮笑肉不笑的虚伪，内心绝望才会有精神病，所有的问题都是心节所致，严重后会心智障碍，心病还需心药医，现在所有说靠药来控制的办法都是扯淡，心情要是不美丽，那个人都可能做出精神病人一样的事情来，情绪控制是个人问题，其实还有 社会 风气的大环境问题，整个世界颠倒黑白，个人也完全颠倒黑白了，现在 社会 大多数人已经习惯了武断的给他人下结论，还大多是灭人信心的话，其实每个人处在这世界，信心不在，精神不振，只要信心在，就会有意志力，加强意志力的锻炼这样才是对任何疾病最好的治疗，所有从药物去对抗疾病都是不可取，自信心才是根本，生而有愿，事与愿违要平衡好心态，上医医的是心，心正一切正，大多数人得的精神病都可能心歪了这，只要扶正就好了，所谓反复发作像心情一样起起落落大多是正常现象，主要是现在人与人沟通倾诉的渠道和平台太少啦，所有心理疾病都是憋出来的，现在人人都那么忙，闲下来说句话都觉得难，才是精神病不能根治的缘故，人永远是环境的产物，所有人即是个体，同时又是整体的一部分，受整体影响同时或多或少的也影响着整体的变化。整个世界风气变好，精神病患者自然就会变少，当一句我想静静都能成为流行歌词时，就知道这个世界信任何其缺乏，人事就何其艰难。 社会 风气变好，比 科技 进步还更人活的更好。 不能治愈，只能等死，想留全尸的就不要死在医院！ 您好，作为精神科医生回答您，精神分裂症只有三分之一的机率可治愈，具体要服多久的药，我视频中对精神分裂症的治愈与复发，还有精神分裂症复发后会不会加重都有非常详细的讲解，希望对您有帮助哟！ 道家讲的合道就是治疗精神和心里扭曲疾病 一个人形态意识扭曲就会导致人格分裂， 心理扭曲就会导致精神分裂， 所以道家注重 练精化气，一个人要如山林自然一般，和谐共融的精神，选择一个好的自然环境， 练气化神，精神，心全部放松而气沉丹田 练神返虚，气能够滋养心神，而化尽全部意识，融入自然， 人的精神意识心态，需要一个比合的环境适合自己的方式去修正从而达道合道重生的目的 最后一步是合道， 意识，精神，心，

药品原料药按食品销售标准分类为食品安全标准、营养强化剂、食品添加剂。药品原料药按食品销售标准分类有：1、食品安全标准：药品原料药在食品中的应用需要遵守食品安全标准，这类原料药需要取得国家食品药品监督管理局批准生产的品种。2、营养强化剂：药品原料药可以作为营养强化剂添加到食品中，这类原料药的使用需要遵守食品安全标准和相关法规。3、食品添加剂：药品原料药可以作为食品添加剂使用，这类原料药的使用也需要遵守食品安全标准和相关法规。